JP2019073715A - 布地を洗濯する方法 - Google Patents

Abstract

【課題】低い洗浄温度と短い洗浄サイクルで洗浄を向上させる洗濯洗剤組成物の提供。【解決手段】布地を洗濯する方法であって、以下の工程を含む方法。ｉ）洗剤組成物を含む水性洗浄液に布地を接触させることであり、本洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含む、及びｉｉ）第１すすぎ段階において、工程（ｉ）の布地を第１すすぎ液に接触させること、ｉｉｉ）第２すすぎ段階において、工程（ｉｉ）の布地を脂質エステラーゼを含む第２すすぎ液に接触させること、ｉｖ）布地を乾燥させること、ｖ）工程（ｉｖ）の布地を汚れに接触させること、並びにｖｉ）工程（ｖ）の布地を洗剤組成物の水性洗浄液に接触させることであり、洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含む。【選択図】なし

Description

本発明は、布地を洗濯する方法に関する。

布地ケア組成物は多くの場合、布地洗濯作業のすすぎ段階で消費者により添加される。布地ケア組成物は、消費者が楽しめる柔軟性や新鮮さを含む多数の感覚的メリットを付与する。最も頻繁には、柔軟性はエーテル化カチオン性界面活性剤又はシリコーンにより提供される。国際公開特許第９５／０５４４２号に記載の通り、このような組成物中にセルラーゼ酵素を添加することもまた公知である。

洗濯洗剤組成物は、洗濯作業の洗浄工程において布地洗浄メリットを提供するために使用される。特に、低い洗浄温度と短い洗浄サイクルで洗浄を向上させるための手段が更に必要とされている。

本発明は、この問題を緩和する。

国際公開特許第９５／０５４４２号

本発明は、以下の工程を含む布地を洗濯する方法に関する。
ｉ）洗剤組成物を含む水性洗浄液に布地を接触させることであり、本洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含む、また
ｉｉ）第１洗浄段階において、工程（ｉ）の布地を第１すすぎ液に接触させること、
ｉｉｉ）第２洗浄段階において、工程（ｉｉ）の布地を脂質エステラーゼを含む第２すすぎ液に接触させること、
ｉｖ）布地を乾燥させること、
ｖ）工程（ｉｖ）の布地を汚れに接触させること、
ｖｉ）工程（ｖ）の布地を洗剤組成物の水性洗浄液に接触させることであり、洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含む。

典型的には、第１及び第２すすぎ液は水性である。好ましくは、すすぎ液、特に第２すすぎ液は更に防汚ポリマーを含む。

本発明の方法は、以下の工程を含む。
ｉ）洗剤組成物を含む水性洗浄液に布地を接触させることであり、本洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含む、また
ｉｉ）第１洗浄段階において、工程（ｉ）の布地をすすぎ液に接触させること、
ｉｉｉ）第２洗浄段階において、工程（ｉｉ）の布地を脂質エステラーゼを含む第２水性すすぎ液に接触させること、
ｉｖ）布地を乾燥させること、
ｖ）工程（ｉｖ）の布地を汚れに接触させること、
ｖｉ）工程（ｖ）の布地を洗剤組成物の水性洗浄液に接触させることであり、洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含む。

本発明の方法において、工程（ｉ）の布地は、洗剤組成物の水への添加により水性洗浄液が形成される従来の洗浄工程で洗浄されてよい。水性洗浄液中の界面活性剤濃度は０．０５〜４ｇ／ｌである。工程（ｉｉ）において、布地は洗浄作業のすすぎ段階を受け、洗浄液は布地からほぼ除去される。工程（ｉｉｉ）において、布地が脂質エステラーゼに接触する更なるすすぎ段階が提供される。布地は次に、工程（ｉｖ）で乾燥され、かつ工程（ｖ）において汚れを被る、即ち布地は次に消費者により着用されるか用途のため別の方法で使用される。布地の使用に続き、布地は次に、工程（ｖｉ）において更に水性洗浄液に接触され得る。理論に束縛されるものではないが、工程（ｉｉｉ）で布地と接触する脂質エステラーゼは、汚れ工程（ｖ）の間に布地に接触する汚れ／染みの加水分解に対し「ｏｕｔ ｏｆ ｔｈｅ ｗａｓｈ」作用すると考えられている。これは、その後の洗浄工程（ｉｖ）における良好な汚れ除去及び工程（ｖｉ）における布地からの効果的な汚れ除去をもたらす。これにより、使用する界面活性剤量の低減が効果的な洗浄を提供することを可能にする。

工程（ｉ）
本発明の方法は、布地を水性洗浄液に接触させる工程（ｉ）を含む。水性洗浄液は、洗濯洗剤組成物の水への添加により形成される。水性洗浄液を形成するために水に添加される洗剤組成物は、顆粒、液体又は１回分の容量を含む任意の好適な形状であってよい。１回分の容量形態の場合、組成物は水溶性フィルム内、例えばポリビニルアルコール系フィルム内に封入されていることが望ましい。布地は、手洗い洗浄工程における組成物あるいは機械洗浄サイクルにおける洗浄液に接触してよい。

洗濯洗剤組成物は、典型的には、洗濯洗剤組成物の総重量を基準として１〜７０重量％、又は２〜５０重量％又は５〜４０重量％の界面活性剤を含む。洗浄液中の界面活性剤の濃度は、０．０５〜５ｇ／ｌ、又は０．１〜４ｇ／ｌである。

洗浄性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双極イオン性界面活性剤、両性界面活性剤又はこれらの組み合わせであってよい。界面活性剤組成物は、１種の界面活性剤又は典型的には２種以上の界面活性剤の混合物を含んでよい。

好ましいアニオン性洗浄界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸、アルコキシル化アニオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせである。好適なアニオン性洗浄性界面活性剤としては、サルフェート洗浄性界面活性剤及びスルホネート洗浄性界面活性剤が挙げられる。

特に好ましいアルキルベンゼンスルホン酸は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、特に炭素鎖長Ｃ８〜Ｃ１５を有するようなもの、又はＣ_{１０〜１３}アルキルベンゼンスルホン酸である。好適なアルキルベンゼンスルホン酸（ＬＡＳ）は、市販の直鎖アルキルベンゼン（ＬＡＢ）をスルホン化することにより入手可能であるか、あるいは入手され、好適なＬＡＢとしては商品名Ｉｓｏｃｈｅｍ（登録商標）としてＳａｓｏｌにより供給されているもの又はＰｅｔｒｓａにより商品名Ｐｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）として供給されているものなどの低２−フェニルＬＡＢ、他の好適なＬＡＢとしては商品名Ｈｙｂｌｅｎｅ（登録商標）としてＳａｓｏｌにより供給されているものなどの高２−フェニルＬＡＢが挙げられる。別の好適なアニオン性洗浄界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒プロセスにより得られる、好ましくは８〜１５個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホン酸である。ＨＦなどの他の合成経路もまた、好適であり得る。

好適なサルフェート洗浄性界面活性剤としては、Ｃ_８〜１８アルキルサルフェート、又は主にはＣ_１２アルキルサルフェート等のアルキルサルフェートが挙げられる。アルキルサルフェートは、ココ及び／又はタロー等の天然源に由来してよい。あるいは、アルキルサルフェートは、Ｃ_{１２〜１５}アルキルサルフェート等の合成源に由来してもよい。

界面活性剤組成物は更に、アルキルエトキシル化サルフェート、又はＣ_８〜１８アルキルアルコキシル化サルフェート、又はＣ_８〜１８アルキルエトキシル化スルフェート等のアルキルアルコキシル化サルフェートを含むことが好ましいことがある。好ましくは、アルキル鎖長は１２〜１６個の炭素原子であってよい。アルキルアルコキシル化サルフェートは、０．５〜２０、又は０．５〜１０、又は０．５〜７、又は０．５〜５、又は０．５〜３の平均アルコキシル化度を有し得る。実施例としては、モル当たりのエチレンオキシド平均３モルでエトキシル化された優性Ｃ１２ラウリル硫酸エーテルナトリウムが挙げられる。

アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート、及びアルキルベンゼンスルホネートは、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、置換であっても非置換であってもよい。

アニオン性洗浄界面活性剤は、中鎖分枝鎖アルキルサルフェート及び／又は中鎖分枝鎖アルキルベンゼンスルホネート等の中鎖分枝鎖アニオン性洗浄界面活性剤であってよい。中鎖分枝鎖は、典型的に、メチル基及び／又はエチル基等のＣ_１〜４アルキル基である。

別の好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、アルキルエトキシカルボキシレートである。

アニオン性洗浄性界面活性剤は、典型的にはその塩形態で存在し、典型的には好適なカチオンと錯体化している。好適な対イオンとしては、Ｎａ^＋及びＫ^＋、Ｃ_１〜Ｃ_６亜アルカノールアンモニウム等の置換アンモニウム、例えば、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）、トリエタノールアミン（ＴＥＡ）、ジエタノールアミン（ＤＥＡ）、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。

好ましくは、界面活性剤組成物は、アニオン性界面活性剤に加えて非イオン性界面活性剤を含む。好ましい非イオン性界面活性剤は、一級及び二級アルコール、特にエトキシレートである。好適な非イオン性洗浄界面活性剤としては、Ｃ_８〜１８アルキルアルコキシル化アルコール、又はＣ_８〜１８アルキルエトキシル化アルコール等のアルキルアルコキシル化アルコールが挙げられる。アルキルアルコキシル化アルコールは、０．５〜５０、又は１〜３０、又は１〜２０、又は１〜１０の平均アルコキシル化度を有し得る。アルキルアルコキシル化アルコールは、典型的には、１〜１０、又は１〜７、又は１〜５、又は３〜７の平均エトキシル化度を有するＣ_８〜１８アルキルエトキシル化アルコールであってよい。アルキルアルコキシル化アルコールは、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、置換であっても非置換であってもよい。

非イオン性界面活性剤の好適例としては、ＳｈｅｌｌからＮＥＯＤＯＬ（登録商標）の名で販売されている非イオン性界面活性剤等の、Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルエトキシレートからなる群から選択されるようなもの、任意にアルコキシレート単位がエチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位又はこれらの混合物である、Ｃ_６〜Ｃ_１２アルキルフェノールアルコキシレートＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーとのＣ_６〜Ｃ_１２アルキルフェノール縮合物（例えばＢＡＳＦから販売されるＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標））、Ｃ_１４〜Ｃ_２２中鎖分枝鎖アルコール、典型的には、１〜３０の平均アルコキシル化度を有するＣ_１４〜Ｃ_２２中鎖分枝鎖アルキルアルコキシレート、アルキルポリグリコシド等のアルキル多糖、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、エーテル末端保護ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。好適な非イオン性洗浄性界面活性剤はまた、アルキルポリグルコシド及び／又はアルキルアルコキシル化アルコールである。

好適な非イオン性洗浄界面活性剤としては、次式を有する二級アルコール系洗浄性界面活性剤が挙げられる。

式中、Ｒ^１は、直鎖又は分枝鎖、置換又は非置換、飽和又は不飽和のＣ_２〜８アルキルであり、式中、Ｒ^２は、直鎖又は分枝鎖、置換又は非置換、飽和又は不飽和のＣ_２〜８アルキルであり、Ｒ^１＋Ｒ^２部分中に存在する炭素原子の総数は７〜１３の範囲である。ＥＯ／ＰＯは、エトキシ、プロポキシ、又はこれらの混合物から選択されるアルコキシ部分であり、任意で、ＥＯ／ＰＯアルコキシ部分はランダム又はブロック構造であり、ｎは、平均アルコキシル化度であり、４〜１０の範囲である。

他の好適な非イオン性洗浄界面活性剤としては、ＢＡＳＦから入手可能なＰｌｕｒａｆａｃ（登録商標）シリーズの界面活性剤等のＥＯ／ＰＯブロックコポリマー界面活性剤、及びアルキルＮ−メチルグルコースアミド等の糖由来の界面活性剤が挙げられる。

アニオン性界面活性剤対非イオン性界面活性剤の比は２：１〜１：２、あるいは１：１〜１：３、又は１：１〜１：２超であってよい。

前記組成物は更に、好ましくは界面活性剤組成物の１０重量％以下の量でアミンオキシドを含んでよい。好適なアミンオキシドは国際公開特許第２０１４／１１４５７０号に記載されており、特に好ましいアミンオキシドはラウリルジメチルアミンオキシドである。組成物は更に双極性界面活性剤を含んでもよい。好ましい双極性界面活性剤はべタイン界面活性剤、例えばハルツマン社から販売されているＥｍｐｉｇｅｎ（登録商標）等のカルボべタインである。アミンオキシド及び／又はべタイン界面活性剤が存在する場合、アミンオキシド及び／又はべタインに対するアニオン性及び／又は非イオン性界面活性剤の重量比は、典型的には１０：１〜２０：１である。

本洗濯洗剤組成物は、脂質エステラーゼを含んでもよい。脂質エステラーゼは、任意の脂質エステラーゼであってよい。脂質エステラーゼは、リパーゼ、又はクチナーゼ、若しくはこれらの組み合わせであってよい。

脂質エステラーゼは、以下から選択されてよい。
（１）トリアシルグリセロールリパーゼ（Ｅ．Ｃ．３．１．１．３）
（２）カルボン酸エステル加水分解酵素（Ｅ．Ｃ．３．１．１．１）
（３）クチナーゼ（Ｅ．Ｃ．３．１．１．７４）
（４）ステロールエステラーゼ（Ｅ．Ｃ．３．１．１．１３）
（５）ワックスエステル加水分解酵素（Ｅ．Ｃ．３．１．１．５０）

好適なトリアシルグリセロールリパーゼは、フミコラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）（サーモマイセス・ラヌゲノウス、Thermomyces lanuginosus）のリパーゼ変異型から選択することができる。その他の好適なトリアシルグリセロールリパーゼは、例えばＰ．アルカリゲネス（P. alcaligenes）又はＰ．シュードアルカリゲネス（P. pseudoalcaligenes）（欧州特許第２１８，２７２号）、Ｐ．セパシア（P. cepacia）（欧州特許第３３１，３７６号）、Ｐ．スタッツエリ（P. stutzeri）（イギリス特許第１，３７２，０３４号）、Ｐ．フルオレセンス（P. fluorescens）、シュードモナスｓｐ．株ＳＤ ７０５（国際公開特許第９５／０６７２０号及び国際公開特許９６／２７００２号）、Ｐ．ウィスコンシネンシス（P. wisconsinensis）（国際公開特許９６／１２０１２号）等のシュードモナス・リパーゼ（Pseudomonas lipases）、例えばＢ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ（Ｄａｒｔｏｉｓ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ，１１３１，２５３〜３６０）、Ｂ．ステアロテルモフィルス（B. stearothermophilus）（日本特許第６４／７４４９９２号）又はＢ．ピュミルス（B. pumilus）（国際公開特許第９１／１６４２２号）等のバチルスリパーゼの変異型から選択することができる。

好適なカルボン酸エステル加水分解酵素は、Ｂ．グラジオリ（B. gladioli）、Ｐ．フルオレセンス（P. fluorescens）、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ、Ｂ．ａｃｉｄｏｃａｌｄａｒｉｕｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ステアロテルモフィルス（stearothermophilus）、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｃｈｒｙｓｏｍａｌｌｕｓ、Ｓ．ｄｉａｓｔａｔｏｃｈｒｏｍｏｇｅｎｅｓ及びＳａｃｃａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅに内生するカルボン酸エステル加水分解酵素の野生型又は変異型から選択することができる。

好適なクチナーゼは、アスペルギルス株、特にＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ株、特にＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｏｌａ、フサリウム株、特にＦｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ ｐｉｓｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｃｅｐａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ、又はＦｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ ｓａｍｂｕｃｉｕｍ、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｕｍ株、特にＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ、Ｈｕｍｉｃｏｌａ株、特にＨｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ株、特にＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉａ、又はＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ株、特にＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ株、特にＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ、Ｃｏｐｒｉｎｏｐｓｉｓ株、特にＣｏｐｒｉｎｏｐｓｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ、Ｔｈｅｒｍｏｂｉｆｉｄａ株、特にＴｈｅｒｍｏｂｉｆｉｄａ ｆｕｓｃａ、Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ株、特にＭａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ、又はＵｌｏｃｌａｄｉｕｍ株、特にＵｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｃｏｎｓｏｒｔｉａｌｅに内生するクチナーゼの野生型又は変異型から選択することができる。

好ましい実施形態において、クチナーゼは国際公開特許２００３／０７６５８０号（ジェネンコア、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ）に記載されている三種の置換Ｉ１７８Ｍ、Ｆ１８０Ｖ、及びＳ２０５Ｇ変異型等の、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉａクチナーゼの変異型から選択される。

別の好ましい実施形態では、クチナーゼは、Ｈ．Ｋｏｎｔｋａｎｅｎ ｅｔ ａｌ，Ａｐｐ Ｅｎｖｉｒｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２００９，ｐ２１４８〜２１５７に記載されているＣｏｐｒｉｎｏｐｓｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに内生する，６種のクチナーゼの野生型又は変異型である。

別の好ましい実施形態では、クチナーゼは、国際公開特許第２００９００７５１０号（ＶＴＴ）に記載されているＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｒｅｅｓｅｉに内生する，２種のクチナーゼの野生型又は変異型である。

最も好ましい実施形態において、クチナーゼは、Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ株，特にＨｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ ＤＳＭ １８００株から誘導される。Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓクチナーゼは、参照として本明細書に組み込まれている国際公開特許第９６／１３５８０に記載されている。クチナーゼは、国際公開特許第００／３４４５０号及び国際公開特許第０１／９２５０２号に開示されている変異型の１つなどの変異型であってよい。好ましいクチナーゼ変異型としては、国際公開特許第０１／９２５０２号の実施例２に記載されている変異型が挙げられる。好ましい商業用クチナーゼは、Ｎｏｖｏｚｙｍ５１０３２（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ，Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋから入手可能）を含む。

好適なステロールエステラーゼは、オフィオストマ（Ophiostoma）株、例えばオフィオストマ・ピセアエ（Ophiostoma piceae）、シュードモナス（Pseudomonas）株、例えばシュードモナス・エルギノーサ（Pseudomonas aeruginosa）、又はメラノカルパス（Melanocarpus）株，例えばメラノカルパス・アルボミセス（Melanocarpus albomyces）から誘導してもよい。

最も好ましい実施形態において、ステロールエステラーゼは、Ｈ．Ｋ Ｋｏｎｔｋａｎｅｎ ｅｔ ａｌ，Ｅｎｚｙｍｅ Ｍｉｃｒｏｂ Ｔｅｃｈｎｏｌ．，３９，（２００６），２６５〜２７３に記載されているメラノカルパス・アルボミセス（Melanocarpus albomyces）ステロールエステラーゼである。

好適なワックスエステルヒドロラーゼは、ホホバ（Simmondsia chinensis）から誘導してもよい。

脂質エステラーゼは、酵素Ｅ．Ｃ．クラス３．１又は３．２若しくはこれらの組み合わせから選択されてよい。脂質エステラーゼは、酵素Ｅ．Ｃ．クラス３．１．１．１又は３．１．１．３若しくはこれらの組み合わせから選択されてよい。

工程（ｉ）の洗剤組成物は、後述のように、任意に１種以上の追加の洗剤成分を含有する。

布地は、任意の好適な布地であってよい。布地は、天然又は合成材料、若しくはこれらの組み合わせを含んでよい。布地は、綿、ポリエステルと綿との混合織物、ポリエステル、又はこれらの組み合わせを含んでよい。布地は、綿を含んでよい。

工程（ｉｉ）
工程（ｉｉ）において、工程（ｉ）の洗浄した布地は、典型的には水性すすぎ液を使用してすすぎ段階を受ける。これは、工程（ｉ）に存在する洗剤組成物をほぼ含まないすすぎ液中に、工程（ｉ）の布地が置かれる手洗いすすぎ段階であるか、あるいは洗浄機械におけるすすぎ段階であり得る。典型的には、すすぎ液はその後従来の手段により布地から除去される。工程（ｉｉ）は、それぞれの段階において新鮮なすすぎ液が提供される、２つ又はそれ以上の分割したすすぎ段階を含んでもよい。洗浄工程ですすぎが全ての洗濯洗剤組成物を除去しないにもかかわらず、工程（ｉｉ）は少なくとも部分的に、好ましくはほぼ完全に、工程（ｉ）の布地から洗濯洗剤組成物を除去することを目指す。

工程（ｉｉｉ）
本発明の方法は、布地が脂質エステラーゼを含む第２のすすぎ液と接触する、第２のすすぎ工程（ｉｉｉ）を含む。

脂質エステラーゼは、任意の好適な脂質エステラーゼであってよい。脂質エステラーゼは、少なくとも第１及び第２の脂質エステラーゼを含んでよい。脂質エステラーゼは、３種以上の脂質エステラーゼを含んでよい。脂質エステラーゼは、リパーゼ、又はクチナーゼ、若しくはこれらの組み合わせであってよい。

脂質エステラーゼは、以下から選択されてよい。
（１）トリアシルグリセロールリパーゼ（Ｅ．Ｃ．３．１．１．３）
（２）カルボン酸エステル加水分解酵素（Ｅ．Ｃ．３．１．１．１）
（３）クチナーゼ（Ｅ．Ｃ．３．１．１．７４）
（４）ステロールエステラーゼ（Ｅ．Ｃ．３．１．１．１３）
（５）ワックスエステル加水分解酵素（Ｅ．Ｃ．３．１．１．５０）

本明細書でＥｎｚｙｍｅ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｃｌａｓｓを意味する「Ｅ．Ｃクラス」による。Ｅｎｚｙｍｅ Ｃｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｃｌａｓｓは、酵素触媒化学反応に基づき国際的に公認された酵素分類表である。

好適なトリシルグリセロールリパーゼは、フミコラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）（サーモマイセス・ラヌゲノウス、Thermomyces lanuginosus）のリパーゼ変異型から選択することができる。その他の好適なトリアシルグリセロールリパーゼは、例えばＰ．アルカリゲネス（P. alcaligenes）又はＰ．シュードアルカリゲネス（P. pseudoalcaligenes）（欧州特許第２１８，２７２号）、Ｐ．セパシア（P. cepacia）（欧州特許第３３１，３７６号）、Ｐ．スタッツエリ（P. stutzeri）（イギリス特許第１，３７２，０３４号）、Ｐ．フルオレセンス（P. fluorescens）、シュードモナスｓｐ．株ＳＤ７０５（国際公開特許第９５／０６７２０号及び国際公開特許９６／２７００２号）、Ｐ．ウィスコンシネンシス（P. wisconsinensis）（国際公開特許９６／１２０１２号）等のシュードモナス・リパーゼ（Pseudomonas lipases）、例えばＢ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ（Ｄａｒｔｏｉｓ ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ，１１３１，２５３〜３６０）、Ｂ．ステアロテルモフィルス（B.stearothermophilus）（日本特許第６４／７４４９９２号）又はＢ．ピュミルス（B.pumilus）（国際公開特許第９１／１６４２２号）等のバチルスリパーゼの変異型から選択することができる。

好適なカルボン酸エステル加水分解酵素は、Ｂ．グラジオリ（B.gladioli）、Ｐ．フルオレセンス（P.fluorescens）、Ｐ．ｐｕｔｉｄａ、Ｂ．ａｃｉｄｏｃａｌｄａｒｉｕｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ステアロテルモフィルス（stearothermophilus）、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｃｈｒｙｓｏｍａｌｌｕｓ、Ｓ．ｄｉａｓｔａｔｏｃｈｒｏｍｏｇｅｎｅｓ及びＳａｃｃａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅに内生するカルボン酸エステル加水分解酵素の野生型又は変異型から選択することができる。

好適なクチナーゼは、アスペルギルス株、特にＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ株、特にＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｏｌａ、フサリウム株、特にＦｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ ｐｉｓｉ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｃｅｐａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ、又はＦｕｓａｒｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ ｓａｍｂｕｃｉｕｍ、Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｕｍ株、特にＨｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ、Ｈｕｍｉｃｏｌａ株、特にＨｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ株、特にＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉａ、又はＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｕｔｉｄａ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ株、特にＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ株、特にＳｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ、Ｃｏｐｒｉｎｏｐｓｉｓ株、特にＣｏｐｒｉｎｏｐｓｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ、Ｔｈｅｒｍｏｂｉｆｉｄａ株、特にＴｈｅｒｍｏｂｉｆｉｄａ ｆｕｓｃａ、Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ株、特にＭａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ、又はＵｌｏｃｌａｄｉｕｍ株、特にＵｌｏｃｌａｄｉｕｍ ｃｏｎｓｏｒｔｉａｌｅに内生するクチナーゼの野生型又は変異型から選択することができる。

好ましい実施形態において、クチナーゼは国際公開特許２００３／０７６５８０号（ジェネンコア、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ）に記載されている三種の置換Ｉ１７８Ｍ、Ｆ１８０Ｖ、及びＳ２０５Ｇ変異型等の、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｍｅｎｄｏｃｉａクチナーゼの変異型から選択される。

別の好ましい実施形態では、クチナーゼは、Ｈ．Ｋｏｎｔｋａｎｅｎ ｅｔ ａｌ，Ａｐｐ Ｅｎｖｉｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、２００９、Ｐ２１４８〜２１５７に記載されているＣｏｐｒｉｎｏｐｓｉｓ ｃｉｎｅｒｅａに内生する，６種のクチナーゼの野生型又は変異型である。

別の好ましい実施形態では、クチナーゼは、国際公開特許第２００９００７５１０号（ＶＴＴ）に記載されているＴｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｒｅｅｓｅｉに内生する，２種のクチナーゼの野生型又は変異型である。

最も好ましい実施形態において、クチナーゼは、Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ株，特にＨｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ ＤＳＭ１８００株から誘導される。Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓクチナーゼは、参照として本明細書に組み込まれている国際公開特許第９６／１３５８０に記載されている。クチナーゼは、国際公開特許第００／３４４５０号及び国際公開特許第０１／９２５０２号に開示されている変異型の１つなどの変異型であってよい。好ましいクチナーゼとしては、国際公開特許第０１／９２５０２号の例２に記載されている変異型を含む、変異型が挙げられる。

好適なステロールエステラーゼは、オフィオストマ（Ophiostoma）株、例えばオフィオストマ・ピセアエ（Ophiostoma piceae）、シュードモナス（Pseudomonas）株、例えばシュードモナス・エルギノーサ（Pseudomonas aeruginosa）、又はメラノカルパス（Melanocarpus）株，例えばメラノカルパス・アルボミセス（Melanocarpus albomyces）から誘導してもよい。

最も好ましい実施形態において、ステロールエステラーゼは、Ｈ．Ｋ Ｋｏｎｔｋａｎｅｎ ｅｔ ａｌ，Ｅｎｚｙｍｅ Ｍｉｃｒｏｂ Ｔｅｃｈｎｏｌ．，３９，（２００６），２６５〜２７３に記載されているメラノカルパス・アルボミセス（Melanocarpus albomyces）ステロールエステラーゼである。

好適なワックスエステルヒドロラーゼは、ホホバ（Simmondsia chinensis）から誘導してもよい。

脂質エステラーゼは、酵素Ｅ．Ｃ．クラス３．１又は３．２若しくはこれらの組み合わせから選択されてよい。脂質エステラーゼは、Ｅ．Ｃ．クラス３．１．１．１又は３．１．１．３又は３．１．１．７４若しくはこれらの組み合わせから選択される酵素を含んでよい。好ましい脂質エステラーゼは、Ｅ．Ｃクラス３．１．１．３から選択される酵素を含んでよい。脂質エステラーゼは、サーモマイセスラヌゲノウス（Thermomyces lanuginosus）からの野生型リパーゼに対して少なくとも９０％の配列同一性を有し、かつ配列置換Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒを有する変異型、又は請求項５、ＥＰ１２９０１５０（Ｂ１）のパート（ｕ）に対応する変異型、若しくはこれらの組み合わせを含んでよい。脂質エステラーゼは、サーモマイセスラヌゲノウス（Thermomyces lanuginosus）からの野生型リパーゼに対して少なくとも９０％の配列同一性を有し、かつ配列置換Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒを有する変異型を含んでよい。

布地は、３０〜５５，０００ｎｇ酵素／ｇ布地の間の濃度で脂質エステラーゼと接触させてよい。布地は、３０〜２０００ｎｇ酵素／ｇ布地の間の濃度で脂質エステラーゼと接触させてよい。布地は、５０〜１７００ｎｇ酵素／ｇ布地、あるいは８０〜１６００ｎｇ酵素／ｇ布地の間の濃度で脂質エステラーゼと接触させてよい。布地は、１００〜３０００ｎｇ酵素／ｇ布地、あるいは１２５〜２５００ｎｇ酵素／ｇ布地の間の濃度で脂質エステラーゼと接触させてよい。布地は、１００〜３５，０００ｎｇ酵素／ｇ布地、あるいは５００〜３０，０００ｎｇ酵素／ｇ布地の間の濃度で脂質エステラーゼと接触させてよい。理論に束縛されるものではないが、これらの濃度は布地から汚れを除去するのに最適であると考えられている。

工程（ｉｉ）において、工程（ｉｉ）の布地は第２のすすぎ段階で脂質エステラーゼと接触する。これは、工程（ｉ）に存在する洗剤組成物をほぼ含まないすすぎ水中に、工程（ｉｉ）の布地が置かれる手洗いすすぎ段階であるか、あるいは洗浄機械におけるすすぎ段階であり得る。布地が脂質エステラーゼに接触する工程（ｉｉｉ）では、それにより脂質エステラーゼを布地上に付着させる。

第２すすぎ段階のすすぎ液は、四級アンモニウム界面活性剤又はシリコーンなどの柔軟仕上げ剤成分など、及び所望により、香料、染料、ポリマー、界面活性剤等のすすぎ段階において有用なその他の成分などの任意の追加すすぎ添加成分を含んでよい。

好ましくは、工程（ｉｉｉ）の第２のすすぎ段階における水性すすぎ液は、防汚ポリマーを含む。防汚ポリマーは、すすぎ液中に約０．００００１〜３ｇ／ｌ、０．０００１〜２ｇ／ｌ、１ｇ／ｌ又は０．５ｇ／ｌ以下の量で水性すすぎ液中に存在してよい。すすぎ液は、水性すすぎ液を形成するために柔軟仕上げ剤組成物を水へ添加することにより提供されてよい。柔軟仕上げ剤組成物を介して、防汚ポリマーを加えてよい。このような柔軟化組成物において、防汚ポリマーは、防汚ポリマー（汚れ放出剤又は「ＳＲＡ」としても知られる）組成物重量比で約０．０１％〜約１０．０％、典型的には約０．１％〜約５％、幾つかの実施形態では０．２％〜約３．０％の量で存在してよい。

好適な防汚ポリマーは、典型的には、ポリエステル及びナイロンなどの疎水性繊維の表面を親水化する親水性セグメント、及び疎水性繊維上に堆積し、及び洗浄及びリンスサイクルの完結の間洗浄及びリンスサイクルの完結の間付着状態を保ち、それにより親水性セグメントに対する係留点としての働きをする疎水性セグメントを有する。これによって、汚れ放出剤による処理以降に生じる染みは、後の洗浄手順でより容易に洗浄することが可能となり得る。

汚れ放出剤は、様々な帯電した、例えばアニオン性又はカチオン性（例えば、米国特許第４，９５６，４４７号を参照されたい）、並びに非帯電モノマー単位を含んでもよい。汚れ放出剤の構造は、直鎖状、分岐鎖状、又は星状形状であってもよい。防汚ポリマーは、キャップ部分を含んでもよく、これがポリマーの分子量の制御又はポリマーの物理的又は表面活性特性の改変において特に有効である。防汚ポリマーの構造及び電荷分布は、異なる繊維又はテキスタイルの形への適用及び異なる洗剤又は洗剤添加物製品中の配合に対して必要に応じて調整されてもよい。好適なポリエステル防汚ポリマーは、次の構造（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）の１つにより定義される構造を有する：
−［（ＯＣＨＲ^１−ＣＨＲ^２）−Ｏ−ＯＣ−Ａｒ−ＣＯ−］_ｄ （ＩＩＩ）
−［（ＯＣＨＲ^３ ＣＨＲ^４）_ｂ−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ］_ｅ （ＩＶ）
−［（ＯＣＨＲ^５−ＣＨＲ^６），ＯＲ^７］_ｆ （Ｖ）
式中、
ａ、ｂ、及びｃは、１〜２００であり、
ｄ、ｅ、及びｆは、１〜５０であり、
Ａｒは、１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ_３Ｍｅにより置換されている１，３−置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｈ、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ＋２、Ｃａ＋２、Ａｌ＋３、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラ−アルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル又はＣ２〜Ｃ１０ヒドロキシアルキルである）、又はこれらの混合物であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、独立して、Ｈ又はＣ、−Ｃ１８ｎ−若しくはイソ−アルキルであり、Ｒ７は、直鎖状若しくは分岐状のＣ１〜Ｃ１８アルキル、又は直鎖状若しくは分岐状のＣ２〜Ｃ３０アルケニル、又は５〜９個の炭素原子を有するシクロアルキル基、又はＣ６〜Ｃ３０アリール基、又はＣ６〜Ｃ３０アリールアルキル基である。

好適なポリエステル防汚ポリマーは、上記の構造（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）を有するテレフタレートポリマーである。他の好適な防汚ポリマーとしては、例えば末端キャップ及び非末端キャップのスルホン化及び非スルホン化ＰＥＴ／ＰＯＥＴポリマーを挙げてもよい。好適なポリエステル防汚ポリマーの例は、Ｒｈｏｄｉａにより供給されるポリマーのＲＥＰＥＬ−Ｏ−ＴＥＸ登録商標）ラインであり、ＲＥＰＥＬ−Ｏ−ＴＥＸ（登録商標）ＳＲＰ６及びＲＥＰＥＬ−Ｏ−ＴＥＸ（登録商標）ＳＦ−２が挙げられる。他の好適な防汚ポリマーとしては、Ｃｌａｒｉａｎｔにより供給されるＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＡ−１００、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＡ−３００、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＮ−１００、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＮ−１７０、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＮ−２４０、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＮ−３００，及びＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＮ−３２５を含む、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ポリマーが挙げられる。特に有用な防汚ポリマーは、国際公開第９５／３２９９７Ａ号（Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅ）に記載のスルホン化された非末端キャップポリエステルである。他の好適な防汚ポリマーはＳａｓｏｌにより供給されるＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ（登録商標）ＳＬなどのＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ（登録商標）ポリマーである。ＳＲＡｓの例は、米国特許第４，９６８，４５１号に記載されている。４，７１１，７３０４，７２１，５８０４，７０２，８５７４，８７７，８９６３，９５９，２３０３，８９３，９２９４，０００，０９３５，４１５，８０７４，２０１，８２４４，２４０，９１８４，５２５，５２４４，２０１，８２４４，５７９，６８１及び４，７８７，９８９欧州特許出願第０２１９０４８号２７９，１３４Ａ４５７，２０５Ａ及びドイツ特許第２，３３５，０４４号及び国際公開特許第２０１４１９７９２号国際公開特許第２０１２１０４１５６／５７／５８号、国際公開特許第２０１４１９６５８号国際公開特許第２０１４１９６５号国際公開特許第２０１４２９４７９号。

所望により、第２すすぎ液は更に、ジエステル第四級アンモニウム化合物、ジアルキル第四級アンモニウム化合物、イミダゾリニウム第四級化合物、カチオンデンプン、ショ糖エステル系布地ケア物質、及びこれらの混合物を含む群から選択される布地柔軟剤活性物質を含む。一態様では、かかるエステル第四級アンモニウム布地柔軟剤活性物質、モノエステル、ジエステル、及びトリエステル第四級アンモニウム布地柔軟剤活性物質及びイオン対布地柔軟剤活性物質は、以下からなる群から選択される。
ａ）以下の式（１）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立してＣ_５〜Ｃ_２３炭化水素である、
（ｉｉ）Ｒ_３及びＲ_４は、Ｃ_１〜Ｃ_４炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシ基置換炭化水素、ベンジル、ｙが１〜１０の整数である−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｙＨからなる群からそれぞれ独立して選択される、
（ｉｉｉ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ⁻は柔軟剤相溶性アニオンである、
ｂ）以下の式（２）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_５はＣ_５〜Ｃ_２３炭化水素である、
（ｉｉ）各Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_４炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシ置換炭化水素、ベンジル、ｙが１〜１０の整数である−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｙＨからなる群から独立して選択される、
（ｉｉｉ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_{３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ} ⁻は柔軟剤相溶性アニオンである、
ｃ）以下の式（３）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_５はＣ_５〜Ｃ_２３炭化水素である、
（ｉｉ）各Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_４炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシ置換炭化水素、ベンジル、ｙが１〜１０の整数である−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｙＨからなる群から独立して選択される、
（ｉｉｉ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ⁻は、Ｃ_６〜Ｃ_２４炭化水素を含むアニオン性界面活性剤である。
ｄ）以下の式（４）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_７、Ｒ_８及びＲ_９は、それぞれ独立してＣ_５〜Ｃ_２３炭化水素である、
（ｉ）各Ｒ_１０は、Ｃ_１〜Ｃ_４炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシ置換炭化水素、ベンジル、ｙが１〜１０の整数である−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｙＨからなる群から選択される、
（ｉｉ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｉｉｉ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｘ⁻が、柔軟剤相溶性アニオンである。

一態様では、かかるジ末端柔軟仕上げ剤活性物質、モノ末端柔軟仕上げ剤活性物質及びイオン対柔軟仕上げ剤活性物質は、以下からなる群から選択される。
ａ）以下の式（１）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立して、Ｃ_１１〜Ｃ_１７炭化水素である、
（ｉｉ）Ｒ_３及びＲ_４は、Ｃ_１〜Ｃ_２炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_２ヒドロキシ基置換炭化水素からなる群からそれぞれ独立して選択される、
（ｉｉｉ）Ｚは、各ｎが独立して１〜２の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ−は柔軟剤相溶性アニオンであって、ハロゲン化物、スルホン酸塩、硫酸塩、及び硝酸塩からなる群から選択される。
ｂ）以下の式（２）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_５はＣ_１１〜Ｃ_１７炭化水素である、
（ｉｉ）各Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_２炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_２ヒドロキシ基置換炭化水素からなる群から独立して選択される。
（ｉｉｉ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ⁻は柔軟剤相溶性アニオンであって、ハロゲン化物、スルホン酸塩、硫酸塩、及び硝酸塩からなる群から選択される。
ｃ）以下の式（３）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_５はＣ_１１〜Ｃ_１７炭化水素である、
（ｉｉ）各Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_４炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシ置換炭化水素、ベンジル、ｙが１〜１０の整数である−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｙＨからなる群から独立して選択される、
（ｉｉｉ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される
（ｉｖ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ−は、Ｃ_６〜Ｃ_２４炭化水素を含むアニオン性界面活性剤である。

一態様では、かかるジ末端柔軟仕上げ剤活性物質、モノ末端柔軟仕上げ剤活性物質及びイオン対柔軟仕上げ剤活性物質は、以下からなる群から選択される。
ｂ）以下の式（１）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立して、Ｃ_１１〜Ｃ_１７炭化水素である、
（ｉｉ）Ｒ_３及びＲ_４は、Ｃ_１〜Ｃ_２炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_２ヒドロキシ基置換炭化水素からなる群からそれぞれ独立して選択される、
（ｉｉｉ）Ｚは、各ｎが独立して１〜２の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ⁻は柔軟剤相溶性アニオンであって、塩素、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル及びメチルスルホネートからなる群から選択される。
ｂ）以下の式（２）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_５はＣ_１１〜Ｃ_１７炭化水素である、
（ｉｉ）各Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_２炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_２ヒドロキシ基置換炭化水素からなる群から独立して選択される。
（ｉｉｉ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ−柔軟剤相溶性アニオンであって、塩素、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル及びメチルスルホネート又はＣ_６〜Ｃ_１８炭化水素を含むアニオン性界面活性剤からなる群から選択される。
ｃ）以下の式（３）の物質

式中、
（ｉ）Ｒ_５はＣ_１１〜Ｃ_１７炭化水素である、
（ｉｉ）各Ｒ_６は、Ｃ_１〜Ｃ_２炭化水素、Ｃ_１〜Ｃ_２ヒドロキシ基置換炭化水素からなる群から独立して選択される。
（ｉｉｉ）Ｚは、各ｎが独立して１〜４の整数である−（ＣＨ_２）_ｎ、−ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ−からなる群から選択される、
（ｉｖ）Ｌは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−からなる群から選択される、
（ｖ）Ｘ−柔軟剤相溶性アニオンであって、塩素、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル及びメチルスルホネート又はＣ_６〜Ｃ_１８炭化水素を含むアニオン性界面活性剤からなる群から選択される。

一態様では、式２について、Ｘ−は、アニオン性界面活性剤であるＣ_６〜Ｃ_２４炭化水素である。

一態様では、かかる布地ケア活性物質はＮ、Ｎ−ジ（水素添加タローオイルオキシエチル）−Ｎ、Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライドからなる群から選択される柔軟仕上げ剤活性物質を含む。Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジ（水素添加タローオイルオキシイソプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイルオキシイソプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジ（ステアロイルオキシイソプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジ（palmoyloxyisopropyl）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムクロライドステアリン酸ジエステル、部分的水素添加ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムクロライドパルチミン酸ジエステル、及びこれらの混合物。

本明細書のカチオン性窒素含有塩において、アニオンＡ⁻は、柔軟剤に相溶性のある任意のアニオンであり、電気的中性をもたらす。ほとんどの場合、これらの塩において電気的中性を付与するために使用されるアニオンは、強酸由来のものであり、特に、塩化物、臭化物、又はヨウ化物のようなハロゲン化物由来のものである。しかし、硫酸メチル、硫酸エチル、酢酸、ギ酸、硫酸、炭酸等の他のアニオンを使用してもよい。クロライド及び硫酸メチルは、本明細書ではアニオンＡが好ましい。また、アニオンは、好ましさは幾分劣るが、Ａ⁻が基の半分を表す場合には、二重荷電を運搬することができる。

工程（ｉｖ）
工程（ｉｖ）において布地を乾燥させる。これは、空気乾燥又は従来の洗濯乾燥機における機械乾燥等の、任意の乾燥常法であり得る。

工程（ｖ）
本発明の方法は、工程（ｉｖ）の布地を汚れに接触させる工程（ｖ）を含む。「汚れ」による、とは、ここでは消費者が布地を汚すものと認知する、布地上に沈着する任意の有機又は無機物質を意味する。汚れは染み、例えば脂肪性又は油性食品の染み、若しくは汗又は血液等の体の汚れであり得る。その他の一般的な染みとしては、赤色系食品の染み、泥系の染み、草染みが挙げられる。あるいは、汚れは化学的汚染物質、埃又は煤煙等の大気の汚れであり得る。汚れは、水溶性又は非水溶性であってよい。これらは非限定的例である。当業者は、本発明の内容における「汚れ」が何を意味するかを周知であろう。布地の汚れとの接触は、通常の布地物品の使用において、例えば消費者による布地衣類又はその他の布地物品の典型的な使用により生じる。

工程（ｖｉ）
工程（ｖｉ）において、工程（ｖ）の布地は洗剤組成物の水性洗浄液と接触し、洗剤組成物は界面活性剤を含み、洗浄液は０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含む。工程（ｖｉ）は独立しているが、上記工程（ｉ）に記載の通りである。

工程（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）及び／又は（ｖｉ）のいずれかにおいて、６０℃以下、あるいは４０℃以下の温度にて、布地とそれぞれの液とを接触させてよい。特に、工程（ｉ）、及び／又は（ｖｉ）のそれぞれの洗浄液と、５℃〜５０℃の間の温度、好ましくは１０℃〜３０℃にて布地を接触させてよい。家庭用洗濯機の洗浄サイクルにおいて、これらの温度で布地を接触させてよい。特に、本発明は、１０〜３０℃の間の低い洗浄温度であっても、工程（ｖｉ）において良好な染み／汚れ除去を可能にする。

工程（ｉ）及び／又は工程（ｖｉ）において、自動洗濯機の洗浄サイクル中で布地と洗濯洗剤組成物とを接触させてよく、かつ洗浄サイクルの長さは少なくとも３０秒、少なくとも３分、あるいは少なくとも６分であってよいが、３０分、４５分、あるいは１時間以下である。

他の成分
工程（ｉｉｉ）の洗濯洗剤組成物は、更に洗濯洗剤成分を含んでよい。工程（ｉｉｉ）の洗濯洗剤組成物は、色相剤、ポリマー、又はこれらの組み合わせを含んでよい。好適な洗浄界面活性剤としては、色相剤、アニオン性洗浄界面活性剤、非イオン性洗浄界面活性剤、カチオン性洗浄界面活性剤、双極性イオン洗浄界面活性剤、両性洗浄界面活性剤を含む洗浄性界面活性剤、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。ポリマーとしては、カルボキシレートポリマー、ポリエチレングリコールポリマー、テレフタレートポリマーなどのポリエステル防汚ポリマー、アミンポリマー、セルロース系ポリマー、移染防止ポリマー、イミダゾールとエピクロロヒドリンの縮合によって生成される縮合オリゴマーなどの染料固定ポリマー、任意に１：４：１の比率で、ヘキサメチレンジアミン誘導体ポリマー、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。ビルダーとしては、ゼオライト、リン酸塩、クエン酸塩、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。緩衝剤及びアルカリ源としては、炭酸塩及び／又はケイ酸塩が挙げられる。充填剤としては、硫酸塩及び／又はバイオ充填剤材料が挙げられる。漂白剤としては、漂白活性化剤、有効酸素の供給源、予形成過酸、漂白触媒、還元漂白剤、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。キレート剤。光漂白剤。色相剤。光沢剤。酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、リパーゼ、キシログルカナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、マンナナーゼ、漂白酵素、クチナーゼ、及びこれらの組み合わせが挙げられる。柔軟仕上げ剤としては、粘土、シリコーン、四級アンモニウム柔軟仕上げ剤、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。ポリエチレンオキシド等の凝集剤。香料としては、デンプン封入香料アコード、香料マイクロカプセル、香料装填ゼオライト、ケトン香料原材料のシッフ塩基反応生成物及びポリアミン、ブルーミング香料、並びにこれらの任意の組み合わせが挙げられる。審美剤としては、ソープリング、層状審美的粒子、ゼラチンビーズ、炭酸塩及び／又は硫酸塩のスペックル、色土、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。

布地色相剤−この組成物は布地色相剤（シェーディング剤、青味剤、又は白色剤と呼ばれることもある）を含んでもよい。典型的には、色相剤は布地に青又は紫の色合いをもたらす。色相剤は、単独又は組み合わせで使用して、特定の色合いを作り出すことができ、及び／又は異なる種類の布地に色合いをつけることができる。これは、例えば赤と緑−青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることにより提供され得る。色相剤は、任意の既知の化学分類の染料から選択されてよく、これらは、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、予備金属化（premetallized）されたアゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物を含むが、限定はされない。

好適な布地色相剤としては、染料、染料−粘土複合体（dye-clayconjugate）、並びに有機及び無機顔料が挙げられる。好適な染料としては、小分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、例えば、青、紫、赤、緑、又は黒に分類され、単独で又は組み合わせで所望の色合いをもたらす、酸性染料、直接染料、反応性染料、若しくは加水分解した反応性染料、溶媒染料、又は分散染料の色指数（C.I.:Colour Index）分類に分類される染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な小分子染料としては、色指数（染料及び着色料技術者協会（Society of Dyers and Colourists）、（Ｂｒａｄｆｏｒｄ、ＵＫ））番号ダイレクトバイオレット染料（９、３５、４８、５１、６６、及び９９など）ダイレクトブルー染料（１、７１、８０、及び２７９など）、アシッドレッド染料（１７、７３、５２、８８及び１５０など）、アシッドバイオレット染料（１５、１７、２４、４３、４９、及び５０など）、アシッドブルー染料（１５、１７、２５、２９、４０、４５、７５、８０、８３、９０、及び１１３など）、アシッドブラック染料（１など）、ベーシックバイオレット染料（１、３、４、１０及び３５など）、ベーシックブルー染料（３、１６、２２、４７、６６、７５及び１５９など）、分散又は溶媒染料（米国特許出願公開第２００８／０３４５１１（Ａ１）号、又は米国特許出願公開第８，２６８，０１６（Ｂ２）号又は染料米国特許出願公開第７，２０８，４５９（Ｂ２）号に記載される通りのものなど）、及びこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、好適な小分子染料としては、Ｃ．Ｉ．番号が、アシッドバイオレット１７、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトブルー１、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２９、アシッドブルー１１３又はこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。

好ましい染料としては、染料基が、任意に連結基を介してポリマー基に結合している染料ポリマーが挙げられる。好適なポリマー基としては、（１）アルコキシル化ポリエチレンイミン（例えば国際公開特許第２０１２１１９８５９号に開示されている）、（２）ポリビニルアルコール（例えば国際公開特許第２０１２１３０４９２号に開示されている）、又は（３）アルキレンオキシドで末端保護されたポリエチレングリコールのジアミン誘導体（例えば、国際公開特許第２０１２１２６６６５号、特に図２４に開示されている）、又はポリアルコキシル化アルコール（例えば、国際公開特許第２０１１／０１１７９９号、国際公開特許第２０１２／０５４０５８号、国際公開特許第２０１２／１６６６９９号又は国際公開特許第２０１２／１６６７６８号に開示されている）が挙げられる。染料ポリマーの好ましい１つのクラスは、ＮＨ２基を含有する青色又は紫色の染料をポリマーと反応させ、反応した青色又は紫色の染料のＮＨ２基を介して共有結合を形成することにより得ることができ、かつ染料ポリマーは、平均０〜３０、好ましくは２〜２０、最も好ましくは２〜１５の同様の繰り返し単位を有する。好ましい実施形態において、モノマー単位はアルキレンオキシド、好ましくはエチレンオキシドから選択される。通常、染料ポリマーは、ポリマー鎖中に多数のモノマー基分布を有する分子の混合物、例えばアルキレンオキシドポリマーの場合にアルコキシル化反応がもたらされるような、適切な有機合成経路により直接的に生成された混合物等が存在する、染料ポリマー混合物の形態である。このような染料ポリマーは、典型的には青色又は紫色であり、２３０〜３４５、より好ましくは２５０〜３３０、最も好ましくは２７０〜３００の色相角を布に与える。染料ポリマーの合成において、青色又は紫色の非結合有機染料は、最終染料ポリマー生成物との混合物中に存在してよい。青色又は紫色の染料の発色団は、好ましくはアゾ、アントラキノン、フタロシアニン、トリフェノジオキサジン、及びトリフェニルメタンからなる群から選択される。一態様では、染料ポリマーは、ＮＨ［２］基を含有する染料とポリマー又はその場でポリマーを形成する好適なモノマーとの反応により得ることができる。好ましくは、ＮＨ［２］は染料の芳香環に共有結合している。非結合染料は、染料がポリマーと反応しない場合に形成される。このような反応のために［２］基を含有する好ましい染料は、アシッドバイオレット１、アシッドバイオレット３、アシッドバイオレット６アシッドバイオレット１１、アシッドバイオレッド１３、アシッドバイオレット１４、アシッドバイオレット１９、アシッドバイオレット２０、アシッドバイオレット３６、アシッドバイオレット３６：１、アシッドバイオレット４１、アシッドバイオレット４２、アシッドバイオレット４３、アシッドバイオレット５０、アシッドバイオレット５１、アシッドバイオレッド６３、アシッドバイオレット４８、アシッドブルー２５、アシッドブルー４０、アシッドブルー４０：１アシッドブルー４１、アシッドブルー４５、アシッドブルー４７、アシッドブルー４９、アシッドブルー５１、アシッドブルー５３、アシッドブルー５６、アシッドブルー６１、アシッドブルー６１：１、アシッドブルー６２、アシッドブルー６９、アシッドブルー７８、アシッドブルー８１：１、アシッドブルー９２、アシッドブルー９６、アシッドブルー１０８、アシッドブルー１１１、アシッドブルー２１５、アシッドブルー２３０、アシッドブルー２７７、アシッドブルー３４４、アシッドブルー１１７、アシッドブルー１２４、アシッドブルー１２９、アシッドブルー１２９：１、アシッドブルー１３８、アシッドブルー１４５、ダイレクトバイオレット９９、ダイレクトバイオレット５、ダイレクトバイオレット７２、ダイレクトバイオレット１６、ダイレクトバイオレット７８、ダイレクトバイオレット７７、ダイレクトバイオレット８３、フッドブラック２、ダイレクトブルー３３、ダイレクトブルー４１、ダイレクトブルー２２、ダイレクトブルー７１、ダイレクトブルー７２、ダイレクトブルー７４、ダイレクトブルー７５、ダイレクトブルー８２、ダイレクトブルー９６、ダイレクトブルー１１０、ダイレクトブルー１１１、ダイレクトブルー１２０、ダイレクトブルー１２０：１、ダイレクトブルー１２１、ダイレクトブルー１２２、ダイレクトブルー１２３、ダイレクトブルー１２４、ダイレクトブルー１２６、ダイレクトブルー１２７、ダイレクトブルー１２８、ダイレクトブルー１２９、ダイレクトブルー１３０、ダイレクトブルー１３２、ダイレクトブルー１３３、ダイレクトブルー１３５、ダイレクトブルー１３８、ダイレクトブルー１４０、ダイレクトブルー１４５、ダイレクトブルー１４８、ダイレクトブルー１４９、ダイレクトブルー１５９、ダイレクトブルー１６２、ダイレクトブルー１６３、フッドブラック２、酸アミド基がＮＨ［２］で置換されるフッドブラック１、塩基性バイオレット２、塩基性バイオレット５、塩基性バイオレット１２、塩基性バイオレット１４、塩基性バイオレット８、塩基性ブルー１２、塩基性ブルー１６、塩基性ブルー１７、塩基性ブルー４７、塩基性ブルー９９、ディスパースブルー１、ディスパースブルー５、ディスパースブルー６、ディスパースブルー９、ディスパースブルー１１、ディスパースブルー１９、ディスパースブルー２０、ディスパースブルー２８、ディスパースブルー４０、ディスパースブルー５６、ディスパースブルー６０、ディスパースブルー８１、ディスパースブルー８３、ディスパースブルー８７、ディスパースブルー１０４、ディスパースブルー１１８、ディスパースバイオレット１、ディスパースバイオレット４、ディスパースバイオレット８、ディスパースバイオレット１７、ディスパースバイオレット２６、ディスパースバイオレット２８、ソルベントバイオレット２６、ソルベントブルー１２、ソルベントブルー１３、ソルベントブルー１８、ソルベントブルー６８、から選択される。更なる好ましい染料は、それ自体に共有結合したＮＨ［２］基を有し、アゾ基に直接結合したフェニル基を含有するモノアゾ染料から選択される。例えば、チオフェンモノアゾ染料である。ポリマー鎖は、ポリアルキレンオキシドから選択されてよい。ポリマー鎖及び／又は染料発色団基は、所望によりアニオン基又はカチオン基を運搬し得る。ポリオキシアルキレンオキシド鎖の例としては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、グリシドールオキシド、ブチレンオキシド、及びこれらの混合物が挙げられる。

好適なポリマー染料としては、例えばポリマーと色原体とを共重合してポリマーの主鎖にしたもの等の、共有結合した（共役したと呼ばれることもある）色原体を含有するポリマー（染料−ポリマー共役体）、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。ポリマー染料としては、国際公開第２０１１／９８３５５号、米国特許出願公開第２０１２／２２５８０３（Ａ１）号、同第２０１２／０９０１０２（Ａ１）号、米国特許第７，６８６，８９２（Ｂ２）号、及び国際公開第２０１０／１４２５０３号に記載されるものが挙げられる。

別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ））の名称で販売されている布地直接着色剤、及び少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、一級アミン部分、二級アミン部分、チオール部分及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含む高分子からなる群から選択される高分子と、から形成される染料−高分子共役体からなる群から選択される高分子染料が挙げられる。更に別の態様では、好適な高分子染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＣＴ、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）から商品名ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ−ＡＣＭＣで販売されているＣ．Ｉ．Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｂｌｕｅ１９と共役しているＣＭＣ等のリアクティブブルー、リアクティブバイオレット、又はリアクティブレッドの染料に共有結合しているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニール−メタン高分子着色料、アルコキシル化チオフェン高分子着色料、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

好ましい色相染料としては、国際公開第０８／８７４９７ Ａ１号、国際公開第２０１１／０１１７９９号及び米国特許出願公開第２０１２／１２９７５２ Ａ１号に見出だされる白色剤が挙げられる。本発明で使用するために好適な色相剤は、国際公開第ＷＯ２０１１／０１１７９９号の表５の実施例１〜４２から選択される染料を含む、これらの参考文献に開示されている好適な染料であってよい。その他の好ましい染料は、米国特許第８，１３８，２２２（Ｂ２）号、特に米国特許第８，１３８，２２２（Ｂ２）号の請求項１に開示されている。その他の好適な染料は、米国特許第７，９０９，８９０（Ｂ２）号に開示されている。

好適な染料粘***役体としては、少なくとも１つのカチオン性／塩基性染料及びスメクタイト粘土、並びにこれらの混合物を含む群から選択される染料粘***役体が挙げられる。別の態様では、好適な染料粘土複合体として、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１〜１０８、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１〜６９、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１〜１１８、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１〜５１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１〜１６４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１〜１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１〜２３、ＣＩベーシックブラック１〜１１からなる群から選択された１つのカチオン性／塩基性染料と、モンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、サポナイト粘土、及びこれらの混合物からなる群から選択される粘土と、からなる群から選択される、染料粘土複合体が挙げられる。更に別の態様では、好適な染料粘土複合体としては、モンモリロナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５複合体、モンモリロナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５複合体、モンモリロナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５複合体、モンモリロナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０複合体、モンモリロナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０複合体、モンモリロナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２複合体、ヘクトライトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５共役体、ヘクトライトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５複合体、ヘクトライトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５複合体、ヘクトライトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０複合体、ヘクトライトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０複合体、ヘクトライトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２複合体、サポナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５複合体、サポナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５複合体、サポナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５複合体、サポナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０複合体、サポナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０複合体、サポナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２複合体、及びこれらの混合物からなる群から選択される染料粘土複合体が挙げられる。

好適な顔料としては、フラバントロン、インダントロン、１〜４個の塩素原子を有する塩素化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（イミド基は置換されていないか、あるいは、Ｃ１〜Ｃ３アルキル若しくはフェニル又は複素環式ラジカルで置換されていてもよく、このフェニル及び複素環式ラジカルは更に、水溶性を付与しない置換基を有していてもよい）、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、銅フタロシアニン（１分子当たり２個以下の塩素原子を有していてもよい）、ポリクロロ−銅フタロシアニン、又はポリブロモクロロ−銅フタロシアニン（１分子当たり１４個以下の臭素原子を有する）、及びこれらの混合物からなる群より選択される顔料が挙げられる。

別の態様では、好適な顔料としては、ウルトラマリンブルー（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９）、ウルトラマリンバイオレット（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１５）、及びこれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。

前述の布地色相剤は、組み合わせて使用することができる（布地色相剤の任意の混合物を使用することができる）。

ポリマー：好適なポリマーとしては、カルボキシレートポリマー、ポリエチレングリコールポリマー、テレフタレートポリマー等のポリエステル防汚ポリマー、アミンポリマー、セルロース系ポリマー、移染阻害ポリマー、所望により１：４：１の比率のイミダゾールとエピクロロヒドリンとの縮合によって生成される縮合オリゴマー等の染料固定ポリマー、ヘキサメチレンジアミン誘導体ポリマー、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。

カルボキシレートポリマー：好適なカルボキシレートポリマーとしては、マレエート／アクリレートランダムコポリマー、又はポリアクリレートホモポリマーが挙げられる。カルボキシレートポリマーは、４，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａ、又は６，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａの分子量を有するポリアクリレートホモポリマーであり得る。他の好適なカルボキシレートポリマーは、マレイン酸とアクリル酸とのコポリマーであり、４，０００Ｄａ〜９０，０００Ｄａの範囲内の分子量を有し得る。

その他の好適なカルボキシレートポリマーは以下を含むコポリマーである。（ｉ）５０重量％以上９８重量％未満の、カルボキシル基を含む１つ以上のモノマーに由来する構造単位と、（ｉｉ）１重量％以上４９重量％未満の、スルホネート部分を含む１つ以上のモノマーに由来する構造単位と、（ｉｉｉ）式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表される、エーテル結合を含有するモノマーから選択される１種以上のモノマーから誘導される、１重量％〜４９重量％の構造単位。

式（Ｉ）中、Ｒ_０は、水素原子又はＣＨ_３基を表し、Ｒは、ＣＨ_２基、ＣＨ_２ＣＨ_２基、又は単結合を表し、Ｘは、０〜５の数を表すが、Ｒが単結合であるとき、Ｘは、１〜５の数を表し、Ｒ_１は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_２０有機基である。

式（ＩＩ）中、Ｒ_０は、水素原子又はＣＨ_３を表し、Ｒは、ＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、又は単結合を表し、Ｘは、０〜５の数を表し、Ｒ_１は、水素原子又はＣ_１〜Ｃ_２０有機基である。

ポリエチレングリコールポリマー：好適なポリエチレングリコールポリマーとしては、（ｉ）ポリエチレングリコールを含む親水性骨格鎖、及び（ｉｉ）Ｃ_４〜Ｃ_２５アルキル基、ポリプロピレン、ポリブチレン、飽和Ｃ_１〜Ｃ_６モノカルボン酸のビニルエステル、アクリル酸又はメタクリル酸のＣ_１〜Ｃ_６アルキルエステル、及びこれらの混合物からなる群より選択される疎水性側鎖、とを含むランダムグラフトコポリマーが挙げられる。好適なポリエチレングリコールポリマーは、ランダムグラフトポリ酢酸ビニル側鎖を有するポリエチレングリコール骨格鎖を有する。ポリエチレングリコール骨格鎖の平均分子量は、２，０００Ｄａ〜２０，０００Ｄａ、又は４，０００Ｄａ〜８，０００Ｄａの範囲であり得る。ポリエチレングリコール骨格のポリ酢酸ビニル側鎖に対する分子量比は、１：１〜１：５、又は１：１．２〜１：２の範囲内であってよい。エチレンオキシド単位当りのグラフト部位の平均数は、１未満、又は０．８未満であってもよく、エチレンオキシド単位当りのグラフト部位の平均数は、０．５〜０．９の範囲内であってもよく、あるいはエチレンオキシド単位当りのグラフト部位の平均数は、０．１〜０．５、又は０．２〜０．４の範囲内であってもよい。好適なポリエチレングリコールポリマーは、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ２２である。

ポリエステル防汚ポリマー：好適なポリエステル防汚ポリマーは、以下の構造（Ｉ）、（ＩＩ）、又は（ＩＩＩ）のうちの１つによって定義される構造を有する。
（Ｉ）−［（ＯＣＨＲ^１−ＣＨＲ^２）_ａ−Ｏ−ＯＣ−Ａｒ−ＣＯ−］_ｄ
（ＩＩ）−［（ＯＣＨＲ^３−ＣＨＲ^４）_ｂ−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ−］_ｅ
（ＩＩＩ）−［（ＯＣＨＲ^５−ＣＨＲ^６）_ｃ−ＯＲ^７］_ｆ
式中、
ａ、ｂ、及びｃは、１〜２００であり、
ｄ、ｅ、及びｆは、１〜５０であり、
Ａｒは、１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ_３Ｍｅにより置換されている１，３−置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｈ、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラ−アルキルアンモニウム、又はこれらのいずれかの混合物であり、ここで、アルキル基は、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル又はＣ_２〜Ｃ_１０ヒドロキシアルキルであり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、独立して、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_１８ ｎ−若しくはイソ−アルキルから選択され、また
Ｒ^７は、直鎖状若しくは分岐鎖状Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、又は直鎖状若しくは分岐鎖状Ｃ_２〜Ｃ_３０アルケニル、又は炭素原子を５〜９個有するシクロアルキル基、又はＣ_８〜Ｃ_３０アリール基、又はＣ_６〜Ｃ_３０アリールアルキル基である。好適なポリエステル防汚ポリマーは、上記の式（Ｉ）又は式（ＩＩ）の構造を有する、テレフタレートポリマーである。

好適なポリエステル防汚ポリマーとしては、Ｒｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ ＳＦ２（Ｒｈｏｄｉａ）などのＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘシリーズのポリマー、及び／又はＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ３００（Ｃｌａｒｉａｎｔ）などのＴｅｘｃａｒｅシリーズのポリマーが挙げられる。

アミンポリマー：好適なアミンポリマーとしては、所望によりポリエチレン及び／又はポリプロピレンオキシドブロックを含む、アルコキシル化ポリアルキレンイミン等のポリエチレンイミンポリマーが挙げられる。

セルロース系ポリマー：組成物は、アルキルセルロース、アルキルアルコキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキル、及びこれらの任意の組み合わせから選択されるポリマー等のセルロース系ポリマーを含んでよい。好適なセルロース系ポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物から選択される。カルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度、及び１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量を有し得る。別の好適なセルロース系ポリマーは、Ｆｉｎｎｆｉｘ ＳＨ−１（ＣＰ Ｋｅｌｃｏ）などの疎水変性カルボキシメチルセルロースである。

他の好適なセルロース系ポリマーは、０．０１〜０．９９の置換度（ＤＳ）と、ＤＳ＋ＤＢが少なくとも１．００であるか、又はＤＢ＋２ＤＳ−ＤＳ^２が少なくとも１．２０であるかのいずれかとなるようなブロック度（ＤＢ）とを有し得る。置換セルロース系ポリマーは、少なくとも０．５５の置換度（ＤＳ）を有し得る。置換セルロース系ポリマーは、少なくとも０．３５のブロック度（ＤＢ）を有し得る。置換セルロース系ポリマーは、１．０５〜２．００のＤＳ＋ＤＢを有し得る。好適な置換セルロース系ポリマーは、カルボキシメチルセルロースである。

別の好適な置換セルロース系ポリマーは、カチオン変性ヒドロキシエチルセルロースである。

移染防止剤（ＤＴＩ）ポリマー：洗濯洗剤組成物は、ＤＴＩポリマーを含んでよい。好適なＤＴＩとしては、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリビニルオキサゾリドン、及びポリビニルイミダゾール、又はこれらの混合物が挙げられる。上述のＤＴＩポリマーは当該技術分野で周知であり、市販のもの、例えば、ＰＶＰ−Ｋ１５及びＫ３０（Ａｓｈｌａｎｄ）、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ１６５、ＨＰ５０、ＨＰ５３、ＨＰ５９、ＨＰ５６Ｋ、ＨＰ５６、ＨＰ６６（ＢＡＳＦ）、Ｃｈｒｏｍａｂｏｎｄ Ｓ−４００、Ｓ４０３Ｅ、及びＳ−１００（Ａｓｈｌａｎｄ）、並びにＰｏｌｙｑｕａｒｔ ＦＤＩ（Ｃｏｇｎｉｓ）である。

ビルダー：好適なビルダーとしては、ゼオライト、リン酸塩、クエン酸塩、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。

ゼオライトビルダー：組成物は、ゼオライトビルダーを実質的に含まなくてよい。ゼオライトビルダーを実質的に含まないとは、典型的に、０重量％〜１０重量％のゼオライトビルダー、あるいは８重量％以下、又は６重量％以下、又は４重量％以下、又は３重量％以下、又は２重量％以下、又は更には１重量％以下のゼオライトビルダーしか含まないことを意味する。ゼオライトビルダーを実質的に含まないとは、好ましくは、ゼオライトビルダーが「意図的に添加されない」ことを意味する。典型的なゼオライトビルダーとしては、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ、ゼオライトＭＡＰ、ゼオライトＸ、及びゼオライトＹが挙げられる。

リン酸ビルダー：組成物は、リン酸ビルダーを実質的に含まなくてよい。リン酸ビルダーを実質的に含まないとは、典型的に、０重量％〜１０重量％のリン酸ビルダー、あるいは８重量％以下、又は６重量％以下、又は４重量％以下、又は３重量％以下、又は２重量％以下、又は更には１重量％以下のリン酸ビルダーしか含まないことを意味する。ゼオライトビルダーを実質的に含まないとは、好ましくは、リン酸ビルダーが「意図的に添加されない」ことを意味する。典型的なリン酸塩ビルダーは、トリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）である。

クエン酸塩：好適なクエン酸塩は、クエン酸ナトリウムである。しかし、洗浄液中でクエン酸塩を形成することができるクエン酸を組成物中に配合してもよい。

緩衝剤及びアルカリ源：好適な緩衝剤及びアルカリ源としては、炭酸塩及び／又はケイ酸塩及び／又はバーカイト等の複塩が挙げられる。

炭酸塩：好適な炭酸塩は、炭酸ナトリウム及び／又は重炭酸ナトリウムである。炭酸塩は、１００〜５００マイクロメートルの重量平均粒径を有し得る。あるいは、炭酸塩は、１０〜２５マイクロメートルの重量平均粒径を有し得る。

ケイ酸塩：ケイ酸塩は、結晶質又は非晶質であってよい。好適な結晶質ケイ酸塩としては、ＳＫＳ−６等の結晶質層状ケイ酸塩が挙げられる。他の好適なケイ酸塩としては、１．６Ｒケイ酸塩及び／又は２．０Ｒケイ酸塩が挙げられる。好適なケイ酸塩は、ケイ酸ナトリウムである。別の好適なケイ酸塩は、メタケイ酸ナトリウムである。

硫酸塩：好適な硫酸塩は、硫酸ナトリウムである。硫酸塩は、１００〜５００マイクロメートルの重量平均粒径を有し得るか、又は硫酸塩は、１０〜４５マイクロメートルの重量平均粒径を有し得る。

漂白活性化剤：好適な漂白活性化剤としては、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）と、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸（ＮＯＢＳ）、カプリルアミドノナノイルオキシベンゼンスルホン酸（ＮＡＣＡ−ＯＢＳ）、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸（Ｉｓｏ−ＮＯＢＳ）、ドデシルオキシベンゼンスルホン酸（ＬＯＢＳ）等のオキシベンゼンスルホン酸及びこれらの混合物、カプロラクタム、ペンタアセテートグルコース（ＰＡＧ）、ニトリル四級アンモニウム、Ｎ−ノナノイル−Ｎ−メチルアセトアミド等のイミド漂白活性化剤及びそれらの混合物が挙げられる。

有効酸素の供給源：好適な有効酸素（ＡｖＯｘ）の供給源は、過炭酸塩及び／又は過ホウ酸塩等の過酸化水素の供給源、例えば、過炭酸ナトリウムである。過酸素の供給源は、炭酸塩、硫酸塩、ケイ酸塩、ホウケイ酸、又はこれらの混合塩を含むこれらの任意の混合物等のコーティング成分によって、少なくとも部分的にコーティングしてもよく、又は更には完全にコーティングしてもよい。好適な過炭酸塩は、流動床プロセスによって、又は結晶化プロセスによって調製することができる。好適な過ホウ酸塩としては、過ホウ酸ナトリウム一水和物（ＰＢ１）、過ホウ酸ナトリウム四水和物（ＰＢ４）、及び発泡性過ホウ酸ナトリウムとしても既知の無水過ホウ酸ナトリウムが挙げられる。他の好適なＡｖＯｘの供給源としては、オキソン等の過硫酸塩が挙げられる。別の好適なＡｖＯｘの供給源は、過酸化水素である。

予形成過酸：好適な予形成過酸は、Ｎ，Ｎ−フタロイルアミノ過酸化カプロン酸（ＰＡＰ）である。

漂白触媒：好適な漂白触媒としては、オキサジリジニウム系漂白触媒、遷移金属漂白触媒、及び漂白酵素が挙げられる。

オキサジリジニウム系漂白触媒：好適なオキサジリジニウム系漂白触媒は、以下の式を有する。

式中、Ｒ_１は、Ｈ、３〜２４個の炭素原子を含む分枝状アルキル基、及び１〜２４個の炭素原子を含む直鎖アルキル基からなる群から選択される。Ｒ^１は６〜１８個の炭素原子を含む分枝状のアルキル基、又は５〜１８個の炭素原子を含む直鎖アルキル基であり、Ｒ^１は、２−プロピルヘプチル、２−ブチルオクチル、２−ペンチルノニル、２−ヘキシルデシル、ｎ−へキシル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、イソ−ノニル、イソ−デシル、イソ−トリデシル、及びイソ−ペンタデシルからなる群から選択される。Ｒ^２は独立してＨ、３〜１２個の炭素を含む分枝状アルキル基、及び１〜１２個の炭素を含む直鎖アルキル基からなる群から選択され、任意に、Ｒ^２は独立してＨ及びメチル基から選択され、かつｎは０〜１の整数である。

遷移金属漂白触媒：組成物は、典型的には、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、及び／又はマンガンのカチオンを含む、遷移金属漂白触媒を含み得る。好適な遷移金属漂白触媒は、マンガン系遷移金属漂白触媒である。

還元漂白剤：組成物は、還元漂白剤を含み得る。しかし、組成物は還元漂白剤を実質的に含まなくてよい。実質的に含まない、とは「意図的に添加されない」という意味である。好適な還元漂白剤としては、亜硫酸ナトリウム及び／又は二酸化チオ尿素（ＴＤＯ）が挙げられる。

共漂白剤粒子：組成物は、共漂白剤粒子を含み得る。典型的には、共漂白剤粒子は、漂白活性化剤、及び過酸化物の供給源を含む。過酸化水素の供給源に対して大量の漂白活性化剤が共漂白剤粒子中に存在することが、非常に好適であり得る。漂白剤粒子中の過酸化水素源に対する漂白活性化剤の重量比は、少なくとも０．３：１、少なくとも０．６：１、少なくとも０．７：１、少なくとも０．８：１、少なくとも０．９：１、又は少なくとも１．０：１．０あるいは少なくとも１．２：１であり得る。

漂白剤粒子は、（ｉ）ＴＡＥＤ等の漂白活性化剤、及び（ｉｉ）過炭酸ナトリウム等の過酸化水素源を含むことができる。漂白活性化剤は、少なくとも部分的に、又は更には完全に、過酸化水素の供給源を封入することができる。

共漂白剤粒子は、結合剤を含み得る。好適な結合剤は、ポリアクリレートポリマー等のカルボキシレートポリマー、並びに／若しくは非イオン性洗浄界面活性剤及び／又は直鎖Ｃ_１１〜Ｃ_１３アルキルベンゼンスルホネート等のアニオン性洗浄界面活性剤などの界面活性剤である。

共漂白剤粒子は、オキサジリジニウム系漂白触媒等の漂白触媒を含み得る。

キレート剤：好適なキレート剤は、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミンペンタ（メチルホスホン酸）、エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ヒドロキシエタンジ（メチレンホスホン酸）、及びこれらの任意の組み合わせから選択される。好適なキレート剤は、エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸（ＥＤＤＳ）及び／又はヒドロキシエタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ）である。洗濯洗剤組成物は、エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸、又はその塩を含み得る。エチレンジアミン−Ｎ’Ｎ’−二コハク酸は、Ｓ，Ｓエナンチオマー形態であってよい。組成物は、４，５−ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼンジスルホン酸二ナトリウム塩を含み得る。また、好適なキレート剤は、カルシウム結晶成長抑制剤であってもよい。

カルシウム結晶成長抑制剤：組成物は、１−ヒドロキシエタンジスルホン酸（ＨＥＤＰ）及びそれらの塩、Ｎ、Ｎ−ジカルボキシメチル−２−アミノペンタン−１、５−二酸及びそれらの塩、２−ホスホノブタン−１、２、４−トリカルボン酸及びそれらの塩、並びにこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される１つの炭酸カルシウム結晶成長抑制剤を含み得る。

光漂白剤：好適な光漂白剤は、スルホン化フタロシアニン亜鉛及び／又はアルミニウムである。

増白剤：洗濯洗剤組成物は、蛍光増白剤を含んでよい。好ましい蛍光増白剤の部類は、例えばＴｉｎｏｐａｌ（商標）ＣＢＳ−Ｘなどのジスチリルビフェニル化合物、Ｔｉｎｏｐａｌ（商標）ＤＭＳ ｐｕｒｅ Ｘｔｒａ及びＢｌａｎｋｏｐｈｏｒ（商標）ＨＲＨなどのジアミノスチルベンジスルホン酸、並びにＢｌａｎｋｏｐｈｏｒ（商標）ＳＮなどのピラゾリン化合物である。好ましい蛍光剤は、ナトリウム２（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２Ｈ−ナフトール［１，２−ｄ］トリアゾール、二ナトリウム４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−（Ｎメチル−Ｎ−２ヒドロキシエチル）アミノ１，３，５−トリアジン−２−イル）］；アミノ｝スチルベン−２−２’ジスルホネート、ナトリウム４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）］アミノ｝スチルベン−２−２’ジスルホネート、及び二ナトリウム４，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニルである。

特に好ましい蛍光増白剤は、次の構造を有するＣ．Ｉ．蛍光増白剤２６０である。固体洗剤組成物のために、この増白剤はβ又はα結晶形若しくはこれらの形態の混合物において使用されてよい。

酵素：好適な酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、リパーゼ、キシログルカナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、マンナナーゼ、漂白酵素、クチナーゼ、及びこれらの混合物が挙げられる。

酵素について、Ｇｅｎｂａｎｋ、ＥＭＢＬ及び／又はＳｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔのデータベース中の項目番号を示すため、アクセッション番号及びＩＤを括弧内に示す。いずれかの突然変異については、標準的な１文字アミノ酸コードが欠損表示と共に使用される。ＤＳＭが前に付くアクセッション番号は、Ｄｅｕｔｓｃｈｅ Ｓａｍｍｌｕｎｇ ｖｏｎ Ｍｉｋｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｎ ｕｎｄ Ｚｅｌｌｋｕｌｔｕｒｅｎ ＧｍｂＨ（Ｍａｓｃｈｅｒｏｄｅｒ Ｗｅｇ １ｂ，３８１２４ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ）（ＤＳＭＺ）に寄託されている微生物を指す。

プロテアーゼ：本組成物は、プロテアーゼを含み得る。好適なプロテアーゼとしては、サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）等の中性又はアルカリ性の微生物セリンプロテアーゼを含むメタロプロテアーゼ及び／又はセリンプロテアーゼが挙げられる。好適なプロテアーゼとしては、動物、植物又は微生物起源のものが挙げられる。一態様では、このような好適なプロテアーゼは、微生物起源のものであってよい。好適なプロテアーゼとしては、前述の好適なプロテアーゼの化学的又は遺伝子学的に改変された突然変異体が挙げられる。一態様では、好適なプロテアーゼは、アルカリ性微生物プロテアーゼ又は／及びトリプシン型プロテアーゼ等のセリンプロテアーゼであり得る。適切な中性又はアルカリ性プロテアーゼの例としては、以下のものが挙げられる：
（ａ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ（Ｐ２７９６３，ＥＬＹＡ＿ＢＡＣＡＯ）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ（Ｐ００７８２，ＳＵＢＴ＿ＢＡＣＡＭ）、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ（Ｐ０７５１８）、及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉ（ＤＳＭ１４３９１）等のＢａｃｉｌｌｕｓに由来するものを含むサブチリシン（ＥＣ３．４．２１．６２）。
（ｂ）フサリウムプロテアーゼ、及びＣｅｌｌｕｍｏｎａｓ（Ａ２ＲＱＥ２）に由来するキモトリプシンプロテアーゼを含む（例えば、ブタ起源又はウシ起源の）トリプシン等のトリプシン型又はキモトリプシン型プロテアーゼ。
（ｃ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ（Ｐ０６８３２，ＮＰＲＥ＿ＢＡＣＡＭ）に由来するものを含むメタロプロテアーゼ。

好適なプロテアーゼとしては、サブチリシン３０９（Ｐ２９６００）及び／又はＤＳＭ５４８３（Ｐ２９５９９）等のバチルス・ギブソン又はバチルス・レンタスに由来するものが挙げられる。

好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）の商標名にてＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）により販売されているもの、Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）の商標名にてＧｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにより販売されているもの、Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）の商標名にてＳｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓにより販売されているもの、Ｈｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａから入手可能もので、即ちＢＬＡＰ（次の突然変異Ｓ９９Ｄ＋Ｓ１０１Ｒ＋Ｓ１０３Ａ＋Ｖ１０４Ｉ＋Ｇ１５９Ｓを有するＰ２９５９９）並びにＨｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａから全て入手可能なＢＬＡＰ Ｒ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを伴うＢＬＡＰ）、ＢＬＡＰ Ｘ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋ＶＶ２０５Ｉを伴うＢＬＡＰ）及びＢＬＡＰ Ｆ４９（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ａ１９４Ｐ、Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを伴うＢＬＡＰ）を含むそれらの変異型、及び花王により入手可能なＫＡＰ（Ａ２３０Ｖ＋Ｓ２５６Ｇ＋Ｓ２５９Ｎの突然変異を伴うバチルス・アルカロフィラス（Bacillus alcalophilus））が挙げられる。

その他の好適なプロテアーゼは、真菌セリンプロテアーゼである。好適な酵素は、リコデルマ・リーゼイ（Trichoderma reesei）株ＱＭ９４１４、マルブランケア・シナモメア（Malbranchea cinnamomea）株ＡＬＫ０４１２２、フザリウムグラミネアラム（Fusarium graminearum）株ＡＬＫ０１７２６、フザリウム・エクイセチ（Fusarium equiseti）株ＣＢＳ１１９５６８及びフザリウム・アクミナタム（Fusarium acuminatum）株ＣＢＳ１２４０８４に対して内生である真菌セリンプロテアーゼ変異型又は野生型である。市販の真菌セリンプロテアーゼの例は、どちらもＡＢ Ｅｎｚｙｍｅｓ、Ｄａｒｍｓｔａｄｔ、Ｇｅｒｍａｎｙより供給されているＢｉｏｔｏｕｃｈ ＲＯＣ及びＢｉｏｔｏｕｃｈ Ｎｏｖｉａである。

アミラーゼ：好適なアミラーゼは、細菌由来又は真菌由来のものを含むα−アミラーゼである。化学的に又は遺伝的に修飾された突然変異体（変異体）が含まれる。好適なアルカリ性α−アミラーゼは、バチルスの菌株、例えば、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、又は他のＢａｃｉｌｌｕｓ種、例えばＢａｃｉｌｌｕｓ種、ＮＣＩＢ １２２８９、ＮＣＩＢ １２５１２、ＮＣＩＢ １２５１３、ｓｐ ７０７、ＤＳＭ ９３７５、ＤＳＭ １２３６８、ＤＳＭＺ ｎｏ．１２６４９、ＫＳＭ ＡＰ１３７８、ＫＳＭ Ｋ３６、若しくはＫＳＭ Ｋ３８などの、バチルスの菌株に由来する。好適なアミラーゼとしては、以下のものが挙げられる。
（ａ）Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ（Ｐ０６２７８、ＡＭＹ＿ＢＡＣＬＩ）に由来するα−アミラーゼ、並びにその変異体、特に１５、２３、１０５、１０６、１２４、１２８、１３３、１５４、１５６、１８１、１８８、１９０、１９７、２０２、２０８、２０９、２４３、２６４、３０４、３０５、３９１、４０８、及び４４４のうちの１つ以上の位置で置換されている変異体。
（ｂ）ＡＡ５６０アミラーゼ（ＣＢＵ３０４５７，ＨＤ０６６５３４）、及びその変異体、特に、位置２６、３０、３３、８２、３７、１０６、１１８、１２８、１３３、１４９、１５０、１６０、１７８、１８２、１８６、１９３、２０３、２１４、２３１、２５６、２５７、２５８、２６９、２７０、２７２、２８３、２９５、２９６、２９８、２９９、３０３、３０４、３０５、３１１、３１４、３１５、３１８、３１９、３３９、３４５、３６１、３７８、３８３、４１９、４２１、４３７、４４１、４４４、４４５、４４６、４４７、４５０、４６１、４７１、４８２、４８４のうちの１つ以上に置換を有し、また所望によりＤ１８３^＊及びＧ１８４^＊の欠失も含む変異体。
（ｃ）バチルス菌種７２２（ＣＢＵ３０４５３、ＨＤ０６６５２６）由来の野生型酵素と、少なくとも９０％の相同性を呈する変異型、特に、１８３及び１８４の位置での欠失を有する変異型。

好適な市販のα−アミラーゼは、Ｄｕｒａｍｙｌ（登録商標）、Ｌｉｑｕｅｚｙｍｅ（登録商標）、Ｔｅｒｍａｍｙ（登録商標）、Ｔｅｒｍａｍｙｌ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｎａｔａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓｕｐｒａｍｙｌ（登録商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（登録商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ Ｐｌｕｓ（登録商標）、Ｆｕｎｇａｍｙｌ（登録商標）、及びＢＡＮ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｂｉｏａｍｙｌａｓｅ（登録商標）及びその変異体（Ｂｉｏｃｏｎ Ｉｎｄｉａ Ｌｔｄ．）、Ｋｅｍｚｙｍ（登録商標）ＡＴ９０００（Ｂｉｏｚｙｍ Ｇｅｓ．ｍ．ｂ．Ｈ，Ａｕｓｔｒｉａ）、Ｒａｐｉｄａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｓｔａｒ（登録商標）、Ｏｐｔｉｓｉｚｅ ＨＴ Ｐｌｕｓ（登録商標）、Ｅｎｚｙｓｉｚｅ（登録商標）、Ｐｏｗｅｒａｓｅ（登録商標）、及びＰｕｒａｓｔａｒ Ｏｘａｍ（登録商標）、Ｍａｘａｍｙｌ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．）並びにＫＡＭ（登録商標）（花王、日本）である。好適なアミラーゼは、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（登録商標）、及びＳｔａｉｎｚｙｍｅ Ｐｌｕｓ（登録商標）である。

セルラーゼ：本組成物は、セルラーゼを含み得る。好適なセルラーゼとしては、細菌由来又は真菌由来のセルラーゼが挙げられる。化学修飾又はタンパク質操作された突然変異体が含まれる。好適なセルラーゼとしては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ属、Ｈｕｍｉｃｏｌａ属、Ｆｕｓａｒｉｕｍ属、Ｔｈｉｅｌａｖｉａ属、Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ属由来のセルラーゼ、例えば、Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ、Ｍｙｃｅｌｉｏｐｈｔｈｏｒａ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌａ、及びＦｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍから生成される、真菌セルラーゼが挙げられる。

市販のセルラーゼとしては、Ｃｅｌｌｕｚｙｍｅ（登録商標）及びＣａｒｅｚｙｍｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ）、Ｃｌａｚｉｎａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｄａｘ ＨＡ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．）、並びにＫＡＣ−５００（Ｂ）（登録商標）（花王）が挙げられる。

セルラーゼとしては、バチルス菌種属ＡＡ３４９の員及びそれらの混合物に内因する細菌性ポリペプチドを含む、エンド−β−１，４−グルカナーゼ活性（Ｅ．Ｃ．３．２．１．４）を呈する微生物由来のエンドグルカナーゼが挙げられる。好適なエンドグルカナーゼは、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ、Ｄｅｎｍａｒｋ）という商品名で販売されている。

本組成物は、１７ｋＤａ〜３０ｋＤａの分子量を有する、グリコシルヒドロラーゼのファミリー４５に属する洗浄セルラーゼ、例えば、Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＮＣＤ、ＤＣＣ、及びＤＣＬ（ＡＢ Ｅｎｚｙｍｅｓ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）の商標名で販売されるエンドグルカナーゼを含み得る。

また、Ｗｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）等の好適なセルラーゼは、キシログルカナーゼ活性も呈し得る。

キシログルカナーゼ：好適なキシログルカナーゼ酵素は、キシログルカン基質及び非晶質セルロース基質の双方に対して酵素活性を有し得る。この酵素は、グリコシドヒドロラーゼ（ＧＨ）ファミリー５、１２、４４、又はファミリー７４から選択されるグリコシドヒドロラーゼであってよい。ＧＨファミリー４４から選択されるグリコシルヒドロラーゼが、特に好適である。ＧＨファミリー４４から選択される好適なグリコシルヒドロラーゼは、パエニバチルス・ポリキシマ（Paenibacillus polyxyma）（ＡＴＣＣ ８３２）由来のＸＹＧ１００６グリコシルヒドロラーゼ、及びその変異型である。

ペクチン酸リアーゼ：好適なペクチン酸リアーゼは、Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（登録商標）、Ｐｅｃｔａｗａｙ（登録商標）、及びＸ−Ｐｅｃｔ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））の商品名で販売されている、バチルス由来のペクチン酸リアーゼの野生型若しくは変異型（ＣＡＦ０５４４１、ＡＡＵ２５５６８）のいずれかである。

マンナナーゼ：好適なマンナナーゼは、商品名Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））、及び商品名Ｐｕｒａｂｒｉｔｅ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ））で販売されている。

漂白酵素：好適な漂白酵素としては、酸化還元酵素、例えば、グルコースオキシダーゼ、コリンオキシダーゼ、又は炭水化物オキシダーゼ等のオキシダーゼ、オキシゲナーゼ、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ（ハロペルオキシダーゼ、クロロペルオキシダーゼ、ブロモペルオキシダーゼ、リグニンペルオキシダーゼ、グルコースペルオキシダーゼ、又はマンガンペルオキシダーゼ等）、ジオキシゲナーゼ、又はラッカーゼ（フェノールオキシダーゼ、ポリフェノールオキシダーゼ）が挙げられる。好適な市販製品は、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓから商品名Ｇｕａｒｄｚｙｍｅ（登録商標）及びＤｅｎｉｌｉｔｅ（登録商標）として販売されている。追加の有機化合物、特に芳香族化合物を、漂白酵素と共に配合することが有利であり得、これら化合物は、漂白酵素と相互作用して、酸化還元酵素の活性を増強する（増強剤）か、又は酸化酵素と汚れとの間の、典型的には大きく異なる酸化還元電位にわたる電子流を促進する（媒介剤）。

他の好適な漂白酵素としては、エステル基質及び過酸素源からの過酸の形成を触媒するペルヒドロラーゼが挙げられる。好適なペルヒドロラーゼとしては、マイコバクテリウム・スメグマチス（Mycobacterium smegmatis）のペルヒドロラーゼの変異体、いわゆるＣＥ−７ペルヒドロラーゼの変異体、及びペルヒドロラーゼ活性を保有する野生型サブチリシンＣａｒｌｓｂｅｒｇの変異体が挙げられる。

相同性：２つのアミノ酸配列の相関性は、「相同性」というパラメータによって表される。本発明の目的上、２つのアミノ酸配列のアラインメントは、エンボス（ＥＭＢＯＳＳ）パッケージ（ｈｔｔｐ：／／ｅｍｂｏｓｓ．ｏｒｇ）バージョン２．８．０のニードル（Needle）プログラムを用いることにより決定される。ニードル（Ｎｅｅｄｌｅ）プログラムは、Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ，Ｓ．Ｂ．ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ，Ｃ．Ｄ．（１９７０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８，４４３〜４５３に記載のグローバルアラインメントアルゴリズムを実行する。用いる置換マトリクスは、ＢＬＯＳＵＭ６２、ギャップオープニングペナルティは１０、ギャップエクステンションペナルティは０．５である。

柔軟仕上げ剤：好適な布地柔軟化剤としては、粘土、シリコーン、及び／又は四級アンモニウム化合物が挙げられる。好適な粘土としては、モンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、及び／又はラポナイト粘土が挙げられる。好適な粘土は、モンモリロナイト粘土である。好適なシリコーンとしては、アミノシリコーン及び／又はポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）が挙げられる。好適な柔軟仕上げ剤は、モンモリロナイト粘土及びＰＤＭＳを含む粒子等の粘土及びシリコーンを含む粒子である。

凝集剤：好適な凝集剤としては、例えば３００，０００Ｄａ〜９００，０００Ｄａの平均分子量を有するポリエチレンオキシドが挙げられる。

抑泡剤：好適な抑泡剤としては、シリコーン、及び／又はステアリン酸等の脂肪酸が挙げられる。

香料：好適な香料としては、香料マイクロカプセル、シッフ塩基香料／ポリマー複合体を含むポリマー支援香料送達システム、デンプンにカプセル化された香料アコード、香料充填ゼオライト、ブルーミング香料アコード、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。好適な香料マイクロカプセルは、メラミンホルムアルデヒド系であり、典型的には、メラミンホルムアルデヒドを含むシェルによってカプセル化される香料を含む。このような香料マイクロカプセルは、ポリビニルホルムアミド（ＰＶＦ）及び／又はカチオン変性ヒドロキシエチルセルロース（ｃａｔＨＥＣ）等のカチオン性材料及び／又はカチオン性前駆体材料をシェル内に含むことが非常に好適であり得る。

審美剤：好適な審美剤粒子としては、ソープリング、層状審美粒子、ゼラチンビーズ、炭酸塩及び／又は硫酸塩のスペックル、色土粒子、及びこれらの任意の組み合わせが挙げられる。

（実施例１）
本発明の方法の改善された汚れ除去効果を、以下の実験において実証する。

表１に詳細に記載されている、西洋液体洗剤を含む組成物を調製した。本組成物を前件組成物１と標識した。

前件組成物１と同一ではあるが、表２に詳細に記載されている洗浄添加剤と共に使用もされる第２の前件組成物を調整した。

前件組成物２と同一ではあるが、サーモマイセスラヌゲノウス（Thermomyces lanuginosus）からの野生型リパーゼに対して少なくとも９０％配列同一性を有し、かつ配列置換Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒを有する変異型をも含む、第３の前件組成物を調整した。

前件組成物２と同一ではあるが、防汚ポリマー（ＳＲＰ）と共に使用もされる第４の前件組成物を調製した。

前件組成物４と同一ではあるが、サーモマイセスラヌゲノウス（Thermomyces lanuginosus）からの野生型リパーゼに対して少なくとも９０％配列同一性を有し、かつ配列置換Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒを有する変異型をも含む、第５の前件組成物を調製した。

まとめると、
１．前件組成物のみ
２．洗浄添加剤と組み合わされる前件組成物のみ
３．洗浄添加剤と組み合わされる、Ｌｉｐｅｘ（登録商標）を含む前件組成物のみ
４．洗浄添加剤と組み合わされる、ＳＲＰを含む前件組成物のみ
５．洗浄添加剤と組み合わされる、ＳＲＰ及びＬｉｐｅｘ（登録商標）を含む前件組成物のみ

標準的な布地の見本であるＴＦ７４３６−Ｍポリコットン（ポリエステルと綿の混合織物、２５×２０ｃｍ）及びＤａｃｒｏｎ ６４ポリエステルをＷｅｓｔｌａｉｒｄｓから入手した。２．５ｋｇの綿生地及び追加のバラストとして試験布地より供給された綿タオルと共に、これらの各２種を洗濯機へ添加した。

見本を次に、短時間綿サイクル（short cotton cycle）（３０℃）、１６００ｒｐｍにて、１３リットルの洗浄液が２６９２ｐｐｍの洗剤を含むように、表１に詳細に記載されている洗剤組成物と共に洗浄した。表２に詳細に記載されている洗浄添加剤の適用量３０ｇを、洗濯機サイクルのすすぎ段階の間に添加されるように、洗濯機引き出しのすすぎコンパートメントに加えた。洗濯機サイクルのすすぎ段階の間に１ｐｐｍの活性酵素タンパク質濃度がもたらされるように、脂質エステラーゼを洗濯機引き出しのすすぎコンパートメントに加えた。洗濯機サイクルのすすぎ段階の間に送達されるように、防汚ポリマーを０．２％ ｗ／ｗの濃度で洗濯機引き出しのすすぎコンパートメントに加えた。すすぎコンパートメントへの添加の順番は、洗浄添加剤、次に、脂質エステラーゼ、次に防汚ポリマーである。洗浄サイクルが完了した後、次に布地を一列に乾燥させた。洗浄の間に全ての見本が同じ前条件処理組成物と共に４回洗浄されるようにこれを繰り返し、また洗浄添加剤、脂質エステラーゼ及び防汚ポリマーをすすぎ時にわたって添加した。

各前条件処理のＴＦ７４３６−Ｍ及びＤａｃｒｏｎ ６４の見本５×５ｃｍを調製し、ＳＶ１３−染色ラード（Ａｓｄａ ｌａｒｄ ｂａｔｃｈ １３０Ｒ７、ＳＶ１３％、バッチＳＰｔ００１０１３）２００Ｌで着色し、３２℃／８０％にて一晩保存した。

着色された見本を、次に表１に詳細に記載されている西洋液体洗剤（総濃度２６９２ｐｐｍ）の存在下において、Ｔｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒ（０．８Ｌポット）内で洗浄した。メリヤス綿布地で構成されているバラストファブリック（Ballast fabric）も、全体で２６．７ｇの布地荷重にて追加した。Ｔｅｒｇｏｔｏｍｅｔｅｒにおける洗浄条件は、２００ｒｐｍ、３０℃で洗浄時間２０分及びすすぎ時間５分である。布地を次に、金属棚上で一晩乾燥した。

脂質エステラーゼを１ｐｐｍの濃度にてすすぎ液に添加した（活性酵素タンパク質）。防汚ポリマーＴｅｘｃａｒｅ（登録商標）ＳＲＡ３００を０．２％ ｗ／ｗにて添加した。

市販のデジアイ（Digieye）ソフトウェア使用して染み除去を定量化し、Ｌ^＊ａ^＊ｂ値から染み除去率を計算した。ソフトウェアはＬ値、ａ値、ｂ値を生成し、次の等式を使用して染み除去率を計算した。
％ＳＲ（染み除去）＝１００^＊（（Ｅ_ｂ−Ｅ_ａ）／Ｅ_ｂ）
ΔＥ_ｂ＝√（（Ｌ_ｃ−Ｌ_ｂ）^２＋（ａ_ｃ−ａ_ｂ）^２＋ｂ_ｃ−ｂ_ｂ）^２）
ΔＥ_ａ＝√（（Ｌ_ｃ−Ｌ_ａ）^２＋（ａ_ｃ−ａ_ａ）^２＋ｂ_ｃ−ｂ_ａ）^２）
添字「ｂ」は洗浄前の染みのデータを意味する
添字「ａ」は洗浄後の染みのデータを意味する
添字「ｃ」は染みのない布地のデータを意味する

したがって、Ｌ^＊ａ^＊ｂ値は染みのない布地、洗浄前の染みのある布地及び洗浄後の染みのある布地から採られている。

結果は、表３で見ることができる。

（標準誤差をＳＥ＝ＳＤ／√ｎ、ＳＤ＝標準偏差、及びｎ＝外部反復として計算した。）

洗浄添加剤又は防汚ポリマーの添加、即ち前件組成物２及び４がそれぞれ汚れ除去率を著しく改善することを、データは明らかに示している。更にこのことに対し、洗浄添加剤又は防汚ポリマーのどちらか一方と組み合わされた脂質エステラーゼの添加により、即ち前件組成物３及び５のそれぞれにより高汚れ除去率がもたらされる。したがって、本発明に従った前提条件のすすぎ段階の間において、洗浄添加剤又は防汚ポリマーのどちらか一方と組み合わされた脂質エステラーゼの含有は、脂質エステラーゼを伴わない前提条件を有する布地と比較して、汚れ低減率における驚くべき改善を示した。

（実施例３〜８）
以下の実施例は、工程（ｉ）に適した洗浄添加剤組成物のものである。

（実施例９〜２７）
以下の実施例は、工程（ｉ）及び（ｉｉｉ）に適した洗濯洗剤組成物のものである。

（実施例９〜１４）
手洗い又はトップローディング式洗濯機向けに設計された顆粒洗濯洗剤組成物は、処理しようとする表面に直接接触させるためのペーストを形成するのに十分な水に添加して、濃縮洗浄組成物を形成してよい。

（実施例１５〜２０）
フロントローディング式洗濯機向けに設計された顆粒洗濯洗剤組成物は、処理しようとする表面に直接接触させるためのペーストを形成するのに十分な水に添加して、濃縮洗浄組成物を形成してよい。

上記の組成物のいずれかを用いて、水中濃度７０００〜１００００ｐｐｍ、２０〜９０℃及び水対布比、５対１で布地を洗濯する。典型的なｐＨは約１０である。続いて、布地を乾燥する。一態様では、布地は、乾燥機を用いて能動的に乾燥する。一態様では、布地は、アイロンを用いて能動的に乾燥する。別の態様では、布地は、空気及び任意に日光に暴露されるように一列に並べて乾燥させる。

実施例２１〜２６重質液体洗濯洗剤組成物

（実施例２７）
本組成物は、ポリビニルアルコールパウチに封入されてよい。

^＊ 洗浄及び／又は処理組成物の総重量に基づいて、合計７％以下の水
^１ ランダムグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリ酢酸ビニル側鎖とを有する、ポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド骨格の分子量は、約６０００であり、ポリエチレンオキシドのポリ酢酸ビニルに対する重量比は、約４０〜６０であり、５０エチレンオキシド単位当たり１グラフト点を超えない。
^２ −ＮＨにつき、２０個のエトキシレート基を有するポリエチレンイミン（ＭＷ＝６００）。
^＊ 注：いずれの酵素濃度も、酵素原料の割合（％）として表されている。

実施例３〜８の組成物の原料及び注記
Ｗａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｄｒｉａｎ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡから供給されるシリコーンＨＣ３０６
ポリ（アクリルアミド−メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド（ＰＡＭＭＡＰＴＡＣ）
ブチルカルビトール
平均エトキシル化度８０を有するタローアルキルエトキシ化アルコール
Ｐｒｏｘｅｌ（商標）ＧＸＬ
香料Ｂｅｓｔ Ｂ

実施例９〜２７の組成物の原料及び注記
Ｓｔｅｐａｎ，Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡにより供給される平均脂肪族炭素鎖長Ｃ_１１〜Ｃ_１２を有する直鎖状アルキルベンゼンスルホン酸塩
Ｃ_{１２〜１４}塩化ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムは、Ｃｌａｒｉａｎｔ ＧｍｂＨ，Ｓｕｌｚｂａｃｈ（Ｇｅｒｍａｎｙ）から供給されている。
ＡＥ３Ｓは、Ｓｔｅｐａｎ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）から供給されているＣ_{１２〜１５}アルキルエトキシ（３）硫酸塩である。
ＡＥ７は、Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，Ｕｔａｈ，ＵＳＡ）から供給されている、平均エトキシル化度が７のＣ_{１２〜１５}エトキシル酸アルコールである。
ＡＥ９は、Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，Ｕｔａｈ，ＵＳＡ）から供給されている、平均エトキシル化度が９のＣ_{１２〜１３}エトキシル酸アルコールである。
ＨＳＡＳは、炭素鎖長が約１６〜１７の、中鎖分枝状一級アルキルサルフェートである。
トリポリリン酸ナトリウムは、Ｒｈｏｄｉａ（Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）から供給されている。
ＺｅｏｌｉｔｅＡは、ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＺｅｏｌｉｔｅ（ＵＫ）Ｌｔｄ，Ｇｒａｙｓ，Ｅｓｓｅｘ，ＵＫにより供給されるものである。
１．６ＲＳｉｌｉｃａｔｅは、Ｋｏｍａ，Ｎｅｓｔｅｍｉｃａ，Ｃｚｅｃｈ，Ｒｅｐｕｂｌｉｃにより供給されるものである。
炭酸ナトリウムはＳｏｌｖａｙ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ，ＵＳＡにより供給されるものである。
ポリアクリレートＭＷ４５００は、ＢＡＳＦ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙから供給されている。
カルボキシメチルセルロースは、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ，Ａｒｎｈｅｍ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓから供給されているＦｉｎｎｆｉｘ（登録商標）Ｖである。
好適なキレート化剤は、例えばＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡにより供給されるジエチレンテトラアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）又はＳｏｌｕｔｉａ，Ｓｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，ＵＳＡ Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋにより供給されるヒドロキシエタンジホスホネート（ＨＥＤＰ）である。
Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｎａｔａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（登録商標）、Ｌｉｐｅｘ（登録商標）、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（商標）、Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）、及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）はいずれも、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）の製品である。
Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＲＯＣは、ＡＢ Ｅｎｚｙｍｅｓ（Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）の製品である。
米国特許第６，３１２，９３６（Ｂ１）号に記載の細菌プロテアーゼ（実施例８〜１３）は、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）から供給された。
米国特許第４，７６０，０２５号に記載の細菌プロテアーゼ（実施例１４〜２０）は、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）から供給された。
蛍光増白剤１は、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＡＭＳ、蛍光増白剤２は、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＣＢＳ−Ｘ、スルホン化亜鉛フタロシアニン及びダイレクトバイオレット９は、Ｐｅｒｇａｓｏｌ（登録商標）バイオレットＢＮ−Ｚであり、これらは全てＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から供給されるものである。
炭酸ナトリウムは、Ｓｏｌｖａｙ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｔｅｘａｓ，ＵＳＡにより供給されるものである。
過ホウ酸ナトリウムは、Ｄｅｇｕｓｓａ，Ｈａｎａｕ，Ｇｅｒｍａｎｙから供給されているものである。
ＮＯＢＳは、Ｆｕｔｕｒｅ Ｆｕｅｌｓ，Ｂａｔｅｓｖｉｌｌｅ，Ａｒｋａｎｓａｓ，ＵＳＡから供給されているノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムである。
ＴＡＥＤはＣｌａｒｉａｎｔ Ｇｍｂｈ，Ｓｕｌｚｂａｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙにより商品名Ｐｅｒａｃｔｉｖｅ（登録商標）で供給されるテトラアセチルエチレンジアミンである。
Ｓ−ＡＣＭＣは、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）からアゾ−ＣＭ−セルロース（ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ）という製品名（製品コードＳ−ＡＣＭＣ）で販売されている、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１９で共役されているカルボキシメチルセルロースである。
汚れ放出剤はＲｈｏｄｉａ，Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅにより供給されるＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ（登録商標）ＰＦである。
アクリル酸／マレイン酸コポリマーは、分子量７０，０００であり、かつアクリレート：マレエート比が７０：３０であり、ＢＡＳＦ，Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙから供給されている。
エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸、（Ｓ，Ｓ）異性体（ＥＤＤＳ）のＮａ塩は、Ｏｃｔｅｌ，Ｅｌｌｅｓｍｅｒｅ Ｐｏｒｔ，ＵＫから供給されているものである。
ヒドロキシエタンジホスホン酸塩（ＨＥＤＰ）は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡから供給されているものである。
泡抑制剤疑集体は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡから供給されているものである。
ＨＳＡＳは、米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号で開示されているような中鎖分枝状アルキル硫酸塩である。
Ｃ_{１２〜１４}ジメチルアミンオキシドは、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，Ｏｈｉｏ，ＵＳＡから供給されているものである。
Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＣＴは、Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡから供給されているものである。

本明細書で開示する寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限られるとして理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

本明細書で引用されているあらゆる文献は、あらゆる相互参照特許又は関連特許を含め、明示的に除外されたり、別段に限定されたりしている場合を除き、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と競合する程度に、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

以上、本発明の特定の諸実施形態を図示、説明したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び改変を行いうる点は当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (14)

1. 布地を洗濯する方法であって、次の工程を含む方法。
   ｉ）洗剤組成物を含む水性洗浄液に布地を接触させることであり、本洗剤組成物が界面活性剤を含み、かつ洗浄液が０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含むこと、及び
   ｉｉ）第１すすぎ段階において、工程（ｉ）の前記布地をすすぎ液に接触させること、
   ｉｉｉ）第２すすぎ段階において、工程（ｉｉ）の前記布地を脂質エステラーゼおよび防汚ポリマーを含む第２水性すすぎ液に接触させること、
   ｉｖ）前記布地を乾燥させること、
   ｖ）工程（ｉｖ）の前記布地を汚れに接触させること、
   ｖｉ）工程（ｖ）の前記布地を洗剤組成物の水性洗浄液に接触させることであり、前記洗剤組成物が界面活性剤を含み、かつ前記洗浄液が０．０５〜４ｇ／ｌの界面活性剤を含むこと。
2. 前記脂質エステラーゼが少なくとも第１及び第２の脂質エステラーゼを含む、請求項１に記載の方法。
3. 工程（ｉ）及び／又は工程（ｖｉ）の前記布地が、自動洗濯機の洗浄サイクルにおいて洗濯洗剤組成物と接触し、かつ前記洗浄サイクルの長さが少なくとも３０秒、少なくとも３分、あるいは少なくとも６分であるが、３０分、４５分、あるいは１時間以下である、請求項１、２に記載の方法。
4. 工程（ｉ）及び／又は工程（ｖｉ）の前記布地が、自動洗濯機の洗浄サイクルにおいて洗濯洗剤組成物と接触し、かつ前記洗浄サイクルが５℃〜５０℃の間の温度、好ましくは１０℃〜３０℃の間にて継続する、請求項１〜３に記載の方法。
5. 前記脂質エステラーゼが、Ｅ．Ｃ．分類３．１から選択され、好ましくはＥ．Ｃ．分類３．１．１．１、Ｅ．Ｃ．分類３．１．１．３、Ｅ．Ｃ．分類３．１．１．７４又はこれらの組み合わせから選択される、請求項１〜４に記載の方法。
6. 前記脂質エステラーゼが、分類Ｅ．Ｃ．３．１．１．３又はＥ．Ｃ．３．１．１．１若しくはこれらの組み合わせ、好ましくはＥ．Ｃ．３．１．１．３から選択される、請求項５に記載の方法。
7. 前記脂質エステラーゼが、サーモマイセス ラヌゲノウス（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ ｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ）からの野生型リパーゼに対して少なくとも９０％の配列同一性を有し、かつ配列置換Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒを有する変異型、又は請求項５、欧州特許第１２９０１５０（Ｂ１）号のパート（ｕ）に対応する変異型、若しくはこれらの組み合わせを含む、請求項１〜６に記載の方法。
8. 工程（ｉｉｉ）において、前記布地が脂質エステラーゼと接触し、前記脂質エステラーゼが水性すすぎ液中に３０〜５５，０００ｎｇ酵素／ｇ布地との間の濃度で存在する、請求項１〜７に記載の方法。
9. 工程（ｉ）及び／又は工程（ｖｉ）における、重量対重量基準での布地に対する界面活性剤の比が１：１５０〜１：５００である、請求項１〜８に記載の方法。
10. 前記防汚ポリマーが、テレフタレート防汚ポリマーを含む、請求項１に記載の方法。
11. 第２のすすぎ工程が、前記布地が工程（ｉｖ）において乾燥される前の最終すすぎ工程である、請求項１〜１０に記載の方法。
12. 洗浄性界面活性剤が、アニオン性界面活性剤、好ましくは直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、アルコキシル化アニオン性界面活性剤、又はこれらの組み合わせから選択されるアニオン性界面活性剤を含む、請求項１〜１１に記載の方法。
13. 工程（ｉ）及び／又は工程（ｖｉ）の洗濯洗剤組成物が、色相剤、ポリマー又はこれらの組み合わせを含む、請求項１〜１２に記載の方法。
14. 工程（ｉ）及び／又は工程（ｖｉ）の洗濯洗剤組成物が、０ｗｔ％〜１０ｗｔ％の無水ベースのゼオライトビルダー、０ｗｔ％〜１０ｗｔ％のホスフェートビルダー、又はこれらの組み合わせを含む、請求項１〜１３に記載の方法。