JP2019137605A - 耐熱粘土原料および耐熱陶磁器 - Google Patents
耐熱粘土原料および耐熱陶磁器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019137605A JP2019137605A JP2019020125A JP2019020125A JP2019137605A JP 2019137605 A JP2019137605 A JP 2019137605A JP 2019020125 A JP2019020125 A JP 2019020125A JP 2019020125 A JP2019020125 A JP 2019020125A JP 2019137605 A JP2019137605 A JP 2019137605A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- clay
- heat
- raw material
- resistant
- petalite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 44
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 52
- HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N aluminum;hydroxy-[hydroxy(oxo)silyl]oxy-oxosilane;lithium Chemical compound [Li].[Al].O[Si](=O)O[Si](O)=O.O[Si](=O)O[Si](O)=O HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229910052670 petalite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims abstract description 41
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 claims description 42
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- -1 chamotte Substances 0.000 claims description 6
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 5
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 4
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 4
- 150000003438 strontium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 88
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 9
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 7
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 description 3
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000012771 household material Substances 0.000 description 2
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N aluminum;lithium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229910001649 dickite Inorganic materials 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 description 1
- 229910000174 eucryptite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910001760 lithium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011214 refractory ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000011425 standardization method Methods 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052644 β-spodumene Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/60—Production of ceramic materials or ceramic elements, e.g. substitution of clay or shale by alternative raw materials, e.g. ashes
Landscapes
- Cookers (AREA)
Abstract
【課題】従来の高価で供給地が偏重しているペタライトに大きく依存することなく低コストで製造可能であり、かつ、焼成条件に関わらず低膨張で高い耐熱性を備える耐熱陶磁器の原料となる耐熱粘土原料、および、この耐熱粘土原料の焼成体として得られる耐熱陶磁器を提供する。【解決手段】粘土および低膨張材を主成分とする耐熱粘土原料であり、低膨張材は、（１）溶融石英のみ、（２）溶融石英とペタライト、（３）溶融石英とコーディエライト、（４）溶融石英とペタライトとコーディエライト、のいずれかの組み合わせで構成され、主成分である粘土と低膨張材との合計１００質量部において、粘土が１０〜７０質量部であり、残部が前記低膨張材であり、この耐熱粘土原料の酸化焼成による焼成体および還元焼成による焼成体は、室温から７００℃における熱膨張係数が０．１〜４．０×１０-6／Ｋである。【選択図】なし
Description
本発明は、低熱膨張係数を持つ工業素材や家庭用素材などの原料として用いられる耐熱粘土原料に関するものである。特に、直火用などの食器または調理器として使用可能な耐熱陶磁器に用いられる耐熱粘土原料に関する。
コーディエライト（２ＭｇＯ・２Ａｌ2Ｏ3・５ＳｉＯ2）またはペタライトを用いた低膨張のセラミックス焼結体は、陶磁器製品や低膨張を特徴とするセラミックとして工業に利用されている。これらは、熱膨張係数が小さく、耐熱衝撃性に優れていることが知られている。
従来の直火用の耐熱素材は、土鍋のような耐熱陶器製食器に使用されてきた。他にも瓦やレンガなどの低膨張性能を必要としている製品にも含まれている。日本国内での直火用の耐熱素材は、主流は、ペタライトとコーディエライトであった。陶磁器などが熱衝撃により割れる理由は、加熱・冷却に伴う体積変化による破壊である。ペタライトやコーディエライトは低い熱膨張の素材であり、これを粘土と混合することにより、耐熱性能を向上させることができる。
このように、低膨張原料であるペタライトは粘土と混合した混合粘土として利用され、この混合粘土を焼結したものは耐熱陶磁器として広く普及している。例えば、特許文献１では、粘土を２０〜８０重量％、所定メッシュサイズのペタライトを８０〜２０重量％の割合で混練した混錬体とし、これを炭素粒子と珪酸化合物の混練体と混練した後、所定の温度で焼成することを特徴とする耐熱材の製造方法が提案されている。
また、特許文献２では、低膨張性セラミックス製容器本体の表面に釉薬を施釉し底面に薄膜導電層を被着形成してなる電磁誘導加熱調理器用容器であって、その容器本体の素地がペタライト７０％と粘土３０％とからなるものが提案されている。また、特許文献３では、タルク、長石、粘土鉱物、コーディエライト、および融剤からなる直火用磁器素地が提案されている。
耐熱陶磁器は、土鍋やご飯炊きの様に一般家庭に広く普及している。主要な構成原料は粘土と低膨張材であり、これに添加材を配合することで焼成した製品に特長を持たせている。従来の良質な日本製土鍋などの陶磁器製品では、低膨張材としてペタライトが多く利用されている。これは、コーディエライトでは十分な精度が得られず、より低膨張のペタライトが好まれるためである。
ここで、ペタライトは、原産国がブラジルとジンバブエ共和国に限定されている。ブラジルの鉱山は廃坑となっており、現状、国内ではジンバブエ共和国のみから輸入している。また、ジンバブエ共和国は、近年のクーデターと外貨の喪失、ハイパーインフレで、経済が不安定であり、荷物の滞りが起きている。このペタライトの希少性の高さと納入リスクの高さから価格も上昇しており、陶磁器製品の生産コストを増加させる要因となっている。このため、納入の安定性の向上と生産コストの低減が可能な代替原料の開発が求められている。
その他、陶磁器の焼成には、酸化焼成と還元焼成があり、特に還元焼成では発色のよい陶磁器が得られる。しかしながら、通常、粘土はこの焼成条件の違いにより熱膨張係数が異なり、十分な低膨張性（耐熱性）が得られない場合がある。このため、焼成条件の如何（酸化・還元）に関わらず、低い熱膨張係数を実現できる耐熱粘土原料の開発も求められている。
本発明はこのような背景に鑑みてなされたものであり、従来の高価なペタライトに大きく依存することなく低コストで製造可能であり、かつ、焼成条件に関わらず低膨張で高い耐熱性を備える耐熱陶磁器の原料となる耐熱粘土原料、および、この耐熱粘土原料の焼成体として得られる耐熱陶磁器を提供することを目的とする。
本発明の耐熱粘土原料は、粘土および低膨張材を主成分とする耐熱粘土原料であって、上記低膨張材は、（１）溶融石英のみ、（２）溶融石英とペタライト、（３）溶融石英とコーディエライト、（４）溶融石英とペタライトとコーディエライト、のいずれかの組み合わせで構成され、上記記主成分である上記粘土と上記低膨張材との合計１００質量部において、上記粘土が１０〜７０質量部であり、残部が上記低膨張材であることを特徴とする。
上記耐熱粘土原料の酸化焼成による焼成体および還元焼成による焼成体は、室温から７００℃における熱膨張係数が０．１〜４．０×１０-6／Ｋであることを特徴とする。
なお、本発明における「熱膨張係数」は、室温（２５℃）から７００℃までの温度領域において、熱機械分析装置を用いて測定した平均線膨張係数であり、試料の初期長さに対する試料長さの変化量を温度差で除した値である。
上記耐熱粘土原料は、酸化鉄、蝋石、長石、シャモット、ドロマイト、石灰、タルク、マグネサイト、アルミナ、バリウム化合物、およびストロンチウム化合物から選ばれる少なくとも１つの添加材を、上記主成分１００質量部に対して０．１〜３０質量部含むことを特徴とする。
本発明の耐熱陶磁器は、耐熱粘土原料の焼成体であり、上記耐熱粘土原料が本発明の耐熱粘土原料であることを特徴とする。特に、この耐熱陶磁器は、食器または調理器であることを特徴とする。
本発明の耐熱粘土原料は、主成分として、粘土と、少なくとも溶融石英を含む低膨張材とを、所定割合で含む原料であるので、従来の高価なペタライトやコーディエライトのみに頼ることなく低コストで製造可能であり、かつ、焼成条件に関わらず低膨張で高い耐熱性を備える耐熱陶磁器の原料として好適となる。低膨張は、具体的には、室温から７００℃における熱膨張係数が４．０×１０-6／Ｋ以下の低い値となる。
耐熱粘土原料は、酸化鉄、蝋石、長石、シャモット、ドロマイト、石灰、タルク、マグネサイト、アルミナ、バリウム化合物、およびストロンチウム化合物から選ばれる少なくとも１つの添加材を、主成分１００質量部に対して０．１〜３０質量部含むので、製品に種々の特長を付与できる。特に、蝋石や長石を配合することで、吸水率が減ると共に、焼き締まり効果で強度が増し、それらに比例して、耐熱性が向上する。
本発明の耐熱陶磁器は、上述の本発明の耐熱粘土原料の焼成体であるので、従来の高価なペタライトに大きく依存することなく低コストで製造可能であり、かつ、焼成条件に関わらず低膨張で高い耐熱性を備える。このため、例えば、直火用などの食器または調理器として好適に利用できる。
本発明の耐熱粘土原料は、粘土および低膨張材を主成分とし、陶磁器などの素地原料となるものである。この耐熱粘土原料では、低膨張材として少なくとも溶融石英を配合することを特徴としている。低膨張材の組み合わせは、（１）溶融石英のみ、（２）溶融石英とペタライト、（３）溶融石英とコーディエライト、（４）溶融石英とペタライトとコーディエライト、のいずれかである。これらの組み合わせは、従来のペタライトの全部または一部を溶融石英を含む他の低膨張材に置換するものであり、いずれの組み合わせにおいてもペタライト配合量の低減が図れる。
主成分である粘土と低膨張材の合計の耐熱粘土原料全体に対する含有割合は、５０質量％以上であり、好ましくは６０質量％以上であり、より好ましくは８０質量％以上であり、さらに好ましくは９０質量％以上である。また、耐熱粘土原料全体に対する各成分の含有割合としては、例えば、溶融石英が２０質量％以上７０質量％未満、粘土が３０質量％以上８０質量％未満、添加材が数質量％から４０質量％程度である。
母材となる粘土としては、カオリン鉱物群を含む粘土類（蛙目粘土、木節粘土、カオリナイト、ディッカイト、ナクライト、ハロイサイト、ニュージランドカオリン、朝鮮カオリン、河東カオリンなどのカオリン）、セリサイト、ベントナイトなどが挙げられる。
粘土は、主成分である粘土と低膨張材との合計１００質量部に占める割合が１０〜７０質量部である。好ましくは３０〜７０質量部であり、より好ましくは４０〜６０質量部であり、さらに好ましくは４５〜５５質量部である。主成分における粘土が、１０質量部未満であると製品形状への成形が困難となるおそれがあり、７０質量部をこえると、粘土の高い熱膨張係数により十分な耐熱性が得られなくなるおそれがある。
溶融石英は、結晶質の石英と異なり、ＳｉＯ2の純度が高く、アモルファス状態の石英である。本発明で使用できる溶融石英（石英ガラス）としては、水晶、石英を酸水素炎や電気により高温で溶融したものを急冷固化し、これを粉砕した粉末や、化学気相蒸着法、ゾル−ゲル法により得られたものなどが挙げられる。
石英は、長石原料などに含まれており、陶磁器原料として広く使用されている。しかし、陶磁器に使用される石英は多くが結晶質のものである。粘土や釉に石英を混ぜる理由としては、焼成後の陶磁器強度の向上や光沢のために添加されることが多いが、熱膨張係数が増加する。耐熱陶磁器は、焼成温度を調整（１３００℃以下）することで、陶磁器中のＳｉＯ2を完全に溶融させずに焼結させることができる。これにより、ペタライトの様な低膨張の結晶の性能を維持したままの陶磁器を生産できる。溶融石英は非晶質であり、熱膨張係数の低い原料である。自然界にある石英は、ほとんどが結晶質であり、通常、耐熱陶磁器粘土にペタライトとコーディエライトを除く長石類を混ぜることはない。本発明では、ペタライトの全部または一部を溶融石英に置換した耐熱粘土原料とし、溶融石英を完全に溶融させずに焼結させることなどにより、低膨張で高い耐熱性を備えた耐熱陶磁器を実現している。
溶融石英は、化学合成によって製造されるため、安定した入手が可能である。この結果、本発明の耐熱粘土原料と耐熱陶磁器の安定供給が可能となる。また、低膨張材として溶融石英を主に用いることで、原料調達がペタライトに大きくは依存せず、ジンバブエ共和国からの荷物の供給の不安定さや価格の高騰に悩まされることがなくなる。
溶融石英以外の低膨張材として、上記のとおりペタライトとコーディエライトを用いる。ペタライトは、リチウム含有のケイ酸塩鉱物である。コーディエライト（２ＭｇＯ・２Ａｌ2Ｏ3・５ＳｉＯ2）は、マグネシウム含有のケイ酸塩鉱物である。
低膨張材は、主成分である粘土と低膨張材との合計１００質量部に占める割合が３０〜９０質量部である。この低膨張材は、主成分における粘土を除いた残部であるので、主成分に占める割合は、上述の粘土の範囲から決定できる。
また、低膨張材の組み合わせとして、溶融石英以外を併用するケースである（２）溶融石英とペタライト、（３）溶融石英とコーディエライト、（４）溶融石英とペタライトとコーディエライトの場合は、いずれの場合も、低膨張材の全量に対して溶融石英を半量以上とすることが好ましい。低膨張材の含有割合としては、（溶融石英：それ以外）＝（４：１）〜（１：１）とすることが好ましい。
また、低膨張材の組み合わせとして、溶融石英以外を併用するケースである（２）溶融石英とペタライト、（３）溶融石英とコーディエライト、（４）溶融石英とペタライトとコーディエライトの場合は、いずれの場合も、低膨張材の全量に対して溶融石英を半量以上とすることが好ましい。低膨張材の含有割合としては、（溶融石英：それ以外）＝（４：１）〜（１：１）とすることが好ましい。
本発明では、これらの低膨張材以外に、添加材として他の低膨張な原料を含有してもよい。例えば、β−スポジュメン（Ｌｉ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ3・４ＳｉＯ2）、β−ユークリプタイト（Ｌｉ2Ｏ・Ａｌ2Ｏ3・２ＳｉＯ2）などのリチウム系鉱物、ムライト（３Ａｌ2Ｏ3・２ＳｉＯ2）、ジルコン（ＺｒＯ2・ＳｉＯ2）、ホウケイ酸ガラス（Ｎａ2Ｏ−Ｂ2Ｏ3−ＳｉＯ2）などが挙げられる。
耐熱粘土原料には、一般の耐熱陶磁器原料において公知の添加材を添加してもよい。添加材としては、例えば、酸化鉄、蝋石、長石、シャモット、カオリン、ドロマイト、石灰、タルク、マグネサイト、アルミナ、バリウム化合物、ストロンチウム化合物などが挙げられる。これらは単独でも２種以上を併用してもよい。これらの中でも、酸化鉄、蝋石、長石、シャモットを添加することが好ましい。酸化鉄（酸化第二鉄）は色付けなどに使用され、蝋石は滑材として使用され、長石は光沢出しなどに使用され、シャモットは焼き締まり時のクッション材などに使用される。
添加材は、主成分１００質量部に対して、例えば合計で０．１〜３０質量部配合できる。好ましくは０．１〜１０質量部であり、より好ましくは０．１〜５質量部である。
本発明の耐熱陶磁器は、本発明の耐熱粘土原料の焼成体である。耐熱陶磁器は、大きく分けて（Ａ）耐熱粘土原料からなる陶土を成形する、（Ｂ）必要に応じて陶土の成形体の表面に施釉する、（Ｃ）焼成炉にて焼成し、その後炉冷する、の工程により製造される。
（Ａ）の成形工程では、耐熱粘土原料を構成する各鉱物などを所定量混合する。この混合は公知の湿式または乾式法いずれの方法であっても使用できる。湿式法で混合した場合は混合物（泥漿）を脱水、ケーキ化して成形用の陶土とする。材料は、混練後に成形される。成形方法としては、ローラーマシーン成形、プレス成形、圧力鋳込（圧搾）成形、鋳込成形、水コテ成形などを利用でき、土鍋など所定の形状に成形される。
（Ｂ）の施釉工程は、必要に応じて実施される。この工程では、（Ａ）の工程で成形された成形体の表面に施釉する。釉薬は、ガラス質の釉層を形成できるものであれば使用できる。施釉の方法としては、ディッピング、スプレー掛けなどを利用でき、成形体の表面に施釉される。
（Ｃ）の焼成工程では、上記で得られた成形体をガス窯や電気窯内に入れ、これを１１５０〜１３００℃の温度、好ましくは１１５０〜１２５０℃の温度で焼成する。焼成時間は８〜１２時間程度である。１３００℃以下で焼成することで、上述のように溶融石英を完全に溶融させずに焼結できる。ここで、焼成条件として、酸化焼成と還元焼成とがあり、いずれの条件としてもよい。酸化焼成は、窯内に多量の空気（酸素）を供給し、十分に酸素が存在する条件化で焼成する方法である。還元焼成は、例えば窯内に木や石炭、ガスなどを不完全燃焼を起こす程度に投入して焼成する方法である。
本発明の耐熱陶磁器は、直火に掛けた場合、経済産業省認定工場のための工業標準化法に基づいたＪＩＳ Ｓ ２４００で規定されている温度差３５０℃以上の基準を満たすものである。また、粘土と溶融石英のみの調合だけではなく、添加材（溶融鉱物）として蝋石やカオリン、ドロマイト、長石などを添加することで、より焼き締り、低膨張のまま高強度が得られる。溶融石英の使用により、従来の高価なペタライトやコーディエライトを使用しない、または、使用量を低減しつつ、低膨張かつ直火に強い耐熱陶磁器が製造できる。
陶磁器が熱衝撃により割れる理由は、加熱・冷却に伴う体積変化による破壊である。ペタライトやコーディエライトは低い熱膨張の素材であり、従来は、これを粘土と混合することにより、耐熱陶磁器用の原料の生産を行っている。溶融石英も低い熱膨張を持つ素材であり、本発明ではこれを採用することで新たな耐熱陶磁器用の粘土材料を得ている。
このように、溶融石英は低膨張であるため、粘土など膨張係数の高い鉱物と混ぜ合わせることにより、低膨張の耐熱粘土原料が実現できると考えた。しかし、粘土とペタライトを使用する場合と比較すれば、粘土と溶融石英のみでは焼き締まりが劣る。このため、上述のように蝋石などの溶融鉱物を使用することで、焼き締まった低膨張を実現できる。
耐熱粘土原料の酸化焼成による焼成体および還元焼成による焼成体は、室温から７００℃における熱膨張係数が０．１〜４．０×１０-6／Ｋであることが好ましい。より好ましくは０．１〜３．０×１０-6／Ｋであり、さらに好ましくは０．１〜２．５×１０-6／Ｋである。熱膨張係数が４．０×１０-6／Ｋをこえる場合、用途によっては十分な耐熱性が得られないおそれがある。
また、還元焼成と酸化焼成の場合における同温度条件で測定した熱膨張係数の差が、−１．０〜１．０×１０-6／Ｋであることが好ましい。より好ましくは−０．８〜０．８×１０-6／Ｋであり、さらに好ましくは−０．５〜０．５×１０-6／Ｋである。熱膨張係数の差が、±１．０×１０-6／Ｋ範囲内とすることで、焼成条件に関わらず、十分な低膨張性（耐熱性）が得られる。
本発明の耐熱陶磁器は、後述の実施例に示すように、耐熱粘土原料の組成によっては、ペタライト製の直火用耐熱食器の熱膨張係数の標準値であった熱膨張係数２．０×１０-6／Ｋ以下の低膨張性（耐熱性）をも実現できる。
実施例１〜実施例１７
表１に示す組成の耐熱粘土原料を調整し、これを用いて所定の試験片を成形し、同表に示す各雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。粘土は、蛙目粘土を用いた。この試験片の熱膨張係数を、熱機械分析装置を用い、昇温速度を７℃／分として室温（２５℃）から７００℃まで加熱して測定した。結果を表１に示す。なお、実施例１６と実施例１７については、粘土分が少ないため試験片に脆さがあった。
表１に示す組成の耐熱粘土原料を調整し、これを用いて所定の試験片を成形し、同表に示す各雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。粘土は、蛙目粘土を用いた。この試験片の熱膨張係数を、熱機械分析装置を用い、昇温速度を７℃／分として室温（２５℃）から７００℃まで加熱して測定した。結果を表１に示す。なお、実施例１６と実施例１７については、粘土分が少ないため試験片に脆さがあった。
比較例１、比較例２
表２に示す組成の粘土原料を調整し、これを用いて所定の試験片を成形し、同表に示す各雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。粘土は、蛙目粘土を用いた。この試験片の熱膨張係数を、実施例１と同様に測定した。結果を表２に示す。
表２に示す組成の粘土原料を調整し、これを用いて所定の試験片を成形し、同表に示す各雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。粘土は、蛙目粘土を用いた。この試験片の熱膨張係数を、実施例１と同様に測定した。結果を表２に示す。
参考例１、参考例２
低膨張材にペタライトのみを用いた場合の例として、表３に示す組成の耐熱粘土原料を調整し、これを用いて所定の試験片を成形し、同表に示す各雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。粘土は、蛙目粘土を用いた。この試験片の熱膨張係数を、実施例１と同様に測定した。結果を表３に示す。
低膨張材にペタライトのみを用いた場合の例として、表３に示す組成の耐熱粘土原料を調整し、これを用いて所定の試験片を成形し、同表に示す各雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。粘土は、蛙目粘土を用いた。この試験片の熱膨張係数を、実施例１と同様に測定した。結果を表３に示す。
実施例１と実施例２に示すように、溶融石英と粘土の単味の調合では、酸化焼成１．９３４×１０-6／Ｋであり、還元焼成２．５１６×１０-6／Ｋであり、還元焼成の焼き締まりの結果、還元雰囲気で焼成した方が３０％ほど高くなった。
一方、実施例３と実施例４に示すように、溶融石英とペタライトと粘土の混合の調合では、酸化焼成２．１８２×１０-6／Ｋであり、還元焼成２．１７８×１０-6／Ｋであり、ほぼ変わらない結果であった。これは、ガラス化したペタライトに溶融石英が付着したためと推察される。
一方、実施例３と実施例４に示すように、溶融石英とペタライトと粘土の混合の調合では、酸化焼成２．１８２×１０-6／Ｋであり、還元焼成２．１７８×１０-6／Ｋであり、ほぼ変わらない結果であった。これは、ガラス化したペタライトに溶融石英が付着したためと推察される。
実施例１１は、粘土５０質量部に対し、溶融石英とペタライトを２５質量部ずつ２等分に割った上、土鍋などの水漏れ防止の焼結材としてＮＡＴ酸化鉄（酸化第二鉄）を３質量部混ぜてある。
この実施例１１を実施例３と比較した場合、ＮＡＴ酸化鉄が混ざると、それに準じて本来、熱膨張係数は悪くなる（大きくなる）が、溶融石英の焼き締まりが緩やかであるため、その分、熱膨張係数は７．９％ほど低くなった。また、実施例１２に示すように、同調合で還元焼成の場合、熱膨張係数は３．８％ほど高くなった。これは、還元焼成による鉄の焼き締りが大きいためである。
なお、実施例１２は、２．２６１×１０-6／Ｋという結果であり、これは土鍋や耐熱食器では十分通用する値である。また、ＪＩＳ Ｓ ２４００陶磁器製耐熱食器の耐熱検査３５０℃以上に耐えうるものである。
この実施例１１を実施例３と比較した場合、ＮＡＴ酸化鉄が混ざると、それに準じて本来、熱膨張係数は悪くなる（大きくなる）が、溶融石英の焼き締まりが緩やかであるため、その分、熱膨張係数は７．９％ほど低くなった。また、実施例１２に示すように、同調合で還元焼成の場合、熱膨張係数は３．８％ほど高くなった。これは、還元焼成による鉄の焼き締りが大きいためである。
なお、実施例１２は、２．２６１×１０-6／Ｋという結果であり、これは土鍋や耐熱食器では十分通用する値である。また、ＪＩＳ Ｓ ２４００陶磁器製耐熱食器の耐熱検査３５０℃以上に耐えうるものである。
実施例１５は、粘土５０質量部に対し、溶融石英とコーディエライトを２５質量部ずつ２等分に割った上、土鍋などの水漏れ防止の焼結材としてＮＡＴ酸化鉄（酸化第二鉄）を３質量部混ぜてある。
この実施例１５を実施例５と比較した場合、上記のとおり、ＮＡＴ酸化鉄が混ざると、それに準じて本来、熱膨張係数は悪くなる（大きくなる）ものであり、この比較でも極端に悪化していた。これは、コーディエライトが、質が悪く、石英分との結合が特に悪化していることを表している。
この実施例１５を実施例５と比較した場合、上記のとおり、ＮＡＴ酸化鉄が混ざると、それに準じて本来、熱膨張係数は悪くなる（大きくなる）ものであり、この比較でも極端に悪化していた。これは、コーディエライトが、質が悪く、石英分との結合が特に悪化していることを表している。
次に、本発明の耐熱陶磁器の物性測定を行った。
表４に示す組成の耐熱粘土原料を調整し、これを用いて同表に示す寸法の試験片を成形し、酸化焼成雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。この試験片について、ＪＩＳ Ａ １５０９−４ 陶磁器タイル試験方法を準用して、曲げ強度を測定した。また、この試験片の熱膨張係数を、熱機械分析装置を用い、昇温速度を７℃／分として室温（２５℃）から７００℃まで加熱して測定した。これらの結果を表４に示す。
表４に示す組成の耐熱粘土原料を調整し、これを用いて同表に示す寸法の試験片を成形し、酸化焼成雰囲気において１２００℃で８時間焼成して、試験片を制作した。この試験片について、ＪＩＳ Ａ １５０９−４ 陶磁器タイル試験方法を準用して、曲げ強度を測定した。また、この試験片の熱膨張係数を、熱機械分析装置を用い、昇温速度を７℃／分として室温（２５℃）から７００℃まで加熱して測定した。これらの結果を表４に示す。
本発明の耐熱粘土原料は、高価で供給地が偏重しているペタライトに大きく依存することなく低コストで製造可能であり、かつ、焼成条件に関わらず低膨張で高い耐熱性を備える耐熱陶磁器の原料となるので、低熱膨張係数が要求される工業素材や家庭用素材などの原料として広く利用できる。特に、直火用などの食器または調理器である耐熱陶磁器として好適に利用できる。また、従来のペタライトは、自然鉱物であるため、リチウムの含有量が不安定であった。それに比較して、溶融石英は、安定性がある。また、供給が安定しており、安定生産による消費者保護に貢献できる。
Claims (5)
- 粘土および低膨張材を主成分とする耐熱粘土原料であって、
前記低膨張材は、（１）溶融石英のみ、（２）溶融石英とペタライト、（３）溶融石英とコーディエライト、（４）溶融石英とペタライトとコーディエライト、のいずれかの組み合わせで構成され、
前記主成分である前記粘土と前記低膨張材との合計１００質量部において、前記粘土が１０〜７０質量部であり、残部が前記低膨張材であることを特徴とする耐熱粘土原料。 - 前記耐熱粘土原料の酸化焼成による焼成体および還元焼成による焼成体は、室温から７００℃における熱膨張係数が０．１〜４．０×１０-6／Ｋであることを特徴とする請求項１記載の耐熱粘土原料。
- 前記耐熱粘土原料は、酸化鉄、蝋石、長石、シャモット、ドロマイト、石灰、タルク、マグネサイト、アルミナ、バリウム化合物、およびストロンチウム化合物から選ばれる少なくとも１つの添加材を、前記主成分１００質量部に対して０．１〜３０質量部含むことを特徴とする請求項１または請求項２記載の耐熱粘土原料。
- 耐熱粘土原料の焼成体である耐熱陶磁器であって、
前記耐熱粘土原料が、請求項１から請求項３までのいずれか１項記載の耐熱粘土原料であることを特徴とする耐熱陶磁器。 - 食器または調理器であることを特徴とする請求項４記載の耐熱陶磁器。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018032535 | 2018-02-06 | ||
| JP2018032535 | 2018-02-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019137605A true JP2019137605A (ja) | 2019-08-22 |
| JP7276812B2 JP7276812B2 (ja) | 2023-05-18 |
Family
ID=67695027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019020125A Active JP7276812B2 (ja) | 2018-02-06 | 2019-02-06 | 耐熱粘土原料および耐熱陶磁器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7276812B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112299829A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-02-02 | 徐州赛诺石英有限公司 | 一种高强高致密性熔融石英的生产方法 |
| CN113321487A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-08-31 | 武汉理工大学 | 一种无锂耐热日用陶瓷及其制备方法 |
| CN113816733A (zh) * | 2021-11-06 | 2021-12-21 | 何祥林 | 电热陶瓷材料的配方、电热陶瓷胚体的制备方法和发热件 |
| CN113912378A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-01-11 | 邱小平 | 一种耐热陶瓷及其制备工艺 |
| CN114213101A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-22 | 重庆天戈陶瓷有限公司 | 一种耐热陶瓷器具及其制备方法 |
| CN114773029A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-07-22 | 云南浪鬼建水陶文化有限公司 | 具有高抗热震性的建水紫陶 |
| CN114988857A (zh) * | 2021-06-11 | 2022-09-02 | 佛山市大角鹿大理石瓷砖有限公司 | 一种密缝连纹低膨胀系数地暖瓷砖及其制备方法 |
| CN115304365A (zh) * | 2022-08-25 | 2022-11-08 | 胡晓荣 | 一种耐热瓷器及其加工工艺 |
| CN115893984A (zh) * | 2022-10-27 | 2023-04-04 | 湖南驰鑫特种隔热材料有限公司 | 一种陶瓷蛭石隔热板及其制备工艺 |
| CN115959892A (zh) * | 2022-12-22 | 2023-04-14 | 江苏诺明高温材料股份有限公司 | 一种抗热震的焦炉用节能耐用型炉门砖及其制备方法 |
| CN116375459A (zh) * | 2023-04-10 | 2023-07-04 | 唐山隆昌瓷业有限公司 | 一种高硅功能瓷及其制备方法 |
| CN116639968A (zh) * | 2023-06-28 | 2023-08-25 | 乡传(福建)艺术品有限公司 | 一种基于海泥制备的陶瓷及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4961210A (ja) * | 1972-10-03 | 1974-06-13 | ||
| JPS5298715A (en) * | 1976-02-14 | 1977-08-18 | Grossalmeroder Thonwerke | Burning asistant having improved temperature change resistance and manufacture |
| JPS63147852A (ja) * | 1986-12-10 | 1988-06-20 | 財団法人 日本陶磁器検査協会 | 直火用磁器素地 |
-
2019
- 2019-02-06 JP JP2019020125A patent/JP7276812B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4961210A (ja) * | 1972-10-03 | 1974-06-13 | ||
| JPS5298715A (en) * | 1976-02-14 | 1977-08-18 | Grossalmeroder Thonwerke | Burning asistant having improved temperature change resistance and manufacture |
| JPS63147852A (ja) * | 1986-12-10 | 1988-06-20 | 財団法人 日本陶磁器検査協会 | 直火用磁器素地 |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112299829A (zh) * | 2020-09-30 | 2021-02-02 | 徐州赛诺石英有限公司 | 一种高强高致密性熔融石英的生产方法 |
| CN114988857A (zh) * | 2021-06-11 | 2022-09-02 | 佛山市大角鹿大理石瓷砖有限公司 | 一种密缝连纹低膨胀系数地暖瓷砖及其制备方法 |
| CN113321487B (zh) * | 2021-06-28 | 2023-06-02 | 武汉理工大学 | 一种无锂耐热日用陶瓷及其制备方法 |
| CN113321487A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-08-31 | 武汉理工大学 | 一种无锂耐热日用陶瓷及其制备方法 |
| CN113816733A (zh) * | 2021-11-06 | 2021-12-21 | 何祥林 | 电热陶瓷材料的配方、电热陶瓷胚体的制备方法和发热件 |
| CN113912378A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-01-11 | 邱小平 | 一种耐热陶瓷及其制备工艺 |
| CN114213101A (zh) * | 2021-11-30 | 2022-03-22 | 重庆天戈陶瓷有限公司 | 一种耐热陶瓷器具及其制备方法 |
| CN114773029A (zh) * | 2022-04-25 | 2022-07-22 | 云南浪鬼建水陶文化有限公司 | 具有高抗热震性的建水紫陶 |
| CN115304365A (zh) * | 2022-08-25 | 2022-11-08 | 胡晓荣 | 一种耐热瓷器及其加工工艺 |
| CN115893984A (zh) * | 2022-10-27 | 2023-04-04 | 湖南驰鑫特种隔热材料有限公司 | 一种陶瓷蛭石隔热板及其制备工艺 |
| CN115893984B (zh) * | 2022-10-27 | 2023-06-27 | 湖南驰鑫特种隔热材料有限公司 | 一种陶瓷蛭石隔热板及其制备工艺 |
| CN115959892A (zh) * | 2022-12-22 | 2023-04-14 | 江苏诺明高温材料股份有限公司 | 一种抗热震的焦炉用节能耐用型炉门砖及其制备方法 |
| CN115959892B (zh) * | 2022-12-22 | 2023-09-15 | 江苏诺明高温材料股份有限公司 | 一种抗热震的焦炉用节能耐用型炉门砖及其制备方法 |
| CN116375459A (zh) * | 2023-04-10 | 2023-07-04 | 唐山隆昌瓷业有限公司 | 一种高硅功能瓷及其制备方法 |
| CN116375459B (zh) * | 2023-04-10 | 2024-05-03 | 唐山隆昌瓷业有限公司 | 一种高硅功能瓷及其制备方法 |
| CN116639968A (zh) * | 2023-06-28 | 2023-08-25 | 乡传(福建)艺术品有限公司 | 一种基于海泥制备的陶瓷及其制备方法 |
| CN116639968B (zh) * | 2023-06-28 | 2024-05-24 | 乡传(福建)艺术品有限公司 | 一种基于海泥制备的陶瓷及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7276812B2 (ja) | 2023-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7276812B2 (ja) | 耐熱粘土原料および耐熱陶磁器 | |
| CN102001864A (zh) | 耐热瓷釉 | |
| JP3031865B2 (ja) | 耐熱衝撃性セラミックスの製造方法 | |
| CN104744075A (zh) | 多色陶瓷碗釉料及上釉工艺 | |
| KR101196032B1 (ko) | 내열 도자기용 소지 조성물 및 이를 이용한 내열 도자기의 제조방법 | |
| CN102190482A (zh) | 一种日用陶瓷及其制造方法 | |
| JP5845500B2 (ja) | 耐熱製品及びその製造方法 | |
| CN103420689A (zh) | 一种艺术陶器花釉及其制作方法 | |
| EA022052B1 (ru) | Огнеупорная керамическая смесь, огнеупорное керамическое формованное изделие, сформованное из указанной смеси, и его применение | |
| JP3031872B2 (ja) | 耐熱衝撃性セラミックスおよびその製造方法 | |
| CN109809795A (zh) | 一种保温储热性好的纳米釉面陶瓷煲及其制备方法 | |
| JPH1087365A (ja) | 耐熱衝撃性セラミックスおよびその製造方法 | |
| JP6330994B2 (ja) | 低熱膨張陶磁器製品 | |
| JP2024079509A (ja) | 耐熱粘土原料および耐熱陶磁器 | |
| JP5483026B2 (ja) | マイクロ波吸収・自己発熱性耐熱陶磁器およびその製造方法 | |
| JPH04114969A (ja) | 窒化物結合ＳｉＣ耐火物 | |
| JP2021147275A (ja) | マグネシア−スピネル質耐火れんが | |
| KR101819149B1 (ko) | 부석을 이용한 기능성 세라믹 조성물 및 그 소성방법 | |
| KR101265944B1 (ko) | 산화물 안료를 이용한 도자기용 조성물 및 도자기의 제조방법 | |
| CN109133624B (zh) | 高白度面釉及其用途和耐酸超白砖 | |
| RU2420481C1 (ru) | Керамическая масса для изготовления изразцов | |
| JP2018138497A (ja) | 珪石質耐火煉瓦およびその製造方法 | |
| SU1604766A1 (ru) | Бела глазурь | |
| SU1025679A1 (ru) | Прозрачна глазурь | |
| JPS61275141A (ja) | セラミツクス用のケイ酸塩原料、その製造方法と使用法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20190207 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220125 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20221006 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20221205 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221213 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230131 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230314 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230314 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230425 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230426 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7276812 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R157 | Certificate of patent or utility model (correction) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157 |