JP2017531721A - 衝撃強さ/剛性バランスが改善され、粉体流動性が改善され、排出量が低減された収縮率が低い異相ポリプロピレン - Google Patents
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Abstract
Description
(A)13C−NMR分光法により決定されるペンタッド濃度が96mol%より大きく、ISO1133にしたがって230℃および2.16kgの荷重で決定されるマトリックスメルトフローレート(MFRM:matrix melt flow rate)が15〜200g/10分の範囲内である、48〜78重量%の結晶性アイソタクチックプロピレンホモポリマーマトリックスと、
(B)分散粒子として組成物中に存在する、25〜48重量%のエチレンおよび/または4〜10個の炭素原子をもつα−オレフィンを含む、22〜52重量%の主に非晶質のプロピレンコポリマーと、
(C)(B)の分散粒子の包含物として組成物中に存在する、3〜10個の炭素原子をもつα−オレフィンを含む、0.0〜5.0重量%の結晶性エチレンコポリマーと、
(D)アイソタクチックポリプロピレンのα相および/またはγ相のための、0〜1.0重量%のα核形成剤と
を含むものであり、前記組成物はさらに、
(i)ISO1133にしたがって230℃および2.16kgの荷重で決定される総メルトフローレート(MFRT:total melt flow rate)が、2.0〜50g/10分の範囲内であり、
(ii)ISO16152にしたがって25℃で決定されるキシレン可溶画分(XCS)が22〜52重量%の範囲内であり、
(iii)DIN ISO1628/1にしたがってデカリン中135℃で測定されるXCS画分の固有粘度が、2.5〜9.0dl/gの範囲内であり、
(iv)XCS画分のブロックエチレンシーケンスに対する孤立エチレンシーケンスの相対含量(I(E))は、
不等式(I)
I(E)<78−1.97×C+0.015×(C)2
を満たし、式中、CはXCS画分のコモノマー含量[重量%]であり、
I(E)含量は、式(II)
I(E)は、ブロックエチレンシーケンスに対する孤立エチレンシーケンスの相対含量[%]であり;
fPEPは、サンプル中のプロピレン/エチレン/プロピレンシーケンス(PEP:propylene/ethylene/propylene sequences)のモル分率であり;
fPEEは、サンプル中のプロピレン/エチレン/エチレンシーケンス(PEE:propylene/ethylene/ethylene sequences)およびエチレン/エチレン/プロピレンシーケンス(EEP:ethylene/ethylene/propylene sequences)のモル分率であり;
fEEEは、サンプル中のエチレン/エチレン/エチレンシーケンス(EEE:ethylene/ethylene/ethylene sequences)のモル分率であり、
ここですべてのシーケンス濃度は、13C−NMRデータの統計的三連子分析に基づくこと
を特徴とする。
特定の異相ポリプロピレン組成物の成分(A)は、異相ポリプロピレン組成物のマトリックスを形成する結晶性アイソタクチックプロピレンホモポリマーである。
特定の異相ポリプロピレン組成物の成分(B)は、分散粒子として組成物中に存在する主に非晶質のプロピレンコポリマーである(すなわち分散相)。
成分(C)として、3〜10個の炭素原子をもつα−オレフィンを含む結晶性エチレンコポリマーが任意に存在する。
成分(D)として、アイソタクチックポリプロピレンのα相および/またはγ相のためのα核形成剤が任意に存在する。
本発明の異相ポリプロピレン組成物は、2.0〜50g/10分の範囲内の、好ましくは2.5〜45g/10分の範囲内の、より好ましくは3.0〜40g/10分の範囲内の、さらに好ましくは3.5〜35g/10分の範囲内の総メルトフローレート(MFRT)(ISO1133;230℃;2.16kg)をさらに特徴とする。
I(E)は、ブロックエチレンシーケンスに対する孤立エチレンシーケンスの相対含量[%]であり;
fPEPは、サンプル中のプロピレン/エチレン/プロピレンシーケンス(PEP)のモル分率であり;
fPEEは、サンプル中のプロピレン/エチレン/エチレンシーケンス(PEE)およびエチレン/エチレン/プロピレンシーケンス(EEP)のモル分率であり;
fEEEは、サンプル中のエチレン/エチレン/エチレンシーケンス(EEE)のモル分率であり、
ここですべてのシーケンス濃度は、13C−NMRデータの統計的三連子分析に基づく。
I(E)<78−1.97×C+0.015×(C)2
を満たさなければならず、式中、Cは、XCS画分のコモノマー含量、好ましくはエチレン含量[重量%]である。
異相ポリプロピレン組成物は、直列に接続された少なくとも三つの反応器を含む多段階プロセスで生産することができ、この場合最初にポリプロピレンホモポリマーマトリックス(A)が生産され、後のステップでプロピレンコポリマー(B)が、マトリックス(A)の存在下で生産され、またはマトリックスポリマー(A)をプロピレンコポリマー(B)と、これらの重合後にブレンドすることによって生産することができる。
(b)前記第一プロピレンホモポリマー画分を第二反応器に移し、
(c)前記第二反応器において、第一プロピレンホモポリマー画分の存在下で、さらなるプロピレンを重合して第二プロピレンホモポリマー画分を得、前記第一プロピレンホモポリマー画分と前記第二プロピレンホモポリマー画分とがマトリックス(A)を形成し、
(d)前記マトリックス(A)を第三反応器に移し、
(e)前記第三反応器において、マトリックス(A)の存在下で、プロピレンとエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンとを重合して、主に非晶質のプロピレンコポリマー(B)を得、前記マトリックス(A)と前記主に非晶質のプロピレンコポリマー(B)とが異相ポリプロピレン組成物を形成する
のが好ましい。
(f)ステップ(e)で得られた組成物を第四反応器に移すステップと、
(g)前記第四反応器において、第四反応器において得られた異相ポリプロピレン組成物の存在下で、画分プロピレンとエチレンおよび/またはC4〜C10α−オレフィンとを重合して、さらなる主に非晶質のプロピレンコポリマー(B)を得るステップであって、前記さらなる主に非晶質のプロピレンコポリマー(B)は、ステップ(e)の異相ポリプロピレン組成物とともに、最終的な異相ポリプロピレン組成物を形成する、ステップと
をさらに含む。
− 温度は、50℃〜110℃の範囲内であり、60℃〜100℃の間であるのが好ましく、62〜85℃の間であるのがより好ましく、
− 圧力は、20バール〜80バールの範囲内であり、40バール〜70バールの間であるのが好ましく、
− 公知の様式でモル質量を制御するために水素が加えられうる。
− 温度は、50℃〜130℃の範囲内であり、60℃〜100℃の間であるのが好ましく、75〜95℃の間であるのがより好ましく、
− 圧力は、5バール〜50バールの範囲内であり、好ましくは15バール〜35バールの間であるのが好ましく、
− 公知の様式でモル質量を制御するために水素が加えられうる。
a)
a1)任意に有機液体反応媒体中で、第2族金属化合物とヒドロキシル部分に加えて少なくとも一つのエーテル部分を含む一価アルコール(A)との反応生成物である、少なくとも第2族金属アルコキシ化合物(Ax)の溶液を提供するステップ;または、
a2)任意に有機液体反応媒体中で、第2族金属化合物と式ROHの一価アルコール(A)および一価アルコール(B)のアルコール混合物との反応生成物である、少なくとも第2族金属アルコキシ化合物(Ax’)の溶液;または
a3)任意に有機液体反応媒体中で、第2族金属化合物と一価アルコール(B)との反応生成物である、第2族アルコキシ化合物(Ax)および第2族金属アルコキシ化合物(Bx)の混合物の溶液を提供するステップ;または
a4)式M(OR1)n(OR2)mX2−n−mの第2族アルコキシドまたは第2族アルコキシドM(OR1)n’X2−n’およびM(OR2)m’X2−m’の混合物の溶液を提供するステップであって、式中、Mは第2族金属であり、Xはハロゲンであり、R1およびR2はC2〜C16炭素原子の異なるアルキル基であり、nおよびmの両方が≠0、0<n’≦2および0<m’≦2の条件で、0≦n<2、0≦m<2およびn+m+(2−n−m)=2である、ステップと、
b)ステップa)からの前記溶液を、第4族〜第6族の遷移金属の少なくとも一つの化合物に加えるステップと、
c)固体触媒成分粒子を得るステップと、
ステップc)の前の任意のステップにおいて、内部電子ドナー、好ましくは非フタル酸内部ドナーを加えるステップと
を含むプロセスによって得られるのが好ましい。
Ra pRb qSi(ORc)(4−p−q)
のシラン類を使用するのが最も好ましく、式中、Ra、RbおよびRcは炭化水素ラジカル、特にアルキルまたはシクロアルキル基を表し、pおよびqは0〜3の範囲の数であり、合計p+qが3以下である。Ra、RbおよびRcは互いに独立して選択されることができ、同じでも異なってもよい。このようなシラン類の具体例は、(tert−ブチル)2Si(OCH3)2、(シクロヘキシル)(メチル)Si(OCH3)2、(フェニル)2Si(OCH3)2、および(シクロペンチル)2Si(OCH3)2、または一般式
Si(OCH2CH3)3(NR3R4)
のものであり、式中、R3およびR4は同じでも異なってもよく、1〜12個の炭素原子をもつ炭化水素基を表す。
(a)外部ドナー(ED)に対する助触媒(Co)のmol比[Co/ED]は、5〜45の範囲内でなければならず、5〜35の範囲内であるのが好ましく、5〜25の範囲内であるのがより好ましく;任意に、
(b)チタン化合物(TC)に対する助触媒(Co)のmol比[Co/TC]は、80超〜500の範囲内でなければならず、100〜350の範囲内であるのが好ましく、120〜300の範囲内であるのがさらに好ましい。
(a)IUPACの第4族〜第6族の遷移金属の化合物(TC)と、第2族金属化合物と内部ドナーとを含むチーグラー・ナッタ触媒であって、前記内部ドナーは、非フタル酸化合物であり、非フタル酸エステルであるのが好ましく、非フタル酸系ジカルボン酸のジエステルであるのがより好ましい、チーグラー・ナッタ触媒と;
(b)任意に助触媒(Co)と、
(c)任意に外部ドナー(ED)と
の存在下で生産されるのが好ましい。
本発明のさらなる実施形態によれば、本発明の異相ポリプロピレン組成物ならびに前記組成物の充填材または強化材との組み合わせは、ポーチおよびバッグ、パイプおよび付属品、輸送包装容器のほか、ダッシュボード、ドアクラッディング、コンソール、バンパーおよびトリムのような車の外装および内装用部品等の、フィルム、押出、ブロー成形または射出成形された物品の生産のために使用される。
A.測定方法
別段の定めがない限り、以下の用語および決定方法の定義が、特許請求の範囲を含む本発明の上述の一般的説明ならびに以下の実施例に当てはまる。
定量的核磁気共鳴(NMR:nuclear−magnetic resonance)分光法を用いて、プロピレンホモポリマーのアイソタクティシティおよびレギオ規則性を定量した。
[mmmm]%=100*(mmmm/すべてのペンタッドの合計)
P21e=(Ie6+Ie8)/2
P12=ICH3+P12e
Ptotal=P12+P21e
[21e] mol.%=100*(P21e/Ptotal)
定量的核磁気共鳴(NMR)分光法をさらに用いて、ポリマーのコモノマー含量およびコモノマーシーケンス分布を定量した。1Hおよび13Cにつきそれぞれ400.15および100.62MHzで動作するBruker Advance III 400NMR分光計用いて溶液状態で定量的13C{1H}NMRスペクトルを記録した。すべてのスペクトルを、13Cに最適化された10mmの拡張温度プローブヘッドを使用して125℃ですべての空気圧に窒素ガスを使用して記録した。約200mgの材料を、クロミウム−(III)−アセチルアセトネート(Cr(acac)3)とともに3mlの1,2−テトラクロロエタン−d2(TCE−d2)に溶解し、溶媒中の緩和剤の65mMの溶液を得た(Singh,G.,Kothari,A.,Gupta,V.,Polymer Testing 28 5(2009),475)。均質の溶液を確保するために、ヒートブロックにおける最初のサンプル調製の後、NMRチューブを、回転(rotatary)オーブンで少なくとも一時間さらに加熱した。マグネットに挿入し、チューブを10Hzで回転させた。このセットアップは、高分解能のために主に選択され、正確なエチレン含量定量のために定量的に必要であった。NOEを用いずに、最適化されたチップ角、1秒のリサイクル遅延およびバイレベルWALTZ16デカップリングスキーム(Zhou,Z.,Kuemmerle,R.,Qiu,X.,Redwine,D.,Cong,R.,Taha,A.,Baugh,D.Winniford,B.,J.Mag.Reson.187(2007)225;Busico,V.,Carbonniere,P.,Cipullo,R.,Pellecchia,R.,Severn,J.,Talarico,G.,Macromol.Rapid Commun.2007,28,1128)を利用して、標準的シングルパルス励起を用いた。スペクトルあたり合計6144(6k)のトランジェントが得られた。
E=0.5(Sββ+Sβγ+Sβδ+0.5(Sαβ+Sαγ))
への減少によって達成された。
E=0.5(IH+IG+0.5(IC+ID))
となる。絶対的プロピレン含量に使用する方程式は修正しなかった。
E[mol%]=100*fE
E[重量%]=100*(fE*28.06)/((fE*28.06)+((1−fE)*42.08))
固有粘度(V)値は、ポリマーの分子量とともに増加する。例えばXCSのiV値を、ISO1628/1にしたがってデカリン中135℃で測定した。
Log(MFR最終)=重量分率(A)*Log(MFRA)+重量分率(B)*Log(MFRB)
ポリマーの総排出量を、ガスクロマトグラフおよびヘッドスペース法を用いたVDA277:1995によるマルチプルヘッドスペース抽出を用いて決定した。器材は、30mの長さおよび0.25mm×2.5μmの内径(0.25マイクロメートル膜厚)のWCOTキャピラリーカラム(ワックスタイプ)を備えたHewlett Packardガスクロマトグラフとした。炎イオン化検出器を、燃料ガスの水素とともに用いた。
ISO1873にしたがって、空洞を有する型に射出成形機により樹脂を射出成形して150×80×2mm3のプレートを形成することによって収縮率を決定する。室温で96時間冷却した後、プレートの長さおよび幅を決定して、縦方向および横方向の収縮率を百分率で計算する。
シャルピーノッチ付き衝撃強度は、ISO179/1eAにしたがって、+23℃および−20℃で、ISO1873にしたがって生産された射出成形試験試料(80×10×4mm)を用いて測定する。
曲げ弾性率は、ISO178にしたがった三点曲げにおいて、EN ISO1873−2にしたがって23℃で射出成形された80×10×4mm3の試験バーで決定した。
引張弾性率は、ENISO1873−2にしたがって生産され、ISO527−2(1B)にしたがって180℃または200℃で成形された射出成形試料(ドッグ10ボーン形状、4mm厚)を使用して、ISO527−1(クロスヘッド速度1mm/分)にしたがって23℃で測定した。
粉体流動性は、ISO6186:1998、Method Aにしたがった粉体流動性試験によって測定した。
本発明の実施例(IE1〜5)の異相ポリプロピレン組成物の重合プロセスにおいて使用する触媒は、以下のように調製した。
Chemturaにより提供されたブチルエチルマグネシウム(Mg(Bu)(Et),BEM)のトルエン中20%溶液
Amphochemにより提供された2−エチルヘキサノール
Dowにより提供された3−ブトキシ−2−プロパノール−(DOWANOL(商標)PnB)
SynphaBaseにより提供されたビス(2−エチルヘキシル)シトラコネート
Millenium Chemicalsにより提供されたTiCl4
Aspokemにより提供されたトルエン
Evonikにより提供されたViscoplex(登録商標)1−254
Chevronにより提供されたヘプタン
20lステンレススチール反応器において、4.7kgの2−エチルヘキサノールと1.2kgのブトキシプロパノールの混合物を、ブチルエチルマグネシウム(Mg(Bu)(Et))のトルエン中20重量%溶液11kgに、撹拌(70rpm)しながら添加することにより、Mgアルコキシド溶液を調製した。添加の間、反応器の内容物を45℃未満に維持した。添加を完了したあと、反応混合物の混合(70rpm)を60℃で30分間続けた。室温に冷却後、温度を25℃未満に保ちながら、2.3kgのドナー、ビス(2−エチルヘキシル)シトラコネートを、Mg−アルコキシド溶液に加えた。混合を、撹拌(70rpm)下で15分間続けた。
20.3kgのTiCl4および1.1kgのトルエンを、20lステンレススチール反応器に加えた。350rpm混合下で温度を0℃に保ちながら、実施例1で調製したMgアルコキシ化合物14.5kgを、1.5時間の間に加えた。1.7lのViscoplex(登録商標)1−254および7.5kgのヘプタンを加え、0℃で1時間混合の後、形成されたエマルジョンの温度を1時間以内に90℃に上げた。30分後に混合を停止し、触媒液滴が凝固し、形成された触媒粒子を沈殿させた。沈降(1時間)後、上清液を吸い取った。それから、トルエン45kgを用いて触媒粒子を90℃で20分間洗浄した後、ヘプタンで二回洗浄した(30kg、15分)。最初のヘプタン洗浄の間には、温度を50℃に、二回目の洗浄の間には室温に下げた。
ブレンドを、添加物の混合と組み合わせて、Coperion W&P ZSK40二軸押出機において、220〜240℃の温度範囲で行った。
CE1の場合には、Basellから市販されるZN104を使用した。
CE2およびCE3の触媒調製
まず、0.1モルのMgCl2×3EtOHを、不活性条件下において大気圧で反応器中の250mlのデカンに懸濁した。溶液を−15℃の温度に冷却し、温度を前記レベルに維持しながら300mlの冷TiCl4を加えた。それから、スラリーの温度をゆっくり20℃に上げた。この温度で、0.02モルのフタル酸ジオクチル(DOP)をスラリーに添加した。フタル酸エステルの添加後、温度を90分の間に135℃に上げ、スラリーを60分間静置した。それから、さらに300mlのTiCl4を加え、温度を135℃で120分間保った。その後、触媒を液体から濾過し、80℃のヘプタン300mlで六回洗浄した。それから固体触媒成分を濾過し、乾燥した。
触媒をさらに修飾しなかった(触媒のVCH修飾を行わなかった)ことを除き、CE2と同じ触媒を用いた(上述の触媒調製を参照)。
比較例5のCE5は、実施例1および実施例2に使用した触媒を用いて、実施例2のような四つの反応器セットアップにおいて調製した。
表5および6から、本発明の異相ポリプロピレン組成物が比較例と比較して有利な衝撃強さ/剛性バランスを維持しながら、相当する高い粉体流動性、低減された排出量および低い収縮率を有することが明らかに分かる。
Claims (17)
- (A)13C−NMR分光法により決定されるペンタッド濃度が96mol%超であり、ISO1133にしたがって230℃および2.16kgの荷重で決定されるマトリックスメルトフローレート(MFRM)が15〜200g/10分の範囲内である、48〜78重量%の結晶性アイソタクチックプロピレンホモポリマーマトリックスと、
(B)分散粒子として組成物中に存在する、25〜48重量%のエチレンおよび/または4〜10個の炭素原子をもつα−オレフィンを含む、22〜52重量%の主に非晶質のプロピレンコポリマーと、
(C)(B)の前記分散粒子の包含物として組成物中に存在する、3〜10個の炭素原子をもつα−オレフィンを含む、0.0〜5.0重量%の結晶性エチレンコポリマーと、
(D)アイソタクチックポリプロピレンのα相および/またはγ相のための、0〜1.0重量%のα核形成剤と
を含む異相ポリプロピレン組成物であって、
(i)ISO1133にしたがって230℃および2.16kgの荷重で決定される総メルトフローレート(MFRT)が、2.0〜50g/10分の範囲内であり、
(ii)ISO16152にしたがって25℃で決定されるキシレン可溶画分(XCS)が、22〜52重量%の範囲内であり、
(iii)DIN ISO1628/1にしたがってデカリン中135℃で測定される前記XCS画分の固有粘度が、2.5〜9.0dl/gの範囲内であり、
(iv)前記XCS画分のブロックエチレンシーケンスに対する孤立エチレンシーケンスの相対含量(I(E))は、不等式(I)
I(E)<78−1.97×C+0.015×(C)2
を満たし、式中、Cは前記XCS画分のコモノマー含量[重量%]であり、
前記I(E)含量は、式(II)
I(E)は、ブロックエチレンシーケンスに対する孤立エチレンシーケンスの相対含量[%]であり;
fPEPは、サンプル中のプロピレン/エチレン/プロピレンシーケンス(PEP)のモル分率であり;
fPEEは、サンプル中のプロピレン/エチレン/エチレンシーケンス(PEE)およびエチレン/エチレン/プロピレンシーケンス(EEP)のモル分率であり;
fEEEは、サンプル中のエチレン/エチレン/エチレンシーケンス(EEE)のモル分率であり、
ここですべてのシーケンス濃度は、13C−NMRデータの統計的三連子分析に基づくこと
をさらに特徴とする、異相ポリプロピレン組成物。 - MFRT/MFRMの比は、0.5以下である、請求項1に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- ISO11357にしたがったDSC分析からの融点(Tm)が160〜170℃の範囲内である結晶性ポリプロピレン含量と、任意にISO11357にしたがったDSC分析からの融点が105〜130℃の範囲内である結晶性ポリエチレン含量とを有する、請求項1または2に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- ISO178にしたがって80×10×4mm3の射出成形試料で決定された曲げ弾性率(FM)が500〜1100MPaの範囲内であるか、またはISO527−1にしたがって23℃(クロスヘッドスピード1mm/分)で測定された引張弾性率(TM)が500〜1100MPaの範囲内であり、さらにISO179 1eAにしたがって23℃で80×10×4mm3の射出成形試料で決定されたシャルピーノッチ付き衝撃強度(NIS)が少なくとも10.0kJ/m2であることを特徴とする、請求項1、2または3に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- エチレンおよび4〜10個の炭素原子を有するα−オレフィンの含量の合計として定義される総コモノマー含量が、6.0〜26.0重量%の範囲内である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- 前記結晶性アイソタクチックプロピレンホモポリマーマトリックスに関連する一つのTg(Tg(1))が−4〜+4℃の範囲内であり、前記主に非晶質のプロピレンコポリマーに関連するもう一つのTg(Tg(2))が−60〜−35℃の範囲内である、ISO6721−7にしたがって動機械的熱分析により決定される少なくとも二つのガラス転移点(Tg)を特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- ISO179 1eAにしたがって−20℃で80×10×4mm3の射出成形試料で決定されたシャルピーノッチ付き衝撃強度が、4.5〜35kJ/m2の範囲内であることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- ISO6186:1998、Method Aにしたがって決定された粉体流動性が20秒未満であり、VDA277:1995にしたがって決定された揮発性物質の総排出量が25ppm未満であり、「測定方法の説明」に記載の方法にしたがって決定された縦方向の収縮率が1.2%未満であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- 前記組成物に基づいて30重量%未満の量の充填材または強化材を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- 前記組成物は、
a)IUPACの第4族〜第6族の遷移金属の化合物(TC)と、第2族金属化合物(MC)と内部ドナー(ID)とを含むチーグラー・ナッタ触媒(ZN−C)であって、前記内部ドナー(ID)は、非フタル酸化合物であり、非フタル酸エステルであるのが好ましい、チーグラー・ナッタ触媒(ZN−C)と、
b)助触媒(Co)と、
c)任意に外部ドナー(ED)と
の存在下で重合されている、請求項1〜9のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物。 - 前記内部ドナー(ID)は、マロネート類、マレエート類、スクシネート類、シトラコネート類、グルタレート類、シクロヘキセン−1,2−ジカルボキシレート類およびベンゾエート類、ならびにこれらの任意の誘導体および/または混合物を含む群より選択される、請求項10に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- 外部ドナー(ED)に対する助触媒(Co)のモル比[Co/ED]は5〜45の範囲内であり、チタン化合物(TC)に対する助触媒(Co)のモル比[Co/TC]は80超〜500の範囲内である、請求項10または11に記載の異相ポリプロピレン組成物。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物を得るために、三つ以上の反応器において、
a)IUPACの第4族〜第6族の遷移金属の化合物(TC)と、第2族金属化合物(MC)と内部ドナー(ID)とを含むチーグラー・ナッタ触媒(ZN−C)であって、前記内部ドナー(ID)は、非フタル酸化合物であり、非フタル酸エステルであるのが好ましい、チーグラー・ナッタ触媒(ZN−C)と、
b)助触媒(Co)と、
c)任意に外部ドナー(ED)と
の存在下でエチレンおよび/または4〜10個の炭素原子をもつα−オレフィンと組み合わせてプロピレンを重合するためのプロセス。 - 前記内部ドナー(ID)は、任意に置換されたマロネート類、マレエート類、スクシネート類、グルタレート類、シクロヘキセン−1,2−ジカルボキシレート類、ベンゾエート類、ならびにこれらの誘導体および/または混合物を含む群より選択され、前記内部ドナー(ID)はシトラコネートであるのが好ましい、請求項13に記載のプロピレンを重合するためのプロセス。
- 予備重合反応器(I)、一つの液体バルク反応器(II)および二つ以上の気相反応器(III)、(IV)および任意に(V)を直列で使用して、
a)IUPACの第4族〜第6族の遷移金属の化合物(TC)と、第2族金属化合物(MC)と内部ドナー(ID)とを含むチーグラー・ナッタ触媒(ZN−C)であって、前記内部ドナー(ID)は、非フタル酸化合物であり、非フタル酸エステルであるのが好ましい、チーグラー・ナッタ触媒(ZN−C)と、
b)助触媒(Co)と、
c)任意に外部ドナー(ED)と
の存在下で、請求項1〜9のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物を調製するためのプロセスであって、
前記液体バルク反応器(II)および後続の第一気相反応器(III)においてポリプロピレンホモポリマーマトリックス(A)が生産され、その後、第二気相反応器(IV)および任意の第四気相反応器(V)においてプロピレンコポリマー(B)が生産されて、請求項1〜8のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物が産出され、または
「ベース異相ポリプロピレン組成物」が産出され、これが、前記「ベース異相ポリプロピレン組成物」に基づいて1.0〜40重量%の、液体バルク反応器(II)および後続の第一気相反応器(III)において得られた追加のポリプロピレンホモポリマーマトリックスとブレンドされて、請求項1〜9のいずれか一項に記載の異相ポリプロピレン組成物が産生される、
プロセス。 - フィルム、押出、ブロー成形または射出成形された物品の生産のための、請求項1〜9のいずれか一項に記載のプロピレンポリマー組成物の使用。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載のプロピレンポリマー組成物を含む、フィルム、押出、ブロー成形または射出成形された物品。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021502277A (ja) * | 2017-11-13 | 2021-01-28 | ブラスケム・エス・エー | 3次元印刷において改善された寸法安定性を有するポリオレフィン、それから形成された物品、およびその方法 |
EP3842489A1 (en) | 2019-12-24 | 2021-06-30 | Sumitomo Chemical Company Limited | Heterophasic propylene polymer material and use of the same |
WO2022075149A1 (ja) * | 2020-10-07 | 2022-04-14 | 住友化学株式会社 | 固体組成物及びその製造方法 |
US11472951B2 (en) | 2019-12-24 | 2022-10-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heterophasic propylene polymer material and use of the same |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112017003454B1 (pt) | 2014-10-27 | 2021-10-26 | Borealis Ag | Composição de polipropileno heterofásico, processos para polimerização de propileno e para preparação de uma composição de polipropileno heterofásico, uso de uma composição de polímero de propileno, e, película, artigo extrudado, moldado por sopro ou moldado por injeção |
EP3015503A1 (en) * | 2014-10-27 | 2016-05-04 | Borealis AG | Heterophasic polypropylene with improved stiffness/impact balance |
EP3015504A1 (en) | 2014-10-27 | 2016-05-04 | Borealis AG | Heterophasic polypropylene with improved puncture respectively impact strength/stiffness balance |
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EP3115412B1 (en) * | 2015-07-08 | 2020-02-26 | Borealis AG | Soft heterophasic random propylene copolymer with improved clarity |
PL3260489T3 (pl) * | 2016-06-24 | 2020-06-15 | Borealis Ag | Nowe kompozycje polipropylenowe o niskim zamgleniu |
ES2873506T3 (es) | 2016-12-09 | 2021-11-03 | Borealis Ag | Composición de polipropileno para aplicaciones de espuma |
JP6884431B2 (ja) * | 2017-07-13 | 2021-06-09 | エンズパイア インダストリー カンパニー リミテッド | 活動性細孔を有する滅菌可能な医療用包装 |
ES2765849T3 (es) * | 2017-08-28 | 2020-06-11 | Borealis Ag | Composición de polipropileno con baja contracción en un intervalo amplio de temperaturas de aplicación |
EP3476888B1 (en) * | 2017-10-25 | 2024-02-14 | Borealis AG | Filled polypropylene composition with improved thermo-mechanical properties |
WO2019094216A1 (en) * | 2017-11-13 | 2019-05-16 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Catalyst components for propylene polymerization |
CN111372989B (zh) * | 2017-12-14 | 2023-07-18 | 博里利斯股份公司 | 用于制备聚丙烯组合物的方法 |
EP3728461B8 (en) * | 2017-12-20 | 2022-03-30 | Borealis AG | Heterophasic polypropylene composition |
WO2019119392A1 (en) * | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Borouge Compounding Shanghai Co., Ltd. | Soft polyolefin composition |
IL257637B (en) * | 2018-02-20 | 2021-10-31 | Carmel Olefins Ltd | Impact strength polypropylene copolymers with low volatile emissions |
WO2019182576A1 (en) | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Three-dimensional printing |
US11613646B2 (en) * | 2018-03-21 | 2023-03-28 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Material for three-dimensional printing comprising specific polypropylene block copolymer |
EP3628693A1 (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-01 | Borealis AG | Process for producing a heterophasic propylene copolymer having a high xylene cold soluble fraction (xcs) |
EP3722364B1 (en) * | 2019-04-12 | 2024-01-24 | Thai Polyethylene Co., Ltd. | High flow and high stiffness impact copolymer polypropylene |
EP4090704A1 (en) * | 2019-10-16 | 2022-11-23 | Ineos Europe AG | Polypropylene composition |
EP4081557A1 (en) * | 2019-12-23 | 2022-11-02 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) Llc. | Heterophasic propylene copolymer (heco) composition having excellent impact strength, stiffness and processability |
CN117999313A (zh) * | 2020-11-27 | 2024-05-07 | 博禄塑料(上海)有限公司 | 具有阻燃性和低翘曲的玻璃纤维增强组合物 |
ES2969463T3 (es) | 2021-04-01 | 2024-05-20 | Borealis Ag | Composición polimérica adecuada para elaborar películas |
KR20230080688A (ko) * | 2021-11-30 | 2023-06-07 | 한화토탈에너지스 주식회사 | 고 유동성 폴리프로필렌 수지 조성물 및 그로부터 제조된 성형품 |
KR20240067462A (ko) | 2022-11-09 | 2024-05-17 | 한화토탈에너지스 주식회사 | 기계적 물성의 균형 및 저속 균열 성장 저항성이 우수한 폴리프로필렌 수지 조성물 및 그로부터 제조된 성형품 |
EP4389818A1 (de) | 2022-12-23 | 2024-06-26 | Dipromat GmbH | Kunststoffzusammensetzung, verwendung der kunststoffzusammensetzung und verfahren zur herstellung eines formkörpers |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07206928A (ja) * | 1994-01-20 | 1995-08-08 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | プロピレン系重合体粒子 |
JP2005529227A (ja) * | 2002-06-12 | 2005-09-29 | バセル ポリオレフィン ジーエムビーエイチ | 良好な低温衝撃靭性と高い透明性を有するプロピレンコポリマー組成物 |
JP2016520012A (ja) * | 2013-05-08 | 2016-07-11 | ボレアリス・アクチェンゲゼルシャフトBorealis Ag | 多層ポリマーフィルム |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1243188B (it) † | 1990-08-01 | 1994-05-24 | Himont Inc | Composizioni poliolefiniche elastoplastiche |
FI86866C (fi) | 1990-12-19 | 1992-10-26 | Neste Oy | Foerfarande foer modifiering av katalysatorer avsedda foer polymerisation av olefiner |
FI86867C (fi) | 1990-12-28 | 1992-10-26 | Neste Oy | Flerstegsprocess foer framstaellning av polyeten |
FI88048C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Grovkornig polyolefin, dess framstaellningsmetod och en i metoden anvaend katalysator |
FI88047C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Pao tvenne elektrondonorer baserad katalysator foer polymerisation av olefiner |
FI111848B (fi) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Menetelmä ja laitteisto propeenin homo- ja kopolymeerien valmistamiseksi |
FI980342A0 (fi) | 1997-11-07 | 1998-02-13 | Borealis As | Polymerroer och -roerkopplingar |
FI974178A0 (fi) | 1997-11-07 | 1997-11-07 | Borealis As | Polypropensammansaettningar |
FI974175A (fi) | 1997-11-07 | 1999-05-08 | Borealis As | Menetelmä polypropeenin valmistamiseksi |
FI991057A0 (fi) | 1999-05-07 | 1999-05-07 | Borealis As | Korkean jäykkyyden propeenipolymeerit ja menetelmä niiden valmistamiseksi |
ATE499392T1 (de) | 2002-06-25 | 2011-03-15 | Borealis Tech Oy | Polyolefin mit verbesserter kratzfestigkeit und verfahren zu seiner herstelung |
EP1484343A1 (en) | 2003-06-06 | 2004-12-08 | Universiteit Twente | Process for the catalytic polymerization of olefins, a reactor system and its use in the same process |
WO2006037705A1 (en) | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Elastomeric polyolefin compositions |
ES2350014T3 (es) * | 2006-06-22 | 2011-01-14 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componente catalítico para la polimerización de olefinas. |
ES2337195T5 (es) * | 2007-12-18 | 2013-03-01 | Borealis Technology Oy | Polipropileno heterofásico con elevadas propiedades de impacto |
ES2365797T3 (es) * | 2009-06-22 | 2011-10-11 | Borealis Ag | Composición copolímera de polipropileno heterofásico. |
EP2368937A1 (en) * | 2010-03-22 | 2011-09-28 | Borealis AG | Heterophasic polypropylene with excellent creep performance |
EP2570438A3 (en) * | 2010-07-13 | 2013-12-25 | Borealis AG | Catalyst component |
EP2452976A1 (en) * | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Borealis AG | Heterophasic propylene copolymers with improved stiffness/impact/flowability balance |
EP2731989B1 (en) | 2011-07-15 | 2015-06-17 | Borealis AG | Heterophasic polypropylene with low clte and high stiffness |
EP2610272B1 (en) | 2011-12-30 | 2017-05-10 | Borealis AG | Catalyst component |
EP2610271B1 (en) | 2011-12-30 | 2019-03-20 | Borealis AG | Preparation of phthalate free ZN PP catalysts |
ES2665889T3 (es) | 2011-12-30 | 2018-04-30 | Borealis Ag | Componente catalítico |
MY194466A (en) | 2012-10-11 | 2022-11-30 | Abu Dhabi Polymers Co Ltd Borouge Llc | Heterophasic polypropylene composition |
ES2542435T3 (es) | 2012-11-29 | 2015-08-05 | Borealis Ag | Modificador del defecto de rayas de tigre |
WO2014187687A1 (en) † | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Borealis Ag | Propylene copolymer for thin-wall packaging |
PT2999722T (pt) † | 2013-05-22 | 2018-11-26 | Borealis Ag | Polipropileno para aplicações de películas |
RU2637930C2 (ru) † | 2013-06-26 | 2017-12-08 | Бореалис Аг | Сополимер пропилена для бутылок, изготавливаемых пневмоформованием с экструзией |
WO2015075054A1 (en) † | 2013-11-22 | 2015-05-28 | Borealis Ag | Low emission propylene homopolymer |
ES2571587T3 (es) | 2014-01-29 | 2016-05-26 | Borealis Ag | Composición de poliolefina de alta fluidez con rigidez y resistencia a la perforación elevadas |
BR112017003454B1 (pt) | 2014-10-27 | 2021-10-26 | Borealis Ag | Composição de polipropileno heterofásico, processos para polimerização de propileno e para preparação de uma composição de polipropileno heterofásico, uso de uma composição de polímero de propileno, e, película, artigo extrudado, moldado por sopro ou moldado por injeção |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07206928A (ja) * | 1994-01-20 | 1995-08-08 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | プロピレン系重合体粒子 |
JP2005529227A (ja) * | 2002-06-12 | 2005-09-29 | バセル ポリオレフィン ジーエムビーエイチ | 良好な低温衝撃靭性と高い透明性を有するプロピレンコポリマー組成物 |
JP2016520012A (ja) * | 2013-05-08 | 2016-07-11 | ボレアリス・アクチェンゲゼルシャフトBorealis Ag | 多層ポリマーフィルム |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021502277A (ja) * | 2017-11-13 | 2021-01-28 | ブラスケム・エス・エー | 3次元印刷において改善された寸法安定性を有するポリオレフィン、それから形成された物品、およびその方法 |
JP7047093B2 (ja) | 2017-11-13 | 2022-04-04 | ブラスケム・エス・エー | 3次元印刷において改善された寸法安定性を有するポリオレフィン、それから形成された物品、およびその方法 |
US11680158B2 (en) | 2017-11-13 | 2023-06-20 | Braskem S.A. | Polyolefins having improved dimensional stability in three-dimensional printing, articles formed therefrom, and methods thereof |
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US11472951B2 (en) | 2019-12-24 | 2022-10-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heterophasic propylene polymer material and use of the same |
WO2022075149A1 (ja) * | 2020-10-07 | 2022-04-14 | 住友化学株式会社 | 固体組成物及びその製造方法 |
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