JP2018202035A - Indwelling needle and medical connector device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、留置針、及び留置針に医療用のチューブを接続する医療用コネクタ器具に関する。 The present invention relates to an indwelling needle and a medical connector device for connecting a medical tube to the indwelling needle.
従来から、医療用の撮像装置で撮像する場合には、鮮明な撮像画像を得るために、被験者の体内に造影剤及び生理食塩水等の薬液を注入することがあった。この医療用の撮像装置としては、例えば、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）装置、ＣＴ（Computed Tomography）装置、アンギオ撮像装置、ＰＥＴ（Positron Emission Tomography）装置、ＳＰＥＣＴ（Single Photon Emission Computed Tomography）装置、ＣＴアンギオ装置、ＭＲアンギオ装置、超音波診断装置、及び血管撮像装置がある。 Conventionally, in the case of imaging with a medical imaging apparatus, a medical solution such as a contrast medium and physiological saline may be injected into the body of a subject in order to obtain a clear captured image. Examples of the medical imaging apparatus include an MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus, a CT (Computed Tomography) apparatus, an angio imaging apparatus, a PET (Positron Emission Tomography) apparatus, a SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) apparatus, and a CT angio Apparatus, MR angiographic apparatus, ultrasonic diagnostic apparatus, and blood vessel imaging apparatus.
撮像時には、シリンジ内の薬液を被験者に注入するために、まず被験者の腕の血管に留置針のカテーテルが穿刺される。次いで、シリンジのピストンを押し込むことで、シリンジ内の薬液が押し出される。これにより、薬液が、チューブ及びカテーテルを介して被験者の体内へと注入される。 At the time of imaging, an indwelling catheter is first punctured into the blood vessel of the subject's arm in order to inject the drug solution in the syringe into the subject. Subsequently, the chemical | medical solution in a syringe is extruded by pushing in the piston of a syringe. Thereby, a chemical | medical solution is inject | poured into a test subject's body via a tube and a catheter.
留置針は、一般に、被験者の体に穿刺されるカテーテルと、カテーテルを支持するカテーテルハブとを備えている。特許文献１には、このカテーテルハブと医療用チューブとを接続する医用コネクタ器具が開示されている。 The indwelling needle generally includes a catheter that is punctured into the body of a subject and a catheter hub that supports the catheter. Patent Document 1 discloses a medical connector device that connects the catheter hub and a medical tube.
医療用コネクタ器具のカテーテルには先端開口が形成されており、薬液は先端開口から血管内に高圧で注入される。特に、大きいゲージの針（細い針）を使用する場合には、薬液はより高圧で注入される。そのため、薬液の注入圧力を低減することが望まれていた。 A distal end opening is formed in the catheter of the medical connector device, and the drug solution is injected into the blood vessel through the distal end opening at a high pressure. In particular, when a large gauge needle (thin needle) is used, the chemical solution is injected at a higher pressure. Therefore, it has been desired to reduce the injection pressure of the chemical solution.
上記課題を解決するため、本発明の一例としての留置針は、先端開口と、前記先端開口から離間した位置に形成された長穴とを有するカテーテルと、 前記カテーテルを支持するカテーテルハブと、を備えることを特徴とする。 In order to solve the above problems, an indwelling needle as an example of the present invention includes a catheter having a distal end opening, a long hole formed at a position spaced from the distal end opening, and a catheter hub that supports the catheter. It is characterized by providing.
本発明の留置針によれば、カテーテルから血管内に注入される薬液の注入圧力を低減することができる。 According to the indwelling needle of the present invention, the injection pressure of the chemical solution injected from the catheter into the blood vessel can be reduced.
本発明のさらなる特徴は、添付図面を参照して例示的に示した以下の実施例の説明から明らかになる。 Further features of the present invention will become apparent from the following description of embodiments, given by way of example with reference to the accompanying drawings.
以下、本発明を実施するための例示的な実施形態を、図面を参照して詳細に説明する。ただし、以下の実施形態で説明する寸法、材料、形状及び構成要素の相対的な位置は任意であり、本発明が適用される装置の構成又は様々な条件に応じて変更できる。また、特別な記載がない限り、本発明の範囲は、以下に具体的に記載された実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において、設置面側を下面とした場合に、その反対側を上面としている。 Hereinafter, exemplary embodiments for carrying out the present invention will be described in detail with reference to the drawings. However, the dimensions, materials, shapes, and relative positions of the components described in the following embodiments are arbitrary, and can be changed according to the configuration of the apparatus to which the present invention is applied or various conditions. In addition, unless otherwise specified, the scope of the present invention is not limited to the embodiments specifically described below. In the present specification, when the installation surface side is the lower surface, the opposite side is the upper surface.
図１に示すように、医療用の撮像装置３を備える撮像システム１０００は、造影剤を注入する注入装置２を備えている。被写体である被験者を撮像する撮像装置３は、この注入装置２に有線又は無線で接続される。以下では、撮像装置３としてＣＴ装置を使用する例について説明する。 As shown in FIG. 1, an imaging system 1000 including a medical imaging device 3 includes an injection device 2 that injects a contrast agent. An imaging device 3 that images a subject as a subject is connected to the injection device 2 by wire or wirelessly. Below, the example which uses CT apparatus as the imaging device 3 is demonstrated.
撮像装置３は、撮像プランに従って被写体を撮像する撮像部３１と、撮像装置３の全体を制御する制御装置３２を有している。この撮像プランには、撮像部位、実効管電圧、機種名、メーカー名、撮像時間、管電圧、撮像範囲、回転速度、ヘリカルピッチ、曝射時間、線量、及び撮像方法等の情報が含まれている。そして、制御装置３２は、撮像プランに従うように撮像部３１を制御して被験者を撮像する。また、制御装置３２は、撮像部３１、注入装置２、及びサーバー（外部記憶装置）と有線又は無線によって通信できる。 The imaging device 3 includes an imaging unit 31 that images a subject according to an imaging plan, and a control device 32 that controls the entire imaging device 3. This imaging plan includes information such as imaging site, effective tube voltage, model name, manufacturer name, imaging time, tube voltage, imaging range, rotation speed, helical pitch, exposure time, dose, and imaging method. Yes. And the control apparatus 32 controls the imaging part 31 so that it may follow an imaging plan, and image | photographs a test subject. Further, the control device 32 can communicate with the imaging unit 31, the injection device 2, and the server (external storage device) by wire or wirelessly.
撮像部３１は、寝台と、被験者にＸ線を照射するＸ線源と、被験者を透過したＸ線を検出するＸ線検出器とを有している。この撮像部３１は、被験者にＸ線を曝射し、被験者を透過したＸ線に基づいて被験者の体内を逆投影することで、被験者の透視画像を撮像する。代替的に、撮像部３１は、ラジオ波又は超音波を用いて撮像してもよい。 The imaging unit 31 includes a bed, an X-ray source that irradiates the subject with X-rays, and an X-ray detector that detects X-rays transmitted through the subject. The imaging unit 31 irradiates the subject with X-rays and back-projects the inside of the subject based on the X-rays transmitted through the subject, thereby capturing a fluoroscopic image of the subject. Alternatively, the imaging unit 31 may perform imaging using radio waves or ultrasonic waves.
また、撮像装置３は、表示部としてのディスプレイ３３を有している。このディスプレイ３３は、制御装置３２に接続されており、装置の入力状態、設定状態、撮像結果、及び各種情報を表示する。代替的に、制御装置３２とディスプレイ３３とは、一体的に構成することもできる。さらに、撮像装置３は、入力部３４として、キーボード等のユーザインタフェースを有している。 Further, the imaging device 3 has a display 33 as a display unit. The display 33 is connected to the control device 32 and displays the input state, setting state, imaging result, and various information of the device. Alternatively, the control device 32 and the display 33 can be configured integrally. Furthermore, the imaging apparatus 3 has a user interface such as a keyboard as the input unit 34.
注入装置２は、注入プロトコルに従って造影剤を注入する注入ヘッド２１を備えている。この注入プロトコルは、注入量、注入速度及び注入時間の少なくとも一つを備えている。さらに、注入プロトコルは、注入速度の加速度、注入量、注入タイミング、造影剤濃度、及び注入圧力等の注入条件に関する情報を含んでいてもよい。そして、注入装置２は、シリンジに充填された薬液、例えば、生理食塩水及び各種造影剤を被験者に注入する。さらに、注入装置２は、注入ヘッド２１を保持するスタンド２２と、注入ヘッド２１に有線又は無線で接続されたコンソール２３とを備えている。 The injection device 2 includes an injection head 21 that injects a contrast medium according to an injection protocol. The infusion protocol includes at least one of infusion volume, infusion rate, and infusion time. Further, the injection protocol may include information regarding injection conditions such as injection rate acceleration, injection volume, injection timing, contrast agent concentration, and injection pressure. And the injection apparatus 2 inject | pours into a test subject the chemical | medical solution with which the syringe was filled, for example, physiological saline and various contrast agents. Furthermore, the injection device 2 includes a stand 22 that holds the injection head 21 and a console 23 that is connected to the injection head 21 by wire or wirelessly.
また、注入装置２は、撮像装置３と有線又は無線接続することができる。そして、薬液の注入時及び画像の撮影時には、撮像装置３と注入装置２との間で各種データが送受信される。この場合、例えば、注入装置２において撮像条件が設定又は表示されてもよく、撮像装置３において注入条件が設定又は表示されてもよい。 The injection device 2 can be connected to the imaging device 3 by wire or wirelessly. Various types of data are transmitted and received between the imaging device 3 and the injection device 2 at the time of injecting a chemical solution and capturing an image. In this case, for example, the imaging condition may be set or displayed on the injection device 2, and the injection condition may be set or displayed on the imaging device 3.
コンソール２３は、注入ヘッド２１を制御する制御装置として機能する。このコンソール２３は、入力表示部として機能するタッチパネル２６を備え、注入ヘッド２１及び撮像装置３と有線又は無線で通信できる。タッチパネル２６は、注入プロトコル、装置の入力状態、設定状態、注入結果、及び各種情報を表示できる。このタッチパネル２６に代えて、注入装置２は、表示部としてのディスプレイと、入力部としてのキーボード等のユーザインタフェースとを備えていてもよい。 The console 23 functions as a control device that controls the injection head 21. The console 23 includes a touch panel 26 that functions as an input display unit, and can communicate with the injection head 21 and the imaging device 3 in a wired or wireless manner. The touch panel 26 can display an injection protocol, an apparatus input state, a setting state, an injection result, and various information. Instead of the touch panel 26, the injection device 2 may include a display as a display unit and a user interface such as a keyboard as an input unit.
さらに、注入装置２は、コンソール２３に代えて、注入ヘッド２１に接続された制御装置と、該制御装置に接続され且つ薬液の注入状況が表示される表示部（例えばタッチパネルディスプレイ）とを有していてもよい。また、注入ヘッド２１及び制御装置は、スタンド２２と一体的に構成することもできる。さらに、スタンド２２に代えて天吊部材を設け、該天吊部材を介して天井から注入ヘッド２１を天吊することもできる。 Furthermore, the injection device 2 has a control device connected to the injection head 21 instead of the console 23, and a display unit (for example, a touch panel display) connected to the control device and displaying the injection status of the chemical solution. It may be. In addition, the injection head 21 and the control device can be configured integrally with the stand 22. Further, a ceiling suspension member may be provided in place of the stand 22, and the injection head 21 can be suspended from the ceiling via the ceiling suspension member.
また、注入装置２は、注入ヘッド２１を遠隔操作する遠隔操作装置（例えばハンドスイッチ又はフットスイッチ）を有していてもよい。この遠隔操作装置は、注入ヘッド２１を遠隔操作して注入を開始又は停止することができる。さらに、注入装置２は、電源又はバッテリーを有していてもよい。この電源又はバッテリーは、注入ヘッド２１又は制御装置のいずれかに設けることができ、これらとは別に設けることもできる。 Moreover, the injection device 2 may have a remote operation device (for example, a hand switch or a foot switch) for remotely operating the injection head 21. This remote control device can start or stop injection by operating the injection head 21 remotely. Furthermore, the injection device 2 may have a power source or a battery. This power source or battery can be provided in either the injection head 21 or the control device, or can be provided separately.
注入ヘッド２１は、シリンジが搭載されるシリンジ保持部と、注入プロトコルに従ってシリンジ内の薬液を押し出す駆動機構とを備えている。このシリンジ保持部には、薬液が充填されたシリンジが搭載される。そして、搭載されたシリンジには、延長チューブを介して留置針１１０及び医療用コネクタ器具１００（図２）が接続される。また、注入ヘッド２１は、駆動機構の動作を入力するための操作部２１２を有している。操作部２１２には、例えば駆動機構の前進ボタン及び後進ボタンが設けられている。さらに、注入ヘッド２１は、注入条件、注入状況、装置の入力状態、設定状態、及び各種注入結果が表示されるヘッドディスプレイを備えていてもよい。 The injection head 21 includes a syringe holding unit on which a syringe is mounted, and a drive mechanism that pushes out a chemical solution in the syringe according to an injection protocol. A syringe filled with a chemical solution is mounted on the syringe holding unit. And the indwelling needle 110 and the medical connector instrument 100 (FIG. 2) are connected to the mounted syringe via the extension tube. The injection head 21 has an operation unit 212 for inputting the operation of the drive mechanism. For example, the operation unit 212 is provided with a forward button and a reverse button of the drive mechanism. Furthermore, the injection head 21 may include a head display on which injection conditions, injection conditions, device input states, setting states, and various injection results are displayed.
造影剤を注入する際には、注入ヘッド２１に搭載されたシリンジに図２の延長チューブ１２１及び医療用コネクタ器具１００等の付属品を接続する。そして、注入準備が完了すると、ユーザーが操作部２１２の最終確認ボタンを押す。これにより、注入ヘッド２１は、注入を開始できる状態で待機する。注入を開始すると、シリンジから押し出された造影剤は、延長チューブ１２１を介して被験者の体内へ注入される。 When injecting a contrast agent, accessories such as the extension tube 121 and the medical connector device 100 of FIG. 2 are connected to a syringe mounted on the injection head 21. When the preparation for injection is completed, the user presses the final confirmation button on the operation unit 212. Thereby, the injection head 21 stands by in a state where the injection can be started. When the injection is started, the contrast agent pushed out from the syringe is injected into the body of the subject through the extension tube 121.
また、注入ヘッド２１のシリンジ保持部には、ＲＦＩＤチップ、ＩＣタグ、又はバーコード等のデータキャリアを有するプレフィルドシリンジ、及び種々のシリンジを搭載することができる。この場合、注入ヘッド２１は、シリンジに取り付けられたデータキャリアの読み取りを行う読取部（不図示）を備えている。このデータキャリアには、薬液に関する薬液情報が記憶されている。 In addition, a prefilled syringe having a data carrier such as an RFID chip, an IC tag, or a barcode, and various syringes can be mounted on the syringe holding portion of the injection head 21. In this case, the injection head 21 includes a reading unit (not shown) that reads the data carrier attached to the syringe. In this data carrier, chemical information regarding the chemical is stored.
注入装置２は、不図示のサーバーから情報を受信することができ、サーバーへ情報を送信することもできる。さらに、注入装置２は、注入結果（注入履歴）に関する情報を、ネットワーク経由でＲＩＳ（Radiology Information System）、ＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication Systems）、及びＨＩＳ（Hospital Information System）等のサーバーに送信し記憶させてもよい。 The injection device 2 can receive information from a server (not shown) and can also transmit information to the server. Further, the injection device 2 transmits information related to the injection result (injection history) to a server such as RIS (Radiology Information System), PACS (Picture Archiving and Communication Systems), and HIS (Hospital Information System) via the network for storage. You may let them.
また、撮像装置３も、サーバーから情報を受信することができ、サーバーへ情報を送信することもできる。このサーバーは、撮像装置３から送信された画像のデータ等の撮像結果に関する情報と、注入装置２から送信された注入結果に関する情報を記憶することができる。なお、注入装置２及び撮像装置３を操作するために、外部の検像システム又は画像作成用ワークステーションを用いることもできる。 The imaging device 3 can also receive information from the server and can transmit information to the server. This server can store information related to the imaging result such as image data transmitted from the imaging device 3 and information related to the injection result transmitted from the injection device 2. In order to operate the injection device 2 and the imaging device 3, an external imaging system or an image creation workstation can also be used.
［第１実施形態］
図２は、第１実施形態の医療用コネクタ器具１００の概略上面図である。図２においては、留置針１１０と雄コネクタ１２０（第２コネクタ）とが分離した状態を示している。図２に示すように、医療用コネクタ器具１００は、留置針１１０と、留置針１１０に接続される雄コネクタ１２０とを備えている。
[First Embodiment]
FIG. 2 is a schematic top view of the medical connector device 100 of the first embodiment. FIG. 2 shows a state where the indwelling needle 110 and the male connector 120 (second connector) are separated. As shown in FIG. 2, the medical connector device 100 includes an indwelling needle 110 and a male connector 120 connected to the indwelling needle 110.
留置針１１０は、被験者の血管に穿刺されるカテーテル１４０と、カテーテル１４０の基端部を支持する略筒状のカテーテルハブ１３０とを備えている。さらに、留置針１１０は、内針１５１を収容した内針回収機構１５０と、雄コネクタ１２０が接続される雌コネクタ１６０（第１コネクタ）とを備えている。カテーテルハブ１３０は、一例としてポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン及びポリウレタン等の樹脂によって形成されている。また、カテーテル１４０は、一例としてポリテトラフルオロエチレン及びポリウレタン等の樹脂によって形成されている。また、内針１５１は、一例としてステンレス等の金属によって形成されている。 The indwelling needle 110 includes a catheter 140 that is punctured into a blood vessel of a subject, and a substantially cylindrical catheter hub 130 that supports a proximal end portion of the catheter 140. Furthermore, the indwelling needle 110 includes an inner needle collecting mechanism 150 that houses the inner needle 151, and a female connector 160 (first connector) to which the male connector 120 is connected. The catheter hub 130 is formed of a resin such as polycarbonate, polypropylene, polytetrafluoroethylene, and polyurethane as an example. The catheter 140 is formed of a resin such as polytetrafluoroethylene and polyurethane as an example. Moreover, the inner needle 151 is formed of a metal such as stainless steel as an example.
内針回収機構１５０は、カテーテルハブ１３０の基端部に取り付けられている。そして、内針１５１の先端は、カテーテルハブ１３０内の逆止弁１３５（図５）を通って、カテーテル１４０の先端開口１４２から露出している。また、カテーテルハブ１３０には、可撓性チューブ１６１を有する雌コネクタ１６０が接続されている。 The inner needle recovery mechanism 150 is attached to the proximal end portion of the catheter hub 130. The distal end of the inner needle 151 is exposed from the distal end opening 142 of the catheter 140 through the check valve 135 (FIG. 5) in the catheter hub 130. In addition, a female connector 160 having a flexible tube 161 is connected to the catheter hub 130.
雌コネクタ１６０の基端部には、フィルターコネクタ１６７が取り付けられている。このフィルターコネクタ１６７は、空気等の気体は通すが、血液等の液体は通さないように構成されている。そのため、逆血確認時には、カテーテルハブ１３０内の空気がフィルターコネクタ１６７を介して排出される。また、フィルターコネクタ１６７は、雄コネクタ１２０と同様に、中空の先端管が形成されている。そして、先端管１２２は、弁１６３の中央孔１６３ｈ（図３）に挿入される。雄コネクタ１２０を接続する前に、フィルターコネクタ１６７は図２中の矢印に示す方向に雌コネクタ１６０から取り外される。 A filter connector 167 is attached to the proximal end portion of the female connector 160. The filter connector 167 is configured to allow gas such as air to pass but not liquid such as blood. Therefore, the air in the catheter hub 130 is discharged via the filter connector 167 when confirming reverse blood. Further, the filter connector 167 is formed with a hollow tip tube, like the male connector 120. Then, the tip tube 122 is inserted into the central hole 163h (FIG. 3) of the valve 163. Before the male connector 120 is connected, the filter connector 167 is detached from the female connector 160 in the direction indicated by the arrow in FIG.
一例として、雄コネクタ１２０は樹脂成形によって形成される。この雄コネクタ１２０の基端部には開口が形成されており、当該開口には医療用の延長チューブ１２１が接着によって接続されている。そして、延長チューブ１２１は、注入ヘッド２１に搭載されたシリンジに接続される。この延長チューブ１２１を通じて不図示のシリンジから薬液が供給される。また、雄コネクタ１２０の先端側端面には、中空の先端管１２２が形成されている。延長チューブ１２１の接続方法は接着には限られない。延長チューブ１２１は、雄コネクタ１２０の開口と螺合又は超音波溶着によって接続してもよい。 As an example, the male connector 120 is formed by resin molding. An opening is formed in the base end portion of the male connector 120, and a medical extension tube 121 is connected to the opening by bonding. The extension tube 121 is connected to a syringe mounted on the injection head 21. A chemical solution is supplied from a syringe (not shown) through the extension tube 121. Further, a hollow tip tube 122 is formed on the tip end surface of the male connector 120. The connection method of the extension tube 121 is not limited to adhesion. The extension tube 121 may be connected to the opening of the male connector 120 by screwing or ultrasonic welding.
雄コネクタ１２０には、略Ｊ字状の係止溝１２３が形成されている。雌コネクタ１６０に設けられた係止ピン１６４は、この係止溝１２３に挿入される。これにより、雄コネクタ１２０が雌コネクタ１６０に接続される。また、係止溝１２３は、雄コネクタ１２０の端縁から内側に向かって切り込まれて形成されている。さらに、係止溝１２３は、端縁から連続し且つ湾曲した第１ガイド面と、ガイド面から連続するＲ面と、Ｒ面から連続するストレート面と、ストレート面から連続して端縁で終端する第２ガイド面とを有している。 The male connector 120 is formed with a substantially J-shaped locking groove 123. The locking pin 164 provided on the female connector 160 is inserted into the locking groove 123. Thereby, the male connector 120 is connected to the female connector 160. The locking groove 123 is formed by cutting inward from the end edge of the male connector 120. Further, the locking groove 123 ends at the end edge continuously from the edge, curved first guide surface, R surface continuous from the guide surface, straight surface continuous from the R surface, and straight surface from the straight surface. And a second guide surface.
ストレート面は、雄コネクタ１２０の挿入方向に対して直交する方向に形成されている。雄コネクタ１２０が雌コネクタ１６０に接続された状態で、雄コネクタ１２０に引張り方向の力が加わった場合には、このストレート面に係止ピン１６４が押し付けられる。そのため、回転方向の力が発生しないので、雄コネクタ１２０及び雌コネクタ１６０の接続が緩みにくい。係止ピン１６４は、１つには限られず、２つ以上であってもよい。 The straight surface is formed in a direction orthogonal to the insertion direction of the male connector 120. In a state where the male connector 120 is connected to the female connector 160, when a force in the pulling direction is applied to the male connector 120, the locking pin 164 is pressed against the straight surface. Therefore, since no force in the rotation direction is generated, the connection between the male connector 120 and the female connector 160 is difficult to loosen. The locking pin 164 is not limited to one and may be two or more.
係止ピン１６４は、雌コネクタ１６０の基端部上において径方向外方に突出している。また、係止ピン１６４の先端と、雌コネクタ１６０の本体とは、雌コネクタ１６０の長手方向に延在する接続部１６５（図４）によって接続されている。これにより、接続部１６５と雌コネクタ１６０の本体との間には空間（係合孔）が形成されている。雄コネクタ１２０の先端部には、係止溝１２３と端縁との間に係合突起１２５が形成されている。この係合突起１２５は、接続部１６５と雌コネクタ１６０の本体との間の係止孔に入り込む。 The locking pin 164 protrudes radially outward on the proximal end portion of the female connector 160. Further, the tip end of the locking pin 164 and the main body of the female connector 160 are connected by a connecting portion 165 (FIG. 4) extending in the longitudinal direction of the female connector 160. Thereby, a space (engagement hole) is formed between the connection portion 165 and the main body of the female connector 160. An engaging protrusion 125 is formed between the locking groove 123 and the end edge at the tip of the male connector 120. The engaging protrusion 125 enters into a locking hole between the connection portion 165 and the main body of the female connector 160.
図３は、雌コネクタ１６０の中心軸に沿った水平方向（図４のIII-III線）における概略断面図である。雄コネクタ１２０が接続されると、雄コネクタ１２０の先端管１２２は、雌コネクタ１６０の弁１６３の中央孔１６３ｈに挿入される。このとき挿入を容易にするために、先端管１２２は、先細り形状を有していてもよい。雄コネクタ１２０の先端側端面は、雄コネクタ１２０が雌コネクタ１６０に接続された状態で、雌コネクタ１６０内の弁１６３の基端側端面と当接する。 3 is a schematic cross-sectional view in the horizontal direction (III-III line in FIG. 4) along the central axis of the female connector 160. As shown in FIG. When the male connector 120 is connected, the distal end tube 122 of the male connector 120 is inserted into the central hole 163 h of the valve 163 of the female connector 160. At this time, in order to facilitate insertion, the distal end tube 122 may have a tapered shape. The distal end side end surface of the male connector 120 abuts with the proximal end side end surface of the valve 163 in the female connector 160 in a state where the male connector 120 is connected to the female connector 160.
雌コネクタ１６０の内部には、基端部の開口から先端に向かって徐々にすぼまる雌ルアー面（テーパ面）１６２が形成されている。また、弁１６３は、雌コネクタ１６０の基端部の開口に隣接した位置に配置されている。例えば、弁１６３は、イソプレンゴム及びシリコーンゴム等の樹脂またはエラストマーの弾性材料によって形成される。そして、弁１６３は、雄コネクタ１２０を雌コネクタ１６０に接続したときのみ開放される。また、雄コネクタ１２０を雌コネクタ１６０から取り外すと、弁１６３は閉鎖される。 Inside the female connector 160, a female luer surface (tapered surface) 162 is formed which gradually narrows from the opening at the proximal end toward the distal end. Further, the valve 163 is disposed at a position adjacent to the opening of the proximal end portion of the female connector 160. For example, the valve 163 is formed of an elastic material of resin or elastomer such as isoprene rubber and silicone rubber. The valve 163 is opened only when the male connector 120 is connected to the female connector 160. When the male connector 120 is removed from the female connector 160, the valve 163 is closed.
具体的に、弁１６３は、その半径方向に拡がり且つ流路を塞ぐ円板状の弁壁１６３ａと、弁壁１６３ａの外周縁から先端側に向かって延びる筒部１６３ｂとを有している。この筒部１６３ｂの外周面は、雌コネクタ１６０内の雌ルアー面１６２に接着されているが、固定方法は接着には限定されない。例えば、弁１６３は、超音波溶着によって雌ルアー面１６２に固定してもよい。 Specifically, the valve 163 includes a disk-shaped valve wall 163a that expands in the radial direction and closes the flow path, and a cylindrical portion 163b that extends from the outer peripheral edge of the valve wall 163a toward the distal end side. Although the outer peripheral surface of this cylinder part 163b is adhere | attached on the female luer surface 162 in the female connector 160, the fixing method is not limited to adhesion | attachment. For example, the valve 163 may be fixed to the female luer surface 162 by ultrasonic welding.
円板状の弁壁１６３ａの中心には、中央孔１６３ｈが形成されている。この中央孔１６３ｈは、拡径及び縮径することができ、雄コネクタ１２０が接続されていない状態では縮径する。これにより、カテーテル１４０側からの液体（例えば被験者の血液）の逆流が防止される。例えば、中央孔１６３ｈは、一直線状、十字状又はＹ字状の切込みによって弁壁１６３ａに形成できる。 A central hole 163h is formed at the center of the disc-shaped valve wall 163a. The central hole 163h can be enlarged and reduced in diameter, and reduced in a state where the male connector 120 is not connected. Thereby, the backflow of the liquid (for example, a test subject's blood) from the catheter 140 side is prevented. For example, the central hole 163h can be formed in the valve wall 163a by a straight, cross-shaped or Y-shaped cut.
図４は、留置針１１０の長手方向に沿った概略側面図である。第１実施形態のカテーテル１４０のサイドホール１４１は、カテーテル１４０の一方の側面にのみ形成されている。このサイドホール１４１を除いて、留置針１１０は、カテーテル１４０の延在方向に沿った中心軸に対して線対称の形状を有している。そのため、一方の側面のみを図４に図示し、他方の側面の説明は省略する。また、図５は、カテーテル１４０の長手方向（図２のV-V線）に沿った中心軸で切った概略断面図である。 FIG. 4 is a schematic side view of the indwelling needle 110 along the longitudinal direction. The side hole 141 of the catheter 140 of the first embodiment is formed only on one side surface of the catheter 140. Except for this side hole 141, the indwelling needle 110 has a line-symmetric shape with respect to the central axis along the extending direction of the catheter 140. Therefore, only one side surface is shown in FIG. 4, and description of the other side surface is omitted. FIG. 5 is a schematic cross-sectional view taken along the central axis along the longitudinal direction of the catheter 140 (VV line in FIG. 2).
カテーテルハブ１３０において、穿刺時に被験者の体に面する下面とは反対側の上面には、流入口１３２が形成されている。この流入口１３２は、カテーテルハブ１３０の本体から***したリブ内に形成されている。そして、リブの幅は、カテーテルハブ１３０の本体の幅よりも薄い。これにより、作業者は、穿刺時に、カテーテルハブ１３０が回転しないように流入口１３２を把持することができる。 In the catheter hub 130, an inflow port 132 is formed on the upper surface opposite to the lower surface facing the body of the subject at the time of puncturing. The inlet 132 is formed in a rib raised from the body of the catheter hub 130. The rib width is thinner than the width of the main body of the catheter hub 130. Thereby, the operator can hold | maintain the inflow port 132 so that the catheter hub 130 may not rotate at the time of puncture.
流入口１３２の基端部には、可撓性チューブ１６１が接着により固定されている。これにより、可撓性チューブ１６１内の流路が、流入口１３２を介してカテーテルハブ１３０内の内孔と流体連通する。この流入口１３２は、被験者側部分を避けていれば、その反対側以外に形成してもよい。また、可撓性チューブ１６１の接続は接着には限られない。可撓性チューブ１６１は、螺合又は超音波溶着によって流入口１３２と接続されてもよい。 A flexible tube 161 is fixed to the proximal end portion of the inflow port 132 by adhesion. Thereby, the flow path in the flexible tube 161 is in fluid communication with the inner hole in the catheter hub 130 via the inflow port 132. The inflow port 132 may be formed on a side other than the opposite side as long as the subject side portion is avoided. Further, the connection of the flexible tube 161 is not limited to adhesion. The flexible tube 161 may be connected to the inflow port 132 by screwing or ultrasonic welding.
また、流入口１３２は、カテーテルハブ１３０の長手方向に沿って延在している。そのため、固定された可撓性チューブ１６１は、カテーテルハブ１３０の本体に近接し且つカテーテルハブ１３０の長手方向に沿って延在する。その結果、カテーテルハブ１３０の半径方向において、カテーテルハブ１３０の本体から可撓性チューブ１６１が突出する量を制限することができる。これにより、カテーテルハブ１３０を小型化して、医療用コネクタ器具１００全体のサイズを小さくすることができる。 The inflow port 132 extends along the longitudinal direction of the catheter hub 130. Therefore, the fixed flexible tube 161 extends close to the main body of the catheter hub 130 and along the longitudinal direction of the catheter hub 130. As a result, the amount of the flexible tube 161 protruding from the main body of the catheter hub 130 in the radial direction of the catheter hub 130 can be limited. Thereby, the catheter hub 130 can be reduced in size and the size of the medical connector instrument 100 can be reduced.
カテーテルハブ１３０に取り付けられる内針回収機構１５０には、可撓性チューブ１６１を受け入れる溝（不図示）が形成されている。そして、流入口１３２に接続された可撓性チューブ１６１は、当該溝内に保持される。これにより、可撓性チューブ１６１のカテーテルハブ１３０に対する動きが制限される。そのため、可撓性チューブ１６１が穿刺作業の邪魔をすることがなく、作業者はより作業がしやすい。 A groove (not shown) for receiving the flexible tube 161 is formed in the inner needle recovery mechanism 150 attached to the catheter hub 130. And the flexible tube 161 connected to the inflow port 132 is hold | maintained in the said groove | channel. This limits the movement of the flexible tube 161 relative to the catheter hub 130. Therefore, the flexible tube 161 does not interfere with the puncturing operation, and the operator can work more easily.
カテーテル１４０には、先端開口１４２から離間した位置に長穴（サイドホール）１４１が形成されている。このサイドホール１４１は、カテーテル１４０の長手方向における長さが、当該長手方向に直行する幅方向の長さよりも長い。第１実施形態においては、カテーテル１４０の１つの側面に１つのサイドホール１４１が形成されている。ただし、１つの側面に２つ以上サイドホール１４１を形成してもよい。また、互いに対向する２つの側面にそれぞれサイドホール１４１を形成してもよい。この場合、両側面のサイドホール１４１は、互いに対向する位置に形成されてもよく、又は互いに対向しない位置に形成されてもよい。 A long hole (side hole) 141 is formed in the catheter 140 at a position separated from the distal end opening 142. The side hole 141 has a length in the longitudinal direction of the catheter 140 that is longer than a length in the width direction perpendicular to the longitudinal direction. In the first embodiment, one side hole 141 is formed on one side surface of the catheter 140. However, two or more side holes 141 may be formed on one side surface. Further, the side holes 141 may be formed on two side surfaces facing each other. In this case, the side holes 141 on both side surfaces may be formed at positions facing each other, or may be formed at positions not facing each other.
カテーテル１４０の断面図である図５に示すように、カテーテルハブ１３０の基端部には基端開口１３１が形成されている。また、カテーテルハブ１３０は、基端開口１３１、流入口１３２、及びカテーテル１４０の先端開口１４２に連通する内孔１３４を有している。さらに、カテーテルハブ１３０は、カテーテル１４０の基端部を支持する筒部１３３を有している。 As shown in FIG. 5, which is a sectional view of the catheter 140, a proximal end opening 131 is formed at the proximal end portion of the catheter hub 130. The catheter hub 130 also has an inner hole 134 that communicates with the proximal end opening 131, the inlet 132, and the distal end opening 142 of the catheter 140. Further, the catheter hub 130 has a cylindrical portion 133 that supports the proximal end portion of the catheter 140.
カテーテル１４０が被験者の血管に円滑に穿刺できるように、柔軟なカテーテル１４０（外針）の内側には、硬質な内針１５１が配置される。この内針１５１は、カテーテル１４０内に摺動可能に挿入されている。そして、初期状態では、内針１５１の先端がカテーテル１４０の先端開口１４２から僅かに突出している。これにより、外針と内針とを含む針全体としての剛性が確保され、被験者の血管へ円滑に穿刺できる。 A rigid inner needle 151 is disposed inside the flexible catheter 140 (outer needle) so that the catheter 140 can smoothly puncture the blood vessel of the subject. The inner needle 151 is slidably inserted into the catheter 140. In the initial state, the distal end of the inner needle 151 slightly protrudes from the distal end opening 142 of the catheter 140. As a result, the rigidity of the entire needle including the outer needle and the inner needle is secured, and the blood vessel of the subject can be smoothly punctured.
穿刺後、内針１５１を引き抜くことで、カテーテル１４０のみが留置される。このように内針１５１を引き抜くために、内針１５１の基端部は、内針回収機構１５０に接続されている。代替的に、内針１５１の基端部にワイヤーを接続して、ワイヤーを引くことで内針１５１を抜去する機構、又は、スプリングの付勢力を利用して内針１５１を抜去する機構を採用してもよい。 After the puncture, only the catheter 140 is indwelled by pulling out the inner needle 151. In order to pull out the inner needle 151 in this way, the proximal end portion of the inner needle 151 is connected to the inner needle recovery mechanism 150. Alternatively, a mechanism is used in which a wire is connected to the proximal end of the inner needle 151 and the inner needle 151 is pulled out by pulling the wire, or a mechanism in which the inner needle 151 is pulled out by using the biasing force of a spring. May be.
カテーテルハブ１３０の基端開口１３１には、略円柱状の逆止弁１３５が配置されている。例えば、逆止弁１３５は、イソプレンゴム及びシリコーンゴム等の樹脂またはエラストマーの弾性材料によって形成される。この逆止弁１３５は、内針１５１が挿入されている状態でのみ開放される。内針１５１を抜去すると、逆止弁１３５は閉鎖される。 A substantially cylindrical check valve 135 is disposed in the proximal end opening 131 of the catheter hub 130. For example, the check valve 135 is formed of a resin or elastomer elastic material such as isoprene rubber and silicone rubber. The check valve 135 is opened only when the inner needle 151 is inserted. When the inner needle 151 is removed, the check valve 135 is closed.
具体的に、逆止弁１３５は、その半径方向に拡がって流路を塞ぎ且つ基端開口１３１から先端側に向かって延びる筒部を有している。この筒部の外周面は、カテーテル１４０の内面に接着されている。また、筒部の中心には、中央孔が形成されている。この中央孔は、拡径及び縮径することができ、内針１５１が挿入されていない状態では縮径する。これにより、カテーテル１４０側からの液体（例えば被験者の血液）の逆流が防止される。中央孔は、一直線状の切込みによって筒部に形成する。代替的に、中央孔は、十字状又はＹ字状の切込みによって形成してもよい。 Specifically, the check valve 135 has a cylindrical portion that expands in the radial direction, closes the flow path, and extends from the proximal end opening 131 toward the distal end side. The outer peripheral surface of this cylindrical part is bonded to the inner surface of the catheter 140. A central hole is formed at the center of the cylindrical portion. This central hole can be enlarged and reduced in diameter, and reduced in a state where the inner needle 151 is not inserted. Thereby, the backflow of the liquid (for example, a test subject's blood) from the catheter 140 side is prevented. The central hole is formed in the cylindrical portion by a straight cut. Alternatively, the central hole may be formed by a cross-shaped or Y-shaped cut.
［使用方法］
図６を参照して、第１実施形態の医療用コネクタ器具１００の使用方法について説明する。図６は、内針１５１を引き抜いた状態を示す概略側面図である。図６においては、内針回収機構１５０の外部からは視認できない内針１５１を、説明の便宜上図示している。
[how to use]
With reference to FIG. 6, the usage method of the medical connector instrument 100 of 1st Embodiment is demonstrated. FIG. 6 is a schematic side view showing a state in which the inner needle 151 is pulled out. In FIG. 6, the inner needle 151 that is not visible from the outside of the inner needle collection mechanism 150 is illustrated for convenience of explanation.
まず、カテーテル１４０及び内針１５１を被験者の腕の血管に穿刺し、次いで、カテーテル１４０内の内針１５１を引き抜く。内針回収機構１５０は、蛇腹１５２と、基端開口１３１に連結される連結部１５３とを有している。そして、連結部１５３は、内針回収機構１５０を強く引くと基端開口１３１から外れるように嵌め込まれている。さらに、内針１５１を引き抜くと同時に内針回収機構１５０内に収納されていた蛇腹１５２が伸張する。そして、血液が付着した内針１５１は、伸長した蛇腹１５２内に収納される。これにより、作業者は、汚染された針を安全に廃棄することができる。 First, the catheter 140 and the inner needle 151 are punctured into the blood vessel of the subject's arm, and then the inner needle 151 in the catheter 140 is pulled out. The inner needle recovery mechanism 150 has a bellows 152 and a connecting portion 153 connected to the proximal end opening 131. And the connection part 153 is fitted so that it may remove | deviate from the base end opening 131, if the inner needle collection | recovery mechanism 150 is pulled strongly. Further, at the same time as the inner needle 151 is pulled out, the bellows 152 housed in the inner needle collecting mechanism 150 expands. Then, the inner needle 151 to which blood has adhered is housed in the elongated bellows 152. This allows the operator to safely discard the contaminated needle.
内針１５１を引き抜くことにより、カテーテル１４０及びカテーテルハブ１３０が被験者の腕に残る。この状態では、カテーテルハブ１３０内の逆止弁１３５は閉じているため、血液及び薬液が外部に漏出することは防止される。必要であれば、内針１５１を引き抜いた後、液漏れを完全に防止するために、基端開口１３１をキャップ（不図示）で密閉してもよい。 By pulling out the inner needle 151, the catheter 140 and the catheter hub 130 remain on the subject's arm. In this state, since the check valve 135 in the catheter hub 130 is closed, blood and chemical liquid are prevented from leaking outside. If necessary, the base end opening 131 may be sealed with a cap (not shown) in order to completely prevent liquid leakage after the inner needle 151 is pulled out.
次いで、雌コネクタ１６０に雄コネクタ１２０を挿入する。これにより、雄コネクタ１２０の先端管１２２が弁１６３の中央孔１６３ｈを押し拡げながら貫通する。一例として、雄コネクタ１２０の係止ピン１６４が雄コネクタ１２０の係止溝１２３に入るように、雄コネクタ１２０は、軸線周りにやや回転した姿勢で接続する。雄コネクタ１２０を差し込んでいくと、係止ピン１６４の外周面が係止溝１２３のガイド面に当接する。そして、係止ピン１６４は、ガイド面にガイドされながら、係止溝１２３の最奥部（Ｒ面）まで挿入される。 Next, the male connector 120 is inserted into the female connector 160. As a result, the distal end pipe 122 of the male connector 120 penetrates while expanding the central hole 163h of the valve 163. As an example, the male connector 120 is connected in a slightly rotated posture around the axis so that the locking pin 164 of the male connector 120 enters the locking groove 123 of the male connector 120. As the male connector 120 is inserted, the outer peripheral surface of the locking pin 164 comes into contact with the guide surface of the locking groove 123. The locking pin 164 is inserted to the innermost part (R surface) of the locking groove 123 while being guided by the guide surface.
同時に、雄コネクタ１２０の係合突起１２５は、雌コネクタ１６０の係合孔に挿入される。これにより、雄コネクタ１２０が雌コネクタ１６０によりしっかりと接続される。雄コネクタ１２０が雌コネクタ１６０と接続された状態では、弁１６３が、雄コネクタ１２０の先端管１２２の外周面と雌コネクタ１６０の内周面との間で圧縮されている。そのため、弁１６３がシール部材として機能して、薬液の漏出を防止できる。 At the same time, the engagement protrusion 125 of the male connector 120 is inserted into the engagement hole of the female connector 160. As a result, the male connector 120 is firmly connected to the female connector 160. In a state where the male connector 120 is connected to the female connector 160, the valve 163 is compressed between the outer peripheral surface of the tip tube 122 of the male connector 120 and the inner peripheral surface of the female connector 160. Therefore, the valve 163 functions as a seal member, and leakage of the chemical liquid can be prevented.
雄コネクタ１２０が雌コネクタ１６０に接続された状態で、注入装置２を動作させる。これにより、シリンジ内の薬液が、延長チューブ１２１を介して雄コネクタ１２０に送られる。そして、雄コネクタ１２０及び雌コネクタ１６０の内部を通って、薬液がカテーテルハブ１３０内に流入する。その後、薬液は、カテーテル１４０を通って、被験者の体内へと注入される。 The injection device 2 is operated in a state where the male connector 120 is connected to the female connector 160. Thereby, the chemical | medical solution in a syringe is sent to the male connector 120 via the extension tube 121. FIG. Then, the drug solution flows into the catheter hub 130 through the male connector 120 and the female connector 160. Thereafter, the drug solution is injected into the body of the subject through the catheter 140.
注入完了後は、雄コネクタ１２０とカテーテルハブ１３０とを一緒に引いてカテーテル１４０を被験者の体から抜去できる。または、雄コネクタ１２０を雌コネクタ１６０から取り外した後に、カテーテルハブ１３０を引いてカテーテル１４０を被験者の体から抜去してもよい。雌コネクタ１６０と雄コネクタ１２０との接続を解除する際には、接続とは逆の動作を行う。 After the injection is complete, the male connector 120 and catheter hub 130 can be pulled together to remove the catheter 140 from the subject's body. Alternatively, after the male connector 120 is detached from the female connector 160, the catheter hub 130 may be pulled to remove the catheter 140 from the subject's body. When the connection between the female connector 160 and the male connector 120 is released, an operation opposite to the connection is performed.
［サイドホール］
図７は、カテーテル１４０の先端部の概略拡大側面図である。図８は、カテーテル１４０の先端部の概略拡大断面図であり、カテーテル１４０の延在方向に沿った水平方向（図７のVIII-VIII線）における断面を示している。
[Side Hall]
FIG. 7 is a schematic enlarged side view of the distal end portion of the catheter 140. FIG. 8 is a schematic enlarged cross-sectional view of the distal end portion of the catheter 140, and shows a cross section in the horizontal direction (line VIII-VIII in FIG. 7) along the extending direction of the catheter 140.
図７に示すように、カテーテル１４０の先端部には、先端開口１４２から離間した位置にサイドホール１４１が形成されている。これにより、注入時には、薬液が先端開口１４２及びサイドホール１４１から噴出する。そのため、薬液の噴出口が分散される結果、カテーテル１４０から血管内に注入される薬液の注入圧力を低減することができる。特に、細いカテーテルを使用する場合であっても、薬液の注入圧力を低く抑えることができる。具体的には、２４Gのカテーテルを使用する場合であっても、サイドホールがない２３Gのカテーテルと同等の注入圧力に抑えることができる。 As shown in FIG. 7, a side hole 141 is formed at the distal end portion of the catheter 140 at a position separated from the distal end opening 142. Thereby, a chemical | medical solution spouts from the front-end | tip opening 142 and the side hole 141 at the time of injection | pouring. Therefore, as a result of the dispersion of the chemical solution ejection ports, the injection pressure of the chemical solution injected from the catheter 140 into the blood vessel can be reduced. In particular, even when a thin catheter is used, the injection pressure of the chemical solution can be kept low. Specifically, even when a 24G catheter is used, the injection pressure can be reduced to the same level as a 23G catheter without a side hole.
サイドホール１４１の長手方向の長さは、２ｍｍ以上７．５ｍｍ以下であることが好ましく、長手方向に直行する幅方向の長さは、０．２ｍｍ以上０．６ｍｍ以下であることが好ましい。サイドホール１４１が大きくなれば、薬液の注入圧力を低くすることができる。しかし、薬液の噴出力に対する反力を受けたカテーテル１４０が、血管内で屈曲しやすくなってしまう。そのため、サイドホール１４１の大きさを上記範囲に制限することによって、カテーテル１４０の屈曲を抑制できる。特に、幅方向の長さを制限することにより、カテーテル１４０の屈曲を抑制できる。第１実施形態では、サイドホール１４１の長手方向の長さは３ｍｍであり、幅方向の長さは０．３ｍｍである。 The length in the longitudinal direction of the side hole 141 is preferably 2 mm or more and 7.5 mm or less, and the length in the width direction perpendicular to the longitudinal direction is preferably 0.2 mm or more and 0.6 mm or less. If the side hole 141 becomes large, the injection pressure of the chemical solution can be lowered. However, the catheter 140 that has received a reaction force with respect to the spray output of the chemical solution is likely to bend in the blood vessel. Therefore, the bending of the catheter 140 can be suppressed by limiting the size of the side hole 141 to the above range. In particular, the bending of the catheter 140 can be suppressed by limiting the length in the width direction. In the first embodiment, the length of the side hole 141 in the longitudinal direction is 3 mm, and the length in the width direction is 0.3 mm.
また、サイドホール１４１は、長穴形状を有することが好ましい。これにより、図８の薬液の流れ方向Ｄに示すように、噴出する薬液の流れは、サイドホール１４１の下流側端縁において集中する。その結果、血管内において、下流側に偏った薬液の流れを形成することができる。一方、真円形状を有する場合、噴出する薬液の流れは、サイドホールの全周に均等に分散される。その結果、図８に示すように、カテーテル１４０の長手方向に対して直行する方向Ｅに薬液が噴出してしまい、薬液が血管に衝突する可能性がある。 Moreover, it is preferable that the side hole 141 has a long hole shape. Thereby, as shown in the flow direction D of the chemical liquid in FIG. 8, the flow of the chemical liquid to be ejected is concentrated on the downstream edge of the side hole 141. As a result, it is possible to form a chemical flow biased downstream in the blood vessel. On the other hand, when it has a perfect circle shape, the flow of the ejected chemical liquid is evenly distributed over the entire circumference of the side hole. As a result, as shown in FIG. 8, there is a possibility that the drug solution is ejected in a direction E perpendicular to the longitudinal direction of the catheter 140 and the drug solution collides with the blood vessel.
さらに、サイドホール１４１の両端部は湾曲していることが好ましい。これにより、湾曲した両端部によって、応力の集中を防止することができる。一方、矩形状の穴の場合、隣接する辺によって角部が形成される。その結果、角部に応力が集中することにより、角部に裂け目が生じる可能性がある。 Furthermore, it is preferable that both ends of the side hole 141 are curved. Thereby, stress concentration can be prevented by the curved end portions. On the other hand, in the case of a rectangular hole, a corner is formed by adjacent sides. As a result, a stress may concentrate on the corner portion, which may cause a tear in the corner portion.
カテーテル１４０の先端部は、先細り形状を有するテーパ部１４３を有している。このテーパ部１４３の長さＡは、一例として５ｍｍである。そして、先端開口１４２からサイドホール１４１の下流側端縁までの離間距離Ｂは、２．５ｍｍ以上であり、５ｍｍ以上であることがより好ましい。これにより、薬液が血管中で拡散する効果を向上させることができる。また、先端開口１４２からサイドホール１４１の上流側端縁までの離間距離Ｃは、１０ｍｍ以下であることが好ましい。これにより、穿刺後に、サイドホール１４１が血管からはみ出してしまうことを防止できる。 The distal end portion of the catheter 140 has a tapered portion 143 having a tapered shape. The length A of this taper part 143 is 5 mm as an example. The separation distance B from the tip opening 142 to the downstream edge of the side hole 141 is 2.5 mm or more, and more preferably 5 mm or more. Thereby, the effect which a chemical | medical solution diffuses in the blood vessel can be improved. Further, the separation distance C from the tip opening 142 to the upstream edge of the side hole 141 is preferably 10 mm or less. Thereby, it can prevent that the side hole 141 protrudes from the blood vessel after puncture.
先端開口１４２は、２４Ｇの場合は直径０．７ｍｍの円であり、２３Ｇの場合は直径０．８ｍｍの円であり、２２Ｇの場合は直径０．９ｍｍの円であり、２１Ｇの場合は直径１．０ｍｍの円であり、２０Ｇの場合は直径１．１ｍｍの円である。そして、サイドホール１４１の開口面積は、先端開口１４２よりも大きくなるように設定されている。これにより、薬液が先端開口１４２よりもサイドホール１４１から噴出しやすくできる。 The tip opening 142 is a circle having a diameter of 0.7 mm in the case of 24G, a circle having a diameter of 0.8 mm in the case of 23G, a circle having a diameter of 0.9 mm in the case of 22G, and a diameter of 1 in the case of 21G. A circle with a diameter of 1.1 mm in the case of 20 G. The opening area of the side hole 141 is set to be larger than the tip opening 142. Thereby, the chemical liquid can be more easily ejected from the side hole 141 than the front end opening 142.
このサイドホール１４１は、レーザーを用いて形成できる。具体的には、まずサイドホールが形成されていないカテーテルを準備する。次に、所望の大きさの長穴形状を形成するように、レーザーの照射幅と深度を決める。そして、先端開口１４２から離間距離Ｂだけ離れた位置において、カテーテル１４０にレーザーを照射してサイドホール１４１を形成する。このレーザーの照射は、手動又は照射装置によって自動的に行うことができる。代替的に、サイドホール１４１は、刃物を使用する切削によって形成してもよい。 The side hole 141 can be formed using a laser. Specifically, first, a catheter in which no side hole is formed is prepared. Next, the laser irradiation width and depth are determined so as to form a long hole shape having a desired size. The side hole 141 is formed by irradiating the catheter 140 with a laser at a position separated from the distal end opening 142 by a separation distance B. This laser irradiation can be performed manually or automatically by an irradiation apparatus. Alternatively, the side hole 141 may be formed by cutting using a blade.
以上説明した第１実施形態によれば、カテーテルから血管内に注入される薬液の注入圧力を低減することができる。また、カテーテルハブが大きいと、カテーテルを穿刺する際に作業者が作業しにくくなってしまう。そのため、カテーテルハブをより小さくすることが望まれていた。この点、第１実施形態に係る医療用コネクタ器具によれば、カテーテルハブを小型化して、医療用コネクタ器具全体のサイズを小さくすることができる。 According to the first embodiment described above, the injection pressure of the chemical liquid injected from the catheter into the blood vessel can be reduced. Also, if the catheter hub is large, it will be difficult for the operator to work when puncturing the catheter. Therefore, it has been desired to make the catheter hub smaller. In this regard, the medical connector device according to the first embodiment can reduce the size of the entire medical connector device by reducing the size of the catheter hub.
［第２実施形態］
図９及び図１０を参照して第２実施形態について説明する。第２実施形態の説明においては、第１実施形態との相違点について説明し、第１実施形態で説明した構成要素については説明を省略する。特に説明した場合を除き、同じ参照符号を付した構成要素は略同一の動作及び機能を奏し、その作用効果も略同一である。
[Second Embodiment]
A second embodiment will be described with reference to FIGS. 9 and 10. In the description of the second embodiment, differences from the first embodiment will be described, and description of the components described in the first embodiment will be omitted. Except where specifically described, the constituent elements having the same reference numerals perform substantially the same operations and functions, and the effects thereof are also substantially the same.
図９は、第２実施形態の医療用コネクタ器具２００の概略上面図である。図９においては、内針２５１が抜去され、留置針２１０と雄コネクタ１２０とが分離した状態を示している。また、図１０は、留置針２１０の長手方向に沿った概略側面図である。第２実施形態のカテーテル２４０のサイドホール２４１ａ及び２４１ｂは、カテーテル２４０の一方の側面にのみ形成されている。このサイドホール２４１ａ及び２４１ｂを除いて、留置針２１０は、カテーテル２４０の延在方向に沿った中心軸に対して線対称の形状を有している。そのため、一方の側面のみを図１０に図示し、他方の側面の説明は省略する。また、図１０においては、内針回収機構２５０の外部からは視認できないフィルター２５２を、説明の便宜上図示している。 FIG. 9 is a schematic top view of the medical connector device 200 of the second embodiment. FIG. 9 shows a state where the inner needle 251 is removed and the indwelling needle 210 and the male connector 120 are separated. FIG. 10 is a schematic side view of the indwelling needle 210 along the longitudinal direction. The side holes 241a and 241b of the catheter 240 of the second embodiment are formed only on one side surface of the catheter 240. Except for the side holes 241a and 241b, the indwelling needle 210 has a line-symmetric shape with respect to the central axis along the extending direction of the catheter 240. Therefore, only one side surface is shown in FIG. 10, and description of the other side surface is omitted. Further, in FIG. 10, a filter 252 that is not visible from the outside of the inner needle recovery mechanism 250 is illustrated for convenience of explanation.
留置針２１０は、カテーテル２４０とカテーテルハブ２３０とを備えている。さらに、留置針２１０は、雄コネクタ１２０が接続される雌コネクタ２６０を備えている。第２実施形態においては、内針２５１を収容した内針回収機構２５０（図１０）が、雌コネクタ２６０に取り付けられる。この内針回収機構２５０が雌コネクタ２６０に取り付けられた状態では、内針２５１の先端はカテーテル２４０の先端開口２４２から露出している。 The indwelling needle 210 includes a catheter 240 and a catheter hub 230. Furthermore, the indwelling needle 210 includes a female connector 260 to which the male connector 120 is connected. In the second embodiment, an inner needle recovery mechanism 250 (FIG. 10) that houses the inner needle 251 is attached to the female connector 260. In a state where the inner needle recovery mechanism 250 is attached to the female connector 260, the distal end of the inner needle 251 is exposed from the distal end opening 242 of the catheter 240.
また、カテーテルハブ２３０の基端部開口には、可撓性チューブ２６１を有する雌コネクタ２６０が接着によって接続されている。これにより、可撓性チューブ２６１内の流路が、基端部開口を介してカテーテルハブ２３０内の内孔と流体連通する。第２実施形態の可撓性チューブ２６１の長さは、第１実施形態よりも短い。また、カテーテルハブ２３０には流入口１３２が形成されていない。そのため、カテーテルハブ２３０を第１実施形態よりも小さくすることができる。さらに、可撓性チューブ２６１によって、カテーテルハブ２３０に対して雌コネクタ２６０を自在に動かすことができる。そのため、作業者は、より容易に雄コネクタ１２０を接続することができる。 A female connector 260 having a flexible tube 261 is connected to the proximal end opening of the catheter hub 230 by adhesion. Thereby, the flow path in the flexible tube 261 is in fluid communication with the inner hole in the catheter hub 230 through the proximal end opening. The length of the flexible tube 261 of the second embodiment is shorter than that of the first embodiment. Further, the catheter hub 230 is not formed with the inlet 132. Therefore, the catheter hub 230 can be made smaller than in the first embodiment. Further, the female connector 260 can be freely moved with respect to the catheter hub 230 by the flexible tube 261. Therefore, the operator can connect the male connector 120 more easily.
雄コネクタ１２０は、内針回収機構２５０の取り外し後に、雌コネクタ２６０の基端部に取り付けられる。雄コネクタ１２０には、延長チューブ１２１が接着によって接続されている。そして、延長チューブ１２１は、注入ヘッド２１に搭載されたシリンジに接続される。第１実施形態と同様に、雌コネクタ２６０の基端部の開口に隣接した位置には、弁１６３（不図示）が配置されている。 The male connector 120 is attached to the proximal end portion of the female connector 260 after the inner needle collecting mechanism 250 is removed. An extension tube 121 is connected to the male connector 120 by bonding. The extension tube 121 is connected to a syringe mounted on the injection head 21. Similar to the first embodiment, a valve 163 (not shown) is disposed at a position adjacent to the opening at the proximal end of the female connector 260.
また、雄コネクタ１２０には、略Ｊ字状の係止溝１２３が形成されている。この係止溝１２３に雌コネクタ２６０に設けられた係止ピン２６４が挿入されることにより、雄コネクタ１２０と雌コネクタ２６０とが接続される。この係止ピン２６４は、雌コネクタ２６０の基端部上において径方向外方に突出している。また、係止ピン２６４の先端と、雌コネクタ２６０の本体とは、雌コネクタ２６０の長手方向に延在する接続部２６５によって接続されている。これにより、接続部２６５と雌コネクタ２６０の本体との間には係合孔が形成されている。雄コネクタ１２０の先端部には、係止溝１２３と端縁との間に係合突起１２５が形成されている。この係合突起１２５は、接続部２６５と雌コネクタ２６０の本体との間の係止孔に入り込む。 The male connector 120 is formed with a substantially J-shaped locking groove 123. The male connector 120 and the female connector 260 are connected by inserting the locking pin 264 provided on the female connector 260 into the locking groove 123. The locking pin 264 protrudes radially outward on the proximal end portion of the female connector 260. Further, the tip of the locking pin 264 and the main body of the female connector 260 are connected by a connection portion 265 extending in the longitudinal direction of the female connector 260. Thereby, an engagement hole is formed between the connection portion 265 and the main body of the female connector 260. An engaging protrusion 125 is formed between the locking groove 123 and the end edge at the tip of the male connector 120. The engagement protrusion 125 enters into a locking hole between the connection portion 265 and the main body of the female connector 260.
図１０に示すように、第２実施形態の内針回収機構２５０の基端部には、フィルター２５２が配置されている。このフィルター２５２は、空気等の気体は通すが、血液等の液体は通さないように構成されている。逆血確認時には、カテーテルハブ２３０内の空気がフィルター２５２を介して排出される。 As shown in FIG. 10, a filter 252 is arranged at the proximal end portion of the inner needle recovery mechanism 250 of the second embodiment. The filter 252 is configured to allow gas such as air to pass but not liquid such as blood. At the time of confirming reverse blood, the air in the catheter hub 230 is discharged through the filter 252.
穿刺後、内針２５１を引き抜くために、内針２５１の基端部は内針回収機構２５０に接続されている。また、第１実施形態とは異なり、カテーテルハブ２３０の基端開口には、逆止弁１３５が配置されていない。そして、雌コネクタ２６０内の弁１６３（不図示）が、逆止弁１３５と同様に機能する。すなわち、弁１６３は、内針２５１が挿入されている状態で開放され、内針２５１を抜去すると閉鎖される。これにより、カテーテル２４０側からの液体の逆流が防止される。 After the puncture, the proximal end portion of the inner needle 251 is connected to the inner needle recovery mechanism 250 in order to pull out the inner needle 251. Unlike the first embodiment, the check valve 135 is not disposed in the proximal end opening of the catheter hub 230. A valve 163 (not shown) in the female connector 260 functions in the same manner as the check valve 135. That is, the valve 163 is opened when the inner needle 251 is inserted, and is closed when the inner needle 251 is removed. Thereby, the backflow of the liquid from the catheter 240 side is prevented.
第１実施形態と同様に、弁１６３の基端側端面は、雄コネクタ１２０が雌コネクタ２６０に接続された状態で、雄コネクタ１２０の先端側端面と当接する。雄コネクタ１２０の先端側端面には、中空の先端管１２２が形成されている。そして、雄コネクタ１２０を雌コネクタ２６０に接続すると、先端管１２２が弁１６３の中央孔１６３ｈに挿入されて、弁１６３が開放される。雄コネクタ１２０を雌コネクタ２６０から取り外すと、弁１６３は閉鎖される。 Similar to the first embodiment, the proximal end surface of the valve 163 contacts the distal end surface of the male connector 120 in a state where the male connector 120 is connected to the female connector 260. A hollow tip tube 122 is formed on the tip end surface of the male connector 120. When the male connector 120 is connected to the female connector 260, the tip tube 122 is inserted into the central hole 163h of the valve 163, and the valve 163 is opened. When the male connector 120 is removed from the female connector 260, the valve 163 is closed.
［使用方法］
第２実施形態の医療用コネクタ器具２００の使用方法について説明する。まず、カテーテル２４０及び内針２５１を被験者の腕の血管に穿刺し、次いで、カテーテル２４０内の内針２５１を引き抜く。第１実施形態と同様に、内針回収機構２５０は、蛇腹１５２と、雌コネクタ２６０の基端開口に連結する連結部１５３とを有している。そして、連結部１５３は、内針回収機構２５０を強く引くと雌コネクタ２６０の基端開口から外れるように嵌め込まれている。さらに、内針２５１を引き抜くと同時に内針回収機構２５０内に収納されていた蛇腹１５２が伸張する。そして、血液が付着した内針２５１は、伸長した蛇腹１５２内に収納される。
[how to use]
The usage method of the medical connector instrument 200 of 2nd Embodiment is demonstrated. First, the catheter 240 and the inner needle 251 are punctured into the blood vessel of the arm of the subject, and then the inner needle 251 in the catheter 240 is pulled out. Similar to the first embodiment, the inner needle recovery mechanism 250 includes a bellows 152 and a connecting portion 153 that connects to the proximal end opening of the female connector 260. And the connection part 153 is fitted so that it may remove | deviate from the base end opening of the female connector 260, if the inner needle collection | recovery mechanism 250 is pulled strongly. Further, at the same time as the inner needle 251 is pulled out, the bellows 152 housed in the inner needle collecting mechanism 250 is extended. Then, the inner needle 251 to which blood has adhered is housed in the elongated bellows 152.
内針２５１を引き抜くことにより、カテーテル２４０及びカテーテルハブ２３０が被験者の腕に残る。この状態では、雌コネクタ２６０内の弁１６３は閉じているため、血液及び薬液が外部に漏出することは防止される。次いで、雌コネクタ２６０に雄コネクタ１２０を挿入する。これにより、雄コネクタ１２０の先端管１２２が弁１６３の中央孔１６３ｈを押し拡げながら貫通する。 同時に、雄コネクタ１２０の係合突起１２５は、雌コネクタ２６０の係合孔に挿入される。これにより、雄コネクタ１２０が雌コネクタ２６０によりしっかりと接続される。 By pulling out the inner needle 251, the catheter 240 and the catheter hub 230 remain on the subject's arm. In this state, the valve 163 in the female connector 260 is closed, so that blood and chemicals are prevented from leaking outside. Next, the male connector 120 is inserted into the female connector 260. As a result, the distal end pipe 122 of the male connector 120 penetrates while expanding the central hole 163h of the valve 163. At the same time, the engagement protrusion 125 of the male connector 120 is inserted into the engagement hole of the female connector 260. As a result, the male connector 120 is firmly connected to the female connector 260.
雄コネクタ１２０が雌コネクタ２６０に接続された状態では、弁１６３が、雄コネクタ１２０の先端管１２２の外周面と雌コネクタ２６０の内周面との間で圧縮されている。そして、雄コネクタ１２０が雌コネクタ２６０に接続された状態で、注入装置２を動作させる。これにより、シリンジ内の薬液が、延長チューブ１２１を介して雄コネクタ１２０に送られる。そして、雄コネクタ１２０及び雌コネクタ２６０の内部を通って、薬液がカテーテルハブ２３０内に流入する。その後、薬液は、カテーテル２４０を通って、被験者の体内へと注入される。 In a state where the male connector 120 is connected to the female connector 260, the valve 163 is compressed between the outer peripheral surface of the tip tube 122 of the male connector 120 and the inner peripheral surface of the female connector 260. Then, the injection device 2 is operated with the male connector 120 connected to the female connector 260. Thereby, the chemical | medical solution in a syringe is sent to the male connector 120 via the extension tube 121. FIG. Then, the drug solution flows into the catheter hub 230 through the male connector 120 and the female connector 260. Thereafter, the drug solution is injected into the subject's body through the catheter 240.
注入完了後は、雄コネクタ１２０とカテーテルハブ２３０とを一緒に引いてカテーテル２４０を被験者の体から抜去できる。または、雄コネクタ１２０を雌コネクタ２６０から取り外した後に、カテーテルハブ２３０を引いてカテーテル２４０を被験者の体から抜去してもよい。雌コネクタ２６０と雄コネクタ１２０との接続を解除する際には、接続とは逆の動作を行う。 After the injection is complete, the male connector 120 and the catheter hub 230 can be pulled together to remove the catheter 240 from the subject's body. Alternatively, after the male connector 120 is removed from the female connector 260, the catheter hub 230 may be pulled to remove the catheter 240 from the subject's body. When the connection between the female connector 260 and the male connector 120 is released, an operation opposite to the connection is performed.
［サイドホール］
図１０に示すように、カテーテル２４０には、先端開口２４２から離間した位置に複数の長穴（サイドホール）２４１ａ及び２４１ｂが形成されている。これらのサイドホール２４１ａ及び２４１ｂは、カテーテル２４０の長手方向における長さが、当該長手方向に直行する方向の長さよりも長い。図１０においては、カテーテル２４０の１つの側面に２つのサイドホール２４１ａ及び２４１ｂが形成されているが、互いに対向する２つの側面にそれぞれサイドホール２４１ａ及び２４１ｂを形成してもよい。この場合、両側面のサイドホール２４１ａ及び２４１ｂは、互いに対向する位置に形成されてもよく、又は互いに対向しない位置に形成されてもよい。
[Side Hall]
As shown in FIG. 10, the catheter 240 has a plurality of long holes (side holes) 241 a and 241 b formed at positions spaced from the distal end opening 242. These side holes 241a and 241b have a length in the longitudinal direction of the catheter 240 longer than a length in a direction perpendicular to the longitudinal direction. Although two side holes 241a and 241b are formed on one side surface of the catheter 240 in FIG. 10, the side holes 241a and 241b may be formed on two side surfaces facing each other. In this case, the side holes 241a and 241b on both side surfaces may be formed at positions facing each other, or may be formed at positions not facing each other.
複数のサイドホール２４１ａ及び２４１ｂは、一列に並ぶように、すなわち同一中心線上で延在するように配置されることが好ましい。これは、複数のサイドホール２４１ａ及び２４１ｂが互いにずれて配置されている場合は、カテーテル２４０が血管内で屈曲しやすくなってしまうからである。複数のサイドホール２４１ａ及び２４１ｂを形成することにより、注入時には、薬液が先端開口２４２及び複数のサイドホール２４１ａ及び２４１ｂから噴出する。そのため、薬液の噴出口が分散される結果、カテーテル２４０から血管内に注入される薬液の注入圧力をより低減することができる。特に、細いカテーテルを使用する場合であっても、薬液の注入圧力をより低く抑えることができる。 The plurality of side holes 241a and 241b are preferably arranged so as to be aligned in a line, that is, to extend on the same center line. This is because the catheter 240 is easily bent in the blood vessel when the plurality of side holes 241a and 241b are arranged so as to be shifted from each other. By forming the plurality of side holes 241a and 241b, a chemical solution is ejected from the tip opening 242 and the plurality of side holes 241a and 241b at the time of injection. Therefore, as a result of the dispersion of the medical solution ejection ports, the injection pressure of the chemical solution injected from the catheter 240 into the blood vessel can be further reduced. In particular, even when a thin catheter is used, the injection pressure of the chemical solution can be further reduced.
サイドホール２４１ａ及び２４１ｂの長手方向のそれぞれの長さは、２ｍｍ以上３．５ｍｍ以下であることが好ましく、長手方向に直行する幅方向の長さは、０．２ｍｍ以上０．６ｍｍ以下であることが好ましい。また、サイドホール２４１ａ及び２４１ｂの間の間隔距離は、０．５ｍｍ以上３．５ｍｍ以下であることが好ましい。第２実施形態では、サイドホール２４１ａ及び２４１ｂの長手方向の長さは２ｍｍであり、幅方向の長さは０．３ｍｍであり、間隔距離は０．５ｍｍである。代替的に、サイドホール２４１ａ及び２４１ｂの大きさは、互いに異ならせてもよい。 The lengths of the side holes 241a and 241b in the longitudinal direction are each preferably 2 mm or more and 3.5 mm or less, and the length in the width direction perpendicular to the longitudinal direction is 0.2 mm or more and 0.6 mm or less. Is preferred. The distance between the side holes 241a and 241b is preferably 0.5 mm or more and 3.5 mm or less. In the second embodiment, the lengths of the side holes 241a and 241b in the longitudinal direction are 2 mm, the length in the width direction is 0.3 mm, and the interval distance is 0.5 mm. Alternatively, the sizes of the side holes 241a and 241b may be different from each other.
先端開口２４２からサイドホール２４１ａの下流側端縁までの離間距離は、２．５ｍｍ以上であり、５ｍｍ以上であることがより好ましい。これにより、薬液が血管中で拡散する効果を向上させることができる。また、先端開口２４２からサイドホール２４１ｂの上流側端縁までの離間距離は、１０ｍｍ以下であることが好ましい。これにより、穿刺後に、サイドホール２４１ａ及び２４１ｂが血管からはみ出してしまうことを防止できる。 The separation distance from the tip opening 242 to the downstream edge of the side hole 241a is 2.5 mm or more, and more preferably 5 mm or more. Thereby, the effect which a chemical | medical solution diffuses in the blood vessel can be improved. Further, the separation distance from the tip opening 242 to the upstream edge of the side hole 241b is preferably 10 mm or less. This can prevent the side holes 241a and 241b from protruding from the blood vessel after puncturing.
サイドホール２４１ａ及び２４１ｂの少なくとも一方、好ましくは両方の開口面積は、先端開口２４２よりも大きくなるように設定されている。これにより、薬液が先端開口２４２よりもサイドホール２４１ａ及び２４１ｂから噴出しやすくなる。このサイドホール２４１ａ及び２４１ｂは、第１実施形態と同様にレーザーを用いて形成できる。 The opening area of at least one of the side holes 241a and 241b, preferably both, is set to be larger than the tip opening 242. This makes it easier for the chemical liquid to be ejected from the side holes 241a and 241b than from the front end opening 242. The side holes 241a and 241b can be formed using a laser as in the first embodiment.
以上説明した第２実施形態によれば、カテーテルから血管内に注入される薬液の注入圧力をより低減することができる。また、カテーテルハブをより小型化して、医療用コネクタ器具全体のサイズをより小さくすることができる。なお、第２実施形態においても、サイドホールの数は、第１実施形態と同様に１つであってもよい。 According to the second embodiment described above, the injection pressure of the chemical solution injected from the catheter into the blood vessel can be further reduced. In addition, the catheter hub can be further miniaturized to reduce the size of the entire medical connector device. Also in the second embodiment, the number of side holes may be one as in the first embodiment.
以上、各実施形態を参照して本発明について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明に反しない範囲で変更された発明、及び本発明と均等な発明も本発明に含まれる。また、各実施形態及び各変形形態は、本発明に反しない範囲で適宜組み合わせることができる。 The present invention has been described above with reference to each embodiment. However, the present invention is not limited to the above embodiment. Inventions modified within the scope not departing from the present invention and inventions equivalent to the present invention are also included in the present invention. Moreover, each embodiment and each modification can be combined suitably in the range which is not contrary to this invention.
例えば、サイドホールは、以下のように形成することができる。具体的には、まず射出形成等によって長い管を形成する。次に、所望の大きさの真円形状の穴を形成するように、レーザーの照射幅と深度を決める。そして、先端開口からの離間距離Ｂを維持するように、長い管の所定の位置にレーザーを照射して真円形状の穴を形成する。その後、真円が形成された長い管を、予め定められた内径（例えば、０．９ｍｍ）となるまで延伸する。このとき、真円形状の穴が延伸される結果、長穴に加工される。その後、長穴（サイドホール）が形成された長い管を切断して、カテーテルハブから所定の長さ（例えば、２０ｍｍ）露出するようなカテーテルを形成する。 For example, the side hole can be formed as follows. Specifically, a long tube is first formed by injection molding or the like. Next, the laser irradiation width and depth are determined so as to form a perfect circular hole having a desired size. And a laser beam is irradiated to the predetermined position of a long pipe | tube so that the separation distance B from a front-end | tip opening may be maintained, and a perfect circular hole is formed. Thereafter, the long tube in which a perfect circle is formed is stretched until it reaches a predetermined inner diameter (for example, 0.9 mm). At this time, as a result of stretching the perfect circular hole, it is processed into a long hole. Thereafter, the long tube in which the long hole (side hole) is formed is cut to form a catheter that is exposed to a predetermined length (for example, 20 mm) from the catheter hub.
本発明の医療用コネクタ器具は、注入速度が変化する可変注入において好適に使用できる。この可変注入には、注入中に注入速度が１回又は複数回（例えば２回）変化する態様が含まれる。可変注入は、目標画素値を目標持続時間の間維持するために行われる。そして、注入開始時の注入速度が高くなるので、注入圧力を低減する医療用コネクタ器具を好適に使用できる。また、薬液の注入プロトコルには、針サイズ及び医療用コネクタ器具の情報が含まれていてもよい。これにより、ユーザーは、最適な針サイズ及び医療用コネクタ器具を選択することができる。 The medical connector device of the present invention can be suitably used in variable injection in which the injection rate changes. This variable injection includes a mode in which the injection rate changes once or a plurality of times (for example, twice) during the injection. Variable injection is performed to maintain the target pixel value for the target duration. And since the injection | pouring speed | rate at the time of an injection | pouring start becomes high, the medical connector instrument which reduces injection | pouring pressure can be used conveniently. Moreover, the injection | pouring protocol of a chemical | medical solution may contain the information of a needle size and a medical connector instrument. This allows the user to select the optimal needle size and medical connector device.
また、医療用コネクタ器具は、データキャリアを有していてもよい。このデータキャリアに料金の情報を記憶すれば、自動的に会計を行うことができる。また、データキャリアに使用の有無の情報を記憶すれば、使用済みの医療用コネクタ器具を再使用してしまうことを防止できる。さらに、データキャリアに指定注入プロトコルの情報を記憶すれば、注入プロトコルによって指定された医療用コネクタ器具と、使用予定の医療用コネクタ器具とを照合できる。 The medical connector device may have a data carrier. If information on charges is stored in this data carrier, accounting can be automatically performed. Further, if information on whether or not the data carrier is used is stored, it is possible to prevent the used medical connector device from being reused. Furthermore, if information on the designated injection protocol is stored in the data carrier, the medical connector device designated by the injection protocol can be compared with the medical connector device to be used.
上記の実施形態の一部又は全部は、以下の付記のようにも記載されうるが、以下には限られない。 A part or all of the above-described embodiment can be described as in the following supplementary notes, but is not limited thereto.
（付記１）
先端開口を有するカテーテルと、
前記カテーテルを支持すると共に、基端開口及び流入口を有するカテーテルハブと、
前記流入口に接続された第１コネクタと、
前記第１コネクタに接続される第２コネクタとを備える、医療用コネクタ器具。
(Appendix 1)
A catheter having a tip opening;
A catheter hub that supports the catheter and has a proximal opening and an inlet;
A first connector connected to the inlet;
A medical connector device, comprising: a second connector connected to the first connector.
（付記２）
先端開口を有するカテーテルと、
前記カテーテルを支持すると共に、基端開口を有するカテーテルハブと、
前記基端開口に接続された第１コネクタと、
前記第１コネクタに接続される第２コネクタとを備える、医療用コネクタ器具。
(Appendix 2)
A catheter having a tip opening;
A catheter hub that supports the catheter and has a proximal opening;
A first connector connected to the proximal end opening;
A medical connector device, comprising: a second connector connected to the first connector.
（付記３）
前記カテーテルは、前記先端開口から離間した位置に形成された長穴を有する、付記１又は２に記載の医療用コネクタ器具。
(Appendix 3)
The medical connector device according to appendix 1 or 2, wherein the catheter has a long hole formed at a position separated from the distal end opening.
１１０：留置針、１３０：カテーテルハブ、１４０：カテーテル、１４１：長穴、１４２：先端開口 、２１０：留置針、２３０：カテーテルハブ、２４０：カテーテル、２４１ａ：長穴、２４１ｂ：長穴、２４２：先端開口 110: Indwelling needle, 130: Catheter hub, 140: Catheter, 141: Slotted hole, 142: Opening tip, 210: Indwelling needle, 230: Catheter hub, 240: Catheter, 241a: Slotted hole, 241b: Slotted hole, 242: Tip opening
Claims (1)
前記カテーテルを支持するカテーテルハブと、を備える留置針。 A catheter having a tip opening and a slot formed at a position spaced from the tip opening;
An indwelling needle comprising a catheter hub for supporting the catheter.
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