JP2018008980A - IgA産生促進作用を有する新規乳酸菌及びその用途 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ラクトバチルス・クンキーに属する乳酸菌又はその菌体処理物を含有するIgA産生促進剤。
【効果】ラクトバチルス・クンキーは、ラクトバチルスGG株(ATCC53103)よりIgAの産生促進作用が高く、且つリステリアEGD株よりマイトジェン活性及びIL−2産生促進作用が低い。
【選択図】なし
Description
クンキー(Lactobacillus kunkeei)に属する乳酸菌、並びに該乳酸菌又はその菌体処理物
を含有する食品組成物、医薬組成物、化粧品組成物、及び免疫賦形剤に関する。
く、難治性である。炎症性腸疾患に関わる要因としては、腸内細菌叢の異常、腸上皮細胞の分泌型IgA産生障害、腸粘膜下のサイトカインなどの因子が関わっている。潰瘍性大腸
炎は、大腸粘膜下の非特異性慢性炎症を主たる病変とするが、種々の自己抗体を認めることから、自己免疫疾患としての性格を有すると考えられる。一方、クローン病は非乾酪性肉芽腫性炎症性病変を病理学的特徴とし、病因の一つとして単球/マクロファージ系細胞の機能異常が想定されている。わが国において、潰瘍性大腸炎とクローン病の患者数は年10%弱と増加しつづけ問題となっている。
腸内細菌によって引き起こされていると考えられるようになってきた。IBDの患者の腸管
粘膜は内在性の腸内細菌叢に対して対照と比較して保護が弱く、管腔でのバクテリアの増加という結果になることが報告されている(GASTROENTEROLOGY 1999;117:1089-1097参照)
。そして、プロバイオティクスが腸炎を予防、改善することが報告されてから、治療法の一つとして、プロバイオティクスの有用性が注目されてきている。プロバイオティクスによるIBDの治療についての多くの報告が出されている(非特許文献1)。
法により製造して得られた破砕物は、インターロイキン10と12の産生調節能を有しており、これのクローン病や難治性炎症性腸疾患への適用について記載されている。
増強されることによりマウスがインフルエンザウイルス感染から保護されることも報告されている(非特許文献4)。
加によって特徴づけられるとの報告がある(非特許文献5)。
菌は有用性が高く、その開発が望まれている。
チルス・クンキーに属する乳酸菌を提供することを目的とする。更に、本発明は、該乳酸菌又はその菌体処理物を含有する食品組成物、医薬組成物、化粧品組成物、及び免疫賦形剤を提供することを目的とする。
(I-1) ラクトバチルスGG株(ATCC53103)よりIgAの産生促進作用が高く、且つリステリアEGD株よりマイトジェン活性及びIL-2産生促進作用が低い、ラクトバチルス・クンキーに属
する乳酸菌。
(I-2) グルコース、フルクトース、スクロース、トレハロース及びグルコン酸塩に対する資化性を示すことを特徴とする、(I-1)に記載の乳酸菌。
(I-3) 分離源がミツバチ又は養蜂産品である、(I-1)又は(I-2)に記載の乳酸菌。
(I-4) ラクトバチルス・クンキーBPS402(FERM BP-11439)又はラクトバチルス・クンキーBPS104(FERM BP-11438)である、(I-1)〜(I-3)のいずれか一項に記載の乳酸菌。
(II-1) (I-1)〜(I-4)のいずれか一項に記載の乳酸菌又はその菌体処理物を含有する食品
組成物。
(II-2) (I-1)〜(I-4)のいずれか一項に記載の乳酸菌又はその菌体処理物を含有する医薬
組成物。
(II-3) (I-1)〜(I-4)のいずれか一項に記載の乳酸菌又はその菌体処理物を含有する化粧
品組成物。
(III-1) (I-1)〜(I-4)のいずれか一項に記載の乳酸菌又はその菌体処理物を含有する、気道又は食道の粘膜から侵入してくる病原体又はウイルスに対する感染予防用の免疫賦活剤。
(III-2) (I-1)〜(I-4)のいずれか一項に記載の乳酸菌又はその菌体処理物を含有する、食中毒の予防又は緩和用の腸管免疫賦活剤。
(IV-1) (I-1)〜(I-4)のいずれか一項に記載の乳酸菌又はその菌体処理物を含有する、整
腸、美容、又はアンチエイジング用の組成物。
(IV-2) (I-1)〜(I-4)のいずれか一項に記載の乳酸菌又はその菌体処理物を含有する、炎
症性腸疾患の予防及び/又は治療用組成物。
(IV-3) 前記炎症性腸疾患がクローン病又は潰瘍性大腸炎である、(IV-2)に記載の組成物
。
(IV-4) 食品又は医薬品である、(IV-1)〜(IV-3)のいずれか一項に記載の組成物。
且つ免疫学的に安全であるという優れた特性を有している。それ故、当該乳酸菌は、食品、医薬、化粧料などの分野において有用である。
本発明のラクトバチルス・クンキーに属する乳酸菌は、ラクトバチルスGG株(ATCC53103)よりIgAの産生促進作用が高く、且つリステリアEGD株よりマイトジェン活性及びIL-2産
生促進作用が低いことを特徴とする。
優れたIgA産生能が得られることについての多くの報告がある(Annals of Nutrition and Metabolism 1996;40:137-145、Pediatric Research 1992;32:141-144、Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 1995;20:333-338、FEMS Immunology and Medical
Microbiology 2000;29:47-52)。そのため、当該ラクトバチルスGG株よりIgA産生促進作
用が高ければ、IgA産生促進作用が顕著に優れると考えられる。
を有している(Immunology 1987;62:241-248)。しかしながら、実際、加熱殺菌は多くの食
中毒菌と同様にリステリアに有効で、食中毒予防の手段として広く知られている。そのため、リステリアEGD株の死菌よりマイトジェン活性及びIL-2産生促進作用が低ければ、免
疫学的に安全な物質であると考えられる。
託に移管されており、それぞれの受託番号はFERM BP-11439、FERM BP-11438である。
<菌学的性質>
A.形態的性状
細胞形態:桿菌(0.7-0.8×1.5-2.0μm)
グラム染色:陽性
コロニー色調:クリーム色
MRS寒天平板培地による48時間培養(30℃)
B.糖類発酵性(api 50CHを使用) 48時間培養後に判定(陽性:+、陰性:−)
0 コントロール −
1 グリセロール −
2 エリスリトール −
3 D-アラビノース −
4 L-アラビノース −
5 D-リボース −
6 D-キシロース −
7 L-キシロース −
8 D-アドニトール −
9 メチル-β-D-キシロピラノシド −
10 D-ガラクトース −
11 D-グルコース +
12 D-フルクトース +
13 D-マンノース −
14 L-ソルボース −
15 L-ラムノース −
16 ズルシトール −
17 イノシトール −
18 D-マンニトール ?
19 D-ソルビトール −
20 メチル-α-D-マンノピラノシド −
21 メチル-α-D-グルコピラノシド −
22 N-アセチルグルコサミン −
23 アミグダリン −
24 アルブチン −
25 エスクリン クエン酸第二鉄 −
26 サリシン −
27 D-セロビオース −
28 D-マルトース −
29 D-ラクトース −
30 D-メリビオース −
31 D-スクロース +
32 D-トレハロース +
33 イヌリン −
34 D-メレジトース −
35 D-ラフィノース −
36 スターチ −
37 グリコーゲン −
38 キシリトール −
39 ゲンチオビオース −
40 D-ツラノース −
41 D-リキソース −
42 D-タガトース −
43 D-フコース −
44 L-フコース −
45 D-アラビトール −
46 L-アラビトール −
47 グルコネート +
48 2-ケト-グルコネート −
49 5-ケト-グルコネート −
BPS402株の16S rDNAの塩基配列を配列表の配列番号1に示す。BPS402株の16S rDNAの配列は、既知種の基準株であるラクトバチルス・クンキーYH-15(JCM16173)株と100%の同一
性を示した。また、簡易分子系統解析の結果、ラクトバチルス・クンキーとクラスターを形成し、両者は同一の分子系統学的位置を示した。これらの結果から、BPS402株はラクトバチルス・クンキーに属する乳酸菌であると判断された。
<菌学的性質>
A.形態的性状
細胞形態:桿菌(0.6-0.7×1.2-1.5μm)
グラム染色:陽性
コロニー色調:乳白色
MRS寒天平板培地による72時間培養(30℃)
B.糖類発酵性(api 50CHを使用) 48時間培養後に判定(陽性:+、陰性:−)
0 コントロール −
1 グリセロール −
2 エリスリトール −
3 D-アラビノース −
4 L-アラビノース −
5 D-リボース −
6 D-キシロース −
7 L-キシロース −
8 D-アドニトール −
9 メチル-β-D-キシロピラノシド −
10 D-ガラクトース −
11 D-グルコース +
12 D-フルクトース +
13 D-マンノース −
14 L-ソルボース −
15 L-ラムノース −
16 ズルシトール −
17 イノシトール −
18 D-マンニトール ?
19 D-ソルビトール −
20 メチル-α-D-マンノピラノシド −
21 メチル-α-D-グルコピラノシド −
22 N-アセチルグルコサミン −
23 アミグダリン −
24 アルブチン −
25 エスクリン クエン酸第二鉄 −
26 サリシン −
27 D-セロビオース −
28 D-マルトース −
29 D-ラクトース −
30 D-メリビオース −
31 D-スクロース +
32 D-トレハロース +
33 イヌリン −
34 D-メレジトース −
35 D-ラフィノース −
36 スターチ −
37 グリコーゲン −
38 キシリトール −
39 ゲンチオビオース −
40 D-ツラノース −
41 D-リキソース −
42 D-タガトース −
43 D-フコース −
44 L-フコース −
45 D-アラビトール −
46 L-アラビトール −
47 グルコネート +
48 2-ケト-グルコネート −
49 5-ケト-グルコネート −
BPS104株の16S rDNAの塩基配列を配列表の配列番号2に示す。BPS104株の16S rDNAの配列は、既知種の基準株であるラクトバチルス・クンキーYH-15(JCM16173)株と99.9%の同一性を示した。また、簡易分子系統解析の結果、ラクトバチルス・クンキーとクラスターを形成し、両者は同一の分子系統学的位置を示した。これらの結果から、BPS104株はラクトバチルス・クンキーに属する乳酸菌であると判断された。
条件で行った。プリインキュベーション:94℃2分間、増幅:94℃1分間、30℃1分間、72
℃1.5分(40サイクル)、プライマー伸張:74℃5分間(1サイクル)
カルシウム、鉄、マンガン、モリブデン)、各種ビタミン類などを添加することができる
。
が挙げられる。
本発明の食品組成物は、上記乳酸菌又は菌体処理物を必須成分として含有する。当該食品組成物には、動物(ヒトを含む)が摂取できるあらゆる食品組成物が含まれる。
、真空乾燥、噴霧乾燥など)、凍結、溶菌、破砕、抽出等されたものが挙げられる。更に
、菌体処理物としては、超音波などにより破砕処理を行った菌体破砕物に除タンパクを行った後の上清、菌体培養物及び発酵物の固形分を除去した上清等も含まれる。
ト、ローヤルゼリー等);飲料類(コーヒー、ジュース、茶飲料のような清涼飲料、乳飲料、乳酸菌飲料、乳酸菌入り飲料、ヨーグルト飲料、炭酸飲料、日本酒、洋酒、果実酒のような酒等);スプレッド類(カスタードクリーム等);ペースト類(フルーツペースト等);
洋菓子類(チョコレート、ドーナツ、パイ、シュークリーム、ガム、ゼリー、キャンデー
、クッキー、ケーキ、プリン等);和菓子類(大福、餅、饅頭、カステラ、あんみつ、羊羹等);氷菓類(アイスクリーム、アイスキャンデー、シャーベット等);食品類(カレー、牛丼、雑炊、味噌汁、スープ、ミートソース、パスタ、漬物、ジャム、ローヤルゼリー等)
;調味料類(ドレッシング、ふりかけ、旨味調味料、スープの素等)などが挙げられる。
×10-7〜100重量%、好ましくは1×10-5〜100重量%、より好ましくは1〜100重量%の範囲から適宜選択することが可能である。
げることができる。
本発明の医薬組成物は、上記乳酸菌又は菌体処理物を必須成分として含有する。本発明の医薬組成物は、乳酸菌製剤と称することができる。
、真空乾燥、噴霧乾燥など)、凍結、溶菌等されたものが挙げられる。更に、菌体処理物
としては、超音波などにより破砕処理を行った菌体破砕物に除タンパクを行った後の上清、菌体培養物及び発酵物の固形分を除去した上清等も含まれる。
剤として調製する場合を含む)などの形態に調製して、医薬用の製剤にすることが可能で
ある。
×10-7〜100重量%、好ましくは1×10-5〜100重量%、より好ましくは1〜100重量%の範囲から適宜選択することが可能である。
げることができる。
本発明の化粧品組成物は、上記乳酸菌又は菌体処理物を必須成分として含有する。
、真空乾燥、噴霧乾燥など)、凍結、溶菌等されたものが挙げられる。さらに、菌体処理
物としては、超音波などにより破砕処理を行った菌体破砕物に除タンパクを行った後の上清、菌体培養物及び発酵物の固形分を除去した上清等も含まれる。
の範囲から適宜選択することが可能である。
菌の分離に用いた培地は、MRS培地(又はROGOSA培地)であり、必要に応じてリンゴジュ
ース、オレンジジュース、トマトジュース又はグレープジュースのいずれかを最終濃度25%となるように混ぜ、酢酸と水酸化ナトリウムを用いてpH4.5に調整した。調製した培地に、花粉荷を適宜希釈し、インキュベータ内にて、25〜37℃で培養を開始した。2〜3日間培養後、炭酸カルシウム入りのMRS寒天培地に画線法にて広げ、更に、同様の温度にて2〜3
日間培養し、乳酸産生によりクリアゾーンを有するシングルコロニーを複数株得た。得られたコロニーを、MRSにて培養後、10%グリセロールストックとして、-80℃にて凍結保存
した。
試験例1
<実験方法>
・動物の飼育・飼養
検疫・検収の終了後、1週間予備飼育を行った6週齢のBALB/c雌マウスを使用した。試
験に用いる動物は、ほぼ同体重又は予備飼育期間中の体重変動がほぼ同様の動きを示した個体を選択した。
実験動物の飼育と飼養に関する法律に則り、麻酔処理した動物より採血を行い、放血させた。放血後、脾臓及び小腸(盲腸回盲部を含む)を摘出し、1%BSA含有Hank's液の入った
シャーレに移し、氷冷保存した。脾臓より脾臓由来リンパ球(SPL)、小腸よりパイエル氏
板由来リンパ球(PPL)を回収し、各細胞を1×106/mL となるように10%RPMI-1640培地に再
懸濁した。
細菌株をミューラーヒントン寒天培地に画線し、37℃孵卵器で16時間培養した。寒天培地上に発育した単一の細菌集落より白金線にて釣菌し、新たなミューラーヒントン寒天培地に画線し、37℃孵卵器で16時間培養した。マクファーランド濁度(McFarland;MCF) 3.0を目安にTS液体培地中に細菌集落を溶解し、細菌懸濁液を調製した。菌液の一部は、10倍階段希釈法にて菌数を測定した。調製した細菌懸濁液を100℃、30分間加熱処理を行い、
次項に示す被験物質とした。対照細菌株にはListeria monocyotogenes (EGD株)を使用し
、上述した画線培養と同様の操作を行い、MCF3.0を目安に細菌懸濁液を調製した。さらに、調製した細菌懸濁液を100℃、30分間加熱処理を行い、次項に示す対照株とした。
回収したPPLに対して被験物質による抗原刺激を行い、刺激後48時間後に培養上清の回
収を行った。回収した培養上清中のIgAをELISA法にて測定した。
回収したSPLをBrdU-Thymidine存在下でマイトゲン刺激(PWM終濃度5μg/mL)又は被験物
質による抗原刺激を行い、BrdU-Thymidineの取込量を測定した。また、同様の系にて培養上清を回収し、CTLL-2細胞による細胞増殖能試験を行った。
(IgA抗体産生能)
被験物質を用いてパイエル氏板細胞への刺激を行った。48時間刺激後の培養上清をIgA
抗体測定用ELISAプレートに添加し、IgA抗体産生能を評価した。なお、パイエル氏板細胞無刺激の状態を陰性対照とし、陰性対照のO.D.値を基準に被験物質毎のO.D.値を評価した。結果を図2に示す。
・BrdU取込を指標とした脾臓細胞増殖反応
被験物質を用いて脾臓細胞への刺激を行った。蛍光標識したBrdU-Thymidineの取込量をフローサイトメータによる蛍光強度により評価した。なお、脾臓細胞無刺激の状態を陰性対照とし、陰性対照の蛍光強度を基準に被験物質毎の蛍光強度を評価した。結果を図3に示す。
上記の試験で得られた培養上清中のIL-2測定をCTLL-2細胞を指標に行った。測定に関しては、CTLL-2細胞のBrdU-Thymidineの取込量をフローサイトメータによる蛍光強度により評価した。なお、脾臓細胞無刺激の状態を陰性対照とし、陰性対照の蛍光強度を基準に被験物質毎の蛍光強度を評価した。結果を図4に示す。
力なマイトジェン活性は認められなかった。細胞内寄生性細菌であるListeria死菌と比較しても、細胞増殖反応及びIL-2産生能は極めて低く、非特異的に細胞性免疫を誘導する能力はない。すなわち、宿主における免疫活性を常に向上させるものではなく、免疫学的に安全な物質であると思われる。
そのため、気道粘膜や食道粘膜などの粘膜上皮にIgA抗体をより多く配備させる可能性が
考えられ、経口・経鼻侵入してくる病原体(ウイルスなど)に対して、感染を防御するのに有効であると考えられる。
<試験方法>
1.ウイルスの調製
超低温冷凍庫に凍結保存してあるインフルエンザウイルス(IFVA, PR/8/34(H1N1)株)を
細胞増殖培地で培養したMDCK 細胞にM.O.I. (Multiplicity of infection) 0.01で感染させ、37℃, 5% CO2存在下で72時間培養した(1継代)。連続して5代継代したものを大量培養し、蔗糖密度勾配超高速遠心法によりウイルス液を分離精製した後、使用時まで超低温冷凍庫にて保存した。ウイルス液の一部は10倍階段希釈法にて細胞変性効果を確認し、ウイルス感染力価(TCID50)並びにプラーク形成単位(pfu:plaque forming unit)を測定した。
a 被験物質の経口投与
検疫及び検収の終了後、1週間予備飼育を行った6週齢の雌性BALB/cマウスに、被験物
質をマウス1匹当たり0.2 mLずつ1回強制経口投与した。被験物質の濃度は1 mg/kgに設
定し、被験物質の強制経口投与は試験期間を通じて1日1回行い、これをIFVA感染後の試験期間終了時まで継続した。なお、陰性対照には生理食塩水を用い、被験物質と同様の経口投与を行った。
試験群は、2群にて構成し、詳細は下表の通りとした。2群には調製したIFVAを経鼻接種し、ウイルス接種が確実に行われた動物を各群に20 匹ずつ割り付けた。なお、群分けの
指標には動物番号を用い、被験物質投与開始時に層別無作為に割り付けた。
被験物質を3週間連続強制経口投与した9週齢の雌性BALB/cマウスを使用し、動物番号順に生理食塩水にて希釈したペントバルビタールナトリウム(5.0 mg/mL;共立製薬株式会社(商品名;ソムノペンチル麻酔用注射液))を50 mg/kg にて腹腔内に注射し、全身麻酔を施
した。麻酔下において、調製したIFVA をマウスの右鼻腔に103 pfu/20μLずつ経鼻的に接種した。
生存率の測定には、IFVA接種後3週間の経過観察を行った。経過観察中生存した個体数
を群当たりの総数で除した値に100を乗じた値を生存率とした。
a 被験物質の経口投与
検疫・検収の終了後、1週間予備飼育を行った6週齢の雌性BALB/c マウスに、被験物質
をマウス1匹当たり0.2 mLずつ1回強制経口投与した。被験物質の濃度は100 mg/kg のみとし、被験物質の強制経口投与は試験期間を通じて1日1回行い、これをIFVA感染後の試験期間終了時まで継続した。なお、陰性対照には生理食塩水を用い、被験物質と同様の経口投与を行った。
試験群は、ウイルス接種群2群およびウイルス非接種群2群の計4群にて構成し、詳細は
下表の通りとした。ウイルス接種群の2群には調製したIFVAを経鼻接種し、ウイルス接種
が確実に行われた動物を各群に50匹ずつ割り付けた。ウイルス非接種群の動物数は各群10匹とした。なお、群分けの指標には動物番号を用い、被験物質投与開始時に層別無作為に割り付けた。
被験物質を3週間連続強制経口投与した9週齢の雌性BALB/cマウスを使用し、動物番号順に生理食塩水にて希釈したペントバルビタールナトリウム(5.0 mg/mL;共立製薬株式会社(商品名;ソムノペンチル麻酔用注射液))を50 mg/kgにて腹腔内に注射し、全身麻酔を施した。麻酔下において、調製したIFVAをマウスの右鼻腔に102 pfu/20μLずつ経鼻的に接種
した。なお、ウイルス非接種群には、生理食塩水を同様に20μLずつ経鼻的に注入した。
IFVA 感染0日後(d0)及び14日後(d14)に各群8匹ずつ動物を屠殺した。各群5匹からは、
肺胞-気管支洗浄液(BALF)を回収した。各群3匹からは、無処置のまま肺臓を摘出して10%(v/v)ホルマリン液にて保存した。
各群5匹より処置後の肺臓を摘出し、gentleMACS dissociator (Miltenyi Biotec)を用
いて細胞懸濁液を作成した。調製した細胞懸濁液からISOGEN IIを用いて、肺臓由来全RNAを抽出した。抽出したRNAについてはUni12 primer (Hoffmann E. et al. Arch Virol. 2001.)を用いた逆転写反応を行い、ウイルスゲノムRNAを選択的に増幅した後、ウイルスNP
遺伝子に対する特異的プライマーを用いたリアルタイムPCR法により、肺臓におけるウイ
ルスゲノムRNA量を測定した。
回収したBALFについては遠心操作を実施し、上清と細胞成分に分離した。上清については解析実施時まで超低温冷凍庫にて保存した。BALF上清の抗体について、ELISA法にて測
定した。測定項目は、抗インフルエンザウイルス特異的IgAとした。
生存率解析における群間の比較はLogrank検定にて実施し、有意水準は両側5%とした。
その他の試験における群間の有意差はStudentのt検定にて行い、有意水準は両側5%とした。
1.生存率解析(図5)
実験対照群である生理食塩水投与群については、試験終了時の生存率は25.0%であった
。被験物質(乳酸菌末BPS402;以下BPS402) 1 mg/kg投与群については、試験終了時の生存
率は55.0%であった。BPS402 1 mg/kg投与群ではLogrank検定(p=0.0465)にて、実験対照群との比較により有意差が認められた。
a 肺臓ウイルスゲノムRNA量の測定(図6)
BPS402投与群におけるウイルス量の推移は、感染14日後について有意な減少が認められた。
IFVA感染マウスのBALFに関して、感染14日後のインフルエンザウイルス特異的IgAにつ
いては、BPS402投与群で有意に増加していた。
染後期における肺胞-気管支におけるインフルエンザウイルス特異的分泌型IgAの上昇、感染後期における排ウイルス作用の促進の現象が認められた。BPS402は特にB細胞系列の形
質細胞に強く作用し、インフルエンザウイルス特異的IgAを効率良く分泌させることによ
り、速やかな感染の収束を担っている可能性が示唆された。
本試験ではラクトバチルス・クンキーBPS402のヒトにおける有効性及び安全性の確認を行った。
とした。摂取量はいずれも1日5錠(1,000 mg)、摂取期間は4週間とした。
BPS402摂取前後において唾液中sIgA(μg/min)が有意に上昇していた。sIgAは粘膜系に
おける重要な免疫機能を持つ免疫グロブリンとして広く知られており、上気道感染症においてその感染リスクを低減しうると考えられている。
BPS402の摂取により安全性について特筆すべき問題は生じなかった。
以下、本発明の組成物の製造例を示す。
グルコースを2%、酵母エキスを5%含む1,000Lの培地をpH6.5に調整し、既に前培養して
おいたBPS104培養液を1%植菌した。適宜、途中でpHを調整しながら、30〜37℃にて、24〜48時間培養したものを菌体培養液とした。その菌体培養液を遠心分離し、菌体1重量部に
対して1重量部の水を加えた後、凍結乾燥し、固形物を粉砕機によって粉砕することで、BPS104菌体末1 kgを得た。
乳酸菌BPS104粉末400 gとショ糖脂肪酸エステル20 gを混合し、充填機にてハードカプ
セルに充填し、2,000粒の乳酸菌BPS104カプセルを得た。
実施例1
ローヤルゼリーを終濃度5%に希釈した希釈液1,000 mLを、pH6.5に調整した後、既に前
培養しておいたBPS402培養液を1%植菌した。30℃にて、48時間培養後、遠心分離によって残渣を除き、ローヤルゼリー発酵エキス800 mLを得た。
実施例1と同様に、酵素処理ローヤルゼリーを終濃度5%に希釈した希釈液1,000 mLから、酵素処理ローヤルゼリー発酵エキス800 mLを得た。
場合を−とし、わずかな効果しかない場合を−/+、また、効果がある場合を低い効果から順に+〜+++の3段階で評価し、その結果を表4に示した。
48時間後の発酵エキスを、pHメーターにて評価した。
48時間後の培養液を、発酵前と比較し、評価した。
48時間後の培養液を懸濁後、適宜希釈し、MRS寒天培地に塗り広げ、評価した。
(i) PBS 20 mlとポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル(Triton X-100) 0.2 mlを混合し撹拌した。
(ii) PBS 10 mlとL-DOPA 19.7 mlを混合しアルミホイルで巻き攪拌した。
(iii) 発酵エキスと2日間培養したB16メラノーマ細胞(3000 cells/well)に、(i)を90μl,
(ii)を10μl添加し、マイクロプレートリーダーで0, 60分の吸光度(490 nm)を測定し、
評価した。
メラニン産生抑制試験から5日後の培地の色を目視にて確認し、DOPAの酸化を評価した
。
クエン酸ナトリウム0.1%、ピロリドンカルボン酸ナトリウム1.0%、1,3-ブチレングリコール5.0%となるように、精製水にそれぞれを50℃で混合した溶液1000 mLに、POE(30)POP(6)デシルテトラデシルエーテル(NIKKOL PEN-4630)を0.6%配合して100 mLとしたエタノー
ルを、撹拌しながら徐々に加えて可溶化した。撹拌しながら冷却し30℃まで下げ、最後に0.5%となるよう、実施例2の乳酸菌発酵エキスを加え、1000 mLの乳酸菌発酵エキス化粧
水を得た。
Claims (3)
- ラクトバチルスGG株(ATCC53103)よりIgAの産生促進作用が高く、且つリステリアEGD株よりマイトジェン活性及びIL-2産生促進作用が低い、ラクトバチルス・クンキー(Lactobacillus kunkeei)に属する乳酸菌又はその菌体処理物を含有するIgA産生促進剤。
- 前記乳酸菌が、グルコース、フルクトース、スクロース、トレハロース及びグルコン酸塩に対する資化性を示すことを特徴とする、請求項1に記載のIgA産生促進剤。
- 食品又は医薬品である、請求項1又は2に記載のIgA産生促進剤。
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