JP2018048067A - 水硬性組成物用分散剤組成物 - Google Patents

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和哉 齊田
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Abstract

【課題】流動性に優れた水硬性組成物が得られる水硬性組成物用分散剤組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤と、を含有する水硬性組成物用分散剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、水硬性組成物用分散剤組成物、水硬性組成物、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法、水硬性組成物の製造方法、分散性能の向上方法、無機粉体用分散剤、及び所定組成物の使用に関する。
水硬性組成物用の分散剤は、セメント粒子を分散させることにより、所要のスランプを得るのに必要な単位水量を減少させ、水硬性組成物の作業性等を向上させるために用いる化学混和剤である。分散剤としては、従来、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等のナフタレン系分散剤、カルボン酸を有する単量体とアルキレングリコール鎖を有する単量体との共重合体等のポリカルボン酸系分散剤、メラミンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物等のメラミン系分散剤等が知られている。
ナフタレン系分散剤は、ポリカルボン酸系分散剤やメラミン系分散剤と比較して、材料や温度の変化に対する流動性発現の効果の変動が少なく、また得られる水硬性組成物の粘性が比較的低く、水硬性組成物の製造に際して使い易いという特徴がある。
特許文献１には、セメント分散剤と特定の非イオン界面活性剤とを所定の重量比で含有するコンクリート混和剤が記載されている。
特許文献２には、特定のポリアルキレンオキシド誘導体及び／又は特定の炭化水素誘導体を含有するセメント組成物のワーカビリティーを改良するためのワーカビリティー改良剤が記載されている。特許文献２には、前記ワーカビリティー改良剤と減水剤とを含有するセメント減水剤もまた記載されている。
特許文献３には、βナフタリンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物とオキシエチレン鎖を有するノニオン系界面活性剤を含む水硬性組成物と水からなるスラリーが記載されている。
特許文献４には、ナフタレンスルホン酸金属塩のホルマリン縮合物およびポリオキシエチレン系化合物からなるセメント添加剤が記載されている。
特許文献５には、アニオン系界面活性剤を加えたコンクリートによって所望のコンクリート製品を成形し、該成形品を常圧蒸気養生する、コンクリート製品の製造方法が記載されている。
一方、界面活性剤をセメント混和剤として用いることも従来提案されている。特許文献６には、硫酸エステル型の陰イオン界面活性剤とポリオキシアルキレン系又は多価アルコール系の非イオン界面活性剤とを含有してなるセメント混和剤が記載されている。
特開昭６１−２８１０５４号公報 特開２００３−１６５７５５号公報 特開昭５５−０２３０４７号公報 特開昭６０−０１１２５５号公報 特開昭４８−０２８５２５号公報 特開昭５０−１５０７２４号公報
本発明は、流動性に優れた水硬性組成物が得られる水硬性組成物用分散剤組成物を提供する。
本発明は、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤と、を含有する水硬性組成物用分散剤組成物に関する。
また、本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤と、を含有する水硬性組成物に関する。
また、本発明は、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを混合する、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法に関する。
また、本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを混合する水硬性組成物の製造方法に関する。
また、本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物とを混合して水硬性組成物を調製する際に、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤を添加する、（Ａ）の水硬性粉体に対する分散性能の向上方法に関する。
また、本発明は、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する無機粉体用分散剤に関する。
また、本発明は、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する組成物の、水硬性組成物用分散剤としての使用に関する。
また、本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する組成物の、水硬性組成物としての使用に関する。
以下、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物を（Ａ）成分、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤を（Ｂ）成分として説明する。
本発明によれば、流動性に優れた水硬性組成物が得られる水硬性組成物用分散剤組成物が提供される。
〔水硬性組成物用分散剤組成物〕
本発明の効果発現機構の詳細は不明であるが、以下のように推定される。
（Ａ）成分に含まれるナフタレン環は疎水性が高い分子構造である。一方、（Ｂ）成分は、疎水性官能基やカチオン性官能基の構造を有する。これらが、疎水性相互作用又はカチオン−π相互作用することで、（Ａ）成分と複合体化されたような構造が形成されると考えられる。さらに、（Ｂ）成分がカルボン酸又はリン酸基を有することで、ゼータ電位の付与及び水硬性粉体への吸着性が向上すると考えられる。これらの影響により、（Ａ）成分のみでは得られなかった斥力及び（Ｂ）成分のみでは得られなかった水硬性粉体への吸着力がバランス良く発現するため、水硬性組成物の流動性を向上させるものと推察される。
＜（Ａ）成分＞
（Ａ）成分は、ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物である。（Ａ）成分は、例えば、セメントや石膏などの水硬性粉体を含有する水硬性組成物用の分散剤として用いることができる。
（Ａ）成分としては、好ましくはナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩が挙げられる。ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩は、ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合物又はその塩である。ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物は、性能を損なわない限り、単量体として、例えばメチルナフタレン、エチルナフタレン、ブチルナフタレン、ヒドロキシナフタレン、ナフタレンカルボン酸、アントラセン、フェノール、クレゾール、クレオソート油、タール、メラミン、尿素、スルファニル酸及び／又はこれらの誘導体などのようなナフタレンスルホン酸と共縮合可能な芳香族化合物と共縮合させても良い。
ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩は、例えば、マイテイ１５０、デモール Ｎ、デモール ＲＮ、デモール ＭＳ、デモールＳＮ−Ｂ、デモール ＳＳ−Ｌ（いずれも花王株式会社製）、セルフロー １２０、ラベリン ＦＤ−４０、ラベリン ＦＭ−４５（いずれも第一工業株式会社製）などのような市販品を用いることができる。
ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩は、水硬性組成物の流動性向上の観点から、重量平均分子量が、好ましくは２００，０００以下、より好ましくは１００，０００以下、更に好ましくは８０，０００以下、より更に好ましくは５０，０００以下、より更に好ましくは３０，０００以下である。そして、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩は、水硬性組成物の流動性向上の観点から、重量平均分子量が、好ましくは１，０００以上、より好ましくは３，０００以上、更に好ましくは４，０００以上、より更に好ましくは５，０００以上である。ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物は酸の状態あるいは中和物であってもよい。
ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩の分子量は下記条件にてゲルパーミエーションクロマトグラフィを用いて測定することができる。
［ＧＰＣ条件］
カラム：Ｇ４０００ＳＷＸＬ＋Ｇ２０００ＳＷＸＬ（東ソー株式会社）
溶離液：３０ｍＭ ＣＨ３ＣＯＯＮａ／ＣＨ３ＣＮ＝６／４
流量：０．７ｍｌ／ｍｉｎ
検出：ＵＶ２８０ｎｍ
サンプルサイズ：０．２ｍｇ／ｍｌ
標準物質：西尾工業（株）製 ポリスチレンスルホン酸ソーダ換算（単分散ポリスチレンスルホン酸ナトリウム：分子量、２０６、１，８００、４，０００、８，０００、１８，０００、３５，０００、８８，０００、７８０，０００）
検出器：東ソー株式会社 ＵＶ−８０２０
ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩の製造方法は、例えば、ナフタレンスルホン酸とホルムアルデヒドとを縮合反応により縮合物を得る方法が挙げられる。前記縮合物の中和を行ってもよい。また、中和で副生する水不溶解物を除去してもよい。具体的には、ナフタレンスルホン酸を得るために、ナフタレン１モルに対して、硫酸１．２〜１．４モルを用い、１５０〜１６５℃で２〜５時間反応させてスルホン化物を得る。次いで、該スルホン化物１モルに対して、ホルムアルデヒドとして０．９３〜０．９９モルとなるようにホルマリンを８５〜１０５℃で、３〜６時間かけて滴下し、滴下後９５〜１０５℃で縮合反応を行う。さらに、得られる縮合物の水溶液は酸性度が高いので貯槽等の金属腐食を抑制する観点から、得られた縮合物に、水と中和剤を加え、８０〜９５℃で中和工程を行うことができる。中和剤は、ナフタレンスルホン酸と未反応硫酸に対してそれぞれ１．０〜１．１モル倍添加することが好ましい。また、中和により生じる水不溶解物を除去することができ、その方法として好ましくは濾過による分離が挙げられる。これらの工程によって、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物水溶性塩の水溶液が得られる。この水溶液は、そのまま（Ａ）成分の水溶液として使用することができる。更に必要に応じて該水溶液を乾燥、粉末化して粉末状のナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物の塩を得ることができ、これを粉末状の分散剤として使用することができる。乾燥、粉末化は、噴霧乾燥、ドラム乾燥、凍結乾燥等により行うことができる。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、流動性向上の観点から、（Ａ）成分を、固形分中、好ましくは５質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上、より更に好ましくは５５質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは９７質量％以下、更に好ましくは９５質量％以下、より更に好ましくは９０質量％以下、より更に好ましくは８５質量％以下、より更に好ましくは７５質量％以下含有する。
なお、水硬性組成物用分散剤組成物について、固形分とは、水以外の成分をいう。
＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ）成分は、カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤である。（Ｂ）成分について、カルボン酸基及びリン酸基とは、それぞれ、塩になっている形態の基を含む意味である。また、（Ｂ）成分について、カルボン酸基及びリン酸基とは、それぞれ、イオンになっている形態の基を含む意味である。
（Ｂ）成分は、カルボン酸基又はリン酸基を、１つ以上、好ましくは１つ又は２つ、より好ましくは１つ有する界面活性剤である。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、炭素数６以上３０以下の炭化水素基を有する界面活性剤が好ましい。炭化水素基の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より更に好ましくは２２以下である。炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、置換基を有するアリール基（以下、置換アリール基という）などが挙げられる。炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基及び置換アリール基から選ばれる基が好ましく、アルキル基、及びアルケニル基から選ばれる基がより好ましい。アルキル基は、流動性の観点から、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基である。アルケニル基は、流動性の観点から、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基である。ここで、アルキル基又はアルケニル基についての第１級とは、当該アルキル基又はアルケニル基の炭素原子のうち、他の基と結合する炭素原子が第１級炭素原子であることを意味する。置換アリール基は、芳香環の水素原子が置換基で置換されたアリール基であり、芳香環の水素原子が炭化水素基で置換されたアリール基が挙げられる。置換アリール基として、芳香環の水素原子の１つ、２つ又は３つが、炭化水素基などの置換基で、置換されたアリール基が挙げられる。置換アリール基のアリール基は、流動性の観点から、フェニル基が好ましい。更に、炭素数１３以上３０以下の置換アリール基が挙げられる。置換アリール基としては、流動性の観点から、炭素数が好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下のアルキル基で置換されたフェニル基、ベンジル基で置換されたフェニル基、及びスチレン化したフェニル基から選ばれる基が挙げられる。置換アリール基は、ベンジル基で置換されたフェニル基、及びスチレン化したフェニル基から選ばれる基が挙げられる。置換アリール基は、流動性の観点から、好ましくはモノベンジルフェニル基、ジベンジルフェニル基、トリベンジルフェニル基、モノスチレン化フェニル基、ジスチレン化フェニル基、トリスチレン化フェニル基、オクチルフェニル基、及びノニルフェニル基から選ばれる基であり、より好ましくはトリベンジルフェニル基、及びジスチレン化フェニル基から選ばれる基である。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、分子量５，０００未満の界面活性剤が好ましい。（Ｂ）成分の分子量は、好ましくは１００以上、より好ましくは２００以上、そして、好ましくは４，０００以下、より好ましくは３，０００以下、更により好ましくは２，０００以下である。
（Ｂ）成分としては、カルボン酸基又はリン酸基を有する陰イオン界面活性剤、及びカルボン酸基又はリン酸基を有する両性界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。
上記以外の（Ｂ）成分として、炭素数６以上３０以下の炭化水素基を有するカルボベタイン、炭素数６以上３０以下の炭化水素基を有する脂肪酸又はその塩、炭素数６以上３０以下の炭化水素基を有するアミノ酸又はその塩、炭素数６以上３０以下の炭化水素基を有するアミドカルボン酸又はその塩などが挙げられる。これらの炭化水素基の好ましい態様は前記の通りである。
（Ｂ）成分としては、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。
Figure 2018048067
〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
ｍは１又は２
Ｍは、対イオン
を表す。〕
Figure 2018048067
〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
ｐは、０又は１、
Ｍは、対イオン
を表す。〕
一般式（Ｂ１）中、Ｒの炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１４以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下である。Ｒの炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
一般式（Ｂ１）中、ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、流動性の観点から、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことがより好ましい。
一般式（Ｂ１）中、ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、分散性の観点から、０以上３００以下である。ｎは、（Ｂ）成分による立体斥力の付与によって流動性を増やす観点から、好ましくは３以上、より好ましくは５以上、更に好ましく７以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上、より更に好ましくは２０以上であり、そして、水硬性組成物への吸着性を上げて分散性を発現させる観点から、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは２５以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１０以下、より更に好ましくは７以下、より更に好ましくは４．５以下の数である。
一般式（Ｂ１）中、Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。
Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。
Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
一般式（Ｂ１）で表される化合物としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンステアリルエーテル酢酸塩が挙げられる。
一般式（Ｂ２）で表される化合物としては、具体的には、下記一般式（Ｂ２−１）で表される化合物、及び下記一般式（Ｂ２−２）で表される化合物が挙げられる。
Figure 2018048067
〔式中、Ｒ、ＡＯ、ｎ１、ｎ２、Ｍは、前記の通り。〕
一般式（Ｂ２）、（Ｂ２−１）、及び（Ｂ２−２）中、それぞれ、Ｒの炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１４以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下である。Ｒの炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
Ｘ１、Ｘ２が、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭである化合物が、前記一般式（Ｂ２−１）の化合物である。また、Ｘ１、Ｘ２が、それぞれ、ＰＯ（ＯＭ）２である化合物が、前記一般式（Ｂ２−２）の化合物である。Ｘ１、Ｘ２は、流動性の観点から、両方がＣＨ２ＣＯＯＭである、又は両方がＰＯ（ＯＭ）２であることが好ましい。
一般式（Ｂ２）、（Ｂ２−１）、及び（Ｂ２−２）中、それぞれ、ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、流動性の観点から、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。流動性の観点から、ＡＯが炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことが好ましい。
一般式（Ｂ２）、（Ｂ２−１）、及び（Ｂ２−２）中、それぞれ、ｎ１、ｎ２は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数である。ｎ１及びｎ２の合計は、（Ｂ）成分による立体斥力の付与によって流動性を増やす観点から、好ましくは３以上、より好ましくは５以上、更に好ましくは７以上、そして、水硬性組成物への吸着性を上げて分散性を発現させる観点から、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは２５以下、より更に好ましくは１５以下の数である。
一般式（Ｂ２）、（Ｂ２−１）、及び（Ｂ２−２）中、それぞれ、Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。
Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。
Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
一般式（Ｂ２）で表される化合物としては、ポリオキシエチレンラウリルアミンカルボキシレート、ポリオキシエチレンオレイルアミンカルボキシレート、ポリオキシエチレンステアリルアミンカルボキシレートなどのポリオキシエチレンアルキルアミンカルボキシレートが挙げられる。
一般式（Ｂ３）で表される化合物としては、具体的には、下記一般式（Ｂ３−１）で表される化合物、及び下記一般式（Ｂ３−２）で表される化合物が挙げられる。
Figure 2018048067
〔式中、Ｒ、ＡＯ、ｎ３、ｎ３’、Ｍは、前記の通り。〕
一般式（Ｂ３）、（Ｂ３−１）、及び（Ｂ３−２）中、それぞれ、Ｒの炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１４以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下である。Ｒの炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
Ｘ３がＲ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）である化合物が、前記一般式（Ｂ３−１）の化合物である。また、Ｘ３がＯＭである化合物が、前記一般式（Ｂ３−２）の化合物である。一般式（Ｂ）中、Ｘ３は、ＯＭが好ましい。すなわち、前記一般式（Ｂ３−２）の化合物が好ましい。
一般式（Ｂ３）、（Ｂ３−１）、及び（Ｂ３−２）中、それぞれ、ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。流動性の観点から、ＡＯが炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことが好ましい。一般式（Ｂ３）、（Ｂ３−１）、及び（Ｂ３−２）中、それぞれ、ＡＯは、炭素数２のアルキレンオキシ基が好ましい。
一般式（Ｂ３）、及び（Ｂ３−２）中、それぞれ、ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、分散性の観点から、０以上３００以下である。ｎ３は、（Ｂ）成分による立体斥力の付与によって流動性を増やす観点から、好ましくは１より大きい、より好ましくは１．５以上、更に好ましくは３以上、より更に好ましくは５以上、より更に好ましく７以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上、より更に好ましくは２０以上であり、そして、水硬性組成物への吸着性を上げて分散性を発現させる観点から、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは２５以下、より更に好ましくは１５以下、より更に好ましくは１０以下、より更に好ましくは７以下、より更に好ましくは５以下、より更に好ましくは４．５以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下の数である。ここで示した数値は、好ましい観点に応じて上限値と下限値をそれぞれ示している。ｎ３について一定の範囲を設定する場合は、求められる性能に応じて好ましい範囲となるように矛盾しない上限値と下限値が選択される。
また、一般式（Ｂ３−１）中、ｎ３’は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数である。一般式（Ｂ３−１）中、ｎ３及びｎ３’の合計は、（Ｂ）成分による立体斥力の付与によって流動性を増やす観点から、好ましくは１より大きい、より好ましくは１．５以上、更に好ましくは３以上、より更に好ましくは５以上、より更に好ましく７以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上、より更に好ましくは２０以上であり、そして、水硬性組成物への吸着性を上げて分散性を発現させる観点から、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは２５以下、より更に好ましくは１５以下の数である。
一般式（Ｂ３）、（Ｂ３−１）、及び（Ｂ３−２）中、それぞれ、Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。
Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。
Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
一般式（Ｂ３）で表される化合物としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸塩が挙げられる。
一般式（Ｂ４）中、Ｒの炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１４以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下である。Ｒの炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
一般式（Ｂ４）中、ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。流動性の観点から、ＡＯが炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことが好ましい。
一般式（Ｂ４）中、ｎ４１、ｎ４２は、ＡＯの平均付加モル数であり、それぞれ、０以上の数である。ｎ４１及びｎ４２の合計は、（Ｂ）成分による立体斥力の付与によって流動性を増やす観点から、好ましくは３以上、より好ましくは５以上、更に好ましく７以上、より更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１５以上、より更に好ましくは２０以上であり、そして、水硬性組成物への吸着性を上げて分散性を発現させる観点から、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは２５以下、より更に好ましくは１５以下の数である。
一般式（Ｂ４）中、それぞれ、Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。
Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。
Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
一般式（Ｂ４）で表される化合物としては、ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸モノエタノールアミドリン酸エステルが挙げられる。
一般式（Ｂ５）中、Ｒの炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは１４以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下である。Ｒの炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。一般式（Ｂ５）中、ｍは１又は２の数である。
一般式（Ｂ５）で表される化合物としては、ココアンホ酢酸塩、ラウロアンホ酢酸塩、オレオアンホ酢酸塩、ココアンホプロピオン酸塩が挙げられる。
（Ｂ５）は、下記式の化合物として表されることがある。また、（Ｂ５）に下記式の化合物が含まれていても良い。
Figure 2018048067
〔式中、Ｒは、前記の通り。〕
一般式（Ｂ６）中、Ｒ６１の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１３以上、より更に好ましくは１５以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２３以下、更に好ましくは２１以下、より更に好ましくは１９以下、である。Ｒ６１の炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
一般式（Ｂ６）中、Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基である。Ｒ６２の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。Ｒ６２は、流動性の観点から、水素原子が好ましい。
一般式（Ｂ６）中、ｐは０又は１であり、１が好ましい。
一般式（Ｂ６）中、Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）である。一般式（Ｂ６）中、ｐが１でＲ６３が−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基である化合物は、アミノ酸とカルボン酸とのアミドであってよい。この場合、アミノ酸は、シルクアミノ酸のような混合アミノ酸を用いることができる。Ｒ６４の炭化水素基は、式（Ｂ６）中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。Ｒ６４が形成する環構造は、他の窒素原子などの異原子を更に含んでいても良い。Ｒ６４としては、水素原子、メチル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシメチル基、（ヒドロキシフェニル）エチル基、イソプロピル基、カルボキシル基、カルボキシエチル基、４−アミノブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ベンジル基、アミノグアジノプロピル基、ピロリジンカルボン酸、チオメチル基（−ＣＨ２ＳＨ）、イソブチル基、イミダゾイルメチル基、メチルチオエチル基等が挙げられる。
一般式（Ｂ６）中、Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。
Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。
Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
一般式（Ｂ６）で表される化合物としては、ココイルメチルアラニン塩、ラウロイルメチルアラニン塩、ミリストイルメチルアラニン塩、オレオイルメチルアラニン塩が挙げられる。
一般式（Ｂ７）中、Ｒ７１の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１３以上、より更に好ましくは１５以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２３以下、更に好ましくは２１以下、より更に好ましくは１９以下、である。Ｒ７１の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
Ｒ７２、Ｒ７３は、それぞれ、炭素数１以上６以下の炭化水素基であり、炭素数３以下の炭化水素基が好ましい。
Ｒ７４は、流動性の観点から、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基であり、炭素数３以下の炭化水素基が好ましい。
一般式（Ｂ７）で表される化合物としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オレイルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタインが挙げられる。
一般式（Ｂ８）中、Ｒ８１の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１３以上、より更に好ましくは１５以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２３以下、更に好ましくは２１以下、より更に好ましくは１９以下、である。Ｒ８１の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
Ｒ８２は、流動性の観点から、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基であり、炭素数３以下の炭化水素基が好ましい。
Ｒ８３、Ｒ８４は、それぞれ、流動性の観点から、炭素数１以上４以下の炭化水素基であり、炭素数２以下の炭化水素基が好ましい。
Ｒ８５は、流動性の観点から、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基であり、炭素数３以下の炭化水素基が好ましい。
Ｒ８６は、流動性の観点から、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基であり、水素原子が好ましい。
一般式（Ｂ８）で表される化合物としては、コカミドプロプルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、パーム核油アミドプロピルベタインが挙げられる。
一般式（Ｂ９）中、Ｒ９１の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１３以上、より更に好ましくは１５以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２３以下、更に好ましくは２１以下、より更に好ましくは１９以下、である。Ｒ９１の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基から選ばれる炭化水素基が好ましい。
一般式（Ｂ９）中、Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。
Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。
Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
一般式（Ｂ９）で表される化合物としては、ラウリン酸、ラウリン酸塩、ミリスチン酸、オレイン酸塩が挙げられる。
本発明において、（Ａ）成分と組み合わせる（Ｂ）成分は、前記一般式（Ｂ１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３）で表される化合物、前記一般式（Ｂ４）で表される化合物、前記一般式（Ｂ５）で表される化合物、前記一般式（Ｂ６）で表される化合物、前記一般式（Ｂ８）で表される化合物、及び前記一般式（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤であってよい。この場合、一般式（Ｂ３）で表される化合物は、ｎ３、又はｎ３とｎ３’の合計が、１より大きく３００以下の数であることが好ましい。
また、本発明において、（Ａ）成分と組み合わせる（Ｂ）成分は、前記一般式（Ｂ１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３）で表される化合物、前記一般式（Ｂ４）で表される化合物、前記一般式（Ｂ５）で表される化合物、前記一般式（Ｂ６）で表される化合物、及び前記一般式（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤であってよい。この場合、一般式（Ｂ３）で表される化合物は、ｎ３、又はｎ３とｎ３’の合計が、１より大きく３００以下の数であることが好ましい。
（Ｂ）成分としては、前記一般式（Ｂ１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２−１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２−２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３−１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３−２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ４）で表される化合物、前記一般式（Ｂ５）で表される化合物、前記一般式（Ｂ６）で表される化合物、前記一般式（Ｂ７）で表される化合物、前記一般式（Ｂ８）で表される化合物、及び前記一般式（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。
また、（Ｂ）成分としては、前記一般式（Ｂ１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２−１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２−２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３−１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３−２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ４）で表される化合物、前記一般式（Ｂ５）で表される化合物、前記一般式（Ｂ６）で表される化合物、前記一般式（Ｂ８）で表される化合物、及び前記一般式（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。
また、（Ｂ）成分としては、前記一般式（Ｂ１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２−１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ２−２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３−１）で表される化合物、前記一般式（Ｂ３−２）で表される化合物、前記一般式（Ｂ４）で表される化合物、前記一般式（Ｂ５）で表される化合物、前記一般式（Ｂ６）で表される化合物、及び前記一般式（Ｂ８）で表される化合物で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。
（Ｂ）成分は、分散性の観点から、一般式（Ｂ５）で表される化合物が好ましい。
また、（Ｂ）成分は、（Ｂ）成分による立体斥力の付与によって流動性を増やす観点から、一般式（Ｂ１）で表される化合物が好ましい。
また、（Ｂ）成分は、水硬性粉体への吸着性の観点から、一般式（Ｂ３）で表される化合物が好ましい。
また、（Ｂ）成分は、（Ａ）成分との相互作用の観点から、窒素原子又は４級化窒素を含む化合物が好ましい。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、一般式（Ｂ１）で表される化合物、一般式（Ｂ３−２）で表される化合物、一般式（Ｂ５）で表される化合物、一般式（Ｂ６）で表される化合物、一般式（Ｂ７）で表される化合物、及び一般式（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、一般式（Ｂ１）で表される化合物、一般式（Ｂ３−２）で表される化合物、一般式（Ｂ５）で表される化合物、一般式（Ｂ６）で表される化合物、及び一般式（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、一般式（Ｂ１）で表される化合物、一般式（Ｂ３−２）で表される化合物、一般式（Ｂ５）で表される化合物、及び一般式（Ｂ６）で表される化合物で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、一般式（Ｂ１）で表される化合物、一般式（Ｂ３−２）で表される化合物であってｎ３が１より大きい、更に１．５以上、そして、５以下、更に３以下である化合物、一般式（Ｂ５）で表される化合物、及び一般式（Ｂ６）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、一般式（Ｂ１）で表される化合物であってｎが４．５以下である化合物、一般式（Ｂ３−２）で表される化合物であってｎ３が１より大きい、更に１．５以上、そして、５以下、更に３以下である化合物、及び一般式（Ｂ５）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、一般式（Ｂ３−２）で表される化合物であってｎ３が１より大きい、更に１．５以上、そして、５以下、更に３以下である化合物、一般式（Ｂ５）で表される化合物、及び一般式（Ｂ６）で表される化合物であってＲ６２が水素原子である化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
（Ｂ）成分は、流動性の観点から、一般式（Ｂ５）で表される化合物であってｍが２である化合物、及び一般式（Ｂ６）で表される化合物であってＲ６２が水素原子である化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤が好ましい。
＜水硬性組成物用分散剤組成物の組成等＞
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、（Ａ）成分を、固形分中、流動性の観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上、そして、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下含有する。
なお、水硬性組成物用分散剤組成物について、固形分とは、水以外の成分をいう。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、（Ｂ）成分を、流動性の観点から、固形分中、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下含有する。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、分散性の観点から、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計に対する（Ｂ）成分の質量比（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］が、好ましくは０．０００１以上、より好ましくは０．００１以上、更に好ましくは０．００５以上、より更に好ましくは０．０１以上、そして、好ましくは０．７以下、より好ましくは０．６以下、更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．４以下である。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、更に、以下のような成分を含有することができる。
＜（Ｃ）成分＞
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、更に、（Ｃ）下記一般式（Ｃ１）で表される化合物、下記一般式（Ｃ２）で表される化合物、下記一般式（Ｃ３）で表される化合物及び下記一般式（Ｃ４）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物〔以下、（Ｃ）成分という〕を含有することが、分散性向上の観点から好ましい。
Figure 2018048067
〔式中、
Ｒ１１は、Ｒ１１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
Ｒ２１は、Ｒ２１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
Ｒ３１は、Ｒ３１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
Ｒ４１は、Ｒ４１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
Ｒ２２、Ｒ３２、Ｒ３３は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基、
Ｙ１、Ｙ２は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はＳＯ３Ｍであり、Ｙ１、Ｙ２の少なくとも一方はＳＯ３Ｍであり、
ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
ｎ１１は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
ｎ１２は、ＡＯの平均付加モル数であり、１以上３００以下の数、
ｎ１３、ｎ１４は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１３とｎ１４の合計は１以上３００以下の数、
ｎ１５、ｎ１６は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１５とｎ１６の合計は１以上３００以下の数であり、ｎ１５が０の場合は、Ｙ１は水素原子であり、ｎ１６が０の場合は、Ｙ２は水素原子であり、
Ｘは、Ｏ又はＣＯＯ、
Ｍは、対イオン、
を表す。〕
〔（Ｃ１）〕
化合物（Ｃ１）は、前記一般式（Ｃ１）で表される化合物である。
一般式（Ｃ１）中、Ｒ１１は、Ｒ１１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基である。Ｒ１１−ＨのＨＬＢは、流動性の観点から、好ましくは３．２１以下、より好ましくは１．３１以下、更に好ましくは−０．５９以下、そして、好ましくは−３．４６以上、より好ましくは−２．５１以上、更に好ましくは−１．５６以上である。Ｒ１１−ＨのＨＬＢは、デイビス（Davies）法によるものである。
一般式（Ｃ１）中のＲ１１は炭化水素基である。この炭化水素基は、置換基を含む炭化水素基を含む。
置換基は、最も基本的な有機化合物の水素原子の代わりに導入された原子又は原子団のことである（化学辞典、第一版、第七刷、（株）東京化学同人、２００３年４月１日）。置換基を含む炭化水素は、炭化水素の誘導体であってよい。誘導体とは、ある炭化水素を母体として考えたとき、官能基の導入、酸化、還元、原子の置き換えなど、母体の構造や性質を大幅に変えない程度の改変がなされた化合物のことである。
Ｒ１１の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、置換基を有するアリール基（以下、置換アリール基という）などが挙げられる。Ｒ１１の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基及び置換アリール基から選ばれる基が好ましい。
Ｒ１１のアルキル基は、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基である。
Ｒ１１のアルケニル基は、流動性の観点から、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基である。
ここで、アルキル基又はアルケニル基についての第１級とは、当該アルキル基又はアルケニル基の炭素原子のうち、他の基と結合する炭素原子が第１級炭素原子であることを意味する。例えば、Ｒ１１では、アルキル基又はアルケニル基の炭素原子のうち、Ｘと結合する炭素原子が第１級炭素原子であることを意味する。
Ｒ１１の置換アリール基は、芳香環の水素原子が置換基で置換されたアリール基であり、芳香環の水素原子が炭化水素基で置換されたアリール基が挙げられる。置換アリール基として、芳香環の水素原子の１つ、２つ又は３つが、炭化水素基などの置換基で、置換されたアリール基が挙げられる。置換アリール基のアリール基はフェニル基が好ましい。更に、炭素数１３以上３０以下の置換アリール基が挙げられる。
置換アリール基としては、流動性の観点から、炭素数が好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下のアルキル基で置換されたフェニル基、ベンジル基で置換されたフェニル基、及びスチレン化したフェニル基から選ばれる基が挙げられる。置換アリール基は、ベンジル基で置換されたフェニル基、及びスチレン化したフェニル基から選ばれる基が挙げられる。
置換アリール基は、好ましくはモノベンジルフェニル基、ジベンジルフェニル基、トリベンジルフェニル基、モノスチレン化フェニル基、ジスチレン化フェニル基、トリスチレン化フェニル基、オクチルフェニル基、及びノニルフェニル基から選ばれる基であり、より好ましくはトリベンジルフェニル基、及びジスチレン化フェニル基から選ばれる基である。
Ｒ１１は、経済的な観点から、好ましくはアルキル基である。
Ｒ１１は、水への溶解し易さの観点から、好ましくはアルケニル基である。
Ｒ１１は、硬化体の強度発現の観点と水硬性組成物の泡立ちを抑える観点から、好ましくは置換アリール基である。
一般式（Ｃ１）中のＲ１１は、具体的には炭素数４以上３０以下の炭化水素基が挙げられる。
Ｒ１１の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１２以上、更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
Ｒ１１の具体例として、流動性の観点から、炭素数が好ましくは８以上、更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下の炭化水素基、及び該炭化水素基の水素原子が置換基で置換された炭化水素基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ１１の他の具体例として流動性の観点から、炭素数が好ましくは８以上、更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下のアルキル基又はアルケニル基、及び該アルキル基又は該アルケニル基の水素原子が置換基で置換された基、並びに、炭化水素基で置換されたアリール基、炭素数１３以上３０以下の置換アリール基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ１１の他の具体例として、流動性の観点から、
炭素数が好ましくは８以上、更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下のアルキル基、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基、及び
炭素数が好ましくは８以上、更に好ましくは１０以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下のアルケニル基、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基、
から選ばれる基が挙げられる。
また、Ｒ１１の他の具体例として、流動性の観点から、炭素数が好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下のアルキル基で置換されたフェニル基、ベンジル基で置換されたフェニル基、スチレン化したフェニル基が挙げられる。これらの基は、具体的には、ベンジル基で置換された炭素数１３以上２７以下のフェニル基、及び炭素数１４以上３０以下スチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられる。
更に具体的には、Ｒ１１としては、例えば、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、オレイル基、トリベンジルフェニル基、ジスチレン化フェニル基、及びトリスチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられ、水硬性組成物の流動性向上の観点から、好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、オレイル基、トリベンジルフェニル基、及びジスチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられ、より好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、トリベンジルフェニル基、及びジスチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられる。なお、一般式（Ｃ１）中のＸがＣＯＯの場合、Ｒ１１としては、これらの基のうち環構造を持たない基については、炭素数を１つ減じた基を例示することができる。例えば、デシル基の代わりにノニル基が、ラウリル基の代わりにウンデシル基が例示される。
一般式（Ｃ１）中、Ｘは、流動性の観点から、Ｏ又はＣＯＯであり、好ましくはＯである。
一般式（Ｃ１）中、ＡＯは、流動性の観点から、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。ＡＯが炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことが好ましい。
一般式（Ｃ１）中、ｎ１１は、ＡＯの平均付加モル数であり、セメント分散性の観点から０以上３００以下である。ｎ１１は、水硬性組成物の流動性向上の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは１０以上、更に好ましくは２０以上、より更に好ましくは３０以上、より更に好ましくは４０以上、より更に好ましくは５０以上であり、そして（Ａ）成分との相互作用しやすさ及び経済的な観点から、好ましくは２００以下、より好ましくは１５０以下、更に好ましくは１００以下の数である。
一般式（Ｃ１）中、Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。
Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。
Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
化合物（Ｃ１）としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸エステル化物等のポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸エステル化物又はその塩、及び、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル硫酸エステル化物などのポリオキシエチレン置換アリールエーテル硫酸エステル化物又はその塩が挙げられる。
〔（Ｃ２）〕
化合物（Ｃ２）は、前記一般式（Ｃ２）で表される化合物である。
一般式（Ｃ２）中、Ｒ２１は、Ｒ２１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基である。Ｒ２１−ＨのＨＬＢは、流動性の観点から、好ましくは３．２１以下、より好ましくは１．３１以下、そして、好ましくは−３．４６以上、より好ましくは−２．５１以上、更に好ましくは−１．５６以上、より更に好ましくは−０．６０以上である。Ｒ２１−ＨのＨＬＢは、デイビス（Davies）法によるものである。
また、化合物（Ｃ２）のＨＬＢ（デイビス法）は、好ましくは０以上、より好ましくは１以上、更に好ましくは３以上、より更に好ましくは５以上、そして、好ましくは１５０以下、より好ましくは１００以下がより好ましく、更に好ましくは８０以下、より更に好ましくは６０以下である。なお、化合物（Ｃ２）のＨＬＢは、構造から算出できる。
一般式（Ｃ２）中のＲ２１は炭化水素基である。この炭化水素基は、置換基を含む炭化水素基を含む。
置換基は、最も基本的な有機化合物の水素原子の代わりに導入された原子又は原子団のことである（化学辞典、第一版、第七刷、（株）東京化学同人、２００３年４月１日）。置換基を含む炭化水素は、炭化水素の誘導体であってよい。誘導体とは、ある炭化水素を母体として考えたとき、官能基の導入、酸化、還元、原子の置き換えなど、母体の構造や性質を大幅に変えない程度の改変がなされた化合物のことである。
Ｒ２１の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、置換基を有するアリール基（以下、置換アリール基という）などが挙げられる。Ｒ２１の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基、アルケニル基及び置換アリール基から選ばれる基が好ましい。
Ｒ２１のアルキル基は、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基である。
Ｒ２１のアルケニル基は、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基である。
Ｒ２１の置換アリール基は、芳香環の水素原子が置換基で置換されたアリール基であり、芳香環の水素原子が炭化水素基で置換されたアリール基が挙げられる。置換アリール基として、芳香環の水素原子の１つ、２つ又は３つが、炭化水素基などの置換基で、置換されたアリール基が挙げられる。置換アリール基のアリール基はフェニル基が好ましい。更に、炭素数１３以上３０以下の置換アリール基が挙げられる。
置換アリール基としては、流動性の観点から、炭素数が好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下のアルキル基で置換されたフェニル基、ベンジル基で置換されたフェニル基、及びスチレン化したフェニル基から選ばれる基が挙げられる。置換アリール基は、ベンジル基で置換されたフェニル基、及びスチレン化したフェニル基から選ばれる基が挙げられる。
置換アリール基は、流動性の観点から、好ましくはモノベンジルフェニル基、ジベンジルフェニル基、トリベンジルフェニル基、モノスチレン化フェニル基、ジスチレン化フェニル基、トリスチレン化フェニル基、オクチルフェニル基、及びノニルフェニル基から選ばれる基であり、より好ましくはトリベンジルフェニル基、及びジスチレン化フェニル基から選ばれる基である。
Ｒ２１は、経済的な観点から、好ましくはアルキル基である。
Ｒ２１は、水への溶解し易さの観点から、好ましくはアルケニル基である。
Ｒ２１は、硬化体の強度発現の観点と水硬性組成物の泡立ちを抑える観点から、好ましくは置換アリール基である。
一般式（Ｃ２）中、Ｒ２１は、具体的には炭素数４以上３０以下の炭化水素基が挙げられる。
Ｒ２１の炭素数は、分散性向上の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１２以上、更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
Ｒ２１の具体例として、流動性の観点から、炭素数が好ましくは１０以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下の炭化水素基、及び該炭化水素基の水素原子が置換基で置換された炭化水素基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ２１の他の具体例として、流動性の観点から、炭素数が好ましくは１０以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下のアルキル基又はアルケニル基、及び該アルキル基又は該アルケニル基の水素原子が置換基で置換された基、並びに炭化水素基で置換されたアリール基、好ましくは炭素数１３以上３０以下の置換アリール基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ２１の他の具体例として、流動性の観点から、
炭素数が好ましくは１０以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下のアルキル基、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基、及び
炭素数が好ましくは１０以上、更に好ましくは１２以上、そして、好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下のアルケニル基、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基
から選ばれる基が挙げられる。
また、Ｒ２１の他の具体例として、流動性の観点から、炭素数が好ましくは１以上、更に好ましくは２以上、そして、好ましくは１０以下、更に好ましくは８以下のアルキル基で置換されたフェニル基、ベンジル基で置換されたフェニル基、スチレン化したフェニル基が挙げられる。これらの基は、具体的には、ベンジル基で置換された炭素数１３以上２７以下のフェニル基、及び炭素数１４以上３０以下のスチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられる。
更に具体的には、Ｒ２１としては、例えば、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、オレイル基、トリベンジルフェニル基、ジスチレン化フェニル基、及びトリスチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられ、水硬性組成物の流動性向上の観点から、好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、オレイル基、トリベンジルフェニル基、及びジスチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられ、より好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、トリベンジルフェニル基、及びジスチレン化フェニル基から選ばれる基が挙げられる。なお、一般式（Ｃ２）中のＸがＣＯＯの場合、Ｒ２１としては、これらの基のうち環構造を持たない基については、それらの基から炭素数を１つ減じた基を例示することができる。例えば、デシル基の代わりにノニル基が、ラウリル基の代わりにウンデシル基が例示される。
一般式（Ｃ２）中、Ｘは、流動性の観点から、Ｏ又はＣＯＯであり、好ましくはＯである。
一般式（Ｃ２）中、ＡＯは、流動性の観点から、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。ＡＯが炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことが好ましい。
一般式（Ｃ２）中、ｎ１２は、ＡＯの平均付加モル数であり、セメント分散性の観点から１以上３００以下である。ｎ１２は、水硬性組成物の流動性向上の観点から、好ましくは５以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１２以上、より更に好ましくは２０以上、より更に好ましくは２８以上であり、そして、（Ａ）成分との相互作用しやすさ及び経済的な観点から、好ましくは２００以下、より好ましくは１５０以下、更に好ましくは１００以下、より更に好ましくは６０以下、より更に好ましくは３５以下である。
一般式（Ｃ２）中、Ｒ２２は、水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基であり、水素原子が好ましい。
化合物（Ｃ２）としては、ポリオキシエチレン２−エチルヘキシルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル及びポリオキシエチレンアルケニルエーテルが挙げられる。また、ポリオキシエチレンモノステアレート等のポリオキシエチレンアルキルエステルが挙げられる。また、ポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル等のポリオキシエチレン置換アリールエーテルが挙げられる。
〔（Ｃ３）〕
化合物（Ｃ３）は、前記一般式（Ｃ３）で表される化合物である。
一般式（Ｃ３）中、Ｒ３１は、Ｒ３１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基である。Ｒ３１−ＨのＨＬＢは、流動性の観点から、好ましくは３．２１以下、より好ましくは１．３１以下、そして、好ましくは−３．４６以上、より好ましくは−２．５１以上、更に好ましくは−１．５６以上、より更に好ましくは−０．６０以上である。Ｒ３１−ＨのＨＬＢは、デイビス（Davies）法によるものである。
一般式（Ｃ３）中のＲ３１は炭化水素基である。この炭化水素基は、置換基を含む炭化水素基を含む。
置換基は、最も基本的な有機化合物の水素原子の代わりに導入された原子又は原子団のことである（化学辞典、第一版、第七刷、（株）東京化学同人、２００３年４月１日）。置換基を含む炭化水素は、炭化水素の誘導体であってよい。誘導体とは、ある炭化水素を母体として考えたとき、官能基の導入、酸化、還元、原子の置き換えなど、母体の構造や性質を大幅に変えない程度の改変がなされた化合物のことである。
Ｒ３１の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、置換基を有するアリール基などが挙げられる。置換アリール基は、芳香環の水素原子の１つ、２つ又は３つが置換されたアリール基が挙げられる。Ｒ３１の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基及びアルケニル基から選ばれる基が好ましい。
Ｒ３１のアルキル基は、流動性の観点から、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基である。
Ｒ３１のアルケニル基は、流動性の観点から、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基である。
Ｒ３１は、経済的な観点から、好ましくはアルキル基である。
Ｒ３１は、水への溶解し易さの観点から、好ましくはアルケニル基である。
一般式（Ｃ３）中のＲ３１は、具体的には炭素数４以上３０以下の炭化水素基が挙げられる。
Ｒ３１の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１２以上、更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下から選択できる。
Ｒ３１の具体例を挙げると、流動性の観点から、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下の炭化水素基、及び該炭化水素基の水素原子が置換基で置換された炭化水素基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ３１の他の具体例を挙げると、流動性の観点から、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下のアルキル基又はアルケニル基、及び該アルキル基又は該アルケニル基の水素原子が置換基で置換された基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ３１の他の具体例を挙げると、流動性の観点から、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下のアルキル基、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基、及び、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下のアルケニル基、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基から選ばれる基が挙げられる。
更に具体的には、Ｒ３１としては、例えば、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、及びオレイル基から選ばれる基が挙げられ、水硬性組成物の流動性向上の観点から、好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、及びオレイル基から選ばれる基が挙げられ、より好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、及びオレイル基から選ばれる基が挙げられる。
一般式（Ｃ３）中、ＡＯは、流動性の観点から、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。ＡＯが炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことが好ましい。
一般式（Ｃ３）中、ｎ１３及びｎ１４は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数である。セメント分散性の観点から、ｎ１３及びｎ１４の合計は、１以上、好ましくは２０以上、より好ましくは５０以上、そして、経済的な観点から、３００以下、好ましくは２００以下、より好ましくは１５０以下、更に好ましくは１００以下の数である。
一般式（Ｃ３）中、Ｒ３２及びＲ３３は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基である。Ｒ３２及びＲ３３は、それぞれ、好ましくは水素原子である。
〔（Ｃ４）〕
化合物（Ｃ４）は、前記一般式（Ｃ４）で表される化合物である。
一般式（Ｃ４）中、Ｒ４１は、Ｒ４１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基である。Ｒ４１−ＨのＨＬＢは、流動性の観点から、好ましくは３．２１以下、より好ましくは１．３１以下、そして、好ましくは−３．４６以上、より好ましくは−２．５１以上、更に好ましくは−１．５６以上、より更に好ましくは−０．６０以上である。Ｒ４１−ＨのＨＬＢは、デイビス（Davies）法によるものである。
一般式（Ｃ４）中のＲ４１は炭化水素基である。この炭化水素基は、置換基を含む炭化水素基を含む。
置換基は、最も基本的な有機化合物の水素原子の代わりに導入された原子又は原子団のことである（化学辞典、第一版、第七刷、（株）東京化学同人、２００３年４月１日）。置換基を含む炭化水素は、炭化水素の誘導体であってよい。誘導体とは、ある炭化水素を母体として考えたとき、官能基の導入、酸化、還元、原子の置き換えなど、母体の構造や性質を大幅に変えない程度の改変がなされた化合物のことである。
Ｒ４１の炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、置換基を有するアリール基などが挙げられる。置換アリール基は、芳香環の水素原子の１つ、２つ又は３つが置換されたアリール基が挙げられる。Ｒ４１の炭化水素基は、流動性の観点から、アルキル基及びアルケニル基から選ばれる基が好ましい。
Ｒ４１のアルキル基は、流動性の観点から、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基である。
Ｒ４１のアルケニル基は、流動性の観点から、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基である。
Ｒ４１は、経済的な観点から、好ましくはアルキル基である。
Ｒ４１は、水への溶解し易さの観点から、好ましくはアルケニル基である。
一般式（Ｃ４）中のＲ４１は、流動性の観点から、具体的には炭素数４以上３０以下の炭化水素基が挙げられる。
Ｒ４１の炭素数は、流動性の観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１２以上、更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下選択できる。
Ｒ４１の具体例を挙げると、流動性の観点から、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下の炭化水素基、及び該炭化水素基の水素原子が置換基で置換された炭化水素基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ４１の他の具体例を挙げると、流動性の観点から、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下のアルキル基又はアルケニル基、及び該アルキル基又は該アルケニル基の水素原子が置換基で置換された基から選ばれる基が挙げられる。
Ｒ４１の他の具体例を挙げると、流動性の観点から、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下のアルキル基、好ましくは脂肪族アルキル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルキル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルキル基、及び、好ましくは炭素数１０以上、より好ましくは１２以上、そして、好ましくは２７以下、より好ましくは２６以下、更に好ましくは２４以下のアルケニル基、好ましくは脂肪族アルケニル基、より好ましくは直鎖脂肪族アルケニル基、更に好ましくは直鎖第１級脂肪族アルケニル基から選ばれる基が挙げられる。
更に具体的には、Ｒ４１としては、例えば、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、及びオレイル基から選ばれる基が挙げられ、水硬性組成物の流動性向上の観点から、好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、及びオレイル基から選ばれる基が挙げられ、より好ましくはラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、及びオレイル基から選ばれる基が挙げられる。
一般式（Ｃ４）中、ＡＯは、流動性の観点から、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基であり、好ましくは炭素数２又は３のアルキレンオキシ基である。ＡＯが炭素数２のアルキレンオキシ基を含むことが好ましい。
一般式（Ｃ４）中、Ｙ１、Ｙ２は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はＳＯ３Ｍであり、Ｙ１、Ｙ２の少なくとも一方はＳＯ３Ｍである。Ｍは対イオンであり、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオンなどが挙げられる。Ｍは、化合物の製造し易さの観点から、好ましくはアンモニウムイオンである。Ｍは、化合物の臭気の観点から、好ましくはアルカリ金属イオン、より好ましくはナトリウムイオン及びカリウムイオンから選ばれるアルカリ金属イオンである。
一般式（Ｃ４）中、ｎ１５及びｎ１６は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数である。ｎ１５が０の場合は、Ｙ１は水素原子であり、ｎ１６が０の場合は、Ｙ２は水素原子である。セメント分散性の観点から、ｎ１５及びｎ１６の合計は、１以上、好ましくは２０以上、より好ましくは５０以上、そして、経済的な観点から、３００以下、好ましくは２００以下、より好ましくは１５０以下、更に好ましくは１００以下の数である。ｎ１５及びｎ１６は同時に０にはならない。従って化合物（Ｃ４）は、（ＡＯ）ｎ１５−ＳＯ３Ｍ及び（ＡＯ）ｎ１６−ＳＯ３Ｍの少なくとも１つを有する。
化合物（Ｃ４）としては、牛脂アミンエチレンオキシド付加物硫酸エステル化物等の脂肪族アミンアルキレン付加物の硫酸エステル化物が挙げられる。
（Ｃ）成分は、化合物（Ｃ１）、化合物（Ｃ２）、化合物（Ｃ３）、及び化合物（Ｃ４）に属する化合物の１種以上であってもよい。（Ｃ）成分は、分散性の観点から、化合物（Ｃ１）、及び化合物（Ｃ４）から選ばれる１種以上の化合物が好ましい。また、（Ｃ）成分は、空気量制御の観点から、化合物（Ｃ３）、及び化合物（Ｃ４）から選ばれる１種以上の化合物が好ましい。また、（Ｃ）成分は、経済性の観点から、化合物（Ｃ１）、及び化合物（Ｃ３）から選ばれる１種以上の化合物が好ましい。これらを勘案すると、（Ｃ）成分は化合物（Ｃ１）がより好ましい。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、（Ｃ）成分を、流動性の観点から、固形分中、好ましくは２質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは７質量％以上、そして、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下含有する。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物が（Ｃ）成分を含む場合、（Ｃ）成分は、流動性の観点から、Ｒ１１、Ｒ２１、Ｒ３１、Ｒ４１は、アルケニル基で、且つＡＯの平均付加モル数ｎ１１、又はｎ１２、又はｎ１３及びｎ１４の合計、又はｎ１５及びｎ１６の合計は５０以下の数が好ましく、一般式（Ｃ１）で表される化合物であって、一般式（Ｃ１）中のＲ１１がアルケニル基で、且つＡＯの付加モル数ｎ１１が５０以下である化合物がより好ましい。この場合、ＡＯの平均付加モル数ｎ１１、又はｎ１２、又はｎ１３及びｎ１４の合計、又はｎ１５及びｎ１６の合計は２０以上がより好ましい。
＜（Ｄ）成分＞
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、更に、（Ｄ）カルボン酸基、リン酸基、加水分解によりカルボン酸基に変化する基、及び加水分解によりリン酸基に変化する基から選ばれる基を有するモノマー単位と、アルキレンオキシ基を有するモノマー単位とを有する、重量平均分子量５，０００以上１，０００，０００以下の重合物〔以下、（Ｄ）成分という〕を含有することが、分散性向上及び保持性向上の観点から好ましい。
重合物とは付加重合、縮合重合によって得られる化合物である。付加重合としては不飽和結合を有するモノマーを反応させる手法である、ラジカル重合、イオン重合等が挙げられる。縮合重合としては芳香族化合物のホルムアルデヒド縮合を代表とする、アルデヒド類による付加縮合等が挙げられる。
（Ｄ）成分のカルボン酸基は、−ＣＯＯＭ０（Ｍ０は、対イオンを示す。）で表される基である。カルボン酸基は、カルボキシ基及び塩となっているカルボキシ基から選ばれる基である。
また、（Ｄ）成分の加水分解によりカルボン酸基に変化する基としては、カルボン酸エステル基が挙げられる。カルボン酸エステル基は、−ＣＯＯＲ（Ｒは、炭化水素基、好ましくは炭素数１以上１２以下のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。）のエステル構造を有しており、加水分解で生じたカルボン酸基が（Ｄ）成分の構造に残る。カルボン酸エステル基などの加水分解によりカルボン酸基に変化する基は、いわばカルボン酸基の前駆構造を有する基である。カルボン酸エステル基を有するモノマーの重合により、カルボン酸エステル基を（Ｄ）成分の重合物に導入できる。
加水分解によりカルボン酸基に変化する基は、初期強度の観点で好ましい。また、加水分解によりカルボン酸基に変化する基は、流動保持性の観点で好ましい。
また、（Ｄ）成分のリン酸基は、−ＯＰＯ（ＯＭ１）（ＯＭ２）（Ｍ１、Ｍ２は、同一又は異なって、それぞれ、対イオンを示す。）で表される基である。リン酸基は、リン酸基及び塩となっているリン酸基から選ばれる基である。
ここで、Ｍ０、Ｍ１、Ｍ２は、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン（１／２原子）、アンモニウムイオン、アミンなどが挙げられる。
また、（Ｄ）成分の加水分解によりリン酸基に変化する基としては、リン酸エステル基が挙げられる。リン酸エステル基は、下記式で表される構造を有する。
Figure 2018048067
（式中、Ｒａ、Ｒｂはそれぞれ、炭化水素基、好ましくは炭素数１以上１２以下のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。）
リン酸エステル基は、加水分解で生じたリン酸基が（Ｄ）成分の構造に残る。リン酸エステル基などの加水分解によりリン酸基に変化する基は、いわばリン酸基の前駆構造を有する基である。リン酸エステル基を有するモノマーの重合により、リン酸エステル基を（Ｄ）成分の重合物に導入できる。
加水分解によりリン酸基に変化する基は、初期強度の観点で好ましい。また、加水分解によりリン酸基に変化する基は、流動保持性の観点で好ましい。
（Ｄ）成分は、カルボン酸基、リン酸基、カルボン酸エステル基、及びリン酸エステル基から選ばれる基を有するモノマー単位と、アルキレンオキシ基を有するモノマー単位とを有する、重量平均分子量５，０００以上１，０００，０００以下の重合物であってよい。
（Ｄ）成分のアルキレンオキシ基は、例えば、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基が挙げられる。これらは、流動性の観点から、ポリエチレンオキシ基、ポリプロピレンオキシ基等、２モル以上のアルキレンオキシ基が付加重合したものが好ましい。
（Ｄ）成分は、流動性の観点から、カルボン酸基を有するモノマー単位を含む重合物、及びカルボン酸基を有するモノマー単位とリン酸基を有するモノマー単位とを含む重合物から選ばれる重合物が好ましい。
（Ｄ）成分としては、例えば、不飽和結合を有するリン酸基及び／又はカルボン酸化合物と不飽和結合を有するアルキレンオキシ基を有するモノマー単位とを有する化合物との付加重合物、カルボン酸基及びリン酸基から選ばれる基を有するモノマー単位とアルキレンオキシ基を有するモノマー単位とを有する化合物とホルムアルデヒドとの縮合物等が挙げられる。
（Ｄ）成分の重量平均分子量は、流動性の観点から、５，０００以上１，０００，０００以下であり、水硬性組成物の流動性向上の観点から、重量平均分子量が、５，０００以上、好ましくは１０，０００以上、より好ましくは３０，０００以上であり、そして、好ましくは５００，０００以下、更に好ましくは１５０，０００以下、より更に好ましくは１００，０００以下である。
例えば（Ｄ）成分としては、流動性の観点から、
（１）アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレートと、（メタ）アクリル酸、水酸基を有しても良い炭素数１以上３以下の（メタ）アクリル酸エステル及び不飽和基を有するリン酸エステルから選ばれる１種以上とを共重合した共重合物、
（２）ポリアルキレングリコールと不飽和アルコールのエーテル化合物と、ジカルボン酸及びジカルボン酸無水物から選ばれる１種以上とを共重合した共重合物、
が挙げられる。ここで、（メタ）アクリレートは、アクリレート又はメタクリレートの意味であり、（メタ）アクリル酸は、アクリル酸又はメタクリル酸の意味である。
カルボン酸基を有するモノマー単位としては、付加重合可能な不飽和結合を有するモノカルボン酸及び付加重合可能な不飽和結合を有するジカルボン酸から選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が挙げられる。例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、及びシトラコン酸から選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が挙げられ、メタクリル酸、及びアクリル酸から選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が好ましい。無水マレイン酸等の無水化合物や、マレイン酸モノエステル等のハーフエステルをモノマーとするモノマー単位であっても良い。
加水分解によりカルボン酸基に変化する基を有するモノマー単位としては、カルボン酸エステル基を有するモノマーに由来するモノマー単位が挙げられる。例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、メチルアクリレート、及びエチルアクリレートから選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が好ましく、２−ヒドロキシエチルアクリレートに由来するモノマー単位がより好ましい。
リン酸基から選ばれる基を有するモノマー単位としては、付加重合可能な不飽和結合を有するリン酸化合物及び縮合重合可能な芳香族官能基を有するリン酸化合物から選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が挙げられる。例えば、リン酸ジ−〔（２−ヒドロキシエチル）メタクリル酸〕エステル、リン酸ジ−〔（２−ヒドロキシエチル）アクリル酸〕エステル、リン酸モノ（２−ヒドロキシエチル）メタクリル酸エステル、リン酸モノ（２−ヒドロキシエチル）アクリル酸エステル、ポリアルキレレングリコールモノ（メタ）アクリレートアシッドリン酸エステル、及びフェノキシエタノールホスフェートから選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が挙げられ、リン酸ジ−〔（２−ヒドロキシエチル）メタクリル酸〕エステル、リン酸モノ（２−ヒドロキシエチル）メタクリル酸エステル、及びフェノキシエタノールホスフェートから選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が好ましい。また、これらの何れか１種以上のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩であっても良い。
加水分解によりリン酸基に変化する基を有するモノマー単位としては、リン酸エステル基を有するモノマーに由来するモノマー単位が挙げられる。例えば、ジメチルモノヒドロキシエチルメタクリレートリン酸エステル、ジエチルモノヒドロキシエチルメタクリレートリン酸エステル、ジヒドロキシエチルモノヒドロキシエチルメタクリレートリン酸エステルから選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が好ましく、ジヒドロキシエチルモノヒドロキシエチルメタクリレートリン酸エステルに由来するモノマー単位がより好ましい。
アルキレンオキシ基を有するモノマー単位としては、付加重合可能な不飽和結合とアルキレンオキシ基を有する化合物に由来するモノマー単位が挙げられる。例えば、アルコキシポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリレート、及びポリアルキレングリコールと不飽和アルコールのエーテル化合物から選ばれる１種以上のモノマーに由来するモノマー単位が挙げられる。アルキレンオキシ基を有するモノマー単位としては、具体的には、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリエチレンポリプロピレングリコール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリエチレンポリプロピレングリコール、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリエチレンポリプロピレングリコール等の片末端アルキル封鎖ポリアルキレングリコールとアクリル酸又はメタクリル酸とのエステル化物、アリルアルコールのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの付加物、イソプレノールのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの付加物、ビニルアルコールのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの付加物、アクリル酸のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの付加物、並びにメタクリル酸のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドの付加物から選ばれるモノマーに由来するモノマー単位が挙げられる。
（Ｄ）成分のアルキレンオキシ基を有するモノマー単位は、該モノマー単位あたりのアルキレンオキシ基の平均付加モル数が、分散性向上の観点から、好ましくは５以上、より好ましくは７以上、更に好ましくは２０以上であり、そして、好ましくは１５０以下、より好ましく１３０以下である。
また、アルキレンオキシ基を有するモノマー単位としては、下記一般式（Ｄ１）で表されるモノマーに由来するモノマー単位が好ましい。
Figure 2018048067
〔式中、Ｒ１ｄは、水素原子又はメチル基を表す。ＡＯは、炭素数２又は３のアルキレンオキシ基、ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、５以上１５０以下の数を表す。Ｚはエーテル基（−Ｏ−）又はエステル基（−ＣＯＯ−）を表す。Ｒ２ｄは、水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基を表す。〕
（Ｄ）成分の具体例を以下に示す。
（ｄ１）メタクリル酸とメトキシポリエチレングリコールモノメタクリレートとを構成モノマーとして含む重合物
該重合物は、分散性向上の観点から、構成モノマー中、メタクリル酸が４０モル％以上９０モル％以下であることが好ましい。また、該重合物は、分散性向上の観点から、構成モノマー中、メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレートが１０モル％以上６０モル％以下であることが好ましい。また、該重合物の重量平均分子量は、分散性向上の観点から、１０，０００以上１００，０００以下であることが好ましい。ここで、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（標準物質：分子量既知の単分散ポリエチレングリコール）により測定することができる。
（ｄ２）ポリオキシエチレンモノフェニルエーテルとフェノキシエタノールホスフェートとを構成モノマーとして含むホルムアルデヒド重縮合物
該重合物は、分散性向上の観点から、構成モノマー中、ポリオキシエチレンモノフェニルエーテルが１０モル％以上７０モル％以下であることが好ましい。また、該重合物は、分散性向上の観点から、構成モノマー中、フェノキシエタノールホスフェートが３０モル％以上９０モル％以下であることが好ましい。また、該重合物の重量平均分子量は、分散性向上の観点から、５，０００以上１００,０００以下であることが好ましい。ここで、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（標準物質：分子量既知の単分散ポリエチレングリコール）により測定することができる。
（ｄ３）メタクリル酸と２−ヒドロキシエチルアクリレートとを構成モノマーとして含む重合物
該重合物は、分散性向上の観点から、構成モノマー中、メタクリル酸が４５モル％以上９５モル％以下であることが好ましい。また、該重合物は、分散性向上の観点から、構成モノマー中、２−ヒドロキシエチルアクリレートが５モル％以上５５モル％以下であることが好ましい。また、該重合物の重量平均分子量は、分散性向上の観点から、５，０００以上１００，０００以下であることが好ましい。ここで、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（標準物質：分子量既知の単分散ポリエチレングリコール）により測定することができる。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、（Ｄ）成分を、固形分中、流動性の観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは３質量％以上、更に好ましくは５質量％以上、そして、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、更に好ましくは８０質量％以下含有する。
＜（Ｅ）成分＞
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、更に、（Ｅ）消泡剤〔以下、（Ｅ）成分という〕を含有することが、強度発現性の観点から好ましい。
（Ｅ）成分としては、非イオン界面活性剤系消泡剤が好ましい。（Ｅ）成分としては、シリコーン系消泡剤、脂肪酸エステル系消泡剤、エーテル系消泡剤が好ましく、シリコーン系消泡剤ではジメチルポリシロキサンがより好ましく、脂肪酸エステル系消泡剤ではポリアルキレングリコール脂肪酸エステルがより好ましく、エーテル系消泡剤ではポリアルキレングリコールアルキルエーテルがより好ましい。
なお、（Ｅ）成分、更に非イオン界面活性剤系消泡剤のＨＬＢ（デイビス法）は、０未満が好ましい。また、（Ｅ）成分、更に非イオン界面活性剤系消泡剤のＨＬＢ（グリフィン法）は、８以下が好ましい。また、（Ｅ）成分の１質量％水懸濁液は、目視で分離又は白濁していることが好ましい。また、（Ｅ）成分の１質量％水懸濁液の濁度は、１００ＮＴＵ以上であることが好ましい。また、（Ｅ）成分は、起泡性が無いことが好ましい。なお、前記１質量％水懸濁液の濁度は、ポータブル濁度計ＴＮ１００ＩＲ（ニッコー・ハンセン株式会社製）を用いて測定することができる。
（Ｅ）成分としては、強度低下を抑制できる観点から、脂肪酸エステル系消泡剤が好ましい。
シリコーン系消泡剤は水と相溶性のある乳化タイプが好ましく、そのような乳化タイプのものとしては、ＫＭ−７０、ＫＭ−７３Ａ〔何れも信越シリコーン（株）〕、ＴＳＡシリーズ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社）、ＦＳアンチフォームシリーズ〔東レ・ダウコーニング（株）〕、アンチフォームＥ−２０〔花王（株）〕等の市販品が挙げられる。
脂肪酸エステル系消泡剤のうちポリアルキレングリコール脂肪酸エステルとしては、レオドールＴＷ−Ｌ１２０〔花王（株）〕、ニコフィックス、フォームレックス〔何れも日華化学（株）〕等の市販品が挙げられる。
エーテル系消泡剤のうちポリアルキレングリコールアルキルエーテルとしては、消泡剤Ｎｏ．１、消泡剤Ｎｏ．５〔何れも花王（株）〕、アデカプルロニックシリーズ〔（株）アデカ〕等の市販品が挙げられる。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、（Ｅ）成分を、強度の観点から、固形分中、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、そして、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは１質量％以下含有する。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、起泡抑制及び破泡の観点から、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の合計に対する（Ｅ）成分の質量比（Ｅ）／［（Ｂ）＋（Ｃ）］が、好ましくは０．００００１以上、より好ましくは０．００００５以上、更に好ましくは０．０００１以上、そして、好ましくは０．５以下、より好ましくは０．１以下、更に好ましくは０．０５以下である。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、従来のセメント分散剤、水溶性高分子化合物、空気連行剤、セメント湿潤剤、膨張材、防水剤、遅延剤、急結剤、増粘剤、凝集剤、乾燥収縮低減剤、強度増進剤、硬化促進剤、防腐剤などの成分〔（Ａ）〜（Ｅ）成分に該当するものを除く〕を更に含有することができる。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、形態が、液体、固体の何れでもよい。本発明の水硬性組成物用分散剤組成物が液体の場合は、水を含有することが好ましい。
水硬性組成物用分散剤組成物が液体である場合、水の含有量は、取り使いのしやすさの観点から、該組成物中、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上であり、そして、水硬性組成物の流動性を向上する観点から、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下である。
水硬性組成物用分散剤組成物が液体である場合、（Ａ）成分の含有量は、分散性の観点から、該組成物中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは２０量％以上であり、そして、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは６０質量％以下である。
また、水硬性組成物用分散剤組成物が液体である場合、（Ｂ）成分の含有量は、起泡性と分散性の観点から、該組成物中、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．２質量％以上であり、そして、好ましくは５０量％以下、より好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下である。
水硬性組成物用分散剤組成物が液体であり、（Ｃ）成分を含有する場合、（Ｃ）成分の含有量は、分散性の観点から、該組成物中、好ましくは２質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。
水硬性組成物用分散剤組成物が液体であり、（Ｄ）成分を含有する場合、（Ｄ）成分の含有量は、分散性と温度依存性の観点から、該組成物中、好ましくは２質量％以上、より好ましくは５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下である。
水硬性組成物用分散剤組成物が液体であり、（Ｅ）成分を含有する場合、（Ｅ）成分の含有量は、強度発現と作業性の観点から、該組成物中、好ましくは０．０００１質量％以上、より好ましくは０．００１質量％以上、更に好ましくは０．０１質量％以上であり、そして、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．５質量％以下、更に好ましくは０．１質量％以下である。
水硬性組成物用分散剤組成物が液体である場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計の含有量は、分散性と取扱い性の観点から、該組成物中、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上であり、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下である。
〔無機粉体用分散剤組成物〕
本発明は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを含有する無機粉体用分散剤組成物を提供する。
本発明の無機粉体用分散剤組成物に用いられる（Ａ）成分と（Ｂ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。また、本発明の無機粉体用分散剤組成物は、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分を単独で又は組み合わせて含有することができる。（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
無機粉体としては、特に限定されないが、以下のものが挙げられる。無機粉体のうち、水硬性粉体に対して用いるものが、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物である。
（１）セメント、石膏などの水硬性粉体
（２）フライアッシュ、シリカフューム、火山灰、けい酸白土などのポソラン作用を持つ粉体
（３）石炭灰、高炉スラグ、けい藻土などの潜在水硬性粉体
（４）カオリン、ケイ酸アルミニウム、クレー、タルク、マイカ、ケイ酸カルシウム、セリサイト、ベントナイトなどのケイ酸塩
（５）炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、塩基性炭酸鉛などの炭酸塩
（６）硫酸カルシウム、硫酸バリウムなどの硫酸塩
（７）ストロンチウムクロメート、ピグメントイエローなどのクロム酸塩
（８）モリブデン酸亜鉛、モリブデン酸カルシウム亜鉛、モリブデン酸マグネシウムなどのモリブデン酸塩
（９）アルミナ、酸化アンチモン、酸化チタニウム、酸化コバルト、四酸化三鉄、三酸化ニ鉄、四酸化三鉛、一酸化鉛、酸化クロムグリーン、三酸化タングステン、酸化イットリウムなどの金属酸化物
（１０）水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化鉄、メタチタン酸などの金属水酸化物
（１１）炭化ケイ素、炭化タングステン、炭化ホウ素、炭化チタンなどの金属炭化物
（１２）窒化アルミニウム、窒化ケイ素、窒化ホウ素、ジルコニア、チタン酸バリウム、サチンホワイト、カーボンブラック、グラファイト、クロムイエロー、硫化水銀、ウルトラマリン、パリスブルー、チタニウムイエロー、クロムバーミリオン、リトポン、アセト亜ヒ酸銅、ニッケル、銀、パラジウム、チタン酸ジルコン酸鉛などの、上記（１）〜（１１）に分類されない他の無機粉体
本発明の無機粉体用分散剤組成物は、無機粉体スラリーに用いることができる。無機粉体スラリーは、無機粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを含有するスラリーである。無機粉体が水硬性粉体である場合、スラリーは、本発明の水硬性組成物である。
本発明のスラリーに用いられる（Ａ）成分と（Ｂ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
本発明のスラリーは、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分を単独で又は組み合わせて含有することができる。（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
無機粉体スラリーとしては、例えば無機粉体として高炉スラグを使用したスラリー（以下、高炉スラグスラリーという）が挙げられる。高炉スラグスラリーは、高炉スラグ１００質量部に対して、本発明の無機粉体用分散剤組成物を、固形分で０．０１質量部以上５．０質量部含有することが好ましい。高炉スラグスラリーは、高炉スラグ１００質量部に対して、水を、好ましくは４０質量部以上、より好ましくは４５質量部以上、そして、好ましくは２５０質量部以下、より好ましく２３０質量部以下含有する。また、高炉スラグスラリーは、（Ｅ）成分を含有することが好ましい。高炉スラグスラリーは、（Ｄ）成分と（Ｅ）成分の質量比が、（Ｅ）／（Ｄ）で、好ましくは０．００００１以上、より好ましくは０．００００５以上、更に好ましくは０．０００１以上、そして、好ましくは０．５以下、より好ましくは０．１以下、更に好ましくは０．０５以下である。
〔水硬性組成物〕
本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを含有する水硬性組成物を提供する。（Ａ）成分と、（Ｂ）成分は、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物を添加して用いて水硬性組成物を調製してもよく、それぞれを別々に水硬性粉体と水とを含む系に添加して水硬性組成物を調製してもよい。
本発明の水硬性組成物に使用される水硬性粉体とは、水和反応により硬化する物性を有する粉体のことであり、セメント、石膏等が挙げられる。好ましくは普通ポルトランドセメント、ビーライトセメント、中庸熱セメント、早強セメント、超早強セメント、耐硫酸塩セメント等のセメントである。また、セメント等に高炉スラグ、フライアッシュ、シリカフュームなどのポゾラン作用及び／または潜在水硬性を有する粉体や、石粉（炭酸カルシウム粉末）等が添加された高炉スラグセメント、フライアッシュセメント、シリカフュームセメント等でもよい。
本発明の水硬性組成物は、水／水硬性粉体比〔スラリー中の水と水硬性粉体の質量百分率（質量％）、通常Ｗ／Ｐと略記されるが、粉体がセメントの場合、Ｗ／Ｃと略記される。〕が、水が少ない配合でも流動性を発現できる点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上、更に好ましくは２０質量％以上であり、そして、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは７０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。
本発明の水硬性組成物に用いられる（Ａ）成分と（Ｂ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
本発明の水硬性組成物は、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ａ）成分を、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、更に好ましくは０．３質量部以上、より更に好ましくは０．４質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは５質量部以下、更に好ましくは３質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、含有する。
本発明の水硬性組成物は、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｂ）成分を、好ましくは０．０００１質量部以上、より好ましくは０．０００５質量部以上、更に好ましくは０．００１質量部以上、より更に好ましくは０．０１質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは３質量部以下、更に好ましくは２質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、含有する。
本発明の水硬性組成物は、水硬性粉体１００質量部に対して、流動性の観点から、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを合計で、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、更に好ましくは０．３質量部以上、より更に好ましくは０．４質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは５質量部以下、更に好ましくは３質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、含有する。
本発明の水硬性組成物は、分散性の観点から、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計に対する（Ｂ）成分の質量比（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］が、好ましくは、０．０００１以上、より好ましくは０．００１以上、更に好ましくは０．００５以上、より更に好ましくは０．０１以上、そして、好ましくは０．７以下、より好ましくは０．６以下、更に好ましくは０．５以下である。
本発明の水硬性組成物は、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分を単独で又は組み合わせて含有することができる。（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
（Ｂ）成分が（Ｂ１）を含み、水硬性組成物が細骨材を含有する、つまり、モルタル又はコンクリートである場合、流動性の観点から、（Ｂ１）成分の添加量は、水硬性粉体１００質量部に対し０．２５質量部以上を添加することがより好ましい。
（Ｂ）成分が一般式（Ｂ３−２）で表される化合物を含み、水硬性組成物が細骨材を含有する、つまり、モルタル又はコンクリートである場合は、流動性の観点から、一般式（Ｂ３−２）中のＲの炭素数は１６以上２０以下であることが好ましい。
本発明の水硬性組成物で（Ｃ）成分を用いる場合、流動性の観点から、本発明の水硬性組成物は、（Ｂ）成分を水硬性粉体１００質量部に対して０．０５質量部以上含有することが好ましい。
また、本発明の水硬性組成物で（Ｃ）成分を用いる場合、（Ｂ）成分は、一般式（Ｂ１）で表される化合物、及び一般式（Ｂ５）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤であることが好ましく、一般式（Ｂ５）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤であることがより好ましい。
本発明の水硬性組成物で（Ｄ）成分を用いる場合、本発明の水硬性組成物は、（Ｄ）成分を、流動性と流動保持性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して０．１質量部以上含有することが好ましい。また、（Ｄ）成分を用いる場合、本発明の水硬性組成物は、（Ｂ）成分を、流動性と流動保持性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、０．２質量部以上含有することが好ましい。
本発明の水硬性組成物が（Ｄ）成分を含有し、細骨材を含有する、つまり、水硬性組成物がモルタル又はコンクリートである場合は、流動性と流動保持性の観点から、（Ｂ）成分のＡＯの平均付加モル数のうち、ｎ、ｎ１とｎ２の合計、又はｎ４１とｎ４２の合計は、それぞれ、０以上であり、３以上が好ましく、８以上がより好ましく、１５以上が更に好ましく、１８以上がより更に好ましく、２５以上がより更に好ましく、３０以上がより更に好ましく、３５以上がより更に好ましく、そして、３００以下であり、２００以下が好ましく、１００以下がより好ましく、８０以下が更に好ましく、５０以下がより更に好ましく、４５以下がより更に好ましい。
また、本発明の水硬性組成物が（Ｄ）成分を含有し、細骨材を含有する、つまり、水硬性組成物がモルタル又はコンクリートである場合は、流動性と流動保持性の観点から、（Ｂ）成分のＡＯの平均付加モル数のうち、ｎ３、又はｎ３とｎ３’の合計は、それぞれ、０以上であり、１より大きいことが好ましく、１．５以上がより好ましく、２以上が更に好ましく、そして、３００以下であり、２００以下が好ましく、１００以下がより好ましく、８０以下が更に好ましく、５０以下がより更に好ましく、４５以下がより更に好ましく、５以下がより好ましく、３以下がより好ましい。
本発明の水硬性組成物が（Ｄ）成分を含有し、細骨材を含有する、つまり、水硬性組成物がモルタル又はコンクリートである場合は、流動性と流動保持性の観点から、（Ｂ）成分は（Ｂ１）成分であることがより好ましい。
本発明の水硬性組成物が（Ｃ）成分を含有する場合、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｃ）成分を、好ましくは０．００１質量部以上、より好ましくは０．００３質量部以上、更に好ましくは０．００５質量部以上、より更に好ましくは０．０３質量部以上、より更に好ましくは０．０５質量部以上、より更に好ましくは０．１質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは３質量部以下、更に好ましくは２質量部以下、より更に好ましくは１．５質量部以下、含有する。
本発明の水硬性組成物が（Ｄ）成分を含有する場合、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｄ）成分を、好ましくは０．００１質量部以上、より好ましくは０．０１質量部以上、より好ましくは０．０２質量部以上、更に好ましくは０．０４質量部以上、より更に好ましくは０．０６質量部以上、より更に好ましくは０．０８質量部以上、より更に好ましくは０．１質量部以上、より更に好ましくは０．３質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは２質量部以下、更に好ましくは１．５質量部以下、より更に好ましくは１．３質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、より更に好ましくは０．８質量部以下、より更に好ましくは０．６質量部以下、含有する。
本発明の水硬性組成物が（Ｅ）成分を含有する場合、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｅ）成分を、好ましくは０．０００００１質量部以上、より好ましくは０．０００５質量部以上、更に好ましくは０．０００２５質量部以上、より更に好ましくは０．０００５質量部以上、そして、好ましくは０．１質量部以下、より好ましくは０．０７５質量部以下、更に好ましくは０．０５質量部以下、含有する。
本発明の水硬性組成物は、骨材を含有することが好ましい。骨材としては、細骨材及び粗骨材から選ばれる骨材が挙げられる。細骨材として、ＪＩＳ Ａ０２０３−２０１４中の番号２３１１で規定されるものが挙げられる。細骨材としては、川砂、陸砂、山砂、海砂、石灰砂、珪砂及びこれらの砕砂、高炉スラグ細骨材、フェロニッケルスラグ細骨材、軽量細骨材（人工及び天然）及び再生細骨材等が挙げられる。また、粗骨材として、ＪＩＳ Ａ０２０３−２０１４中の番号２３１２で規定されるものが挙げられる。例えば粗骨材としては、川砂利、陸砂利、山砂利、海砂利、石灰砂利、これらの砕石、高炉スラグ粗骨材、フェロニッケルスラグ粗骨材、軽量粗骨材（人工及び天然）及び再生粗骨材等が挙げられる。細骨材、粗骨材は種類の違うものを混合して使用してもよく、単一の種類のものを使用してもよい。
水硬性組成物がコンクリートの場合、粗骨材の使用量は、水硬性組成物の強度の発現とセメント等の水硬性粉体の使用量を低減し、型枠等への充填性を向上する観点から、嵩容積は、好ましくは５０％以上、より好ましくは５５％以上、更に好ましくは６０％以上であり、そして、好ましくは１００％以下、より好ましくは９０％以下、更に好ましくは８０％以下である。嵩容積は、コンクリート１ｍ３中の粗骨材の容積（空隙を含む）の割合である。
また、水硬性組成物がコンクリートの場合、細骨材の使用量は、型枠等への充填性を向上する観点から、好ましくは５００ｋｇ／ｍ３以上、より好ましくは６００ｋｇ／ｍ３以上、更に好ましくは７００ｋｇ／ｍ３以上であり、そして、好ましくは１，０００ｋｇ／ｍ３以下、より好ましくは９００ｋｇ／ｍ３以下である。
水硬性組成物がモルタルの場合、細骨材の使用量は、好ましくは８００ｋｇ／ｍ３以上、より好ましくは９００ｋｇ／ｍ３以上、更に好ましくは１，０００ｋｇ／ｍ３以上であり、そして、好ましくは２，０００ｋｇ／ｍ３以下、より好ましくは１，８００ｋｇ／ｍ３以下、更に好ましくは１，７００ｋｇ／ｍ３以下である。
水硬性組成物としては、コンクリート等が挙げられる。なかでもセメントを用いたコンクリートが好ましい。本発明の水硬性組成物は、セルフレベリング用、耐火物用、プラスター用、軽量又は重量コンクリート用、ＡＥ用、補修用、プレパックド用、トレーミー用、地盤改良用、グラウト用、寒中用等の何れの分野においても有用である。
本発明の水硬性組成物は、更にその他の成分を含有することもできる。例えば、ＡＥ剤、遅延剤、起泡剤、増粘剤、発泡剤、防水剤、流動化剤、等〔（Ａ）〜（Ｅ）成分に該当するものを除く〕が挙げられる。
〔水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法〕
本発明は、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを混合する、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法を提供する。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法に用いられる（Ａ）成分と（Ｂ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。（Ａ）成分と（Ｂ）成分に加え、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分を単独で又は組み合わせて混合して、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分を単独で又は組み合わせて含有する水硬性組成物用分散剤組成物を製造することもできる。（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
また、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べた事項は、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法に適宜適用することができる。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法では、分散性の観点から、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計に対する（Ｂ）成分の質量比（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］が、好ましくは０．０００１以上、より好ましくは０．００１以上、更に好ましくは０．００５以上、より更に好ましくは０．０１以上、そして、そして、好ましくは０．７以下、より好ましくは０．６以下、更に好ましくは０．５以下、より更に好ましくは０．４以下となるように混合する。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法は、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物を製造する方法として好適である。
本発明の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法としては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と水とを含有する水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法が挙げられる。この場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と水との混合は、性能を低下させない範囲で任意の方法で行うことができる。例えば、（Ｂ）成分の凝固点以上に加熱した（Ａ）成分の水溶液、及び（Ｂ）成分を攪拌機で混合する方法や、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分をそれぞれ水に溶解させ、（Ａ）成分の水溶液及び（Ｂ）成分の水溶液を混合する方法のように行うことができる。
〔水硬性組成物の製造方法〕
本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを混合する水硬性組成物の製造方法を提供する。
本発明の水硬性組成物の製造方法に用いられる（Ａ）成分と（Ｂ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
また、本発明の水硬性組成物の製造方法に用いられる水硬性粉体の具体例及び好ましい態様は、本発明の水硬性組成物で述べたものと同じである。
更に、水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分に加え、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分を単独で又は組み合わせて混合して、水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分と、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分とを含有する水硬性組成物を製造することもできる。（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
また、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物、及び水硬性組成物で述べた事項は、本発明の水硬性組成物の製造方法に適宜適用することができる。
本発明の水硬性組成物の製造方法では、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ａ）成分を、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、更に好ましくは０．３質量部以上、より更に好ましくは０．４質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは５質量部以下、更に好ましくは３質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、混合する。
本発明の水硬性組成物の製造方法では、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｂ）成分を、好ましくは０．０００１質量部以上、より好ましくは０．０００５質量部以上、更に好ましくは０．００１質量部以上、より更に好ましくは０．０１質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは３質量部以下、更に好ましくは２質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、混合する。
本発明の水硬性組成物の製造方法では、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを合計で、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２質量部以上、更に好ましくは０．３質量部以上、より更に好ましくは０．４質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは５質量部以下、更に好ましくは３質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、混合する。
本発明の水硬性組成物の製造方法では、分散性の観点から、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計に対する（Ｂ）成分の質量比（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］が、好ましくは０．０００１以上、より好ましくは０．００１以上、更に好ましくは０．００５以上、より更に好ましくは０．０１以上、そして、そして、好ましくは０．７以下、より好ましくは０．６以下、更に好ましくは０．５以下となるように混合する。
本発明の水硬性組成物の製造方法では、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分を単独で又は組み合わせて混合することができる。（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
（Ｃ）成分を用いる場合、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｃ）成分を、好ましくは０．００１質量部以上、より好ましくは０．００３質量部以上、更に好ましくは０．００５質量部以上、より更に好ましくは０．０３質量部以上、より更に好ましくは０．０５質量部以上、より更に好ましくは０．１質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは３質量部以下、更に好ましくは２質量部以下、より更に好ましくは１．５質量部以下、混合する。
（Ｄ）成分を用いる場合、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｄ）成分を、好ましくは０．００１質量部以上、より好ましくは０．０１質量部以上、更に好ましくは０．０２質量部以上、より更に好ましくは０．０４質量部以上、より更に好ましくは０．０６質量部以上、より更に好ましくは０．０８質量部以上、より更に好ましくは０．１質量部以上、より更に好ましくは０．３質量部以上、そして、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは２質量部以下、更に好ましくは１．５質量部以下、より更に好ましくは１．３質量部以下、より更に好ましくは１質量部以下、より更に好ましくは０．８質量部以下、より更に好ましくは０．６質量部以下、混合する。
（Ｅ）成分を用いる場合、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｅ）成分を、好ましくは０．０００００１質量部以上、より好ましくは０．０００５質量部以上、更に好ましくは０．０００２５質量部以上、より更に好ましくは０．０００５質量部以上、そして、好ましくは０．１質量部以下、より好ましくは０．０７５質量部以下、更に好ましくは０．０５質量部以下、混合する。
流動性の観点から、（Ｂ）成分が（Ｂ１）を含み、細骨材を用いる、つまり、水硬性組成物がモルタル又はコンクリートである場合、（Ｂ１）成分を、セメント１００質量部に対し０．２５質量部以上、混合することが好ましい。
（Ｂ）成分が一般式（Ｂ３−２）で表される化合物を含み、水硬性組成物が細骨材を含有する、つまり、モルタル又はコンクリートである場合は、流動性の観点から、一般式（Ｂ３−２）中のＲの炭素数は１６以上２０以下であることが好ましい。
本発明の水硬性組成物の製造方法で（Ｃ）成分を用いる場合、流動性の観点から、（Ｂ）成分を水硬性粉体１００質量部に対して０．０５質量部以上混合することが好ましい。
また、（Ｃ）成分を用いる場合、（Ｂ）成分は、一般式（Ｂ１）で表される化合物、及び一般式（Ｂ５）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤であることが好ましく、一般式（Ｂ５）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤であることがより好ましい。
本発明の水硬性組成物の製造方法で（Ｄ）成分を用いる場合、（Ｄ）成分を、流動性と流動保持性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して０．１質量部以上混合することが好ましい。また、（Ｄ）成分を用いる場合、（Ｂ）成分は、流動性と流動保持性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、０．２質量部以上混合することが好ましい。
本発明の水硬性組成物の製造方法で（Ｄ）成分を用い、細骨材を用いる、つまり、水硬性組成物がモルタル又はコンクリートである場合は、流動性と流動保持性の観点から、（Ｂ）成分のＡＯの平均付加モル数のうち、ｎ、ｎ１とｎ２の合計、又はｎ４１とｎ４２の合計は、それぞれ、０以上であり、３以上が好ましく、８以上がより好ましく、１５以上が更に好ましく、１８以上がより更に好ましく、２５以上がより更に好ましく、３０以上がより更に好ましく、３５以上がより更に好ましく、そして、３００以下であり、２００以下が好ましく、１００以下がより好ましく、８０以下が更に好ましく、５０以下がより更に好ましく、４５以下がより更に好ましい。
また、本発明の水硬性組成物の製造方法で（Ｄ）成分を用い、細骨材を用いる、つまり、水硬性組成物がモルタル又はコンクリートである場合は、流動性と流動保持性の観点から、（Ｂ）成分のＡＯの平均付加モル数のうち、ｎ３、又はｎ３とｎ３’の合計は、それぞれ、０以上であり、１より大きいことが好ましく、１．５以上がより好ましく、２以上が更に好ましく、そして、３００以下であり、２００以下が好ましく、１００以下がより好ましく、８０以下が更に好ましく、５０以下がより更に好ましく、４５以下がより更に好ましく、５以下がより好ましく、３以下がより好ましい。
本発明の水硬性組成物の製造方法で（Ｄ）成分を用い、細骨材を用いる、つまり、水硬性組成物がモルタル又はコンクリートである場合は、流動性と流動保持性の観点から、（Ｂ）成分は（Ｂ１）成分であることがより好ましい。
また、本発明の水硬性組成物の製造方法では、セメント等の水硬性粉体と、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物とを混合する方法が好ましい。本発明の水硬性組成物用分散剤組成物は、粉末であっても液体であってもよく、水硬性粉体に対して、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、さらには（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分から選ばれる成分が、前述の添加量となるように添加されることが好ましい。具体的には、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物を、流動性の観点から、水硬性粉体１００質量部に対して、好ましくは０．０１質量部以上、より好ましくは０．０５質量部以上、更に好ましくは０．１質量部以上、より更に好ましくは０．１５質量部以上、そして、好ましくは５質量部以下、より好ましくは４質量部以下、更に好ましくは３質量部以下、より更に好ましくは２質量部以下混合する。
水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分との混合は、モルタルミキサー、強制二軸ミキサー等のミキサーを用いて行うことができる。また、好ましくは１分間以上、より好ましくは２分間以上、そして、好ましくは５分間以下、より好ましくは３分間以下混合する。水硬性組成物の調製にあたっては、水硬性組成物で説明した材料や薬剤及びそれらの量を用いることができる。
得られた水硬性組成物は、更に、水硬性組成物を型枠に充填し養生し硬化させる。型枠として、建築物の型枠、コンクリート製品用の型枠等が挙げられる。型枠への充填方法として、ミキサーから直接投入する方法、水硬性組成物をポンプで圧送して型枠に導入する方法等が挙げられる。
水硬性組成物の養生の際、硬化を促進するために加熱養生し、硬化を促進させてもよい。ここで、加熱養生は、４０℃以上、８０℃以下の温度で水硬性組成物を保持して硬化を促進することができる。
本発明により、
水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを混合して水硬性組成物を調製する工程、
調製された前記水硬性組成物を型枠に充填、養生、硬化させる工程、及び、
硬化した前記水硬性組成物を脱型する工程、
を有する硬化体の製造方法が提供される。本発明の水硬性組成物用分散剤組成物、水硬性組成物、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法、及び水硬性組成物の製造方法で述べた事項は、この硬化体の製造方法にも適用することができる。
コンクリート製品である型枠を用いる水硬性組成物の硬化体としては、土木用製品では、護岸用の各種ブロック製品、ボックスカルバート製品、トンネル工事等に使用されるセグメント製品、橋脚の桁製品等が挙げられ、建築用製品では、カーテンウォール製品、柱、梁、床板に使用される建築部材製品等が挙げられる。
〔分散性能の向上方法〕
本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分とを混合して水硬性組成物を調製する際に、（Ｂ）成分を添加する、（Ａ）成分の水硬性粉体に対する分散性能の向上方法を提供する。（Ａ）成分は、水硬性粉体用の分散剤として知られ、その分散性能によって水硬性組成物の流動性が向上する。本発明では、（Ｂ）成分を添加することにより、（Ａ）成分を単独で用いた場合よりも、水硬性組成物の流動性が向上する。すなわち、（Ｂ）成分を添加することで、（Ａ）成分の水硬性粉体に対する分散性能を向上させるといえる。
本発明の分散性能の向上方法に用いられる（Ａ）成分と（Ｂ）成分の具体例及び好ましい態様は、それぞれ、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物で述べたものと同じである。
また、本発明の分散性能の向上方法に用いられる水硬性粉体の具体例及び好ましい態様は、本発明の水硬性組成物で述べたものと同じである。
また、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物、水硬性組成物、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法、及び水硬性組成物の製造方法で述べた事項は、本発明の分散性能の向上方法に適宜適用することができる。
〔使用〕
本発明は、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを含有する組成物の、水硬性組成物用分散剤としての使用を開示する。
また、本発明は、水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを含有する組成物の、水硬性組成物としての使用を開示する。
これらの使用には、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物、無機粉体用分散剤組成物、水硬性組成物、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法、水硬性組成物の製造方法、及び分散性能の向上方法で述べた事項を適宜適用することができる。
また、本発明は、水硬性組成物用分散剤に用いるための、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを含有する組成物を開示する。
また、本発明は、水硬性組成物に用いるための、水硬性粉体と、水と、（Ａ）成分と、（Ｂ）成分とを含有する組成物を開示する。
これらの組成物には、本発明の水硬性組成物用分散剤組成物、無機粉体用分散剤組成物、水硬性組成物、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法、水硬性組成物の製造方法、及び分散性能の向上方法で述べた事項を適宜適用することができる。
＜実施例１及び比較例１＞
（１）モルタルの調製
モルタルミキサー（株式会社ダルトン製 万能混合撹拌機 型式：５ＤＭ−０３−γ）を用いて、セメント（Ｃ）、細骨材（Ｓ）を投入し空練りをモルタルミキサーの低速回転（６３ｒｐｍ）にて１０秒行い、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び消泡剤を含む練り水（Ｗ）を加えた。そして、モルタルミキサーの低速回転（６３ｒｐｍ）にて１８０秒間本混練りしてモルタルを調製した。モルタルの調製は、２０℃の雰囲気温度下で行った。
モルタルの配合条件は、水１０８ｇ、セメント４００ｇ、細骨材５７１ｇ、水／セメント比（Ｗ／Ｃ）は２７質量％とした。
用いた成分は以下のものである。
・水（Ｗ）：上水道水（水温２２℃）
・セメント（Ｃ）：Nghi Son CementCorporation製、PCB-40
・細骨材（Ｓ）：城陽産山砂 密度２．５５ｇ／ｃｍ３
・（Ａ）成分：ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩、KaoIndustrial(Thailand) Co., Ltd.、MIGHTY-150 S、重量平均分子量１３，０００
・（Ｂ）成分：表に示す化合物を用いた。表中の化合物のかっこ内の数字はエチレンオキサイド平均付加モル数である（以下同様）。
なお、Ｒ−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０ＣＨ２ＣＯＯＨのＲは、炭素数１２のアルキル基と炭素数１４のアルキル基の混合であり、炭素数１４のアルキル基の割合が５０質量％であった。また、Ｒ’−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨＣＨ３Ｏ）６−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）９ＣＨ２ＣＯＯＨのＲ’は、炭素数８のアルキル基と炭素数１６のアルキル基の混合であり、炭素数８のアルキル基の割合が３質量％であった。
・消泡剤：東レ・ダウコーニング株式会社、DOW CORNING TORAY DK Q１-1183
消泡剤は、（Ａ）成分、及び（Ｂ）成分の合計（固形分換算）に対して、０．５質量％添加した。
（２）流動性の評価
ＪＩＳ Ｒ ５２０１の試験方法に従って、調製したモルタルのフローを測定した。ただし、落下運動を与える操作は行っていない。結果を表１に示した。表１では、モルタルフローの測定値と、表１で示した比較例を基準（１００）とする相対値を示した。
Figure 2018048067
表中、添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分又は（Ｂ）成分の添加量（質量部）である。また、表中、合計添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計の添加量（質量部）である。
表１の結果より、比較例１−１の（Ａ）成分の一部を（Ｂ）成分で置換した実施例１−１１〜１−１４では、比較例よりもモルタルフローが大きくなることがわかる。これは、（Ｂ）成分が（Ａ）成分の吸着量を上げることで分散性を増大させているものと考えられる。
また、（Ａ）成分の量が同じ比較例１−２と実施例１−２１、１−２２、あるいは比較例１−３と実施例１−３１〜１−３４とを対比すると、同様に、実施例の方が、モルタルフローが大きくなることがわかる。
＜実施例２及び比較例２＞
実施例１と同様にモルタルを調製し、流動性を評価した。ただし、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の添加量は表２の通りとし、表２の（Ｃ）成分を表２の量で用いた。（Ｃ）成分は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分とともに練り水に加えて用いた。表２中、（Ｃ）成分の化合物のかっこ内の数字はエチレンオキサイド平均付加モル数である（以下同様）。結果を表２に示す。表２では、モルタルフローの測定値と、表２で示した比較例を基準（１００）とする相対値を示した。
Figure 2018048067
表中、添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分、（Ｂ）成分又は（Ｃ）成分の添加量（質量部）である。また、表中、合計添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分と（Ｂ）成分の（Ｃ）成分の合計の添加量（質量部）である。
＜実施例３及び比較例３＞
（１）セメントスラリーの調製
ハンドミキサー（パナソニック製 型式：MK-H4）を用いて、セメント（Ｃ）と、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分及び消泡剤から選ばれる成分を含む水（Ｗ）とを１分間混練りしてセメントスラリーを調製した。ハンドミキサーの攪拌羽は一本だけを使用し、ダイヤルは１に設定した。セメントスラリーの調製は、３０℃の雰囲気温度下で行った。
セメントスラリーの配合条件は、水５０ｇ、セメント２００ｇ、水／セメント比（Ｗ／Ｃ）は２５質量％とした。
用いた成分は以下のものである。
・水（Ｗ）：上水道水（水温３０℃）
・セメント（Ｃ）：Nghi Son CementCorporation製、PCB-40
・（Ａ）成分：ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩、KaoIndustrial(Thailand) Co., Ltd.、MIGHTY-150 S、重量平均分子量１３，０００
・（Ｂ）成分：表に示す化合物を用いた。
・（Ｃ）成分：表に示す化合物を用いた。
・（Ｄ）成分：ポリカルボン酸系分散剤、重量平均分子量５２，０００、AK ChemTechCo.,LTD.、MAR502（表中、MAR502と表示した）
・消泡剤：東レ・ダウコーニング株式会社、DOW CORNING TORAY DK Q１-1183
消泡剤は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び（Ｄ）成分の合計（固形分換算）に対して、０．５質量％添加した。
（２）流動性の評価
アクリル板の上に高さ５３ｍｍ、内径４８ｍｍ、肉厚６ｍｍのプラスチック管をフローコーンとして置いておき、調製したセメントスラリーを流し込んだ。セメントスラリー上面をフローコーンの高さに合わせ、３秒間かけてコーンを引きぬき、３０秒後フロー（得られたセメントスラリーの直径）を、ＪＩＳ Ｒ ５２０１の試験方法のフロー測定に準じて、ノギスを用いて計測した。結果を表３に示す。表３では、フローの測定値と、表３で示した比較例を基準（１００）とする相対値を示した。
Figure 2018048067
表中、添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分又は（Ｂ）成分又は（Ｃ）成分又は（Ｄ）成分の添加量（質量部）である。また、表中、合計添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分と（Ｄ）成分の合計の添加量（質量部）である。
＜実施例４及び比較例４＞
（１）モルタルの調製
モルタルミキサー（株式会社ダルトン製 万能混合撹拌機 型式：５ＤＭ−０３−γ）を用いて、セメント（Ｃ）、細骨材（Ｓ）を投入し空練りをモルタルミキサーの低速回転（６３ｒｐｍ）にて１０秒行い、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｄ）成分、及び消泡剤を含む練り水（Ｗ）を加えた。そして、モルタルミキサーの低速回転（６３ｒｐｍ）にて１２０秒間本混練りしてモルタルを調製した。モルタルの調製は、２０℃の雰囲気温度下で行った。
モルタルの配合条件は、水１６０ｇ、セメント４００ｇ、細骨材７００ｇ、水／セメント比（Ｗ／Ｃ）は４０質量％とした。
用いた成分は以下のものである。
・水（Ｗ）：上水道水（水温２２℃）
・セメント（Ｃ）：普通ポルトランドセメント、ハイデルベルグセメント社（HeidelbergCementAG）製、CEMＩ Milke 52.5R
・細骨材（Ｓ）：セメント強さ試験用標準砂（一般社団法人セメント協会製）
・（Ａ）成分：ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩、花王株式会社、MIGHTY-150、重量平均分子量 14,000
・（Ｂ）成分：表に示す化合物を用いた。
なお、Ｒ−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）１０ＣＨ２ＣＯＯＨのＲは、炭素数１２のアルキル基と炭素数１４のアルキル基の混合であり、炭素数１４のアルキル基の割合が５０質量％であった。
・（Ｄ）成分：ポリカルボン酸系分散剤、重量平均分子量４１，０００、Kao Chemicals GmbH製、MIGHTY 21 RC（表中、MIGHTY 21 RCと表示した）
・消泡剤：花王株式会社、消泡剤Ｎｏ．２１
消泡剤は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｄ）成分の合計（固形分換算）に対して、０．５質量％添加した。
（２）流動性の評価
ＪＩＳ Ｒ ５２０１の試験方法に従って、調製したモルタルのフローを測定した。ただし、落下運動を与える操作は行っていない。モルタルフローは、モルタル調製から３分後、３０分後、６０分後に測定した。ここで、モルタルの調製は、セメントに水が最初に接した時点を起点とした。結果を表４に示した。表４では、モルタルフローの測定値と、実施例、比較例、それぞれの３分後のモルタルフローを基準（１００）とする相対値を示した。
Figure 2018048067
表中、添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分又は（Ｂ）成分又は（Ｄ）成分の添加量（質量部）である。また、表中、合計添加量は、セメント１００質量部に対する（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｄ）成分の合計の添加量（質量部）である。
比較例４−１は（Ａ）成分単独である。比較例４−２、４−３のように、（Ａ）成分に（Ｄ）成分を併用することで、モルタルフローの経時的な低下を抑制することができるが、初期流動性（３分後のモルタルフロー）は低下する。
これに対して、（Ａ）成分と（Ｄ）成分に更に（Ｂ）成分を用いた実施例４−１〜４−３では、初期流動性が向上し、且つ流動保持性も向上することがわかる。
＜実施例５及び比較例５＞
実施例３と同様にセメントスラリーを調製し、流動性を評価した。ただし、（Ａ）成分の添加量は表５の通りとし、表５の（Ｂ）成分を表５の量で用い、（Ｃ）成分と（Ｄ）成分は用いなかった。また、セメントは、The Siam Cement Public Company Ltd.製、SCG セメント Type 1を用いた。結果を表５に示す。表５では、フローの測定値と、表５で示した比較例を基準（１００）とする相対値を示した。
Figure 2018048067
表６に、表５で用いた（Ｂ）成分の一部について、構造を示した。
Figure 2018048067
＜実施例６＞
実施例４と同様にセメントスラリーを調製し、流動性を評価した。ただし、表７の（Ｂ）成分を表７の量で用い、（Ｃ）成分は用いなかった。結果を表７に示す。なお、実施例６−１は、実施例４−３と同じものである。また、（Ｂ）成分の化合物Ｒは、炭素数１２のアルキル基と炭素数１４のアルキル基の混合であり、炭素数１４のアルキル基の割合が５０質量％であった。
Figure 2018048067

Claims (51)

  1. （Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する水硬性組成物用分散剤組成物。
  2. （Ｂ）が、炭素数６以上３０以下の炭化水素基を有する界面活性剤である、請求項１記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
  3. （Ｂ）が、分子量５，０００未満の界面活性剤である、請求項１又は２記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
  4. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項１〜３の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  5. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項１〜４の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  6. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、及び（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項１〜５の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  7. 更に、（Ｃ）下記一般式（Ｃ１）で表される化合物、下記一般式（Ｃ２）で表される化合物、下記一般式（Ｃ３）で表される化合物及び下記一般式（Ｃ４）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物を含有する、請求項１〜６の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
    Figure 2018048067
    〔式中、
    Ｒ１１は、Ｒ１１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ２１は、Ｒ２１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ３１は、Ｒ３１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ４１は、Ｒ４１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ２２、Ｒ３２、Ｒ３３は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基、
    Ｙ１、Ｙ２は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はＳＯ３Ｍであり、Ｙ１、Ｙ２の少なくとも一方はＳＯ３Ｍであり、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎ１１は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１２は、ＡＯの平均付加モル数であり、１以上３００以下の数、
    ｎ１３、ｎ１４は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１３とｎ１４の合計は１以上３００以下の数、
    ｎ１５、ｎ１６は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１５とｎ１６の合計は１以上３００以下の数であり、ｎ１５が０の場合は、Ｙ１は水素原子であり、ｎ１６が０の場合は、Ｙ２は水素原子であり、
    Ｘは、Ｏ又はＣＯＯ、
    Ｍは、対イオン、
    を表す。〕
  8. 更に、（Ｄ）カルボン酸基、リン酸基、加水分解によりカルボン酸基に変化する基、及び加水分解によりリン酸基に変化する基から選ばれる基を有するモノマー単位と、アルキレンオキシ基を有するモノマー単位とを有する、重量平均分子量５，０００以上１，０００，０００以下の重合物、請求項１〜７の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
  9. 更に、（Ｅ）消泡剤を含有する、請求項１〜８の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
  10. （Ａ）が、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩である、請求項１〜９の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
  11. （Ａ）と（Ｂ）の合計に対する（Ｂ）の質量比（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］が、０．０００１以上０．７以下である、請求項１〜１０の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物。
  12. 水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する水硬性組成物。
  13. （Ｂ）が、炭素数６以上３０以下の炭化水素基を有する界面活性剤である、請求項１２記載の水硬性組成物。
  14. （Ｂ）が、分子量５，０００未満の界面活性剤である、請求項１２又は１３記載の水硬性組成物。
  15. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項１２〜１４の何れか１項記載の水硬性組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  16. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項１２〜１５の何れか１項記載の水硬性組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  17. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項１２〜１６の何れか１項記載の水硬性組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  18. 更に、（Ｃ）下記一般式（Ｃ１）で表される化合物、下記一般式（Ｃ２）で表される化合物、下記一般式（Ｃ３）で表される化合物及び下記一般式（Ｃ４）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物を含有する、請求項１２〜１７の何れか１項記載の水硬性組成物。
    Figure 2018048067
    〔式中、
    Ｒ１１は、Ｒ１１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ２１は、Ｒ２１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ３１は、Ｒ３１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ４１は、Ｒ４１−Ｈとした化合物のＨＬＢが５．１０以下となる炭化水素基、
    Ｒ２２、Ｒ３２、Ｒ３３は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又は炭素数１以上３以下のアルキル基、
    Ｙ１、Ｙ２は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はＳＯ３Ｍであり、Ｙ１、Ｙ２の少なくとも一方はＳＯ３Ｍであり、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎ１１は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１２は、ＡＯの平均付加モル数であり、１以上３００以下の数、
    ｎ１３、ｎ１４は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１３とｎ１４の合計は１以上３００以下の数、
    ｎ１５、ｎ１６は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１５とｎ１６の合計は１以上３００以下の数であり、ｎ１５が０の場合は、Ｙ１は水素原子であり、ｎ１６が０の場合は、Ｙ２は水素原子であり、
    Ｘは、Ｏ又はＣＯＯ、
    Ｍは、対イオン、
    を表す。〕
  19. 水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｃ）を０．００１質量部以上１０質量部以下含有する、請求項１８記載の水硬性組成物。
  20. 更に、（Ｄ）カルボン酸基、リン酸基、加水分解によりカルボン酸基に変化する基、及び加水分解によりリン酸基に変化する基から選ばれる基を有するモノマー単位と、アルキレンオキシ基を有するモノマー単位とを有する、重量平均分子量５，０００以上１，０００，０００以下の重合物、請求項１２〜１９の何れか１項記載の水硬性組成物。
  21. 水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｄ）を０．００１質量部以上１０質量部以下含有する、請求項１９又は２０記載の水硬性組成物。
  22. 更に、（Ｅ）消泡剤を含有する、請求項１２〜２１の何れか１項記載の水硬性組成物。
  23. 水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｅ）を０．０００００１質量部以上０．１質量部以下含有する、請求項２２記載の水硬性組成物。
  24. （Ａ）が、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物又はその塩である、請求項１２〜２３の何れか１項記載の水硬性組成物。
  25. 水硬性粉体１００質量部に対して、（Ａ）を０．１質量部以上１０質量部以下含有する、請求項１２〜２４の何れか１項記載の水硬性組成物。
  26. 水硬性粉体１００質量部に対して、（Ｂ）を０．０００１質量部以上１０質量部以下含有する、請求項１２〜２５の何れか１項記載の水硬性組成物。
  27. （Ａ）と（Ｂ）の合計に対する（Ｂ）の質量比（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］が、０．０００１以上０．７以下である、請求項１２〜２６の何れか１項記載の水硬性組成物。
  28. （Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを混合する、水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法。
  29. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項２８項記載の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  30. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項２８又は２９に記載の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  31. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、及び（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項２８〜３０の何れか１項記載の水硬性組成物用分散剤組成物の製造方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  32. 水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを混合する水硬性組成物の製造方法。
  33. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項３２記載の水硬性組成物の製造方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  34. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項３２又は３３記載の水硬性組成物の製造方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  35. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、及び（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項３２〜３４の何れか１項記載の水硬性組成物の製造方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  36. 水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物とを混合して水硬性組成物を調製する際に、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤を添加する、（Ａ）の水硬性粉体に対する分散性能の向上方法。
  37. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項３６記載の向上方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  38. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項３６又は３７記載の向上方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  39. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、及び（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項３６〜３８の何れか１項記載の向上方法。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  40. （Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する無機粉体用分散剤組成物。
  41. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４０記載の無機粉体用分散剤組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  42. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４０又は４１記載の無機粉体用分散剤組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  43. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、及び（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４０〜４２の何れか１項記載の無機粉体用分散剤組成物。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  44. （Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する組成物の、水硬性組成物用分散剤としての使用。
  45. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４４記載の使用。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  46. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４４又は４５記載の使用。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  47. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、及び（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４４〜４６の何れか１項記載の使用。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  48. 水硬性粉体と、水と、（Ａ）ナフタレン環を含むモノマー単位を有する高分子化合物と、（Ｂ）カルボン酸基又はリン酸基を有する界面活性剤とを含有する組成物の、水硬性組成物としての使用。
  49. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４８記載の使用。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が０以上３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）〜（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ７１は、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    Ｒ７２、Ｒ７３は、炭素数１以上６以下の炭化水素基、
    Ｒ７４は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  50. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、（Ｂ８）、及び（Ｂ９）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４８又は４９記載の使用。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）、（Ｂ９）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ９１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
  51. （Ｂ）が、下記一般式（Ｂ１）〜（Ｂ６）、及び（Ｂ８）で表される化合物から選ばれる１種以上の界面活性剤である、請求項４８〜５０の何れか１項記載の使用。
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ１）〜（Ｂ５）中、
    Ｒは、炭素数６以上３０以下の炭化水素基、
    ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基、
    ｎは、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上３００以下の数、
    ｎ１、ｎ２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ１とｎ２の合計は０以上３００以下の数、
    ｎ３は、ＡＯの平均付加モル数であり、１より大きく３００以下の数、
    ｎ４１、ｎ４２は、同一又は異なって、それぞれ、ＡＯの平均付加モル数であり、０以上の数であり、ｎ４１とｎ４２の合計は０以上３００以下の数、
    Ｘ１、Ｘ２は、それぞれ、ＣＨ２ＣＯＯＭ又はＰＯ（ＯＭ）２、
    Ｘ３は、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’（ｎ３’は０以上の数）、又はＯＭであり、Ｒ−Ｏ−（ＡＯ）ｎ３’の場合は、ｎ３とｎ３’の合計が１より大きく３００以下の数であり、
    ｍは１又は２
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
    Figure 2018048067
    〔式（Ｂ６）、（Ｂ８）中、
    Ｒ６１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ６２は、水素原子又は炭素数１以上３以下の炭化水素基、
    Ｒ６３は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基又は−ＣＨ（Ｒ６４）−で表される基（Ｒ６４は、水素原子、カルボキシル基、又は置換基を有していても良い炭化水素基であり、該炭化水素基は式中のＮを含んで環構造を形成していてもよい。）
    Ｒ８１は、炭素数５以上２９以下の炭化水素基、
    Ｒ８２は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８３、Ｒ８４は、炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    Ｒ８５は、炭素数１以上５以下の二価の炭化水素基、
    Ｒ８６は、水素原子又は炭素数１以上４以下の炭化水素基、
    ｐは、０又は１、
    Ｍは、対イオン
    を表す。〕
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