JP2017128580A - トリアゾール化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明者らは、水吸着性樹脂と添加剤の相互作用形式に着目し、水素結合性や双極子相互作用性の低い疎水的な芳香族化合物が意外にもよく水吸着性樹脂と相溶することから、水吸着性樹脂の主鎖又は側鎖に存在するCH部分と、添加剤の芳香族化合物のπ電子との間にいわゆる「CH/π相互作用」が機能していると考えた。CH/π相互作用は、ロンドン分散力の寄与が大きい非極性の相互作用であるため、水などの誘電率の高い極性溶媒中においても有効に働くことから、このCH/π相互作用を積極的に活用すれば、水分子と樹脂との相互作用よりも添加剤と樹脂の相互作用の方が強くなり、結果として水吸着性樹脂と添加剤との間に水が入り込むことを防ぐことができ、前記課題である光学的特性の変動が抑制できると考えた。このような考えのもと、種々の化合物を検討した結果、特定の化合物が高い抑制効果を示すことを見いだし、本発明に至った。
本発明の樹脂組成物を用いて作製された光学フィルムのリターデーション値(Ro値又はRt値)の変動抑制率は、下記測定条件下で、20〜100%の範囲内であることを特徴とする。
測定条件
(a)作製した前記光学フィルム(サンプルフィルム)と同一膜厚で、かつ前記5員若しくは6員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を有する化合物を含まない光学フィルム(基準フィルム)を、サンプルフィルムと同様に作製し、
(b)前記サンプルフィルムと基準フィルムとを温度23℃の純水中に24時間水浸漬する。
(c)前記サンプルフィルムと基準フィルムについて、温度23℃、相対湿度55%における光波長590nmでのリターデーション値Ro値及びRt値を、水浸漬前と後に、測定し、水浸漬前後のリターデーション値の差の絶対値ΔRo及びΔRtをそれぞれの光学フィルムについて求める。
(d)下式により、リターデーション値(Ro値及びRt値)の変動抑制率を求める。
Rt変動抑制率(%)=((基準フィルムのΔRt)−(サンプルフィルムのΔRt))÷(基準フィルムのΔRt)×100
サンプルフィルムと基準フィルムの光学フィルム、は公知の方法で一定膜厚及び一定の厚さで作製することができる。
リターデーション値の測定は、光波長590nmで、自動複屈折計KOBRA−21ADH(王子計測機器)を用いて行うことができる。
式(II):Rt(590)={(nx+ny)/2−nz}×d
〔式(I)及び式(II)において、nxは、フィルムの面内方向において屈折率が最大になる方向xにおける屈折率を表す。nyは、フィルムの面内方向において、前記方向xと直交する方向yにおける屈折率を表す。nzは、フィルムの厚さ方向zにおける屈折率を表す。dは、フィルムの厚さ(nm)を表す。〕
《樹脂組成物》
本発明の樹脂組成物は、樹脂が、水吸着性樹脂であって、かつ5員若しくは6員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を有する化合物が、ベンゼン環よりNICS値が小さい又は等しい5員若しくは6員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環のいずれかを少なくとも三つ有し、そのうちの少なくとも一つはベンゼン環よりNICS値が小さく、かつ、前記5員若しくは6員の芳香族炭化水素環又は芳香族複素環が、相互に単結合又は2個以下の原子を介して連結された化合物(以下添加剤Nともいう。)である。
本発明の樹脂組成物においては、添加剤Nが、下記一般式(1)で表わされる構造の化合物であることが特に好ましい。
一般式(1)で表される化合物は一般式(2)で表される化合物であることが好ましい。
mが小さい方がセルロースエステルとの相溶性に優れるため、mは0〜2の整数であることが好ましく、0〜1の整数であることがより好ましい。
一般式(1)で表される構造を有する化合物は、下記一般式(1.1)で表される構造を有するトリアゾール化合物であることが好ましい。
さらに、上記一般式(1.1)で表される構造を有するトリアゾール化合物は、下記一般式(1.2)で表される構造を有するトリアゾール化合物であることが好ましい。
前記一般式(1)、(2)、(1.1)又は(1.2)で表される化合物は、水和物、溶媒和物若しくは塩を形成してもよい。なお、本発明において、水和物は有機溶媒を含んでいてもよく、また溶媒和物は水を含んでいてもよい。即ち、「水和物」及び「溶媒和物」には、水と有機溶媒のいずれも含む混合溶媒和物が含まれる。塩としては、無機又は有機酸で形成された酸付加塩が含まれる。無機酸の例として、ハロゲン化水素酸(塩酸、臭化水素酸など)、硫酸、リン酸などが含まれ、またこれらに限定されない。また、有機酸の例には、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸、酪酸、シュウ酸、クエン酸、安息香酸、アルキルスルホン酸(メタンスルホン酸など)、アリルスルホン酸(ベンゼンスルホン酸、4−トルエンスルホン酸、1,5−ナフタレンジスルホン酸など)などが挙げられ、またこれらに限定されない。これらのうち好ましくは、塩酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、酪酸塩である。
(例示化合物6の合成)
例示化合物6は以下のスキームによって合成することができる。
(例示化合物176の合成)
例示化合物176は以下のスキームによって合成することができる。
その他の化合物についても同様の方法によって合成が可能である。
本発明に係る前記一般式(1)で表される化合物は、適宜量を調整して光学フィルムに含有することができるが、添加量としては光学フィルムを形成する樹脂(例えば、セルロースエステル等)に対して、1〜15質量%含むことが好ましく、特に、2〜10質量%含むことが好ましい。また、前記一般式(1)で表される構造を有する化合物を1種のみ使用してもよく、前記一般式(1)で表される構造を有する複数種の化合物を併用してもよい。この範囲内であれば、本発明の光学フィルムの機械強度を損なうことなく、環境湿度の変化に依存した光学値の変動を低減することができる。
本発明の樹脂組成物は水吸着性樹脂を含有する。
本発明の樹脂組成物は、少なくとも樹脂と添加剤Nとを含有する樹脂組成物である。樹脂は本発明の光学フィルムの基材及び光学レンズとしても用いることができる。
次に、本発明の光学フィルムの詳細について、樹脂組成物を構成する樹脂と共に説明する。
セルロース誘導体は、セルロースを原料とする化合物(セルロース骨格を有する化合物)である。セルロース誘導体の例には、セルロースエーテル(例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、シアノエチルセルロース等)、セルロースエステル(詳細は後述)、セルロースエーテルエステル(例えば、アセチルメチルセルロース、アセチルエチルセルロース、アセチルヒドロキシエチルセルロース、ベンゾイルヒドロキシプロピルセルロース等)、セルロースカーボネート(例えば、セルロースエチルカーボネート等)、セルロースカルバメート(例えば、セルロースフェニルカルバメート等が挙げられる)等の樹脂が含まれ、好ましくはセルロースエステルである。セルロース誘導体は、一種類であってもよいし、二種類以上の混合物であってもよい。
カラム:Shodex K806、K805、K803G(昭和電工株式会社製)を3本接続して使用する;
カラム温度:25℃; 試料濃度:0.1質量%;
検出器:RI Model 504(GLサイエンス社製);
ポンプ:L6000(日立製作所株式会社製);
流量:1.0ml/min
校正曲線:標準ポリスチレンSTK standard ポリスチレン(東ソー株式会社製) Mw=500〜1000000の13サンプルによる校正曲線を使用する。13サンプルは、ほぼ等間隔に用いる。
本発明に用いることができる(メタ)アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸エステルの単独重合体であるか、又は(メタ)アクリル酸エステルと他の共重合モノマーとの共重合体であり得る。(メタ)アクリル樹脂は、一種類であっても、二種類以上の混合物であってもよい。(メタ)アクリル酸エステルは、好ましくはメチルメタクリレートである。共重合体におけるメチルメタクリレート由来の構成単位の含有割合は50質量%以上であることが好ましく、70質量%以上であることがより好ましい。
本発明の光学フィルムは、光学フィルムの可塑性を向上させる観点から、前述したセルロースエステル以外の糖エステルを含有することができる。
本発明の光学フィルムは、フィルム製造時の組成物の流動性や、フィルムの柔軟性を向上するために可塑剤を含有していていもよい。可塑剤の例には、ポリエステル系可塑剤、多価アルコールエステル系可塑剤、多価カルボン酸エステル系可塑剤(フタル酸エステル系可塑剤を含む)、グリコレート系可塑剤、エステル系可塑剤(クエン酸エステル系可塑剤、脂肪酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤、トリメリット酸エステル系可塑剤等を含む)等が含まれる。これらは、単独で用いても、二種類以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の光学フィルムは、紫外線吸収剤をさらに含有していてもよい。紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系、2−ヒドロキシベンゾフェノン系、サリチル酸フェニルエステル系等であり得る。具体的には、2−(5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類;2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類等が挙げられる。
ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート等のヒンダードアミン系;
2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチルマロン酸ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)、1−[2−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]エチル]−4−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン等の分子内にヒンダードフェノールとヒンダードアミンの構造を共に有するハイブリッド系;
等が含まれ、好ましくは2−[2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]−2−ベンゾトリアゾールや2,2−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラブチル)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール]である。これらは、一種類であっても、二種以上を併用してもよい。
本発明の光学フィルムは、無機化合物又は有機化合物からなる微粒子を含有してもよい。
本発明の光学フィルムは、微粒子の分散性を高める観点から、分散剤をさらに含有していてもよい。分散剤は、アミン系分散剤及びカルボキシ基含有高分子分散剤から選ばれる一種又は二種以上である。
液晶表示装置等の画像表示装置の表示品質の向上のため、光学フィルム中に位相差制御剤を添加するか、配向膜を形成して液晶層を設け、偏光板保護フィルムと液晶層由来の位相差を複合化することにより、光学フィルムに光学補償能を付与することができる。
本発明の光学フィルムは、成形加工時の熱分解や熱による着色を防止するための酸化防止剤、帯電防止剤や難燃剤等をさらに含有していていもよい。
本発明の光学フィルムは、有機EL表示装置や液晶表示装置等の画像表示装置の光学フィルムとして用いることができる。本発明の光学フィルムは、偏光板保護フィルム、位相差フィルム、光学補償フィルムに好ましく用いられる。位相差フィルム又は光学補償フィルムが偏光板保護フィルムを兼ねていることが好ましい。
条件2:温度23℃、相対湿度55%の環境下で、波長590nmで測定した下式(II)で表される厚さ方向のリターデーション値Rt(590)が、100〜300nmの範囲内である。
(ここで、フィルムの面内における遅相軸方向の屈折率をnx、フィルムの面内における遅相軸に直交する方向の屈折率をny、フィルムの厚さ方向の屈折率をnz、dはフィルムの厚さ(nm)をそれぞれ表す。)
所望のリターデーションは、フィルム作製時の延伸倍率やリターデーション上昇剤の添加量、セルロースエステルのアシル基の種類及び置換度、フィルムの膜厚などを制御することで調整することができる。
(a2) 0.72≦Ro(450)/Ro(550)≦0.96
(a3) 0.83≦Ro(550)/Ro(650)≦0.97
Ro(550)が、式(a1)を満たす光学フィルムは、λ/4位相差フィルムとして好ましく機能し得る。なかでも、120nm≦Ro(550)≦160nmを満たすことがより好ましく、130nm≦Ro(550)≦150nmを満たすことがさらに好ましい。
(a5)0≦Nz≦1
Nzが式(a5)を満たせば、厚さ方向の位相差値Rtが、面内方向の位相差値Roよりも相対的に小さいため、本発明の光学フィルムを具備する画像表示装置を斜め方向から観察したときの色味の変化を低減し得る。
本発明の光学フィルムは、溶液流延法又は溶融流延法で製造され得る。光学フィルムの着色や異物欠点、ダイライン等の光学欠点を抑制する観点では、溶液流延法が好ましく、光学フィルムに溶媒が残留するのを抑制する観点では、溶融流延法が好ましい。
セルロースエステルを含む光学フィルムを溶液流延法で製造する方法は、A1)少なくともセルロースエステルと、必要に応じて他の添加剤とを溶剤に溶解させてドープを調製する工程、A2)ドープを無端の金属支持体上に流延する工程、A3)流延したドープから溶媒を蒸発させてウェブとする工程、A4)ウェブを金属支持体から剥離する工程、A5)ウェブを乾燥後、延伸してフィルムを得る工程を含む。
溶解釜において、セルロースエステルと、必要に応じて他の添加剤とを溶剤に溶解させてドープを調製する。
ドープを、加圧ダイのスリットから無端状の金属支持体上に流延させる。
ウェブ(ドープを金属支持体上に流延して得られたドープ膜)を金属支持体上で加熱し、溶媒を蒸発させる。ウェブの乾燥方法や乾燥条件は、前述のA2)流延工程と同様とし得る。
金属支持体上で溶媒を蒸発させたウェブを、金属支持体上の剥離位置で剥離する。
なお、残留溶媒量を測定する際の加熱処理は、115℃で1時間の加熱処理を意味する。
金属支持体から剥離して得られたウェブを、必要に応じて乾燥させた後、延伸する。ウェブの乾燥は、ウェブを、上下に配置した多数のローラーにより搬送しながら乾燥させてもよいし、ウェブの両端部をクリップで固定して搬送しながら乾燥させてもよい。
本発明の光学フィルムを溶融流延法で製造する方法は、B1)溶融ペレットを製造する工程(ペレット化工程)、B2)溶融ペレットを溶融混練した後、押し出す工程(溶融押出し工程)、B3)溶融樹脂を冷却固化してウェブを得る工程(冷却固化工程)、B4)ウェブを延伸する工程(延伸工程)、を含む。
光学フィルムの主成分である熱可塑性樹脂を含む樹脂組成物は、あらかじめ混練してペレット化しておくことが好ましい。ペレット化は、公知の方法で行うことができ、例えば前述の熱可塑性樹脂と、必要に応じて可塑剤等の添加剤とを含む樹脂組成物を、押出機にて溶融混錬した後、ダイからストランド状に押し出す。ストランド状に押し出された溶融樹脂を、水冷又は空冷した後、カッティングしてペレットを得ることができる。
得られた溶融ペレットと、必要に応じて他の添加剤とを、ホッパーから押出機に供給する。ペレットの供給は、ペレットの酸化分解を防止するため等から、真空下、減圧下又は不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。そして、押出機にて、フィルム材料である溶融ペレット、必要に応じて他の添加剤を溶融混練する。
ダイから押し出された樹脂を、冷却ローラーと弾性タッチローラーとでニップして、フィルム状の溶融樹脂を所定の厚さにする。そして、フィルム状の溶融樹脂を、複数の冷却ローラーで段階的に冷却して固化させる。
得られたウェブを、延伸機にて延伸してフィルムを得る。延伸は、ウェブの幅方向、搬送方向又は斜め方向のいずれかに行う。
本発明に係る光学フィルムは、本発明の偏光板、それを用いた本発明の液晶表示装置に使用することができる。本発明に係る光学フィルムは、偏光板保護フィルムの機能を兼ねたフィルムとされることが好ましく、その場合偏光板保護フィルムと別に位相差を有する光学フィルムを別途用意する必要がないため、液晶表示装置の厚さを薄く製造プロセスを簡略化することができる。
図1は液晶表示装置の構成の一例を示す模式図である。図1に示す形態において、位相差フィルム105と偏光子104とは活性エネルギー線硬化性接着剤103Bを介して接着されている。活性エネルギー線硬化性接着剤を用いることが透湿性を効果的に制御できることから好ましい。ただし、本発明においては、活性エネルギー線硬化性接着剤のみならず、ウレタン系粘着剤、エポキシ系粘着剤、水性高分子−イソシアネート系粘着剤、熱硬化型アクリル粘着剤等の硬化型粘着剤、湿気硬化ウレタン粘着剤、ポリエーテルメタクリレート型、エステル系メタクリレート型、酸化型ポリエーテルメタクリレート等の嫌気性粘着剤、シアノアクリレート系の瞬間粘着剤、アクリレートとペルオキシド系の2液型瞬間粘着剤などを用いることができる。上記粘着剤としては1液型であってもよいし、使用前に2液以上を混合して使用する2液型であってもよい。接着剤は、有機溶剤を媒体とする溶剤系であってもよいし、水を主成分とする媒体であるエマルジョン型、コロイド分散液型、水溶液型等の水系であってもよいし、無溶剤型であってもよい。接着剤液の濃度は、接着後の膜厚、塗布方法、塗布条件等により適宜決定されれば良く、通常は0.1〜50質量%である。
活性エネルギー線硬化性接着剤の好ましい例としては、例えば、特開2011−028234号公報に開示されているような、(α)カチオン重合性化合物、(β)光カチオン重合開始剤、(γ)380nmより長い波長の光に極大吸収を示す光増感剤、及び(δ)ナフタレン系光増感助剤の各成分を含有する活性エネルギー線硬化性接着剤組成物が挙げられる。ただし、これ以外の活性エネルギー線硬化性接着剤組成物が用いられても、もちろんよい。
前処理工程では、偏光子と接着する位相差フィルムの表面が易接着処理される。偏光子の両面にそれぞれ位相差フィルム及び保護フィルムが接着される場合は、位相差フィルム及び保護フィルムのそれぞれに対し易接着処理が行われる。次の接着剤塗布工程では、易接着処理された表面が偏光子との貼合面として扱われるので、位相差フィルムの両表面のうち、活性エネルギー線硬化性接着剤と貼合する面に、易接着処理を施す。易接着処理としては、コロナ処理、プラズマ処理等が挙げられる。
接着剤塗布工程では、偏光子と位相差フィルムとの接着面のうち少なくとも一方に、上記活性エネルギー線硬化性接着剤が塗布される。偏光子又は位相差フィルムの表面に直接、活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布する場合、その塗布方法に特別な限定はない。例えば、ドクターブレード、ワイヤーバー、ダイコーター、カンマコーター、グラビアコーター等、種々の湿式塗布方式が利用できる。また、偏光子と位相差フィルムの間に、活性エネルギー線硬化性接着剤を流延させたのち、ローラー等で加圧して均一に押し広げる方法も利用できる。
上記の方法により活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布した後は、貼合工程で処理される。この貼合工程では、例えば、先の塗布工程で偏光子の表面に活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布した場合、そこに位相差フィルムが重ね合わされる。先の塗布工程で位相差フィルムの表面に活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布した場合は、そこに偏光子が重ね合わされる。また、偏光子と位相差フィルムの間に活性エネルギー線硬化性接着剤を流延させた場合は、その状態で偏光子と位相差フィルムとが重ね合わされる。偏光子の両面に位相差フィルム及び保護フィルムを接着する場合であって、両面とも活性エネルギー線硬化性接着剤用いる場合は、偏光子の両面にそれぞれ、活性エネルギー線硬化性接着剤を介して位相差フィルム及び保護フィルムが重ね合わされる。そして通常は、この状態で両面(偏光子の片面に位相差フィルムを重ね合わせた場合は、偏光子側と位相差フィルム側、また偏光子の両面に位相差フィルム及び保護フィルムを重ね合わせた場合は、その両面の位相差フィルム及び保護フィルム側)からローラー等で挟んで加圧することになる。ローラーの材質は、金属やゴム等を用いることが可能である。両面に配置されるローラーは、同じ材質であってもよいし、異なる材質であってもよい。
硬化工程では、未硬化の活性エネルギー線硬化性接着剤に活性エネルギー線を照射して、カチオン重合性化合物(例えば、エポキシ化合物やオキセタン化合物)やラジカル重合性化合物(例えば、アクリレート系化合物、アクリルアミド系化合物等)を含む活性エネルギー線硬化性接着剤を硬化させ、活性エネルギー線硬化性接着剤を介して重ね合わせた偏光子と位相差フィルム、あるいは偏光子と位相差フィルムとを接着させる。偏光子の片面に位相差フィルムを貼合する場合、活性エネルギー線は、偏光子側又は位相差フィルム側のいずれから照射してもよい。また、偏光子の両面に位相差フィルム及び保護フィルムを貼合する場合、偏光子の両面にそれぞれ活性エネルギー線硬化性接着剤を介して位相差フィルム及び保護フィルムを重ね合わせた状態で、活性エネルギー線を照射し、両面の活性エネルギー線硬化性接着剤を同時に硬化させるのが有利である。
本発明の光学フィルムを用いた偏光板を液晶表示装置に用いることによって、種々の視認性に優れた本発明の画像表示装置を作製することができる。
本発明の円偏光板は、偏光子(直線偏光膜)と、その少なくとも一方の面上に配置された本発明の光学フィルムとを備える。本発明の光学フィルムは、偏光子に直接貼り合わされてもよいし、他の層又はフィルムを介して配置されてもよい。
本発明の画像表示装置は、本発明の光学フィルムが具備されている。本発明の画像表示装置の例には、有機EL表示装置や液晶表示装置等が含まれる。
本発明の樹脂組成物は、光学レンズに用いることができる。光学レンズを構成する樹脂は、水吸着性樹脂である。好ましい水吸着性樹脂としては、アクリル樹脂(ポリメタクリル酸メチル等)、ポリエステル(ポリエチレンテレフタラート等)、ポリアミド(ナイロン等)、ポリカーボネート、セルロース誘導体(セルロースアセテート、エチルセルロース等)等が挙げられる。中でも、アクリル樹脂又はセルロース誘導体であることが好ましい。
以下に各種の混合液を作製して、本発明に係る添加剤Nと水吸着性樹脂のCH/π相互作用を確認した。
重アセトン1mlにアセチル基置換度2.4、数平均分子量200000のセルロースアセテート樹脂0.1g及びテトラメチルシラン3滴を加え、室温下12時間撹拌し、完溶させた。
重アセトン1mlにアセチル基置換度2.4、数平均分子量200000のセルロースアセテート樹脂0.1g、酢酸0.1g及びテトラメチルシラン3滴を加え、室温下12時間撹拌し、完溶させた。
重アセトン1mlにアセチル基置換度2.4、数平均分子量200000のセルロースアセテート樹脂0.1g、トリエチルアミン0.1g及びテトラメチルシラン3滴を加え、室温下12時間撹拌し、完溶させた。
重アセトン1mlにアセチル基置換度2.4、数平均分子量200000のセルロースアセテート樹脂0.1g、例示化合物6を0.1g及びテトラメチルシラン3滴を加え、室温下12時間撹拌し、完溶させた。
混合液1〜4の1H−NMRを測定した結果を下記に示す。なお、1H−NMRのケミカルシフトは、内部標準として用いたテトラメチルシランを基準(0ppm)として算出した。
〔光学フィルム101の作製〕
下記成分を、ディゾルバーで50分間撹拌混合した後、マントンゴーリンで分散させて、微粒子分散液を調製した。
微粒子(アエロジル R972V 日本アエロジル(株)製):
11質量部
エタノール: 89質量部
下記微粒子添加液の成分のうち、メチレンクロライドを溶解タンクに投入し、調製した微粒子分散液を下記の添加量で、十分撹拌しながらゆっくりと添加した。次いで、微粒子の二次粒子の粒径が所定の大きさとなるようにアトライターにて分散させた後、ファインメットNF(日本精線(株)製)でろ過して、微粒子添加液を得た。
メチレンクロライド: 99質量部
微粒子分散液: 5質量部
下記主ドープの成分のうち、メチレンクロライドとエタノールを加圧溶解タンクに投入した。次いで、下記セルロース誘導体C1、糖エステルS、例示化合物1及び調製した微粒子添加液を撹拌しながら投入し、加熱、撹拌して完全に溶解させた。得られた溶液を、安積濾紙(株)製の安積濾紙No.244を使用してろ過し、主ドープを調製した。
メチレンクロライド: 520質量部
エタノール: 45質量部
セルロース誘導体C1: 100質量部
糖エステルS: 5質量部
例示化合物1:(一般式(1)で表される化合物) 3質量部
微粒子添加液: 1質量部
以下に、可塑剤として加えた糖エステルSの構造を示す。
光学フィルム1の作製において、セルロース誘導体の種類及び添加量、他の樹脂の種類及び添加量、糖エステル等の可塑剤の種類及び添加量、前記一般式(1)で表される化合物又は比較化合物の種類及び、延伸倍率、延伸後の光学フィルムの膜厚を、下記表3〜表5に示すように変更した以外は、同様の方法で光学フィルム102〜209を作製した。光学フィルムの膜厚は、ドープの流量を変化させることによって調整した。
冷却凝縮器を装着した反応器に、236質量部のエチレングリコール、683質量部の1,4−ブチレングリコール、1180質量部のコハク酸、0.03質量部のテトラブチルチタネートを投入し、140℃で2時間、220℃で2時間、冷却凝縮器を外して220℃でさらに20時間、脱水縮合反応を行って、数平均分子量2000のポリエステル(A1)を得た。これに使用したグリコールの炭素数の平均は3.33、二塩基酸の炭素数は4であった。
反応容器にフタル酸410部、安息香酸610部、ジプロピレングリコール737部、及び触媒としてテトライソプロピルチタネート0.40部を一括して仕込み窒素気流中で撹拌下、還流凝縮器を付して過剰の1価アルコールを還流させながら、酸価が2以下になるまで130〜250℃で加熱を続け生成する水を連続的に除去した。次いで200〜230℃で100〜最終的に4.00MPa以下の減圧下、留出分を除去し、この後濾過して次の性状を有する芳香族末端ポリエステルを得た。
酸価 ;0.2mgKOH/g
(芳香族末端エステル化合物P2の合成)
1,2−プロピレングリコール251g、無水フタル酸278g、アジピン酸91g、安息香酸610g、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート0.191gを、温度計、撹拌器、緩急冷却管を備えた2Lの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中230℃になるまで、撹拌しながら徐々に昇温する。15時間脱水縮合反応させ、反応終了後200℃で未反応の1,2−プロピレングリコールを減圧留去することにより、芳香族末端エステル化合物P2を得た。酸価は0.10、数平均分子量は450であった。
1,2−プロピレングリコール251g、テレフタル酸354g、安息香酸610g、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート0.191gを、温度計、撹拌器、緩急冷却管を備えた2Lの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中230℃になるまで、撹拌しながら徐々に昇温する。15時間脱水縮合反応させ、反応終了後200℃で未反応の1,2−プロピレングリコールを減圧留去することにより、芳香族末端エステル化合物P3を得た。酸価は0.10、数平均分子量は400であった。
上記作製した各光学フィルムについて、下記の各特性値の測定及び評価を行った。
作製した光学フィルムについて、温度23℃、相対湿度55%の環境下で、光波長590nmで、自動複屈折計KOBRA−21ADH(王子計測機器)を用いて下記式で表されるリターデーション値Ro、Rtを測定した。
式(II):Rt(590)={(nx+ny)/2−nz}×d
〔式(I)及び式(II)において、nxは、フィルムの面内方向において屈折率が最大になる方向xにおける屈折率を表す。nyは、フィルムの面内方向において、前記方向xと直交する方向yにおける屈折率を表す。nzは、フィルムの厚さ方向zにおける屈折率を表す。dは、フィルムの厚さ(nm)を表す。〕
(湿度変動によるリターデーション値の測定)
(水浸漬によるリターデーション値の測定)
下記のようにして、湿度変動によるリターデーション値の測定を行った。なお、下記の操作は全て、温度23℃、相対湿度55%の環境下で行った。
ΔRt=|Rt1−Rt2|
また、本発明の化合物及び比較化合物のリターデーション値変動抑制効果を以下の式で求められる変動抑制率(%)として評価した。
Rt変動抑制率(%)=((基準フィルムのΔRt)−(各サンプルフィルムのΔRt))÷(基準フィルムのΔRt)×100
また、本発明に係る化合物及び比較化合物のリターデーション値変動抑制効果を以下の式で求められる変動抑制率(%)として評価した。
PMMA1:ポリメタクリル酸メチル(重量平均分子量:280000)
PMMA2:ポリメタクリル酸メチル(重量平均分子量:2500)
P2:芳香族末端エステル化合物P2
P3:芳香族末端エステル化合物P3
比較1:比較化合物1(ポリエステル化合物A1)
比較2:比較化合物2(芳香族末端エステル化合物P1)
比較3:比較化合物3
比較4:比較化合物4
比較5:比較化合物5
比較6:比較化合物6
比較7:比較化合物7
比較8:比較化合物8
比較9:比較化合物9
比較10:比較化合物10
比較11:比較化合物11
また、表中一般式(1)で表される化合物の種類の欄の番号は〔化10〕〜〔化84〕に記載の例示化合物1〜695の番号に対応している。
《樹脂組成物の作製》
〔樹脂組成物201の作製〕
下記主ドープの成分のうち、メチレンクロライドとエタノールを加圧溶解タンクに投入した。次いで、下記セルロース誘導体C1、例示化合物1を撹拌しながら投入し、加熱、撹拌して完全に溶解させた。得られた溶液を、安積濾紙(株)製の安積濾紙No.244を使用してろ過し、主ドープを調製した。
メチレンクロライド: 520質量部
エタノール: 45質量部
セルロース誘導体C1: 100質量部
例示化合物1: 5質量部
得られたドープを、無端ベルト流延装置を用いて、ステンレスベルト支持体上に均一に流延させた。ステンレスベルト支持体上で、流延(キャスト)したドープ膜中の溶媒を、残留溶媒量が75%になるまで蒸発させ、得られたウェブをステンレスベルト支持体上から剥離した。剥離したウェブを、テンター延伸装置のクリップで把持しながら搬送した。次いで、得られたフィルムを、乾燥ゾーン内で、多数のローラーで搬送させながら乾燥させた。テンタークリップで把持していたフィルムの幅方向端部をレーザーカッターでスリット除去した後、巻き取って原反フィルムを得た。
下記表の組成のように、樹脂及び例示化合物の種類を変えた以外は同様にして、樹脂組成物202〜223を得た。膜厚はいずれも60μmであった。
上記で作製した各サンプルを、23℃、20%RHの環境下で24時間調湿し、同環境下、590nmの光源を用いて、アッベ屈折計(4T)により平均屈折率n1を測定した。
〔光学フィルム301の作製〕
下記主ドープの成分のうち、メチレンクロライドとエタノールを加圧溶解タンクに投入した。次いで、下記セルロース誘導体C1、例示化合物1を撹拌しながら投入し、加熱、撹拌して完全に溶解させた。得られた溶液を、安積濾紙(株)製の安積濾紙No.244を使用してろ過し、主ドープを調製した。
メチレンクロライド: 520質量部
エタノール: 45質量部
セルロース誘導体C1: 100質量部
例示化合物1: 5質量部
得られたドープを、無端ベルト流延装置を用いて、ステンレスベルト支持体上に均一に流延させた。ステンレスベルト支持体上で、流延(キャスト)したドープ膜中の溶媒を、残留溶媒量が75%になるまで蒸発させ、得られたウェブをステンレスベルト支持体上から剥離した。剥離したウェブを、テンター延伸装置のクリップで把持しながら搬送した。次いで、得られたフィルムを、乾燥ゾーン内で、多数のローラーで搬送させながら乾燥させた。テンタークリップで把持していたフィルムの幅方向端部をレーザーカッターでスリット除去した後、巻き取って光学フィルムを得た。
下記表9の組成のように、例示化合物の種類を変えた以外は同様にして、光学フィルム302〜309を得た。膜厚はいずれも60μmであった。
23℃55%RHの環境下で各フィルムの厚さ方向の位相差値Rt1を測定した。次に、各フィルムを80℃、90%RHで1000時間、湿熱耐久試験を行い、その後、23℃55%RHの環境下で厚さ方向の位相差値Rt2を測定した。
《偏光板の作製》
〔偏光板101の作製〕
(偏光子の作製)
厚さ30μmのポリビニルアルコールフィルムを、35℃の水で膨潤させた。得られたフィルムを、ヨウ素0.075g、ヨウ化カリウム5g及び水100gからなる水溶液に60秒間浸漬し、さらにヨウ化カリウム3g、ホウ酸7.5g及び水100gからなる45℃の水溶液に浸漬した。得られたフィルムを、延伸温度55℃、延伸倍率5倍の条件で一軸延伸した。この一軸延伸フィルムを、水洗した後、乾燥させて、厚さ10μmの偏光子を得た。
下記の各成分を混合した後、脱泡して、活性エネルギー線硬化性接着剤液を調製した。なお、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートは、50%プロピレンカーボネート溶液として配合し、下記にはトリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートの固形分量を表示した。
ンカルボキシレート 45質量部
エポリードGT−301(ダイセル化学社製の脂環式エポキシ樹脂)
40質量部
1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル 15質量部
トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート 2.3質量部
9,10−ジブトキシアントラセン 0.1質量部
1,4−ジエトキシナフタレン 2.0質量部
(偏光板101の作製)
下記の方法に従って、図1の偏光板101Aの構成からなる偏光板101を作製した。カッコ内の数値は、図1に記載した各構成要素の番号を示す。
偏光板101の作製において、光学フィルム101を光学フィルム102〜121、166〜184に変更したこと以外は同様にして、偏光板102〜140を作製した。
市販のVA型液晶表示装置(SONY製40型ディスプレイKLV−40J3000)を用い、液晶セルの両面に貼合されていた偏光板を剥離し、上記作製した偏光板101〜140を、図1で示すように液晶セルの両面に貼合して液晶表示装置101〜140を作製した。その際、偏光板の吸収軸の向きはあらかじめ貼合されていた偏光板と同じ向きに調整した。
上記作製した各液晶表示装置について、下記の評価を行った。
上記作製した液晶表示装置表面に水を浸したベンコット(旭化成せんい社製)を乗せ、水分が蒸発しない状態で30時間保持した。次いで、各液晶表示装置を点灯し、表示画面の均一性を目視評価し、下記の基準に従って耐湿性の評価を行った。
B:僅かに弱い色ムラの発生が認められる
C:弱い色ムラの発生が認められるが、実用上問題のない品質である
D:色ムラの発生が認められる
E:強い色ムラが発生し、耐湿性に問題のある品質である
〔円偏光板201の作製〕
(偏光子の作製)
厚さ120μmのポリビニルアルコールフィルムを、延伸温度110℃、延伸倍率5倍の条件で一軸延伸した。得られたフィルムを、ヨウ素0.075g、ヨウ化カリウム5g、水100gからなる水溶液に60秒間浸漬した。次いで、ヨウ化カリウム6g、ホウ酸7.5g、水100gからなる68℃の水溶液に浸漬し、水洗、乾燥して厚さ20μmの偏光子を得た。
円偏光板201の作製において、光学フィルム201を、光学フィルム202〜204に変更した以外は、円偏光板201と同様にして円偏光板202〜204をそれぞれ作製した。
ガラス基板上に、スパッタリング法により、厚さ80nmのクロムからなる光反射電極を形成した。この光反射電極上に、陽極として厚さ40nmのITOの薄膜を形成した。次いで、この陽極上に、スパッタリング法により、厚さ80nmのポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)−ポリスチレンスルホネート(PEDOT:PSS)からなる正孔輸送層を形成した。さらに、正孔輸送層上に、シャドーマスクを用いて、RGBの発光層をそれぞれパターニングして形成した。発光層の厚さは、色毎に100nmとした。赤色発光層は、ホストとしてトリス(8−ヒドロキシキノリナート)アルミニウム(Alq3)と発光性化合物[4−(dicyanomethylene)−2−methyl−6(p−dimethylaminostyryl)−4H−pyran](DCM)とを共蒸着(質量比99:1)して形成し、緑色発光層は、ホストとしてAlq3と、発光性化合物クマリン6とを共蒸着(質量比99:1)して形成した。青色発光層は、ホストとして下記化合物BAlqと発光性化合物Peryleneとを共蒸着(質量比90:10)して形成した。
有機EL表示装置201作製において、円偏光板201を各円偏光板202〜204に変更した以外は、有機EL表示装置201と同様にして有機EL表示装置202〜204をそれぞれ作製した。
上記作製した各有機EL表示装置について、下記の評価を行った。
上記作製した有機EL表示装置表面に水を浸したベンコット(旭化成せんい社製)を乗せ、水分が蒸発しない状態で30時間保持した。次いで、各有機EL表示装置を点灯し、表示画面の均一性を目視評価し、下記の基準に従って耐湿性の評価を行った。
B:僅かに弱い色ムラの発生が認められる
C:弱い色ムラの発生が認められるが、実用上問題のない品質である
D:色ムラの発生が認められる
E:強い色ムラが発生し、耐湿性に問題のある品質である
実施例2の光学フィルム1の作製において、セルロース誘導体の種類及び添加量、可塑剤、前記一般式(1)で表される化合物又は比較化合物の種類、及び、延伸倍率、延伸後の光学フィルムの膜厚を、下記表12に示すように変更した以外は、同様の方法で光学フィルム401〜405を作製した。光学フィルムの膜厚は、ドープの流量を変化させることによって調整した。なお、光学フィルム401〜405は、原反フィルムのガラス転移温度Tg+20℃の延伸温度、2.2倍の延伸倍率にて、フィルムの搬送方向に対し45°傾斜した斜め方向に延伸して作製した。得られた光学フィルム401〜405の面内の遅相軸とフィルムの搬送方向とのなす角度はいずれも45°だった。
上記作製した各光学フィルムについて、実施例2と同様にリターデーション値、水浸漬によるリターデーション値を行い、Ro変動抑制率(%)の測定の測定を行った。
〔偏光板401〜405作製〕
実施例6において円偏光板201の作製において、光学フィルム201を光学フィルム401〜405に変更したこと以外は同様にして、円偏光板401〜405を作製した。
実施例6の有機EL表示装置201の作製において、円偏光板201の代わりに円偏光板401〜405を用いて、有機EL表示装置157と同様にして有機EL表示装置401〜405をそれぞれ作製した。
実施例6と同様にして、有機EL表示装置の色ムラを評価した。
評価結果を表13に示す。
102 保護フィルム
103A、103B 活性エネルギー線硬化性接着剤
104 偏光子
105 位相差フィルム
106 保護フィルム
107 液晶セル
108 液晶表示装置
BL バックライト
10 有機EL表示装置
12 光反射電極
14 発光層
16 透明電極層
18 透明基板
20 円偏光板
20A λ/4位相差フィルム
20B 偏光子(直線偏光膜)
a1、b1、b3、b4 直線偏光
c1、c2、c3、c4 円偏光板
30 液晶表示装置
40 液晶セル
50、60 偏光板
52、62 偏光子
54、56、64、66 保護フィルム
70 バックライト
V 視認側
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019004224A1 (ja) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | 大王製紙株式会社 | トイレットペーパー |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105473653B (zh) * | 2013-08-12 | 2018-07-17 | 柯尼卡美能达株式会社 | 酰化纤维素膜、偏振片和液晶显示装置 |
JP2017067796A (ja) * | 2014-02-10 | 2017-04-06 | コニカミノルタ株式会社 | 偏光子保護用フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
US9780334B2 (en) * | 2014-03-12 | 2017-10-03 | Panasonic Corporation | Organic EL device having a hygroscopic layer |
JP6215869B2 (ja) * | 2014-06-10 | 2017-10-18 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム、偏光板、および液晶表示装置 |
JP6394252B2 (ja) * | 2014-10-03 | 2018-09-26 | コニカミノルタ株式会社 | 透明導電フィルム、その製造方法及びタッチパネル |
WO2016111058A1 (ja) * | 2015-01-09 | 2016-07-14 | コニカミノルタ株式会社 | 垂直配向型液晶表示装置 |
JP2016151648A (ja) * | 2015-02-17 | 2016-08-22 | コニカミノルタ株式会社 | 位相差フィルム、位相差フィルムの製造方法、偏光板および垂直配向型液晶表示装置 |
CN104934550A (zh) * | 2015-05-07 | 2015-09-23 | 京东方科技集团股份有限公司 | Oled器件的封装结构、封装方法以及电子设备 |
JP6784481B2 (ja) * | 2015-07-13 | 2020-11-11 | 日東電工株式会社 | 有機el表示装置用円偏光板および有機el表示装置 |
KR20170011306A (ko) * | 2015-07-22 | 2017-02-02 | 삼성전자주식회사 | 광학 필름, 그 제조 방법 및 표시 장치 |
JP2017072775A (ja) * | 2015-10-09 | 2017-04-13 | コニカミノルタ株式会社 | 位相差フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
JPWO2017094253A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2018-08-09 | 富士フイルム株式会社 | 位相差フィルムおよびその製造方法、位相差フィルムを備えた偏光板および液晶表示装置 |
KR20170077817A (ko) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 광학 적층체 |
JP6915251B2 (ja) * | 2016-09-30 | 2021-08-04 | コニカミノルタ株式会社 | ポリイミド樹脂組成物、ポリイミド樹脂組成物の製造方法、透明基板及びディスプレイ用フィルム |
JP2018059967A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-12 | ホヤ レンズ タイランド リミテッドHOYA Lens Thailand Ltd | 眼鏡レンズの製造方法 |
CN110720062A (zh) * | 2017-06-05 | 2020-01-21 | 3M创新有限公司 | 包括多层光学膜和薄粘合剂层的光学主体 |
GB201806916D0 (en) * | 2018-04-27 | 2018-06-13 | Dupont Teijin Films Us Lp | Polyester film |
WO2020158647A1 (ja) * | 2019-01-30 | 2020-08-06 | コニカミノルタ株式会社 | 熱溶融押出方式用材料、3dプリンター用造形材料、3dプリンター用造形材料の製造方法及び3次元造形物 |
US11447482B1 (en) | 2019-02-14 | 2022-09-20 | KUDA Therapeutics, Inc. | Imidazopyridine and oxazolopyridine derivatives and analogs thereof, methods of preparation thereof, methods of HIF-2A pathway inhibition, and induction of ferroptosis |
US20230303503A1 (en) * | 2020-03-23 | 2023-09-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Cell activatable iron chelators |
CN113534320B (zh) * | 2021-07-08 | 2022-02-22 | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 | 圆偏光片和有机发光二极管显示面板 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995025097A1 (fr) * | 1994-03-16 | 1995-09-21 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Derive de triazole et element electroluminescent produit a partir de ce dernier |
JPH09286980A (ja) * | 1996-04-22 | 1997-11-04 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2002352957A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-06 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH511272A (de) | 1969-05-07 | 1971-08-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung neuer Azopigmente |
US3926969A (en) * | 1972-11-24 | 1975-12-16 | Sandoz Ltd | Triazole-bis(benzoxazole) optical brighteners |
JPS6242996A (ja) | 1985-08-20 | 1987-02-24 | Nippon Seika Kk | 単糖乃至オリゴ糖の完全アセチル化物の製造方法 |
EP0666993B1 (en) | 1992-10-29 | 1999-06-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Formable reflective multilayer body |
JPH07207169A (ja) * | 1994-01-12 | 1995-08-08 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 偏光フィルム用アゾ系色素及びこれを用いた偏光フィルム |
DE69626808T2 (de) | 1995-04-25 | 2003-09-11 | Citizen Watch Co., Ltd. | Organische elektrolumineszente vorrichtung |
JPH09127885A (ja) | 1995-10-30 | 1997-05-16 | Sony Corp | 表示素子 |
JP4035182B2 (ja) | 1996-07-30 | 2008-01-16 | ダイセル化学工業株式会社 | セルロースの混合脂肪酸エステルの製造方法 |
JPH10237084A (ja) | 1997-02-27 | 1998-09-08 | Nikka Chem Co Ltd | 糖類のアセチル誘導体の製造方法 |
JP3552084B2 (ja) | 1997-05-29 | 2004-08-11 | 日東電工株式会社 | 円偏光分離板、その製造方法、光学素子、偏光光源装置及び液晶表示装置 |
EP0911656B1 (en) | 1997-10-20 | 2005-01-26 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Optical compensatory sheet and liquid crystal display |
JP2000056123A (ja) * | 1998-08-05 | 2000-02-25 | Toray Ind Inc | カラーフィルター用顔料およびカラーペースト、カラーフィルター、液晶表示素子ならびにそれらの製造方法 |
JP4234823B2 (ja) | 1998-09-30 | 2009-03-04 | 富士フイルム株式会社 | 光学補償シートおよび液晶表示装置 |
JP2000275435A (ja) | 1999-03-25 | 2000-10-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | 光学異方体フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2003340916A (ja) | 2002-05-28 | 2003-12-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 延伸フィルムの製造装置 |
JP2004243628A (ja) | 2003-02-13 | 2004-09-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースエステルフィルム、その製造方法、光学補償フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 |
JP4449533B2 (ja) | 2004-03-30 | 2010-04-14 | 日本ゼオン株式会社 | 広帯域1/4波長板の長尺巻状体、広帯域円偏光素子の長尺巻状体 |
ES2244326B1 (es) * | 2004-04-05 | 2007-02-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Combinacion de substancias activas. |
JP2006002025A (ja) | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースアシレート製剤及びセルロースアシレートフィルム |
JP2006002026A (ja) | 2004-06-17 | 2006-01-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースアシレート製剤、及びセルロースアシレートフィルム |
CN100462750C (zh) * | 2004-10-27 | 2009-02-18 | 柯尼卡美能达精密光学株式会社 | 相位差膜的制造方法和用该方法制造的相位差膜、以及用其的偏振片和液晶显示装置 |
JP2006342227A (ja) | 2005-06-08 | 2006-12-21 | Konica Minolta Opto Inc | セルロースエステルフィルム、偏光板および液晶表示装置 |
JP2007023124A (ja) | 2005-07-14 | 2007-02-01 | Fujifilm Holdings Corp | セルロース化合物組成物、セルロース化合物フィルム |
JP4841191B2 (ja) | 2005-07-29 | 2011-12-21 | ヒラノ技研工業株式会社 | 位相差フィルムの製造方法 |
JP5017835B2 (ja) | 2005-09-29 | 2012-09-05 | 日本ゼオン株式会社 | 延伸フィルムおよび延伸フィルムの製造方法 |
JP2008088292A (ja) | 2006-10-02 | 2008-04-17 | Dainippon Ink & Chem Inc | セルロースエステル樹脂用改質剤、及びそれを含有してなるセルロースエステルフィルム |
JP2008106124A (ja) * | 2006-10-25 | 2008-05-08 | Konica Minolta Opto Inc | セルロースエステル及びそれを用いた光学材料、光学用セルロースエステルフィルムの製造方法、光学用セルロースエステルフィルム、偏光フィルム、偏光板及び液晶表示装置 |
EP2062572A1 (en) * | 2007-11-19 | 2009-05-27 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Pharmaceutical compositions |
JP2009139812A (ja) | 2007-12-10 | 2009-06-25 | Konica Minolta Opto Inc | ロール状の位相差フィルム、ロール状の位相差フィルムの製造方法および円偏光板 |
WO2009111611A2 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-11 | Proteotech Inc. | Compounds, compositions and methods for the treatment of islet amyloid polypeptide (iapp) accumulation in diabetes |
WO2010035282A1 (en) * | 2008-09-24 | 2010-04-01 | Matrix Laboratories Limited | Pharmaceutical compositions comprising deferasirox |
JP5507128B2 (ja) * | 2009-06-25 | 2014-05-28 | 大阪瓦斯株式会社 | 光学用樹脂組成物及び成形体 |
JP5557281B2 (ja) | 2009-06-26 | 2014-07-23 | 住友化学株式会社 | 偏光板及びそれを用いた積層光学部材 |
JP5427738B2 (ja) | 2009-09-29 | 2014-02-26 | 富士フイルム株式会社 | セルロースアシレートフィルム、位相差フィルム、偏光板及び液晶表示装置 |
WO2011040468A1 (ja) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | 富士フイルム株式会社 | セルロースアシレートフィルム、位相差フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
JP5728921B2 (ja) | 2010-12-10 | 2015-06-03 | コニカミノルタ株式会社 | 光学フィルム、及びそれを用いた偏光板、液晶表示装置 |
JP5898443B2 (ja) | 2011-03-28 | 2016-04-06 | 富士フイルム株式会社 | セルロースアシレートフィルム、位相差フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
JP5786402B2 (ja) | 2011-03-29 | 2015-09-30 | コニカミノルタ株式会社 | 光学フィルム、及びそれを用いた偏光板、液晶表示装置 |
JP2012215812A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Fujifilm Corp | 光学フィルム、偏光板、及び画像表示装置 |
JP2012234159A (ja) * | 2011-04-21 | 2012-11-29 | Fujifilm Corp | 光学フィルム、偏光板及び液晶表示装置 |
CN104870352B (zh) * | 2012-12-13 | 2017-03-22 | 柯尼卡美能达株式会社 | 光学膜的卷体、其制造方法、偏振片及显示装置 |
-
2014
- 2014-01-07 TW TW103100533A patent/TWI572600B/zh active
- 2014-01-09 EP EP14738171.9A patent/EP2944676A4/en not_active Withdrawn
- 2014-01-09 WO PCT/JP2014/050202 patent/WO2014109350A1/ja active Application Filing
- 2014-01-09 KR KR1020157017496A patent/KR101807928B1/ko active IP Right Grant
- 2014-01-09 CN CN201711289540.6A patent/CN107935949B/zh active Active
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- 2014-01-09 US US14/758,750 patent/US10012777B2/en active Active
-
2017
- 2017-02-20 JP JP2017029287A patent/JP6292328B2/ja active Active
-
2018
- 2018-03-15 US US15/922,047 patent/US20180203175A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995025097A1 (fr) * | 1994-03-16 | 1995-09-21 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Derive de triazole et element electroluminescent produit a partir de ce dernier |
JPH09286980A (ja) * | 1996-04-22 | 1997-11-04 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2002352957A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-06 | Honda Motor Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ARKIVOC, vol. xv, JPN6017038857, 2008, pages 329 - 342, ISSN: 0003659411 * |
JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, vol. 693, JPN6017038855, 2008, pages 1405 - 1411, ISSN: 0003659410 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019004224A1 (ja) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | 大王製紙株式会社 | トイレットペーパー |
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