JP2018053159A - 非水系インクジェットインク - Google Patents

Abstract

【課題】クリアファイル変形及び紙変形抑制を抑制することができ、かつ、臭気が抑制された非水系インクジェットインクを提供する。【解決手段】着色剤と、脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールとのエステルであって全体の炭素数が２４以上である脂肪酸エステル、及び、下記式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルを含む有機溶剤と、を含む、非水系インクジェットインク。式（１）中、Ｒは炭素数２〜５のアルキル基を表す。【選択図】なし

Description

本発明の実施形態は、非水系インクジェットインクに関する。

インクジェット記録方式は、流動性の高いインクジェットインクを微細なノズルから液滴として噴射し、ノズルに対向して置かれた記録媒体に画像を記録するものであり、低騒音で高速印字が可能であることから、近年急速に普及している。
このようなインクジェット記録方式に用いられるインクとして、水を主溶媒として含有する水性インク、重合性モノマーを主成分として高い含有量で含有する紫外線硬化型インク（ＵＶインク）、ワックスを主成分として高い含有量で含有するホットメルトインク（固体インク）とともに、非水系溶剤を主溶媒として含有する、いわゆる非水系インクが知られている。非水系インクは、主溶媒が揮発性有機溶剤であるソルベントインク（溶剤系インク）と、主溶媒が低揮発性あるいは不揮発性の有機溶剤である油性インク（オイル系インク）に分類できる。ソルベントインクは主に有機溶剤の蒸発によって記録媒体上で乾燥するのに対して、油性インクは記録媒体への浸透が主となって乾燥する。

書類の保管には、２枚のプラスチック製のシートを綴じあわせた構造を有し、この２枚のシートの間に書類を挟んで使用するクリアファイルが、オフィスアや家庭で広く用いられている。非水系インクを用いて印刷された印刷物を、ポリプロピレン（ＰＰ）を主成分として使用したクリアファイルに挟んでおくと、時間の経過にともない、クリアファイルが波打つように変形することがある。

特許文献１は、クリアファイルの変形抑制とトナーの溶解性低減を課題として、炭素数２５以上のピバリン酸エステルと、式ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｒ（式中、Ｒは炭素数４〜６のアルキル基、ｎは１または２の整数）で表される、エチレングリコールモノアルキルエーテルまたはジエチレングリコールモノアルキルエーテルとを含む有機溶剤を含有する非水系インクジェットインクを開示している。

特開２０１３−１６６８１３号公報

特許文献１には、炭素数２５以上のピバリン酸エステルと、特定のエチレングリコールエーテルと、を用いることが開示されている。しかし、この方法でも、クリアファイル変形の抑制については、改善の余地がある。
また、脂肪酸エステルとエチレングリコールエーテルとを組み合わせた場合に、印刷後の用紙において変形（紙変形）が起こる場合もあることがわかった。
また、脂肪酸エステルの加水分解によって炭素数が小さいアルコールが発生すると、発生したアルコールに起因する臭気が生じる場合がある。

そこで、本発明の一目的は、クリアファイル変形及び紙変形を抑制することができ、かつ、臭気が抑制された非水系インクジェットインクを提供することである。

本発明の一側面は、下記の非水性インクジェットインクに関する。

＜１＞ 着色剤と、
脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールとのエステルであって全体の炭素数が２４以上である脂肪酸エステル、及び、下記式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルを含む有機溶剤と、
を含む、非水系インクジェットインク。

式（１）中、Ｒは炭素数２〜５のアルキル基を表す。

＜２＞ 前記トリエチレングリコールモノアルキルエーテルが、トリエチレングリコールモノブチルエーテルを含む、＜１＞記載の非水系インクジェットインク。

＜３＞ 前記トリエチレングリコールモノアルキルエーテルの含有量が、前記非水系インクジェットインク総量に対して５〜２０質量％である、＜１＞または＜２＞に記載の非水系インクジェットインク。

本発明によれば、クリアファイル変形及び紙変形を抑制することができ、かつ、臭気が抑制された非水系インクジェットインクを提供することができる。

以下に、本発明の一実施形態を説明するが、本発明が下記の実施形態に限定されることはない。

実施形態の非水系インクジェットインク（以下、「インク」または「非水系インク」という場合もある。）は、着色剤と、脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールのエステルであって全体の炭素数が２４以上である脂肪酸エステル、及び、下記式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルを含む有機溶剤と、を含む、非水系インクジェットインクである。

式（１）中、Ｒは炭素数２〜５のアルキル基を表す。

以下、実施形態のインクに含まれる成分、インクの調製方法、インクの物性について説明する。

実施形態において、非水系インクジェットインクは、脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールのエステルであって全体の炭素数が２４以上である脂肪酸エステルと、式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルと、を含む有機溶剤を含む。実施形態において、有機溶剤が、脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールのエステルであって全体の炭素数が２４以上である脂肪酸エステルと、式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルと、を含む場合、クリアファイル変形及び紙変形を抑制することができ、かつ、臭気が抑制された非水系インクジェットインクを提供することができる。

脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールのエステルであって、全体の炭素数が２４以上である脂肪酸エステル（以下、「脂肪酸エステルＡ」という場合もある。）について説明する。
実施形態において、脂肪酸エステルＡの全体の炭素数は、クリアファイル変形抑制の観点から、２４以上であることが好ましく、２５以上がより好ましい。
また、脂肪酸エステルの炭素数が増加すると、これを用いたインクの粘度も高くなる傾向があるため、インクジェットインクの粘度及び吐出性の観点から、脂肪酸エステルＡの全体の炭素数は４０以下が好ましく、３０以下がより好ましい。
脂肪酸エステルＡの全体の炭素数は、例えば、２４〜４０、２４〜３５、２５〜３０、または２５〜２８でもよいが、これらに限定されない。

実施形態において、脂肪酸エステルＡは、脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールのエステルである。脂肪酸エステルが加水分解するとアルコールが発生するが、炭素数の少ないアルコールは臭気を発生する。脂肪酸エステルＡにおいて、アルコールの炭素数は、インクの臭気抑制の観点から、１０以上であることが好ましく、１２以上がより好ましく、１３以上がより好ましく、１４以上がさらに好ましい。また、アルコールの炭素数は、吐出性の観点から、２０以下が好ましく、１８以下がより好ましく、１６以下がさらに好ましい。アルコールは、飽和、不飽和のいずれでもよい。また、直鎖状であっても分岐状であってもよい。
脂肪酸エステルＡにおいて、脂肪酸はとくに限定されず、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸のいずれでもよい。また、直鎖状であっても、分岐状であってもよい。脂肪酸の炭素数は、特に限定されないが、臭気抑制の観点から、５以上が好ましく、８以上がより好ましく、１０以上がさらに好ましい。また、脂肪酸の炭素数は、吐出性の観点から、２０以下が好ましく、１８以下がより好ましく、１６以下がさらに好ましい。

脂肪酸エステルＡは、下記式（２）で表される脂肪酸エステルであることが好ましい。

式（２）において、Ｒ^１は、アルキル基であり、Ｒ^２は、炭素数１０以上のアルキル基である。
Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ、独立に、直鎖状であっても分岐状であってもよい。Ｒ^１の炭素数は、脂肪酸エステルＡの脂肪酸の炭素数から１を除いたものであり、具体的には、Ｒ^１の炭素数は、４以上が好ましく、７以上がより好ましく、９以上がさらに好ましい。また、Ｒ^１の炭素数は、１９以下が好ましく、１７以下がより好ましく、１５以下がさらに好ましい。
Ｒ²の炭素数は、脂肪酸エステルＡのアルコールの炭素数と同義であり、好ましい範囲も同様である。具体的には、Ｒ^２の炭素数は、１２以上がより好ましく、１４以上がさらに好ましい。また、Ｒ²の炭素数は、２０以下が好ましく、１８以下がより好ましく、１６以下がさらに好ましい。

脂肪酸エステルＡの具体例としては、下記の化合物が挙げられるが、脂肪酸エステルＡは、これらの化合物に限定されるわけではない。なお、下記の化合物のリストにおいて、ＣＦＡは脂肪酸の炭素数を表し、ＣＡはアルコールの炭素数を表し、ＣＴは脂肪酸エステルの全体の炭素数を表す。

ピバリン酸イソエイコシル（ＣＦＡ＝５、ＣＡ＝２０、ＣＴ＝２５）
パルミチン酸イソステアリル（ＣＦＡ＝１６、ＣＡ＝１８、ＣＴ３４）
オレイン酸デシル（ＣＦＡ＝１８、ＣＡ＝１０、ＣＴ２８）
オレイン酸オレイル（ＣＦＡ＝１８、ＣＡ＝１８、ＣＴ３６）

上記の脂肪酸エステルＡの具体例のなかでも、ピバリン酸イソエイコシル、オレイン酸デシルが好ましい。

脂肪酸エステルＡは、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
脂肪酸エステルＡの含有量は、保存安定性の観点から、インク総量に対して、３０質量％以上が好ましく、４０質量％以上がより好ましく、５０質量％以上がさらに好ましい。また、脂肪酸エステルＡの含有量は、吐出安定性の観点から、インク総量に対して、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下がさらに好ましい。

式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルについて説明する。

式（１）中、Ｒは炭素数２〜５のアルキル基を表す。

実施形態において、インクが、脂肪酸エステルＡとともに、式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルを含むとき、クリアファイル変形を抑制するとともに紙変形を抑制することができる。

式（１）は、トリエチレングリコールのヒドロキシ基１個がアルキル化したトリエチレングリコールモノアルキルエーテルであるが、ヒドロキシ基１個がアルキル化した構造を有することにより、クリアファイル変形を抑制に寄与しうる。
式（１）において、エチレングリコール（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）の重合度は３であり、Ｒは炭素数２〜５のアルキル基を表す。
ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｒ（Ｒはアルキル基）で表されるエチレングリコールモノアルキルエーテルにおいて、エチレングリコールの重合度ｎが高くなると、エチレングリコールモノアルキルエーテルの極性が高くなり、紙の水素結合に影響を与えるため、紙変形が発生しやすくなる傾向があると考えられる。一方、Ｒの炭素数が大きくなると、エチレングリコールモノアルキルエーテルの極性が低くなり、クリアファイルに浸透しやすくなり、このためクリアファイル変形が発生しやすくなる傾向があると考えられる。
式（１）では、エチレングリコールの重合度が３であり、Ｒが炭素数２〜５のアルキル基であるが、この場合、この２つのバランスにより、クリアファイル変形を抑制するとともに紙変形を抑制することができると考えられる。

式（１）において、Ｒは炭素数２〜５のアルキル基である。Ｒは直鎖状であっても分岐状であってもよい。Ｒは、炭素数２〜４のアルキル基であることがより好ましく、炭素数４のアルキル基であることがさらに好ましい。

式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルの好ましい例として、トリエチレングリコールモノエチルエーテル（Ｒ＝炭素数２のアルキル基）、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル（Ｒ＝炭素数３のアルキル基）トリエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｒ＝炭素数４のアルキル基）、及びトリエチレングリコールモノペンチルエーテル（Ｒ＝炭素数５のアルキル基）が挙げられる。なかでも、トリエチレングリコールモノエチルエーテル（Ｒ＝炭素数２のアルキル基）、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｒ＝炭素数４のアルキル基）、及びトリエチレングリコールモノペンチルエーテルが好ましく、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（Ｒ＝炭素数４のアルキル基）がより好ましい。

式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルは、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルは、脂肪酸エステルと容易に混ざることが可能な極性溶剤であり、式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルを用いるとき、良好な撥インク性を得やすい傾向がある。
式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルの含有量は、撥インク性向上の観点からは、インク総量に対して、３質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上がさらに好ましい。
また、式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルの含有量は、成分の親和性のバランスを保ち、インクの貯蔵安定性を向上させる観点から、インク総量に対して、２５質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、１５質量％以下がさらに好ましい。

脂肪酸エステルＡと式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルの含有量の比は、特に限定されないが、脂肪酸エステルＡ：式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルの質量比として、９９：１〜７５：２５であることが好ましく、９９：１〜８０：２０であることがより好ましく、９０：５〜８５：１５であることがさらに好ましい。

脂肪酸エステルＡと式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルの含有量の合計は、含まれる他の有機溶剤の種類にもよるが、インクの全溶剤に対して、５０質量％以上が好ましく、７０質量％以上がより好ましく、９０質量％以上がさらに好ましく、１００質量％であってもよい。

実施形態において、有機溶剤は、脂肪酸エステルＡ、及び、式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルに加えて、必要に応じて、これらの有機溶剤と単一相を形成できる範囲で他の有機溶剤を含ませてもよい。他の有機溶剤として、非水系溶剤が挙げられる。

非水系溶剤としては、非極性有機溶剤及び極性有機溶剤の何れも使用できる。これらは、単独で使用してもよく、組み合わせて使用することもできる。なお、本発明において、非水系溶剤としては、１気圧２０℃において同容量の水と均一に混合しない非水溶性有機溶剤を用いることが好ましい。

非極性有機溶剤としては、脂肪族炭化水素溶剤、脂環式炭化水素溶剤、芳香族炭化水素溶剤等の石油系炭化水素溶剤を好ましく挙げることができる。脂肪族炭化水素溶剤及び脂環式炭化水素溶剤としては、パラフィン系、イソパラフィン系、ナフテン系等の非水系溶剤を挙げることができ、市販品としては、０号ソルベントＬ、０号ソルベントＭ、０号ソルベントＨ、カクタスノルマルパラフィンＮ−１０、カクタスノルマルパラフィンＮ−１１、カクタスノルマルパラフィンＮ−１２、カクタスノルマルパラフィンＮ−１３、カクタスノルマルパラフィンＮ−１４、カクタスノルマルパラフィンＮ−１５Ｈ、カクタスノルマルパラフィンＹＨＮＰ、カクタスノルマルパラフィンＳＨＮＰ、アイソゾール３００、アイソゾール４００、テクリーンＮ−１６、テクリーンＮ−２０、テクリーンＮ−２２、ＡＦソルベント４号、ＡＦソルベント５号、ＡＦソルベント６号、ＡＦソルベント７号、ナフテゾール１６０、ナフテゾール２００、ナフテゾール２２０（いずれもＪＸ日鉱日石エネルギー株式会社製の商品名）；アイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、アイソパーＭ、エクソールＤ４０、エクソールＤ６０、エクソールＤ８０、エクソールＤ９５、エクソールＤ１１０、エクソールＤ１３０（いずれも東燃ゼネラル石油株式会社製の商品名）等を好ましく挙げることができる。芳香族炭化水素溶剤としては、グレードアルケンＬ、グレードアルケン２００Ｐ（いずれもＪＸ日鉱日石エネルギー株式会社製の商品名）、ソルベッソ１００、ソルベッソ１５０、ソルベッソ２００、ソルベッソ２００ＮＤ（いずれも東燃ゼネラル石油株式会社製の商品名）等を好ましく挙げることができる。石油系炭化水素溶剤の蒸留初留点は、１００℃以上であることが好ましく、１５０℃以上であることがより好ましく、２００℃以上であることがいっそう好ましい。蒸留初留点はＪＩＳ Ｋ００６６「化学製品の蒸留試験方法」に従って測定することができる。

極性有機溶剤としては、高級アルコール系溶剤、高級脂肪酸系溶剤等を好ましく挙げることができる。例えば、イソミリスチルアルコール、イソパルミチルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソエイコシルアルコール、デシルテトラデカノール等の１分子中の炭素数が６以上、好ましくは１２〜２０の高級アルコール系溶剤；ラウリン酸、イソミリスチン酸、パルミチン酸、イソパルミチン酸、α−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸、イソステアリン酸等の１分子中の炭素数が１２以上、好ましくは１４〜２０の高級脂肪酸系溶剤等が挙げられる。高級アルコール系溶剤、高級脂肪酸系溶剤等の極性有機溶剤の沸点は、１５０℃以上であることが好ましく、２００℃以上であることがより好ましく、２５０℃以上であることがさらに好ましい。なお、沸点が２５０℃以上の非水系溶剤には、沸点を示さない非水系溶剤も含まれる。

実施形態において、着色剤は、顔料であっても染料であってもよい。

顔料としては、アゾ顔料、フタロシアニン顔料、多環式顔料及び染付レーキ顔料等の有機顔料並びに無機顔料を用いることができる。アゾ顔料としては、溶性アゾレーキ顔料、不溶性アゾ顔料及び縮合アゾ顔料等が挙げられる。フタロシアニン顔料としては、金属フタロシアニン顔料及び無金属フタロシアニン顔料等が挙げられる。多環式顔料としては、キナクリドン系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、イソインドリン系顔料、イソインドリノン系顔料、ジオキサジン系顔料、チオインジゴ系顔料、アンスラキノン系顔料、キノフタロン系顔料、金属錯体顔料及びジケトピロロピロール（ＤＰＰ）等が挙げられる。無機顔料としては、代表的にはカーボンブラック及び酸化チタン等が挙げられる。これらの顔料は単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。

顔料の平均粒径は、分散性と保存安定性の観点から３００ｎｍ以下であることが好ましく、１５０ｎｍ以下であることがより好ましく、１００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。ここで、顔料の平均粒径は、（株）堀場製作所製の動的光散乱式粒度分布測定装置ＬＢ−５００により測定された値である。
インク中の顔料の含有量は、インク総量に対して０．０１〜２０質量％であることが好ましく、印刷濃度とインク粘度の観点から１〜１５質量％であることがより好ましく、５〜１０質量％であることが一層好ましい。

着色剤として顔料を含む場合、インク中における顔料の分散を良好にするために、顔料分散剤を含有することが好ましい。
顔料分散剤としては、顔料を非水系溶剤に安定して分散できるものであれば特に限定されないが、例えば、水酸基含有カルボン酸エステル、長鎖ポリアミノアマイドと高分子量酸エステルの塩、高分子量ポリカルボン酸の塩、長鎖ポリアミノアマイドと極性酸エステルの塩、高分子量不飽和酸エステル、ビニルピロリドンと長鎖アルケンとの共重合体、変性ポリウレタン、変性ポリアクリレート、ポリエーテルエステル型アニオン系活性剤、ポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、ポリエステルポリアミン等が好ましく用いられる。

顔料分散剤の市販品としては、アイ・エス・ピー・ジャパン株式会社製「アンタロンＶ２１６（ビニルピロリドン・ヘキサデセン共重合体）」（商品名）、日本ルーブリゾール株式会社製「ソルスパース１３９４０（ポリエステルアミン系）、１７０００、１８０００（脂肪酸アミン系）、１１２００、２１０００、２４０００、２８０００」（いずれも商品名）、ＢＡＳＦジャパン株式会社製「エフカ４００、４０１、４０２、４０３、４５０、４５１、４５３（変性ポリアクリレート）、４６、４７、４８、４９、４０１０、４０５５（変性ポリウレタン）」（いずれも商品名）、楠本化成株式会社製「ディスパロンＫＳ−８６０、ＫＳ−８７３Ｎ４（ポリエステルのアミン塩）」（いずれも商品名）、第一工業製薬株式会社製「ディスコール２０２、２０６、ＯＡ−２０２、ＯＡ−６００（多鎖型高分子非イオン系）」（いずれも商品名）等が挙げられる。

顔料分散剤は、顔料１に対し０．２〜１．０の質量比で含まれていることが好ましい。顔料分散剤のインク総量における含有量としては、０．５〜１５質量％であることが好ましく、１〜５質量％であることがより好ましい。

さらに、インク中における顔料の分散を良好にするために、顔料誘導体を含有してもよい。顔料誘導体としては、顔料骨格に極性官能基が導入されたものであればよい。顔料誘導体としては、例えば、フタロシアニン系、アゾ系、アントラキノン系、キナクリドン系等の顔料の骨格に、カルボキシル基、スルホン酸基、アミノ基、ニトロ基、酸アミド基、カルボニル基、カルバモイル基、フタルイミド基、スルホニル基等の官能基を付加したもの、及びその塩等を好ましく用いることができる。

染料としては、アゾ染料、金属錯塩染料、ナフトール染料、アントラキノン染料、インジゴ染料、カーボニウム染料、キノンイミン染料、キサンテン染料、シアニン染料、キノリン染料、ニトロ染料、ニトロソ染料、ベンゾキノン染料、ナフトキノン染料、フタロシアニン染料、金属フタロシアニン染料等の油溶性染料を挙げることができる。これらの染料は単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。

インク中の染料の含有量は、インク総量に対して、１〜１０質量％であることが好ましく、２〜８質量％であることがより好ましく、３〜５質量％であることが一層好ましい。

実施形態において、インクは、必要に応じて、本発明の目的を阻害しない範囲内で、当該分野において通常用いられている各種添加剤を含んでいてもよい。
具体的には、消泡剤、表面張力低下剤等として、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、または高分子系、シリコーン系、フッ素系の界面活性剤等をインクに配合してもよい。
また、酸化防止剤として、ジブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤレチック酸等をインクに配合してもよい。

実施形態のインクの調製方法はとくに限定されない。
インクは、着色剤が顔料である場合には、例えば、全成分を一括または分割して混合及び分散させて製造することができる。例えば、顔料と顔料分散剤と有機溶剤とを含む顔料分散体をまず調製し、さらに有機溶剤およびその他の任意の成分を加えて製造することができる。あるいは、すべての配合成分を、一度に混合させてもよい。分散手段としては、例えば、ボールミル、ビーズミル等を用いることができる。分散後、所望により、メンブレンフィルター等のろ過機を通してもよい。
インクは、着色剤が染料である場合には、例えば、全成分を混合して製造することができる。

実施形態において、インクジェット記録装置に用いる場合のインクの粘度は、吐出ヘッドのノズル径や吐出環境等によってその適性範囲は異なるが、一般に、２３℃において１〜３０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、５〜１５ｍＰａ・ｓであることがより好ましい。ここで粘度は、２３℃における値を表す。

実施形態のインクを使用した印刷物の製造方法は、特に限定されない。実施形態の印刷物の製造方法は、例えば、実施形態のインクを、インクジェット記録方式により、記録媒体に付与することを含む方法であることが好ましい。使用するインクジェット記録装置は、ピエゾ方式、静電方式、サーマル方式など、いずれの方式のものであってもよい。インクジェット記録装置を用いる場合は、例えば、デジタル信号に基づいてインクジェットヘッドから実施形態のインクを吐出させ、吐出されたインク液滴を記録媒体に付着させるようにしてもよい。

実施形態において、記録媒体は、特に限定されるものではなく、普通紙、コート紙、特殊紙等の印刷用紙、布、無機質シート、フィルム、ＯＨＰシート等、これらを基材として裏面に粘着層を設けた粘着シート等を用いることができる。これらの中でも、インクの浸透性の観点から、普通紙、コート紙等の印刷用紙を好ましく用いることができる。

ここで、普通紙とは、通常の紙の上にインクの受容層やフィルム層等が形成されていない紙である。普通紙の一例としては、上質紙、中質紙、ＰＰＣ用紙、更紙、再生紙等を挙げることができる。普通紙は、数μｍ〜数十μｍの太さの紙繊維が数十から数百μｍの空隙を形成しているため、インクが浸透しやすい紙となっている。

また、コート紙としては、マット紙、光沢紙、半光沢紙等のインクジェット用コート紙や、いわゆる塗工印刷用紙を好ましく用いることができる。ここで、塗工印刷用紙とは、従来から凸版印刷、オフセット印刷、グラビア印刷等で使用されている印刷用紙であって、上質紙や中質紙の表面にクレーや炭酸カルシウム等の無機顔料と、澱粉等のバインダーを含む塗料により塗工層を設けた印刷用紙である。塗工印刷用紙は、塗料の塗工量や塗工方法により、微塗工紙、上質軽量コート紙、中質軽量コート紙、上質コート紙、中質コート紙、アート紙、キャストコート紙等に分類される。

以下に、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。

［インクの調製］
表１〜４に示す配合で、表１〜４に示す成分を混合し、下記の分散条件で分散させて、各実施例及び比較例のインクを得た。なお、表１〜４において、各成分について示す数字は「質量％」を示す。
（分散条件）
分散機：ビーズミル「ＭｉｎｉＣｅｒ」（アシザワ・ファインテック株式会社製）
分散滞留時間：約１０分

表１〜４に示す成分は下記の通りである。なお、下記では、脂肪酸エステル溶剤について、ＣＦＡは脂肪酸の炭素数を表し、ＣＡはアルコールの炭素数を表し、ＣＴは脂肪酸エステル全体の炭素数を表す。

＜顔料＞
カーボンブラック（三菱化学株式会社製ＭＡ８）
銅フタロシアニンブルー（ＤＩＣ株式会社製ＦＡＳＴＯＧＥＮ Ｂｌｕｅ ＬＡ５３８０）

＜顔料分散剤＞
顔料分散剤１（日本ルーブリゾール株式会社製ソルスパース１３９４０）
顔料分散剤２（日本ルーブリゾール株式会社製ソルスパース２１０００）

＜脂肪酸エステル溶剤＞
イソノナン酸イソトリデシル（ＣＦＡ＝９、ＣＡ＝１３、ＣＴ＝２２）
パルミチン酸イソオクチル（ＣＦＡ＝１６、ＣＡ＝８、ＣＴ＝２４）
オレイン酸デシル（ＣＦＡ＝１８、ＣＡ＝１０、ＣＴ＝２８）
ピバリン酸イソエイコシル（ＣＦＡ＝５、ＣＡ＝２０、ＣＴ＝２５）

＜エチレングリコールエーテル系溶剤＞
トリエチレングリコールモノエチルエーテル（エチレングリコール重合度３、Ｒ＝炭素数２のアルキル基）
トリエチレングリコールモノブチルエーテル（エチレングリコール重合度３、Ｒ＝炭素数４のアルキル基）
トリエチレングリコールモノペンチルエーテル（エチレングリコール重合度３、Ｒ＝炭素数５のアルキル基）
トリエチレングリコールモノへキシルエーテル（エチレングリコール重合度３、Ｒ＝炭素数６のアルキル基）
トリエチレングリコールモノメチルエーテル（エチレングリコール重合度３、Ｒ＝炭素数１のアルキル基）
ジエチレングリコールモノブチルエーテル（エチレングリコール重合度２、Ｒ＝炭素数４のアルキル基）
ジエチレングリコールモノメチルエーテル（エチレングリコール重合度２、Ｒ＝炭素数１のアルキル基）
ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチレングリコール重合度２、Ｒ＝炭素数２のアルキル基）
テトラエチレングリコールモノブチルエーテル（エチレングリコール重合度４、Ｒ＝炭素数４のアルキル基）
トリエチレングリコールメチルブチルエーテル（エチレングリコール重合度３、トリエチレングリコールのヒドロキシ基２個がアルキル化した構造を有する）

［評価］
＜クリアファイル変形及び紙変形＞
上記した各インクをライン式インクジェットプリンタ「オルフィスＥＸ９０５０」（理想科学工業株式会社製）に装填し、Ａ４サイズの普通紙（理想用紙薄口、理想科学工業株式会社製）に、主走査方向約５１ｍｍ(ノズル６００本)×副走査方向２６０ｍｍのベタ画像を印刷することにより、印刷物を得た。
得られた印刷物をポリプロピレン（ＰＰ）製のクリアファイルに挟み、室温で１週間放置し、１週間放置後のクリアファイル及び印刷物（紙）を目視で観察し、下記の基準で、クリアファイル変形及び紙変形を評価した。
なお、「オルフィスＥＸ９０５０」は、ライン型インクジェットヘッドを使用し、主走査方向（ノズルが並んでいる方向）に直交する副走査方向に用紙を搬送して印刷を行うシステムである。

（クリアファイル変形）
Ａ：クリアファイルの反りがみられないか、または、底面から１ｃｍ以内のクリアライルの反りがみられる。
Ｂ：底面から１ｃｍ超５ｃｍ以内のクリアファイルの反りがみられる。
Ｃ：底面から５ｃｍ超のクリアファイルの反りがみられる。使用に支障をきたすほどの変形。
（紙変形）
Ａ：波うちがみられないか、または底面から１ｍｍ以内の波うちがみられる。
Ｂ：底面から１ｍｍ超５ｍｍ以内の波うちがみられる。
Ｃ：底面から５ｍｍ超の波うちがみられる。

＜臭気＞
クリアファイル変形及び紙変形の評価のために作製した印刷物を、クリアファイルに挟んだ状態で室温で１週間放置した。放置後の印刷物の臭いを、官能評価により、下記の基準で評価した。官能評価は、パネル５名で行い、５人のパネルの評価のうち、過半数を超えた結果を臭気の評価結果とした。すなわち過半数超えるパネルがＣ（臭気がある）とした場合には、Ｃとして、過半数以下では臭気がないとした。
Ａ：臭気がない
Ｃ：臭気がある

＜撥インク性＞
各インクを３０ｍｌ容器に入れ、ノズルプレート（長さ５ｃｍ、幅５ｍｍ）の片端をピンセットでつまみ、もう一方の片端２ｃｍをインクに浸漬させた。その後、ノズルプレートをインクから素早く引き上げ、ノズルプレート上に残ったインク膜がインク滴になるまでの時間を測定し、これを１０回繰り返して、１０回の測定値の平均値を算出して、撥インク時間とし、撥インク性を下記基準で評価した。
Ａ：撥インク時間３秒未満
Ｂ：撥インク時間３秒以上６秒未満
Ｃ：撥インク時間６秒以上

＜貯蔵安定性＞
各インクを密閉容器に入れて、７０℃の環境下で１週間放置し、放置前のインクの粘度（粘度の初期値）及び放置後のインクの粘度を測定し、下記の式でインクの粘度変化率を算出した。
粘度変化率＝［（１週間後の粘度値×１００）／（粘度の初期値）］−１００（％）
算出された粘度変化率を用い、下記の基準で貯蔵安定性を評価した。
Ａ：粘度変化率５％未満
Ｂ：粘度変化率５％以上１０％未満
Ｃ：粘度変化率１０％以上

実施例１〜１０のインクでは、クリアファイル変形及び紙ファイル変形が抑制され、かつ、臭気も抑制されていた。
また、トリエチレングリコールモノアルキルエーテルの含有量が、インク総量に対して５〜２０質量％である実施例１〜８のインクは、さらに、撥インク性及び貯蔵安定性にも優れていることが示された。

一方、比較例１〜９では、クリアファイル変形及び紙ファイル変形が抑制され、かつ、臭気が抑制されたものはなかった。

脂肪酸エステルの炭素数が２４未満であるイソノナン酸イソトリデシルを用いた比較例６では、使用に支障をきたすほどのクリアファイル変形が見られた。
また、脂肪酸エステルのアルコールの炭素数が１０未満であるパルミチン酸イソオクチルを用いた比較例７では、臭気があった。

ジエチレングリコールモノブチルエーテル（エチレングリコールの重合度２、Ｒは炭素数４のアルキル基）を用いた比較例２では、使用に支障をきたすほどのクリアファイル変形が見られた。ジエチレングリコールモノメチルエーテル又はジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチレングリコールの重合度２、Ｒは炭素数１または２のアルキル基）を用いた比較例３及び４ではそれぞれ紙の変形が見られた。また、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（エチレングリコールの重合度３、Ｒは炭素数１のアルキル基）を用いた比較例１、及び、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル（エチレングリコールの重合度が４、Ｒは炭素数４のアルキル基）を用いた比較例５でも明らかな紙の変形が見られた。また、トリエチレングリコールモノへキシルエーテル（エチレングリコールの重合度が３、Ｒは炭素数６のアルキル基）を用いた比較例８では、使用に支障をきたすほどのクリアファイルの変形が見られた。
このように、エチレングリコールエーテル系溶剤において、エチレングリコールの重合度が大きいとき、紙変形が起こる傾向があり、Ｒの炭素数の数が増加するとクリアファイル変形が起こる傾向があることが示された。これに対して、エチレングリコールの重合度が３であり、Ｒの炭素数が２〜５である実施例１〜１０では、上述の通り、クリアファイル変形及び紙変形が抑制された。

また、トリエチレングリコールの２個のヒドロキシ基がいずれもアルキル化した構造を有するトリエチレングリコールメチルブチルエーテルを用いた比較例９では、使用に支障をきたすほどのクリアファイルの変形が見られた。

Claims (3)

1. 着色剤と、
   脂肪酸と炭素数１０以上のアルコールとのエステルであって全体の炭素数が２４以上である脂肪酸エステル、及び、下記式（１）で表されるトリエチレングリコールモノアルキルエーテルを含む有機溶剤と、
   を含む、非水系インクジェットインク。
   

   

   （式（１）中、Ｒは炭素数２〜５のアルキル基を表す。）
2. 前記トリエチレングリコールモノアルキルエーテルが、トリエチレングリコールモノブチルエーテルを含む、請求項１記載の非水系インクジェットインク。
3. 前記トリエチレングリコールモノアルキルエーテルの含有量が、前記非水系インクジェットインク総量に対して５〜２０質量％である、請求項１または２に記載の非水系インクジェットインク。