JP2016023173A - シャンプー組成物 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Z−[O(EO)m−R2]y ・・・式(3)
(式中、Zは炭素数が2以上であり、水酸基の数yが2〜9である化合物から全ての水酸基を除いた残基、EOはオキシエチレン基である。mはオキシエチレン基の平均付加モル数で、水酸基当たりの平均付加モル数m/yが5〜20である。R2は炭素数8〜22の脂肪酸残基または水素原子であり、式(3)の化合物のエステル化率が40〜90%である。)
本発明のシャンプー組成物は、(a)成分:式(1)で表されるアシルメチルグリシンのタウリン誘導体、(b)成分:両性界面活性剤、(c)成分:カチオン化ポリマー、および(d)成分:水を含有する。
各成分について順次説明する。
本発明での(a)成分は、式(1)で表されるアシルメチルグリシンのタウリン誘導体である。
式(1)中のR1COは炭素数8〜20のアシル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基である。また、炭素数8〜20のアシル基として、混合脂肪酸由来のアシル基を用いることができ、混合脂肪酸としては、ヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸などが挙げられる。アシル基として好ましくは、ラウロイル基、ミリストイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基などが挙げられる。より好ましくは、ラウロイル基、ヤシ油脂肪酸アシル基、パーム核油脂肪酸アシル基である。R1COの炭素数が7以下では泡のクリーミー性が低下するおそれがあり、R1COの炭素数が21以上では起泡性(泡立ち性)が低下するおそれがある。
このアシルメチルグリシンに、目的とする対イオンとなるタウリン塩、例えばタウリンナトリウムをアシルメチルグリシンのモル数に対して、1.0〜1.2倍仕込むことが好ましく、かつ攪拌時の温度は50〜80℃が好ましい。この方法で調製した式(1)で表されるアシルメチルグリシンのタウリン塩の水溶液のpHは6〜8となる。
なお、(a)成分は1種を単独で用いてもよいし、または2種以上を併用してもよい。
本発明での(b)成分は、両性界面活性剤であり、(a)成分と併用することで泡質を向上させることで起泡性を向上させる効果がある。
両性界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アルキルヒドロシキシスルホベタイン、アルキルアミドヒドロキシスルホベタイン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、アルキルアミドヒドロキシエチルアミノ酸型両性界面活性剤、アルキルイミノジ酢酸塩等が挙げられる。
アルキル基またはアシル基の炭素数は、洗浄力や起泡力の観点から、10〜18であることが好ましく、更に好ましくは12〜14である。また、アシル基として、ヤシ油脂肪酸などの混合脂肪酸由来のアシル基を用いることができる。両性界面活性剤として具体的には、ラウリルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、パーム核油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタインなどが挙げられる。両性界面活性剤の具体的な商品としては、ニッサンアノン(登録商標)BL、ニッサンアノン(登録商標)BDF(登録商標)−R、ニッサンアノン(登録商標)BDB−Sなどが挙げられる。
なお、(b)成分は1種を単独で用いてもよいし、または2種以上を併用してもよい。
本発明での(c)成分は、カチオン化ポリマーであり、例えば、カチオン性を示す第四級窒素含有基を有する高分子化合物が用いられる。カチオン化ポリマーとしては、化粧料に常用され、毛髪にコンディショニング効果を付与できるものを用いることができ、例えば、カチオン化セルロース、カチオン化グアーガム、アクリル系カチオン化ポリマー等が挙げられる。
カチオン化セルロースとして具体的には、ポリマーJR−125、ポリマーJR−400、ポリマーJR−30M、ポリマーLR−400(いずれもユニオンカーバイド社製)、ジェルナーQH−300(ダイセル化学工業株式会社製)などに代表される四級窒素含有セルロースエーテル誘導体が挙げられる。
カチオン化グアーガムとして具体的には、カチナールCG−100、カチナールCG−100S(いずれも東邦化学工業株式会社製)、コスメディアC−261(ヘンケル社製)などに代表される第四級窒素含有グァーガム誘導体が挙げられる。
アクリル系カチオン化ポリマーとして具体的には、マーコート100、マーコート280、マーコート550(いずれもメルク社製)、セルコートH−100、セルコートL−200(いずれもナショナルスターチ社製)などに代表される塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体が挙げられる。
これらの中で、好ましくは四級窒素含有セルロースエーテル誘導体であるカチオン化セルロースである。
なお、(c)成分は1種を単独で用いてもよいし、または2種以上を併用してもよい。
本発明での(d)成分は水であり、その含有量は、通常37〜94質量%であり、好ましくは60〜90質量%である。
本発明の組成物において、(a)成分〜(d)成分の総含有量は、通常80質量%以上、好ましくは85〜100質量%、さらに好ましくは90〜100質量%である。
Z−[O(EO)m−R2]y ・・・式(3)
式(3)中、Zは炭素数が2以上であり、2〜9個の水酸基を有する化合物の全ての水酸基を除いた残基である。炭素数が2以上であり、2〜9個の水酸基を有する化合物(以下、水酸基含有化合物ともいう。)としては、水酸基の数が2であればエチレングリコール、水酸基の数が3であればグリセリン、トリメチロールプロパン、水酸基の数が4であればエリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、アルキルグリコシド、水酸基の数が5であればキシリトール、水酸基の数が6であればジペンタエリスリトール、ソルビトール、イノシトール、水酸基の数が8であればショ糖、トレハロース、水酸基の数が9であればマルチトールが挙げられる。式(3)で示されるエチレンオキシド誘導体を調製するに際しては、上記の水酸基含有化合物を1種単独で用いてもよいし、または2種以上を含む混合物を用いてもよい。
mはオキシエチレン基の平均付加モル数であり、水酸基当たりのオキシエチレン基の平均付加モル数m/yが5〜20であり、好ましくは5〜15であり、更に好ましくは7〜12である。m/yが5未満であると、洗髪時、特にすすぎ時の指通り性が低下するおそれがあり、m/yが20を超えると、乾燥後の毛髪のしっとり感が低下するおそれがある。
脂肪酸としては、例えば、カプリル酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、ベヘン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、ヘキサデセン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸などが挙げられ、なかでもラウリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸が好ましい。
式(3)で示されるエチレンオキシド誘導体を調製するに際しては、これら脂肪酸を1種単独で用いてもよいし、または2種以上を用いてもよい。
なお、(e)成分は1種を単独で用いてもよいし、または2種以上を併用してもよい。
エステル化率=[(SV−AV) /(SV−AV+OHV)] ×100
なお、SV、AV、OHVはいずれも日本工業規格(JIS)記載の方法に準拠して測定することができる。
SV; JIS K−0070 4. 1
AV; JIS K−0070 3. 1
OHV; JIS K−1557 1
このような成分としては、例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウムなどのカチオン性界面活性剤;高級脂肪酸、高級アルコールなどの増泡剤;ジステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレングリコールなどのパール光沢付与剤;メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガムなどの増粘剤;1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、イソプレングリコールなどの保湿剤;スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチンなどの油分;パラベンなどの防腐剤;サリチル酸、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミンなどの殺菌剤;クエン酸、クエン酸ナトリウムなどのpH調整剤;エデト酸塩、ヒドロキシエタンジホスホン酸などの金属イオン封鎖剤;パラメトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル、オキシベンゾン、パラジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシルなどの紫外線吸収剤;5−メチル−2−イソプロピルシクロヘキサノール、トウガラシチンキなどのトニック剤;ジブチルヒドロキシトルエン、酢酸トコフェロールなどの酸化防止剤;動植物由来の抽出エキス、色素、香料などを挙げることができる。
なお、表1および2において各成分の数値は、質量部を表す。
(1)洗髪時の泡質
(2)すすぎ時の指通り性
(3)乾燥後の毛髪のしっとり感
(4)乾燥後の毛髪のハリコシ感
男女各10名をパネラーとし、シャンプー組成物5gを使用し、毛髪および頭皮を洗浄したときの起泡性や泡のクリーミー性を評価した。起泡性や泡のクリーミー性が良いと感じた場合を2点、起泡性や泡のクリーミー性がやや良いと感じた場合を1点、起泡性や泡のクリーミー性が悪いと感じた場合を0点とし、20名の合計点から、次の3段階に評価した。
◎:泡質が極めて良好である(合計点36点以上)
○:泡質が良好である(合計点30点以上36点未満)
△:泡質がやや良好である(合計点20点以上30点未満)
×:泡質が悪い(合計点20点未満)
男女各10名をパネラーとし、シャンプー組成物5gを使用し、毛髪および頭皮を洗浄し、すすいだときの指通り性を評価した。きしみ感を感じなかった場合を2点、ややきしみ感があると感じた場合を1点、きしみ感が強いと感じた場合を0点とし、20名の合計点から、次の3段階に評価した。
◎:指通り性が極めて良好である(合計点36点以上)
○:指通り性が良好である(合計点30点以上36点未満)
△:指通り性がやや良好である(合計点20点以上30点未満)
×:指通り性が悪い(合計点20点未満)
男女各10名をパネラーとし、シャンプー組成物5gで洗髪、すすぎを行い、風乾したのちの櫛通り性により、毛髪のしっとり感を評価した。毛髪にきしみ感がなく、櫛通りがスムーズであると感じた場合を2点、櫛通りがややスムーズであると感じた場合を1点、毛髪がきしんで櫛通りが悪いと感じた場合を0点として、20名の合計点から、次の3段階に評価した。
◎:乾燥後の毛髪のしっとり感が極めて良好である(合計点36点以上)
○:乾燥後の毛髪のしっとり感が良好である(合計点30点以上36点未満)
△:乾燥後の毛髪のしっとり感がやや良好である(合計点20点以上30点未満)
×:乾燥後の毛髪のしっとり感が悪い(合計点20点未満)
男女各10名をパネラーとし、シャンプー組成物5gで洗髪、すすぎを行い、風乾したのちの毛髪のハリコシ感を評価した。毛髪にハリコシが洗髪前よりもあると感じた場合を2点、毛髪にハリコシが洗髪前よりもややあると感じた場合を1点、毛髪にハリコシが洗髪前と同じと感じた場合を0点として、20名の合計点から評価した。
◎:乾燥後の毛髪のハリコシ感が良極めて好である(合計点36点以上)
○:乾燥後の毛髪のハリコシ感が良好である(合計点30点以上36点未満)
△:乾燥後の毛髪のハリコシ感がやや良好である(合計点20点以上30点未満)
×:乾燥後の毛髪のハリコシ感が悪い(合計点20点未満)
つまり、比較例1では(b)成分を含有していないことから、洗髪時の泡質、すすぎ時の指通り性、乾燥後の毛髪のしっとり感が実施例よりもやや劣る結果となった
比較例2では(c)成分を含有していないことから、洗髪時の泡質、乾燥後の毛髪のしっとり感が実施例よりもやや劣り、すすぎ時の指通り性が悪かった。
比較例3では質量比(a)/(b)が本発明規定範囲の下限値を下回っていることから、洗髪時の泡質、すすぎ時の指通り性、乾燥後の毛髪のしっとり感が実施例よりもやや劣り、乾燥後の毛髪のハリコシ感が悪かった。
比較例5では(c)成分の配合量が本発明規定量の上限値を超えていることから、乾燥後の毛髪のしっとり感が実施例よりも劣っていた。
比較例6、7および10では(a)成分に替えて、(a)成分と異なる界面活性剤を含有しているので、本願実施例ほどの十分な性能が得られなかった。
比較例8および9では(a)成分に替えて、(a)成分と異なる界面活性剤を含有し、また、毛髪のハリコシ感を増す成分を含有しているが、ハリコシ感以外の他の性能が十分に得られなかった。
Claims (2)
- (e)成分:式(3)で表されるノニオン性界面活性剤を更に含有し、
(e)成分と(a)成分の質量比(e)/(a)が0.08〜0.9である請求項1記載のシャンプー組成物。
Z−[O(EO)m−R2]y ・・・式(3)
(式中、Zは炭素数が2以上であり、水酸基の数yが2〜9である化合物から全ての水酸基を除いた残基、EOはオキシエチレン基である。mはオキシエチレン基の平均付加モル数で、水酸基当たりの平均付加モル数m/yが5〜20である。R2は炭素数8〜22の脂肪酸残基または水素原子であり、式(3)の化合物のエステル化率が40〜90%である。)
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