JP2008200161A - Medical solution infusion implement and medical solution infusion device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、被験者の血管に薬液を注入するための薬液注入用具と、この薬液注入用具を利用して被験者の血管に薬液を圧入する薬液注入装置と、に関する。 The present invention relates to a chemical solution injection tool for injecting a chemical solution into a blood vessel of a subject, and a chemical solution injection device that presses the chemical solution into a blood vessel of a subject using the chemical solution injection tool.
現在、被験者の血管に薬液を注入する場合、シリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されている薬液容器に注射針を直接に装着し、その注射針を血管に直接に穿刺することがある。しかし、これは注入が長時間となる場合や大容量の薬液を注入する場合には困難なので、このような場合には、薬液容器に柔軟な延長チューブで注射針を連結している。 Currently, when a drug solution is injected into a blood vessel of a subject, an injection needle may be directly attached to a drug solution container in which a piston member is slidably inserted into a cylinder member, and the injection needle may be directly punctured into a blood vessel. However, this is difficult when injecting for a long time or injecting a large volume of chemical solution. In such a case, the injection needle is connected to the chemical solution container with a flexible extension tube.
さらに、被験者が長期間の入院患者などの場合には注射針の穿刺が何度も必要となることがある。このため、このような場合には血管に留置しても被験者の負担が微少な留置針が利用されている。 Further, when the subject is a long-term hospitalized patient or the like, puncture of the injection needle may be required many times. For this reason, in such a case, an indwelling needle is used that places a slight burden on the subject even if it is placed in a blood vessel.
また、ＣＴ(Computed Tomography)スキャナやＭＲＩ(Magnetic Resonance Imaging)装置などの透視撮像装置で被験者から透視画像を撮像する場合、一般的に被験者の血管に造影剤を注入する。しかし、透視画像の撮像は長時間となることがある。このため、このような場合にも造影剤の注入に留置針を利用する場合がある。 When a fluoroscopic image is taken from a subject with a fluoroscopic imaging device such as a CT (Computed Tomography) scanner or an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, a contrast agent is generally injected into the blood vessel of the subject. However, it may take a long time to capture a fluoroscopic image. For this reason, even in such a case, an indwelling needle may be used for injection of a contrast medium.
上述のような留置針の一従来例を図１３を参照して以下に説明する。ここで薬液注入用具として例示する留置針１０は、外針１１と内針１２と管状部材１３とを有し、外針１１は、例えば、シリコン樹脂で柔軟な管状に形成されている。内針１２は、例えば、ステンレス合金で硬質な先鋭の針状に形成されており、この内針１２が外針１１の内部に挿入されている。
A conventional example of the indwelling needle as described above will be described below with reference to FIG. Here, the indwelling
管状部材１３は、硬質で透明な樹脂などで前端と後端とが開口した管状に形成されており、その前端開口に外針１１の後端が一体に連結されている。また、管状部材１３の後端開口には弾性部材であるパッキン１４が装着されており、このパッキン１４を内針１２が貫通している。このパッキン１４は管状部材１３の後端開口を密閉しており、パッキン１４から突出した内針１２の後部にはノブ状部１６が一体に形成されている。
The
管状部材１３は、側部にも管状部分が形成されており、この管状部分にも開口が形成されている。この管状部分には別体の柔軟な延長チューブ１７の前端がジョイント１８により着脱自在に装着され、この延長チューブ１７の後端には、薬液シリンジや薬液ボトルなどの薬液容器(図示せず)が着脱自在に装着される。なお、延長チューブ１７には、気泡排除手段である排気弁(図示せず)が装着されており、この排気弁が延長チューブ１７の内部の液体から気泡を排除する。
The
上述のような構造の留置針１０を使用する場合は、図１３(ａ)に示すように、内針１２が外針１１の内部に配置された状態で、この外針１１と内針１２とが被験者の血管に穿刺される(図示せず)。
When the indwelling
つぎに、図１３(ｂ)に示すように、このような状態でノブ状部１６が引き出されて内針１２が外針１１と管状部材１３から抜去されると、逆流する被験者の血液で外針１１と管状部材１３の内部が充填される。なお、このように内針１２を離脱させると、パッキン１４は弾性により開口が閉止される。
Next, as shown in FIG. 13 (b), when the knob-
つぎに、図１３(ｃ)に示すように、後端に薬液容器が連結されて内部が薬液で充填された延長チューブ１７の前端が管状部材１３に連結され、例えば、排気弁により管状部材１３と延長チューブ１７との内部の液体から気泡が排除される。
Next, as shown in FIG. 13 (c), the front end of the
このような状態では、薬液容器から延長チューブ１７と留置針１０とを介して被験者の血管に薬液を注入することができ、それでいて血管に穿刺されている外針１１は柔軟なので被験者の身体的な負担が軽減されている。
In such a state, the drug solution can be injected from the drug solution container into the blood vessel of the subject through the
外針１１は柔軟であるが、血管に穿刺されるときには硬質な内針１２で保持されている。このため、外針１１を血管に容易に穿刺することができる。現在、上述のような留置針として各種の提案がある(例えば、特許文献１〜４参照)。
従来の留置針１０は、作業者が薬液シリンジを手作業で操作することを想定して製造されている。このため、内針１２が抜去されたパッキン１４の貫通孔を弾性により充分に密閉することができた。
The conventional indwelling
しかし、ＣＴスキャナやＭＲＩ装置などの透視撮像装置で被験者から透視画像を撮像する場合、造影剤などの薬液を薬液注入装置で被験者の血管に圧入することがある(図示せず)。 However, when a fluoroscopic imaging device such as a CT scanner or an MRI apparatus captures a fluoroscopic image from a subject, a chemical solution such as a contrast medium may be pressed into the subject's blood vessel using a chemical solution injection device (not shown).
このような薬液注入装置は、手作業では不可能な圧力で薬液シリンジを駆動する。このため、上述のようにパッキン１４の弾性だけで貫通孔を密閉する構造では薬液の漏出を防止できない。
Such a chemical injection device drives the chemical syringe at a pressure that is impossible by manual work. For this reason, in the structure which seals a through-hole only with the elasticity of the
本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液が高圧に注入されても内針が抜去された貫通孔から漏出しない薬液注入用具と、この薬液注入用具を利用して薬液を被験者の血管に注入する薬液注入装置と、を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the problems as described above, and a chemical solution injection tool that does not leak from the through hole from which the inner needle has been removed even when the chemical solution is injected at a high pressure, and a chemical solution using this chemical solution injection tool It is an object of the present invention to provide a chemical liquid injection device for injecting a liquid into a blood vessel of a subject.
本発明の薬液注入用具は、被験者の血管に薬液を注入するための薬液注入用具であって、血管の内部に少なくとも前部が留置される柔軟な中空の外針と、少なくとも外針の内部に挿入されていて血管に穿刺される前部が硬質な内針と、外針の後端が前端開口に一体に連結されているとともに後端開口から内針の後部が突出している管状部材と、内針が挿通されている貫通孔を中心とした円錐凹面に前面が形成されていて管状部材の内部後端に配置されている凹面部材と、管状部材の内部で凹面部材より前方に配置されていて内針が抜去されると円錐凹面に密着する密閉部材と、を有する。 A drug solution injection tool of the present invention is a drug solution injection tool for injecting a drug solution into a blood vessel of a subject, and includes a flexible hollow outer needle in which at least a front portion is indwelled inside the blood vessel, and at least the inside of the outer needle. A rigid inner needle that is inserted and punctured into a blood vessel, a tubular member in which the rear end of the outer needle is integrally connected to the front end opening, and the rear part of the inner needle protrudes from the rear end opening; A front surface is formed on a conical concave surface centering on a through-hole through which the inner needle is inserted, and a concave member disposed at the inner rear end of the tubular member; and a front surface of the concave member inside the tubular member. And a sealing member that comes into close contact with the conical concave surface when the inner needle is removed.
従って、本発明の薬液注入用具では、内針が挿入されている外針が血管に穿刺されてから、その外針から内針が抜去される。このとき、内針が凹面部材の貫通孔から抜去されると、その凹面部材の円錐凹面に密閉部材が密着する。このため、管状部材に圧入される薬液の圧力により、密閉部材が凹面部材の円錐凹面に密着される。 Therefore, in the drug solution injector of the present invention, after the outer needle into which the inner needle is inserted is punctured into the blood vessel, the inner needle is removed from the outer needle. At this time, when the inner needle is removed from the through hole of the concave member, the sealing member comes into close contact with the conical concave surface of the concave member. For this reason, the sealing member is brought into close contact with the conical concave surface of the concave member due to the pressure of the chemical liquid press-fitted into the tubular member.
本発明の薬液注入装置は、被験者の血管に薬液を注入するための薬液注入用具に延長チューブで連結された薬液シリンジを駆動する薬液注入装置であって、本発明の薬液注入用具のＲＦＩＤチップから耐圧を取得するＲＦＩＤリーダと、薬液シリンジを駆動するシリンジ駆動機構と、圧入される薬液の圧力を検出する圧力検出部と、検出される圧力が取得された耐圧を超過しないようにシリンジ駆動機構を動作制御する動作制御部と、を有する。 The chemical solution injection device of the present invention is a chemical solution injection device that drives a chemical solution syringe connected by an extension tube to a chemical solution injection device for injecting a chemical solution into a blood vessel of a subject, from the RFID chip of the chemical solution injection device of the present invention. An RFID reader that acquires pressure resistance, a syringe drive mechanism that drives a chemical syringe, a pressure detection unit that detects the pressure of the injected chemical liquid, and a syringe drive mechanism that prevents the detected pressure from exceeding the acquired pressure resistance An operation control unit for controlling operation.
従って、本発明の薬液注入装置では、薬液注入用具ごとに相違する耐圧が自動的に取得され、その耐圧を超過しないように注入される薬液の圧力が制御される。このため、耐圧を超過した圧力で薬液が薬液注入用具に圧入されることがない。 Therefore, in the chemical injection device of the present invention, the pressure resistance that differs for each chemical injection tool is automatically acquired, and the pressure of the chemical solution to be injected is controlled so as not to exceed the pressure resistance. For this reason, a chemical | medical solution is not press-fitted into a chemical | medical solution injection tool with the pressure exceeding pressure | voltage resistance.
なお、本発明で云う各種の構成要素は、かならずしも個々に独立した存在である必要はなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等も可能である。 Note that the various constituent elements referred to in the present invention do not necessarily have to be independent of each other, and a plurality of constituent elements are formed as one member, and a certain constituent element is a part of another constituent element. It is also possible that a part of a certain component and a part of another component overlap.
また、本発明では前後方向を規定しているが、これは各種の構成要素の相対関係を簡単に説明するために便宜的に規定したものであり、本発明を実施する場合の製造時や使用時の方向を限定するものではない。 In the present invention, the front-rear direction is defined, but this is defined for convenience in order to briefly explain the relative relationship between various components. It does not limit the direction of time.
さらに、本発明で云う円錐凹面とは、円錐状の凹面であればよい。このため、可展面からなる完全な円錐形である必要はなく、半球状の非可展面などでもよい。また、本発明で云う前部とは、前端から任意の位置までの部分を意味しており、後部とは、後端から任意の位置までの部分を意味している。 Furthermore, the conical concave surface referred to in the present invention may be a conical concave surface. For this reason, it does not need to be a complete conical shape consisting of a developable surface, and may be a hemispherical non-expandable surface. In addition, the front part referred to in the present invention means a part from the front end to an arbitrary position, and the rear part means a part from the rear end to an arbitrary position.
本発明の薬液注入用具では、管状部材に圧入される薬液の圧力により、密閉部材が凹面部材の円錐凹面に密着される。このため、薬液が高圧に圧入されても凹面部材の貫通孔から漏出することがない。しかも、内針が凹面部材から抜去されると自動的に密閉部材が円錐凹面に密着する。このため、専用の操作などを必要とすることなく自動的に凹面部材の貫通孔を密閉することができる。 In the chemical injection device of the present invention, the sealing member is brought into close contact with the conical concave surface of the concave member by the pressure of the chemical liquid press-fitted into the tubular member. For this reason, even if a chemical | medical solution is press-fitted in high pressure, it does not leak from the through-hole of a concave surface member. Moreover, when the inner needle is removed from the concave member, the sealing member automatically comes into close contact with the conical concave surface. For this reason, the through-hole of the concave member can be automatically sealed without requiring a dedicated operation.
本発明の薬液注入装置では、薬液注入用具に耐圧を超過した圧力で薬液が圧入されることがない。このため、薬液注入用具の内針が抜去された貫通孔から薬液が漏出することを有効に防止でき、薬液注入用具が異常な高圧により破壊されることもない。 In the chemical solution injector of the present invention, the chemical solution is not pressed into the chemical solution injection tool at a pressure exceeding the pressure resistance. For this reason, it can prevent effectively that a chemical | medical solution leaks from the through-hole from which the inner needle of the chemical | medical solution injection tool was extracted, and a chemical | medical solution injection tool is not destroyed by abnormally high pressure.
本発明の実施の一形態を図１ないし図４を参照して以下に説明する。本発明の実施の形態の薬液注入システム１０００は、薬液注入装置１００、薬液容器である薬液シリンジ２００、薬液注入用具である留置針３００、透視撮像装置であるＭＲＩ装置４００、を有する。
An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. A chemical
このＭＲＩ装置４００は、撮像実行機構である透視撮像ユニット４０１と撮像制御ユニット４０２とを有する。透視撮像ユニット４０１は被験者(図示せず)から透視画像を撮像し、撮像制御ユニット４０２は透視撮像ユニット４０１を動作制御する。
The
薬液シリンジ２００は、図２に示すように、シリンダ部材２１０とピストン部材２２０とを有し、シリンダ部材２１０にピストン部材２２０がスライド自在に挿入されている。シリンダ部材２１０は、円筒形の中空の本体部２１１を有し、この本体部２１１の閉塞した前端に導管部２１２が形成されている。
As illustrated in FIG. 2, the
シリンダ部材２１０の本体部２１１の後端は開口されており、この開口から本体部２１１の内部にピストン部材２２０が挿入されている。シリンダ部材２１０の後端外周にはシリンダフランジ２１３が形成されており、ピストン部材２２０の後端外周にはピストンフランジ２２１が形成されている。
The rear end of the main body 211 of the
なお、この薬液シリンジ２００としては、薬液として造影剤が充填されている造影シリンジ２００Ｃと、薬液として生理食塩水が充填されている生食シリンジ２００Ｐと、があり、薬液注入装置１００には、造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが一個ずつ同時に装着される。
The
本実施の形態の薬液注入装置１００は、図３に示すように、注入制御ユニット１０１と注入ヘッド１１０とが別体に形成されており、その注入制御ユニット１０１と注入ヘッド１１０とは通信ケーブル１０２で有線接続されている。注入ヘッド１１０は、装着される薬液シリンジ２００を駆動して被験者に薬液を注入し、注入制御ユニット１０１は、注入ヘッド１１０を動作制御する。
As shown in FIG. 3, the
注入ヘッド１１０は、キャスタスタンド１１１の上端に可動アーム１１２で装着されており、そのヘッド本体１１３の上面には、薬液シリンジ２００が着脱自在に装着される半円筒形の溝状の凹部１１４が二つ形成されている。
The
この凹部１１４には、薬液シリンジ２００のシリンダフランジ２１３を着脱自在に保持するシリンダ保持機構１１６が凹溝で形成されており、その後方には、ピストンフランジ２２１を保持してスライド移動させるシリンジ駆動機構１１７が配置されている。
A
シリンジ駆動機構１１７は、作動時にも磁界を発生しない超音波モータ(図示せず)を駆動源として個々に有し、ネジ機構(図示せず)などによりピストン部材２２０をスライド移動させる。
The
注入ヘッド１１０の二つの凹部１１４には、造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが個々に装着される。このため、これら二つの凹部１１４と二個のシリンジ駆動機構１１７により、被験者に造影剤を注入する造影注入機構１１７Ｃと生理食塩水を注入する生食注入機構１１７Ｐとが形成されている。
In the two
本実施の形態の薬液注入装置１００では、少なくとも注入ヘッド１１０の各部が非磁性体で形成されており、非磁性体で形成できない部分は防磁されている。例えば、超音波モータなどの金属部分は、燐青銅合金(Cu+Sn+P)、チタン合金(Ti-6Al-4V)、マグネシウム合金(Mg+Al+Zn)、などの非磁性体で形成されており、ヘッド本体１１３などは非磁性体の樹脂で形成されている。
In the
注入制御ユニット１０１は、操作パネル１０３、タッチパネル１０４、スピーカユニット１０５、等が本体ハウジング１０６の前面に配置されており、別体のコントローラユニット１０７が接続コネクタ１０８で有線接続されている。
The
本実施の形態の薬液注入装置１００は、基本的には注入制御ユニット１０１への手動操作で注入ヘッド１１０が動作制御されるが、簡単な手動操作を受け付ける操作パネルが注入ヘッド１１０の上面後部にも形成されている。
In the
本実施の形態の留置針３００は、図１に示すように、血管の内部に少なくとも前部が留置される柔軟な中空の外針３１０と、少なくとも外針３１０の内部に挿入されていて血管に穿刺される前部が硬質な内針３２０と、外針３１０の後端が前端開口に一体に連結されているとともに後端開口から内針３２０の後部が突出している管状部材３３０と、内針３２０が挿通されている貫通孔３６１を中心とした円錐凹面３６２に前面が形成されていて管状部材３３０の内部後端に配置されている凹面部材３６０と、管状部材３３０の内部で凹面部材３６０より前方に配置されていて内針３２０が抜去されると円錐凹面３６２に密着する密閉部材３７０と、を有する。
As shown in FIG. 1, the indwelling
より具体的には、外針３１０は、例えば、柔軟なシリコン樹脂により、湾曲は容易であるが伸縮は困難な細管状に形成されている。内針３２０は、針本体３２１とガイドワイヤ３２２とを有する。
More specifically, the
内針３２０の針本体３２１は、例えば、硬質なステンレス合金により、先鋭な形状に形成されている。ガイドワイヤ３２２は、例えば、湾曲は容易であるが伸縮は困難な金属製の柔軟なワイヤで形成されており、その前端が針本体３２１の後端に一体に連結されている。
The
なお、針本体３２１は、前端から後端まで流路３２３が連通した管状に形成されている。針本体３２１の後端開口に挿入されたガイドワイヤ３２２は、かしめや接着などで固定されている。この固定により針本体３２１の流路３２３の後端開口は閉塞されているが、流路３２３に連通する開口３２４が針本体３２１の後部側面に形成されている。
The
管状部材３３０は、例えば、柔軟な樹脂製のチューブ部材３３１と硬質な樹脂製の管状本体３３２とを有し、これらは前端と後端とが開口した中空構造に各々形成されている。
The
チューブ部材３３１の後端と管状本体３３２の前端とは一体に連結されて相互の開口が連通されている。このため、前端と後端とが開口した中空構造の管状部材３３０が形成されている。
The rear end of the
チューブ部材３３１は、例えば、湾曲は容易であるが伸縮は困難に形成されており、その前端に外針３１０の後端が一体に連結されて相互の開口が連通している。図１(ａ)に示すように、出荷状態の留置針３００では、外針３１０の内部に内針３２０の針本体３２１が挿入されており、内針３２０の前端が外針３１０の前端から突出してる。
For example, the
さらに、内針３２０のガイドワイヤ３２２は管状部材３３０のチューブ部材３３１と管状本体３３２との内部を挿通されており、ガイドワイヤ３２２の後部は管状本体３３２の後端開口から突出している。
Further, the
凹面部材３６０は、柔軟で薬液と反応しないシリコン樹脂などで形成されている。前述のように、内針３２０が挿通されている貫通孔３６１を中心とした円錐凹面３６２に前面が形成されており、管状本体３３２の内部後端に配置されている。
The
密閉部材３７０も、柔軟で薬液と反応せず、凹面部材３６０との密着性が良好なシリコン樹脂などで形成されている。密閉部材３７０は、前述のように管状部材３３０の内部で凹面部材３６０より前方に配置されており、その貫通孔３７１に内針３２０が貫通されている。
The sealing
そして、詳細には後述するが、凹面部材３６０は、図５に示すように、内針３２０が貫通されている密閉部材３７０を凹面部材３６０の円錐凹面３６２から離間した位置に保持するとともに、内針３２０が抜去されて凹面部材３６０の円錐凹面３６２まで移動する密閉部材３７０を回動させる係合部材３６３が一体に形成されている。
As will be described in detail later, the
なお、本実施の形態の留置針３００は、さらに、カバー部材３４０、延長チューブ３５０、なども有する。カバー部材３４０は、前後方向に伸縮自在な蛇腹構造に形成されており、その内部に内針３２０が配置されている。内針３２０とカバー部材３４０とは後端で一体に固定されており、この部分は把持が容易なノブ状部３４１として形成されている。
Note that the
カバー部材３４０の前端部分３４２は円筒状に形成されており、管状本体３３２の後端開口に着脱自在に装着されている。つまり、カバー部材３４０は、伸縮自在な蛇腹部分３４３の前後に伸縮困難な前端部分３４２とノブ状部３４１とが一体に形成された構造となっている。
The
そして、カバー部材３４０は、図１(ｂ)に示すように、伸張状態では内針３２０より長く形成されている。このため、管状部材３３０から内針３２０がカバー部材３４０とともに分離された状態では、カバー部材３４０により内針３２０の全体が収容される。換言すると、図１(ａ)に示すように、出荷状態の留置針３００では、カバー部材３４０は、管状部材３３０から後方に突出した内針３２０の長さに圧縮されている。
The
カバー部材３４０は、シリコン樹脂などの弾性材料で形成されており、放置すると弾発的に圧縮状態から伸張状態となる。そして、本実施の形態の留置針３００では、内針３２０を外針３１０から抜去するためのカバー部材３４０の後端の移動に必要な力をＣ、圧縮状態のカバー部材３４０から内針３２０に作用している力をＤとすると、
Ｃ＞Ｄ
を満足するように各部が調整されている。
The
C> D
Each part has been adjusted to satisfy.
より具体的には、図１(ａ)に示すように、出荷状態の留置針３００では、内針３２０は外針３１０と凹面部材３６０と密閉部材３７０との摩擦力により保持されている。このため、この摩擦力が上述の力Ｃとして作用している。
More specifically, as shown in FIG. 1A, in the
このような状態で、内針３２０の凹面部材３６０から後方に突出している部分には、圧縮状態のカバー部材３４０から力が作用している。このため、これが上述の力Ｄとして作用している。そして、本実施の形態の留置針３００では、各部の材料や表面処理などにより、上述の力Ｃ、Ｄが「Ｃ＞Ｄ」を満足している。
In such a state, a force is applied to the portion of the
なお、本実施の形態の留置針３００では、管状部材３３０の管状本体３３２は、いわゆる二股構造に形成されており、側部から後方に分岐管部３３５が一体に形成されている。この分岐管部３３５は、管状本体３３２の内部に連通する開口として注入口が開口されており、そこに延長チューブ３５０の先端がジョイント３５１により一体に連結されている。
In the
さらに、図２に示すように、この延長チューブ３５０は二股に形成されており、この延長チューブ３５０の二つの末端には、薬液容器である造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが個々に着脱自在に装着される。
Further, as shown in FIG. 2, the
なお、本実施の形態の留置針３００では、出荷時には管状部材３３０と延長チューブ３５０との内部が生理食塩水で充填されており、延長チューブ３５０の末端には密閉キャップ(図示せず)が着脱自在に装着されている。また、延長チューブ３５０は、所定位置に気泡排除手段である排気弁(図示せず)が装着されている。
In the
上述のような構成において、本実施の形態の薬液注入装置１００を使用する場合、図４に示すように、作業者(図示せず)はＭＲＩ装置４００の透視撮像ユニット４０１の近傍に薬液注入装置１００を配置し、使用する薬液シリンジ２００や留置針３００などを用意する。
In the configuration as described above, when using the
つぎに、例えば、図２に示すように、留置針３００の延長チューブ３５０の二つの末端から密閉キャップが取り外され、その二つの末端に造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが個々に連結される。
Next, for example, as shown in FIG. 2, the sealing cap is removed from the two ends of the
前述のように、留置針３００の内部は事前に生理食塩水で充填されている。このため、その後端に造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが連結されると、これら造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐと留置針３００との内部には空気が存在しない状態となる。
As described above, the interior of the
なお、本実施の形態の留置針３００は、内針３２０の先端と管状部材３３０の内部とを連通させる流路３２３が針本体３２１に形成されている。このため、被験者の血管(図示せず)に穿刺した外針３１０から内針３２０が抜き取られない状態のまま空気抜きを実行することもできる。
In the
そして、上述のように造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐと留置針３００との内部に空気が存在しない状態で、留置針３００の外針３１０と内針３２０とが被験者の血管に穿刺される。
Then, as described above, the
このような状態で、ノブ状部３４１が引き出されて内針３２０が外針３１０と管状部材３３０から抜去される。このとき、図５に示すように、管状部材３３０の内部では内針３２０が密閉部材３７０と凹面部材３６０から抜去される。
In this state, the knob-shaped
より詳細には、密閉部材３７０は、図５(ａ)に示すように、内針３２０が貫通されている状態では、係合部材３６３により凹面部材３６０の前方に保持されている。しかし、内針３２０が抜去されるとき、その内針３２０との摩擦力や薬液の圧力などのため、管状部材３３０の内部を後方に移動する。
More specifically, as shown in FIG. 5A, the sealing
このとき、球形の密閉部材３７０は、図５(ｂ)に示すように、外面に係合部材３６３が係合することで回動する。そして、この回動した密閉部材３７０が、図５(ｃ)に示すように、薬液の圧力により凹面部材３６０の円錐凹面３６２に密着する。このため、密閉部材３７０と凹面部材３６０との貫通孔３７１，３６１が連通せず、凹面部材３６０の貫通孔３６１が密閉部材３７０により密閉される。
At this time, the
上述のような状態で、薬液注入装置１００により薬液シリンジ２００が駆動される。すると、薬液シリンジ２００から延長チューブ３５０と留置針３００とを経由して血管に薬液が圧入される。このとき、留置針３００の凹面部材３６０の貫通孔３６１は密閉部材３７０により密閉されているので、薬液は漏出することなく血管に注入される。
In the state as described above, the
このように薬液注入装置１００により造影剤と生理食塩水とが順番に被験者の血管に注入されると、この被験者からＭＲＩ装置４００により透視画像が撮像される。なお、上述のように留置針３００に造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐを連結するときに気泡が進入する可能性はある。しかし、その気泡は留置針３００の排気弁により外部に排除される。
As described above, when the contrast medium and the physiological saline are sequentially injected into the blood vessel of the subject by the
本実施の形態の留置針３００は、上述のように内針３２０が抜去された凹面部材３６０の貫通孔３６１が内側から密閉部材３７０により密閉される。このため、薬液注入装置１００により薬液が高圧に圧入されても、留置針３００から漏出することがない。
In the
しかも、内針３２０が凹面部材３６０から抜去されると自動的に密閉部材３７０が円錐凹面３６２に密着する。このため、専用の操作などを必要とすることなく自動的に凹面部材３６０の貫通孔３６１を密閉することができる。
Moreover, when the
さらに、密閉部材３７０は凹面部材３６０に密着するまでに係合部材３６３により回動される。このため、密閉部材３７０と凹面部材３６０との貫通孔３７１，３６１が連通することがなく、凹面部材３６０の貫通孔３６１を密閉部材３７０により確実に密閉することができる。
Further, the sealing
しかも、上述の係合部材３６３は凹面部材３６０と一体に形成されている。このため、適切な位置に係合部材３６３を簡単に形成することができ、生産性が良好な構造の留置針３００を提供することができる。
Moreover, the engaging
さらに、本実施の形態の留置針３００では、上述のように外針３１０と管状部材３３０と延長チューブ３５０とが一体に連結されている。このため、薬液注入装置１００により高圧に注入される薬液が、管状部材３３０と延長チューブ３５０との連結部から漏出することもない。しかも、被験者の血管に外針３１０が穿刺された状態で管状部材３３０に延長チューブ３５０を連結する必要がないので作業性が良好である。
Furthermore, in the
さらに、延長チューブ３５０と管状部材３３０との内部に薬液として生理食塩水が事前に充填されており、延長チューブ３５０に液体から気泡を排除する排気弁が装着されている。このため、留置針３００を被験者の血管に連結したとき、その内部から簡単に気泡を排除することができる。
Further, the inside of the
しかも、延長チューブ３５０の末端が二股構造に形成されている。このため、造影剤が充填されている造影シリンジ２００Ｃと生理食塩水が充填されている生食シリンジ２００Ｐとを同時に留置針３００に連結することができる。このため、簡単な構造で確実に被験者の血管に造影剤と生理食塩水とを自在に注入することができ、ＭＲＩ装置４００での透視画像の撮像に寄与することができる。
Moreover, the end of the
さらに、本実施の形態の留置針３００では、上述のように被験者に穿刺された外針３１０および管状部材３３０から内針３２０が抜去されると、図１(ｂ)に示すように、圧縮されていたカバー部材３４０が弾発的に伸張して抜去された内針３２０の全体が収容される。
Furthermore, in the
そこで、作業者はカバー部材３４０で収容された状態の内針３２０を廃棄することになり、内針３２０が作業者に穿刺されて二次感染が発生するようなことがない。しかも、本実施の形態の留置針３００では、外針３１０および管状部材３３０から内針３２０が抜去されると、カバー部材３４０が自然に伸張して内針３２０の全体が自動的に収容される。このため、カバー部材３４０に内針３２０を収容させる専用の作業などが必要ない。
Therefore, the worker discards the
さらに、カバー部材３４０は内針３２０を収容した状態を弾発的に維持する。このため、例えば、カバー部材３４０の前端が上方や下方に位置する状態などになっても内針３２０が露出するようなことがない。このため、被験者の血液が付着した内針３２０に作業者が接触することがなく、簡単かつ安全に内針３２０を廃棄することができる。
Further, the
それでいて、内針３２０を抜去するために必要な力Ｃと、圧縮状態のカバー部材３４０から内針３２０に作用している力Ｄとが、「Ｃ＞Ｄ」を満足している。このため、作業者の意図に関係なくカバー部材３４０の弾発力により内針３２０が抜去されるようなことはない。
Nevertheless, the force C required to remove the
しかも、内針３２０は前端のみ硬質な針本体３２１で大部分は柔軟なガイドワイヤ３２２で形成されており、この内針３２０の全体が柔軟なカバー部材３４０に収容される。このため、例えば、この収容状態でカバー部材３４０とともに内針３２０のガイドワイヤ３２２を巻回して廃棄するようなことも可能である(図示せず)。
Moreover, the
なお、本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では凹面部材３６０の開口したままの貫通孔３６１が密閉部材３７０のみで内側から密閉されることを例示した。
In addition, this invention is not limited to the said form, A various deformation | transformation is accept | permitted in the range which does not deviate from the summary. For example, in the above embodiment, the through-
しかし、留置針３００を使用している現場などでは、外針３１０が血管に適正に穿刺されていることを確認するため、薬液に負圧を印加することがある。この場合、上述の構造では、負圧により密閉部材３７０が凹面部材３６０から剥離し、貫通孔３６１から薬液に気泡が混入する懸念がある。
However, at a site where the
そこで、これが問題となる場合には、従来の留置針と同様に、凹面部材の貫通孔を弾性により密閉させることがよい(図示せず)。この場合、上述のような薬液の負圧は、当然ながら一気圧以下なので凹面部材の弾性で充分に遮断することができ、注入される薬液の高圧は密閉部材により遮断することができる。 Therefore, when this becomes a problem, it is preferable to seal the through hole of the concave member with elasticity (not shown) as in the case of the conventional indwelling needle. In this case, since the negative pressure of the chemical solution as described above is naturally less than one atmospheric pressure, it can be sufficiently blocked by the elasticity of the concave member, and the high pressure of the injected chemical solution can be blocked by the sealing member.
また、上記形態では係合部材３６３が凹面部材３６０と一体に形成されていることにより留置針３００の生産性が良好であることを例示した。しかし、係合部材が凹面部材とは別個の部品として形成されていてもよく、管状本体３３２と一体に形成されていてもよい(ともに図示せず)。
In the above embodiment, the productivity of the
さらに、上記形態では大径の球形の密閉部材３７０に内針３２０が貫通されていることを例示した。しかし、図６に例示する留置針５００のように、小径の球形の密閉部材５０１が、内針３２０の外周面と管状部材３３０の内周面との間隙に配置されていてもよい。
Furthermore, in the said form, it illustrated that the
この留置針５００では、内針３２０が抜去されると、やはり密閉部材５０１が凹面部材５０２の円錐凹面３６２に密着する。なお、密閉部材５０１には、内針３２０が貫通される貫通孔がない。このため、凹面部材５０２の貫通孔３６１を確実に密閉することができ、凹面部材５０２などに係合部材を形成しておく必要もない。
In the
また、図７に例示する留置針５１０のように、密閉部材５１１は、凹面部材５０２の円錐凹面３６２に密着する円錐凸面５１２に後面が形成されており、その円錐凸面５１２が円錐凹面３６２に密着した状態で、凹面部材５０２の貫通孔３６１と連通しない位置に内針３２０が貫通されていてもよい。
Further, like the
この場合も、密閉部材５１１と凹面部材５０２との貫通孔５３３，３６１が連通しないので、密閉部材５１１により凹面部材５０２の貫通孔３６１を確実に密閉することができる。
Also in this case, since the through
さらに、図８に例示する留置針５２０のように、密閉部材５２１は、凹面部材５０２の円錐凹面３６２に密着する円錐凸面５２２に後面が形成されており、内針３２０が貫通されている貫通孔５２３が弾発的に閉止されてもよい。
Furthermore, like the
この場合、内針３２０が抜去された密閉部材５２１の貫通孔５２３は弾性により閉止される。ただし、その密閉部材５２１の円錐凸面５２２が凹面部材５０２の円錐凹面３６２と密着するので、薬液の圧力が密閉部材５２１の貫通孔５２３を閉止するように作用する。
In this case, the through
このため、単純に弾性のみで貫通孔を閉止していた従来の製品とは相違して、高圧の薬液を良好に密閉することができる。なお、図示するように、密閉部材５２１の円錐凸面５２２を凹面部材５０２の円錐凹面３６２より先鋭に形成しておくことにより、より良好に貫通孔５２３を閉止させることもできる。
For this reason, unlike the conventional product which simply closed the through hole only by elasticity, the high-pressure chemical solution can be satisfactorily sealed. As shown in the figure, the through-
また、図９に例示する留置針５３０のように、上述の密閉部材５２１と同様な形状の密閉部材５３１の前面が、貫通孔５３３を中心とした円錐凸面５３２に形成されていてもよい。
Further, like the
この場合、円錐凸面５３２に作用する薬液の圧力が、貫通孔５３３を閉止するように密閉部材５３１に作用する。このため、密閉部材５３１の貫通孔５３３を経由して薬液が漏出することを、より良好に防止することができる。
In this case, the pressure of the chemical solution acting on the conical
さらに、上記形態では管状部材３３０の管状本体３３２の内部に密閉部材３７０が単純に収容されていることを例示した。しかし、これでは密閉部材３７０が分岐管部３３５から流入する流体のために前方に移動し、チューブ部材３３１などを閉止する懸念もある。
Furthermore, in the said form, it illustrated that the sealing
そこで、これが問題となる場合には、図１０に例示する留置針５４０のように、管状部材５４１の管状本体５４２は、分岐管部３３５が分岐している位置より後方で密閉部材３７０が配置されている位置より前方の内周面にストッパ部５４３が形成されており、このストッパ部５４３は、密閉部材３７０より小径で内針３２０が挿通されている貫通孔５４４が形成されている構造としてもよい。
Therefore, when this becomes a problem, the sealing
この場合、密閉部材３７０が分岐管部３３５から流入する流体のために前方に移動してチューブ部材３３１などを閉止することがない。このため、より確実に留置針５４０を利用することができる。
In this case, the sealing
また、上記形態では内針３２０の後端のノブ状部３４１が単純な円柱状に形成されていることを例示した。しかし、図１０に例示する留置針５４０のように、内針５５１の後端に形成されている円柱状のノブ状部５５２の外周面の前端と後端とに円環状の凸部５５３，５５４が形成されていてもよい。この場合、より確実にノブ状部５５２を手指により把持することができる。
Moreover, in the said form, it illustrated that the knob-shaped
さらに、管状部材５４１は、後方ほど拡開した円錐状の凹部５５６が後面に形成されており、内針５５１のノブ状部５５２の前端に形成されている円錐状の凸部５５５が、管状部材５４１の凹部５５６に係脱自在に係合してもよい。この場合、ノブ状部５５２が管状部材５４１の後部に適正に配置され、内針５５１のガイドワイヤ３２２が無用に曲折されて破断されることなどを防止できる。
Further, the
また、図１０および図１１に例示する留置針５４０のように、管状部材５４１は、別体の延長チューブ６００が着脱自在に連結される連結機構が後端部に形成されていてもよい。
Further, like the
より具体的には、延長チューブ６００は、図１１に示すように、柔軟なチューブ部材６１０の先端に円筒状の雌ネジ部材６２０が装着されている。管状部材５４１は、連結機構として雌ネジ部材６２０が係脱自在に螺合される雄ネジ部５７１が後端部の外周面に形成されている。
More specifically, as shown in FIG. 11, the
この場合、人体に穿刺された留置針５４０に、延長チューブ６００を連結することができる。このため、留置針５４０に延長チューブ３５０とは別個に延長チューブ６００から薬液を注入することができる。従って、必要により本来の薬液とは相違する薬液を追加して人体に注入するようなことができる。
In this case, the
なお、上述の留置針５４０では、管状部材５４１の後端の開口孔は、薬液の圧力により密閉部材３７０で内側から密閉される。このため、図１１(ｂ)に示すように、上述のように管状部材５４１の後端に延長チューブ６００を連結して薬液を圧入すれば、密閉部材３７０による密閉を自動的に解除することができる。この場合、前述のように密閉部材３７０が前方に移動してチューブ部材３３１などを閉止することを、管状部材５４１のストッパ部５４３で防止しておくことがよい。
In the
上述のような延長チューブ６００が留置針５４０の管状部材５４１の後端から分離されると、図１１(ａ)に示すように、管状部材５４１の後端の開口孔は密閉部材３７０で内側から薬液の圧力により自動的に再度密閉される。このため、延長チューブ３５０から薬液を高圧に注入することができる。
When the
なお、上述のような延長チューブ６００の雌ネジ部材６２０は、医療用の規格部品として一般的である。換言すると、一般的な規格部品の雌ネジ部材６２０が螺合される形状に留置針５４０の管状部材５４１の後端を形成しておくことがよい。さらに、前述の内針５５１のノブ状部５５２の凸部５５５も、このような管状部材５４１の凹部５５６に対応した形状に形成しておくことがよい。
The
さらに、上記形態では管状部材３３０の柔軟なチューブ部材３３１に柔軟な外針３１０が連結されており、そこに内針３２０の硬質な針本体３２１が挿入されていることにより、この針本体３２１で支持されているチューブ部材３３１を把持して内針３２０を人体に穿刺することを例示した。
Further, in the above embodiment, the flexible
しかし、図１０に例示する留置針５４０のように、外針３１０の後端外周およびチューブ部材３３１の前端外周に、後方ほど拡開した円錐状に外周面が形成されているハンドル部５６１が装着されていてもよい。この場合、内針５５１の針本体３２１で支持されている外針３１０を、ハンドル部５６１を把持することで人体に容易に穿刺することができる。
However, like the
また、上述のハンドル部５６１は、外周面の前端から後端まで複数の円環状の凸部５６２が連続的に形成されていてもよい。この場合、より確実に手指でハンドル部５６１を把持することができる。このため、さらに容易に外針３１０を人体に穿刺することができる。
Moreover, the above-mentioned handle | steering-
さらに、上記形態では外針３１０および管状部材３３０から抜去された内針３２０が蛇腹構造のカバー部材３４０に収容されることを例示した。しかし、図１２に示すように、抜去された内針３２０が硬質なカバーユニット７００に収容されてもよい。
Furthermore, in the said form, it illustrated that the
より具体的には、このカバーユニット７００は、前後方向に細長い硬質なユニット本体７１０を有する。このユニット本体７１０は、例えば、前端に一体に形成されている雌ネジ部７１３により、管状部材５４１の後端に着脱自在に装着されている。
More specifically, the
ユニット本体７１０には、スライダ部材７２０が前後方向にスライド自在に装着されている。このスライダ部材７２０は、後面が半円形に湾曲した巻回部７２１と、手指で操作される操作部７２２と、が形成されている。
A
ユニット本体７１０には前後方向に細長い内部空間７１１が形成されており、そこにスライダ部材７２０の巻回部７２１が位置している。内針３２０は、ガイドワイヤ３２２の後端がユニット本体７１０の内部空間７１１の前端に固定されている。
The unit
このガイドワイヤ３２２は、スライダ部材７２０の巻回部７２１に巻回されてユニット本体７１０の前端から管状部材５４１の内部に位置している。なお、ユニット本体７１０は、内針３２０の針本体３２１およびガイドワイヤ３２２と同等以上の前後長に内部空間７１１が形成されている。
The
上述のようなカバーユニット７００を有する留置針(図示せず)では、図１２(ａ)に示すように、初期状態ではスライダ部材７２０が前端に配置された状態のカバーユニット７００が管状部材５４１の後端に装着されている。
In the indwelling needle (not shown) having the
このような状態で、作業者は内針３２０とともに外針３１０を被験者に穿刺してから、例えば、カバーユニット７００のスライダ部材７２０を後端までスライド移動させる。すると、図１２(ｂ)に示すように、内針３２０の全体がカバーユニット７００の内部に収容される。
In this state, the operator punctures the subject with the
そこで、このカバーユニット７００を管状部材５４１から分離して廃棄する。この場合、内針３２０の全体がカバーユニット７００に収容されているので、安全に内針３２０を廃棄することができる。
Therefore, the
しかも、カバーユニット７００の全長を内針３２０の全長の半分程度とすることができる。このため、留置針の全体を小型化することができ、内針３２０とともに廃棄するカバーユニット７００の全体も小型とすることができる。
Moreover, the total length of the
また、上記形態では留置針３００を利用するとき、必要な各種データを作業者が薬液注入装置１００に手作業で入力操作することを想定した。しかし、そのような各種データが記録されているＲＦＩＤチップを留置針に搭載しておくとともに、その各種データを読み取るＲＦＩＤリーダを薬液注入装置に搭載しておいてもよい(図示せず)。
Moreover, in the said form, when using the
この場合、留置針のＲＦＩＤチップの記録データを薬液注入装置のＲＦＩＤリーダに取得させることにより、留置針の利用に必要な各種データを簡単かつ確実に薬液注入装置に入力することができる。 In this case, by making the RFID reader of the chemical liquid injector acquire the recording data of the RFID chip of the indwelling needle, various data necessary for using the indwelling needle can be easily and reliably input to the chemical liquid injector.
例えば、留置針の耐圧をＲＦＩＤチップに記録しておけば、薬液注入装置は、留置針３００ごとに相違する耐圧を自動的に取得することができる。この場合、その耐圧を超過しないように注入する薬液の圧力を制御することができる。従って、留置針の内針が抜去された貫通孔から薬液が漏出することを有効に防止でき、留置針が異常な高圧により破壊されることも防止できる。
For example, if the pressure resistance of the indwelling needle is recorded on the RFID chip, the chemical liquid injector can automatically acquire the pressure resistance that differs for each
さらに、上述のようなＲＦＩＤチップが、周囲の環境を検出する環境センサと、検出された環境を記録するデータ記憶部と、を有してもよい。このようなＲＦＩＤチップは血液パック用に実用化されており、温度、湿度、振動、圧力、を記録することができる。 Furthermore, the RFID chip as described above may include an environmental sensor that detects the surrounding environment and a data storage unit that records the detected environment. Such an RFID chip has been put into practical use for a blood pack, and can record temperature, humidity, vibration, and pressure.
この場合、薬液注入装置は、留置針から環境の履歴を取得し、その履歴が所定条件を逸脱しているとシリンジ駆動機構を作動させない。従って、前述のように生理食塩水が事前に封入されている留置針の場合、温度変化などのために劣化した生理食塩水が注入されることを防止できる。 In this case, the chemical liquid injector acquires the history of the environment from the indwelling needle, and does not operate the syringe drive mechanism when the history deviates from a predetermined condition. Therefore, in the case of an indwelling needle in which physiological saline is sealed in advance as described above, it is possible to prevent injection of physiological saline that has deteriorated due to a temperature change or the like.
また、上述のようなＲＦＩＤチップを前述したカバーユニット７００に装着しておいてもよい(図示せず)。その場合、ＲＦＩＤチップとしてチップ本体とアンテナ部とが分離される製品を利用し、そのチップ本体とアンテナ部とをユニット本体７１０とスライダ部材７２０とに装着しておいてもよい。
Further, the RFID chip as described above may be mounted on the
この場合、図１２(ａ)に示すように、カバーユニット７００のスライダ部材７２０がユニット本体７１０の前端に位置する初期状態では、ＲＦＩＤチップのチップ本体とアンテナ部とが接続されている。
In this case, as shown in FIG. 12A, in the initial state where the
この場合、ＲＦＩＤチップは所定の長距離まで無線通信できるので、薬液注入装置はＲＦＩＤリーダにより留置針から耐圧などの各種データを取得して注入動作に利用することができる。 In this case, since the RFID chip can communicate wirelessly up to a predetermined long distance, the chemical injection device can acquire various data such as pressure resistance from the indwelling needle by the RFID reader and use it for the injection operation.
そして、カバーユニット７００のスライダ部材７２０がユニット本体７１０の後端にスライド移動されると、ＲＦＩＤチップのチップ本体とアンテナ部とが分離される。すると、ＲＦＩＤチップの通信距離は極端に短縮される。
When the
そこで、薬液注入装置はＲＦＩＤリーダによりＲＦＩＤチップを検出できるときには注入動作を実行しないことにより、留置針の準備が完了していない状態で注入動作が開始されることを防止できる。 Therefore, the chemical injection device can prevent the injection operation from being started in the state where the preparation of the indwelling needle is not completed by not performing the injection operation when the RFID chip can be detected by the RFID reader.
なお、上述のようなＲＦＩＤチップのチップ本体とアンテナ部とをユニット本体７１０とスライダ部材７２０とに装着しておき、スライダ部材７２０がユニット本体７１０の前端に位置する初期状態ではチップ本体とアンテナ部とを分離させておき、スライダ部材７２０がユニット本体７１０の後端にスライド移動されたときにチップ本体とアンテナ部とを接続してもよい。
Note that the chip main body and antenna portion of the RFID chip as described above are mounted on the unit
この場合は、薬液注入装置はＲＦＩＤリーダによりＲＦＩＤチップを検出するまで注入動作を実行しないことにより、留置針の準備が完了していない状態で注入動作が開始されることを防止できる。 In this case, the chemical injection device does not execute the injection operation until the RFID chip is detected by the RFID reader, thereby preventing the injection operation from being started in a state where the preparation of the indwelling needle is not completed.
また、上記形態では留置針３００の延長チューブ３５０の末端が二股構造に形成されていて造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが同時に個々に装着されることを例示した。
In the above embodiment, the end of the
しかし、例えば、末端が一つで造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐの一方のみ装着されることや、末端が三つ以上で三種類以上の薬液シリンジが装着されることも可能である(図示せず)。 However, for example, it is possible to attach only one of the contrast and saline syringes 200C and 200P with one end, or to attach three or more kinds of chemical syringes with three or more ends (not shown). ).
なお、上述のように末端が一つの留置針３００に造影シリンジ２００Ｃが装着される場合、その留置針３００に薬液として造影剤を事前に充填しておくことも可能である(図示せず)。
In addition, when the contrast syringe 200C is attached to the
さらに、上記形態では留置針３００の延長チューブ３５０の二股の末端に別体の造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐを着脱自在に装着することを例示した。しかし、例えば、延長チューブ３５０の末端に造影および生食シリンジ２００Ｃ，２００Ｐが一体に装着されている留置針３００(図示せず)なども可能である。
Furthermore, in the above-described embodiment, it is exemplified that the separate imaging and saline syringes 200C and 200P are detachably attached to the bifurcated ends of the
一方、上記形態では留置針３００の管状部材３３０に延長チューブ３５０が一体に連結されていることを例示した。しかし、別体の延長チューブ３５０が管状部材３３０に連結される留置針(図示せず)なども可能である。
On the other hand, in the above embodiment, the
また、上記形態では管状部材３３０が柔軟なチューブ部材３３１と硬質な管状本体３３２で形成されていることを例示した。しかし、管状部材が硬質な管状本体のみで形成されていてもよい(図示せず)。
Moreover, in the said form, it illustrated that the
同様に、上記形態では内針３２０が硬質な針本体３２１と柔軟なガイドワイヤ３２２で形成されていることを例示した。しかし、内針が硬質な針本体のみで形成されていてもよい(図示せず)。さらに、上記形態では内針３２０が管状に形成されていることを例示した。しかし、例えば、内針３２０が、いわゆるムクの針として形成されていてもよい。
Similarly, in the above embodiment, the
１０ 留置針
１１ 外針
１２ 内針
１３ 管状部材
１４ パッキン
１６ ノブ状部
１７ 延長チューブ
１８ ジョイント
１００ 薬液注入装置
１０１ 注入制御ユニット
１０２ 通信ケーブル
１０３ 操作パネル
１０４ タッチパネル
１０５ スピーカユニット
１０６ 本体ハウジング
１０７ コントローラユニット
１０８ 接続コネクタ
１１０ 注入ヘッド
１１１ キャスタスタンド
１１２ 可動アーム
１１３ ヘッド本体
１１４ 凹部
１１６ シリンダ保持機構
１１７ シリンジ駆動機構
１１７Ｃ 造影注入機構
１１７Ｐ 生食注入機構
２００ 薬液シリンジ
２００Ｃ 造影シリンジ
２００Ｐ 生食シリンジ
２１０ シリンダ部材
２１１ 本体部
２１２ 導管部
２１３ シリンダフランジ
２２０ ピストン部材
２２１ ピストンフランジ
３００ 留置針
３１０ 外針
３２０ 内針
３２１ 針本体
３２２ ガイドワイヤ
３２３ 流路
３２４ 開口
３３０ 管状部材
３３１ チューブ部材
３３２ 管状本体
３３５ 分岐管部
３４０ カバー部材
３４１ ノブ状部
３４２ 前端部分
３４３ 蛇腹部分
３５０ 延長チューブ
３５１ ジョイント
３６０ 凹面部材
３６１ 貫通孔
３６２ 円錐凹面
３６３ 係合部材
３７０ 密閉部材
３７１ 貫通孔
４００ ＭＲＩ装置
４０１ 透視撮像ユニット
４０２ 撮像制御ユニット
５００ 留置針
５０１ 密閉部材
５０２ 凹面部材
５１０ 留置針
５１１ 密閉部材
５１２ 円錐凸面
５２０ 留置針
５２１ 密閉部材
５２２ 円錐凸面
５２３ 貫通孔
５３０ 留置針
５３１ 密閉部材
５３２ 円錐凸面
５３３ 貫通孔
５４０ 留置針
５４１ 管状部材
５４２ 管状本体
５４３ ストッパ部
５４４ 貫通孔
５５１ 内針
５５２ ノブ状部
５５３，５５４ 凸部
５５５ 凸部
５５６ 凹部
５６１ ハンドル部
５６２ 凸部
５７１ 雄ネジ部
６００ 延長チューブ
６１０ チューブ部材
６２０ 雌ネジ部材
７００ カバーユニット
７１０ ユニット本体
７１１ 内部空間
７１３ 雌ネジ部
７２０ スライダ部材
７２１ 巻回部
７２２ 操作部
１０００ 薬液注入システム
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Indwelling needle 11 Outer needle 12 Inner needle 13 Tubular member 14 Packing 16 Knob-shaped part 17 Extension tube 18 Joint 100 Chemical injection device 101 Injection control unit 102 Communication cable 103 Operation panel 104 Touch panel 105 Speaker unit 106 Main body housing 107 Controller unit 108 Connection Connector 110 Injection head 111 Caster stand 112 Movable arm 113 Head main body 114 Recess 116 Cylinder holding mechanism 117 Syringe drive mechanism 117C Contrast injection mechanism 117P Saline injection mechanism 200 Chemical liquid syringe 200C Contrast syringe 200P Saline syringe 210 Cylinder member 211 Main body part 212 Conduit part 213 Cylinder flange 220 Piston member 221 Piston flange 300 Indwelling needle 310 Outer needle 320 inner needle 321 needle body 322 guide wire 323 flow path 324 opening 330 tubular member 331 tube member 332 tubular body 335 branch pipe portion 340 cover member 341 knob-like portion 342 front end portion 343 bellows portion 350 extension tube 351 joint 360 concave surface member 361 Hole 362 Conical concave surface 363 Engaging member 370 Sealing member 371 Through hole 400 MRI apparatus 401 Fluoroscopic imaging unit 402 Imaging control unit 500 Indwelling needle 501 Sealing member 502 Concave surface member 510 Indwelling needle 511 Sealing member 512 Conical convex surface 520 Indwelling needle 521 Sealing member 521 Conical convex surface 523 Through hole 530 Indwelling needle 531 Sealing member 532 Conical convex surface 533 Through hole 540 Indwelling needle 541 Tubular member 542 Tubular body 543 Stopper 544 Through hole 55 Inner needle 552 Knob-shaped part 553, 554 Protruding part 555 Protruding part 556 Concave part 561 Handle part 562 Convex part 571 Male thread part 600 Extension tube 610 Tube member 620 Female thread member 700 Cover unit 710 Unit body 711 Internal space 713 Female thread part 720 Slider member 721 Winding part 722 Operation part 1000 Chemical solution injection system
Claims (20)
前記血管の内部に少なくとも前部が留置される柔軟な中空の外針と、
少なくとも前記外針の内部に挿入されていて前記血管に穿刺される前部が硬質な内針と、
前記外針の後端が前端開口に一体に連結されているとともに後端開口から前記内針の後部が突出している管状部材と、
前記内針が挿通されている貫通孔を中心とした円錐凹面に前面が形成されていて前記管状部材の内部後端に配置されている凹面部材と、
前記管状部材の内部で前記凹面部材より前方に配置されていて前記内針が抜去されると前記円錐凹面に密着する密閉部材と、
を有する薬液注入用具。 A drug solution injection tool for injecting a drug solution into a blood vessel of a subject,
A flexible hollow outer needle having at least an anterior part indwelled inside the blood vessel;
An inner needle that is inserted into at least the inside of the outer needle and has a hard front portion to be punctured by the blood vessel;
A tubular member in which a rear end of the outer needle is integrally connected to a front end opening and a rear portion of the inner needle protrudes from a rear end opening;
A concave surface member having a front surface formed on a conical concave surface centering on a through-hole through which the inner needle is inserted and disposed at an inner rear end of the tubular member;
A sealing member that is disposed in front of the concave member inside the tubular member and is in close contact with the conical concave surface when the inner needle is removed;
A drug solution injection tool having
前記管状本体は、前記分岐管部が分岐している位置より後方で前記密閉部材が配置されている位置より前方の内周面にストッパ部が形成されており、
前記ストッパ部は、前記密閉部材より小径で前記内針が挿通されている貫通孔が形成されている請求項１ないし８の何れか一項に記載の薬液注入用具。 The tubular member is formed in a bifurcated structure having a tubular main body through which the inner needle is inserted, and a branch pipe portion branched from the tubular main body,
The tubular body has a stopper portion formed on the inner peripheral surface in front of the position where the sealing member is arranged behind the position where the branch pipe portion is branched.
The drug solution injection tool according to any one of claims 1 to 8, wherein the stopper portion is formed with a through-hole having a smaller diameter than the sealing member and through which the inner needle is inserted.
前記管状部材は、前記連結機構として前記雌ネジ部材が係脱自在に螺合される雄ネジ部が前記後端部の外周面に形成されている請求項１０に記載の薬液注入用具。 The extension tube has a cylindrical female screw member attached to the tip,
11. The drug solution injection tool according to claim 10, wherein the tubular member is formed with an external thread portion on the outer peripheral surface of the rear end portion to which the internal thread member is removably engaged as the connection mechanism.
前記内針は、後端に装着されている円柱状のノブ状部と、前記ノブ状部の前端に形成されていて前記凹部に係脱自在に係合している円錐状の凸部と、を有する請求項１ないし１１の何れか一項に記載の薬液注入用具。 The tubular member has a conical recess formed on the rear surface that expands toward the rear,
The inner needle includes a cylindrical knob-shaped portion attached to a rear end, a conical convex portion formed at a front end of the knob-shaped portion and detachably engaged with the concave portion, The medicinal solution injection tool according to any one of claims 1 to 11, which has
請求項１７に記載の薬液注入用具のＲＦＩＤチップから前記耐圧を取得するＲＦＩＤリーダと、
前記薬液シリンジを駆動するシリンジ駆動機構と、
圧入される前記薬液の圧力を検出する圧力検出部と、
検出される前記圧力が取得された前記耐圧を超過しないように前記シリンジ駆動機構を動作制御する動作制御部と、
を有する薬液注入装置。 A chemical injection device for driving a chemical syringe connected with an extension tube to a chemical injection tool for injecting a chemical into a blood vessel of a subject,
An RFID reader that acquires the pressure resistance from an RFID chip of the chemical injection device according to claim 17,
A syringe drive mechanism for driving the chemical syringe;
A pressure detector for detecting the pressure of the chemical solution to be press-fitted, and
An operation control unit for controlling the operation of the syringe drive mechanism so that the detected pressure does not exceed the acquired pressure resistance;
A chemical injection device.
前記動作制御部は、取得された前記履歴が所定条件を逸脱していると前記シリンジ駆動機構を作動させない請求項１９に記載の薬液注入装置。 The RFID reader acquires the history of the environment from the RFID chip of the chemical injection device according to claim 18.
The chemical injection device according to claim 19, wherein the operation control unit does not operate the syringe drive mechanism when the acquired history deviates from a predetermined condition.
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