JP2018031779A - 試料作製方法および試料分析方法 - Google Patents
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Abstract
Description
分析対象である粉状鉱石を有する鉱物分析用試料を作製する方法であって、
浮遊選鉱により得られた複数の鉱石粒子を含む粉状鉱石を乾燥させる乾燥工程と、
乾燥により前記鉱石粒子が凝集した凝集体を含む乾燥後の前記粉状鉱石に樹脂粒状物を混合し、その混合物をミルで撹拌することにより、前記凝集体を解砕する解砕工程と、
前記凝集体の解砕により前記鉱石粒子が分散する前記粉状鉱石を熱硬化性樹脂で包埋する樹脂包埋工程と、を有する試料作製方法が提供される。
前記樹脂粒状物は少なくとも樹脂ビーズを含む。
前記解砕工程では、前記樹脂ビーズとともに前記熱硬化性樹脂の粉末を添加して撹拌する。
前記樹脂ビーズの比重が0.5g/cm3以上2.2g/cm3以下である。
前記樹脂ビーズの平均粒径が2mm以上8mm以下である。
前記樹脂ビーズが、ポリエチレン樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアセタール樹脂およびポリアミド樹脂の少なくとも1つの樹脂から形成される。
前記解砕工程では、前記粉状鉱石1cm3に対して前記樹脂ビーズを、0.01g以上0.4g以下の範囲で添加する。
前記ミルはロッキングミルである。
前記解砕工程では、前記ロッキングミルの振動数を30Hz以上60Hz以下、撹拌時間を2分以上30分以下として撹拌する。
前記解砕工程では、前記混合物を樹脂製容器に収容して撹拌する。
上述の第1〜第10の態様のいずれかの試料作製方法で得られた試料を自動分析装置により分析する分析工程を有する、試料分析方法が提供される。
凝集体が含まれる金属粉末に対して非金属粒状物を加えたものをミルで撹拌して該凝集体を解砕する解砕工程を有する、試料の作製方法が提供される。
また、本発明によれば、選鉱処理後の鉱石粒子以外の金属粉末に起因する凝集体を解砕することも可能となる。
1.試料作製方法
1−1 準備工程
1−2 乾燥工程
1−3 解砕工程
1−4 樹脂包埋工程
1−5 研磨工程
2.試料分析方法
3.本実施形態の効果
4.変形例
以下、本発明の一実施形態に係る試料作製方法について図面を参照しながら説明する。
図1は、本発明の一実施形態に係る試料作製方法を説明するための工程図である。図2は、本発明の一実施形態に係る方法により作製される試料の模式的な斜視図である。本実施形態の試料作製方法は、分析対象である粉状鉱石を樹脂で包埋してなる樹脂包埋試料(以下、単に試料ともいう)を作製する方法であって、準備工程S10と、乾燥工程S20と、解砕工程S30と、樹脂包埋工程S40と、研磨工程S50と、を有する。以下、各工程について詳述する。
まず、準備工程S10では、鉱物分析の対象として、浮遊選鉱により回収された精鉱からサンプリングした粉状鉱石(以下、浮遊選鉱後の粉状鉱石ともいう)を準備する。粉状鉱石は、単体鉱あるいは結合鉱からなる複数の鉱石粒子を含む集合体である。鉱石粒子は様々の鉱物を包含しており、たとえば、銅精鉱は、黄銅鉱(Chalcopyrite:CuFeS2)、輝銅鉱(Chalcocite:Cu2S)、斑銅鉱(Bornite:Cu5FeS4)、黄鉄鉱(Pyrite:FeS2)、脈石(Gangue:珪酸塩鉱物、酸化鉱物等)等の鉱物を含んでいる。
浮遊選鉱後の粉状鉱石には浮遊選鉱の際に使用した水などが付着しているためこれらを乾燥させる必要がある。そこで、乾燥工程S20では、浮遊選鉱後の粉状鉱石を乾燥させ、鉱石粒子に付着する水分を取り除く。上述したように、浮遊選鉱後の粉状鉱石を乾燥させると、乾燥時に複数の鉱石粒子が集まって凝集してしまう。そのため、乾燥させた粉状鉱石(以下、乾燥後の粉状鉱石ともいう)には、複数の鉱石粒子が凝集した凝集体が存在することになる。なお、本明細書において「凝集している」とは、複数の鉱石粒子が互いに互着して集合体となっている状態を示す。
乾燥後の粉状鉱石は、凝集体を含むので、自動分析装置により鉱物分析すると、凝集体を1個の鉱石粒子と誤識別して分析し、分析結果は、実際の鉱物の存在(粒度や単体分離度など)を正しく反映しないおそれがある。そこで、本実施形態では、解砕工程S30として、凝集体を含む乾燥後の粉状鉱石に、樹脂からなり、鉱石粒子よりも比較的比重の小さな樹脂粒状物(例えば樹脂ビーズや樹脂粉末、以降、樹脂ビーズを例示。)を混合し、その混合物をロッキングミルで撹拌する。
解砕後の粉状鉱石は鉱物分析に供されるが、粉状であるので、そのままの状態では、各鉱石粒子の断面を分析することは困難である。そこで、本実施形態では、樹脂包埋工程S40において、解砕後の粉状鉱石を熱硬化性樹脂で包埋し、図2に示すような樹脂包埋試料を形成する。樹脂包埋試料10では、粉状鉱石1を熱硬化性樹脂で固定できるので、後述する研磨工程S50において樹脂包埋試料10を研磨し、その断面(研磨面10a)に粉状粒子1を露出させることが容易となる。
樹脂包埋工程S40後の樹脂包埋試料10は、研磨工程S50において、その表面を、公知の研磨機により研磨され、分析対象である粉状鉱石1の断面が露出した平滑な面(研磨面10a)が形成される。
得られた樹脂包埋試料10を走査型電子顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)等により分析する場合、粉状鉱石1が非導電体であるため、分析中に粉状鉱石1に電子が溜まりチャージアップする可能性がある。チャージアップが生じると、正常なSEM観察ができないため、樹脂包埋試料10の研磨面10aに対して、カーボン等の導電性物質を蒸着すればよい。
続いて、得られた樹脂包埋試料10を用いて鉱物分析を行う。本実施形態では、鉱石に含まれる鉱物の種類を同定し(定性分析)、さらに、鉱物のサイズ、鉱物中の所望の金属元素の含有量、結合状態等を定量的に分析する。分析装置としてはMLA(Mineral Liberation Analyzer)やQEMSCAN(Quantitative Evaluation of Minerals by Scanning)等の自動分析装置を用いる。短時間で正確な鉱物分析を行うことができるからである。
選鉱工程では、鉱石粒子に含まれる鉱物ごとの単体分離度を把握して、選鉱工程における処理条件の決定あるいは検証を行っている。そのため、選鉱工程中の鉱石をサンプリングした粉状鉱石について単体分離度を評価する必要がある。ところが、代表的な選鉱処理である浮遊選鉱後の粉状鉱石は乾燥させると、鉱石粒子が凝集して凝集体が形成されることがある。このような凝集体は1つの粒子ではなく、凝集体を構成する各粒子の集まりとして識別されるべきであるが、自動分析装置を用いた場合には、このような凝集体を画像処理により各鉱石粒子単位に分割しようとしても、画像処理が対応していないため凝集体を1つの粒子として誤識別する場合があった。このような誤識別が生じると、試料を分析して得られる鉱物の単体分離度が変化してしまう。そのため、サンプリング時点での鉱物の存在状態を維持するには、上記のように画像処理を用いて、あるいは、物理的に凝集を解す必要がある。
上記の実施形態では、MLA、QEMSCAN等の自動分析装置を用いて鉱物分析を行ったが、光学顕微鏡を用いて鉱物分析を行ってもよい。光学顕微鏡を用いる場合には、樹脂包埋試料10の研磨面10aを所定の倍率で観察し、観察される鉱物の光学的な情報(色、光沢等)に基づいて鉱物の同定を目視で行い、鉱物に関する定量的な情報を得る。この場合であっても、観察者が1つの鉱石粒子(結合鉱)であるのか、複数の鉱石粒子が凝集した凝集体であるのかを判断する必要がないため、分析の効率を向上させることができる。
本実施例では、分析対象である粉状鉱石として、銅鉱石を選鉱処理して得られた粉状の銅精鉱を準備して乾燥させた。それから、乾燥させた粉状の銅精鉱0.5ccを、粉状のフェノール樹脂10cc、および樹脂ビーズとして直径が2mmで重さが0.01gのポリエチレン樹脂ビーズ8粒とともにプラスチック容器に添加し、ロッキングミルを用いて50Hzの振動数で5分間撹拌した。続いて、ポリエチレン樹脂ビーズを取り出し、得られた混合物を圧縮成形用金具に充填し、万力を用いて直径20mm、高さ3mm程度の円柱状に圧縮成形しペレット成形体を得た。得られたペレット成形体を、熱間埋込装置(丸本ストルアス社製)内に設置し、約2gのフェノール樹脂をペレット成形体の周囲を覆うように充填した後に、180℃、75barの条件で5分間加温加圧し、直径25mm、高さ6mm程度の円柱状の樹脂包埋試料を得た。得られた樹脂包埋試料をバフ研磨機によって断面研磨を施し、鉱石粒子の断面を露出させて研磨面を作製した。その後、この研磨面に、カーボン蒸着を施した。
また、樹脂ビーズを添加してロッキングミルを用いて撹拌したときの解砕による鉱石粒子の粉砕を把握するため、乾燥させた粉状の銅精鉱を解砕させる前後での粒度の違いを評価した。具体的には、乾燥させた粉状の銅精鉱について解砕前後の粒度をMLA装置の粒度分布計で測定し、それぞれのD80の値を比較した。その結果、図4に示すように、解砕前後でD80の値に大きな変化がないことが確認された。つまり、粉状の銅精鉱を解砕したときに鉱石粒子の粉砕が抑えられ、粒度が変化しないことが確認された。
比較例1では、粉状の銅精鉱を、ロッキングミルで解砕せずに直接、粉状のフェノール樹脂と混合してから樹脂包埋した以外は実施例1と同様に樹脂包埋試料を作製した。この樹脂包埋試料を実施例1と同様にMLA装置で鉱物分析を行った。図5は、比較例1にかかる樹脂包埋試料の研磨面についての反射電子像を示す画像である。図5によれば、鉱石粒子の凝集体が存在していることが確認された。
まず、鉱石粉末Aに対し、ベークライト粉末を加えた。その後、混合器(株式会社セイワ技研社製、型式RM−05)を使用し、混合物に対して撹拌を行い、凝集体の解砕を行った。容器は樹脂製とし、ビーズは樹脂ビーズとした。その際の諸条件は以下の表1に示す(後述の各実施例および各比較例についても同様に示す)。
そして、このペレットを熱間埋込装置に設置した上でフェノール樹脂約2gをさらに加えて封入し、180℃、75barの条件で5分間加温加圧し、直径25mm高さ6mm程度の円柱状の熱硬化性樹脂硬化物(固結片)を得た。
その後、製作した固結片は粗研磨、中間研磨、仕上げ研磨の工程順に研磨を行い、平滑な研磨面を出し25mmφの研磨片を製作した。
また、ここでの凝集体解砕後の鉱石粉末の平均粒径の評価方法としては、先に述べたMLAを使用して得た粒度分布のD50を平均粒径として採用した。その結果、鉱石粉末Aの平均粒径は27μmであることが分かった。
上記の凝集体の個数および平均粒径を以下の表2に示す(後述の各実施例および各比較例についても同様に示す)。
実施例3〜4においては、表1に記載の条件で解砕工程を行った。それ以外は実施例1と同様とした。その結果、表2に示す結果が得られた。結果を見る限り、各実施例においては平均粒径はほとんど相違ない。つまり、各実施例においては鉱石粉末Aを構成する各粒子の粉砕はほとんど生じていないことがわかる。そして、その状態でありながらも凝集体の個数を著しく低い値とすることができていることがわかる。
1a 鉱石粒子
2 固化ペレット
3 外層
10 樹脂包埋試料
10a 研磨面
Claims (12)
- 分析対象である粉状鉱石を有する鉱物分析用試料を作製する方法であって、
浮遊選鉱により得られた複数の鉱石粒子を含む粉状鉱石を乾燥させる乾燥工程と、
乾燥により前記鉱石粒子が凝集した凝集体を含む乾燥後の前記粉状鉱石に樹脂粒状物を混合し、その混合物をミルで撹拌することにより、前記凝集体を解砕する解砕工程と、
前記凝集体の解砕により前記鉱石粒子が分散する前記粉状鉱石を熱硬化性樹脂で包埋する樹脂包埋工程と、を有する試料作製方法。 - 前記樹脂粒状物は少なくとも樹脂ビーズを含む、請求項1に記載の試料作製方法。
- 前記解砕工程では、前記樹脂ビーズとともに前記熱硬化性樹脂の粉末を添加して撹拌する、請求項2に記載の試料作製方法。
- 前記樹脂ビーズの比重が0.5g/cm3以上2.2g/cm3以下である、請求項2又は3に記載の試料作製方法。
- 前記樹脂ビーズの平均粒径が2mm以上8mm以下である、請求項2〜4のいずれか1項に記載の試料作製方法。
- 前記樹脂ビーズが、ポリエチレン樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアセタール樹脂およびポリアミド樹脂の少なくとも1つの樹脂から形成される、請求項2〜5のいずれか1項に記載の試料作製方法。
- 前記解砕工程では、前記粉状鉱石1cm3に対して前記樹脂ビーズを、0.01g以上0.4g以下の範囲で添加する、請求項2〜6のいずれか1項に記載の試料作製方法。
- 前記ミルはロッキングミルである、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試料作製方法。
- 前記解砕工程では、前記ロッキングミルの振動数を30Hz以上60Hz以下、撹拌時間を2分以上30分以下として撹拌する、請求項8に記載の試料作製方法。
- 前記解砕工程では、前記混合物を樹脂製容器に収容して撹拌する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の試料作製方法。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の作製方法で得られた試料を自動分析装置により分析する分析工程を有する、試料分析方法。
- 凝集体が含まれる金属粉末に対して非金属粒状物を加えたものをミルで撹拌して該凝集体を解砕する解砕工程を有する、試料作製方法。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111289320A (zh) * | 2020-02-17 | 2020-06-16 | 本钢板材股份有限公司 | 铁精矿标准样品及制备方法 |
JP2020134504A (ja) * | 2019-02-13 | 2020-08-31 | 住友金属鉱山株式会社 | 粉末試料の分析方法、分析試料およびその製造方法 |
JP2020134211A (ja) * | 2019-02-15 | 2020-08-31 | 住友金属鉱山株式会社 | 試料作製方法および試料分析方法 |
JP2020148533A (ja) * | 2019-03-12 | 2020-09-17 | 太平洋セメント株式会社 | 石炭灰中の未燃炭素の評価方法 |
CN111766199A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-10-13 | 武汉钢铁有限公司 | 一种判断矿石颗粒间不同种类作用力相对大小的方法 |
CN114112616A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-01 | 云南磷化集团有限公司 | 一种胶磷矿粉末样品制备mla测试树脂光片的方法 |
JP7345277B2 (ja) | 2019-05-22 | 2023-09-15 | Jx金属株式会社 | 分析用試料埋込樹脂の評価方法および、分析用試料埋込樹脂の作製方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53109801A (en) * | 1977-03-08 | 1978-09-26 | Kogyo Gijutsuin | Method of removing collecting agent filmfrom meneral that said film is formed on surface from flotation process |
JPH01307664A (ja) * | 1988-06-07 | 1989-12-12 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 画像解析装置を用いた鉱物単体分離度測定方法 |
US5608157A (en) * | 1995-10-18 | 1997-03-04 | Micromeritics Instrument Corporation | Method and apparatus for measuring envelope density |
JP2003175341A (ja) * | 1992-11-25 | 2003-06-24 | Elan Pharma Internatl Ltd | 診断画像形成剤及び薬物の粒子の製造方法 |
JP2004347330A (ja) * | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 鉱物分布の定量分析方法 |
JP2010133807A (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-17 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 錠剤の粉砕方法およびこれをもちいた錠剤成分の分析方法 |
JP2014061480A (ja) * | 2012-09-21 | 2014-04-10 | Taiheiyo Cement Corp | 吸着剤の製造方法及び吸着剤 |
JP2016050919A (ja) * | 2014-09-02 | 2016-04-11 | 住友金属鉱山株式会社 | 試料作製方法 |
JP2016050918A (ja) * | 2014-09-02 | 2016-04-11 | 住友金属鉱山株式会社 | 樹脂包埋試料およびその作製方法 |
-
2017
- 2017-08-08 JP JP2017153622A patent/JP6891715B2/ja active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53109801A (en) * | 1977-03-08 | 1978-09-26 | Kogyo Gijutsuin | Method of removing collecting agent filmfrom meneral that said film is formed on surface from flotation process |
JPH01307664A (ja) * | 1988-06-07 | 1989-12-12 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 画像解析装置を用いた鉱物単体分離度測定方法 |
JP2003175341A (ja) * | 1992-11-25 | 2003-06-24 | Elan Pharma Internatl Ltd | 診断画像形成剤及び薬物の粒子の製造方法 |
US5608157A (en) * | 1995-10-18 | 1997-03-04 | Micromeritics Instrument Corporation | Method and apparatus for measuring envelope density |
JP2004347330A (ja) * | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 鉱物分布の定量分析方法 |
JP2010133807A (ja) * | 2008-12-03 | 2010-06-17 | Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd | 錠剤の粉砕方法およびこれをもちいた錠剤成分の分析方法 |
JP2014061480A (ja) * | 2012-09-21 | 2014-04-10 | Taiheiyo Cement Corp | 吸着剤の製造方法及び吸着剤 |
JP2016050919A (ja) * | 2014-09-02 | 2016-04-11 | 住友金属鉱山株式会社 | 試料作製方法 |
JP2016050918A (ja) * | 2014-09-02 | 2016-04-11 | 住友金属鉱山株式会社 | 樹脂包埋試料およびその作製方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
青木悠二 中村広二: "Mo−Cu分離浮選における鉱物自動分析装置の適用", 資源・素材, vol. 2013, JPN6017036229, 29 October 2013 (2013-10-29), JP, pages 533 - 534, ISSN: 0004492114 * |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020134504A (ja) * | 2019-02-13 | 2020-08-31 | 住友金属鉱山株式会社 | 粉末試料の分析方法、分析試料およびその製造方法 |
JP7234821B2 (ja) | 2019-02-13 | 2023-03-08 | 住友金属鉱山株式会社 | 粉末試料の分析方法、x線ct測定用試料の作製方法およびx線ct測定用試料 |
JP2020134211A (ja) * | 2019-02-15 | 2020-08-31 | 住友金属鉱山株式会社 | 試料作製方法および試料分析方法 |
JP7121290B2 (ja) | 2019-02-15 | 2022-08-18 | 住友金属鉱山株式会社 | 試料作製方法および試料分析方法 |
JP2020148533A (ja) * | 2019-03-12 | 2020-09-17 | 太平洋セメント株式会社 | 石炭灰中の未燃炭素の評価方法 |
JP7197408B2 (ja) | 2019-03-12 | 2022-12-27 | 太平洋セメント株式会社 | 石炭灰中の未燃炭素の評価方法 |
JP7345277B2 (ja) | 2019-05-22 | 2023-09-15 | Jx金属株式会社 | 分析用試料埋込樹脂の評価方法および、分析用試料埋込樹脂の作製方法 |
CN111289320A (zh) * | 2020-02-17 | 2020-06-16 | 本钢板材股份有限公司 | 铁精矿标准样品及制备方法 |
CN111766199A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-10-13 | 武汉钢铁有限公司 | 一种判断矿石颗粒间不同种类作用力相对大小的方法 |
CN111766199B (zh) * | 2020-06-17 | 2023-06-27 | 武汉钢铁有限公司 | 一种判断矿石颗粒间不同种类作用力相对大小的方法 |
CN114112616A (zh) * | 2021-11-23 | 2022-03-01 | 云南磷化集团有限公司 | 一种胶磷矿粉末样品制备mla测试树脂光片的方法 |
CN114112616B (zh) * | 2021-11-23 | 2024-03-15 | 云南磷化集团有限公司 | 一种胶磷矿粉末样品制备mla测试树脂光片的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6891715B2 (ja) | 2021-06-18 |
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