JP2016516838A5

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Publication number: JP2016516838A5
Application number: JP2015561495A
Authority: JP
Filing date: 2014-03-03
Publication date: 2018-04-26
Anticipated expiration: 2034-03-03

Description

アクリル系ポリマーを含有する感圧性接着剤（ＰＳＡ）は、多くの望ましい特徴を有する。例えば、それらは通常、多くの他の材料から作製されたＰＳＡよりも化学試薬及び紫外線光に対して良好な耐性を有する。ポリオレフィン基材に良好に接合するＰＳＡを提供することが所望されることが多い。ポリオレフィン基材に対して良好な接着性を示し、かつ比較的低量の高脂肪族ビニルモノマーの重合単位を有するアクリル系ポリマーを含有するＰＳＡが必要とされている。

本発明の第１の態様は、
（ａ）基材（Ｓａ）と、
（ｂ）該基材（Ｓａ）と接触した、−１０℃以下のＴｇを有する１つ以上のアクリル系ポリマー（ＰＯＬｂ）を含む組成物（Ｃｂ）の層（Ｌｂ）と、
（ｃ）該層（Ｌｂ）と接触した、該ポリマー（ＰＯＬｃ）の重量に基づいて、２０重量％〜９０重量％の１つ以上の高脂肪族ビニルモノマーの重合単位を含む１つ以上のアクリル系ポリマー（ＰＯＬｃ）を含む組成物（Ｃｃ）の層（Ｌｃ）と、を含む、感圧性接着剤物品である。

本発明の第２の態様は、基材（Ｓｄ）を第１の態様の物品と接触させる方法によって作製された接合物品であって、該基材（Ｓｄ）が該層（Ｌｃ）と接触する、接合物品である。

以下は、図面の簡単な説明である。
図１は、基材（Ｓａ）（１）、−１０℃以下のＴｇを有する１つ以上のアクリル系ポリマー（ＰＯＬｂ）を含有する組成物（Ｃｂ）の層（Ｌｂ）（２）、及びポリマー（ＰＯＬｃ）の重量に基づいて、２０重量％〜９０重量％の１つ以上の高脂肪族ビニルモノマーの重合単位を含有する組成物（Ｃｃ）層の（Ｌｃ）（３）を示す本発明の感圧性接着剤物品の垂直断面図である。図１は、決して原寸に比例して描かれていない。例えば、図１に示される水平方向の本発明の感圧性接着剤物品の寸法は、図１に示される垂直方向の寸法よりも１，０００倍以上大きい場合がある。図２（同様に原寸に比例して描かれていない）は、本発明の感圧性接着剤物品の好ましい使用を描写する。図２は、追加の基材（Ｓｄ）（４）と接触した層（Ｌｃ）（３）を示す。

感圧性接着剤（ＰＳＡ）は、接着剤と基材を接触させるために圧力がかけられるとき、基材との接合を形成する接着剤である。接合は、更なる材料の追加または加熱なしで生じる。本明細書で使用される場合、感圧性接着剤物品は、感圧性接着剤が第１の基材に接着され、第２の基材と接触するためにＰＳＡの面（「有効面」）が有効である状態での物品である。ＰＳＡの有効面は、剥離材と接触し得るか、または接触し得ない。剥離材は、ＰＳＡとの弱い接合を形成し、有効面が露呈するように容易に除去され得る材料であり得る。

本発明は、本明細書において標識基材（Ｓａ）である基材の使用に関連する。基材（Ｓａ）は任意の材料であり得る。紙、ポリマー膜、及び金属箔が好ましい。ポリマー膜の中で、ポリエステル膜が好ましい。ポリマー膜の中で、少なくとも１つの面がコロナ放電によって処理されているものが好ましい。

本明細書において組成物（Ｃｂ）と称される粘着付与剤不含組成物の層が基材（Ｓａ）と接触する。組成物（Ｃｂ）は、本明細書においてポリマー（ＰＯＬｂ）と称される１つ以上のポリマーを含有する。ポリマー（ＰＯＬｂ）は、−１０℃以下、好ましくは−２０℃以下、より好ましくは−３０℃以下のＴｇを有する。好ましくは、ポリマー（ＰＯＬｂ）は、−１００℃以上のＴｇを有する。

好ましくは、組成物（Ｃｂ）は、基材（Ｓａ）の表面上で連続層（Ｌｂ）を形成する。好ましくは、組成物（Ｃｂ）の層の厚みは、７．５マイクロメートル以上である。好ましくは、組成物（Ｃｂ）の層の厚みは、７５マイクロメートル以下、より好ましくは５５マイクロメートル以下、より好ましくは４０マイクロメートル以下である。

組成物（Ｃｂ）の層は、任意の方法によって基材（Ｓａ）に塗布され得る。好ましくは
、水性連続媒体中で分散されるポリマー（ＰＯＬｂ）の粒子を含有する水性組成物（Ｃｂ１）が形成される。好ましくは、組成物（Ｃｂ１）は、水性エマルション重合（ａｑｕｅｏｕｓｅｍｕｌｓｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）によって形成されて、ポリマー（ＰＯＬｂ）の粒子のラテックスを形成する。好ましくは、ポリマー（ＰＯＬｂ）の粒子の中央粒径は、５０ｎｍ〜７５０ｎｍである。好ましくは、連続媒体中の水量は、連続媒体の重量に基づいて、７５％重量以上、より好ましくは９０重量％以上である。

１つ以上の任意の追加成分は、水性組成物（Ｃｂ１）に添加されてもよい。水性組成物（ｂ１）の層は、任意の方法によって基材（ａ）に塗布されてもよい。好ましい方法は、摺動コーティング、カーテンコーティング、及びスロットダイコーティングである。

水性組成物（Ｃｂ１）の層（Ｌｂ１）が基材（Ｓａ）に塗布された後、水性組成物（Ｃｂ１）の層は、乾燥され得るか、または乾燥させられ得る。つまり、水は、乾燥コーティングを形成するために水性組成物（ｂ１）の層から除去されてもよい。水は、好ましくは、加熱または空気の移動または両方によって除去される。

幾つかの実施形態において、水性組成物（Ｃｂ１）の層（Ｌｂ１）を基材（Ｓａ）に塗布し、乾燥させ、その後、水性組成物（Ｃｃ１）の層（Ｌｃ１）を組成物（Ｃｂ）の乾燥層に塗布し、次に水性組成物（Ｃｃ１）の層（Ｌｃ１）を乾燥させる。

幾つかの実施形態において、水性組成物（Ｃｂ１）の層（Ｌｂ１）を基材（Ｓａ）に塗布し、水性組成物（Ｃｂ１）の層（Ｌｂ１）が未だ湿っている状態で、水性組成物（Ｃｃ１）の層（Ｌｃ１）を水性組成物（Ｃｂ１）の層（Ｌｂ１）上に塗布し、その後、全ての集合体を乾燥させる。かかる実施形態の中で、水性組成物（Ｃｂ１）の層（Ｌｂ１）を基材（Ｓａ）に、かつ水性組成物（Ｃｃ１）の層（Ｌｃ１）を水性組成物（Ｃｂ１）の層（Ｌｂ１）上に同時に塗布し、その後、全ての集合体を乾燥させる多層コーティング装置を使用することが好ましい。１つの好適なコーティング装置は、摺動コーティング機である。摺動コーティング機は、水性組成物（Ｃｃｌ）の層（Ｌｃｌ）の下に水性組成物（Ｃｂｌ）の層（Ｌｂｌ）がある液状複合体を形成し、それらの層をそのままの状態に保ったまま、摺動コーティング機が、層（Ｌｂｌ）と基材（Ｓａ）が接触し、層（Ｌｃｌ）と空気が接触するような方法で基材（Ｓａ）上に全ての複合体の層を塗布し、その後、全ての物品を乾燥させ、水性組成物から水を除去する。また、例えば、剥離ライナー上で組成物（Ｃｂ）のコーティング層を作製し、その後、組成物（Ｃｂ）の層の上で組成物（Ｃｃ）のコーティング層を作製し、その後、組成物（Ｃｃ）の層と基材（Ｓａ）を（好ましくは加圧下で）接触させ、その後、剥離ライナーを除去することを含む、転写コーティング方法も企図される。

本発明の感圧性接着剤物品が、それと追加の基材（Ｓｄ）を接触させることによって使用されるようになることが企図される。圧力がかけられて、組成物（Ｃｃ）と基材（Ｓｄ）とを密着させ、続いて剥離させることが企図される。感圧性接着剤物品が依然として無傷のままであり、かつ組成物（Ｃｃ）が基材（Ｓｄ）と接合される接合物品が結果として生じることが企図される。基材（Ｓｄ）は、任意の物質であってもよい。好ましくは、基材（Ｓｄ）は、ポリオレフィンである。好ましくは、基材（Ｓｄ）は、５０℃以上のＴｇを有する。

ＨＤＰＥ剥離試験は、ＨＤＰＥの試験基材、２０分の滞留時間、１８０°を用いたＰＳＴＣ試験方法１０１（ＰｒｅｓｓｕｒｅＳｅｎｓｉｔｉｖｅＴａｐｅｃｏｕｎｃｉｌ，Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ，ＩＬ，ＵＳＡ）であり、ニュートン単位で幅２５ｍｍ（Ｎ／２５ｍｍ）毎に報告された。

ＳＳせん断試験は、ステンレス鋼の試験基材を用いたＰＳＴＣ試験方法１０７（ＰｒｅｓｓｕｒｅＳｅｎｓｉｔｉｖｅＴａｐｅｃｏｕｎｃｉｌ，Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ，ＩＬ，ＵＳＡ）であり、試験領域は２５ｍｍ×２５ｍｍであり、質量は１ｋｇであった。報告される結果は、失敗までの時間である（記号「＞」は、試験が、失敗前にその時点で停止されたことを意味する）。

Claims

（ａ）基材（Ｓａ）と、
（ｂ）前記基材（Ｓａ）と接触した、−１０℃以下のＴｇを有する１つ以上のアクリル系ポリマー（ＰＯＬｂ）を含む組成物（Ｃｂ）の層（Ｌｂ）と、
（ｃ）前記層（Ｌｂ）と接触した、前記ポリマー（ＰＯＬｃ）の重量に基づいて、２０重量％〜９０重量％の１つ以上の高脂肪族ビニルモノマーの重合単位を含む１つ以上のアクリル系ポリマー（ＰＯＬｃ）を含む組成物（Ｃｃ）の層（Ｌｃ）と、
を含む、感圧性接着剤物品。
前記１つ以上の高脂肪族ビニルモノマーが、１つ以上の（メタ）アクリレートモノマーを含む、請求項１に記載の物品。
前記アクリル系ポリマー（ＰＯＬｂ）が、ｎ−ブチルアクリレート、イソ−オクチルアクリレート、またはそれらの混合物の重合単位を含む、請求項１に記載の物品。
基材（Ｓｄ）を請求項１に記載の物品と接触させる方法によって作製された接合物品であって、前記基材（Ｓｄ）が前記層（Ｌｃ）と接触する、前記接合物品。