JP2018083832A - 核内輸送調節因子およびその使用 - Google Patents

核内輸送調節因子およびその使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2018083832A
JP2018083832A JP2018006773A JP2018006773A JP2018083832A JP 2018083832 A JP2018083832 A JP 2018083832A JP 2018006773 A JP2018006773 A JP 2018006773A JP 2018006773 A JP2018006773 A JP 2018006773A JP 2018083832 A JP2018083832 A JP 2018083832A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ring
nitrogen
sulfur
oxygen
optionally substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018006773A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6752235B2 (ja
Inventor
サンダナヤカ，ヴィンセント，ピー．
P Sandanayaka Vincent
シャチャム，シャロン
Shacham Sharon
カウフマン，マイケル
Michael Kaufman
シェクター，シャロン
Shechter Sharon
マッコーリー，ジララ
Mccauley Dilara
ランデスマン，ヨセフ
Landesman Yosef
セナペディス，ウィリアム
Senapedis William
サン−マルタン，ジーン−リチャード
Saint-Martin Jean-Richrd
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Karyopharm Therapeutics Inc
Original Assignee
Karyopharm Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Karyopharm Therapeutics Inc filed Critical Karyopharm Therapeutics Inc
Publication of JP2018083832A publication Critical patent/JP2018083832A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6752235B2 publication Critical patent/JP6752235B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/46—Oxygen atoms
    • C07D213/50—Ketonic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Abstract

【課題】核輸送調節因子として、不適切な核輸送によって引き起こされる異常な細胞応答と関連付けられる障害の治療に有用な化合物の提供。【解決手段】例えば、下記式で例示される化合物。【選択図】なし

Description

本発明は、核内輸送調節因子およびその使用に関する。
関連出願の相互参照
本出願は、２０１１年７月２９日に出願された米国仮特許出願第６１／５１３，４２８号明細書、２０１１年７月２９日に出願された米国仮特許出願第６１／５１３，４３２号明細書、および２０１２年５月３１日に出願された米国仮特許出願第６１／６５３，５８８号明細書の優先権を主張する。上記出願は、その内容全体を参照によって本明細書に援用する。
ほとんどの主要なヒト固形および血液悪性腫瘍からの細胞は、多様な発がん性タンパク質、腫瘍サプレッサータンパク質、および細胞周期制御因子の異常な細胞局在を示す（Ｃｒｏｎｓｈａｗ ｅｔ ａｌ．２００４、Ｆａｌｉｎｉ ｅｔ ａｌ ２００６）。例えば特定のｐ５３変異は、核内でなく細胞質中への局在化をもたらす。これは腫瘍サプレッサー機能が無傷であるにもかかわらず、正常な増殖制御の喪失をもたらす。その他の腫瘍では、野生型ｐ５３は細胞質中に隔離され、または迅速に分解されて、この場合もまた、そのサプレッサー機能の喪失につながる。機能性ｐ５３タンパク質の適切な核局在化の復元は、新生物細胞のいくつかの特性を正常化し得て（Ｃａｉ ｅｔ ａｌ．２００８；Ｈｏｓｈｉｎｏ ｅｔ ａｌ．２００８；Ｌａｉｎ ｅｔ ａｌ．１９９９ａ；Ｌａｉｎ ｅｔ ａｌ．１９９９ｂ；Ｓｍａｒｔ ｅｔ ａｌ．１９９９）、ＤＮＡ損傷剤に対するがん細胞の感受性を復元し得て（Ｃａｉ ｅｔ ａｌ．２００８）、確立した腫瘍（Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ ＆ ＤｅＰｉｎｈｏ ２００７、Ｘｕｅ ｅｔ ａｌ．２００７）の退縮をもたらし得る。フォークヘッド（Ｔｕｒｎｅｒａｎｄ Ｓｕｌｌｉｖａｎ ２００８）およびｃ−Ａｂｌ（Ｖｉｇｎａｒｉ ａｎｄ Ｗａｎｇ ２００１）などのその他の腫瘍サプレッサータンパク質についても、同様のデータが得られている。これに加えて、いくつかの腫瘍サプレッサーおよび増殖制御タンパク質の異常な局在化が、自己免疫疾患の発病に関与することもある（Ｄａｖｉｓ ２００７、Ｎａｋａｈａｒａ ２００９）。ＣＲＭ１の阻害は、特異的腫瘍サプレッサータンパク質（ＴＳＰ）が欠失し、または機能不全である、家族性がん症候群（例えば１つのｐ５３対立遺伝子の欠損に起因するリー・フラウメニ症候群、ＢＲＣＡ１またはＢＲＣＡ２がん症候群）において特に興味深い効用を提供してもよく、ＣＲＭ１阻害剤の全身性（または局所性）投与によるＴＳＰレベルの増大は、正常な腫瘍サプレッサー機能の復元を助け得る。
特定のタンパク質およびＲＮＡは、それらが分子を核内に搬入する場合はインポーチンに分類され、分子を核外に搬出する場合はエクスポーチンに分類される、特化された輸送分子によって核に搬入され、それから搬出される（Ｔｅｒｒｙ ｅｔ ａｌ．２００７；Ｓｏｒｏｋｉｎ ｅｔ ａｌ．２００７）。核に搬入されそれから搬出されるタンパク質は、妥当な輸送体との相互作用する可能にする、核内搬入／局在化（ＮＬＳ）または搬出（ＮＥＳ）配列を含有する。エクスポーチン−１またはＸｐｏ１とも称されるＣｈｒｏｍｏｓｏｍａｌ Ｒｅｇｉｏｎ Ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ １は、主要なエクスポーチンである。
Ｃｒｍ１の過剰発現は、ヒト卵巣がん（Ｎｏｓｋｅ ｅｔ ａｌ．２００８）、子宮頸がん（ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａｔｔ ｅｔ ａｌ．２００９）、膵臓がん（Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ．２００９）、肝細胞がん（Ｐａｓｃａｌｅ ｅｔ ａｌ．２００５）、および骨肉腫（Ｙａｏ ｅｔ ａｌ．２００９）をはじめとするいくつかの腫瘍において報告されており、独立してこれらの腫瘍型の芳しくない臨床転帰と関連付けられている。
Ｃｒｍ１の阻害は、遺伝子発現、細胞増殖、血管新生、およびエピジェネティックスと関連付けられている、ｐ５３、ｃ−Ａｂｌ、ｐ２１、ｐ２７、ｐＲｂ、ＢＲＣＡ１、ＩｋＢ、ＩＣｐ２７、Ｅ２Ｆ４、ＫＬＦ５、ＹＡＰ１、ＺＡＰ、ＫＬＦ５、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５またはフォークヘッドタンパク質（例えばＦＯＸＯ３ａ）などの腫瘍サプレッサータンパク質および／または増殖制御物質の核からの大量流出をブロックする。Ｃｒｍ１阻害剤は、正常な（非形質転）細胞を残しながら、発がん性活性化または増殖促進シグナル存在下であってさえも、がん細胞にアポトーシスを誘導することが示されている。Ｃｒｍ１の阻害の大多数の研究は、天然Ｃｒｍ１阻害剤レプトマイシンＢ（ＬＭＢ）を利用している。ＬＭＢそれ自体は、新生物細胞に対して高度に毒性であるが、耐容性に劣り、動物（Ｒｏｂｅｒｔｓ ｅｔ ａｌ．１９８６）およびヒト（Ｎｅｗｌａｎｄｓ ｅｔ ａｌ．１９９６）において著しい胃腸毒性がある。薬剤様特性を改善するためのＬＭＢの誘導体化は、動物腫瘍モデルにおいて、抗腫瘍活性を維持して耐容性がより良い化合物をもたらす（Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．２００７、Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．２００８、Ｍｕｔｋａ ｅｔ ａｌ．２００９）。したがって核外搬出阻害剤は、新生物およびその他の増殖性疾患において、有益な効果を有し得る。
腫瘍サプレッサータンパク質に加えて、Ｃｒｍ１はまた、炎症過程に関与するいくつかの重要なタンパク質も搬出する。これらとしては、ＩｋＢ、ＮＦ−ｋＢ、Ｃｏｘ−２、ＲＸＲα、Ｃｏｍｍｄ１、ＨＩＦ１、ＨＭＧＢ１、ＦＯＸＯ、ＦＯＸＰ、その他が挙げられる。それが免疫グロブリンκ遺伝子発現を駆動するという発見に名前が由来する、転写活性化因子の核因子κＢ（ＮＦ−ｋＢ／ｒｅｌ）ファミリーは、炎症、増殖、免疫、および細胞生存に関与する、多様な遺伝子のｍＲＮＡ発現を調節する。基本条件下では、ＩｋＢと称されるＮＦ−ｋＢのタンパク質阻害剤は、核内でＮＦ−ｋＢに結合して、複合体ＩｋＢ−ＮＦ−ｋＢは、ＮＦ−ｋＢ転写機能を不活性化する。炎症性刺激に応えて、ＩｋＢはＩｋＢ−ＮＦ−ｋＢ複合体から解離し、それはＮＦ−ｋＢを遊離させて、その強力な転写活性を曝露させる。ＮＦ−ｋＢを活性化する多数のシグナルは、ＩｋＢをタンパク質分解の標的にすることでＮＦ−ｋＢを活性化する（ＩｋＢのリン酸化は、それをユビキチン化、次にタンパク質分解のために「標識する」）。核ＩｋＢａ−ＮＦ−ｋＢ複合体は、Ｃｒｍ１によって細胞質に搬入され得て、そこで解離してＮＦ−ｋＢが再活性化され得る。ユビキチン化ＩｋＢもまたＮＦ−ｋＢ複合体から解離して、ＮＦ−ｋＢ転写活性が復元されてもよい。ヒト好中球およびマクロファージ様細胞（Ｕ９３７）へのＣｒｍ１誘導性搬入のＬＭＢによる阻害は、転写的に不活性の核ＩｋＢａ−ＮＦ−ｋＢ複合体の蓄積をもたらすだけでなく、細胞刺激時であってもさえもＮＦ−ｋＢの初期活性化もまた妨げる（Ｇｈｏｓｈ ２００８、Ｈｕａｎｇ ２０００）。別の研究では、ＬＭＢによる処理は、肺微小血管内皮細胞中で、ＩＬ−１β誘導性ＮＦ−ｋＢＤＮＡ結合（ＮＦ−ｋＢ転写活性化の最初のステップ）、ＩＬ−８発現、および細胞間接着分子発現を阻害した（Ｗａｌｓｈ ２００８）。ＣＯＭＭＤ１は、ＮＦ−ｋＢおよび低酸素誘導因子１（ＨＩＦ１）転写活性の双方に対する、別の核阻害剤である。Ｃｒｍ１阻害によってＣＯＭＭＤ１の核外搬出をブロックすることは、ＮＦ−ｋＢおよびＨＩＦ１転写活性阻害の増大をもたらす（Ｍｕｌｌｅｒ ２００９）。
Ｃｒｍ１はまた、レチノイドＸ受容体α（ＲＸＲα）輸送も媒介する。ＲＸＲαは肝臓中で高度に発現されて、胆汁酸、コレステロール、脂肪酸、ステロイド、および異物代謝、および恒常性の調節において、中心的役割を果たす。肝臓炎症中には、主にＣｒｍ１によるＲＸＲαの炎症媒介核外搬出のために、核ＲＸＲαレベルは顕著に低下する。ＬＭＢは、ヒト肝臓由来細胞において、ＩＬ−１β誘導性の細胞質におけるＲＸＲαレベル増大を妨げることができる（Ｚｉｍｍｅｒｍａｎ ２００６）。
ＮＦ−ｋＢ、ＨＩＦ−１、およびＲＸＲαシグナル伝達におけるＣｒｍ１媒介の核外搬出の役割は、核外搬出をブロックすることが、血管系（血管炎、動脈炎、リウマチ性多発性筋痛、アテローム性動脈硬化）、皮膚科学的（下記参照）、リウマチ学的（リウマチ性および関連関節炎、乾癬性関節炎、脊椎関節症、結晶性関節症、全身性エリテマトーデス、混合性結合組織疾患、筋炎症候群、皮膚筋炎、封入体筋炎、未分化結合組織病、シェーグレン症候群、強皮症、および重複症候群など）をはじめとする、複数の組織および臓器にわたる多数の炎症過程において、潜在的に有益であり得ることを示唆する。
ＣＲＭ１の阻害は、ＩＣｐ２７、Ｅ２Ｆ４、ＫＬＦ５、ＹＡＰ１、およびＺＡＰのような一連の転写因子を阻害／活性化することで、遺伝子発現に影響を及ぼす。
Ｃｒｍ１の阻害は、炎症性皮膚疾患（アトピー、アレルギー性皮膚炎、化学性皮膚炎、乾癬）、日焼けによる損傷（紫外線（ＵＶ）損傷）、および感染症をはじめとする、多数の皮膚科学的症候群に対する潜在的な治療効果を有する。ＬＭＢを用いて最も良く研究されたＣＲＭ１の阻害は、正常なケラチノサイトに対する最小の影響を示し、ＵＶ、ＴＮＦα、またはその他の炎症性刺激に曝露したケラチノサイトに対する抗炎症活性を発揮した（Ｋｏｂａｙａｓｈｉ ＆ Ｓｈｉｎｋａｉ ２００５、Ｋａｎｎａｎ ＆ Ｊａｉｓｗａｌ ２００６）。Ｃｒｍ１の阻害はまた、ケラチノサイト（Ｓｃｈａｆｅｒ ｅｔ ａｌ．２０１０、Ｋａｎｎａｎ ＆ Ｊａｉｓｗａｌ ２００６）およびその他の細胞型（Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．２００９）を酸化損傷から保護する、ＮＲＦ２（核因子赤血球系関連因子２）活性を上方制御する。ＬＭＢは、ＨＰＶ１６などの発がん性ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）株に感染したケラチノサイトにアポトーシスを誘導するが、未感染ケラチノサイトでは誘導しない（Ｊｏｌｌｙ ｅｔ ａｌ．２００９）。
Ｃｒｍ１はまた、パーキンソン病（ＰＤ）、アルツハイマー病、および筋萎縮性側索硬化（ＡＬＳ）をはじめとする、神経変性疾患に有用であってもよい、重要な神経保護タンパク質の輸送も媒介する。例えば、（１）ＮＲＦ２（Ｗａｎｇ ２００９）、ＦＯＸＡ２（Ｋｉｔｔａｐｐａ ｅｔ ａｌ．２００７）などの重要な神経防護作用制御因子の核内保持を強制して神経細胞内に留め、および／または（２）グリア細胞の核内へのＩκＢ隔離によりＮＦκＢ転写活性を阻害することで、Ｃｒｍ１の阻害は、これらの障害で見られる神経細胞死を遅延または予防し得る。異常なグリア細胞増殖を、ＣＲＭ１レベルまたはＣＲＭ１機能の異常と結びつける証拠もある（Ｓｈｅｎ ２００８）。
主にＣＲＭ１を通じて媒介される、損なわれていない核外搬出はまた、多数のウイルスの損なわれていない成熟にも必要である。それらの生活環に、核外搬出、および／またはＣＲＭ１それ自体が関係があるとされるウイルスとしては、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、アデノウイルス、サルレトロウイルス１型、ボルナ病ウイルス、インフルエンザ（通常株ならびにＨ１Ｎ１および鳥類Ｈ５Ｎ１株）、Ｂ（ＨＢＶ）およびＣ（ＨＣＶ）型肝炎ウイルス、ヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）、デング（Ｄｕｎｇｅｅ）、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス、黄熱病ウイルス、西ナイルウイルス、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、およびメルケル細胞ポリオーマウイルス（ＭＣＶ）が挙げられる。（Ｂｈｕｖａｎａｋａｎｔｈａｍ ２０１０、Ｃｏｈｅｎ ２０１０、Ｗｈｉｔｔａｋｅｒ １９９８）。損なわれていない核外搬出に依存する、追加的なウイルス感染症が将来発見されるものと思われる。
核小体を通り抜けて、核と細胞質の間を往復するＨＩＶ−１ Ｒｅｖタンパク質は、Ｒｅｖ応答要素（ＲＲＥ）ＲＮＡを含有する、スプライシングされていない、そして個々にスプライスされている、ＨＩＶ転写物のＣＲＭ１搬出経路による搬出を容易にする。ＬＭＢｏｒ ＰＫＦ０５０−６３８などのＣＲＭ１阻害剤を使用するＲｅｖ媒介ＲＮＡ輸送の阻害は、ＨＩＶ−１転写過程を停止させ、新しいＨＩＶ−１ビリオン生成を阻害して、それによってＨＩＶ−１レベルを低下させ得る（Ｐｏｌｌａｒｄ １９９８、Ｄａｅｌｅｍａｎｓ ２００２）。
デングウイルス（ＤＥＮＶ）は、一般的な節足動物媒介ウイルス疾患であるデング熱（ＤＦ）と、そのより重篤で潜在的に致死性のデング出血熱（ＤＨＦ）の病原体である。ＤＨＦは、ＤＥＮＶに対する過剰な炎症応答の結果のようである。ＮＳ５は、ＤＥＮＶの最大かつ最も良く保存されたタンパク質である。ＣＲＭ１は、核から、ＮＳ５の機能の大部分がそこで媒介される細胞質への、ＮＳ５輸送を調節する。ＣＲＭ１が媒介するＮＳ５の搬出阻害は、ウイルス生成動態の変化をもたらし、炎症性ケモカインインターロイキン−８（ＩＬ−８）の誘導を低下させ、ＤＥＮＶ、そしてＣ型肝炎ウイルスをはじめとする、その他の医学的に重要なフラビウイルスによって引き起こされる疾患の治療に、新しい手段を提示する（Ｒａｗｌｉｎｓｏｎ ２００９）。
核外に出るためにＣＲＭ１を使用する、ウイルスにコードされたその他のＲＮＡ結合タンパク質としては、ＨＳＶ１型テグメントタンパク質（ＶＰ１３／１４、またはｈＵＬ４７）、ヒトＣＭＶタンパク質ｐｐ６５、ＳＡＲＳコロナウイルスＯＲＦ ３ｂタンパク質、およびＲＳＶマトリックス（Ｍ）タンパク質が挙げられる（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ２００８、Ｓａｎｃｈｅｚ ２００７、Ｆｒｅｕｎｄｔ ２００９、Ｇｈｉｌｄｙａｌ ２００９）。
興味深いことに、これらのウイルスの多くは、慢性ＨＢＶまたはＨＣＶ感染症に起因する肝細胞がん（ＨＣＣ）、ＨＰＶに起因する子宮頸がん、およびＭＣＶと関連付けられているメルケル細胞がんをはじめとする、特定タイプのヒトのがんと関連付けられている。したがってＣＲＭ１阻害剤は、ウイルス伝染過程、ならびにこれらのウイルスに起因する悪性形質転換過程の双方に対して、有益な効果を有し得る。
ＣＲＭ１は核局在化を制御し、ひいてはヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）、ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（ＨＡＴ）、およびヒストンメチルトランスフェラーゼ（ＨＭＴ）をはじめとする酵素を代謝する、複数のＤＮＡの活性を制御する。不可逆的ＣＲＭ１阻害剤による心筋細胞肥大の抑制が実証されており、肥大性遺伝的プログラムを抑制することが知られている酵素である、ＨＤＡＣ５の核内保持（および活性化）と関連があると考えられる（Ｍｏｎｏｖｉｃｈ ｅｔ ａｌ．２００９）。したがってＣＲＭ１阻害は、特定形態のうっ血性心不全および肥大性心筋症をはじめとする肥大性症候群において、有益な効果を有してもよい。
ＣＲＭ１はまた、その他の障害とも関連付けられている。網膜神経節細胞の変性および視力喪失によって特徴付けられる遺伝性疾患であるレーバー病は、ＣＲＭ１スイッチの不活動と関連付けられている（Ｇｕｐｔａ Ｎ ２００８）。神経変性障害を核輸送異常と結びつける証拠もある。
Ｍｕｔｋａ Ｓ，Ｙａｎｇ Ｗ，Ｄｏｎｇ Ｓ，ｅｔ ａｌ．２００９．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｗｉｔｈ ｐｏｔｅｎｔ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｖｉｖｏ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６９：５１０−７．
しかし今まで、生体外および生体内で使用するための小分子薬剤様Ｃｒｍ１阻害剤は、稀であった。
本発明は、核輸送調節因子として有用な化合物、または薬学的に許容可能なそれらの塩に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含んでなる薬学的に許容可能な組成物と、不適切な核輸送によって引き起こされる異常な細胞応答と関連付けられている、障害または病状などの様々な障害の治療において、前記化合物および組成物を使用する方法も提供する。
本発明の一実施形態では、核輸送調節因子として有用な化合物は、式Ｉ：
Figure 2018083832
 によって表され、または薬学的に許容可能なその塩であり、式中、各変数は、本明細書に定義され記載されるとおりである。
本発明の別の実施形態は、本発明の化合物または薬学的に許容可能なその塩と、薬学的に許容できる担体とを含んでなる、組成物である。
さらに別の本発明の実施形態は、それを必要とする対象に、本発明の化合物の、またはその薬学的に許容可能な塩の、または本発明の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含んでなる組成物の治療有効量を投与するステップを含んでなる、ＣＲＭ１活性関連障害を治療する方法である。
本発明の別の実施形態は、対象において、ＲＭ１活性関連障害を治療するための、本発明の化合物の使用である。
本発明の別の実施形態は、対象において、ＣＲＭ１活性関連障害を治療する薬剤を製造するための、本発明の化合物の使用である。
本発明の核輸送調節因子、およびその薬学的に許容可能な塩および／または組成物は、マウス、ラット、イヌ、およびサルにおけるＡＵＣによる測定で、優れた生体内曝露を提供する一方で低レベルの脳透過性を示す。したがって本発明の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩および／または組成物は、本明細書に記載される疾患、障害、または病状などの、不適切な核輸送によって引き起こされる、異常な細胞応答と関連付けられている、多様な疾患、障害または病状を治療するのに有用である。本発明によって提供される化合物はまた、生物学的および病理学的現象における核輸送調節の研究；キナーゼによって媒介される細胞内情報伝達経路の研究；および核輸送調節因子の比較評価にも有用である。
即ち、本発明の要旨は、
〔１〕式Ｉ：
Figure 2018083832
 （式中、
Ａ環は、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される環であり；
Ｂ環は、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される環であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−ＣＮ、およびＮＲから選択され；
Ｒは、水素、またはＣ１〜６脂肪族、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和複素環、フェニル、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員のヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；
Ｙは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜４炭化水素基であり、Ｙの１つのメチレン単位は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって任意選択的に置き換えられ；
Ｒ１およびＲ２のそれぞれは、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成し、それによって形成される環は、−（Ｒ５）ｐで置換され；
ｎ、ｍ、およびｐのそれぞれは、独立して、０、１、２、３、および４から選択される整数であり；
ｑは、０、１、および２から選択される整数であり；
Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５のそれぞれは、独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｌ−Ｒ６、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
Ａ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
Ｒ１およびＲ２によって形成される環上の２つのＲ５は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；
Ｌは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜６炭化水素基であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって独立して任意選択的に置換され；
−Ｃｙ−は、３〜７員の飽和または部分不飽和シクロアルキニレン環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和ヘテロシクロアルキレン環、フェニレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリーレン、８〜１０員の二環式アリーレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリーレンから選択される、任意選択的に置換される二価の環であり；
各Ｒ６は、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、フェニル、３〜７員の飽和または部分不飽和炭素環、８〜１０員の二環式飽和、部分不飽和またはアリール炭素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される基であり；あるいは
同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜７員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成するが、
ただし化合物は、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−シクロペンチルアクリルアミド、（Ｚ）−１−（アゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−イソプロポキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−３−（５−（３−クロロフェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｚ）−３−（５−（３−クロロフェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｅ）−ｔｅｒｔ−ブチル（４−（３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）フェニル）カルバメート、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アクリルアミド、（Ｅ）−Ｎ−（３−クロロフェニル）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド、（Ｅ）−Ｎ−（４−アミノフェニル）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアクリルアミド、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−フルオロ−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミドまたは（Ｚ）−３−（３−（３−イソプロポキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミドでない）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、
〔２〕Ａ環が、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である、〔１〕に記載の化合物、
〔３〕Ａ環が、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルから選択される、〔１〕に記載の化合物、
〔４〕Ａ環がトリアゾリルである、〔３〕に記載の化合物、
〔５〕Ａ環がピロリルである、〔３〕に記載の化合物、
〔６〕Ａ環がピラゾリルである、〔３〕に記載の化合物、
〔７〕Ａ環がイミダゾリルである、〔３〕に記載の化合物、
〔８〕Ａ環が、
Figure 2018083832
 から選択される、〔３〕に記載の化合物、
〔９〕Ａ環が、１〜４個の窒素原子を有する任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である、〔１〕に記載の化合物、
〔１０〕Ａ環が、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される、〔９〕に記載の化合物、
〔１１〕Ａ環がピリジニルである、〔１０〕に記載の化合物、
〔１２〕Ｂ環がフェニルである、〔１〕〜〔１１〕のいずれか一項に記載の化合物、
〔１３〕Ｂ環が置換されて、
Figure 2018083832
 の構造式によって表される、〔１２〕に記載の化合物、
〔１４〕ＸがＯである、〔１〕〜〔１３〕のいずれか一項に記載の化合物、
〔１５〕Ｙが共有結合である、〔１〕〜〔１４〕のいずれか一項に記載の化合物、
〔１６〕Ｒ１およびＲ２が、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される、１〜３個のヘテロ原子を有する４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成する、〔１〕〜〔１５〕のいずれか一項に記載の化合物、
〔１７〕Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環が、
Figure 2018083832
 の構造式によって表わされる、〔１６〕に記載の化合物、
〔１８〕ｐが２である、〔１７〕に記載の化合物、
〔１９〕Ｒ５が−Ｆである、〔１８〕に記載の化合物、
〔２０〕前記Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環が、
Figure 2018083832
 の構造式によって表わされる、〔１９〕に記載の化合物、
〔２１〕
Figure 2018083832
 の構造式で表わされる、〔１〕に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、
〔２２〕
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
 の構造式のいずれか１つで表わされる、〔１〕に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、
〔２３〕
Figure 2018083832
 の構造式で表わされる、〔１〕に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、
〔２４〕
構造式（ＶＩ）：
Figure 2018083832
 （式中、
ＺはＮ、ＣＨ、およびＣ（Ｃｌ）から選択され；
Ｒ１は水素であり；
Ｒ２は、−ＣＨ２−オキサゾール−５−イル、−ＣＨ２−ピリミジン−５−イル、−ＣＨ２−（１−メチルピロリジン−３−イル）、または
Figure 2018083832
 から選択され、あるいは
Ｒ１とＲ２は、それにそれらが結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 2018083832
 ４−ヒドロキシピペリジン−１−イル、ピロリジニ−１−イル、またはアゼチジン−１−イルを形成し、ピロリジニ−１−イルおよびアゼチジン−１−イルはそれぞれ任意選択的に独立して、フルオロ、−ＣＦ３、−ＣＨ３、−ＯＨ、ピリジン−２−イル、−ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ３から独立して選択される最高２つの置換基によって３位で置換され；
Ｒ７は、フルオロ、−ＯＨ、および−ＣＦ３から選択される）によって表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、
〔２５〕
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
 の構造式のいずれか１つで表わされる、〔２４〕に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、
〔２６〕〔１〕〜〔２５〕のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩と、薬学的に許容できる担体、アジュバント、またはビヒクルとを含んでなる組成物、
〔２７〕ＣＲＭ１を〔１〕〜〔２５〕のいずれか一項に記載の化合物または〔２６〕に記載の組成物の治療有効量に接触させるステップを含んでなる、ＣＲＭ１を調節する方法、
〔２８〕〔１〕〜〔２５〕のいずれか一項に記載の化合物または〔２６〕に記載の組成物の治療有効量をそれを必要とする対象に投与するステップを含んでなる、ＣＲＭ１関連障害を治療、調節、および／または予防する方法、
〔２９〕前記疾患が、がん、新生物障害、炎症性疾患、異常な組織増殖障害、線維症、腎障害、およびウイルス感染症から選択される、〔２８〕に記載の方法、
〔３０〕それを必要とする対象中において、ＣＲＭ１活性関連障害の治療で使用するための、〔１〕〜〔２５〕のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、
〔３１〕ＣＲＭ１活性関連障害を治療するための薬剤の製造における、〔１〕〜〔２５〕のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩の使用
に関する。
本発明により、核内輸送調節因子およびその使用が提供され得る。
時間の関数としての平均腫瘍体積のグラフであり、ＨＣＴ−１１６のマウス異種移植モデルにおける腫瘍体積に対する、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン（化合物１）の効果を示す。 ウエスタンブロットの画像であり、化合物１による治療前後の様々な時点における、ＨＣＴ−１１６細胞からのタンパク質抽出物の細胞質画分中のｐ５３、ｐ２１、完全長（ＦＬ）ＰＡＲＰおよび切断ＰＡＲＰ、およびラミンＢの量を示す。 ウエスタンブロットの画像であり、化合物１による治療前後の様々な時点における、ＨＣＴ−１１６細胞からのタンパク質抽出物の核画分中のｐ５３、ｐ２１、完全長（ＦＬ）ＰＡＲＰおよび切断ＰＡＲＰ、およびラミンＢの量を示す。 ウエスタンブロットの画像であり、化合物１による治療前後の様々な時点における、ＨＣＴ−１１６細胞からのタンパク質抽出物の細胞質画分中のｐＲｂ、リン酸化ｐＲＢ（ｐＲｂｐｈｏｓ）、およびラミンＢの量を示す。 ウエスタンブロットの画像であり、化合物１による治療前後の様々な時点における、ＨＣＴ−１１６細胞からのタンパク質抽出物の核画分中のｐＲｂ、リン酸化ｐＲＢ（ｐＲｂｐｈｏｓ）、およびラミンＢの量を示す。 ４Ａ、時間の関数のＥＡＥスコアのグラフであり、多発性硬化症のＥＡＥモデルにおけるＥＡＥスコアに対する様々な量の化合物１の効果を示す。４Ｂ、時間の関数としての体重のグラフであり、多発性硬化症のＥＡＥモデルの体重に対する、様々な量の化合物１の効果を示す。 本明細書に記載されるＥＡＥモデルの２６日目における、マウスの一部に対するリンパ球のＦＡＣＳ選別の結果を示す。
本発明の新規特性は、以下の発明の詳細な説明を分析すれば、当業者には明白になるであろう。しかし発明の詳細な説明とそれに続く特許請求の範囲から、本発明の精神と範囲内の様々な変更と修正は当業者には明白になるので、報告される発明の詳細な説明および特定の実施例は、本発明の特定の実施形態を示す一方で、例証のみを目的として提供されるものと理解すべきである。
定義
本発明の化合物は、上で概説され、本明細書で開示されるクラス、サブクラス、およびクラスによってさらに例証されるものを含む。本明細書の用法では、特に断りのない限り、以下の定義が適用されるものとする。本発明の目的では、化学元素はＰｅｒｉｏｄｉｃ Ｔａｂｌｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｌｅｍｅｎｔｓ，ＣＡＳ ｖｅｒｓｉｏｎ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，第７５版に従って同定される。さらに有機化学の一般的原理は、その内容全体を参照によって本明細書に援用する、“Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ：１９９９、および“Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，第５版，Ｅｄ．：Ｓｍｉｔｈ，Ｍ．Ｂ．ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｊ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：２００１に記載される。
本明細書で特に断りのない限り、本明細書で使用される命名法は、その例示的な化学構造名および化学構造命名法について、参照によって本明細書に援用する、Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｅｃｔｉｏｎｓ Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，ａｎｄ Ｈ，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９７９に述べられる例と規則に一般に従う。任意選択的に、化合物名は、化学物質命名プログラムＡＣＤ／ＣｈｅｍＳｋｅｔｃｈ，バージョン５．０９／Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２００１，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．，Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａを使用して、生成してもよい。
本発明の化合物は、（例えばＥ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ ａｎｄ Ｓ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ，Ｓｔｅｒｅｏ−ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９４，ｐａｇｅｓ １１１９−１１９０に記載されるように）不斉中心、キラル軸、およびキラル面を有して、ラセミ体、ラセミ混合物として、および個々のジアステレオマーまたは鏡像異性体として存在してもよく、光学異性体をはじめとする全ての可能な異性体およびそれらの混合物は、本発明に包含される。
「脂肪族」または「脂肪族基」という用語は、本明細書の用法では、直鎖（すなわち非分枝）、分枝、または環式（融合、架橋、およびスピロ融合多環式を含む）一価の炭化水素遊離基を意味する。脂肪族基は、飽和であり得て、または１つまたは複数の不飽和単位を含有し得るが、芳香族ではない。特に断りのない限り、脂肪族基は１〜６個の炭素原子を含有する。しかしいくつかの実施形態では、脂肪族基は１〜１０または２〜８個の炭素原子を含有する。いくつかの実施形態では、脂肪族基は１〜４個の炭素原子を含有し、なおも別の実施形態では、脂肪族基は１〜３個の炭素原子を含有する。適切な脂肪族基としては、直鎖または分枝の、アルキル、アルケニル、およびアルキニル基と、（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキルまたは（シクロアルキル）アルケニルなどのそれらのハイブリッドとが挙げられるが、これに限定されるものではない。
「アルキル」という用語は、本明細書の用法では、飽和、直鎖または分枝脂肪族基を意味する。一態様では、アルキル基は、１〜１０または２〜８個の炭素原子を含有する。アルキルとしては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチルなどが挙げられるが、これに限定されるものではない。
「アルケニル」という用語は、明細書の用法では、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合（すなわち−ＣＨ＝ＣＨ−）を有する、直鎖または分枝脂肪族基を意味する。一態様では、アルケニル基は２〜８個の炭素原子を有して、例えば非限定的に、エテニル、１−プロペニル、１−ブテニルなどが挙げられる。「アルケニル」という用語は、「シス」および「トランス」、または代案としては「Ｅ」および「Ｚ」立体配置にある炭素−炭素二重結合を有する、遊離基を包含する。アルケニル基が、２つ以上の炭素−炭素二重結合を含む場合、各炭素−炭素二重結合は、独立して、シスまたはトランス二重結合、またはその混合物である。
「アルキニル」という用語は、本明細書の用法では、１つまたは複数の（ｏｎｅ ｏｒｅ ｍｏｒｅ）炭素−炭素（ｃａｒｂｏｎｄ）三重結合（すなわち−Ｃ≡Ｃ−）を有する、直鎖または分枝脂肪族遊離基を意味する。一態様では、アルキル基は２〜８個の炭素原子を有して、例えば非限定的に、１−プロピニル（プロパルギル）、１−ブチニルなどが挙げられる。
「脂環式」、「カルボシクリル」、「カルボシクロ」、および「炭素環式」という用語は、単独でまたはより大きな部分の一部として使用されて、本明細書に記載される、３〜１０員の飽和または部分不飽和環式脂肪族単環系または二環系を指し、脂肪族環系は、上で定義されて本明細書に記載されるように、任意選択的に置換される。いくつかの実施形態では、脂環式基は３〜６個の炭素原子を有する。脂環式基としては、制限なしに、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、シクロオクチル、シクロオクテニル、およびシクロオクタジエニルが挙げられる。「脂環式」、「カルボシクリル」、「カルボシクロ」、および「炭素環式」という用語はまた、デカヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、デカリン、またはビシクロ［２．２．２］オクタンなどの１つまたは複数の芳香族または非芳香族環に融合した、脂肪族環も含む。
「シクロアルキル」という用語は、本明細書の用法では、３〜１０員の単環または二環系を有する、飽和環式脂肪族を意味する。シクロアルキルは、本明細書に記載されるように、任意選択的に置換され得る。いくつかの実施形態では、シクロアルキルは３〜６個の炭素を有する。
「ヘテロシクロアルキル」という用語は、本明細書の用法では、その中で少なくとも１つの炭素原子がＮ、Ｓ、およびＯから選択されるヘテロ原子で置換されている、飽和または不飽和脂肪族環系を意味する。ヘテロシクロアルキルは、共に付着していても、ペンダント様式であっても、または融合していてもよい、１つまたは複数の環を含有し得る。一態様では、ヘテロシクロアルキルは３〜７員環系であり、例えば非限定的に、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニルなどが挙げられる。
「ヘテロ原子」という用語は、酸素、イオウ、窒素、リン、またはケイ素の１つまたは複数を意味して、窒素、イオウ、リン、またはケイ素のあらゆる酸化形態；塩基性窒素のあらゆる四級化形態；および例えば、Ｎ（３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロリル中など）、ＮＨ（ピロリジニル中など）またはＮＲ＋（Ｎ−置換ピロリジニル中など）などの複素環の置換可能な窒素を含む。
「不飽和」という用語は、本明細書の用法では、部分が、１つまたは複数の不飽和単位を有することを意味する。
「アルコキシ」という用語は、明細書の用法では、−Ｏ−アルキルを意味する。「アルコキシ」は、直鎖または分枝アルキルを含み得る。一態様では、「アルコキシ」は１〜８個の炭素原子を有し、例えば非限定的に、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ｔ−ブトキシなどが挙げられる。
「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、明細書の用法では、ハロゲンを意味し、例えば非限定的に、放射性および非放射性形態の双方のフルオロ、クロロ、ブロモ、ヨードなどが挙げられる。
「ハロアルキル」という用語は、本明細書の用法では、１つまたは複数のハロゲン原子で置換されているアルキル基を意味する。いくつかの実施形態では、ハロアルキルは、過ハロゲン化アルキル基を指す。いくつかの実施形態では、ハロアルキルは、１つまたは複数のハロゲン原子で置換されているアルキル基を指す。例示的なハロアルキル基としては、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＣＦ２ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＦ３、−ＣＨ２（ＣＦ３）２、−ＣＦ２（ＣＦ３）２などが挙げられる。
「アルキレン」という用語は、本明細書の用法では、二価の分枝または非分枝飽和炭化水素遊離基を意味する。一態様では「アルキレン」は、１〜８個の炭素原子を有して、例えば非限定的に、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、ｎ−ブチレンなど含む。
「アルケニレン」という用語は、本明細書の用法では、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合（すなわち−ＣＨ＝ＣＨ−）を有する、二価の分枝または非分枝炭化水素遊離基を意味する。一態様では、「アルケニレン」は、２〜８個の炭素原子を有し、例えば非限定的に、エテニレン、ｎ−プロペニレン、ｎ−ブテニレンなどが挙げられる。
「アルキニレン」という用語は、本明細書の用法では、１つまたは複数の（ｏｎｅ ｏｒｅ ｍｏｒｅ）炭素−炭素（ｃａｒｂｏｎｄ）三重結合（すなわち−Ｃ≡Ｃ−）を有する、二価の分枝または非分枝炭化水素遊離基を意味する。一態様では「アルキニレン」は、２〜８個の炭素原子を有し、例えば非限定的に、エチニレン、ｎ−プロピニレン、ｎ−ブチニレンなどが挙げられる。
「アリール」という用語は、単独でまたは組み合わせで、本明細書の用法では、ペンダント様式で共に付着してもよい、または融合してもよい、１つまたは複数の環を含有する炭素環式芳香族系を意味する。特定の実施形態では、アリールは、１、２または３環である。一態様では、アリールは５〜１２個の環原子を有する。「アリール」という用語は、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル、ビフェニル、フェナントリル、アントリル、およびアセナフチルなどの芳香族遊離基を包含する。「アリール」基は、低級アルキル、ヒドロキシル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、アルコキシ、低級アルキルアミノなどの１〜４個の置換基を有し得る。
「ヘテロアリール」という用語は、単独でまたは組み合わせで、本明細書の用法では、少なくとも１つの炭素原子が、Ｎ、Ｓ、およびＯから選択されるヘテロ原子によって置き換えられている、芳香族系を意味する。ヘテロアリールは、共に付着していても、ペンダント様式であっても、または融合していてもよい、１つまたは複数の環を含有し得る。特定の実施形態では、ヘテロアリールは、１、２または３環である。一態様では、ヘテロアリールは、５〜１２個の環原子を有する。「ヘテロアリール」という用語は、トリアゾリル、イミダゾリル、ピロリル、ピラゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、インドリル、フリル、ベンゾフリル、チエニル、ベンゾチエニル、キノリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソオキサゾリルなどの複素環式芳香族基を包含する。「ヘテロアリール」基は、低級アルキル、ヒドロキシル、ハロ、ハロアルキル、ニトロ、シアノ、アルコキシ、低級アルキルアミノなどの１〜４個の置換基を有し得る。
本発明の化合物上の置換基および置換パターンは、化学的に安定しており、当該技術分野で公知の技術、ならびに下記の方法によって容易に合成され得る化合物を与えるように、当業者によって選択され得るものと理解される。一般に「置換される」という用語は、「任意選択的に」という用語がそれに先行するかどうかに関わりなく、指定された部分の１つまたは複数の水素が、適切な置換基で置換されることを意味する。特に断りのない限り、「任意選択的に置換される基」は、基の置換可能な各位置で適切な置換基を有し得て、あらゆる所与の構造内の２つ以上の位置が、特定の群から選択される２つ以上の置換基で置換されてもよい場合、置換基は各位置で同一であるか、または異なり得る。代案としては、「任意選択的に置換される基」は非置換であり得る。
本発明によって想定される置換基の組み合わせは、安定したまたは化学的に実現可能な化合物の形成をもたらすものであることが好ましい。置換基それ自体が、２つ以上の基によって置換される場合、安定した構造が得られさえすれば、これらの複数の基は、同一炭素原子または異なる炭素原子上にあり得るものと理解される。「安定した」という用語は、本明細書の用法では、それらの生成、検出、および特定の実施形態では、それらの回収、精製、および本明細書で開示される目的の１つまたは複数のための使用を可能にする条件に置かれた際に、実質的に変性しない化合物を指す。
「任意選択的に置換される基」の置換可能な炭素原子上の適切な一価の置換基は、独立して、ハロゲン；−（ＣＨ２）０〜４Ｒ°；−（ＣＨ２）０〜４ＯＲ°；−Ｏ（ＣＨ２）０〜４Ｒ°、−Ｏ−（ＣＨ２）０〜４Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；−（ＣＨ２）０〜４ＣＨ（ＯＲ°）２；−（ＣＨ２）０〜４ＳＲ°；Ｒ°で置換されてもよい−（ＣＨ２）０〜４Ｐｈ；Ｒ°で置換されてもよい−（ＣＨ２）０〜４Ｏ（ＣＨ２）０〜１Ｐｈ；Ｒ°で置換されてもよい−ＣＨ＝ＣＨＰｈ；Ｒ°で置換されてもよい−（ＣＨ２）０〜４Ｏ（ＣＨ２）０〜１−ピリジル；−ＮＯ２；−ＣＮ；−Ｎ３；−（ＣＨ２）０〜４Ｎ（Ｒ°）２；−（ＣＨ２）０〜４Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；−Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｓ）Ｒ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；−Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｓ）ＮＲ°２；−（ＣＨ２）０〜４Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；−Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；−Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；−Ｎ（Ｒ°）Ｎ（Ｒ°）Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｃ（Ｏ）Ｒ°；−Ｃ（Ｓ）Ｒ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｃ（Ｏ）ＯＲ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｃ（Ｏ）ＳＲ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｃ（Ｏ）ＯＳｉＲ°３；−（ＣＨ２）０〜４ＯＣ（Ｏ）Ｒ°；−ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ２）０〜４ＳＲ−，ＳＣ（Ｓ）ＳＲ°；−（ＣＨ２）０〜４ＳＣ（Ｏ）Ｒ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｃ（Ｏ）ＮＲ°２；−Ｃ（Ｓ）ＮＲ°２；−Ｃ（Ｓ）ＳＲ°；−ＳＣ（Ｓ）ＳＲ°、−（ＣＨ２）０〜４ＯＣ（Ｏ）ＮＲ°２；−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°；−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ°；−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ°；−Ｃ（ＮＯＲ°）Ｒ°；−（ＣＨ２）０〜４ＳＳＲ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｓ（Ｏ）２Ｒ°；−（ＣＨ２）０〜４Ｓ（Ｏ）２ＯＲ°；−（ＣＨ２）０〜４ＯＳ（Ｏ）２Ｒ°；−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ°２；−（ＣＨ２）０〜４Ｓ（Ｏ）Ｒ°；−Ｎ（Ｒ°）Ｓ（Ｏ）２ＮＲ°２；−Ｎ（Ｒ°）Ｓ（Ｏ）２Ｒ°；−Ｎ（ＯＲ°）Ｒ°；−Ｃ（ＮＨ）ＮＲ°２；−Ｐ（Ｏ）２Ｒ°；−Ｐ（Ｏ）Ｒ°２；−ＯＰ（Ｏ）Ｒ°２；−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ°）２；ＳｉＲ°３；−（Ｃ１〜４直鎖または分枝アルキレン）Ｏ−Ｎ（Ｒ°）２；または−（Ｃ１〜４直鎖または分枝アルキレン）Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｎ（Ｒ°）２であり、式中、各Ｒ°は、以下に定義するように置換されてもよく、独立して、水素、Ｃ１〜６脂肪族、−ＣＨ２Ｐｈ、−Ｏ（ＣＨ２）０〜１Ｐｈ、−ＣＨ２−（５〜６員ヘテロアリール環）、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の飽和、部分不飽和、またはアリール環であり、または上の定義に妨げられることなく、２つの独立したＲ°の存在は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する３〜１２員の飽和、部分不飽和、またはアリール単環または二環を形成し、それは以下に定義するように置換されてもよい。
Ｒ°（またはそれらの介在原子と共に２つの独立したＲ°の存在を一緒することで形成される環）上の適切な一価の置換基は、独立して、ハロゲン、−（ＣＨ２）０〜２Ｒ●、−（ｈａｌｏＲ●）、−（ＣＨ２）０〜２ＯＨ、−（ＣＨ２）０〜２ＯＲ●、−（ＣＨ２）０〜２ＣＨ（ＯＲ●）２；−Ｏ（ハロＲ●）、−ＣＮ、−Ｎ３、−（ＣＨ２）０〜２Ｃ（Ｏ）Ｒ●、−（ＣＨ２）０〜２Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−（ＣＨ２）０〜２Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、−（ＣＨ２）０〜２ＳＲ●、−（ＣＨ２）０〜２ＳＨ、−（ＣＨ２）０〜２ＮＨ２、−（ＣＨ２）０〜２ＮＨＲ●、−（ＣＨ２）０〜２ＮＲ● ２、−ＮＯ２、−ＳｉＲ● ３、−ＯＳｉＲ● ３、−Ｃ（Ｏ）ＳＲ●、−（Ｃ１〜４直鎖または分枝アルキレン）Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、または−ＳＳＲ●であり、式中、各Ｒ●は非置換であり、または「ハロ」が先行する場合は１つまたは複数のハロゲンのみで置換され、Ｃ１〜４脂肪族、−ＣＨ２Ｐｈ、−Ｏ（ＣＨ２）０〜１Ｐｈ、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の飽和、部分不飽和、またはアリール環から独立して選択される。Ｒ°の飽和炭素原子上の適切な二価の置換基としては、＝Ｏおよび＝Ｓが挙げられる。
「任意選択的に置換される基」の飽和炭素原子上の適切な二価の置換基としては、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮＲ＊ ２、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）Ｒ＊、＝ＮＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ＊、＝ＮＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ＊、＝ＮＲ＊、＝ＮＯＲ＊、−Ｏ（Ｃ（Ｒ＊ ２））２〜３Ｏ−、および−Ｓ（Ｃ（Ｒ＊ ２））２〜３Ｓ−が挙げられ、式中、各独立したＲ＊の存在は、水素、以下に定義するように置換されてもよいＣ１〜６脂肪族、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する非置換の５〜６員の飽和、部分不飽和またはアリール環から選択される。「任意選択的に置換される」基の隣接する置換可能な炭素に結合する適切な二価の置換基としては、−Ｏ（ＣＲ＊ ２）２〜３Ｏ−が挙げられ、式中、各独立したＲ＊の存在は、水素、以下に定義するように置換されてもよいＣ１〜６脂肪族、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する非置換の５〜６員の飽和、部分不飽和またはアリール環から選択される。
Ｒ＊の脂肪族基上の適切な置換基としては、ハロゲン、−Ｒ●、−（ｈａｌｏＲ●）、−ＯＨ、−ＯＲ●、−Ｏ（ｈａｌｏＲ●）、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、−ＮＨ２、−ＮＨＲ●、−ＮＲ● ２、および−ＮＯ２が挙げられ、式中、各Ｒ●は、非置換であり、または「ハロ」が先行する場合は、１つまたは複数のハロゲンのみで置換されて、独立して、Ｃ１〜４脂肪族、−ＣＨ２Ｐｈ、−Ｏ（ＣＨ２）０〜１Ｐｈ、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の飽和、部分不飽和、またはアリール環である。
「任意選択的に置換される基」の置換可能な窒素上の適切な置換基としては、−Ｒ†、−ＮＲ† ２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ†、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ†、−Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｒ†、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ†、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ†、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ† ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＲ† ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＲ† ２、および−Ｎ（Ｒ†）Ｓ（Ｏ）２Ｒ†が挙げられ、；式中、各Ｒ＊は、独立して、水素、以下に定義するように置換されてもよいＣ１〜６脂肪族、非置換−ＯＰｈ、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する非置換の５〜６員の飽和、部分不飽和またはアリール環から選択され、または上の定義に妨げられることなく、２つの独立したＲ†の存在は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する非置換の３〜１２員の飽和、部分不飽和、またはアリール単環または二環を形成する。
Ｒ†の脂肪族基上の適切な置換基は、独立して、ハロゲン、−Ｒ●、−（ｈａｌｏＲ●）、−ＯＨ、−ＯＲ●、−Ｏ（ｈａｌｏＲ●）、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ●、−ＮＨ２、−ＮＨＲ●、−ＮＲ● ２、または−ＮＯ２であり、式中、各Ｒ●は、非置換であり、または「ハロ」が先行する場合は、１つまたは複数のハロゲンのみで置換されて、独立して、Ｃ１〜４脂肪族、−ＣＨ２Ｐｈ、−Ｏ（ＣＨ２）０〜１Ｐｈ、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の飽和、部分不飽和、またはアリール環である。
本明細書の用法では、「薬学的に許容可能な塩」という用語は、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー性応答などなしで、ヒトおよび下等動物組織と接触させる使用に適し、利点／リスクの比率が妥当に釣り合った塩を指す。薬学的に許容可能な塩は、当該技術分野で周知である。例えばＳ．Ｍ．Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．は、その関係のある教示の内容全体を参照によって本明細書に援用する、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１９７７，６６，１−１９で、薬学的に許容可能な塩について詳細に記載する。本発明の化合物の薬学的に許容可能な塩としては、患者の治療に適合する、適切な無機および有機酸および塩基から誘導される塩が挙げられる。
薬学的に許容可能な無毒の酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸、および過塩素酸などの無機酸によって、または酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸またはマロン酸などの有機酸によって、またはイオン交換などの当該技術分野で使用されるその他の方法を使用して、形成されるアミノ基の塩である。その他の薬学的に許容可能な酸付加塩としては、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、硫酸ラウリル塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。
いくつかの実施形態では、適切な塩を形成する例示的な無機酸としては、塩化水素酸、臭化水素酸、硫酸、およびリン酸と、オルトリン酸一水素ナトリウム、および硫酸水素カリウムなどの酸金属塩とが挙げられるがこれに限定されるものではない。適切な塩を形成する例証的な有機酸としては、モノ−、ジ−、およびトリカルボン酸が挙げられる。このような酸の例は、例えば、酢酸、グリコール酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸、サリチル酸、２−フェノキシ安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸とメタンスルホン酸や２−ヒドロキシエタンスルホン酸などのその他のスルホン酸である。一酸塩または二酸塩のいずれかが形成され得て、このよう塩は、水和、溶媒和または実質的に無水の形態のいずれかで存在し得る。一般に、これらの化合物の酸付加塩は、それらの遊離塩基形態と比較して、水や種々の親水性有機溶媒中でのより溶解性であり、一般により高い融点を示す。
いくつかの実施形態では、式Ｉの化合物の酸付加塩は、最も適切には薬学的に許容可能な酸から生成され、例えば塩酸、硫酸またはリン酸などの無機酸、そして例えば、コハク酸、マレイン酸、酢酸またはフマル酸などの有機酸によって形成されるものが挙げられる。
実験室での使用のために、または引き続く薬学的に許容可能な酸付加塩への変換のために、例えば式Ｉの化合物の単離において、例えばシュウ酸塩などのその他の薬学的に許容可能でない塩を使用し得る。本発明の化合物の塩基付加塩（ナトリウム、カリウム、およびアンモニウム塩など）、溶媒和化合物、および水和物もまた、本発明の範囲内に含まれる。所与の化合物塩を所望の化合物塩に変換することは、当業者に良く知られている標準的な技術を適用することで、達成される。
「薬学的に許容可能な塩基性付加塩」は、式Ｉによって表される酸化合物のあらゆる無毒の有機または無機塩基付加塩、またはその中間体のいずれかである。適切な塩を形成する例証的な無機塩基としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムまたはバリウムの水酸化物が挙げられるが、これに限定されるものではない。適切な塩を形成する例証的な有機塩基としては、メチルアミン、トリメチルアミン、およびピコリンなどの脂肪族、脂環式または芳香族有機アミン、またはアンモニアが挙げられる。分子中の他の箇所にエステル官能基がもしあれば、加水分解されないように、適切な塩の選択が重要なこともある。適切な塩の選択基準は、当業者に知られている。
適切な塩基から誘導される塩としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、およびＮ＋（Ｃ１〜４アルキル）４塩が挙げられる。代表的なアルカリまたはアルカリ土類金属塩としては、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。適切な場合、さらなる薬学的に許容可能な塩としては、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、低級アルキルスルホネート、およびアリールスルホネートなどの対イオンを使用して形成される、無毒のアンモニウム、四級アンモニウム、およびアミンカチオンが挙げられる。
特に断りのない限り、本明細書で描写される構造はまた、例えば、各不斉中心のＲおよびＳ立体配置、ＺおよびＥ二重結合異性体、およびＺおよびＥ立体構造異性体など、構造の全ての異性体（例えば鏡像異性、ジアステレオマー、および幾何学的（または立体構造））形態を含むことが意図される。したがって本化合物の単一立体化学異性体、ならびに鏡像異性、ジアステレオマー、および幾何学的（または立体構造）混合物は、本発明の範囲内である。特に断りのない限り、本発明の化合物の全ての互変異性形態は、本発明の範囲内である。
それに加えて特に断りのない限り、本明細書で描写される構造は、１つまたは複数の同位体濃縮原子の存在のみが異なる、化合物を含むことが意図される。例えば、重水素またはトリチウムによる水素の置換によって、または１３Ｃ−または１４Ｃ濃縮炭素による炭素の置換によって生成される化合物は、本発明の範囲内である。このような化合物は、例えば、分析ツールとして、生物学的アッセイのプローブとして、または本発明に従った治療薬として、有用である。
「立体異性体」という用語は、空間内のそれらの原子の配向のみが異なる、個々の分子の全ての異性体を指す一般用語である。これとしては、鏡像異性体（鏡像異性体）、幾何学的（シス／トランス）異性体、および互いに鏡像（ジアステレオマー）でない２つ以上のキラル中心がある化合物の異性体が挙げられる。
「薬学的に許容できる担体」という用語は、医薬組成物、すなわち患者に投与できる剤形を形成できるようにするする、活性成分と混合される無毒の溶媒、分散剤、賦形剤、アジュバントまたはその他の材料を意味する。このような担体の一例は、非経口投与のために典型的に使用される、薬学的に許容可能な油である。薬学的に許容可能な担体は、当該技術分野で周知である。
本明細書で開示される要素に言及する場合、冠詞「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」、および「前記（ｓａｉｄ）」は、１つまたは複数の要素があることを意味することが意図される。「含んでなる」、「有する」、および「はじめとする」という用語は、制約がないことが意図され、列挙する要素の他に追加的な要素があってもよいことを意味する。
発明の化合物
本発明の一実施形態は、式Ｉ：
Figure 2018083832
 の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩であり、式中、
Ａ環は、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される環であり；
Ｂ環は、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される環であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−ＣＮ、およびＮＲから選択され；
Ｒは、水素、またはＣ１〜６脂肪族、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和複素環、フェニル、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員のヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；
Ｙは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜４炭化水素基であり、Ｙのメチレン単位は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって任意選択的に置き換えられ；
Ｒ１およびＲ２のそれぞれは、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成し、それによって形成される環は、−（Ｒ５）ｐで置換され；
ｎ、ｍ、およびｐのそれぞれは、独立して、０、１、２、３、および４から選択される整数であり；
ｑは、０、１、および２から選択される整数であり；
Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５のそれぞれは、独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｌ−Ｒ６、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
Ａ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
Ｒ１およびＲ２によって形成される環上の２つのＲ５は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；
Ｌは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜６炭化水素基であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって、独立して任意選択的に置換され、
−Ｃｙ−は、３〜７員の飽和または部分不飽和シクロアルキレニレン環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和ヘテロシクロアルキレン環、フェニレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリーレン、８〜１０員の二環式アリーレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリーレンから選択される、任意選択的に置換される二価の環であり；
各Ｒ６は、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、フェニル、３〜７員の飽和または部分不飽和炭素環、８〜１０員の二環式飽和、部分不飽和またはアリール炭素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される基であり；あるいは
同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜７員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成する。
上で概説（ｇｅｎｅｎｅｒａｌｌｙ）されるように、Ａ環は、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される環である。
いくつかの実施形態では、Ａ環は、任意選択的に置換されるフェニル環である。
いくつかの実施形態では、Ａ環は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、任意選択的に置換されるナフチル環である。
いくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルから選択される、任意選択的に置換される基である。
いくつかの実施形態では、Ａ環は、
Figure 2018083832
 から選択される。
いくつかの実施形態では、Ａ環は、
Figure 2018083832
 である。
いくつかの実施形態では、Ａ環は、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される、任意選択的に置換される基である。
いくつかの実施形態では、Ａ環は、任意選択的に置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、任意選択的に置換される１，６−ピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ａ環は、
Figure 2018083832
 である。
上で概説されるようにＢ環は、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される環である。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロヘキサジエニル、およびシクロオクタジエニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換されるフェニル環である。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、ハロゲン、ヒドロキシまたはトリフルオロメチルから独立して選択される、１つまたは複数の基で置換されるフェニル環である。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるメチル基で置換されるフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つの任意選択的に置換されるメチル基で置換されるフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの任意選択的に置換されるメチル基で置換されるフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、少なくとも１つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換されるフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、少なくとも２つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換されるフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、３つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換されるフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の−ＣＦ３基で置換されるフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの−ＣＦ３基で置換されるフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、
Figure 2018083832
 である。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換されるナフチル環である。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式環複素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換されるアジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、およびホモピペラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、およびチアゾリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルである。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される、ピリジニル、ピリミジニル、ピリジニル、ピリジジニル、トリアジニルまたはテトラジニルである。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるメチル基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数のハロゲンでさらに置換される、１つまたは複数のメチル基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つのハロゲンで置換される、１つまたは複数のメチル基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、少なくとも２つのハロゲンで置換される、１つまたは複数のメチル基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、３つのハロゲンで置換される、１つまたは複数のメチル基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の−ＣＦ３基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの−ＣＦ３基で置換されるピリジル環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、
Figure 2018083832
 である。
いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換される、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インドリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニルまたはシンノリニルである。
上で概説されるように、Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−ＣＮ、およびＮＲから選択され、Ｒは、水素、またはＣ１〜６脂肪族、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和複素環、フェニル、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員のヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基である。
いくつかの実施形態では、ＸはＯである。
いくつかの実施形態では、ＸはＳである。
いくつかの実施形態では、ＸはＮ−ＣＮである。
いくつかの実施形態では、ＸはＮＲである。より具体的には、ＸはＮＨである。代案としては、ＸはＮＣＨ３である。
上で概説されるように、Ｒは、水素、またはＣ１〜６脂肪族、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和複素環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員のヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される基である。
いくつかの実施形態では、Ｒは水素である。
いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換されるＣ１〜５脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換されるＣ１〜３脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換される、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、イソペンチル、ヘキシル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、およびイソブテニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒは任意選択的に置換されるアジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニルまたはホモピペラジニル。
いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒは任意選択的に置換される、ジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニルまたはチアゾリニルである。
いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換される、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒは、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員のヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒは、任意選択的に置換される、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、ＸはＮＨである。いくつかの実施形態では、ＸはＮＣＨ３である。
上に一般的に記載されるように、Ｙは共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜４炭化水素鎖であり、Ｙの１つのメチレン単位は、任意選択的に−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。
いくつかの実施形態では、Ｙは共有結合である。
いくつかの実施形態では、Ｙは任意選択的に置換される二価のＣ１〜４炭化水素鎖であり、Ｙの１つのメチレン単位は、任意選択的に−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｙは任意選択的に置換される二価のＣ１〜３炭化水素鎖であり、Ｙの１つのメチレン単位は、任意選択的に−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｙは任意選択的に置換される二価のＣ１〜２炭化水素鎖であり、Ｙの１つのメチレン単位は、任意選択的に−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。
いくつかの実施形態では、Ｙは−Ｏ−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−Ｓ−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−Ｃ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−Ｃ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−ＮＨ−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−ＣＨ２Ｏ−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−ＣＨ２Ｓ−である。いくつかの実施形態では、Ｙは−ＣＨ２Ｎ（Ｈ）−である。
上で概説されるように、Ｒ１およびＲ２のそれぞれは、水素、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環から選択される、任意選択的に置換される基、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から独立して選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素である。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２の１つは、水素である。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は水素である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるＣ１〜５脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるＣ１〜３脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、イソペンチル、ヘキシル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、およびヘキセニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるフェニル環である。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される、シクロプロピル、シクロプロペニル、シクロブチル、シクロブテニル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、シクロヘパジエニル、シクロオクチル、シクロオクテニル、およびシクロオクタジエニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるナフチル環である。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換されるアジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、ホモピペラジニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、およびチアゾリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される、ピロリル、フラニル、チオフェニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ１は、任意選択的に置換される、インドリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、およびシンノリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は水素である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換されるＣ１〜５脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換されるＣ１〜３脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、イソペンチル、ヘキシル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、およびヘキセニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換されるフェニル環である。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される、シクロプロピル、シクロプロペニル、シクロブチル、シクロブテニル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、シクロヘパジエニル、シクロオクチル、シクロオクテニル、およびシクロオクタジエニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換されるナフチル環である。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、ホモピペラジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、およびチアゾリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される、ピロリル、フラニル、チオフェニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ２は、任意選択的に置換される、インドリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、およびシンノリニルから選択される。
上で概説されるように、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、４〜８員の飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜８員の飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、４〜８員の飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、１個の窒素原子を有する、４〜８員の飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、アゼピニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、およびモルホリニルから選択される環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるようである。
いくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、１つまたは複数のハロゲンで置換される。このようないくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、４〜８員の部分不飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜８員の部分不飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、４〜８員の部分不飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、１個の窒素原子を有する、４〜８員の部分不飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、アゼチル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、オキサジニル、チアジニル、アゼピニル、およびジアゼピニルから選択される環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、４〜８員の芳香族複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜８員の芳香族複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、４〜８員の芳香族複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、１個の窒素原子を有する、４〜８員の芳香族複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される環を形成する。
上で概説されるように、Ｒ１およびＲ２、およびそれらの介在原子によって形成される環は、−（Ｒ５）ｐで置換され、ｐは０〜４である。上で定義されるように、Ｒ５は、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｌ−Ｒ６、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環から選択される、任意選択的に置換される基、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環であり、あるいはＲ１およびＲ２によって形成される環上の２つのＲ５は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒ５はハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒ５はフッ素である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は塩素である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は臭素である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は−ＮＯ２である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は−ＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ５は−Ｎ３である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は−Ｌ−Ｒ６である。
上で一般に定義されるように、各Ｒ６は、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、フェニル、３〜７員の飽和または部分不飽和炭素環、８〜１０員の二環式飽和、部分不飽和またはアリール炭素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和複素環から選択される任意選択的に置換される基、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は水素である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換されるフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換されるＣ１〜５脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換されるＣ１〜３脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族である。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換される３〜７員の飽和または部分不飽和炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換される３〜７員の飽和炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換される３〜７員の部分不飽和炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロヘキサジエニル、およびシクロオクタジエニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式飽和、部分不飽和またはアリール炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式飽和炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式部分不飽和炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６はナフチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される、４〜７員の飽和または部分不飽和複素環式環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、およびホモピペラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される４〜７員の部分不飽和複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、およびチアゾリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、インドリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、およびシンノリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜７員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成する。いくつかの実施形態では、同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、部分不飽和複素環を形成する。いくつかの実施形態では、同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、芳香族複素環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｒ６は、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、およびピリミジニルから選択される。
上で一般に定義されるように、ｎ、ｍ、およびｐのそれぞれは、独立して、０、１、２、３、および４から選択される整数である。いくつかの実施形態では、ｎは０である。いくつかの実施形態では、ｎは１である。いくつかの実施形態では、ｎは２である。いくつかの実施形態では、ｎは３である。いくつかの実施形態では、ｎは４である。いくつかの実施形態では、ｍは０である。いくつかの実施形態では、ｍは１である。いくつかの実施形態では、ｍは２である。いくつかの実施形態では、ｍは３である。いくつかの実施形態では、ｍは４である。いくつかの実施形態では、ｐは０である。いくつかの実施形態では、ｐは１である。いくつかの実施形態では、ｐは２である。いくつかの実施形態では、ｐは３である。いくつかの実施形態では、ｐは４である。
上で一般に定義されるように、ｑは、０、１、および２から選択される整数である。いくつかの実施形態では、ｑは０である。いくつかの実施形態では、ｑは１である。いくつかの実施形態では、ｑは２である。
上で一般に定義されるように、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５のそれぞれは、独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｌ−Ｒ６、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環から選択される、任意選択的に置換される基、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。
いくつかの実施形態では、Ｒ３はハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒ３は−ＮＯ２である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は−ＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ３は−Ｎ３である。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換されるＣ１〜５脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換されるＣ１〜３脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、イソペンチル、およびヘキシルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は−Ｌ−Ｒ６である。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換されるフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタジエニル、およびシクロオクタジエニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３はナフチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、オキソラニル、チオラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、オキサニル、チアニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、およびホモピペラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、およびチアゾリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、インドリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、およびシンノリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４はハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒ４は−ＮＯ２である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は−ＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ４は−Ｎ３である。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換されるＣ１〜５脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換されるＣ１〜３脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、イソペンチル、およびヘキシルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は−Ｌ−Ｒ６である。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換されるフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタジエニル、およびシクロオクタジエニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４はナフチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、オキソラニル、チオラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、オキサニル、チアニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、およびホモピペラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、およびチアゾリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ４は、インドリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、およびシンノリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５はハロゲンである。いくつかの実施形態では、Ｒ５は−ＮＯ２である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は−ＣＮである。いくつかの実施形態では、Ｒ５は−Ｎ３である。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換されるＣ１〜６脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換されるＣ１〜５脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換されるＣ１〜４脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換されるＣ１〜３脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換されるＣ１〜２脂肪族である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、イソペンチル、およびヘキシルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は−Ｌ−Ｒ６である。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換されるフェニルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式炭素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタジエニル、およびシクロオクタジエニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式アリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５はナフチルである。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、オキソラニル、チオラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、オキサニル、チアニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、およびホモピペラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される３〜８員の部分不飽和単環式複素環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、およびチアゾリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５〜６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、１〜４個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、１〜３個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、１〜２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、２個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、１個の窒素原子を有する、任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される８〜１０員の二環式ヘテロアリール環である。いくつかの実施形態では、Ｒ５は、インドリル、インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、アザインドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、およびシンノリニルから選択される。
いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、同一Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、フェニル環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、ホモピペラジニル、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ａ環上の２つのＲ４は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、フェニル環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、ホモピペラジニル、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される環を形成する。
いくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２によって形成される環上の２つのＲ５は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ５は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ５基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから選択される１個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ５基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ５基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ５基は、それらの介在原子と一緒になって、フェニル環を形成する。いくつかの実施形態では、Ｂ環上の２つのＲ５基は、それらの介在原子と一緒になって、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、オキサジリジニル、ジオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ジアゼチジニル、ジオキセタニル、ジチエタニル、ピロリジニル、オキソラニル、チオラニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、オキサゾリジニル、イソオキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、ジオキソラニル、ジチオラニル、ピペリジニル、オキサニル、チアニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキサニル、ジチアニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、ホモピペラジニル、アジリニル、オキシレニル、チイレニル、ジアジリニル、アゼチル、オキセチル、チエチル、ジオキセチル、ジチエチル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、オキサゾリニル、チアゾリニル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される環を形成する。
上で一般に定義されるように、Ｌは共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜６炭化水素鎖であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、任意選択的に独立して、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｌは共有結合である。いくつかの実施形態では、Ｌは任意選択的に置換される二価のＣ１〜６炭化水素鎖であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、任意選択的に独立して、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｌは任意選択的に置換される二価のＣ１〜５炭化水素鎖であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、任意選択的に独立して、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｌは任意選択的に置換される二価のＣ１〜４炭化水素鎖であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、任意選択的に独立して、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｌは任意選択的に置換される二価のＣ１〜３炭化水素鎖であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、任意選択的に独立して、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｌは任意選択的に置換される二価のＣ１〜２炭化水素鎖であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、任意選択的に独立して、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって置き換えられる。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃｙ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｏ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｓ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ（Ｏ）２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＯＣ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−である。
いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｃｙ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｏ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｓ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｃ（Ｓ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−ＯＣ（Ｏ）−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）Ｏ−である。
いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃｙ−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｏ−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｓ）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ（Ｏ）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−ＯＣ（Ｏ）−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態では、Ｌは−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−である。
上で一般に定義されるように、−Ｃｙ−は、３〜７員の飽和または部分不飽和シクロアルキレニレン環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和ヘテロシクロアルキレン環、フェニレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリーレン、８〜１０員の二環式アリーレン、または窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリーレンから選択される、任意選択的に置換される二価の環である。
いくつかの実施形態では、本発明は、式Ｉ−ａまたはＩ−ｂ、
Figure 2018083832
 の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供し、式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、ｎ、およびｑのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｉ−ａおよびＩ−ｂのいくつかの実施形態では、ｑは０である。したがっていくつかの実施形態では、本発明は、式ＩＩ−ａまたはＩＩ−ｂ、
Figure 2018083832
 の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供し、式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、およびｎのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式ＩＩ−ａおよびＩＩ−ｂのいくつかの実施形態では、Ｙは共有結合である。したがっていくつかの実施形態では、本発明は、式ＩＩＩ−ａまたはＩＩＩ−ｂ、
Figure 2018083832
 の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供し、式中、Ａ環、Ｂ環、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、およびｎのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式ＩＩＩ−ａおよびＩＩＩ−ｂのいくつかの実施形態では、ＸはＯである。したがっていくつかの実施形態では、本発明は、式ＩＶ−ａまたはＩＶ−ｂ、
Figure 2018083832
 の化合物をまたはその薬学的に許容可能な塩提供し、式中、Ａ環、Ｂ環、Ｒ１，Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、およびｎのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、５員の単環式ヘテロアリール環である。式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、５員の単環式ヘテロアリール環である。式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、５員の単環式ヘテロアリール環である。式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される２個のヘテロ原子を有する、５員の単環式ヘテロアリール環である。式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環は、窒素、酸素、およびイオウか選択される１個のヘテロ原子を有する、５員の単環式ヘテロアリール環である。式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環は、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、およびテトラゾリルから選択される。
式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環はトリアゾリルである。したがって、いくつかの実施形態では、本発明は、式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、およびＶ−ｄ、
Figure 2018083832
 の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供し、式中、Ｂ環、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびｎのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりであり、ｍは０または１である。
式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環はイミダゾリルである。したがっていくつかの実施形態では、本発明は、式Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、およびＶ−ｊ、
Figure 2018083832
Figure 2018083832
 の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供し、式中、Ｂ環、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、およびｎのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環はピラゾリルである。したがっていくつかの実施形態では、本発明は、式Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、およびＶ−ｔ、
Figure 2018083832
Figure 2018083832
 の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供し、式中、Ｂ環、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、およびｎのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式ＩＶ−ａおよびＩＶ−ｂのいくつかの実施形態では、Ａ環はピロリルである。したがっていくつかの実施形態では、本発明は、式Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃ、およびＶ−ｄｄ、
Figure 2018083832
Figure 2018083832
 の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を提供し、式中、Ｂ環、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ｍ、およびｎのそれぞれは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換されるフェニルである。式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるメチル基で置換される、フェニルである。式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つの任意選択的に置換されるメチル基で置換される、フェニルである。式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの任意選択的に置換されるメチル基で置換される、フェニルである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、少なくとも１つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換される、フェニルである。式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、少なくとも２つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換される、フェニルである。式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、３つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換される、フェニルである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の−ＣＦ３基で置換される、フェニルである。式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの−ＣＦ３基で置換される、フェニルである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、複素環窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族を形成し、それによって形成される環は、−（Ｒ５）ｐで置換される。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、１つまたは複数のハロゲンで置換される。式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのこのようないくつかの実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるメチル基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの任意選択的に置換されるメチル基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、少なくとも１つのハロゲンによって置換される１つまたは複数のメチル基によって置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、３つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の−ＣＦ３基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの−ＣＦ３基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、
Figure 2018083832
 であり、
Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 であり、
式中、Ｒ５およびｐは、上で定義されて本明細書に記載されるとおりである。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、任意選択的に置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の任意選択的に置換されるメチル基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの任意選択的に置換されるメチル基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、少なくとも１つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、３つのハロゲンで置換される１つまたは複数のメチル基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、１つまたは複数の−ＣＦ３基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、２つの−ＣＦ３基で置換されるフェニルであり、Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
式Ｖ−ａ、Ｖ−ｂ、Ｖ−ｃ、Ｖ−ｄ、Ｖ−ｅ、Ｖ−ｆ、Ｖ−ｇ、Ｖ−ｈ、Ｖ−ｉ、Ｖ−ｊ、Ｖ−ｋ、Ｖ−ｌ、Ｖ−ｍ、Ｖ−ｎ、Ｖ−ｏ、Ｖ−ｐ、Ｖ−ｑ、Ｖ−ｒ、Ｖ−ｓ、Ｖ−ｔ、Ｖ−ｕ、Ｖ−ｖ、Ｖ−ｗ、Ｖ−ｘ、Ｖ−ｙ、Ｖ−ｚ、Ｖ−ａａ、Ｖ−ｂｂ、Ｖ−ｃｃまたはＶ−ｄｄのいくつかの実施形態では、Ｂ環は、
Figure 2018083832
 であり、かつＲ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環は、
Figure 2018083832
 である。
本発明の一実施形態は、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容可能な塩であり、式中、
Ａ環は、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される環であり；
Ｂ環は、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される環であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−ＣＮ、およびＮＲから選択され；
Ｒは、水素、またはＣ１〜６脂肪族、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和複素環、フェニル、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員のヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；
Ｙは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜４炭化水素基であり、Ｙの１つのメチレン単位は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって任意選択的に置き換えられ；
Ｒ１およびＲ２のそれぞれは、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成し、それによって形成される環は、−（Ｒ５）ｐで置換され；
ｎ、ｍ、およびｐのそれぞれは、独立して、０、１、２、３、および４から選択される整数であり；
ｑは、０、１、および２から選択される整数であり；
Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５のそれぞれは、独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｌ−Ｒ６、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
Ａ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
Ｒ１およびＲ２によって形成される環上の２つのＲ５は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；
Ｌは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜６炭化水素基であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって、独立して任意選択的に置換され、
−Ｃｙ−は、３〜７員の飽和または部分不飽和シクロアルキレニレン環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和ヘテロシクロアルキレン環、フェニレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリーレン、８〜１０員の二環式アリーレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリーレンから選択される、任意選択的に置換される二価の環であり；
各Ｒ６は、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、フェニル、３〜７員の飽和または部分不飽和炭素環、８〜１０員の二環式飽和、部分不飽和またはアリール炭素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される基であり；あるいは
同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜７員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成する。
式Ｉの化合物の特定の一実施形態では、化合物は、表１Ａに列挙される化合物でない。
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
式Ｉの化合物の別の特定の実施形態では、化合物は、表１Ｂに列挙される化合物でない。
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
式Ｉの化合物の別の特定の実施形態では、化合物は、表１Ｃに列挙される化合物でない。
Figure 2018083832
本発明の例示的な化合物は、表２に記載される。
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
別の本発明の実施形態は、構造式（ＶＩ）、
Figure 2018083832
 によって表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩であり、式中、
ＺはＮ、ＣＨ、およびＣ（Ｃｌ）から選択され；
Ｒ１は水素であり；
Ｒ２は、−ＣＨ２−オキサゾール−５−イル、−ＣＨ２−ピリミジン−５−イル、−ＣＨ２−（１−メチルピロリジン−３−イル）、または
Figure 2018083832
 から選択され、あるいはＲ１とＲ２は、それにそれらが結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 2018083832
 ４−ヒドロキシピペリジン−１−イル、ピロリジニ−１−イル、またはアゼチジン−１−イルを形成し、ピロリジニ−１−イルおよびアゼチジン−１−イルはそれぞれ任意選択的に独立して、フルオロ、−ＣＦ３、−ＣＨ３、−ＯＨ、ピリジン−２−イル、−ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ３から独立して選択される最高２つの置換基によって３位で置換され；
Ｒ７は、フルオロ、−ＯＨ、および−ＣＦ３から選択される。
構造式ＶＩの代表的な化合物としては、以下が挙げられる。
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
別の本発明の実施形態は、以下の構造式のいずれかによって表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩である。
Figure 2018083832
調合および投与
本発明の別の実施形態は、本発明の化合物または薬学的に許容可能なその塩と、薬学的に許容できる担体、アジュバント、またはビヒクルとを含んでなる、組成物である。本発明の組成物中の化合物の量は、生物学的サンプル中または患者において、ＣＲＭ１を測定可能な程度に阻害するのに効果的な量である。特定の実施形態では、本発明の組成物は、同組成物を必要とする患者への投与のために調合される。いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、それを必要とする患者への経口、静脈内、皮下、腹腔内または外皮投与のために調合される。
「患者」という用語は、本明細書の用法では動物を意味する。いくつかの実施形態では、動物は哺乳類である。特定の実施形態では、患者は獣医学の患者（すなわち非ヒト哺乳類患者）である。いくつかの実施形態では、患者はイヌである。別の実施形態では、患者はヒトである。
「薬理的または薬理学的に許容可能」としては、必要に応じて動物、またはヒトに投与した際に、有害なアレルギー性またはその他の有害反応を生じない、分子実体および組成物が挙げられる。ヒトへの投与のためには、製剤は、アメリカ食品医薬局生物製剤部によって要求されるような、無菌性、発熱性、そして一般的安全性および純度の基準を満たさなくてはならない。
「薬学的に許容できる担体、アジュバント、またはビヒクル」という語句は、それが一緒に調合される化合物の薬理学的活性を破壊せず、治療量の化合物を送達するのに十分な量で投与された場合に無毒である、無毒の担体、アジュバント、またはビヒクルを指す。本発明の組成物中で使用されてもよい薬学的に許容可能な担体、アジュバントまたはビヒクルとしては、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ヒト血清アルブミンなどの血清タンパク質、リン酸塩などの緩衝物質、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分グリセリド混合物、水、硫酸プロタミンやリン酸水素二ナトリウムやリン酸水素カリウムや塩化ナトリウムや亜鉛塩などの塩または電解質、コロイドシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂が挙げられるが、これに限定されるものではない。
本発明の組成物は、吸入噴霧、局所、直腸内、鼻腔内、口腔内、膣内、または埋め込み式リザバーを通じて、経口投与、非経口投与（皮下、筋肉内、静脈内、および皮内を含む）されてもよい。いくつかの実施形態では、提供される化合物または組成物は、静脈内および／または腹腔内投与可能である。
「非経口」という用語は、本明細書の用法では、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、眼内、硝子体内、関節内、動脈内、滑液嚢内、胸骨内、クモ膜下腔内、病巣内、肝臓内、腹腔内病巣内、および頭蓋内注射または輸液技術を含む。好ましくは、組成物は、経口、皮下、腹腔内または静脈内投与される。
本発明の薬学的に許容可能な組成物は、カプセル、錠剤、水性懸濁液、分散体、および溶液をはじめとするが、これに限定されるものではない、あらゆる経口的に許容可能な剤形で、経口的に投与し得る。経口使用される錠剤の場合、通常使用される担体としては、乳糖およびコーンスターチが挙げられる。ステアリン酸マグネシウムなどの平滑剤もまた、典型的に添加される。カプセル形態での経口投与では、有用な希釈剤としては、乳糖および乾燥コーンスターチが挙げられる。経口使用のために水性懸濁液および／またはエマルジョンが必要な場合、活性成分は、乳化剤および／または懸濁剤と組み合わせて、油性相に懸濁または溶解し得る。所望ならば、特定の甘味剤、着香料または着色剤もまた、添加してもよい。
いくつかの実施形態では、即時放出または持続／遅延放出のために、経口製剤が調合される。
経口投与のための固体剤形としては、カプセル、錠剤、丸薬、粉末、および顆粒が挙げられる。このような固体剤形中では、活性化合物は、クエン酸ナトリウムまたはリン酸二カルシウムなどの、少なくとも１つの不活性の薬学的に許容可能な賦形剤または担体、および／またはａ）デンプン、乳糖、スクロース、グルコース、マンニトール、およびケイ酸などの充填剤または増量剤；ｂ）カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース、およびアカシアなどのバインダー、ｃ）グリセロールなどの湿潤剤、ｂ）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモまたはタピオカデンプン、アルギン酸、特定のケイ酸塩、および炭酸ナトリウムなどの崩壊剤；ｅ）パラフィンなどの溶解遅延剤；ｆ）四級アンモニウム塩などの吸収促進剤、ｇ）アセチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセリンなどの湿潤剤、ｈ）カオリンおよびベントナイト粘土などの吸収剤；およびｉ）滑石、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固形ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、およびそれらの混合物などの潤滑剤と混合される。カプセル、錠剤、および丸薬の場合、剤形は、緩衝剤もまた含んでなってもよい。
バッカルまたは舌下投与に適する組成物としては、錠剤、ロゼンジおよび香錠が挙げられ、その中では、活性成分が、砂糖およびアカシア、トラガカント、またはゼラチンおよびグリセリンなどの担体と配合される。
類似タイプの固体組成物はまた、乳糖または乳糖類、ならびに高分子量ポリエチレングリコールなどの賦形剤を使用する、軟質および硬質充填ゼラチンカプセル中の充填剤として用いられてもよい。錠剤、糖衣丸、カプセル、丸薬、および顆粒の固体剤形は、腸内コーティングおよび製剤処方技術分野で周知のその他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを用いて調製し得る。それらは不透明剤を任意選択的に含有してもよく、または任意選択的に遅延様式で、腸管の特定部分で活性成分のみを放出し、または活性成分を優先的に放出する、組成物であり得る。使用し得る包埋組成物の例としては、ポリマー物質、およびワックスが挙げられる。
本発明の化合物はまた、上述のような１つまたは複数の賦形剤を含む、微小カプセル化形態であり得る。このような固体剤形中では、本発明の化合物は、スクロース、乳糖またはデンプンなどの少なくとも１つの不活性希釈剤と混合し得る。このような剤形はまた、通常の慣行のように、例えば、ステアリン酸マグネシウムおよび微結晶セルロースなどの打錠潤滑剤およびその他の打錠助剤などの、不活性希釈剤以外の追加的な物質を含んでなり得る。
経口投与のための組成物は、例えば、錠剤またはカプセル上の製剤外部コーティングによって、消化管通過時に、活性成分を分解から保護するようにデザインされてもよい。
別の実施形態では、本発明の化合物は、長時間（または「遅延」または「持続性」）放出組成物中で提供され得る。この遅延放出組成物は、遅延放出成分と組み合わされた、本発明の化合物を含んでなる。このような組成物は、例えば、小腸、大腸、結腸および／または直腸などの下部胃腸管内に、提供される化合物を標的放出できるようにする。特定の実施形態では、本発明の化合物を含んでなる遅延放出組成物は、酢酸フタル酸セルロースおよびその他のフタル酸エステル（例えばポリビニルアセテートフタレート、メタクリレート（Ｅｕｄｒａｇｉｔｓ））などの腸溶コーティングまたはｐＨ依存性コーティングをさらに含んでなる。代案としては、遅延放出組成物は、ｐＨ感受性メタクリレートコーティング、ｐＨ感受性ポリマー微小球、または加水分解によって分解されるポリマーの提供により、小腸および／または結腸に放出制御を提供する。遅延放出組成物は、疎水性またはゲル化賦形剤またはコーティングと配合され得る。結腸への送達は、アミロースまたはペクチンなどの細菌酵素によって消化されるコーティングによって、ｐＨ依存性ポリマーによって、時間と共に膨潤するハイドロゲルプラグ（Ｐｕｌｓｉｎｃａｐ）によって、時間依存性ハイドロゲルコーティングによって、および／またはアゾ芳香族結合コーティングに連結したアクリル酸によって、さらに提供され得る。
特定の実施形態では、本発明の遅延放出組成物は、ヒプロメロース、微結晶セルロース、および潤滑剤を含んでなる。本発明の化合物、ヒプロメロース、および微結晶セルロースの混合物は、経口投与のための錠剤またはカプセルに調合し得る。特定の実施形態では、混合物は顆粒化されて、錠剤に圧搾される。
代案としては、本発明の薬学的に許容可能な組成物は、直腸投与のための坐薬の形態で投与し得る。これらは、室温では固体であるが直腸温度は液体であり、そのため直腸内で溶解して薬剤を遊離する、適切な非刺激性の賦形剤に、本発明の化合物を混合することで調製し得る。このような材料としては、カカオ脂、蜜蝋、およびポリエチレングリコールが挙げられる。
本発明の薬学的に許容可能な組成物はまた、特に治療の標的が、眼、皮膚、または下部腸管の疾患をはじめとする、局所塗布によって容易にアクセスできる領域または器官を含む場合に、局所的に投与し得る。適切な局所製剤は、これらの各領域または器官のために、容易に調製される。
下部腸管のための局所施用は、直腸坐薬製剤（上記を参照されたい）で、または適切な浣腸製剤で実施し得る。局所的経皮パッチもまた、使用し得る。
その他の局所用途では、薬学的に許容可能な本発明の組成物は、１つまたは複数の担体に懸濁または溶解される活性成分を含有する、適切な軟膏に調合し得る。本発明の化合物を局所投与するための担体としては、鉱物油、液体ペトロラタム、白色ペトロラタム、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化蝋および水および透過促進剤が挙げられるが、これに限定されるものではない。代案としては、薬学的に許容可能な本発明の組成物は、１つまたは複数の薬学的に許容可能な担体に懸濁または溶解される活性成分を含有する、適切なローションまたはクリームに調合し得る。代案としては、医薬組成物は、適切な乳化剤と共に担体中に懸濁または溶解される活性化合物を含有する、適切なローションまたはクリームと共に配合し得る。いくつかの実施形態では、適切な担体としては、鉱物油、ソルビタンモノステアレート、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、および水が挙げられるが、これに限定されるものではない。別の実施形態では、適切な担体としては、鉱物油、ソルビタンモノステアレート、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水および透過促進剤が挙げられるが、これに限定されるものではない。
眼科用途では、薬学的に許容可能な本発明の組成物は、塩化ベンザルコニウム（ｂｅｎｚｙｌａｌｋｏｎｉｕｍ）などの保存料ありまたはなしのいずれかで、等張ｐＨ調節無菌生理食塩水中の微粉化懸濁液として、または好ましくは等張ｐＨ調節無菌生理食塩水中の溶液として調合し得る。代案としては、眼科用途では、薬学的に許容可能な組成物は、ペトロラタムなどの軟膏に調合し得る。
本発明の薬学的に許容可能な組成物はまた、経鼻煙霧剤または吸入によって投与し得る。このような組成物は製剤処方の当該技術分野で周知の技術に準拠して調製され、ベンジルアルコールまたはその他の適切な保存料、生物学的利用能を高める吸収促進剤、フルオロカーボン、および／またはその他の従来の可溶化剤または分散剤を用いて、生理食塩水溶液として調製し得る。
いくつかの実施形態では、本発明の薬学的に許容可能な組成物は、経口投与のために調合される。
いくつかの実施形態では、本発明の薬学的に許容可能な組成物は、腹腔内投与のために調合される。
いくつかの実施形態では、本発明の薬学的に許容可能な組成物は、局所投与のために調合される。
単回投与形態の組成物を製造するために、担体材料と組み合わせ得る本発明の化合物の量は、治療される宿主、特定の投与様式、および用いられる化合物の活性に応じて変動する。好ましくは組成物は、組成物を与えられる患者に、０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量の阻害剤が投与され得るように、調合されるべきである。
任意の特定患者のための特定の用量および治療計画が、用いられる特定化合物の活性、年齢、体重、総体的な健康、性別、食餌、投与時間、排出速度、薬剤併用、治療する医師の判断、および治療される特定疾患の重症度をはじめとする多様な要素に左右されることもまた理解される。組成物中の本発明の化合物の量はまた、組成物中の特定化合物にも左右される。
本発明の医薬組成物で使用し得る、その他の薬学的に許容可能な担体、アジュバント、およびビヒクルとしては、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、ｄ−α−トコフェロールポリエチレングリコール１０００コハク酸などの自己乳化薬物送達系（ＳＥＤＤＳ）、Ｔｗｅｅｎ類などの医薬品剤形で使用される界面活性剤、またはその他の同様のポリマー送達マトリックス、ヒト血清アルブミンなどの血清タンパク質、リン酸塩などの緩衝物質、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物性脂肪酸の部分的グリセリド混合物、水、硫酸プロタミンとリン酸水素二ナトリウムとリン酸水素カリウムと塩化ナトリウムと亜鉛塩などの塩または電解質、コロイドシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベースの物質、ポリエチレングリコール、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリアクリレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂が挙げられるが、これに限定されるものではない。α−、β−、およびγ−シクロデキストリンなどのシクロデキストリン、または２−および３−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンをはじめとするヒドロキシアルキルシクロデキストリンなどの化学修飾誘導体、またはその他の可溶化誘導体もまた有利に使用して、本明細書に記載される化合物の送達を向上させ得る。
本発明の医薬組成物は、好ましくは経口投与により、または注射により投与される。本発明の医薬組成物は、あらゆる従来の無毒の薬理的に許容可能な担体、アジュバントまたはビヒクルを含有し得る。場合によっては、製剤のｐＨを薬学的に許容可能な酸、塩基または緩衝液によって調節し、調合化合物またはその送達形態の安定性を高め得る。
医薬組成物は、例えば、無菌注射用水性または油懸濁液などの無菌注射用製剤の形態であり得る。この懸濁液は、適切な分散剤または湿潤剤（例えばＴｗｅｅｎ８０など）と、懸濁剤とを使用して、当該技術分野で公知の技術に準じて調合し得る。無菌注射用製剤はまた、例えば１，３−ブタンジオール溶液などの無毒の非経口的に許容可能な希釈剤または溶媒中の、無菌注射用溶液または懸濁液であり得る。用い得る許容可能なビヒクルおよび溶剤は、特にマンニトール、水、リンゲル液、および等張塩化ナトリウム溶液である。これに加えて、無菌の不揮発性油が、溶媒または懸濁媒として従来法で用いられる。この目的で、合成モノまたはジグリセリドをはじめとする、あらゆる無刺激不揮発性油を用い得る。オレイン酸などの脂肪酸およびそのグリセリド誘導体は、注射剤の調製に有用であり、オリーブ油またはヒマシ油などの天然の薬理的に許容可能な油も、特にそれらのポリオキシエチル化形態で有用である。これらの油溶液または懸濁液は、通常、エマルジョンおよび／または懸濁液などの薬学的に許容可能な剤形の調合で使用される、長鎖アルコール希釈剤または分散剤、またはカルボキシメチルセルロースまたは同様の分散剤もまた、含有し得る。Ｔｗｅｅｎ類またはＳｐａｎ類などのその他の一般に使用される界面活性剤、および／または通常、薬学的に許容可能な固体、液体、またはその他の剤形の製造で使用されるその他の同様の乳化剤または生物学的利用能促進剤もまた、調合の目的で使用し得る。
本発明の組成物が、本明細書に記載される式の化合物と、１つまたは複数の追加的な治療薬または予防薬との組み合わせを含んでなる場合、化合物と追加的な作用薬の双方は、単剤療法レジメンで普通に投与される用量の約１〜１００％、より好ましくは約５〜９５％の用量レベルで存在すべきである。追加的な作用物質は、複数回投与レジメンの一部として、本発明の化合物とは別に投与し得る。代案としては、追加的な作用物質は、単一組成物中で本発明の化合物と共に混合された、単回投与形態の一部であり得る。
本明細書に記載される化合物は、例えば、注射、静脈内、動脈内、眼内、硝子体内、皮下（ｓｕｂｄｅｒｍａｌｌｙｍ）、経口、口腔内、鼻腔内、経粘膜、局所、点眼薬において、または吸入によって、約０．５〜約１００ｍｇ／ｋｇ体重の範囲にわたる用量で、または代案としては約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ／投与の範囲にわたる用量で、４〜１２０時間毎に、または特定の薬剤の要件に従って投与し得る。本明細書の方法は、所望のまたは規定の効果を達成するための、本発明の化合物またはその組成物の有効量の投与を想定する。典型的に、本発明の医薬組成物は、１日あたり約１〜約６回投与され、または代案としては、持続注入として投与される。このような投与は、長期または救急治療として使用し得る。単回投与形態を製造するために担体材料と組み合わせ得る活性成分量は、処置される宿主と特定の投与様式次第で変動する。典型的な製剤は、約５％〜約９５％の活性化合物（ｗ／ｗ）を含有する。代案としては、製剤は、約２０％〜約８０％の活性化合物を含有し得る。
上に列挙されたものよりも低い、または高い用量が必要なこともある。あらゆる特定患者のための特定の用量および治療計画は、用いられる特定化合物の活性、年齢、体重、総体的な健康状態、性別、食餌、投与時間、排出速度、薬剤併用、疾患の重症度および経過、病状または症状、患者の疾患素因、病状または症状、およびの治療する医師の判断をはじめとする多様な要素に左右される。
必要ならば、患者の病状改善に際して、本発明の化合物、組成物または組み合わせの維持用量を投与し得る。引き続いて、症状が所望のレベルまで緩和された際の改善された病状が保持されるレベルまで、投与の用量または頻度、またはその双方を症状に応じて低下させ得る。しかし患者は、疾患症状の再発に際して、長期的に断続的治療を必要とすることもある。
化合物および薬学的に許容可能な組成物の使用
本明細書に記載される化合物および組成物は、一般にＣＲＭ１を阻害するのに有用であり、したがってＣＲＭ１活性と関連付けられている、１つまたは複数の障害を治療にするのに有用である。したがって特定の実施形態では、本発明は、それを必要とする患者に、本発明の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩または組成物を投与するステップを含んでなる、ＣＲＭ１媒介疾患を治療する方法を提供する。本明細書に記載される化合物および組成物はまた、例えば試験管内でまたは生体外で培養中の細胞に、または例えば生体内などで対象に投与して、本明細書で以下に記載されるものをはじめとする、多様な障害を治療、予防、および／または診断し得る。
本発明でＣＲＭ１阻害剤として利用される化合物の活性は、生体外、生体内または細胞系中でアッセイしてもよい。本発明でＣＲＭ１阻害剤として利用される化合物をアッセイする詳細な条件は、実施例に記載される。
本明細書の用法では、「治療する」または「治療法」という用語は、例えば患者などの対象に、疾患、疾患の１つまたは複数の症状、または疾患の素因を治療し、回復させ、緩和し、軽減し、変化させ、矯正し、向上させ、改善しまたはそれに影響を及ぼす（例えば疾患の少なくとも１つの症状を予防する、疾患の少なくとも１つの症状の発生を遅延させる）ために、化合物を単独でまたは第２の化合物と組み合わせて施用または投与すること、例えば疾患（例えば本明細書に記載される疾患）、疾患の症状、または疾患の素因を有する患者などの対象から得た、単離組織または例えば細胞系などの細胞に、化合物を施用または投与することとして定義される。
本明細書の用法では、疾患を治療するのに効果的な化合物の量、または「治療有効量」は、対象または細胞への単回または多回用量の投与に際して、疾患の１つまたは複数の症状を治癒、緩和、軽減または改善するのに効果的な化合物の量を指す。
本明細書の用法では、疾患を防止するのに効果的な化合物の量、または化合物の「予防有効量」は、対象への単回または多回用量の投与に際して、疾患、または疾患の１つまたは複数の症状の発症または再発を予防または遅延させるのに効果的な量を指す。
本明細書の用法では、「対象」という用語は、ヒトおよび非ヒト動物を含むことが意図される。例示的なヒト対象としては、例えば本明細書に記載される疾患などの疾患を有するヒト患者、または正常な対象が挙げられる。本発明の「動物」という用語非ヒトは、例えば（ニワトリ、両生類、爬虫類などの）非哺乳類、および非ヒト霊長類、家畜化されたおよび／または例えばヒツジ、ウシ、ブタなどの農業上有用な動物、およびコンパニオンアニマル（イヌ、ネコ、ウマなど）のような哺乳類などの全ての脊椎動物を含む。
本明細書の用法では、「ＣＲＭ１媒介疾患または病状」または「ＣＲＭ１活性関連疾患または病状」という用語は、ＣＲＭ１が役割を果たしている、あらゆる疾患またはその他の有害病状を意味する。したがって本発明の別の実施形態は、ＣＲＭ１が役割を果たしている、１つまたは複数の疾患を治療し、または重症度を低下させることに関する。具体的には、本発明は、それを必要とする患者に、本発明の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩または組成物を投与するステップを含んでなる、増殖性疾患を治療しまたは重症度を低下させる方法に関する。その他の障害は、下で詳細に記載される。
いくつかの実施形態では、本発明は、本明細書に記載される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩または組成物の治療有効量を患者に投与するステップを含んでなる、患者において、ｐ５３、ｐ７３、ｐ２１、ｐＲＢ、ｐ２７、ＩκＢ、ＮＦκＢ、ｃ−Ａｂｌ、ＦＯＸＯタンパク質、ＣＯＸ−２の発現または活性と関連付けられている疾患を治療する方法を提供する。例えば、本明細書で提供されるのは、それを必要とする患者に、本発明の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を投与するステップを含んでなる、（ヒトおよび非ヒトをはじめとする）哺乳類において、様々ながんを治療する方法である。このようながんとしては、血液悪性腫瘍（白血病、リンパ腫、骨髄腫、骨髄異形成、および骨髄増殖性症候群）および固形腫瘍（前立腺、乳、肺、結腸、膵臓、腎臓、卵巣などのがん腫ならびに軟部組織肉腫および骨肉腫、および間質腫瘍）が挙げられる。乳がん（ＢＣ）としては、基底細胞様乳がん（ＢＬＢＣ）、トリプルネガティブ乳がん（ＴＮＢＣ）、およびＢＬＢＣとＴＮＢＣの双方である乳がんが挙げられる。これに加えて、乳がんとしては、侵襲性または非侵襲性乳管又は小葉がん、管状腺がん、髄様がん、粘液性がん、乳頭がん、***の篩状がん、男性乳がん、再発性または転移性乳がん、***の葉状腫瘍、および乳首のパジェット病が挙げられる。
いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を患者に投与するステップを含んでなる、患者において、炎症性障害を治療する方法を提供する。このような炎症性障害としては、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、全身性硬化症、血管炎症候群（小、中、および大血管）、アテローム性動脈硬化、乾癬およびその他の皮膚科炎症性疾患（天疱瘡（ｐｅｍｐｈｉｇｏｕｓ）、類天疱瘡、アレルギー性皮膚炎など）、および蕁麻疹症候群が挙げられる。
いくつかの実施形態では、ＣＲＭ１活性関連疾患または病状は、次のとおりである。筋ジストロフィー、例えば骨関節炎および関節リウマチなどの関節炎、強直性脊椎炎（ａｎｋｙｌｏｓｉｎｇ ｓｐｏｎｄｉｌｉｔｉｓ）、外傷性脳損傷、脊髄損傷、敗血症、リウマチ性疾患、がんアテローム性動脈硬化、Ｉ型糖尿病、ＩＩ型糖尿病、レプトスピラ症（ｌｅｐｔｏｓｐｉｒｉｏｓｉｓ）腎疾患、緑内障、網膜疾患、加齢、頭痛、疼痛、複合性局所疼痛症候群、心臓肥大、筋消耗、異化作用障害、肥満症、胎児の成長遅延、高コレステロール血症、心疾患、慢性心不全、虚血／再灌流、脳卒中、脳動脈瘤、狭心症、肺疾患、嚢胞性線維症、酸誘導肺傷害、肺高血圧症、喘息、慢性閉塞性肺疾患、シェーグレン症候群、肺硝子膜症、腎臓病、糸球体疾患、アルコール性肝疾患、腸疾患、腹膜子宮内膜症、皮膚病、副鼻腔炎、中皮腫、免疫不全を伴う無汗性外胚葉形成不全症、ベーチェット病、色素失調症、結核、喘息、クローン病、大腸炎、眼アレルギー、虫垂炎、パジェット病、膵臓炎、歯周炎（ｐｅｒｉｏｄｏｎｉｔｉｓ）、子宮内膜症、炎症性腸疾患、炎症性肺疾患、シリカ誘発性疾患、睡眠時無呼吸、ＡＩＤＳ、ＨＩＶ−１、自己免疫疾患、抗リン脂質抗体症候群、狼瘡、狼瘡性腎炎、家族性地中海熱、遺伝性周期熱症候群、心理社会的ストレス病、神経病理学的疾患、家族性アミロイドポリニューロパチー、炎症性神経障害、パーキンソン病、多発性硬化症、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症（ａｍｙｏｔｒｏｐｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、ハンチントン病、白内障、または難聴。
別の実施形態では、ＣＲＭ１活性関連疾患または病状は、次のとおりである。頭部外傷、ブドウ膜炎、炎症性疼痛、アレルゲン誘発性喘息、非アレルゲン誘発性喘息、糸球体腎炎、潰瘍性大腸炎、壊死性腸炎、周期熱を伴う高グロブリンＤ血症（ＨＩＤＳ）、ＴＮＦ受容体関連周期性症候群（ＴＲＡＰＳ）、クリオピリン関連周期性症候群、マックル・ウェルズ症候群（蕁麻疹−難聴−アミロイドーシス）、家族性寒冷蕁麻疹、新生児期発症多臓器性炎症性疾患周期熱（ＮＯＭＩＤ）、周期熱−アフタ性口内炎−咽頭炎−扁桃腺炎（ＰＦＡＰＡ症候群）、ブラウ症候群、化膿性無菌性関節炎、壊疽性膿皮症、座瘡（ＰＡＰＡ）、インターロイキン１受容体拮抗欠乏症（ＤＩＲＡ）、クモ膜下出血、多発性嚢胞腎、移植、臓器移植、組織移植、骨髄異形成症候群、刺激物質誘発性炎症、植物刺激物誘発性炎症、ツタウルシ／ウルシオール油誘発性炎症、化学的刺激物誘発性炎症、蜂刺傷誘発性炎症、咬虫症誘発性炎症、日光皮膚炎、火傷、皮膚炎、内毒血症、肺傷害、急性呼吸窮迫症候群、アルコール性肝炎、または寄生虫感染症によって引き起こされる腎臓損傷。
さらなる態様では、本発明は、ｐ５３、ｐ７３、ｐ２１、ｐＲＢ、ｐ２７、ＩκＢ、ＮＦκＢ、ｃ−Ａｂｌ、ＦＯＸＯタンパク質またはＣＯＸ−２の発現または活性と関連付けられている疾患を治療する薬剤を製造するための、本発明の化合物、その薬学的に許容可能な塩の使用を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、がんおよび／または新生物障害、血管新生、自己免疫性障害、炎症性障害および／または疾患、エピジェネティックス、ホルモン障害および／または疾患、ウイルス性疾患、神経変性障害および／または疾患、または眼科的障害（ｏｐｈｔｈａｍａｌｏｇｉｃ ｄｉｓｏｒｄｅｒ）のいずれかを治療する薬剤の製造における、本発明の化合物の使用を提供する。
いくつかの実施形態では、本発明は、本発明の化合物の薬学的に許容可能な塩、またはその薬学的に許容可能な塩または組成物を生物学的サンプルに接触させ、または患者に投与するステップを含んでなる、生物学的サンプル中または患者においてＣＲＭ１を阻害する方法を提供する。
新生物障害
本明細書に記載される化合物または組成物は、新生物疾患を治療するのに使用し得る。「新生物障害」は、例えば増殖性細胞成長によって特徴付けられる異常な状態または病状などの、自律的増殖または複製能力を有する細胞によって特徴付けられる、疾病または障害である。例示的な新生物障害としては、例えば、前立腺、脳、骨、結腸、肺、乳、卵巣、および肝臓起源の腫瘍などのがん腫、肉腫、転移性障害、例えば、白血病、リンパ腫、骨髄腫およびその他の悪性形質細胞などの障害造血性新生物障害、および転移性腫瘍が挙げられる。蔓延しているがんとしては、乳、前立腺、結腸、肺、肝臓、および膵臓がんが挙げられる。化合物による治療は、例えば細胞増殖低下、腫瘤量低下など、新生物障害の少なくとも１つの症状を改善するのに効果的な量で実施し得る。
開示される方法は、例えば、固形腫瘍、軟部組織腫瘍、およびそれらの転位をはじめとするがんを予防および治療するのに、ならびにリー・フラウメニ症候群、家族性乳−卵巣がん（ＢＲＣＡ１またはＢＲＡＣ２変異）症候群などの家族性がん症候群において、有用である。開示される方法はまた、非固形がんを治療するのに有用である。例示的な固形腫瘍としては、肺、乳、リンパ系、消化器（例えば結腸）などの様々な臓器系、および泌尿生殖器（例えば腎臓、尿路上皮、または精巣腫瘍）経路、咽頭、前立腺、および卵巣の悪性腫瘍（例えば肉腫、腺がん、およびがん腫）が挙げられる。例示的な腺がんとしては、結腸直腸がん、腎臓細胞がん腫、肝臓がん、非小細胞肺がん、および小腸がんが挙げられる。
米国国立がん研究所によって記載される例示的ながんとしては、以下が挙げられる。急性リンパ芽球性白血病、成人；急性リンパ芽球性白血病、小児期；急性骨髄性白血病、成人；副腎皮質がん；副腎皮質がん、小児期；ＡＩＤＳ関連リンパ腫；ＡＩＤＳ関連悪性腫瘍；肛門がん；星細胞腫、小児期小脳；星細胞腫、小児期脳；胆管がん、肝臓外；膀胱がん；膀胱がん、小児期；骨がん、骨肉腫／悪性線維性組織球腫；脳幹神経膠腫、小児期；脳腫瘍、成人；脳腫瘍、脳幹神経膠腫、小児期；脳腫瘍、小脳星細胞腫、小児期；脳腫瘍、脳星細胞腫／悪性神経膠腫、小児期；脳腫瘍、上衣細胞腫、小児期；脳腫瘍、髄芽細胞腫、小児期；脳腫瘍、小脳テント上腫瘍原始神経外胚葉性腫瘍、小児期；脳腫瘍、視覚路および視床下部神経膠腫、小児期；脳腫瘍、小児期（その他の）；乳がん；乳がんおよび妊娠；乳がん、小児期；乳がん、男性；気管支腺腫／カルチノイド、小児期；カルチノイド腫瘍、小児期；カルチノイド腫瘍、胃腸；がん腫、副腎皮質；がん腫、膵島細胞；路の原発性がん腫；中枢神経系リンパ腫、原発性；小脳星細胞腫、小児期；脳星細胞腫／悪性神経膠腫、小児期；子宮頸がん；小児期がん；慢性リンパ球性白血病；慢性骨髄性白血病；慢性髄増殖性疾患；腱鞘の明細胞肉腫；大腸がん；結腸直腸がん、小児期；皮膚のＴ細胞（ＣｅＩｌ）リンパ腫；子宮内膜がん；上衣細胞腫、小児期；上皮がん、卵巣；食道がん；食道がん、小児期；ユーイングファミリー腫瘍；頭蓋外胚細胞腫瘍、小児期；性腺外胚細胞腫瘍；肝外胆管がん；眼がん、眼球内黒色腫；眼がん、網膜芽細胞腫；胆嚢がん；胃がん；胃がん、小児期；消化管カルチノイド腫瘍；胚芽細胞腫瘍、頭蓋外、小児期；胚芽細胞腫瘍、性腺外；胚芽細胞腫瘍、卵巣；妊娠性絨毛性腫瘍；神経膠腫、小児期脳幹；神経膠腫、小児期視覚路および視床下部；有毛細胞白血病；頭頸部がん；肝細胞（肝臓）がん、成人（原発性）；肝細胞（肝臓）がん、小児期（原発性）；ホジキンリンパ腫、成人；ホジキンリンパ腫、小児期；妊娠中ホジキンリンパ腫；下咽頭がん；視床下部および視覚路神経膠腫、小児期；眼球内黒色腫；膵島細胞がん腫（内分泌膵）；カポジ肉腫；腎臓がん；喉頭がん；喉頭がん、小児期；白血病、急性リンパ芽球性、成人；白血病、急性リンパ芽球性、小児期；白血病、急性骨髄性、成人；白血病、急性骨髄性、小児期；白血病、慢性リンパ球性；白血病、慢性骨髄性；白血病、有毛細胞；***および口腔がん；肝臓がん、成人（原発性）；肝臓がん、小児期（原発性）；肺がん、非小細胞；肺がん、小細胞；リンパ芽球性白血病、成人急性；リンパ芽球性白血病、小児期急性；リンパ球性白血病、慢性；リンパ腫、ＡＩＤＳ関連；リンパ腫、中枢神経系（原発性）；リンパ腫、皮膚Ｔ細胞（ＣｅＩｌ）；ホジキンリンパ腫、成人；ホジキンリンパ腫、小児期；ホジキンリンパ腫、妊娠中；非ホジキンリンパ腫、成人；非ホジキンリンパ腫、小児期；非ホジキンリンパ腫、妊娠中；リンパ腫、原発性中枢神経系；マクログロブリン血症、ワルデンシュトレーム；男性乳がん；悪性中皮腫、成人；悪性中皮腫、小児期；悪性胸腺腫；髄芽細胞腫、小児期；黒色腫；黒色腫、眼球内；メルケル細胞がん；中皮腫、悪性；原発不明の転移性扁平上皮頸部がん；多発性内分泌腺腫症候群、小児期；多発性骨髄腫／形質細胞腫瘍；菌状息肉腫；骨髄異形成症候群；骨髄性白血病、慢性；骨髄性白血病、小児期急性；骨髄腫、多発性；骨髄増殖性疾患、慢性；鼻腔および副鼻腔がん；鼻咽頭がん；鼻咽頭がん、小児期；神経芽細胞腫；非ホジキンリンパ腫、成人；非ホジキンリンパ腫、小児期；妊娠中の非ホジキンリンパ腫；非小細胞肺がん；口腔がん、小児期；口腔および***がん；中咽頭がん；骨肉腫／骨の悪性線維性組織球腫；卵巣がん、小児期；卵巣上皮がん；卵巣胚細胞腫瘍；卵巣低悪性潜在的腫瘍；膵臓がん；膵臓がん、小児期；膵臓がん、膵島細胞；副鼻腔および鼻腔がん；副甲状腺がん；陰茎がん；褐色細胞腫；松果体および小脳テント上原始神経外胚葉性腫瘍、小児期；脳下垂体腫瘍；形質細胞腫瘍／多発性骨髄腫；胸膜肺芽腫；妊娠および乳がん；妊娠およびホジキンリンパ腫；妊および非ホジキンリンパ腫；原発性中枢神経系リンパ腫；原発性肝臓がん、成人；原発性肝臓がん、小児期；前立腺がん；直腸がん；腎細胞（腎臓）がん；腎細胞がん、小児期；腎盂および尿管、移行上皮がん；網膜芽細胞腫；横紋筋肉腫、小児期；唾液腺がん；唾液腺がん、小児期；ユーイング肉腫ファミリー腫瘍；肉腫、カポジ；肉腫（骨肉腫）／骨の悪性線維性組織球腫；肉腫、横紋筋肉腫、小児期；肉腫、軟部組織、成人；肉腫、軟部組織、小児期；セザリー症候群；皮膚がん；皮膚がん、小児期；皮膚がん（黒色腫）；皮膚がん、メルケル細胞；小細胞肺がん；小腸がん；軟部組織肉腫、成人；軟部組織肉腫、小児期；原発不明扁平上皮頸部がん、転移性；胃がん；胃がん、小児期；小脳テント上原始神経外胚葉性腫瘍、小児期；Ｔ細胞（ＣｅＩｌ）リンパ腫、皮膚；精巣がん；胸腺腫、小児期；胸腺腫、悪性；甲状腺がん；甲状腺がん、小児期；腎盂および尿管の移行上皮がん；絨毛性腫瘍、妊娠性；未知原発部位、がん、小児期；小児期の稀ながん；尿管および腎盂、移行上皮がん；尿道がん；子宮肉腫；膣がん；視覚路および視床下部神経膠腫、小児期；外陰がん；ワルデンシュトレームのマクログロブリン血症；およびウィルムス腫瘍。前述のがんの転移もまた、本明細書に記載される方法に従って、処置または予防し得る。
がん併用療法
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、追加的ながん治療薬と共に投与される。例示的ながん治療法としては、例えば、化学療法、抗体療法などの標的療法、キナーゼ阻害剤、免疫療法、およびホルモン療法、および抗血管新生療法が挙げられる。これらの各治療の例は、下で提供される。
本明細書の用法では、「組み合わせ」、「組み合わせた」という用語および関連用語は、本発明による治療薬の同時または逐次の投与を指す。例えば本発明の化合物は、別個の単一剤形で同時または順次に、または単一剤形中で併せて、別の治療薬と共に投与し得る。したがって本発明は、本発明の化合物、追加的な治療薬、および薬学的に許容できる担体、アジュバント、またはビヒクルを含んでなる、単一剤形を提供する。
（上述したような追加的治療薬を含んでなる組成物中で）単回投与剤形を製造するために、担体材料と組み合わせ得る本発明の化合物および追加的な治療薬の双方の量は、治療される宿主および特定の投与様式に応じて変動する。好ましくは、本発明の組成物は、０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量の本発明の化合物が投与され得るように、調合されるべきである。
化学療法
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、化学療法と共に投与される。化学療法は、がん細胞を破壊する薬剤によるがんの治療法である。「化学療法」は、通常は標的療法とは対照的に、一般に急速に***する細胞に影響を及ぼす細胞毒性薬を指す。化学療法薬は、例えばＤＮＡの複製または新たに形成された染色体の分離などの細胞***を、様々な可能な様式で妨げる。化学療法のほとんどの形態は、急速に***する全ての細胞を標的とし、がん細胞に特異的ではないが、ＤＮＡ損傷を多くのがん細胞が修復できないのに対して、正常細胞は一般に修復できることから、ある程度の特異性が得られることもある。
がん療法で使用される化学療法薬の例としては、例えば、代謝拮抗剤（例えば葉酸、プリン、およびピリミジン誘導体）、およびアルキル化剤（例えばナイトロジェンマスタード、ニトロソウレア、白金、アルキルスルホネート、ヒドラジン、トリアゼン、アジリジン、紡錘体阻害剤、細胞毒性薬、トポイソメラーゼ阻害剤など）が挙げられる。例示的な作用薬としては、アクラルビシン、アクチノマイシン、アリトレチノイン（Ａｌｉｔｒｅｔｉｎｏｎ）、アルトレタミン、アミノプテリン、アミノレブリン酸、アムルビシン、アムサクリン、アナグレリド、三酸化ヒ素、アスパラギナーゼ、アトラセンタン、ベロテカン、ベキサロテン、ベンダムスチン、ブレオマイシン、ボルテゾミブ、ブスルファン、カンプトテシン、カペシタビン、カルボプラチン、カルボコン、カルモフール、カルムスチン、セレコキシブ、クロランブシル、クロルメチン、シスプラチン、クラドリビン、クロファラビン、クリサンパスターゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デシタビン、デメコルチン、ドセタキセル、ドキソルビシン、エファプロキシラル、エレスクロモール、エルサミトルシン、エノシタビン、エピルビシン、エストラムスチン、エトグルシド、エトポシド、フロクスウリジン、フルダラビン、フルオロウラシル（５ＦＵ）、フォテムスチン、ゲムシタビン、グリアデルインプラント、ヒドロキシカルバミド、ヒドロキシ尿素、イダルビシン、イホスファミド、イリノテカン、イロフルベン、イクサベピロン、ラロタキセル、ロイコボリン、リポソーム性ドキソルビシン、リポソーム性ダウノルビシン、ロニダミン、ロムスチン、ルカントン、マンノスルファン、マソプロコール、メルファラン、メルカプトプリン、メスナ、メトトレキサート、アミノレブリン酸メチル、ミトブロニトール、ミトグアゾン、ミトタン、マイトマイシン、ミトキサントロン、ネダプラチン、ニムスチン、オブリメルセン、オマセタキシン、オルタタキセル、オキサリプラチン、パクリタキセル、ペグアスパラガーゼ、ペメトレキセド、ペントスタチン、ピラルビシン、ピクサントロン、プリカマイシン、ポルフィマーナトリウム、プレドニムスチン、プロカルバジン、ラルチトレキセド、ラニムスチン、ルビテカン、サパシタビン、セムスチン、シチマジーンセラデノベック、ストラタプラチン、ストレプトゾシン、タラポルフィン、テガフール−ウラシル、テモポルフィン、テモゾロマイド、テニポシド、テセタキセル、テストラクトン、四硝酸塩、チオテパ、チアゾフリン、チオグアニン、ティピファニブ、トポテカン、トラベクテジン、トリアジコン、トリエチレンメラミン、トリプラチン、トレチノイン、トレオスルファン、トロホスファミド、ウラムスチン、バルルビシン、ベルテポルフィン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンフルニン、ビノレルビン、ボリノスタット、ゾルビシン、および本明細書に記載されるその他の細胞***阻害剤または細胞毒性薬が挙げられる。
いくつかの薬剤は、単独よりも合わせたときにより良く機能するので、２種以上の薬剤が同時に投与されることが多い。頻繁に、２種以上の化学療法剤が、併用化学療法として使用される。いくつかの実施形態では、（併用化学療法をはじめとする）化学療法剤を、本明細書に記載される化合物と組み合わせて使用し得る。
標的療法
標的療法は、がん細胞の無秩序なタンパク質に対して特異的な作用薬の使用からなる。小分子標的療法剤は、一般にがん細胞内の変異した、過剰発現した、またはさもなければ重要な、タンパク質の酵素ドメインの阻害剤である。顕著な例は、アキシチニブ、ボスチニブ、セジラニブ、ダサチニブ（ｄｅｓａｔｉｎｉｂ）、エルロチニブ（ｅｒｏｌｏｔｉｎｉｂ）、イマチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブ、レスタウルチニブ、ニロチニブ、セマキサニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、およびバンデタニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤と、またアルボシジブおよびセリシクリブなどのサイクリン依存性キナーゼである。モノクローナル抗体療法は、治療薬が、がん細胞表面タンパク質に特異的に結合する抗体である、別のストラテジーである。例としては、典型的に乳がんで使用される、抗ＨＥＲ２／ｎｅｕ抗体トラスツズマブ（ハーセプチン（登録商標））と、典型的に多様なＢ細胞悪性腫瘍で使用される、抗ＣＤ２０抗体リツキシマブおよびトシツモマブとが挙げられる。その他の例示的な抗体としては、セツキシマブ、パニツマブ、トラスツズマブ、アレムツズマブ、ベバシズマブ、エドレコロマブ、およびゲムツズマブが挙げられる。例示的な融合タンパク質としては、アフリベルセプトおよびデニロイキンジフチトクスが挙げられる。いくつかの実施形態では、標的療法は、例えばグリベックなどの本明細書に記載される化合物と組み合わせて、使用し得る（Ｖｉｇｎａｒｉ ａｎｄ Ｗａｎｇ ２００１）。
標的療法はまた、腫瘍周囲の細胞表面受容体に、または罹患した細胞外基質に結合し得る「自動誘導装置」としての小型ペプチドを含み得る。これらのペプチドに付着する放射性核種（例えばＲＧＤ）は、核種が細胞近傍で崩壊すれば、最終的にがん細胞を殺滅する。このような治療法の一例としては、ＢＥＸＸＡＲ（登録商標）が挙げられる。
血管新生
本明細書に記載される化合物および方法は、血管新生関連疾患または障害を治療または予防するのに使用してもよい。血管新生と関連付けられている疾患としては、がん、心血管疾患、および黄斑変性が挙げられる。
血管新生は、既存の血管からの新血管の増殖を伴う、生理学的過程である。血管新生は、成長および発達、ならびに創傷治癒および肉芽組織における、正常かつ不可欠な過程である。しかしそれはまた、休眠状態から悪性状態への腫瘍の移行における必須段階でもある。血管新生は、芳しくない血管新生または異常な血管系のいずれかによって特徴付けられる疾患に取り組むための、標的であってもよい。
体内で新血管生成を阻害または誘導することもある特定化合物の施用は、このような疾患に対する戦いの一助になることもある。存在すべきでない部位における血管の存在は、組織の機械的特性に影響を及ぼすこともあり、破損の可能性を増大させる。修復中またはさもなければ代謝的に活動性の組織における血管の不在は、修復またはその他の本質的機能を阻害することもある。虚血性慢性創傷などのいくつかの疾患は、破損または不十分な血管形成の結果であり、血管の局所的増殖によって、したがってその部位に新しい栄養素を供給して、修復を促進することで治療してもよい。加齢黄斑変性などのその他の疾患は、正常な生理学的過程と干渉する、血管の局所的増殖によって生じることもある。
血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）は、血管新生の主要原因であり、所与のネットワーク中の毛細管数を増大させることが、実証されている。ＶＥＧＦの上方制御は、運動に対する生理学的応答の主要構成要素であり、血管新生におけるその役割は、血管損傷における可能な治療法であると考えられている。生体外実験は、この増殖因子存在下において、播種された内皮細胞が増殖して移動し、最終的には毛細血管と似た管構造を形成することから、ＶＥＧＦが血管新生の強力な刺激物質であることを明確に実証する。
腫瘍は、様々な増殖因子（例えばＶＥＧＦ）を分泌することにより、血管増殖（血管新生）を誘導する。ｂＦＧＦおよびＶＥＧＦなどの増殖因子は、腫瘍中の毛細血管増殖を誘導し得て、幾人かの研究者は、これが必要な栄養素を供給して、腫瘍の増殖を可能にすると考えている。
血管新生は、心血管疾患治療法のための優れた治療標的に相当する。これは、我々の身体が、重要臓器への血液供給の減少に応答する自然な様式、すなわち虚血傷害を克服するための新しい側副血管血管の生成の基礎となる、強力な生理学的過程である。
ＶＥＧＦの過剰発現は、血管新生の刺激に加えて、血管透過性の増大を引き起こす。湿潤黄斑変性においては、ＶＥＧＦは、網膜中の毛細血管の増殖を引き起こす。血管新生の増大は、浮腫もまた引き起こすため、血液およびその他の網膜液が網膜中に漏れて、視力喪失を引き起こす。
抗血管新生療法としては、スニチニブやソラフェニブなどの血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）を標的とするキナーゼ阻害剤；またはベバシズマブまたはＶＥＧＦ−Ｔｒａｐ、をはじめとする、ＶＥＧＦまたはＶＥＧＦ受容体に対するモノクローナル抗体または受容体「デコイ」；またはサリドマイドまたはその類似体（レナリドミド、ポマリドミド）；または線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、アンギオポエチン、またはアンギオスタチンまたはエンドスタチンなどの非ＶＥＧＦ血管新生標的を標的とする作用薬が挙げられる。
エピジェネティックス
本明細書に記載される化合物および方法は、エピジェネティックス関連疾患または障害を治療または予防するのに使用してもよい。エピジェネティックスは、根本的なＤＮＡ配列の変化以外の機構によって引き起こされる、表現型または遺伝子発現における遺伝性変化の研究である。真核生物学におけるエピジェネティックなの変化の一例は、細胞分化過程である。形態形成中に、幹細胞は様々な胚細胞系になり、それは次に完全に分化した細胞になる。換言すれば、単一受精卵細胞は、***を続ける間に、ニューロン、筋肉細胞、上皮、血管などをはじめとする、多数の細胞型に変化する。これは、その他の遺伝子を抑制する一方で、いくつかの遺伝子を活性化することで、そうなる。
エピジェネティックな変化は、細胞が***する際に保存される。ほとんどのエピジェネティックな変化は、１つの個体の生涯においてのみ生じるが、受精をもたらした***または卵細胞中で、ＤＮＡ中の変異が引き起こされたのであれば、いくつかのエピジェネティックな変化は、１つの世代から次世代に遺伝する。特定のエピジェネティックな過程としては、パラミューテーション、ブックマーキング、刷り込み、遺伝子サイレンシング、Ｘ染色体不活性化、位置効果、再プログラミング、トランスベクション、母性効果、発がんの進行、催奇形因子の多数の影響、ヒストン修飾およびヘテロクロマチンの調節、および単為発生とクローニングに影響を及ぼす技術的限界が挙げられる。
エピジェネティックスと関連付けられている例示的な疾患としては、ＡＴＲ症候群、脆弱Ｘ症候群、ＩＣＦ症候群、アンジェルマン症候群、プラダー・ウィリー（Ｐｒａｄｅｒ−Ｗｉｌｌｓ）症候群、ＢＷＳ、レット症候群、αサラセミア、がん、白血病、ルビンシュタイン・テイビ症候群、およびコフィン・ローリー症候群が挙げられる。
エピジェネティックスと結びつけられた最初のヒト疾患は、がんである。研究者らは、結腸直腸がん患者からの患部組織が、同一患者の正常組織よりも、より少ないＤＮＡメチル化を有することを見出した。メチル化遺伝子は、典型的にスイッチオフされるので、ＤＮＡメチル化の喪失は、クロマチン配置を変化させることにより、異常に高い遺伝子活性化を引き起こし得る。他方では、過剰なメチル化は、保護的腫瘍サプレッサー遺伝子の作用を取り消し得る。
ＤＮＡメチル化はＣｐＧ部位で生じ、哺乳類においてはＣｐＧシトシンの大部分はメチル化されている。しかしプロモーター領域の近くには、正常細胞ではメチル化を含まないＣｐＧ部位を、より高濃度で有する一続きのＤＮＡがある（ＣｐＧアイランドとして知られている）。がん細胞中では、これらのＣｐＧアイランドが過剰にメチル化され、それによって発現停止されるべきではない遺伝子がスイッチオフされる。この異常は、腫瘍中で生じるエピジェネティックな変化を象徴する特徴であり、がん発生初期に起きる。ＣｐＧアイランドの過剰メチル化は、腫瘍抑制遺伝子をスイッチオフすることで、腫瘍を引き起こし得る。事実上、これらののタイプの変化は、ヒトのがんにおいて、ＤＮＡ配列の変異よりもより一般的なこともある。
さらにエピジェネティックな変化は、ＤＮＡ配列を変化させないが、それらは変異を引き起こし得る。家族性または遺伝性形態のがんを引き起こす遺伝子の約半分は、メチル化によりスイッチオフされる。これらのほとんどの遺伝子は、常態では、腫瘍形成を抑制して、Ｏ６−メチルグアニン−ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ（ＭＧＭＴ）、ＭＬＨ１サイクリン依存性キナーゼ阻害剤２Ｂ（ＣＤＫＮ２Ｂ）、およびＲＡＳＳＦ１Ａをはじめとする、ＤＮＡ修復を助ける。例えばＭＧＭＴプロモーターの過剰メチル化は、Ｇ−ｔｏ−Ａ変異の数を増大させる。
過剰メチル化はまた、反復ＤＮＡ配列であるマイクロサテライトの不安定性をもたらし得る。マイクロサテライトは、正常な個体において一般的であり、それらは通常、ジヌクレオチドＣＡの反復からなる。ＤＮＡ修復遺伝子ＭＬＨ１のプロモーターの過剰なメチル化は、マイクロサテライトを不安定化し、それを延長または短縮し得る。マイクロサテライトの不安定性は、結腸直腸、子宮内膜、卵巣、および胃がんをはじめとする、多数のがんと結びつけられている。
脆弱Ｘ症候群は、特に男性において、最も頻繁に遺伝する精神障害である。男女ともこの病状を発症し得るが、男性は、Ｘ染色体を１つだけ有するので、１つの脆弱Ｘは男性に対してより重大な影響を及ぼす。実際に、脆弱Ｘ症候群は、４，０００人の男性あたり約１人、８，０００人の女性あたり１人に発生する。この症候群がある人々は、重篤な知的障害、言語発達遅延、「自閉症様」挙動を有する。
脆弱Ｘ症候群は、顕微鏡下における、遺伝子異常を含有するＸ染色体部分の見え方から、その名称を得た。それは、通常、糸でぶら下がっているように見えて、容易に破損する。症候群は、ＦＭＲ１（脆弱Ｘ精神遅滞１）遺伝子中の異常によって引き起こされる。脆弱Ｘ症候群のない人々は、ＦＭＲ１遺伝子中に、６〜５０の三塩基ＣＧＧの反復を有する。しかし２００を超える反復がある個人は、完全な変異を有して、通常、症候群の症状を示す。多すぎるＣＧＧによって、ＣｐＧアイランドは、ＦＭＲ１遺伝子のプロモーター領域でメチル化されるようになり；常態では、それらはメチル化されない。このメチル化は遺伝子をスイッチオフして、ＦＭＲ１遺伝子が、脆弱Ｘ精神遅滞タンパク質と称される重要なタンパク質を生成するのを停止させる。この特定のタンパク質の低下が、脆弱Ｘ症候群を引き起こす。脆弱Ｘの原因として、ＣＧＧ増幅変異が注目を集めているが、ＦＭＲ１メチル化に付随するエピジェネティックな変化が、症候群の真犯人である。
エピジェネティックな変化を伴う精神遅滞に関連する障害は、脆弱Ｘ症候群だけではない。その他のこのような病状としては、ルビンシュタイン・テイビ（Ｒｕｂｅｎｓｔｅｉｎ−Ｔａｙｂｉ）、コフィン・ローリー、プラダー・ウィリー、アンジェルマン、ベックウィズ・ヴィーデマン、ＡＴＲ−Ｘ、およびレット症候群が挙げられる。
エピジェネティック治療法としては、エピジェネティックな修飾を制御する酵素の阻害剤、具体的にはいくつかの悪性腫瘍に対し有望な抗腫瘍形成性効果を示したＤＮＡメチルトランスフェラーゼとヒストンデアセチラーゼ、ならびにアンチセンスオリゴヌクレオチド（ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｏｅｔｉｄｅｓ）およびｓｉＲＮＡが挙げられる。
免疫療法
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、免疫療法と共に投与される。がん免疫療法は、患者自身の免疫系が腫瘍と闘うよう誘導するようにデザインされた、治療ストラテジーの多様なセットを指す。腫瘍に対する免疫応答を生じさせる現代的な方法としては、表在性膀胱がんのための膀胱内ＢＣＧ免疫療法、前立腺がんワクチンであるプロベンジ、および腎細胞がんおよび黒色腫患者において、免疫応答を誘導するためのインターフェロンおよびその他のサイトカインの使用が挙げられる。
同種異系造血幹細胞移植は、供与者の免疫細胞が、移植片対腫瘍効果で腫瘍を攻撃することが多いので、免疫療法の一形態と見なし得る。いくつかの実施形態では、免疫療法剤を本明細書に記載される化合物と組み合わせて使用し得る。
ホルモン療法
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、ホルモン療法と共に投与される。ある種のがんの増殖は、特定のホルモンを提供するか、または遮断することによって抑制し得る。ホルモン感受性腫瘍の一般例としては、特定タイプの乳がんおよび前立腺がん、ならびに特定のレチノイド／レチノイン酸に応答する特定タイプの白血病が挙げられる。エストロゲンまたはテストステロンを除去またはブロックすることは、往々にして重要な追加治療である。特定のがんでは、プロゲストーゲンなどのホルモン作動薬の投与が、治療的に有益なこともある。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物と組み合わせて、ホルモン療法剤を使用し得る。
炎症および自己免疫疾患
本明細書に記載される化合物および方法は、特にヒトおよびその他の哺乳類において、炎症関連疾患または障害を治療または予防するのに使用してもよい。本明細書に記載される化合物は、炎症の発生前、発生時、または発生後に投与してもよい。予防的に使用される場合、化合物は、好ましくは、あらゆる炎症応答または症状に先立って提供される。化合物の投与は、炎症性応答または症状を予防または軽減し得る。例示的な炎症状態としては、例えば、多発性硬化症、関節リウマチ、乾癬性関節炎、変性関節疾患、脊椎関節症（ｓｐｏｎｄｏｕｌｏａｒｔｈｒｏｐａｔｈｉｅｓ）、その他の血清反応陰性炎症性関節炎、リウマチ性多発性筋痛、様々な血管炎（例えば巨細胞性動脈炎、ＡＮＣＡ＋血管炎）、痛風性関節炎、全身性エリテマトーデス、若年性関節炎、若年性関節リウマチ、骨関節炎、骨粗鬆症、糖尿病（例えばインスリン依存性糖尿病または若年発症糖尿病）、月経痙攣、嚢胞性線維症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、クローン病、粘液性大腸炎、潰瘍性大腸炎、胃炎、食道炎、膵臓炎、腹膜炎、アルツハイマー病、ショック、強直性脊椎炎、胃炎、結膜炎、膵臓炎（ｐａｎｃｒｅａｔｉｓ）（急性または慢性）、多臓器損傷症候群（例えば敗血症または外傷に続発する）、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化、脳卒中、再灌流傷害（例えば心肺のバイパスまたは腎臓透析に起因する）、急性糸球体腎炎、熱的傷害（すなわち日光皮膚炎）、壊死性腸炎、顆粒球輸血関連症候群、および／またはシェーグレン症候群が挙げられる。例示的な皮膚の炎症状態としては、例えば、湿疹、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、蕁麻疹、強皮症（ｓｃｈｌｅｒｏｄｅｒｍａ）、乾癬、および急性炎症性要素を伴う皮膚病が挙げられる。
別の実施形態では、本明細書に記載される化合物および方法は、喘息、気管支炎、肺線維症、アレルギー性鼻炎、酸素毒性、肺気腫、慢性気管支炎、急性呼吸困難症候群、およびいずれかの慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）をはじめとする、アレルギーおよび呼吸の病状を治療または予防するのに使用してもよい。化合物は、Ｂ型肝炎およびＣ型肝炎をはじめとする、慢性肝炎感染を治療するのに使用しもよい。
さらに、本明細書に記載される化合物または方法は、自己免疫疾患および／または炎症を治療するのに使用してもよい。臓器組織自己免疫疾患（例えばレイノー症候群）、強皮症、重症筋無力症、移植拒絶反応、内毒素ショック、敗血症、乾癬、湿疹、皮膚炎、多発性硬化症、自己免疫性甲状腺炎、ブドウ膜炎、全身性エリテマトーデス、アジソン病、多腺性自己免疫疾患（多腺性自己免疫症候群としてもまた知られている）、およびグレーブス病などの自己免疫疾患と関連付けられている。
特定の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、多発性硬化症を治療するのに使用し得る。特定の態様では、多発性硬化症を治療するのに使用される化合物は、化合物１、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン）である。
併用療法
特定の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、単独で、または炎症を治療または予防するのに有用なその他の化合物と組み合わせて、投与してもよい。例示的な抗炎症剤としては、例えば、ステロイド（例えばコルチゾール、コルチゾン、フルドロコルチゾン、プレドニゾン、６［α］−メチルプレドニゾロン（ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｄｎｉｓｏｎｅ）、トリアムシノロン、ベタメタゾンまたはデキサメタゾン）、非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤＳ（例えばアスピリン、アセトアミノフェン、トルメチン、イブプロフェン、メフェナム酸、ピロキシカム、ナブメトン、ロフェコキシブ、セレコキシブ、エトドラクまたはニメスリド）が挙げられる。別の実施形態では、もう一方の治療薬は抗生物質である（例えばバンコマイシン、ペニシリン、アモキシシリン、アンピシリン、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフィキシム、リファンピンメトロニダゾール、ドキシサイクリンまたはストレプトマイシン）。別の実施形態では、もう一方の治療薬はＰＤＥ４阻害剤である（例えばロフルミラストまたはロリプラム）。別の実施形態では、もう一方の治療薬は抗ヒスタミン剤である（例えばシクリジン、ヒドロキシジン、プロメタジンまたはジフェンヒドラミン）。別の実施形態では、もう一方の治療薬は抗マラリア剤である（例えばアルテミシニン、アルテメーター、アルテスナート（ａｒｔｓｕｎａｔｅ）、リン酸クロロキン、塩酸メフロキン、ドキシサイクリン塩酸塩、塩酸プログアニル、アトバクオンまたはハロファントリン）。一実施形態では、もう一方の化合物はドロトレコギンアルファである。
抗炎症剤のさらなる例としては、例えば、アセクロフェナク、アセメタシン、ｅ−アセトアミドカプロン酸、アセトアミノフェン、アセトアミノサロール、アセトアニリド、アセチルサリチル酸、Ｓ−アデノシルメチオニン、アルクロフェナック、アルクロメタゾン、アルフェンタニル、アルゲストン、アリルプロジン、アルミノプロフェン、アロキシプリン、アルファプロジン、ビス（アセチルサリチル酸塩）アルミニウム、アムシノニド、アンフェナク、アミノクロルテノキサジン、３−アミノ−４−ヒドロキシ酪酸、２−アミノ−４−ピコリン、アミノプロピロン、アミノピリン、アミキセトリン、サリチル酸アンモニウム、アンピロキシカム、アムトルメチングアシル、アニレリジン、アンチピリン、アントラフェニン、アパゾン、ベクロメタゾン、ベンダザック、ベノリレート、ベノキサプロフェン、ベンズピペリロン、ベンジダミン、ベンジルモルヒネ、ベルモプロフェン、ベタメタゾン、１７−吉草酸ベタメタゾン、ベジトラミド、［α］−ビサボロール、ブロムフェナク、ｐ−ブロモアセトアニリド、５−ブロモサリチル酸酢酸塩、ブロモサリゲニン、ブセチン、ブクロキシ酸、ブコローム、ブデソニド、ブフェキサマック、ブマジゾン、ブプレノルフィン、ブトアセチン、ブチブフェン、ブトルファノール、カルバマゼピン、カルビフェン、カルプロフェン、カルサラム、クロロブタノール、クロロプレドニゾン、クロルテノキサジン、サリチル酸コリン、シンコフェン、シンメタシン、シラマドール、クリダナク、クロベタゾール、クロコルトロン、クロメタシン、クロニタゼン、クロニキシン、クロピラク、クロプレドノール、クローブ、コデイン、臭化メチルコデイン、リン酸コデイン、硫酸コデイン、コルチゾン、コルチバゾール、クロプロプアミド、クロテトアミド、シクラゾシン、デフラザコート、デヒドロテストステロン、デソモルヒネ、デソニド、デスオキシメタゾン、デキサメタゾン、デキサメタゾン−２１−イソニコチン酸、デキソキサドロール、デキストロモラミド、デキストロプロポキシフェン、デオキシコルチコステロン、デゾシン、ジアンプロマイド、ジアモルホンジアモルホン、ジクロフェナク、ジフェナミゾール、ジフェンピラミド、ジフロラゾン、ジフルコルトロン、ジフルニサール、ジフルプレドナート、ジヒドロコデイノンエノールアセタート、ジヒドロモルヒネ、アセチルサリチル酸ジヒドロキシアルミニウム、ジメノキサドール、ジメヘプタノール、ジメチルチアンブテン、酪酸ジオキサフェチル、ジピパノン、ジプロセチル、ジピロン、ジタゾール、ドロキシカム、エモルファゾン、エンフェナム酸、エノキソロン、エピリゾール、エプタゾシン、エテルサレート、エテンザミド、エトヘプタジン、エトキサゼン、エチルメチルチアンブテン、エチルモルヒネ、エトドラク、エトフェナメート、エトニタゼン、オイゲノール、フェルビナク、フェンブフェン、フェンクロジン酸、フェンドサール、フェノプロフェン、フェンタニル、フェンチアザック、フェプラジノール、フェプラゾン、フロクタフェニン、フルアザコート、フルクロロニド、フルフェナム酸、フルメタゾン、フルニソリド、フルニキシン、フルノキサプロフェン、フルオシノロンアセトニド、フルオシノニド、フルオシノロンアセトニド、フルオコルチンブチル、フルオコルトロン（ｆｌｕｏｃｏｉｔｏｌｏｎｅ）、フルオレソン、フルオロメトロン、フルペロロン、フルピルチン、フルプレドニデン、フルプレドニゾロン、フルプロクアゾン、フルランドレノリド、フルルビプロフェン、フルチカソン、ホルモコータル、ホスホサール、ゲンチジン酸、グラフェニン、グルカメタシン、サリチル酸グリコール、グアイアズレン、ハルシノニド、ハロベタソール、ハロメタゾン、ハロプレドノン、ヘロイン、ヒドロコドン、ヒドロコルタメート、ヒドロコルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、コハク酸ヒドロコルチゾン、ヘミコハク酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン‐２１‐リジネート、ヒドロコルチゾンシピオネート、ヒドロモルホン、ヒドロキシペチジン、イブフェナック、イブプロフェン、イブプロキサム、サリチル酸イミダゾール、インドメタシン、インドプロフェン、イソフェゾラク、イソフルプレドン、酢酸イソフルプレドン、イソラドール、イソメタドン、イソニキシン、イソキセパック、イソキシカム、ケトベミドン、ケトプロフェン、ケトロラック、ｐ−ラクトフェネチド、レフェタミン、レバロルファン、レボルファノール、レボフェナシル−モルファン、ロフェンタニル、ロナゾラク、ロルノキシカム、ロキソプロフェン、アセチルサリチル酸リジン、マジプレドン、メクロフェナム酸、メドリゾン、メフェナム酸、メロキシカム、メペリジン、メプレドニゾン、メプタジノール、メサラミン、メタゾシン、メサドン、メトトリメプラジン、メチルプレドニゾロン、酢酸メチルプレドニゾロン、コハク酸メチルプレドニゾロンナトリウム、メチルプレドニゾロンスレプトナート、メチアジン酸、メトホリン、メトポン、モフェブタゾン、モフェゾラク、モメタゾン、モラゾン、モルヒネ、塩酸モルヒネ、硫酸モルヒネ、サリチル酸モルホリン、ミロフィン、ナブメトン、ナルブフィン、ナロルフィン、サリチル酸１−ナフチル、ナプロキセン、ナルセイン、ネホパム、ニコモルフィン、ニフェナゾン、ニフルム酸、ニメスリド、５’−ニトロ−２’−プロポキシアセトアニリド、ノルレボルファノール、ノルメタドン、ノルモルヒネ、ノルピパノン、オルサラジン、アヘン、オキサセプロール、オキサメタシン、オキサプロジン、オキシコドン、オキシモルホン、オキシフェンブタゾン、パパベレタム、パラメタゾン、パラニリン、パルサルミド、ペンタゾシン、ペリソキサール、フェナセチン、フェナドキソン、フェナゾシン、塩酸フェナゾピリジン、フェノコール、フェノペリジン、フェノピラゾン、フェノモルファン、アセチルサリチル酸フェニル、フェニルブタゾン、サリチル酸フェニル、フェニラミドール、ピケトプロフェン、ピミノジン、ピペブゾン、ピペリロン、ピラゾラク、ピリトラミド、ピロキシカム、ピルプロフェン、プラノプロフェン、プレドニカルベート、プレドニゾロン、プレドニゾン、プレドニバール、プレドニリデン、プログルメタシン、プロヘプタジン、プロメドール、プロパセタモール、プロペリジン、プロピラム、プロポキシフェン、プロピフェナゾン、プロカゾン、プロチジン酸、プロキサゾール、ラミフェナゾン、レミフェンタニル、メチル硫酸リマゾリウム、サラセタミド、サリシン、サリチルアミド、サリチルアミドｏ−酢酸、サリチル酸、サリチル硫酸、サルサレート、サルベリン、シメトリド、スフェンタニル、スルファサラジン、スリンダク、超酸化物ジスムターゼ、スプロフェン、スキシブゾン、タルニフルメート、テニダップ、テノキシカム、テロフェナメート、テトランドリン、チアゾリノブタゾン、チアプロフェン酸、チアラミド、チリジン、チノリジン、チキソコルトール、トルフェナム酸、トルメチン、トラマドール、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、トロペシン、ビミノール、キセンブシン、キシモプロフェン、ザルトプロフェン、およびゾメピラックが挙げられる。
一実施形態では、本明細書に記載される化合物は、炎症を治療または予防するために、選択的ＣＯＸ−２阻害剤と共に投与されてもよい。例示的な選択的ＣＯＸ−２阻害剤としては、例えば、デラコキシブ、パレコキシブ、セレコキシブ、バルデコキシブ、ロフェコキシブ、エトリコキシブ、およびルミラコキシブが挙げられる。
いくつかの実施形態では、提供される化合物は、アントラサイクリンまたはＴｏｐｏ ＩＩ阻害剤と組み合わせて投与される。特定の実施形態では、提供される化合物は、ドキソルビシン（Ｄｏｘ）と組み合わせて投与される。特定の実施形態では、提供される化合物は、ボルテゾミブ（より広義にはカーフィルゾミブを含む）と組み合わせて投与される。Ｄｏｘまたはボルテゾミブと組み合わせた化合物の提供は、相乗（ｓｙｎｅｒｇｙｓｔｉｃ）効果（すなわち相加効果を上回る）をもたらすことが、驚くことに分かった。
ウイルス感染症
本明細書に記載される化合物および方法は、特にヒトおよびその他の哺乳類において、ウイルス感染症関連疾患または障害を治療または予防するのに使用してもよい。本明細書に記載される化合物は、ウイルス感染症の発生前、発生時、または発生後に投与してもよい。予防的に使用される場合、化合物は、好ましくは、あらゆるウイルス感染症またはその症状に先立って提供される。
例示的なウイルス性疾患としては、急性熱性咽頭炎、咽頭結膜熱、流行性角結膜炎、乳児胃腸炎、コクサッキー感染症、伝染性単核症、バーキットリンパ腫、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変、肝細胞がん、原発性ＨＳＶ−１感染症（例えば小児における歯肉口内炎、成人における扁桃炎および咽頭炎、角結膜炎）、潜在性ＨＳＶ−１感染症（例えば***ヘルペス（ｈｅｒｐｅｓ ｌａｂｉａｌｉｓ）および単純ヘルペス（ｃｏｌｄ ｓｏｒｅｓ）、原発性ＨＳＶ−２感染症、潜在性ＨＳＶ−２感染症、無菌性髄膜炎、伝染性単核症、巨細胞封入体病、カポジ肉腫、多中心性キャッスルマン病、原発性滲出液リンパ腫、ＡＩＤＳ、インフルエンザ、ライ症候群、はしか、後感染性脳脊髄炎、おたふく風邪、過形成上皮病変（例えば尋常性、扁平、足底、および肛門性器疣贅、喉頭乳頭腫、疣贅状表皮発育異常症）、子宮頸がん、扁平上皮がん、クループ、肺炎、細気管支炎、感冒、灰白髄炎、狂犬病、インフルエンザ様症候群、肺炎を伴う重症細気管支炎、風疹、先天性風疹、水痘、および帯状疱疹が挙げられる。
例示的な病原性ウイルスとしては、アデノウイルス、コクサッキーウイルス、デングウイルス、脳炎ウイルス、エプスタイン・バーウイルス、肝炎Ａウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス１型、単純ヘルペスウイルス２型、サイトメガロウイルス、ヒトヘルペスウイルス８型、ヒト免疫不全ウイルス、インフルエンザウイルス、麻疹ウイルス、おたふく風邪ウイルス、ヒトパピローマウイルス、パラインフルエンザウイルス、ポリオウイルス、狂犬病ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、風疹ウイルス、水痘帯状疱疹ウイルス、西ナイルウイルス、デング（Ｄｕｎｇｅｅ）、および黄熱病ウイルスが挙げられる。病原性ウイルスとしては、耐性ウイルス感染症を引き起こすウイルスもまた挙げられる。
抗ウイルス薬剤は、ウイルス感染症を治療するのに特異的に使用される、薬剤クラスである。抗ウイルス作用は、一般に３つの機構の内１つに分類される。ウイルスが標的細胞に侵入する能力への干渉（例えばアマンタジン、リマンタジン、およびプレコナリル）、ウイルス合成の抑制（例えばアシクロビルやジドブジン（ＡＺＴ）のようなヌクレオシド類似体など）、およびウイルス放出の抑制（例えばザナミビルおよびオセルタミビル）。
眼科（Ｏｐｈｔｈａｍｏｌｏｇｙ）
本明細書に記載される化合物および方法は、眼科（ｏｐｈｔｈａｍｏｌｏｇｙ）疾患を治療しまたは予防するのに使用してもよい。例示的な眼科（ｏｐｈｔｈａｍｏｌｏｇｙ）障害としては、黄斑浮腫（糖尿病性および非糖尿病性黄斑浮腫）、加齢性湿潤および乾燥型黄斑変性、加齢性円板状黄斑変性（ａｇｅｄ ｄｉｓｃｉｆｏｒｍ ｍａｃｕｌａｒ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）、嚢胞状黄斑浮腫、眼瞼浮腫、網膜浮腫、糖尿病性網膜症、脈絡網膜症、血管新生黄斑症、血管新生緑内障、ブドウ膜炎、虹彩炎、網膜血管炎、眼内炎、全眼球炎、転移性眼炎、脈絡膜炎、網膜色素上皮炎、結膜炎、毛様体炎、強膜炎、上強膜炎、視神経炎、球後視神経炎、角膜炎、眼瞼炎、滲出性網膜離脱、角膜潰瘍、結膜潰瘍、慢性貨幣状角膜炎、低酸素症または虚血に付随する眼疾患、未熟児網膜症、増殖性糖尿病性網膜症、ポリープ状脈絡膜血管症、網膜血管腫状増殖、網膜動脈閉塞症、網膜静脈閉塞症、コーツ病、家族性滲出性硝子体網膜症、脈なし病（高安病）、イールズ病、抗リン脂質抗体症候群、白血病性網膜症、血液過粘稠度症候群、マクログロブリン血症、インターフェロン網膜症、高血圧性網膜症、放射線網膜症、角膜上皮幹細胞不全症、および白内障が挙げられる。
神経変性疾患
神経変性は、神経細胞の死をはじめとする、神経細胞の構造または機能の進行性喪失を示す、包括的用語である。パーキンソン病、アルツハイマー病、およびハンチントン病をはじめとする多数の神経変性疾患は、神経変性過程の結果として発生する。研究が進むにつれて、細胞内レベルでこれらの疾患を互いに関連付ける、多数の類似性が現れた。これらの類似性の発見は、多数の疾患を同時に改善し得る治療法の進歩に対する希望を提供する。異なる神経変性障害の間には、非定型タンパク質アセンブリーならびに誘導細胞死をはじめとする、多数の類似点がある。
アルツハイマー病は、大脳皮質および特定の皮質下の領域内における、ニューロンおよびシナプスの喪失によって特徴付けられる。この喪失は、側頭葉と頭頂葉、および前頭皮質と帯状回の一部における変性をはじめとする、罹患領域の肉眼的萎縮をもたらす。
ハンチントン病は、アストログリオーシスと、中型有棘ニューロンの喪失を引き起こす。脳の領域は、それらの構造と、それらが含有するニューロン型次第で影響を被り、累積的に細胞を喪失するに連れて、サイズが低下する。影響を受ける領域は、主に線条体中にあるが、前頭皮質および側頭皮質中にもある。線条体の視床下核は、運動を開始して調節する淡蒼球に、制御シグナルを送る。したがって視床下核からのシグナル低下は、動作の開始と調節に低下を引き起こして、疾患に特徴的な動作をもたらす。ハンチントン病の例示的な治療薬としては、テトラベナンジン、神経弛緩薬、ベンゾジアゼピン、アマンタジン、レマセミド、バルプロ酸、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（ＳＳＲＩ）、ミルタザピン、および抗精神病薬が挙げられる。
パーキンソン病における脳細胞が失われる機序は、損傷を受けた細胞中における、ユビキチンに結合したタンパク質α−シヌクレインの異常な蓄積からなることもある。α−シヌクレイン−ユビキチン複合体は、プロテアソーム（ｐｒｏｔｅｏｓｏｍｅ）に誘導され得ない。このタンパク質蓄積は、レビー小体と称されるタンパク質性細胞質封入体を形成する。疾患の病因に関する最新の研究は、α−シヌクレインによるドーパミン作動性ニューロンの死が、２つの主要な細胞内小器官である小胞体（ＥＲ）とゴルジ体の間でタンパク質を輸送する機構の欠陥に起因することを示している。Ｒａｂ１のような特定のタンパク質は、動物モデルにおいて、α−シヌクレインによって引き起こされるこの欠陥を逆転させることもある。例示的なパーキンソン病療法としては、レボドパと、ブロモクリプチン、ペルゴリド、プラミペキソール、ロピニロール、ピリベジル、カベルゴリン、アポモルフィン、およびリスリドなどをはじめとするドーパミン作動薬と、ドーパ脱炭酸酵素阻害薬（ｄｏｐａ ｄｅｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）と、セレギリン（ｓｅｌｅｇｉｌｅｎｅ）およびラサギリン（ｒａｓａｇｉｌｅｎｅ）などのＭＡＯ−Ｂ阻害剤と、抗コリン薬と、アマンタジンとが挙げられる。
筋萎縮性側索硬化（ＡＬＳ／ルー・ゲーリック病）は、運動ニューロンが選択的に変性対象になる疾患である。例示的なＡＬＳ療法としては、リルゾール、バクロフェン、ジアゼパム、トリヘキシフェニジル、およびアミトリプチリンが挙げられる。
その他の例示的な神経変性治療薬としては、アンチセンスオリゴヌクレオチドおよび幹細胞が挙げられる
その他の障害
本明細書に記載される化合物および組成物はまた、拡張型心筋症、肥大性心筋症、拘束性心筋症、肺線維症、肝線維症、糸球体腎炎、およびその他の腎障害をはじめとする、異常な組織増殖および線維症障害を治療するのにも使用してもよい。
上の開示は、本発明について概説する。以下の特定の実施例を参照して、より完全な理解が得られ得る。これらの実施例は、例証のみを目的として記載され、本発明の範囲を制限することは意図されない。状況に応じて、または好都合であれば、形態の変更および同等物の置換が検討される。本明細書では、特定の用語が用いられているが、このような用語は記述的観念であることが意図され、制限目的ではない。
略号
ａｔｍ 大気
ａｑ． 水性
ＢＩＮＡＰ ２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル
Ｂｏｃ ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＣＤＩ Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール
ＤＣＣ Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＢＵ ジアザ（１，３）ビシクロ［５．４．０］ウンデカン
ＤＥＡ Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
ＤＩＢＡＬ−Ｈ ジイソブチルアルミニウム水素化物
ＤＩＣ Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド
ＤＭＡＰ Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノピリジン
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＰＰＦ ジフェニルホスフィノフェロセン
ＥＡ 酢酸エチル
ＥＤＣＩ Ｎ−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩
ＥＤＣ １−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
Ｅｔ２Ｏ ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ＥｔＩ ヨードエタン
Ｅｔ エチル
Ｆｍｏｃ ９−フルオレニルメチルオキシカルボニル
ｈ 時間
ＨｅｔＡｒ ヘテロアリール
ＨＯＢｔ Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＢＴＵ Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＬＡＨ 水素化アルミニウムリチウム
ＬＣＭＳ ＨＰＬＣ質量分析
ＭＣＰＢＡ ｍ−クロル安息香酸
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｉｎ 分間
ＭｅＩ ヨウ化メチル
ＭｅＭｇＣｌ メチル塩化マグネシウム
Ｍｅ メチル
ｎ−ＢｕＬｉ １−ブチルリチウム
ＮａＯＡｃ酢酸ナトリウム
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ＮＭＰ Ｎ−メチルピロリジノン
ｎＢｕＬｉ １−ブチルリチウム
ｏ．ｎ． 一晩
ＲＢＦ 丸底フラスコ
ＲＴ、ｒｔ、ｒ．ｔ． 室温
Ｔ３Ｐ プロピルホスホン酸無水物（Ａｒｃｈｉｍｉｃａから入手できる）
ＴＥＡ トリエチルアミン
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ｎＢｕ ｎ−ブチル
ＯＭｓ メシレートまたはメタンスルホネートエステル
ＯＴｓ トシレート、トルエンスルホネートまたは４−メチルベンゼンスルホネートエステル
ＰＣＣ クロロクロム酸ピリジニウム
ＰＰＴＳ ｐ−トルエンスルホン酸ピリジニウム
ＴＢＡＦ フッ化テトラブチルアンモニウム
ｐＴｓＯＨ ｐ−トルエンスルホン酸
ＳＰＥ 固相抽出（通常、ミニクロマトグラフィーのためのシリカゲルを含有する）
ｓａｔ． 飽和
ＧＰ 保護基
ｍｉｎｓ 分間
このような方法の以下の説明全体を通じて、適切な場合は、有機合成の当業者に容易に理解される様式で、様々な反応物質および中間体に、適切な保護基が付加され、引き続いてそれから除去されるものと理解される。このような保護基を使用する従来の手順、ならびに適切な保護基の例は、例えば“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，（１９９９）に記載される。化学処理による、基または置換基から別の基または置換基への変換が、最終生成物に向かう合成経路上のあらゆる中間体または最終生成物に対して実施され得ることもまた理解され、その中では、可能なタイプの変換は、変換に用いられる条件または試薬に対する、その段階で分子が有するその他の官能基の固有の不適合性によってのみ制限される。このような固有の不適合性と、それらを適切な変換および合成段階を適切な順番で実施することによって回避する方法は、有機合成の当業者には容易に理解されるであろう。変換の例は下述され、記載される変換は、それについて変換が例示される、一般的な基または置換基のみに限定されないものと理解される。その他の適切な変換に関する参考文献および説明は、“Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ−Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ”Ｒ．Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，ＶＨＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）にある。その他の適切な反応に関する参考文献および説明は、例えば、“Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，Ｍａｒｃｈ，第４版ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ（１９９２）、または“Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”，Ｓｍｉｔｈ，ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，（１９９４）などの有機化学教科書に記載される。中間体および最終製品を精製する技術としては、例えば、カラムまたは回転板上の順相および逆相クロマトグラフィー、再結晶、蒸留、および液体−液体または固体−液体抽出が挙げられ、これらは当業者には容易に理解されるであろう。置換基および基の定義は、異なって定義される場合を除き、式Ｉのとおりである。「室温」および「周囲温度」という用語は、特に断りのない限り、１６〜２５℃の温度を意味するものとする。「還流」という用語は、特に断りのない限り、用いられた溶媒に関して、指名された溶媒の沸点以上の温度を意味するものとする。
共通中間体４の合成
３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾチオアミド（１）の合成：
Figure 2018083832
 ３つ口丸底フラスコに、ＤＭＦ中の３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（２００ｇ、１．０ｅｑ）溶液（１Ｌ）を装填し、それにＮａＳＨ（１２３．７ｇ、２．０ｅｑ．）およびＭｇＣｌ２（１８６．７ｇ、１ｅｑ．）を添加した。反応混合物を周囲温度（ａｍｂｉｅｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）で２〜３時間撹拌した後、氷水スラリー（１０Ｌ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、２０５ｇ（９０％収率）の粗製の所望のチオアミド（１）をもたらして、そのまま後続段階で使用した。
３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（２）の合成：
Figure 2018083832
 ＤＭＦ（１．０３Ｌ）中の３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾチオアミド（１）（２０５．６５ｇ）溶液をヒドラジン水和物（７３．１６ｍＬ、２．０ｅｑ）で処理した。反応混合物を周囲温度で１時間撹拌した後、ギ酸（１．０３Ｌ）で処理した。反応混合物を９０℃で２から３時間還流させ、次に周囲温度に放冷して、飽和水性炭酸水素ナトリウム（７Ｌ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、１８０ｇの粗製化合物をもたらした。この粗製物を石油エーテル（３×５００ｍＬ）で洗浄し、濾過して良く乾燥し、淡黄色固体として得られる１６０グラム（７５％収率）のトリアゾール（２）をもたらした。
（Ｚ）−イソプロピル３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリレート（３）の合成：
Figure 2018083832
 ３つ口丸底フラスコに、ＤＭＦ（９６０ｍＬ）中の３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（２）（１６０ｇ、１．０ｅｑ．）の溶液を装填した。溶液をＤＡＢＣＯ（１２７．７４ｇ、２ｅｑ．）で処理して、３０分間撹拌した後、（Ｚ）−３−ヨードアクリル酸イソプロピル（１５０．３２ｇ、１．１ｅｑ．）で処理した。１時間（１ ｈｍ）後、反応混合物を氷水スラリー（５Ｌ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、２５０ｇの粗製化合物をもたらした。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンによる溶出）による精製は、１３８ｇ（６１％収率）の純粋なイソプロピルエステル（３）をもたらした。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）の合成：
Figure 2018083832
 ３つ口丸底フラスコに、ＴＨＦ（１．３Ｌ）中の（Ｚ）−イソプロピル３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリレート（３）（１３０ｇ、１．０ｅｑ．）の溶液を装填し、ＬｉＯＨ（６９．３ｇ、５ｅｑ）の水溶液（１．３Ｌ）で処理した。反応混合物を周囲温度で３〜４時間撹拌した後、４００ｍＬの水で希釈し、希釈水性ＨＣｌで酸性化して（ｐＨ＝２〜３）、ＥｔＯＡｃ（３×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、１１０ｇ（９４％収率）の所望の化合物（４）をもたらした；ＬＣＭＳによるＺ／Ｅ比率＝９０．０／８．２。
（Ｚ）−３−ヨードアクリル酸（１ａ）の合成：
Figure 2018083832
 酢酸（５００ｍＬ、）中のプロピオル酸（５０．０ｇ、１．０ｅｑ）の溶液をヨウ化ナトリウム（２１３．９７ｇ、２．０ｅｑ）で処理した。反応混合物を１００℃で２〜３時間還流させ、次に周囲温度に冷却して氷水（５．０Ｌ）中に注ぎ入れ、飽和水性炭酸水素ナトリウムで中和して、ＥｔＯＡｃ（３×１Ｌ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×１Ｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、９０．０ｇの粗製化合物をもたらし、それをカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２による溶出）によって精製して、５６．０ｇ（３９．７％収率）の純粋カルボン酸（１ａ）をもたらした。
実施例１
（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−ヨードプロプ−２−エン−１−オン（２ａ）の合成：
Figure 2018083832
 ＣＨ２Ｃｌ２（２５．０ｍＬ）中の（Ｚ）−３−ヨードアクリル酸（１ａ）（２．７５ｇ、１．０ｅｑ．）の溶液を０℃に冷却し、ＤＩＰＥＡ（１．９６ｇ、１．１ｅｑ）、ＨＡＴＵ（５．７８ｇ、１．１ｅｑ）、および３，３−ジフルオロアゼチジン塩酸塩（１．９８ｇ、１．１ｅｑ）で順次処理した。反応混合物を０℃で２〜３時間撹拌した後、濾過して、減圧（ｐｒｅｓｓｉｒｅ）下で濃縮し、３．５ｇの粗製化合物をもたらした。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンによる溶出）による精製は、１．８９ｇの純粋な所望の化合物をもたらした。収率（４９．８７％）。Ｍａｓｓ：（ＥＳ＋）２７３．８（Ｍ＋１）．
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 ＤＭＦ（９．０ｍＬ）中の３−（３−（ジフルオロメチル）−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（２）（１．５ｇ、１．０ｅｑ．）の溶液をＤＡＢＣＯ（１．１９ｇ、２．０ｅｑ）で処理して、３０分間撹拌した後、（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−ヨードプロプ−２−エン−１−オン（２ａ）（１．６０ｇ、１．１ｅｑ）で処理した。反応混合物を周囲温度で２〜３時間撹拌して、次に氷水（９０ｍＬ）中に注いで、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、２．０ｇの粗製アミドをもたらした。（シス異性体：７１．１％、トランス異性体：１５．８７％）。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡＣ／ヘキサンによる溶出）による精製は、５００ｍｇの純粋な所望のアミド（２２．０％収率）をもたらした：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ９．６３（ｓ，１Ｈ），７．９５−７．６５（ｍ，３Ｈ），７．２４−７．２７（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６６−５．６９（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４６−４．５９（ｍ，４Ｈ）．Ｃ１６Ｈ１０Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２７．２７；実測値４２７．２９、室温：３．０３分間（９８．１７％）。
（Ｅ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ９．１８（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，２Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．２４−８．２７（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８０−６．８４（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８３−４．８８（ｍ，２Ｈ），４．４０−４．４６（ｍ，２Ｈ）．Ｃ１６Ｈ１０Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２７．２７；実測値４２７．３４、室温：３．１３分間（１００％）。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの代案の合成：
Figure 2018083832
 ＣＨ２Ｃｌ２中の（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（３３．０ｇ、１．０ｅｑ．）の溶液（６６０ｍＬ）を０℃に冷却し、次にＨＯＢＴ（１７．２７ｇ、１．２ｅｑ）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（２７．０２９ｇ、１．５ｅｑ．）、３，３−ジフルオロアゼチジン塩酸塩（１４．６１ｇ、１．２ｅｑ．）、およびＤＩＰＥＡ（２４．３１ｍＬ、１．５ｅｑ）で順次処理した。反応混合物を０℃で１．１５時間撹拌した後、１Ｌの水でクエンチして、ＥｔＯＡｃ（３×５００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し、無水ＮａＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で濃縮し、３５ｇの粗製化合物をもたらした。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２による溶出）による精製は、純粋な所望のアミド（１５ｇ、３７％収率）をもたらした：
（Ｚ）−３−（３−（３，５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ ９．６３（ｓ，１Ｈ），７．９５−７．６５（ｍ，３Ｈ），７．２４−７．２７（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６６−５．６９（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４６−４．５９（ｍ，４Ｈ）．Ｃ１６Ｈ１０Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋４２７．２７；実測値４２７．２９、室温：３．０２７分間（９８．１７％）。
実施例２
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（１）の合成：
Figure 2018083832
 ＴＨＦ（５ｍＬ）および水（５ｍＬ、）中の（Ｚ）−イソプロピル３−（３−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリレート（０．４００ｇ、１．０ｅｑ．）溶液をＬｉＯＨ（０．０９７ｇ、２．０ｅｑ．）で処理した。反応混合物を室温で２〜３時間撹拌し、氷冷水（１０ｍＬ）中でクエンチして、希釈水性ＨＣｌでｐＨ１〜２に酸性化して、ＥｔＯＡｃ（３×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮して、１５０ｍｇ（４２％収率）の所望のカルボン酸をもたらして、後続の段階で使用した。Ｍａｓｓ：（ＥＳ＋）３０２．１９（Ｍ＋１）。
（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 ２５ｍＬのフラスコに、（Ｚ）−３−（３−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（１）（０．１５０ｇ、１．０ｅｑ）、それに続いてジクロロメタン（３ｍＬ）を装填した後、０℃において、ＤＩＰＥＡ（０．１０２ｍＬ、１．２ｅｑ）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（０．１４３ｇ、１．５ｅｑ）、３，３−ジフルオロアゼチジン塩酸塩（０．０７７ｇ、１．２ｅｑ）、およびＨＯＢＴ（０．０９１ｇ、１．２ｅｑ）で順次処理した。反応混合物を０℃で１時間撹拌して、水（５ｍＬ）で希釈して、ジクロロメタン（３×５ｍＬ）で抽出した。Ｎａ２ＳＯ４上での乾燥と、減圧下での濃縮は、０．１５０ｇの粗製化合物をもたらした（ａｆｏｒｄｅｄ）。（シス４９％：トランス４２％）。カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２による溶出）による精製は、純粋な所望のアミドをもたらした（０．０２５ｇ；１３％収率）：
（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．６（ｓ，１Ｈ），７．４０−８．３７（ｍ，３Ｈ），７．２２−７．２５（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６４−５．６７（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４６−４．５９（ｍ，４Ｈ）．Ｃ１５Ｈ１０Ｆ６Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋３７７．２６室温で２．７９分間の実測値３７７．２４ 純度（９２．７９％）。Ｍａｓｓ：（ＥＳ＋）３７７．２（Ｍ＋１）。
実施例３
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（１）の合成：
Figure 2018083832
 ＴＨＦ（４０ｍＬ）および水（４０ｍＬ）中の（Ｚ）−イソプロピル３−（３−（３−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリレート（４ｇ、１．０ｅｑ．）の溶液をＬｉＯＨ（１．９２ｇ、４ｅｑ．）で処理した。反応混合物を室温で２〜３時間撹拌し、次に酸性氷水スラリー（３００ｍＬ）でクエンチして、ＥｔＯＡｃ（３×２５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を希塩酸溶液（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で濃縮し、３ｇの粗製化合物をもたらした。生じた粗製の灰色がかった化合物は、そのまま次のステップで使用した。収率：８５．５％。Ｍａｓｓ：（ＥＳ＋）２９９．９２（Ｍ＋１）。
（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン（２）の合成：
Figure 2018083832
 ３０ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２中の（Ｚ）−３−（３−（３−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（１）（１．５ｇ、１．０ｅｑ）の***液（０℃）を、ＤＩＰＥＡ（０．７８ｇ、１．２ｅｑ）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（０１．１５ｇ、１．２ｅｑ）、３，３−ジフルオロアゼチジン塩酸塩（０．７８ｇ、１．２ｅｑ）、およびＨＯＢｔ（０．９２ｇ、１．２ｅｑ）で順次処理した。反応混合物を０℃で３〜４時間撹拌した後、減圧下で濃縮して、０．５ｇの粗製化合物をもたらした。（反応中にトランス異性体は観察されなかった）。粗製反応混合物をカラムクロマトグラフィーによって精製し、純粋な所望のアミド（０．５ｇ）をもたらした。収率：２６．７％：
（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ １０．５３（１Ｈ，Ｄ２Ｏ交換可能），９．１７（ｓ，１Ｈ），７．１４−７．７１（ｍ，３Ｈ），７．４１−７．４３（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９２−５．９５（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４１−４．４９（ｍ，４Ｈ）．Ｃ１５Ｈ１１Ｆ５Ｎ４Ｏ２のＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋３７５．２７；室温で２．４４分間の実測値３７５．２４、純度（９７．０３％）。Ｍａｓｓ：（ＥＳ＋）３７５．２（Ｍ＋１）。
実施例５
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロピペリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中の（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）（１．０ｇ、１．０ｅｑ．）の***液（０℃）を、ＥＤＣＨＣｌ（０．６５６ｇ、１．２ｅｑ．）、３，３−ジフルオロピペリジン塩酸塩（０．５４０ｇ、１．２）、ＤＩＰＥＡ（４３５ｍｇ、１．２ｅｑ）、およびＨＯＢＴ（２５．９２ｇ、１．２ｅｑ．）で順次処理した。透明な反応混合物を０℃で１．５〜２間撹拌し、次に５０ｍＬの氷水スラリーでクエンチして、ＣＨ２Ｃｌ２（２×２５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で濃縮し、０．７０ｇの粗製化合物をもたらした。ＬＣＭＳおよび１Ｈ ＮＭＲによる確認で、トランス化合物は形成されなかった。カラムクロマトグラフィーによる精製は０．２０ｇの物質をもたらし、エーテル：石油エーテルを使用して、それをさらに再結晶化／摩砕して脂肪族不純物を除去し、０．１８０ｇ（１４．１％収率）の所望の純粋な化合物をもたらした。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロピペリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．７３９（ｓ，１Ｈ），７．９４−８．５９（ｍ，３Ｈ），７．１３−７．１５（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９９−６．０１６（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９５−４．０１（ｔ，１Ｈ），３．６８−３．７７（ｍ，２Ｈ），３．５６−３．５３（ｔ，１Ｈ），２．１１−２．０５（ｍ，２Ｈ），１．７７−１．８９（ｍ，２Ｈ）．Ｃ１８Ｈ１４Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４５５．３３；室温で３．８２分間の実測値４５５．０７、純度（９８．６４％）。
実施例６
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中の（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）（０．５００ｇ、１．０ｅｑ．）の***液（０℃）を、ＥＤＣＨＣｌ（０．４０９ｇ、１．５ｅｑ．）、４，４−ジフルオロピペリジン塩酸塩（０．２６９ｇ、１．２）、ＤＩＰＥＡ（０．２２０ｇ、１．２ｅｑ）、およびＨＯＢＴ（０．２６１ｇ、１．２ｅｑ．）で順次処理した。透明な反応混合物を０℃で１．５〜２間撹拌し、次に５０ｍＬの氷水スラリーでクエンチした。水層をＣＨ２Ｃｌ２（２×２５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を鹹水で洗浄して、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮して、０．６０ｇの粗製化合物をもたらした。分取ＴＬＣ（ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２による溶出）による精製は０．０９０ｇ化合物をもたらし、それをエーテル：石油エーテルを使用してさらに摩砕して脂肪族不純物を除去し、０．０６ｇの純粋化合物をもたらした。収率：９．２８％。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．７０５（ｓ，１Ｈ），８．５５７（ｓ，２Ｈ），７．９５０（ｓ，１Ｈ），７．１１１−７．１３６（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），５．９９８−６．０２４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８８６−３．９１６（ｔ，２Ｈ），３．６５４−３．６８３（ｔ，２Ｈ），２．０５５−２．１５２（ｍ，２Ｈ），１．９４０−２．０３５（ｍ，２Ｈ）．Ｃ１８Ｈ１５Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４５５．３３；室温で３．０５７分間の実測値４５５．３８、純度（９９．７７％）。
実施例７
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−フルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
窒素バブラーを備えた３つ口１００ｍＬの丸底フラスコ内の撹拌される１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）（０．５００ｇ、１ｅｑ．）ジクロロメタン（１０ｍＬ、２０Ｖ）の溶液に、ＨＯＢＴ（０．１９ｇ、１．２ｅｑ．）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（０．４１ｇ、１．５ｅｑ．）、およびＤＩＰＥＡ（０．２７ｇ、１．５ｅｑ．）を０℃で添加した。１間後、反応混合物を水（５０ｍｌ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で濃縮し、０．２５ｇの粗製標題化合物をもたらした。フラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／ヘキサンによる溶出）による精製は、０．０３ｇの純粋な標題化合物をもたらした。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−フルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．７６（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．２１−７．２４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６５−５．６８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．４５−５．４８（ｍ，１Ｈ），５．３１−５．３４（ｍ，１Ｈ），４．４４−４．５６（ｍ，４Ｈ），４．２３−４．４３（ｍ，２Ｈ）．Ｃ１６Ｈ１１Ｆ７Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４０９．２８；室温で２．９６３分間の実測値４０９．３８、純度（９６．０３％）。
実施例８
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
窒素入口を備えた２５ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、ジクロロメタン（５．０ｍＬ、２０Ｖ）と共に、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）（０．２５０ｇ、１．０ｅｑ．）を装填した。反応混合物を０℃に冷却し、次にＨＯＢＴ（０．１１９ｇ、１．１ｅｑ．）を添加し、ＥＤＣＨＣｌ（０．１４９ｇ、１．１ｅｑ．）および３−メチルアゼチジン−３−オールＨＣｌ（０．０９６ｇｇ、１．１ｅｑ．）がそれに続いた。この反応混合物に、同一温度でＤＩＰＥＡ（０．１０１ｇ、１．１ｅｑ）を滴下して添加した。透明な反応混合物を０℃で１．５時間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の１０％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を２０ｍＬの氷水スラリー中でクエンチした。有機層を分離して、水層をジクロロメタン（２×１０ｍＬ）で抽出し、抽出完了を確実にした。有機層を鹹水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で（３５℃、２０ｍｍＨｇ）回転蒸発によって濃縮し、０．２８０ｇの粗製化合物をもたらした。（シス：６１．９％、トランス：１６．４６％）
６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、画分収集（５００ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の０．２〜２．０％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物９０ｍｇを得た。収率：３０．１％。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．３９（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｓ，２Ｈ），８．３０１（ｓ，１Ｈ），７．３７−７．４０（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９５−５．９８（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６９（ｓ，１Ｈ），３．９０（ｓ，２Ｈ），３．７８−３．８５（ｍ，２Ｈ），１．３２（ｓ，３Ｈ）．Ｃ１７Ｈ１４Ｆ６Ｎ４Ｏ２のＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４２０．３１；室温で２．６６５分間の実測値４２１．４、純度（９９．５４％）。
実施例９
Figure 2018083832
 ４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２，６−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン（１）の合成：
Figure 2018083832
 １０ｍＬの封管内で、５ｍＬの乾燥ヘキサンに、ビスピナコラトジボラン（０．１４６ｇ、０．５ｅｑ）、ＤＴＢＰＹ（０．００１５ｇ、０．００５ｅｑ）および［Ｉｒ（ＯＭｅ）（ＣＯＤ）］２（０．００１９ｇ、０．００２５ｅｑ）をＮ２雰囲気下で溶解した。この反応混合物を室温で１０分間撹拌して、暗赤色の溶液を得た。３，５−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン（０．２５０ｇ、１ｅｑ．）を封管内に装填した。封管を閉じて、５０℃で６時間加熱した。酢酸エチル：ヘキサン（１：９）を移動相として使用して、ＴＬＣ上で反応完了をモニターした。反応混合物を氷水スラリー（５０ｍＬ）中でクエンチし、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムを使用して乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、０．４０ｇの粗製標題化合物を得た。この粗製物は、精製することなく次の段階で直接使用した。
２，６−ビス（トリフルオロメチル）−４−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）ピリジン（２）の合成：
Figure 2018083832
 １０ｍＬ封管内で、４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−２，６−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン（１）（０．３９５ｇ、１ｅｑ．）をＤＭＥ（５ｍＬ）に溶解し、次に水（１ｍＬ）中の３−ブロモ−１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（０．３２３ｇ、１ｅｑ．）およびＫ２ＣＯ３（０．４８０ｇ、３ｅｑ．）を添加した。窒素で１時間パージして、混合物を脱気した。テトラキス（０．０６７ｇ、０．０５ｅｑ．）を反応混合物に添加して、封管を９０℃で１８時間加熱した。酢酸エチル：ヘキサン（２：８）を移動相として使用して、ＴＬＣ上で反応完了をモニターした。反応混合物を氷水溶液（５０ｍＬ）中でクエンチし、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムを使用して乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、０．３０ｇの粗製化合物を得た。酢酸エチル／ｎ−ヘキサンを移動相として使用して、カラムクロマトグラフィーによって化合物を精製した。化合物をヘキサン中の８％酢酸エチル（ｅｔｈｙｌａｅｔａｔｅ）で溶出して、（中間体２）０．１５０ｇをもたらした。収率：３１．０％。
４−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−２，６−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン（３）の合成：
Figure 2018083832
 １０ｍＬ封管内で、２，６−ビス（トリフルオロメチル）−４−（１−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）ピリジン（２）（０．１５ｇ、１ｅｑ．）をジオキサンＨＣｌ（５ｍＬ）に溶解して、封管を６０℃で６時間加熱した。酢酸エチル：ヘキサン（５：５）を移動相として使用して、ＴＬＣ上で反応完了をモニターした。反応混合物を氷水ＮａＨＣＯ３溶液（５０ｍＬ）中でクエンチし、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムを使用して乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、０．３ｇの粗製化合物を得た。酢酸エチル／ヘキサンを移動相として使用して、カラムクロマトグラフィーによって化合物を精製した。ヘキサン中の３０％酢酸エチルで化合物を溶出して、４−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−２，６−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン（３）０．０６０ｇをもたらした。収率：５８．４％。
（Ｚ）−３−（３−（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、４−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−２，６−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン（３）（０．０６０ｇ、１ｅｑ．）および（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−ヨードプロプ−２−エン−１−オン（０．０６４ｇ、１．１ｅｑ）をＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解した。ＤＡＢＣＯ（０．０４７ｇ、２ｅｑ．）を室温で添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。ＭｅＯＨ：ジクロロメタン（０．２５：９．７５）を移動相として使用して、ＴＬＣ上で反応完了をモニターした。反応混合物を氷水スラリー（５０ｍＬ）中でクエンチし、酢酸エチル（３×２５ｍＬ）で抽出した。有機層を鹹水（３×２５ｍＬ）で洗浄した。無水硫酸ナトリウムを使用して有機層を乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、０．７０ｇ粗製化合物を得て、ジクロロメタン中の２．５％メタノールを移動相として使用して、分取ＴＬＣによって精製し、０．０１１ｇ（１２％）の表題化合物をもたらした。
（Ｚ）−３−（３−（２，６−ビス（トリフルオロメチル）ピリジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．７６８（ｓ，１Ｈ），８．５９０（ｓ，２Ｈ），７．２６８−７．２９５（ｄ，Ｊ＝１０．８，１Ｈ），５．７３２−５．７５９（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５６−４．６２（ｔ，２Ｈ），４．４６−４．５２（ｔ，２Ｈ）．Ｃ１５Ｈ９Ｆ８Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４２７．２５室温で２．９０１分間の実測値４２８．５、純度（９５．４６％）。
実施例１０
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−エチル−Ｎ−（１−（ピリジン−３−イル）エチル）アクリルアミドの合成：
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、Ｎ２雰囲気下において０℃で、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２ｇ、１．０ｅｑ．．）をジクロロメタン（１５ｍＬ）に溶解した。この反応にＤＩＰＥＡ（０．０８８ｇ、１．２ｅｑ．）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（０．１３１ｇ、１．２ｅｑ．）、およびＮ−エチル−１−（ピリジン−３−イル）エタンアミン（０．１０２ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、ＨＯＢｔ（０．１０４ｇ、１．２ｅｑ．）がそれに続いた。反応混合物を２０℃で１時間撹拌した。反応の進行は、１０％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した、ＳＭＲｆ＝０．１５および生成物Ｒｆ＝０．４０。反応を３〜４時間撹拌して、減圧下で回転蒸発器上において、黄色の反応混合物を蒸発させて、０．４ｇの粗製化合物をもたらした。
シリカ６０／１２０を使用して、メタノール：ジクロロメタンを移動相として使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラム（２×１０ｃｍ）をジクロロメタンで充填して、ジクロロメタン中の１．５％〜２．５％のメタノールの画分収集（２５ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、メタノール中で溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の１．５％メタノールで溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物（０．００６ｇ）を得た。収率：３％。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−エチル−Ｎ−（１−（ピリジン−３−イル）エチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．０４（ｓ，１Ｈ），７．３８−８．７３（ｍ，７Ｈ），８．１９−８．２２（ｄ，Ｊ＝１２．４，１Ｈ），６．０１−６．０４（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７７−４．７９（ｄ，１Ｈ），３．２９−３．４６（ｍ，２Ｈ），１．７９−１．８１（ｄ，３Ｈ），１．２４−１．２７（ｔ，３Ｈ）．Ｃ２２Ｈ１９Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４８３．４室温で３．２８３分間の実測値４８４．５５、純度（９１．３８％）。
実施例１１
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（オキサゾール−５−イルメチル）アクリルアミドの合成：
窒素入口を備えた２５ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）（０．２５０ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン（５．０ｍＬ、２０Ｖ）に溶解した。反応混合物を０℃に冷却し、次にＨＯＢＴ（０．１１９ｇ、１．１ｅｑ．）を添加して、ＥＤＣＨＣｌ（０．１５０ｇ、１．１ｅｑ．）およびオキサゾール−５−イルメタンアミンＨＣｌ（０．１４３ｇ、１．１ｅｑ．）がそれに続いた。この反応混合物に、同一温度でＤＩＰＥＡ（０．１０１ｇ、１．１ｅｑ）を滴下して添加した。透明な反応混合物を０℃で１．５時間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。
反応混合物を氷水スラリー（２０ｍＬ）中でクエンチした。有機層を分離して、水層をジクロロメタン（２×１０ｍＬ）で抽出し、抽出完了を確実にした。有機層を鹹水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で（３５℃、２０ｍｍＨｇ）回転蒸発によって濃縮し、０．２８０ｇの粗製化合物をもたらした。（シス：３０．７１％；トランス：２８．０２％）。
６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、画分収集（５００ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の０．２〜２．０％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、９０ｍｇの化合物シスおよびトランス混合物を得た。（シス：５７．８６％；トランス：５２．４９％）。
５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として使用して、分取ＴＬＣによって混合物を精製した。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、１５ｍｇの化合物純粋化合物を得た。（４．８８％収率）。
（Ｚ）−３−（３（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（オキサゾール−５−イルメチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．６２（ｓ，１Ｈ），９．０５（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，２Ｈ），８．３０（ｓ，２Ｈ），７．４１−７．４４（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），５．９５−５．９８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４７−４．４８（ｄ，２Ｈ）．Ｃ１７Ｈ１１Ｆ６Ｎ５Ｏ２のＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３１．２８：室温で２．８２２分間の実測値４３２．３９、純度（９５．５２％）。
実施例１２
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（５−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アクリル酸（２）の合成：
Figure 2018083832
 １００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾチオアミド（０．５６４ｇ、１ｅｑ．）をＤＭＦ（５ｍＬ、１０Ｖｏｌ）に溶解し、次にヒドラジン水和物（０．１２３ｇ、１．２ｅｑ．）を０℃で添加した。全てのＳＭが消費されるまで反応混合物を室温で撹拌して、極性ヒドラジン付加物に変換した。この反応塊からのサンプルをＴＬＣのために保存する。最後に、無水マレイン酸（０．２４２ｇ ｍＬ、１．２ｅｑ．）を０℃で添加した。次に全てのヒドラジン付加物が消費されるまで、反応混合物を室温で撹拌して、環化していない中間体に変換した。再度、この環化していない中間体サンプルをＴＬＣのために保存する。反応混合物を８０℃で６時間加熱した。ＭｅＯＨ：ジクロロメタン（２：８）を移動相として、環化していない中間体をＳＭとして使用して、ＴＬＣ上で反応完了をモニターした。反応混合物を氷水溶液（１００ｍＬ）中でクエンチし、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムを使用して乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、０．５１ｇの粗製化合物を得た。この粗製化合物を最小量のジエチルエーテルに溶解した。この溶液を−５℃で撹拌し、沈殿した化合物を濾過して、冷ジエチルエーテルで洗浄し、０．１５０ｇ（２０％）の純粋な（Ｚ）−３−（５−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アクリル酸を得た。
（Ｚ）−３−（５−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−３−（５−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アクリル酸（２）（０．０６５ｇ、１ｅｑ．）、３，３−ジフルオロアゼチジンＨＣｌ（０．０２８ｇ、１．２ｅｑ．）、およびＥＤＣ．ＨＣｌ（０．０４２ｇ、１．２ｅｑ．）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解した。ＤＩＰＥＡ（０．０２８ｇ、１．２ｅｑ．）を−５℃で添加し、それに続いてＨＯＢｔ（０．０３３ｇ、１．２ｅｑ．）を同一温度で添加した。反応をこの温度に１時間保った。ＭｅＯＨ：ジクロロメタン（０．５：９．５）を移動相として使用して、ＴＬＣ上で反応完了をモニターした。反応混合物を氷水スラリー（５０ｍＬ）中でクエンチし、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を鹹水（３×２５ｍＬ）で洗浄した。無水硫酸ナトリウムを使用して有機層を乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮し、０．８０ｇの粗製化合物を得て、移動相として酢酸エチルおよびヘキサンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって精製した。ヘキサン中の３５％酢酸エチル中に生成物を溶出させて、０．０５５ｇ（７８％）の表題化合物をもたらした。
（Ｚ）−３−（５−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ １４．８２６（ｓ，１Ｈ，Ｄ２Ｏ交換可能），８．５５７（ｓ，２Ｈ），８．２５９（ｓ，１Ｈ），６．８４７−６．８７７（ｄ，Ｊ＝１２，１Ｈ），６．４４５−６．４７６（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６１１（ｍ，２Ｈ），４．４８０（ｍ，２Ｈ）．Ｃ１６Ｈ１０Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４２６．２６室温で３．３０３分間の実測値４２７．３、純度（９９．８３％）。
実施例１３
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（（２−メチルピリミジン−５−イル）メチル）アクリルアミドの合成：
窒素入口を備えた２５ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、ジクロロメタン（５．０ｍＬ、５０Ｖ）および酢酸エチル（５．０ｍＬ、５０Ｖ）と共に、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）（０．１ｇ、１．０ｅｑ．）を装填した。反応混合物を０℃に冷却し、次にＴ３Ｐ（酢酸エチル中の５０％）（０．２１４ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、ＤＩＰＥＡ（０．０７３ｇ、２．０ｅｑ．）および（２−メチルピリミジン−５−イル）メタンアミン（ｍｅｔｈａｎａｎｍｉｎｅ）（０．０３８ｇ、１．１ｅｑ．）がそれに続いた。透明な反応混合物を０℃で３０時間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の１０％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を３０ｍＬの氷水スラリー中でクエンチした。有機層を分離して、水層をジクロロメタン（２×２０ｍＬ）で抽出し、抽出完了を確実にした。有機層を鹹水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で（３５℃、２０ｍｍＨｇ）回転蒸発によって濃縮して、０．１２９ｇの粗製化合物をもたらした。（シス：８１．９８％；トランス：検出されず；未反応のＳＭ：１３．９５％）。
６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、画分収集（５００ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の０．２〜４．０％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、６５ｍｇの純粋化合物を得た。収率：５０．３８％。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（２−メチルピリミジン−５−イル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．５７（ｓ，１Ｈ），９．１２（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ），８．５５（ｓ，２Ｈ），７．４１−７．４３（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９８−６．０１（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３８−４．３９（ｄ，２Ｈ）．Ｃ１９Ｈ１４Ｆ６Ｎ６ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４５６．３４室温で２．７２５分間の実測値４５７．３９、純度（９９．８１％）。
実施例１４
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）アクリルアミドの合成：
Figure 2018083832
 窒素入口を備えた５０ｍＬの３Ｎ丸底フラスコ内に、ジクロロメタン（５ｍＬ、１０Ｖ）と共に、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２ｇ、１．０ｅｑ．）を装填した。反応混合物を−２０℃に冷却し、次に反応混合物に、ピリミジン−５−イルメタンアミン（０．０７５ｇ、１．２ｅｑ）、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．４ｍＬ、１．２ｅｑ）を添加し、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．２ｍｌ、２ｅｑ）を滴下して添加した。反応混合物を−２０℃でさらに３０分間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮し、粗製化合物をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、画分収集（５００ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨ中で溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の４％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物０．２ｍｇを得た。収率：８０％。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（ピリミジン−５−イル）メチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．５８（ｓ，１Ｈ），９．０７（ｓ，２Ｈ），８．７６（ｓ，２Ｈ），８．５０（ｓ，２Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），７．４４−７．４１（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），６．０２−５．９９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４５−４．４３（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ）．ＬＣＭＳ（％）：１００％。
実施例１５
Figure 2018083832
 ６−ブロモピコリンアルデヒド（１ａ）の合成：
Figure 2018083832
 磁気撹拌、浸漬温度計、および添加漏斗付きの３つ口１００ｍＬ丸底フラスコにＴＨＦ（３０ｍＬ）を装填して、−７８℃に冷却した。ｎ−ブチルリチウム（１．３５ｇ、２１．１０ｍｍｏｌ）を注意深く反応に添加して、内部温度を−７０℃に保った。２，６−ジブロモピリジン（５．０ｇ、２１．１０ｍｍｏｌ）の添加後、生じた暗緑色の溶液を１５分間撹拌し、次に無希釈のＤＭＦ（２．３１ｇ、３１．６６ｍｍｏｌ）を３０秒間かけて添加した。反応塊を−７０℃で１５分間撹拌した。反応の進行は、酢酸エチル：ヘキサン（３：７）を移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によってモニターした。反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮して５．０ｇの粗製化合物をもたらし、それをクロマトグラフィーによって精製した。生成物をヘキサン中の３％酢酸エチルで溶出して、１．５ｇの純粋生成物を得る（収率３８．４％）。
６−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピコリンアルデヒドの合成：
Figure 2018083832
 ３５ｍＬのマイクロウェーブバイアル内で、１，２−ジメトキシエタン（２０ｍＬ）に溶解した、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸（２．０ｇ、７．７ｍｍｏｌ）および６−ブロモピコリンアルデヒド（１ａ）（１．４４ｇ、７．７ｍｍｏｌ）を、室温においてＫ２ＣＯ３（３．２２ｇ、２３．３ｍｍｏｌ）の水溶液で処理した。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ジクロロメタンを反応塊に添加して、９０℃で３０分間電子レンジに装填した。反応の進行は、酢酸エチル：ヘキサン（３：７）を移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によってモニターした。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮し、２．５ｇの粗製化合物をもたらし、それをクロマトグラフィーによって精製した。生成物をヘキサン中の４％酢酸エチルで溶出して、１．２ｇの純粋生成物を得る。（収率４８．３８％）。
（Ｅ）−３−（６−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン−２−イル）アクリル酸の合成：
Figure 2018083832
 ３５ｍＬのマイクロウェーブバイアル中で、６−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピコリンアルデヒド（１）（０．３ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）およびマロン酸（０．０９７ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）をエタノールに溶解した。９０℃で２０分間の電子レンジ内における反応に、ピペリジン（２〜３滴）を添加した。反応の進行は、１０％ＭｅＯＨ−ジクロロメタンを移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を水（１５ｍＬ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させて濾過して、回転蒸発によって濃縮し、０．４ｇの粗製化合物をもたらし、それをさらに精製せずに次の段階で使用した。
（Ｅ）−３−（６−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン−２−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの丸底フラスコフラスコ内で、中間体２（０．４ｇ、１．１ｍｍｏｌ）および３，３−ジフルオロアゼチジン塩酸塩（０．１７ｇ、１．３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解した。プロピルホスホン酸無水物（０．４２ｇ、１．３ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（０．２８ｇ、２．２ｍｍｏｌ）を室温で添加して、反応混合物を３０分間撹拌した。反応の進行は、０．５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、Ｕ．Ｖ光によって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡し、反応混合物を氷水スラリー中でクエンチし、それを濾過して、化合物をジクロロメタン中で抽出して、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発（２８℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．５ｇの固体粗製物をもたらした。精製をフラッシュクロマトグラフィーにより実施して、生成物を無希釈ジクロロメタンで溶出して、純粋な化合物０．０３０ｇ収率（６．２％）をもたらした。
（Ｅ）−３−（６−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピリジン−２−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．５５（Ｓ，２Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８９−７．９３（ｔ，１Ｈ），７．８１−７．８３（ｄ，２Ｈ），７．７５−７．７９（ｄ，Ｊ＝１５．２，１Ｈ），７．４５−７．４７（ｄ，１Ｈ），７．１８−７．２２（ｄ，Ｊ＝１５．２，１Ｈ），４．６８−４．７０（ｔ，２Ｈ），４．５０−４．５３（ｔ，２Ｈ）Ｃ１９Ｈ１２Ｆ８Ｎ２ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３６．３室温で３．３４分間の実測値４３７．３９、純度（９３．４７％）。
実施例１６
Figure 2018083832
 ４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール（１）の合成：
Figure 2018083832
 ３５ｍＬのマイクロウェーブバイアル内で、３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニルボロン酸（２．５ｇ、９．６９ｍｍｏｌ）および４−ヨード−１Ｈ−イミダゾール（２．０６８ｇ、１０．６６ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１８ｍＬ）に溶解した。この反応混合物に、ＮａＨＣＯ３（１．６２８ｇ、１９．３８ｍｍｏｌ）の水溶液を室温で添加した。反応混合物を３０分間脱気して、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２．ジクロロメタン（０．７９１ｇ０．１ｅｑ．）を９０℃で１６時間電子レンジに装填した。反応の進行は、メタノール：ジクロロメタン（０．５：９．５）を移動相として使用する、ＴＬＣによってモニターした。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、セライト床を通して濾過した。濾液をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発器を使用して減圧下で濃縮して、２．５ｇの粗製化合物をもたらし、それをカラムクロマトグラフィーによって精製した。化合物をヘキサン中の４０％酢酸エチルで溶出して、０．６４０ｇの純粋生成物を得た（収率２３．６１％）。同一バッチを同一量の化学薬品で反復し、０．７８１ｇの純粋生成物を得た（収率２８．７８％）。
（Ｚ）−イソプロピル３−（４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）アクリレート（２）の合成：
Figure 2018083832
 窒素入口、温度計ポケット、および栓を備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール（１）（１．１ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン（２０ｍＬ、１９Ｖ）に溶解して、反応混合物を０℃に冷却した。この反応混合物に、ＴＥＡ（０．７０９ｍＬ、１．３ｅｑ．）、それに続いてイソプロピルアクリレート（０．５７１ｇ、１．３ｅｑ．）を０℃で添加して、反応混合物を３０分間撹拌した。反応の進行は、２０％酢酸エチル−ｎ−ヘキサンを移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れた。濾液をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮して、１．２ｇの粗製化合物をもたらし、それをカラムクロマトグラフィーによって精製した。生成物をヘキサン中の４％酢酸エチルで溶出して、１．０ｇの粗生成物（シス３９％＋トランス５６％）を得た（収率６５．３５％）。
（Ｚ）−３−（４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）アクリル酸（３）の合成：
Figure 2018083832
 窒素入口、温度計ポケット、および栓を備えた５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−イソプロピル３−（４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）アクリレート（２）（１．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＴＨＦ：Ｈ２Ｏ（２０ｍＬ、１：１、２０Ｖ）に溶解した。この反応混合物に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（０．５３５ｇ、５．０ｅｑ．）を０℃で添加した。この反応混合物を３〜４時間撹拌し、反応の進行は、２０％酢酸エチル／ｎ−ヘキサンを移動相として使用する、ＴＬＣによって追跡した。希釈ＨＣｌを使用して、反応混合物を酸性化した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させて濾過して、減圧下で回転蒸発によって濃縮し、０．４ｇの粗製化合物をもたらし、それを精製することなく次の段階で使用した。
（Ｚ）−３−（４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 窒素入口、温度計ポケット、および栓を備えた５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−３−（４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）アクリル酸（３）（０．４ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン（８ｍＬ、２０Ｖ）に溶解して、反応混合物を０℃に冷却した。この反応混合物に、ＨＯＢＴ（０．２０９ｇ、１．２ｅｑ．）、ジフルオロアゼチジン（Ｄｉｆｌｕｒｏａｚｉｔｉｄｉｎｅ）ＨＣｌ（０．１７７ｇ、１．２ｅｑ．）、およびＥＤＣ．ＨＣｌ（０．３２８ｇ、１．５ｅｑ．）を０℃で添加した。この反応混合物に、ＤＩＰＥＡ（０．１７７ｇ、１．２ｅｑ．）を０℃で滴下して添加した。反応の進行は、５％メタノール−ジクロロメタンを移動相として使用する、ＴＬＣによって追跡した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、化合物をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮して、０．４２０ｇの粗製化合物をもたらし、それをカラムクロマトグラフィーによって精製した。化合物をジクロロメタン中の０．５〜０．６％メタノールで溶出して、０．０５ｇの純粋生成物を得た（収率１０．４１％）。
（Ｚ）−３−（４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．５７（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｓ，２Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），６．９４−６．９１（ｄ，Ｊ＝１２，１Ｈ），５．４７−５．４５（ｄ，Ｊ＝８，１Ｈ），４．５８−４．４５（ｍ，４Ｈ）．Ｃ１７Ｈ１１Ｆ８Ｎ３ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋室温で２．５４分間の実測値２８１．３４、純度（９９．１３％）。
実施例１７
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）アクリルアミドの合成：
Figure 2018083832
 窒素入口を備えた５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、ＴＨＦ（５ｍＬ、５Ｖ）と共に、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）アクリルアミド（０．０５ｇ、１．０ｅｑ．）を装填した。反応混合物を−２０℃に冷却して、水素化ナトリウム（鉱物油中の６０％）（０．０５１ｇ、１．１ｅｑ．）を添加した。反応混合物を１時間撹拌した。ヨウ化メチル（０．０１８ｇ、１．１）を反応混合物に添加して、−２０℃で１時間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（５０×２）で抽出した。有機層を鹹水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．０６０ｇの粗製化合物をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、画分収集（５００ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の４％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物０．０１５ｇ収率（３０％）を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．０４−８．９９（ｄ，Ｊ＝２１．６Ｈｚ，２Ｈ），８．７７−８．７１（ｄ，Ｊ＝２４Ｈｚ，２Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．３８（ｍ，１Ｈ），６．３７−６．３５，６．３１−６．２８（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６８−４．６１（ｄ，Ｊ＝２８Ｈｚ，２Ｈ），２．９９−２．９６（ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，３Ｈ）．Ｃ１９Ｈ１４Ｆ６Ｎ６ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４５６．３ 室温で２．５９分間の実測値４５７．４４、純度（９４．１２％）。化合物は、ＮＭＲによる確認で、回転異性体として観察された。
実施例１８
Figure 2018083832
 Ｎ−メチル−１−（２−メチルピリミジン−５−イル）メタンアミン（１）の合成：
Figure 2018083832
 磁性撹拌、浸漬温度計、および窒素バブラーを備えた３つ口１００ｍＬ丸底フラスコ内に、メタノール（１０ｍＬ）中の５−ピリミジンカルボキサルデヒド−２−メチル（１ｇ、０．００８２ｍｏｌ．）を装填して、０℃に冷却した。メチルアミン（２０．５ｍＬ、０．０４０９ｍｏｌ．）および酢酸（２．４ｍＬ、０．０４０９ｍｏｌ．）を反応に添加して、０℃に保った。生じた暗黄色の溶液を２時間撹拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２．０５ｇ、０．０３２８ｍｏｌ．）を１０分間かけて添加した。反応塊を室温で２〜３時間撹拌した。反応の進行は、ＴＥＡ（１％）添加メタノール：ジクロロメタン（０．５：９．５）を移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によってモニターした。それは、室温での撹拌３時間後に、出発原料が消費されたことを示す。溶媒を減圧下で除去し、残渣を水でクエンチして、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×１５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮して、０．５ｇの粗製化合物をもたらした。粗製物は、固定層としてシリカ６０／１２０、移動相としてジクロロメタン：メタノールを使用する、カラム精製を受けた。カラムにジクロロメタンを充填して、１％ＴＥＡ添加ジクロロメタン中の０．５．０％〜３．０％メタノールの画分収集から開始する勾配様式で、メタノールで溶出を開始した。化合物は、１％ＴＥＡ添加ジクロロメタン中の２．５％メタノールで溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、化合物２００ｍｇの純粋生成物を得た。（収率１７．７８％）。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（（２−メチルピリミジン−５−イル）メチル）アクリルアミドの合成：
Figure 2018083832
 窒素入口を備えた２５ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、ジクロロメタン（２ｍＬ、１０Ｖ）と共に、Ｎ−メチル−１−（２−メチルピリミジン−５−イル）メタンアミン（１）（０．１ｇ、１．０ｅｑ．）および（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．１７８ｇ、０．７ｅｑ．）を装填した。反応混合物を−２０℃に冷却して、次にＴ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．５５０ｍＬ、１．２ｅｑ．）を添加し、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．２５０ｍＬ、２ｅｑ．）を反応混合物に添加した。透明な反応混合物を−２０℃で３０分間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡し、それは出発原料が−３０℃で３０分の撹拌後に消費されたことを示す。反応混合物をジクロロメタンによって希釈して水洗し（２×１０ｍＬ）、有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）ｔによって濃縮し、粗製化合物（０．２ｇ）をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、画分収集（５００ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の２％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物０．０１ｇ収率（４．１９％）を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（（２−メチルピリミジン−５−イル）メチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．０２（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，２Ｈ），８．５２−８．５９（ｍ，３Ｈ），７．１５−７．１７（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．０２−６．０４（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），３．０７（ｓ，３Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ）．Ｃ２０Ｈ１６Ｆ６Ｎ６ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４７０．４室温で４．２１５分間の実測値４７１．２０、純度（９１．１６％）。
実施例１９
Figure 2018083832
 （Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル３−（（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１）の合成：
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２ｇ、１．０ｅｑ．）およびｔｅｒｔ−ブチル−３−（アミノメチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（０．１３４ｇ）をジクロロメタン（５．０ｍＬ）に溶解し、Ｔ３Ｐ（５０％）（０．４５３ｇ）を添加した。ＤＩＰＥＡ（０．１４７ｇ）を窒素雰囲気下で添加した。反応の進行は、５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、Ｕ．Ｖ光によって可視化される、ＴＬＣ上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を回転蒸発（４０℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．３５ｇの白色固体をもたらした。シリカ６０／１２０および移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、生じた粗製化合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、ジクロロメタン中の２％〜４％メタノールの画分収集から開始する勾配様式で、メタノールで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の３％メタノールで溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、化合物（２３０ｍｇ）収率８０％を得た。
（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ：９．６１（ｓ，１Ｈ），８．５２−８．５７（ｑ，３Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），７．３７−７．３９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９５−５．９７（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７４−３．８７（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．０６（ｓ，２Ｈ），２．６７−２．７７（ｍ，１Ｈ），１．４６（ｂｒｓ，２Ｈ），１．３１（ｓ，９Ｈ）．Ｃ２４Ｈ２７Ｆ６Ｎ５Ｏ３のＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋５４７．４９室温で３．５１分間の実測値５４８．６、純度（９６．４７％）。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（ピペリジン−３−イルメチル）アクリルアミドの合成：
Figure 2018083832
 ２５ｍＬの１口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル３−（（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１）（０．１ｇ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解し、ジクロロメタンに溶解したＴＦＡ（１．０ｍＬ）を滴下して添加した。反応の進行は、ＵＶ可視化中で、ジクロロメタン中の１０％メタノールを移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を回転蒸発（４０℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮し、０．１２ｇの化合物をもたらした。生じた粗製化合物を「ＳＡＥｘ」カラムクロマトグラフィーによって精製した。画分を合わせて収集し、化合物（４０ｍｇ）収率４９％を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（ピペリジン−３−イルメチル）アクリルアミド１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ：９．６９（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，２Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．１３−７．１６（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．５５（ｓ１Ｈ），５．６６−５．６８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２３−３．３７（ｍ，２Ｈ），２．９８−３．１０（ｍ，２Ｈ），２．５８−２．６５（ｔ，１Ｈ），２．４０−２．４５（ｔ，１Ｈ），１．６８−１．８０（ｍ，２Ｈ），１．４３−１．５４（ｍ，１Ｈ），１．１５−１．２９（ｍ，１Ｈ）．Ｃ１９Ｈ１９Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４４７．３８室温で３．１３分間の実測値４４８．４４、純度（９９．１２％）。
実施例２０
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
窒素入口を備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、ジクロロメタン（２０ｍＬ、２０Ｖ）中の（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（４）（１ｇ、１．０ｅｑ．）を装填した。反応混合物を０℃に冷却した。ＨＯＢＴ（０．４６１ｇ、１．２ｅｑ．）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（０．８１９ｇ、１．５ｅｑ．）、３，３−ジフルオロピロリジン塩酸塩（０．４９０ｇ、１．２）、およびＤＩＰＥＡ（０．７３１ｍＬ、１．５ｅｑ．）を反応混合物に添加した。透明な反応混合物を０℃で１．５時間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、ＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中でクエンチした。有機層が分離し、水層をジクロロメタン（２０×２）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮し、０．６７ｇの粗製化合物をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗化合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、画分収集（２５ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の０．９〜１．０％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物０．１１５ｇ収率（９．２％）を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．２５−９．３０（ｄ，１Ｈ），８．５９（ｓ，２Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．１７−７．２８（ｍ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．８２−５．９１（ｍ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７８−４．００（ｍ，４Ｈ），２．４１−２．５４（ｍ，２Ｈ）；Ｃ１７Ｈ１２Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４４０．２９室温で２．９８２分間の実測値４４１．３９、純度（９９．７５％）。
実施例２１
Figure 2018083832
 中間体２の合成
Figure 2018083832
 窒素入口およびゴム隔膜を装着し、温度計ポケットを備えた２５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、ＤＭＦ（４０ｍＬ、１４．６７ｅｑ．）を−１０℃に冷却して、ＰＯＣｌ３（１０．５８ｍＬ、３．２１ｅｑ．）を添加した。反応混合物を０℃で３時間撹拌した。この反応混合物に、ブロモ酢酸（５ｇ、１ｅｑ．）を０℃で添加した。生じた反応混合物を８５〜９０℃で６時間撹拌した。６時間の撹拌完了後、ＤＭＦを高真空蒸留によって除去した。暗赤色残渣が観察され、残渣を室温に冷却して、テトラフルオロホウ酸ナトリウムを残渣に添加したところ、発熱が観察された。氷浴を使用して、反応塊を冷却した。固体残渣（６．５ｇ）が観察され、それを濾過して、次の段階で直接使用した。
中間体３の合成
Figure 2018083832
 水凝縮器、窒素入口、およびゴム隔膜を装着し、温度計ポケットを備えた１００ｍＬの３つ口フラスコ内で、ビナミジニウム（ｖｉｎａｍｉｄｉｕｍ）塩（５．６５ｇ、０．５ｅｑ．）およびアセトアミジンＨＣｌ（３ｇ、１ｅｑ）をエタノール（３０ｍＬ）に溶解し、ナトリウムエトキシドを添加して、生じた反応混合物を還流させて２〜３時間撹拌した。反応の進行は、７０％酢酸エチル−ヘキサンを移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡し、それは出発原料が３時間後に消費されたことを示す。溶媒を減圧下で除去して粗製塊を得て、それを水に溶解し、化合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させて減圧下で蒸留し、粗製物を得た。粗製物は、固定層としてシリカ６０／１２０および移動相としてヘキサン：酢酸エチルを使用する、カラム精製を受けた。カラムにヘキサンを充填して、ヘキサン中の２０〜２４％酢酸エチルからの画分収集から開始する勾配様式で、酢酸エチルで溶出を開始した。化合物は、ヘキサン中の２２％酢酸エチルで溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、化合物７００ｍｇを得た。
中間体４の合成
Figure 2018083832
 窒素入口およびゴム隔膜を装着し、温度計ポケットを備えた５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、メチル臭化マグネシウム（２．４７ｍＬ、１．０ｅｑ．）を中間体３（１．０ｇ、１．０ｅｑ．）に−３０℃で添加した。生じた反応混合物を３０℃で撹拌した。反応の進行は、７０％ＥｔＯＡｃ−ヘキサンを移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡し、それは３０分の撹拌後にわずかな出発原料が観察されたことを示し、反応は室温で１時間再度撹拌された。反応を冷水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下で蒸留し、粗製物を得た。粗製物は、固定層としてシリカ（６０−１２０メッシュサイズ）移動相として酢酸エチル：ヘキサンを使用する、カラム精製を受けた。必要とされる化合物は、２５％酢酸エチル：ヘキサンで溶出した。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、化合物１．５ｇ収率（８２．４１％）を得た：ＬＣＭＳ（％）：滞留時間：４．５３２分間。（８４．８２％）（Ｍ＋Ｈ）＋１３９。
中間体５の合成
Figure 2018083832
 窒素入口およびゴム隔膜を装着し、温度計ポケットを備えた２５ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間体４（０．２５ｇ、１．０ｅｑ．）をトルエン（５ｍＬ）に溶解した。この反応混合物に、アジ化ホスホリルジフェニル（０．８７ｍＬ、２．４ｅｑ．）およびＤＢＵ（０．６５ｍＬ、２．４ｅｑ．）を温度０℃で添加した。生じた反応混合物を０℃で３０分間、室温で３〜４時間、撹拌した。反応の進行は、７０％ＥｔＯＡｃ−ヘキサンを移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡し、それは出発原料が４時間後に消費されたことを示す。反応を氷冷水中でクエンチし、酢酸エチル（５０×３ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、粗化合物を得た。粗製化合物は、移動相として酢酸エチル：ヘキサンを使用する、カラム精製を受けた。化合物は、ヘキサン中の３０％酢酸エチルで溶出した。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、化合物０．１４ｇ収率（２９．７％）を得た；ＬＣＭＳ（％）：滞留時間：２．４５４分間（１４．３５％）、（Ｍ＋Ｈ）＋１６４。
中間体６の合成
Figure 2018083832
 ゴム隔膜を備えた２５ｍＬの１口丸底フラスコ内で、中間体５（０１４０ｇ）、パラジウム炭素（０．０７ｇ）をメタノール（２ｍＬ）に懸濁して、それをＨ２でパージした。生じた反応混合物を室温で撹拌した。反応の進行は、５％メタノール−ジクロロメタンおよびアンモニア雰囲気を移動相とする、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡し、それは出発原料が１５時間後に消費されたことを示す。反応をセライト床を通して濾過し、濾液減圧下で濃縮して、粗製物（０．１９ｇ）を得た。粗製物は、固定層としてシリカおよび移動相として１％ＴＥＡ添加ＭｅＯＨ：ジクロロメタンを使用する、カラム精製を受けた。必要とされる化合物は、１％ＴＥＡ添加２％ＭｅＯＨ：ジクロロメタンを移動相として溶出した。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、化合物０．０９ｇ収率（７６．９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）：δ＝８．７３（ｓ，２Ｈ），５．７２（ブロード一重項，２Ｈ Ｄ２Ｏ交換可能），４．１８７−４．２３（四重項，２Ｈ），２．６（ｓ，３Ｈ），１．３８−１．４（ｄ，３Ｈ）；ＬＣＭＳ（％）：ＬＣ−ＭＳ滞留時間：５．４５７分間（１．２％）（Ｍ＋Ｈ）＋１３８。
Figure 2018083832
 窒素入口を備えた２５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、ジクロロメタン（５ｍＬ、１０Ｖ）と共に、中間体１（０．１９ｇ、１．０ｅｑ．）を装填した。反応混合物を−２０℃に冷却し、次に反応混合物に、１−（５−メチルピリミジン−２−イル）エタンアミン（０．０９ｇ、１．２ｅｑ．）、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．２ｍＬ、１．２ｅｑ．）を添加し、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．１８ｍＬ，２ｅｑ．）を滴下して添加した。透明な反応混合物を−２０℃で３０分間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮し、粗製化合物をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗製反応混合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填し、画分収集（５００ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ジクロロメタン中の５％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物０．５ｇｍ収率（２０％）を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（１−（５−メチルピリミジン−２−イル）エチル）アクリルアミド；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．４８（ｓ，１Ｈ），９．０１−８．９９（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），８．６４（ｓ，２Ｈ），８．４７（ｓ，２Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．３９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），６．０１−５．９９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．０５８（ｍ，１Ｈ），２．５３（ｓ，３Ｈ），１．４４−１．４２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）Ｃ２０Ｈ１６Ｎ６Ｆ６ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４７０．３５室温で２．７７５分間の実測値４７１．４９、純度（９７．３８％）。
実施例２２
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（オキサゾール−５−イルメチル）アクリルアミドの合成：
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（オキサゾール−５−イルメチル）アクリルアミド（０．１５ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を０℃に冷却した。ＮａＨ（０．０１２ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）を添加して、反応混合物を０．５時間撹拌した。ヨウ化メチル（１．５ｍＬ）を同一温度で滴下して添加した。透明な反応混合物を０℃で１．５時間さらに撹拌した。反応混合物を２０ｍＬの氷水中で分配し、ＤＣＭ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和鹹水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、０．１８０ｇの粗生成物をもたらし、それをカラムクロマトグラフィー（０−２％メタノール：ＤＣＭ）によって精製して、１５ｍｇの（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（オキサゾール−５−イルメチル）アクリルアミドを得た（収率：９．６％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ＝９．０１（ｓ，１Ｈ）；８．６１（ｓ，１Ｈ）；８．４８（ｓ，１Ｈ）；８．３９（ｓ，１Ｈ）；８．３０（ｓ，１Ｈ）；８．０７（ｓ，１Ｈ）；７．３８−７．４１（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ）；６．９９（ｓ，１Ｈ）；６．２３−６．２６（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ）；４．７２（ｓ，１Ｈ）；４．６２（ｓ，１Ｈ）；３．０２（ｓ，３Ｈ）Ｃ１８Ｈ１４Ｆ６Ｎ５Ｏ２のＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４４６．３２実測値４４６．０３（滞留時間：３．４３２分間）。
実施例２３
Figure 2018083832
 窒素入口を備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間体４（１ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン（２０ｍＬ、２０Ｖ）に溶解した。反応混合物を０℃に冷却した。ＨＯＢＴ（０．４６１ｇ、１．２ｅｑ．）、ＥＤＣ．ＨＣｌ（０．８１９ｇ、１．５ｅｑ．）、アゼチジン（０．１９５ｇ、１．２ｅｑ．）、およびＤＩＰＥＡ（０．７３１ｍＬ、１．５ｅｑ．）を反応混合物に添加して、透明な反応混合物を０℃で１．５時間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として、ＵＶによって可視化される、ＴＬＣ分析によってモニターした。反応混合物を５０ｍＬの水中でクエンチして、ジクロロメタン層が分離され、水層をジクロロメタン（２０×２）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮し、０．９８０ｇの粗製化合物をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてメタノール：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗化合物を精製した。カラムにジクロロメタンを充填して、勾配様式でＭｅＯＨで溶出した。化合物は、ジクロロメタン中の０．９〜１．０％メタノールから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物０．２２５ｇｍ収率（２０．２５％）を得た。
（Ｚ）−１−（アゼチジン−１−イル）−３−（３−（３、５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１、２、４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．８７（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．１８−７．２０（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６５−５．６８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２６−４．３０（ｔ，２Ｈ），４．１６−４．２０（ｔ，２Ｈ），２．３４−２．４２（ｍ，２Ｈ）；Ｃ１６Ｈ１２Ｆ６Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋３９０．２８室温で２．９３５分間の実測値３９１．３９、純度（１００％）。
実施例２４
Figure 2018083832
 窒素入口およびゴム隔膜を備えた５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ中で、中間体４（酸）をジクロロメタン（５ｍＬ）に懸濁した。中間体５ａおよびＤＩＰＥＡおよびＴ３Ｐ（酢酸エチル中の５０％）を−２０℃で添加して、反応を同一温度で５０〜６０分間撹拌した。反応の進行は、移動相として３０％アセトン−ヘキサンを使用する、ＴＬＣによって追跡した。次に反応混合物を３０℃で２０ミリバールの真空下で濃縮し、生じた粗製化合物を、移動相としてヘキサンおよびアセトンを使用するフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。粗製化合物混合物を１５〜２０％アセトン−ヘキサンで溶出して、純度５５．９１％（収率：２００ｍｇ）の半ば純粋な化合物をもたらした；ＬＣＭＳ：ｍ／ｚ ４６８．０３（Ｍ＋１）。同一溶媒比を使用して、フラッシュクロマトグラフィーによって、この半ば純粋な化合物をさらに精製して１００ｍｇをもたらし、移動相として３０％アセトン−ヘキサンを使用してそれを分取ＴＬＣによってさらに精製して、１４ｍｇの生成物（収率１５％）をもたらした。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６，ｐｐｍ）δ＝９．６３（ｓ，１Ｈ）；８．６３−８．６０（ｔ，１Ｈ）；８．５３（ｓ，２Ｈ）；８．２９（ｓ，１Ｈ）；７．３９−７．３７（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ）；６．０１−５．９９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．４６−５．４４（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ）；３．８２−３．７７（ｍ，２Ｈ）３．６３−３．５９（ｍ，２Ｈ）：Ｃ２１Ｈ１６Ｆ６Ｎ５Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４６８．１３、実測値４６８．３（滞留時間：３．７１９分間）。
実施例２５
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．５２９ｇ、０．９１ｅｑ．）および１−（アゼチジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン塩酸塩（０．２５０ｇ、１．０ｅｑ）を、窒素雰囲気下でＤＭＦ（１０ｍＬ、１５Ｖｏｌ）に溶解した。次にＴ３Ｐ（１．０５５ｇ、１．０ｅｑ．）、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．７４８ｇ、３．５ｅｑ．）を緩慢に添加して、反応混合物を０℃で３０〜４５分間撹拌した。反応完了は、アンモニア雰囲気内のジクロロメタン中の５％メタノールを移動相として使用する、ＴＬＣによって確認された。反応を氷冷水中でクエンチし、酢酸エチルで抽出して、水層を酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で洗浄した。合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させて濾過し、回転蒸発（４０℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、灰色がかった半固体（０．４９０ｇ）をもたらした。生成物は、アンモニア雰囲気内の４％メタノールおよびジクロロメタンを使用する、分取ＴＬＣによって精製し、３０ｍｇの化合物（４．０％）をもたらした。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−（（ジメチルアミノ）メチル）アゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚＤＭＳＯ）δ ９．８０−９．８４（ｄ，Ｊ＝１７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．１９−７．２２（ｄ，Ｊ＝１０．４，１Ｈ），５．６３−５．６７（ｄ，Ｊ＝１０．８，１Ｈ），４．３０−４．３５（ｔ，１Ｈ），４．２１−４．２６（ｔ，１Ｈ），３．８９−３．９３（ｑ，１Ｈ），３．７６−３．８０（ｑ，１Ｈ），２．８４−２．８７（ｑ，１Ｈ），２．５０−２．６１（ｍ，２Ｈ），２．２４（ｓ，６Ｈ）；Ｃ１９Ｈ１９Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４４７．３８室温で３．７７分間の実測値４４８．０５、純度（８４．７４％）。
実施例２６
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、窒素雰囲気下において、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（中間体−４）（０．２００ｇ、１．０ｅｑ．）および（１−メチルピペリジン−４−イル）メタンアミン（０．０７３ｇ、１ｅｑ．）をジクロロメタン（１０．０ｍＬ）に懸濁して、Ｔ３Ｐ（５０％）（０．４３２ｇ、１．２ｅｑ．）とそれに続いてＤＩＰＥＡを添加して、温度を−４０℃に保った（０．１４７ｇ、２．０ｅｑ．）。反応の進行は、アンモニア雰囲気内の５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、ＵＶ光によって可視化される、ＴＬＣ上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を回転蒸発（３５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．２５０ｇの油をもたらした。生じた粗製化合物は、アンモニア雰囲気内のメタノール：ジクロロメタン（５：５）を移動相として使用する、分取ＴＬＣによって精製し、４０ｍｇ（収率−１５％）の純粋化合物をもたらした；
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ，９．５９（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｓ，２Ｈ），８．４６−８．４９（ｔ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．３５−７．３７（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９５−５．９８（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），３．０３−３．０６（ｍ，２Ｈ），２．６７−２．７０（ｍ，２Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．６９−１．７４（ｍ，２Ｈ），１．５６−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．０７−１．１７（ｍ，２Ｈ）；Ｃ２０Ｈ２１Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４６１．４室温で３．６９分間の実測値４６２．５、純度（９４．３１％）。
実施例２７
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、窒素雰囲気において、中間体４（酸）（０．１００ｇ、１．０ｅｑ．）および（１−メチルピペリジン−３−イル）メタンアミン（０．０３６ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン（１０．０ｍＬ）に懸濁し、次にＴ３Ｐ（５０％）（０．２１６ｇ、１．２ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．０７３ｇ、２．０ｅｑ．）を−４０℃で添加した。反応の進行は、アンモニア雰囲気内の５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、ＵＶ光によって可視化される、ＴＬＣ上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を回転蒸発（３５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．１２０ｇの油をもたらした。生じた粗製化合物は、アンモニア雰囲気内のメタノール：ジクロロメタン（５：５）を移動相として使用する、分取ＴＬＣによって精製し、１１ｍｇ（収率−１５％）の純粋化合物をもたらした；
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（（１−メチルピペリジン−３−イル）メチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ，９．７２（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｓ，２Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．１４−７．１６（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６６−５．６８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．７１−３．７６（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．７９（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ）２．０２（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｍ，２Ｈ），１．７３（ｍ，２Ｈ）Ｃ２０Ｈ２１Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４６１．４室温で３．８１分間の実測値４６２．５、純度（８８．６４％）。
実施例２８
（Ｚ）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−５−オンオキシムの合成
Figure 2018083832
 １００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−５−オン（２．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＥｔＯＨ（２４．０ｍＬ）およびＨ２Ｏ（６．０ｍＬ）に室温で溶解した。次に酢酸ナトリウム三水和物（８．１７５ｇ、４．０ｅｑ．）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（４．１７４ｇ、４．０ｅｑ．）を同一温度で添加した。反応の進行は、アンモニア雰囲気内の５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、Ｕ．Ｖ光によって可視化される、ＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を５０ｍＬの水中でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。有機層を回転蒸発（３５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、２．１０ｇの粗製化合物をもたらし、それを精製することなく次の段階で使用した。
６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−５−アミンの合成
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間段階（１）（１．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＭｅＯＨ（１５．０ｍＬ、１５Ｖ）に室温で溶解した。塩化ニッケル六水和物（０．０１０ｇ）を同一温度で、この反応混合物に添加した。反応混合物を−４０℃に冷却し、ＮａＢＨ４（２．５ｇ、１０．０ｅｑ．）を同一温度で、３０分間かけて小分けして添加した。反応の進行は、アンモニア雰囲気内の５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、Ｕ．Ｖ光によって可視化される、ＴＬＣ上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を５０ｍＬの水中でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機相を回転蒸発（３５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．６４ｇの粗製化合物をもたらし、それを精製することなく次の段階で使用した。
Figure 2018083832
 窒素入口を備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、酸（０．３２７ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解した。この反応混合物に、（１ａ）（０．１５０ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、反応混合物を−７０℃に冷却した。Ｔ３Ｐ（プロピルホスホン酸無水物（Ｐｒｏｐｙｌ ｐｈｏｓｐｏｎｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ））（０．６６５ｍＬ、１．２ｅｑ．）を滴下して添加し、ＤＩＰＥＡ（０．３１８ｍＬ、２．０）がそれに続いた。反応の進行は、アンモニア雰囲気内の５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、ＵＶ光によって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を５０ｍＬの水中でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。有機層を回転蒸発（３５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．３６９ｇの粗製化合物をもたらし、それをカラムクロマトグラフィーによって精製した。生成物はジクロロメタン中の０．６％メタノールで溶出し、０．０１７ｇの純粋生成物が得られた。（収率３．９０％）；
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−５−イル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．６１（ｓ，１Ｈ），９．０３−９．０１（ｄ，１Ｈ），８．５４（ｓ，２Ｈ），８．４９−８．４７（ｄ，１Ｈ），８．３０７（ｓ，１Ｈ），８．０２−８．００（ｄ，１Ｈ），８．１９−８．１８（ｍ，１Ｈ），７．４５−７．４２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９７−５．４５（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５３−５．４７（ｍ，１Ｈ），３．１２−３．０３（ｍ，１Ｈ），２．５０−２．２８（ｍ，２Ｈ），２．０３−２．０２（ｍ，１Ｈ）．Ｃ２１Ｈ１５Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋室温で３．２１分間の実測値４８０．４４、純度（９５．４８％）。
実施例２９
１−（ピラジン−２−イル）エタンアミンの合成
Figure 2018083832
 磁気撹拌機と浸漬温度計を備えた３つ口１００ｍＬ丸底フラスコに、１−（ピラジン−２−イル）エタノン（１．０ｇ、１．０ｅｑ．）、ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）、および酢酸アンモニウム（６．３１ｇ、１０ｅｑ．）を室温で添加した。この反応混合物に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．３６０ｇ、０．７ｅｑ．）を添加して、反応塊を一晩室温で撹拌した。反応の進行は、ＭｅＯＨ：ジクロロメタン（２．５％）を移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によってモニターした、ＳＭＲｆ＝０．７０および生成物Ｒｆ＝０．２０。反応混合物を濃縮し、水（１００ｍＬ）中に注ぎ入れて、水性ＮａＯＨ溶液を使用して塩基性化した（ＰＨ＝１３）。生じた混合物をジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を鹹水（２×５０ｍＬ）で洗浄して、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮し、０．３ｇの所望のアミンをもたらした収率：３０％。
Figure 2018083832
 隔膜、窒素バブラー、および温度計ポケットを備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間体１Ａ（０．３００ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解した。中間体１Ａ（０．１２６ｇ、１．２ｅｑ．）の２つめの部分を添加して、反応混合物を−６０℃に冷却した。この反応混合物に、Ｔ３Ｐ（プロピルホスホン酸無水物）（０．６０ｍＬ、１．２ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．２９ｍＬ、２．０ｅｑ．）を同一温度で添加して、混合物を３０分間撹拌した。反応の進行は、５％ＭｅＯＨ：ジクロロメタンを移動相として、ＵＶによって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した、ＳＭＲｆ＝０．２０および生成物Ｒｆ＝０．５０。次に反応混合物を水（１００ｍＬ）中に注ぎ入れて、ジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して粗製化合物をもたらし、シリカ６０／１２０および移動相としてＭｅＯＨ：ジクロロメタンを使用する、カラムクロマトグラフィー（直径：２．５ｃｍ）によって精製した。カラム精製は、ジクロロメタン中の０．５％ＭｅＯＨで開始して、最大ジクロロメタン中の２．０％ＭｅＯＨ。所望の生成物は、１．５％メタノールで溶出し始めた。４０℃／２５０ｍｍＨｇでの回転蒸発を使用して、化合物を含有する画分を蒸留し、０．２ｇの純粋化合物を得た。収率：５１．４％；
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（１−（ピラジン−２−イル）エチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ，９．５２（ｓ，１Ｈ），８．２８−９．１３（ｍ，６Ｈ），７．４０−７．４２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），６．０４−６．０７（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．１２−５．１９（ｍ，１Ｈ），１．４６−１．４７（ｄ，３Ｈ）；Ｃ１９Ｈ１４Ｆ６Ｎ６ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４５６．３室温で２．８９４分間の実測値４５７．４４、純度（９９．９１％）。
実施例３０
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（（１−メチルピロリジン−３−イル）メチル）アクリルアミドの合成：
５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．１００ｇ、１．０ｅｑ）および（１−メチルピロリジン（ｍｅｔｈｙｌｐｙｒｏｌｉｄｉｎ）−３−イル）メタンアミン（０．０３５ｇ、１．１ｅｑ）をＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、ＤＩＰＥＡ（０．０７３ｍｇ、２．０ｅｑ．）添加ＰＹＢＲＯＰ（０．１４０ｇ、１．１ｅｑ．）を窒素雰囲気下で添加した。反応の進行は、アンモニア雰囲気内の０．５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として、ＵＶ光によって可視化される、シリカゲル上のＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を氷水中でクエンチし、化合物を酢酸エチル（２５×３ｍＬ）で抽出して、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．２３２ｇの固体粗製物をもたらした。精製は、ジクロロメタンおよびメタノール中のカラムクロマトグラフィーによって達成された。化合物は、アンモニア添加ジクロロメタン中の１０％メタノールで溶出し始めた。２５℃、２０ｍｍＨｇでの回転蒸発を使用して、化合物を含有する画分を蒸留して取り出し、９８．０ｍｇの純粋化合物をもたらした。収率：７７％。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（（１−メチルピロリジン−３−イル）メチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．８３（ｓ，１Ｈ），８．６１−８．６５（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．３１−７．１５（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６９−５．７１（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），３．３４−３．４３（ｍ，２Ｈ），２．８７−２．９１（ｍ，１Ｈ），２．６３−２．６５（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），２．４１−２．５４（ｍ，２Ｈ），２．７３（ｓ，３Ｈ），２．０５−２．１１（ｍ，２Ｈ），１．７１（ｓ，１Ｈ），Ｃ１９Ｈ１９Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４４７．２４室温で６．５０分間の実測値４４８．２６、純度（８９．０８％）。
実施例３１
Figure 2018083832
 ５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間体４（０．２ｇ、１．０ｅｑ．）をジクロロメタン：酢酸エチル（２５．０ｍＬ、１：１）に添加した。次に（２，４−ジメチルピリミジン−５−イル）メタンアミン（０．０７８ｇ、１ｅｑ．）を−４０℃で添加した。Ｔ３Ｐ（５０％酢酸エチル）（０．４３２ｇ、１．２ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．１４７ｇ、２．０ｅｑ．）を同一温度で同時に添加し、反応混合物を−４０℃で３０分間撹拌した。反応の進行は、アンモニア雰囲気内の５％メタノール：ジクロロメタンを移動相として使用し、Ｕ．Ｖ光によって可視化される、ＴＬＣによってモニターした。反応混合物を回転蒸発（３５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．２７０ｇの油をもたらした。生じた粗製混合物は、ジクロロメタン：メタノールを移動相として使用するカラムクロマトグラフィーによって精製し、化合物は、ジクロロメタン中の４％メタノールで溶出した。化合物含有画分を減圧下で濃縮して、８０ｍｇ（収率２９．８５％）の純粋な化合物を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（（２，４−ジメチルピリミジン−５−イル）メチル）アクリルアミド：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ，９．５７（ｓ，１Ｈ），８．９１−８．９４（ｔ，１Ｈ），８．５１（ｓ，２Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．４２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９８−６．０１（ｄ，Ｊ＝１０．４，１Ｈ），４．３７−４．３８（ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，２Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）；Ｃ２０Ｈ１６Ｆ６Ｎ６ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４７０．３７室温で２．６９分間の実測値４７１．２５、純度（９９．８９％）。
実施例３２
（Ｚ）−３−（３−（４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 窒素入口を備えた５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間体３（０．１ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＭＦ（５ｍＬ）に溶解した。この反応混合物にＤＡＢＣＯ（０．０７１ｇ、２ｅｑ．）を添加して、３０分間撹拌した。次に（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−ヨードプロプ−２−エン−１−オン（０．０９５ｇ、１．１ｅｑ．）を添加して、反応混合物を室温で５時間撹拌した。反応の進行は、ジクロロメタン：メタノール（９．５：０．５）移動相、およびＵＶによる可視化を使用する、ＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を氷水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、次にＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水、（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．１５０ｇの粗製化合物をもたらし、それを分取ＴＬＣによって精製して、純粋化合物０．００４ｇ収率（３％）を得た。
（Ｚ）−３−（３−（４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．３２（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），７．４７−７．４９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），６．００−５．０４（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５５−４．５８（ｍ，２Ｈ），４．３３−４．３６（ｍ，２Ｈ）Ｃ１６Ｈ９ＣｌＦ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４６０．７、２．９９分間の滞留時間での実測値：４６１．１４、純度９８．７７％
実施例３５
Figure 2018083832
 ２５ｍｌの封管内で、ＮａＨ（０．０６４ｇ、１．５ｅｑ．）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に懸濁して、次に０℃に冷却した。この混合物に、ＴＨＦ中の中間体３（０．３ｇ、１．０ｅｑ．）の溶液を０℃で滴下して添加し、次に混合物を還流下で８０℃で２時間加熱した。反応の進行は、ヘキサン中の１０％酢酸エチルを移動相とする、ＴＬＣ分析によって追跡した。次に反応混合物を濃縮して、生じた塊を酢酸エチル（２×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（２×１００ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発（４０℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮し、０．４３ｇの粗製混合物をもたらした。ヘキサン中の酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって、混合物を精製した。化合物は、２５％酢酸エチルヘキサン中で溶出し、ヘキサン中の１０％アセトンからなる移動相を使用する分取ＴＬＣによって、シス生成物を単離した。得られた純粋生成物は０．０１６ｇであった；
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ，８．７８−８．７９（ｄ，Ｊ＝２．４，１Ｈ），８．２８（ｓ，２Ｈ），７．１９−７．２２（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８１−６．８２（ｄ，Ｊ＝２．４，１Ｈ），５．４４−５．４７（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４４−４．５１（ｍ，４Ｈ）；Ｃ１７Ｈ１１Ｆ８Ｎ３ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋１］＋４２５．２８室温で３．２０２分間の実測値４２６．０９、純度（２２．４２％）。
実施例４０
Figure 2018083832
 隔膜、窒素バブラー、および温度計ポケットを備えた２５ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、中間体１（酸）（０．０８０ｇ、１．０ｅｑ．）およびジクロロメタン（６．０ｍＬ）を添加した。次に３，３−ジフルオロアゼチジン．ＨＣｌ（０．０．０３５ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、反応混合物を−６０℃に冷却した。この混合物に、Ｔ３Ｐ（プロピルホスホン酸無水物）（０．１６１ｍｌ、１．２ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．０７７ｍｌ、２．０ｅｑ．）を同一温度で添加して、生じた混合物を１時間撹拌した。反応の進行は、５％ＭｅＯＨ：ジクロロメタンを移動相として、ＵＶによる可視化を使用する、ＴＬＣ分析によって追跡した、ＳＭＲｆ＝０．２０および生成物Ｒｆ＝０．７０。次に反応混合物をＤ２Ｏ（１０ｍＬ）中に注ぎ入れて、ジクロロメタン（２×２０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を無水ＭｇＳＯ４上で乾燥させて濾過し、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、粗製化合物をもたらし、シリカ６０／１２０および移動相としてＭｅＯＨ：ジクロロメタンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって精製した。カラム精製は、ジクロロメタン中の１．５％ＭｅＯＨで開始して、最大ジクロロメタン中の２．０％ＭｅＯＨ。所望の生成物は１．５％メタノールで溶出し始め、回転蒸発を使用して、化合物を含有する画分を４０℃／２５０ｍｍＨｇで蒸留して、０．０２０ｇの純粋化合物を得た。収率：２０％。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ９．６３−９．６６（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６１（ｓ，２Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．２４−７．２７（ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６７−５．６９（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４６−４．６０（ｍ，４Ｈ）；化学式：Ｃ１６Ｈ８Ｄ２Ｆ８Ｎ４ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４２８．２８室温で２．９９２分間の実測値４２９．１４、純度（９８．６２％）。
実施例４３
Figure 2018083832
 中間体１の合成
Figure 2018083832
 窒素入口、温度計ポケット、および栓を備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、３，５−ビス（トリフルオロメチル）−フェニルアセトニトリル（１．４ｍＬ、１．０ｅｑ．）をＴＨＦ（２０ｍＬ、１０Ｖ）に溶解した。反応混合物を−７８℃に冷却した。この反応混合物に、ＮａＨＭＤＳ（３５％ｉｎＴＨＦ）（４．３４ｍＬ、１．０５ｅｑ．）を滴下して添加した。付加反応完了後、混合物を１０℃にして、１５分間撹拌した。この反応混合物を再度−７８℃に冷却して、ブロモ酢酸エチル（０．８７ｍＬ、１．０ｅｑ．）を添加した。反応混合物を室温にした。この反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応の進行は、２０％酢酸エチルーヘキサンを移動相とするＴＬＣ分析によってモニターした。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し（５０ｍＬ）、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮し、３．５ｇの粗製化合物をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相として酢酸エチル：ヘキサンを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗化合物を精製した。カラムにヘキサンを充填して、画分収集（２５ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、酢酸エチルで溶出を開始した。化合物は、ヘキサン中の４％〜６％酢酸エチルで溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物１．２ｇｍ収率（４４．９４％）を得た。
中間体２の合成
Figure 2018083832
 窒素入口、温度計ポケット、および栓を備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間体１（１．２ｇ、１．０ｅｑ．）をＭｅＯＨ（４８ｍＬ、４０Ｖ）に溶解した。ジクロロコバルト六水和物（１．６８ｇ、２．０ｅｑ．）を小分けして添加した。反応混合物を２０℃に冷却した。この反応混合物中に、温度を２５℃未満に保って、ＮａＢＨ４（１．９８ｇ、１５ｅｑ．）を小分けして緩慢に添加した。次に反応混合物を２５℃で１８時間撹拌した。反応の進行は、ヘキサン中の５０％酢酸エチルを移動相とする、ＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸エチル（２５ｍＬ）と水（２５ｍＬ）の間で分配した。セライトを通して反応混合物を濾過し、有機層を分離して、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発によって濃縮した。この粗製化合物を石油エーテルと共に磨砕して、０．５ｇの純粋化合物をもたらした。（収率４７．６１％）。
中間体３の合成
Figure 2018083832
 窒素入口、温度計ポケット、および栓を備えた１００ｍＬの３つ口丸底フラスコ内で、中間体２（１．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＴＨＦ（２０ｍＬ、２０Ｖ）に溶解した。反応混合物を０℃に冷却した。この反応混合物に、温度を０℃に保って、ＬＡＨ（６．７ｍＬ、２．０ｅｑ．）を滴下して添加した。添加完了後、反応混合物の温度を室温にして、次に７０℃で１時間還流させた。反応の進行は、５％ＭｅＯＨ：ＤＣＭを移動相とする、ＴＬＣ分析によって追跡した。反応混合物を０℃に冷却した。１．５ｍＬの５％ＫＯＨ溶液の添加によって、反応混合物をクエンチした。次に反応塊をセライトを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液を回転蒸発によって濃縮し、１．０ｇの粗製化合物をもたらした。６０／１２０メッシュシリカおよび移動相としてＭｅＯＨ：ＤＣＭを使用して、カラムクロマトグラフィーによって、粗化合物を精製した。カラムにＤＣＭを充填して、画分収集（２５ｍＬ画分）から開始する勾配様式で、ＭｅＯＨで溶出を開始した。化合物は、ＤＣＭ中の４〜６％ＭｅＯＨから溶出し始めた。このようなＴＬＣプロファイルを含有する画分を合わせて収集し、純粋化合物０．１８ｇｍ収率（１９％）を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 隔膜、窒素バブラー、および温度計ポケットを備えた５０ｍＬの３つ口丸底フラスコ内に、ＤＭＦ（２．０ｍＬ）中の中間体３（０．０５０ｇ、１．０ｅｑ．）を添加した。次にＤＡＢＣＯ（０．０３９ｇ、２．０ｅｑ．）を室温で添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。中間体１Ａ（０．０５３ｇ、１．１ｅｑ．）を室温で滴下して添加した。反応混合物を３０分間撹拌した。反応の進行は、５％ＭｅＯＨ：ＤＣＭを移動相として、ＵＶによる可視化を使用する、ＴＬＣ分析によって追跡した、ＳＭＲｆ＝０．２０および生成物Ｒｆ＝０．７０。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し（５０ｍＬ）、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、粗製化合物５０ｍｇをもたらした。２％ＭｅＯＨ：ＤＣＭを移動相として使用する分取ＴＬＣによって、粗製物を精製した。５０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサンを移動相として使用する分取ＴＬＣによって、これを再度精製し、０．０１８ｇの純粋化合物（収率２４％）を得た。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ，７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｓ，２Ｈ），４．４３−４．４６（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．３２−４．３８（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，４Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），２．４７（ｓ，１Ｈ），２．１８（ｓ，１Ｈ），２．１６（ｓ，１Ｈ），１．２７（ｓ，１Ｈ）；Ｃ１８Ｈ１６Ｆ８Ｎ２ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋１］＋４２８．３室温で３．０４７分間の実測値４２９．０９、純度（９５．４５％）。
実施例４４
Figure 2018083832
 エチル３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−３−シアノプロパノエート（１）の合成
Figure 2018083832
 ３，５−ビス（トリフルオロメチル）−フェニルアセトニトリル（１．４ｍＬ、１．０ｅｑ．）をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−７８℃に冷却し、ＮａＨＭＤＳ（ＴＨＦ中の３５％）（４．３４ｍＬ、１．０５ｅｑ．）の溶液を滴下して添加した。反応混合物が１０℃になるまで放置して、１５分間撹拌した。次にそれを−７８℃に冷却して、ブロモ酢酸エチル（０．８７ｍＬ、１．０ｅｑ．）を添加した。次に反応混合物を室温になるまで放置して、１６時間撹拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮して３．５ｇの粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ヘキサン中の４％酢酸エチル）によって精製して、１．２ｇのエチル３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−３−シアノプロパノエートを得た（収率４４．９４％）。
４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン（２）の合成
Figure 2018083832
 エチル３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−３−シアノプロパノエート（１．２ｇ、１．０ｅｑ．）をＭｅＯＨ（４８ｍＬ）に溶解した。ジクロロコバルト六水和物（１．６８ｇ、２．０ｅｑ．）を添加して、反応混合物を２０℃に冷却した。温度を３０℃未満に保って、ＮａＢＨ４（１．９８ｇ、１５ｅｑ．）を小分けして緩慢に添加した。添加完了後、この反応混合物を２５℃で１８時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸エチル（２５ｍＬ）と水（２５ｍＬ）の間で分配した。反応混合物をセライト（商標）を通して濾過し、有機層を分離して、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮して、０．６５ｇの粗生成物をもたらし、それは石油エーテルとの磨砕後に、０．５ｇの４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オンを与えた（収率４７．６１％）。
（Ｅ）−４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１−（３−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−オキソプロプ−１−エニル）ピロリジン−２−オンの合成
Figure 2018083832
 ４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン（０．５ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＭＦ（５ｍＬ）に溶解して、０℃に冷却した。ＤＭＦ（０．１３３ｇ、２．０ｅｑ．）中のＮａＨの溶液を０℃で添加した。次に（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−ヨードプロプ−２−エン−１−オン（０．６８９ｇ、１．５ｅｑ．）を装入した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れて、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮して、０．５０２ｇの粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の１％メタノール）によって精製して、０．０３０ｇの（Ｅ）−４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１−（３−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−オキソプロプ−１−エニル）ピロリジン−２−オンを得た（収率４．０３％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ８．１５−８．１９（ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，１Ｈ），７．６９−７．８７（ｍ，３Ｈ），５．２７−５．３１（ｄ，Ｊ＝１４Ｈｚ，１Ｈ），４．０５−４．４７（ｍ，４Ｈ），３．８９−３．９３（ｓ，１Ｈ），３．７３−３．７７（ｓ，１Ｈ），３．６０−３．６２（ｓ，１Ｈ），３．０８−３．１３（ｓ，１Ｈ），２．７８−２．９０（ｓ，１Ｈ）；Ｃ１８Ｈ１４Ｆ８Ｎ２Ｏ２について計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋滞留時間２．９７分間での実測値４４３．４４。
実施例５１
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−ヒドロキシ−３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．１０ｇ、１．０ｅｑ．）および３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−３−オール塩酸塩（０．０５５ｇ、１．１ｅｑ．）をＤＣＭ（３．０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−３０℃に冷却して、Ｔ３Ｐ（０．３ｍＬ、１．５ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．１２ｍＬ、２．５ｅｑ．）を添加した。反応混合物を−３０℃で３０分間撹拌して、ＤＣＭによって希釈し、水洗した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下（２５０℃、２０ｍｍＨｇ）で蒸留し、粗生成物を得た。粗生成物を分取ＴＬＣ（７０％酢酸エチル−ヘキサン）によって精製し、０．０２０ｇの（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−ヒドロキシ−３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンを得た。（収率：１４．８％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ ９．２０（ｓ，１Ｈ），８．６５（ｓ，２Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ），５．９５−５．９３（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，１Ｈ），４．４２−４．４３（ｍ，２Ｈ），４．３３−４．０５（ｍ，２Ｈ）；Ｃ１７Ｈ１１Ｆ９Ｎ４Ｏ２について計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４７４．３滞留時間２．８７２分間での実測値４７５．１４、
１−ベンズヒドリル−３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−３−オール（１Ａ）の合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリルアゼチジン−３−オン（５．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＴＨＦ（５０ｍＬ）に溶解した。トリフルオロメチルトリメチルシランを５〜１０℃で添加した。反応混合物を１０℃で１０分間撹拌した。次にフッ化テトラブチルアンモニウムを添加した。反応混合物が室温になるまで放置して、１時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈して、水および鹹水で洗浄した。有機層を上硫酸ナトリウムで乾燥させて、減圧下で濃縮し、粗生成物を得て、それをクロマトグラフィー（６％酢酸エチル−ヘキサン）によって精製して、３ｇの１−ベンズヒドリル−３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−３−オールを得た（収率：４６．３２％）。
３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−３−オール塩酸塩（２ａ）の合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリル−３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−３−オール（０．２５ｇ）をエタノール（３ｍＬ）に溶解した。炭素（０．２５ｇ）上の水酸化パラジウムを添加して、反応混合物を水素ガスでパージした。反応混合物を２５〜３０℃に２時間保った。形成された固形分を濾過によって除去し、濾液にエタノール性ＨＣｌを０℃で添加して、さらに３０分間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して油性残渣を得て、それをエーテルと共に摩砕して、３−（トリフルオロメチル）アゼチジン−３−オール塩酸塩を固体生成物として得て、それをさらに精製せずに次の段階で使用した。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ＝４．３９−４．４３（ｄ，２Ｈ），４．１３−４．１６（ｄ，２Ｈ）．
実施例５２
（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボキシレートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．５０ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（５ｍＬ）に溶解した。ｔｅｒｔ−ブチル２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボキシレート塩酸塩（０．４０ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、反応混合物を−７０℃に冷却した。Ｔ３Ｐ（１．０２ｍＬ、１．２ｅｑ．）を滴下して添加し、ＤＩＰＥＡ（０．７３ｍＬ、３．０ｅｑ．）がそれに続いた。反応混合物を５０ｍＬの水でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層を減圧下（３５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して、０．６０３ｇの粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の１％メタノール）によって精製して、０．３５０ｇの（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボキシレートを得た。（収率４６．２９％）。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）プロプ−２−エン−１−オン２，２，２−トリフルオロアセテートの合成：
Figure 2018083832
 （Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボキシレート（０．１３ｇ）をＤＣＭ（１．５ｍＬ）に溶解した。反応混合物を０℃に冷却し、ＣＦ３ＣＯＯＨ（１．５ｍＬ）を添加した。反応混合物が室温になるまで放置して、４時間撹拌した。反応混合物を減圧下（３５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して、０．１００ｇの（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタン−２−イル）プロプ−２−エン−１−オン２，２，２−トリフルオロアセテート（収率９５．２３％）をもたらした。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ ９．４９（ｓ，１Ｈ），８．５２−８．５（ｍ，３Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），７．４４−７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），５．９７−５．９４（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ，），４．３７−３．９３（ｍ，８Ｈ）；Ｃ１８Ｈ１６Ｆ６Ｎ５Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３２．３４；滞留時間２．２５６分間での実測値４３２．２９。
実施例５３
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−６０℃に冷却して、アゼチジン−３−オール塩酸塩（０．０７５ｇ、１．２ｅｑ）、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．４ｍＬ、１．２ｅｑ）、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．２ｍＬ、２ｅｑ）を滴下して添加した。透明な反応混合物を−６０℃で４５分間撹拌した。反応混合物を減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（アンモニア添加ＤＣＭ中の５％メタノール）によって精製して、３０ｍｇの（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンを得た 収率（１３％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．４（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｓ，２Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．４８−７．４０（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９５−５．９７（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ），５．７７−５．７９（ｄ，Ｊ＝５．６，１Ｈ，Ｄ２Ｏ交換可能），４．４７−４．４８（ｄ，Ｊ＝５．６，１Ｈ），４．２５−４．２９（ｔ，１Ｈ），４．１５−４．１９（ｍ，１Ｈ），３．８−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７０−３．７３（ｍ，１Ｈ）；Ｃ１６Ｈ１３Ｆ６Ｎ４Ｏ２について計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４０７．２８ ２．４６２分間の滞留時間での実測値４０７．１４。
実施例５４
（Ｚ）−１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）アゼチジン−３−カルボニトリルの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−６０℃に冷却して、アゼチジン−３−カルボニトリル塩酸塩（０．０８ｇ、１．２ｅｑ）、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．４ｍＬ、１．２ｅｑ）、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．２ｍＬ、２ｅｑ）を滴下して添加した。透明な反応混合物を−６０℃で４５分間撹拌した。反応混合物を減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の３−５％メタノール）によって精製して、（Ｚ）−１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）アゼチジン−３−カルボニトリルを得た。（０．１４ｇ、６０％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．３６（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，２Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ），５．９５−５．９２（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ），４．３９−４．３７（ｔ，１Ｈ），４．２９−４．１１（ｍ，３Ｈ），３．８４−３．８２（ｍ，１Ｈ）；Ｃ１７Ｈ１２Ｆ６Ｎ５Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４１６．２９；２．６４分間の滞留時間での実測値４１６．１４
実施例５５
アゼチジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩の合成
Figure 2018083832
 ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のアゼチジン−３−カルボン酸（１ｇ、９．８ｍｍｏｌ）の懸濁液を５℃に冷却した。温度を３０℃未満に保って、塩化チオニル（５．８３ｇ、４９．４５ｍｍｏｌ）を滴下して添加した。次に混合物を６５℃で１０〜１２時間加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮して、メチルアゼチジン−３−カルボキシレート塩酸塩を粘性褐色油（１．３ｇ、９０％）として得て、それをさらに精製せずに使用した。
（Ｚ）−メチル１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）アゼチジン−３−カルボキシレートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．５ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−６０℃に冷却し、メチルアゼチジン−３−カルボキシレート塩酸塩（０．２５ｇ、１．２ｅｑ．）、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（１．０ｍＬ、１．２ｅｑ．）、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．４８ｍＬ、２ｅｑ．）を添加した。透明な反応混合物を−６０℃で４５分間撹拌した。反応混合物を減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の２〜３％メタノール）によって精製して、（Ｚ）−メチル１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）アゼチジン−３−カルボキシレート（０．１５ｇ、２４％収率）を得た。
（Ｚ）−１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）アゼチジン−３−カルボン酸の合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−メチル１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）アゼチジン−３−カルボキシレート（０．１ｇ、１．０ｅｑ．）をメタノール：水（１０ｍＬ、１：１）に溶解した。ＬｉＯＨ（０．０１０ｇ、１．０ｅｑ．）を添加した。反応混合物を室温で１〜２時間撹拌した。反応混合物を１０ｍＬの水でクエンチし、ｐＨ＝２〜３になるまで希ＨＣｌで酸性化した。水層を酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を鹹水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、０．０６０ｇの（Ｚ）−１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）アゼチジン−３−カルボン酸をもたらした（６２．５％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．３８（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，２Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．４２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９３−５．９６（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２３−４．２７（ｍ，２Ｈ），４．１２−４．１６（ｍ，３Ｈ）．Ｃ１７Ｈ１３Ｆ６Ｎ４Ｏ３について計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４３５．２９、２．５５分間の滞留時間での実測値４３５．１４。
実施例５６
（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２５０ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（１２ｍＬ）に溶解した。ｔｅｒｔ−ブチル６−アミノ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（０．１７ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、反応混合物を−６０℃に冷却した。次にＴ３Ｐ（０．５１ｍＬ、１．２ｅｑ．）、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．２４ｍＬ、２．０ｅｑ．）を同一温度で添加した。反応混合物を３０分間撹拌し、水（５０ｍＬ）中に移し入れて、ＤＣＭ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の０〜５％ＭｅＯＨ）によって精製して、（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（０．２８ｇ；６６．１％収率）を得た。
（Ｚ）−Ｎ−（３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イル）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド塩酸塩の合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（０．０５ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解して、０℃に冷却し、ジオキサン：ＨＣｌ（０．２ｍＬ）を滴下して添加し、３０分間撹拌した。反応混合物が室温になるまで放置して、３０分間撹拌し、減圧下で濃縮した。粗生成物をエーテルと共に磨砕して、（Ｚ）−Ｎ−（３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イル）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド塩酸塩をもたらした（０．０１５ｇ、３７．５％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ，９．６１（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｓ，２Ｈ），８．６０（ｓ，２Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．３８−７．４０（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），５．８７−５．８９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），２．９１（ｓ，１Ｈ），２．１４（ｓ，２Ｈ），１．２３（ｓ，３Ｈ）；化学式：Ｃ１８Ｈ１６Ｆ６Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３２．３４滞留時間２．３０２分間での実測値４３２．１９。
実施例５７
ｔｅｒｔ−ブチル６−（（（（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレートの合成
Figure 2018083832
 ｔｅｒｔ−ブチル６−アミノ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（１ｇ、１．０ｅｑ．）を水（５ｍｌ）中の炭酸水素ナトリウム（０．８４ｇ、２．０ｅｑ．）の溶液に５℃で添加した。１，４−ジオキサン（１０ｍｌ）中のＦＭＯＣ−Ｃｌ（１．５６ｇ、１．２ｅｑ．）を滴下して添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、氷水（５０ｍＬ）中に移し入れて、ＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（２×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して、１．９ｇのｔｅｒｔ−ブチル６−（（（（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレートをもたらした（収率９０％）。
（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メチル３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イルカルバメートの合成
Figure 2018083832
 ｔｅｒｔ−ブチル６−（（（（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボキシレート（１．９ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解した。ＴＦＡ（１．３８ＭＬ、４ｅｑ）を０℃で滴下して添加し、反応混合物を室温で４時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３によって中和した。析出した固体を濾過によって収集し、１．０ｇの（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メチル３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イルカルバメートをもたらした（６９％収率）。
（Ｚ）−（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メチル（３−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イル）カルバメートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（１．０ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解して、−６０℃に冷却し、（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メチル３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イルカルバメート（１．０９ｇ、１．２ｅｑ．）、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（２．０２ｍＬ、１．２ｅｑ．）、およびＤＩＰＥＡ（０．９５ｍＬ、２ｅｑ．）を添加した。透明な反応混合物を−６０℃で１時間撹拌し、水でクエンチして、ＤＣＭで抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の２％メタノール）によって精製して、（Ｚ）−（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メチル（３−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イル）カルバメートを得た（１．２６ｇ、６９％収率）。
（Ｚ）−１−（６−アミノ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−（９Ｈ−フルオレン−９−イル）メチル（３−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−６−イル）カルバメート（０．３ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＭＦ（０．７５ｍｌ）に溶解した。ＴＥＡ（０．７５ｍｌ）を滴下して添加し、反応混合物を室温で４時間撹拌して、水（１０ｍＬ）でクエンチして、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して０．２ｇの粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の１０％メタノール）によって精製し、（Ｚ）−１−（６−アミノ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンを得た（０．１ｇ；５０％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．１０（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｓ，２Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．３０−７．３２（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ），６．０７−６．０９（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ），３．６５−３．６８（ｄ，１Ｈ），３．４８（ｓ，１Ｈ），３．３５−３．４５（ｍ，１Ｈ），３．２９−３．３０（ｄ，１Ｈ），２．２８（ｓ，１Ｈ），１．４８−１．４９（ｍ，２Ｈ），１．２２（ｓ，１Ｈ）；Ｃ１８Ｈ１６Ｆ６Ｎ５Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３２．３４、２．１分間の滞留時間での実測値４３２．１９。
実施例５８
（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．３ｇ、１ｅｑ．）を酢酸エチル（２０ｍＬ）に溶解して、−７０℃に冷却し、ｔｅｒｔ−ブチル−２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレート（０．２２ｇ、１．２ｅｑ．）、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．６１ｍＬ、１．２ｅｑ．）、それに続いてＤＩＰＥＡ（０．６ｍＬ、４ｅｑ）を添加した。透明な反応混合物を−６０℃で１時間撹拌して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の３〜４％メタノール）によって精製して、（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレートを得た（０．２ｇ；４３％収率）。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタン−６−イル）プロプ−２−エン−１−オン２，２，２−トリフルオロアセテートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタン−２−カルボキシレート（０．０５ｇ）をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解して、０℃に冷却し、ＣＦ３ＣＯＯＨ（０．５ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌して、減圧下（３５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して、（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタン−６−イル）プロプ−２−エン−１−オン２，２，２−トリフルオロアセテート（０．０３ｇ、９５％収率）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．２５（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．５９（ｓ，２Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．３９−７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），６．１５−６．１２（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８６−３．６５（ｂｒｓ，４Ｈ），２．１４（ｓ，２Ｈ），１．４９（ｓ，２Ｈ），０．８５−１．２３（ｍ，２Ｈ）；Ｃ１９Ｈ１８Ｆ６Ｎ５Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４４６．３６；滞留時間２．１６１分間での実測値４４６．１２。
実施例５９
Figure 2018083832
 ４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンズアミドの合成
Figure 2018083832
 ４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾニトリル（１ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）に溶解した。Ｋ２ＣＯ３（０．５５ｇ、１．１ｅｑ．）およびＨ２Ｏ２（１ｍＬ）を反応混合物に添加して、室温で２〜３時間撹拌し、次に氷水（２０ｍＬ）中に注ぎ入れた。形成した沈殿を濾過によって収集して、石油エーテルで洗浄し、１．０ｇの粗生成物（９０％収率）をもたらして、それをさらに精製せずに次の段階で使用した。
４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾチオアミドの合成
Figure 2018083832
 ４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンズアミド（１．２ｇ、１．０ｅｑ．）をトルエン（２０ｍＬ）に溶解して、ローソン試薬（３．３２ｇ、２．０ｅｑ．）を添加した。反応混合物を９０℃で８時間撹拌して、次に濾過した。濾液を水中に注ぎ入れた。化合物をＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して、２ｇの４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾチオアミド（９５％収率）をもたらし、それをさらに精製することなく次の段階で使用した。
３−（４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールの合成
Figure 2018083832
 ４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゾチオアミド（１ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解した。ヒドラジン水和物（０．３２ｇ、２．０ｅｑ．）を添加して、反応混合物を室温で１時間撹拌した。次にギ酸（３ｍＬ）を添加して、反応混合物を９０℃で２〜３時間加熱した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液中に緩慢に注ぎ入れて、温度を２５〜３０℃に保った。所望の生成物をＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮し、１．５ｇの粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０％酢酸エチル）によって精製して、０．１５０ｇの３−（４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールをもたらした（１５％収率）
（Ｚ）−３−（３−（４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 ３−（４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（０．１ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＭＦ（５ｍＬ）に溶解した。ＤＡＢＣＯ（０．０７１ｇ、２ｅｑ．）を添加して、３０分間撹拌した。次に（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−ヨードプロプ−２−エン−１−オン（０．０９５ｇ、１．１ｅｑ．）を添加した。反応混合物を室温で５時間撹拌し、次に氷水（５０ｍＬ）中に注ぎ入れた。生成物をＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水、（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、回転蒸発（２５℃、２０ｍｍＨｇ）によって濃縮して、０．１５０ｇの粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ｃｈｒｏａｍｏｔｇｒａｐｈｙ）によって精製し、（Ｚ）−３−（３−（４−クロロ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンを得た（０．００４ｇ、３％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ＝９．３２（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），７．４７−７．４９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），６．００−５．０４（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５５−４．５８（ｍ，２Ｈ），４．３３−４．３６（ｍ，２Ｈ）Ｃ１６Ｈ１０ＣｌＦ８Ｎ４Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋：４６１．７、２．９９分間の滞留時間での実測値４６１．１４。
実施例６０
（Ｚ）−１−（３−（アミノメチル）−３−フルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 ｔｅｒｔ−ブチル（（３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチル）カルバメートの合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリル−３−ヒドロキシアゼチジン−３−カルボニトリルの合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリルアゼチジン−３−オン（５０ｇ、２１０ｍｍｏｌ）をメタノール（２５０ｍＬ）に溶解した。ＫＣＮ（１５ｇ、３１６ｍｍｏｌ）およびＮａＨＳＯ３（３２．８６ｇ、３１６ｍｍｏｌ）を２５℃で添加して、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を希ＨＣｌで酸性化して、生成物を酢酸エチル（２００ｍＬ×３）で抽出した。有機層を鹹水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、４５．０ｇの粗生成物を得て、それをクロマトグラフィーによって精製して、１０．５ｇの１−ベンズヒドリル−３−ヒドロキシアゼチジン−３−カルボニトリルを得た（１８％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝７．５−７．２（ｍ，１０Ｈ）；４．４３（ｓ，１Ｈ）；３．７３−３．７１（ｄ，２Ｈ）；３．２７−３．２４（ｔ，２Ｈ）．
１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−カルボニトリルの合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリル−３−ヒドロキシアゼチジン−３−カルボニトリル（１０．５ｇ、３９．７ｍｍｏｌ）をＤＣＭに溶解して、−７８℃に冷却した。ＤＡＳＴ（１２．８０ｇ、７９．４５ｍｍｏｌ）を緩慢に添加して、反応混合物が室温になるまで放置して、さらに５時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、５００ｍＬのＮａＨＣＯ３溶液中に移し入れて、（１００ｍＬ×３）ＤＣＭで抽出した。合算有機層を鹹水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、１５．０ｇの粗生成物を得て、それをクロマトグラフィーによって精製して、６．０ｇの１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−カルボニトリルを得た。（５７．１４％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝７．６−７．１（ｍ，１０Ｈ）；４．４６（ｓ，１Ｈ）；３．９−３．６（ｍ，２Ｈ）；３．５−３．２（ｍ，２Ｈ）．
（１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メタンアミンの合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−カルボニトリル（０．５ｇ、１．８８ｍｍｏｌ）をメタノール（２５ｍＬ）に溶解した。ＮａＢＨ４（０．４９ｇ、１３．１４ｍｍｏｌ）およびＮｉＣｌ２（０．０４４ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を０℃で添加して、反応混合物を室温で１４時間撹拌した。形成した固形分を濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮した。粗生成物をクロマトグラフィー（０−５％メタノール−ＤＣＭ）によって精製し、０．１５ｇの（１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メタンアミンを得た（３０％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝７．４６−７．１９（ｍ，１０Ｈ）；４．４８（ｓ，１Ｈ）；３．３８−３．３４（ｔ，２Ｈ）；３．２６−３．０９（ｍ，４Ｈ）．
ｔｅｒｔ−ブチル（１−ベンズヒドリル−３−の合成−３−イル）メチルカルバメートの合成：
Figure 2018083832
 （１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メタンアミン（０．５ｇ、１．８５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解して、Ｂｏｃ無水物（０．２０ｇ、０．９２４ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。反応混合物が室温になるまで放置し、その温度で４時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して、０．５ｇのｔｅｒｔ−ブチル（１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメートをもたらした（１００％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝７．４４−７．１９（ｍ，１０Ｈ）；５．３２（ｓ，１Ｈ）；４．８４（ｓ，１Ｈ）；３．６９−３．６１（ｍ，２Ｈ）；３．３８−３．０３３（ｍ，２Ｈ）；３．１８−３．１０（ｍ，２Ｈ）．
ｔｅｒｔ−ブチル（３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメートの合成
Figure 2018083832
 ｔｅｒｔ−ブチル（１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメート（０．６ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）をエタノールに溶解し、Ｐｄ（ＯＨ）２（０．３８ｇｍ、２．７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をＨ２雰囲気下において、室温で１４時間撹拌した。固形分を濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮して、０．２ｇのｔｅｒｔ−ブチル（３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメートをもたらした（６６％収率）。
（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル（１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２０ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−６０℃に冷却し、その温度でｔｅｒｔ−ブチル（３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメート（０．１２７ｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を添加して、Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．４３４ｇ、０．６７ｍｍｏｌ）がそれに続いた。次にＤＩＰＥＡ（０．１４４ｇ、１．１１ｍｍｏｌ）を緩慢に装入した。透明な反応混合物を−６０℃で４５分間さらに撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して粗生成物を得て、それをカラムクロマトグラフィー（０−１５％酢酸エチル（ｅｔｈｙｌ ａｃｔｅｔａｔｅ）−ヘキサン）によって精製し、１５０ｍｇの（Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル（１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメートをもたらした（収率５０％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝９．７（ｓ，１Ｈ）；８．６３（ｓ，２Ｈ）；７．９４（ｓ，１Ｈ）；７．２４−７．２１（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ）；５．６７−５．６４（ｄ，Ｊ＝１０．８，１Ｈ）；４．４１−４．１６（ｍ，４Ｈ）；３．７６−３．５４（ｍ，３Ｈ）．
（Ｚ）−１−（３−（アミノメチル）−３−フルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−ｔｅｒｔ−ブチル（１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メチルカルバメート（０．１５ｇ、０．２７９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（０．１ｍＬ）を０℃で添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌し、減圧下で濃縮して０．５ｇの粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の０〜５％メタノールｉｎ）によって精製して、１５ｍｇの（Ｚ）−１−（３−（アミノメチル）−３−フルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンをもたらした（収率１５％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝９．４（ｓ，１Ｈ）；８．５４（ｓ，２Ｈ）；８．３２（ｓ，１Ｈ）；８．１３（ｓ，３Ｈ）；７．４９−７．４６（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ）；６．０−５．９７（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ）；４．４１−４．０６（ｍ，４Ｈ）；３．４９−３．３６（ｍ，３Ｈ）．Ｃ１７Ｈ１５Ｆ７Ｎ５Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３８．３、実測値４３８．１９（滞留時間：２．２９８分間）。
実施例６１
メチル３−フルオロアゼチジン−３−カルボキシレート塩酸塩の合成スキーム
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸の合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−カルボニトリル（３．５ｇ、１．０ｅｑ．）をエタノールに溶解し、ＮａＯＨ水溶液（１Ｎ）を添加した。反応混合物を５時間還流させ、次に室温に放冷して、その温度で希ＨＣｌ（ｐＨ〜３）で酸性化して、酢酸エチル（５０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を鹹水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、０．５ｇの１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸を得た（１３％収率）。生成物は、さらに精製せずに次の段階で使用した。
３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸塩酸塩の合成
Figure 2018083832
 １−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸（０．５ｇ、１．０ｅｑ．）をエタノールに溶解した。Ｐｄ（ＯＨ）２（０．５ｇ）を添加して、反応混合物をＨ２雰囲気下において、室温で１４時間撹拌した。固形分を濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮して、１５０ｍｇの３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸塩酸塩をもたらした（３０％収率）。生成物は、さらに精製せずに次の段階で使用した。
３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸メチル塩酸塩の合成
Figure 2018083832
 ３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸塩酸塩（０．１０ｇ、８．４ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に溶解して、５℃に冷却した。塩化チオニル（０．０５ｇ、４．２ｍｍｏｌ）を滴下して添加した。反応混合物を６５℃で一晩加熱して、減圧下で濃縮して、メチル３−フルオロアゼチジン−３−カルボキシレート塩酸塩をもたらした。生成物は、さらに精製せずに次の段階で使用した。
（Ｚ）−メチル１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−カルボキシレートの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２０ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（４ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−６０℃に冷却し、その温度で、メチル３−フルオロアゼチジン−３−カルボキシレート塩酸塩（０．０９ｇ、１．２ｅｑ．）およびＴ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．４２７ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、ＤＩＰＥＡ（０．１４６ｇ、２ｅｑ．）がそれに続いた。透明な反応混合物を−６０℃で４５分間撹拌して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ヘキサン中の２０〜３０％酢酸エチル）によって精製して、（Ｚ）−メチル−１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−カルボキシレートを得た。（４０ｍｇ；２４％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣＬ３）δ ９．５１（Ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．２０−７．１８（ｄ，Ｊ＝１０．８，１Ｈ），５．７０−５．６８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−３．８２（ｍ，４Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ）．
実施例６２
（Ｚ）−１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸の合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−メチル１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−カルボキシレート（０．０１ｇ、１．０ｅｑ．）をメタノール：水（０．２ｍＬ、１：１）に溶解して、ＬｉＯＨ（１．０ｍｇ、１．０ｅｑ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を１０ｍＬの水でクエンチし、ｐＨ＝２〜３になるまで希ＨＣｌで酸性化した。水層を酢酸エチル（１０ｍＬ×３）で抽出した。次に合わせた有機層を鹹水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、０．００２ｇの（Ｚ）−１−（３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリロイル）−３−フルオロアゼチジン−３−カルボン酸をもたらした。収率（２０．８３％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣＬ３）δ ８．９２（Ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，２Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．４２（ｄ，Ｊ＝１０．４，１Ｈ），６．００−５．９８（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｍ，４Ｈ）．
実施例６３
Figure 2018083832
 １−（１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミンの合成
Figure 2018083832
 （１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）メタンアミン（０．５ｇ、１．０ｅｑ．）をメタノールに溶解し、ＨＣＨＯ（０．１３８ｇ、２．５ｅｑ．）およびＮａＣＮＢＨ３（０．４７ｇ、４．０ｅｑ．）を０℃で添加した。反応混合物を室温で１４時間撹拌し、次に水性塩化アンモニウム溶液でクエンチしてＤＣＭで抽出した。有機層を鹹水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、減圧下で濃縮して、１５０ｍｇの１−（１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン（１００％）をもたらし、それをさらに精製せずに次の段階で使用した。
１−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミンの合成
Figure 2018083832
 １−（１−ベンズヒドリル−３−フルオロアゼチジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン（０．６ｇ、１．０ｅｑ．）をエタノールに溶解した。Ｐｄ（ＯＨ）２（０．６ｇ）を添加した。反応混合物をＨ２雰囲気下において、室温で１４時間撹拌した。固形分を濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮して、３００ｍｇの１−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミンをもたらし（６８％収率）、それをさらに精製せずに次の段階で使用した。
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−フルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．５０ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解した。反応混合物を−６０℃に冷却し、その温度で１−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンアミン（０．２２ｇ、１．２ｅｑ）およびＴ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（１．０８ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、ＤＩＰＥＡ（０．３６ｇ、２ｅｑ．）がそれに続いた。透明な反応混合物を−６０℃で４５分間撹拌した。反応混合物を減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮して、粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィーによって精製し、１２ｍｇの（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３−（（ジメチルアミノ）メチル）−３−フルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンを得た（３％収率）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ＝９．７５（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，２Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．２４−７．２１（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６９−５．６６（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３７−４．２５（ｍ，２Ｈ），４．２２−４．１５（ｍ，２Ｈ），２．８２−２．７６（ｄ，２Ｈ），２．３５（ｓ，２．３５，１Ｈ）；Ｃ１９Ｈ１９Ｆ７Ｎ５ＯのＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４６６．４滞留時間２．２６３分間での実測値４６６．３。
実施例６４
Figure 2018083832
 隔膜を備えた２５ｍＬの封管に、ＴＨＦ（５ｍＬ）および水素化ナトリウム（０．０８ｇ、２．０２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を０℃に冷却し、温度を０℃未満に保って、４−（３、５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン（０．３ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）を小分けして添加した。反応混合物を３．５時間還流させて、後に−１０℃に冷却した。この反応混合物に、（Ｚ）−３−ヨードアクリル酸イソプロピル（０．３３ｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を滴下して添加した。反応混合物を−１０℃でさらに３０分間撹拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に移し入れ、ＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和鹹水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮して粗製化合物を得た。粗製物をカラムクロマトグラフィー（シリカ６０／１２０、ＥｔＯＡｃ−ヘキサン勾配）によって精製し、６０％ＥｔＯＡｃ−ヘキサンを移動相として使用する分取ＴＬＣによって再度精製し、０．０１５ｇ（Ｚ）−４−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１−（３−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−オキソプロプ−１−エニル）ピロリジン−２−オンをもたらした（収率３．３％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ，７．８３（ｓ，１Ｈ）；７．７３（ｓ，２Ｈ）；７．１６−７．１９（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ）；５．０８−５．１１（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ）；４．４３−４．５１（ｍ，３Ｈ）；４．３０−４．３６（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，２Ｈ）；３．９６−４．０１（ｍ，１Ｈ）；３．７５−３．７９（ｍ，１Ｈ）；２．９５−３．０２（ｍ，１Ｈ）；２．６８−２．７５（ｍ，１Ｈ）；Ｃ１８Ｈ１５Ｆ８Ｎ２Ｏ２のＬＣＭＳ［Ｍ＋１］＋４４２．３室温で２．９３２分間の実測値４４３．１４。
実施例６５
（Ｚ）−３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 ２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロールの合成：
Figure 2018083832
 ５００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、ＴＨＦ（１２０ｍＬ）中のピロール（５．１５ｇ、７６．７９ｍｍｏｌ）の溶液を室温で装填して、０℃に冷却した。ＮａＨ（２．２１ｇ、９２．１２ｍｍｏｌ）を小分けして添加し、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。この反応混合物に、ＺｎＣｌ２（１０．４ｇ、７７ｍｍｏｌ）を添加して、０℃で１時間撹拌した。１−ブロモ−３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（５．０ｇ、１７．０ｍｍｏｌ）を添加して、反応を１０分間適切に脱気して、二酢酸パラジウム（０．１７２ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）および２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル（０．２６９ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）を添加して、反応を４８時間還流させた。反応混合物を水（１００ｍＬ）中に移し入れ、ＥｔＯＡｃ（３×３００ｍＬ）で抽出して、合わせた有機層を飽和鹹水（３×１５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮して、７ｇの粗製２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロールをもたらし、それをクロマトグラフィーによって精製して、０．８ｇの純粋生成物をもたらした。Ｃ１２Ｈ６Ｆ６Ｎについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ−Ｈ］−２７８．１８実測値２７８．１９（滞留時間：３．３８３分間）。
（Ｚ）−イソプロピル３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）アクリレートの合成：
Figure 2018083832
 １００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、ＤＣＭ（１４ｍＬ）中の２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール（１）（０．７ｇ、２．５０ｍｍｏｌ））の溶液を装填し、反応混合物を０℃に冷却した。ＴＥＡ（０．３７９ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）およびイソプロピルアクリレート（０．４２１ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）を０℃で同時に添加して、１．５時間撹拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）中に移し入れ、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出して、合わせた有機層を飽和鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させて、濾過して、減圧下で濃縮して、１．５ｇの粗製化合物をもたらし、それをカラムクロマトグラフィーによって精製して、０．１５０ｇの（Ｚ）−イソプロピル３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）アクリレートを得た（収率１５％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝１．２７９−１．３１８（ｍ，６Ｈ）；５．１０６（ｍ，１Ｈ）；５．５２１−５４５（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ）；６．３７７（ｓ，１Ｈ）；６．４９４（ｓ，１Ｈ）；６．６４３−６．７６３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ）；７．８００−７．８３１（ｍ，３Ｈ）：Ｃ１８Ｈ１６Ｆ６ＮＯ２について計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋３９２．３１実測値３９２．４（滞留時間：３．８２０分間）。
（Ｚ）−３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）アクリル酸（３）の合成：
Figure 2018083832
 １００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、ＴＨＦ（１０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）の中の（Ｚ）−イソプロピル３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）アクリレート（０．１５ｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）の溶液を装填し、室温で撹拌した。この反応混合物に、ＬｉＯＨ．Ｈ２Ｏ（０．０２７ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加して、反応をさらに１６時間撹拌した。反応混合物を希ＨＣｌによって酸性化して、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（３×５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮して、０．１５ｇの（Ｚ）−３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）アクリル酸（３）をもたらし（収率：８８％）、それを精製することなく次の段階で使用した。Ｃ１５Ｈ１０Ｆ６ＮＯ２について計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋３５０．２３実測値３５０．３９（滞留時間：３．１２９分間）。
（Ｚ）−３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成：
Figure 2018083832
 １００ｍＬの３つ口丸底フラスコに、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（Ｚ）−３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）アクリル酸（０．１５ｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）の溶液を装填し、０℃に冷却して、３，３−ジフルオロアゼチジン塩酸塩（０．０５２ｇ、０．５５８ｍｍｏｌ）を滴下して添加した。Ｔ３Ｐ（ＥｔＯＡｃ中の５０％）（０．１６３ｇ、０．５１４ｍｍｏｌ）を滴下して添加し、ＤＩＰＥＡ（０．１１ｇ、０．８５８ｍｍｏｌ）がそれに続き、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮して０．２ｇの粗生成物をもたらし、をれをカラムクロマトグラフィー（６０／１２０シリカゲル、０〜３％酢酸エチル：ｎ−ヘキサン勾配）によって精製して、０．０１ｇの（Ｚ）−３−（２−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンをもたらした（収率６．６％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３，ｐｐｍ）δ＝４．３０７−４．４２５（ｍ，４Ｈ）；５．５２３−５．４４３（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ）；６．３８７−６．４０４（ｔ，１Ｈ）；６．５００−６．５０９（ｔ，１Ｈ）；６．７６５−６．７９０（ｄ，Ｊ＝１０Ｈｚ，１Ｈ）；７．７０４−７．７１５（ｔ，１Ｈ）；７．８１１−７．８４５（ｍ，３Ｈ）．Ｃ１８Ｈ１３Ｆ８Ｎ２Ｏについて計算されたＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３５．２９実測値４２５．４９（滞留時間：３．２９２分間）。
実施例６６
（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンの合成
Figure 2018083832
 （Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリル酸（０．２０ｇ、１．０ｅｑ．）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解した。ピペリジン−４−オール（０．０７ｇ、１．２ｅｑ．）を添加して、反応混合物を−６０℃に冷却した。Ｔ３Ｐ（プロピルホスホン酸無水物）（０．４０ｍＬ、１．２ｅｑ．）およびＤＩＰＥＡ（０．１９ｍＬ、２．０ｅｑ．）を添加した。反応混合物を３０分間撹拌した。次に反応混合物を水（５０ｍＬ）中に移し入れ、ＤＣＭ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を鹹水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下（２５℃、２０ｍｍＨｇ）で濃縮し、粗生成物をもたらし、それをクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の０〜３％ＭｅＯＨ）によって精製して、０．０２５ｇの（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンを得た（収率：１０％）。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ，８．７５（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｓ，２Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．０８−７．１１（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），６．０１−６．０４（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０２−４．１４（ｍ，１Ｈ），３．９８−４．０１（ｍ，１Ｈ），３．７８−３．８５（ｍ，１Ｈ），３．４７−３．５２（ｓ，１Ｈ），３．３２−３．３８（ｓ，１Ｈ），１．９６（ｓ，１Ｈ），１．８３（ｓ，１Ｈ），１．２７（ｓ，１Ｈ），０．９０（ｓ，１Ｈ）；化学式：Ｃ１８Ｈ１７Ｆ６Ｎ４Ｏ２のＬＣＭＳ［Ｍ＋Ｈ］＋４３５．３４室温で２．４０８分間の実測値４３５．２４。
核輸送の阻害
例示的な本発明の化合物が、ＣＲＭ１媒介核輸送を抑制する能力をＲｅｖＧＦＰアッセイで評価した。Ｒｅｖは、ヒト免疫不全ウイルス型１（ＨＩＶ−１）からのタンパク質であり、そのＣ末端ドメインに核外搬出シグナル（ＮＥＳ）、そのＮ末端領域に核局在化シグナル（ＮＬＳ）を含有する。Ｒｅｖタンパク質の核輸送は、古典的ＮＥＳ／ＣＲＭ１経路に依存する（Ｎｅｖｉｌｌｅ ｅｔ ａｌ．１９９７）。Ｒｅｖの核蓄積は、ＬＭＢなどのＣＲＭ１の特異的阻害剤で処理した細胞中で観察され得る（Ｋａｕ ｅｔ ａｌ．２００３）。
このアッセイでは、実験の前日に、Ｕ２ＯＳ−ＲｅｖＧＦＰ細胞を３８４ウェル黒クリアボトムプレート上に接種した。化合物は別個３８４ウェルプレート中の４０μＭから開始して、ＤＭＥＭで１：２に連続希釈し、次いで細胞上に移した。細胞を化合物と共に約１時間インキュベートした後、３．７％ホルムアルデヒドで固定して、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８で核染色した。細胞核中のＧＦＰの量を測定して、各化合物のＩＣ５０を判定した（Ｋａｕ ｅｔ ａｌ．２００３）。本発明の化合物は、約１０μＭ未満のＩＣ５０を有すれば、上で概説されるＲｅｖ−ＧＦＰアッセイ中で活性と見なされ、最も望ましい化合物は、約１μＭ未満のＩＣ５０を有する。ＲｅｖＧＦＰアッセイの結果を表３に示す。
細胞増殖アッセイ
ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ ９６（登録商標）ＡＱｕｅｏｕｓ Ｏｎｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ細胞増殖アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）をＭＭ．１Ｓ多発性骨髄腫細胞系で使用して、化合物の細胞毒性および細胞***阻害特性を試験した。アッセイは、電子結合試薬ＰＥＳ（フェナジンエトスルファート）の存在下における、テトラゾリウム塩、ＭＴＳの切断に基づく。ＭＴＳテトラゾリウム化合物は、細胞によって生体還元されて着色ホルマザン生成物になり、それは組織培養液に可溶性である。この変換は、恐らくは、代謝的に活性な細胞中のデヒドロゲナーゼ酵素によって生成されるＮＡＤＰＨまたはＮＡＤＨによって、達成される。アッセイは、少量のＣｅｌｌＴｉｔｅｒ ９６（登録商標）ＡＱｕｅｏｕｓ Ｏｎｅ溶液試薬を直接培養ウェルに添加して、１〜４時間インキュベートし、次に９６ウェルプレートリーダーを用いて４９０ｎｍで吸光度を読み取って実施される。吸光度は、細胞数とそれらの代謝活性が、直接相関することを明らかにした。
細胞は、９６ウェルプレートの各ウェル内に、１００μＬの新鮮な培養液中で、（細胞型に応じて）５×１０３〜１．５×１０４個の細胞で接種して、付着細胞を一晩付着させた。化合物の原液を細胞培養液中で希釈して、１ｎＭ〜３０μＭの範囲にわたる、各薬剤の８つの濃度を得て、１％ｖ／ｖ未満のＤＭＳＯを陰性対照として使用した。得られた薬剤溶液を細胞上に移した。７２時間の処理後、９６ウェルアッセイプレートの各ウェルに、２０μｌのＣｅｌｌＴｉｔｅｒ ９６（登録商標）ＡＱｕｅｏｕｓ試薬を添加して、プレートを加湿、５％ＣＯ２雰囲気内において、３７℃で１〜４時間培養した。次に９６ウェルプレートリーダーを使用して、各ウェルの吸光度を４９０ｎｍで記録した。ほとんどの場合、アッセイは三連で実施して、結果を最大半量阻害濃度（ＩＣ５０）として提示した。化合物濃度と対比して光学濃度をプロットし、非直線回帰方程式（ＩＤＢＳ ＸＬｆｉｔ）を使用して分析し、各化合物のＩＣ５０を計算した。
薬物動態（ＰＫ）アッセイおよび脳：血漿比の判定
薬物動態（ＰＫ）は、創薬研究開発においてますます重要な役割を果たしている。薬物動態は、薬物の吸収、分布、代謝および／または排出の経時変化の定量的研究である。薬物が投与されると、それは投与部位から、全身の血液循環へ急速に分布する。治療薬の分布程度の１つの基準は、最終測定濃度（ＡＵＣｔ）まで計算されて、無限時間（ＡＵＣＩｎｆ）に外挿される、血漿濃度−時間曲線下面積（ＡＵＣ）である。したがってＡＵＣは、薬剤曝露を定量化するのに有用な尺度である。
一般に、治療薬曝露が高いほど、作用物質の効果は大きい。しかし高い治療薬曝露は、脳などの特定組織に有害な影響を及ぼすこともある。内皮細胞間の密着結合からなる保護ネットワークである血液脳関門（ＢＢＢ）が、親水性および／または大型分子の拡散を制限する一方で、ＡＵＣの高い薬剤は、なおもＢＢＢおよび／または脳脊髄液に透過できる。このような透過は、望まれない副作用をもたらし得る。現行の創薬努力は、一つには、薬物曝露（例えばＡＵＣ）の最大化と、脳透過性の最小化を上手く両立させることを目指している。
脳：血漿（Ｂ：Ｐ）比は、脳組織中の治療薬と、循環中の治療薬の相対的分布の１つの定量方法であり、したがって治療薬の脳透過性の１つの指標を提供する。脳および脳脊髄液をはじめとする中枢神経系（ＣＮＳ）に局在性の疾患を標的化する場合、高い脳：血漿比が好ましい。しかし非ＣＮＳ治療薬では、脳透過性を最小化して、脳およびＣＮＳ組織内における治療薬の望まれない蓄積によって引き起こされる可能な副作用を回避するために、より低い脳：血漿比が、一般に好ましい。
ＡＵＣ。合計１０時点（投与前、投与後５分間、１５分間、３０分間、１時間、２時間、４時間、８時間、１２時間、および２４時間）において、マウス（Ｎ＝３）から血液採取した。マウスは交代制で採血され、各マウスは３つの時点における血液採取に寄与した。指定された時点で、動物をイソフルラン下で麻酔し、眼窩後方穿刺によって、１時点あたり約１１０μＬの血液を採取して、予冷したＫ２ＥＤＴＡ（抗凝固剤）管内に入れた。血液サンプルを湿潤氷上にのせて、試料採取の３０分以内に、遠心分離（２０００ｇ、４℃で５分間）して血漿を得た。全てのサンプルは、分析まで約−８０℃で冷凍保存した。分析に先だって、サンプルをアセトニトリル中の内標準（デキサメタゾン）と混合してボルテックスし、遠心分離して上清を分析のために注入した。血漿中の化合物濃度は、ＬＣ−ＭＳ−ＭＳ計測手段を使用して測定した（ＡＰＩ４０００、エレクトロスプレーイオン化によるトリプル四重極；Ａｃｕｉｔｙ Ｕｌｔｒａ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ ＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙカラムＣ１８、有機溶媒としてＭｅＯＨおよびギ酸）。ＡＵＣ値は、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ ６．２ソフトウェアパッケージ、ノンコンパートメント薬物動態モデルＮＣＡ２００を使用して計算した。
脳：血漿（Ｂ：Ｐ）比。別個のマウス群（Ｎ＝３）に投薬し（１０ｍｇ／ｋｇのＰＯ）、次に最大血漿濃度の時点（投与後２時間における推定Ｔｍａｘ）で殺処分し、その時点で最終血漿および脳組織を採取した。採取に続いて、脳組織を冷生理食塩水で洗浄して、濾紙上で乾燥させて秤量し、ドライアイスにのせて、急速凍結した。全てのサンプルは、分析まで約−８０℃で冷凍保存した。分析時には、脳組織を均質化して（均質化溶液ＰＢＳ、ｐＨ７．４）、アセトニトリル中の内標準（デキサメタゾン）と混合してボルテックスし、遠心分離して、ＬＣ−ＭＳ−ＭＳ手順を使用する化合物濃度の分析のために上清を注入した（ＡＰＩ４０００、エレクトロスプレーイオン化によるトリプル四重極；Ａｃｕｉｔｙ Ｕｌｔｒａ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ ＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙカラムＣ１８、有機溶媒としてＭｅＯＨおよびギ酸）。血漿サンプルを（均質化段階を除いて）同一方法で処理し、作成された標準曲線に基づいて、各マトリックス中の化合物濃度を計算した。ＰＫアッセイおよびＢ：Ｐ比判定の結果は、表３に報告される。
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
Figure 2018083832
生体内におけるＨＣＴ−１１６異種移植片の阻害
マウスの後側腹部にＨＣＴ−１１６細胞系を接種し、ＨＣＴ−１１６異種移植片を約１５０ｍｍ３に増殖させ、その時点で治療を開始した。処置群は、次のとおりであった：
ビヒクルＳＣ；
５０ｍｇ／ｋｇ５−ＦＵＩＰ、１〜３日間；
２５ｍｇ／ｋｇ化合物１ 化合物ＱＤ×５ＳＣ（低用量）；
７５ｍｇ／ｋｇ化合物１ 化合物ＱＤ×５ＳＣ（高用量）。
図１は、時間と対比した初期腫瘍体積の百分率としての腫瘍体積のグラフであり、化合物１による治療が腫瘍増殖を阻害し、５−ＦＵと比較して優れた抗腫瘍効果を示したことを示す。化合物１化合物は、低用量および高容量の双方で良好に耐容された。
ＨＣＴ−１１６細胞におけるｐ２１、ｐ５３の誘導、およびアポトーシス
ＨＣＴ−１１６細胞を１０μＭの化合物１と共に２４時間インキュベートして、その時点で細胞を固定し、ｐ２１またはｐ５３に対する抗体、またはＤＮＡ染色、ＤＡＰＩで染色した。引き続く免疫蛍光による分析は、化合物１で処理した細胞の核内で、ｐ２１およびｐ５３の双方が濃縮された一方で、ビヒクルのみ（ＤＭＳＯ）で処理した細胞は、細胞質および核内に低レベルのｐ５３およびｐ２１のみを含有したことを示した。
この実験は、化合物１が、ＣＲＭ１の核輸送機能を阻害して、腫瘍抑制遺伝子タンパク質ｐ５３およびサイクリン依存性キナーゼ阻害剤ｐ２１の細胞内局在化を変化させたことを示した。
ＨＣＴ−１１６細胞を１０μＭの化合物１と共に、２、４、６、１６、または２４時間（図２Ａおよび２Ｂに「２＋」、「４＋」などとして示される）、または１０μＭの化合物１と共に２２時間、そして追加的な１μＭの化合物１と共にさらに２時間（図２Ａおよび２Ｂに「２２＋２＋」として示される）インキュベートした。インキュベーション期間の終了時、総タンパク質抽出物を調製した。これに加えて、ビヒクル（ＤＭＳＯ）と共に２および２４時間インキュベートした細胞からタンパク質細胞抽出物を作成した（図２Ａおよび２Ｂに「−」として示される）。細胞質および核タンパク質を分離して、免疫ブロット法を実施し、ｐ５３、ｐ２１、完全長（ＦＬ）ＰＡＲＰ、切断ＰＡＲＰ、およびラミンＢに対する抗体と反応させた。
図２Ａおよび２Ｂは、実験から得られたウエスタンブロットの画像であり、化合物１が細胞質と核画分の双方で、ｐ２１およびｐ５３を誘導したことを示す。特に強力なｐ５３の誘導が、化合物１で処理した細胞の核画分中で観察された。これに加えて、図２ＡおよびＢは、アポトーシスマーカーＰＡＲＰの低下と切断ＰＡＲＰの増大によって示唆されるように、化合物１がＨＣＴ−１１６細胞中で２４時間後にアポトーシスを誘導したことを示す。切断ＰＡＲＰは、１６時間のインキュベーションに続く細胞死の開始を標識し、ラミンは核タンパク質マーカーであり、アクチンはローディング対照である。
ＨＣＴ−１１６細胞におけるｐＲｂ核局在化およびリン酸化の誘導
ＨＣＴ−１１６細胞を１０μＭの化合物１と共に２４時間インキュベートして、その時点で細胞を固定し、ｐＲｂに対する抗体またはＤＡＰＩで染色した。引き続く免疫蛍光による分析は、化合物１による治療が、腫瘍抑制遺伝子タンパク質ｐＲｂの核局在化を誘導したことを示した。
ＨＣＴ−１１６細胞を１０μＭの化合物１と共に、２、４、６、１６、または２４時間（図３Ａおよび３Ｂに「２＋」、「４＋」などとして示される）、または１０μＭの化合物１と共に２２時間、そして追加的な１μＭの化合物１と共にさらに２時間（図３Ａおよび３Ｂに「２２＋２＋」として示される）インキュベートした。インキュベーション期間の終了時、総タンパク質抽出物を調製した。これに加えて、ビヒクル（ＤＭＳＯ）と共に２および２４時間インキュベートした細胞からタンパク質細胞抽出物を作成した（図３Ａおよび３Ｂに「−」として示される）。細胞質および核タンパク質を分離して、免疫ブロット法を実施し、リン酸化ｐＲｂ（ｐＲｂｐｈｏｓ）、ｐＲｂ、アクチン、およびラミンＢに対する抗体と反応させた。
図３Ａおよび３Ｂは、実験から得られたウエスタンブロットの画像であり、化合物１で６時間を超えて処理したサンプルにおける、核画分中のより高レベルのｐＲｂ、およびｐＲｂタンパク質の上方バンドの低下を示す。上方ｐＲｂバンドは、不活性なリン酸化タンパク質に対応し、より低いバンドは、細胞周期停止を誘導するタンパク質の非リン酸化型の活性形態に対応する。図３Ａおよび３Ｂは、化合物１が、細胞質と核画分の双方で、ｐＲｂの脱リン酸化を誘導したことを示す。
ＨＣＴ−１１６細胞におけるＡＰＣおよびＩκＢ核局在化の誘導
ＨＣＴ−１１６細胞を１０μＭの化合物１と共に２４時間インキュベートして、その時点で細胞を固定し、ＡＰＣまたはＩκＢに対する抗体またはＤＡＰＩで染色した。引き続く免疫蛍光による分析は、化合物１による治療が、ＨＣＴ−１１６細胞中で、腫瘍サプレッサータンパク質ＡＰＣおよびＩκＢの核局在化をそれぞれ誘導したことを示す。ビヒクルで処理した細胞は、ＡＰＣおよびＩκＢの双方の透明細胞質（環様染色）のみを示した。
実験的自己免疫脳脊髄炎（ＥＡＥ）モデル
ＥＡＥモデルは、多発性硬化症などのヒトＣＮＳ脱髄性疾患研究のための認められたモデルである。本明細書に記載されるモデルは、５〜８週齢メスＣ５７ＢＬ／６またはＣＤ４０−／−マウス（１３〜１６週齢ＢＭキメラマウス）を使用した。５００μｇのマイコバクテリウム・ツベルクローシス（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）（ＤＩＦＣＯ）を添加したＣＦＡ（完全フロイントアジュバント）中に乳化した、２００μｇのＭＯＧ３５−５５ペプチド（ペプチド３５−５５ｏｆミエリン乏突起膠細胞糖タンパク質）で、マウスを皮下免疫化した。免疫化の時点、および４８時間後に、マウスに２５０ｎｇの百日咳毒素（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）を腹腔内注射して、血液脳障壁透過性を増大させた。７日後、ＭＯＧ／ＣＦＡ添加、百日咳毒素不添加で、マウスに同一追加免疫を投与した。臨床的疾患は、免疫化の１３〜１８日後に始まった。全てのマウスが弛緩尾部および後肢脱力を提示した時点で、化合物１の投与を開始した。研究デザインは下述するとおりであり、全ての投薬は盲検化様式で実施した。
研究は、３群からなった。（ｉ）ビヒクル処置；（ｉｉ）２５ｍｇ／ｋｇの化合物１；および（ｉｉｉ）７５ｍｇ／ｋｇの化合物１（強制経口投与、毎週月、水、金の３日間）。各群は１６〜１８匹の動物を含み、色分けされた。体重および状態および臨床スコアが、２人の独立した研究者らによって毎日記録された。マウスの臨床スコア付けは、毎週４回次のように実施した。０、検出可能なＥＡＥの徴候なし；０．５、遠位尾部引きずり；１、完全な尾部引きずり；１．５、尾部引きずりおよび後肢脱力；２、片側性部分的後肢麻痺；２．５、両側性部分的後肢麻痺；３、完全な両側性後肢麻痺；３．５、完全な後肢麻痺および片側性前肢麻痺；４、前後肢の完全麻痺（スコア＞４は殺処分）；５、死亡。実験経過中、ゼラチンおよびＮｕｔｒｉｃａｌなどの柔らかく口当たりの良い餌の補給を提供した。
図４Ａは、時間の関数としてのＥＡＥスコアグラフであり、上記レジメンにおける化合物１の投与が、２５ｍｇ／ｋｇ（低用量）および７５ｍｇ／ｋｇ（高用量）群の双方において、統計的に有意な様式で臨床スコアを低下させたことを示す。図４Ｂは、時間の関数としての体重グラフであり、上記レジメンにおける化合物１の投与が、体重に劇的に（ｄｒａｍａｔａｉｃａｌｌｙ）影響を及ぼさなかったことを示す。
２６日目にマウスの一部を殺処分して、標準法を使用して、免疫（ｉｍｍｕｎｃｅ）細胞に蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）を実施した。図５は、高用量の化合物１にと関連付けられる、脾細胞数および循環ＣＤ８細胞数の中程度の低下を示唆する、ＦＡＣＳ実験の結果を示す。
化合物１および実施例１は、本明細書において同義的に使用されて、化学名（Ｚ）−３−（３−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オンを有する表２の化合物１を指す。
参考文献一覧
１．Ｃｒｏｎｓｈａｗ ＪＭ ａｎｄ Ｍａｔｕｎｉｓ ＭＪ．２００４．Ｔｈｅ ｎｕｃｌｅａｒ ｐｏｒｅ ｃｏｍｐｌｅｘ：ｄｉｓｅａｓｅ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓ ＴＲＥＮＤＳ Ｅｎｄｏｃｒｉｎ Ｍｅｔａｂ．１５：３４−３９
２．Ｆａｌｉｎｉ Ｂ ｅｔ ａｌ．２００６．Ｂｏｔｈ ｃａｒｂｏｘｙ−ｔｅｒｍｉｎｕｓ ＮＥＳ ｍｏｔｉｆ ａｎｄ ｍｕｔａｔｅｄ ｔｒｙｐｔｏｐｈａｎ（ｓ）ａｒｅ ｃｒｕｃｉａｌ ｆｏｒ ａｂｅｒｒａｎｔ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｐｈｏｓｍｉｎ ｌｅｕｋｅｍｉｃ ｍｕｔａｎｔｓ ｉｎ ＮＰＭｃ＋ ＡＭＬ Ｂｌｏｏｄ．１０７：４５１４−４５２３
３．Ｃａｉ Ｘ ａｎｄ Ｌｉｕ Ｘ．２００８．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｈｒ−５５ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ ｒｅｓｔｏｒｅｓ ｐ５３ ｎｕｃｌｅａｒ ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｓ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ ｔｏ ＤＮＡ ｄａｍａｇｅ．ＰＮＡＳ．１０５：１６９５８−１６９６３．
４．Ｄａｅｌｅｍａｎｓ Ｄ，Ａｆｏｎｉｎａ Ｅ，Ｎｉｌｓｓｏｎ Ｊ ２００２ Ａ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ＨＩＶ−１ Ｒｅｖ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ＣＲＭ１−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ Ｕ Ｓ Ａ ９９（２２）：１４４４０−５．９８０５２−２５１７
５．Ｄａｖｉｓ ＪＲ ｅｔ ａｌ．２００７．Ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔａｌｉｚａｔｉｏｎ ｔｏ ｏｖｅｒｃｏｍｅ ｄｉｓｅａｓｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ Ｒｅｓ．２４：１７−２７
６．Ｆｒｅｕｎｄｔ Ｅ，Ｙｕ Ｌ，Ｐａｒｋ Ｅ，ｅｔ ａｌ ２００９ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓ ｆｏｒ ｓｕｂｃｅｌｌｕｌａｒ ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｃｏｒｏｎａｖｉｒｕｓ ｏｐｅｎ ｒｅａｄｉｎｇ ｆｒａｍｅ ３ｂ ｐｒｏｔｅｉｎ．Ｊ Ｖｉｒｏｌ ８３（１３）：６６３１−４０
７．Ｇｈｉｌｄｙａｌ Ｒ，Ｈｏ Ａ，Ｄｉａｓ Ｍ，ｅｔ ａｌ ２００９ Ｔｈｅ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｃｙｔｉａｌ ｖｉｒｕｓ ｍａｔｒｉｘ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｏｓｓｅｓｓｅｓ ａ Ｃｒｍ１−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ．Ｊ Ｖｉｒｏｌ ８３（１１）：５３５３−６２
８．Ｇｈｏｓｈ ＣＣ ｅｔ ａｌ ２００８ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｓｈｕｔｔｌｉｎｇ ｏｆ ＮＦ ｋａｐｐａ Ｂ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ．４５７：２７９−９２．
９．Ｇｕｐｔａ Ｎ ｅｔ ａｌ ２００８ Ｒｅｔｉｎａｌ ｔａｕ ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｇｌａｕｃｏｍａｓＣａｎ Ｊ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．２００８ Ｆｅｂ；４３（１）：５３−６０
１０．ＨｏｓｈｉｎｏＬ ｅｔ ａｌ．２００８．Ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐ５３ ｇｅｎｅ ｔｈｅｒａｐｙ ａｎｄ ｌｅｐｔｏｍｙｃｉｎ Ｂ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｅｓｏｐｈａｇｅａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ．Ｏｎｃｏｌｏｇｙ．７５：１１３−１１９．
１１．Ｌａｉｎ Ｓ ｅｔ ａｌ．１９９９ａ Ａｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ａｃｔｉｖａｔｅｓ ｔｈｅ ｐ５３ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ａｎｄ ｉｎｄｕｃｅｓ ｔｈｅ ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ＨＤＭ２ ａｎｄ ｐ５３ ｔｏ Ｕ１Ａ−ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｎｕｃｌｅａｒ ｂｏｄｉｅｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ＰＯＤｓ Ｅｘｐ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．２４８：４５７−４７２．
１２．Ｌａｉｎ Ｓ ｅｔ ａｌ．１９９９ｂ．Ａｃｃｕｍｕｌａｔｉｎｇ ａｃｔｉｖｅ ｐ５３ ｉｎ ｔｈｅ ｎｕｃｌｅｕｓ ｂｙ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ：ａ ｎｏｖｅｌ ｓｔｒａｔｅｇｙ ｔｏ ｐｒｏｍｏｔｅ ｔｈｅ ｐ５３ ｔｕｍｏｒ ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒ ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｅｘｐ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．２５３：３１５．
１３．Ｍｕｌｌｅｒ ＰＡ ｅｔ ａｌ．２００９ Ｎｕｃｌｅａｒ−ｃｙｔｏｓｏｌｉｃ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｏｆ ＣＯＭＭＤ１ ｒｅｇｕｌａｔｅｓ ＮＦ−ｋａｐｐａＢ ａｎｄ ＨＩＦ−１ ａｃｔｉｖｉｔｙ．Ｔｒａｆｆｉｃ ｏｎ−ｌｉｎｅ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ
１４．Ｍｕｔｋａ Ｓ ２００７ Ｎｕｃｌｅａｒ Ｅｘｐｏｒｔ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ（ＮＥＩｓ）ａｓ ｎｏｖｅｌ ｃａｎｃｅｒ ｔｈｅｒａｐｉｅｓ ＡＡＣＲ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ．Ｐｏｓｔｅｒ ５６０９．
１５．Ｍｕｔｋａ Ｓ，Ｙａｎｇ Ｗ，Ｄｏｎｇ Ｓ，ｅｔ ａｌ．２００９．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｗｉｔｈ ｐｏｔｅｎｔ ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ｖｉｖｏ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６９：５１０−７．
１６．Ｎａｋａｈａｒａ Ｊ ｅｔ ａｌ．２００９．Ａｂｎｏｒｍａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＴＩＰ３０ ａｎｄ ａｒｒｅｓｔｅｄ ｎｕｃｌｅｏｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｗｉｔｈｉｎ ｏｌｉｇｏｄｅｎｄｒｏｃｙｔｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ．１１９：１６９−１８１
１７．Ｎｏｓｋｅ Ａ ｅｔ ａｌ．２００８．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｐｒｏｔｅｉｎ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａｌ ｒｅｇｉｏｎ ｍａｉｎｔｅｎａｎｃｅ／ｅｘｐｏｒｔｉｎ １／Ｘｐｏ１ ｉｓ ａ ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ ｆａｃｔｏｒ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｏｖａｒｉａｎ ｃａｎｃｅｒ
１８．Ｃａｎｃｅｒ．１１２：１７３３−１７４３
１９．Ｐｏｌｌａｒｄ Ｖ ＆ Ｍａｌｉｍ Ｍ．１９９８ Ｔｈｅ ＨＩＶ−１ Ｒｅｖ ｐｒｏｔｅｉｎ ５２：４９１−５３２．
２０．Ｒａｗｌｉｎｓｏｎ Ｓ，Ｐｒｙｏｒ Ｍ，Ｗｒｉｇｈｔ Ｐ，Ｊａｎｓ Ｄ ２００９ ＣＲＭ１−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｏｆ ｄｅｎｇｕｅ ｖｉｒｕｓ ＲＮＡ ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ＮＳ５ ｍｏｄｕｌａｔｅｓ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−８ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｖｉｒｕｓ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ ２８４（２３）：１５５８９−９７
２１．Ｓａｎｃｈｅｚ Ｖ，Ｍａｈｒ Ｊ，Ｏｒａｚｉｏ Ｎ，ｅｔ ａｌ ２００７ Ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ ｈｕｍａｎ ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ ｔｅｇｕｍｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐｐ６５ ｒｅｑｕｉｒｅｓ ｃｙｃｌｉｎ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｋｉｎａｓｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ ｔｈｅ Ｃｒｍ１ ｅｘｐｏｒｔｅｒ Ｊ Ｖｉｒｏｌ ８１（２１）：１１７３０−６．
２２．Ｓｏｒｏｋｉｎ ＡＶ ｅｔ ａｌ．２００７．Ｎｕｃｌｅｏｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．７２：１４３９−１４５７．
２３．Ｔｅｒｒｙ ＬＪ ｅｔ ａｌ．２００７．Ｃｒｏｓｓｉｎｇ ｔｈｅ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｎｖｅｌｏｐｅ：ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｕｃｌｅｏｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ．３１８：１４１２−１４１６
２４．Ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａｔｔ ＰＪ ｅｔ ａｌ．２００８．Ｔｈｅ Ｋａｒｙｏｐｈｅｒｉｎ ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｃｒｍ１ ａｎｄ Ｋａｒｙｏｐｈｅｒｉｎ ｂｅｔａ１，ａｒｅ ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｉｎ ｃｅｒｖｉｃａｌ ｃａｎｃｅｒ ａｎｄ ａｒｅ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｆｏｒ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌ ｓｕｒｖｉｖａｌ ａｎｄ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃ．１２４：１８２９−１８４０
２５．Ｗａｌｓｈ ＭＤ ｅｔ ａｌ．２００８ Ｅｘｐｏｒｔｉｎ １ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ａｔｔｅｎｕａｔｅｓ ｎｕｃｌｅａｒ ｆａｃｔｏｒ−ｋａｐｐａＢ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．Ｓｈｏｃｋ ２９：１６０−１６６
２６．Ｗｉｌｌｉａｍｓ Ｐ，Ｖｅｒｈａｇｅｎ Ｊ，Ｅｌｌｉｏｔｔ Ｇ ２００８ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ＣＲＭ１−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｓｉｇｎａｌ ｉｎ ｔｈｅ Ｃ ｔｅｒｍｉｎｕｓ ｏｆ ｈｅｒｐｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ ｖｉｒｕｓ ｔｙｐｅ １ ｔｅｇｕｍｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ ＵＬ４７ Ｊ Ｖｉｒｏｌ ８２（２１）：１０９４６−５２．
２７．Ｙａｎｇ Ｗ ２００７ Ａｎｔｉ−ｔｕｍｏｒ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｎｏｖｅｌ ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ（ＮＥＩｓ）ｉｎ ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｍｕｒｉｎｅ ｌｅｕｋｅｍｉａ ｍｏｄｅｌｓ ＡＡＣＲ Ａｎｎｕａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ．Ｐｏｓｔｅｒ ５５９７．
２８．Ｙａｏ Ｙ ｅｔ ａｌ．２００９．Ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＣＲＭ１ ｉｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｐｒｏｇｎｏｓｉｓ ｉｎ ｈｕｍａｎ ｏｓｔｅｏｓａｒｃｏｍａ Ｏｎｃｏｌ Ｒｅｐ．２１：２２９−３５．
２９．Ｚｉｍｍｅｒｍａｎ ＴＬ ｅｔ ａｌ ２００６ Ｎｕｃｌｅａｒ ｅｘｐｏｒｔ ｏｆ ｒｅｔｉｎｏｉｄ Ｘ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｌｐｈａ ｉｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１ｂｅｔａ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ：ｒｏｌｅｓ ｆｏｒ ＪＮＫ ａｎｄ ＳＥＲ２６０ Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ２８１：１５４３４−１５４４０
本明細書に引用された、全ての特許、公開出願、および参考文献の関係のある教示は、その内容全体を参照によって援用する。
その実施形態例に言及して、本発明を具体的に示して説明した一方で、添付の特許請求の範囲に包含される本発明の範囲を逸脱することなく、形態および詳細に様々な変更を加えてもよいことが、当業者には理解されるであろう。

Claims (31)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2018083832
     （式中、
    Ａ環は、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される環であり；
    Ｂ環は、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される環であり；
    Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｎ−ＣＮ、およびＮＲから選択され；
    Ｒは、水素、またはＣ１〜６脂肪族、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和複素環、フェニル、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員のヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；
    Ｙは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜４炭化水素基であり、Ｙの１つのメチレン単位は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって任意選択的に置き換えられ；
    Ｒ１およびＲ２のそれぞれは、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
    Ｒ１およびＲ２は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成し、それによって形成される環は、−（Ｒ５）ｐで置換され；
    ｎ、ｍ、およびｐのそれぞれは、独立して、０、１、２、３、および４から選択される整数であり；
    ｑは、０、１、および２から選択される整数であり；
    Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５のそれぞれは、独立して、ハロゲン、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｎ３、−Ｌ−Ｒ６、またはＣ１〜６脂肪族、３〜８員の飽和または部分不飽和単環式炭素環、フェニル、８〜１０員の二環式アリール環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和または部分不飽和単環式複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される、任意選択的に置換される基であり；あるいは
    Ｂ環上の２つのＲ３基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
    Ａ環上の２つのＲ４基は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；あるいは
    Ｒ１およびＲ２によって形成される環上の２つのＲ５は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、融合した４〜８員の飽和、部分不飽和、またはアリール環を形成し；
    Ｌは、共有結合または任意選択的に置換される二価のＣ１〜６炭化水素基であり、Ｌの１つまたは２つのメチレン単位は、−Ｃｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ６）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６）−、−Ｎ（Ｒ６）Ｓ（Ｏ）２−、−ＯＣ（Ｏ）−または−Ｃ（Ｏ）Ｏ−によって独立して任意選択的に置換され；
    −Ｃｙ−は、３〜７員の飽和または部分不飽和シクロアルキニレン環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和ヘテロシクロアルキレン環、フェニレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリーレン、８〜１０員の二環式アリーレン、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリーレンから選択される、任意選択的に置換される二価の環であり；
    各Ｒ６は、独立して、水素、またはＣ１〜６脂肪族、フェニル、３〜７員の飽和または部分不飽和炭素環、８〜１０員の二環式飽和、部分不飽和またはアリール炭素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する４〜７員の飽和または部分不飽和複素環、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５〜６員の単環式ヘテロアリール環、ならびに窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する８〜１０員の二環式ヘテロアリール環から選択される任意選択的に置換される基であり；あるいは
    同一窒素上の２つのＲ６は、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜２個のヘテロ原子を有する、４〜７員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成するが、
    ただし化合物は、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−シクロペンチルアクリルアミド、（Ｚ）−１−（アゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−メトキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−１−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−３−（３−（３−イソプロポキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロプ−２−エン−１−オン、（Ｚ）−３−（５−（３−クロロフェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｚ）−３−（５−（３−クロロフェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｅ）−ｔｅｒｔ−ブチル（４−（３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド）フェニル）カルバメート、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アクリルアミド、（Ｅ）−Ｎ−（３−クロロフェニル）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド、（Ｅ）−Ｎ−（４−アミノフェニル）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアクリルアミド、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−フルオロ−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、（Ｚ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミド、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、（Ｅ）−３−（３−（３−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミドまたは（Ｚ）−３−（３−（３−イソプロポキシ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）アクリルアミドでない）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  2. Ａ環が、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する、任意選択的に置換される５員の単環式ヘテロアリール環である、請求項１に記載の化合物。
  3. Ａ環が、ピロリル、フラニル、チオフェニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルから選択される、請求項１に記載の化合物。
  4. Ａ環がトリアゾリルである、請求項３に記載の化合物。
  5. Ａ環がピロリルである、請求項３に記載の化合物。
  6. Ａ環がピラゾリルである、請求項３に記載の化合物。
  7. Ａ環がイミダゾリルである、請求項３に記載の化合物。
  8. Ａ環が、
    Figure 2018083832
     から選択される、請求項３に記載の化合物。
  9. Ａ環が、１〜４個の窒素原子を有する任意選択的に置換される６員の単環式ヘテロアリール環である、請求項１に記載の化合物。
  10. Ａ環が、ピリジニル、ピラジニル、ピリジジニル、ピリミジニル、トリアジニル、およびテトラジニルから選択される、請求項９に記載の化合物。
  11. Ａ環がピリジニルである、請求項１０に記載の化合物。
  12. Ｂ環がフェニルである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物。
  13. Ｂ環が置換されて、
    Figure 2018083832
     の構造式によって表される、請求項１２に記載の化合物。
  14. ＸがＯである、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
  15. Ｙが共有結合である、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。
  16. Ｒ１およびＲ２が、それらの介在原子と一緒になって、窒素、酸素、およびイオウから独立して選択される、１〜３個のヘテロ原子を有する４〜８員の飽和、部分不飽和、または芳香族複素環を形成する、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の化合物。
  17. Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環が、
    Figure 2018083832
     の構造式によって表わされる、請求項１６に記載の化合物。
  18. ｐが２である、請求項１７に記載の化合物。
  19. Ｒ５が−Ｆである、請求項１８に記載の化合物。
  20. 前記Ｒ１、Ｒ２、およびそれらの介在原子によって形成される４〜８員の飽和複素環が、
    Figure 2018083832
     の構造式によって表わされる、請求項１９に記載の化合物。
  21. Figure 2018083832
     の構造式で表わされる、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  22. Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
     の構造式のいずれか１つで表わされる、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  23. Figure 2018083832
     の構造式で表わされる、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  24. 構造式（ＶＩ）：
    Figure 2018083832
     （式中、
    ＺはＮ、ＣＨ、およびＣ（Ｃｌ）から選択され；
    Ｒ１は水素であり；
    Ｒ２は、−ＣＨ２−オキサゾール−５−イル、−ＣＨ２−ピリミジン−５−イル、−ＣＨ２−（１−メチルピロリジン−３−イル）、または
    Figure 2018083832
     から選択され、あるいは
    Ｒ１とＲ２は、それにそれらが結合する窒素原子と一緒になって、
    Figure 2018083832
     ４−ヒドロキシピペリジン−１−イル、ピロリジニ−１−イル、またはアゼチジン−１−イルを形成し、ピロリジニ−１−イルおよびアゼチジン−１−イルはそれぞれ任意選択的に独立して、フルオロ、−ＣＦ３、−ＣＨ３、−ＯＨ、ピリジン−２−イル、−ＣＨ２−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＮＨ２、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ３から独立して選択される最高２つの置換基によって３位で置換され；
    Ｒ７は、フルオロ、−ＯＨ、および−ＣＦ３から選択される）によって表される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  25. Figure 2018083832
    Figure 2018083832
    Figure 2018083832
     の構造式のいずれか１つで表わされる、請求項２４に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  26. 請求項１〜２５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩と、薬学的に許容できる担体、アジュバント、またはビヒクルとを含んでなる組成物。
  27. ＣＲＭ１を請求項１〜２５のいずれか一項に記載の化合物または２６に記載の組成物の治療有効量に接触させるステップを含んでなる、ＣＲＭ１を調節する方法。
  28. 請求項１〜２５のいずれか一項に記載の化合物または２６に記載の組成物の治療有効量をそれを必要とする対象に投与するステップを含んでなる、ＣＲＭ１関連障害を治療、調節、および／または予防する方法。
  29. 前記疾患が、がん、新生物障害、炎症性疾患、異常な組織増殖障害、線維症、腎障害、およびウイルス感染症から選択される、請求項２８に記載の方法。
  30. それを必要とする対象中において、ＣＲＭ１活性関連障害の治療で使用するための、請求項１〜２５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  31. ＣＲＭ１活性関連障害を治療するための薬剤の製造における、請求項１〜２５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
JP2018006773A 2011-07-29 2018-01-18 核内輸送調節因子およびその使用 Active JP6752235B2 (ja)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161513428P 2011-07-29 2011-07-29
US201161513432P 2011-07-29 2011-07-29
US61/513,432 2011-07-29
US61/513,428 2011-07-29
US201261653588P 2012-05-31 2012-05-31
US61/653,588 2012-05-31

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016176098A Division JP2016199604A (ja) 2011-07-29 2016-09-09 核内輸送調節因子およびその使用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018083832A true JP2018083832A (ja) 2018-05-31
JP6752235B2 JP6752235B2 (ja) 2020-09-09

Family

ID=46682903

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014523015A Active JP6006794B2 (ja) 2011-07-29 2012-07-26 核内輸送調節因子およびその使用
JP2016176098A Withdrawn JP2016199604A (ja) 2011-07-29 2016-09-09 核内輸送調節因子およびその使用
JP2018006773A Active JP6752235B2 (ja) 2011-07-29 2018-01-18 核内輸送調節因子およびその使用

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014523015A Active JP6006794B2 (ja) 2011-07-29 2012-07-26 核内輸送調節因子およびその使用
JP2016176098A Withdrawn JP2016199604A (ja) 2011-07-29 2016-09-09 核内輸送調節因子およびその使用

Country Status (16)

Country Link
US (4) US9428490B2 (ja)
EP (1) EP2736883B1 (ja)
JP (3) JP6006794B2 (ja)
KR (1) KR102022715B1 (ja)
CN (1) CN103842340B (ja)
AU (2) AU2016213805A1 (ja)
BR (1) BR112014001933A2 (ja)
CA (1) CA2842364A1 (ja)
CL (2) CL2014000224A1 (ja)
EA (1) EA201490406A1 (ja)
HK (1) HK1198478A1 (ja)
MX (1) MX350442B (ja)
PE (1) PE20141003A1 (ja)
SG (1) SG10201609097PA (ja)
UA (1) UA117902C2 (ja)
WO (1) WO2013019561A1 (ja)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103002742B (zh) 2010-03-05 2016-07-13 卡尔约药物治疗公司 核转运调节剂及其应用
EP2665362B1 (en) 2011-01-17 2016-03-30 Karyopharm Therapeutics, Inc. Olefin containing nuclear transport modulators and uses thereof
US9428490B2 (en) * 2011-07-29 2016-08-30 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
EP2736887B1 (en) 2011-07-29 2017-10-18 Karyopharm Therapeutics, Inc. Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
US9096543B2 (en) * 2012-05-09 2015-08-04 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
JO3407B1 (ar) 2012-05-31 2019-10-20 Eisai R&D Man Co Ltd مركبات رباعي هيدرو بيرازولو بيريميدين
US9013997B2 (en) 2012-06-01 2015-04-21 Broadcom Corporation System for performing distributed data cut-through
US10202366B2 (en) 2013-03-15 2019-02-12 Karyopharm Therapeutics Inc. Methods of promoting wound healing using CRM1 inhibitors
WO2014205393A1 (en) * 2013-06-21 2014-12-24 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
EP3010892B8 (en) * 2013-06-21 2019-05-22 Karyopharm Therapeutics Inc. 1,2,4-triazoles as nuclear transport modulators and uses thereof
JP6424219B2 (ja) 2013-07-18 2018-11-14 ノバルティス アーゲー 複素芳香環−ベンジル−アミド−サイクルコアを含むオートタキシン阻害剤
US9487536B2 (en) 2013-11-08 2016-11-08 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Melampomagnolide B derivatives
US9469650B2 (en) 2013-11-08 2016-10-18 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Melampomagnolide B derivatives
ES2739637T3 (es) * 2013-11-28 2020-02-03 Inst Nat Sante Rech Med Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de beta-talasemias
CA2942386A1 (en) 2014-03-13 2015-09-17 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing cftr activity
AU2015229117A1 (en) 2014-03-13 2016-09-29 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing CFTR activity
WO2015196071A1 (en) 2014-06-19 2015-12-23 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions and methods of increasing cftr activity
CN111484483B (zh) 2014-08-15 2023-05-26 卡尔约药物治疗公司 赛灵克斯的多晶型物
US9981990B2 (en) 2014-12-03 2018-05-29 Bioventures, Llc Melampomagnolide B dimers
WO2016105468A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Proteostasis Therapeutics, Inc. Derivatives of 3-heteroarylisoxazol-5-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
US10738011B2 (en) 2014-12-23 2020-08-11 Proteostasis Therapeutics, Inc. Derivatives of 5-(hetero)arylpyrazol-3-carboxylic amide or 1-(hetero)aryltriazol-4-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
CA2971850A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Proteostasis Therapeutics, Inc. Derivatives of 5-phenyl- or 5-heteroarylthiazol-2-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
MA41253A (fr) 2014-12-23 2017-10-31 Proteostasis Therapeutics Inc Composés, compositions et procédés pour augmenter l'activité du cftr
MA42488A (fr) 2015-07-24 2018-05-30 Proteostasis Therapeutics Inc Composés, compositions et procédés pour augmenter l'activité du cftr
EP4119539A1 (en) 2015-09-23 2023-01-18 XWPharma Ltd. Prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid, compositions and uses thereof
JP6929276B2 (ja) 2015-10-06 2021-09-01 プロテオステイシス セラピューティクス，インコーポレイテッド 化合物、医薬的に許容される塩又はその立体異性体及び医薬組成物
CN105384673B (zh) * 2015-11-09 2017-11-14 南京富润凯德生物医药有限公司 3‑氟代‑氮杂环丁烷衍生物的合成方法
US10709706B2 (en) 2015-12-31 2020-07-14 Karopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
WO2017117529A1 (en) 2015-12-31 2017-07-06 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
AU2017212653A1 (en) 2016-01-29 2018-07-19 Bioventures, Llc Triazole derivatives of melampomagnolide B and methods of use thereof
BR112018070747B1 (pt) 2016-04-07 2024-01-09 Proteostasis Therapeutics, Inc Átomos de silicone contendo análogos de ivacaftor, composições farmacêuticas e usos terapêuticos
CN109563034A (zh) * 2016-06-08 2019-04-02 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 化学化合物
ES2954658T3 (es) 2016-06-21 2023-11-23 Proteostasis Therapeutics Inc Compuestos, composiciones y procedimientos para aumentar la actividad de CFTR
WO2018050801A1 (en) 2016-09-16 2018-03-22 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of systemic mastocytosis
US11602530B2 (en) 2016-11-28 2023-03-14 Biogen Ma Inc. CRM1 inhibitors for treating epilepsy
CN106831731B (zh) * 2017-01-17 2019-11-08 广州市闻皓生物科技有限公司 一种Selinexor原料药的合成方法
RU2725886C1 (ru) 2017-03-30 2020-07-07 ЭксДабл-Ю ЛЭБОРЕТРИЗ ИНК. Бициклические гетероарильные производные и их получение и применение
WO2019137381A1 (en) 2018-01-10 2019-07-18 Xw Laboratories, Inc. Prodrugs of ketamine, compositions and uses thereof
WO2019232724A1 (en) * 2018-06-06 2019-12-12 Xw Laboratories, Inc. Compounds as nuclear transport modulators and uses thereof
CN114042070A (zh) 2018-09-30 2022-02-15 凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司 作为神经元组胺受体-3拮抗剂的化合物及其用途
CN111606890A (zh) 2019-02-26 2020-09-01 微境生物医药科技(上海)有限公司 含丙烯酰基的核转运调节剂及其用途
JP2020141256A (ja) 2019-02-28 2020-09-03 ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社 復調回路、復調方法、送信装置
EP4077262A1 (en) 2019-12-20 2022-10-26 XWPharma Ltd. Methods of synthesizing 4-valyloxybutyric acid
CA3182394A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Sami Karaborni Controlled release granulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients
EP4167966A1 (en) 2020-06-18 2023-04-26 XWPharma Ltd. Pharmaceutical granulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients
WO2022020621A1 (en) 2020-07-24 2022-01-27 XWPharma Ltd. Pharmaceutical compositions and pharmacokinetics of a gamma-hydroxybutyric acid derivative
TW202228665A (zh) 2020-10-05 2022-08-01 凱瑞康寧生技股份有限公司 γ－羥基丁酸衍生物之修飾釋放組合物
WO2022143779A1 (zh) * 2020-12-29 2022-07-07 南京明德新药研发有限公司 含烯基类化合物及其应用
TW202300139A (zh) 2021-03-19 2023-01-01 凱瑞康寧生技股份有限公司 γ-羟基丁酸衍生物的聯合釋放製劑的藥代動力學
CN117881394A (zh) 2021-08-13 2024-04-12 凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司 ***衍生物的药物组合物和口服剂型
CN116514773A (zh) * 2023-04-24 2023-08-01 重庆汉佩生物科技有限公司 一种Verdinexor(KPT-335)及其盐酸盐的合成方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62103065A (ja) * 1985-07-19 1987-05-13 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ピリジン誘導体
JPH10502670A (ja) * 1994-11-23 1998-03-10 ニューロゲン コーポレイション 或る種の４−アミノメチル−２−置換イミダゾール誘導体および２−アミノメチル−４−置換イミダゾール誘導体；新規な種類のドーパミン リセプタ亜型特異性リガンド
JPH11263764A (ja) * 1997-12-19 1999-09-28 Takeda Chem Ind Ltd アニリド誘導体、その製造法および用途
JP2004509941A (ja) * 2000-09-29 2004-04-02 プロリフィクス　リミテッド Ｈｄａｃインヒビターとしてのアミド結合を含むカルバミン酸化合物
JP2004168768A (ja) * 2002-11-01 2004-06-17 Takeda Chem Ind Ltd 神経障害の予防・治療剤
JP2005508905A (ja) * 2001-09-14 2005-04-07 メシルジーン、インコーポレイテッド ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
JP2006504761A (ja) * 2002-10-31 2006-02-09 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト Ｍｃｈ拮抗活性を有する新規アミド化合物及びこれらの化合物を含む薬物
WO2006088246A1 (ja) * 2005-02-18 2006-08-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Ｇｐｒ３４受容体機能調節剤
JP2010513342A (ja) * 2006-12-20 2010-04-30 サノフィ−アベンティス ヘテロアリールアクリルアミド及び薬剤としてのその使用
JP2014523015A (ja) * 2011-06-17 2014-09-08 マイクロソフト コーポレーション ロケーションを利用した認識

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR840000529A (ko) * 1981-07-07 1984-02-25 콘스탄틴 루이스 클레멘트 인돌 유도체의 제조방법
JP3111321B2 (ja) * 1990-02-23 2000-11-20 武田薬品工業株式会社 縮合チアゾール化合物
IL97249A (en) * 1990-02-23 1995-01-24 Takeda Chemical Industries Ltd Compounds of 7,6,5,4-tetrahydrothiazole] B-5,4 [pyridine and compounds of 5,6-dihydro-H4-pyrrolo] D-3,2 [thiazole, their manufacture, and pharmaceutical compositions including or
US5541213A (en) * 1993-06-24 1996-07-30 Eisai Co., Ltd. Propenoic acid derivatives diazole propenoic acid compounds which have useful pharmaceutical utility
US5468353A (en) * 1994-05-05 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mist suppressant for solvent extraction metal electrowinning
US20030018025A1 (en) * 1995-06-07 2003-01-23 Neurogen Corporation, Corporation Of The State Of Delaware Certain 4-aminomethyl-2-substituted imidazole derivatives and 2-aminomethyl-4-substituted imidazole derivatives: new classes of dopamine receptor subtype specific ligands
CA2229617A1 (en) * 1995-10-20 1997-05-01 Dr. Karl Thomae Gmbh 5-membered heterocycles, medicaments containing these compounds, their use and processes for their preparation
ES2273364T3 (es) * 1996-04-04 2007-05-01 SHIONOGI & CO., LTD. Compuestos dde d[cefemo y composiciones farmaceuticas que contienen estos compuestos.
WO1997040009A1 (fr) 1996-04-25 1997-10-30 Nissan Chemical Industries, Ltd. Derives ethyleniques et agents pesticides
US5994398A (en) * 1996-12-11 1999-11-30 Elan Pharmaceuticals, Inc. Arylsulfonamides as phospholipase A2 inhibitors
AU2960599A (en) * 1998-03-30 1999-10-18 Akira Karasawa Quinazoline derivatives
AR029803A1 (es) * 2000-02-21 2003-07-16 Smithkline Beecham Plc Imidazoles sustituidos con piridilo y composiciones farmaceuticas que las comprenden
WO2004037248A2 (en) * 2002-10-24 2004-05-06 Carex Sa Modulation of peroxisome proliferator activated receptors activity
TW200416029A (en) * 2002-11-01 2004-09-01 Takeda Chemical Industries Ltd Agent for preventing or treating neuropathy
WO2004043925A2 (en) * 2002-11-08 2004-05-27 Neurogen Corporation 3-substituted-6-aryl pyridined as ligands of c5a receptors
EP1599447A1 (en) * 2003-02-28 2005-11-30 Galderma Research & Development, S.N.C. Ligands that modulate lxr-type receptors
KR101128065B1 (ko) * 2004-05-26 2012-04-12 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 신나미드 화합물
BRPI0515015A (pt) * 2004-08-11 2008-07-01 Kyorin Seiyaku Kk derivado cìclico de ácido aminobenzóico; medicamento; agonista ppar(alpha); agonista duplo ppar(alpha), y; agonista duplo ppar(alpha), (delta); modulador ppar; agente lipìdeo; agente profilático ou terapêutico compreendendo pelo menos um dos derivados cìclicos de ácido aminobenzóico ou sal do mesmo farmacêuticamente aceitável
PL1954684T3 (pl) 2005-11-15 2014-10-31 Otsuka Pharma Co Ltd Związek oksazolowy i kompozycja farmaceutyczna
AR059955A1 (es) 2006-03-09 2008-05-14 Eisai R&D Man Co Ltd Compuestos policiclicos no peptidicos, medicamentos que los contienen, y usos para prevenir o tratar enfermedades causadas por la produccion de beta amiloide
AU2007234843B2 (en) * 2006-04-07 2013-07-11 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
PL2014652T3 (pl) 2006-04-18 2015-02-27 Nippon Chemiphar Co Czynnik aktywujący receptor aktywowany przez proliferatory peroksysomów
KR101130380B1 (ko) 2006-06-13 2012-04-23 상하이 인스티튜트 오브 마테리아 메디카 차이니즈 아카데미 오브 싸이언시즈 헤테로시클릭 비뉴클레오시드 화합물, 그의 제조방법, 약학적 조성물 및 항바이러스성 약제로서의 용도
AU2007277519B2 (en) * 2006-07-27 2011-12-22 Amorepacific Corporation Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
JP4388997B2 (ja) 2006-09-05 2009-12-24 協和発酵キリン株式会社 イミダゾール誘導体
EP1942104A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-09 sanofi-aventis Heteroarylcyclopropanecarboxamides and their use as pharmaceuticals
CN103002742B (zh) * 2010-03-05 2016-07-13 卡尔约药物治疗公司 核转运调节剂及其应用
EP2665362B1 (en) 2011-01-17 2016-03-30 Karyopharm Therapeutics, Inc. Olefin containing nuclear transport modulators and uses thereof
EP2736887B1 (en) 2011-07-29 2017-10-18 Karyopharm Therapeutics, Inc. Hydrazide containing nuclear transport modulators and uses thereof
US9428490B2 (en) * 2011-07-29 2016-08-30 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
US9096543B2 (en) 2012-05-09 2015-08-04 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof
US10202366B2 (en) * 2013-03-15 2019-02-12 Karyopharm Therapeutics Inc. Methods of promoting wound healing using CRM1 inhibitors
US20160016916A1 (en) 2013-03-15 2016-01-21 Karyopharm Therapeutics Inc. Exo Olefin-Containing Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
EP3010892B8 (en) 2013-06-21 2019-05-22 Karyopharm Therapeutics Inc. 1,2,4-triazoles as nuclear transport modulators and uses thereof
WO2014205393A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Karyopharm Therapeutics Inc. Nuclear transport modulators and uses thereof

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62103065A (ja) * 1985-07-19 1987-05-13 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ピリジン誘導体
JPH10502670A (ja) * 1994-11-23 1998-03-10 ニューロゲン コーポレイション 或る種の４−アミノメチル−２−置換イミダゾール誘導体および２−アミノメチル−４−置換イミダゾール誘導体；新規な種類のドーパミン リセプタ亜型特異性リガンド
JPH11263764A (ja) * 1997-12-19 1999-09-28 Takeda Chem Ind Ltd アニリド誘導体、その製造法および用途
JP2004509941A (ja) * 2000-09-29 2004-04-02 プロリフィクス　リミテッド Ｈｄａｃインヒビターとしてのアミド結合を含むカルバミン酸化合物
JP2005508905A (ja) * 2001-09-14 2005-04-07 メシルジーン、インコーポレイテッド ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
JP2006504761A (ja) * 2002-10-31 2006-02-09 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト Ｍｃｈ拮抗活性を有する新規アミド化合物及びこれらの化合物を含む薬物
JP2004168768A (ja) * 2002-11-01 2004-06-17 Takeda Chem Ind Ltd 神経障害の予防・治療剤
WO2006088246A1 (ja) * 2005-02-18 2006-08-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Ｇｐｒ３４受容体機能調節剤
JP2010513342A (ja) * 2006-12-20 2010-04-30 サノフィ−アベンティス ヘテロアリールアクリルアミド及び薬剤としてのその使用
JP2014523015A (ja) * 2011-06-17 2014-09-08 マイクロソフト コーポレーション ロケーションを利用した認識

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE REGISTRY, JPN7017002315, 2007, pages 940775 - 13, ISSN: 0004184824 *
TINE VAN NECK ET AL.: "Inhibition of the CRM1-mediated nucleocytoplasmic transport by N-azolylacrylates: Structure?activity", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 16, JPN6016003639, 2008, pages 9487 - 9497, XP025545774, ISSN: 0004184825, DOI: 10.1016/j.bmc.2008.09.051 *
長瀬 博, 最新 創薬化学 上巻, JPN7016000208, 1998, pages 253, ISSN: 0004184826 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140062480A (ko) 2014-05-23
UA117902C2 (uk) 2018-10-25
AU2012290467A1 (en) 2014-03-13
JP2016199604A (ja) 2016-12-01
EP2736883B1 (en) 2019-09-04
AU2018204256A1 (en) 2018-07-05
SG10201609097PA (en) 2016-12-29
CA2842364A1 (en) 2013-02-07
US20170137430A1 (en) 2017-05-18
MX2014001180A (es) 2015-01-27
CN103842340B (zh) 2017-09-22
JP6752235B2 (ja) 2020-09-09
EA201490406A1 (ru) 2014-07-30
AU2016213805A1 (en) 2016-09-01
CN103842340A (zh) 2014-06-04
WO2013019561A8 (en) 2013-07-04
CL2015001259A1 (es) 2015-07-24
US9428490B2 (en) 2016-08-30
KR102022715B1 (ko) 2019-09-18
JP2014521653A (ja) 2014-08-28
PE20141003A1 (es) 2014-09-02
EP2736883A1 (en) 2014-06-04
BR112014001933A2 (pt) 2017-02-21
JP6006794B2 (ja) 2016-10-12
NZ621520A (en) 2016-05-27
MX350442B (es) 2017-09-06
US20200087313A1 (en) 2020-03-19
US20220056038A1 (en) 2022-02-24
HK1198478A1 (en) 2015-05-08
US20150018332A1 (en) 2015-01-15
WO2013019561A1 (en) 2013-02-07
CL2014000224A1 (es) 2014-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6006794B2 (ja) 核内輸送調節因子およびその使用
JP5816635B2 (ja) 核輸送調節剤およびその使用
JP6106605B2 (ja) オレフィン含有核輸送調節剤およびその使用
JP6309057B2 (ja) ヒドラジド含有核輸送調節因子およびその使用
AU2019200147A1 (en) Nuclear transport modulators and uses thereof
MX2011004903A (es) Pirrolidinas.
AU2012290467B2 (en) Nuclear transport modulators and uses thereof
TW201910325A (zh) 吲哚衍生物及其用途
NZ621520B2 (en) Nuclear transport modulators and uses thereof
BR122023020299A2 (pt) Composto, uso de um composto, composição farmacêutica e processo para preparação de um composto

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180209

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190208

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190422

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190423

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190808

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20191227

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20200310

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200625

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200722

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200818

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6752235

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250