JP2017164045A - Nerve stimulation electrode - Google Patents

Nerve stimulation electrode Download PDF

Info

Publication number
JP2017164045A
JP2017164045A JP2016049836A JP2016049836A JP2017164045A JP 2017164045 A JP2017164045 A JP 2017164045A JP 2016049836 A JP2016049836 A JP 2016049836A JP 2016049836 A JP2016049836 A JP 2016049836A JP 2017164045 A JP2017164045 A JP 2017164045A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
elastic support
portions
stimulation electrode
wire
axis
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2016049836A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
智史 堀江
Satoshi Horie
智史 堀江
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corp filed Critical Olympus Corp
Priority to JP2016049836A priority Critical patent/JP2017164045A/en
Publication of JP2017164045A publication Critical patent/JP2017164045A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Electrotherapy Devices (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enable a nerve stimulation electrode to be arranged in an indwelling position quickly and easily.SOLUTION: A nerve stimulation electrode 1 includes: an elastic support 25 formed of a first wire 26A, a second wire 26B and a third wire 26C, which energizes an inner surface of a vessel in a radial direction of the vessel by being elastically deformed in the vessel having an inward overhang part; nerve stimulation electrodes 10 and 11 arranged in the elastic support 25; and a lead part connected to a base end part of the elastic support 25. A closed loop part LP that circles around an axis line from the base end part to the tip part is formed in the elastic support 25 by the first wire 26A, the second wire 26B and the third wire 26C. A guide part c3 that follows the overhang part in the vessel is formed at a part of the closed loop part LP.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、神経刺激電極に関する。   The present invention relates to a nerve stimulation electrode.

従来、例えば血管を通して、患者の体内に挿入して用いる医療機器が知られている。
例えば、特許文献1には、神経を刺激するための医療用電気リードであって、血管内でのリードの回転や動きを最小限にすると共に、安定した信頼性の高い長期療法の送達を可能にする技術が開示されている。
特許文献1に記載の医療用電気リードは、パルス発生器に接続するように構成された基端を有する導電性リード本体と、血管壁を越えて電気パルスを送るように構成された少なくとも1つの電極を具備する先端部と、リードアンカーとを具備している。特許文献1に記載の医療用電気リードの先端部はリードアンカーの外側に結合されている。
特許文献1に開示されたリードアンカーは、折り畳まれた形状から、予め形成された拡張形状へと拡がるように構成されている。リードアンカーの先端部は、折り畳み形状のとき、折り畳まれたリードアンカーの有効長と実質的に等しい有効長を有する。リードアンカーは、拡張形状のとき、リードが配置されている血管の血管壁にリード先端部を押しつける。リードアンカーは、血管内において、リードの先端部の位置を固定する。固定されたリードの電極は近接する血管に電気刺激を印加する。印加された電気刺激は、血管を介して迷走神経を刺激する。
2. Description of the Related Art Conventionally, medical devices that are inserted into a patient's body through blood vessels, for example, are known.
For example, Patent Document 1 discloses a medical electrical lead for stimulating nerves, which enables stable and reliable long-term therapy delivery while minimizing rotation and movement of the lead in the blood vessel. The technology to make is disclosed.
The medical electrical lead described in U.S. Patent No. 6,057,017 includes a conductive lead body having a proximal end configured to connect to a pulse generator and at least one configured to deliver an electrical pulse across a vessel wall. A tip portion having an electrode and a lead anchor are provided. The distal end portion of the medical electrical lead described in Patent Document 1 is coupled to the outside of the lead anchor.
The lead anchor disclosed in Patent Document 1 is configured to expand from a folded shape to a previously formed expanded shape. The leading end of the lead anchor has an effective length that is substantially equal to the effective length of the folded lead anchor when in the folded shape. When the lead anchor is in an expanded shape, the lead tip is pressed against the blood vessel wall of the blood vessel in which the lead is disposed. The lead anchor fixes the position of the tip of the lead in the blood vessel. The fixed lead electrode applies electrical stimulation to adjacent blood vessels. The applied electrical stimulation stimulates the vagus nerve through the blood vessels.

特表2010−516405号公報Special table 2010-516405 gazette

特許文献1に記載の医療用電気リードが留置される血管は、内頸静脈、上大静脈、および腕頭静脈からなる群から選択される。これらの血管を通して刺激されるのは迷走神経である。
術者は、血管内挿入された医療用電気リードから電気刺激を与えながら、血管内で医療用電気リードを回転する。その際、術者は、心拍数の変化を測定して、心拍数が最大になるように留置位置の探索を行う。
このため、医療用電気リードの体内留置に時間がかかるという問題がある。
The blood vessel in which the medical electrical lead described in Patent Document 1 is placed is selected from the group consisting of the internal jugular vein, superior vena cava, and brachiocephalic vein. It is the vagus nerve that is stimulated through these blood vessels.
The surgeon rotates the medical electrical lead within the blood vessel while applying electrical stimulation from the medical electrical lead inserted into the blood vessel. At that time, the surgeon measures the change of the heart rate and searches for the indwelling position so that the heart rate becomes maximum.
For this reason, there is a problem that it takes time to place the medical electrical lead in the body.

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、留置位置に迅速かつ容易に配置することができる神経刺激電極を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described problems, and an object thereof is to provide a nerve stimulation electrode that can be quickly and easily placed at an indwelling position.

上記の課題を解決するために、本発明の態様の神経刺激電極は、弾性線状体によって形成されており、内向きの張り出し部を有する脈管内で弾性変形することによって前記脈管の内面を前記脈管の径方向に付勢する弾性支持体と、前記弾性支持体に配置された少なくとも一対の刺激電極部と、前記弾性支持体の基端部に固定されたリード部と、を備え、前記弾性支持体には、前記弾性線状体によって、前記基端部から先端部に向かう軸線回りに周回する閉ループ部が形成されており、前記閉ループ部の一部には、前記脈管内の前記張り出す前記脈管の張り出し部にならうガイド部が形成されている。   In order to solve the above-mentioned problem, the nerve stimulation electrode according to the aspect of the present invention is formed of an elastic linear body, and the inner surface of the vascular vessel is deformed elastically in the vascular vessel having an inwardly extending portion. An elastic support for biasing in the radial direction of the vessel, at least a pair of stimulation electrode portions disposed on the elastic support, and a lead portion fixed to a proximal end portion of the elastic support, A closed loop portion that circulates around an axis line from the base end portion toward the tip end portion is formed in the elastic support body by the elastic linear body, and a part of the closed loop portion includes the inside of the vascular vessel. A guide portion is formed following the protruding portion of the vascular tube that protrudes.

上記神経刺激電極においては、前記ガイド部がならう前記張り出し部は、気管と並行して形成され、前記気管との間に神経の心臓枝が通っている上大静脈の張り出し部であり、前記刺激電極部は、前記弾性支持体の自然状態において前記弾性支持体を前記先端部から前記基端部に向かって見るとき、前記軸線回りの周方向における位置が、前記軸線に関する径方向において前記ガイド部と重なるように配置されていてもよい。   In the nerve stimulation electrode, the overhanging portion followed by the guide portion is formed in parallel with the trachea, and is an overhanging portion of the superior vena cava through which a nerve heart branch passes between the trachea, The stimulation electrode unit is configured such that when the elastic support is viewed from the distal end toward the proximal end in the natural state of the elastic support, the position in the circumferential direction around the axis is the guide in the radial direction with respect to the axis. You may arrange | position so that it may overlap with a part.

上記神経刺激電極においては、前記弾性支持体の前記閉ループ部は、前記弾性支持体の前記先端部に配されており、前記弾性支持体の自然状態において、先端側に向かって凸状に曲げられた複数の山形線状部と、先端に2つの屈曲部を有し、前記2つの屈曲部の間に前記ガイド部が形成されたガイド線状部と、を備え、前記ガイド部は、前記2つの屈曲部より、先端側にも径方向外側にも突出することなく、前記2つの屈曲部の間で直線状または曲線状に延ばされてもよい。   In the nerve stimulation electrode, the closed loop portion of the elastic support is disposed at the tip of the elastic support, and is bent in a convex shape toward the tip in the natural state of the elastic support. A plurality of chevron-shaped linear portions, and a guide linear portion having two bent portions at the tip, and the guide portions are formed between the two bent portions. You may extend in the shape of a straight line or a curve between the two bent parts without protruding from the two bent parts to the tip side or the radially outer side.

上記神経刺激電極においては、前記弾性支持体は、自然状態において、前記閉ループ部と前記基端部との間に、前記軸線に沿って並行する並行線状部を備え、一対をなす前記刺激電極部は、前記並行線状部の長手方向に互いに隣り合って配置されていてもよい。   In the nerve stimulation electrode, the elastic support includes, in a natural state, a parallel linear portion parallel to the axis between the closed loop portion and the proximal end portion, and a pair of the stimulation electrodes The portions may be arranged adjacent to each other in the longitudinal direction of the parallel linear portions.

上記神経刺激電極においては、前記弾性支持体は、前記閉ループ部を複数有し、前記閉ループ部は、前記軸線に沿う方向に並んでおり、かつ、前記弾性支持体の自然状態において前記軸線に沿う方向から見るとき形状が共通の、直線部または径方向内側に湾曲する湾曲部を各外周部に有しており、前記ガイド部は、複数の前記閉ループ部における前記直線部または前記湾曲部によって形成されていてもよい。   In the nerve stimulation electrode, the elastic support includes a plurality of the closed loop portions, the closed loop portions are arranged in a direction along the axis, and are along the axis in a natural state of the elastic support. Each of the outer peripheral portions has a linear portion or a curved portion that curves inward in the radial direction and has a common shape when viewed from the direction, and the guide portion is formed by the linear portion or the curved portion in a plurality of the closed loop portions. May be.

本発明の神経刺激電極によれば、脈管内の張り出し部にならって弾性支持体に周方向の位置を固定するガイド部が形成されているため、留置位置に迅速かつ容易に配置することができるという効果を奏する。   According to the nerve stimulation electrode of the present invention, since the guide portion for fixing the circumferential position to the elastic support body is formed following the protruding portion in the vascular vessel, it can be quickly and easily disposed at the indwelling position. There is an effect.

本発明の第1の実施形態の神経刺激電極の全体構成を示す模式的な正面図である。It is a typical front view showing the whole nerve stimulation electrode composition of a 1st embodiment of the present invention. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式的な正面図である。It is a typical front view which shows the structure of the principal part of the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極のリード部の固定部材および操作シースの遠位端部を示す模式的な斜視図である。It is a typical perspective view which shows the fixing member of the lead part of the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention, and the distal end part of an operation sheath. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極の弾性支持体の構成を示す模式的な正面図である。It is a typical front view which shows the structure of the elastic support body of the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 図4におけるA1方向から見た側面図である。It is the side view seen from the A1 direction in FIG. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。It is a typical perspective view which shows the structure of the 1st wire used for the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 図6におけるA2方向から見た平面図である。It is the top view seen from the A2 direction in FIG. 図6におけるA3方向から見た側面図である。It is the side view seen from the A3 direction in FIG. 図8におけるA4方向から見た側面図である。It is the side view seen from the A4 direction in FIG. 図8におけるA5方向から見た側面図である。It is the side view seen from A5 direction in FIG. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第2のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。It is a typical perspective view which shows the structure of the 2nd wire used for the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 図11におけるA6方向から見た平面図である。It is the top view seen from the A6 direction in FIG. 図11におけるA7方向から見た側面図である。It is the side view seen from A7 direction in FIG. 図13におけるA8方向から見た側面図である。It is the side view seen from the A8 direction in FIG. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第3のワイヤの主要部の構成を示す側面図である。It is a side view which shows the structure of the principal part of the 3rd wire used for the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極における刺激電極部を示す側面図である。It is a side view which shows the stimulation electrode part in the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 図16におけるA10−A10断面図である。It is A10-A10 sectional drawing in FIG. 図17におけるA11−A11断面図である。It is A11-A11 sectional drawing in FIG. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the state by which the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention was detained in the superior vena cava. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式的な詳細図である。It is a typical detailed view which shows the state by which the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention was detained in the superior vena cava. 図20におけるA12−A12断面図である。It is A12-A12 sectional drawing in FIG. 図21におけるA13方向から見た模式的な部分拡大図である。It is the typical partial enlarged view seen from the A13 direction in FIG. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの変形例(第1変形例)を示す模式的な断面図である。It is typical sectional drawing which shows the modification (1st modification) of the 1st wire used for the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの変形例(第2変形例)を示す模式的な斜視図である。It is a typical perspective view which shows the modification (2nd modification) of the 1st wire used for the nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2の実施形態の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式的な正面図である。It is a typical front view which shows the structure of the principal part of the nerve stimulation electrode of the 2nd Embodiment of this invention. 図25におけるA14方向から見た側面図である。It is the side view seen from the A14 direction in FIG. 本発明の第2の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの構成を示す模式的な正面図である。It is a typical front view which shows the structure of the 1st wire used for the nerve stimulation electrode of the 2nd Embodiment of this invention. 図27におけるA15方向から見た下面図である。It is the bottom view seen from A15 direction in FIG. 図27におけるA16方向から見た側面図である。It is the side view seen from A16 direction in FIG. 本発明の第2の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the state by which the nerve stimulation electrode of the 2nd Embodiment of this invention was detained in the superior vena cava. 図30におけるA17−A17断面図である。It is A17-A17 sectional drawing in FIG. 本発明の第3の実施形態の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式的な正面図である。It is a typical front view which shows the structure of the principal part of the nerve stimulation electrode of the 3rd Embodiment of this invention. 図32におけるA18方向から見た側面図である。It is the side view seen from the A18 direction in FIG. 本発明の第3の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。It is a typical perspective view which shows the structure of the 1st wire used for the nerve stimulation electrode of the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態の神経刺激電極に用いる第2(第3)のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。It is a typical perspective view which shows the structure of the 2nd (3rd) wire used for the nerve stimulation electrode of the 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the state by which the nerve stimulation electrode of the 3rd Embodiment of this invention was detained in the superior vena cava. 図36におけるA19−A19断面図である。It is A19-A19 sectional drawing in FIG. 本発明の第1の実施形態の変形例(第3変形例)の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式的な正面図である。It is a typical front view which shows the structure of the principal part of the nerve stimulation electrode of the modification (3rd modification) of the 1st Embodiment of this invention.

以下では、本発明の実施形態について添付図面を参照して説明する。すべての図面において、実施形態が異なる場合であっても、同一または相当する部材には同一の符号を付し、共通する説明は省略する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. In all the drawings, even if the embodiments are different, the same or corresponding members are denoted by the same reference numerals, and common description is omitted.

[第1の実施形態]
本発明の第1の実施形態の神経刺激電極について説明する。
図1は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極の全体構成を示す模式図である。図2は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式図である。図3は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極のリード部の固定部材および操作シースの遠位端部を示す模式的な斜視図である。
なお、各図面は模式図のため、形状および寸法は誇張あるいは簡素化されている(以下の図面も同様)。
[First Embodiment]
The nerve stimulation electrode of the 1st Embodiment of this invention is demonstrated.
FIG. 1 is a schematic diagram showing the overall configuration of the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a configuration of a main part of the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention. FIG. 3 is a schematic perspective view showing the fixing member of the lead portion of the nerve stimulation electrode and the distal end portion of the operation sheath of the first embodiment of the present invention.
Each drawing is a schematic diagram, and the shape and dimensions are exaggerated or simplified (the same applies to the following drawings).

図1に示す本実施形態の神経刺激電極1は、内向きの張り出し部を有する脈管の内面から神経を刺激するために、脈管内に挿入して用いられる。神経刺激電極1は、神経刺激電極1に刺激パルスを印加する電気刺激装置70とともに用いられる。
神経刺激電極1を挿入する脈管の種類は、張り出し部を有していれば特に限定されない。以下では、一例として、神経刺激電極1が、血管内に挿入される場合の例で説明する。例えば、上大静脈は、気管と並行しているため、気管との当接部位に上大静脈の内側への張り出し部が形成されている。この張り出し部は、上大静脈の周方向の一部に形成され、上大静脈の走行方向に沿って延びている。神経刺激電極1は、上大静脈に連通する血管を通して挿入される。
神経刺激電極1と電気刺激装置70とは、神経刺激システム200を構成する。
The nerve stimulation electrode 1 of the present embodiment shown in FIG. 1 is used by being inserted into a vascular vessel in order to stimulate nerves from the inner surface of the vascular vessel having an inwardly protruding portion. The nerve stimulation electrode 1 is used together with an electrical stimulation device 70 that applies a stimulation pulse to the nerve stimulation electrode 1.
The type of vessel into which the nerve stimulation electrode 1 is inserted is not particularly limited as long as it has an overhanging portion. Hereinafter, as an example, a description will be given of an example in which the nerve stimulation electrode 1 is inserted into a blood vessel. For example, since the superior vena cava is in parallel with the trachea, a protruding portion to the inside of the superior vena cava is formed at a contact portion with the trachea. This overhanging part is formed in a part of the circumferential direction of the superior vena cava and extends along the traveling direction of the superior vena cava. The nerve stimulation electrode 1 is inserted through a blood vessel communicating with the superior vena cava.
The nerve stimulation electrode 1 and the electrical stimulation device 70 constitute a nerve stimulation system 200.

神経刺激電極1は、刺激電極部10、11と、リード部20と、弾性支持体25と、操作シース50と、抜去シース60とを備える。   The nerve stimulation electrode 1 includes stimulation electrode portions 10 and 11, a lead portion 20, an elastic support body 25, an operation sheath 50, and a removal sheath 60.

刺激電極部10、11は、脈管の内面を通して神経に電気刺激を与える。刺激電極部10、11のうち、一方はプラス電極、他方はマイナス電極として、対をなして用いられる。本実施形態では、一例として、挿入方向における先端側に配置された刺激電極部10がプラス電極、挿入方向における基端側に配置された刺激電極部11がマイナス電極である。ただし、刺激電極部10がマイナス電極、刺激電極部11がプラス電極であってもよい。
リード部20は、線状に形成され、刺激電極部11、10に電気的に接続された後述の配線を挿通する。リード部20の第1端部(図1における左側の端部)には、後述する弾性支持体25が設けられる。リード部20の第2端部(図1における右側の端部)には、電気刺激装置70が連結される。
The stimulation electrode portions 10 and 11 apply electrical stimulation to the nerve through the inner surface of the vascular vessel. Of the stimulation electrode portions 10 and 11, one is used as a plus electrode and the other is used as a minus electrode. In this embodiment, as an example, the stimulation electrode portion 10 disposed on the distal end side in the insertion direction is a positive electrode, and the stimulation electrode portion 11 disposed on the proximal end side in the insertion direction is a negative electrode. However, the stimulation electrode unit 10 may be a minus electrode and the stimulation electrode unit 11 may be a plus electrode.
The lead portion 20 is formed in a linear shape, and a wiring described later that is electrically connected to the stimulation electrode portions 11 and 10 is inserted therethrough. An elastic support body 25 to be described later is provided at a first end portion (left end portion in FIG. 1) of the lead portion 20. The electrical stimulation device 70 is connected to the second end portion (the right end portion in FIG. 1) of the lead portion 20.

弾性支持体25は、弾性線状体である第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cによって形成される。弾性支持体25は、内向きの張り出し部を有する脈管内で弾性変形することによって脈管の内面を脈管の径方向に付勢する。例えば、弾性支持体25は、気管に並行する脈管である上大静脈内で弾性変形することによって上大静脈の内面を径方向に付勢する。
刺激電極部10、11は、弾性支持体25において第3のワイヤ26Cに配置されている。
弾性支持体25の詳細構成は後述する。
弾性支持体25の図示右側の端部は、後述する固定部材22を介してリード部20の第1端部に固定されている。
The elastic support body 25 is formed by a first wire 26A, a second wire 26B, and a third wire 26C, which are elastic linear bodies. The elastic support 25 urges the inner surface of the vessel in the radial direction of the vessel by being elastically deformed in the vessel having an inwardly protruding portion. For example, the elastic support 25 urges the inner surface of the superior vena cava in the radial direction by being elastically deformed in the superior vena cava which is a vessel parallel to the trachea.
The stimulation electrode portions 10 and 11 are disposed on the third wire 26 </ b> C in the elastic support body 25.
The detailed configuration of the elastic support 25 will be described later.
An end portion on the right side of the elastic support body 25 is fixed to a first end portion of the lead portion 20 via a fixing member 22 described later.

以下では、神経刺激電極1の各部材の間の神経刺激電極1の長手方向に沿う相対位置関係を説明する場合、弾性支持体25寄りの位置を先端側、電気刺激装置70寄りの位置を基端側と言う場合がある。神経刺激電極1の先端側は、神経刺激電極1の挿入方向における先端側になっている。
弾性支持体25においては、リード部20に対する遠位側を先端側、リード部20に対する近位側を基端側と言う場合がある。
In the following, when the relative positional relationship along the longitudinal direction of the nerve stimulation electrode 1 between the members of the nerve stimulation electrode 1 is described, the position near the elastic support 25 is based on the position near the distal side and the position near the electrical stimulation device 70. Sometimes called end side. The distal end side of the nerve stimulation electrode 1 is the distal end side in the insertion direction of the nerve stimulation electrode 1.
In the elastic support body 25, the distal side with respect to the lead portion 20 may be referred to as the distal end side, and the proximal side with respect to the lead portion 20 may be referred to as the proximal end side.

操作シース50および抜去シース60は、いずれも後述するリード部20を挿通させる管状部材である。
操作シース50は、抜去シース60よりも先端側に配置される。操作シース50は、弾性支持体25を血管内に配置する際、弾性支持体25を血管内で進退および回転させる操作が可能である。
操作シース50は、先端側から、係合部53、シース本体51、およびハブ52を備える。
The operation sheath 50 and the extraction sheath 60 are both tubular members through which the lead portion 20 described later is inserted.
The operation sheath 50 is disposed on the distal end side with respect to the extraction sheath 60. The operation sheath 50 can be operated to advance and retract and rotate the elastic support 25 in the blood vessel when the elastic support 25 is arranged in the blood vessel.
The operation sheath 50 includes an engagement portion 53, a sheath body 51, and a hub 52 from the distal end side.

係合部53は、操作シース50の先端部において、リード部20の後述する固定部材22を周方向に係合する部位である。
シース本体51は、内部にリード部20を挿通する筒状部材である。シース本体51は、リード部20に対して相対的に摺動可能である。
シース本体51は、例えば、基端部を手に持って回転させるなどして、与えられる回転トルクを係合部53に伝達できる程度のねじり剛性を備える。
ハブ52は、シース本体51の内部空間と連通し、チューブ56が接続される。チューブ56の他端には、ルアーロックコネクタなどのコネクタ57が設けられる。このコネクタ57を介して、例えば、ヘパリン加生理食塩水等の薬液の供給源に接続すれば、薬液を操作シース50内に供給することができる。
The engaging portion 53 is a portion that engages a fixing member 22 (described later) of the lead portion 20 in the circumferential direction at the distal end portion of the operation sheath 50.
The sheath body 51 is a cylindrical member that inserts the lead portion 20 therein. The sheath main body 51 can slide relative to the lead portion 20.
The sheath body 51 is provided with a torsional rigidity that can transmit the applied rotational torque to the engaging portion 53 by, for example, rotating the base end portion with a hand.
The hub 52 communicates with the internal space of the sheath body 51 and is connected to the tube 56. A connector 57 such as a luer lock connector is provided at the other end of the tube 56. When the connector 57 is connected to a supply source of a chemical solution such as heparinized physiological saline, the chemical solution can be supplied into the operation sheath 50.

抜去シース60は、リード部20の基端側に配置される。
抜去シース60は、弾性支持体25およびリード部20を抜去する際、弾性支持体25を縮径状態で収容し、患者の体外に搬出する部材である。抜去シース60によれば、弾性支持体25およびリード部20を抜去する際、弾性支持体25が拡径状態で血管の開口を通過することがないため、弾性支持体25が血管壁を傷つけることを防止できる。
抜去シース60は、弾性支持体25およびリード部20の留置期間中、弾性支持体25およびリード部20とともに、血管内に留置される。
The extraction sheath 60 is disposed on the proximal end side of the lead portion 20.
The extraction sheath 60 is a member that accommodates the elastic support 25 in a reduced diameter state and removes it from the patient's body when the elastic support 25 and the lead portion 20 are extracted. According to the extraction sheath 60, when the elastic support 25 and the lead part 20 are extracted, the elastic support 25 does not pass through the opening of the blood vessel in the expanded state, and therefore the elastic support 25 damages the blood vessel wall. Can be prevented.
The extraction sheath 60 is indwelled in the blood vessel together with the elastic support 25 and the lead part 20 during the indwelling period of the elastic support 25 and the lead part 20.

抜去シース60は、先端側から、シース本体61と、ハブ62とを備える。
シース本体61は、内部にリード部20と、縮径した弾性支持体25とを挿通する筒状部材である。
ハブ62は、シース本体61の内部空間と連通し、チューブ66が接続される。チューブ66の他端には、ルアーロックコネクタなどのコネクタ69が設けられる。このコネクタ69を介して、例えば、ヘパリン加生理食塩水等の薬液の供給源に接続すれば、薬液を抜去シース60内に供給することができる。
The extraction sheath 60 includes a sheath body 61 and a hub 62 from the distal end side.
The sheath main body 61 is a cylindrical member through which the lead portion 20 and the elastic support body 25 having a reduced diameter are inserted.
The hub 62 communicates with the internal space of the sheath body 61 and is connected to the tube 66. A connector 69 such as a luer lock connector is provided at the other end of the tube 66. When the connector 69 is connected to a supply source of a chemical solution such as heparinized physiological saline, the chemical solution can be supplied into the extraction sheath 60.

図2に示すように、リード部20は、リード本体21、固定部材22、およびコネクタ23を備える。
リード本体21は、ポリアミド樹脂等の生体適合性を有する材料で形成された管状部材である。例えば、リード本体21の外径は0.8mm以上2mm以下である。例えば、リード本体21の長さは500mm以上1000mm以下である。リード本体21の管路内には、図示略の配線が挿通される。
例えば、配線は、耐屈曲性を有するニッケルコバルト合金からなる撚り線を、電気的絶縁材で被覆して形成することができる。
As shown in FIG. 2, the lead portion 20 includes a lead body 21, a fixing member 22, and a connector 23.
The lead body 21 is a tubular member formed of a biocompatible material such as polyamide resin. For example, the outer diameter of the lead body 21 is 0.8 mm or more and 2 mm or less. For example, the length of the lead body 21 is not less than 500 mm and not more than 1000 mm. An unillustrated wiring is inserted into the conduit of the lead main body 21.
For example, the wiring can be formed by covering a stranded wire made of a nickel cobalt alloy having bending resistance with an electrical insulating material.

リード本体21の管内には、配線の他に、リード本体21の引張り強度を高めるために金属ワイヤ等の補強部材(テンションメンバ)を配置したり、挿通したりしてもよい。補強部材を配置、挿通する場合、リード本体21に引張り力が作用した際に、補強部材が引張り力の負荷を負担することができるため、配線の断線等を防止することができる。
リード本体21の表面には、適宜のコーティングを施してもよい。例えば、リード本体21の表面に抗血栓コーティングを施してもよい。例えば、リード本体21の表面に摺動性を向上するコーティングを施してもよい。
In addition to the wiring, a reinforcing member (tension member) such as a metal wire may be disposed or inserted in the pipe of the lead body 21 in order to increase the tensile strength of the lead body 21. When the reinforcing member is arranged and inserted, when the tensile force is applied to the lead body 21, the reinforcing member can bear the load of the tensile force, so that the disconnection of the wiring can be prevented.
An appropriate coating may be applied to the surface of the lead body 21. For example, an antithrombotic coating may be applied to the surface of the lead body 21. For example, a coating that improves slidability may be applied to the surface of the lead body 21.

図2に示すように、リード本体21は、先端側から基端側に向かって、柔軟部21Aと、非柔軟部21Bとをこの順に備える。
柔軟部21Aは、リード本体21の先端部から一定の長さの範囲に形成される。柔軟部21Aは、第1の屈曲性を有する。
非柔軟部21Bは、リード本体21において柔軟部21Aを除く基端側の範囲に形成される。非柔軟部21Bは、第1の屈曲性よりも小さい(より曲がりにくい)第2の屈曲性を有する。非柔軟部21Bが有する第2の屈曲性は、非柔軟部21Bの基端部において非柔軟部21Bの軸線方向に加えた力を、非柔軟部21Bの先端部に伝達することができる程度の剛性を意味する。
As shown in FIG. 2, the lead body 21 includes a flexible portion 21A and a non-flexible portion 21B in this order from the distal end side toward the proximal end side.
The flexible portion 21 </ b> A is formed within a certain length range from the distal end portion of the lead body 21. The flexible part 21A has first flexibility.
The non-flexible part 21 </ b> B is formed in a range on the base end side excluding the flexible part 21 </ b> A in the lead body 21. The non-flexible portion 21B has a second flexibility that is smaller (more difficult to bend) than the first flexibility. The second bendability of the non-flexible portion 21B is such that the force applied in the axial direction of the non-flexible portion 21B at the base end portion of the non-flexible portion 21B can be transmitted to the distal end portion of the non-flexible portion 21B. It means rigidity.

リード本体21が全長にわたって硬い場合、留置後に体動などによる外力が、血管内に留置した弾性支持体25に伝わって、弾性支持体25の位置移動が生じる可能性がある。弾性支持体25の位置移動が生じると、神経を刺激する効果が低減、もしくは消失する可能性がある。
しかし、リード本体21の一部である柔軟部21Aが十分に軟らかい場合、柔軟部21Aを血管内でたるませて設置することができる。この結果、基端側に生じた外力を柔軟部21Aにおいて吸収することにより、弾性支持体25の位置移動を防ぐことができる。
第1の屈曲性とは、血管内において、例えば、体動などによって基端側に発生する外力を吸収できる程度にたるむことができる屈曲性を意味する。
When the lead main body 21 is hard over the entire length, an external force due to body movement or the like after the indwelling is transmitted to the elastic support 25 placed in the blood vessel, and the position of the elastic support 25 may move. When the position of the elastic support 25 is moved, the effect of stimulating nerves may be reduced or disappear.
However, when the flexible portion 21A which is a part of the lead body 21 is sufficiently soft, the flexible portion 21A can be installed in a blood vessel. As a result, the external force generated on the base end side is absorbed by the flexible portion 21A, whereby the position movement of the elastic support body 25 can be prevented.
The first bendability means bendability that can sag in a blood vessel to such an extent that an external force generated on the proximal end side due to body movement or the like can be absorbed.

固定部材22は、リード本体21の先端側である第1端部に設けられた管状部材である。図3に示すように、固定部材22の中心には長手方向に延びる貫通孔22cが形成されている。貫通孔22cの先端側には、軸線Cに沿って、後述する第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、第3のワイヤ26Cの基端部が挿入されている。ここで、軸線Cは、貫通孔22cの中心軸線で規定される。以下では、軸線Cを先端側に延長した軸線も軸線Cと称する。
貫通孔22cにおける図示略の基端側には、第3のワイヤ26Cから延びる後述の配線が挿通される。
固定部材22の外周部には、円筒面状の外周面22bから、係合突起22aが突出している。
係合突起22aの形状は、後述する操作シース50の先端部と軸線C回りに係合可能な非円形の形状であれば、特に限定されない。本実施形態では、一例として、外周面22bの一部が径方向外側に張り出し、軸線Cに沿う固定部材22の長手方向に延ばされた形状を有する。本実施形態における係合突起22aは、外周面22bを周方向に4等分する4箇所に設けられている。
固定部材22は、生体適合性に優れた金属、例えば、チタンなどによって形成できる。
固定部材22の表面には、抗血栓コーティングを施してもよい。
The fixing member 22 is a tubular member provided at the first end that is the distal end side of the lead body 21. As shown in FIG. 3, a through hole 22 c extending in the longitudinal direction is formed at the center of the fixing member 22. A proximal end portion of a first wire 26A, a second wire 26B, and a third wire 26C, which will be described later, is inserted along the axis C on the distal end side of the through hole 22c. Here, the axis C is defined by the central axis of the through hole 22c. Below, the axis line which extended the axis line C to the front end side is also called the axis line C.
An unillustrated proximal end side of the through hole 22c is inserted with a later-described wiring extending from the third wire 26C.
On the outer peripheral portion of the fixing member 22, an engaging protrusion 22 a protrudes from a cylindrical outer peripheral surface 22 b.
The shape of the engagement protrusion 22a is not particularly limited as long as it is a non-circular shape that can be engaged with the distal end portion of the operation sheath 50, which will be described later, around the axis C. In the present embodiment, as an example, a part of the outer peripheral surface 22b projects outward in the radial direction and has a shape that extends in the longitudinal direction of the fixing member 22 along the axis C. The engagement protrusions 22a in the present embodiment are provided at four locations that divide the outer peripheral surface 22b into four equal parts in the circumferential direction.
The fixing member 22 can be formed of a metal excellent in biocompatibility, such as titanium.
An antithrombotic coating may be applied to the surface of the fixing member 22.

操作シース50の係合部53の内周面は、固定部材22の外周部の凹凸形状と嵌合する凹凸形状が形成されている。本実施形態では、係合部53の内周部には、固定部材22の外周面22bと、軸線Cに沿う方向(以下、軸線C方向と言う場合がある)に摺動可能に外嵌する円筒面状の内周面53bと、固定部材22の係合突起22aと嵌合する係合溝53aとが形成されている。
係合溝53aは、操作シース50の長手方向に延びている。このため、固定部材22は、係合部53に挿入されると、操作シース50に対して、軸線C方向に移動可能、かつ軸線C回りの周方向に移動不能に係合される。固定部材22と係合部53とが係合すると、操作シース50をその中心軸線回りに回転させることによって、弾性支持体25に回転トルクを伝達することができる。
The inner peripheral surface of the engaging portion 53 of the operation sheath 50 is formed with an uneven shape that fits with the uneven shape of the outer peripheral portion of the fixing member 22. In the present embodiment, the outer peripheral surface 22b of the fixing member 22 and an outer periphery of the engaging portion 53 are slidably fitted in a direction along the axis C (hereinafter sometimes referred to as the axis C direction). A cylindrical inner peripheral surface 53 b and an engagement groove 53 a that fits with the engagement protrusion 22 a of the fixing member 22 are formed.
The engagement groove 53 a extends in the longitudinal direction of the operation sheath 50. For this reason, when the fixing member 22 is inserted into the engaging portion 53, the fixing member 22 is engaged with the operation sheath 50 so as to be movable in the direction of the axis C and immovable in the circumferential direction around the axis C. When the fixing member 22 and the engaging portion 53 are engaged, the rotational torque can be transmitted to the elastic support body 25 by rotating the operation sheath 50 around its central axis.

図1に示すように、コネクタ23は、リード本体21内の配線(図示略)と電気刺激装置70とを電気的に接続する。
コネクタ23としては、例えば公知のIS−1コネクタやその他の防水型コネクタなどを用いることができる。ただし、神経刺激電極1において、コネクタ23は必須ではない。神経刺激電極1において、リード部20のリード本体21に挿通される配線と電気刺激装置70とは、直接的に接続されてもよい。
As shown in FIG. 1, the connector 23 electrically connects the wiring (not shown) in the lead body 21 and the electrical stimulation device 70.
As the connector 23, for example, a known IS-1 connector or other waterproof connector can be used. However, the connector 23 is not essential in the nerve stimulation electrode 1. In the nerve stimulation electrode 1, the wiring inserted into the lead body 21 of the lead portion 20 and the electrical stimulation device 70 may be directly connected.

次に、弾性支持体25の詳細構成について説明する。
図4は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極の弾性支持体の構成を示す模式的な正面図である。図5は、図4におけるA1方向から見た側面図である。
Next, a detailed configuration of the elastic support body 25 will be described.
FIG. 4 is a schematic front view showing the configuration of the elastic support of the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention. FIG. 5 is a side view seen from the A1 direction in FIG.

図4、5に示すように、弾性支持体25は、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cによって、軸線Cに沿って延びる籠状(バスケット状)に形成される。
ここで「籠状(バスケット状)」とは、線状体が張る立体形状であって、先端側が開口し、外形が基端側に向かって縮径する形状を意味する。ただし、「先端側が開口する」とは、先端側に軸線C回りの閉ループ部が形成され、閉ループ部の内側において径方向に弾性線状体が渡されていないことを意味する。
弾性支持体25の先端側の開口の形状は、軸線Cの軸線方向から見て略円形状であってもよいし、多角形状であってもよい。
弾性支持体25の基端側の外形は、より基端側に向かうにつれて外径が小さくなる円錐状または擬似円錐状であってもよい。擬似円錐状とは、側面が真の円錐に比べて膨らみを有するかまたは細っている形状である。
図4に示すように、本実施形態の弾性支持体25の外形は、先端側で略円筒状であり、基端側では、真の円錐よりも膨らみを持った擬似円錐状である。すなわち、本実施形態の弾性支持体25の外形は、基端側に頂部を有する砲弾型である。
As shown in FIGS. 4 and 5, the elastic support body 25 is formed in a hook shape (basket shape) extending along the axis C by the first wire 26 </ b> A, the second wire 26 </ b> B, and the third wire 26 </ b> C. The
Here, the “saddle shape (basket shape)” means a three-dimensional shape in which the linear body is stretched, and has a shape in which the distal end side is open and the outer shape is reduced in diameter toward the proximal end side. However, “the tip side opens” means that a closed loop portion around the axis C is formed on the tip side, and no elastic linear body is passed in the radial direction inside the closed loop portion.
The shape of the opening on the distal end side of the elastic support 25 may be a substantially circular shape or a polygonal shape when viewed from the axial direction of the axis C.
The outer shape on the base end side of the elastic support 25 may be a conical shape or a pseudo-conical shape whose outer diameter decreases toward the base end side. The pseudo-conical shape is a shape in which a side surface has a bulge or is narrower than a true cone.
As shown in FIG. 4, the outer shape of the elastic support body 25 of the present embodiment is substantially cylindrical at the distal end side, and is a pseudo-conical shape having a bulge rather than a true cone at the proximal end side. That is, the outer shape of the elastic support body 25 of the present embodiment is a shell type having a top portion on the base end side.

図5に示すように、弾性支持体25において、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、第3のワイヤ26Cは、軸線Cを中心として周方向に120°ずつずらして組み合わされている。本実施形態では、弾性支持体25において、後述する先端側線状部26cAと、先端側線状部26cB、26cCとの形状の相違を除く基端側の形状は、軸線C回りに3回回転対称性を有する。   As shown in FIG. 5, in the elastic support 25, the first wire 26 </ b> A, the second wire 26 </ b> B, and the third wire 26 </ b> C are combined while being shifted by 120 ° in the circumferential direction around the axis C. In the present embodiment, in the elastic support body 25, the shape on the base end side excluding the difference between the shape of the distal end side linear portion 26cA described later and the distal end side linear portions 26cB and 26cC is three-fold rotational symmetry about the axis C. Have

第1のワイヤ26Aの形状について説明する。
図6は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。図7は、図6におけるA2方向から見た平面図である。図8は、図6におけるA3方向から見た側面図である。図9は、図8におけるA4方向から見た側面図である。図10は、図8におけるA5方向から見た側面図である。
The shape of the first wire 26A will be described.
FIG. 6 is a schematic perspective view showing the configuration of the first wire used in the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention. FIG. 7 is a plan view seen from the A2 direction in FIG. FIG. 8 is a side view seen from the A3 direction in FIG. FIG. 9 is a side view seen from the A4 direction in FIG. FIG. 10 is a side view seen from the A5 direction in FIG.

第1のワイヤ26Aは、弾性を有する1本の線状の部材を折り曲げることにより、立体的なループ状に形成されている。以下では、第1のワイヤ26A単体の自然状態の形状について説明する。
ここで、「第1のワイヤ26A単体の自然状態」とは、第1のワイヤ26Aに外力が作用しないか、作用しても変形が無視できる状態である。「第2のワイヤ26B(第3のワイヤ26C)単体の自然状態」も同様である。
図6〜8に示すように、第1のワイヤ26Aは、一端部から他端部に向かって、連結端部26aA、基端側線状部26bA、中間屈曲部27fA、先端側線状部26cA、中間屈曲部27hA、基端側線状部26dA、および連結端部26eAを、この順に備える。
The first wire 26A is formed in a three-dimensional loop shape by bending one linear member having elasticity. Below, the shape of the natural state of the 1st wire 26A single-piece | unit is demonstrated.
Here, the “natural state of the first wire 26 </ b> A alone” is a state where no external force acts on the first wire 26 </ b> A or deformation can be ignored even if it acts. The same applies to the “natural state of the second wire 26B (third wire 26C) alone”.
As shown in FIGS. 6 to 8, the first wire 26A has a connecting end 26aA, a base end side linear portion 26bA, an intermediate bent portion 27fA, a distal end side linear portion 26cA, an intermediate portion from one end to the other end. A bent portion 27hA, a base end side linear portion 26dA, and a connecting end portion 26eA are provided in this order.

連結端部26aA、26eAは、第1のワイヤ26Aの基端部を構成する。連結端部26aA、26eAは、第1のワイヤ26Aを固定部材22に固定し、固定部材22を介してリード本体21と係合するための部位である。
連結端部26aA、26eAは、それぞれ第1軸線O1に沿って直線状に延ばされている。連結端部26aA、26eAは、第1軸線O1を挟んで平行かつ互いに近接して配置されている。
連結端部26aA、26eAは、固定部材22に固定される際、第1軸線O1が軸線Cに一致する姿勢で配置される。
連結端部26aA、26eAと固定部材22との固定方法は、特に限定されない。連結端部26aA、26eAと固定部材22との固定方法は、固定部材22の材質に応じて、例えば、接着、溶接、カシメなどの固定方法から選択してもよい。
カシメによって、連結端部26aA、26eAと固定部材22とが固定される場合、固定部材22の係合突起22a、外周面22bは、カシメ時に、カシメ用の金型によって形成されてもよい。
The connecting end portions 26aA and 26eA constitute the base end portion of the first wire 26A. The connecting end portions 26aA and 26eA are portions for fixing the first wire 26A to the fixing member 22 and engaging with the lead body 21 via the fixing member 22.
The connecting end portions 26aA and 26eA are each extended linearly along the first axis O1. The connecting end portions 26aA and 26eA are arranged in parallel and close to each other across the first axis O1.
The coupling end portions 26aA and 26eA are arranged in a posture in which the first axis O1 coincides with the axis C when being fixed to the fixing member 22.
The method for fixing the coupling end portions 26aA and 26eA and the fixing member 22 is not particularly limited. The fixing method of the connecting end portions 26aA and 26eA and the fixing member 22 may be selected from fixing methods such as adhesion, welding, and caulking according to the material of the fixing member 22.
When the coupling end portions 26aA and 26eA and the fixing member 22 are fixed by caulking, the engaging protrusion 22a and the outer peripheral surface 22b of the fixing member 22 may be formed by a caulking die when caulking.

基端側線状部26bA、26dAは、連結端部26aA、26eAの先端から互いに離間して延ばされた、全体としてU字状の部位である。基端側線状部26bA、26dAは、第1軸線O1と、連結端部26aA、26eAの中心軸線とを含む平面S2上に配置されている。基端側線状部26bA、26dAは、平面S2において、第1軸線O1に関して互いに線対称である。
すなわち、図7に示すように、基端側線状部26bA、26dAは、それぞれ、連結端部26aA、26eAの先端から、互いに離間するように、先端側(図7における図示左側)に向かって斜め方向に延ばされている。基端側線状部26bA、26dAは、先端側に向かうにつれてそれぞれ第1軸線O1から漸次離間している。基端側線状部26bA、26dAは、それぞれの先端部では、第1軸線O1と略平行(平行の場合を含む)になっている。
The proximal end side linear portions 26bA and 26dA are U-shaped portions extending as a whole away from the distal ends of the connecting end portions 26aA and 26eA. The proximal end linear portions 26bA and 26dA are disposed on a plane S2 including the first axis O1 and the central axes of the connecting end portions 26aA and 26eA. The proximal-side linear portions 26bA and 26dA are symmetrical with respect to the first axis O1 in the plane S2.
That is, as shown in FIG. 7, the base end side linear portions 26bA and 26dA are inclined toward the distal end side (the left side in the drawing in FIG. 7) so as to be separated from the distal ends of the coupling end portions 26aA and 26eA, respectively. It is extended in the direction. The proximal end side linear portions 26bA and 26dA are gradually separated from the first axis O1 toward the distal end side. The proximal end side linear portions 26bA and 26dA are substantially parallel to the first axis O1 (including the case of being parallel) at the respective distal end portions.

基端側線状部26bAは、第1軸線O1から離間する方向に凸となる曲線部、折れ線部、またはこれら曲線部と折れ線部との組み合わせによって構成される。
本実施形態では、基端側線状部26bAの形状は、一例として、連結端部26aAに近い基端側領域b1では、先端側線状部26cAに近い先端側領域b2に比べて、第1軸線O1に対する傾斜の平均変化率がより大きい曲線形状である。
基端側線状部26dAは、第1軸線O1に関して、基端側線状部26bAと線対称な形状である。
基端側線状部26bA、26dAの先端側端部は、第1のワイヤ26A単体の自然状態において、第1のワイヤ26Aの第1軸線O1と直交する方向の最大幅となる部位になっている。
The proximal-side linear portion 26bA is configured by a curved portion that is convex in a direction away from the first axis O1, a broken line portion, or a combination of the curved portion and the broken line portion.
In the present embodiment, as an example, the shape of the proximal-side linear portion 26bA is such that the proximal-side region b1 close to the connecting end 26aA has a first axis O1 as compared to the distal-side region b2 close to the distal-side linear portion 26cA. The curve shape has a larger average rate of change of the slope with respect to.
The proximal end side linear portion 26dA has a shape symmetrical with the proximal end side linear portion 26bA with respect to the first axis O1.
The distal end side end portions of the base end side linear portions 26bA and 26dA are portions having the maximum width in the direction orthogonal to the first axis O1 of the first wire 26A in the natural state of the first wire 26A alone. .

中間屈曲部27hAは、図6に示すように、基端側線状部26dAの先端部と、後述する先端側線状部26cAの基端部との間にU字状に形成された部位である。中間屈曲部27hAは、平面S2に関して先端側線状部26cAと反対側に向かって突出している。
本明細書では、「U字状」は、平行な2つの直線部が円弧状の湾曲部で接続された形状には限定されない。例えば、2つの直線部は非平行に並行していてもよく、湾曲部は円弧以外の曲線で湾曲していてもよい。さらに、湾曲部は、直線または曲線からなる折れ線で構成されていてもよい。例えば、図9に示す本実施形態のように、2つの直線部の端部で屈曲された1つの直線部からなる形状(コ字状)であってもよい。
本実施形態の中間屈曲部27hAは、第1部分h1、第2部分h2、および第3部分h3を備える。
As shown in FIG. 6, the intermediate bent portion 27hA is a portion formed in a U shape between the distal end portion of the proximal end side linear portion 26dA and the proximal end portion of the distal end side linear portion 26cA described later. The intermediate bent portion 27hA protrudes toward the side opposite to the distal end side linear portion 26cA with respect to the plane S2.
In the present specification, the “U-shape” is not limited to a shape in which two parallel straight portions are connected by an arcuate curved portion. For example, the two straight portions may be parallel and non-parallel, and the curved portion may be curved with a curve other than the arc. Furthermore, the bending part may be comprised by the broken line which consists of a straight line or a curve. For example, as in the present embodiment shown in FIG. 9, a shape (a U-shape) formed by one straight portion bent at the ends of two straight portions may be used.
The intermediate bent portion 27hA of the present embodiment includes a first portion h1, a second portion h2, and a third portion h3.

第1部分h1は、基端側線状部26dAの先端部にて屈曲された線状部である。第1部分h1は直線状であってもよいし、曲線状であってもよい。本実施形態では、第1部分h1は、一例として、直線状である。
第1部分h1の屈曲角度φ1は、90°±30°の範囲(60°以上120°以下の範囲)としてもよい。第1部分h1の長さは、刺激電極部10の長手方向よりも長い。第1部分h1の長さの例としては、例えば、4.5mm以上7.0mm以下でもよい。
ここで、屈曲角度φ1は、第1部分h1と基端側線状部26dAの先端部とのなす角のうち、小さい方の角度(曲げ内で測った角度)である。ただし、図9では、見易さのため、寸法引き出し線は、屈曲角度φ1の対頂角の位置に記載している。
The first portion h1 is a linear portion that is bent at the distal end portion of the proximal-side linear portion 26dA. The first portion h1 may be linear or curved. In the present embodiment, the first portion h1 is linear as an example.
The bending angle φ1 of the first portion h1 may be in a range of 90 ° ± 30 ° (a range of 60 ° or more and 120 ° or less). The length of the first portion h <b> 1 is longer than the longitudinal direction of the stimulation electrode unit 10. An example of the length of the first portion h1 may be 4.5 mm or more and 7.0 mm or less, for example.
Here, the bending angle φ1 is a smaller angle (an angle measured in the bending) among the angles formed by the first portion h1 and the distal end portion of the base end side linear portion 26dA. However, in FIG. 9, for the sake of easy viewing, the dimension lead line is shown at the position of the vertical angle of the bending angle φ1.

第2部分h2は、第1部分h1の突出方向における先端において、屈曲された線状部である。第2部分h2は、平面S2の法線方向から見て基端側線状部26dAの延長線上となる位置(図7参照)で、平面S2に平行に延ばされている。第2部分h2は直線状であってもよいし、曲線状であってもよい。本実施形態では、第2部分h2は、一例として、直線状である。
第2部分h2の長さは、例えば、3.0mm以上7.0mm以下としてもよい。
The second portion h2 is a linear portion that is bent at the tip in the protruding direction of the first portion h1. The second portion h2 extends in parallel to the plane S2 at a position (see FIG. 7) that is on the extension line of the base-side linear portion 26dA when viewed from the normal direction of the plane S2. The second portion h2 may be linear or curved. In the present embodiment, the second portion h2 is linear as an example.
The length of the 2nd part h2 is good also as 3.0 mm or more and 7.0 mm or less, for example.

第3部分h3は、第2部分h2の延出方向の端部において、屈曲されて、先端側線状部26cAの基端部に接続された線状部である。第3部分h3は直線状であってもよいし、曲線状であってもよい。本実施形態では、第3部分h3は、一例として、直線状である。
第3部分h3の屈曲角度φ2は、90°±30°の範囲(60°以上120°以下の範囲)としてもよい。
ここで、屈曲角度φ2は、第3部分h3と第2部分h2とのなす角のうち、小さい方の角度である。ただし、図9では、見易さのため、寸法引き出し線は、屈曲角度φ2の同位角の位置に記載している。
第3部分h3の先端部は、本実施形態では、平面S2上に位置する。
The third portion h3 is a linear portion that is bent at the end portion in the extending direction of the second portion h2 and connected to the proximal end portion of the distal end side linear portion 26cA. The third portion h3 may be linear or curved. In the present embodiment, the third portion h3 is linear as an example.
The bending angle φ2 of the third portion h3 may be in a range of 90 ° ± 30 ° (a range of 60 ° to 120 °).
Here, the bending angle φ2 is the smaller of the angles formed by the third portion h3 and the second portion h2. However, in FIG. 9, for the sake of easy viewing, the dimension lead line is shown at the position of the isotope angle of the bending angle φ2.
In the present embodiment, the tip of the third portion h3 is located on the plane S2.

次に、第1のワイヤ26Aの中間屈曲部27fAについて説明する。
図10に示すように、中間屈曲部27fAは、基端側線状部26bAの先端部と、後述する先端側線状部26cAの基端部との間にU字状に形成された部位である。中間屈曲部27fAは、中間屈曲部27hAと同様に、平面S2に関して先端側線状部26cAと反対側に突出する。
本実施形態の中間屈曲部27fAは、第1部分f1、第2部分f2、および第3部分f3を備える。
中間屈曲部27fAの外形は、第1軸線O1を含み平面S2と直交する平面S1(図6参照)を挟んで対向する位置に設けられた中間屈曲部27hAと異なっていてもよい。しかし、本実施形態では、中間屈曲部27fAの外形は、平面S1に関して、中間屈曲部27hAと面対称である。
すなわち、第1部分f1、第2部分f2、および第3部分f3は、それぞれ中間屈曲部27hAにおける第1部分h1、第2部分h2、および第3部分h3と、平面S1に関して互いに面対称である。
Next, the intermediate bent portion 27fA of the first wire 26A will be described.
As shown in FIG. 10, the intermediate bent portion 27fA is a portion formed in a U shape between a distal end portion of the proximal end side linear portion 26bA and a proximal end portion of a distal end side linear portion 26cA described later. The intermediate bent portion 27fA protrudes on the opposite side to the distal end side linear portion 26cA with respect to the plane S2, similarly to the intermediate bent portion 27hA.
The intermediate bent portion 27fA of the present embodiment includes a first portion f1, a second portion f2, and a third portion f3.
The outer shape of the intermediate bent portion 27fA may be different from the intermediate bent portion 27hA provided at a position facing the plane S1 (see FIG. 6) including the first axis O1 and orthogonal to the plane S2. However, in the present embodiment, the outer shape of the intermediate bent portion 27fA is symmetrical with the intermediate bent portion 27hA with respect to the plane S1.
That is, the first part f1, the second part f2, and the third part f3 are plane-symmetric with respect to the plane S1 with the first part h1, the second part h2, and the third part h3 in the intermediate bent portion 27hA, respectively. .

先端側線状部26cAは、図6に示すように、中間屈曲部27fA、27hAにおける第3部分f3、h3の各先端部の間をつなぐ線状部である。
先端側線状部26cAは、第3部分f3の先端部から第3部分h3の先端部に向かって、傾斜部c1、ガイド部c3、および傾斜部c5がこの順に連結されている。先端側線状部26cAの形状は、平面S1に関して面対称である。
傾斜部c1(c5)は、先端側に向かうにつれて、第3部分f3(h3)と反対側に向かって平面S2から離れていき、かつ平面S1に近づくように傾斜する。
図6に示すように、傾斜部c1、c5は、平面S2内の第3軸線O3を含み平面S2に対して角度θをなして交差する平面S3上に配置される。ここで、第3軸線O3は、平面S2内にあって、第3部分f3、h3の先端部を通り第1軸線O1に直交する軸線である。
平面S3の角度θは、5°以上90°以下としてもよい。
As shown in FIG. 6, the distal end side linear portion 26cA is a linear portion that connects between the respective distal end portions of the third portions f3 and h3 in the intermediate bent portions 27fA and 27hA.
In the distal end side linear portion 26cA, the inclined portion c1, the guide portion c3, and the inclined portion c5 are connected in this order from the distal end portion of the third portion f3 toward the distal end portion of the third portion h3. The shape of the distal end side linear portion 26cA is plane symmetric with respect to the plane S1.
The inclined portion c1 (c5) is inclined so as to move away from the plane S2 toward the opposite side of the third portion f3 (h3) and approach the plane S1 as it goes to the tip side.
As illustrated in FIG. 6, the inclined portions c1 and c5 are disposed on a plane S3 that includes the third axis O3 in the plane S2 and intersects the plane S2 at an angle θ. Here, the third axis O3 is an axis that is in the plane S2 and passes through the tip portions of the third portions f3 and h3 and is orthogonal to the first axis O1.
The angle θ of the plane S3 may be 5 ° or more and 90 ° or less.

傾斜部c1、c5は、直線状でも曲線状でもよい。傾斜部c1、c5が曲線状の場合、湾曲した線状部であってもよいし、折れ線部によって形成された疑似的な曲線状でもよい。   The inclined portions c1 and c5 may be linear or curved. When the inclined portions c1 and c5 are curved, they may be curved linear portions or pseudo curved shapes formed by broken line portions.

ガイド部c3は、平面S3上に配置され、第3軸線O3に向かって凸に曲げられた線状部である。ガイド部c3と平面S1との交差部には、第3軸線O3に最も近づく頂部26gAが形成されている。屈曲部c2、c4は、先端側線状部26cAにおいて、最も先端側の部位である。
後述するように、ガイド部c3の湾曲形状およびガイド部c3の長さは、ガイド部c3が気管の外形に沿って径方向内側に張り出す上大静脈の張り出し部にならって変形できる湾曲形状および長さである。
ガイド部c3は、湾曲した曲線状の線状部で形成されてもよいし、複数の折れ線部によって形成された疑似的な曲線状の線状部でもよい。
The guide part c3 is a linear part that is arranged on the plane S3 and bent convexly toward the third axis O3. A vertex 26gA that is closest to the third axis O3 is formed at the intersection between the guide portion c3 and the plane S1. The bent portions c2 and c4 are the most distal portion in the distal end side linear portion 26cA.
As will be described later, the curved shape of the guide portion c3 and the length of the guide portion c3 are such that the guide portion c3 can be deformed following the protruding portion of the superior vena cava protruding radially inward along the outer shape of the trachea and Length.
The guide part c3 may be formed of a curved line-shaped part that is curved, or may be a pseudo-curved line-shaped part formed by a plurality of broken line parts.

このような構成により、先端側線状部26cAの先端部には、屈曲部c2、c4の近傍に、それぞれ先端側に向かう凸状部が形成されている(図7参照)。さらに、先端側線状部26cAの先端部には、屈曲部c2、c4の間のガイド部c3によって、平面S2側および基端側に凹む凹状部が形成されている(図7、図8参照)。   With such a configuration, a convex portion directed toward the distal end side is formed in the vicinity of the bent portions c2 and c4 at the distal end portion of the distal end side linear portion 26cA (see FIG. 7). Further, a concave portion that is recessed toward the plane S2 side and the base end side is formed at the distal end portion of the distal end side linear portion 26cA by the guide portion c3 between the bent portions c2 and c4 (see FIGS. 7 and 8). .

次に、第2のワイヤ26B単体の自然状態の形状について説明する。
図11は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第2のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。図12は、図11におけるA6方向から見た平面図である。図13は、図11におけるA7方向から見た側面図である。図14は、図13におけるA8方向から見た側面図である。
Next, the natural state shape of the second wire 26B alone will be described.
FIG. 11 is a schematic perspective view showing the configuration of the second wire used for the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention. FIG. 12 is a plan view seen from the A6 direction in FIG. FIG. 13 is a side view seen from the A7 direction in FIG. FIG. 14 is a side view seen from the A8 direction in FIG.

図11〜図14に示すように、第2のワイヤ26Bは、第1のワイヤ26Aと同様、弾性を有する1本の線状の部材を折り曲げることにより、立体的なループ状に形成されている。
第2のワイヤ26Bは、一端部から他端部に向かって、連結端部26aB、基端側線状部26bB、中間屈曲部27fB、先端側線状部26cB、中間屈曲部27hB、基端側線状部26dB、および連結端部26eBを、この順に備える。
ここで、先端側線状部26cBを除く各部は、それぞれ、符号の添字Bを添字Aに置き換えた第1のワイヤ26Aの各部とまったく同様に構成されるため、これら各部の説明は省略する。
以下、先端側線状部26cBについて、先端側線状部26cAと異なる点を中心に説明する。
As shown in FIGS. 11-14, the 2nd wire 26B is formed in the three-dimensional loop shape by bending one linear member which has elasticity like the 1st wire 26A. .
The second wire 26B has a connecting end 26aB, a proximal end linear portion 26bB, an intermediate bent portion 27fB, a distal end side linear portion 26cB, an intermediate bent portion 27hB, and a proximal end linear portion from one end to the other end. 26 dB and a connecting end portion 26 eB are provided in this order.
Here, each part excluding the distal end side linear part 26cB is configured in exactly the same way as each part of the first wire 26A in which the subscript B is replaced with the subscript A, and thus description of these parts is omitted.
Hereinafter, the distal end side linear portion 26cB will be described focusing on differences from the distal end side linear portion 26cA.

先端側線状部26cBは、図11に示すように、中間屈曲部27fB、27hBにおける第3部分f3、h3の各先端部の間をつなぐ線状部である。
先端側線状部26cBは、先端側線状部26cAのガイド部c3に代えて、凸状部c6を備える。先端側線状部26cBの形状は、平面S1に関して面対称である(図12、図13参照)。
As shown in FIG. 11, the distal end side linear portion 26cB is a linear portion that connects between the distal ends of the third portions f3 and h3 in the intermediate bent portions 27fB and 27hB.
The distal end side linear portion 26cB includes a convex portion c6 instead of the guide portion c3 of the distal end side linear portion 26cA. The shape of the distal end side linear portion 26cB is plane symmetric with respect to the plane S1 (see FIGS. 12 and 13).

凸状部c6は、平面S3上に配置され(図14参照)、第3軸線O3と反対側に向かって凸の山形である(図12参照)。ここで、「山形」とは、頂部が丸いアーク状または頂部が屈曲されたV字状の形状を意味する。凸状部c6における山形は、例えば、円弧、楕円弧などの曲線からなる山形や、複数の折れ線で形成された山形でもよい。
凸状部c6と平面S1との交差部には、第3軸線O3から最も遠い頂部26gBが形成されている。
凸状部c6と、傾斜部c1、c5とは、滑らかに接続されていてもよいし、屈曲部を介して接続されていてもよい。
先端側線状部26cBは、先端部に凸状部c6を有するため、先端側に凸状に曲げられた形状を有する。
The convex portion c6 is disposed on the plane S3 (see FIG. 14) and has a mountain shape that is convex toward the opposite side to the third axis O3 (see FIG. 12). Here, the “mountain shape” means an arc shape with a round top or a V shape with a bent top. The mountain shape in the convex portion c6 may be, for example, a mountain shape made of a curved line such as an arc or an elliptical arc, or a mountain shape formed by a plurality of broken lines.
A vertex 26gB farthest from the third axis O3 is formed at the intersection between the convex portion c6 and the plane S1.
The convex part c6 and the inclined parts c1 and c5 may be connected smoothly or may be connected via a bent part.
Since the distal end side linear portion 26cB has the convex portion c6 at the distal end portion, it has a shape bent convexly toward the distal end side.

次に、第3のワイヤ26Cについて説明する。
図15は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第3のワイヤの主要部の構成を示す側面図である。
Next, the third wire 26C will be described.
FIG. 15 is a side view showing the configuration of the main part of the third wire used in the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention.

図11〜図14に示すように、第3のワイヤ26C単体の自然状態の形状は、弾性を有する1本の線状の部材を折り曲げることにより、第2のワイヤ26Bと同形状の立体的なループ状に形成されている。
第3のワイヤ26Cは、一端部から他端部に向かって、連結端部26aC、基端側線状部26bC、中間屈曲部27fC、先端側線状部26cC、中間屈曲部27hC、基端側線状部26dC、および連結端部26eCを、この順に備える。
ここで、第3のワイヤ26Cの外形は、それぞれ、符号の添字Cを添字Bに置き換えた第2のワイヤ26Bの各部とまったく同様に構成されるため、これら各部の説明は省略する。
As shown in FIGS. 11 to 14, the natural shape of the third wire 26 </ b> C alone is a three-dimensional shape having the same shape as the second wire 26 </ b> B by bending a single linear member having elasticity. It is formed in a loop shape.
The third wire 26C has a connecting end 26aC, a proximal end linear portion 26bC, an intermediate bent portion 27fC, a distal end side linear portion 26cC, an intermediate bent portion 27hC, and a proximal end linear portion from one end to the other end. 26dC and a connecting end portion 26eC are provided in this order.
Here, the outer shape of the third wire 26C is configured in exactly the same way as each part of the second wire 26B in which the subscript C is replaced with the subscript B, and thus description of these parts is omitted.

図15に示すように、第3のワイヤ26Cは、中間屈曲部27fCに、刺激電極部10、11を備える点が、第2のワイヤ26Bと異なる。
中間屈曲部27hCにおいて、第3部分h3上には刺激電極部10が配置される。第1部分h1には刺激電極部11が配置される。本実施形態では、刺激電極部10(11)は、第3部分f3(第1部分f1)の長手方向の中間部に配置されている。
刺激電極部10、11は、第1軸線O1に沿う方向(以下、第1軸線O1方向と言う場合がある)において隣り合って配置されている。第1軸線O1方向において、刺激電極部10、11は、例えば、3mmから20mm程度の間をあけて配置される。刺激電極部10、11の間隔は、刺激電極部10、11の間のインピーダンスを考慮して決められる。好ましいインピーダンスは、例えば、生理食塩水中で200Ω程度である。
第3のワイヤ26C単体では、刺激電極部10、11は、中間屈曲部27fCにおいて、中間屈曲部27hCと反対側の表面に露出している。
As shown in FIG. 15, the third wire 26 </ b> C is different from the second wire 26 </ b> B in that the stimulation electrode portions 10 and 11 are provided in the intermediate bending portion 27 f </ i> C.
In the intermediate bent portion 27hC, the stimulation electrode portion 10 is disposed on the third portion h3. The stimulation electrode unit 11 is disposed in the first portion h1. In the present embodiment, the stimulation electrode portion 10 (11) is disposed at an intermediate portion in the longitudinal direction of the third portion f3 (first portion f1).
The stimulation electrode portions 10 and 11 are arranged adjacent to each other in a direction along the first axis O1 (hereinafter, sometimes referred to as a first axis O1 direction). In the first axis O1 direction, the stimulation electrode portions 10 and 11 are arranged with a gap of about 3 mm to 20 mm, for example. The interval between the stimulation electrode portions 10 and 11 is determined in consideration of the impedance between the stimulation electrode portions 10 and 11. A preferable impedance is, for example, about 200Ω in physiological saline.
In the third wire 26C alone, the stimulation electrode portions 10 and 11 are exposed on the surface opposite to the intermediate bent portion 27hC in the intermediate bent portion 27fC.

本実施形態において、第3のワイヤ26Cの第1部分f1、第3部分f3の屈曲角度φ1、φ2は、軸線Cに対する刺激電極部10、11の配置角度を規定している。屈曲角度φ1、φ2は、刺激電極部10、11が平行にならない角度にしてもよい。刺激電極部10、11が互いに非平行であると、血管への留置時に、刺激電極部10、11の両方が神経の走行方向と平行になることがない。このため、血管への留置時に、刺激電極部10、11の少なくとも一方が神経と交差可能な位置関係に確実に配置される。   In the present embodiment, the bending angles φ1 and φ2 of the first portion f1 and the third portion f3 of the third wire 26C define the arrangement angle of the stimulation electrode portions 10 and 11 with respect to the axis C. The bending angles φ1 and φ2 may be angles at which the stimulation electrode portions 10 and 11 are not parallel. When the stimulation electrode portions 10 and 11 are non-parallel to each other, both the stimulation electrode portions 10 and 11 are not parallel to the nerve traveling direction when placed in the blood vessel. For this reason, at the time of indwelling in the blood vessel, at least one of the stimulation electrode portions 10 and 11 is surely arranged in a positional relationship capable of intersecting with the nerve.

刺激電極部10,11の構成について、第3のワイヤ26Cの内部構造とともに説明する。
図16は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極における刺激電極部を示す側面図である。図17は、図16におけるA10−A10断面図である。図18は、図17におけるA11−A11断面図である。
The configuration of the stimulation electrode portions 10 and 11 will be described together with the internal structure of the third wire 26C.
FIG. 16 is a side view showing a stimulation electrode part in the nerve stimulation electrode of the first embodiment of the present invention. 17 is a cross-sectional view taken along line A10-A10 in FIG. 18 is a cross-sectional view taken along line A11-A11 in FIG.

図16に示すように、刺激電極部10(11)は、第3部分f3(第1部分f1)の長手方向に沿う長さ(以下、長手幅という)がL、第3部分f3(第1部分f1)の線幅方向の長さ(以下、短手幅と言う)がW(ただし、W<L)の矩形状の領域に露出している。
図17に示すように、第3のワイヤ26Cは、ワイヤ部33の外周面が、電気的絶縁性を有する被覆34で覆われた線状体で構成される。
ワイヤ部33の長手方向に直交する断面形状は、特に限定されない。例えば、ワイヤ部33の長手方向に直交する断面形状は、円形、楕円形、正方形、長方形などを採用することができる。ワイヤ部33の外径または辺寸法は、0.2mm以上0.5mm以下程度としてもよい。
本実施形態では、ワイヤ部33の長手方向に直交する断面は、例えば0.3mm角(辺寸法が0.3mm)の正方形に形成されている(図18参照)。ワイヤ部33の材質としては、形状記憶合金、超弾性ワイヤ等を用いることができる。
ワイヤ部33の外周面には、樹脂被膜を設けてもよい。樹脂被膜の材質としては、例えば、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、フッ素樹脂などを用いることができる。樹脂被膜の厚さは、例えば、50μm以上500μm以下であってもよい。
As shown in FIG. 16, the stimulation electrode portion 10 (11) has a length along the longitudinal direction of the third portion f3 (first portion f1) (hereinafter referred to as longitudinal width) L, and the third portion f3 (first portion). The length of the portion f1) in the line width direction (hereinafter referred to as a short width) is exposed in a rectangular region having W (W <L).
As shown in FIG. 17, the third wire 26 </ b> C is configured by a linear body in which the outer peripheral surface of the wire portion 33 is covered with a coating 34 having electrical insulation.
The cross-sectional shape orthogonal to the longitudinal direction of the wire portion 33 is not particularly limited. For example, the cross-sectional shape orthogonal to the longitudinal direction of the wire portion 33 may be a circle, an ellipse, a square, a rectangle, or the like. The outer diameter or side dimension of the wire portion 33 may be about 0.2 mm or more and 0.5 mm or less.
In this embodiment, the cross section orthogonal to the longitudinal direction of the wire part 33 is formed in a square of 0.3 mm square (side dimension is 0.3 mm), for example (see FIG. 18). As the material of the wire portion 33, a shape memory alloy, a super elastic wire, or the like can be used.
A resin film may be provided on the outer peripheral surface of the wire portion 33. As a material for the resin film, for example, polyurethane resin, polyamide resin, fluororesin, or the like can be used. The thickness of the resin film may be, for example, 50 μm or more and 500 μm or less.

被覆34の長手方向に直交する断面は、円形である。被覆34の外径は、例えば0.8mmである。被覆34に好適な材料としては、例えば、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂などの樹脂を採用することができる。   A cross section perpendicular to the longitudinal direction of the coating 34 is circular. The outer diameter of the coating 34 is, for example, 0.8 mm. As a material suitable for the coating 34, for example, a resin such as a polyurethane resin or a polyamide resin can be employed.

刺激電極部10は、白金イリジウム合金等の生体適合性を有する金属で円筒状に形成されている。刺激電極部10の寸法は、例えば外径が0.8mm、長さが4mmである。刺激電極部10は、外周面の一部が被覆34から外部に露出している。
刺激電極部10の露出形状の長手幅L、短手幅W、および露出面積は、刺激電極部11との間のインピーダンスを考慮して適宜設定することができる。刺激電極部10の長手幅Lは、刺激ターゲットを捉えやすくするためには、なるべく長くすることが好ましい。刺激電極部10の露出面積は、例えば、1mm以上5mm以下であってもよい。
刺激電極部10の露出方向は、第3のワイヤ26Cを弾性支持体25に組み立てた際に、弾性支持体25の径方向外側に向く方向である(図4参照)。弾性支持体25の径方向外側に向く方向とは、軸線Cに直交する直線に沿って、軸線Cから遠ざかる方向である。
刺激電極部10とワイヤ部33との間は、被覆34により電気的に絶縁されている。被覆34とワイヤ部33との間の電気的な絶縁をより確実にするために、刺激電極部10とワイヤ部33との間に樹脂製の絶縁部材を設けてもよい。
刺激電極部10の内周面には、配線35が溶接等により電気的に接続される。配線35は、被覆34内に配置されてワイヤ部33に沿って延び、連結端部26eAの基端部から、リード部20側に延出される。例えば、配線35は、耐屈曲性を有するニッケルコバルト合金からなる撚り線を、電気的絶縁材で被覆して形成することができる。
The stimulation electrode part 10 is formed in a cylindrical shape with a biocompatible metal such as a platinum iridium alloy. The dimensions of the stimulation electrode unit 10 are, for example, an outer diameter of 0.8 mm and a length of 4 mm. A part of the outer peripheral surface of the stimulation electrode unit 10 is exposed from the coating 34 to the outside.
The longitudinal width L, the short width W, and the exposed area of the exposed shape of the stimulation electrode unit 10 can be appropriately set in consideration of the impedance with the stimulation electrode unit 11. The longitudinal width L of the stimulation electrode unit 10 is preferably as long as possible in order to make it easier to capture the stimulation target. Exposed area of the stimulation electrode portion 10 is, for example, may be 1 mm 2 or more 5 mm 2 or less.
The exposure direction of the stimulation electrode unit 10 is a direction facing the radially outer side of the elastic support 25 when the third wire 26C is assembled to the elastic support 25 (see FIG. 4). The direction toward the radially outer side of the elastic support body 25 is a direction away from the axis C along a straight line orthogonal to the axis C.
The stimulation electrode unit 10 and the wire unit 33 are electrically insulated by a coating 34. In order to ensure electrical insulation between the coating 34 and the wire portion 33, a resin insulating member may be provided between the stimulation electrode portion 10 and the wire portion 33.
A wiring 35 is electrically connected to the inner peripheral surface of the stimulation electrode unit 10 by welding or the like. The wiring 35 is disposed in the covering 34 and extends along the wire portion 33, and extends from the base end portion of the coupling end portion 26 e A to the lead portion 20 side. For example, the wiring 35 can be formed by coating a stranded wire made of a nickel cobalt alloy having bending resistance with an electrical insulating material.

刺激電極部11は、第1部分h1に形成されている点を除いて、刺激電極部10と同一の構成である。
図17、図18には、刺激電極部10に接続された配線35が示されているが、刺激電極部11にも同様な構成を有する他の配線35が接続されている。第3のワイヤ26Cにおいて刺激電極部11よりも基端側では、後述する被覆34内に2本の配線35が並行して配置される。これらの配線35は互いに電気的に絶縁された状態である。
The stimulation electrode unit 11 has the same configuration as the stimulation electrode unit 10 except that it is formed in the first portion h1.
17 and 18 show the wiring 35 connected to the stimulation electrode unit 10, the other wiring 35 having the same configuration is also connected to the stimulation electrode unit 11. In the third wire 26 </ b> C, two wires 35 are arranged in parallel in a coating 34 to be described later on the proximal end side with respect to the stimulation electrode portion 11. These wirings 35 are electrically insulated from each other.

以上、刺激電極部10、11の内部構造について説明したが、本明細書では、誤解のおそれのない場合には、刺激電極部10、11の被覆34からの露出部分のことを、単に、刺激電極部10、11と言う場合がある。   Although the internal structure of the stimulation electrode portions 10 and 11 has been described above, in this specification, when there is no possibility of misunderstanding, the exposed portion from the coating 34 of the stimulation electrode portions 10 and 11 is simply referred to as stimulation. Sometimes referred to as electrode portions 10 and 11.

上記のように構成された第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cは、ワイヤ部33等によって弾性を有する。
第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cは、弾性支持体25として組み立てられる。
図5に示すように、弾性支持体25において、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cは、各第1軸線O1が軸線Cに重なる。かつ第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cの頂部26gA、26gB、26gCは、軸線Cに関する周方向において、等間隔(120°間隔)に離間するようにして配置される。
第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、第3のワイヤ26Cは、それぞれの先端側線状部26cA、26cB、26cCの張り出し方向が軸線Cに関して径方向外側に向くように配置される。図5に示すように、弾性支持体25の先端側から見たときに、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、第3のワイヤ26Cは、反時計回りに第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、第3のワイヤ26Cの順に配置されている。
The first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire 26C configured as described above have elasticity due to the wire portion 33 and the like.
The first wire 26 </ b> A, the second wire 26 </ b> B, and the third wire 26 </ b> C are assembled as the elastic support body 25.
As shown in FIG. 5, in the elastic support body 25, each of the first wire 26 </ b> A, the second wire 26 </ b> B, and the third wire 26 </ b> C has the first axis O <b> 1 overlapping the axis C. In addition, the top portions 26gA, 26gB, and 26gC of the first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire 26C are arranged so as to be spaced apart at equal intervals (120 ° intervals) in the circumferential direction with respect to the axis C. The
The first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire 26C are arranged such that the protruding direction of the respective distal end side linear portions 26cA, 26cB, and 26cC is directed radially outward with respect to the axis C. As shown in FIG. 5, when viewed from the distal end side of the elastic support 25, the first wire 26 </ b> A, the second wire 26 </ b> B, and the third wire 26 </ b> C are counterclockwise with the first wire 26 </ b> A and the second wire 26 </ b> C. The second wire 26B and the third wire 26C are arranged in this order.

図5に示すように、基端側線状部26bA、26dBと、基端側線状部26bB、26dCと、基端側線状部26bC、26dAとは、それぞれ周方向においてわずかに隙間をあけて対向する位置に配置される。基端側線状部26bA、26dCと、基端側線状部26bB、26dAと、基端側線状部26bC、26dBとの間の開き角は、軸線C方向から見て120°未満の鈍角である。
図4に示すように、中間屈曲部27fA、27hBと、中間屈曲部27fB、27hCと、中間屈曲部27fC、27hAとは、それぞれのU字における開口同士が対向している。
中間屈曲部27fA、27hBは、押圧部40を構成する。同様に、中間屈曲部27fB、27hCは、押圧部41を構成し、中間屈曲部27fC、27hAは、押圧部42を構成する。
押圧部40、41、42は、血管内に弾性支持体25が配置されたときに、血管の内面に当接し、血管の内面を径方向外側に付勢する。
As shown in FIG. 5, the base end side linear portions 26bA and 26dB, the base end side linear portions 26bB and 26dC, and the base end side linear portions 26bC and 26dA are opposed to each other with a slight gap in the circumferential direction. Placed in position. The opening angle between the base end side linear portions 26bA and 26dC, the base end side linear portions 26bB and 26dA, and the base end side linear portions 26bC and 26dB is an obtuse angle of less than 120 ° when viewed from the direction of the axis C.
As shown in FIG. 4, the intermediate bent portions 27fA and 27hB, the intermediate bent portions 27fB and 27hC, and the intermediate bent portions 27fC and 27hA are opposed to each other in the U-shape.
The intermediate bent portions 27fA and 27hB constitute the pressing portion 40. Similarly, the intermediate bent portions 27fB and 27hC constitute the pressing portion 41, and the intermediate bent portions 27fC and 27hA constitute the pressing portion 42.
When the elastic support body 25 is disposed in the blood vessel, the pressing portions 40, 41, and 42 abut against the inner surface of the blood vessel and urge the inner surface of the blood vessel outward in the radial direction.

弾性支持体25において、隣り合う第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cは、先端側線状部26cA、26cB、26cCの傾斜部c1、c5において、互いに交差している。
第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26Bと、第2のワイヤ26B、第3のワイヤ26Cと、第3のワイヤ26C、第1のワイヤ26Aとがそれぞれ交差した部分は、ワイヤ固定部38によって固定されている。
In the elastic support body 25, the adjacent first wire 26A, second wire 26B, and third wire 26C intersect each other at the inclined portions c1 and c5 of the distal end side linear portions 26cA, 26cB, and 26cC. .
The portions where the first wire 26A, the second wire 26B, the second wire 26B, the third wire 26C, the third wire 26C, and the first wire 26A intersect with each other are formed by the wire fixing portion 38. It is fixed.

ワイヤ固定部38は、例えば、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cの被覆34を溶融接合により互いに接合して形成される。弾性支持体25には、3つのワイヤ固定部38が設けられる。   The wire fixing portion 38 is formed, for example, by bonding the first wire 26A, the second wire 26B, and the coating 34 of the third wire 26C to each other by fusion bonding. The elastic support 25 is provided with three wire fixing portions 38.

押圧部40、41、42は、自然状態の弾性支持体25において、外径が最大となる外周部を構成する。ここで、弾性支持体25の「自然状態」とは、組み立てられた状態であって、外力が作用しないか作用しても変形が無視できる状態である。弾性支持体25は軽量であるため、自重による変形は以下の説明の範囲では無視することができる。
弾性支持体25においては、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cが、互いに交差し、かつワイヤ固定部38によって互いに固定される。このため、弾性支持体25の自然状態においては、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cは、第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cの各自然状態からある程度変形していてもよい。
The pressing portions 40, 41, and 42 constitute an outer peripheral portion having a maximum outer diameter in the elastic support 25 in a natural state. Here, the “natural state” of the elastic support 25 is an assembled state in which deformation is negligible even if an external force does not act or acts. Since the elastic support 25 is lightweight, deformation due to its own weight can be ignored within the scope of the following description.
In the elastic support body 25, the first wire 26 </ b> A, the second wire 26 </ b> B, and the third wire 26 </ b> C intersect with each other and are fixed to each other by the wire fixing portion 38. For this reason, in the natural state of the elastic support body 25, the first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire 26C are the first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire. It may be deformed to some extent from each natural state of 26C.

弾性支持体25の自然状態における外径は、弾性支持体25を留置する上大静脈等の血管の内径よりも大きい。例えば、血管が上大静脈の場合、弾性支持体25の自然状態における外径は、20mm以上40mm以下とすることができる。弾性支持体25の軸線C方向の長さは、例えば、35mmである。
弾性支持体25の第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cの基端部は、リード部20の固定部材22に固定される。
The outer diameter of the elastic support 25 in the natural state is larger than the inner diameter of a blood vessel such as the superior vena cava where the elastic support 25 is placed. For example, when the blood vessel is the superior vena cava, the outer diameter of the elastic support 25 in the natural state can be 20 mm or more and 40 mm or less. The length of the elastic support 25 in the direction of the axis C is, for example, 35 mm.
The base end portions of the first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire 26C of the elastic support body 25 are fixed to the fixing member 22 of the lead portion 20.

このような構成の弾性支持体25は、先端部を除けば、軸線C回りに略回転対称となる籠状である。
この籠形状における開口は、ワイヤ固定部38の間に延びる先端側線状部26cA、26cB、26cCの部分からなる閉ループ部LPによって形成される。
図5に示すように、閉ループ部LPは、先端側線状部26cAの先端部からなるループ部分LPA(ガイド線状部)と、先端側線状部26cBの先端部からなるループ部分LPB(山形線状部)と、先端側線状部26cCの先端部からなるループ部分LPC(山形線状部)とからなる。
The elastic support 25 having such a configuration has a bowl-like shape that is substantially rotationally symmetric about the axis C except for the tip.
The opening in the hook shape is formed by a closed loop portion LP composed of the tip-side linear portions 26cA, 26cB, 26cC extending between the wire fixing portions 38.
As shown in FIG. 5, the closed loop portion LP includes a loop portion LPA (guide wire portion) composed of the tip portion of the tip side linear portion 26cA and a loop portion LPB (mountain linear shape) composed of the tip portion of the tip side linear portion 26cB. Part) and a loop portion LPC (mountain linear part) composed of the tip part of the tip side linear part 26cC.

軸線C方向から見ると、ループ部分LPB、LPCは、径方向外側に凸の山形である。頂部26gB、26gCは、軸線Cに関する径方向の位置が同一である。押圧部40、41、42が外接する円C1よりも内側に位置する。頂部26gB、26gCは、各ワイヤ固定部38を通る円C2に対しては,円周上、径方向内側、径方向外側のいずれに位置してもよい。
軸線C方向から見ると、ループ部分LPAは、ガイド部c3を有するため、径方向内側に凹んでいる。
このため、閉ループ部LPは、軸線Cに関して回転対称性を有しない。閉ループ部LPは、ループ部分LPB、LPCが固定されるワイヤ固定部38と、ループ部分LPAの頂部26gAと、を通る直線に関して面対称である。
弾性支持体25の自然状態において、周方向における刺激電極部10、11の位置は、周方向におけるガイド部c3の位置と、径方向において重なっている。本実施形態では、刺激電極部10、11の露出部分の全体が径方向において、ガイド部c3の位置と重なっている。
When viewed from the direction of the axis C, the loop portions LPB and LPC have chevron shapes that protrude outward in the radial direction. The top portions 26gB and 26gC have the same radial position with respect to the axis C. The pressing portions 40, 41, and 42 are located inside the circumscribed circle C1. The top portions 26gB and 26gC may be located on the circumference, the radially inner side, or the radially outer side with respect to the circle C2 passing through each wire fixing portion 38.
When viewed from the direction of the axis C, the loop portion LPA has a guide portion c3 and is therefore recessed radially inward.
For this reason, the closed loop portion LP does not have rotational symmetry with respect to the axis C. The closed loop portion LP is plane-symmetric with respect to a straight line passing through the wire fixing portion 38 to which the loop portions LPB and LPC are fixed and the top portion 26gA of the loop portion LPA.
In the natural state of the elastic support body 25, the positions of the stimulation electrode portions 10 and 11 in the circumferential direction overlap with the position of the guide portion c3 in the circumferential direction in the radial direction. In the present embodiment, the entire exposed portions of the stimulation electrode portions 10 and 11 overlap the position of the guide portion c3 in the radial direction.

弾性支持体25において、基端側線状部26bA、26dB、26bB、26dC、26bC、26dAが張る立体形状は、先端側から基端側に向かって縮径する擬似円錐状である。   In the elastic support body 25, the three-dimensional shape stretched by the base end side linear portions 26bA, 26dB, 26bB, 26dC, 26bC, and 26dA is a pseudo-conical shape whose diameter decreases from the front end side toward the base end side.

このように構成された弾性支持体25は、例えば、押圧部40、41、42などを通して、径方向内側に向かう外力が作用すると、弾性支持体25は、径方向において、自然状態の外径よりも縮径する。このとき、弾性支持体25の軸線方向の長さは、軸線Cに沿って延びる。周方向に隣り合う第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cは、それぞれ周方向の間隔が縮まる。   For example, when an external force directed radially inward is applied to the elastic support 25 configured as described above through the pressing portions 40, 41, 42, etc., the elastic support 25 is larger in the radial direction than the natural outer diameter. Also reduce the diameter. At this time, the length of the elastic support body 25 in the axial direction extends along the axis C. The circumferential distance between the first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire 26C adjacent in the circumferential direction is reduced.

図1に示す電気刺激装置70は、一例として、定電流方式または定電圧方式のバイフェージック波形である刺激パルスを発生する。ただし、電気刺激装置70が発生する刺激パルスの波形は、バイフェージック波形には限定されない。
例えば、電気刺激装置70は、周波数10Hz以上20Hz以下(周期tは、0.05sec以上0.1sec以下)、パルス幅50μsec以上400μsec以下のプラス数ボルトからマイナス数ボルトの刺激パルスを発生する。
刺激パルスは、リード部20内の配線35を通して、刺激電極部10、11に伝達される。
電気刺激装置70は、このような刺激パルス群を、印加時間Ton、印加周期Tで繰り返し印加することができる。例えば、印加時間Tonは、3sec以上20sec以下、印加周期Tは、60secに設定してもよい。刺激パルスを集中的に印加したい場合には、印加時間Tonと印加周期Tとを同一として、連続的な印加を行ってもよい。
As an example, the electrical stimulation device 70 shown in FIG. 1 generates a stimulation pulse which is a constant current type or constant voltage type biphasic waveform. However, the waveform of the stimulation pulse generated by the electrical stimulation device 70 is not limited to the biphasic waveform.
For example, the electrical stimulation device 70 generates stimulation pulses having a frequency of 10 Hz to 20 Hz (period t is 0.05 sec to 0.1 sec) and a pulse width of 50 μsec to 400 μsec, from plus a few volts to minus a few volts.
The stimulation pulse is transmitted to the stimulation electrode units 10 and 11 through the wiring 35 in the lead unit 20.
The electrical stimulation device 70 can repeatedly apply such a stimulation pulse group with an application time Ton and an application cycle T. For example, the application time Ton may be set to 3 seconds or more and 20 seconds or less, and the application period T may be set to 60 seconds. When it is desired to apply stimulation pulses in a concentrated manner, the application time Ton and the application period T may be the same, and continuous application may be performed.

次に、神経刺激電極1の作用について、神経刺激電極1の留置動作とともに説明する。
図19は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式図である。図20は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式的な詳細図である。図21は、図20におけるA12−A12断面図である。図22は、図21におけるA13方向から見た模式的な部分拡大図である。
Next, the action of the nerve stimulation electrode 1 will be described together with the indwelling operation of the nerve stimulation electrode 1.
FIG. 19 is a schematic diagram illustrating a state in which the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention is placed in the superior vena cava. FIG. 20 is a schematic detailed view showing a state in which the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention is placed in the superior vena cava. 21 is a cross-sectional view taken along line A12-A12 in FIG. FIG. 22 is a schematic partial enlarged view seen from the A13 direction in FIG.

以下では、神経刺激電極1の作用について、神経刺激電極1が患者の迷走神経に電気刺激を与えるために上大静脈内に留置される場合の例で説明する。
まず、患者Pの体外で、リード部20に対して操作シース50を先端側に移動させて、固定部材22に操作シース50の係合部53を係合させる。心拍数を計測するための心電計を患者に取付ける。
図19に示すように、患者Pの頚部P1の近傍を小切開して開口P2を形成する。この開口P2に、公知のイントロデューサ(図示略)を取付ける。イントロデューサは、その先端部が弾性支持体25の留置位置である上大静脈V1(脈管)に達するように取り付ける。
Below, the effect | action of the nerve stimulation electrode 1 is demonstrated in the example in case the nerve stimulation electrode 1 is detained in the superior vena cava in order to give electrical stimulation to a patient's vagus nerve.
First, the operating sheath 50 is moved to the distal end side with respect to the lead portion 20 outside the patient P, and the engaging portion 53 of the operating sheath 50 is engaged with the fixing member 22. An electrocardiograph for measuring heart rate is attached to the patient.
As shown in FIG. 19, an opening P2 is formed by making a small incision near the neck P1 of the patient P. A known introducer (not shown) is attached to the opening P2. The introducer is attached so that its distal end reaches the superior vena cava V1 (vessel) where the elastic support 25 is placed.

本実施形態では、弾性支持体25を右内頚静脈P3から上大静脈内に導入するがこれは一例である。弾性支持体25は、右内頚静脈P3以外にも、右外頚静脈、左外頚静脈、左内頚静脈、右鎖骨下静脈、左鎖骨下静脈などから上大静脈内に導入してもよい。   In the present embodiment, the elastic support 25 is introduced into the superior vena cava from the right internal jugular vein P3, but this is an example. In addition to the right internal jugular vein P3, the elastic support 25 may be introduced into the superior vena cava from the right external jugular vein, the left external jugular vein, the left internal jugular vein, the right subclavian vein, the left subclavian vein, or the like. Good.

イントロデューサを通して右内頚静脈P3(脈管)内に弾性支持体25および操作シース50を挿入する。このとき、弾性支持体25は、イントロデューサに挿入可能な外径まで弾性的に変形(縮径)させてから挿入する。
弾性支持体25および操作シース50は、イントロデューサの内周面と摺動して挿入される。
挿入時には、X線透視下で神経刺激電極1の刺激電極部10、11、および弾性支持体25のワイヤ部33等の位置を確認する。
図19は、弾性支持体25の留置後の様子を示すため、操作シース50はすでに除去された状態が描かれている。
The elastic support body 25 and the operation sheath 50 are inserted into the right internal jugular vein P3 (vessel) through the introducer. At this time, the elastic support body 25 is inserted after being elastically deformed (reduced diameter) to an outer diameter that can be inserted into the introducer.
The elastic support body 25 and the operation sheath 50 are inserted by sliding with the inner peripheral surface of the introducer.
At the time of insertion, the positions of the stimulation electrode portions 10 and 11 of the nerve stimulation electrode 1 and the wire portion 33 of the elastic support 25 are confirmed under X-ray fluoroscopy.
FIG. 19 shows a state in which the operation sheath 50 has already been removed in order to show a state after the elastic support 25 is placed.

弾性支持体25がイントロデューサの先端部から押し出されると、弾性支持体25および操作シース50が上大静脈V1内に導入される。このとき、弾性支持体25は動かさず、イントロデューサを後退させることで、相対的に弾性支持体25および操作シース50をイントロデューサ先端部から突出させてもよい。
縮径されていた弾性支持体25は、弾性復元力によって拡径する。弾性支持体25の自然状態の外径は、上大静脈V1の内径よりも大きいため、弾性支持体25は上大静脈V1の内面を押圧する。
刺激電極部10、11は、弾性支持体25の径方向外側に露出しているため、上大静脈V1の内面と当接する。
このようにして、弾性支持体25が上大静脈V1に概略配置される。
When the elastic support body 25 is pushed out from the tip of the introducer, the elastic support body 25 and the operation sheath 50 are introduced into the superior vena cava V1. At this time, the elastic support body 25 and the operation sheath 50 may be relatively protruded from the tip of the introducer by moving the introducer backward without moving the elastic support body 25.
The elastic support 25 that has been reduced in diameter is expanded in diameter by an elastic restoring force. Since the outer diameter of the elastic support 25 in the natural state is larger than the inner diameter of the superior vena cava V1, the elastic support 25 presses the inner surface of the superior vena cava V1.
Since the stimulation electrode portions 10 and 11 are exposed to the outside in the radial direction of the elastic support body 25, they come into contact with the inner surface of the superior vena cava V1.
In this way, the elastic support 25 is roughly arranged in the superior vena cava V1.

弾性支持体25の挿入時には、操作シース50および抜去シース60のコネクタ57、69にシリンジを接続する。シリンジ内にヘパリン加生理食塩水等の抗凝固剤を収容し、シリンジに対してピストンを押込む。抗凝固剤は、コネクタ57、69、チューブ56、66、ハブ52、62、およびシース本体51、61内に充填される。   When the elastic support 25 is inserted, a syringe is connected to the connectors 57 and 69 of the operation sheath 50 and the extraction sheath 60. An anticoagulant such as heparinized physiological saline is accommodated in the syringe, and the piston is pushed into the syringe. The anticoagulant is filled into the connectors 57 and 69, the tubes 56 and 66, the hubs 52 and 62, and the sheath bodies 51 and 61.

図20に示すように、上大静脈V1に隣接して、迷走神経P6(神経)が並走している。上大静脈V1の側面には、気管P9が並行している。上大静脈V1の一部は、気管P9の長手方向に沿って気管P9に当接している。
気管P9は上大静脈V1に比べて硬いため、図21に示すように、上大静脈V1の内面には、気管P9の外形に沿って径方向内側に張り出す張り出し部V1a(脈管の張り出し部)が形成されている。
気管P9と当接していない上大静脈V1は、例えば、肺P8などの柔らかい組織に囲まれている。このため、張り出し部V1aを除く上大静脈V1の内面は、略円筒状である。
迷走神経P6は、気管P9と上大静脈V1とが接する部分に形成される溝部に沿って、並走している。
As shown in FIG. 20, the vagus nerve P6 (nerve) is running parallel to the superior vena cava V1. The trachea P9 is parallel to the side surface of the superior vena cava V1. A part of the superior vena cava V1 is in contact with the trachea P9 along the longitudinal direction of the trachea P9.
Since the trachea P9 is harder than the superior vena cava V1, as shown in FIG. 21, an overhanging portion V1a (an overhang of the blood vessel) is formed on the inner surface of the superior vena cava V1 along the outer shape of the trachea P9. Part) is formed.
The superior vena cava V1 that is not in contact with the trachea P9 is surrounded by soft tissue such as the lung P8. For this reason, the inner surface of the superior vena cava V1 excluding the overhanging portion V1a is substantially cylindrical.
The vagus nerve P6 is running in parallel along a groove formed in a portion where the trachea P9 and the superior vena cava V1 are in contact with each other.

迷走神経P6は、多数の枝に分かれており、これにより種々の生体組織を支配する。
例えば、上大静脈V1の近傍には、心臓P7(図19参照)へとつながる迷走神経P6の心臓枝が存在する。迷走神経P6から分岐する心臓枝は一般的に上顎心臓枝、下顎心臓枝、胸心臓枝で構成される。しかし、心臓枝の走行経路および走行本数は患者によっても変わるため、図20には、一例として、模式的に複数の心臓枝P6a、P6b、P6c、P6d(神経の心臓枝)が模式的に描かれている。
心臓枝P6a、P6b、P6c、P6dは、上大静脈V1と気管P9との間を通って図示略の神経叢を経て心臓P7(図示略)へと向かう。
心臓枝P6a、P6b、P6cは、上大静脈V1の走行方向に離間しているが、いずれも、張り出し部V1aの裏側を張り出し部V1aの短手方向に横断している。
以下、迷走神経P6において、心臓枝P6a、P6b、P6c、P6dの分岐元であり、上大静脈V1に並走する部位を迷走神経本管P6mと言う。
The vagus nerve P6 is divided into a large number of branches, thereby controlling various biological tissues.
For example, a heart branch of the vagus nerve P6 connected to the heart P7 (see FIG. 19) exists in the vicinity of the superior vena cava V1. The heart branch branched from the vagus nerve P6 is generally composed of a maxillary heart branch, a mandibular heart branch, and a chest heart branch. However, since the running route and the number of running of the heart branches vary depending on the patient, FIG. 20 schematically shows a plurality of heart branches P6a, P6b, P6c, P6d (neural heart branches) as an example. It is.
The heart branches P6a, P6b, P6c, and P6d pass between the superior vena cava V1 and the trachea P9, and travel toward the heart P7 (not shown) through the nerve plexus (not shown).
The heart branches P6a, P6b, and P6c are separated in the running direction of the superior vena cava V1, but all cross the back side of the overhanging portion V1a in the short direction of the overhanging portion V1a.
Hereinafter, in the vagus nerve P6, a site that is a branching source of the heart branches P6a, P6b, P6c, and P6d and that runs parallel to the superior vena cava V1 is referred to as a vagus nerve main pipe P6m.

術者は、概略配置された弾性支持体25を軸線C回りに回転して、閉ループ部LPのガイド部c3を張り出し部V1aに沿わせる。具体的には、術者は、操作シース50を回転することによって、弾性支持体25を軸線C回りに回転させる。
術者が、操作シース50およびリード部20の基端部を把持して、操作シース50を軸線回りに回転させると、操作シース50の先端部の係合部53が同方向に回転する。この結果、係合部53に係合された固定部材22も同方向に回転し、リード部20および弾性支持体25も同方向に回転する。
The surgeon rotates the elastic support body 25 arranged approximately around the axis C, and causes the guide part c3 of the closed loop part LP to extend along the overhanging part V1a. Specifically, the operator rotates the elastic support 25 around the axis C by rotating the operation sheath 50.
When the operator grasps the operation sheath 50 and the proximal end portion of the lead portion 20 and rotates the operation sheath 50 around the axis, the engaging portion 53 at the distal end portion of the operation sheath 50 rotates in the same direction. As a result, the fixing member 22 engaged with the engaging portion 53 also rotates in the same direction, and the lead portion 20 and the elastic support body 25 also rotate in the same direction.

弾性支持体25において、閉ループ部LPよりも基端側は、軸線Cに関して回転対称な形状であり、上大静脈V1と当接する部位は略円筒状である。このため、弾性支持体25の閉ループ部LPより基端側には、上大静脈V1の内面の一部に張り出し部V1aがあっても軸線C回りの回転に関する抵抗の不均一性が生じにくい。   In the elastic support 25, the base end side of the closed loop portion LP has a rotationally symmetric shape with respect to the axis C, and the portion in contact with the superior vena cava V1 is substantially cylindrical. For this reason, even if there is an overhanging portion V1a on a part of the inner surface of the superior vena cava V1 on the base end side of the closed loop portion LP of the elastic support body 25, resistance non-uniformity regarding the rotation around the axis C is unlikely to occur.

これに対して、弾性支持体25の先端部における閉ループ部LPは、上大静脈V1の張り出し部V1aに沿ってならうガイド部c3を有する非回転対称の形状である。
閉ループ部LPにおいて、ループ部分LPB、LPCは、自然状態で径方向外側に凸である。このため、図21に示すように縮径すると、ループ部分LPB、LPCは、円筒状の上大静脈V1の内面に全体的に当接する。ループ部分LPB、LPCは、張り出し部V1aに位置すると、張り出し部V1aに押されて径方向内側にたわむ。
ループ部分LPB、LPCは、とりたてて張り出し部V1aにならいやすい形状ではなく、上大静脈V1の内面に引っ掛かる形状でもない。このため、ループ部分LPB、LPCでは、上大静脈V1の内面のどの位置でも、軸線C回りの回転に対する抵抗は安定している。
On the other hand, the closed loop portion LP at the distal end portion of the elastic support body 25 has a non-rotationally symmetric shape having a guide portion c3 that follows the protruding portion V1a of the superior vena cava V1.
In the closed loop portion LP, the loop portions LPB and LPC are convex radially outward in a natural state. For this reason, when the diameter is reduced as shown in FIG. 21, the loop portions LPB and LPC abut on the entire inner surface of the cylindrical superior vena cava V1. When the loop portions LPB and LPC are located at the overhanging portion V1a, the loop portions LPB and LPC are pushed by the overhanging portion V1a and bend radially inward.
The loop portions LPB and LPC are not shaped to easily follow the overhanging portion V1a, nor are they shaped to be caught on the inner surface of the superior vena cava V1. For this reason, in the loop portions LPB and LPC, the resistance to rotation around the axis C is stable at any position on the inner surface of the superior vena cava V1.

一方、ループ部分LPAは、自然状態において、ガイド部c3が径方向内側に湾曲しており、屈曲部c2、c4の近傍が径方向外側への凸状部になっている。ループ部分LPAが円筒状の上大静脈V1の内面に位置すると、ガイド部c3の径方向内側への変形が進む。このとき、ループ部分LPAにおいて上大静脈V1の内面と接触するのは、屈曲部c2、c4の近傍のみである。この状態では、ループ部分LPAにおける軸線C回りの回転に対する抵抗は小さい。
ガイド部c3が張り出し部V1aに向かい合う位置では、ガイド部c3が張り出し部V1aの湾曲に沿って容易に変形する。ガイド部c3は、全体的に張り出し部V1aに密着する。さらに、ガイド部c3の両端の屈曲部c2、c4は、周方向における張り出し部V1aの端部に形成されている上大静脈V1の溝状部に嵌り込む。
このため、閉ループ部LP全体としては、ガイド部c3が張り出し部V1aからずれている状態よりも、ガイド部c3が張り出し部V1aにならっている状態の方が、変形量が少なく力学的により安定した状態である。
このような安定状態から弾性支持体25を軸線C回りに回転するには、屈曲部c2、c4の近傍の凸状部のいずれかが張り出し部V1aを乗り越えるまで閉ループ部LPが変形しなくてはならない。このため、安定状態から弾性支持体25を軸線C回りに回転すると、閉ループ部LPに作用する回転に対する抵抗が急峻に大きくなる。
On the other hand, in the loop portion LPA, in the natural state, the guide portion c3 is curved radially inward, and the vicinity of the bent portions c2 and c4 is a convex portion radially outward. When the loop portion LPA is positioned on the inner surface of the cylindrical upper vena cava V1, the guide portion c3 is deformed radially inward. At this time, only the vicinity of the bent portions c2 and c4 contacts the inner surface of the superior vena cava V1 in the loop portion LPA. In this state, the resistance to rotation around the axis C in the loop portion LPA is small.
At the position where the guide part c3 faces the projecting part V1a, the guide part c3 is easily deformed along the curvature of the projecting part V1a. The guide portion c3 is in close contact with the overhang portion V1a as a whole. Further, the bent portions c2 and c4 at both ends of the guide portion c3 are fitted into the groove-like portion of the superior vena cava V1 formed at the end portion of the protruding portion V1a in the circumferential direction.
Therefore, as a whole of the closed loop portion LP, the state in which the guide portion c3 is aligned with the overhanging portion V1a has less deformation and is mechanically more stable than the state in which the guide portion c3 is displaced from the overhanging portion V1a. State.
In order to rotate the elastic support 25 around the axis C from such a stable state, the closed loop portion LP must be deformed until one of the convex portions in the vicinity of the bent portions c2 and c4 gets over the protruding portion V1a. Don't be. For this reason, when the elastic support body 25 is rotated around the axis C from the stable state, the resistance to the rotation acting on the closed loop portion LP increases steeply.

術者が上大静脈V1内に概略配置された弾性支持体25を軸線C回りに回転していくと、1周以内に、ガイド部c3が張り出し部V1aに全体的にならう安定状態に達する。
この安定状態は、弾性支持体25の回転に要する抵抗変化によって、術者には容易に感知される。術者は、安定状態を感知したら、ただちに回転動作を停止する。
このようにして、弾性支持体25は、図21に示すような張り出し部V1aに対する周方向における安定位置に配置される。
When the surgeon rotates the elastic support 25 roughly disposed in the superior vena cava V1 around the axis C, the guide portion c3 reaches a stable state that generally follows the overhang portion V1a within one round. .
This stable state is easily sensed by the operator due to the resistance change required for the rotation of the elastic support body 25. As soon as the surgeon senses a stable state, the surgeon stops rotating.
In this way, the elastic support body 25 is disposed at a stable position in the circumferential direction with respect to the overhanging portion V1a as shown in FIG.

図22に、弾性支持体25の安定位置における迷走神経P6と刺激電極部10、11との位置関係の一例を示す。
図22に示すように、弾性支持体25の安定位置では、中間屈曲部27fC、27hBが張り出し部V1a上に当接する。
本実施形態では、中間屈曲部27fCにおける刺激電極部10、11の露出部分の全体は、弾性支持体25の自然状態において、周方向におけるガイド部c3の位置と、径方向において重なっている。このため、弾性支持体25が縮径しても、刺激電極部10、11は、ガイド部c3と同様の位置関係にある。このため、刺激電極部10、11の露出部分は、張り出し部V1aに密着している。
刺激電極部10、11は、上大静脈V1の径方向から見ると、上大静脈V1の走行方向に沿って移動するだけで、張り出し部V1aの裏面側を通って張り出し部V1aを横断する心臓枝とは交差したり重なったりすることが可能である。しかし、刺激電極部10、11は、上大静脈V1内で回転しない限りは、迷走神経本管P6mとは、交差することも重なることもできない位置関係にある。
例えば、図22に示す例では、刺激電極部10が心臓枝P6aと交差している。これに対して、刺激電極部11は心臓枝とは交差していない。
したがって、この状態で、刺激電極部10、11に刺激パルスを印加すると、心臓枝P6aに電気刺激が与えられる。心臓枝P6aへの刺激パルスは、心臓枝P6aを通して心臓に伝播する。
一方、心臓枝P6b等の他の心臓枝と、迷走神経本管P6mとは、刺激電極部10、11のいずれとも交差する位置関係にないため、ほとんど電気刺激が与えられない。
FIG. 22 shows an example of the positional relationship between the vagus nerve P6 and the stimulation electrode portions 10 and 11 at the stable position of the elastic support 25.
As shown in FIG. 22, at the stable position of the elastic support 25, the intermediate bent portions 27fC and 27hB abut on the overhanging portion V1a.
In the present embodiment, the entire exposed portion of the stimulation electrode portions 10 and 11 in the intermediate bent portion 27fC overlaps with the position of the guide portion c3 in the circumferential direction in the radial direction in the natural state of the elastic support body 25. For this reason, even if the elastic support body 25 is reduced in diameter, the stimulation electrode portions 10 and 11 are in the same positional relationship as the guide portion c3. For this reason, the exposed portions of the stimulation electrode portions 10 and 11 are in close contact with the overhang portion V1a.
When viewed from the radial direction of the superior vena cava V1, the stimulation electrode portions 10, 11 only move along the traveling direction of the superior vena cava V1, and pass through the bulge portion V1a through the back side of the bulge portion V1a. It is possible to intersect or overlap branches. However, as long as the stimulation electrode portions 10 and 11 do not rotate within the superior vena cava V1, the stimulation electrode portions 10 and 11 are in a positional relationship that cannot cross or overlap the vagus nerve main pipe P6m.
For example, in the example shown in FIG. 22, the stimulation electrode unit 10 intersects the heart branch P6a. On the other hand, the stimulation electrode part 11 does not cross the heart branch.
Accordingly, when a stimulation pulse is applied to the stimulation electrode portions 10 and 11 in this state, electrical stimulation is applied to the heart branch P6a. Stimulation pulses to the heart branch P6a propagate through the heart branch P6a to the heart.
On the other hand, since other cardiac branches such as the cardiac branch P6b and the vagus nerve main pipe P6m are not in a positional relationship intersecting with any of the stimulation electrode portions 10 and 11, almost no electrical stimulation is given.

図22に示す状態から、刺激電極部10、11が張り出し部V1aの長手方向(図示の縦方向)に沿って移動すれば、刺激電極部10、11の少なくとも一方が、心臓枝P6a、P6b等の心臓枝と交差したり重なったりすることができる。しかし、張り出し部V1aの範囲に存在しない迷走神経本管P6mは、弾性支持体25を軸線C回りに回転しない限り、刺激電極部10、11と交差したり重なったりすることがない。   From the state shown in FIG. 22, if the stimulation electrode portions 10 and 11 are moved along the longitudinal direction (the vertical direction in the drawing) of the overhang portion V1a, at least one of the stimulation electrode portions 10 and 11 is the heart branches P6a and P6b, etc. It can cross or overlap with the heart branch of. However, the main vagus nerve P6m that does not exist in the range of the overhanging portion V1a does not cross or overlap the stimulation electrode portions 10 and 11 unless the elastic support 25 is rotated about the axis C.

弾性支持体25が安定位置まで回転されたら、術者は、弾性支持体25を軸線C回りに回転することなく、上大静脈V1の走行方向における弾性支持体25の留置位置を探索する。
上大静脈V1の走行方向における留置位置は、張り出し部V1aの裏側の心臓枝のいずれかに刺激電極部10、11からの電気刺激が印加される配置位置である。
術者は、電気刺激装置70を操作し、刺激パルスを刺激電極部10、11に印加する。この刺激パルスは、従来の留置位置探索に用いられるのと同様の刺激パルスでよい。
刺激パルスは、張り出し部V1aの位置で、上大静脈V1の内面に伝達される。
この状態で、術者は、操作シース50およびリード部20の基端部を把持して、前進または後退させる。これにより、先端側の弾性支持体25が上大静脈V1の走行方向に沿って移動する。このとき、術者は、弾性支持体25を軸線C回りには回転させない。
ここで、前進は、操作シース50を先端側(遠位端側)に向かって押し出す移動、後退は、リード部20を基端側(近位端側)に戻す移動をいう。
When the elastic support 25 is rotated to the stable position, the surgeon searches the indwelling position of the elastic support 25 in the traveling direction of the superior vena cava V1 without rotating the elastic support 25 about the axis C.
The indwelling position of the superior vena cava V1 in the traveling direction is an arrangement position where electrical stimulation from the stimulation electrode portions 10 and 11 is applied to any of the heart branches on the back side of the overhanging portion V1a.
The surgeon operates the electrical stimulation device 70 to apply a stimulation pulse to the stimulation electrode units 10 and 11. This stimulation pulse may be a stimulation pulse similar to that used for conventional indwelling position search.
The stimulation pulse is transmitted to the inner surface of the superior vena cava V1 at the position of the overhanging portion V1a.
In this state, the operator grasps the operation sheath 50 and the proximal end portion of the lead portion 20 and advances or retracts. Thereby, the elastic support body 25 on the distal end side moves along the traveling direction of the superior vena cava V1. At this time, the operator does not rotate the elastic support 25 around the axis C.
Here, the forward movement is a movement for pushing the operating sheath 50 toward the distal end side (distal end side), and the backward movement is a movement for returning the lead portion 20 to the proximal end side (proximal end side).

術者は、患者Pに取り付けた心電計などにより心拍数を計測しながら、前進または後退の移動を行う。
例えば、刺激電極部10、11の少なくとも一方が心臓枝と交差するかまたは重なる位置関係になると、刺激電極部10、11から印加される電気刺激が心臓枝に伝播して患者Pの心拍数が低下する。
術者は、患者Pの心拍数が最も低下するように、上大静脈V1の走行方向における弾性支持体25の位置(以下、挿入位置と言う)を調整する。
体動などによって、刺激電極部10、11の位置がずれても、電気刺激が継続されるように、留置位置は、前進または後退に対してある程度余裕があるか確かめながら探索する。
The surgeon moves forward or backward while measuring the heart rate with an electrocardiograph or the like attached to the patient P.
For example, when at least one of the stimulation electrode portions 10 and 11 intersects or overlaps the heart branch, the electrical stimulation applied from the stimulation electrode portions 10 and 11 propagates to the heart branch and the heart rate of the patient P is increased. descend.
The surgeon adjusts the position of the elastic support 25 in the traveling direction of the superior vena cava V1 (hereinafter referred to as the insertion position) so that the heart rate of the patient P is the lowest.
The indwelling position is searched while confirming whether there is some room for forward or backward movement so that electrical stimulation is continued even if the positions of the stimulation electrode portions 10 and 11 are shifted due to body movement.

留置位置に余裕を持たせるには、刺激電極部10、11の少なくとも一方が、心臓枝に交差しやすくなる位置関係の方がより好ましい。具体的には、刺激電極部10、11が配置された第1部分f1、第3部分f3の屈曲角度φ1、φ2を適宜値にすることで、刺激電極部10、11が互いに非平行になるようにするとよい。
刺激電極部10、11が互いに非平行であると、一方の刺激電極部が心臓枝と平行になっても、他方の刺激電極部は平行にならない。このため、弾性支持体25を上大静脈V1の走行方向に前進または後退させれば、他方の刺激電極部が心臓枝に交差するように配置される。
In order to give a sufficient margin to the indwelling position, a positional relationship in which at least one of the stimulation electrode portions 10 and 11 easily crosses the heart branch is more preferable. Specifically, the stimulation electrode portions 10 and 11 are made non-parallel to each other by appropriately setting the bending angles φ1 and φ2 of the first portion f1 and the third portion f3 where the stimulation electrode portions 10 and 11 are arranged. It is good to do so.
When the stimulation electrode portions 10 and 11 are not parallel to each other, even if one stimulation electrode portion is parallel to the heart branch, the other stimulation electrode portion is not parallel. For this reason, if the elastic support body 25 is advanced or retracted in the traveling direction of the superior vena cava V1, the other stimulation electrode portion is disposed so as to intersect the heart branch.

刺激電極部10、11は、複数の心臓枝に交差する位置関係に配置されてもよい。
複数の心臓枝に電気刺激が印加されると、1本の心臓枝が刺激される場合に比べて、個々の心臓枝への刺激パルスのエネルギーが小さくても、患者Pの心拍数を低下せることができる。このため、患者Pへの負荷をより低減することができる。
同時に刺激する複数の心臓枝は、刺激電極部10、11に個別に交差する2本の心臓枝でもよい。
The stimulation electrode units 10 and 11 may be arranged in a positional relationship that intersects a plurality of heart branches.
When electrical stimulation is applied to a plurality of heart branches, the heart rate of the patient P is reduced even if the energy of the stimulation pulse to each heart branch is small, compared to the case where one heart branch is stimulated. be able to. For this reason, the load on the patient P can be further reduced.
The plurality of heart branches that are simultaneously stimulated may be two heart branches that individually intersect the stimulation electrode portions 10 and 11.

弾性支持体25の挿入位置が決まったら、術者は、弾性支持体25の留置を行う。
術者は、リード部20を把持して、リード部20の長手方向の位置を固定する。この状態で、術者は、操作シース50のみを後退させることによって、固定部材22と係合部53との係合を解除する。
術者は、さらに操作シース50を後退させる。例えば、術者は、操作シース50を弾性支持体25から100mm程度後退させる。このとき、操作シース50を後退させるとともに、リード部20を前進させる操作を行うと、弾性支持体25の位置ずれをより確実に防止することができる。リード部20の基端側を前進させても、リード部20の先端側には柔軟部21Aが形成されているため、基端側の非柔軟部21Bを前進させても、柔軟部21Aがたるむのみで、弾性支持体25の位置は変動しない。
操作シース50を後退した後、術者は、リード部20を前進させて上大静脈V1内に送り込む。これは、患者Pの血管内で柔軟部21Aの適宜量のたるみを形成し、患者Pの血管内のリード部20の長さに余裕を持たせるためである。
柔軟部21Aをたるませておくことにより、例えば、患者Pの体動などによって、基端側のリード部20が動いても、弾性支持体25には、基端側のリード部20の動きが伝わらない。この結果、弾性支持体25の留置位置を安定させることができる。
When the insertion position of the elastic support 25 is determined, the operator places the elastic support 25 in place.
The operator holds the lead portion 20 and fixes the position of the lead portion 20 in the longitudinal direction. In this state, the operator releases the engagement between the fixing member 22 and the engagement portion 53 by retracting only the operation sheath 50.
The surgeon further retracts the operation sheath 50. For example, the operator retreats the operation sheath 50 from the elastic support 25 by about 100 mm. At this time, if the operation sheath 50 is retracted and the lead portion 20 is advanced, the displacement of the elastic support body 25 can be more reliably prevented. Even if the proximal end side of the lead portion 20 is advanced, the flexible portion 21A is formed on the distal end side of the lead portion 20. Therefore, even if the non-flexible portion 21B on the proximal end side is advanced, the flexible portion 21A sags. As a result, the position of the elastic support 25 does not change.
After retracting the operation sheath 50, the operator advances the lead portion 20 and sends it into the superior vena cava V1. This is because an appropriate amount of sag of the flexible portion 21A is formed in the blood vessel of the patient P, so that the length of the lead portion 20 in the blood vessel of the patient P has a margin.
By slackening the flexible portion 21A, for example, even if the proximal lead portion 20 moves due to the body movement of the patient P or the like, the elastic support body 25 has a movement of the proximal lead portion 20. I don't get it. As a result, the indwelling position of the elastic support body 25 can be stabilized.

もし、弾性支持体25の位置ずれが生じた場合には、術者は操作シース50を前進して、係合部53を固定部材22に係合する。そして、術者は弾性支持体25の位置の再調整を行う。
弾性支持体25の位置ずれが生じなかった場合には、術者は、操作シース50をリード部20から外し、患者Pの血管内から除去する。
術者は、操作シース50を除去した後、イントロデューサを除去しかつ抜去シース60を開口P2に挿入する。術者は、抜去シース60をイントロデューサの除去後に挿入してもよいが、イントロデューサを除去するのと同時に抜去シース60を挿入してもよい。
このようにして、弾性支持体25およびリード部20が患者Pの血管内に留置される。
上大静脈V1に留置された弾性支持体25は、電気刺激装置70によって電気刺激を印加することによって、患者Pに神経刺激治療を行うことができる。
If the displacement of the elastic support 25 occurs, the operator advances the operation sheath 50 and engages the engaging portion 53 with the fixing member 22. Then, the operator performs readjustment of the position of the elastic support body 25.
When the displacement of the elastic support 25 does not occur, the operator removes the operation sheath 50 from the lead portion 20 and removes it from the blood vessel of the patient P.
After removing the operation sheath 50, the operator removes the introducer and inserts the removal sheath 60 into the opening P2. The surgeon may insert the extraction sheath 60 after removing the introducer, but may insert the extraction sheath 60 simultaneously with removing the introducer.
In this way, the elastic support body 25 and the lead part 20 are placed in the blood vessel of the patient P.
The elastic support body 25 placed in the superior vena cava V <b> 1 can perform nerve stimulation treatment on the patient P by applying electrical stimulation by the electrical stimulation device 70.

患者Pに必要な神経刺激治療が終了したら、術者は、神経刺激電極1を抜去する。
具体的には、術者は、リード部20を基端側に引っ張って、弾性支持体25を抜去シース60のシース本体61内に引き込む。リード部20が引っ張られると、弾性支持体25は、血管内に沿って後退する。このとき、弾性支持体25は、基端側がすぼまる籠状であることによって、円滑に後退することができる。弾性支持体25は、シース本体61の内周面に沿って縮径し、抜去シース60内に収納される。
術者は、開口P2を通して右内頚静脈P3から、抜去シース60を引き抜く。このようにすれば、開口P2には、一定外径のシース本体61が通過するのみであるため、開口P2の血管壁を押し広げることなく弾性支持体25を引き抜くことができる。すなわち、弾性支持体25を単独で開口P2から引き抜く場合のように、開口P2を通過する際に弾性支持体25が拡径して開口P2の血管壁を押し広げ、開口P2の血管壁にダメージを与えることがない。このため、術者は、患者Pに負荷を与えることなく神経刺激電極1を抜去することができる。神経刺激電極1を抜去したら、術者は、穿刺部の皮膚に対し、縫合や圧迫など、一般的な止血処置を行い、治療を終了する。
このように、本実施形態では、神経刺激電極1の抜去を行うために、外科的な再手術は必要とされない。
When the nerve stimulation treatment necessary for the patient P is completed, the operator removes the nerve stimulation electrode 1.
Specifically, the surgeon pulls the lead portion 20 toward the proximal end, and pulls the elastic support body 25 into the sheath main body 61 of the removal sheath 60. When the lead portion 20 is pulled, the elastic support body 25 is retracted along the blood vessel. At this time, the elastic support body 25 can be smoothly retracted due to the hook-like shape in which the proximal end side sags. The elastic support 25 is reduced in diameter along the inner peripheral surface of the sheath body 61 and is accommodated in the removal sheath 60.
The operator pulls out the extraction sheath 60 from the right internal jugular vein P3 through the opening P2. In this way, since only the sheath body 61 having a constant outer diameter passes through the opening P2, the elastic support 25 can be pulled out without expanding the blood vessel wall of the opening P2. That is, as in the case where the elastic support body 25 is pulled out from the opening P2 alone, the diameter of the elastic support body 25 expands to expand the blood vessel wall of the opening P2 when passing through the opening P2, and damages the blood vessel wall of the opening P2. Never give. For this reason, the surgeon can remove the nerve stimulation electrode 1 without applying a load to the patient P. When the nerve stimulation electrode 1 is removed, the surgeon performs a general hemostatic treatment such as suturing or pressing on the skin of the puncture portion, and ends the treatment.
Thus, in this embodiment, in order to remove the nerve stimulation electrode 1, a surgical reoperation is not required.

本実施形態の神経刺激電極1によれば、弾性支持体25がガイド部c3を有するため、術者が上大静脈V1の内部で拡径された状態で軸線C回りに回転するのみで、弾性支持体25を周方向の安定位置に配置できる。その際、刺激パルスを与えて探索する必要がないため、術者は迅速かつ容易に作業を行うことができる。神経刺激電極1によれば、患者Pの負担が軽減される。
弾性支持体25の留置位置は、上大静脈V1の走行方向に弾性支持体25を進退させながら刺激パルスを印加することで探索される。弾性支持体25が進退する際、ガイド部c3は、上大静脈V1内の張り出し部V1aに沿って移動する。このため、弾性支持体25の回転位置が張り出し部V1aに対してずれることがない。
刺激電極部10、11は、張り出し部V1aに密着しているため、留置位置の探索時においても留置後の治療時においても、迷走神経本管P6mから離間しており、迷走神経P6の心臓枝を刺激するのみである。
According to the nerve stimulation electrode 1 of the present embodiment, since the elastic support body 25 has the guide portion c3, the surgeon simply rotates around the axis C in a state where the diameter is expanded inside the superior vena cava V1, and is elastic. The support body 25 can be disposed at a stable position in the circumferential direction. At this time, since it is not necessary to search by applying a stimulation pulse, the operator can perform the work quickly and easily. According to the nerve stimulation electrode 1, the burden on the patient P is reduced.
The indwelling position of the elastic support 25 is searched by applying a stimulation pulse while moving the elastic support 25 back and forth in the traveling direction of the superior vena cava V1. When the elastic support body 25 advances and retreats, the guide part c3 moves along the overhanging part V1a in the superior vena cava V1. For this reason, the rotation position of the elastic support body 25 does not shift with respect to the protruding portion V1a.
Since the stimulation electrode parts 10 and 11 are in close contact with the overhanging part V1a, the stimulation electrode parts 10 and 11 are separated from the vagus nerve main pipe P6m both in the search for the indwelling position and in the treatment after the indwelling, and the heart branch of the vagus nerve P6 It only stimulates.

従来、心臓P7の心拍数を調整する神経刺激を行う場合、上大静脈V1の内部から迷走神経本管P6mにターゲットとして電気刺激を与えていた。
迷走神経本管P6mに与えられた電気刺激は、心臓枝を通して心臓P7に伝達される。
しかし、治療のために迷走神経本管P6mに高強度の電気刺激が与えられると、迷走神経P6の種々の枝にも電気刺激が伝播する。
例えば、迷走神経P6は、胃のような腹部の臓器とつながる様々な神経を含んでいる。そのため、迷走神経本管P6mをターゲットとして電気刺激を行うと、ターゲット以外の神経も活性化してしまう可能性がある。
例えば、迷走神経刺激部位の中枢方向に存在する反回神経(図示略)に刺激が伝達すると、気管や食道等につながる神経が活性化してしまう。反回神経に刺激が伝達されると、咳、吐気、食欲不振などの副作用が発生してしまう。
本実施形態の神経刺激電極1によれば、留置位置の探索時においても留置後の治療時においても、迷走神経本管P6mを直接刺激せず、迷走神経P6の心臓枝を刺激するのみであるため、このような副作用が防止できる。このため、患者Pの負担が軽減される。
Conventionally, when nerve stimulation for adjusting the heart rate of the heart P7 is performed, electrical stimulation is applied as a target from the inside of the superior vena cava V1 to the vagus nerve main pipe P6m.
The electrical stimulation applied to the vagus nerve main P6m is transmitted to the heart P7 through the heart branch.
However, when high-intensity electrical stimulation is applied to the vagus nerve main P6m for treatment, the electrical stimulation propagates to various branches of the vagus nerve P6.
For example, the vagus nerve P6 includes various nerves connected to an abdominal organ such as the stomach. Therefore, if electrical stimulation is performed with the vagus nerve main P6m as a target, nerves other than the target may be activated.
For example, when the stimulus is transmitted to the recurrent nerve (not shown) existing in the central direction of the vagus nerve stimulation site, the nerve connected to the trachea, the esophagus and the like is activated. When stimulation is transmitted to the recurrent nerve, side effects such as coughing, nausea, and loss of appetite occur.
According to the nerve stimulation electrode 1 of the present embodiment, the vagus nerve main P6m is not directly stimulated, but only the heart branch of the vagus nerve P6 is stimulated, both when searching for the indwelling position and during treatment after placement. Therefore, such side effects can be prevented. For this reason, the burden on the patient P is reduced.

さらに、本実施形態によれば、迷走神経本管P6mよりも心臓P7に近い迷走神経P6の心臓枝を刺激するため、迷走神経本管P6mを刺激する場合に比べてより小さな電気刺激によって治療効果を上げることができる。
また、迷走神経P6の心臓枝は、張り出し部V1aの裏側に多く走行しているため、弾性支持体25の軸線方向における刺激電極部10、11の大きさや、弾性支持体25の留置位置によっては、複数の心臓枝を同時に刺激することもできる。この場合、複数の心臓枝から心臓P7に刺激が伝播するため、より小さな電気刺激によっても治療効果を上げることができる。
Furthermore, according to this embodiment, since the heart branch of the vagus nerve P6 that is closer to the heart P7 than the vagus nerve main P6m is stimulated, the therapeutic effect can be achieved with smaller electrical stimulation than when the vagus nerve main P6m is stimulated. Can be raised.
Further, since many heart branches of the vagus nerve P6 run behind the overhanging portion V1a, depending on the size of the stimulation electrode portions 10 and 11 in the axial direction of the elastic support 25 and the placement position of the elastic support 25. Multiple heart branches can be stimulated simultaneously. In this case, since the stimulation propagates from the plurality of heart branches to the heart P7, the therapeutic effect can be increased even with smaller electrical stimulation.

[第1変形例]
上記第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの変形例(第1変形例)について説明する。
図23は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1ワイヤの変形例(第1変形例)を示す模式的な断面図である。
[First Modification]
A modification (first modification) of the first wire used for the nerve stimulation electrode of the first embodiment will be described.
FIG. 23 is a schematic cross-sectional view showing a modified example (first modified example) of the first wire used in the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention.

図23に単体の自然状態の形状を示すように、本変形例の第1のワイヤ36A(弾性線状体)は、上記第1の実施形態における第1のワイヤ26Aにおけるガイド部c3の配置を変えた点のみが第1のワイヤ26Aと異なる。第1のワイヤ36Aは、上記第1の実施形態の弾性支持体25における第1のワイヤ26Aに代えて用いることができる。
上記第1の実施形態における第1のワイヤ26Aのガイド部c3が平面S3上に配されているのに対して、本変形例におけるガイド部c3は、平面S3に対して傾斜した平面S4上に配置される。
平面S4は、屈曲部c2、c4(図23には、屈曲部c2のみ図示)を通り、平面S1に平行な平面に対して角度ψだけ傾斜された平面である。ここで、角度ψは、第1のワイヤ36Aの先端側から基端側に向かって、図23における図示反時計回りに測った角度である。
角度ψは、90°以上180°未満であって、(90°+θ)を除く角度である。
As shown in FIG. 23 in the shape of a single natural state, the first wire 36A (elastic linear body) of the present modified example has an arrangement of the guide portion c3 in the first wire 26A in the first embodiment. Only the changed point is different from the first wire 26A. The first wire 36A can be used in place of the first wire 26A in the elastic support body 25 of the first embodiment.
The guide part c3 of the first wire 26A in the first embodiment is arranged on the plane S3, whereas the guide part c3 in the present modification is on the plane S4 inclined with respect to the plane S3. Be placed.
The plane S4 is a plane that passes through the bent portions c2 and c4 (only the bent portion c2 is shown in FIG. 23) and is inclined by an angle ψ with respect to a plane parallel to the plane S1. Here, the angle ψ is an angle measured counterclockwise in FIG. 23 from the distal end side to the proximal end side of the first wire 36A.
The angle ψ is an angle that is greater than or equal to 90 ° and less than 180 °, excluding (90 ° + θ).

本変形例におけるガイド部c3は、上記第1の実施形態と同様、張り出し部V1aにならう形状になっており、かつ、屈曲部c2、c4よりも先端側にも径方向外側にも突出することなく、屈曲部c2、c4の間で曲線状に延ばされている。   As in the first embodiment, the guide portion c3 in the present modification has a shape that follows the overhanging portion V1a, and protrudes further to the distal end side and radially outward than the bent portions c2 and c4. Without extending, it is extended in the shape of a curve between the bent portions c2, c4.

第1のワイヤ36Aを用いた弾性支持体を含む本変形例の神経刺激電極によれば、脈管内の張り出し部にならって弾性支持体に周方向の位置を固定するガイド部が形成されているため、留置位置に迅速かつ容易に配置することができる。
さらに、上記第1の実施形態と同様、刺激電極部10、11から迷走神経P6の心臓枝に電気刺激を印加することができるため、迷走神経本管P6mを通した電気刺激が反回神経などの他の神経に伝播することによる患者Pへの副作用を防止できる。さらに、上記第1の実施形態と同様、迷走神経P6の心臓枝を通して効率的に電気刺激を印加することができるため、電気刺激の強度を低減することができる。
According to the nerve stimulation electrode of the present modification including the elastic support using the first wire 36A, a guide portion for fixing the circumferential position to the elastic support is formed following the overhanging portion in the blood vessel. Therefore, it can be quickly and easily placed at the indwelling position.
Further, as in the first embodiment, since electrical stimulation can be applied to the heart branch of the vagus nerve P6 from the stimulation electrode portions 10 and 11, electrical stimulation through the vagus nerve main P6m is recurrent nerve, etc. Side effects on the patient P due to propagation to other nerves can be prevented. Furthermore, since the electrical stimulation can be efficiently applied through the heart branch of the vagus nerve P6 as in the first embodiment, the intensity of the electrical stimulation can be reduced.

[第2変形例]
上記第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの変形例(第2変形例)について説明する。
図24は、本発明の第1の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの変形例(第2変形例)を示す模式的な斜視図である。
[Second Modification]
A modification (second modification) of the first wire used for the nerve stimulation electrode of the first embodiment will be described.
FIG. 24 is a schematic perspective view showing a modified example (second modified example) of the first wire used in the nerve stimulation electrode according to the first embodiment of the present invention.

図24に単体の自然状態の形状を示すように、本変形例の第1のワイヤ46Aは、上記第1の実施形態における第1のワイヤ26Aのガイド部c3に代えて、ガイド部c43を備える。
ガイド部c43は、ガイド部c3と同様の内部構造を有しており、屈曲部c2から屈曲部c4まで真直に延びる直線状に形成された点のみがガイド部c3と異なる。
第1のワイヤ46Aは、上記第1の実施形態の弾性支持体25における第1のワイヤ26Aに代えて用いることができる。
As shown in FIG. 24 in the shape of a single natural state, the first wire 46A of this modification includes a guide portion c43 instead of the guide portion c3 of the first wire 26A in the first embodiment. .
The guide part c43 has the same internal structure as the guide part c3, and is different from the guide part c3 only in that it is formed in a straight line extending straight from the bent part c2 to the bent part c4.
The first wire 46A can be used in place of the first wire 26A in the elastic support body 25 of the first embodiment.

本変形例におけるガイド部c43は、単体の自然状態および弾性支持体25に組み立てた状態では、直線状である。しかし、ループ部分LPB、LPCの先端部に比べると、相対的には、径方向内側に凹んだ状態である。このため、ガイド部c43は、上大静脈V1内に配置されたとき、上大静脈V1の内面を押圧しないか、または押圧しているとしてもループ部分LPB、LPCの先端部による押圧力よりも押圧力が小さい。この結果、ガイド部c43が、張り出し部V1aと対向すると、ガイド部c43は、張り出し部V1aによって径方向内側に容易に湾曲する。このため、ガイド部c43は、全体的に張り出し部V1aに密着する。屈曲部c2、c4の近傍のループ部分LPAは、相対的に径方向外側への凸部となるため、周方向における張り出し部V1aの端部に形成されている上大静脈V1の溝状部に嵌り込む。   The guide part c43 in this modification is linear in a single natural state and in a state assembled to the elastic support 25. However, as compared with the tip portions of the loop portions LPB and LPC, they are relatively indented radially inward. For this reason, when the guide portion c43 is disposed in the superior vena cava V1, the inner surface of the superior vena cava V1 is not pressed or even if it is pressed, the guide portion c43 is more than the pressing force by the tip portions of the loop portions LPB and LPC. The pressing force is small. As a result, when the guide portion c43 is opposed to the overhang portion V1a, the guide portion c43 is easily curved radially inward by the overhang portion V1a. For this reason, the guide part c43 adheres to the overhang part V1a as a whole. Since the loop portion LPA in the vicinity of the bent portions c2 and c4 is a convex portion radially outward, the loop portion LPA is formed in the groove portion of the superior vena cava V1 formed at the end portion of the protruding portion V1a in the circumferential direction. Fit.

第1のワイヤ46Aを用いた弾性支持体を含む本変形例の神経刺激電極によれば、脈管内の張り出し部にならって弾性支持体に周方向の位置を固定するガイド部が形成されているため、留置位置に迅速かつ容易に配置することができる。
さらに、上記第1の実施形態と同様、刺激電極部10、11から迷走神経P6の心臓枝に電気刺激を印加することができるため、迷走神経本管P6mを通した電気刺激が反回神経などの他の神経に伝播することによる患者Pへの副作用を防止できる。さらに、上記第1の実施形態と同様、迷走神経P6の心臓枝を通して効率的に電気刺激を印加することができるため、電気刺激の強度を低減することができる。
According to the nerve stimulation electrode of the present modification including the elastic support using the first wire 46A, the guide portion for fixing the circumferential position to the elastic support is formed following the overhanging portion in the vascular vessel. Therefore, it can be quickly and easily placed at the indwelling position.
Further, as in the first embodiment, since electrical stimulation can be applied to the heart branch of the vagus nerve P6 from the stimulation electrode portions 10 and 11, electrical stimulation through the vagus nerve main P6m is recurrent nerve, etc. Side effects on the patient P due to propagation to other nerves can be prevented. Furthermore, since the electrical stimulation can be efficiently applied through the heart branch of the vagus nerve P6 as in the first embodiment, the intensity of the electrical stimulation can be reduced.

[第2の実施形態]
本発明の第2の実施形態の神経刺激電極について説明する。
図25は、本発明の第2の実施形態の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式的な正面図である。図26は、図25におけるA14方向から見た側面図である。図27は、本発明の第2の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの構成を示す模式的な正面図である。図28は、図27におけるA15方向から見た下面図である。図29は、図27におけるA16方向から見た側面図である。
[Second Embodiment]
A nerve stimulation electrode according to a second embodiment of the present invention will be described.
FIG. 25 is a schematic front view showing the configuration of the main part of the nerve stimulation electrode according to the second embodiment of the present invention. FIG. 26 is a side view seen from the A14 direction in FIG. FIG. 27 is a schematic front view showing the configuration of the first wire used in the nerve stimulation electrode according to the second embodiment of the present invention. FIG. 28 is a bottom view seen from the direction A15 in FIG. 29 is a side view seen from the direction A16 in FIG.

図25に示すように、本実施形態の神経刺激電極2は、上記第1の実施形態の弾性支持体25に代えて、弾性支持体85を備える。
弾性支持体85は、上記第1の実施形態と同様、内向きの張り出し部を有する脈管内に配置することができる。以下では、一例として、弾性支持体85を上大静脈V1に配置する場合の例で説明する。
以下、上記第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIG. 25, the nerve stimulation electrode 2 of the present embodiment includes an elastic support body 85 instead of the elastic support body 25 of the first embodiment.
As in the first embodiment, the elastic support body 85 can be disposed in a vessel having an inwardly protruding portion. Below, the elastic support body 85 is demonstrated to the example in the case of arrange | positioning to the superior vena cava V1 as an example.
Hereinafter, a description will be given centering on differences from the first embodiment.

弾性支持体85は、軸線Cの周りに筒状に形成された網状体である。弾性支持体85は、3本のループワイヤ部86A、86B、86C(弾性線状体)を備えている。ここで、弾性支持体85が筒状であるとは、弾性支持体85のループワイヤ部86A、86B、86Cが張る立体形状が筒状であることを意味する。すなわち、弾性支持体85の外形に滑らかに貼り付く仮想面の立体形状が筒形状であることを意味する。以下、特に断らない限り、弾性支持体85の外形についての説明は、弾性線状体が張る立体形状の説明である。
弾性支持体85の外周部は、ループワイヤ部86A、86B、86Cによって、部分円筒部85aと、ガイド部85bと、縮径部85cと、が形成されている。
The elastic support body 85 is a net-like body formed in a cylindrical shape around the axis C. The elastic support body 85 includes three loop wire portions 86A, 86B, and 86C (elastic linear bodies). Here, that the elastic support body 85 is cylindrical means that the three-dimensional shape stretched by the loop wire portions 86A, 86B, 86C of the elastic support body 85 is cylindrical. That is, it means that the three-dimensional shape of the virtual surface that smoothly adheres to the outer shape of the elastic support 85 is a cylindrical shape. Hereinafter, unless otherwise specified, the description of the outer shape of the elastic support body 85 is a description of the three-dimensional shape stretched by the elastic linear body.
On the outer peripheral portion of the elastic support body 85, a partial cylindrical portion 85a, a guide portion 85b, and a reduced diameter portion 85c are formed by the loop wire portions 86A, 86B, 86C.

図26に示すように、部分円筒部85aは、軸線Cを中心とする円筒において、周方向の一部を欠いた円弧状断面を有する部分円筒形状である。弾性支持体85の自然状態において、部分円筒部85aの外径は、弾性支持体85を留置する上大静脈V1の内径よりも大きい。   As shown in FIG. 26, the partial cylindrical portion 85a is a partial cylindrical shape having an arc-shaped cross section lacking a part in the circumferential direction in a cylinder centering on the axis C. In the natural state of the elastic support 85, the outer diameter of the partial cylindrical portion 85a is larger than the inner diameter of the superior vena cava V1 in which the elastic support 85 is placed.

ガイド部85bの外形は、部分円筒部85aの周方向の端部から、径方向内側に凹むように湾曲している。弾性支持体85の自然状態におけるガイド部85bの湾曲形状は、上大静脈V1内で張り出し部V1aに沿って変形できれば、軸線C方向から見て、円弧状、楕円弧状、放物線状、および双曲線状のいずれでもよい。
弾性支持体85の自然状態におけるガイド部85bの湾曲の曲率は、上大静脈V1内で張り出し部V1aに沿って変形できれば特に限定されない。例えば、ガイド部85bの平均曲率は、自然状態において、張り出し部V1aの曲率以下でもよいし、張り出し部V1aの曲率より大きくてもよい。
本実施形態では、軸線C方向から見たガイド部85bの周方向における長さは、軸線C方向から見た張り出し部V1aの周方向の表面長さと略同じである。
The outer shape of the guide portion 85b is curved so as to be recessed radially inward from the circumferential end portion of the partial cylindrical portion 85a. As long as the curved shape of the guide portion 85b in the natural state of the elastic support body 85 can be deformed along the overhanging portion V1a in the superior vena cava V1, the arc shape, the elliptical arc shape, the parabolic shape, and the hyperbolic shape are viewed from the direction of the axis C. Either of these may be used.
The curvature of curvature of the guide portion 85b in the natural state of the elastic support body 85 is not particularly limited as long as it can be deformed along the overhanging portion V1a in the superior vena cava V1. For example, the average curvature of the guide portion 85b may be equal to or less than the curvature of the overhang portion V1a in the natural state, or may be larger than the curvature of the overhang portion V1a.
In the present embodiment, the length in the circumferential direction of the guide portion 85b viewed from the axis C direction is substantially the same as the surface length in the circumferential direction of the protruding portion V1a viewed from the axis C direction.

ガイド部85bには、上記第1の実施形態と同様の構成の刺激電極部10、11が径方向外側に向けて露出している。本実施形態では、刺激電極部10はループワイヤ部86B上に形成されている。刺激電極部11はループワイヤ部86A上に形成されている。   In the guide portion 85b, the stimulation electrode portions 10 and 11 having the same configuration as in the first embodiment are exposed outward in the radial direction. In the present embodiment, the stimulation electrode portion 10 is formed on the loop wire portion 86B. The stimulation electrode portion 11 is formed on the loop wire portion 86A.

縮径部85cの外形は、部分円筒部85aの外形から軸線Cに向かってすぼまる円錐状である。   The outer diameter of the reduced diameter portion 85c is a conical shape that narrows toward the axis C from the outer shape of the partial cylindrical portion 85a.

ループワイヤ部86A、86B、86Cの各形状は、ガイド部85bを形成する部位の形状以外は、互いに同様の形状を有する。このため、ループワイヤ部86A、86B、86Cにおいて、相当または対応する部位の符号は、同一の「数字」または同一の「数字+アルファベット小文字」からなる符号に添字A、B、Cを付して表す。以下では、まず、ループワイヤ部86Aの形状を説明し、ループワイヤ部86B、86Cについては、ループワイヤ部86Aと異なる点を中心に説明する。
添字A、B、Cのみが異なる符号が付された部位において、特に説明無きは、ループワイヤ部86Aの対応部位と同一の形状を有する。
ループワイヤ部86A、86B、86Cの内部構造は、特に図示しないが、上記第1の実施形態の第1のワイヤ26Aと同様である。
以下では、ループワイヤ部86A単体の自然状態におけるループワイヤ部86Aの形状について説明する。
Each shape of the loop wire portions 86A, 86B, 86C has the same shape as each other except the shape of the portion that forms the guide portion 85b. For this reason, in the loop wire portions 86A, 86B, 86C, the symbols of the corresponding or corresponding parts are the same “numbers” or the same “numbers + lowercase letters” with the suffixes A, B, C added. Represent. In the following, first, the shape of the loop wire portion 86A will be described, and the loop wire portions 86B and 86C will be described focusing on differences from the loop wire portion 86A.
In the parts to which only the subscripts A, B, and C are attached, the same shape as the corresponding part of the loop wire portion 86A is provided unless otherwise specified.
The internal structure of the loop wire portions 86A, 86B, 86C is not particularly shown, but is the same as that of the first wire 26A of the first embodiment.
Hereinafter, the shape of the loop wire portion 86A in the natural state of the loop wire portion 86A alone will be described.

ループワイヤ部86Aの正面視形状は、図27に示すように、8の字状のループを描く形状である。ループワイヤ部86Aは、1本のワイヤが図示の点w2において1回交差して曲げられることによって形成されている。
ループワイヤ部86Aは、先端側から基端側に向かって、先端ループ部87A、基端ループ部88A、および基端側線状部89Aを備える。
The front view shape of the loop wire portion 86A is a shape that draws an 8-shaped loop, as shown in FIG. The loop wire portion 86A is formed by bending one wire once so as to intersect at a point w2 shown in the figure.
The loop wire portion 86A includes a distal end loop portion 87A, a proximal end loop portion 88A, and a proximal end side linear portion 89A from the distal end side toward the proximal end side.

先端ループ部87Aおよび基端ループ部88Aは、弾性支持体85の部分円筒部85aの一部を構成する線状部である。
基端側線状部89Aは、弾性支持体85の縮径部85cの一部を構成する線状部である。
基端側線状部89Aの基端側には、上記第1の実施形態におけると同様の第1軸線O1に沿って第1の実施形態におけると同様の連結端部26aA、26eAが平行に延ばされている。
The distal end loop portion 87A and the proximal end loop portion 88A are linear portions constituting a part of the partial cylindrical portion 85a of the elastic support body 85.
The proximal-side linear portion 89A is a linear portion constituting a part of the reduced diameter portion 85c of the elastic support body 85.
On the base end side of the base end side linear portion 89A, connection end portions 26aA and 26eA similar to those in the first embodiment extend in parallel along the same first axis O1 as in the first embodiment. Has been.

図27のA15方向から見ると、図28に示すように、ループワイヤ部86Aの形状は、N字状である。先端ループ部87A、基端ループ部88A、および基端側線状部89Aは、略直線状に延びており、それぞれ、N字の直線部分に対応している。
図28において、先端ループ部87Aは、第1軸線O1に斜めに交差して配置されている。図27のA16方向から見ると、図29に示すように、先端ループ部87Aは、第1軸線O1を中心とする円の一部が径方向内側に凹んだ形状の閉ループである。したがって、先端ループ部87Aの実形状は、楕円の一部が径方向内側に凹んだ形状である。
A16方向から見た先端ループ部87Aの円状の部位の外径は、部分円筒部85aの外径に等しい。
本実施形態では、先端ループ部87Aの周方向の一部に、径方向内側に凹んだ湾曲部87aAが形成されている。湾曲部87aAは、ガイド部85bの一部を構成する。
When viewed from the direction A15 in FIG. 27, as shown in FIG. 28, the shape of the loop wire portion 86A is N-shaped. The distal end loop portion 87A, the proximal end loop portion 88A, and the proximal end side linear portion 89A extend substantially linearly, and each correspond to an N-shaped linear portion.
In FIG. 28, the tip loop portion 87A is disposed so as to obliquely intersect the first axis O1. When viewed from the A16 direction in FIG. 27, as shown in FIG. 29, the tip loop portion 87A is a closed loop having a shape in which a part of a circle centered on the first axis O1 is recessed radially inward. Therefore, the actual shape of the tip loop portion 87A is a shape in which a part of the ellipse is recessed radially inward.
The outer diameter of the circular portion of the tip loop portion 87A viewed from the A16 direction is equal to the outer diameter of the partial cylindrical portion 85a.
In the present embodiment, a curved portion 87aA that is recessed radially inward is formed in a part of the distal end loop portion 87A in the circumferential direction. The curved portion 87aA constitutes a part of the guide portion 85b.

図28において、基端ループ部88Aは、先端ループ部87Aの基端部から、先端ループ部87Aと反対方向に傾斜している。基端ループ部88Aは、第1軸線O1に斜めに交差している。図27のA16方向から見ると、図29に示すように、基端ループ部88Aは、第1軸線O1を中心とする円弧の一部が径方向内側に凹んだ形状の開ループである。したがって、基端ループ部88Aの実形状は、楕円弧の一部が径方向内側に凹んだ形状である。
A16方向から見た基端ループ部88Aの円弧状部の外径は、部分円筒部85aの外径に等しい。
A16方向から見た基端ループ部88Aの円弧形状は、中心角が240°の範囲に形成されている。
本実施形態では、基端ループ部88Aに、径方向内側に凹んだ湾曲部88aAが形成されている。湾曲部88aAは、ガイド部85bの一部を構成する。
In FIG. 28, the proximal end loop portion 88A is inclined in the direction opposite to the distal end loop portion 87A from the proximal end portion of the distal end loop portion 87A. The proximal loop portion 88A crosses the first axis O1 obliquely. When viewed from the A16 direction in FIG. 27, as shown in FIG. 29, the proximal loop portion 88A is an open loop having a shape in which a part of an arc centered on the first axis O1 is recessed radially inward. Therefore, the actual shape of the proximal end loop portion 88A is a shape in which a part of the elliptical arc is recessed radially inward.
The outer diameter of the arcuate portion of the base end loop portion 88A viewed from the A16 direction is equal to the outer diameter of the partial cylindrical portion 85a.
The arc shape of the proximal end loop portion 88A viewed from the A16 direction is formed in a range where the central angle is 240 °.
In the present embodiment, a curved portion 88aA that is recessed radially inward is formed in the proximal end loop portion 88A. The curved portion 88aA constitutes a part of the guide portion 85b.

図27に示すように、先端ループ部87Aと基端ループ部88Aとの境界(点w2参照)には、ワイヤが交差した状態で互いに固定されたワイヤ固定部FAAが形成されている。ワイヤ固定部FAAは、上記第1の実施形態におけるワイヤ固定部38と同様にして形成されている。 As shown in FIG. 27, at the boundary (see point w2) between the distal end loop portion 87A and the proximal end loop portion 88A, a wire fixing portion FAA that is fixed to each other in a state where the wires intersect is formed. The wire fixing portion FAA is formed in the same manner as the wire fixing portion 38 in the first embodiment.

基端側線状部89Aは、基端ループ部88Aの基端部と、連結端部26aA、26eAの先端部との間にそれぞれ延びる直線状の2本の線状部である。図27におけるA16方向から見ると、図29に示すように、基端側線状部89Aは、第1軸線O1を中心として互いに120°をなす2方向に放射状に延びている。   The proximal-side linear portion 89A is two linear portions extending respectively between the proximal end portion of the proximal end loop portion 88A and the distal end portions of the coupling end portions 26aA and 26eA. When viewed from the A16 direction in FIG. 27, as shown in FIG. 29, the proximal-side linear portion 89A extends radially in two directions that form 120 ° with respect to the first axis O1.

次に、ループワイヤ部86B、86Cの形状および弾性支持体85の形状について、図25、図26を参照して説明する。
図26に示すように、弾性支持体85の組立状態においては、ループワイヤ部86A、86B、86Cは、それぞれの基端側線状部89A、89B、89Cの位置が軸線C回りに120°ずつずれるように、配置されている。
Next, the shape of the loop wire portions 86B and 86C and the shape of the elastic support body 85 will be described with reference to FIGS.
As shown in FIG. 26, in the assembled state of the elastic support body 85, the loop wire portions 86A, 86B, 86C have their base end side linear portions 89A, 89B, 89C displaced by 120 ° around the axis C. So that it is arranged.

図25に示すように、ループワイヤ部86Bには、ガイド部85bの一部を構成する湾曲部87aB、88aBが形成されている。
ループワイヤ部86B単体において第1軸線O1から見た湾曲部87aB、88aBの形状は、上述の湾曲部87aA、88aAと同様である。ただし、ループワイヤ部86B単体における湾曲部87aB、88aBの周方向の形成位置は、湾曲部87aA、88aAとは120°ずれている。
As shown in FIG. 25, the loop wire portion 86B is formed with curved portions 87aB and 88aB that constitute a part of the guide portion 85b.
The shapes of the curved portions 87aB and 88aB viewed from the first axis O1 in the loop wire portion 86B alone are the same as the curved portions 87aA and 88aA described above. However, the circumferential positions of the curved portions 87aB and 88aB in the loop wire portion 86B alone are shifted from the curved portions 87aA and 88aA by 120 °.

ループワイヤ部86Cには、ガイド部85bの一部を構成する湾曲部87aCが形成されている。
ループワイヤ部86C単体において第1軸線O1から見た湾曲部87aCの形状は、上述の湾曲部87aAと同様である。ただし、ループワイヤ部86C単体における湾曲部87aAの周方向の形成位置は、湾曲部87aAとは240°ずれている。
The loop wire portion 86C is formed with a curved portion 87aC that constitutes a part of the guide portion 85b.
The shape of the curved portion 87aC viewed from the first axis O1 in the loop wire portion 86C alone is the same as the above-described curved portion 87aA. However, the circumferential formation position of the curved portion 87aA in the loop wire portion 86C alone is shifted by 240 ° from the curved portion 87aA.

このような構成により、弾性支持体85の自然状態においては、軸線C方向から見た湾曲部87aA、88aA、87aB、88aB、87aCの形状および周方向の形成位置は互いに同一である。
ループワイヤ部86Bの湾曲部87aB上には、径方向外側に露出する刺激電極部10が形成されている。
刺激電極部10は、基端側に隣り合うループワイヤ部86Aの湾曲部87aAにおける刺激電極部11と軸線C方向において互いに対向している。
With such a configuration, in the natural state of the elastic support body 85, the shapes of the curved portions 87aA, 88aA, 87aB, 88aB, and 87aC viewed from the direction of the axis C and the formation positions in the circumferential direction are the same.
On the curved portion 87aB of the loop wire portion 86B, the stimulation electrode portion 10 exposed to the outside in the radial direction is formed.
The stimulation electrode portion 10 is opposed to the stimulation electrode portion 11 in the curved portion 87aA of the loop wire portion 86A adjacent to the proximal end side in the axis C direction.

弾性支持体85の組立状態において、基端側線状部89C、89Aと、基端側線状部89A、89Bと、基端側線状部89B、89Cとは、それぞれ互いに隣接している。互いに隣接する各基端側線状部は、溶着などによって互いに固定されている。
本実施形態では、縮径部85cは、軸線Cから円錐面に沿って3方向に放射状に延びる2本ずつの基端側線状部によって構成されている。
In the assembled state of the elastic support body 85, the base end side linear portions 89C and 89A, the base end side linear portions 89A and 89B, and the base end side linear portions 89B and 89C are adjacent to each other. The proximal side linear portions adjacent to each other are fixed to each other by welding or the like.
In the present embodiment, the reduced diameter portion 85c is configured by two proximal-side linear portions extending radially from the axis C along the conical surface in three directions.

図25に示すように、ループワイヤ部86B、86Cは、それぞれ自身が交差する部位にワイヤ固定部FBB、FCCが形成されている。ワイヤ固定部FBB、FCCは、ワイヤ固定部FAAと同様に形成されている。
さらに、弾性支持体85の組立状態では、ループワイヤ部86A、86B、86Cは、それぞれ、他のループワイヤ部と3箇所のワイヤ固定部によって互いに固定されている。図25において、符号FXY(ただし、X、Yは、A、B、Cのいずれかであり、かつX≠Y)は、ループワイヤ部86X、86Y同士のワイヤ固定部を示す。各ワイヤ固定部FXYは、いずれもワイヤ固定部FAAと同様に形成されている。
As shown in FIG. 25, the loop wire portions 86B and 86C are formed with wire fixing portions F BB and F CC at portions where they intersect each other. The wire fixing portions F BB and F CC are formed in the same manner as the wire fixing portion F AA .
Further, in the assembled state of the elastic support body 85, the loop wire portions 86A, 86B, 86C are fixed to each other by the other loop wire portions and the three wire fixing portions, respectively. In FIG. 25, symbol F XY (where X and Y are any of A, B, and C, and X ≠ Y) indicates a wire fixing portion between the loop wire portions 86X and 86Y. Each wire fixing portion FXY is formed in the same manner as the wire fixing portion FAA .

例えば、図27に示すように、ループワイヤ部86Aにおいて、これらのワイヤ固定部が形成される点をw1から点w7で表す。
上述のように点w2にはワイヤ固定部FAAが形成されている。
基端ループ部88Aにおいて、点w2と基端ループ部88Aの各基端部との間の点w1、w7には、それぞれ、ワイヤ固定部FAB、FCAが形成されている。
先端ループ部87Aにおいて、点w2から、図示反時計回り離間する点w3、w4、w5、w6には、それぞれ、ワイヤ固定部FCA、FAB、FCA、FABが形成されている。
For example, as shown in FIG. 27, in the loop wire portion 86A, the points where these wire fixing portions are formed are represented by w1 to point w7.
As described above, the wire fixing portion FAA is formed at the point w2.
In the base end loop portion 88A, wire fixing portions F AB and F CA are formed at points w1 and w7 between the point w2 and the base end portions of the base end loop portion 88A, respectively.
In the tip loop portion 87A, wire fixing portions F CA , F AB , F CA , and F AB are formed at points w 3, w 4, w 5, and w 6 that are spaced counterclockwise from the point w 2 in the drawing.

図25に示すように、弾性支持体85の部分円筒部85aおよびガイド部85bおいては、軸線C回りに周回する複数の閉ループ部LP1、LP2、LP3、LP4が、軸線C方向に隣接して形成されている。
例えば、閉ループ部LP1は、先端側に位置するワイヤ固定部FCA、FAB、FBCで挟まれた先端ループ部87A、87B、87Cの一部分によって形成されている。
同様にして、互いに交差する先端ループ部87A、87B、87Cの一部分によって、閉ループ部LP2、LP3が形成されている。
さらには、互いに交差する基端ループ部88A、88B、88Cの一部分によって、閉ループ部LP4が形成されている。
閉ループ部LP1、LP2、LP3、LP4の一部には、それぞれ、ガイド部85bを構成する湾曲部87aC、87aB、87aA、88aAが形成されている。
ループワイヤ部86Bの基端ループ部88Bには、部分円筒部85aの一部を構成する湾曲部88aBが形成されている。
As shown in FIG. 25, in the partial cylindrical portion 85a and the guide portion 85b of the elastic support 85, a plurality of closed loop portions LP1, LP2, LP3, LP4 that circulate around the axis C are adjacent to each other in the direction of the axis C. Is formed.
For example, the closed loop portion LP1 is formed by a part of the tip loop portions 87A, 87B, 87C sandwiched between the wire fixing portions F CA , F AB , F BC located on the tip side.
Similarly, closed loop portions LP2 and LP3 are formed by portions of the tip loop portions 87A, 87B, and 87C that intersect each other.
Furthermore, a closed loop portion LP4 is formed by a portion of the proximal end loop portions 88A, 88B, 88C that intersect each other.
Curved portions 87aC, 87aB, 87aA, and 88aA that constitute the guide portion 85b are formed in part of the closed loop portions LP1, LP2, LP3, and LP4, respectively.
The base end loop portion 88B of the loop wire portion 86B is formed with a curved portion 88aB that constitutes a part of the partial cylindrical portion 85a.

次に、神経刺激電極2の作用について説明する。
図30は、本発明の第2の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式図である。図31は、図30におけるA17−A17断面図である。
Next, the operation of the nerve stimulation electrode 2 will be described.
FIG. 30 is a schematic diagram showing a state in which the nerve stimulation electrode according to the second embodiment of the present invention is placed in the superior vena cava. 31 is a cross-sectional view taken along line A17-A17 of FIG.

神経刺激電極2は、先端部に弾性支持体85を有する。弾性支持体85は、閉ループ部LP1、LP2、LP3、LP4によって部分円筒部85aとガイド部85bとが形成された筒状の網状体である。
このため、弾性支持体85は、上記第1の実施形態の弾性支持体25同様、縮径されることによってイントロデューサおよび抜去シース60の内部に格納可能である。
弾性支持体85は、イントロデューサから押し出されると、上大静脈V1内で拡径し、上大静脈V1の内面を径方向外側に付勢する。このため、図30に示すように、弾性支持体85は、上記第1の実施形態の神経刺激電極1と同様にして、上大静脈V1内に概略配置される。
The nerve stimulation electrode 2 has an elastic support 85 at the tip. The elastic support body 85 is a cylindrical net-like body in which a partial cylindrical portion 85a and a guide portion 85b are formed by the closed loop portions LP1, LP2, LP3, and LP4.
For this reason, the elastic support body 85 can be stored in the introducer and the extraction sheath 60 by being reduced in diameter like the elastic support body 25 of the first embodiment.
When the elastic support body 85 is pushed out of the introducer, the diameter of the elastic support body 85 increases in the superior vena cava V1, and the inner surface of the superior vena cava V1 is urged radially outward. For this reason, as shown in FIG. 30, the elastic support body 85 is roughly disposed in the superior vena cava V1 in the same manner as the nerve stimulation electrode 1 of the first embodiment.

術者が、上記第1の実施形態と同様にして、弾性支持体85を軸線C回りに回転すると、1周するまでの間に、図31に示すように、ガイド部85bが張り出し部V1aにならう安定状態が形成される。
この安定状態では、ガイド部85bを構成する湾曲部87aC、87aB、87aA、88aAが、張り出し部V1aに当接する。このため、湾曲部87aC、87aB、87aA、88aAは、それぞれ、上記第1の実施形態におけるガイド部c3と同様な作用を有する。この結果、本実施形態では複数の湾曲部によって、より強固な安定状態が形成されるため、より安定的な安定状態が形成される。
When the surgeon rotates the elastic support body 85 about the axis C in the same manner as in the first embodiment, the guide portion 85b is moved to the overhanging portion V1a as shown in FIG. A stable state is formed.
In this stable state, the curved portions 87aC, 87aB, 87aA, and 88aA constituting the guide portion 85b abut against the overhang portion V1a. For this reason, each of the curved portions 87aC, 87aB, 87aA, and 88aA has an operation similar to that of the guide portion c3 in the first embodiment. As a result, in the present embodiment, a stronger stable state is formed by the plurality of curved portions, so a more stable stable state is formed.

この安定状態において、刺激電極部10、11は、張り出し部V1aに当接する。このため、本実施形態においても、上記第1の実施形態と同様に、術者が上大静脈V1の走行方向に弾性支持体85を前進または後退させることによって、弾性支持体85が迷走神経P6のいずれかの心臓枝に電気刺激を印加する留置位置に配置される。この探索時および留置後において、上記第1の実施形態と同様、迷走神経本管P6mが直接的に電気刺激を受けることはない。   In this stable state, the stimulation electrode portions 10 and 11 are in contact with the overhang portion V1a. Therefore, also in the present embodiment, as in the first embodiment, the surgeon advances or retracts the elastic support body 85 in the traveling direction of the superior vena cava V1, so that the elastic support body 85 becomes the vagus nerve P6. It is arrange | positioned in the indwelling position which applies an electrical stimulus to one of the heart branches. During this search and after placement, the vagus nerve main pipe P6m is not directly subjected to electrical stimulation as in the first embodiment.

本実施形態の神経刺激電極2によれば、弾性支持体85の自然状態において軸線C方向から見て径方向内側に湾曲する湾曲部87aC、87aB、87aA、88aAによってガイド部85bが形成されているため、留置位置に迅速かつ容易に配置することができる。
さらに、上記第1の実施形態と同様、刺激電極部10、11から迷走神経P6の心臓枝に電気刺激を印加することができるため、迷走神経本管P6mを通した電気刺激が反回神経などの他の神経に伝播することによる患者Pへの副作用を防止できる。さらに、上記第1の実施形態と同様、迷走神経P6の心臓枝を通して効率的に電気刺激を印加することができるため、電気刺激の強度を低減することができる。
According to the nerve stimulation electrode 2 of the present embodiment, the guide portion 85b is formed by the curved portions 87aC, 87aB, 87aA, and 88aA that are curved radially inward when viewed from the axis C direction in the natural state of the elastic support body 85. Therefore, it can be quickly and easily placed at the indwelling position.
Further, as in the first embodiment, since electrical stimulation can be applied to the heart branch of the vagus nerve P6 from the stimulation electrode portions 10 and 11, electrical stimulation through the vagus nerve main P6m is recurrent nerve, etc. Side effects on the patient P due to propagation to other nerves can be prevented. Furthermore, since the electrical stimulation can be efficiently applied through the heart branch of the vagus nerve P6 as in the first embodiment, the intensity of the electrical stimulation can be reduced.

[第3の実施形態]
本発明の第3の実施形態の神経刺激電極について説明する。
図32は、本発明の第3の実施形態の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式的な正面図である。図33は、図32におけるA18方向から見た側面図である。図34は、本発明の第3の実施形態の神経刺激電極に用いる第1のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。図35は、本発明の第3の実施形態の神経刺激電極に用いる第2(第3)のワイヤの構成を示す模式的な斜視図である。
[Third Embodiment]
A nerve stimulation electrode according to a third embodiment of the present invention will be described.
FIG. 32 is a schematic front view showing the configuration of the main part of the nerve stimulation electrode according to the third embodiment of the present invention. FIG. 33 is a side view seen from the A18 direction in FIG. FIG. 34 is a schematic perspective view showing the configuration of the first wire used in the nerve stimulation electrode according to the third embodiment of the present invention. FIG. 35 is a schematic perspective view showing the configuration of a second (third) wire used in the nerve stimulation electrode of the third embodiment of the present invention.

図32に示すように、本実施形態の神経刺激電極3は、上記第1の実施形態の弾性支持体25に代えて、弾性支持体95を備える。
弾性支持体95は、上記第1の実施形態と同様、内向きの張り出し部を有する脈管内に配置することができる。以下では、一例として、弾性支持体95を上大静脈V1に配置する場合の例で説明する。
以下、上記第1の実施形態と異なる点を中心に説明する。
As shown in FIG. 32, the nerve stimulation electrode 3 of this embodiment includes an elastic support 95 instead of the elastic support 25 of the first embodiment.
Similar to the first embodiment, the elastic support body 95 can be disposed in a vessel having an inwardly protruding portion. Hereinafter, as an example, an example in which the elastic support 95 is disposed in the superior vena cava V1 will be described.
Hereinafter, a description will be given centering on differences from the first embodiment.

弾性支持体95は、上記第1の実施形態の弾性支持体25の第1のワイヤ26A、第2のワイヤ26B、および第3のワイヤ26Cに代えて、弾性線状体である第1のワイヤ96A、第2のワイヤ96B、および第3のワイヤ96Cを備える。   The elastic support 95 is a first wire that is an elastic linear body instead of the first wire 26A, the second wire 26B, and the third wire 26C of the elastic support 25 of the first embodiment. 96A, a second wire 96B, and a third wire 96C.

図34に示すように、第1のワイヤ96Aは、上記第1の実施形態における第1のワイヤ26Aの中間屈曲部27fA、基端側線状部26bAに代えて、基端側線状部96bAを備える。さらに、第1のワイヤ96Aは、上記第1の実施形態における第1のワイヤ26Aの中間屈曲部27hA、基端側線状部26dAに代えて、基端側線状部96dAを備える。
基端側線状部96bAは、平面S2上で、上記第1の実施形態の基端側線状部26bAが傾斜部c1の基端部まで延ばされた線状部である。
基端側線状部96dAは、平面S2上で、上記第1の実施形態の基端側線状部26bAが傾斜部c5の基端部まで延ばされた線状部である。
As shown in FIG. 34, the first wire 96A includes a proximal-side linear portion 96bA instead of the intermediate bent portion 27fA and the proximal-side linear portion 26bA of the first wire 26A in the first embodiment. . Furthermore, the first wire 96A includes a proximal-side linear portion 96dA in place of the intermediate bent portion 27hA and the proximal-side linear portion 26dA of the first wire 26A in the first embodiment.
The base end side linear portion 96bA is a linear portion in which the base end side linear portion 26bA of the first embodiment extends to the base end portion of the inclined portion c1 on the plane S2.
The base end side linear portion 96dA is a linear portion in which the base end side linear portion 26bA of the first embodiment extends to the base end portion of the inclined portion c5 on the plane S2.

図35に示すように、第2のワイヤ96Bは、上記第1の実施形態における第2のワイヤ26Bの中間屈曲部27fB、基端側線状部26bBに代えて、基端側線状部96bBを備える。さらに、第2のワイヤ96Bは、上記第1の実施形態における第2のワイヤ26Bの中間屈曲部27hB、基端側線状部26dBに代えて、基端側線状部96dBを備える。
基端側線状部96bBは、平面S2上で、上記第1の実施形態の基端側線状部26bBが傾斜部c1の基端部まで延ばされた線状部である。
基端側線状部96dBは、平面S2上で、上記第1の実施形態の基端側線状部26bBが傾斜部c5の基端部まで延ばされた線状部である。
As shown in FIG. 35, the second wire 96B includes a proximal-side linear portion 96bB instead of the intermediate bent portion 27fB and the proximal-side linear portion 26bB of the second wire 26B in the first embodiment. . Furthermore, the second wire 96B includes a proximal-side linear portion 96dB instead of the intermediate bent portion 27hB and the proximal-side linear portion 26dB of the second wire 26B in the first embodiment.
The base end side linear portion 96bB is a linear portion in which the base end side linear portion 26bB of the first embodiment extends to the base end portion of the inclined portion c1 on the plane S2.
The base end side linear portion 96 dB is a linear portion in which the base end side linear portion 26 b B of the first embodiment is extended to the base end portion of the inclined portion c 5 on the plane S 2.

図32に示すように、基端側線状部96dBには、刺激電極部10、11が設けられている。刺激電極部10、11は、基端側線状部96dBの先端側から基端側に向かってこの順に配置されている。ただし、刺激電極部10、11は、基端側線状部96dBにおいて、軸線Cと略平行に延びる先端側の領域に配置される。
刺激電極部10、11は、弾性支持体95の径方向外側に露出している。このため、本実施形態における刺激電極部10、11は、それぞれの長手方向において互いに対向している。刺激電極部10、11の長手方向は、基端側線状部96dBの延在方向に一致している。
刺激電極部10、11の極性は、上記第1の実施形態と同様、挿入方向における先端側に配置された刺激電極部10がプラス電極、挿入方向における基端側に配置された刺激電極部11がマイナス電極である。ただし、刺激電極部10がマイナス電極、刺激電極部11がプラス電極であってもよい。
As shown in FIG. 32, stimulation electrode portions 10 and 11 are provided on the proximal-side linear portion 96 dB. The stimulation electrode portions 10 and 11 are arranged in this order from the distal end side to the proximal end side of the proximal end side linear portion 96 dB. However, the stimulation electrode portions 10 and 11 are disposed in the distal end side region extending substantially parallel to the axis C in the proximal end linear portion 96 dB.
The stimulation electrode portions 10 and 11 are exposed on the radially outer side of the elastic support body 95. For this reason, the stimulation electrode portions 10 and 11 in the present embodiment face each other in the respective longitudinal directions. The longitudinal direction of the stimulation electrode portions 10 and 11 coincides with the extending direction of the proximal end side linear portion 96 dB.
The polarity of the stimulation electrode portions 10 and 11 is the same as in the first embodiment. The stimulation electrode portion 10 disposed on the distal end side in the insertion direction is a plus electrode, and the stimulation electrode portion 11 disposed on the proximal end side in the insertion direction. Is the negative electrode. However, the stimulation electrode unit 10 may be a minus electrode and the stimulation electrode unit 11 may be a plus electrode.

図35に示すように、第3のワイヤ96Cは、上記第1の実施形態における第3のワイヤ26Cの中間屈曲部27fC、27hCが削除され、基端側線状部26bC、26dCが傾斜部c1、c5の基端部まで延ばされた点が、第3のワイヤ26Cと異なる。
第3のワイヤ96Cは、刺激電極部10、11を有しない点のみが第2のワイヤ96Bと異なる。
As shown in FIG. 35, in the third wire 96C, the intermediate bent portions 27fC and 27hC of the third wire 26C in the first embodiment are deleted, and the proximal-side linear portions 26bC and 26dC are inclined portions c1, The point extended to the base end part of c5 differs from the 3rd wire 26C.
The third wire 96C is different from the second wire 96B only in that the stimulation electrode portions 10 and 11 are not provided.

図32、図33に示すように、第1のワイヤ96A、第2のワイヤ96B、および第3のワイヤ96Cは、上記第1の実施形態と同様にして組み立てられている。
第1のワイヤ96A、第2のワイヤ96B、および第3のワイヤ96Cの頂部26gA、26gB、26gCは、上記第1の実施形態と同様、軸線Cに関する周方向において、等間隔(120°間隔)に離間するようにして配置されている。
本実施形態においても、第1のワイヤ96A、第2のワイヤ96B、および第3のワイヤ96Cの基端部である、連結端部26aA、26eA、26aB、26eB、26aC、26eCは、上記第1の実施形態と同様に、固定部材22によって固定されている。
As shown in FIGS. 32 and 33, the first wire 96A, the second wire 96B, and the third wire 96C are assembled in the same manner as in the first embodiment.
The top portions 26gA, 26gB, and 26gC of the first wire 96A, the second wire 96B, and the third wire 96C are equally spaced (120 ° spaced) in the circumferential direction with respect to the axis C, as in the first embodiment. It arrange | positions so that it may space apart.
Also in the present embodiment, the coupling end portions 26aA, 26eA, 26aB, 26eB, 26aC, and 26eC, which are the base end portions of the first wire 96A, the second wire 96B, and the third wire 96C, are the first As in the embodiment, the fixing member 22 is used for fixing.

本実施形態においても、先端側線状部26cA、26cB、26cCは、上記第1の実施形態と同様に、3箇所のワイヤ固定部38によって互いに固定されている。このため、周方向に隣り合うワイヤ固定部38に挟まれた先端側線状部26cA、26cB、26cCの各先端部からなるループ部分LPA、LPB、LPCによって、閉ループ部LPが形成されている。閉ループ部LPは、弾性支持体95の籠形状における開口を構成する。
ただし、本実施形態では、ワイヤ固定部38の形成位置が、上記第1の実施形態よりも頂部26gA、26gB、26gC側に移動されている。
このため、図33に示すように、基端側線状部96bA、96dB、96bC、96dA、96bB、96dCは、軸線C方向から見ると、軸線Cを中心として、径方向外側に延びる放射状に配置されている。基端側線状部96bA、96dB、96bC、96dA、96bB、96dCは、周方向を略等分するように配置されている。
Also in the present embodiment, the distal end side linear portions 26cA, 26cB, and 26cC are fixed to each other by the three wire fixing portions 38, as in the first embodiment. For this reason, the closed loop portion LP is formed by the loop portions LPA, LPB, and LPC formed by the tip portions of the tip side linear portions 26cA, 26cB, and 26cC sandwiched between the wire fixing portions 38 adjacent in the circumferential direction. The closed loop portion LP constitutes an opening in the hook shape of the elastic support body 95.
However, in this embodiment, the formation position of the wire fixing portion 38 is moved to the top portions 26gA, 26gB, and 26gC from the first embodiment.
Therefore, as shown in FIG. 33, the base-side linear portions 96bA, 96dB, 96bC, 96dA, 96bB, and 96dC are radially arranged with the axis C as the center and radially outward when viewed from the axis C. ing. The proximal end side linear portions 96bA, 96dB, 96bC, 96dA, 96bB, and 96dC are arranged so as to divide the circumferential direction substantially equally.

本実施形態において、基端側線状部96bA、96dB、96bC、96dA、96bB、96dCは、閉ループ部LPと弾性支持体95の基端部との間に軸線Cに沿って並行する並行線状部を構成する。
弾性支持体95において、基端側線状部26bA、26dB、26bB、26dC、26bC、26dAが張る立体形状は、先端側から基端側に向かって縮径する擬似円錐状である。
In the present embodiment, the base-side linear portions 96bA, 96dB, 96bC, 96dA, 96bB, and 96dC are parallel linear portions that run along the axis C between the closed loop portion LP and the base end portion of the elastic support body 95. Configure.
In the elastic support body 95, the three-dimensional shape stretched by the base end side linear portions 26bA, 26dB, 26bB, 26dC, 26bC, and 26dA is a pseudo-cone shape whose diameter decreases from the front end side toward the base end side.

弾性支持体95の自然状態において、軸線C方向から見ると、閉ループ部LPのループ部分LPB、LPCと、先端側線状部26cA、26cB、26cCにおいてワイヤ固定部38よりも基端側の線状部とは、軸線Cを中心とする円C3の略円周上に配置されている。ループ部分LPAにおけるガイド部c3は、円C3の径方向内側に凹んでいる。
このため、本実施形態の閉ループ部LPも、上記第1の実施形態におけると同様、軸線Cに関して回転対称性を有しない。閉ループ部LPは、ループ部分LPB、LPCが固定されるワイヤ固定部38と、ループ部分LPAの頂部26gAと、を通る直線に関して面対称である。
弾性支持体95の自然状態における外径および軸線C方向の長さは、上記第1の実施形態における弾性支持体25と同様である。
In the natural state of the elastic support member 95, when viewed from the direction of the axis C, the loop portions LPB and LPC of the closed loop portion LP and the linear portions closer to the proximal end than the wire fixing portion 38 in the distal end side linear portions 26cA, 26cB and 26cC Is arranged on a substantially circumference of a circle C3 centered on the axis C. The guide part c3 in the loop part LPA is recessed inward in the radial direction of the circle C3.
For this reason, the closed loop portion LP of the present embodiment does not have rotational symmetry with respect to the axis C as in the first embodiment. The closed loop portion LP is plane-symmetric with respect to a straight line passing through the wire fixing portion 38 to which the loop portions LPB and LPC are fixed and the top portion 26gA of the loop portion LPA.
The outer diameter and the length in the direction of the axis C in the natural state of the elastic support 95 are the same as those of the elastic support 25 in the first embodiment.

図33に示すように、弾性支持体95の自然状態において、軸線C方向から見ると、刺激電極部10、11が形成された基端側線状部96dBは、ガイド部c3と交差する位置関係にある。本実施形態において、周方向における刺激電極部10、11の位置は、周方向におけるガイド部c3の位置と、径方向において重なっている。本実施形態では、刺激電極部10、11の露出部分の全体が径方向において、周方向におけるガイド部c3の位置と重なっている。
れる。
刺激電極部10、11は、並行線状部である基端側線状部96dBの長手方向に互いに隣り合って配置されている。
As shown in FIG. 33, in the natural state of the elastic support 95, when viewed from the direction of the axis C, the proximal-side linear portion 96dB on which the stimulation electrode portions 10 and 11 are formed has a positional relationship intersecting the guide portion c3. is there. In the present embodiment, the positions of the stimulation electrode portions 10 and 11 in the circumferential direction overlap with the position of the guide portion c3 in the circumferential direction in the radial direction. In the present embodiment, the entire exposed portions of the stimulation electrode portions 10 and 11 overlap the position of the guide portion c3 in the circumferential direction in the radial direction.
It is.
The stimulation electrode portions 10 and 11 are arranged adjacent to each other in the longitudinal direction of the proximal-side linear portion 96 dB that is a parallel linear portion.

次に、神経刺激電極3の作用について説明する。
図36は、本発明の第3の実施形態の神経刺激電極が上大静脈に留置された状態を示す模式図である。図37は、図36におけるA19−A19断面図である。
Next, the operation of the nerve stimulation electrode 3 will be described.
FIG. 36 is a schematic diagram showing a state in which the nerve stimulation electrode according to the third embodiment of the present invention is placed in the superior vena cava. FIG. 37 is a cross-sectional view taken along line A19-A19 in FIG.

神経刺激電極3は、先端部に弾性支持体95を有する。弾性支持体95は、上記第1の実施形態と略同様の閉ループ部LPを備える。弾性支持体95が張る外形状は、上記第1の実施形態と略同様の籠状である。
一方、上記第1の実施形態とは異なり、弾性支持体95では、刺激電極部10、11が基端側線状部96dBの長手方向に互いに隣り合って配置されている。
このため、弾性支持体95は、上記第1の実施形態の弾性支持体25同様、縮径されることによってイントロデューサおよび抜去シース60の内部に格納可能である。
弾性支持体95は、イントロデューサから押し出されると、上大静脈V1内で拡径し、上大静脈V1の内面を径方向外側に付勢する。このため、図36に示すように、弾性支持体95は、上記第1の実施形態の神経刺激電極1と同様にして、上大静脈V1内に概略配置される。
The nerve stimulation electrode 3 has an elastic support 95 at the tip. The elastic support 95 includes a closed loop portion LP that is substantially the same as that of the first embodiment. The outer shape stretched by the elastic support body 95 is a bowl shape substantially the same as that of the first embodiment.
On the other hand, unlike the first embodiment, in the elastic support 95, the stimulation electrode portions 10 and 11 are arranged adjacent to each other in the longitudinal direction of the proximal end side linear portion 96dB.
For this reason, the elastic support body 95 can be stored inside the introducer and the extraction sheath 60 by being reduced in diameter like the elastic support body 25 of the first embodiment.
When the elastic support body 95 is pushed out of the introducer, the diameter of the elastic support body 95 increases in the superior vena cava V1, and the inner surface of the superior vena cava V1 is urged radially outward. Therefore, as shown in FIG. 36, the elastic support body 95 is roughly arranged in the superior vena cava V1 in the same manner as the nerve stimulation electrode 1 of the first embodiment.

術者が、上記第1の実施形態と同様にして、弾性支持体95を軸線C回りに回転すると、1周するまでの間に、図37に示すように、ガイド部c3が張り出し部V1aにならう安定状態が形成される。   When the surgeon rotates the elastic support body 95 around the axis C in the same manner as in the first embodiment, the guide portion c3 is moved to the overhanging portion V1a as shown in FIG. A stable state is formed.

この安定状態において、刺激電極部10、11は、張り出し部V1aの長手方向に沿う線上に当接する。
張り出し部V1aの裏側を走行する迷走神経P6の心臓枝は、張り出し部V1aをその短手方向に横断して図示略の心臓P7に向かっている。このため、本実施形態の刺激電極部10、11は、上大静脈V1の走行方向に弾性支持体95を前進または後退させることによって、上大静脈V1の径方向から見て迷走神経P6のいずれかと確実に交差することができる。
上記第1の実施形態と同様、この探索時および留置後において、上記第1の実施形態と同様、迷走神経本管P6mが直接的に電気刺激を受けることはない。
例えば、図36に示す例では、刺激電極部10が心臓枝P6bと、刺激電極部11が心臓枝P6aとそれぞれ交差する位置関係に配置されている。このため、刺激電極部10、11に電気刺激が印加されると心臓枝P6a、P6bの両方に刺激パルスが伝達される。
In this stable state, the stimulation electrode portions 10 and 11 abut on a line along the longitudinal direction of the overhang portion V1a.
The heart branch of the vagus nerve P6 running on the back side of the overhanging portion V1a crosses the overhanging portion V1a in the lateral direction toward the heart P7 (not shown). For this reason, the stimulation electrode portions 10 and 11 of the present embodiment move any of the vagus nerves P6 when viewed from the radial direction of the superior vena cava V1 by moving the elastic support body 95 forward or backward in the traveling direction of the superior vena cava V1. It is possible to cross with certainty.
As in the first embodiment, during this search and after placement, the vagus nerve main pipe P6m is not directly subjected to electrical stimulation, as in the first embodiment.
For example, in the example shown in FIG. 36, the stimulation electrode unit 10 and the stimulation electrode unit 11 are arranged in a positional relationship where they intersect with the heart branch P6b. For this reason, when electrical stimulation is applied to the stimulation electrode sections 10 and 11, stimulation pulses are transmitted to both the heart branches P6a and P6b.

刺激電極部10、11は、それぞれの長手幅Lが長いほど、多くの心臓枝を刺激できる可能性が高くなる。例えば、刺激電極部10(11)の長手幅Lが3mm以上であると、刺激電極部10(11)が心臓枝と重なる可能性が高くなる。
刺激電極部10(11)の長手幅Lが長いと挿入位置の探索が簡単になる。さらに、複数の心臓枝を同時に刺激できる可能性が増大するため、低いエネルギーで神経を活性化できる可能性が高くなる。さらに、体動などによって刺激電極部10(11)が上大静脈V1の走行方向にずれても、刺激電極部10(11)が心臓枝に重なっている可能性が高くなる。このため、体動などによっても神経刺激の効果の低下が起こりにくくなる。
The longer the longitudinal width L of the stimulation electrode portions 10 and 11, the higher the possibility of stimulating many heart branches. For example, when the longitudinal width L of the stimulation electrode portion 10 (11) is 3 mm or more, the possibility that the stimulation electrode portion 10 (11) overlaps the heart branch is increased.
When the longitudinal width L of the stimulation electrode portion 10 (11) is long, the search for the insertion position becomes easy. Furthermore, since the possibility that a plurality of heart branches can be simultaneously stimulated increases, the possibility that the nerve can be activated with low energy increases. Furthermore, even if the stimulation electrode unit 10 (11) is displaced in the traveling direction of the superior vena cava V1 due to body movement or the like, there is a high possibility that the stimulation electrode unit 10 (11) overlaps the heart branch. For this reason, the effect of nerve stimulation is less likely to occur due to body movement or the like.

刺激電極部10(11)の長手幅Lのみを長くすると、電極面積が増大するため、インピーダンスが低下して必要な刺激電圧が印加できなくなる。このため、長手幅Lを長くする場合には、電極間のインピーダンスが好適値を保つように、短手幅Wを狭めるとよい。刺激電極部10、11間の好適なインピーダンスの例としては、本実施形態においても、生理食塩水中で200Ω程度を例示することができる。   If only the longitudinal width L of the stimulation electrode portion 10 (11) is increased, the electrode area increases, so that the impedance is lowered and a necessary stimulation voltage cannot be applied. For this reason, when the longitudinal width L is increased, the short width W is preferably narrowed so that the impedance between the electrodes maintains a suitable value. As an example of a suitable impedance between the stimulation electrode parts 10 and 11, about 200 ohms can be illustrated in physiological saline also in this embodiment.

本実施形態の神経刺激電極3によれば、弾性支持体95にガイド部c3が形成されているため、留置位置に迅速かつ容易に配置することができる。
さらに、上記第1の実施形態と同様、刺激電極部10、11から迷走神経P6の心臓枝に電気刺激を印加することができるため、迷走神経本管P6mを通した電気刺激が反回神経などの他の神経に伝播することによる患者Pへの副作用を防止できる。さらに、上記第1の実施形態と同様、迷走神経P6の心臓枝を通して効率的に電気刺激を印加することができるため、電気刺激の強度を低減することができる。
According to the nerve stimulation electrode 3 of this embodiment, since the guide part c3 is formed in the elastic support body 95, it can arrange | position to an indwelling position quickly and easily.
Further, as in the first embodiment, since electrical stimulation can be applied to the heart branch of the vagus nerve P6 from the stimulation electrode portions 10 and 11, electrical stimulation through the vagus nerve main P6m is recurrent nerve, etc. Side effects on the patient P due to propagation to other nerves can be prevented. Furthermore, since the electrical stimulation can be efficiently applied through the heart branch of the vagus nerve P6 as in the first embodiment, the intensity of the electrical stimulation can be reduced.

なお、上記各実施形態および各変形例の説明では、弾性支持体が一対の刺激電極部を備える場合の例で説明した。しかし、弾性支持体は、周方向におけるガイド部と径方向に重なる領域において、複数対の刺激電極部を備えてもよい。
例えば、上記第1の実施形態の神経刺激電極1の弾性支持体25に代えて、図38に示す弾性支持体115を備えてもよい。
図38は、本発明の第1の実施形態の変形例(第3変形例)の神経刺激電極の主要部の構成を示す模式的な正面図である。
In the description of each of the embodiments and the modifications described above, the elastic support is provided with a pair of stimulation electrode portions. However, the elastic support may include a plurality of pairs of stimulation electrode portions in a region overlapping with the guide portion in the circumferential direction in the radial direction.
For example, instead of the elastic support 25 of the nerve stimulation electrode 1 of the first embodiment, an elastic support 115 shown in FIG. 38 may be provided.
FIG. 38 is a schematic front view showing the configuration of the main part of the nerve stimulation electrode of the modification (third modification) of the first embodiment of the present invention.

弾性支持体115は、上記第1の実施形態における弾性支持体25の中間屈曲部27hAに刺激電極部110、111を追加して構成される。
刺激電極部110、111は、それぞれ刺激電極部10、11と同様に構成される。刺激電極部110、111は、それぞれ中間屈曲部27hBの第3部分h3、第1部分h1に配置される。刺激電極部110、111は、弾性支持体115において、径方向外側に露出している。
The elastic support member 115 is configured by adding stimulation electrode portions 110 and 111 to the intermediate bent portion 27hA of the elastic support member 25 in the first embodiment.
The stimulation electrode units 110 and 111 are configured similarly to the stimulation electrode units 10 and 11, respectively. The stimulation electrode portions 110 and 111 are disposed in the third portion h3 and the first portion h1 of the intermediate bent portion 27hB, respectively. The stimulation electrode portions 110 and 111 are exposed to the outside in the radial direction in the elastic support member 115.

本変形例によれば、張り出し部V1aには、刺激電極部10、11に加えて、刺激電極部110、111も当接する。このため、弾性支持体115が、上大静脈V1に概略配置された状態で、刺激電極部のいずれかが心臓枝と重なる位置関係にある確率が高まる。このため、留置位置の探索に要する時間を短縮できる。さらに、刺激電極部が複数の心臓枝と重なる確率が高まるため、より効率的な電気刺激を行える可能性が高まる。   According to this modified example, in addition to the stimulation electrode portions 10 and 11, the stimulation electrode portions 110 and 111 are also in contact with the overhang portion V1a. For this reason, in the state in which the elastic support body 115 is roughly disposed in the superior vena cava V1, the probability that any of the stimulation electrode portions is in a positional relationship with the heart branch is increased. For this reason, the time required for searching for the indwelling position can be shortened. Furthermore, since the probability that the stimulation electrode portion overlaps with a plurality of heart branches is increased, the possibility of more efficient electrical stimulation is increased.

特に図示しないが、上記第3変形例における弾性支持体115あるいは上記第1の実施形態における弾性支持体25において、中間屈曲部27fC、27hBの各第2部分f2、h2に刺激電極部の対を追加してもよい。この場合、追加された刺激電極部の対は、それぞれの長手方向が張り出し部V1aの長手方向に配置されるため、より心臓枝と重なりやすくなる。   Although not shown in particular, in the elastic support member 115 in the third modified example or the elastic support member 25 in the first embodiment, a pair of stimulation electrode portions is provided on the second portions f2 and h2 of the intermediate bent portions 27fC and 27hB. May be added. In this case, since the pair of the added stimulation electrode portions is arranged in the longitudinal direction of the overhang portion V1a, the pair of stimulation electrode portions is more easily overlapped with the heart branch.

特に図示しないが、上記第2の実施形態における弾性支持体85の場合、例えば、湾曲部87aC、87aBにそれぞれ1つずつ、あるいは湾曲部87aA、88aAにそれぞれ1つずつ、刺激電極部10、11と同様の構成の刺激電極部を形成してもよい。
ただし、対をなす刺激電極部は、必ずしも軸線C方向において隣り合う湾曲部に配置しなくてもよい。例えば、各湾曲部に、一方がプラス電極、他方がマイナス電極となって回路を形成する刺激電極部の対を配置してもよい。
Although not particularly illustrated, in the case of the elastic support body 85 in the second embodiment, for example, one each for the bending portions 87aC and 87aB, or one each for the bending portions 87aA and 88aA, and the stimulation electrode portions 10 and 11 respectively. A stimulation electrode portion having the same configuration as that of the first embodiment may be formed.
However, the paired stimulation electrode portions do not necessarily have to be arranged in adjacent curved portions in the axis C direction. For example, a pair of stimulation electrode portions that form a circuit with one being a plus electrode and the other being a minus electrode may be disposed in each bending portion.

特に図示しないが、上記第3の実施形態における弾性支持体95の場合、例えば、基端側線状部96bCに、刺激電極部の対を配置してもよい。   Although not particularly illustrated, in the case of the elastic support body 95 in the third embodiment, for example, a pair of stimulation electrode portions may be disposed on the proximal-side linear portion 96bC.

上記第1の実施形態の説明では、弾性支持体25の自然状態において、軸線C方向から見て、刺激電極部10、11の露出部分の全体が周方向におけるガイド部c3の形成範囲と径方向に重なる場合の例で説明した。しかし、刺激電極部10、11の露出部分は、弾性支持体25の縮径時に張り出し部V1aと当接すればよい。このため、挿入する脈管における縮径状態において、刺激電極部10、11の露出部分の全体とガイド部c3とが径方向に重なれば、弾性支持体25の自然状態では、一部のみが径方向に重なっていてもよい。   In the description of the first embodiment, in the natural state of the elastic support 25, the entire exposed portion of the stimulation electrode portions 10 and 11 is viewed from the direction of the axis C and the formation range and the radial direction of the guide portion c3 in the circumferential direction. An example in the case of overlapping with has been described. However, the exposed portions of the stimulation electrode portions 10 and 11 may be in contact with the overhang portion V1a when the elastic support 25 is reduced in diameter. For this reason, in the reduced diameter state of the vascular tube to be inserted, if the entire exposed portion of the stimulation electrode portions 10 and 11 and the guide portion c3 overlap in the radial direction, only a part of the elastic support body 25 is in the natural state. It may overlap in the radial direction.

上記各実施形態および各変形例の説明では、軸線C方向から見たガイド部の周方向長さは、張り出し部V1aの周方向長さと略一致する場合の例で説明した。ここで、略一致するというのは、張り出し部V1aの長さは患者Pによってばらつくからである。上記各実施形態および各変形例では、ガイド部の周方向長さは、平均的な張り出し部V1aの長さに合わされている。
しかし、脈管内において、体動等の外力によって、弾性支持体が軸線C回りに容易に回転しない程度の付勢力が得られれば、張り出し部V1aの周方向長さは、平均的な張り出し部V1aの長さと一致していなくてもよい。すなわち、軸線C方向から見たガイド部の周方向長さは、どの患者Pの張り出し部V1aの周方向長さに対しても、短くなる長さ、あるいは長くなる長さとしてもよい。
In the description of each of the embodiments and the modifications described above, the example in which the circumferential length of the guide portion viewed from the direction of the axis C substantially matches the circumferential length of the overhang portion V1a has been described. Here, the reason why they substantially coincide is that the length of the overhang portion V1a varies depending on the patient P. In each of the above-described embodiments and modifications, the circumferential length of the guide portion is matched to the average length of the overhang portion V1a.
However, if the urging force is such that the elastic support is not easily rotated around the axis C by an external force such as body movement in the vessel, the circumferential length of the overhang V1a is the average overhang V1a. It does not have to match the length of. That is, the circumferential length of the guide portion viewed from the direction of the axis C may be shorter or longer than the circumferential length of the overhanging portion V1a of any patient P.

上記各実施形態および各変形例の説明では、弾性支持体を構成するため、特定形状の弾性線状体を用いる場合で説明したが、これらの弾性線状体の形状および組み合わせ方は可能な構成の一例である。弾性支持体を構成する弾性線状体の形状および組み合わせは、弾性線状体が軸線回りに周回する閉ループ部を有し、その一部にガイド部が形成されていれば、上記の各例には限定されない。   In the description of each of the embodiments and the modifications described above, the elastic support is configured, so that the elastic linear body having a specific shape is used. However, the shape and combination of these elastic linear bodies are possible configurations. It is an example. The shape and combination of the elastic linear bodies constituting the elastic support have the closed loop portion around which the elastic linear body circulates around the axis, and if the guide portion is formed in a part thereof, each of the above examples Is not limited.

以上、本発明の好ましい各実施形態および各変形例を説明したが、本発明はこれら各実施形態および各変形例に限定されることはない。本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。
また、本発明は前述した説明によって限定されることはなく、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される。
例えば、上記第2の実施形態における湾曲部87aA、88aA、87aB、87aCは、直線状の線状部(直線部)に置き換えられてもよい。
As mentioned above, although each preferred embodiment and each modification of the present invention were explained, the present invention is not limited to these each embodiment and each modification. Additions, omissions, substitutions, and other modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
Further, the present invention is not limited by the above description, and is limited only by the appended claims.
For example, the curved portions 87aA, 88aA, 87aB, and 87aC in the second embodiment may be replaced with straight linear portions (straight portions).

1、2、3 神経刺激電極
10、11、110、111 刺激電極部
20 リード部
25、85、95、115 弾性支持体
26A、36A、46A、96A 第1のワイヤ(弾性線状体)
26B、96B 第2のワイヤ(弾性線状体)
26C、96C 第3のワイヤ(弾性線状体)
26cA、26cB、26cC 先端側線状部
26gA、26gB、26gC 頂部
27fA、27fB、27fC、27hA、27hB、27hC 中間屈曲部
38、FAA、FBB、FCC、FAB、FBC、FCA ワイヤ固定部
85b、c3、c43 ガイド部
50 操作シース
60 抜去シース
70 電気刺激装置
85a 部分円筒部
86A、86B、86C ループワイヤ部(弾性線状体)
87aA、87aB、87aC 湾曲部
96bA、96bB、96bC、96dA、96dB、96dC 基端側線状部(並行線状部)
200 神経刺激システム
C 軸線
c2、c4 屈曲部
c6 凸状部
LP、LP1、LP2、LP3、LP4 閉ループ部
LPA ループ部分(ガイド線状部)
LPB、LPC ループ部分(山形線状部)
O1 第1軸線
O3 第3軸線
P 患者
P2 開口
P3 右内頚静脈(脈管)
P6 迷走神経(神経)
P6a、P6b、P6c、P6d 心臓枝(神経の心臓枝)
P6m 迷走神経本管
P7 心臓
S1、S2、S3、S4 平面
P9 気管
V1 上大静脈(脈管)
V1a 張り出し部(脈管の張り出し部)
1, 2, 3 Nerve stimulation electrodes 10, 11, 110, 111 Stimulation electrode part 20 Lead parts 25, 85, 95, 115 Elastic supports 26A, 36A, 46A, 96A First wire (elastic linear body)
26B, 96B Second wire (elastic linear body)
26C, 96C Third wire (elastic linear body)
26cA, 26cB, 26cC distal side wire-like portion 26gA, 26gB, 26gC top 27fA, 27fB, 27fC, 27hA, 27hB, 27hC intermediate bent section 38, F AA, F BB, F CC, F AB, F BC, F CA wire support Parts 85b, c3, c43 Guide part 50 Operation sheath 60 Extraction sheath 70 Electrical stimulator 85a Partial cylindrical part 86A, 86B, 86C Loop wire part (elastic linear body)
87aA, 87aB, 87aC Bent part 96bA, 96bB, 96bC, 96dA, 96dB, 96dC Base end side linear part (parallel linear part)
200 Nerve Stimulation System C Axes c2, c4 Bending part c6 Convex part LP, LP1, LP2, LP3, LP4 Closed loop part LPA Loop part (guide wire part)
LPB, LPC loop part
O1 1st axis O3 3rd axis P Patient P2 Opening P3 Right internal jugular vein (vascular)
P6 Vagus nerve (nerve)
P6a, P6b, P6c, P6d Heart branch (neural heart branch)
P6m vagus nerve main P7 heart S1, S2, S3, S4 plane P9 trachea V1 superior vena cava (vessel)
V1a overhang (vessel overhang)

Claims (5)

弾性線状体によって形成されており、内向きの張り出し部を有する脈管内で弾性変形することによって前記脈管の内面を前記脈管の径方向に付勢する弾性支持体と、
前記弾性支持体に配置された少なくとも一対の刺激電極部と、
前記弾性支持体の基端部に固定されたリード部と、
を備え、
前記弾性支持体には、
前記弾性線状体によって、前記基端部から先端部に向かう軸線回りに周回する閉ループ部が形成されており、
前記閉ループ部の一部には、
前記脈管内の前記張り出し部にならうガイド部が形成されている、
神経刺激電極。
An elastic support that is formed by an elastic linear body, and that urges the inner surface of the vessel in the radial direction of the vessel by elastically deforming in the vessel having an inward projecting portion;
At least a pair of stimulation electrode portions disposed on the elastic support;
A lead portion fixed to a base end portion of the elastic support;
With
The elastic support includes
A closed loop portion that circulates around an axis line from the base end portion toward the tip end portion is formed by the elastic linear body,
In a part of the closed loop part,
A guide portion is formed following the overhang portion in the vessel.
Nerve stimulation electrode.
前記ガイド部がならう前記張り出し部は、気管と並行して形成され、前記気管との間に神経の心臓枝が通っている上大静脈における張り出し部であり、
前記刺激電極部は、
前記弾性支持体の自然状態において前記弾性支持体を前記先端部から前記基端部に向かって見るとき、前記軸線回りの周方向における位置が、前記軸線に関する径方向において前記ガイド部と重なるように配置されている、
請求項1に記載の神経刺激電極。
The overhanging portion followed by the guide portion is an overhanging portion in the superior vena cava, which is formed in parallel with the trachea and through which the heart branch of the nerve passes between the trachea,
The stimulation electrode part is
When the elastic support is viewed from the distal end toward the base end in the natural state of the elastic support, the position in the circumferential direction around the axis overlaps with the guide in the radial direction with respect to the axis. Arranged,
The nerve stimulation electrode according to claim 1.
前記弾性支持体の前記閉ループ部は、
前記弾性支持体の前記先端部に配されており、
前記弾性支持体の自然状態において、
先端側に向かって凸状に曲げられた複数の山形線状部と、
先端に2つの屈曲部を有し、前記2つの屈曲部の間に前記ガイド部が形成されたガイド線状部と、
を備え、
前記ガイド部は、
前記2つの屈曲部より、先端側にも径方向外側にも突出することなく、前記2つの屈曲部の間で直線状または曲線状に延ばされている、
請求項1または2に記載の神経刺激電極。
The closed loop portion of the elastic support is
Arranged at the tip of the elastic support,
In the natural state of the elastic support,
A plurality of angle-shaped linear portions bent convexly toward the distal end side;
A guide line-shaped portion having two bent portions at the tip, and the guide portion formed between the two bent portions;
With
The guide portion is
The two bent portions extend linearly or curvedly between the two bent portions without projecting to the tip side or the radially outer side.
The nerve stimulation electrode according to claim 1 or 2.
前記弾性支持体は、
自然状態において、
前記閉ループ部と前記基端部との間に、前記軸線に沿って並行する並行線状部を備え、
一対をなす前記刺激電極部は、
前記並行線状部の長手方向に互いに隣り合って配置されている
請求項3に記載の神経刺激電極。
The elastic support is
In the natural state,
Between the closed loop portion and the base end portion, a parallel linear portion parallel to the axis is provided,
A pair of the stimulation electrode portions,
The nerve stimulation electrode according to claim 3, which is arranged adjacent to each other in the longitudinal direction of the parallel linear portions.
前記弾性支持体は、
前記閉ループ部を複数有し、
前記閉ループ部は、
前記軸線に沿う方向に並んでおり、
かつ、前記弾性支持体の自然状態において前記軸線に沿う方向から見るとき形状が共通の、直線部または径方向内側に湾曲する湾曲部を各外周部に有しており、
前記ガイド部は、
複数の前記閉ループ部における前記直線部または前記湾曲部によって形成されている、
請求項1または2に記載の神経刺激電極。
The elastic support is
A plurality of the closed loop portions;
The closed loop portion is
Lined up in a direction along the axis,
And, when viewed from the direction along the axis in the natural state of the elastic support, each outer peripheral portion has a common shape, or a curved portion that curves inward in the radial direction,
The guide portion is
It is formed by the straight part or the curved part in a plurality of the closed loop parts,
The nerve stimulation electrode according to claim 1 or 2.
JP2016049836A 2016-03-14 2016-03-14 Nerve stimulation electrode Pending JP2017164045A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016049836A JP2017164045A (en) 2016-03-14 2016-03-14 Nerve stimulation electrode

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016049836A JP2017164045A (en) 2016-03-14 2016-03-14 Nerve stimulation electrode

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2017164045A true JP2017164045A (en) 2017-09-21

Family

ID=59908765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016049836A Pending JP2017164045A (en) 2016-03-14 2016-03-14 Nerve stimulation electrode

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2017164045A (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013236662A (en) * 2012-05-11 2013-11-28 Olympus Corp Neurostimulation electrode and neurostimulation system
WO2015145813A1 (en) * 2014-03-25 2015-10-01 オリンパス株式会社 Medical electric stimulation electrode and medical electric stimulator
JP2015223357A (en) * 2014-05-28 2015-12-14 オリンパス株式会社 Medical electric stimulating electrode
JP2016002276A (en) * 2014-06-17 2016-01-12 オリンパス株式会社 Electrode unit and tissue stimulation system

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013236662A (en) * 2012-05-11 2013-11-28 Olympus Corp Neurostimulation electrode and neurostimulation system
WO2015145813A1 (en) * 2014-03-25 2015-10-01 オリンパス株式会社 Medical electric stimulation electrode and medical electric stimulator
JP2015223357A (en) * 2014-05-28 2015-12-14 オリンパス株式会社 Medical electric stimulating electrode
JP2016002276A (en) * 2014-06-17 2016-01-12 オリンパス株式会社 Electrode unit and tissue stimulation system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2827944B1 (en) Systems and methods for stimulation of vagus nerve
US9827426B2 (en) Systems and methods for fixating transvenously implanted medical devices
JP5525624B2 (en) Medical lead wire with coil conductor having two or more areas and method for constructing the coil conductor
US20130110208A1 (en) Electrostimulation system, and electrostimulation electrode assembly and biological implantable electrode therefore
JP4500314B2 (en) Fixing medical leads
JP2007505699A (en) Fixing medical electrical leads
EP3595768B1 (en) Electrode devices for neurostimulation
US20110230945A1 (en) Electrostimulation system, and electrostimulation electrode assembly and biological implantable electrode therefor
JP6438497B2 (en) Medical stimulation electrode
JP6335025B2 (en) Medical stimulation electrode
JP6400676B2 (en) Medical electrical stimulation electrode and medical electrical stimulation device
JP6557507B6 (en) Medical stimulation electrode
JP2017164045A (en) Nerve stimulation electrode
JP6454116B2 (en) Nerve stimulation system
JP6626381B2 (en) Neurostimulation electrode and electrode catheter system
JP6654940B2 (en) Nerve stimulation electrode
JP2017131344A (en) Medical electrostimulation electrode and medical electrostimulation apparatus
JP6454113B2 (en) Medical stimulation electrode
JP2015223441A (en) Medical electrostimulation electrode and medical electrostimulator
JP2013034535A (en) Electrical stimulation electrode assembly
JP6454117B2 (en) Nerve stimulation system
JP2016002276A (en) Electrode unit and tissue stimulation system
US9623235B1 (en) Left ventricular lead with active fixation
JP2011194053A (en) Biological implantable electrode
JP2016007437A (en) Medical electrostimulation electrode

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20160315

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20181001

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20181002

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20190315

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190416

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190625

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190621

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20200108