JP2016531950A5 - 複素環化合物 - Google Patents

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  1. 式:
    〔式中、
    環Pは6員芳香族複素環を、
    環Aは置換されていてもよい4から7員含窒素飽和複素環を、
    環Bは置換されていてもよいベンゼン環または置換されていてもよい複素環を、
    およびRは、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよいC1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基またはCOR(ここで、Rは水素原子または置換されていてもよいC1−6アルキル基を示す。)を示し、
    およびRは、どちらか一方がCORであり、
    Wは、C1−6アルキル基で置換されていてもよいC1−2アルキレン基を、
    、R、RおよびRは、それぞれ独立して水素原子またはC1−6アルキル基を示す。〕
    で表される化合物またはその塩。
  2. 環Pが、ピリジンである、請求項1記載の化合物またはその塩。
  3. 環Aが、ピペリジン、アゼチジンまたはピロリジンである、請求項1記載の化合物またはその塩。
  4. 環Bが、
    (1)ハロゲン原子;C3−10シクロアルキル基;C1−6アルコキシ基;1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基;
    から選ばれる1ないし4個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、または
    (2)C1−6アルキル基;C3−10シクロアルキル基;C1−6アルコキシ基;1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基;
    から選ばれる1ないし3個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいピリジン、インドールまたはピラゾールである、請求項1記載の化合物またはその塩。
  5. が、水素原子またはCOOHであり、
    が、水素原子、C1−6アルコキシ基で置換されていてもよいC1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基、またはCOOHであり、RおよびRは、どちらか一方がCOOHである、請求項1記載の化合物またはその塩。
  6. Wがメチレンである、請求項1記載の化合物またはその塩。
  7. 、R、RおよびRが水素原子である、請求項1記載の化合物またはその塩。
  8. 環Pが、ピリジンであり、Wがメチレンであり、該ピリジンは隣接する環とともに置換されていてもよいテトラヒドロナフチリジンを構成し、
    環Aが、ピペリジン、アゼチジンまたはピロリジンであり、
    環Bが、
    (1)ハロゲン原子、C3−10シクロアルキル基、C1−6アルコキシ基、1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基から選ばれる1ないし4個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、または
    (2)C1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基、C1−6アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC6−14アリール基から選ばれる1ないし3個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいピリジン、インドールまたはピラゾールであり、
    が、水素原子またはCOOHであり、
    が、水素原子、C1−6アルコキシ基で置換されていてもよいC1−6アルキル基、C3−10シクロアルキル基、またはCOOHであり、
    およびRは、どちらか一方がCOOHであり、
    、R、RおよびRが水素原子である、請求項1記載の化合物またはその塩。
  9. 6-(1-((2-シクロプロピル-5-エトキシ-2',4'-ジフルオロビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-5-オキソ-2-プロピル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
  10. 6-(1-((6-シクロプロピル-3-エトキシ-2,4'-ジフルオロビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-5-オキソ-2-プロピル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
  11. 6-(1-((6-シクロプロピル-2,4'-ジフルオロ-3-イソプロポキシビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-2-エチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
  12. 6-(1-((6-シクロプロピル-3-エトキシ-2,4'-ジフルオロビフェニル-4-イル)メチル)ピペリジン-4-イル)-2-エチル-5-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,6-ナフチリジン-3-カルボン酸またはその塩。
  13. 請求項1記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
  14. ソマトスタチン受容体5拮抗剤である請求項13記載の医薬。
  15. 糖尿病の予防・治療剤である請求項13記載の医薬。
  16. 糖尿病の予防・治療剤を製造するための、請求項1記載の化合物またはその塩の使用。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2970331B1 (en) * 2013-03-14 2017-05-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Spiro azetidine isoxazole derivatives and their use as sstr5 antagonists
EP3227282B1 (en) * 2014-12-02 2019-04-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Novel piperidine derivatives
TW201712012A (zh) 2015-06-16 2017-04-01 美國禮來大藥廠 2-側氧基-1,3,8-三氮雜螺[4.5]癸-3-基羧酸衍生物
CA3156985A1 (en) 2019-10-07 2021-04-15 Kallyope, Inc. Gpr119 agonists
WO2021230264A1 (ja) * 2020-05-13 2021-11-18 株式会社スコヒアファーマ 胆道系疾患の診断補助・予防・治療剤
CA3178994A1 (en) 2020-05-19 2021-11-25 Iyassu Sebhat Ampk activators
CN116390925A (zh) 2020-06-26 2023-07-04 卡尔优普公司 Ampk活化剂
CN116354961A (zh) * 2021-12-27 2023-06-30 中国科学院上海药物研究所 生长抑素受体5拮抗剂及其药物组合物及用途

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5356906A (en) 1989-10-27 1994-10-18 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company (N-phthalimidoalkyl) piperidines useful as treatments for psychosis
CN1072649C (zh) 1995-09-13 2001-10-10 武田药品工业株式会社 苯并氧杂吖庚因化合物,其生产方法和用途
EP1302462A4 (en) 2000-07-17 2007-07-18 Takeda Pharmaceutical Sulphonic derivatives, process for their preparation and their use
JP2005504100A (ja) 2001-09-24 2005-02-10 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 肥満の治療のための1,5,6,7−テトラヒドロピロロ[3,2−c]ピリジン誘導体の製造法および使用
RU2004112787A (ru) * 2001-09-26 2005-10-10 Байер Фармасьютикалс Корпорейшн (US) Производные 1,6-нафтиридина как противодиабетические средства
TW200302225A (en) 2001-12-04 2003-08-01 Bristol Myers Squibb Co Substituted amino methyl factor Xa inhibitors
RU2337682C2 (ru) 2002-11-01 2008-11-10 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Средство для профилактики или лечения невропатии
WO2004041266A1 (ja) 2002-11-08 2004-05-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited 受容体機能調節剤
AU2003284596A1 (en) 2002-11-22 2004-06-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Imidazole derivative, process for producing the same, and use
RU2366655C2 (ru) 2003-03-14 2009-09-10 Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. Азотсодержащие гетероциклические производные и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента
EP1630152A4 (en) 2003-05-30 2009-09-23 Takeda Pharmaceutical CONNECTION WITH CONDENSED RING
EP1669352A4 (en) 2003-09-30 2008-12-17 Takeda Pharmaceutical THIAZOLINE DERIVATIVE AND ITS USE
EP1687268A1 (en) 2003-11-10 2006-08-09 Schering Aktiengesellschaft Benzylether amine compounds useful as ccr-5 antagonists
WO2005058823A1 (ja) 2003-12-17 2005-06-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited ウレア誘導体、その製造法及び用途
RU2006126978A (ru) 2003-12-25 2008-01-27 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp) Производные 3-(4-бензилоксифенил)пропановой кислоты
EP1698624B1 (en) 2003-12-26 2012-06-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Phenylpropanoic acid derivatives
WO2005087710A1 (ja) 2004-03-15 2005-09-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited アミノフェニルプロパン酸誘導体
EP1731505B1 (en) 2004-03-30 2015-01-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Alkoxyphenylpropanoic acid derivatives
TWI396686B (zh) 2004-05-21 2013-05-21 Takeda Pharmaceutical 環狀醯胺衍生物、以及其製品和用法
EP2308839B1 (en) 2005-04-20 2017-03-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compounds
JP5084503B2 (ja) 2005-07-29 2012-11-28 武田薬品工業株式会社 シクロプロパンカルボン酸化合物
WO2007013694A1 (ja) 2005-07-29 2007-02-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited フェノキシアルカン酸化合物
RU2008108984A (ru) 2005-08-10 2009-09-20 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp) Терапевтический агент от диабета
JP2007063225A (ja) 2005-09-01 2007-03-15 Takeda Chem Ind Ltd イミダゾピリジン化合物
CN103070854A (zh) 2006-06-27 2013-05-01 武田药品工业株式会社 稠环化合物
CN101506165B (zh) * 2006-08-15 2012-07-04 霍夫曼-拉罗奇有限公司 苯基、吡啶和喹啉衍生物
WO2008047821A1 (fr) 2006-10-18 2008-04-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Composé hétérocyclique fusionné
MY158052A (en) 2006-10-19 2016-08-30 Takeda Pharmaceutical Indole compound
JPWO2008093639A1 (ja) 2007-01-29 2010-05-20 武田薬品工業株式会社 ピラゾール化合物
JP2010517935A (ja) 2007-02-09 2010-05-27 武田薬品工業株式会社 Ppar−ガンマのパーシャルアゴニストとしての縮合環化合物
US7862825B2 (en) 2007-02-21 2011-01-04 Mladen Vranic Method of controlling tight blood glucose by somatostatin receptor antagonists
US7799806B2 (en) * 2007-04-04 2010-09-21 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted n-benzyl piperidines as somatostatin receptor modulators
JPWO2008136428A1 (ja) 2007-04-27 2010-07-29 武田薬品工業株式会社 含窒素5員複素環化合物
US20080306116A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-11 Christ Andreas D Aryloxazole, aryloxadiazole and benzimidazole derivatives
WO2008156757A1 (en) 2007-06-19 2008-12-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Indazole compounds for activating glucokinase
TW200918062A (en) * 2007-09-12 2009-05-01 Wyeth Corp Azacyclylisoquinolinone and-isoindolinone derivatives as histamine-3 antagonists
JP2012526136A (ja) * 2009-05-07 2012-10-25 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 抗糖尿病化合物として有用な置換スピロ環式アミン
EP2605658B1 (en) 2010-08-18 2016-03-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Spiroxazolidinone compounds
EP2643311A1 (en) 2010-11-26 2013-10-02 Lupin Limited Bicyclic gpr119 modulators
EP2970331B1 (en) 2013-03-14 2017-05-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Spiro azetidine isoxazole derivatives and their use as sstr5 antagonists
HUE041792T2 (hu) 2013-10-29 2019-05-28 Takeda Pharmaceuticals Co Heterociklusos vegyület

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