JP2016515527A - 酸化ストレス障害の処置のためのレゾルフィン誘導体 - Google Patents

酸化ストレス障害の処置のためのレゾルフィン誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP2016515527A
JP2016515527A JP2016503225A JP2016503225A JP2016515527A JP 2016515527 A JP2016515527 A JP 2016515527A JP 2016503225 A JP2016503225 A JP 2016503225A JP 2016503225 A JP2016503225 A JP 2016503225A JP 2016515527 A JP2016515527 A JP 2016515527A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
compound
disease
group
deficiency
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2016503225A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2016515527A5 (ja
Inventor
アンドリュー ダブリュー． ヒンマン，
アンドリュー ダブリュー． ヒンマン，
ダナ デイヴィス，
ダナ デイヴィス，
ウィリアム ディー． シュレイダー，
ウィリアム ディー． シュレイダー，
Original Assignee
エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド, エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド filed Critical エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
Publication of JP2016515527A publication Critical patent/JP2016515527A/ja
Publication of JP2016515527A5 publication Critical patent/JP2016515527A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/38—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

ミトコンドリア障害、エネルギー処理低下障害、神経変性疾患および老化による疾患を含めた酸化ストレス障害を処置または抑制するための、レゾルフィン誘導体化合物およびこのような化合物を使用する方法が本明細書で開示される。別の態様では、本発明は、酸化ストレス障害を処置または抑制するための、本明細書に記載されている化合物の使用である。別の態様では、本発明は、酸化ストレス障害の処置または抑制において使用するための薬品の製造における、本明細書に記載されている化合物の使用である。

Description

関連出願との相互参照
本出願は、２０１３年３月１５日に出願された米国特許出願第１３／８３７，８７２号に対する優先権の利益を主張する。その出願の全体の内容が、本明細書によって参考として本明細書中に援用される。
本出願は、酸化ストレス障害に関係した疾患、発育遅延および症状の処置または抑制に対して有用な組成物および方法を開示する。このような障害の例として、ミトコンドリア障害、エネルギー処理低下障害、神経変性疾患および老化による疾患が挙げられる。
酸化ストレスは、細胞内の正常なレドックス状態の妨害により引き起こされる。過酸化物およびフリーラジカルなどの反応性酸素種の通常の生成と解毒作用との間の不均衡は、細胞の構造および機構に酸化的損傷をもたらす可能性がある。好気性生物内の、正常な条件下での反応性酸素種の最も重要な供給源は、おそらく、正常な酸化的呼吸中のミトコンドリアからの活性酸素の漏出である。このプロセスに関連する機能障害は、ミトコンドリア病、神経変性疾患、および老化による疾患の一因となることが疑われている。
ミトコンドリアは、真核細胞内の細胞器官であり、細胞の「発電所」と広く呼ばれている。これらの主要機能の１つは、酸化的リン酸化である。分子アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）は、細胞内でエネルギー「通貨」またはエネルギー担体として機能し、真核細胞は、これらのＡＴＰの大部分をミトコンドリアにより行われる生化学的プロセスから導き出す。これらの生化学的プロセスとして、酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ＋）から還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤＨ＋Ｈ＋）を生成するクエン酸回路（トリカルボン酸回路、またはクレブス回路）、およびＮＡＤＨ＋Ｈ＋が酸化されてＮＡＤ＋に戻る酸化的リン酸化が挙げられる。（クエン酸回路はまた、フラビンアデニンジヌクレオチド、またはＦＡＤをＦＡＤＨ２に還元し、ＦＡＤＨ２もまた酸化的リン酸化に関与している。）
ＮＡＤＨ＋Ｈ＋の酸化により放出された電子は、ミトコンドリアの呼吸鎖として公知の一連のタンパク質複合体（複合体Ｉ、複合体ＩＩ、複合体ＩＩＩ、および複合体ＩＶ）に運ばれて、ここを行き来する。これらの複合体は、ミトコンドリアの内膜に埋め込まれている。複合体ＩＶは、鎖の終わりで電子を酸素に移動させ、これが還元されて水となる。これらの電子が複合体を横断する際に放出されたエネルギーが使用され、ミトコンドリアの内膜の全域でプロトン勾配を生じ、これが、内膜の全域で電気化学的電位を作り出す。別のタンパク質複合体である、複合体Ｖ（これは、複合体Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶと直接的に関連しない）は、電気化学的勾配によって貯蔵されたエネルギーを使用してＡＤＰをＡＴＰに変換する。
生物中の細胞が一時的に酸素を奪われると、酸素が再度利用可能となるまで無気呼吸が利用されるか、さもなければ細胞は死滅する。解糖中に生成されたピルビン酸は、無気呼吸中に乳酸に変換される。乳酸の蓄積は、筋肉細胞に酸素を供給することができない激しい活動期間中の筋肉疲労の原因であると考えられている。酸素が再度利用可能となると、乳酸は、変換されてピルビン酸に戻り、酸化的リン酸化において使用される。
酸素中毒または毒性は、身体にダメージを与え、フリーラジカルならびに一酸化窒素、過酸化亜硝酸、およびトリオキシダンなどの他の構造の形成を増加させ得る高濃度の酸素により引き起こされる。通常、身体はこのような損傷に対して多くの防御系を有するが、遊離酸素の濃度が高くなると、これらの系は時間の経過と共に最終的に圧倒され、細胞膜の損傷率は、系がそれを制御または修復する許容量を超える。こうして細胞損傷および細胞死が生じる。
組織への酸素の輸送における定性的および／または定量的な破壊は、赤血球の機能におけるエネルギー破壊をもたらし、ヘモグロビン異常症（ｈａｅｍｏｇｌｏｂｉｎｏｐａｔｈｉｅｓ）など様々な疾患の原因となる。ヘモグロビン異常症は、ヘモグロビン分子のグロビン鎖の１つの異常な構造をもたらす遺伝的欠陥の１種である。一般的なヘモグロビン異常症として、サラセミアおよび鎌状赤血球病が挙げられる。サラセミアは、遺伝性常染色体劣性の血液疾患である。サラセミアにおいて、遺伝的欠陥は、ヘモグロビンを構成するグロビン鎖の１つの合成速度の低下をもたらす。サラセミアは、合成されるグロビンが少なすぎるという定量的問題であるのに対し、鎌状赤血球病は、正しく機能しないグロビンの合成という定性的問題である。鎌状赤血球病は、異常な、硬い、鎌状の形状をとる赤血球を特徴とする血液障害である。鎌状化は細胞の柔軟性を低減させ、血管を介した赤血球の移動の制限をもたらし、下流の組織から酸素を奪う。
ミトコンドリアの機能不全は、様々な疾患状態の原因となる。いくつかのミトコンドリア病は、ミトコンドリアゲノムにおける突然変異または欠失による。細胞内の閾値割合のミトコンドリアが欠陥している場合、および組織内の閾値割合のこのような細胞が欠陥ミトコンドリアを有する場合、組織または臓器不全の症状が生じ得る。実際に、任意の組織に影響を与える可能性があり、異なる組織が関与する程度に応じて、多種多様の症状が存在し得る。ミトコンドリア病のいくつかの例は、フリードライヒ運動失調症（ＦＲＤＡ）、レーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）、ミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、および脳卒中（ＭＥＬＡＳ）、赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）症候群、リー病、および呼吸鎖障害である。大部分のミトコンドリア病は、神経変性疾患、脳卒中、失明、聴力機能障害、視力機能障害、糖尿病、および心不全を含む促進老化の兆しおよび症状が現れている小児を含む。
フリードライヒ運動失調症は、タンパク質フラタキシンのレベルが低減することによって引き起こされる常染色体劣性の神経変性および心臓変性障害である。この疾患は、随意運動協調性の進行性消失（運動失調）および心臓合併症を引き起こす。症状は通常、小児期に始まり、疾患は患者が年をとるにつれて次第に悪化し、患者は最終的には、運動障害により車椅子生活を強いられるようになる。
レーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）は、平均して間に２７から３４才の間で生じる失明を特徴とする疾患である。心臓の異常および神経系の合併症などの他の症状も生じ得る。
ミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、および脳卒中（ＭＥＬＡＳ）は、それ自体乳児、小児、または若年成人において現れる可能性がある。嘔吐および発作を伴う脳卒中は、最も重篤な症状の１つである。虚血性脳卒中において生じるような血流の機能障害ではなく、脳の特定の範囲内のミトコンドリアの代謝性機能障害が細胞死および神経系の病変の原因であると推定されている。
赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）症候群は、ミトコンドリア脳筋症と呼ばれる稀な筋障害の群の１つである。ミトコンドリア脳筋症は、遺伝物質の欠陥が、エネルギーを放出する細胞構造の一部（ミトコンドリア）から生じる障害である。これは、脳および筋肉の機能不全を（脳筋症）を引き起こす可能性がある。ミトコンドリアの欠陥ならびに「赤色ぼろ線維」（顕微鏡下で見た場合の組織の異常）が常に存在する。ＭＥＲＲＦ症候群の最も特徴的な症状は、手足または全身に影響を及ぼし得る、通常突発的で、短い、けいれん性痙縮である、ミオクローヌス性発作であり、発語困難（構語障害）、視神経萎縮、小人症、聴覚損失、認知症、および眼の不随意のけいれん（眼振）もまた生じ得る。
リー病は、中枢神経系の変性を特徴とする珍しい遺伝性の神経代謝障害であり、その症状は通常、３カ月から２才の間に始まり、急速に進行する。大部分の小児において、最初の兆しは、弱い吸引能力、ならびに首のすわりおよび運動技能の損失であってよい。これらの症状は、食欲不振、嘔吐、過敏性、連続的に泣くこと、および発作を伴うこともある。障害が進行するにつれて、症状はまた、全身性衰弱、筋緊張の欠如、および乳酸アシドーシスの発症（これは呼吸器および腎機能の機能障害につながる可能性がある）を含むこともある。心臓の問題が生じることもある。
コエンザイムＱ１０欠損症は、運動失調、発作または精神遅滞として現れ、腎不全につながる運動耐容能低下および尿中の再発性ミオグロビンを伴うミオパシー（Ｄｉ Ｍａｕｒｏら、（２００５年）、Ｎｅｕｒｏｍｕｓｃ． Ｄｉｓｏｒｄ．、１５巻：３１１〜３１５頁）、小児期発生小脳運動失調および小脳萎縮（Ｍａｓｕｍｅｃｉら、（２００１年）Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、５６巻：８４９〜８５５頁およびＬａｍｐｅｒｔｉら、（２００３年）、６０巻：１２０６号：１２０８頁）；ならびにネフローゼを伴う小児脳筋症などの症候群を伴う、呼吸鎖障害である。ＣｏＱ１０欠損症を有する患者の筋肉ホモジネートの生化学的測定は、呼吸鎖複合体ＩおよびＩＩ＋ＩＩＩの活性が激しく低減していることを示したが、複合体ＩＶ（ＣＯＸ）は緩やかに低減していた（Ｇｅｍｐｅｌら、（２００７年）Ｂｒａｉｎ、１３０巻（８号）：２０３７〜２０４４頁）。
複合体Ｉ欠損症またはＮＡＤＨデヒドロゲナーゼＮＡＤＨ−ＣｏＱレダクターゼ欠損症は、以下の３つの主要な形態に分類される症状を伴う呼吸鎖障害である：（１）発育遅延、筋力低下、心疾患、先天性乳酸アシドーシス、および呼吸不全を特徴とする致命的な乳児性多系統障害、（２）運動耐容能低下または衰弱として現れる、小児期または成人期に開始するミオパシー、ならびに（３）ミトコンドリア脳筋症（ＭＥＬＡＳを含む）、これは、小児期にまたは成人期に始まる可能性があり、眼筋麻痺、発作、認知症、運動失調、聴覚損失、色素性網膜症、感覚性ニューロパシー、および制御できない運動を含めた、症状および兆しの可変的組合せからなる。
複合体ＩＩ欠損症またはコハク酸デヒドロゲナーゼ欠損症は、脳筋症を含む症状、ならびに成長不良、発育遅延、低血圧症、嗜眠、呼吸不全、運動失調、ミオクローヌスおよび乳酸アシドーシスを含めた様々な徴候を伴う呼吸鎖障害である。
複合体ＩＩＩ欠損症またはユビキノン−シトクロムＣオキシドレダクターゼ欠損症は、以下の４つの主要な形態に分類される症状を伴う呼吸鎖障害である：（１）致命的な小児脳筋症、先天性乳酸アシドーシス、低血圧症、ジストロフィー性姿勢、発作、および昏睡、（２）遅発型（小児期から成人期）脳筋症：衰弱、小人症、運動失調、認知症、聴覚損失、感覚性ニューロパシー、色素性網膜症、および錐体路兆候の様々な組合せ、（３）ミオパシー、固定した衰弱へと進行する運動耐容能低下を伴ったもの、ならびに（４）乳児組織球様心筋症。
複合体ＩＶ欠損症またはシトクロムＣオキシダーゼ欠損症は、以下の２つの主要な形態に分類される症状を伴う呼吸鎖障害である：（１）脳筋症、患者は通常、生後６〜１２カ月は正常であり、次いで発育退行、運動失調、乳酸アシドーシス、視神経萎縮、眼筋麻痺、眼振、ジストニー、錐体路兆候、呼吸器の問題および常習的な発作を示す、ならびに（２）以下の２つの主要な変異形を有するミオパシー：（ａ）生後間もなく始まる可能性があり、低血圧症、衰弱、乳酸アシドーシス、赤色ぼろ線維、呼吸不全、および腎臓問題を伴う致命的な乳児性ミオパシー、ならびに（ｂ）生後間もなく始まる可能性があり、低血圧症、衰弱、乳酸アシドーシス、赤色ぼろ線維、呼吸器の問題を伴うが、（小児が生存した場合）後で自然に改善する良性の乳児性ミオパシー。
複合体Ｖ欠損症またはＡＴＰシンターゼ欠損症は、緩徐進行性ミオパシーなどの症状を含む呼吸鎖障害である。
ＣＰＥＯまたは慢性進行性外眼筋麻痺症候群は、視覚ミオパシー、網膜色素変性症、または中枢神経系の機能不全などの症状を含めた呼吸鎖障害である。
ケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）は、（１）２０才よりも若い人間における典型的な発症；（２）慢性進行性の、外眼筋麻痺；および（３）網膜の色素変性を含めた３つの特色を特徴とするミトコンドリア病である。加えて、ＫＳＳは、心臓の伝導障害、小脳の運動失調、および脳脊髄液（ＣＳＦ）タンパク質レベルの上昇（例えば、＞１００ｍｇ／ｄＬ）を含み得る。ＫＳＳに伴う追加的特色として、ミオパシー、ジストニー、内分泌異常（例えば、糖尿病、成長遅延または小人症、および副甲状腺機能低下症）、両側性感音難聴、認知症、白内障、および近位尿細管性アシドーシスを挙げることができる。
母系遺伝性糖尿病および難聴（ＭＩＤＤ）は、母方から受け継いだ糖尿病および感覚神経的難聴を特徴とするミトコンドリア障害である。ほとんどの場合には、ＭＩＤＤは、ロイシンに対してミトコンドリアのｔＲＮＡをコードしているミトコンドリア遺伝子ＭＴ−ＴＬ１における点突然変異により引き起こされ、稀なケースとして、グルタミン酸、およびリシンに対してそれぞれミトコンドリアのｔＲＮＡをコードしている、ＭＴ−ＴＥおよびＭＴ−ＴＫ遺伝子における点突然変異により引き起こされる。
遺伝性欠陥があるミトコンドリアを伴う先天性障害に加えて、後天性ミトコンドリア機能不全は、パーキンソン病、アルツハイマー病、およびハンチントン病のような、老化に伴う疾患、特に神経変性障害の原因となる。ミトコンドリアＤＮＡにおける体細胞変異の発生率は、年齢と共に急激に上昇する。呼吸鎖活動の減弱は、高齢の人々において広く見られる。ミトコンドリア機能不全はまた、興奮毒性の、ニューロン損傷、例えば、脳血管発作、発作および虚血などに伴うものなどにも関わっている。
上記疾患のうちのいくつかは、呼吸鎖の複合体Ｉの欠陥により引き起こされていると考えられている。複合体Ｉから残りの呼吸鎖への電子の移動は、化合物補酵素Ｑ（ユビキノンとしても公知）により媒介される。酸化型補酵素Ｑ（ＣｏＱｏｘまたはユビキノン）は、複合体Ｉにより還元型補酵素Ｑ（ＣｏＱｒｅｄまたはユビキノール）に還元される。次いで還元型補酵素Ｑは、その電子を呼吸鎖の複合体ＩＩＩに移し、ここで、これはＣｏＱｏｘ（ユビキノン）に再酸化される。次いで、ＣｏＱｏｘは、電子移動のさらなる反復に参加することができる。
これらのミトコンドリア病に罹患した患者に利用可能な処置は極めて少ない。最近、化合物イデベノンがフリードライヒ運動失調症の処置に対して提案されている。イデベノンの臨床効果は比較的緩やかであるが、ミトコンドリア病の合併症は非常に重い可能性があるので、有用性が少ない治療法であっても、疾患の未処理の経過よりは好ましい。ミトコンドリア障害を処置するために別の化合物、ＭｉｔｏＱも提案されているが（米国特許第７，１７９，９２８号を参照されたい）；ＭｉｔｏＱに対する臨床結果は、まだ報告されていない。補酵素Ｑ１０（ＣｏＱ１０）およびビタミンサプリメントの投与は、ＫＳＳの個々の症例において一時的に有益な作用しか示されていない。ＣｏＱ１０の補給はまた、ＣｏＱ１０欠損症の処置にも使用されているが、結果はまちまちである。
酸化ストレスは、運動ニューロン疾患、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、クロイツフェルトヤコブ病、マシャドジョセフ病、スピノ−小脳運動失調、多発性硬化症（ＭＳ）、パーキンソン病、アルツハイマー病、およびハンチントン病などの神経変性疾患に重要であると推測される。酸化ストレスは、特定の心血管疾患と関連があると考えられ、低酸素後の酸素再灌流障害に起因する虚血性カスケードでも役割を果たす。このカスケードには、脳卒中と心発作の両方が含まれる。
損傷蓄積論はまた、老化のフリーラジカル論としても公知であり、ＤＮＡ、脂質およびタンパク質への損傷を引き起こし、長期にわたり蓄積する好気性代謝中に生成されるフリーラジカルのランダムな作用を誘い出す。フリーラジカルが老化プロセスにおいてある役割を果たすという概念は、Ｈｉｍａｎ Ｄ、（１９５６年）、Ａｇｉｎｇ −Ａ ｔｈｅｏｒｙ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｆｒｅｅ−ｒａｄｉｃａｌ ａｎｄ ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｊ． Ｇｅｒｏｎｔｏｌ．、１１巻、２９８〜３００頁によって最初に紹介された。
老化のフリーラジカル論によると、老化プロセスは酸素代謝から開始する（Ｖａｌｋｏら、（２００４年）、Ｒｏｌｅ ｏｆ ｏｘｙｇｅｎ ｒａｄｉｃａｌｓ ｉｎ ＤＮＡ ｄａｍａｇｅ ａｎｄ ｃａｎｃｅｒ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ、Ｍｏｌ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ．、２６６巻、３７〜５６頁）。理想的条件下であってもいくつかの電子は電子伝達鎖から「漏出する」。これらの漏出した電子は、酸素と相互作用して、スーパーオキシドラジカルを生成し、これによって、生理的条件下で、ミトコンドリア中約１〜３％の酸素分子がスーパーオキシドに変換される。スーパーオキシドラジカルによって損傷を受けるラジカル酸素の主要部位はミトコンドリアＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）である（Ｃａｄｅｎａｓら、（２０００年）、Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｆｒｅｅ ｒａｄｉｃａｌ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ， ｏｘｉｄａｔｉｖｅ ｓｔｒｅｓｓ ａｎｄ ａｇｉｎｇ、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ． Ｒｅｓ、２８巻、６０１〜６０９頁）。細胞は、核ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）が受ける損傷の大半を修復するが、ｍｔＤＮＡの修復はあまり効率的ではないと考えられる。したがって、広範なｍｔＤＮＡ損傷が長期にわたり蓄積され、ミトコンドリアを活動停止させて、細胞死を引き起こし、生物を老化させる。
加齢に伴ういくつかの疾患は、がん、真性糖尿病、高血圧、アテローム性動脈硬化症、虚血／再灌流障害、関節リウマチ、神経変性障害、例えば、認知症、アルツハイマー病およびパーキンソン病などである。生理学的低下としての老化プロセスから生じる疾患には、筋力、心肺機能、視力および聴力の低減、ならびに皮膚のしわおよび毛髪の白髪化が含まれる。
Ｄｉ Ｍａｕｒｏら、（２００５年）、Ｎｅｕｒｏｍｕｓｃ． Ｄｉｓｏｒｄ．、１５巻：３１１〜３１５頁 Ｍａｓｕｍｅｃｉら、（２００１年）Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、５６巻：８４９〜８５５頁 Ｌａｍｐｅｒｔｉら、（２００３年）、６０巻：１２０６号：１２０８頁 Ｇｅｍｐｅｌら、（２００７年）Ｂｒａｉｎ、１３０巻（８号）：２０３７〜２０４４頁 Ｈｉｍａｎ Ｄ、（１９５６年）、Ａｇｉｎｇ −Ａ ｔｈｅｏｒｙ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｆｒｅｅ−ｒａｄｉｃａｌ ａｎｄ ｒａｄｉａｔｉｏｎ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｊ． Ｇｅｒｏｎｔｏｌ．、１１巻、２９８〜３００頁 Ｖａｌｋｏら、（２００４年）、Ｒｏｌｅ ｏｆ ｏｘｙｇｅｎ ｒａｄｉｃａｌｓ ｉｎ ＤＮＡ ｄａｍａｇｅ ａｎｄ ｃａｎｃｅｒ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ、Ｍｏｌ． Ｃｅｌｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ．、２６６巻、３７〜５６頁 Ｃａｄｅｎａｓら、（２０００年）、Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ ｆｒｅｅ ｒａｄｉｃａｌ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ， ｏｘｉｄａｔｉｖｅ ｓｔｒｅｓｓ ａｎｄ ａｇｉｎｇ、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ． Ｒｅｓ、２８巻、６０１〜６０９頁
エネルギーの生物学的な生成を調整する能力は、上に記載されている疾患の域を超えて適用される。様々な他の障害が、ＡＴＰレベルなどの、エネルギーバイオマーカー（時にはエネルギー機能の指標と呼ばれる）の最適以下のレベルをもたらす可能性がある。１種または複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートして、患者の健康を改善するために、これらの障害に対する処置もまた必要とされる。他の用途では、疾患に罹患していない個体において、これらの正常値から離れるよう特定のエネルギーバイオマーカーをモジュレートするのが望ましい可能性もある。例えば、個体が激しい活動を行っている場合、個体は、個体内のＡＴＰレベルを上昇させることが望ましい可能性もある。
本発明の一態様は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、
Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択されるか、またはＲ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （ｎは０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ１３は−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ１４は、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４、ヘテロシクリル、アリール、もしくはヘテロアリールで任意選択で置換されている−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ１４は−Ｃ１〜Ｃ１５アルキルであり、該アルキル基中の炭素の２個もしくはそれ超は酸素で置き換えられており、ｍは、０、１、２、または３である］
の化合物、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩であって、ただし、
Figure 2016515527
 （式中、Ｒ１０は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−ベンジル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アリール、または
Figure 2016515527
 である）でも、その立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩でもない化合物である。一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択されるか、またはＲ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （ｎは、０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、ｍは０、１、２、または３である］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩であり、ただし、この化合物は、
Figure 2016515527
 （式中、Ｒ１０は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、または−Ｏ−ベンジル）でも、その立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩でもない。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つは−Ｈではない。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つは−Ｈではない。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は−Ｈではない。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つは−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つは−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つは−ＣＨ３であり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つは−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ３は−ＣＨ３であり、Ｒ２は−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは０である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは１である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは２である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは４である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の２つは−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは、独立して、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは、独立して、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）（式中、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジルである）、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｎ（ＣＨ３）２である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｏ−ベンジルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｏ−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｏ−ｎ−Ｃ２〜Ｃ５アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−ＣＦ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−ＯＨである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、または−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つは−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つは
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは０である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは１である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは２である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であるか、またはＲ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （式中、ｎは１または２である）であり、Ｒ１１は、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７に対して定義された通りの基である］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 からなる群またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩から選択される。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、またはその立体異性体もしくは立体異性体の混合物である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、実施例１〜６のいずれか１つに記載されているアッセイで測定した場合、約１マイクロモル未満のＥＣ５０を有する。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、実施例１〜６のいずれか１つに記載されているアッセイで測定した場合、約５００ｎＭ未満のＥＣ５０を有する。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、実施例１〜６のいずれか１つに記載されているアッセイで測定した場合、約２５０ｎＭ未満のＥＣ５０を有する。本発明の化合物は、式Ｉの任意の個別の化合物、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩であってよい。本発明の化合物の組合せを含む組成物もまた想定される。
本発明の別の態様は、前述またはこれより後の実施形態のいずれかを含めて、本明細書に記載されている化合物と、薬学的に許容される添加剤とを含む医薬製剤である。
本発明の別の態様は、活性剤と、薬学的に許容される添加剤とを含む医薬製剤であって、この活性剤が、本明細書に記載されている化合物からなる、または本明細書に記載されている化合物から本質的になる医薬製剤である。
本発明の別の態様は、酸化ストレス障害を処置もしくは抑制する方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する方法、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化する方法であって、治療有効量または有効量の式（Ｉ）の化合物：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択されるか、またはＲ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （ｎは０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ１３は−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ１４は、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４、ヘテロシクリル、アリール、もしくはヘテロアリールで任意選択で置換されている−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ１４は−Ｃ１〜Ｃ１５アルキルであり、このアルキル基中の炭素の２個もしくはそれ超は酸素で置き換えられており、ｍは０、１、２、または３である］またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩を対象に投与するステップを含む。一部の実施形態では、本方法は、酸化ストレス障害を処置もしくは抑制する方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する方法、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化する方法であって、治療有効量または有効量の式（Ｉ）の化合物：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択され、またはＲ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （ｎは０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、ｍは０、１、２、または３である］またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩を対象に投与するステップを含む。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つは−Ｈではない。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つは−Ｈではない。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は−Ｈではない。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つは−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つは−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つは−ＣＨ３であり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つは−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ３は−ＣＨ３であり、Ｒ２は−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３は−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは０である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは１である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは２である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｎは４である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の２つは−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は−Ｈである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは、独立して、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは、独立して、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）（式中、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｎ（ＣＨ３）２である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｏ−ベンジルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｏ−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−Ｏ−ｎ−Ｃ２〜Ｃ５アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−ＣＦ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−ＯＨである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、または−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つは−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つは
Figure 2016515527
 である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つは−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは０である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは１である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは２である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、ｍは３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つは−Ｈであり、その他は−ＣＨ３である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であるか、またはＲ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （式中、ｎは１または２である）であり、Ｒ１１は、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７に対して定義された通りの基である］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 （式中、Ｒ１０は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル，−Ｏ−ベンジル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アリール、または
Figure 2016515527
 である）でも、その立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩でもない。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。一部の実施形態では、化合物は、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、もしくは薬学的に許容される塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、またはその立体異性体もしくは立体異性体の混合物である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は式Ｉの化合物、または薬学的に許容されるその塩である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、実施例１〜６のいずれか１つに記載されているアッセイで測定した場合、約１マイクロモル未満のＥＣ５０を有する。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、実施例１〜６のいずれか１つに記載されているアッセイで測定した場合、約５００ｎＭ未満のＥＣ５０を有する。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、化合物は、実施例１〜６のいずれか１つに記載されているアッセイで測定した場合、約２５０ｎＭ未満のＥＣ５０を有する。本方法は、本明細書に記載されている本発明の任意の個々の化合物、または化合物の組合せを使用することができる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、本化合物は、本化合物と薬学的に許容される添加剤とを含む医薬製剤として投与される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、本医薬製剤は、本化合物から本質的になる活性剤を含む。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、本方法は、酸化ストレス障害を処置または抑制する方法である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、本方法は酸化ストレス障害を処置する方法である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、本方法は、酸化ストレス障害を抑制する方法である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は、ミトコンドリア障害；遺伝性ミトコンドリア病；アルパース病；バース症候群；β酸化欠陥；カルニチン−アシル−カルニチン欠損症；カルニチン欠損症；クレアチン欠損症症候群；コエンザイムＱ１０欠損症；複合体Ｉ欠損症；複合体ＩＩ欠損症；複合体ＩＩＩ欠損症；複合体ＩＶ欠損症；複合体Ｖ欠損症；ＣＯＸ欠損症；慢性進行性外眼筋麻痺（ＣＰＥＯ）；ＣＰＴ Ｉ欠損症；ＣＰＴ ＩＩ欠損症；フリードライヒ運動失調症（ＦＡ）；グルタル酸尿症ＩＩ型；ケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）；乳酸アシドーシス；長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＬＣＡＤ）；ＬＣＨＡＤ；リー病；リー様症候群；レーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）；致命的な乳児性心筋症（ＬＩＣ）；ルフト病；多種アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＡＤ）；中鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＣＡＤ）；ミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、脳卒中症候群（ＭＥＬＡＳ）；赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）；ミトコンドリア劣性運動失調症候群（ＭＩＲＡＳ）；ミトコンドリア細胞症、ミトコンドリアＤＮＡ欠失；ミトコンドリア脳症；ミトコンドリアミオパシー；ミトコンドリア神経胃腸性障害および脳症（ＭＮＧＩＥ）；ニューロパシー、運動失調、および網膜色素変性症（ＮＡＲＰ）；ピアソン症候群；ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症；ピルビン酸デヒドロゲナーゼ欠損症；ＰＯＬＧ突然変異体；呼吸鎖障害；短鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＳＣＡＤ）；ＳＣＨＡＤ；超長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＶＬＣＡＤ）；ミオパシー；心筋症；脳筋症；神経変性疾患；パーキンソン病；アルツハイマー病；筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）；運動ニューロン疾患；神経疾患；てんかん；老化に伴う疾患；黄斑変性；糖尿病；メタボリックシンドローム；がん；脳がん；遺伝性疾患；ハンチントン病；気分障害；統合失調症；双極性障害；広汎性発達障害；自閉症性障害；アスペルガー症候群；小児期崩壊性障害（ＣＤＤ）；レット症候群；特定不能の広汎性発達障害（ＰＤＤ−ＮＯＳ）；脳血管発作；脳卒中；視力機能障害；視神経症；優性遺伝性若年性視神経萎縮症；有毒薬剤により引き起こされた視神経症；緑内障；シュタルガルト黄斑ジストロフィー；糖尿病性網膜症；糖尿病性黄斑症；未熟児網膜症；虚血再灌流関連の網膜損傷；酸素毒作用；ヘモグロビン異常症；サラセミア；鎌状赤血球性貧血；発作；虚血；尿細管性アシドーシス；注意欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）；聴力または平衡機能障害をもたらす神経変性障害；優性視神経萎縮症（ＤＯＡ）；母系遺伝性糖尿病および難聴（ＭＩＤＤ）；慢性疲労；造影剤誘発性腎障害；造影剤誘発性網膜症損傷；無βリポタンパク質血症；網膜色素変性症；ウォフラム病；トゥレット症候群；コバラミンＣ型欠陥；メチルマロン酸尿症；グリア芽細胞腫；ダウン症候群；急性尿細管壊死；筋ジストロフィー；白質ジストロフィー；進行性核上性麻痺；脊髄性筋萎縮症；聴覚損失；ノイズ誘発性聴覚損失；および外傷性脳傷害；若年性ハンチントン病；多発性硬化症；ＮＧＬＹ１；多系統萎縮症；副腎白質ジストロフィー；および副腎脊髄神経障害からなる群から選択される。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はミトコンドリア障害である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は遺伝性ミトコンドリア病である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はフリードライヒ運動失調症（ＦＡ）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はリー病またはリー様症候群である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はレーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、脳卒中症候群（ＭＥＬＡＳ）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はパーキンソン病である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はアルツハイマー病である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はてんかんである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は黄斑変性である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は脳がんである。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はハンチントン病である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は自閉症性障害である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はレット症候群である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は脳卒中である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は母系遺伝性糖尿病および難聴（ＭＩＤＤ）である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は慢性疲労である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は造影剤誘発性腎障害である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害は造影剤誘発性網膜症損傷である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害はコバラミンＣ型欠陥である。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、本方法は、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化するための方法であって、１種または複数のエネルギーバイオマーカーが、全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の乳酸（ラクテート）レベル；全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中のピルビン酸（ピルベート）レベル；全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の乳酸／ピルビン酸比；全血、血漿、リンパ球、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の総、還元型もしくは酸化型グルタチオンレベル、または還元型／酸化型グルタチオン比；全血、血漿、リンパ球、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の総、還元型もしくは酸化型システインレベル、または還元型／酸化型システイン比；クレアチンリン酸レベル、ＮＡＤＨ（ＮＡＤＨ＋Ｈ＋）レベル；ＮＡＤＰＨ（ＮＡＤＰＨ＋Ｈ＋）レベル；ＮＡＤレベル；ＮＡＤＰレベル；ＡＴＰレベル；還元型補酵素Ｑ（ＣｏＱｒｅｄ）レベル；酸化型補酵素Ｑ（ＣｏＱｏｘ）レベル；総補酵素Ｑ（ＣｏＱｔｏｔ）レベル；酸化型シトクロムＣレベル；還元型シトクロムＣレベル；酸化型シトクロムＣ／還元型シトクロムＣ比；アセトアセテートレベル、βリドロキシブチレートレベル、アセトアセテート／βリドロキシブチレート比、８−ヒドロキシ−２’−デオキシグアノシン（８−ＯＨｄＧ）レベル；反応性酸素種のレベル；酸素消費量（ＶＯ２）レベル；二酸化炭素排出量（ＶＣＯ２）レベル；呼吸商（ＶＣＯ２／ＶＯ２）；運動耐容能；および嫌気性閾値からなる群から選択される。エネルギーバイオマーカーは、全血、血漿、脳脊髄液、脳室流体、動脈血、静脈血、またはこのような測定に対して有用な他の任意の体液、体内ガス、もしくは他の生体試料中で測定することができる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、健常な対象内での値の約２の標準偏差内の値にモジュレートする。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、健常な対象内での値の約１の標準偏差内の値にモジュレートする。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、対象内のレベルは、モジュレーション前の対象内のレベルから少なくともプラスマイナス約１０％変化させる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、モジュレーション前の対象内のレベルから少なくともプラスマイナス約２０％変化させる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、モジュレーション前の対象内のレベルから少なくともプラスマイナス約３０％変化させる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、モジュレーション前の対象内のレベルから少なくともプラスマイナス約４０％変化させる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、モジュレーション前の対象内のレベルから少なくともプラスマイナス約５０％変化させる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、モジュレーション前の対象内のレベルから少なくともプラスマイナス約７５％変化させる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、レベルは、モジュレーション前の対象内のレベルから少なくともプラス約１００％、または少なくともマイナス約９０％変化させる。前述の実施形態のいずれかを含めた一部の実施形態では、酸化ストレス障害を処置もしくは抑制する方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する方法、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化する方法が実施される対象（複数可）は、以下からな



る群から選択される：激しいもしくは長期の肉体的活動を受けている対象；慢性的なエネルギー問題を有する対象；慢性的な呼吸器の問題を有する対象；妊婦；分娩時の妊婦；新生児；早産児；極限環境に曝露される対象；高温環境に曝露される対象；低温環境に曝露される対象；酸素含有量が平均より低い環境に曝露される対象；二酸化炭素含有量が平均より高い環境に曝露される対象；大気汚染のレベルが平均より高い環境に曝露される対象；航空機旅行客；客室乗務員；高い高度にいる対象；大気質が平均より低い都市で生活する対象；大気質が低下した密閉環境で働く対象；肺疾患を有する対象；肺気量が平均より低い対象；結核患者；肺がん患者；肺気腫患者；嚢胞性線維症患者；手術から回復しつつある対象；病気から回復しつつある対象；高齢者の対象；エネルギー低下を経験しつつある高齢者の対象；慢性疲労に罹患している対象；慢性疲労症候群に罹患している対象；急性外傷を受けた対象；ショック状態の対象；急性の酸素投与を必要とする対象；慢性の酸素投与を必要とする対象；造影溶液を介した器官可視化を必要とする対象；またはエネルギーバイオマーカーの強化が有利となり得る、急性的、慢性的、もしくは現時点でエネルギーを必要とする他の対象。
別の態様では、本発明は、酸化ストレス障害を処置または抑制するための、前述の実施形態のいずれかを含めた、本明細書に記載されている化合物の使用である。別の態様では、本発明は、酸化ストレス障害の処置または抑制において使用するための薬品の製造における、前述の実施形態のいずれかを含めた、本明細書に記載されている化合物の使用である。
本明細書に記載されているすべての組成物、および本明細書に記載されている組成物を使用するすべての方法に対して、組成物は、列挙された構成要素もしくはステップを含むことができるか、または列挙された構成要素もしくはステップ「から本質的になる」ことができる。組成物が列挙された構成要素「から本質的になる」と記載されている場合、この組成物は、列挙された構成要素を含有し、処置されている状態に実質的に影響を及ぼさない他の構成要素を含有してもよいが、明示的に列挙されたこれらの構成要素を除いて、処置されている状態に実質的に影響を及ぼす任意の他の構成要素を含有しない；または、組成物が処置されている状態に実質的に影響を及ぼす列挙されているもの以外の追加の構成要素を含有する場合、この組成物は、処置されている状態に実質的に影響を及ぼす追加の構成要素の十分な濃度または量を含有しない。方法が列挙されたステップ「から本質的になる」と記載されている場合、この方法は列挙されたステップを含有し、処置されている状態に実質的に影響を及ぼさない他のステップを含有してもよいが、この方法は、明示的に列挙されたステップを除いて、処置されている状態に実質的に影響を及ぼす任意の他のステップを含有しない。非限定的な具体例として、組成物が構成要素「から本質的になる」と記載されている場合、この組成物は、任意の量の薬学的に許容される担体、ビヒクル、または賦形剤、および処置されている状態に実質的に影響を及ぼさない他のこのような構成要素をさらに含有していてもよい。
本発明は、酸化ストレスに関係した疾患、発育遅延および症状、例えば、ミトコンドリア障害、エネルギー処理低下障害、神経変性疾患および老化による疾患を処置または抑制するのに有用な化合物、ならびに酸化ストレス障害を処置もしくは抑制するために、または１種もしくは複数の（例えば１種、２種、３種またはそれ超の）エネルギーバイオマーカーをモジュレート、正常化、または強化するために、このような化合物を使用する方法を包含する。
本明細書で使用されている略語は、特に明記しない限り、化学的および生物学的な技術の範囲内でのこれらの従来の意味を有する。
値またはパラメーターに付く「約」への言及は、本明細書では、値またはパラメーターそれ自体を対象とする変化形を含む（および記載している）。例えば、「約Ｘ」に言及している記載は、「Ｘ」の記載を含む。
「ａ」または「ａｎ」という用語は、本明細書で使用される場合、他に文脈により明らかに指示されていない限り、１つまたは複数を意味する。
「対象」、「個体」、または「患者」とは、個々の生物、好ましくは脊椎動物、より好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを意味する。
本明細書で考察された化合物および方法を用いて障害を「処置する」とは、障害または障害の１種もしくは複数の症状のいずれかを減少させるまたは排除するために、あるいは障害または障害の１種もしくは複数の症状の進行を遅らせるために、または障害または障害の１種もしくは複数の症状の重症度を減少させるために、本明細書で考察された化合物の１種または複数を、追加の治療剤と共にまたは追加の治療剤なしで投与することと定義される。本明細書で考察された化合物および方法を用いた障害の「抑制」とは、障害の臨床徴候を抑制するために、または障害の有害症状である徴候を抑制するために、本明細書で考察された化合物の１種または複数を、追加の治療剤と共にまたは追加の治療剤なしで投与することと定義される。処置と抑制との区別は、処置は、障害の有害症状が対象に現れた後に起こるのに対して、抑制は、障害の有害症状が対象に現れる前に起こることにある。抑制は、部分的、実質的に全部、または全部であってよい。障害のいくつかは遺伝性であるため、遺伝子スクリーニングは、障害のリスクが高い患者を特定するために使用することができる。よって、本発明の化合物および方法は、任意の有害症状の出現を抑制するために、障害の臨床症状を発症するリスクが高い無症候性の患者に投与することができる。
本明細書で考察された化合物の「治療的使用」とは、上で定義されたように、障害を処置または抑制するために、本明細書で考察された化合物の１種または複数を使用することと定義される。化合物の「有効量」とは、１種または複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレート、正常化、または強化する（モジュレーション、正常化、および強化は以下に定義される）のに十分な化合物の量である。化合物の「治療有効量」とは、対象に投与した場合、障害または障害の１種もしくは複数の症状のいずれかを減少させるまたは排除する、あるいは障害または障害の１種もしくは複数の症状の進行を遅らせる、あるいは障害または障害の１種もしくは複数の症状の重症度を減少させる、あるいは障害の臨床徴候を抑制する、あるいは障害の有害症状である徴候を抑制するのに十分である化合物の量である。治療有効量は、１回または複数回の投与で付与することができる。化合物の「有効量」は、治療有効量、および対象における１種または複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレート、正常化、または強化するのに有効な量の両方を包含する。
エネルギーバイオマーカーの「モジュレーション」、またはエネルギーバイオマーカーを「モジュレートする」とは、エネルギーバイオマーカーのレベルを所望の値に向けて変化させる、またはエネルギーバイオマーカーのレベルを所望の方向（例えば、増加または低減）に変化させることを意味する。モジュレーションは、これらに限定されないが、以下に定義されている正常化および強化することを含むことができる。
エネルギーバイオマーカーの「正常化」、またはエネルギーバイオマーカーを「正常化する」とは、エネルギーバイオマーカーのレベルを、病的値から正常値に変化させることと定義され、この場合、エネルギーバイオマーカーの正常値は、１）健常な人間または対象におけるエネルギーバイオマーカーのレベル、または２）人間または対象において１種または複数の望ましくない症状を軽減するエネルギーバイオマーカーのレベルとすることができる。すなわち、疾患状態において抑制されているエネルギーバイオマーカーを正常化するとは、正常（健常）値に向けて、または望ましくない症状を軽減する値に向けてエネルギーバイオマーカーのレベルを増加させることを意味し、疾患状態において上昇しているエネルギーバイオマーカーを正常化するとは、正常（健常）値に向けてまたは望ましくない症状を軽減する値に向けて、エネルギーバイオマーカーのレベルを低減することを意味する。
エネルギーバイオマーカーの「強化」、またはエネルギーバイオマーカーを「強化する」とは、有利なまたは所望の作用を達成するために、１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルを、正常値、または強化前の値のいずれかの値から意図的に変化させることを意味する。例えば、有意なエネルギー需要が対象に課された状況では、その対象におけるＡＴＰのレベルを、その対象におけるＡＴＰの正常なレベルより上のレベルに増加させることが望ましいこともある。エネルギーバイオマーカーを正常化しても、対象にとって最適な転帰を達成できないこともあるという意味で、疾患または病態、例えば、ミトコンドリア障害に罹患した対象において強化が有利な作用となることもでき、このような場合には、１種または複数のエネルギーバイオマーカーの強化が有利となり得る。例えば、ＡＴＰの正常レベルより高いレベル、または乳酸（ラクテート）の正常レベルより低いレベルがこのような対象にとって有利となる可能性がある。
エネルギーバイオマーカー補酵素Ｑをモジュレート、正常化、または強化するとは、対象となる種において優勢である補酵素Ｑの変異体（複数可）をモジュレート、正常化、または強化することを意味する。例えば、ヒトにおいて優勢である補酵素Ｑの変異体は補酵素Ｑ１０である。種または対象が、有意な量で存在する（すなわち、モジュレート、正常化、または強化した場合、種または対象に対して有利な作用を生じることができる量で存在する）補酵素Ｑの複数の変異体を持つ場合、補酵素Ｑをモジュレート、正常化、または強化することは、種または対象内に存在する補酵素Ｑの任意のまたはすべての変異体をモジュレート、正常化または強化することを指すことができる。
本明細書に記載されている化合物は、中性（非塩）化合物として生じるおよび使用することができる一方で、本記載は、本明細書に記載されている化合物のすべての塩、および化合物のこのような塩を使用する方法を包含することを意図する。一実施形態では、化合物の塩は、薬学的に許容される塩を含む。薬学的に許容される塩とは、ヒトおよび／または動物に薬物または調合薬として投与することができ、投与された時点で、遊離化合物（中性化合物または非塩化合物）の生物活性の少なくともいくらかを保持するような塩である。塩基性化合物の所望の塩は、当業者に公知の方法により、化合物を酸で処理することによって調製することができる。無機酸の例として、これらに限定されないが、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、およびリン酸が挙げられる。有機酸の例として、これらに限定されないが、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、ケイヒ酸、マンデル酸、スルホン酸、およびサリチル酸が挙げられる。アミノ酸との塩基性化合物の塩、例えば、アスパラギン酸塩およびグルタミン酸塩などもまた、調製することができる。酸性化合物の所望の塩は、当業者に公知の方法により、化合物を塩基で処理することによって調製することができる。酸性化合物の無機塩の例として、これらに限定されないが、アルカリ金属およびアルカリ土類塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、およびカルシウム塩；アンモニウム塩；ならびにアルミニウム塩が挙げられる。酸性化合物の有機酸塩の例として、これらに限定されないが、プロカイン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン、およびトリエチルアミン塩が挙げられる。リシン塩などのアミノ酸との酸性化合物の塩もまた調製することができる。
本発明はまた、化学的に可能である場合、ジアステレオマーおよびエナンチオマーを含めた化合物のすべての立体異性体を含む。本発明はまた、任意の比での可能な立体異性体の混合物も含み、これらには、これに限定されないが、ラセミ混合物が含まれる。立体配置が構造の中に明示的に示されていない限り、この構造は、図示されている化合物のすべての可能な立体異性体を包含することを意図する。分子の部分（複数可）に対しては立体配置が明示的に示されているが、分子の別の部分（複数可）に対しては示されていない場合、この構造は、立体配置が明示的に示されていない部分（複数可）に対するすべての可能な立体異性体を包含することを意図する。
化合物は、プロドラッグ形態で投与することができる。プロドラッグとは、化合物の誘導体であり、それ自体は比較的に不活性であるが、これらが使用される対象内に導入された時点で、酵素的変換などの、インビボにおける化学的または生物学的過程により活性化合物に変換する。適切なプロドラッグ製剤として、これらに限定されないが、本発明の化合物のペプチドコンジュゲートおよび本発明の化合物のエステルが挙げられる。適切なプロドラッグについてのさらなる考察は、Ｈ． Ｂｕｎｄｇａａｒｄ、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、１９８５年；Ｒ． Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ、Ｔｈｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｃｔｉｏｎ、Ｂｏｓｔｏｎ：Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、２００４年；Ｒ．Ｌ． Ｊｕｌｉａｎｏ（編）、Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ （Ａｎｎａｌｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、ｖ．５０７）、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， １９８７；およびＥ．Ｂ． Ｒｏｃｈｅ（編）、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ａｎａｌｏｇｓ （Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｓｐｏｎｓｏｒｅｄ ｂｙ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｅｃｔｉｏｎ、ＡＰｈＡ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｎｏｖｅｍｂｅｒ １９７６ ｎａｔｉｏｎａｌ ｍｅｅｔｉｎｇ、Ｏｒｌａｎｄｏ、Ｆｌｏｒｉｄａ）、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ａｃａｄｅｍｙ、１９７７年において提供されている。
本明細書中の化合物の記載はまた、本明細書中のすべての化合物のすべてのアイソトポローグ、例えば、部分的に重水素化したまたは過重水素化した類似体も含む。
化合物の代謝物もまた本発明により包含される。
「（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル」は、１〜４個の炭素原子の飽和した、直鎖状の、分枝の、または環式の炭化水素、またはこれらの任意の組合せを包含することを意図する。「（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル」の非限定的例として、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、シクロブチル、シクロプロピル−メチル、およびメチル−シクロプロピルが挙げられる。（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基における分子の残りの部分との結合点は、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基上の任意の化学的に可能な場所であることができる。
「（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル」は、１〜１２個の炭素原子の飽和した、直鎖状の、分枝の、または環式の炭化水素、またはこれらの任意の組合せを包含することを意図する。「（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル」の非限定的例として、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、シクロブチル、シクロプロピル−メチル、メチル−シクロプロピル、ペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、およびドデシルが挙げられる。（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル基における分子の残りの部分との結合点は、（Ｃ１〜Ｃ１２）アルキル基上の任意の化学的に可能な場所であることができる。
「（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルケニル」は、２〜１２個の炭素原子を有する、不飽和の直鎖状の、分枝の、もしくは環式基、またはこれらの任意の組合せを包含することを意図する。すべての二重結合は、独立して、（Ｅ）または（Ｚ）のいずれかの配置、およびこれらの任意の混合物であってよい。アルケニル基の例として、これらに限定されないが、−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ３；および−ＣＨ２−ＣＨ２−シクロヘキセニルが挙げられ，エチル基は、任意の利用可能な炭素原子価でシクロヘキセニル部分に結合することができる。
「（Ｃ２〜Ｃ１２）−アルキニル」は、少なくとも１つの三重結合を含有する、２〜１２個の炭素原子を有する、不飽和の直鎖状の、分枝の、もしくは環式基、またはこれらの任意の組合せを包含することを意図する。
「ハロゲン」または「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを意味する。
「（Ｃ１〜Ｃ４）ハロアルキル」は、少なくとも１つのハロゲン置換基を有する任意のＣ１〜Ｃ４アルキル置換基を包含することを意図する。ハロゲンは、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基上の任意の原子価を介して結合することができる。Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルのいくつかの例は、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＣＨＦ２、−ＣＨＣｌ２、−ＣＨＢｒ２，−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨ２Ｃｌ、または−ＣＦ２ＣＦ３である。
「（Ｃ１〜Ｃ１２）ハロアルキル」は、少なくとも１つのハロゲン置換基を有する任意のＣ１〜Ｃ１２アルキル置換基を包含することを意図し、ハロゲンは、Ｃ１〜Ｃ１２アルキル基上の任意の原子価を介して結合することができる。Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルの一部の例は、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＣＨＦ２、−ＣＨＣｌ２、−ＣＨＢｒ２，−ＣＨ２Ｆ、−ＣＨ２Ｃｌ、または−ＣＦ２ＣＦ３である。
「アリール」という用語は、単環（例えば、フェニル）または複数の縮合した（融合した）環（例えば、ナフチル）を有する、６〜１０個の炭素原子の芳香族環式炭化水素基を包含することを意図する。
「呼吸鎖障害」とは、ミトコンドリアの呼吸鎖に含有されるタンパク質または他の構成要素の欠陥または障害に起因する、ミトコンドリア、細胞、組織、または個体による酸素の利用の低減をもたらす障害を意味する。「ミトコンドリアの呼吸鎖に含有されているタンパク質または他の構成要素」とは、ミトコンドリアの複合体Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、および／またはＶを含む（これらに限定されないが、タンパク質、テトラピロール、およびシトクロムを含む）構成要素を意味する。「呼吸鎖タンパク質」とは、これらの複合体のタンパク質構成要素を指し、「呼吸鎖タンパク質障害」とは、ミトコンドリアの呼吸鎖に含有されるタンパク質の欠陥または障害に起因する、ミトコンドリア、細胞、組織、または個体による酸素の利用の低減をもたらす障害を意味する。
「パーキンソン病」、（「パーキンソニズム」および「パーキンソン病症候群」とも呼ばれている）（「ＰＤ」）という用語は、パーキンソン病ばかりでなく、薬物誘発性パーキンソニズムおよび脳炎後パーキンソニズムも含むことを意図する。パーキンソン病は振戦麻痺または振盪麻痺としても公知である。パーキンソン病は、振戦、筋硬直および姿勢反射の損失を特徴とする。疾患は通常、１０〜２０年が経過する間にゆっくりと進行し、その後症状が不能状態を引き起こす。パーキンソン病の作用を模倣することから、動物のメタンフェタミンまたはＭＰＴＰでの処置を使用して、パーキンソン病のためのモデルを作り出している。これらの動物モデルを使用して、パーキンソン病のための様々な治療法の有効性を評価してきた。
「フリードライヒ運動失調症」という用語は、他の関連する運動失調を包含することを意図し、また時には、遺伝性運動失調、家族性運動失調、またはフリードライヒ消耗とも呼ばれる。
「運動失調」という用語は、小脳などの、運動を協調させる神経系の部分の機能不全を意味する非特異的臨床徴候である。運動失調を有する人々は、運動および平衡を制御する神経系の部分が影響を受けるので、協調運動に問題がある。運動失調は、指、手、腕、脚、胴、話し方、および眼球運動に影響を及ぼし得る。運動失調という単語は、多くの場合、中枢神経系における感染症、傷害、他の疾患、または変性的変化を伴う可能性がある協調運動の失調の症状について記載するために使用することができる。運動失調はまた、遺伝性運動失調および散発性運動失調と呼ばれる神経系の特定の変性疾患の群を意味するように使用される。運動失調はまた多くの場合聴力機能障害を伴う。
３種類の運動失調、すなわち、小脳性運動失調（前庭−小脳の機能不全、脊髄−小脳の機能不全、および大脳−小脳の機能不全を含む）；感覚性運動失調；および前庭性運動失調が存在する。脊髄−小脳の運動失調または多系統萎縮症として分類できる疾患の例として、遺伝性オリーブ橋小脳萎縮症、遺伝性小脳皮質萎縮症、フリードライヒ運動失調症、マシャドジョセフ病、ラムゼーハント症候群、遺伝性歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、遺伝性痙性対麻痺、シャイ−ドレーガー症候群、皮質性小脳萎縮症、線条体黒質変性症、マリネスコ−シェーグレン症候群、アルコール性皮質性小脳萎縮症、悪性腫瘍に伴う腫瘍随伴性小脳萎縮症、有毒物質により引き起こされる有毒性小脳萎縮症、トコフェロール輸送タンパク質（ａＴＴＰ）の突然変異に起因するビタミンＥ欠損症または脂質吸収障害、例えば、無βリポタンパク質血症、内分泌性妨害を伴う小脳萎縮症などがある。
運動失調症状の例として、運動性運動失調、躯幹運動失調、四肢運動失調など、自律神経障害、例えば、起立性低血圧、排尿障害、発汗低下、睡眠時無呼吸、起立性失神など、下肢の硬直、眼性眼振、動眼神経障害、錐体路機能不全、錐体外路症状（姿勢調整機能不全、筋硬直、アキネジア、振戦）、嚥下障害、舌萎縮、脊髄後索症状、筋萎縮、筋力低下、深部反射亢進、感覚障害、脊柱側弯症、後側弯症、足変形、構語障害、認知症、躁状態、リハビリテーションに対するモチベーションの低減などがある。
本発明の化合物および方法を用いた処置または抑制に適している疾患
様々な障害／疾患、例えば、ミトコンドリア障害、エネルギー処理低下障害、神経変性疾患および老化による疾患などは細胞内の正常な電子流に影響を及ぼす酸化ストレスにより引き起こされるまたは悪化すると考えられており、本発明の化合物および方法を使用して処置または抑制することができる。
酸化ストレス障害の非限定的例として、例えば、ミトコンドリア障害（遺伝性ミトコンドリア病を含む）、例えば、アルパース病、バース症候群、β酸化欠陥、カルニチン−アシル−カルニチン欠損症、カルニチン欠損症、クレアチン欠損症症候群、コエンザイムＱ１０欠損症、複合体Ｉ欠損症、複合体ＩＩ欠損症、複合体ＩＩＩ欠損症、複合体ＩＶ欠損症、複合体Ｖ欠損症、ＣＯＸ欠損症、慢性進行性外眼筋麻痺（ＣＰＥＯ）、ＣＰＴ Ｉ欠損症、ＣＰＴ ＩＩ欠損症、フリードライヒ運動失調症（ＦＡ）、グルタル酸尿症ＩＩ型、ケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）、乳酸アシドーシス、長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＬＣＡＤ）、ＬＣＨＡＤ、リー病またはリー症候群、リー様症候群、レーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ、レーベル疾患、レーベル視神経萎縮（ＬＯＡ）、またはレーベル視神経症（ＬＯＮ）とも呼ばれる）、致命的な乳児性心筋症（ＬＩＣ）、ルフト病、多種アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＡＤ）、中鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＣＡＤ）、ミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、脳卒中症候群（ＭＥＬＡＳ）、赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）、ミトコンドリア劣性運動失調症候群（ＭＩＲＡＳ）、ミトコンドリア細胞症、ミトコンドリアＤＮＡ欠失、ミトコンドリア脳症、ミトコンドリアミオパシー、ミトコンドリア神経胃腸性障害および脳症（ＭＮＧＩＥ）、ニューロパシー、運動失調、および網膜色素変性症（ＮＡＲＰ）、ピアソン症候群、ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ欠損症、ＰＯＬＧ突然変異、呼吸鎖障害、短鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＳＣＡＤ）、ＳＣＨＡＤ、超長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＶＬＣＡＤ）；ミオパシー、例えば、心筋症および脳筋症など；神経変性疾患、例えば、パーキンソン病、アルツハイマー病、および筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ、ルーゲーリック病としても公知）など；運動ニューロン疾患；神経疾患、例えば、てんかんなど；老化に伴う疾患、特にＣｏＱ１０が処置のために提案されている疾患、例えば、黄斑変性、糖尿病、メタボリックシンドローム、およびがん（例えば脳がん）など；遺伝性疾患、例えば、ハンチントン病（これは神経疾患でもある）；気分障害、例えば、統合失調症および双極性障害など；広汎性発達障害、例えば、自閉症性障害、アスペルガー症候群、小児期崩壊性障害（ＣＤＤ）、レット症候群、および特定不能の広汎性発達障害（ＰＤＤ−ＮＯＳ）；脳血管発作、例えば、脳卒中など；視力機能障害、例えば、眼の神経変性疾患により引き起こされるもの、例えば、視神経症、レーバー遺伝性視神経萎縮症、優性遺伝性若年性視神経萎縮症、有毒薬剤により引き起こされる視神経症、緑内障、加齢黄斑変性（「乾燥型」または非浸出性の黄斑変性と「湿潤型」または浸出性の黄斑変性の両方）、シュタルガルト黄斑ジストロフィー、糖尿病性網膜症、糖尿病性黄斑症、未熟児網膜症、または虚血再灌流関連の網膜損傷；エネルギー機能障害により引き起こされる障害（酸素の剥脱、毒作用または毒性、および酸素輸送における定性的または定量的破壊に起因する疾患を含む）例えば、ヘモグロビン異常症（ｈａｅｍｏｇｌｏｂｉｏｎｏｐａｔｈｉｅｓ）、例えばサラセミアまたは鎌状赤血球性貧血など；ミトコンドリア機能不全が関与している他の疾患、例えば、興奮毒性、ニューロン損傷、例えば、発作、脳卒中および虚血に関連するものなど；ならびに尿細管性アシドーシスを含めた他の障害；注意欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）；聴力または平衡機能障害をもたらす神経変性障害；優性視神経萎縮症（ＤＯＡ）；母系遺伝性糖尿病および難聴（ＭＩＤＤ）；慢性疲労；造影剤誘発性腎障害；造影剤誘発性網膜症損傷；無βリポタンパク質血症；網膜色素変性症；ウォフラム病；トゥレット症候群；コバラミンＣ型欠陥；メチルマロン酸尿症；グリア芽細胞腫；ダウン症候群；急性尿細管壊死；筋ジストロフィー；白質ジストロフィー；進行性核上性麻痺；脊髄性筋萎縮症；聴覚損失（例えばノイズ誘発性聴覚損失）；外傷性脳傷害；若年性ハンチントン病；多発性硬化症；ＮＧＬＹ１；多系統萎縮症；副腎白質ジストロフィー；および副腎脊髄神経障害。が挙げられる。ある特定の特異的な疾患または障害は、２種以上のカテゴリーに入り得ることを理解されたい；例えば、ハンチントン病は遺伝性疾患および神経疾患である。さらに、ある特定の酸化ストレス疾患および障害もミトコンドリア異常とみなすことができる。
本発明の化合物および方法を用いた処置に適しているいくつかの障害に関しては、障害の主要な原因は、呼吸鎖の欠陥あるいはミトコンドリア、細胞、または組織（複数可）内でのエネルギーの正常な利用を妨げる別の欠陥によるものである。このカテゴリーに入る障害の非限定的例として、遺伝性ミトコンドリア病、例えば、赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）、ミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、および脳卒中（ＭＥＬＡＳ）、レーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ、レーベル疾患、レーベル視神経萎縮（ＬＯＡ）、またはレーベル視神経症（ＬＯＮ）ともと呼ばれる）、リー病またはリー症候群、ケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）、およびフリードライヒ運動失調症（ＦＡ）が挙げられる。本発明の化合物および方法を用いた処置に適しているいくつかの障害に関して、障害の主要な原因は、呼吸鎖欠陥あるいはミトコンドリア、細胞、または組織（複数可）内でのエネルギーの正常な利用を妨げる他の欠陥によるものではない；このカテゴリーに入る障害の非限定的例として、脳卒中、がん、および糖尿病が挙げられる。しかし、これら後者の障害は、特にエネルギー機能障害により悪化し、この状態を回復させるために、本発明の化合物を用いた処置が特に適している。このような障害に関連のある例として、障害の主要な原因が、脳への血液供給の障害によるものである、虚血性脳卒中および出血性の脳卒中が挙げられる。血栓症または塞栓症により引き起こされる虚血性状態の発症、または血管の断裂により引き起こされる出血性状態の発症は、呼吸鎖の欠陥またはエネルギーの正常な利用を妨げる別の代謝性欠陥によって主に引き起こされるわけではないが、酸化ストレスは、低酸素後の酸素再灌流障害に起因する虚血性カスケードにある役割を果たしている（このカスケードは心発作および脳卒中において生じる）。したがって、本発明の化合物および方法を用いた処置は、疾患、障害または状態の作用を緩和することになる。１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化することは、治療手段および予防手段の両方としてこのような障害に有利となることができる。例えば、動脈瘤の非緊急修復を受ける予定である患者に対して、修復が成功する前に動脈瘤が断裂してしまうことがないように、術前期間の前および術前期間中にエネルギーバイオマーカーを強化することで、この患者の予後を改善することができる。
「酸化ストレス障害」または「酸化ストレス疾患」という用語は、酸化ストレスにより引き起こされる疾患と、酸化ストレスによる悪化する疾患の両方を包含する。「酸化ストレス障害」または「酸化ストレス疾患」という用語は、疾患の主要な原因が、呼吸鎖の欠陥あるいはミトコンドリア、細胞、または組織（複数可）内でのエネルギーの正常な利用を妨げる別の欠陥によるものである疾患および障害と、また、疾患の主要な原因が、呼吸鎖の欠陥あるいはミトコンドリア、細胞、または組織（複数可）内でのエネルギーの正常な利用を妨げる別の欠陥によるものではない疾患および障害の両方を包含する。前者の一連の疾患は、「１次的酸化ストレス障害」と呼ぶことができ、後者は「２次的酸化ストレス障害」と呼ぶことができる「酸化ストレスにより引き起こされる疾患」と「酸化ストレスにより悪化する疾患」の区別は絶対的ではなく、疾患は、酸化ストレスにより引き起こされる疾患と酸化ストレスにより悪化する疾患の両方であってよいことに注目するべきである。「１次的酸化ストレス障害」と「２次的酸化ストレス障害」との間の境界はさらに明確であるが、ただし、疾患または障害の１次的原因は１つしかなく、１次的原因は公知であるものとする。
酸化ストレスにより引き起こされる疾患と酸化ストレスにより悪化する疾患の間のいくぶん流動的な境界を踏まえれば、ミトコンドリア病または障害およびエネルギー処理低下疾患および障害は、酸化ストレスにより引き起こされる疾患のカテゴリーに入る傾向にあるのに対して、神経変性障害および老化による疾患は、酸化ストレスにより悪化する疾患のカテゴリーに入る傾向にある。ミトコンドリア病または障害およびエネルギー処理低下疾患および障害は、一般的に１次的酸化ストレス障害であるのに対して、神経変性障害および老化による疾患は１次的または２次的酸化ストレス障害となり得る。
酸化ストレスおよび治療の有効性の臨床的評価
いくつかの容易に測定可能な臨床的マーカーを使用して、酸化ストレス障害を有する患者の代謝性状態を査定する。これらのマーカーは、マーカーのレベルが病的な値から健常値に移動するので、付与された治療の有効性の指標としても使用することができる。これらの臨床的マーカーとして、これらに限定されないが、エネルギーバイオマーカー、例えば、全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の乳酸（ラクテート）レベルなど；全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中のピルビン酸（ピルベート）レベル；全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の乳酸／ピルビン酸比；全血、血漿、リンパ球、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の総、還元型もしくは酸化型グルタチオンレベル、または還元型／酸化型グルタチオン比；全血、血漿、リンパ球、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の総、還元型もしくは酸化型システインレベル、または還元型／酸化型システイン比；クレアチンリン酸レベル、ＮＡＤＨ（ＮＡＤＨ＋Ｈ＋）またはＮＡＤＰＨ（ＮＡＤＰＨ＋Ｈ＋）レベル；ＮＡＤまたはＮＡＤＰレベル；ＡＴＰレベル；嫌気性閾値；還元型補酵素Ｑ（ＣｏＱｒｅｄ）レベル；酸化型補酵素Ｑ（ＣｏＱｏｘ）レベル；総補酵素Ｑ（ＣｏＱｔｏｔ）レベル；酸化型シトクロムＣレベル；還元型シトクロムＣレベル；酸化型シトクロムＣ／還元型シトクロムＣ比；アセトアセテートレベル、βリドロキシブチレートレベル、アセトアセテート／βリドロキシブチレート比、８−ヒドロキシ−２’−デオキシグアノシン（８−ＯＨｄＧ）レベル；反応性酸素種のレベル；および酸素消費（ＶＯ２）レベル、二酸化炭素排出量（ＶＣＯ２）レベル、および呼吸器の指数（ＶＣＯ２／ＶＯ２）が挙げられる。これらの臨床的マーカーのいくつかは、運動生理機能学の実験室で規定通りに測定され、対象の代謝状態の評価が得られるのが便利である。本発明の一実施形態では、酸化ストレス障害、例えば、フリードライヒ運動失調症、レーベル遺伝性視神経萎縮症、ＭＥＬＡＳ、ＫＳＳまたはＣｏＱ１０欠損症などに罹患した患者における１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルは、健常な対象の平均レベルの２の標準偏差内で改善される。本発明の別の実施形態では、酸化ストレス障害、例えば、フリードライヒ運動失調症、レーベル遺伝性視神経萎縮症、ＭＥＬＡＳ、ＫＳＳまたはＣｏＱ１０欠損症などに罹患した患者のこれらのエネルギーバイオマーカーの１種または複数のレベルは、健常な対象の平均レベルの１の標準偏差内で改善される。運動耐容能低下もまた付与される治療の有効性の指標として使用することができ、この場合、運動耐容能の改善（すなわち、運動耐容能低下の低減）は、付与される治療の有効性を示す。
いくつかの代謝バイオマーカーがＣｏＱ１０の有効性を評価するためにすでに使用されており、これらの代謝バイオマーカーを、本発明の方法における使用のためのエネルギーバイオマーカーとしてモニターすることができる。グルコースの嫌気性代謝産物である乳酸は、好気性環境においてピルビン酸への還元により、または酸化的代謝により除去されるが、これは、機能性ミトコンドリアの呼吸鎖に依存する。呼吸鎖の機能不全は、循環からの、乳酸およびピルビン酸の不十分な排除をもたらす可能性があり、乳酸／ピルビン酸比の上昇がミトコンドリア細胞症において観察される（Ｓｃｒｉｖｅｒ ＣＲ、Ｔｈｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂａｓｅｓ ｏｆ ｉｎｈｅｒｉｔｅｄ ｄｉｓｅａｓｅ、第７版、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、Ｈｅａｌｔｈ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、１９９５年；およびＭｕｎｎｉｃｈら、Ｊ． Ｉｎｈｅｒｉｔ． Ｍｅｔａｂ． Ｄｉｓ．、１５巻（４号）：４４８〜５５頁（１９９２年）を参照されたい）。したがって、血液の乳酸／ピルビン酸比（Ｃｈａｒｉｏｔら、Ａｒｃｈ． Ｐａｔｈｏｌ． Ｌａｂ． Ｍｅｄ．、１１８巻（７号）：６９５〜７頁（１９９４年））は、ミトコンドリア細胞症（Ｓｃｒｉｖｅｒ ＣＲ、Ｔｈｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂａｓｅｓ ｏｆ ｉｎｈｅｒｉｔｅｄ ｄｉｓｅａｓｅ、第７版、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ、Ｈｅａｌｔｈ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ、１９９５年；およびＭｕｎｎｉｃｈら、Ｊ． Ｉｎｈｅｒｉｔ． Ｍｅｔａｂ． Ｄｉｓ．、１５巻（４号）：４４８〜５５頁（１９９２年）を再度参照されたい）および有毒性ミトコンドリアミオパシー（Ｃｈａｒｉｏｔら、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ．、３７巻（４号）：５８３〜６頁（１９９４年））の検出のための非侵襲性試験として広く使用されている。肝臓ミトコンドリアのレドックス状態の変化は、動脈のケトン体の比（アセトアセテート／３−リドロキシブチレート塩：ＡＫＢＲ）を測定することによって調査することができる（Ｕｅｄａら、Ｊ． Ｃａｒｄｉｏｌ．、２９巻（２号）：９５〜１０２頁（１９９７年））。８−ヒドロキシ−２’−デオキシグアノシン（８−ＯＨｄＧ）の尿中排出は、多くの場合、臨床的環境と職場環境の両方におけるＲＯＳ誘発性ＤＮＡ損傷の修復程度を査定するためのバイオマーカーとして使用されてきた（Ｅｒｈｏｌａら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ． ４０９巻（２号）：２８７〜９１頁（１９９７年）；Ｈｏｎｄａら、Ｌｅｕｋ． Ｒｅｓ．、２４巻（６号）：４６１〜８頁（２０００年）；Ｐｉｌｇｅｒら、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃ． Ｒｅｓ．、３５巻（３号）：２７３〜８０頁（２００１年）；Ｋｉｍら、Ｅｎｖｉｒｏｎ Ｈｅａｌｔｈ Ｐｅｒｓｐｅｃｔ、１１２巻（６号）：６６６〜７１頁（２００４年））。
磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）は、プロトンＭＲＳ（１Ｈ−ＭＲＳ）を使用して脳脊髄液（ＣＳＦ）および皮質白色物質乳酸の上昇を実証することにより、ミトコンドリア細胞症の診断において有用である（Ｋａｕｆｍａｎｎら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、６２巻（８号）：１２９７〜３０２頁（２００４年））、リンＭＲＳ（３１Ｐ−ＭＲＳ）は、低レベルの皮質性クレアチンリン酸（ＰＣｒ）（Ｍａｔｔｈｅｗｓら、Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ．、２９巻（４号）：４３５〜８頁（１９９１年））、および骨格筋における運動後のＰＣｒ回復速度の遅延（Ｍａｔｔｈｅｗｓら、Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ．、２９巻（４号）：４３５〜８頁（１９９１年）；Ｂａｒｂｉｒｏｌｉら、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｌ．、２４２巻（７号）：４７２〜７頁（１９９５年）；Ｆａｂｒｉｚｉら、Ｊ． Ｎｅｕｒｏｌ． Ｓｃｉ．、１３７巻（１号）：２０〜７頁（１９９６年））を実証するために使用されてきた。直接的生化学的測定によって、ミトコンドリア細胞症の患者において、低い骨格筋ＰＣｒもまた確認されている。
運動負荷試験は、ミトコンドリアミオパシーにおける評価およびスクリーニングツールとして特に有益である。ミトコンドリアミオパシーの顕著な特徴の１つは、最大全身酸素消費量（ＶＯ２最大量）の減少である（Ｔａｉｖａｓｓａｌｏら、Ｂｒａｉｎ、１２６巻（Ｐｔ２）：４１３〜２３頁（２００３年））。ＶＯ２最大量が心拍出量（Ｑｃ）と末梢の酸素抽出量（動脈−静脈の総酸素含有量）の差によって求められると仮定すると、いくつかのミトコンドリア細胞症は、送達が変わる可能性のある心機能に影響を及ぼす。しかし、大部分のミトコンドリアミオパシーは、末梢の酸素抽出量（Ａ−ＶＯ２差）の特徴的欠乏および酸素送達の増強（過剰循環）を示す（Ｔａｉｖａｓｓａｌｏら、Ｂｒａｉｎ、１２６巻（Ｐｔ２）：４１３〜２３頁（２００３年））。これは、直接的なＡＶバランスの測定を用いて（Ｔａｉｖａｓｓａｌｏら、Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ．、５１巻（１号）：３８〜４４頁（２００２年））および近赤外分光法により非侵襲的に（Ｌｙｎｃｈら、Ｍｕｓｃｌｅ Ｎｅｒｖｅ、２５巻（５号）：６６４〜７３頁（２００２年）；ｖａｎ Ｂｅｅｋｖｅｌｔら、Ａｎｎ． Ｎｅｕｒｏｌ．、４６巻（４号）：６６７〜７０頁（１９９９年））、静脈血の運動誘発性脱酸素化の欠如により実証することができる。
これらのエネルギーバイオマーカーのいくつかは、以下の通りさらに詳細に考察される。特定のエネルギーバイオマーカーが本明細書で考察され、列挙されているが、本発明は、これらの列挙されたエネルギーバイオマーカーのみのモジュレーション、正常化または強化に限定されないことを強調したい。
乳酸（ラクテート）レベル：ミトコンドリア機能不全では通常、ピルビン酸レベルが増加し、解糖のための能力を維持するためにピルビン酸が乳酸に変換されるため、異常なレベルの乳酸が生じる。還元されたニコチンアミドアデニンジヌクレオチドが呼吸鎖により効率的に処理されないことから、ミトコンドリア機能不全によって異常なレベルのＮＡＤＨ＋Ｈ＋、ＮＡＤＰＨ＋Ｈ＋、ＮＡＤ、またはＮＡＤＰも生じ得る。乳酸レベルは、適切な体液、例えば、全血、血漿、または脳脊髄液などの試料を採取することによって測定することができる。乳酸レベルは、磁気共鳴を使用して、実質的にあらゆる容量の所望の実体、例えば、脳などにおいて測定することができる。
ＭＥＬＡＳ患者における、磁気共鳴を使用した脳の乳酸アシドーシスの測定は、Ｋａｕｆｍａｎｎら、Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ、６２巻（８号）：１２９７頁（２００４年）において記載されている。脳の側脳室内の乳酸レベルの値が、ＭＥＬＡＳをもたらす２つの突然変異体、Ａ３２４３ＧおよびＡ８３４４Ｇに対して提示されている。全血、血漿、および脳脊髄液乳酸レベルは、市販の装置、例えば、ＹＳＩ ２３００ ＳＴＡＴ Ｐｌｕｓ Ｇｌｕｃｏｓｅ ＆ Ｌａｃｔａｔｅ Ａｎａｌｙｚｅｒ（ＹＳＩ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｏｈｉｏ）により測定することができる。
ＮＡＤ、ＮＡＤＰ、ＮＡＤＨおよびＮＡＤＰＨレベル：ＮＡＤ、ＮＡＤＰ、ＮＡＤＨ（ＮＡＤＨ＋Ｈ＋）またはＮＡＤＰＨ（ＮＡＤＰＨ＋Ｈ＋）の測定は、様々な蛍光性、酵素的、または電気化学的技法、例えば、ＵＳ２００５／００６７３０３に記載されている電気化学的アッセイにより測定することができる。
ＧＳＨ、ＧＳＳＧ、Ｃｙｓ、およびＣｙＳＳレベル：簡単に説明すると、ＧＳＨ、ＧＳＳＧ、Ｃｙｓ、およびＣｙＳＳの血漿レベルは、インビボでのＥｈ値を計算するために使用される。Ｊｏｎｅｓら（２００９年、Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、４７巻（１０号）１３２９〜１３３８頁）の手順を使用して試料を収集し、ブロモビマンを使用して、遊離チオールをアルキル化し、ＨＰＬＣおよび電気化学的質量分析計またはＭＳＭＳのいずれかを使用して、分子を分離、検出、および定量化する。２０１２年９月７日に出願した米国仮特許出願第６１／６９８，４３１号、および代理人整理番号５２６３０３００５５０１で２０１３年３月１５日に出願した米国仮特許出願においてさらに詳細に記載されているように、ヒト血漿中に存在する最も一般的なモノチオールおよびジスルフィド（シスチン、システイン、還元型グルタチオン（ＧＳＨ）および酸化型グルタチオン（ＧＳＳＧ））を分析するために、および内部標準（ＩＳ）としてバソフェナントロリンジスルホン酸を使用して、異なる実験パラメーターに対する方法が開発された。検出器電位１４７５ｍＶで、ＤＣモードで電気化学的検出器を使用して、０．６ｍｌ／分の速度で、ポンプで送り込まれる移動相として０．２％ＴＦＡ：アセトニトリルを使用して、３５℃での、Ｃ１８ ＲＰ カラム（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ、３ミクロン）上でのすべてのターゲット分析物およびＩＳの完全な分離を達成した。
酸素消費量（ｖＯ２またはＶＯ２）、二酸化炭素排出量（ｖＣＯ２またはＶＣＯ２）、および呼吸商（ＶＣＯ２／ＶＯ２）：ｖＯ２は通常、安静時（安静時ｖＯ２）または最大運動強度（ｖＯ２最大量）のいずれかで測定される。最適には、両方の値を測定する。しかし、重篤な障害をもつ患者については、ｖＯ２最大量の測定は非現実的であり得る。両方の形態のｖＯ２の測定は、様々な販売元、例えばＫｏｒｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｉｎｃ．（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ、Ｕｔａｈ）からの標準装置を使用して容易に達成される。ＶＣＯ２もまた、容易に測定することができ、同一条件下でのＶＣＯ２とＶＯ２の比（ＶＣＯ２／ＶＯ２、安静時または最大運動強度のいずれか）により、呼吸商（ＲＱ）が得られる。
酸化型シトクロムＣ、還元型シトクロムＣ、および酸化型シトクロムＣと還元型シトクロムＣの比：シトクロムＣパラメーター、例えば、酸化型シトクロムＣレベル（ＣｙｔＣｏｘ）、還元型シトクロムＣレベル（ＣｙｔＣｒｅｄ）、および酸化型シトクロムＣ／還元型シトクロムＣの比（ＣｙｔＣｏｘ）／（ＣｙｔＣｒｅｄ）は、インビボで近赤外分光法により測定することができる。例えば、Ｒｏｌｆｅ、Ｐ．、「Ｉｎ ｖｉｖｏ ｎｅａｒ−ｉｎｆｒａｒｅｄ ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」、Ａｎｎｕ． Ｒｅｖ． Ｂｉｏｍｅｄ． Ｅｎｇ．、２巻：７１５〜５４頁（２０００年）およびＳｔｒａｎｇｍａｎら、「Ｎｏｎ−ｉｎｖａｓｉｖｅ ｎｅｕｒｏｉｍａｇｉｎｇ ｕｓｉｎｇ ｎｅａｒ−ｉｎｆｒａｒｅｄ ｌｉｇｈｔ」、Ｂｉｏｌ． Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ、５２巻：６７９〜９３頁（２００２年）を参照されたい。
運動耐容能／運動耐容能低下：運動耐容能低下は、「呼吸困難または疲労の症状による、大きな骨格筋の動的運動に関与している活動を実施する能力の減少」と定義される（Ｐｉｎａら、Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ、１０７巻：１２１０頁（２００３年））。運動耐容能低下は、多くの場合、筋肉組織の分解、およびそれに続く尿中への筋肉ミオグロビンの排出により、ミオグロビン尿症を伴う。消耗するまでトレッドミルを歩行または走行するのに費やした時間、消耗するまでエクササイズバイク（固定された自転車）に費やした時間など、運動耐容能低下の様々な尺度を使用することができる。本発明の化合物または方法を用いた処置は、運動耐容能の約１０％またはそれ超の改善（例えば、消耗までの時間の約１０％またはそれ超、例えば、１０分間〜１１分間の増加）、運動耐容能の約２０％またはそれ超の改善、運動耐容能の約３０％またはそれ超の改善、運動耐容能の約４０％またはそれ超の改善、運動耐容能の約５０％またはそれ超の改善、運動耐容能の約７５％またはそれ超の改善、または運動耐容能の約１００％またはそれ超の改善をもたらすことができる。運動耐容能は、厳密に言うと、本発明の目的のためのエネルギーバイオマーカーではないが、エネルギーバイオマーカーのモジュレーション、正常化、または強化には、運動耐容能のモジュレーション、正常化、または強化が含まれる。
同様に、ピルビン酸（ピルベート）レベルの正常値および異常値、乳酸／ピルビン酸比、ＡＴＰレベル、嫌気性閾値、還元型補酵素Ｑ（ＣｏＱｒｅｄ）レベル、酸化型補酵素Ｑ（ＣｏＱｏｘ）レベル、総補酵素Ｑ（ＣｏＱｔｏｔ）レベル、酸化型シトクロムＣレベル、還元型シトクロムＣレベル、酸化型シトクロムＣ／還元型シトクロムＣ比、ＧＳＨおよびシステインの還元型、酸化型、総レベルおよび比、アセトアセテートレベル、βリドロキシブチレートレベル、アセトアセテート／βリドロキシブチレート比、８−ヒドロキシ−２’−デオキシグアノシン（８−ＯＨｄＧ）レベル、および反応性酸素種のレベルに対する試験は当技術分野で公知であり、本発明の化合物および方法の有効性を評価するために使用することができる。（本発明の目的のため、エネルギーバイオマーカーのモジュレーション、正常化、または強化は、嫌気性閾値のモジュレーション、正常化、または強化を含む。）
以下の表１は、様々な機能不全が生化学およびエネルギーバイオマーカーに対して生じる可能性がある作用を例示している。表１はまた、所与の機能不全に通常伴う物理的作用（例えば、疾患症状または機能不全の他の作用）も示している。他の箇所で列挙されたエネルギーバイオマーカーに加えて、表の中で列挙されたエネルギーバイオマーカーのいずれもまた、本発明の化合物および方法により、モジュレート、強化、または正常化することができることに注目されたい。ＲＱ＝呼吸商；ＢＭＲ＝基礎代謝率；ＨＲ（ＣＯ）＝心拍数（心拍出量）；Ｔ＝体温（好ましくは核心温として測定）；ＡＴ＝嫌気性閾値；ｐＨ＝血液ｐＨ（静脈および／または動脈）。
Figure 2016515527
本発明の方法に従い、酸化ストレス障害に罹った対象を処置することにより、対象における症状の減少または軽減を誘発する、例えば、障害のさらなる進行を停止させることができる。
酸化ストレス障害の部分的または完全な抑制により、対象がさもなければ経験することになる症状のうちの１種または複数の重症度を和らげることができる。例えば、ＭＥＬＡＳの部分的な抑制は、罹患した脳卒中様症状または発作発症の回数の減少をもたらすことができる。
本明細書に記載されているエネルギーバイオマーカーの任意の１つまたは任意の組合せは、処置または抑制的治療の有効性を測るための便利に測定可能な基準を提供する。加えて、他のエネルギーバイオマーカーが当業者に公知であり、処置または抑制的治療の有効性を評価するためにモニターすることができる。
エネルギーバイオマーカーのモジュレーションのための化合物の使用
酸化ストレス疾患の処置または抑制の状態を査定するために、エネルギーバイオマーカーをモニタリングすることに加えて、本発明の化合物は、１種または複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートするために、対象または患者に使用することができる。エネルギーバイオマーカーのモジュレーションは、対象内でエネルギーバイオマーカーを正常化するために、または対象内でエネルギーバイオマーカーを強化するために行うことができる。
１種または複数のエネルギーバイオマーカーの正常化とは、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーのレベルが正常レベル（すなわち、健常な対象におけるレベル）から病的な差異を示している対象において、１種もしくは複数のこのようなエネルギーバイオマーカーのレベルを、正常またはほぼ正常なレベルに修復すること、または対象内の病的症状を軽減するために１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーのレベルを変化させることのいずれかであると定義される。エネルギーバイオマーカーの性質に応じて、このようなレベルは、正常値の上または下のいずれかの測定値を示すことができる。例えば、病的乳酸レベルは通常、正常な（すなわち、健常な）人間の乳酸レベルよりも高く、このレベルを低減させることが望ましいこともある。病的ＡＴＰレベルは通常、正常な（すなわち、健常な）人間のＡＴＰレベルより低く、ＡＴＰレベルを増加させることが望ましいこともある。したがって、エネルギーバイオマーカーの正常化は、エネルギーバイオマーカーのレベルを、対象の正常値の少なくとも約２の標準偏差の範囲内に、より好ましくは対象の正常値の少なくとも約１の標準偏差の範囲内に、正常値の少なくとも約２分の１の標準偏差の範囲内に、または正常値の少なくとも約４分の１の標準偏差の範囲内に修復することを含み得る。
１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルの強化は、対象の１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの現存のレベルを、対象にとって有利なまたは所望の作用を提供するレベルに変化させることと定義される。例えば、激しい作業または長期の激しい肉体的活動、例えば、登山などを行っている人間であれば、ＡＴＰレベルの増加または乳酸レベルの低減は有利となり得る。上に記載のように、エネルギーバイオマーカーの正常化は、酸化ストレス疾患を有する対象にとって最適の状態を達成することはできないこともあり、このような対象は、エネルギーバイオマーカーの強化が有利となり得る。１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルの強化が有利となり得る対象の例として、これらに限定されないが、激しいまたは長期の肉体的活動を行っている対象、慢性のエネルギー問題を持つ対象、または慢性的な呼吸器の問題を持つ対象が挙げられる。このような対象として、これらに限定されないが、妊婦、特に分娩時の妊婦；新生児、特に早産児；極限環境、例えば、高温環境（日常的に華氏約８５〜８６度または摂氏約３０度を上回る温度に、１日約４時間またはそれ超）、低温環境（日常的に、華氏約３２度または摂氏約０度未満の温度に、１日約４時間またはそれ超）、または酸素含有量が平均より低い環境、二酸化炭素含有量が平均より高い環境、または大気汚染のレベルが平均より高い環境に曝露される対象（航空機旅行客、客室乗務員、高い高度にいる対象、大気質が平均より低い都市で生活する対象、大気質が低下した密閉環境で働く対象）；肺疾患を有するまたは肺気量が平均より低い対象、例えば、結核患者、肺がん患者、肺気腫患者、および嚢胞性線維症患者など；手術または病気から回復しつつある対象；エネルギー低下を経験しつつある高齢の対象を含めた高齢の対象；慢性疲労症候群を含めた、慢性疲労に罹患した対象；急性外傷を受けた対象；ショック状態の対象；急性の酸素投与を必要とする対象；慢性の酸素投与を必要とする対象；またはエネルギーバイオマーカーの強化が有利となり得る、急性的、慢性的、もしくは現時点でエネルギーを必要とする他の対象が挙げられる。
したがって、１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルの増加が対象に有利である場合、１種または複数のエネルギーバイオマーカーの強化は、それぞれのエネルギーバイオマーカー（複数可）のレベルを、正常値よりも少なくとも約４分の１の標準偏差だけ上に、正常値よりも少なくとも約２分の１の標準偏差だけ上に、正常値よりも少なくとも約１の標準偏差だけ上に、または正常値よりも少なくとも約２の標準偏差だけ上に増加させることを含むことができる。代わりに、１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルは、強化以前のそれぞれの１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約１０％上に、強化以前のそれぞれの１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約２０％上に、強化以前のそれぞれの１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約３０％上に、強化以前のそれぞれの１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約４０％上に、強化以前のそれぞれの１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約５０％上に、強化以前のそれぞれの１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約７５％上に、または強化以前のそれぞれの１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも約少なくとも１００％上に増加させることができる。
１種または複数のエネルギーバイオマーカーを強化するために、１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルの低減が所望される場合、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーのレベルは、対象における正常値の少なくとも約４分の１の標準偏差の量だけ低減させる、対象における正常値の少なくとも約２分の１の標準偏差だけ低減させる、対象における正常値の少なくとも約１の標準偏差だけ低減させる、または対象における正常値の少なくとも約２の標準偏差だけ低減させることができる。代わりに、１種または複数のエネルギーバイオマーカーのレベルは、強化以前のそれぞれの１種または複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約１０％、強化以前のそれぞれの１種または複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約２０％、強化以前のそれぞれの１種または複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約３０％、強化以前のそれぞれの１種または複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約４０％、強化以前のそれぞれの１種または複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約５０％、強化以前のそれぞれの１種または複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約７５％、または強化以前のそれぞれの１種または複数のエネルギーバイオマーカーの対象のレベルよりも少なくとも約９０％低減させることができる。
研究用途、実験系、およびアッセイにおける化合物の使用
本発明の化合物はまた研究用途に使用することもできる。本発明の化合物は、実験系における１種または複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートするためのインビトロの、インビボで、またはエクスビボ実験で使用することができる。このような実験系は、細胞試料、組織試料、細胞成分または細胞成分の混合物、部分的器官、全器官、または生物体であることができる。式Ｉの化合物のいずれか１つまたは複数を、実験系または研究用途に使用することができる。このような研究用途は、これらに限定されないが、アッセイ試薬としての使用、生化学的経路の解明、または本発明の１種もしくは複数の化合物の存在下／不在下での実験系の代謝状態についての他の薬剤の作用の評価を含むことができる。
加えて、本発明の化合物は、生化学的試験またはアッセイに使用することができる。このような試験として、本発明の１種もしくは複数の化合物を、対象由来の組織または細胞試料と共にインキュベートすることによって、前記１種もしくは複数の化合物の投与に対する対象の潜在的応答（または対象の特定のサブセットの応答）を評価する、または本発明のどの化合物が特定の対象もしくは対象のサブセットにおいて最適作用を生じるかを決定することを挙げることができる。１つのこのような試験またはアッセイは、以下を含む：１）対象から細胞試料または組織試料を得ること（対象内の１種または複数のエネルギーバイオマーカーのモジュレーションをアッセイすることができる）；２）１種もしくは複数の本発明の化合物を、細胞試料または組織試料に投与すること；および３）１種または複数の化合物の投与後、１種または複数の化合物の投与前のエネルギーバイオマーカーの状態と比較して、１種または複数のエネルギーバイオマーカーのモジュレーションの量を求めること。別のこのような試験またはアッセイは、以下を含む：１）対象から細胞試料または組織試料を得ること（対象内の１種または複数のエネルギーバイオマーカーのモジュレーションをアッセイすることができる）；２）少なくとも２種の本発明の化合物を細胞試料または組織試料に投与すること；３）少なくとも２種の化合物の投与後、少なくとも２種の化合物の投与以前のエネルギーバイオマーカーの状態と比較して、１種または複数のエネルギーバイオマーカーのモジュレーションの量を求めること、および４）ステップ３で求めたモジュレーションの量に基づいて、処置、抑制、またはモジュレーションに使用するための化合物（複数可）を選択すること。
医薬製剤
本明細書に記載されている化合物は、添加物、例えば、薬学的に許容される添加剤、薬学的に許容される担体、および薬学的に許容されるビヒクルなどを用いて、製剤化により医薬組成物として製剤化することができる。適切な薬学的に許容される添加剤、担体およびビヒクルとして、加工剤およびドラッグデリバリー改質剤および強化剤、例えば、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、単糖、二糖、デンプン、ゼラチン、セルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストロース、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、ポリビニルピロリジノン、低融点ワックス、イオン交換樹脂など、ならびにこれらのいずれか２種またはそれ超の組合せが挙げられる。他の適切な薬学的に許容される添加剤は、本明細書に参照により組み込まれる「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」、Ｍａｃｋ Ｐｕｂ． Ｃｏ．、Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、（１９９１年）および「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ」、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ， Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、第２０版、（２００３年）および第２１版（２００５年）に記載されている。
医薬組成物は、単位用量製剤を含むことができ、ここで、単位用量とは、治療もしくは抑制作用を有するのに十分な用量であるか、またはエネルギーバイオマーカーをモジュレート、正常化、もしくは強化するのに有効な量である。単位用量は、単回投薬として治療的もしくは抑制作用を有するのに十分であっても、またはエネルギーバイオマーカーをモジュレート、正常化、もしくは強化するのに有効な量であってもよい。代わりに、単位用量は、障害の処置または抑制の過程において定期的に投与する用量、またはエネルギーバイオマーカーをモジュレート、正常化、もしくは強化するために投与する用量であってよい。
本発明の化合物を含有する医薬組成物は、例えば、液剤、懸濁剤、または乳剤を含めて、意図する投与方法に対して適切な任意の形態であってよい。液体担体は通常、液剤、懸濁剤、および乳剤を調製する上で使用される。本発明の実施における使用に対して想定される液体担体として、例えば、水、生理食塩水、薬学的に許容される有機溶媒（複数可）、薬学的に許容される油または脂肪など、ならびにこれらの２種またはそれ超の混合物が挙げられる。液体担体は、他の適切な薬学的に許容される添加物、例えば、可溶化剤、乳化剤、栄養物、緩衝剤、保存剤、懸濁剤、粘稠化剤、粘性調節剤、安定剤などを含有し得る。適切な有機溶媒として、例えば、一価アルコール、例えば、エタノールなど、および多価アルコール、例えば、グリコールなどが挙げられる。適切な油として、例えば、ダイズ油、ヤシ油、オリーブ油、ベニバナ油、綿実油などが挙げられる。非経口投与に対しては、担体はまた、油性エステル、例えば、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピルなどであることもできる。本発明の組成物はまた微小粒子、マイクロカプセル、リポソーム封入物などの形態、およびこれらの任意の２種またはそれ超の組合せの形態であってよい。
時間放出または制御放出デリバリーシステム、例えば、拡散制御されたマトリクスシステムまたは浸食可能なシステム、例えば：Ｌｅｅ、「Ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ−Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｍａｔｒｉｘ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、１５５〜１９８頁ならびにＲｏｎおよびＬａｎｇｅｒ、「Ｅｒｏｄｉｂｌｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ」、１９９〜２２４頁、「Ｔｒｅａｔｉｓｅ ｏｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」、Ａ． Ｋｙｄｏｎｉｅｕｓ編、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ， Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９２年に記載されているようなものなどを使用することができる。マトリクスは、例えば、自然にインサイツおよびインビボで、例えば、加水分解または酵素的切断、例えば、タンパク質分解酵素により分解することができる生分解性物質であってよい。デリバリーシステムは、例えば、自然発生のまたは合成のポリマーまたはコポリマー、例えば、ヒドロゲルの形態であってよい。切断可能な結合を有する例示的ポリマーとして、ポリエステル、ポリオルトエステル、ポリ酸無水物、多糖、ポリ（ホスホエステル）、ポリアミド、ポリウレタン、ポリ（イミド炭酸塩）およびポリ（ホスファゼン）が挙げられる。
本発明の化合物は、経腸、経口、非経口、舌下、吸入により（例えば、ミストまたはスプレーとして）、直腸、または局所的に、所望する場合、従来の非毒性の薬学的に許容される担体、アジュバント、およびビヒクルを含有する単位製剤で投与することができる。例えば、適切な投与モードとして、経口、皮下、経皮、経粘膜、イオン導入、静脈内、動脈内、筋肉内、腹腔内、鼻腔内（例えば鼻粘膜を介して）、硬膜下、直腸、消化器など、および特定のまたは病気に冒されている器官または組織に直接的に投与することが挙げられる。中枢神経系への送達のため、脊髄および硬膜外投与、または脳室への投与を使用することができる。局所的投与はまた、経皮的投与、例えば、経皮的パッチまたはイオントホレーシス装置などの使用を含むこともできる。非経口という用語は、本明細書で使用する場合、皮下注射、静脈内注射、筋肉注射、胸骨内注射、または点滴技法が挙げられる。化合物は、所望の投与経路に対して適切な薬学的に許容される担体、アジュバント、およびビヒクルと混合される。経口投与が好ましい投与経路であり、経口投与に対して適切な製剤が好ましい製剤である。使用のために本明細書に記載されている化合物は、固形、液体形態、エアゾール剤形態、または錠剤、丸剤、散剤混合物、カプセル剤、顆粒、注射用、クリーム剤、液剤、坐剤、浣腸剤、腸内洗浄、乳剤、分散剤、食品プレミックスの形態、および他の適切な形態で投与することができる。化合物はまた、リポソーム製剤の形で投与することができる。化合物はまたプロドラッグとして投与することができ、このプロドラッグは、処置した対象内で治療的に有効である形態への変換が行われる。追加の投与方法は当技術分野で公知である。
本発明の一部の実施形態では、特に、本明細書で列挙された経路を含むばかりでなく、経口、胃、消化器、または腸内投与のために使用される実施形態も含めて、製剤が注射または他の非経口投与のために使用されるような実施形態では、本発明の方法において使用される製剤および調製物は無菌である。無菌の医薬製剤は、当業者には公知の医薬等級の殺菌規格に従い混合または製造される（米国薬局方７９７章、１０７２章、および１２１１章；カリフォルニア州企業職業法４１２７．７；１６、カリフォルニア州法１７５１、２１連邦規則集２１１）。
注射用調製物、例えば、無菌の注射用の水性または油性懸濁剤を、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して公知の技術により製剤化することができる。無菌の注射用調製物はまた、例えば、プロピレングリコール中の液剤として、非毒性の非経口的に許容される賦形剤または溶媒中の無菌注射液剤または懸濁剤であってよい。許容されるビヒクルおよび溶媒の中でも、利用することができるのは、水、リンガー液、および等張性塩化ナトリウム溶液である。加えて、無菌の、不揮発性油が溶媒または懸濁化媒体として慣例的に利用されている。この目的のために、合成モノ−またはジグリセリドを含めた任意の無菌性の不揮発性油を利用してもよい。加えて、オレイン酸などの脂肪酸は、注射用調製物中での使用が見出されている。
経口投与のための固体剤形として、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤、および顆粒を挙げることができる。このような固体剤形において、活性化合物は、少なくとも１種の不活性賦形剤、例えば、スクロース、ラクトース、またはデンプンなどと混和することができる。このような剤形はまた、不活性賦形剤以外の追加の物質、例えば、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤を含んでもよい。カプセル剤、錠剤、および丸剤の場合、剤形はまた緩衝剤も含み得る。錠剤および丸剤は、腸溶コーティングを用いて追加的に調製することができる。
経口投与のための液体剤形は、当技術分野で一般的に使用されている不活性賦形剤、例えば、水などを含有する、薬学的に許容される乳剤、液剤、懸濁剤、シロップ剤、およびエリキシル剤を含むことができる。このような組成物はまた、アジュバント、例えば、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、シクロデキストリン、および甘味剤、香味剤、ならびに芳香剤を含み得る。
本発明の化合物はまた、リポソームの形態で投与することができる。当技術分野で公知の通り、リポソームは一般的にリン脂質または他の脂質物質由来のものである。リポソームは、水性媒体中に分散した一重膜または多重膜の水和した液晶により形成される。リポソームを形成することが可能な、任意の無毒性の、生理学的に許容されるおよび代謝可能な脂質を使用することができる。リポソーム形態での本発明の組成物は、本発明の化合物に加えて、安定剤、保存剤、添加剤などを含有することができる。好ましい脂質は、天然と合成の両方の、リン脂質およびホスファチジルコリン（レシチン）である。リポソームを形成する方法は、当技術分野で公知である。例えば、Ｐｒｅｓｃｏｔｔ編、Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ、ＸＩＶ巻、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｗ．、３３頁以下参照、（１９７６年）を参照されたい。
本発明はまた、酸化ストレス障害を処置または抑制するのに有用な物質を含有する製造品およびキットを提供する。本発明はまた、式Ｉの化合物のいずれか１種または複数を含むキットを提供する。一部の実施形態では、本発明のキットは、上に記載されている容器を含む。
他の態様では、このキットは、例えば、ミトコンドリア障害を有する個体を処置すること、または個体内のミトコンドリア障害を抑制することを含めた、本明細書に記載されている方法のいずれかのために使用することができる。
担体材料と組み合わせて単回の剤形を生成することができる活性成分の量は、活性成分が投与される宿主および特定の投与モードに応じて異なることになる。しかし、任意の特定の患者に対する特定の用量レベルは、利用する特定の化合物の活性、年齢、体重、身体の領域、ボディマス指数（ＢＭＩ）、全般的な健康状態、性別、食生活、投与の回数、投与経路、排せつ速度、合剤、ならびに治療を受ける特定の疾患の種類、進行度、および重症度を含めた様々な要素に依存することになることを理解されたい。選ばれた薬学的単位用量は通常、血液、組織、器官、または身体の他のターゲット領域の中で薬物の定義された最終濃度を得られるよう製造され、投与される。与えられた状況に対する治療有効量または有効量は、慣例的試験で容易に求めることができ、普通の臨床医のスキルおよび判断の範囲内である。
使用することができる用量の例は、約０．１ｍｇ／ｋｇ〜約３００ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約１．０ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約１．０ｍｇ／ｋｇ〜約５０ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約１．０ｍｇ／ｋｇ〜約３０ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約１．０ｍｇ／ｋｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約１０ｍｇ／ｋｇ〜約１００ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約５０ｍｇ／ｋｇ〜約１５０ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約１００ｍｇ／ｋｇ〜約２００ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約１５０ｍｇ／ｋｇ〜約２５０ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約２００ｍｇ／ｋｇ〜約３００ｍｇ／ｋｇ体重以内の、または約２５０ｍｇ／ｋｇ〜約３００ｍｇ／ｋｇ体重以内の用量範囲の治療有効量または有効量である。本発明の化合物は、単回の一日量が投与されてもよいし、または総一日量が毎日２、３または４回の分割された用量で投与されてもよい。
本発明の化合物は、唯一活性のある医薬品として投与することができるが、これらの化合物はまた、障害の処置または抑制において使用される１種または複数の他の薬剤と組み合わせて使用することもできる。本発明の化合物と組み合わせることで、ミトコンドリア病の処置または抑制に対して有用な代表的薬剤として、これらに限定されないが、補酵素Ｑ、ビタミンＥ、イデベノン、ＭｉｔｏＱ、ビタミン、ＮＡＣ、および抗酸化剤化合物が挙げられる。
追加の活性物質を本発明の化合物と組み合わせて使用する場合、追加の活性物質は、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎｓ’ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ （ＰＤＲ）、５３版、（１９９９年）に示されている治療量、または当業者には公知であるような治療的に有用な量で一般的に利用することができる。
本発明の化合物および他の治療活性剤は、推奨される最大臨床用量で、またはより低い用量で投与することができる。本発明の組成物中の活性化合物の用量レベルは、投与経路、疾患の重症度および患者の応答に応じて、所望の治療反応を得るように変動させることができる。他の治療剤と組み合わせて投与する場合、治療剤は、同時にまたは異なる時間に与えられる別個の組成物として製剤化することもできるし、または治療剤を単一の組成物として与えることもできる。
本発明は、以下の非限定的な実施例によりさらに理解されることになる。
本発明の化合物の調製
本発明の化合物は、以下の一般的な方法および手順を使用して、容易に入手できる出発物質から調製することができる。典型的または好ましい処理条件（すなわち、反応温度、時間、反応物質のモル比、溶媒、圧力など）が与えられている場合、他に述べられていない限り、他の処理条件も使用することができることを理解されたい。最適反応条件は、使用する特定の反応物質または溶媒によって異なり得るが、このような条件は、慣例的最適化手順により当業者によって決定することができる。
合成反応パラメーター
「溶媒」、「不活性有機溶媒」または「不活性溶媒」という用語は、これらと共に記載されている反応条件下で不活性である溶媒を意味する。本発明の化合物の合成に利用されている溶媒として、例えば、メタノール（「ＭｅＯＨ」）、アセトン、水、アセトニトリル、１，４−ジオキサン、ジメチルホルムアミド（「ＤＭＦ」）、ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラン（「ＴＨＦ」）、クロロホルム、塩化メチレン（またはジクロロメタン、（「ＤＣＭ」））、ジエチルエーテル、ピリジンなど、およびこれらの混合物が挙げられる。反対の意味であると特定されていない限り、本発明の反応に使用される溶媒は、不活性有機溶媒である。
「ｑ．ｓ．（適量）」という用語は、規定の機能を達成するのに十分な量を添加すること、例えば、溶液を所望の容量（すなわち、１００％）にすることを意味する。
本明細書中の化合物は、一般的に周知の合成法の適切な組合せにより合成される。本明細書中の化合物を合成するのに有用な技法は、本明細書に記載されている教示を考慮すれば、当業者にとって容易に明らかでもあり、容易に利用できる。以下の考察は、本明細書中の化合物の構築に使用するために利用可能な多様な方法のいくつかを例示するために提供されている。しかし、この考察は、本明細書中の化合物を調製するのに有用である反応または反応順序の範囲を定義することを意図していない。
一般式：
Figure 2016515527
 の化合物の合成の非限定的な、例示的な例は以下の通りである：
Figure 2016515527
一般式：
Figure 2016515527
 の化合物の合成の非限定的な、例示的な例は以下の通りである：
Figure 2016515527
一般式：
Figure 2016515527
 の化合物の合成の非限定的な、例示的な例は以下の通りである：
Figure 2016515527
一般式：
Figure 2016515527
 の化合物の合成の非限定的な、例示的な例は以下の通りである：
Figure 2016515527
本発明のある特定の化合物の合成の非限定的な例示的な例は以下の通りである：
Figure 2016515527
他の本発明の他の化合物に対する合成法は、上の例示的な例および以下の例を考慮すると当業者には明らかである。
（実施例Ａ）
メチル１，２，４−トリメチル−３−オキソ−３Ｈ−フェノキサジン−７−カルボキシレートの合成
Figure 2016515527
 ステップ１：１，４−ビス（ベンジルオキシ）−２，３，５−トリメチルベンゼン（１）。
１５．３２ｇ［１０１ｍｍｏｌｅ］の２，３，５−トリメチルヒドロキノンを秤量して、撹拌棒、セプタム、および窒素入口を備えた１０００ｍＬ丸底フラスコに入れた。窒素雰囲気を確立し、これを維持した。１００ｍＬの無水ＤＭＦを添加し、これを撹拌して、透明な淡褐色の溶液を得た。溶液を窒素で１０分間スパージした。１０３．２３ｇ［３１７ｍｍｏｌｅ］の炭酸セシウムを添加した。混合物が暗色になった。３６ｍＬ［３００ｍｍｏｌｅ］の臭化ベンジルを添加した。白色の固体を懸濁して、混合物が淡黄色となった。窒素下、６０°で２時間撹拌した。ＬＣ−ＭＳ分析は、所望の生成物を主要の構成要素として有し、出発物質の消費が完了したことを示した。反応混合物を２０００ｍＬの水に注入した。懸濁した塊の黒色固体を撹拌し、撹拌しながら９０°に温めた。固体を約７５°に溶融した。混合物を室温まで冷却させた。淡褐色固体を濾過で収集し、水で洗浄した。固体を５００ｍＬのＭＴＢＥ中に溶解し、２００ｍＬの１．０Ｍ水性水酸化ナトリウム、２００ｍＬの水、および２００ｍＬのブラインで洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、ロータバップ上で溶媒を除去して、３８．２３ｇの高粘度の暗琥珀色の油を得た。４００ｍＬの高温のＭｅＯＨから生成物を結晶化した。濃い紫色の油の小さな水滴を除いて、すべての油が溶解するまで加熱し、これらの油をピペットで除去した。溶液に種結晶をまき、室温まで冷却させておいた。結晶性の固体が形成された。一晩５°に冷却した。結晶性の固体を濾過で収集し、冷たいＭｅＯＨで洗浄した。結晶を乾燥させて、オフホワイト色の固体として、２８．７４ｇ［８６．５ｍｍｏｌｅ］の表題化合物（１）を得た。収率８６％。
Figure 2016515527
 ステップ２：２−ブロモ−１，４−ビス（ベンジルオキシ）−３，５，６−トリメチルベンゼン（２）。
１３．９０ｇ［４１．８ｍｍｏｌｅ］の１，４−ビス（ベンジルオキシ）−２，３，５−トリメチルベンゼン（１）を秤量して、撹拌棒およびセプタムを備えた１０００ｍＬ丸底フラスコに入れた。２００ｍＬの無水１，２−ジメトキシエタンを添加し、撹拌することによって、透明な黄色の溶液を得た。２．３ｍＬ［４５ｍｍｏｌｅ］の臭素を６０分間にわたりシリンジポンプで添加した。室温で２時間撹拌した。ＬＣ−ＭＳ分析は、所望の生成物を主要の構成要素として有し、出発物質の消費が完了したことを示した。２００ｍＬの１．０Ｍチオ硫酸ナトリウムを用いて反応混合物をクエンチした。沈殿物が形成された。５０°で１５分間撹拌した。反応混合物が約１０分後に黒色になった。混合物を、４００ｍＬ、次いで２００ｍＬの、５０°に温めた２５％ＭＴＢＥ／ヘプタンで抽出した。合わせた抽出物を、２×２５０ｍＬの５０°の水および２５０ｍＬのブラインで洗浄した。抽出物を保温して有機層からの生成物の結晶化を阻止した。ブラインで洗浄後、有機相を乾燥させなかった。ロータバップ上の溶媒を除去して１４．１７ｇの淡褐色固体を得た。粗材料を２００ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、４５のシリカゲル上で乾燥させた。粉末をＩｓｃｏ（商標）固体試料カートリッジに充填し、３：１ヘプタン：ＣＨ２Ｃｌ２定組成溶出を有する３８５ｇのＳｕｐｅｌｃｏ ＶｅｒｓａＰａｋ（商標）シリカゲルカラムを用いたクロマトグラフィーにかけた。純粋な画分をプールし、溶媒を除去することによって、白色の固体として、５．８２ｇの生成物を得た。混合画分をプールし、２：１ヘプタン：ＣＨ２Ｃｌ２定組成溶出を使用してシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけることによって、白色の固体として、３．８１ｇの追加の生成物を得た。表題化合物（２）の総重量は９．６３ｇ［２３．４ｍｍｏｌｅ］であった。収率５６％。
Figure 2016515527
 ステップ３：２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４，６−トリメチルベンズアルデヒド（３）。
５．６７ｇ［１３．８ｍｍｏｌｅ］の２−ブロモ−１，４−ビス（ベンジルオキシ）−３，５，６−トリメチルベンゼン（２）を秤量して、撹拌棒、セプタム、および窒素バブラーを備えた、オーブン乾燥した５００ｍＬ丸底フラスコに入れた。窒素雰囲気を確立し、これを維持した。１００ｍＬの無水Ｅｔ２Ｏおよび１００ｍＬの無水トルエンを添加した。すべての固体が溶解して透明無色の溶液になるまでこれを撹拌し、３５°に温めた。反応物を氷／水浴槽内で３０分間冷却した。少量の飛散性の白色固体が溶液から沈殿した。シリンジポンプを使用して、９．１ｍＬ［１５ｍｍｏｌｅ］のｎ−ブチルリチウム１．６Ｍ溶液を１０分間にわたり滴下添加した。すべての固体を溶解することによって、透明な薄黄色の溶液を得た。氷浴内で１０分間撹拌した。３．２ｍＬ［４１ｍｍｏｌｅ］の無水ジメチルホルムアミドを添加した。室温で２１時間撹拌した。１００ｍＬの飽和水性酢酸アンモニウムでクエンチした。１００ｍＬの水および１００ｍＬのＥｔＯＡｃを添加した。相を分離し、１００ｍＬのＥｔＯＡｃで水相を抽出した。合わせた有機抽出物を２×１００ｍＬの水、１００ｍＬのブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。ロータバップ上の溶媒を除去することによって、白色の固体として４．９９ｇ［１３．８ｍｍｏｌｅ］の表題化合物（３）を得た。粗材料はさらに精製しなかった。定量的収率。
Figure 2016515527
 ステップ４：２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４，６−トリメチルフェノール（４）。
３．４２ｇ［９．４９ｍｍｏｌｅ］２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４，６−トリメチルベンズアルデヒド（３）および４．５１ｇ［２０ｍｍｏｌｅ］の３−クロロ過安息香酸［７７％最大純度として標識］を秤量して、撹拌棒、還流冷却器、および窒素の入口を備えた２５０ｍＬ丸底フラスコに入れた。１５０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２を添加した。窒素下で２０時間還流させた。ＬＣ−ＭＳ分析は出発物質が残存しないことを示した。反応混合物を分液ロートに注入し、１００ｍＬの１０％の水性ＮａＨＳＯ３、３×１００ｍＬの０．５Ｍの水性ＮａＨＣＯ３、１００ｍＬの１．０ＭのｐＨ５．５リン酸緩衝液、および１００ｍＬのブラインで洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、ロータバップ上で溶媒を除去することによって、オフホワイト色の固体として、３．５９ｇの中間体ホルメートエステルを得た。１００ｍＬのＭｅＯＨ、５ｍＬの水、および１ｍＬの濃塩酸を、エステルを含有するフラスコに添加した。固体は溶解しなかった。２０ｍＬのＴＨＦを添加し、すべての固体が溶解するまで穏やかに温めた。溶液を室温で一晩撹拌した。ＬＣ−ＭＳ分析は、中間体ホルメートの生成物フェノールへの変換が完了したことを示した。３ｇの固体ＮａＨＣＯ３を添加し、一晩撹拌した。反応液の色が一晩で黄色から紫色に変化した。固体を濾別し、溶媒を濾液から除去した。残基を１００ｍＬのＥｔＯＡｃ中に溶解し、５０ｍＬの１．０Ｍ ｐＨ５．５リン酸緩衝液で洗浄した。溶液の色が紫色から黄色に変化した。５０ｍＬのブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。ロータバップ上の溶媒を除去することによって、３．２５ｇのオレンジ色の油を得、これを静置で固化することによって、結晶性のオレンジ色の固体を得た。固体を１８ｍＬの１：２ヘプタン：ＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、１２カラム容量に対して勾配溶出０→１００％ＣＨ２Ｃｌ２／ヘプタンを使用する３３０ｇのＳｕｐｅｌｃｏ ＶｅｒｓａＰａｋ（商標）シリカゲルカラム上でクロマトグラフィーにかけることによって、結晶性の黄色の固体として、２．４６ｇ［７．０６ｍｍｏｌｅ］の表題化合物（４）を得た。収率７４％。
Figure 2016515527
 ステップ５：メチル３−（２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４，６−トリメチルフェノキシ）−４−ニトロベンゾエート（５）。
１．４０ｇ［４．０２ｍｍｏｌｅ］の２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４，６−トリメチルフェノール（４）および１．５８ｇ［４．８５ｍｍｏｌｅ］の炭酸セシウムを秤量して、撹拌棒およびキャップを備えた４０ｍＬの反応バイアルに入れた。１０ｍＬのジメチルスルホキシドを添加し、２０分間撹拌した。いくらかの白色の固体が暗色の溶液中に残存した。１．０４ｇ［５．２２ｍｍｏｌｅ］のメチル３−フルオロ−４−ニトロベンゼンカルボキシレートを添加し、５０°で撹拌した。約１５分後に混合物が固化した。最初の溶液中に観察された少量の白色の固体を除いて、すべての固体が溶解するまで熱線銃で加熱した。５０°に冷却すると、固体が沈殿した。２０分でのＬＣ−ＭＳ分析は、反応が完了したことを示した。１００ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２と１００ｍＬの水との間で反応混合物を分配した。有機相を１００ｍＬの水、１００ｍＬのブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。ロータバップ上の溶媒を除去することによって、２．３１ｇの黄色の固体を得た。固体を１５ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、１３カラム容量に対してＣＨ２Ｃｌ２／ヘプタンの０→１００％勾配で溶出する１００ｇ Ｓｕｐｅｌｃｏ ＶｅｒｓａＰａｋ（商標）シリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製することによって、オフホワイト色の固体として、１．９５ｇ［３．７０ｍｍｏｌｅ］の表題化合物（５）を得た。収率９２％。
Figure 2016515527
 ステップ６：メチル１，２，４−トリメチル−３−オキソ−３Ｈ−フェノキサジン−７−カルボキシレート（６）。
２６６ｍｇ［０．５０４ｍｍｏｌｅ］のメチル３−（２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４，６−トリメチルフェノキシ）−４−ニトロベンゾエート（５）を秤量して、撹拌棒およびセプタムキャップを備えた２０ｍＬ反応バイアルに入れた。５ｍＬの９：１ ｉ−ＰｒＯＡｃ：ＨＯＡｃを添加した。混合物を窒素で２分間スパージした。２２ｍｇの１０重量％パラジウム担持炭素を添加した。バイアルを窒素でパージし、セプタムキャップで密閉した。水素で満たされたバルーンを使用して、反応混合物上に水素雰囲気を確立し、これを維持した。５０°で２４時間撹拌した。ＬＣ−ＭＳによる分析は脱保護および還元の完了を示した。１０ｍＬの２−メトキシエチルエーテルを添加し、反応混合物を大気に１８時間開放して、５０°で撹拌した。ＬＣ−ＭＳ分析は約１０％の環化を示した。１．０ｍＬのＨＯＡｃを添加し、反応混合物を大気に４時間開放して１１０°で撹拌した。ＬＣ−ＭＳ分析は約２０％の環化を示した。反応混合物を１時間大気に開放して、１５０°で撹拌した。ＬＣ−ＭＳ分析は環化が完了したことを示した。溶媒の大部分が蒸発した。１０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２を添加し、０．２μＭ ＰＴＦＥシリンジフィルターを介して濾過し、反応バイアルおよびフィルターを２×５ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２で洗浄することによって、触媒を除去した。濾液を１５ｍＬの０．５Ｍの水性ＮａＨＣＯ３および１５ｍＬの水で洗浄した。オレンジ色の溶液をＮａ２ＳＯ４上で脱水し、ロータバップ上で溶媒を除去した。粗製のオレンジ色の固体をＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、乾燥した２３ｇのＳｕｐｅｌｃｏ ＶｅｒｓａＰａｋ（商標）シリカゲルカラム上に注入した。窒素流を用いてカラムから溶媒を除去した。ＣＨ２Ｃｌ２でカラムを溶出した。画分をプールすることによって、オレンジ色の固体として、１０１ｍｇ［０．３４０ｍｍｏｌｅ］の表題化合物（６）を得た。収率６７％。
以下の化合物を類似の方式で合成した：
Figure 2016515527
 （実施例Ｂ）２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシ−６−メチルフェノールの合成
Figure 2016515527
 ２，３−ジメトキシ−５−メチルベンゼン−１，４−ジオール（１）。
５．２９ｇ［１４０ｍｍｏｌｅ］の水素化ホウ素ナトリウムを秤量して、滴下ロートおよび撹拌棒を備えた５００ｍＬ丸底フラスコに入れた。１５０ｍＬの水を添加した。７５ｍＬのＥｔ２Ｏおよび３５ｍＬのＭｅＯＨの混合物中に溶解した、５．０３ｇ［２７．６ｍｍｏｌｅ］の２，３−ジメトキシ−５−メチル−ｐ−ベンゾキノンを滴下ロートへ充填した。反応フラスコ内で撹拌棒の作動を開始し、周囲条件下で９０分間にわたり、キノンの赤色の溶液を滴下添加した。赤色の小滴が反応混合物に入ると色が黄色に変化し、ガス発生と共に軽度の発熱が生じた。添加が完了した後、２つの相の黄色の溶液を室温で３時間撹拌した。濃縮ＨＣｌで反応物を約ｐＨ２にクエンチした。反応混合物を３×１５０ｍＬのＭＴＢＥで抽出した。合わせた有機相を１５０ｍＬの１．０Ｍ ｐＨ５．５リン酸緩衝液、１５０ｍＬのブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水した。５０ｍＬのヘプタンを添加して、低沸点溶媒および水を取り除き、ロータバップ上で溶媒を５０°／１０Ｔｏｒｒで除去することによって、琥珀色の油として５．４３ｇの粗生成物（１）を得た。さらなる精製なしでこの粗材料を使用した。
Figure 2016515527
 ２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシトルエン（２）。
粗製の２，３−ジメトキシ−５−メチルベンゼン−１，４−ジオール（１）［計算量２７．６ｍｍｏｌ］および２８．９ｇ［８８．７ｍｍｏｌｅ］の炭酸セシウムのすべてを、撹拌棒、セプタム、および窒素入口を備えた２５０ｍＬ丸底フラスコに充填した。窒素雰囲気を確立し、これを維持した。８０ｍＬの無水ＤＭＦを添加した。８．２ｍＬ［７１．５ｍｍｏｌｅ］の臭化ベンジルを添加した。窒素下、室温で、反応混合物を週末にかけて撹拌した［９３時間］。３００ｍＬの水と３００ｍＬのＭＴＢＥとの間で反応混合物を分配した。有機相を２×３００ｍＬの水、１５０ｍＬのブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水した。ロータバップ上で溶媒を除去することによって、１１．０９ｇの黄色の油を得た。油を３０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、７カラム容量に対して０→４０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタン勾配で溶出する３３０ｇのＩｓｃｏ ＲｅｄｉＳｅｐ（商標）シリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製することによって、透明無色の油として、９．０５ｇ［２４．８ｍｍｏｌｅ］の表題化合物（２）を得た。２ステップにわたる収率９０％。
Figure 2016515527
 ２−ブロモ−３，６−ビス（ベンジルオキシ）−４，５−ジメトキシトルエン（３）。
８．５３ｇ［２３．４ｍｍｏｌｅ］の２，５−ジベンジルオキシ−３，４−ジメトキシトルエン（２）を秤量して、撹拌棒および滴下ロートを備えた５００ｍＬ丸底フラスコに入れた。１００ｍＬの酢酸および３．３２ｇ［４０．５ｍｍｏｌｅ］の酢酸ナトリウムを添加した。すべての固体が溶解するまで超音波処理した。溶液を室温で素早く撹拌し、４０ｍＬの酢酸中に溶解した、４．９２ｇ［３０．８ｍｍｏｌｅ］の臭素溶液に、１０分間にわたり滴下添加した。反応物を室温で９０分間撹拌した。固体を濾過で除去した。ロータバップ上で濾液から溶媒を除去した。２５０ｍＬのＭＴＢＥと１００ｍＬの１．０Ｍ塩酸との間で残基を分配した。相を分離し、有機相を１００ｍＬの水、１００ｍＬの０．５Ｍの水性ＮａＨＣＯ３および１００ｍＬのブラインで洗浄した。ＭｇＳＯ４で脱水し、ロータバップ上で溶媒を除去することによって、琥珀色の油を得、これを静置して固化した。固体をＣＨ２Ｃｌ２中で溶解し、１０カラム容量に対して１０→１００％ＣＨ２Ｃｌ２／ヘプタン勾配を使用する３３０ｇのＩｓｃｏ ＲｅｄｉＳｅｐ（商標）シリカゲルカラム上でクロマトグラフィーにかけることによって、透明な薄黄色の油として９．３４ｇ［２１．１ｍｍｏｌｅ］の表題化合物（３）を得、これを静置で結晶化することによって、白色の固体を得た。収率９０％。
Figure 2016515527
 ２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシ−６−メチルベンズアルデヒド（４）。
４．４４ｇ［１０．０ｍｍｏｌｅ］の２−ブロモ−３，６−ビス（ベンジルオキシ）−４，５−ジメトキシ−トルエン（３）を秤量して、撹拌棒、セプタム、および窒素バブラーを備えた、オーブン乾燥した５００ｍＬ丸底フラスコに入れた。窒素雰囲気を確立し、これを維持した。１００ｍＬの無水Ｅｔ２Ｏを添加し、撹拌することによって、透明無色の溶液を得た。１００ｍＬの無水トルエンを添加した。反応物を、アセトン／水の氷浴内で３０分間−１０°に冷却した。シリンジポンプを使用して、ｎ−ブチルリチウムのヘキサン中１．６Ｍ溶液（６．８ｍＬ）を７分間にわたり滴下添加した。−１０°で２分間撹拌した。溶液が臭素の暗い赤色になった。４．０ｍＬの無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを添加した。溶液が透明な黄色になった。約５分後、溶液は緑がかった色合いを生み出し、この緑がかった色合いはゆっくりと消失して、中黄色の溶液を生じた。一晩［１９時間］撹拌することで、氷浴が融解し、反応物が室温まで温まった。１００ｍＬの飽和水性ＮＨ４ＯＡｃでクエンチした。１００ｍＬの水および１００ｍＬのＥｔＯＡｃを添加した。相を分離し、水相を１００ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機抽出物を２×１００ｍＬの水、１００ｍＬのブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。ロータバップ上の溶媒を除去することによって、３．８９ｇの琥珀色の固体を得た。１０カラム容量に対して０→１００％ＣＨ２Ｃｌ２／ヘプタンの線型勾配で溶出する３３０ｇのＩｓｃｏ ＲｅｄｉＳｅｐ（商標）シリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製することによって、２．５５ｇのオフホワイト色の固体を得た。１Ｈ−ＮＭＲは、この材料は７１モル％の表題化合物（４）および２９モル％の２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシトルエンを含有することを示した。この混合物をさらなる精製なしで使用した。４６％収率（不純物に対して修正）。
Figure 2016515527
 ２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシ−６−メチルフェノール（５）。
１．９７ｇ［３．５６ｍｍｏｌｅ］の２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシ−６−メチルベンズアルデヒド（４、７１％純度）および０．５８５ｇ［４．８７ｍｍｏｌｅ］の硫酸水素ナトリウムを秤量して、撹拌棒およびキャップを備えた２５０ｍＬ丸底フラスコに入れた。５０ｍＬのメタノールを添加し、４０°で撹拌した。濁った無色の溶液は、溶解されていないいくらかの白色の固体を含んだ。５．０ｍＬ［２０ｍｍｏｌｅ］の３０重量％の過酸化水素を添加した。混合物を４０°で一晩［１８時間］撹拌した。５０ｍＬの水を添加し、ロータバップ上でメタノールを除去した。残存する水性混合物を３×５０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。合わせた有機相を２×５０ｍＬの水、５０ｍＬのブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。ロータバップ上で溶媒を除去することによって、１．９３ｇの琥珀色の油を得た。油をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、５カラム容量に対して０→１０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタンの勾配で溶出する１００ｇのＳｕｐｅｌｃｏ ＶｅｒｓａＰａｋ（商標）シリカゲルカラム上でのクロマトグラフィーにより精製し、これに続いて、５カラム容量の１０％ＥｔＯＡｃ／ヘプタンで溶出して、無色透明の樹脂として１．２８ｇの表題化合物（５）を得た。１Ｈ−ＮＭＲは、この材料は過去の反応物から引き継がれた１０モル％の２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシトルエン不純物を含有することを示した。収率８５％（不純物に対して修正）。
中間体化合物２，５−ビス（ベンジルオキシ）−３，４−ジメトキシ−６−メチルフェノール（５）から、実施例Ａにおいて上に記載されているようなステップ５〜６と類似のステップを利用して、以下の化合物を類似の方式で作製した：
Figure 2016515527
 （実施例１）
フリードライヒ運動失調症患者由来のヒト表皮線維芽細胞における本発明の化合物のスクリーニング
最初のスクリーニングを実施して、レドックス障害の回復に対して有効な化合物を同定した。試験試料、４種の対照化合物（イデベノン、デシルユビキノン、トロロックスおよびαトコフェロール）、および溶媒対照を、Ｊａｕｓｌｉｎら、Ｈｕｍ． Ｍｏｌ． Ｇｅｎｅｔ．、１１巻（２４号）：３０５５頁（２００２年）、Ｊａｕｓｌｉｎら、ＦＡＳＥＢＪ．、１７巻：１９７２〜４頁（２００３年）、および国際特許出願ＷＯ２００４／００３５６５に記載されているように、Ｌ−ブチオニン−（Ｓ，Ｒ）−スルホキシミン（ＢＳＯ）の添加によりストレスをかけられたＦＲＤＡ線維芽細胞を救済するこれらの能力について試験した。フリードライヒ運動失調症患者由来のヒト表皮線維芽細胞は、Ｌ−ブチオニン−（Ｓ，Ｒ）−スルホキシミン（ＢＳＯ）（グルタチオン（ＧＳＨ）合成酵素の特定の阻害剤）による、ＧＳＨの新規合成の阻害に過敏であることが示されている（Ｊａｕｓｌｉｎら、Ｈｕｍ． Ｍｏｌ． Ｇｅｎｅｔ．、１１巻（２４号）：３０５５頁（２００２年））。この特定のＢＳＯ媒介性細胞死は、抗酸化剤経路に関与する抗酸化剤または分子、例えばαトコフェロール、セレン、または小分子グルタチオンペルオキシダーゼ模倣剤などの投与により阻止することができる。しかし、抗酸化剤はこれらの効力、すなわち、これらが、ＢＳＯによってストレスをかけられたＦＲＤＡ線維芽細胞を救済できる濃度が異なる。
ＭＥＭ（アミノ酸およびビタミンを豊富に含む媒体、カタログ番号１−３１Ｆ２４−Ｉ）およびＥａｒｌｅ’ｓ Ｂａｌａｎｃｅｄ Ｓａｌｔを有するが、フェノールレッドを有さない媒体１９９（Ｍ１９９、カタログ番号１−２１Ｆ２２−Ｉ）をＢｉｏｃｏｎｃｅｐｔから購入した。Ｆｅｔａｌ Ｃａｌｆ ＳｅｒｕｍをＰＡＡ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから得た。塩基性線維芽細胞成長因子および上皮成長因子をＰｅｐｒｏＴｅｃｈから購入した。ペニシリン−ストレプトマイシン−グルタミンミックス、Ｌ−ブチオニン（Ｓ，Ｒ）−スルホキシミン、（＋）−αトコフェロール、デシルユビキノン、およびウシ膵臓由来のインスリンをＳｉｇｍａから購入した。トロロックス（６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸）をＦｌｕｋａから入手した。イデベノンをＣｈｅｍｏ Ｉｂｅｒｉｃａから入手した。Ｃａｌｃｅｉｎ ＡＭをＡｎａｓｐｅｃから購入した。１２５ｍｌのＭ１９９ ＥＢＳ、５０ｍｌのＦｅｔａｌ Ｃａｌｆ Ｓｅｒｕｍ、１００Ｕ／ｍｌのペニシリン、１００マイクログラム／ｍｌのストレプトマイシン、２ｍＭのグルタミン、１０マイクログラム／ｍｌのインスリン、１０ｎｇ／ｍｌのＥＧＦ、および１０ｎｇ／ｍｌのｂＦＧＦを合わせることによって、細胞培養物培地を作製した。ＭＥＭ ＥＢＳを添加して、容量を５００ｍｌまでにした。４４４ｍｇのＢＳＯを２００ｍｌの培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｌｓｂａｄ、Ｃａ．）に溶解することによって、１０ｍＭのＢＳＯ溶液を調製し、これに続いて濾過殺菌した。実験の過程において、この溶液を＋４℃で保存した。細胞をＣｏｒｉｅｌｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｉｅｓ（Ｃａｍｄｅｎ、ＮＪ；貯蔵番号ＧＭ０４０７８）から得て、１０ｃｍの組織培養物プレート内で増殖させた。３日ごとに、これらを１：３比で分割した。
試験試料は、１．５ｍｌガラスバイアル内に供給された。化合物をＤＭＳＯ、エタノールまたはＰＢＳで希釈すると、５ｍＭ保存液が生じた。溶解させてから、これらを−２０℃で保存した。対照の抗酸化剤（イデベノン、デシルユビキノン、αトコフェロールおよびトロロックス）をＤＭＳＯに溶解した。
以下のプロトコルに従い試験試料をスクリーニングした：
ＦＲＤＡ線維芽細胞を含む培養物は、およそ５００，０００個の細胞が液体窒素に保存されている１ｍｌバイアルから始まった。３日おきに１：３の比で分割することによって、細胞を１０ｃｍ細胞培養物シャーレ内に広げ、９個のプレートが使用可能となるまでこれを続けた。コンフルエントになったら、線維芽細胞を収集した。５４マイクロタイタープレート（９６ウェル−ＭＴＰ）に対して、全部で１４３０万個の細胞（８継代）を４８０ｍｌ培地内に再懸濁させ、これは、３，０００細胞／ウェルを有する１００マイクロリットルの培地に相当した。残りの細胞は、増殖のため、１０ｃｍ細胞培養物プレート（５００，０００細胞／プレート）に分配した。プレートを、湿度９５％および５％ＣＯ２の雰囲気で、３７℃で終夜インキュベートすることによって、細胞の培養物プレートへの結合を可能にした。
１０％ＤＭＳＯ（２４２．５マイクロリットル）をマイクロタイタープレートのウェルに添加した。試験化合物は未凍結であり、７．５マイクロリットルの５ｍＭ保存液を、２４２．５マイクロリットルの１０％ＤＭＳＯを含有するウェルに溶解すると、１５０マイクロモルのマスター溶液が生じた。マスター溶液からの段階希釈を作製した。１つの希釈ステップ間の期間はできるだけ短くした（全般的に３０秒未満）。次いで、ＭＴＰへの結合の少なくとも４時間後、細胞を様々な化合物の希釈物で処置した。
プレートを細胞培養物インキュベーター内に終夜保存した。翌日、１０マイクロリットルの１０ｍＭのＢＳＯ溶液をウェルに添加すると、１ｍＭの最終ＢＳＯ濃度になった。４８時間後、位相差顕微鏡下で３つのプレートを検査して、陰性対照（ウェルＥ１〜Ｈ１）における細胞は明らかに死んでいたことを検証した。すべてのプレートから培地を廃棄し、ペーパータオルの上でさかさまにしたプレートを軽くたたくことによって、残りの液体を除去した。カルシウムおよびマグネシウムを含有する１００μＬのＰＢＳでプレートを２回洗浄した。
次いで、１．２マイクロモルのＣａｌｃｅｉｎ ＡＭを含有する１００マイクロリットルのＰＢＳ＋Ｃａ＋Ｍｇを各ウェルに添加した。プレートを３７Ｃで３０分間インキュベートした。その後、蛍光（それぞれ、４８５ｎｍおよび５２５ｎｍの励起／発光波長）をＧｅｍｉｎｉ蛍光リーダーで読み取った。データをＭｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ（ＥＸＣＥＬは、表計算プログラムに対するＭｉｃｒｏｓｏｆｔ社の登録商標）に取り込み、ＥｘｃｅｌＦｉｔを使用して、各化合物に対するＥＣ５０濃度を計算した。
化合物を３回試験した。すなわち、実験を３回実施し、細胞の継代番号は毎回繰返す毎に１つ増加した。
溶媒（ＤＭＳＯ、エタノール、ＰＢＳ）は、ＢＳＯ処置していない細胞の生存率に有害な影響も与えなければ、ＢＳＯ処置した線維芽細胞に対しても有利な影響も与えることはなく、試験した最も高い濃度（１％）においても影響はなかった。自家蛍光を示した化合物はなかった。ＢＳＯ処置していない線維芽細胞の生存率を１００％に設定し、この値に対してＢＳＯ処理および化合物処理した細胞の生存率を計算した。
以下の表は、４種の対照化合物に対するＥＣ５０を要約している。
Figure 2016515527
以下の表は、本発明のある特定の化合物に対するＥＣ５０を要約している。化合物番号１〜５、１４、１６、および１８（以下の表において番号付けされた通り）はＳｉｇｍａから購入した。
Figure 2016515527
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 （実施例２）
ハンチントン病患者由来の線維芽細胞における本発明の化合物のスクリーニング
実施例１に記載されているものと同様のスクリーニングを使用して、ただし、ＦＲＤＡ細胞を、Ｃｏｒｉｅｌｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｉｅｓ（Ｃａｍｄｅｎ、ＮＪ；貯蔵番号ＧＭ０４２８１）から得たハンチントン病細胞に置換して、本発明の化合物を試験した。ハンチントン病患者由来のヒト皮膚の線維芽細胞を酸化ストレスから救済するこれらの能力について化合物を試験した。
（実施例３）
レーベル遺伝性視神経萎縮症患者由来の線維芽細胞における本発明の化合物スクリーニング
実施例１に記載されているものと同様のスクリーニングを使用して、ただし、ＦＲＤＡ細胞をＣｏｒｉｅｌｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｉｅｓ（Ｃａｍｄｅｎ、ＮＪ；貯蔵番号ＧＭ０３８５８）から得たレーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）細胞に置き換えて、本発明の化合物を試験した。ＬＨＯＮ患者由来のヒト表皮線維芽細胞を酸化ストレスから救済するその能力について化合物を試験した。
（実施例４）
パーキンソン病患者由来の線維芽細胞における本発明の化合物のスクリーニング
実施例１に記載されているものと同様のスクリーニングを使用して、ただし、ＦＲＤＡ細胞をＣｏｒｉｅｌｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｉｅｓ（Ｃａｍｄｅｎ、ＮＪ；貯蔵番号ＡＧ２０４３９）から得たパーキンソン病（ＰＤ）細胞と置き換えて、本発明の化合物を試験した。パーキンソン病患者由来のヒト表皮の線維芽細胞を酸化ストレスから救済するその能力について化合物を試験した。
（実施例５）
ＣｏＱ１０不足の患者由来の線維芽細胞における本発明の化合物のスクリーニング
実施例１に記載されているものと同様のスクリーニングを使用して、ただし、ＦＲＤＡ細胞を、ＣｏＱ２突然変異体を持つＣｏＱ１０不足の患者から得た細胞と置き換えて、本発明の化合物を試験した。ＣｏＱ１０不足の患者由来のヒト表皮線維芽細胞を酸化ストレスから救済するこれらの能力について化合物を試験した。
（実施例６）
患者からの線維芽細胞における本発明の化合物のスクリーニング
実施例１に記載されているものと同様のスクリーニングを使用して、ただし、ＦＲＤＡ細胞を、本明細書に記載されている酸化ストレス障害（例えばＭＥＲＲＦ、ＭＥＬＡＳ、リー病、ＫＳＳ、アルツハイマー病、ＡＬＳ、広汎性発達障害（例えば、自閉症、レット症候群）、脳卒中）を有する患者から得た細胞と置き換えて、本発明の化合物を試験した。これらの患者由来のヒト表皮線維芽細胞を酸化ストレスから救済するこれらの能力について、化合物を試験した。
（実施例７）
本発明の化合物の投与
本発明の化合物は、薬学的に許容される担体中に３００ｍｇの化合物を含有するカプセル剤で提示される。カプセル剤は、１日１回、好ましくは朝食または昼食中に経口的に服用する。極めて幼い小児の場合、カプセル剤を破壊し、その内容物を食品と混合する。
引用を特定することによって本明細書で言及されたすべての公開、特許、特許出願および公開特許出願の開示が、ここに、これらの全体において本明細書に参照により組み込まれる。
前述の発明は、理解しやすいように、例示および実施例として、一部詳細に記載されているが、特定の些細な変更および修正が実施されることは当業者に明らかである。したがって、記載および実施例は、本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。
本発明の非限定的な実施形態として以下が挙げられる：
１．式（Ｉ）の化合物：
Figure 2016515527
 ［式中、
Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択されるか、または
Ｒ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （ｎは０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、
Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、
Ｒ１３は−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、
Ｒ１４は、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４、ヘテロシクリル、アリール、もしくはヘテロアリールで任意選択で置換されている−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ１４は−Ｃ１〜Ｃ１５アルキルであり、該アルキル基中の炭素の２個もしくはそれ超は酸素で置き換えられており、
ｍは、０、１、２、または３である］
またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩であって、ただし、
Figure 2016515527
 （式中、Ｒ１０は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−ベンジル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アリール、または
Figure 2016515527
 である）でも、その立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩でもない化合物。
２．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つが、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択される、実施形態１に記載の化合物。
３．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つが−Ｈではない、実施形態１または２に記載の化合物。
４．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つが−Ｈではない、実施形態１または２に記載の化合物。
５．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−Ｈではない、実施形態１または２に記載の化合物。
６．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つが−ＣＨ３である、実施形態１または２に記載の化合物。
７．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つが−ＣＨ３である、実施形態１または２に記載の化合物。
８．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−ＣＨ３である、実施形態１または２に記載の化合物。
９．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つが−ＣＨ３であり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つが−Ｈである、実施形態１または２に記載の化合物。
１０．Ｒ１およびＲ３が−ＣＨ３であり、Ｒ２が−Ｈである、実施形態１または２に記載の化合物。
１１．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３である、実施形態１または２に記載の化合物。
１２．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３である、実施形態１または２に記載の化合物。
１３．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が−ＣＨ３である、実施形態１または２に記載の化合物。
１４．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態１または２に記載の化合物。
１５．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態１または２に記載の化合物。
１６．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態１または２に記載の化合物。
１７．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態１または２に記載の化合物。
１８．ｎが２である、実施形態１７に記載の化合物。
１９．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態１または２に記載の化合物。
２０．ｎが２である、実施形態１９に記載の化合物。
２１．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が
Figure 2016515527
 である、実施形態１または２に記載の化合物。
２２．ｎが１である、実施形態２１に記載の化合物。
２３．ｎが２である、実施形態２１に記載の化合物。
２４．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態１または２に記載の化合物。
２５．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態１または２に記載の化合物。
２６．ｎが２である、実施形態２５に記載の化合物。
２７．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態１または２に記載の化合物。
２８．ｎが２である、実施形態２７に記載の化合物。
２９．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態１または２に記載の化合物。
３０．ｎが１である、実施形態２９に記載の化合物。
３１．ｎが２である、実施形態２９に記載の化合物。
３２．Ｒ１およびＲ２が、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである、実施形態１または２に記載の化合物。
３３．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−Ｈである、実施形態１または２に記載の化合物。
３４．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の２つが−Ｈである、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
３５．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈである、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
３６．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が−Ｈである、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
３７．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが、独立して、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
３８．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが、独立して、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）（式中、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
３９．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｎ（ＣＨ３）２である、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
４０．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｏ−ベンジルである、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
４１．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｏ−ＣＨ３である、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
４２．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｏ−ｎ−Ｃ２〜Ｃ５アルキルである、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
４３．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−ＣＦ３である、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
４４．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が、
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）である、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
４５．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−ＣＨ３である、実施形態１から３３のいずれか１つに記載の化合物。
４６．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
４７．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−ＯＨである、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
４８．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つが、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、または−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
４９．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つが−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）である、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
５０．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルである、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
５１．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
５２．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つが、
Figure 2016515527
 である、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
５３．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態１から３５のいずれか１つに記載の化合物。
５４．式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態１に記載の化合物。
５５．式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態１に記載の化合物。
５６．式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態１に記載の化合物。
５７．式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であるか、またはＲ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、
Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （式中、ｎは１または２である）であり、Ｒ１１は、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７に対して定義された通りの基である］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
５８．
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
５９．
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
６０．
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
６１．
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
６２．
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
６３．
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
６４．
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態１に記載の化合物。
６５．実施例１〜６のいずれか１つに記載されているアッセイで測定した場合、約１マイクロモル未満のＥＣ５０を有する、実施形態１から６４のいずれか１つに記載の化合物。
６６．実施形態１から６５のいずれ１つに記載の化合物と、薬学的に許容される添加剤とを含む医薬製剤。
６７．酸化ストレス障害を処置もしくは抑制する方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する方法、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化する方法であって、治療有効量もしくは有効量の式（Ｉ）の化合物：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択されるか、またはＲ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （ｎは０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、
ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、Ｒ１３は−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ１４はヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４、ヘテロシクリル、アリール、もしくはヘテロアリールで任意選択で置換されている−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ１４は−Ｃ１〜Ｃ１５アルキルであり、このアルキル基中の炭素の２個もしくはそれ超は酸素で置き換えられおり、ｍは０、１、２、または３である］
またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む、方法。
６８．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が、独立して、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、
Figure 2016515527
 からなる群から選択され、ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つが、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択される、実施形態６７に記載の方法。
６９．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つが−Ｈではない、実施形態６７または６８に記載の方法。
７０．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つが−Ｈではない、実施形態６７または６８に記載の方法。
７１．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−Ｈではない、実施形態６７または６８に記載の方法。
７２．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つが−ＣＨ３である、実施形態６７または６８に記載の方法。
７３．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つが−ＣＨ３である、実施形態６７または６８に記載の方法。
７４．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−ＣＨ３である、実施形態６７または６８に記載の方法。
７５．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の２つが−ＣＨ３であり、Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３の１つが−Ｈである、実施形態６７または６８に記載の方法。
７６．Ｒ１およびＲ３が−ＣＨ３であり、Ｒ２が−Ｈである、実施形態６７または６８に記載の方法。
７７．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３である、実施形態６７または６８に記載の方法。
７８．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３である、実施形態６７または６８に記載の方法。
７９．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が−ＣＨ３である、実施形態６７または６８に記載の方法。
８０．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態６７または６８に記載の方法。
８１．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態６７または６８に記載の方法。
８２．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態６７または６８に記載の方法。
８３．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態６７または６８に記載の方法。
８４．ｎが２である、実施形態８３に記載の方法。
８５．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態６７または６８に記載の方法。
８６．ｎが２である、実施形態８５に記載の方法。
８７．Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が
Figure 2016515527
 である、実施形態６７または６８に記載の方法。
８８．ｎが１である、実施形態８７に記載の方法。
８９．ｎが２である、実施形態８７に記載の方法。
９０．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態６７または６８に記載の方法。
９１．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態６７または６８に記載の方法。
９２．ｎが２である、実施形態９１に記載の方法。
９３．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態６７または６８に記載の方法。
９４．ｎが２である、実施形態９３に記載の方法。
９５．Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
Figure 2016515527
 である、実施形態６７または６８に記載の方法。
９６．ｎが１である、実施形態９５に記載の方法。
９７．ｎが２である、実施形態９５に記載の方法。
９８．Ｒ１およびＲ２が、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである、実施形態６７または６８に記載の方法。
９９．Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−Ｈである、実施形態６７または６８に記載の方法。
１００．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の２つが−Ｈである、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０１．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈである、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０２．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が−Ｈである、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０３．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが、独立して、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０４．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが、独立して、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）（式中、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０５．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｎ（ＣＨ３）２である、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０６．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｏ−ベンジルである、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０７．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｏ−ＣＨ３である、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０８．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−Ｏ−ｎ−Ｃ２〜Ｃ５アルキルである、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１０９．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−ＣＦ３である、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１１０．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が、
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）である、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１１１．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が−ＣＨ３である、実施形態６７から９９のいずれか１つに記載の方法。
１１２．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および
Figure 2016515527
 からなる群から選択される、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１１３．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−ＯＨである、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１１４．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つが、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、または−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１１５．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つが−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）である、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１１６．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルである、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１１７．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１１８．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の１つが、
Figure 2016515527
 である、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１１９．Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、実施形態６７から１０１のいずれか１つに記載の方法。
１２０．化合物が、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１２１．化合物が、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１２２．化合物が、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ（ＣＨ３）２、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
Figure 2016515527
 （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１２３．化合物が、式：
Figure 2016515527
 ［式中、Ｒ１およびＲ２は−ＣＨ３であるか、またはＲ１およびＲ２は−ＯＣＨ３であり、
Ｒ３は、
Figure 2016515527
 （式中、ｎは１または２である）であり、Ｒ１１は、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、またはＲ７に対して定義された通りの基である］を有するか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である実施形態６７に記載の方法。
１２４．化合物が、
Figure 2016515527
 （式中、Ｒ１０は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル，−Ｏ−ベンジル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アリール、または
Figure 2016515527
 である）でも、その立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩でもない、実施形態５７から１１９のいずれか１つに記載の方法。
１２５．化合物が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１２６．化合物が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１２７．化合物が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１２８．化合物が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１２９．化合物が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１３０．化合物が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１３１．化合物が、
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１３２．化合物が、
Figure 2016515527
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１３３．化合物が、
Figure 2016515527
 からなる群から選択されるか、またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩である、実施形態６７に記載の方法。
１３４．化合物が、この化合物と薬学的に許容される添加剤とを含む医薬製剤として投与される、実施形態６７から１３３のいずれか１つに記載の方法。
１３５．ミトコンドリア障害；遺伝性ミトコンドリア病；アルパース病；バース症候群；β酸化欠陥；カルニチン−アシル−カルニチン欠損症；カルニチン欠損症；クレアチン欠損症症候群；コエンザイムＱ１０欠損症；複合体Ｉ欠損症；複合体ＩＩ欠損症；複合体ＩＩＩ欠損症；複合体ＩＶ欠損症；複合体Ｖ欠損症；ＣＯＸ欠損症；慢性進行性外眼筋麻痺（ＣＰＥＯ）；ＣＰＴ Ｉ欠損症；ＣＰＴ ＩＩ欠損症；フリードライヒ運動失調症（ＦＡ）；グルタル酸尿症ＩＩ型；ケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）；乳酸アシドーシス；長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＬＣＡＤ）；ＬＣＨＡＤ；リー病；リー様症候群；レーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）；致命的な乳児性心筋症（ＬＩＣ）；ルフト病；多種アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＡＤ）；中鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＣＡＤ）；ミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、脳卒中症候群（ＭＥＬＡＳ）；赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）；ミトコンドリア劣性運動失調症候群（ＭＩＲＡＳ）；ミトコンドリア細胞症、ミトコンドリアＤＮＡ欠失；ミトコンドリア脳症；ミトコンドリアミオパシー；ミトコンドリア神経胃腸性障害および脳症（ＭＮＧＩＥ）；ニューロパシー、運動失調、および網膜色素変性症（ＮＡＲＰ）；ピアソン症候群；ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症；ピルビン酸デヒドロゲナーゼ欠損症；ＰＯＬＧ突然変異体；呼吸鎖障害；短鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＳＣＡＤ）；ＳＣＨＡＤ；超長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＶＬＣＡＤ）；ミオパシー；心筋症；脳筋症；神経変性疾患；パーキンソン病；アルツハイマー病；筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）；運動ニューロン疾患；神経疾患；てんかん；老化に伴う疾患；黄斑変性；糖尿病；メタボリックシンドローム；がん；脳がん；遺伝性疾患；ハンチントン病；気分障害；統合失調症；双極性障害；広汎性発達障害；自閉症性障害；アスペルガー症候群；小児期崩壊性障害（ＣＤＤ）；レット症候群；特定不能の広汎性発達障害（ＰＤＤ−ＮＯＳ）；脳血管発作；脳卒中；視力機能障害；視神経症；優性遺伝性若年性視神経萎縮症；有毒薬剤により引き起こされた視神経症；緑内障；シュタルガルト黄斑ジストロフィー；糖尿病性網膜症；糖尿病性黄斑症；未熟児網膜症；虚血再灌流関連の網膜損傷；酸素毒作用；ヘモグロビン異常症；サラセミア；鎌状赤血球性貧血；発作；虚血；尿細管性アシドーシス；注意欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）；聴力または平衡機能障害をもたらす神経変性障害；優性視神経萎縮症（ＤＯＡ）；母系遺伝性糖尿病および難聴（ＭＩＤＤ）；慢性疲労；造影剤誘発性腎障害；造影剤誘発性網膜症損傷；無βリポタンパク質血症；網膜色素変性症；ウォフラム病；トゥレット症候群；コバラミンＣ型欠陥；メチルマロン酸尿症；グリア芽細胞腫；ダウン症候群；急性尿細管壊死；筋ジストロフィー；白質ジストロフィー；進行性核上性麻痺；脊髄性筋萎縮症；聴覚損失；ノイズ誘発性聴覚損失；外傷性脳傷害；若年性ハンチントン病；多発性硬化症；ＮＧＬＹ１；多系統萎縮症；副腎白質ジストロフィー；および副腎脊髄神経障害からなる群から選択される酸化ストレス障害を処置する、実施形態６７から１３４のいずれか１つに記載の方法。
１３６．前記酸化ストレス障害がミトコンドリア障害である、実施形態１３５に記載の方法。
１３７．前記酸化ストレス障害が遺伝性ミトコンドリア病である、実施形態１３５に記載の方法。
１３８．前記酸化ストレス障害がフリードライヒ運動失調症（ＦＡ）である、実施形態１３５に記載の方法。
１３９．前記酸化ストレス障害がケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）である、実施形態１３５に記載の方法。
１４０．前記酸化ストレス障害がリー病またはリー様症候群である、実施形態１３５に記載の方法。
１４１．前記酸化ストレス障害がレーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）である、実施形態１３５に記載の方法。
１４２．前記酸化ストレス障害がミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、脳卒中症候群（ＭＥＬＡＳ）である、実施形態１３５に記載の方法。
１４３．前記酸化ストレス障害が赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）である、実施形態１３５に記載の方法。
１４４．前記酸化ストレス障害がパーキンソン病である、実施形態１３５に記載の方法。
１４５．前記酸化ストレス障害がアルツハイマー病である、実施形態１３５に記載の方法。
１４６．前記酸化ストレス障害が筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）である、実施形態１３５に記載の方法。
１４７．前記酸化ストレス障害がてんかんである、実施形態１３５に記載の方法。
１４８．前記酸化ストレス障害が黄斑変性である、実施形態１３５に記載の方法。
１４９．前記酸化ストレス障害が脳がんである、実施形態１３５に記載の方法。
１５０．前記酸化ストレス障害がハンチントン病である、実施形態１３５に記載の方法。
１５１．前記酸化ストレス障害が自閉症性障害である、実施形態１３５に記載の方法。
１５２．前記酸化ストレス障害がレット症候群である、実施形態１３５に記載の方法。
１５３．前記酸化ストレス障害が脳卒中である、実施形態１３５に記載の方法。
１５４．前記酸化ストレス障害が母系遺伝性糖尿病および難聴（ＭＩＤＤ）である、実施形態１３５に記載の方法。
１５５．前記酸化ストレス障害が慢性疲労である、実施形態１３５に記載の方法。
１５６．前記酸化ストレス障害が造影剤誘発性腎障害である、実施形態１３５に記載の方法。
１５７．前記酸化ストレス障害が造影剤誘発性網膜症損傷である、実施形態１３５に記載の方法。
１５８．前記酸化ストレス障害がコバラミンＣ型欠陥である、実施形態１３５に記載の方法。
１５９．１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化するための方法であって、前記１種または複数のエネルギーバイオマーカーが、全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の乳酸（ラクテート）レベル；全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中のピルビン酸（ピルベート）レベル；全血、血漿、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の乳酸／ピルビン酸比；全血、血漿、リンパ球、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の総、還元型もしくは酸化型グルタチオンレベル、または還元型／酸化型グルタチオン比；全血、血漿、リンパ球、脳脊髄液、または脳室液のいずれかの中の総、還元型もしくは酸化型システインレベル、または還元型／酸化型システイン比；クレアチンリン酸レベル、ＮＡＤＨ（ＮＡＤＨ＋Ｈ＋）レベル；ＮＡＤＰＨ（ＮＡＤＰＨ＋Ｈ＋）レベル；ＮＡＤレベル；ＮＡＤＰレベル；ＡＴＰレベル；還元型補酵素Ｑ（ＣｏＱｒｅｄ）レベル；酸化型補酵素Ｑ（ＣｏＱｏｘ）レベル；総補酵素Ｑ（ＣｏＱｔｏｔ）レベル；酸化型シトクロムＣレベル；還元型シトクロムＣレベル；酸化型シトクロムＣ／還元型シトクロムＣ比；アセトアセテートレベル、βリドロキシブチレートレベル、アセトアセテート／βリドロキシブチレート比、８−ヒドロキシ−２’−デオキシグアノシン（８−ＯＨｄＧ）レベル；反応性酸素種のレベル；酸素消費量（ＶＯ２）レベル；二酸化炭素排出量（ＶＣＯ２）レベル；呼吸商（ＶＣＯ２／ＶＯ２）；運動耐容能；および嫌気性閾値からなる群から選択される、実施形態６７から１３４のいずれか１つに記載の方法。

Claims (24)

  1. 式（Ｉ）の化合物：
    Figure 2016515527
     ［式中、
    Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｈ、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｈ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択されるか、または
    Ｒ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
    Figure 2016515527
     （ｎは０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、
    Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、
    Figure 2016515527
     からなる群から選択され、
    ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、
    Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ１３は−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、
    Ｒ１４は、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４、ヘテロシクリル、アリール、もしくはヘテロアリールで任意選択で置換されている−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ１４は−Ｃ１〜Ｃ１５アルキルであり、該アルキル基中の炭素の２個もしくはそれ超は酸素で置き換えられており、
    ｍは、０、１、２、または３である］、
    またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩であって、ただし、
    Figure 2016515527
     （式中、Ｒ１０は、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−ベンジル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−アリール、または
    Figure 2016515527
     である）でも、その立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩でもない化合物。
  2. Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−ＣＨ３である、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が−ＣＨ３である、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ１およびＲ３が−ＣＨ３であり、Ｒ２が−Ｈである、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が−ｎ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ１およびＲ２が−ＣＨ３であり、Ｒ３が、
    Figure 2016515527
     からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  8. Ｒ１およびＲ２が−ＯＣＨ３であり、Ｒ３が、
    Figure 2016515527
     からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｒ１、Ｒ２、およびＲ３が−Ｈである、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈである、請求項１に記載の化合物。
  11. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルである、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物。
  12. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）である、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物。
  13. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルである、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物。
  14. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７が−Ｈである、請求項１から９のいずれか一項に記載の化合物。
  15. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも１つが、独立して、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）（式中、Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルである）、−ＣＦ３、−Ｏ−ベンジル、および
    Figure 2016515527
     （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物。
  16. Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の３つが−Ｈであり、その他が、−Ｎ（ＣＨ３）２、−Ｏ−ベンジル、−Ｏ−ＣＨ３、−Ｏ−ｎ−Ｃ２〜Ｃ５アルキル、−ＣＦ３、−ＣＨ３、および
    Figure 2016515527
     （式中、ｍは１または２である）からなる群から選択される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の化合物。
  17. Figure 2016515527
     からなる群から選択される請求項１に記載の化合物またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩。
  18. Figure 2016515527
     からなる群から選択される請求項１に記載の化合物またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩。
  19. Figure 2016515527
     からなる群から選択される請求項１に記載の化合物またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩。
  20. Figure 2016515527
     からなる群から選択される請求項１に記載の化合物またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩。
  21. Figure 2016515527
     からなる群から選択される請求項１に記載の化合物またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩。
  22. 請求項１から２１のいずれか一項に記載の化合物と薬学的に許容される添加剤とを含む、医薬製剤。
  23. 酸化ストレス障害を処置もしくは抑制する方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーをモジュレートする方法、１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを正常化する方法、または１種もしくは複数のエネルギーバイオマーカーを強化する方法であって，治療有効量または有効量の式（Ｉ）の化合物：
    Figure 2016515527
     ［式中、
    Ｒ１およびＲ２は、独立して、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｈ、および−Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルからなる群から選択され、Ｒ３は、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｈ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、および−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキルからなる群から選択されるか、または
    Ｒ１およびＲ２は両方とも−ＣＨ３であるか、もしくはＲ１およびＲ２は両方とも−ＯＣＨ３であり、Ｒ３は、
    Figure 2016515527
     （ｎは０、１、２、３、または４である）からなる群から選択され、
    Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７は、独立して、−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ１３）（Ｒ１４）、−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｈ、−ＯＨ、−Ｃ２〜Ｃ１２アルケニル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２ハロアルキル、−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｃ６〜Ｃ１０アリール、−Ｎ−（Ｒ８）（Ｒ９）、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１〜Ｃ１２アルキル、
    Figure 2016515527
     からなる群から選択され、
    ただし、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびＲ７の少なくとも２つは、独立して、−Ｈおよび−ＣＨ３からなる群から選択され、
    Ｒ８およびＲ９は、独立して、−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであり、
    Ｒ１３は−Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、
    Ｒ１４は、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４、ヘテロシクリル、アリール、もしくはヘテロアリールで任意選択で置換されている−Ｃ１〜Ｃ１２アルキルであるか、またはＲ１４は−Ｃ１〜Ｃ１５アルキルであり、該アルキル基中の炭素の２個もしくはそれ超は酸素で置き換えられており、
    ｍは０、１、２、または３である］
    またはその立体異性体、立体異性体の混合物、溶媒和物、水和物、もしくは薬学的に許容される塩を対象に投与するステップを含む、方法。
  24. ミトコンドリア障害；遺伝性ミトコンドリア病；アルパース病；バース症候群；β酸化欠陥；カルニチン−アシル−カルニチン欠損症；カルニチン欠損症；クレアチン欠損症症候群；コエンザイムＱ１０欠損症；複合体Ｉ欠損症；複合体ＩＩ欠損症；複合体ＩＩＩ欠損症；複合体ＩＶ欠損症；複合体Ｖ欠損症；ＣＯＸ欠損症；慢性進行性外眼筋麻痺（ＣＰＥＯ）；ＣＰＴ Ｉ欠損症；ＣＰＴ ＩＩ欠損症；フリードライヒ運動失調症（ＦＡ）；グルタル酸尿症ＩＩ型；ケアーンズセイヤー症候群（ＫＳＳ）；乳酸アシドーシス；長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＬＣＡＤ）；ＬＣＨＡＤ；リー病；リー様症候群；レーベル遺伝性視神経萎縮症（ＬＨＯＮ）；致命的な乳児性心筋症（ＬＩＣ）；ルフト病；多種アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＡＤ）；中鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＭＣＡＤ）；ミトコンドリア脳筋症、ラクトアシドーシス、脳卒中症候群（ＭＥＬＡＳ）；赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（ＭＥＲＲＦ）；ミトコンドリア劣性運動失調症候群（ＭＩＲＡＳ）；ミトコンドリア細胞症、ミトコンドリアＤＮＡ欠失；ミトコンドリア脳症；ミトコンドリアミオパシー；ミトコンドリア神経胃腸性障害および脳症（ＭＮＧＩＥ）；ニューロパシー、運動失調、および網膜色素変性症（ＮＡＲＰ）；ピアソン症候群；ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症；ピルビン酸デヒドロゲナーゼ欠損症；ＰＯＬＧ突然変異体；呼吸鎖障害；短鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＳＣＡＤ）；ＳＣＨＡＤ；超長鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症（ＶＬＣＡＤ）；ミオパシー；心筋症；脳筋症；神経変性疾患；パーキンソン病；アルツハイマー病；筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）；運動ニューロン疾患；神経疾患；てんかん；老化に伴う疾患；黄斑変性；糖尿病；メタボリックシンドローム；がん；脳がん；遺伝性疾患；ハンチントン病；気分障害；統合失調症；双極性障害；広汎性発達障害；自閉症性障害；アスペルガー症候群；小児期崩壊性障害（ＣＤＤ）；レット症候群；特定不能の広汎性発達障害（ＰＤＤ−ＮＯＳ）；脳血管発作；脳卒中；視力機能障害；視神経症；優性遺伝性若年性視神経萎縮症；有毒薬剤により引き起こされた視神経症；緑内障；シュタルガルト黄斑ジストロフィー；糖尿病性網膜症；糖尿病性黄斑症；未熟児網膜症；虚血再灌流関連の網膜損傷；酸素毒作用；ヘモグロビン異常症；サラセミア；鎌状赤血球性貧血；発作；虚血；尿細管性アシドーシス；注意欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）；聴力または平衡機能障害をもたらす神経変性障害；優性視神経萎縮症（ＤＯＡ）；母系遺伝性糖尿病および難聴（ＭＩＤＤ）；慢性疲労；造影剤誘発性腎障害；造影剤誘発性網膜症損傷；無βリポタンパク質血症；網膜色素変性症；ウォフラム病；トゥレット症候群；コバラミンＣ型欠陥；メチルマロン酸尿症；グリア芽細胞腫；ダウン症候群；急性尿細管壊死；筋ジストロフィー；白質ジストロフィー；進行性核上性麻痺；脊髄性筋萎縮症；聴覚損失；ノイズ誘発性聴覚損失；外傷性脳傷害、若年性ハンチントン病；多発性硬化症；ＮＧＬＹ１；多系統萎縮症；副腎白質ジストロフィー；および副腎脊髄神経障害からなる群から選択される酸化ストレス障害を処置する方法である、請求項２３に記載の方法。
JP2016503225A 2013-03-15 2014-03-14 酸化ストレス障害の処置のためのレゾルフィン誘導体 Pending JP2016515527A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/837,872 US9296712B2 (en) 2013-03-15 2013-03-15 Resorufin derivatives for treatment of oxidative stress disorders
US13/837,872 2013-03-15
PCT/US2014/029809 WO2014145118A1 (en) 2013-03-15 2014-03-14 Resorufin derivatives for treatment of oxidative stress disorders

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016515527A true JP2016515527A (ja) 2016-05-30
JP2016515527A5 JP2016515527A5 (ja) 2017-04-27

Family

ID=50629004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016503225A Pending JP2016515527A (ja) 2013-03-15 2014-03-14 酸化ストレス障害の処置のためのレゾルフィン誘導体

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9296712B2 (ja)
EP (1) EP2970238A1 (ja)
JP (1) JP2016515527A (ja)
CA (1) CA2906150A1 (ja)
HK (1) HK1220449A1 (ja)
WO (1) WO2014145118A1 (ja)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2714900T3 (es) 2005-06-01 2019-05-30 Bioelectron Tech Corp Productos terapéuticos redox activos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales y otras afecciones y modulación de biomarcadores energéticos
EA028911B1 (ru) 2007-11-06 2018-01-31 Биоэлектрон Текнолоджи Корпорейшн ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(п-ХИНОНИЛ)-2-ГИДРОКСИБУТАНАМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
CA2708961C (en) 2008-01-08 2017-03-28 Edison Pharmaceuticals, Inc. (het)aryl-p-quinone derivatives for treatment of mitochondrial diseases
EP3827815B1 (en) 2008-09-10 2023-09-06 PTC Therapeutics, Inc. Treatment of pervasive developmental disorders with redox-active therapeutics
JP5775459B2 (ja) 2008-10-28 2015-09-09 エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド α−トコトリエノールおよび誘導体の産生のためのプロセス
PT2424495T (pt) 2009-04-28 2018-03-13 Bioelectron Tech Corp Tratamento de neuropatia ótica hereditária de leber e atrofia ótica dominante com quinonas de tocotrienol
EP2720689A4 (en) 2011-06-14 2014-11-26 Edison Pharmaceuticals Inc CATÉCHOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISEASES
CA2842486C (en) 2011-07-19 2022-09-06 Edison Pharmaceuticals, Inc. Methods for oxidation of alpha tocotrienol in the presence of non-alpha tocotrienols
US9629815B2 (en) 2012-09-07 2017-04-25 Bioelectron Technology Corporation Benzoquinone derivatives for treating oxidative stress disorders
WO2014145116A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Edison Pharmaceuticals, Inc. Alkyl-heteroaryl substituted quinone derivatives for treatment of oxidative stress disorders
US9868711B2 (en) 2013-03-15 2018-01-16 Bioelectron Technology Corporation Phenazine-3-one and phenothiazine-3-one derivatives for treatment of oxidative stress disorders
US9670170B2 (en) 2013-03-15 2017-06-06 Bioelectron Technology Corporation Resorufin derivatives for treatment of oxidative stress disorders
WO2016070024A1 (en) * 2014-10-31 2016-05-06 Washington University Ddr2 inhibitors and methods of using
WO2016100579A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 Edison Pharmaceuticals, Inc., Polymorphic and amorphous forms of (r)-2-hydroxy-2-methyl-4-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)butanamide
JP7117241B2 (ja) 2015-12-16 2022-08-12 ピーティーシー セラピューティクス， インコーポレイテッド 混合されたトコール組成物からアルファ－トコトリエノールを富化するための改良された方法
JP6905527B2 (ja) 2015-12-17 2021-07-21 ピーティーシー セラピューティクス， インコーポレイテッド 酸化ストレス障害を処置するためのフルオロアルキル、フルオロアルコキシ、フェノキシ、ヘテロアリールオキシ、アルコキシ、およびアミノ１，４−ベンゾキノン誘導体
JP2018083799A (ja) 2016-11-15 2018-05-31 バイオエレクトロン テクノロジー コーポレイション ２−置換アミノ−ナフト［１，２−ｄ］イミダゾール−５−オン化合物またはその製薬学上許容される塩
WO2018129411A1 (en) * 2017-01-06 2018-07-12 Bioelectron Technology Corporation Aryl- and heteroaryl-resorufin derivatives for treatment of oxidative stress disorders and liver and kidney disorders
DK3866772T3 (da) 2018-10-17 2024-01-15 Ptc Therapeutics Inc 2,3,5-trimethyl-6-nonylcyclohexa-2,5-dien-1,4-dion til undertrykkelse og behandling af alpha-synucleinopathier, tauopathier og andre lidelser
KR20240032997A (ko) 2021-07-08 2024-03-12 피티씨 테라퓨틱스, 인크. 2,3,5-트리메틸-6-노닐사이클로헥사-2,5-디엔-1,4-디온을 포함하는 약제학적 조성물

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60209520A (ja) * 1984-03-19 1985-10-22 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテツド リポキシゲナーゼ阻害剤の細胞保護的使用
WO2004087160A1 (en) * 2003-04-03 2004-10-14 Prana Biotechnology Ltd Treatment of neurological conditions
JP2005517014A (ja) * 2002-02-07 2005-06-09 ガリレオ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 細胞保護性ベンゾフラン誘導体
EP1637119A1 (de) * 2004-09-21 2006-03-22 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Direktziehende Farbstoffe
US20090117040A1 (en) * 2004-02-11 2009-05-07 Max-Delbrug-Centrum Fur Molekulare Medizin Novel pharmaceutical and diagnostic compositions for use in the treatment and diagnosis of neurodegenerative diseases or amyloid diseases
WO2010014758A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Edison Pharmaceuticals, Inc. Use of hydrogenated pyrido[4,3-b] indoles for the treatment of oxidative stress
WO2012166862A1 (en) * 2011-06-01 2012-12-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Compositions and methods for treating alzheimer's disease

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4859667A (en) 1983-01-21 1989-08-22 Merck Frosst Canada, Inc. Pharmaceutical compositions of phenothiazone derivatives and analogs
IE840115L (en) 1983-01-21 1984-07-21 Merck Frosst Canada Inc Phenothiazine derivatives and analogs
US4667032A (en) 1983-01-21 1987-05-19 Merck Frosst Canada, Inc. Phenothiazone derivatives and analogs
NZ206795A (en) 1983-01-21 1987-08-31 Merck Frosst Canada Inc Phenothiazines, analogues and pharmaceutical compositions
US4939145A (en) 1983-01-21 1990-07-03 Merck Frosst Canada, Inc. Phenothiazone derivatives and analogs
US4548927A (en) 1983-05-25 1985-10-22 Eaton John W Method and agents for raising animal tolerance to oxidant stress-inducing antibiotics
EP0138481B1 (en) 1983-10-05 1991-06-26 Merck Frosst Canada Inc. Leukotriene biosynthesis inhibitors
EP0155623A3 (en) 1984-03-19 1985-12-27 Merck & Co. Inc. Use of lipoxygenase inhibitors for the preparations of cytoprotective pharmaceutical compostions and process for the preparation of a cytoprotective pharmaceutical composition
DE3644401A1 (de) 1986-12-24 1988-07-07 Boehringer Mannheim Gmbh Neue hydrolase-substrate
SI0801564T1 (en) 1994-12-28 2002-08-31 Janssen Pharmaceutica N.V. Use of nebivolol as an anti-atherogenic
US6232060B1 (en) 1996-01-19 2001-05-15 Galileo Laboratories, Inc. Assay system for anti-stress agents
US5801159A (en) 1996-02-23 1998-09-01 Galileo Laboratories, Inc. Method and composition for inhibiting cellular irreversible changes due to stress
WO2000078296A2 (en) 1999-06-17 2000-12-28 Basf Aktiengesellschaft Tocotrienol and/or tocotrienol derivatives for the treatment or prophylaxis of glutamate- and/or calcium-induced disorders
US6426362B1 (en) 1999-10-08 2002-07-30 Galileo Laboratories, Inc. Formulations of tocopherols and methods of making and using them
US6528042B1 (en) 1999-10-08 2003-03-04 Galileo Laboratories, Inc. Compositions of flavonoids for use as cytoprotectants and methods of making and using them
US7034054B2 (en) 2000-12-15 2006-04-25 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Methods for the prevention and treatment of cerebral ischemia using non-alpha tocopherols
AU2002239748A1 (en) 2000-12-15 2002-06-24 Galileo Laboratories, Inc. Use of tocopherol, metabolites or derivatives thereof or flavonoid metabolites or derivatives thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of tissue ischemia
US6608196B2 (en) 2001-05-03 2003-08-19 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Process for solid supported synthesis of pyruvate-derived compounds
NZ513547A (en) 2001-08-13 2002-09-27 Antipodean Biotechnology Ltd Synthesis of triphenylphosphonium quinols (e.g. mitoquinol) and/or quinones (e.g. mitoquinone)
JP2005501094A (ja) 2001-08-21 2005-01-13 ガリレオ ファーマシューティカルズ， インコーポレイティド トコフェロール富化組成物および炎症性症状の回復
WO2003043570A2 (en) 2001-11-15 2003-05-30 Galileo Laboratories, Inc. Formulations and methods for treatment or amelioration of inflammatory conditions
US6667330B2 (en) 2002-01-31 2003-12-23 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Furanone derivatives
US6653346B1 (en) 2002-02-07 2003-11-25 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Cytoprotective benzofuran derivatives
US7078541B2 (en) 2002-02-07 2006-07-18 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Benzofuran derivatives
GB0204232D0 (en) 2002-02-22 2002-04-10 Isis Innovation Assay
ATE328283T1 (de) 2002-07-01 2006-06-15 Santhera Pharmaceuticals Ch Screeningverfahren und verbindungen zur behandlung von friedreich ataxia
WO2004042353A2 (en) 2002-10-30 2004-05-21 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Identifying therapeutic compounds based on their physical-chemical properties
WO2005032544A1 (en) 2003-09-19 2005-04-14 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Treatment of mitochondrial diseases
US7393662B2 (en) 2004-09-03 2008-07-01 Centocor, Inc. Human EPO mimetic hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
FR2875242B1 (fr) * 2004-09-10 2006-11-17 Biomerieux Sa Nouveaux substrats enzymatiques derives de phenoxazinone et leur utilisation comme revelateur dans la detection de microorganismes a activite peptidase
ES2714900T3 (es) 2005-06-01 2019-05-30 Bioelectron Tech Corp Productos terapéuticos redox activos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales y otras afecciones y modulación de biomarcadores energéticos
LT1933821T (lt) 2005-09-15 2020-11-10 Ptc Therapeutics, Inc. Šoninės grandinės variantai redoks aktyviųjų terapijos priemonių, skirtų mitochondrinių ligų ir kitokių būklių gydymui ir energijos biologinių žymenų moduliavimui
EA019675B1 (ru) 2006-02-22 2014-05-30 Эдисон Фармасьютикалз, Инк. Редокс-активные терапевтические средства для лечения митохондриальных заболеваний и модуляции биомаркера коэнзима q
EA200900970A1 (ru) 2007-01-10 2009-12-30 Эдисон Фармасьютикалз, Инк. Лечение нарушений дыхательной цепи с помощью соединений, имеющих активность эритропоэтина или тромбопоэтина
EA028911B1 (ru) 2007-11-06 2018-01-31 Биоэлектрон Текнолоджи Корпорейшн ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(п-ХИНОНИЛ)-2-ГИДРОКСИБУТАНАМИДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
EP2242506A4 (en) 2008-01-07 2011-12-28 Janssen Biotech Inc METHOD FOR THE TREATMENT OF ERYTHROPOIETIN HYPORESPONSE ANIMALS
CA2708961C (en) 2008-01-08 2017-03-28 Edison Pharmaceuticals, Inc. (het)aryl-p-quinone derivatives for treatment of mitochondrial diseases
WO2009111543A2 (en) 2008-03-05 2009-09-11 Edison Pharmaceuticals, Inc. Treatment of hearing and balance impairments with redox-active therapeutics
US8716527B2 (en) 2008-03-05 2014-05-06 Edison Pharmaceuticals, Inc. 2-substituted-p-quinone derivatives for treatment of oxidative stress diseases
CA2723621A1 (en) 2008-05-15 2009-11-19 Edison Pharmaceuticals, Inc Treatment of hearing and balance impairments using compounds having erythropoietin activity
EP2303309A2 (en) 2008-05-22 2011-04-06 Edison Pharmaceuticals, Inc. Treatment of mitochondrial diseases with an erythropoietin mimetic
JP5798481B2 (ja) 2008-06-25 2015-10-21 エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 酸化ストレス疾患を治療するための２−ヘテロシクリルアミノアルキル−（ｐ−キノン）誘導体
WO2010005989A1 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Edison Pharmaceuticals, Inc. Dermatological compositions with anti-aging and skin even-toning properties
US20100029784A1 (en) 2008-07-30 2010-02-04 Hinman Andrew W Naphthoquinone compositions with anti-aging, anti-inflammatory and skin even-toning properties
EP3827815B1 (en) 2008-09-10 2023-09-06 PTC Therapeutics, Inc. Treatment of pervasive developmental disorders with redox-active therapeutics
EP2362726B1 (en) 2008-10-14 2018-08-08 Bioelectron Technology Corporation Treatment of oxidative stress disorders including contrast nephropathy, radiation damage and disruptions in the function of red cells
JP5775459B2 (ja) 2008-10-28 2015-09-09 エジソン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド α−トコトリエノールおよび誘導体の産生のためのプロセス
CA2759984A1 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Edison Pharmaceuticals, Inc. Formulation of tocotrienol quinones for the treatment of ophthalmic diseases
PT2424495T (pt) 2009-04-28 2018-03-13 Bioelectron Tech Corp Tratamento de neuropatia ótica hereditária de leber e atrofia ótica dominante com quinonas de tocotrienol
CA2760357A1 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Ampere Life Sciences, Inc. Topical, periocular, or intraocular use of tocotrienols for the treatment of ophthalmic diseases
EA201200054A1 (ru) 2009-06-25 2012-05-30 Эмпэр Лайф Сайнсиз, Инк. Лечение токотриенолами или экстрактами, богатыми токотриенолами, первазивных расстройств развития
US20110207828A1 (en) 2009-08-26 2011-08-25 Miller Guy M Methods for the prevention and treatment of cerebral ischemia
WO2011041452A2 (en) 2009-10-01 2011-04-07 Ampere Life Sciences, Inc. Mouse model for identifying compounds for the treatment of oxidative stress
CA2797644A1 (en) 2009-12-31 2011-07-07 Edison Pharmaceuticals, Inc. Treatment of leigh syndrome and leigh-like syndrome with tocotrienol quinones
WO2011113018A1 (en) 2010-03-12 2011-09-15 Ampere Life Sciences, Inc. Measurement and control of biological time
CA2795726A1 (en) 2010-04-06 2011-10-13 Edison Pharmaceuticals, Inc. Treatment of ataxia telangiectasia
US20130109759A1 (en) 2010-04-27 2013-05-02 Edison Pharmaceuticals, Inc. Formulations of quinones for the treatment of ophthalmic diseases
WO2012009271A1 (en) 2010-07-14 2012-01-19 Penwest Pharmaceuticals Co. Methods of providing anticoagulation effects in subjects
EP2600857A4 (en) 2010-08-06 2014-06-11 Edison Pharmaceuticals Inc TREATMENT OF OCHONDRIAL DISEASES WITH NAPHTHOCHINONES
JP2013538799A (ja) 2010-08-06 2013-10-17 アンペア ライフ サイエンシーズ，インコーポレイテッド ビタミンｋを用いたミトコンドリア病の処置
US20120295985A1 (en) 2010-11-19 2012-11-22 Miller Guy M Methods for improving blood glucose control
WO2012138713A2 (en) 2011-04-04 2012-10-11 Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Of The State Of Arizona, Acting For And On Behalf Of Arizona State University Multifunctional radical quenchers for the treatment of mitochondrial dysfunction
WO2012149478A2 (en) 2011-04-28 2012-11-01 Serket Pharma, Llc Agents useful for treating friedreich's ataxia and other neurodegenerative diseases
WO2012154613A1 (en) 2011-05-06 2012-11-15 Edison Pharmaceuticals, Inc. Improved process for the preparation of d-alpha-tocotrienol from natural extracts
WO2012170773A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Edison Pharmaceuticals, Inc. Adjunctive therapy for the treatment of mitochondrial disorders with quinones and naphthoquinones
EP2720689A4 (en) 2011-06-14 2014-11-26 Edison Pharmaceuticals Inc CATÉCHOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISEASES
WO2013006736A1 (en) 2011-07-06 2013-01-10 Edison Pharmaceuticals, Inc Treatment of leigh syndrome and leigh-like syndrome, including complications of sucla2 mutations, with tocotrienol quinones
ES2795798T3 (es) 2011-07-06 2020-11-24 Ptc Therapeutics Inc Tratamiento de aciduria metilmalónica, aciduria isovalérica, y otras acidurias orgánicas con tocotrienol quinonas
CA2842486C (en) 2011-07-19 2022-09-06 Edison Pharmaceuticals, Inc. Methods for oxidation of alpha tocotrienol in the presence of non-alpha tocotrienols
US9629815B2 (en) 2012-09-07 2017-04-25 Bioelectron Technology Corporation Benzoquinone derivatives for treating oxidative stress disorders

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60209520A (ja) * 1984-03-19 1985-10-22 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテツド リポキシゲナーゼ阻害剤の細胞保護的使用
JP2005517014A (ja) * 2002-02-07 2005-06-09 ガリレオ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 細胞保護性ベンゾフラン誘導体
WO2004087160A1 (en) * 2003-04-03 2004-10-14 Prana Biotechnology Ltd Treatment of neurological conditions
US20090117040A1 (en) * 2004-02-11 2009-05-07 Max-Delbrug-Centrum Fur Molekulare Medizin Novel pharmaceutical and diagnostic compositions for use in the treatment and diagnosis of neurodegenerative diseases or amyloid diseases
EP1637119A1 (de) * 2004-09-21 2006-03-22 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Direktziehende Farbstoffe
WO2010014758A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Edison Pharmaceuticals, Inc. Use of hydrogenated pyrido[4,3-b] indoles for the treatment of oxidative stress
WO2012166862A1 (en) * 2011-06-01 2012-12-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Compositions and methods for treating alzheimer's disease

Non-Patent Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANA B. DESCALZO, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, vol. V125 N12, JPN5016004500, 1 March 2003 (2003-03-01), pages 418 - 3419 *
C W BIRD: "A NEW SYNTHESIS OF 3H-PHENOXAZIN-3-ONES", TETRAHEDRON, JPN5016004499, 1 January 1980 (1980-01-01), pages 29 - 533 *
E RUZICKA, CHEM. COMMUN. BER. DTSCH, CHEM. GES [ONLINE], JPN5016004490, 1 January 1964 (1964-01-01) *
F. KEHRMANN, JUSTUS LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE, vol. V322 N1, JPN5016004498, 1 January 1902 (1902-01-01), pages P1-77 *
G W K CAVILL: "THE CHEMISTRY OF MOULD METABOLITES-IV: REDUCTIVE 以下備考", TETRAHEDRON, JPN5016004485, 1 January 1961 (1961-01-01), pages 39 - 145 *
HANS BROCKMANN, CHEMISCHE BERICHTE, vol. V91 N4, JPN5016004486, 1 April 1958 (1958-04-01), pages 73 - 781 *
HANS MUSSO, CHEMISCHE BERICHTE, vol. V90 N9, JPN5016004487, 1 September 1957 (1957-09-01), pages 814 - 1827 *
HANS MUSSO, CHEMISCHE BERICHTE, vol. V94 N3, JPN5016004488, 1 March 1961 (1961-03-01), pages 85 - 600 *
HANS MUSSO, CHEMISCHE BERICHTE, vol. V95 N12, JPN5016004494, 1 December 1962 (1962-12-01), pages 831 - 2836 *
HANS MUSSO, CHEMISCHE BERICHTE, vol. V96 N6, JPN5016004496, 1 June 1963 (1963-06-01), pages 593 - 1609 *
HANS MUSSO, CHEMISCHE BERICHTE, vol. V99 N5, JPN5016004482, 1 May 1966 (1966-05-01), pages 470 - 1478 *
HASEGAWA: "THE CARBON-13 NMR SPECTRA AND ELECTRONIC STRUCTURE OF 3H-PHENOXAZIN-3-ONES", BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, vol. V58 N10, JPN5016004484, 1985, pages 832 - 2839 *
HIROYUKI NAKAZAWA, THE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. V46 N7, JPN5016004501, 1 March 1981 (1981-03-01), pages 493 - 1496 *
JOHN F. CORBETT, SPECTROCHIMICA ACTA, vol. V21 N8, JPN5016004495, 1 August 1965 (1965-08-01), pages 411 - 1417 *
JUN-EI KINJO: "STRUCTURES OF PHYTOTOXINS, AV-TOXINS C, D AND E, PRODUCED BY ZONATE LEAF SPOT FUNGUS OF MULBERRY", INTERNET CITATION [ONLINE], JPN5016004492, 1 January 1987 (1987-01-01), pages 697 - 3698 *
MALCOLM R. MCLEAN, THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY, vol. V94 N11, JPN5016004497, 1 May 1990 (1990-05-01), pages 386 - 4387 *
ORLANDO CRESCENZI: "OBSERVED AND CALCULATED 1H- AND 13C-NMR CHEMICAL SHIFTS OF SUBSTITUTED 5H-PYRIDO[3,2-A]- 以下備考", ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, vol. V2 N11, JPN5016004481, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 577 - 1581 *
R. K. HAYNES, JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, PERKIN TRANSACTIONS 1, JPN5016004483, 1 January 1972 (1972-01-01), pages P408 *
VELLAISAMY SRIDHARAN, JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. V44 N2, JPN5016004489, 1 March 2007 (2007-03-01), pages 91 - 493 *
YOSHIO UENO, JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, vol. V19 N6, JPN5016004491, 1 November 1982 (1982-11-01), pages 579 - 1580 *
ZAYTSEV A V, ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, vol. V6 N6, JPN5016004493, 1 January 2008 (2008-01-01), GB, pages 82 - 692 *

Also Published As

Publication number Publication date
HK1220449A1 (zh) 2017-05-05
CA2906150A1 (en) 2014-09-18
EP2970238A1 (en) 2016-01-20
WO2014145118A1 (en) 2014-09-18
US9296712B2 (en) 2016-03-29
US20140275054A1 (en) 2014-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016515527A (ja) 酸化ストレス障害の処置のためのレゾルフィン誘導体
JP5798481B2 (ja) 酸化ストレス疾患を治療するための２−ヘテロシクリルアミノアルキル−（ｐ−キノン）誘導体
JP2016514697A (ja) 酸化ストレス障害の処置のためのフェナジン−３−オンおよびフェノチアジン−３−オン誘導体
JP2016520621A (ja) 酸化ストレス障害の処置のためのカルボン酸誘導体
EP2970158B1 (en) Alkyl-heteroaryl substituted quinone derivatives for treatment of oxidative stress disorders
US9629815B2 (en) Benzoquinone derivatives for treating oxidative stress disorders
US9670170B2 (en) Resorufin derivatives for treatment of oxidative stress disorders
US10751302B2 (en) Polymorphic and amorphous forms of (R)-2-hydroxy-2-methyl-4-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl)butanamide
US9868711B2 (en) Phenazine-3-one and phenothiazine-3-one derivatives for treatment of oxidative stress disorders
JP2014058569A (ja) ミトコンドリア病の処置のための（ヘテロ）アリール−ｐ−キノン誘導体
WO2012174286A1 (en) Catechol derivatives for treatment of oxidative stress diseases
WO2018129411A1 (en) Aryl- and heteroaryl-resorufin derivatives for treatment of oxidative stress disorders and liver and kidney disorders

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170314

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170323

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180118

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180123

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180419

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20180810