JP2017523250A - 亜鉛含有触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物 - Google Patents

Abstract

縮合反応によって硬化することができる組成物を提供する。この組成物は、新規縮合反応触媒を使用する。この新規縮合反応触媒は、従来のスズ触媒に代わるものとして使用される。この組成物は反応してガム、ゲル、ゴム、又は樹脂を生成し得る。

Description

亜鉛含有触媒、該触媒の調製方法、及び該触媒を含有する組成物に関する。

スズ化合物は、接着剤、封止剤、及び低透過性製品（断熱ガラス用途、コーティング、及びシリコーンエラストマーラテックスにおいて有用であるもの等の）を含む、多くのポリオルガノシロキサン組成物の縮合硬化のための触媒として有用である。縮合反応触媒のための有機スズ化合物は、スズの酸化状態が＋４又は＋２のいずれかであるもの、すなわち、スズ（ＩＶ）化合物又はスズ（ＩＩ）化合物である。スズ（ＩＶ）化合物の例としては、第二スズ塩、例えば、二ラウリン酸ジブチルスズ、二ラウリン酸ジメチルスズ、ジ−（ｎ−ブチル）スズビス−ケトネート、二酢酸ジブチルスズ、マレイン酸ジブチルスズ、ジブチルスズジアセチルアセトネート、ジブチルスズジメトキシド、カルボメトキシフェニルスズトリス−ウベレート、ジブチルスズジオクタノエート、二ギ酸ジブチルスズ、イソブチルスズトリセロエート、ジメチルスズジブチレート、ジメチルスズジ−ネオデコノエート、ジブチルスズジ−ネオデコノエート、酒石酸トリエチルスズ、二安息香酸ジブチルスズ、ブチルスズトリ−２−ヘキサン酸エチル、二酢酸ジオクチルスズ、オクチル酸スズ、オレイン酸スズ、酪酸スズ、ナフテン酸スズ、二塩化ジメチルスズ、これらの組み合わせ、及び／又はこれらの部分加水分解生成物が挙げられる。スズ（ＩＶ）化合物は当該技術分野において既知であり、例えば、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの事業部門であるＡｃｉｍａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（欧州、スイス）からのＭｅｔａｔｉｎ（登録商標）７４０及びＦａｓｃａｔ（登録商標）４２０２といったように、市販されている。スズ（ＩＩ）化合物の例としては、有機カルボン酸のスズ（ＩＩ）塩（二酢酸スズ（ＩＩ）、ジオクタン酸スズ（ＩＩ）、ジエチルヘキサン酸スズ（ＩＩ）、二ラウリン酸スズ（ＩＩ）等の）、カルボン酸の第一スズ塩（オクチル酸スズ、オレイン酸スズ、酢酸スズ、ラウリン酸スズ、ステアリン酸スズ、ナフテン酸スズ、ヘキサン酸スズ、コハク酸スズ、カプリル酸スズ等の）、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
ＲＥＡＣＨ（化学物質の登録、評価、許可、及び制限）は、ヒトの健康及び環境を守ることを支援し、化学産業の将来性及び競争を改善することを意図した欧州連合一次法である。この一次法により、封止剤及びコーティングのような多くの縮合反応硬化性ポリオルガノシロキサン製品において使用されているスズ系触媒は、使用が禁止されることになっている。それゆえに、縮合反応硬化性組成物において従来のスズ触媒を置き換えることが産業上必要とされている。

亜鉛前駆体（Ｚｎ前駆体）を含む成分と配位子との反応生成物、及び反応生成物の調製方法を開示する。縮合反応を介して生成物を生成できる組成物は、反応生成物を含む。

全ての量、比率、及び％は、特に記載のない限り、重量である。組成物中のすべての成分の量は、合計１００重量％である。発明の概要及び要約は参照することによりここに組み込まれる。冠詞「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、それぞれ明細書の文脈により別途記載のない限り、１つ以上を指す。範囲の開示は、その範囲自体及びそこに含まれる任意のもの、並びに端点を含む。例えば、２．０〜４．０の範囲の開示は、２．０〜４．０の範囲だけでなく、２．１、２．３、３．４、３．５、及び４．０を個別に含むと同時に、範囲内に包含される任意の他の数も含む。更に、例えば、２．０〜４．０の範囲の開示は、例えば、２．１〜３．５、２．３〜３．４、２．６〜３．７、及び３．８〜４．０の部分集合、並びにその範囲内に包含される任意の他の部分集合を含む。同様に、マーカッシュ群の開示は、その群全体を含み、かつそこに包含される任意の個別の要素及び部分集合を含む。例えば、マーカッシュ群「水素原子、アルキル基、アリール基、又はアラルキル基」の開示には、その要素である個々のアルキル、部分集合であるアルキル及びアリール、並びに本明細書に包含される任意の他の個々の要素及び部分集合が含まれる。

「アルキル」とは、非環式、分岐状又は非分岐状、飽和一価炭化水素基を意味する。アルキル基の例として、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、１−メチルエチル、Ｂｕ、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、１−メチルブチル、１−エチルプロピル、ペンチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、１，２−ジメチルプロピル、２，２−ジメチルプロピル、ヘキシル、ヘプチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ノニル、及びデシル、並びに６個以上の炭素原子を有する他の分岐状飽和一価炭化水素基もまた挙げられる。アルキル基は少なくとも１個の炭素原子を有する。あるいは、アルキル基は１〜１２個の炭素原子、あるいは１〜１０個の炭素原子、あるいは１〜６個の炭素原子、あるいは１〜４個の炭素原子、あるいは１〜２個の炭素原子、あるいは１個の炭素原子を有してもよい。

「アラルキル」及び「アルカリール」はそれぞれ、側鎖及び／又は末端アリール基を有するアルキル基、又は側鎖アルキル基を有するアリール基を指す。例示的なアラルキル基には、ベンジル、トリル、キシリル、フェニルエチル、フェニルプロピル、及びフェニルブチルが挙げられる。アラルキル基は、少なくとも７個の炭素原子を有する。単環アラルキル基は７〜１２個の炭素原子、あるいは７〜９個の炭素原子、あるいは７〜８個の炭素原子を有してもよい。多環アラルキル基は７〜１７個の炭素原子、あるいは７〜１４個の炭素原子、あるいは９〜１０個の炭素原子を有してもよい。

「アルケニル」は、非環状、分枝状、又は非分枝状の不飽和の、二重結合を有する一価炭化水素基を意味する。アルケニル基は、Ｖｉ、アリル、プロペニル、及びヘキセニルを含む。アルケニル基は少なくとも２個の炭素原子を有する。あるいは、アルケニル基は、２〜１２個の炭素原子、あるいは２〜１０個の炭素原子、あるいは２〜６個の炭素原子、あるいは２〜４個の炭素原子、あるいは２個の炭素原子を有してもよい。

「アルキニル」は、非環状、分枝状、又は非分枝状の不飽和の、三重結合を有する一価炭化水素基を意味する。アルキニル基は、エチニル及びプロピニルを含む。アルキニル基は、少なくとも２個の炭素原子を有する。あるいは、アルキニル基は、２〜１２個の炭素原子、あるいは２〜１０個の炭素原子、あるいは２〜６個の炭素原子、あるいは２〜４個の炭素原子、あるいは２個の炭素原子を有してもよい。

「アリール」とは、環炭素原子から水素原子の除去により、アレーンから誘導された炭化水素基を意味する。アリールには、以下に限定されないが、Ｐｈ及びナフチルによって例示される。アリール基は、少なくとも５個の炭素原子を有する。単環式アリール基は５〜９個の炭素原子、あるいは６〜７個の炭素原子、あるいは６個の炭素原子を有してもよい。多環アリール基は、１０〜１７個の炭素原子、あるいは１０〜１４個の炭素原子、あるいは１２〜１４個の炭素原子を有してもよい。

「炭素環」及び「炭素環式」は、炭化水素環を指す。炭素環は、単環式でも多環式でもよく、例えば、２環式又は２個を超える環を有するものでもよい。２環式炭素環は、縮合環、橋かけ環又はスピロ多環式環でもよい。炭素環は、少なくとも３個の炭素原子を有する。単環炭素環は、３〜９個の炭素原子、あるいは４〜７個の炭素原子、あるいは５〜６個の炭素原子を有してもよい。多環式炭素環は、７〜１７個の炭素原子、あるいは７〜１４個の炭素原子、及び、あるいは９〜１０個の炭素原子を有してもよい。炭素環は、飽和（例えば、シクロペンタン又はシクロヘキサン）、部分不飽和（例えば、シクロペンテン又はシクロヘキセン）、又は完全不飽和（例えば、シクロペンタジエン又はシクロヘプタトリエン）であってもよい。

「シクロアルキル」は、炭素環を含む飽和炭化水素基を指す。シクロアルキル基は、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びメチルシクロヘキシルによって例示される。シクロアルキル基は、少なくとも３個の炭素原子を有する。単環シクロアルキル基は、３〜９個の炭素原子、あるいは４〜７個の炭素原子、あるいは５〜６個の炭素原子を有してもよい。多環シクロアルキル基は、７〜１７個の炭素原子、あるいは７〜１４個の炭素原子、あるいは９〜１０個の炭素原子を有してもよい。

「ハロゲン化炭化水素」とは、炭素原子に結合した１つ以上の水素原子がハロゲン原子に形式上（formally）置換された炭化水素を意味する。ハロゲン化炭化水素基は、ハロアルキル基、ハロゲン化炭素環状基、及びハロアルケニル基を含む。ハロアルキル基としては、トリフルオロメチル（ＣＦ_３）、フルオロメチル、トリフルオロエチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−へプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−へプタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基、並びにクロロメチル及び３−クロロプロピル等の塩素化アルキル基が挙げられる。ハロゲン化炭素環基として、２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基；並びに、２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩素化シクロアルキル基が挙げられる。ハロアルケニル基として、塩化アリルが挙げられる。

「ヘテロ原子」とは、ＩＵＰＡＣ元素周期表（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｕｐａｃ．ｏｒｇ／ｆｉｌｅａｄｍｉｎ／ｕｓｅｒ＿ｕｐｌｏａｄ／ｎｅｗｓ／ＩＵＰＡＣ＿Ｐｅｒｉｏｄｉｃ＿Ｔａｂｌｅ−１Ｊｕｎ１２．ｐｄｆ）の１３〜１７族の、炭素を除く任意の元素を意味する。「へテロ原子」としては、例えば、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｆ及びＩが挙げられる。

「ヘテロ原子含有基」は、炭素原子を含む有機基を意味し、かつ少なくとも１個のヘテロ原子を含む。へテロ原子含有基は、例えば、アシル、アミド、アミン、カルボキシル、シアノ、エポキシ、ハイドロカーボンオキシ、イミノ、ケトン、ケトキシム、メルカプト、オキシム、及び／又はチオールの１つ以上を含む。例えば、ヘテロ原子含有基が１つ以上のハロゲン原子を含有するとき、ヘテロ原子含有基は、上記のようにハロゲン化炭化水素基であってもよい。あるいは、へテロ原子が酸素である時、ヘテロ原子含有基は、アルコキシ基又はアルキルアルコキシ基のようなハイドロカーボンオキシ基であってもよい。

「無機へテロ原子含有基」は少なくとも１個のヘテロ原子及び少なくとも１個の水素又は異なるヘテロ原子を含む基を意味する。ヘテロ原子含有基としては、例えば、１つ以上のアミン、ヒドロキシ、イミノ、ニトロ、オキソ、スルホニル、及び／又はチオールが挙げられる。

「ヘテロアルキル」基は、少なくとも１つのへテロ原子をも含む非環式、分枝状又は無分枝状、飽和一価の炭化水素基を意味する。「ヘテロアルキル」は、少なくとも１つの炭素原子が、Ｎ、Ｏ、Ｐ、又はＳ等のへテロ原子と置き換えられたハロアルキル基及びアルキル基を含み、例えば、へテロ原子がＯのとき、ヘテロアルキル基は、アルコキシ基となる場合がある。

「複素環」及び「複素環式」は、それぞれ、環状の炭素原子及び１つ以上のへテロ原子からなる環式基を意味する。複素環中のヘテロ原子はＮ、Ｏ、Ｐ、Ｓ、又はこれらの組み合わせであってよい。複素環は、単環式であってもよく、あるいは縮合環、架橋環、又はスピロ多環式環であってもよい。単環式複素環は、環内に３〜９個の構成原子、あるいは４〜７個の構成原子、あるいは５〜６個の構成原子を有してもよい。多環式複素環は、７〜１７個の構成原子、あるいは７〜１４個の構成原子、あるいは９〜１０個の構成原子を有してもよい。複素環は飽和又は部分不飽和であってよい。

「複素環式芳香族」は、環状の炭素原子及び１つ以上のへテロ原子からなる完全に不飽和な環含有基を意味する。単環式複素芳香族基は、５〜９個の構成原子、あるいは６〜７個の構成原子、あるいは５〜６個の構成原子を有し得る。多環式複素芳香族基は、１０〜１７個の構成原子、あるいは１０〜１４個の構成原子、あるいは１２〜１４個の構成原子を有し得る。複素環式芳香族は、ピリジル等のヘテロアリール基を含む。複素環式芳香族は、ヘテロアラルキル、すなわち、側鎖及び／又は末端ヘテロアリール基を有するアルキル基、又はペンダントアルキル基を有するヘテロアリール基を含む。例示のヘテロアラルキル基は、メチルピリジルそしてジメチルピリジルを含む。

「〜を含まない」は、組成物がその成分を感知不可能な量でしか含有しない、又は、その成分を含まない同じ組成物と比較したときに実施例２における方法に従って測定される硬化時間を変化させるのに不十分な量でしか組成物がその成分を含有しないことを意味する。例えば、本明細書に記載の組成物は、スズ触媒を含まないものであり得る。「スズ触媒を含まない」は、組成物が、組成物中の成分の−ＯＨ及び−Ｈ部分との縮合反応を触媒できるスズ触媒を感知不可能な量でしか含有しない、又は、スズ触媒を含まない同じ組成物と比較したときに実施例２における方法に従って測定される硬化時間を変化させるのに不十分な量でしか組成物がスズ触媒を含有しないことを意味する。組成物は、チタン触媒を含まないものであり得る。「チタン触媒を含まない」は、組成物が、組成物中の成分の−ＯＨ及び−Ｈ部分との縮合反応を触媒できるチタン触媒を感知不可能な量でしか含有しない、又は、チタン触媒を含まない同じ組成物と比較したときに実施例２における方法に従って測定される硬化時間を変化させるのに不十分な量でしか組成物がチタン触媒を含有しないことを意味する。あるいは、本明細書に記載される組成物は、金属縮合反応触媒（すなわち、本明細書に記載される成分（Ａ）以外）を含まない場合がある。「金属縮合反応触媒を含まない」とは、組成物が、縮合反応を触媒することができる、２０１３年５月１日付ＩＵＰＡＣ周期表（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｕｐａｃ．ｏｒｇ／ｆｉｌｅａｄｍｉｎ／ｕｓｅｒ＿ｕｐｌｏａｄ／ｎｅｗｓ／ＩＵＰＡＣ＿Ｐｅｒｉｏｄｉｃ＿Ｔａｂｌｅ−１Ｍａｙ１３．ｐｄｆで入手可能）の第４、１３、１４、又は１５族金属の化合物（例えば、Ａｌ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｔｉ、及び／又はＺｒの化合物）を感知不可能な量でしか含有しない；又は、金属縮合反応触媒を含まない同じ組成物と比較したときに、実施例２における方法に従って測定される硬化時間を変化させるのに不十分な量でしか含有しないことを意味する。本定義の目的では、「感知不可能な量」は、例えば、ＡＳＴＭ Ｄ７１５１−０５ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｉｎｓｕｌａｔｉｎｇ Ｏｉｌｓ ｂｙ Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ Ｃｏｕｐｌｅｄ Ｐｌａｓｍａ Ａｔｏｍｉｃ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＩＣＰ−ＡＥＳ）の方法により測定されてもよい。

「非官能性」は、成分（例えば、ポリオルガノシロキサン）が縮合反応に関与する加水分解基を有しないことを意味する。

本明細書において使用される略語は下記に定義される。略語「ｃＰ」は、センチポアズを意味する。「ＤＰ」とは、ポリマーの重合度を意味する。「ＦＴＩＲ」とは、フーリエ変換赤外分光分析を意味する。「ＧＰＣ」とは、ゲル浸透クロマトグラフィーを意味する。「Ｍｎ」とは、数平均分子量を意味する。Ｍｎは、ＧＰＣを使用して測定することができる。「Ｍｗ」とは、重量平均分子量を意味する。「ＮＭＲ」とは、核磁気共鳴を意味する。「Ｍｅ」とは、メチルを意味する。「Ｅｔ」とは、エチルを意味する。「Ｐｈ」とは、フェニルを意味する。「Ｐｒ」は、プロピルを意味し、かつｉＰｒ及びｎＰｒ等の様々な構造を含む「ｉＰｒ」とは、イソプロピルを意味する。「ｎＰｒ」とは、ノルマルプロピルを意味する。「Ｂｕ」は、ブチルを意味し、ｎＢｕ、ｓｅｃ−ｂｕｔｙｌ、ｔＢｕ、及びｉＢｕを含む様々な構造を含む。「ｉＢｕ」とは、イソブチルを意味する。「ｎＢｕ」とは、ノルマルブチルを意味する。「ｔＢｕ」は、第三級ブチルを意味する。

一実施形態では、組成物は、
（Ａ）触媒的に有効な量の、上記のＺｎ前駆体と配位子との反応生成物、並びに
（Ｂ１）平均で、１分子当たり、１つ以上のヒドロキシ（−ＯＨ）部分を有するヒドロキシ官能性化合物、及び
（Ｂ２）平均で、１分子当たり、１つ以上のＳｉ−Ｒ^５０部分を有するＳｉ−Ｒ^５０官能性化合物を含み、ここで成分（Ａ）は、成分（Ｂ１）のヒドロキシ部分と成分（Ｂ２）のＳｉ−Ｒ^５０部分との縮合反応を触媒することができる。成分（Ｂ１）及び（Ｂ２）の−ＯＨ部分とＳｉ−Ｒ^５０部分との縮合反応により、反応生成物が得られる。

この組成物は、場合により、１つ以上の追加成分を更に含み得る。１つ以上の追加成分は、成分（Ａ）、（Ｂ１）及び（Ｂ２）とは異なる。好適な追加成分の例としては、（Ｃ）架橋剤、（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）充填剤処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）賦形剤（例えば、溶媒及び／又は希釈剤）（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；及びこれらの組み合わせが挙げられる。

成分（Ａ）は、触媒として有効な量のＺｎ含有縮合反応触媒を含む。Ｚｎ含有縮合反応触媒は、Ｚｎ前駆体及び配位子の反応生成物を含む。理論に束縛されるものではないが、この反応生成物はＺｎ−配位子錯体を含むと考えられる。Ｚｎ前駆体は、Ｚｎ前駆体と配位子との反応生成物とは異なる。Ｚｎ前駆体は、Ｚｎの化合物であってもよい。Ｚｎ前駆体は、一般式（ｉ）：Ｚｎ−Ａ_ａを有するＺｎの化合物であり、式中、下付き文字ａは、１〜亜鉛の最大価数であり、各Ａは、独立して、交換可能な置換基である。各Ａは、例えば、一価の有機基又は一価の無機基であってもよく、下付き文字ａは、１〜２の範囲の値を有する。あるいは、ａ＝２である。Ａの交換可能な置換基の例としては、一価の炭化水素基、アミノ基、シリルアミド基、カルボキシルエステル基、及びハイドロカーボンオキシ基が挙げられる。交換可能な置換基とは、Ａの１つ以上の例で選択された基が反応して離れるか又は他の方法で配位子によって置き換えられることを意味する。

Ａの一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；ビニル、アリール、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；飽和炭素環式基（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル）、又はシクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル等の不飽和炭素環式基によって例示される炭素環式基；フェニル、トリル、キシリル、メシチル、及びナフチル等のアリール；並びに、ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられる。

Ａのアミノ基の例は、式−ＮＡ’_２を有し、式中、Ａ’は、それぞれ独立して、水素原子又は一価の炭化水素基である。Ａの一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；ビニル、アリル、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；飽和炭素環式基（例えば、シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル）、又はシクロペンタジエニル又はシクロオクタジエニル等の不飽和炭素環式基によって例示される炭素環式基；フェニル、トリル、キシリル、メシチル、及びナフチル等のアリール；並びに、ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられる。あるいは、各Ａ’は、水素原子又は１〜４個の炭素原子のアルキル基（例えば、メチル又はエチル）であってもよい。

あるいは、一般式（ｉ）のＡに関して、シリルアミド基は、一般式−Ｎ（ＳｉＡ”’_３）_２を有してもよく、ここで各Ａ”’は、独立して、一価の炭化水素基である。各Ａ”’の一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；ビニル、アリル、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びナフチル等のアリール；ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられる。あるいは、各Ａ”’は、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、又はｔ−ブチル）であってもよい。あるいは、各Ａ”’は、アルキル基であってもよく、あるいは各Ａ”’は、メチル、エチル、プロピル（例えば、イソプロピル又はｎ−プロピル）、又はブチルであってもよい。

あるいは、一般式（ｉ）の各Ａは、カルボキシルエステル基であってもよい。Ａに好適なカルボキシルエステル基の例としては、限定するものではないが、エチルヘキサン酸エステル（例えば、２−エチルヘキサン酸エステル）、ネオデカン酸エステル、オクタン酸エステル及びステアリン酸エステルが挙げられる。

Ａの一価のハイドロカーボンオキシ基の例は、式−Ｏ−Ａ’’を有してもよく、式中Ａ’’は、一価の炭化水素基である。各Ａ”の一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エチルヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；ビニル、アリル、プロペニル、及びヘキセニル等のアルケニル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びナフチル等のアリール；ベンジル又は２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられる。あるいは、各Ａ”は、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、又はｔ−ブチル）であってもよい。あるいは、各Ａ”は、アルキル基であってもよく、あるいは各Ａ”は、エチル、プロピル（例えば、イソプロピル又はｎ−プロピル）、又はブチルであってもよい。

あるいは、各Ａ”は、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、又はｔ−ブチル）であってもよい。あるいは、各Ａは、エチル、ベンジル、メシチル、フェニル、−ＮＥｔ_２、シクロオクタジエン、エトキシド、イソプロポキシド、ブトキシド、２−エチルヘキサノエート、ネオデカノエート、オクタノエート、及びステアレート、から成る群から選択されてもよい。あるいは、各Ａは、シリルアミド基、アルキル基、及びカルボキシルエステル基から独立して選択されてもよい。あるいは、各Ａは、シリルアミド基であってもよい。あるいは、各Ａは、カルボキシルエステル基であってもよい。

前駆体としての使用に対して適切なＺｎの有機化合物が市販されている。例えば、Ｚｎ−Ｅｔ_２等のジアルキル亜鉛化合物及びＺｎ−Ｐｈ_２等の亜鉛化合物のようなジアリール亜鉛化合物は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）（Ａｌｄｒｉｃｈ）から市販されている。亜鉛（ＩＩ）ビス（トリアルキルシリル）アミド、例えば、亜鉛ビス（ビス（トリメチルシリル）アミド）も、Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。亜鉛のジエステル（例えば、Ｚｎ（オクタノエート）_２）は、Ｃｉｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＬＬＣ（Ｗｅｓｔ Ｈａｖｅｎ，Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。２−エチルヘキサン酸亜鉛は、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。

配位子は、Ｚｎに配位した有機化合物である。有機化合物は、中性及び共役塩基形態を含む。理論に束縛されるものではないが、配位子は、上記一般式（ｉ）のＺｎ前駆体中の交換可能な置換基Ａの１つ以上の例に置き換わって、成分（Ａ）の反応生成物を形成すると考えられる。

一実施形態において、配位子は、一般式（ｉｉ）：

のアミノ官能性部分を２つ以上、あるいはアミノ官能性部分を２〜３つ含むアミノ官能性有機化合物であり、式中、下付き文字ｘは１又は２であり、Ａ^１及びＡ^２はそれぞれ独立して、上記の一価の炭化水素基及び一価のハロゲン化炭化水素基から選択される。一価の炭化水素基の例としては、本明細書で定義されるアルキル基が挙げられる。あるいは、ｘは１であってもよい。あるいは、ｘは２であってもよい。あるいは、Ａ^１及びＡ^２は、それぞれ１〜６個の炭素原子；あるいは１〜４個の炭素原子；あるいは１〜２個の炭素原子のアルキル基であってもよい。

配位子は、トリアミノ官能性化合物であってもよい。例えば、配位子は、式（ｉｉｉ）：

を有してもよく、式中、ｘ、Ａ^１及びＡ^２は上記のとおりであり、Ａ^３は、水素原子及び１〜６個の炭素原子；あるいは１〜４個の炭素原子；あるいは１〜２個の炭素原子のアルキル基から選択される。一般式（ｉｉｉ）の配位子の例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン又はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジエチレントリアミンが挙げられる。

あるいは、配位子は、一般式（ｉｖ）：

を有してもよく、式中、ｘ、Ａ^１及びＡ^２は上記のとおりであり、Ａ^４は、環内に共有結合した少なくとも３個の炭素原子を有する炭素環式基であり、下付き文字ｙは少なくとも１であり、下付き文字ｚは少なくとも２であり、量（ｙ＋ｚ）はＡ^４の価数を表し、炭素環式基は、式Ａ^５の部分及び環内の炭素原子に共有結合した一般式（ｉｉ）

の部分を有し；各Ａ^５は、独立して、水素原子又はヒドロキシ基である。Ａ^４は、例えば、本明細書に定義するシクロアルキル基又はアリール基であってもよい。あるいは、Ａ^４は、フェニル等のアリール基であってもよい。各Ａ^５は、独立して、水素原子又はヒドロキシ基である。あるいは、１つのＡ^５はヒドロキシ基であり、残りのＡ^５のそれぞれは水素原子である。あるいは、下付き文字ｚは、２〜３であり；あるいは、下付き文字ｚは３である。一般式（ｉｖ）の配位子の例としては、２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノールが挙げられる。

成分（Ａ）の調製への使用に好適な配位子の例としては、以下の表１に示す中性形態を有する各配位子が挙げられる。

表１に示される各種配位子は市販されている。例えば、配位子２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン、及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジエチレントリアミンはそれぞれ、Ａｌｄｒｉｃｈから市販されている。

別の実施形態において、配位子は、上記の一般式（ｉｉ）のアミノ官能性部分を１つ以上含むアミノ官能性有機化合物である。あるいは、配位子は、一般式（ｉｉ）のアミノ官能性部分を１分子当たり１つ有してもよい。この実施形態において、配位子は、一般式（ｖ）：

を有してもよく、式中、下付き文字ｘ、Ａ^１、及びＡ^２は上記のとおりである。各Ａ^６は、独立して、一価の有機基である。Ａ^６は、一価のヘテロ原子含有基又は一価の炭化水素基であってもよい。一価のヘテロ原子含有基の例としては、一価のハロゲン化炭化水素基、式：

のアミノ基（式中、Ａ^７は水素又はＡ^１であり、Ａ^８は水素又はＡ^２であり、下付き文字ａａは０〜２である）；又は式

のヒドロキシル官能基（式中、下付き文字ｂｂは０〜２である）；又は式

のアミノ及びヒドロキシル官能基（式中、下付き文字ｃｃは１又は２であり、下付き文字ｄｄは１又は２であり、Ａ^９は水素又はアルキルである）が挙げられる。あるいは、一価の炭化水素基の例としては、本明細書で定義されるアルキル基が挙げられる。あるいは、ｘは１であってもよい。あるいは、ｘは２であってもよい。あるいは、Ａ^１及びＡ^２は、それぞれ１〜６個の炭素原子；あるいは１〜４個の炭素原子；あるいは１〜２個の炭素原子のアルキル基であってもよい。一般式（ｖ）の配位子の例としては、下記の表１−Ｂの配位子Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９、Ｌ１０、及びＬ１１が挙げられる。

あるいは、Ａ^６は式

のアミノ基であってもよく、下付き文字ａａは０又は１であってもよく、Ａ^７は水素又はアルキルであってもよく、Ａ^８は水素又はアルキルであってもよい。あるいは、Ａ^７は水素であってもよく、Ａ^８はアルキルであってもよい。あるいは、Ａ^７及びＡ^８はそれぞれ水素であってもよい。あるいは、Ａ^７及びＡ^８はそれぞれ、メチル又はエチルのような、アルキルであってもよい。この式の配位子の例としては、下記の表１−Ｂの配位子Ｌ８、Ｌ９、及びＬ１０が挙げられる。

あるいは、Ａ^６は、式

のヒドロキシル官能基であってもよく、下付き文字ｂｂは０又は１であってもよい。この式の配位子の例としては、下記の表１−Ｂの配位子Ｌ６及びＬ７が挙げられる。

あるいは、Ａ^６は、式

のアミノ及びヒドロキシル官能基であってもよく、式中、下付き文字ｃｃは１又は２であり、下付き文字ｄｄは１又は２であり、Ａ^９は水素又はアルキルである。あるいは、Ａ^９はメチル等のアルキルであってもよい。この式の配位子の例としては、下記の表１−Ｂの配位子Ｌ１１が挙げられる。

あるいは、配位子は一般式（ｖｉ）：

を有してもよく、式中、Ａ^１０、Ａ^１１、Ａ^１２、Ａ^１３、Ａ^１４、Ａ^１５、及びＡ^１６は、それぞれ独立して、水素及びアルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル又はブチル）から選択される。あるいは、Ａ^１０、Ａ^１１、Ａ^１２、Ａ^１３、Ａ^１４、Ａ^１５、及びＡ^１６はそれぞれ水素又はメチルである。あるいは、Ａ^１０、Ａ^１１、Ａ^１２、Ａ^１３、Ａ^１４、Ａ^１５、及びＡ^１６はそれぞれ水素である。一般式（ｖｉ）の配位子の例としては、表１−Ｂの配位子Ｌ１２が挙げられる。

成分（Ａ）の調製への使用に好適な配位子の例としては、以下の表１−Ｂに示す中性形態を有する各配位子が挙げられる。

成分（Ａ）は、上記のように配位子とＺｎ前駆体とを反応させ、それによって触媒活性反応生成物を生成する工程を含む方法によって調製されてもよい。理論に束縛されるものではないが、この触媒活性反応生成物はＺｎ−配位子錯体を含むと考えられる。方法は、所望により、Ｚｎ前駆体と配位子とを混合する前に、更にＺｎ前駆体、若しくは配位子のいずれか、又は両方を溶媒中に溶解する工程を含んでもよい。適切な溶媒は、以下に成分を記述したものによって例示される。あるいは、配位子は、容器内の溶媒中に溶解されてもよく、溶媒は、その後、Ｚｎ前駆体を配位子とともに容器に加える前に除去されてもよい。配位子及びＺｎ前駆体の量は、配位子のＺｎ前駆体に対するモル比（配位子：金属比）が１０：１〜１：１、あるいは１：１〜３：１、あるいは１：１〜２：１の範囲となり得るように選択される。Ｚｎ前駆体と配位子とを混合することは、これらをともに容器内で混合する、または容器を振盪する等の任意の都合の良い手段によって実行されてもよい。

Ｚｎ前駆体と配位子との反応は、Ｚｎ前駆体と配位子とが２５℃の室温（ＲＴ）で一定期間、または加熱することによって反応するように上記のように準備できるようにする等の、任意の都合の良い手段によって行われてもよい。加熱は、加熱マントル、加熱コイル、又は上記容器をオーブンに入れる等の任意の簡便な手段により行われてよい。反応温度は、特定のＺｎ前駆体と選択された配位子との反応性、及び配位子：金属比を含む様々な要因に依存するが、温度は、２５℃〜２００℃、あるいは２５℃〜７５℃の範囲であってもよい。反応時間は、選択された反応温度等の様々な要因に依存するが、反応時間は、１分〜４８時間、あるいは４５分〜６０分の範囲であってもよい。配位子及びＺｎ前駆体は、順次に混合及び加熱されてもよい。あるいは、配位子及びＺｎ前駆体は、混合され、同時に加熱されてもよい。

成分（Ａ）の触媒活性反応生成物を調製する方法は、反応後に溶媒を添加する工程を、所望により更に含んでもよい。適切な溶媒は、以下に成分（Ｓ）を記述したものによって例示される。あるいは、方法は、所望により、反応副生成物及び／又は溶媒が存在する場合（例えば、加熱の前又は加熱中に、Ｚｎ前駆体と配位子の混合を容易にするために使用される）溶媒を除去することを更に含む。副生成物としては、例えば、Ｈ−Ａ（式中Ａは、上記一般式（ｉ）中で定義される）又は配位子がＺｎ前駆体と反応するときにＺｎ前駆体から有機基を反応させて取り出す結果もたらされる任意の化学種が挙げられる。副生成物は、加熱又は真空下によるストリッピング若しくは蒸留又はこれらの組み合わせ等の任意の都合の良い手段によって除去されてもよい。結果として得られる、単離されたＺｎ配位子錯体は、成分（Ａ）の触媒的に活性の反応生成物として使用される場合がある。

あるいは、反応副生成物は、触媒活性反応生成物を成分（Ａ）として使用する前に除去されない。例えば、配位子及びＺｎ前駆体は、上記したように溶媒の除去により、又は除去せずに反応する場合があり、結果として得られる触媒活性反応生成物（Ｚｎ−配位子錯体及び反応副生成物並びに場合により溶媒又は希釈剤を含む）は、成分（Ａ）として使用されてもよい。理論に束縛されるものではないが、副生成物は、Ｚｎ−配位子錯体に加えて縮合反応触媒として、又はＺｎ−配位子錯体のための共触媒若しくは活性剤として反応する場合があると考えられる。したがって、反応生成物は、縮合反応を触媒する場合がある。

組成物は１種の触媒を含んでいてもよい。あるいは、組成物は、成分（Ａ）として上記の２種以上の触媒を含んでもよく、ここで２種以上の触媒は、配位子の選択、前駆体の選択、配位子：金属比、及び一般式（ｉ）での基Ａに対する定義等の少なくとも１つの特性について異なる。組成物はスズ触媒を含まなくてもよく、あるいは組成物はチタン触媒を含まなくてもよく、あるいは組成物はスズ触媒を含まずかつチタン触媒を含まなくてもよい。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の成分（Ｂ１）の加水分解性基の縮合反応を触媒することになる、いかなるＺｎ化合物も含まない場合がある。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の金属縮合反応触媒を含まない場合がある。あるいは、組成物は、成分（Ａ）以外の成分（Ｂ１）の加水分解性基の縮合反応を触媒することになる、いかなる成分も含まない場合がある。

成分（Ａ）は、組成物内に触媒として有効な量存在する。正確な量は、成分（Ａ）の反応性、成分（Ｂ１）の種類及び量、並びに存在する場合、任意の追加成分の種類及び量を含む、様々な要因に依存する。しかしながら、組成物中の成分（Ａ）の量は、組成物中の全成分の総重量に基づいて、百万分の１（ｐｐｍ）〜１０％、あるいは１０ｐｐｍ〜５％、あるいは０．１％〜２％、あるいは１ｐｐｍ〜１％の範囲であり得る。

成分（Ｂ１）は、ヒドロキシ官能性化合物である。成分（Ｂ１）は、１分子当たり１つ以上の−ＯＨ部分、あるいは２つ以上の−ＯＨ部分を有する。ヒドロキシ官能性化合物は、追加の官能基（すなわち、ＯＨ以外の１つ以上の官能基）、例えば、カルボキシル、アミノ、尿素、カルバメート、アミド、又はエポキシを含有してもよい。ヒドロキシ官能性化合物はジオールであってもよい。あるいは、ヒドロキシ官能性化合物は、平均で１分子当たり１個を超えるＯＨ基、あるいは１分子当たり２個以上のＯＨ基、あるいは１分子当たり１０〜１０００個のＯＨ基を有するポリオールであってもよい。成分（Ｂ１）は、ポリジオルガノシロキサンのようなポリオルガノシロキサン、有機ポリマー、又はシリコーン−有機コポリマー（ポリマー主鎖及び／又は末端のＳｉ原子及び／又は炭素原子に共有結合した式ＯＨのヒドロキシ基を１個以上有する）から選択されてもよい。あるいは、（Ｂ１）は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、又はｎ−プロパノールのような一価アルコールであってもよい。あるいは、成分（Ｂ１）は、ポリオルガノシロキサン、又は有機ポリマーであってもよい。あるいは、成分（Ｂ１）は、ポリオルガノシロキサンであってもよい。成分（Ｂ１）中のヒドロキシ基は、ポリマー内の末端位、側鎖位又は末端位と側鎖位との両方に位置してもよい。成分（Ｂ１）は、直鎖、分枝鎖、環状、又は樹脂性構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ１）は、直鎖、分枝鎖、又は環状構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ１）は、直鎖又は分枝鎖構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ１）は、直鎖構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ１）は、直鎖構造及び樹脂状構造を含み得る。成分（Ｂ１）は、ホモポリマー又はコポリマー又はこれらの組み合わせを含み得る。

成分（Ｂ１）は、式（ｉｉ）：

の基に含有されるヒドロキシ基を有してもよく、
式中、各Ｄは、独立して、酸素原子、二価の有機基、二価のシリコーン有機基、又は二価の炭化水素基（ここで二価の炭化水素は何を意味するのか？）と二価のシロキサン基との組み合わせを表し；各Ｘは、独立して、式ＯＨのヒドロキシ基を表し；各Ｒは、独立して、一価の炭化水素基を表し、下付き文字ｃは、０、１、２、又は３を表し、下付き文字ａは、０、１、又は２を表し、下付き文字ｂは、０以上の値を有するが、但し平均で少なくとも１つのＸが式中に存在するように、（ａ＋ｃ）の合計は少なくとも１である。あるいは、下付き文字ｂは、０〜１８の範囲の値を有し得る（これは、１８よりも大きくてもよい。ペーパーコーティングにおいて、ジシラノールガムが配合物に使用されてもよい）。

あるいは、各Ｄは、独立して、酸素原子及び二価の炭化水素基から選択されてもよい。あるいは、各Ｄは、酸素原子であってもよい。あるいは、各Ｄは、アルキレン基（例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、又はヘキシレン）、アリーレン基（例えば、フェニレン）、又はアルキルアリーレン基（例えば、

、又は

）
であってもよい。あるいは、Ｄの一例は酸素原子であってもよく、一方でＤの異なる例は二価の炭化水素基である（二価の炭化水素基の炭素上にＯＨ基を有してもよい）（更には、直鎖又は分枝状炭化水素の末端にＯＨ基を有してもよい）。

あるいは、上記の式中の各Ｒは、独立して、１〜２０個の炭素原子のアルキル基、６〜２０個の炭素原子のアリール基、及び７〜２０個の炭素原子のアラルキル基から選択されてもよい。

あるいは、下付き文字ｂは０であってもよい。

成分（Ｂ１）は、ベースポリマーの０．２モル％〜１０モル％、あるいは０．５モル％〜５モル％、あるいは０．５モル％〜２．０モル％、あるいは０．５モル％〜１．５モル％、あるいは０．６モル％〜１．２モル％の範囲の量で、上記の式（ｉｉ）により説明される基を含んでもよい。

成分（Ｂ１）は、直鎖構造を伴うポリオルガノシロキサン、すなわち、ポリジオルガノシロキサンであってもよい。成分（Ｂ１）がポリジオルガノシロキサンである場合、成分（Ｂ１）は、ヒドロキシ末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、ヒドロキシシリルヒドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。

成分（Ｂ１）は、式（Ｉ）：

のポリジオルガノシロキサンを含んでもよく、
式中、各Ｒ^１は、独立して、ヒドロキシ基であり、各Ｒ^２は、独立して、一価の有機基であり、各Ｒ^３は、独立して、酸素原子又は二価の炭化水素基であり、各下付き文字ｄは、独立して、１、２又は３であり、下付き文字ｅは、２５℃にて少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度及び／又は少なくとも８７のＤＰを有するポリジオルガノシロキサンを与えるのに十分な値を有する整数である。ＤＰは、ポリスチレン標準校正を使用して、ＧＰＣによって測定されてもよい。あるいは、下付き文字ｅは、１〜２００，０００の範囲の値を有してもよい。

Ｒ^２に好適な有機基としては、限定するものではないが、炭化水素基及びハロゲン化炭化水素基のような一価の有機基が挙げられる。Ｒ^２の一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びベンジル等のアリール；並びに、２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられる。Ｒ^２の一価のハロゲン化炭化水素基の例としては、限定するものではないが、クロロメチル及びクロロプロピル基等の塩化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩化シクロアルキル基；並びに２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基が挙げられる。Ｒ^２の他の一価の有機基の例としては、限定するものではないが、酸素原子で置換された炭化水素基（例えば、グリシドキシアルキル）、及び窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）、及びシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル）が挙げられる。あるいは、各Ｒ^２は、メチル等のアルキル基であってもよい。

成分（Ｂ１）は、上記の式（Ｉ）において、各下付き文字ｄが１であり、Ｒ^３がそれぞれ酸素原子である場合、α，ω−二官能性ポリジオルガノシロキサンを含んでもよい。例えば、成分（Ｂ１）は、式（ＩＩ）：Ｒ^１Ｒ^２ _２ＳｉＯ−（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｅ’−ＳｉＲ^２ _２Ｒ^１を有してもよく、式中、Ｒ^１及びＲ^２は上記のとおりであり、下付き文字ｅ’は、式（ＩＩ）のポリジオルガノシロキサンに上記の粘度を与えるのに十分な値を有する整数である。あるいは、下付き文字ｅ’は、１〜２００，０００、あるいは５０〜１，０００、あるいは２００〜７００の範囲の値を有してもよい。

あるいは、上記の式（ＩＩ）において、各Ｒ^２は、メチル等のアルキル基であってもよく、下付き文字ｅ’はヒドロキシ官能性ポリジオルガノシロキサンが２５℃にて少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度を有するような値を有してもよい。あるいは、下付き文字ｅ’は、５０〜７００の範囲の値を有してもよい。代表的なヒドロキシ末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、ヒドロキシ末端封鎖ポリジメチルシロキサンである。成分（Ｂ１）としての使用に好適なヒドロキシ末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、対応するオルガノハロシランの加水分解及び縮合、又は、環式ポリジオルガノシロキサンの平衡化といった、当該技術分野において既知の方法により調製されてもよい。

あるいは、成分（Ｂ１）は、ヒドロキシ官能性有機ポリマーを含んでもよい。あるいは、有機ポリマーは、ポリマー主鎖中の少なくとも半分の原子が、末端ヒドロキシ基を有する炭素原子であるポリマーであってもよい。有機ポリマーは、例えば、炭化水素ポリマー、ポリエーテル、アクリレートポリマー、ポリオール、ポリウレタン及びポリ尿素から選択することができる。

成分（Ｂ１）は、有機ヒドロキシ官能性化合物であってもよい。有機ヒドロキシ官能性化合物は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、又はｎ−プロパノールのような一価アルコール；ジプロピレングリコールのようなポリエーテルポリオール又はグリセロールプロポキシレートのようなポリ（テトラアルキレンエーテル）（tetraalkyene ether）グリコール；ポリエステルポリオール；ポリエステル−アミドポリオール；ポリアセタールポリオール；ポリカーボネートポリオール；ポリカプロラクトンポリオール；ポリブタジエンポリオール；ポリ（プロピレンオキシド）ポリオール；ポリ（プロピレンオキシド／エチレンオキシド）コポリマー；ポリエーテルポリオール；及びポリスルフィドポリオールであってもよい。１分子当たり２個のＯＨ基を有するヒドロキシ官能性化合物の例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール（１，２−プロピレングリコール及び／又は１，３−プロピレングリコール）、１，４−ブチレングリコール、２，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。１分子当たり３個のＯＨ基を有するヒドロキシ官能性化合物の例としてはグリセロール、トリメチロールプロパン、１，２，４−ブタントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリセロールプロポキシレート、トリグリセロール、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

使用してもよいその他の有機ポリヒドロキシ化合物としては、ペンタエリスリトール、マンニトール、ソルビトール、ポリ（エチレンオキシ）グリコール全般、ポリ（プロピレンオキシ）グリコール全般、ジブチレングリコール、ポリ（ブチレンオキシ）グリコール、及びポリカプロラクトンが挙げられる。使用してもよいその他の高分子量のポリヒドロキシ材料は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド、エピクロロヒドリン等のエポキシドの重合生成物である。特に一般的な高分子量ポリオールは、ポリテトラメチレングリコールである。市販のポリオールは、Ｄｅｓｍｏｐｈｅｎ（登録商標）Ｒ−２２１−７５ポリオール（５１５ｇ／ｍｏｌ炭素結合ヒドロキシ当量）（Ｂａｙｅｒ，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ）である。

有機ヒドロキシ官能性化合物は、平均で１分子当たり少なくとも１個の炭素結合ヒドロキシ基を有する。あるいは、有機ヒドロキシ官能性化合物の炭素結合ヒドロキシ基の当量は、８０〜８００、あるいは１００〜６００であってもよい。

あるいは、成分（Ｂ１）は、エラストマーであってよく、すなわち、０℃未満のガラス転移温度（Ｔｇ）を有してもよい。成分（Ｂ１）がエラストマーである場合、成分（Ｂ１）は、Ｔｇに基づいて半結晶質及び非晶質ポリオレフィン（例えば、α−オレフィン）と区別することができ、一般に熱可塑性ポリマーと呼ばれる。

成分（Ｂ１）は、シリル化ポリ（α−オレフィン）、イソ−モノ−オレフィンとビニル芳香族モノマーのシリル化コポリマー、ジエンとビニル芳香族モノマーのシリル化コポリマー、オレフィンとジエンのシリル化コポリマー（例えば、所望によりハロゲン化され場合がある、ポリイソブチレンとイソプレンから調製されたシリル化ブチルゴム）、又はこれらの組み合わせ（シリル化コポリマー）、イソ−モノ−オレフィンのシリル化ホモポリマー、ビニル芳香族モノマーのシリル化ホモポリマー、ジエンのシリル化ホモポリマー（例えば、シリル化ポリブタジエン又はシリル化水素添加ポリブタジエン）、又はこれらの組み合わせ（シリル化ホモポリマー）、又はシリル化コポリマーとシリル化ホモポリマーとの組み合わせを含んでもよい。本出願の目的で、シリル化コポリマー及びシリル化ホモポリマーは、集合的に「シリル化ポリマー」と表される。シリル化ポリマーは、所望により１個以上のハロゲン基、特にシリル化ポリマーの原子に共有結合した臭素基を含有してもよい。

好適なモノ−イソ−オレフィンの例としては、限定するものではないが、イソアルキレン（例えば、イソブチレン、イソペンチレン、イソヘキシレン及びイソヘプチレン）、あるいはイソブチレンが挙げられる。好適なビニル芳香族モノマーの例としては、限定するものではないが、アルキルスチレン（例えば、α−メチルスチレン、ｔ−ブチルスチレン及びパラ−メチルスチレン）、あるいはパラ−メチルスチレンが挙げられる。好適なアルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル及びｔ−ブチル、あるいはメチルが挙げられる。好適なアルケニル基の例としては、ビニル、アリル、プロペニル、ブテニル、及びヘキセニル、あるいはビニルが挙げられる。このシリル化有機ポリマーは、２０，０００〜５００，０００、あるいは５０，０００〜２００，０００、あるいは２０，０００〜１００，０００、あるいは２５，０００〜５０，０００、あるいは２８，０００〜３５，０００の範囲のＭｎを有してもよく；ここで、Ｍｎの値はグラム毎モル（ｇ／ｍｏｌ）で示され、トリプル検出サイズ排除クロマトグラフィーにより測定し、ポリスチレン分子量標準に基づいて計算した。

適切なシリル化ポリ（α−オレフィン）の例は、当該技術分野において既知であり、市販されている。例としては、ＶＥＳＴＯＰＬＡＳＴ（登録商標）として流通している縮合反応硬化性シリル化ポリマーが挙げられ、これはＤｅｇｕｓｓａ ＡＧ Ｃｏａｔｉｎｇｓ＆Ｃｏｌｏｒａｎｔｓ（Ｍａｒｌ，Ｇｅｒｍａｎｙ，Ｅｕｒｏｐｅ）から市販されている。

簡潔に述べると、シリル化コポリマーを調製する方法は、ｉ）少なくとも５０モル％の４〜７個の炭素原子を有するイソ−モノ−オレフィンの残部を含む繰り返し単位、及び最大でも５０モル％のビニル芳香族モノマーの残部を含む繰り返し単位を有するオレフィンコポリマー；ｉｉ）少なくとも２個の加水分解基及び少なくとも１個のオレフィン性不飽和炭化水素又はハイドロカーボンオキシ基を有するシラン；及びｉｉｉ）フリーラジカル発生剤を接触させる工程を含む。

あるいは、シリル化コポリマーは、既知の方法（例えば、イソシアネート官能性アルコキシシランと反応させる手法、Ｎａの存在下で塩化アリルと反応させ、その後、ヒドロシリル化する手法）により、市販の水酸化ポリブタジエン（例えば、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＳＡ（Ｐａｒｉｓ，Ｆｒａｎｃｅ）から商品名Ｐｏｌｙ ＢＤ及びＫｒａｓｏｌで市販されているもの）を転化する工程を含む方法により、調製され得る。

あるいは、適切なシリル改質炭化水素ポリマーの例としては、テレケリックポリマーの形態で市販されているシリル改質ポリイソブチレンが挙げられる。シリル改質ポリイソブチレンは、例えば、シリル置換アルキルアクリレート又はメタクリレートモノマー（例えば、ジアルコキシアルキルシリルプロピルメタクリレート又はトリアルコキシシリルプロピルメタクリレート）から誘導された硬化性シリル基を含有することができ、これは、リビングアニオン重合、原子移動ラジカル重合又は連鎖移動重合により調製されたポリイソブチレンと反応することができる。

あるいは、成分（Ｂ１）は、ポリエーテルを含んでもよい。ポリエーテルの１つの種類は、式（−Ｃ_ｔＨ_２ｔ−Ｏ−）の繰り返しオキシアルキレン単位を含むポリオキシアルキレンポリマーであり、式中、下付き文字ｔは２〜４の範囲の値を有する整数である。ポリオキシアルキレンポリマーは、典型的には末端ヒドロキシ基を有する。あるいは、重合は、ヒドロシリル化型プロセスによって生じてもよい。大部分がオキシプロピレン単位から構成されるポリオキシアルキレンは、多くの封止剤用途に好適な特性を有し得る。

あるいは、有機ポリマーは、アクリレートポリマーであることができ、これはアクリレート及び／又はメタクリレートエステルモノマーの付加ポリマーであり、アクリレートポリマー中に少なくとも５０モル％のモノマー繰り返し単位を含んでもよい。適切なアクリレートエステルモノマーの例は、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−プロピル、エチル、メチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、及び２−エチルヘキシルアクリレートである。適切なメタクリレートエステルモノマーの例は、ｎ−ブチル、イソブチル、メチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、及びラウリルメタクリレートである。一部の用途では、アクリレートポリマーは、周囲温度よりも低いＴｇを有する場合があり；アクリレートポリマーはメタクリレートポリマーよりも低いＴｇのポリマーを形成する場合がある例示的なアクリレートポリマーは、ポリブチルアクリレートである。アクリレートポリマーは、スチレン、アクリロニトリル又はアクリルアミドのような他のモノマーをより少量含有する。アクリレートポリマーは、従来のラジカル重合又はリビングラジカル重合（例えば、原子移動ラジカル重合）、可逆的付加開裂連鎖移動重合、又はアニオン重合（例えば、リビングアニオン重合）といった様々な方法により調製することができる。硬化性シリル基は、例えば、シリル置換アルキルアクリレート又はメタクリレートモノマーから誘導することができる。加水分解性シリル基（例えば、ジアルコキシアルキルシリル又はトリアルコキシシリル基）は、例えば、ジアルコキシアルキルシリルプロピルメタクリレート又はトリアルコキシシリルプロピルメタクリレートから誘導することができる。アクリレートポリマーが、反応性末端基を形成する重合プロセス（例えば、原子移動ラジカル重合、連鎖移動重合又はリビングアニオン重合）により調製された場合、アクリレートポリマーは、シリル置換アルキルアクリレート又はメタクリレートモノマーと容易に反応して、末端加水分解性シリル基を形成し得る。

シラン改質ポリウレタン又はポリ尿素は、例えば、末端エチレン性不飽和基を有するポリウレタン又はポリ尿素を、加水分解性基とＳｉ−Ｈ基とを含有するシリルモノマー（例えば、ジアルコキシアルキルケイ素水素化物又はトリアルコキシケイ素水素化物）と反応させることにより、調製し得る。

あるいは、成分（Ｂ１）は、シリコーン−有機ブロックコポリマー主鎖を有してもよく、これは少なくとも１個のポリオルガノシロキサン基のブロックと、少なくとも１個の有機ポリマー鎖のブロックとを含む。ポリオルガノシロキサン基は、式−（Ｒ^４ _ｆＳｉＯ_{（４−ｆ）／２}）−の基を含んでもよく、式中、各Ｒ^４は、独立して、１〜１８個の炭素原子を有する炭化水素基、１〜１８個の炭素原子を有するハロゲン化炭化水素基（クロロメチル、ペルフルオロブチル、トリフルオロエチル、及びノナフルオロヘキシル等）、最大で１８個の炭素原子を有するハイドロカーボンオキシ基等の有機基、又は別の有機基、例えば、（メタ）アクリル又はカルボキシルのような酸素原子含有基；アミノ官能性基、アミド官能基、及びシアノ官能基のような窒素原子含有基；メルカプト基のようなイオウ原子含有基であり；下付き文字ｆは平均で１〜３、あるいは１．８〜２．２の範囲の値を有する。

あるいは、各Ｒ^４は、１〜１０個の炭素原子を有する炭化水素基、又はハロゲン化炭化水素基であってもよく；下付き文字ｆは、０、１又は２であってもよい。Ｒ^４に適切な基の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ビニル、シクロヘキシル、フェニル、トリル基、塩素若しくはフッ素で置換されたプロピル基（例えば、３，３，３−トリフルオロプロピル）、クロロフェニル、β−（ペルフルオロブチル）エチル又はクロロシクロヘキシル基が挙げられる。

ポリマー主鎖中の有機ブロックは、例えば、ポリスチレン及び／又は置換ポリスチレン、例えば、ポリ（α−メチルスチレン）、ポリ（ビニルメチルスチレン）、ジエン、ポリ（ｐ−トリメチルシリルスチレン）及びポリ（ｐ−トリメチルシリル−α−メチルスチレン）を含み得る。ポリマー主鎖中に組み込まれてもよい他の有機基としては、アセチレン末端オリゴフェニレン、ビニルベンジル末端芳香族ポリスルホンオリゴマー、芳香族ポリエステル、芳香族ポリエステル系モノマー、ポリアルキレン、ポリウレタン、脂肪族ポリエステル、脂肪族ポリアミド、及び芳香族ポリアミドが挙げられる。

あるいは、成分（Ｂ１）のシロキサン有機ブロックコポリマー中の有機ポリマーブロックは、平均的な式（−Ｃ_ｇＨ_２ｇ−Ｏ−）_ｈで例示される繰り返しオキシアルキレン単位を含むポリオキシアルキレン系ブロックであってもよく、式中、下付き文字ｇは、２〜４の範囲の値の整数であり、下付き文字ｈは、少なくとも４の整数である。各ポリオキシアルキレンポリマーブロックの数平均分子量（Ｍｎ）は、３００〜１０，０００の範囲であってもよい。更に、オキシアルキレン単位は、ポリオキシアルキレンブロックを通して必ずしも同一でなくてもよいが、単位ごとに異なる可能性がある。ポリオキシアルキレンブロックは、例えば、オキシエチレン単位（−Ｃ_２Ｈ_４−Ｏ−）、オキシプロピレン単位（−Ｃ_３Ｈ_６−Ｏ−）又はオキシブチレン単位（−Ｃ_４Ｈ_８−Ｏ−）、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。あるいは、ポリオキシアルキレンポリマーの主鎖は、本質的にオキシエチレン単位及び／又はオキシプロピレン単位からなる。他のポリオキシアルキレンブロックは、例えば、構造：−［−Ｒ^５−Ｏ−（−Ｒ^６−Ｏ−）_ｉ−Ｐｎ−ＣＲ^７ _２−Ｐｎ−Ｏ−（−Ｒ^６−Ｏ−）_ｊ−Ｒ^５］−の単位を含んでもよく、式中Ｐｎは、１，４−フェニレン基でり、各Ｒ^５は、同一又は異なり、かつ２〜８個の炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、各Ｒ^６は、同一又は異なり、かつエチレン基又はプロピレン基であり、各Ｒ^７は、同一又は異なり、かつ水素原子又はメチル基であり、各下付き文字ｉ及びｊは、それぞれ３〜３０の範囲の値を有する正の整数を表す。

あるいは、成分（Ｂ１）は、カルビノール官能性ポリオルガノシロキサンであってもよい。代表的なカルビノール官能性ポリオルガノシロキサンは、単位式［ＩＩＩ］を有してもよい。単位式［ＩＩＩ］は：（Ｒ^４１ _３ＳｉＯ_１／２）_ｅ（Ｒ^４２ _２ＳｉＯ_２／２）_ｆ（Ｒ^４３ＳｉＯ_３／２）_ｇ（ＳｉＯ_４／２）_ｈである。
単位式［ＩＩＩ］において、各Ｒ^４１は、独立して、水素原子、一価の炭化水素基、例えば１〜８個の炭素原子のアルキル基若しくはアリール基；又はカルビノール基であり；各Ｒ^４２は、独立して、水素原子、一価の炭化水素基、例えば１〜８個の炭素原子のアルキル基若しくはアリール基、又はカルビノール基であり；各Ｒ^４３は、一価の炭化水素基、例えば１〜８個の炭素原子のアルキル基若しくはアリール基である。単位式［ＩＩＩ］において、下付き文字ｅ≧０、ｆ≧０、ｇ≧０、ｈ≧０であり、量０≦（ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ）≦１である。あるいは、下付き文字ｅ＜０．５、ｆ≧０、ｇ＞０、ｈ＜０．５、量（ｇ＋ｈ）＞０、及び量（ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ）＝１である。

本明細書に記載されるとき、「カルビノール基」は、少なくとも１個の炭素結合ヒドロキシ（ＣＯＨ）基を含有する任意の基と定義される。したがって、カルビノール基は、例えば、以下のような１つを超えるＣＯＨ基を含有してもよい

炭素結合ヒドロキシ基の炭素は、下記のように、アルキル若しくはアリールのような炭化水素基中の炭素原子、又はクロロフェニル、ブロモフェニル、若しくはフルオロフェニルのようなハロゲン化炭化水素基中の炭素原子であってもよい。あるいは、カルビノール基は式Ｒ^４４ＯＨを有し、式中、Ｒ^４４は、少なくとも３個の炭素原子を有する二価の炭化水素基又は少なくとも３個の炭素原子を有する二価のハイドロカーボンオキシ基である。基Ｒ^４４は、−（ＣＨ_２）_ｘ−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、及び
−ＯＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｘ−から選択されるアルキレン基によって例証され、式中、下付き文字ｘは１〜１０である。少なくとも６個の炭素原子を含有するアリール含有カルビノール基は、式Ｒ^４５ＯＨを有する基によって例証され、式中、Ｒ^４５は、−（ＣＨ_２）_ｙＣ_６Ｈ_４−、及び−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｙＣ_６Ｈ_４−から選択されるアリーレン基（ここで下付き文字ｙは０〜１０である）、並びに−（ＣＨ_２）_ｘＣ_６Ｈ_４（ＣＨ_２）_ｘ−（ここで下付き文字ｘは上記の定義による）から選択されるアリーレン基である。

カルビノール官能性ポリオルガノシロキサンは、カルビノール官能性シリコーン樹脂であってもよい。好適なカルビノール官能性シリコーン樹脂の例は、
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_ｅ
（（Ｒ^４６）ＣＨ_３ＳｉＯ_２／２）_ｆ（式中Ｒ^４６＝−（ＣＨ_２）_３Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ）
（（Ｃ_６Ｈ_５）ＣＨ_３ＳｉＯ_２／２）_ｆ及び
（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）_ｇ、
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（Ｒ^４７）（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_１／２）_ｅ（式中Ｒ^４７＝−（ＣＨ_２）_３Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ）及び
（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）_ｇ、
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（Ｒ^４７）（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_１／２）_ｅ（式中、Ｒ^４７＝−（ＣＨ_２）_３Ｃ_６Ｈ_４ＯＨ）及び
（ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２）_ｇ、
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（Ｒ^４８）（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_１／２）_ｅ（式中、Ｒ^４８＝−（ＣＨ_２）_３ＯＨ）及び
（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）_ｇ、
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（Ｒ^４９）（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_１／２）_ｅ（式中、Ｒ^４９＝−（ＣＨ_２）_３ＯＨ）
（ＣＨ_３ＳｉＯ_３／２）_ｇ及び
（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）_ｇ、
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_ｅ
（（Ｒ^５０）ＣＨ_３ＳｉＯ_２／２）_ｆ（式中、Ｒ^５０＝−（ＣＨ_２）_３ＯＨ）
（（Ｃ_６Ｈ_５）ＣＨ_３ＳｉＯ_２／２）_ｆ及び
（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）_ｇ、
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２）_ｅ
（（Ｒ^５１）（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_１／２）_ｅ（式中、Ｒ^５１＝−（ＣＨ_２）_３ＯＨ）及び
（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）_ｇ、並びに
以下の単位を有するカルビノール官能性シリコーン樹脂：
（（Ｒ^５２）（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_１／２）_ｅ（式中、Ｒ^５２＝−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＯＨ）
（（Ｈ）（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ_１／２）_ｅ 及び
（Ｃ_６Ｈ_５ＳｉＯ_３／２）_ｇであり、
ここで、下付き文字ｅは、樹脂中の合計値が０．２〜０．４であり、ｆは、樹脂中の合計値が０〜０．４であり、ｇは樹脂中の合計値が０．３〜０．８である。かかるカルビノール官能性ポリオルガノシロキサンの例は、国際公開第２００８／０８８４９１号及び米国特許第７，４５２，９５６号明細書に開示されている。

あるいは、成分（Ｂ１）は、成分（Ｂ１）について上述したポリマーのうちの１つに加えて又はその代わりに、シリコーン樹脂を含んでもよい。好適なシリコーン樹脂は、ＭＱ樹脂によって例示され、これは、次式のシロキサン単位：
Ｒ^２９ _ｗＲ^３０ _{（３−ｗ）}ＳｉＯ_１／２及びＳｉＯ_４／２を含み、式中、Ｒ^２９及びＲ^３０は、一価炭化水素基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシルのようなアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びベンジル等のアリール；及び、２−フェニルエチル等のアラルキル；ハロゲン化炭化水素基、例えば、クロロメチル及びクロロプロピル基等の塩化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩化シクロアルキル基；及び２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基によって例証される一価炭化水素基；並びに他の一価の有機基、例えば、酸素原子で置換された炭化水素基（例えば、グリシドキシアルキル）、及び窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）、並びにシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル）であり、下付き文字ｗのそれぞれの例は、０、１、又は２である。あるいは、各Ｒ^２９及び各Ｒ^３０は、アルキル基であってもよい。ＭＱ樹脂は、Ｍ単位対Ｑ単位のモル比（Ｍ：Ｑ）が０．５：１〜１．５：１であってもよい。これらのモル比は、Ｓｉ^２９ＮＭＲ分光法により簡単に測定される。この技法は、シリコーン樹脂の全ヒドロキシ含有量に加えて、シリコーン樹脂及び最初のシリコーン樹脂中に存在したネオペンタマーＳｉ（ＯＳｉＭｅ^３）_４から誘導されたＲ^２９ _３ＳｉＯ_１／２（「Ｍ」）単位及びＳｉＯ_４／２（「Ｑ」）単位の濃度を定量的に測定することができる。

ＭＱシリコーン樹脂は、液体炭化水素（ベンゼン、トルエン、キシレン、及びヘプタンによって例示される）のような溶媒又は液体有機ケイ素化合物（低粘度環状及び直鎖ポリジオルガノシロキサン）に可溶性である。

シリコーン樹脂は、２．０％以下、あるいは０．７％以下、あるいは０．３％以下の、Ｘ”ＳｉＯ_３／２（式中、Ｘ”は、ヒドロキシ基を表す）によって表される終端単位を含有してもよい。シリコーン樹脂中に存在するシラノール基の濃度は、ＦＴＩＲを使用して測定することができる。

ＭＱシリコーン樹脂の所望の流動特性を達成するのに望ましいＭｎは、少なくとも部分的に、シリコーン樹脂のＭｎ及びこの成分中に存在するＲ^２９により表される有機基の種類に依存する可能性がある。ＭＱシリコーン樹脂のＭｎは、典型的には３，０００超、より典型的には４５００〜７５００である。

ＭＱシリコーン樹脂は、任意の好適な方法により調製することができる。この種類のシリコーン樹脂は、報告によると、対応するシランの共加水分解により、又は当該技術分野において既知のシリカヒドロゾルキャッピング法（silicahydrosolcappingmethods）により、調製されている。簡単に述べると、この方法は、酸性条件下でシリカヒドロゾルをトリメチルクロロシラン等の加水分解性トリオルガノシラン、ヘキサメチルジシロキサン等のシロキサン又はそれらの組み合わせと反応させる工程と、Ｍ及びＱ単位を含む生成物（ＭＱ樹脂）を回収する工程を包含する。得られるＭＱ樹脂は、２〜５重量％のケイ素結合ヒドロキシ基を含有し得る。

ＭＱシリコーン樹脂を調製するために使用される中間体は、式Ｒ^２９ _３ＳｉＸ’のトリオルガノシランであってもよく、式中、Ｘ’は、ハロゲン、アルコキシ又はヒドロキシのような加水分解性基、及び４個の加水分解性基（例えば、ハロゲン、アルコキシ又はヒドロキシ）を有するシラン、又はアルカリ金属ケイ酸塩（例えば、ケイ酸ナトリウム）のいずれかを表す。

様々な好適なＭＱ樹脂が、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（Ａｌｂａｎｙ，Ｎ．Ｙ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．）、及びＢｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ＵＳＡ Ｃｏｒｐ．（Ｅａｓｔ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ，Ｎ．Ｊ．，Ｕ．Ｓ．Ａ．）等の企業から市販されている。例えば、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６００固形樹脂、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６０１固形樹脂、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）１２５０界面活性剤、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）７４６６樹脂、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）７３６６樹脂（これらはすべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）が、本明細書に記述されている方法での使用に好適である。あるいは、これもＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されているＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＭＱ−１６４０ Ｆｌａｋｅ樹脂のようなＭ、Ｔ及びＱ単位を含有する樹脂が使用され得る。このような樹脂は、有機溶媒の溶液として供給され得る。

あるいは、シリコーン樹脂は、シルセスキオキサン樹脂、すなわち、式（Ｒ^３１ＳｉＯ_３／２）のＴ単位を含有する樹脂を含んでもよい。各Ｒ^３１は、水素原子及び一価の有機基、例えば、一価の炭化水素基例えば、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシルのようなアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びベンジル等のアリール；及び、２−フェニルエチル等のアラルキル；ハロゲン化炭化水素基、例えば、クロロメチル及びクロロプロピル基等の塩化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩化シクロアルキル基；及び２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基に例示される一価の炭化水素基；並びに他の一価の有機基、例えば、酸素原子で置換された炭化水素基（例えば、グリシドキシアルキル）、及び窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）、並びにシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル）から独立して選択されてもよい。本明細書での使用に好適なシルセスキオキサン樹脂は、当該技術分野において既知であり、市販されている。例えば、１５のＤＰを有するメチルメトキシシロキサンメチルシルセスキオキサン樹脂及び１２００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量（Ｍｗ）は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＵＳ−ＣＦ ２４０３ 樹脂として市販されている。あるいは、シルセスキオキサン樹脂は、フェニルシルセスキオキサン単位、メチルシルセスキオキサン単位、又はこれらの組み合わせを有してもよい。このような樹脂は、当該技術分野において既知であり、これもまたＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００ Ｆｌａｋｅ樹脂として市販されている。あるいは、シリコーン樹脂は、式（Ｒ^３１ _２ＳｉＯ_２／２）及び／又は（Ｒ^３１Ｒ^３２ＳｉＯ_２／２）のＤ単位並びに式（Ｒ^３１ＳｉＯ_３／２）及び／又は（Ｒ^３２ＳｉＯ_３／２）のＴ単位、すなわち、ＤＴ樹脂を含んでもよく、式中、Ｒ^３１は上記のとおりであり、Ｒ^３２は、上記の基Ｘ’のような加水分解性基である。ＤＴ樹脂は当該技術分野において既知であり、市販されており、例えば、メトキシ官能性ＤＴ樹脂としては、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３０７４及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）３０３７樹脂が挙げられ、シラノール官能性樹脂としては、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８００ Ｓｅｒｉｅｓ樹脂が挙げられ、これらもまたＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている。他の好適な樹脂としては、メチル及びフェニル基を含有するＤＴ樹脂が挙げられる。

組成物に添加されるシリコーン樹脂の量は、組成物の最終用途に応じ変動する可能性がある。例えば、組成物の反応生成物がゲルである場合、シリコーン樹脂はほとんど又は全く添加されない可能性もある。しかしながら、組成物中のシリコーン樹脂の量は、組成物の全成分の重量に基づいて０％〜９０％、あるいは０．１％〜５０％の範囲であってもよい。

成分（Ｂ１）の量は、組成物の反応生成物の最終用途、成分（Ｂ１）に選択されるヒドロキシ官能性化合物の種類、並びに、存在する場合には、存在する任意の追加成分の種類及び量といった様々な因子に応じて異なる可能性がある。しかしながら、成分（Ｂ１）の量は、組成物の０．０１％〜９９％、あるいは１０％〜９５％、あるいは１０％〜６５％の範囲であってもよい。

成分（Ｂ１）は、１つの単一ＯＨ官能性化合物、又は以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上のーＯＨ官能性化合物を含む組み合わせであり得る：平均分子量、加水分解性置換基、シロキサン単位、配列、及び粘度。

成分（Ｂ２）はＳｉ−Ｒ^５０官能性化合物、すなわち平均で、１分子当たり、１つ以上のケイ素結合Ｒ^５０部分を有する化合物であり、ここでＲ^５０は水素原子又はハイドロカーボンオキシ基であってもよい。ハイドロカーボンオキシ基は、上記のように、式−Ｏ−Ａ”を有してもよい。あるいは、成分（Ｂ２）は、２つ以上のケイ素結合Ｒ^５０部分を有してもよい。一実施形態において、各Ｒ^５０は水素原子であってもよい。あるいは、各Ｒ^５０は、ハイドロカーボンオキシ基であってもよい。成分（Ｂ２）は、シラン及び／又は高分子有機ケイ素化合物を含んでもよい。成分（Ｂ２）の有機ケイ素化合物は、ポリジオルガノシロキサンのようなポリオルガノシロキサン、有機ポリマー、又はシリコーン−有機コポリマー（ポリマー主鎖及び／又は末端のＳｉ原子と共有結合したＲ^５０部分を１つ以上有する）から選択されてもよい。あるいは、成分（Ｂ２）は、ポリオルガノシロキサン、又は有機ポリマーであってもよい。あるいは、成分（Ｂ２）は、ポリオルガノシロキサンであってもよい。成分（Ｂ２）中のＲ^５０部分は、ポリマー内の末端位、側鎖位又は末端位と側鎖位との両方に位置してもよい。成分（Ｂ２）は、直鎖、分枝鎖、環状、又は樹脂性構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ２）は、直鎖、分枝鎖、又は環状構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ２）は、直鎖又は分枝鎖構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ２）は、直鎖構造を含み得る。あるいは、成分（Ｂ２）は、直鎖構造及び樹脂状構造を含み得る。成分（Ｂ２）は、ホモポリマー若又はコポリマー又はこれらの組み合わせを含み得る。

成分（Ｂ２）は式Ｒ^５１ _ｅＳｉＲ^５０ _ｆのシランを含んでもよく、式中、下付き文字ｅは０、１、２、又は３であり、下付き記号ｆは１、２、３又は４であるが、但し（ｅ＋ｆ）の和は４である。各Ｒ^５０は、水素原子又はハイドロカーボンオキシ基である。Ｒ^５０に好適なハイドロカーボンオキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びブトキシのようなアルコキシ；あるいはＣＨ_２＝ＣＨ（Ｏ）のようなアルケニルオキシが挙げられる。各Ｒ^５１は、独立して、ハロゲン原子又は一価の有機基である。Ｒ^５１に好適なハロゲン原子の例としては、塩素、フッ素、臭素及びヨウ素；あるいは塩素が挙げられる。Ｒ^５１に好適な一価の有機基としては、限定するものではないが、一価の炭化水素及び一価のハロゲン化炭化水素基が挙げられる。一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、Ｍｅ、Ｅｔ、Ｐｒ、Ｂｕ、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；Ｐｈ、トリル、キシリル、及びナフチル等のアリール；並びに、ベンジル、１−フェニルエチル及び２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられる。一価のハロゲン化炭化水素基の例としては、限定するものではないが、クロロメチル及びクロロプロピル基等の塩化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩化シクロアルキル基；並びに２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基が挙げられる。その他の一価の有機基の例としては、限定するものではないが、酸素原子で置換された炭化水素基、例えば、グリシドキシアルキル、及びアルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びブトキシ）；並びに窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）、及びシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル）が挙げられる。成分（Ｂ２）に好適なＳｉ−Ｈ官能性シランの例としては、トリクロロシラン（ＨＳｉＣｌ_３）、Ｍｅ_２ＨＳｉＣｌ、又はＭｅＨＳｉ（ＯＭｅ）_２が挙げられる。成分（Ｂ２）に好適なアルコキシシランの例としては、メチルトリメトキシシラン、及び成分（Ｃ）の架橋剤として下に列挙されているアルコキシシランが挙げられる。

成分（Ｂ２）は、式（ｉｉ）：

の基に含有されるＲ^５０部分を有してもよく、
式中、各Ｄは、独立して、酸素原子、二価の有機基、二価のシリコーン有機基、又は二価の炭化水素基と二価のシロキサン基との組み合わせを表し、各Ｘは、独立して、水素原子又はハイドロカーボンオキシ基を表し、各Ｒは、独立して、一価の炭化水素基を表し、下付き文字ｃは、０、１、２、又は３を表し、下付き文字ａは、０、１、又は２を表し、下付き文字ｂは、０以上の値を有するが、但し平均で少なくとも１つのＸが式中に存在するように、（ａ＋ｃ）の合計は少なくとも１である。あるいは、下付き文字ｂは、０〜４，０００、あるいは０〜１８の範囲の値を有し得る。あるいは、各Ｘは水素原子でもよい。あるいは、各Ｘは、アルコキシ基であってもよい。

あるいは、各Ｄは、独立して、酸素原子及び二価の炭化水素基から選択されてもよい。あるいは、各Ｄは、酸素原子であってもよい。あるいは、各Ｄは、二価の炭化水素基、例えば、アルキレン基（例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン又はヘキシレン）；アリーレン基（例えば、フェニレン）、又はアルキルアリーレン基（例えば、

、又は

）
であってもよい。あるいは、Ｄの一例は酸素原子であってもよく、一方でＤの異なる例は二価の炭化水素基である

あるいは、上記の式中の各Ｒは、独立して、１〜２０個の炭素原子のアルキル基、６〜２０個の炭素原子のアリール基、及び７〜２０個の炭素原子のアラルキル基から選択されてもよい。

あるいは、下付き文字ｂは０であってもよい。

成分（Ｂ２）は、ベースポリマーの０．２モル％〜１０モル％、あるいは０．５モル％〜５モル％、あるいは０．５モル％〜２．０モル％、あるいは０．５モル％〜１．５モル％、あるいは０．６モル％〜１．２モル％の範囲の量で上記の式（ｉｉ）により説明されている基を含み得る。

成分（Ｂ２）は、直鎖構造を伴うポリオルガノシロキサン、すなわち、ポリジオルガノシロキサンを有し得る。成分（Ｂ２）がポリジオルガノシロキサンである場合、成分（Ｂ２）は、ヒドリド末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、ヒドリドシリルヒドロカルビレン末端封鎖ポリジオルガノシロキサン、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。

成分（Ｂ２）は、単位式（Ｉ）：
（Ｒ^５０ _ｄＲ^２ _{（３−ｄ）}ＳｉＲ^３ _１／２）_２（Ｒ^２ _２ＳｉＯ_２／２）_ｅ（Ｒ^５０Ｒ^２ＳｉＯ_２／２）_ｆのポリジオルガノシロキサンを含んでもよく、
式中、各Ｒ^５０は上記のとおりであり、各Ｒ^２は、独立して、一価の有機基であり、各Ｒ^３は、独立して、酸素原子又は二価の炭化水素基であり、各下付き文字ｄは、独立して、０、１、２、又は３であり、ｅは≧０であり、ｆ≧０であり、量（ｅ＋ｆ）は、２５℃にて少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度及び／又は少なくとも８７のＤＰを有するポリジオルガノシロキサンを与えるのに十分な値を有する整数である。ＤＰは、ポリスチレン標準校正を使用して、ＧＰＣによって測定されてもよい。あるいは、下付き文字ｅは、１〜２００，０００の範囲の値を有してもよい。

Ｒ^２に好適な有機基としては、限定するものではないが、炭化水素基及びハロゲン化炭化水素基のような一価の有機基が挙げられる。Ｒ^２の一価の炭化水素基の例としては、限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、オクチル、デシル、ドデシル、ウンデシル、及びオクタデシル等のアルキル；シクロペンチル及びシクロヘキシル等のシクロアルキル；フェニル、トリル、キシリル、及びベンジル等のアリール；並びに、２−フェニルエチル等のアラルキルが挙げられる。Ｒ^２の一価のハロゲン化炭化水素基の例としては、限定するものではないが、クロロメチル及びクロロプロピル基等の塩化アルキル基；フルオロメチル、２−フルオロプロピル、３，３，３−トリフルオロプロピル、４，４，４−トリフルオロブチル、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル、５，５，５，４，４，３，３−ヘプタフルオロペンチル、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル、及び８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル等のフッ素化アルキル基；２，２−ジクロロシクロプロピル、２，３−ジクロロシクロペンチル等の塩化シクロアルキル基；並びに２，２−ジフルオロシクロプロピル、２，３−ジフルオロシクロブチル、３，４−ジフルオロシクロヘキシル、及び３，４−ジフルオロ−５−メチルシクロヘプチル等のフッ素化シクロアルキル基が挙げられる。Ｒ^２の他の一価の有機基の例としては、限定するものではないが、酸素原子で置換された炭化水素基（例えば、グリシドキシアルキル）、及び窒素原子で置換された炭化水素基（例えば、アミノアルキル）、及びシアノ官能基（例えば、シアノエチル及びシアノプロピル）が挙げられる。あるいは、各Ｒ^２は、メチル等のアルキル基であってもよい。

成分（Ｂ２）は、上記の式（Ｉ）において、各下付き文字ｄが１であり、下付き文字ｆが０であり、各Ｒ^３が酸素原子である場合、α，ω−ヒドリド−ポリジオルガノシロキサンを含んでもよい。例えば、成分（Ｂ２）は式（ＩＩ）：ＨＲ^２ _２ＳｉＯ−（Ｒ^２ _２ＳｉＯ）_ｅ’−ＳｉＲ^２ _２Ｈを有してもよく、式中、Ｒ^２上記のとおりであり、下付き文字ｅ’は、式（ＩＩ）のポリジオルガノシロキサンに上記の粘度を与えるのに十分な値を有する整数である。あるいは、下付き文字ｅ’は、１〜２００，０００、あるいは５０〜１，０００、あるいは２００〜７００の範囲の値を有してもよい。

あるいは、上記の式（ＩＩ）において、各Ｒ^２は、メチル等のアルキル基であってもよく、下付き文字ｅ’はＳｉ−Ｈ官能性ポリジオルガノシロキサンが２５℃にて少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度を有するような値を有してもよい。あるいは、下付き文字ｅ’は、５０〜７００の範囲の値を有してもよい。代表的なＳｉ−Ｈ末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、ヒドリド末端封鎖ポリジメチルシロキサンである。成分（Ｂ２）としての使用に好適なヒドリド末端封鎖ポリジオルガノシロキサンは、対応するオルガノハロシランの加水分解及び縮合、又は、環式ポリジオルガノシロキサンの平衡化といった、当該技術分野において既知の方法により調製されてもよい。

成分（Ｂ２）の量は、組成物の反応生成物の最終用途、成分（Ｂ２）に選択されるＳｉ−Ｒ^５０官能性化合物の種類、並びに、存在する場合には、存在する任意の追加成分の種類及び量といった様々な因子に応じて異なる可能性がある。しかしながら、成分（Ｂ２）の量は、組成物の０．０１％〜９９％、あるいは０．１％〜１０％、あるいは１％〜５％、あるいは１％〜２％、あるいは１０％〜９５％、あるいは１０％〜６５％の範囲であってもよい。

成分（Ｂ２）は、１つの単一Ｓｉ−Ｒ^５０官能性化合物、又は以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２つ以上のＳｉ−Ｒ^５０官能性化合物を含む組み合わせであり得る：平均分子量、加水分解性置換基、シロキサン単位、配列、及び粘度。

組成物は、所望により、追加成分、すなわち、成分（Ａ）、（Ｂ１）及び（Ｂ２）に加えて、成分（Ａ）、（Ｂ１）及び（Ｂ２）とは異なる追加成分を１つ以上更に含んでもよい。追加成分は、存在する場合、組成物の使用方法及び／又は組成物の硬化生成物の最終用途のような因子に基づいて選択され得る。追加成分は：（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）（ｆ１）補強充填剤、（ｆ２）増量充填剤、（ｆ３）伝導性充填剤（例えば、電気伝導性、熱伝導性、又はその両方）のような充填剤；（Ｇ）充填剤処理剤；（Ｈ）（ｈ１）殺真菌剤、（ｈ２）除草剤、（ｈ３）殺虫剤、（ｈ４）抗菌剤のような殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）（ｋ１）接着促進剤又は（ｋ２）離型剤のような表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）賦形剤；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；及びこれらの組み合わせが挙げられる。追加成分は、互いに異なる。いくつかの実施形態では、追加成分（Ｃ）〜（Ｕ）の少なくとも１つ、あるいはそれぞれ、及びこれらの組み合わせは、成分（Ｂ１）及び（Ｂ２）の縮合反応を完全には妨げない。

成分（Ｃ）は、例えば組成物の縮合反応により調製される反応生成物の架橋密度を増大するために、組成物に添加され得る架橋剤である。一般に、成分（Ｃ）は、組成物の反応生成物において所望される架橋度に依存して変動する可能性がある官能基により、並びに、反応生成物が縮合反応の副生成物に起因する重量喪失を著しく示すことのないように、選択される。一般に、成分（Ｃ）の選択は、組成物が、水分不透過性パッケージにおいて、数ヶ月にわたる保存中に有用であるべく十分な反応性を保つように、行われる。一般的に、成分（Ｃ）は、成分（Ｃ）の加水分解置換基が、成分（Ｂ１）のヒドロキシ基と反応性であるように選択される。例えば、成分（Ｃ）の加水分解性基は、水素原子、ハロゲン原子；アミド基、アシルオキシ基、ハイドロカーボンオキシ基、アミノ基、アミノオキシ基、メルカプト基、オキシモ基、ケトキシモ基、又はアルコキシシリルヒドロカルビレン基、又はこれらの組み合わせであってもよい。成分（Ｃ）の正確な量は、選択される成分（Ｂ１）のヒドロキシ官能性化合物及び架橋剤（Ｃ）の種類、成分（Ｂ１）のヒドロキシ基の反応性及び架橋剤（Ｃ）の反応性、並び反応生成物に所望される架橋密度といった因子に依存して変動する可能性がある。しかしながら、架橋剤の量は、成分（Ｂ１）の１００重量部に基づいて０．５〜１００重量部の範囲であってもよい。

成分（Ｃ）は、加水分解性基を有するシラン架橋剤、又はその部分若しくは完全加水分解生成物を含み得る。成分（Ｃ）は、成分（Ｂ１）のヒドロキシ基と反応性である置換基を、１分子当たり、平均して２個を超えて有する。成分（Ｃ）に好適なシラン架橋剤の例は、一般式（ＩＩＩ）Ｒ^８ _ｋＳｉ（Ｒ^９）_{（４−ｋ）}を有してもよく、式中、各Ｒ^８は、独立して、アルキル基等の一価の炭化水素基であり；各Ｒ^９は加水分解性置換基であって、上で成分（Ｂ１）に関して記載したＸと同じであってもよい。あるいは、各Ｒ^９は、例えば、水素原子、ハロゲン原子、アセトアミド基、アセトキシ等のアシルオキシ基、アルコキシ基、アミド基、アミノ基、アミノオキシ基、ヒドロキシ基、オキシモ基、ケトキシモ基、又はメチルアセトアミド基から選択されてもよく；下付き文字ｋのそれぞれの例は、０、１、２、又は３であってもよい。成分（Ｃ）について、下付き文字ｋは、２より大きい平均値を有する。あるいは、下付き文字ｋは、３〜４の範囲の値を有し得る。あるいは、各Ｒ^９は、独立して、ヒドロキシ、アルコキシ、アセトキシ、アミド、又はオキシムから選択されてもよい。あるいは、成分（Ｃ）は、アシルオキシシラン、アルコキシシラン、ケトキシモシラン、及びオキシモシランから選択されてもよい。

成分（Ｃ）は、アルコキシシラン、例えば、ジアルキルジアルコキシシラン等のジアルコキシシラン；アルキルトリアルコキシシラン等のトリアルコキシシラン；テトラアルコキシシラン；又は、その部分若しくは完全加水分解生成物、又はこれらの別の組み合わせを含んでもよい。好適なトリアルコキシシランの例としては、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせ、あるいは、メチルトリメトキシシランが挙げられる。好適なテトラアルコキシシランの例としては、テトラエトキシシランが挙げられる。硬化性シリコーン組成物中で使用されるアルコキシシランの量は、成分（Ｂ１）１００重量部当たり０．５〜１５重量部の範囲であってもよい。

あるいは、成分（Ｃ）は、アセトキシシラン等のアシルオキシシラン、例えば、メチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。あるいは、成分（Ｃ）は、アルコキシ基とアセトキシ基の両方を含有するシラン、例えば、メチルジアセトキシメトキシシラン、メチルアセトキシジメトキシシラン、ビニルジアセトキシメトキシシラン、ビニルアセトキシジメトキシシラン、メチルジアセトキシエトキシシラン、メチルアセトキシジエトキシシラン、及びこれらの組み合わせであってもよい。あるいは、成分（Ｃ）は、アミノ官能性アルコキシシランを含んでもよい。あるいは、成分（Ｃ）は、オキシモシラン及び／又はケトキシモシランを含んでもよい。あるいは、成分（Ｃ）は、高分子であってもよい。例えば、成分（Ｃ）は、ビス（トリエトキシシリル）ヘキサン）、１，４−ビス［トリメトキシシリル（エチル）］ベンゼン、及びビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］テトラスルフィドといった、ジシランを含み得る。

成分（Ｃ）は、１つの単一の架橋剤、又は、以下の特性のうちの少なくとも１つにおいて異なる２つ以上の架橋剤を含む組み合わせであり得る：加水分解性置換基、及びケイ素に結合した他の有機基、並びに、高分子架橋剤が使用される場合には、シロキサン単位、構造、分子量及び配列。成分（Ｃ）に好適な架橋剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている架橋剤によって例示される。

成分（Ｄ）は、乾燥剤である。乾燥剤は、様々な供給源由来の水を捕捉する。例えば、乾燥剤は、水及びアルコールといった、縮合反応の副生成物を捕捉し得る。乾燥剤は、物理的乾燥剤及び／又は化学的乾燥剤であってもよい。物理的乾燥剤の例は、吸着剤である。成分（Ｄ）に好適な吸着剤は、無機粒子であってもよい。吸着剤の例としては、沸石（例えば、菱沸石、モルデン沸石及び方沸石）；分子篩（例えば、アルカリ金属のアルミノケイ酸塩、シリカゲル、シリカマグネシアゲル、活性炭、活性アルミナ、酸化カルシウム）及びこれらの組み合わせが挙げられる。

あるいは、乾燥剤は、化学的手段により水を捕捉し得る。（成分（Ｃ）に加えて）組成物に添加された一定量のシラン架橋剤は、化学的乾燥剤としても機能し得る。理論に束縛されるものではないが、化学的乾燥剤は、組成物の複数の構成部分を一緒に混合した後に、この組成物を水に触れさせないようにするために、多成分型組成物の乾燥部分に添加され得る。例えば、乾燥剤として好適なアルコキシシランとしては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。成分（Ｄ）に好適な乾燥剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている乾燥剤によって例示される。

成分（Ｄ）の量は、選択される具体的な乾燥剤に依存する。しかしながら、成分（Ｄ）が化学的乾燥剤である場合、その量は、０部〜５部、あるいは０．１部〜０．５部の範囲であり得る。成分（Ｄ）は、１つの化学的乾燥剤であり得る。あるいは、成分（Ｄ）は、２種以上の異なる化学的乾燥剤を含んでもよい。

成分（Ｅ）は、増量剤及び／又は可塑剤である。非官能性ポリオルガノシロキサンを含む増量剤を、組成物に使用することができる。例えば、非官能性ポリオルガノシロキサンは、式Ｒ^２２ _２ＳｉＯ_２／２の二官能性単位及び式Ｒ^２３ _３ＳｉＤ’−の末端単位を有してもよく、式中、各Ｒ^２２及び各Ｒ^２３は、独立して、一価の有機基、例えば、一価の炭化水素基であり；Ｄ’は、酸素原子、又は末端単位のケイ素原子を別のケイ素原子と連結する二価基（例えば、成分（Ｂ１）について上述した基Ｄ）であり、あるいは、Ｄ’は酸素原子である。非官能性ポリオルガノシロキサンは当該技術分野において既知であり、市販されている。好適な非官能性ポリオルガノシロキサンの例としては、限定するものではないが、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。このようなポリジメチルシロキサンとしては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されているＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００ Ｆｌｕｉｄが挙げられ、５０ｍｍ^２／ｓ〜１００，０００ｍｍ^２／ｓ（５０ｃＳｔ〜１００，０００ｃＳｔ）、あるいは５０ｍｍ^２／ｓ〜５０，０００ｍｍ^２／ｓ（５０ｃＳｔ〜５０，０００ｃＳｔ）、あるいは１２，５００〜６０，０００ｍｍ^２／ｓ（１２，５００〜６０，０００ｃＳｔ）の範囲の粘度を有し得る。

有機可塑剤は、上述の非官能性ポリオルガノシロキサン増量剤に加えて、又はその代わりに、使用され得る。有機可塑剤は、当技術分野において既知であり、市販されている。有機可塑剤は、フタレート、カルボキシレート、カルボン酸エステル、アジペート、又はこれらの組み合わせを含み得る。有機可塑剤は、ビス（２−エチルヘキシル）テレフタレート；ビス（２−エチルヘキシル）−１，４−ベンゼンジカルボキシレート；２−エチルヘキシルメチル−１，４−ベンゼンジカルボキシレート；分枝鎖及び直鎖の１，２シクロヘキサンジカルボン酸ジノニルエステル；ビス（２−プロピルへプチル）フタレート；ジイソノニルアジペート；及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。有機可塑剤が存在する場合、有機可塑剤の量は、組成物中の全成分の総重量に基づいて、５〜１５０重量部の範囲であり得る。

成分（Ｅ）について上述したポリオルガノシロキサン増量剤及び有機可塑剤は、それぞれ単独で、又はこれらを２つ以上組み合わせて、のいずれかで使用され得る。低分子量有機可塑剤と高分子量ポリマー可塑剤を組み合わせて使用し得る。成分（Ｅ）に好適な可塑剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている可塑剤によって例示される。組成物中で使用される成分（Ｅ）の正確な量は、組成物及びその硬化生成物の所望される最終用途といった様々な因子に依存する可能性がある。しかしながら、成分（Ｅ）の量は、組成物中の全成分の総重量に基づいて０．１重量％〜１０重量％の範囲であり得る。

成分（Ｆ）は、充填剤である。充填剤は、補強充填剤、増量充填剤、伝導性充填剤、又はこれらの組み合わせを含み得る。例えば、組成物は、場合により、成分（ｆ１）補強充填剤を更に含んでもよく、これは、存在する場合には、組成物の０．１〜９５重量％、あるいは１〜６０重量％の範囲の量で添加されてもよい。成分（ｆ１）の正確な量は、組成物の反応生成物の形態、及び、他の充填剤が添加されるかどうか、といった様々な因子によって異なる。好適な補強充填剤の例としては、補強シリカ充填剤（例えば、ヒュームドシリカ、シリカエアロゲル、シリカキセロゲル及び沈殿シリカ）が挙げられる。ヒュームドシリカは当技術分野において既知であり、市販されている。

組成物は、場合により、成分（ｆ２）増量充填剤を、組成物の０．１〜９５重量％、あるいは１〜６０重量％、あるいは１〜２０重量％の範囲の量で更に含んでもよい。増量充填剤の例としては、破砕石英、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム（例えば、軽質炭酸カルシウム）、酸化亜鉛、タルク、珪藻土、酸化鉄、粘土、雲母、白亜、二酸化チタン、ジルコニア、砂、カーボンブラック、グラファイト、又はこれらの組み合わせが挙げられる。増量充填剤は、当該技術分野において既知であり、市販されている。

組成物は、場合により、成分（ｆ３）伝導性充填剤を更に含んでもよい。伝導性充填剤は、熱伝導性、電気伝導性、又はその両方であってもよい。伝導性充填剤は、当該技術分野において既知であり、例としては、金属粒子（例えば、アルミニウム、銅、金、ニッケル、銀、及びこれらの組み合わせ）；非伝導性基材上にコーティングされたこのような金属；金属酸化物（例えば、酸化アルミニウム、酸化ベリリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛及びこれらの組み合わせ）、溶融性充填剤（例えば、はんだ）、窒化アルミニウム、アルミニウム三水和物、チタン酸バリウム、窒化ホウ素、炭素繊維、ダイヤモンド、グラファイト、水酸化マグネシウム、オニキス、炭化ケイ素、炭化タングステン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

あるいは、他の充填剤が組成物に添加されてもよく、その種類及び量は、組成物の硬化生成物の最終用途等の因子によって異なる。このような他の充填剤の例としては、磁気粒子（例えば、フェライト）、及び誘電性粒子（例えば、溶融ガラス微小球、チタニア、及び炭酸カルシウム）が挙げられる。成分（Ｆ）に好適な充填剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている充填剤によって例示される。

組成物は、任意に、成分（Ｇ）処理剤を更に含み得る。成分（Ｇ）の量は、選択される処理剤の種類、処理される粒子の種類及び量、粒子が組成物への添加前に処理されるかどうか、又は粒子がその場で処理されるかどうか、といった因子に応じて変動する可能性がある。しかしながら、成分（Ｇ）は、組成物の０．０１〜２０重量％、あるいは０．１〜１５重量％、あるいは０．５〜５重量％の範囲の量で使用され得る。粒子、例えば、充填剤、物理的乾燥剤、特定の難燃剤、特定の顔料、及び／又は、特定の水放出剤は、存在する場合には、場合により、成分（Ｇ）で表面処理され得る。微粒子は、組成物に添加される前に、又はその場にて、成分（Ｇ）で処理されてもよい。成分（Ｇ）は、アルコキシシラン、アルコキシ官能性オリゴシロキサン、環状ポリオルガノシロキサン、ジメチルシロキサン若しくはメチルフェニルシロキサンのようなヒドロキシ官能性オリゴシロキサン、又は脂肪酸を含んでもよい。脂肪酸の例としては、ステアリン酸カルシウム等のステアリン酸塩が挙げられる。

成分（Ｇ）として使用できる一部の代表的な有機ケイ素充填剤処理剤としては、シリカ充填剤を処理するために通常使用される組成物、例えば、オルガノクロロシラン、オルガノシロキサン、ヘキサアルキルジシラザン等のオルガノジシラザン、及びオルガノアルコキシシラン、例えば、Ｃ_６Ｈ_１３Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、Ｃ_８Ｈ_１７Ｓｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、Ｃ_１０Ｈ_２１Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、Ｃ_１２Ｈ_２５Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、Ｃ_１４Ｈ_２９Ｓｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_３、及びＣ_６Ｈ_５ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３が挙げられる。使用できるその他の処理剤としては、アルキルチオール、脂肪酸、チタン酸塩、チタン酸塩カップリング剤、ジルコン酸塩カップリング剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

あるいは、成分（Ｇ）は、式：Ｒ^１３ _ｐＳｉ（ＯＲ^１４）_{（４−ｐ）}を有するアルコキシシランを含んでもよく、式中、下付き文字ｐは１〜３の範囲の値を有してもよく、あるいは下付き文字ｐは３である。各Ｒ^１３は、独立して、１〜５０個の炭素原子、あるいは８〜３０個の炭素原子、あるいは８〜１８個の炭素原子の一価の炭化水素基等の、一価の有機基である。Ｒ^１３の例としては、ヘキシル、オクチル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル及びオクタデシル等のアルキル基；並びにベンジル及びフェニルエチル等の芳香族基が挙げられる。Ｒ^１３は、飽和でも不飽和でもよく、かつ分枝状でも非分枝状でもよい。あるいは、Ｒ^１３は、飽和及び非分枝状であってもよい。

各Ｒ^１４は、独立して、１〜４個の炭素原子、あるいは１〜２個の炭素原子の飽和炭化水素基である。成分（Ｇ）は、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、テトラデシルトリメトキシシラン、フェニルエチルトリメトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシシラン、及びこれらの組み合わせにより例示される。

また、アルコキシ官能性オリゴシロキサンは、処理剤としても使用され得る。例えば、好適なアルコキシ官能性オリゴシロキサンとしては、式（Ｒ^１５Ｏ）_ｑＳｉ（ＯＳｉＲ^１６ _２Ｒ^１７）_{（４−ｑ）}のものが挙げられる。式中、下付き文字ｑは１、２、又は３であり、あるいは下付き文字ｑは３である。各Ｒ^１５は、アルキル基であり得る。各Ｒ^１６は、１〜１０個の炭素原子の不飽和一価炭化水素基であり得る。各Ｒ^１７は、少なくとも１０個の炭素原子を有する不飽和一価炭化水素基であり得る。

金属充填剤等の特定の粒子は、アルキルチオール（例えば、オクタデシルメルカプタン）、脂肪酸（例えば、オレイン酸及びステアリン酸）、及びこれらの組み合わせで処理されてもよい。

その他の処理剤としては、アルケニル官能性ポリオルガノシロキサンが挙げられる。好適なアルケニル官能性ポリオルガノシロキサンとして、以下が挙げられるがこれらに限定的されない：

式中、下付き文字ｒは、最大１，５００の値を有する。
成分（Ｇ）に好適な処理剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている処理剤によって例示される。

成分（Ｈ）は、殺生物剤である。成分（Ｈ）の量は、選択される殺生物剤の種類及び所望される効果といった因子に応じて変動する可能性がある。しかしながら、成分（Ｈ）の量は、組成物中の全成分の重量に基づいて０重量％超〜５重量％の範囲であり得る。成分（Ｈ）は、（ｈ１）殺真菌剤、（ｈ２）除草剤、（ｈ３）殺虫剤、（ｈ４）抗菌剤、又はこれらの組み合わせにより、例示される。好適な殺生物剤の例は、当該技術分野において既知であり、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に開示されている。

成分（Ｊ）は難燃剤である。適する難燃剤としては、例えば、カーボンブラック、水酸化アルミニウム水和物、及びケイ酸塩（例えば、ウォラストナイト）、白金及び白金化合物が挙げられることができる。あるいは、難燃剤は、ハロゲン系難燃剤から選択されてもよい。あるいは、難燃剤は、リン系難燃剤から選択されてもよい。成分（Ｊ）に好適な難燃剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている難燃剤によって例示される。

難燃剤の量は、選択される難燃剤、及び溶媒が存在するかどうかといった因子に応じて変動する可能性がある。しかしながら、組成物中の難燃剤の量は、組成物の全成分の総重量に基づいて０重量％超〜１０重量％の範囲であり得る。

成分（Ｋ）は表面改質剤である。好適な表面改質剤は、（ｋ１）接着促進剤又は（ｋ２）離型剤により、例示される。成分（ｋ１）に好適な接着促進剤は、遷移金属キレート、ハイドロカルボノオキシシラン、例えば、アルコキシシラン、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンの組み合わせ、アミノ官能性シラン、又はこれらの組み合わせを含み得る。接着促進剤は、当該技術分野において既知であり、式Ｒ^２４ _ｔＲ^２５ _ｕＳｉ（ＯＲ^２６）_{４−（ｔ＋ｕ）}を有するシランを含んでもよく、式中、各Ｒ^２４は、独立して、少なくとも３個の炭素原子を有する一価の有機基であり；Ｒ^２５は、接着促進基（例えば、アミノ、エポキシ、メルカプト、又はアクリレート基）を有するＳｉＣ結合置換基を少なくとも１個含有し；下付き文字ｔは、０〜２の範囲の値を有し；下付き文字ｕは、１又は２のいずれかであり；（ｔ＋ｕ）の合計は３以下である。各Ｒ^２６は、独立して、飽和炭化水素基である。Ｒ^２６の飽和炭化水素基は、例えば、１〜４個の炭素原子、あるいは１〜２個の炭素原子のアルキル基であってもよい。Ｒ^２６は、メチル、エチル、プロピル、及びブチルにより例示される。あるいは、接着促進剤は、上記シランの部分縮合体を含み得る。あるいは、接着促進剤は、上記シランの部分縮合体を含み得る。あるいは、接着促進剤は、アルコキシシランとヒドロキシ官能性ポリオルガノシロキサンの組み合わせを含み得る。成分（Ｋ）に好適な表面改質剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている表面改質剤によって例示される。

成分（Ｋ）の正確な量は、成分（Ｋ）として選択される表面改質剤の種類、並びに組成物及びその反応生成物の最終用途といった、様々な要因に応じて異なる。しかしながら、成分（Ｋ）は、存在する場合、組成物の重量に基づいて０．０１〜５０重量部、あるいは０．０１〜１０重量部、あるいは０．０１〜５重量部の範囲の量で組成物に添加され得る。成分（Ｋ）は、１種の接着促進剤であってもよい。あるいは、成分（Ｋ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２種以上の異なる表面改質剤を含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。

鎖延長剤は、二官能性シラン及び二官能性シロキサンを含んでよく、これらは、架橋が生成する前にポリオルガノシロキサン鎖の長さを延長する。鎖延長剤は、硬化生成物の伸長弾性率を減少させるために使用することができる。鎖延長剤と架橋剤は、成分（Ｂ１）中のヒドロキシ基との反応において競合する。顕著な鎖延長を得るためには、二官能性シランは、これと共に使用される三官能性架橋剤よりもかなり高い反応性を有する。好適な鎖延長剤としては、ジアミドシラン（例えば、ジアルキルジアセトアミドシラン又はアルケニルアルキルジアセトアミドシラン、特にメチルビニルジ（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン又はジメチルジ（Ｎ−メチルアセトアミド）シラン）、ジアセトキシシラン（例えば、ジアルキルジアセトキシシラン又はアルキルアルケニルジアセトキシシラン）、ジアミノシラン（例えば、ジアルキルジアミノシラン又はアルキルアルケニルジアミノシラン）、ジアルコキシシラン（例えば、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン）、並びに、α−アミノアルキルジアルコキシアルキルシラン、２〜２５の重合度を有し、１分子当たり、平均して少なくとも２個の加水分解性基（例えば、アセトアミド又はアセトキシ又はアミノ又はアルコキシ又はアミド又はケトキシモ置換基）を有するポリジアルキルシロキサン、並びに、ジケトキシミノシラン（例えば、ジアルキルジケトキシミノシラン及びアルキルアルケニルジケトキシミノシラン）が挙げられる。成分（Ｌ）は、１つの鎖延長剤であり得る。あるいは、成分（Ｌ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２種以上の異なる鎖延長剤を含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。

成分（Ｍ）は、末端封鎖剤であり、これはＭ単位、すなわち、式Ｒ^２９ _３ＳｉＯ_１／２のシロキサン単位を含み、式中、各Ｒ^２９は、独立して、成分（Ｂ１）と反応性ではない一価の有機基、例えば一価の炭化水素基を表す。成分（Ｍ）は、一方の末端をトリオルガノシリル基（例えば、（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ−）により、もう一方の末端をヒドロキシ基により末端封鎖されたポリオルガノシロキサンを含み得る。成分（Ｍ）は、ポリジオルガノシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサン）であり得る。ヒドロキシ末端基とトリオルガノシリル末端基の両方を有するポリジオルガノシロキサンは、全ての末端基の５０％超、あるいは７５％超をヒドロキシ基として有し得る。ポリジメチルシロキサン中のトリオルガノシリル基の量は、組成物の縮合反応により調製される反応生成物の弾性率を制御するために使用することができる。理論に束縛されるものではないが、トリオルガノシリル末端基の濃度が高いほど、特定の硬化生成物における弾性率が低くなり得ると考えられている。成分（Ｍ）は、１種の末端封鎖剤であってもよい。あるいは、成分（Ｍ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２種以上の異なる末端封鎖剤を含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。

成分（Ｎ）は、非反応性のエラストマー有機ポリマーであり、すなわち、成分（Ｂ１）と反応しないエラストマー有機ポリマーである。成分（Ｎ）は成分（Ｂ１）と相溶性であり、すなわち、成分（Ｎ）は成分（Ｂ１）と二相系を形成しない。成分（Ｎ）の気体及び水分の透過性は低くてもよい。成分（Ｎ）は、３０，０００〜７５，０００の範囲のＭｎを有し得る。あるいは、成分（Ｎ）は、高分子量の非反応性エラストマー有機ポリマーと低分子量の非反応性エラストマー有機ポリマーとのブレンドであり得る。この場合、高分子量ポリマーは１００，０００〜６００，０００の範囲のＭｎを有してもよく、低分子量ポリマーは９００〜１０，０００、あるいは９００〜３，０００の範囲のＭｎを有してもよい。Ｍｎの範囲の下端の値は、成分（Ｎ）が成分（Ｂ１）及び組成物の他の成分と相溶性を有するように、選択され得る。

成分（Ｎ）は、ポリイソブチレンを含み得る。ポリイソブチレンは当該技術分野において既知であり、市販されている。あるいは、成分（Ｎ）は、ブチルゴムを含み得る。あるいは、成分（Ｎ）は、スチレン−エチレン／ブチレン−スチレン（ＳＥＢＳ）ブロックコポリマー、スチレン−エチレン／プロピレン−スチレン（ＳＥＰＳ）ブロックコポリマー、又はこれらの組み合わせを含み得る。非反応性結合剤の例は当該技術分野において既知であり、市販されている。ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載を見ることができる。

成分（Ｎ）の量は、組成物の重量に基づいて０部〜５０部、あるいは１０部〜４０部、あるいは５部〜３５部の範囲であり得る。成分（Ｎ）は、１つの非反応性エラストマー有機ポリマーであり得る。あるいは、成分（Ｎ）は、以下の特性のうちの少なくとも１つが異なる２種以上の非反応性エラストマー有機ポリマーを含んでもよい：構造、粘度、平均分子量、ポリマー単位、及び配列。あるいは、成分（Ｎ）は、成分（Ｂ１）が有機ポリマー主鎖を有するベースポリマーを含む場合に、組成物に添加され得る。

成分（Ｏ）は、老化防止添加剤である。老化防止添加剤は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、熱安定剤、又はそれらの組み合わせを含み得る。適する酸化防止剤は、当技術分野において既知であり、市販されている。成分（Ｏ）に好適な老化防止剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている老化防止剤によって例示される。

成分（Ｏ）の量は、選択される特定の老化防止添加剤及び所望される老化防止効果といった様々な要因に応じて異なる。しかしながら、成分（Ｏ）の量は、組成物の重量に基づいて０〜５重量％、あるいは０．１〜４重量％、あるいは０．５〜３重量％の範囲であり得る。成分（Ｏ）は、１種の老化防止添加剤であってもよい。あるいは、成分（Ｏ）は、２種以上の異なる老化防止添加剤を含んでもよい。

成分（Ｐ）は、適用温度範囲にわたって水を放出する水放出剤である。成分（Ｐ）は、組成物と部分的又は完全に反応するのに十分な量の水を成分（Ｐ）が含有するように、並びに、使用温度（すなわち、組成物が使用される温度）に十分な時間にわたって曝露されたときに成分（Ｐ）が十分な量の水を放出するように、選択される。しかしながら、成分（Ｐ）は、組成物の製造工程の間及び組成物を貯蔵する間に過度の水が放出されないように水を十分に捕捉する。例えば、成分（Ｐ）は、組成物が使用される適用プロセスの間又はその後に、十分な水が組成物の縮合反応に利用可能であるように、組成物の混練中に水を十分に捕捉する。この「制御放出」特性はまた、過度の水が適用プロセス中にあまりにも急速に放出されないようにするという効果をもたらし得るが、それは、これが組成物の縮合反応により形成される反応組成物中に発泡又は空隙を生成し得るからである。沈降炭酸カルシウムは、適用温度が８０℃〜１２０℃、あるいは９０℃〜１１０℃、あるいは９０℃〜１００℃の範囲である場合に、成分（Ｐ）として使用され得る。しかしながら、組成物が連続（例えば、二軸）混練装置で調製される場合、成分は、適用温度よりも２０℃〜３０℃高い温度で短時間混練される場合がある。それゆえに、成分（Ｐ）は、混練中に含水量の全てを放出せず、しかしながら、適用温度範囲に十分な時間にわたって曝露されたときに成分（Ｐ）が組成物の縮合反応に十分な量の水を放出することが確実となるように選択される。

好適な水放出剤の例は、金属塩水和物、水和分子篩、及びＳｏｌｖａｙから商品名ＷＩＮＮＯＦＩＬ（登録商標）ＳＰＭで入手可能な軽質炭酸カルシウムにより、例示される。選択される水放出剤は、組成物のために選択される他の成分、触媒の種類及び量、並びに混練、包装及び適用中のプロセス条件といった、様々な因子に応じて異なる可能性がある。二軸混練装置において、滞留時間は、数分未満、典型的には１〜２分未満であり得る。成分は急速に加熱されるが、それは、容器における及び軸に沿った表面積／容積比が高く、成分をせん断することにより熱が生成するからである。どれだけの量の水が成分（Ｐ）から得られるかは、水結合能力、温度、曝露時間（持続時間）、及び混練装置の中を通過する組成物を剥離するために使用される真空のレベルに応じて異なる。理論に束縛されるものではないが、１２０℃の二軸混練温度では、組成物が９０℃にて適用された場合、室温で１〜２週間にわたる縮合反応により組成物を反応させるのに十分な水が沈降ＣａＣＯ_３上に残ると考えられる。

水放出剤は、例えば、ベースポリマーの水透過性が低い場合（例えば、ベースポリマーが有機ポリマー主鎖を有する場合）に、添加することができ、並びに／又は、組成物中の成分（Ｐ）の量は、成分（Ａ）、（Ｂ１）及び（Ｂ２）の選択、及び、任意の追加の成分が存在するかどうかといった様々な因子に応じて異なるが、成分（Ｐ）の量は、組成物の重量に基づいて５〜３０部の範囲であり得る。

理論に束縛されるものではないが、組成物を適用温度に加熱すると、熱は水を遊離させることになり、水は、成分（Ｂ１）のヒドロキシ基と反応して組成物を反応させることになると考えられる。組成物中に残されるアルコール及び／又は水等の副生成物は、乾燥剤により捕捉され得、これにより、縮合反応（平衡反応である）は完了に向かって進行する。

成分（Ｑ）は、顔料である。本出願の目的で、用語「顔料」は、本明細書に記載の組成物の反応生成物に色を付与するのに使用される任意の成分を包含するものとする。顔料の量は、選択される顔料の種類及び反応生成物の所望される色合いといった様々な因子に応じて異なる。例えば、組成物は、組成物中の全成分の重量に基づいて、０〜２０重量％、あるいは０．００１重量％〜５重量％の顔料を含み得る。成分（Ｑ）に好適な顔料の例は、市販されており、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている顔料によって例示される。

組成物は、場合により、組成物のレオロジーを改質するために、組成物の重量に基づいて最大で５重量％、あるいは１〜２重量％の成分（Ｒ）レオロジー添加剤を更に含み得る。レオロジー添加剤は、当技術分野において既知であり、市販されている。レオロジー添加剤の例としては、ポリアミド、硬化ヒマシ油誘導体、金属石鹸、微結晶ワックス、及びこれらの組み合わせが挙げられる。成分（Ｒ）に好適なレオロジー添加剤の例は、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されているレオロジー添加剤によって例示される。

成分（Ｒ）の量は、選択される特定のレオロジー添加剤及び組成物の他の成分の選択といった様々な要因に応じて異なる。しかしながら、成分（Ｒ）の量は、組成物の重量に基づいて０部〜２０部、あるいは１部〜１５部、あるいは１部〜５部の範囲であってもよい。成分（Ｒ）は、１種のレオロジー添加剤であってもよい。あるいは、成分（Ｒ）は、２種以上の異なるレオロジー添加剤を含んでもよい。

賦形剤（例えば、溶媒及び／又は希釈剤）が組成物に使用されてもよい。賦形剤は、組成物の流動及びシリコーン樹脂のような特定の成分の導入を容易にする場合がある。本明細書で使用される賦形剤は、組成物の成分の流動化を補佐するがこれらの成分のいずれとも本質的に反応しないものである。賦形剤は、組成物中の成分の溶解性及び揮発性に基づいて選択されてもよい。「溶解性」は、賦形剤が組成物の成分を溶解及び／又は分散させるのに十分であることを指す。「揮発性」は、賦形剤の蒸気圧を指す。賦形剤の揮発性が高すぎる（高すぎる蒸気圧を有する）場合、適用温度にて組成物中に気泡が生じる場合があり、この気泡は、破裂を生じるか、又は別の方法で硬化生成物の特性を弱めるか若しくは特性に悪影響を与える恐れがある。しかしながら、賦形剤が十分に揮発性でない（蒸気圧が低すぎる）場合には、賦形剤は、組成物の反応生成物において可塑剤のままとなるか、又は反応生成物が物理特性を発現する時間が所望されるよりも長くなる恐れがある。

好適な賦形剤としては、好適な蒸気圧を有するポリオルガノシロキサン、例えば、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、及び他の低分子量ポリオルガノシロキサン、例えば０．５〜１．５平方ミリメートル毎秒（ｍｍ^２／ｓ（０．５〜１．５センチストークス（ｃＳｔ））のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００ Ｆｌｕｉｄｓ及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＯＳ ＦＬＵＩＤＳ（これらは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている）が挙げられる。

あるいは、賦形剤は有機溶媒であってもよい。有機溶媒は、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、又はｎ−プロパノール等のアルコール；アセトン、メチルエチルケトン、又はメチルイソブチルケトン等のケトン；ベンゼン、トルエン、又はキシレン等の芳香族炭化水素；ヘプタン、ヘキサン、又はオクタン等の脂肪族炭化水素；プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ−プロピルエーテル、又はエチレングリコールｎ−ブチルエーテル等のグリコールエーテル、ジクロロメタン、１，１，１−トリクロロエタン又は塩化メチレン等のハロゲン化炭化水素；クロロホルム；ジメチルスルホキシド；ジメチルホルムアミド、アセトニトリル；テトラヒドロフラン；ホワイトスピリット；ミネラルスピリット；ナフサ；ｎ−メチルピロリドン；又はこれらの組み合わせであってもよい。

賦形剤の量は、選択される賦形剤の種類並びに組成物のために選択される他の成分の量及び種類といった様々な因子に応じて異なり得る。しかしながら、賦形剤の量は、組成物の１〜９９重量％、あるいは２〜５０重量％の範囲であってもよい。

組成物は、場合により、成分（Ｔ）粘着付与剤を更に含み得る。粘着付与剤は、脂肪族炭化水素樹脂、例えば、６〜２０個の炭素原子を有する水素添加ポリオレフィン、水素添加テルペン樹脂、ロジンエステル、水素添加ロジングリセロールエステル、又はこれらの組み合わせを含み得る。粘着付与剤は、市販されており、例えば、ＰＣＴ国際公開第２０１３／００９８３６号に記載されている。

組成物は、所望により、成分（Ｕ）、腐食防止剤を更に含む。適切な腐食防止剤の例としては、ベンゾトリアゾール、メルカプトベンゾトリアゾール、並びに市販の腐食防止剤（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ（Ｎｏｒｗａｌｋ，Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）からの２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール誘導体（ＣＵＶＡＮ（登録商標）８２６）及びアルキルチアジアゾール（ＣＵＶＡＮ（登録商標）４８４）等）が挙げられる。存在する場合、成分（Ｕ）の量は、組成物の重量に基づいて０．０５％〜０．５％の範囲であってもよい。

本明細書記載の特定成分は１つを超える機能を有し得るため、上述の組成物の成分を選択する際、成分の種類に重複があり得る。例えば、特定のアルコキシシランは充填剤処理剤としても接着促進剤としても有用であり得、特定の脂肪酸エステルは可塑剤としても有用であり得、充填剤処理剤としても有用であり得、カーボンブラックは顔料、難燃剤、及び／又は充填剤として有用であり得、非反応性ポリジオルガノシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサン）は増量剤としても溶媒としても有用であり得る。

上記の組成物は、例えば、混合等の任意の好都合な手段によって全成分を組み合わせることにより、１成分型組成物として調製され得る。例えば、１成分型組成物は、場合により、ヒドロキシ官能性化合物（Ｂ１）及びＳｉ−Ｈ官能性化合物（Ｂ２）と増量剤（Ｅ）とを組み合わせ（例えば、プレミックス）、得られた増量されたべースポリマーを充填剤（Ｆ）の全て又は一部と混合し、これを架橋剤（Ｃ）及び成分（Ａ）を含むプレミックスと混合することにより、製造され得る。（Ｏ）老化防止添加剤及び（Ｑ）顔料といった他の添加剤は、任意の所望される段階にて混合物に添加され得る。最終混合工程は実質的に無水の条件下で行うことができ、生成した組成物は一般に使用準備が整うまで実質的無水条件下で、例えば、密封容器で保管される。

あるいは、組成物は、架橋剤が存在する場合、多成分型（例えば、２成分型）組成物として調製され得る。この例では、触媒及び架橋剤は別個の構成部分として保管され、これらの構成部分は、組成物の使用直前に組み合わされる。例えば、２成分型硬化性組成物は、混合のような任意の便利な手段により（Ｂ１）及び（Ｂ２）を含む成分を組み合わせて第１（硬化剤）部分を形成することによって、調製され得る。第２（ベース）部分は、混合のような任意の便利な手段により（Ａ）及び（Ｂ１）を含む成分を組み合わせることによって、調製され得る。これらの成分は、１成分型又は多成分型組成物のどちらが選択されるかといった様々な因子に応じて、周囲条件又は無水条件下で周囲温度又は高温にて組み合わせられ得る。ベース部分と硬化剤部分は、使用直前に、混合のような任意の便利な手段により、組み合わせることができる。ベース部分と硬化剤部分は、相対的に１：１〜１０：１の範囲のベース：硬化剤量で組み合わせることができる。

成分の混合に使用される装置は、特に限定されない。適切な混合装置の例は、選択される各成分の種類及び量に応じて選択されてもよい。例えば、反応によりガム又はゲルを形成することになる組成物等の比較的低粘度の組成物には、撹拌バッチケトルが使用されてもよい。あるいは、例えば、より粘稠な組成物及び、粒子を比較的多量に含有する組成物には、二軸押出成形機のような押出成形機といった連続混練装置が使用され得る。本明細書に記載の組成物の調製に使用し得る代表的な方法としては、例えば、米国特許出願公開第２００９／０２９１２３８号及び同第２００８／０３００３５８号に開示されているものが挙げられる。

上述のように製造されるこれらの組成物は、水分への曝露から組成物を保護する容器での保管時に安定であり得るが、これらの組成物は、大気の水分に曝露されると縮合反応を介して反応し得る。あるいは、低浸透性組成物が配合された場合、組成物は、水放出剤から水分が放出された際に硬化して、硬化生成物を生じ得る。

上記のように調製された組成物及びこれらの反応生成物は、様々な用途を有する。上記の成分は、成分（Ａ）、（Ｂ１）及び（Ｂ２）を含む様々な種類の組成物を調製するために、使用され得る。組成物は、組成物の種類並びに組成物及び／又は組成物の反応生成物の所望される最終用途に応じて、上記の追加成分のうちの１つ以上を更に含み得る。例えば、上記の成分及び方法は、例えば、ベースポリマーが１分子当たり平均で１〜２個の加水分解性基を有する場合に、ベースポリマーの粘度を増加させるために、及び／又は、ガムを形成するために、鎖延長プロセスに使用され得る。あるいは、上記の成分及び方法は、例えば、ベースポリマーが１分子当たり平均で２個以上の加水分解性基を有する場合に、及び／又は、架橋剤が組成物中に存在する場合に、硬化性組成物を配合するために使用することができる。本明細書に記載の組成物は、水分に曝露することにより縮合反応によって、反応し得る。例えば、組成物は、大気水分に曝露されると、縮合反応によって反応し得る。あるいは、組成物は、水放出剤が存在する場合に、水放出剤から放出される水分と反応する。本明細書に記載される各組成物は、反応して反応生成物を形成する。反応生成物は、ガム、ゲル、ゴム、又は樹脂から選択される形態を有してもよい。
実施例

これらの実施例は、本発明のいくつかの実施態様を説明することを意図しており、本請求項に記載された本発明の範囲を限定するかのように解釈してはならない。参考例は、従来技術であるとの記載がない限り、従来技術とみなされるべきではない。以下の実施例では、下記の成分を使用した。

金属前駆体は、次のように略した：上記のように、Ｚｎ−１はＺｎ（２−エチレンヘキサノエート）_２（Ｇｅｌｅｓｔより購入）、Ｚｎ−２はジエチル亜鉛（１０重量％ヘキサン溶液、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌより購入）、Ｚｎ−３は亜鉛ビス（ビストリメチルシリル）アミド）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈより購入）であった。配位子は、次のように略した：上記のように、（Ｌ１）はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン、（Ｌ２）はＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラエチルジエチレントリアミン、（Ｌ３）はトリス（ジメチルアミノメチル）フェノールであった。比較の目的で、（Ｌ４）はジエチル１，３−ジアセトンジカルボキシレート（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈより購入）であった。Ｇｅｌｅｓｔから市販されている９０ｍｍ^２／ｓ〜１２０ｍｍ^２／ｓ（９０ｃＳｔ〜１２０ｃＳｔ）の粘度及び４２００の数平均分子量Ｍｗを有するシラノール末端ポリジメチルシロキサン（ＤＭＳ−Ｓ２１）、及びポリメチルヒドリドシロキサン（ＨＭＳ−９９２）を、触媒活性の評価に使用した。比較の目的で、市販のスズ触媒を使用した。Ｂｕ２Ｓｎ（ＯＡｃ）２はジブチルスズジアセテートであった。

実施例１において、Ｚｎ−１、Ｚｎ−２、及びＺｎ−３の０．２Ｍ溶液を、それぞれの亜鉛前駆体から、ヘキサンとＴＨＦの混合溶媒（体積比１：１）を用いて調製した。配位子（Ｌ１）、（Ｌ２）、（Ｌ３）、及び（Ｌ４）の０．２Ｍ溶液も、ヘキサンとＴＨＦの混合溶媒（体積比１：１）を用いて調製した。各５ｍＬの亜鉛前駆体溶液（Ｚｎ−１、Ｚｎ−２又はＺｎ−３）に、５ｍＬの各配位子溶液（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、又はＬ４）を、２５℃の室温（ＲＴ）で撹拌しながらゆっくりと加えた。室温で３０分間撹拌した後、各溶液を５０℃で２時間加熱した。得られた反応生成物は、実施例２で触媒活性を試験した０．１Ｍ亜鉛触媒溶液であった。

実施例２において、ＤＭＳ−Ｓ２１（３ｇ、又は１．４３ｍｍｏｌのＳｉ−ＯＨ）及びＨＭＳ−９９２（０．０８５ｇ又は１．３６ｍｍｏｌのＳｉ−Ｈ）並びに０．２４ｇ（又は０．３０ｍＬ）の亜鉛触媒溶液（０．０３ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬバイアル瓶に入れた。得られた溶液を、磁気棒で撹拌し、１２０℃で加熱した。各溶液の粘度は水素ガス発生と共に増大し、最終的に各溶液は硬化した。溶液が非常に粘稠になり、磁気棒の撹拌が停止するまでの時間を記録し、触媒の活性を識別するために使用した。結果を下の表に示す。比較の目的で、各Ｚｎ前駆体、各配位子、及び市販のスズ触媒（ジブチルスズジアセテート、０．０５Ｍ、０．４８ｇ）も、この方法で評価した。表２は、実施例１で使用した金属前駆体及び配位子並びに実施例２で得られた硬化時間を示す。

実施例は、試験した組み合わせの全てが、配位子のみ又は亜鉛前駆体のみよりも速い硬化時間を生じた（触媒活性を示した）ことを示す。試験した亜鉛前駆体と配位子との組み合わせの全てもまた、同一条件下でジブチルスズアセテートと同等又はそれよりも速い硬化時間を有した。更に、試料１〜３、５〜７及び９〜１１（表２）をそれぞれ比較例４、８、及び１２と比較すると、アミノ官能性配位子の使用は、同一条件下で試験したアミノ官能性ではない配位子の使用と比べて、より速い硬化時間という利益を生じたことがわかる。

実施例３において、Ｚｎ−１（５．２１ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）を、ドライボックス内で１０ｍＬのトルエンに溶解した。Ｌ３（３．９２２ｇ又は１４．８ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬのトルエンに溶解し、ドライボックス内で、室温で磁気棒による５００ｒｐｍの撹拌下、Ｚｎ−１溶液にゆっくりと添加した。溶液を室温で３０分間撹拌し、次いで、６０℃で２時間加熱した。得られた溶液を真空排気して、溶媒を除去した。トルエン（３７ｍＬ）を添加して反応生成物を溶解し、０．４Ｍ溶液の濃度にした。

実施例４において、１０％のＺｎ−２ヘキサン溶液（６．７５１ｇ又は５．４６ｍｍｏｌ）を、ドライボックス内で１０ｍＬのトルエンに希釈した。Ｌ３（１．４５ｇ又は５．４６ｍｍｏｌ）を１０ｍＬのトルエンに溶解し、Ｚｎ−２溶液にゆっくりと添加し、これをドライボックス内で５００ｒｐｍにて撹拌した。配位子溶液の添加中に、エタンガスが発生した。溶液を室温で３０分間撹拌し、次いで、６０℃で２時間加熱した。得られた溶液を真空排気して、溶媒を除去した。トルエン（１３．６５ｍＬ）を添加して反応生成物を溶解し、０．４Ｍ溶液の濃度にした。

実施例５において、実施例３及び４で調製した反応生成物を、触媒活性について評価した。ＤＭＳ−Ｓ２１（６ｇ、２．８６ｍｍｏｌのＳｉ−ＯＨに相当）及びＨＭＳ−９９２（０．３ｇ、４．６ｍｍｏｌのＳｉ−Ｈに相当）及び０．１２ｇの実施例３又は４からの亜鉛触媒溶液（約０．０５ｍｍｏｌ）を組み合わせ、よく混合した。得られた溶液の試料（０．５ｍＬ）をアルミニウム皿上に塗り広げ、厚さ０．２５ｍｍのフィルムを形成した。試料をオーブン内で高温で加熱した。異なる時間及び温度で硬化を評価した。結果を下の表３に示す。

実施例６において、２６．４ｇのシラノール末端ポリマー（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｓｙｌ−Ｏｆｆ ２７９４）、０．５ｇのポリメチルヒドリドシロキサン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ７０４８）、０．９ｇのメチルジメチルアミノエトキシシロキサン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２−７１３１）、１２５．８ｇのヘプタン及び９４．７ｇのトルエンを混合して溶液を生成することによって、比較試料３１を調製した。１．３５ｇの量のジブチルスズジアセテートを溶液に加え、混合した。得られたペーパーコーティング組成物を、コロナ処理したＬｏｐａｒｅｘ ＰＣＫグレード紙に、１０番ロッドを用いてコーティングした。コーティングされた紙を、オーブン内で１１０℃（２３０°Ｆ）で３０秒間加熱した。紙をオーブンから取り出してすぐに、紙の小片を、即時抽出可能なシリコーン及びラブオフ時のシリコーン保持について特性評価した。オーブンで硬化した紙を周囲温度で７日間放置した後で抽出可能なシリコーンを測定することによって、後硬化も評価した。結果は、即時抽出可能なシリコーン、ラブオフ保持及び後硬化は、それぞれ、８．５％、９７．８％及び４．１％であることを示した。抽出可能なシリコーンを測定するため、コーティングを上記のように調製した後、コーティングされた紙の１枚を溶媒に浸漬し、Ｘ線により、どれだけのコーティングが残っているかを調べた。

試料３２は、９ｇの０．４Ｍ Ｚｎ−１／Ｌ３触媒（上記）を溶液に添加して混合したことを除いて、比較試料３１に関する上記記載のとおりに溶液を生成することによって調製した。得られたペーパーコーティング組成物を、比較試料３１に関する上記記載のとおり、紙にコーティングし、加熱及び試験した。結果は、即時抽出可能なシリコーン、ラブオフ保持及び後硬化は、それぞれ、１００％、２４．７％及び３．４％であることを示した。

試料３３は、９ｇの０．４Ｍ Ｚｎ−２／Ｌ３触媒を添加及び混合したことを除いて、比較試料３１に関する上記記載のとおりに溶液を生成することによって調製した。得られたペーパーコーティング組成物を、比較試料３１に関する上記記載のとおり、紙にコーティングし、加熱及び試験した。結果は、即時抽出可能なシリコーン、ラブオフ保持及び後硬化は、それぞれ、２２％、９８．８％及び５．２％であることを示した。

比較試料３４は、比較試料３１に関する上記記載のとおりに調製した。得られたペーパーコーティング組成物を、ＵＰＭホワイトグラシン紙に、１０番ロッドを用いてコーティングした。コーティングされた紙を、オーブン内で１７７℃（３５０°Ｆ）で１５秒間加熱した。結果は、即時抽出可能なシリコーン、ラブオフ保持及び後硬化は、それぞれ、１１．０％、９１．１％及び２．９％であることを示した。

試料３５は、９ｇの０．４Ｍ Ｚｎ−１／Ｌ３触媒を添加したことを除いて、比較試料３１に関する上記記載のとおりに調製した。得られたペーパーコーティング組成物を、比較試料３４の場合と同じ手順を用いて、紙にコーティングし、加熱及び評価した。結果は、即時抽出可能なシリコーン、ラブオフ保持及び後硬化は、それぞれ、８．１％、９８．７％及び４．２％であることを示した。

試料３６は、９ｇの０．４Ｍ Ｚｎ−２／Ｌ３触媒を添加したことを除いて、比較試料３１に関する上記記載のとおりに調製した。得られたペーパーコーティング組成物を、比較試料３４の場合と同じ手順を用いて、紙にコーティングし、加熱及び評価した。結果は、即時抽出可能なシリコーン、ラブオフ保持及び後硬化は、それぞれ、２６．８％、８７．９％及び４．５％であることを示した。

実施例６の結果を下記の表４にまとめる。

実施例７において、触媒の活性を、有機ヒドロキシ官能性化合物を用いて評価した。試料は、５ｇのグリセロールプロポキシレート（ＭＷ＝１５００、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから購入、０．７２ｇのポリメチルヒドリドシロキサン（ＨＭＳ−９９２、Ｇｅｌｅｓｔより）、及び触媒を混合することによって調製した。得られた組成物を、２０ｍＬバイアル瓶に、磁気撹拌棒と共に入れた。混合した溶液を、撹拌しながら１２０℃に加熱した。
試料３７において、触媒は、０．０８ｇのＺｎ−１／Ｌ３であった。反応中に気泡が発生し、泡が発生して３分間でバイアル瓶全体を満たした。
試料３８において、触媒は、０．０４ｇのＺｎ−２／Ｌ３であった。反応中に気泡が発生し、泡が発生して５分間でバイアル瓶全体を満たした。

実施例８において、触媒を市販のエマルションに添加し、触媒活性を評価した。ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−００７５エマルションは、ポリメチルヒドリドシロキサンの水中エマルションであり、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＭＥＭ−１７８５は、シラノール末端ポリジメチルシロキサンの水中エマルションであった。上記の２種類のエマルション材料のフィルム内での架橋を触媒するために亜鉛化合物を使用した。下記の表５に示す５点評価を使用して、フィルムの架橋度を識別した。

０．１ｇのＭＥＭ−００７５、５ｇのＭＥＭ−１７８５及び触媒を混合することによって試料を調製した。比較試料４０は、０．１２ｇの前駆体Ｚｎ−１［これは０．１ＭのＺｎ（２−ＥＨＡ）２であった］を含有した。試料を、電磁攪拌棒を用いて６００ｒｐｍで５分間混合した。得られた混合溶液（１ｍＬ）をアルミニウム皿（直径６．４ｃｍ（２．５インチ））上に塗り広げ、フード内に周囲条件下で３日間置いて水及び溶媒を蒸発させた。得られたシリコーン溶液を含有するアルミニウム皿を１５０℃で５分間加熱した。表５の採点尺度に従って、シロキサンフィルムの表面をスパチュラで引っ掻き、室温で乾燥したフィルムについては１点、１５０℃で５分間加熱後のフィルムについては２点を与えた。試料４１〜４６は、下記の表６に示すように、異なる触媒を用いて同様に調製した。

実施例９において、上で調製したＺｎ触媒のＺｎ−１Ｃ及びＺｎ−２Ｃをバイアル瓶内でトルエン中０．０２５Ｍに希釈した。一定量の触媒溶液（０．２４ｇ又は０．４８ｇ）を０．１３６ｇのメチルトリメトキシシラン及び２．１ｇのＳｉ−ＯＨ末端ポリジメチルシロキサン（ＤＭＳ−Ｓ２１、粘度９０〜１２０ｍｍ^２／ｓ（９０〜１２０ｃＳｔ））と各バイアル内で混合した。得られたバイアルを、８０度に傾け、恒湿炉内に入れ、３０℃で５０％の相対湿度に曝露した。

恒湿炉内に２４時間及び４８時間置いた後、バイアル瓶を恒湿炉から取り出し、視覚粘度を観察し記録した。４８時間視覚粘度測定は、試料を、種々の粘度参照基準が入ったバイアルと並べて視覚的に比較して決定した。測定は、試料が最初に水分に暴露されてから４８時間後に実行した。各試料の視覚粘度測定値は、最も近かった参照基準バイアルに基づいて割り当てた。参照基準は、異なる粘度のＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２００流体（「２００ Ｆｌｕｉｄ」）であり、これは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から市販されている。対応する視覚粘度の説明及び基準を、下記の表７に示す。０又は１の値は、試料が４８時間以内に縮合反応を呈しないことを示した。２〜５の値は、縮合反応が次第に発生していることを示した。再現実験は、視覚粘度測定を行った操作者及び再現実験が異なる時間に行われたかどうか等の様々な要因に起因する正常変動を受けた。

試験した亜鉛触媒によって触媒された縮合の結果を下記の表８に示す。ジブチルスズジラウレートを、トルエン中０．０２５Ｍの濃度で、対照として使用した。

これらの実施例は、成分（Ａ）に関して上に記載され、かつ本明細書に記載のように試験された触媒が縮合反応を触媒できることを示す。本明細書に記載の組成物は、上記されたようにスズ触媒を含まないものであってもよい。理論に束縛されるものではないが、本明細書に成分（Ａ）として記載される触媒は、一部の縮合反応硬化性組成物で、スズ触媒を含有する同じ組成物と比較して、代替的な、匹敵する、又はより良好に硬化する性能を提供する場合があると考えられる。

実施例６は、成分（Ａ）の上記触媒は、特に試料３２、３３、３５、及び３６の試験条件下で、ペーパーコーティングに有用となり得ることを示す。本発明は、驚くべきことに、ペーパーコーティング組成物からイソプロパノールを除去することで、性能が改善されることを見出した。本明細書に記載の成分（Ａ）は、アルコール溶媒を含まない、あるいは、イソプロパノールを含まない、ペーパーコーティング組成物に使用されてもよい。

実施例１０において、Ｚｎ−１及びＺｎ−２の０．２Ｍ溶液を、それぞれの亜鉛前駆体から、ヘキサンとＴＨＦとの混合溶媒（体積比１：１）を用いて調製した。上の表１−Ｂに示す配位子（Ｌ６）、（Ｌ７）、（Ｌ８）、（Ｌ９）、（Ｌ１０）、（Ｌ１１）、及び（Ｌ１２）の０．２Ｍ溶液も、ヘキサンとＴＨＦとの混合溶媒（体積比１：１）を用いて調製した。各５ｍＬの亜鉛前駆体溶液（Ｚｎ−１又はＺｎ−２）に、５ｍＬの各配位子溶液（Ｌ６）、（Ｌ７）、（Ｌ８）、（Ｌ９）、（Ｌ１０）、（Ｌ１１）、又は（Ｌ１２）を、２５℃の室温（ＲＴ）で撹拌しながらゆっくりと加えた。室温で３０分間撹拌した後、各溶液を５０℃で２時間加熱した。得られた反応生成物は、実施例１１で触媒活性を試験した０．１Ｍ亜鉛触媒溶液であった。

実施例１１において、ＤＭＳ−Ｓ２１（３ｇ、又は１．４３ｍｍｏｌのＳｉ−ＯＨ）及びＨＭＳ−９９２（０．０８５ｇ又は１．３６ｍｍｏｌのＳｉ−Ｈ）並びに０．２４ｇ（又は０．３０ｍＬ）の亜鉛触媒溶液（０．０３ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬバイアル瓶に入れた。得られた溶液を、磁気棒で撹拌し、１２０℃で加熱した。各溶液の粘度は水素ガス発生と共に増大し、最終的に各溶液は硬化した。溶液が粘稠になり、磁気棒の撹拌が停止するまでの時間を記録し、触媒の活性を識別するために使用した。結果を下の表に示す。比較の目的で、各Ｚｎ前駆体、各配位子、及び市販のスズ触媒（ジブチルスズジアセテート、０．０５Ｍ、０．４８ｇ）も、この方法で評価した。表９は、実施例１０で使用した金属前駆体及び配位子並びに実施例１１で得られた硬化時間を示す。

Claims (29)

1. 組成物であって、
   （Ａ）触媒的に有効な量の反応生成物であって、前記反応生成物が、
   ｉ）一般式Ｚｎ−Ａ_ａの亜鉛前駆体（式中、各Ａは、独立して、交換可能な置換基であり、下付き文字ａは１〜Ｚｎの最大価数である）と、
   ｉｉ）一般式（ｉｉ）：
   

   

   のアミノ官能性部分を２つ以上含む配位子（式中、下付き文字ｘは１又は２であり、Ａ^１及びＡ^２はそれぞれ独立して、一価の炭化水素基及び一価のハロゲン化炭化水素基から選択される）と、
   を含む成分を反応させる工程を含む方法によって調製される、反応生成物；
   （Ｂ１）平均で、１分子当たり、１つ以上のヒドロキシ部分を有するヒドロキシ官能性化合物；及び
   （Ｂ２）平均で、１分子当たり、１つ以上のＲ^５０部分を有するＳｉ−Ｒ^５０官能性化合物（式中、Ｒ^５０は水素原子又はハイドロカーボンオキシ基である）
   を含み、
   成分（Ａ）は、成分（Ｂ１）の前記ヒドロキシ部分と成分（Ｂ２）の前記Ｒ^５０部分との縮合反応を触媒することができる、組成物。
2. 前記亜鉛前駆体におけるＡが、シリルアミド基、アルキル基、及びカルボキシルエステル基から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. 前記配位子が式（ｉｉｉ）：
   

   

   のトリアミノ官能性化合物であり、式中Ａ^３は、水素原子及び１〜６個の炭素原子のアルキル基から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記配位子が、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン又はＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラエチルジエチレントリアミンから選択される、請求項３に記載の組成物。
5. 前記配位子が一般式（ｉｖ）：
   

   

   を有し、式中、Ａ^４は環内に共有結合した少なくとも３個の炭素原子を有する炭素環式基であり、下付き文字ｙは少なくとも１であり、下付き文字ｚは少なくとも２であり、量（ｙ＋ｚ）はＡ^４の価数を表し、前記炭素環式基は、環内の炭素原子に共有結合した、式Ａ^５の部分及び一般式（ｉｉ）
   

   

   の部分を有し；各Ａ^５は、独立して、水素原子又はヒドロキシ基である、請求項１又は２に記載の組成物。
6. 前記配位子が２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチル）フェノールである、請求項５に記載の組成物。
7. 前記亜鉛前駆体及び前記配位子を加熱する工程を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記反応生成物が副生成物を更に含み、かつ前記方法が、前記亜鉛前駆体と前記配位子とを反応させる工程の後に、前記副生成物を除去する工程を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）とは異なる少なくとも１種の追加成分を更に含み、前記少なくとも１種の追加成分が：（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）賦形剤；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 請求項８又は９に記載の組成物の製造方法であって、
    成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）を含む成分を混合して前記組成物を生成する工程；又は
    成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）、並びに成分（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）、（Ｊ）、（Ｋ）、（Ｌ）、（Ｍ）、（Ｎ）、（Ｏ）、（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｒ）、（Ｓ）、（Ｔ）、及び（Ｕ）の１つ以上を含む成分を混合して前記組成物を生成する工程
    を含む、方法。
11. 請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物を水分に暴露して、反応生成物を調製する工程を含む、方法。
12. ペーパーコーティング組成物であって、
    （Ａ）触媒的に有効な量の反応生成物であって、前記反応生成物が、
    ｉ）一般式Ｚｎ−Ａ_ａの亜鉛前駆体（式中、各Ａは、独立して、交換可能な置換基であり、下付き文字ａは１〜Ｚｎの最大価数である）と、
    ｉｉ）一般式（ｉｉ）：
    

    

    のアミノ官能性部分を２つ以上含む配位子（式中、下付き文字ｘは１又は２であり、Ａ^１及びＡ^２はそれぞれ独立して、一価の炭化水素基及び一価のハロゲン化炭化水素基から選択される）と、
    を含む成分を反応させる工程を含む方法によって調製される、反応生成物；
    （Ｂ１）ジシラノール官能性ガム；及び
    （Ｂ２）単位式（Ｉ）
    （Ｒ^５０ _ｄＲ^２ _{（３−ｄ）}ＳｉＲ^３ _１／２）_２（Ｒ^２ _２ＳｉＯ_２／２）_ｅ（Ｒ^５０Ｒ^２ＳｉＯ_２／２）_ｆ
    のポリジオルガノシロキサン
    （式中、各Ｒ^５０は水素原子であり、各Ｒ^２は、独立して、一価の有機基であり、各Ｒ^３は、独立して、酸素原子又は二価の炭化水素基であり、各下付き文字ｄは、独立して、０、１、２、又は３であり、ｅは≧０であり、ｆ≧０であり、量（ｅ＋ｆ）は、２５℃にて少なくとも１００ｍＰａ・ｓの粘度を有するポリジオルガノシロキサンを与えるのに十分な値を有する整数である）
    を含み、
    前記ペーパーコーティング組成物がアルコールを含まない、ペーパーコーティング組成物。
13. 組成物であって、
    （Ａ）触媒的に有効な量の反応生成物であって、前記反応生成物が、
    ｉ）一般式Ｚｎ−Ａ_ａの亜鉛前駆体（式中、各Ａは、独立して、交換可能な置換基であり、下付き文字ａは１〜Ｚｎの最大価数である）と、
    ｉｉ）一般式（ｉｉ）：
    

    

    のアミノ官能性部分を１つ以上含む配位子（式中、下付き文字ｘは１又は２であり、Ａ^１及びＡ^２はそれぞれ独立して、一価の炭化水素基及び一価のハロゲン化炭化水素基から選択される）と、
    を含む成分を反応させる工程を含む方法によって調製される、反応生成物；
    （Ｂ１）平均で、１分子当たり、１つ以上のヒドロキシ部分を有するヒドロキシ官能性化合物；及び
    （Ｂ２）平均で、１分子当たり、１つ以上のＲ^５０部分を有するＳｉ−Ｒ^５０官能性化合物（式中、Ｒ^５０は水素原子又はハイドロカーボンオキシ基である）
    を含み、
    成分（Ａ）は、成分（Ｂ１）の前記ヒドロキシ部分と成分（Ｂ２）の前記Ｒ^５０部分との縮合反応を触媒することができる、組成物。
14. 前記亜鉛前駆体におけるＡが、シリルアミド基、アルキル基、及びカルボキシルエステル基から選択される、請求項１３に記載の組成物。
15. 前記配位子が、一般式（ｖ）：
    

    

    の化合物であり、
    式中、Ａ^６は、一価のハロゲン化炭化水素基、式：
    

    

    （式中、Ａ^７は水素又はＡ^１であり、Ａ^８は水素又はＡ^２であり、下付き文字ａａは０〜２である）
    のアミノ基；式
    

    

    （式中、下付き文字ｂｂは０〜２である）
    のヒドロキシル官能基；及び、式
    

    

    （式中、下付き文字ｃｃは１又は２であり、下付き文字ｄｄは１又は２であり、Ａ^９は水素又はアルキルである）
    のアミノ及びヒドロキシル官能基
    から選択される一価のヘテロ原子含有基である、請求項１３又は１４に記載の組成物。
16. 前記配位子が、
    

    

    

    

    

    

    、及び
    

    

    から選択される、請求項１５に記載の組成物。
17. 前記亜鉛前駆体及び前記配位子を加熱する工程を更に含む、請求項１３〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 前記反応生成物が副生成物を更に含み、かつ前記方法が、前記亜鉛前駆体と前記配位子とを反応させる工程の後に、前記副生成物を除去する工程を更に含む、請求項１３〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
19. 成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）とは異なる少なくとも１種の追加成分を更に含み、前記少なくとも１種の追加成分が：（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）賦形剤；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１３〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 請求項１８又は１９に記載の組成物の製造方法であって、
    成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）を含む成分を混合して前記組成物を生成する工程；又は
    成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）、並びに成分（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）、（Ｊ）、（Ｋ）、（Ｌ）、（Ｍ）、（Ｎ）、（Ｏ）、（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｒ）、（Ｓ）、（Ｔ）、及び（Ｕ）の１つ以上を含む成分を混合して前記組成物を生成する工程
    を含む、方法。
21. 請求項１３〜２０のいずれか一項に記載の組成物を水分に暴露して、反応生成物を調製する工程を含む、方法。
22. 組成物であって、
    （Ａ）触媒的に有効な量の反応生成物であって、前記反応生成物が、
    ｉ）一般式Ｚｎ−Ａ_ａの亜鉛前駆体（式中、各Ａは、独立して、交換可能な置換基であり、下付き文字ａは１〜Ｚｎの最大価数である）と、
    ｉｉ）一般式（ｖｉ）：
    

    

    の配位子（式中、Ａ^１０、Ａ^１１、Ａ^１２、Ａ^１３、Ａ^１４、Ａ^１５、及びＡ^１６はそれぞれ独立して、水素、及びメチル、エチル、プロピル又はブチルなどのアルキル基から選択され、下付き文字ｘは１又は２であり、かつＡ^１及びＡ^２はそれぞれ独立して、一価の炭化水素基及び一価のハロゲン化炭化水素基から選択される）と
    を含む成分を反応させる工程を含む方法によって調製される、反応生成物；
    （Ｂ１）平均で、１分子当たり、１つ以上のヒドロキシ部分を有するヒドロキシ官能性化合物；及び
    （Ｂ２）平均で、１分子当たり、１つ以上のＲ^５０部分を有するＳｉ−Ｒ^５０官能性化合物（式中、Ｒ^５０は水素原子又はハイドロカーボンオキシ基である）
    を含み、
    成分（Ａ）は、成分（Ｂ１）の前記ヒドロキシ部分と成分（Ｂ２）の前記Ｒ^５０部分との縮合反応を触媒することができる、組成物。
23. 前記亜鉛前駆体におけるＡが、シリルアミド基、アルキル基、及びカルボキシルエステル基から選択される、請求項２２に記載の組成物。
24. 前記配位子が下記である、請求項２２又は２３に記載の組成物。
    

    
25. 前記亜鉛前駆体及び前記配位子を加熱する工程を更に含む、請求項２２〜２４のいずれか一項に記載の組成物。
26. 前記反応生成物が副生成物を更に含み、かつ前記方法が、前記亜鉛前駆体と前記配位子とを反応させる工程の後に、前記副生成物を除去する工程を更に含む、請求項２２〜２５のいずれか一項に記載の組成物。
27. 成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）とは異なる少なくとも１種の追加成分を更に含み、前記少なくとも１種の追加成分が：（Ｃ）架橋剤；（Ｄ）乾燥剤；（Ｅ）増量剤、可塑剤、又はこれらの組み合わせ；（Ｆ）充填剤；（Ｇ）処理剤；（Ｈ）殺生物剤；（Ｊ）難燃剤；（Ｋ）表面改質剤；（Ｌ）鎖延長剤；（Ｍ）末端封鎖剤；（Ｎ）非反応性結合剤；（Ｏ）老化防止添加剤；（Ｐ）水放出剤；（Ｑ）顔料；（Ｒ）レオロジー添加剤；（Ｓ）賦形剤；（Ｔ）粘着付与剤；（Ｕ）腐食防止剤；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２２〜２５のいずれか一項に記載の組成物。
28. 請求項２２〜２７のいずれか一項に記載の組成物を作製するための方法であって、
    成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）を含む成分を混合して前記組成物を生成する工程；又は
    成分（Ａ）、（Ｂ１）、及び（Ｂ２）、並びに成分（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）、（Ｈ）、（Ｊ）、（Ｋ）、（Ｌ）、（Ｍ）、（Ｎ）、（Ｏ）、（Ｐ）、（Ｑ）、（Ｒ）、（Ｓ）、（Ｔ）、及び（Ｕ）の１つ以上を含む成分を混合して前記組成物を生成する工程
    を含む、方法。
29. 請求項２２〜２８のいずれか一項に記載の組成物を水分に暴露して、反応生成物を調製する工程を含む、方法。