JP2018039688A - マイクロ流路デバイス用ガラス基板 - Google Patents

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Abstract

【課題】マイクロ流路デバイスの作製時間を短縮し、低コストであるマイクロ流路デバイス用ガラス基板を提供する。【解決手段】ガラス組成として、質量%で、SiO2:50〜85%、Al2O3:0〜20%、B2O3:0〜17%、MgO:0〜10%、CaO:0〜15%、SrO:0〜15%、BaO:0〜10%、R2O(RはLi、Na及びKから選択される少なくとも1種):0.1〜10%を含有するマイクロ流路デバイス用ガラス基板。【選択図】なし

Description

本発明は、マイクロ流路デバイス用ガラス基板に関する。
マイクロ流路デバイスは、反応、分離、精製、検出など様々な化学操作を極微量試料の取扱いで行うことができるデバイスである。バイオや化学分析がマイクロスケール化されるため、環境負荷、時間、コストの低減や高い反応効率、省スペース化が可能になるなど、医療、バイオ分野において様々な応用が期待されている。マイクロ流路デバイスは、流路が形成された基板とそれをカバーする基板とを接合することにより作製される。マイクロ流路デバイス用基板として、石英ガラスの使用が検討されている。(例えば特許文献1参照)
特開2006−300563号公報
しかしながら、石英ガラスは軟化点が高いため、石英ガラス同士を高温で接合する必要があり、作製時間が長く、コストが高いという問題があった。
本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、マイクロ流路デバイスの作製時間を短縮し、低コスト化が可能なマイクロ流路デバイス用ガラス基板を提供することを目的とする。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、ガラス組成として、質量%で、SiO 50〜85%、Al 0〜20%、B 0〜17%、MgO 0〜10%、CaO 0〜15%、SrO 0〜15%、BaO 0〜10%、RO(RはLi、Na及びKから選択される少なくとも1種) 0.1〜10%を含有することを特徴とする。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、多成分系であり、また、ROを必須成分として含有させているため、軟化点を低下することが可能である。軟化点が低いため、ガラス基板同士を低温で接合することができる。それゆえ、短時間かつ容易に、しかも低コストでマイクロ流路デバイスを製造することができる。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、軟化点が900℃以下であることが好ましい。このようにすれば、ガラス基板同士を低温で接合することができるため、コストダウンにつながりやすい。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、熱膨脹係数(30〜380℃)が80×10−7/℃以下であることが好ましい。このようにすれば、ガラス基板同士を接合するための熱処理を行った後にガラスを急冷する際に、ガラスの破損が起こりにくい。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、歪点が500℃以上であることが好ましい。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、液相粘度が104.0dPa・s以上であることが好ましい。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、表面粗さRaが100Å以下であることが好ましい。このようにすれば、基板同士を接合しやすくなる。
本発明のガラス基板を用いれば、マイクロ流路デバイスの作製時間を短縮できることから、マイクロ流路デバイスを低コストで提供することができる。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板において、ガラス組成を上記のように限定した理由を以下に示す。なお、以下の各成分の説明において、特に断りのない限り、「%」は「質量%」を意味する。
SiOは、ガラス化範囲を拡げてガラス化しやすくするとともに、化学的耐久性を向上させる成分である。SiOの含有量は、50〜85%であり、55〜82%、60〜79%、65〜76%、特に68〜73%が好ましい。SiOの含有量が少な過ぎると、ガラス網目構造を形成し難くなって、ガラス化が困難になりやすくなり、また、クラックの発生率が高くなったり、化学的耐久性が低下しやすくなる。一方、SiOの含有量が多過ぎると、溶融性、成形性が低下しやすくなる。
Alは、化学的耐久性を向上させ、ヤング率、歪点を高める成分である。Alの含有量は、0〜20%であり、1〜15%、2〜12%、3〜10%、特に5〜8%が好ましい。Alの含有量が多過ぎると、ガラス中に失透結晶が析出して、液相粘度が低下しやすくなる。
は、軟化点、液相温度、密度を低下させる成分である。Bの含有量は、0〜17%であり、2〜15%、3〜13%、5〜13%、8〜13%、10〜13%、10.5〜13%、特に12〜13%が好ましい。Bの含有量が多過ぎると、歪点、ヤング率、耐酸性が低下しやすくなる。
O(RはLi、Na及びKから選択される少なくとも1種)は、軟化点、液相温度を低下させる成分である。ROの含有量(LiO、NaO及びKOの合量)は、0.1〜10%であり、0.5〜10%、1〜8%、2〜7%、3〜7%、特に4〜7%が好ましい。ROの含有量が少なすぎると、上記効果が得られにくくなる。一方、ROの含有量が多すぎると、高温粘性が高くなり、ガラス中に泡等が発生しやすくなる。
なお、ROの各成分の含有量は以下の通りとすることが好ましい。
LiOの含有量は、0〜10%、0〜5%、0〜3%、0〜1%、特に0〜0.2%が好ましい。LiOの含有量が多すぎると、アルカリ溶出が多くなりすぎたり、密度や熱膨張係数が高くなったり、失透傾向が強くなる。
NaOは、軟化点、液相温度を低下させる成分である。Na2Oの含有量は0.1〜10%、0.5〜8%、1〜7%、2〜7%、3〜7%、特に4〜7%が好ましい。NaOの含有量が少なすぎると、上記効果が得られにくくなる。一方、NaOの含有量が多すぎると、アルカリ溶出が多くなりすぎたり、密度や熱膨張係数が高くなる。
Oの含有量は、0〜10%、0〜5%、0〜3%、0〜1%、特に0〜0.2%が好ましい。KOの含有量が多すぎると、アルカリ溶出が多くなりすぎたり、密度や熱膨張係数が高くなる。
MgOは、ヤング率、歪点を高めると共に、高温粘度、クラック発生率を低下させる成分である。MgOの含有量は、0〜10%であり、0〜5%、0〜3%、0〜2%、0〜1.5%、0〜1%、特に0〜0.5%が好ましい。MgOの含有量が多すぎると、液相温度が上昇して、耐失透性が低下しやすくなる。
CaOは、ヤング率、歪点を高めると共に、高温粘度、クラック発生率を低下させる成分である。CaOの含有量は、0〜15%であり、0.5〜12%、1〜10%、1〜9%、特に1〜8.5%が好ましい。CaOの含有量が多すぎると、密度、熱膨張係数が高くなりやすい。
SrOは、ヤング率、歪点を高めると共に、高温粘度、クラック発生率を低下させる成分である。SrOの含有量は0〜15%であり、0〜12%、0〜8%、0〜5%、0〜3%、特に0〜1%が好ましい。SrOの含有量が多すぎると、密度、熱膨張係数が高くなりやすい。
BaOは、化学的耐久性を向上させる成分である。BaOの含有量は、0〜10%、0.1〜7%、0.5〜5%、0.5〜3%、特に0.5〜2%が好ましい。BaOの含有量が多過ぎると、密度、熱膨張係数が高くなりやすい。
MgO、CaO、SrO、BaOの各成分を複数導入すると、液相温度が低下して、ガラス中に結晶異物が発生し難くなる。これらの成分の合量は、0.1〜30%、0.5〜15%、1〜8%、特に1〜5%が好ましい。これらの成分の合量が少な過ぎると、上記効果が得られにくくなる。一方、これらの成分の合量が多すぎると、密度が上昇し、ガラスの軽量化が図り難くなることに加えて、クラック発生率が高くなりやすい。
本発明を構成するガラスには、上記成分以外にも以下の成分を含有させることができる。
Feの含有量は、300ppm以下、200ppm以下、150ppm以下、100ppm以下、80ppm以下、50ppm以下、特に30ppm以下が好ましい。Feの含有量が少ない程、透過率が高くなるため、マイクロ流路内の液体の観察を行いやすくなる。なお、Feの含有量を低減するためには、高純度の原料を使用することが好ましい。Feの含有量の下限は特に限定されないが、現実的には、5ppm以上、さらには10ppm以上である。
、Nb、Laは、歪点、ヤング率等を高める成分である。しかし、これらの成分の含有量が多すぎると、密度が高くなり易い。よって、Y、Nb、Laの含有量は、それぞれ3%以下が好ましい。
清澄剤として、As、Sb、CeO、SnO、F、Cl、SOの群から選択された一種又は二種以上を0〜3%添加してもよい。但し、As、Sb及びF、特にAs及びSbは、環境的観点から、その使用を極力控えることが好ましく、各々の含有量を0.1%未満に制限することが好ましい。好ましい清澄剤は、SnO、SO及びClである。SnOの含有量は、好ましくは0〜1%、0.01〜0.5%、特に0.05〜0.4%である。また、SnO+SO+Cl(SnO、SO及びClの合量)の含有量は、好ましくは0.001〜1%、0.01〜0.5%、特に0.01〜0.3%である。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、軟化点が900℃以下、880℃以下、860℃以下、840℃以下、特に820℃以下であることが好ましい。軟化点が高すぎると、ガラス基板同士を接合する温度が上昇するため、マイクロ流路デバイスを安価で作製しにくくなる。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、熱膨張係数(30〜380℃)が80×10−7/℃以下、75×10−7/℃以下、70×10−7/℃以下、特に68×10−7/℃以下であることが好ましい。熱膨張係数が高すぎると、ガラス基板同士を接合するための熱処理を行った後に急冷する際に、ガラス基板の破損が起こりやすい。
また、複数のガラス基板を張り合わせる際、張り合わせる各ガラス基板の熱膨張係数の差は5×10−7/℃以下、3×10−7/℃以下、2×10−7/℃以下、1×10−7/℃以下、特に0.5×10−7/℃以下であることが好ましい。熱膨張係数の差が大きすぎると接合し冷却する際にガラス基板の破損が起りやすく、また、ガラス基板の反りが大きくなりやすい。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、歪点が、500℃以上、特に520℃以上であることが好ましい。歪点が低すぎると、耐熱性が低下しやすく、各種溶剤を用いた実験を行った後、再利用するための熱処理を高温で行ったとしてもガラス基板の変形や変質が起こりにくいため、再利用が行いやすくなる。高温で処理することにより、流路内に残存する有機物をほぼ0にすることが可能となる。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、液相粘度が、104.0dPa・s以上、105.0dPa・s以上、105.6dPa・s以上、105.8dPa・s以上、特に106.0dPa・s以上であることが好ましい。また、液相温度が、1200℃以下、1150℃以下、1130℃以下、1110℃以下、1090℃以下、特に1070℃以下であることが好ましい。液相粘度が低すぎ、液相温度が高すぎると、成形時にガラスが失透しやすくなる。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、クラック発生率が70%以下、50%以下、40%以下、30%以下、特に20%以下であることが好ましい。クラック発生率が高すぎると、ガラス基板が破損しやすくなる。ここで、「クラック発生率」は、湿度30%、温度25℃に保持された恒温恒湿槽内において、荷重1000gに設定したビッカース圧子をガラス表面(光学研磨相当面)に15秒間打ち込み、その15秒後に圧痕の4隅から発生するクラックの数をカウント(1つの圧痕につき最大4とする)し、この操作を20回繰り返し(即ち、圧子を20回打ち込み)、総クラック数を計数した後、(総クラック発生数/80)×100(%)にて得られた値を指す。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、ヤング率が65GPa以上、67GPa以上、68GPa以上、69GPa以上、70GPa以上、71GPa以上、72GPa以上、特に75GPa以上であることが好ましい。ヤング率が低すぎると、ガラス基板が反りやすくなり、破損等の問題が生じやすくなる。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、密度が2.7g/cm以下、2.6g/cm以下、2.5g/cm以下、特に2.4g/cm以下であることが好ましい。密度が高すぎると、マイクロ流路デバイスの軽量化を図りにくくなる。
本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板は、厚み500μmにおいて、波長300nmの透過率が30%以上、50%以上、70%以上、80%以上、85%以上、特に89%以上であることが好ましい。また、波長350nmの透過率が50%以上、70%以上、80%以上、85%以上、89%以上、90%以上、特に91%以上であることが好ましい。さらに、波長550nmの透過率が85%以上、89%以上、90%以上、特に91%以上であることが好ましい。透過率が低すぎると、流路中を流れる液体の観察時に鮮明な像が得られにくい。
次に、本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板を製造する方法を説明する。
まず、所望の組成を有するガラスとなるように調合したガラス原料を加熱溶融して、ガラス融液を得る。次に、得られたガラス融液を板引き成形し、マイクロデバイス用ガラス基板を得る。板引き成形の方法に制限はないが、オーバーフローダウンドロー法で成形されてなることが好ましい。この方法で作製されたガラス基板は、表面品位に優れており、研磨を必要としない。オーバーフローダウンドロー法で成形されたガラス基板が表面品位に優れる理由は、ガラス基板の表面となるべき面が樋状耐火物に接触せず、自由表面の状態で成形されるからである。ここで、オーバーフローダウンドロー法は、溶融ガラスを耐熱性の樋状構造物の両側から溢れさせて、溢れた溶融ガラスを樋状構造物の下端で合流させながら、下方に延伸成形してガラス基板を製造する方法である。樋状構造物の構造や材質は、ガラス基板の寸法や表面精度を所望の状態とし、ガラス基板に使用できる品位を実現できるものであれば、特に限定されない。また、下方への延伸成形を行うために、ガラスに対してどのような方法で力を印加するものであってもよい。例えば、充分に大きい幅を有する耐熱性ロールをガラスに接触させた状態で回転させて延伸する方法を採用してもよいし、複数の対になった耐熱性ロールをガラスの端面近傍のみに接触させて延伸する方法を採用してもよい。なお、オーバーフローダウンドロー法以外にも、例えば、スロットダウン法、リドロー法等の成形方法を採用することもできる。
得られたガラス基板は、未研磨の表面を有することが好ましい。ガラスの理論強度は、本来、非常に高いが、理論強度よりも遥かに低い応力でも破壊に至ることが多い。これは、ガラス基板の表面にグリフィスフローと呼ばれる小さな欠陥がガラスの成形後の工程、例えば研磨工程等で生じるからである。よって、ガラス基板の表面を未研磨とすれば、本来の機械的強度を損ない難くなり、ガラス基板が破壊し難くなる。また、研磨工程を省略し得るため、ガラス基板の製造コストを低下することができる。なお、両表面の有効面全体を未研磨の表面とすれば、ガラス基板が更に破壊し難くなる。
得られたガラス基板の表面粗さRaは、100Å以下、50Å以下、10Å以下、8Å以下、4Å以下、3Å以下、特に2Å以下であることが好ましい。ガラス基板の表面の表面粗さRaが大きすぎると、基板同士を接合しにくくなる。ガラス基板の端面の表面粗さRaは、100Å以下、50Å以下、10Å以下、8Å以下、4Å以下、3Å以下、特に2Å以下であることが好ましい。ガラス基板の端面の表面粗さRaが大きすぎると、ガラス基板が破損しやすくなる。また、ガラス基板のうねりは、1μm以下、0.08μm以下、0.05μm以下、0.03μm以下、0.02μm以下、特に0.01μm以下であることが好ましい。ガラス基板のうねりが大きすぎると、基板同士を接合しにくくなる。
さらに、ガラス基板の最大厚みと最小厚みの差が10μm以下、5μm以下、2μm以下、特に1μm以下であることが好ましい。この差が大きすぎると、基板同士を接合しにくくなる。
マイクロ流路用ガラス基板の幅寸法は、500mm以上、600mm以上、800mm以上、1000mm以上、1200mm以上、1500mm以上、特に2000mm以上であることが好ましい。このようにすれば、大型のガラス基板にフォトリソグラフィーあるいはレーザーにより流路を書き込み、カバーガラスを張り合わせたのちに切断することで一度に大量のマイクロ流路デバイスを作製することが可能になる。
次に、本発明のマイクロ流路デバイス用ガラス基板を用いてマイクロ流路デバイスを製造する方法を説明する。なお、マイクロ流路デバイスは、流路形成用基板と、その基板をカバーするガラス基板(以下、カバー用ガラス基板)からなり、本発明のガラス基板は、流路形成用基板及びカバー用ガラス基板のどちらにも用いることができる。
流路形成用ガラス基板とカバー用ガラス基板を上記の方法で作製する。流路形成用ガラス基板の厚みは30〜3000μm、50〜2800μm、100〜2000μm、200〜1800μm、200〜1500μm、200〜1200μm、200〜1000μm、200〜800μm、200〜700μm、200〜500μm、特に200〜300μmであることが好ましい。厚みが小さすぎると、デバイス全体の剛性が不足し、取扱時に破損しやすくなる。一方、厚みが大きすぎると、流路デバイスが軽量化されにくくなる。また、カバー用ガラス基板の厚みは、1000μm以下、700μm以下、600μm以下、400μm以下、300μm以下、200μm以下、100μm以下、特に50μm以下であることが好ましい。なお、厚みの下限値は特に限定されないが、現実的には、5μm以上である。厚みが大きすぎると、流路形成用ガラス基板の上に、カバー用ガラス基板を湾曲させながら張り合わせることができにくくなり、張り合わせたガラスの間に空気を巻き込みやすくなる。
次に、流路形成用ガラス基板に流路を形成する。流路の形成には、フォトリソグラフィー、レーザー等を使用できる。流路を形成した流路形成用ガラス基板とカバー用ガラス基板を500〜900℃で熱融着させ、マイクロ流路デバイスを得る。ここで熱融着する温度が高すぎると、流路パターンが溶融しやすくなる。一方、低すぎると基板同士が融着しづらくなる。
なお、流路形成用ガラス基板に貫通孔からなる流路を形成しても構わない。この場合は、カバー用ガラス基板を流路形成用ガラス基板の両面に接合する。この場合、流路形成用ガラス基板の厚みは500μm以下、300μm以下、100μm以下、70μm以下、50μm以下、特に30μm以下であることが好ましい。厚みが大きすぎると、フォトリソグラフィー、レーザー等により貫通孔を作製する際に、タクトタイムが上昇するため、製造コストが上がりやすい。また、カバー用ガラス基板の厚みは2000μm以下、1800μm以下、1500μm以下、1200μm以下、1000μm以下、800μm以下、700μm以下、500μm以下、特に300μm以下であることが好ましい。なお、厚みの下限値は特に限定されないが、現実的には、5μm以上である。厚みが大きすぎると、流路デバイスが軽量化されにくくなる。
以下に、本発明で使用するガラス基板の好適な例を説明する。但し、以下の例は単なる例示である。本発明で使用するガラス基板は、以下の例に何ら限定されない。
表1は、ガラス基板(試料No.1〜3)のガラス組成と特性を示している。
まず表1に記載のガラス組成になるように、ガラス原料を調合し、得られたガラス原料をガラス溶融炉に供給して1500〜1600℃で溶融した。次いで、得られた溶融ガラスをオーバーフローダウンドロー法により、表中の厚み、幅寸法1500mmになるように成形した。続いて、成形直後のガラス基板を徐冷エリアに移動させ、冷却し、流路形成用ガラス基板及びカバー用ガラス基板を得た。その際に、1012〜1014dPa・sにおける温度での冷却速度が20℃/分になるように、徐冷エリアの温度と基板引き出し速度を調整した。得られた流路形成用ガラス基板にレーザーにて流路を形成した。その後、流路形成用ガラス基板とカバー用ガラス基板を500〜900℃で熱融着し、マイクロ流路デバイスを作製した。
表1から明らかなように、試料No.1〜3は、軟化点が740〜792℃と低かったため熱融着する温度が低かった。また、試料No.1〜3は、厚みが小さく、表面精度が良好であった。そのため、コストアップを招来させることなく、マイクロ流路デバイスを作製することができた。
密度は、周知のアルキメデス法により測定した値である。
歪点は、ASTM C336−71の方法に基づいて測定した値である。
ガラス転移温度は、熱膨張曲線からJIS R3103−3の方法に基づいて測定した値である。
軟化点は ASTM C338−93の方法に基づいて測定した値である。
104.0、103.0、102.5dPa・sにおける温度は、白金球引き上げ法で測定した値である。この温度が低い程、溶融性に優れていることになる。
ヤング率は、共振法により測定した値である。
熱膨張係数は、ディラトメーターを用いて、30〜380℃における平均熱膨張係数を測定したものである。熱膨張係数の測定用試料として、端面にR加工を施したφ5mm×20mmの円柱状の試料を用いた。
液相温度は、標準篩30メッシュ(500μm)を通過し、50メッシュ(300μm)に残るガラス粉末を白金ボートに入れ、温度勾配炉中に24時間保持して、結晶の析出する温度を測定したものである。液相粘度は、液相温度におけるガラスの粘度を白金球引き上げ法で測定した値である。
化学的耐久性については下記の方法により確認した。耐水性についてはISO719および、JISR3502、耐アルカリ性についてはISO695、耐酸性についてはDIN12116に準拠して確認した。
表面の表面粗さRaは、JIS B0601:2001に準拠した方法で測定した値である。
端面の表面粗さRaは、JIS B0601:2001に準拠した方法で測定した値である。
うねりは、触針式の表面形状測定装置を用いて、JIS B0601:2001に記載のWCA(ろ波中心線うねり)を測定した値であり、この測定は、SEMI STD D15−1296「FPDガラス板の表面うねりの測定方法」に準拠した方法で測定し、測定時のカットオフは0.8〜8mm、ガラス基板の引き出し方向に対して垂直な方向に300mmの長さで測定した値である。
ガラス基板の最大厚みと最小厚みの差は、レーザー式厚み測定装置を用いて、ガラス基板の任意の一辺に厚み方向からレーザーを走査することにより、ガラス基板の最大厚みと最小厚みを測定した上で、最大厚みの値から最小厚みの値を減じた値である。
透過率は、UV−3100PCを使用し、スリット幅:2.0nm、スキャン速度:中速、サンプリングピッチ:0.5nmの条件で測定した。

Claims (6)

  1. ガラス組成として、質量%で、SiO 50〜85%、Al 0〜20%、B 0〜17%、MgO 0〜10%、CaO 0〜15%、SrO 0〜15%、BaO 0〜10%、RO(RはLi、Na及びKから選択される少なくとも1種) 0.1〜10%を含有することを特徴とするマイクロ流路デバイス用ガラス基板。
  2. 軟化点が900℃以下であることを特徴とする請求項1に記載のマイクロ流路デバイス用ガラス基板。
  3. 熱膨脹係数(30〜380℃)が80×10−7/℃以下であることを特徴とする請求項1または2に記載のマイクロ流路デバイス用ガラス基板。
  4. 歪点が500℃以上であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のマイクロ流路デバイス用ガラス基板。
  5. 液相粘度が104.0dPa・s以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のマイクロ流路デバイス用ガラス基板。
  6. 表面粗さRaが100Å以下であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載のマイクロ流路デバイス用ガラス基板。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190352213A1 (en) * 2018-05-18 2019-11-21 Schott Ag Use of a flat glass in electronic components
JP2019199399A (ja) * 2018-05-18 2019-11-21 ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG 板ガラス、その製造方法およびその使用
WO2023089917A1 (ja) * 2021-11-19 2023-05-25 日本電気硝子株式会社 医薬容器用ホウケイ酸ガラス、医薬容器用ガラス管及び医薬容器用ホウケイ酸ガラスの製造方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005510440A (ja) * 2001-11-19 2005-04-21 カール−ツァイス−スティフツング 改質に適した表面を備えた硼珪酸ガラスの製造方法、前記方法により得られたガラス及びその用途
JP2006126179A (ja) * 2004-10-01 2006-05-18 Asahi Glass Co Ltd 分析チップ用ガラス基板および分析チップ
JP2006520309A (ja) * 2002-12-03 2006-09-07 コーニング・インコーポレーテッド ホウケイ酸ガラス組成及びその使用
JP2008056498A (ja) * 2005-01-17 2008-03-13 Nippon Sheet Glass Co Ltd マイクロ化学チップの製造方法
JP2008056496A (ja) * 2005-01-12 2008-03-13 Nippon Sheet Glass Co Ltd マイクロ化学チップ用ガラス基板およびその製造方法ならびにマイクロ化学チップの製造方法
JP2009505118A (ja) * 2005-08-16 2009-02-05 株式会社オハラ 構造体及びその製造方法
JP2011047014A (ja) * 2009-08-28 2011-03-10 Alps Electric Co Ltd 酸化チタンナノホール構造体及びその作製方法
JP2014169209A (ja) * 2013-03-05 2014-09-18 Nippon Electric Glass Co Ltd 医薬品容器及びその製造方法
JP2014237562A (ja) * 2013-06-07 2014-12-18 日本電気硝子株式会社 医薬容器用ホウケイ酸ガラス
JP2015098430A (ja) * 2013-09-02 2015-05-28 日本電気硝子株式会社 医薬容器用ホウケイ酸ガラス

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005510440A (ja) * 2001-11-19 2005-04-21 カール−ツァイス−スティフツング 改質に適した表面を備えた硼珪酸ガラスの製造方法、前記方法により得られたガラス及びその用途
JP2006520309A (ja) * 2002-12-03 2006-09-07 コーニング・インコーポレーテッド ホウケイ酸ガラス組成及びその使用
JP2006126179A (ja) * 2004-10-01 2006-05-18 Asahi Glass Co Ltd 分析チップ用ガラス基板および分析チップ
JP2008056496A (ja) * 2005-01-12 2008-03-13 Nippon Sheet Glass Co Ltd マイクロ化学チップ用ガラス基板およびその製造方法ならびにマイクロ化学チップの製造方法
JP2008056498A (ja) * 2005-01-17 2008-03-13 Nippon Sheet Glass Co Ltd マイクロ化学チップの製造方法
JP2009505118A (ja) * 2005-08-16 2009-02-05 株式会社オハラ 構造体及びその製造方法
JP2011047014A (ja) * 2009-08-28 2011-03-10 Alps Electric Co Ltd 酸化チタンナノホール構造体及びその作製方法
JP2014169209A (ja) * 2013-03-05 2014-09-18 Nippon Electric Glass Co Ltd 医薬品容器及びその製造方法
JP2014237562A (ja) * 2013-06-07 2014-12-18 日本電気硝子株式会社 医薬容器用ホウケイ酸ガラス
JP2015098430A (ja) * 2013-09-02 2015-05-28 日本電気硝子株式会社 医薬容器用ホウケイ酸ガラス

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190352213A1 (en) * 2018-05-18 2019-11-21 Schott Ag Use of a flat glass in electronic components
JP2019199399A (ja) * 2018-05-18 2019-11-21 ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG 板ガラス、その製造方法およびその使用
JP2019199400A (ja) * 2018-05-18 2019-11-21 ショット アクチエンゲゼルシャフトSchott AG 電子部品における板ガラスの使用
WO2023089917A1 (ja) * 2021-11-19 2023-05-25 日本電気硝子株式会社 医薬容器用ホウケイ酸ガラス、医薬容器用ガラス管及び医薬容器用ホウケイ酸ガラスの製造方法

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