JP2016531950A5 - 複素環化合物 - Google Patents
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Claims (16)
- 式:
環Pは6員芳香族複素環を、
環Aは置換されていてもよい4から7員含窒素飽和複素環を、
環Bは置換されていてもよいベンゼン環または置換されていてもよい複素環を、
R1およびR2は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよいC1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基またはCO2R(ここで、Rは水素原子または置換されていてもよいC1−6アルキル基を示す。)を示し、
R1およびR2は、どちらか一方がCO2Rであり、
Wは、C1−6アルキル基で置換されていてもよいC1−2アルキレン基を、
R3、R4、R5およびR6は、それぞれ独立して水素原子またはC1−6アルキル基を示す。〕
で表される化合物またはその塩。 - 環Pが、ピリジンである、請求項1記載の化合物またはその塩。
- 環Aが、ピペリジン、アゼチジンまたはピロリジンである、請求項1記載の化合物またはその塩。
- 環Bが、
(1)ハロゲン原子;C3−10シクロアルキル基;C1−6アルコキシ基;1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基;
から選ばれる1ないし4個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、または
(2)C1−6アルキル基;C3−10シクロアルキル基;C1−6アルコキシ基;1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基;
から選ばれる1ないし3個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいピリジン、インドールまたはピラゾールである、請求項1記載の化合物またはその塩。 - R1が、水素原子またはCOOHであり、
R2が、水素原子、C1−6アルコキシ基で置換されていてもよいC1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基、またはCOOHであり、R1およびR2は、どちらか一方がCOOHである、請求項1記載の化合物またはその塩。 - Wがメチレンである、請求項1記載の化合物またはその塩。
- R3、R4、R5およびR6が水素原子である、請求項1記載の化合物またはその塩。
- 環Pが、ピリジンであり、Wがメチレンであり、該ピリジンは隣接する環とともに置換されていてもよいテトラヒドロナフチリジンを構成し、
環Aが、ピペリジン、アゼチジンまたはピロリジンであり、
環Bが、
(1)ハロゲン原子、C3−10シクロアルキル基、C1−6アルコキシ基、1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基から選ばれる1ないし4個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、または
(2)C1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基、C1−6アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基から選ばれる1ないし3個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいピリジン、インドールまたはピラゾールであり、
R1が、水素原子またはCOOHであり、
R2が、水素原子、C1−6アルコキシ基で置換されていてもよいC1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基、またはCOOHであり、
R1およびR2は、どちらか一方がCOOHであり、
R3、R4、R5およびR6が水素原子である、請求項1記載の化合物またはその塩。 - 6-(1-((2-シクロプロピル-5-エトキシ-2',4'-ジフルオロビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-5-オキソ-2-プロピル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
- 6-(1-((6-シクロプロピル-3-エトキシ-2,4'-ジフルオロビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-5-オキソ-2-プロピル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
- 6-(1-((6-シクロプロピル-2,4'-ジフルオロ-3-イソプロポキシビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-2-エチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
- 6-(1-((6-シクロプロピル-3-エトキシ-2,4'-ジフルオロビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-2-エチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
- 請求項1記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
- ソマトスタチン受容体5拮抗剤である請求項13記載の医薬。
- 糖尿病の予防・治療剤である請求項13記載の医薬。
- 糖尿病の予防・治療剤を製造するための、請求項1記載の化合物またはその塩の使用。
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