JP2016013507A - 水中油型エマルション消泡剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】非シリコーン系で優れた消泡効果を有するとともに、長期間保存してもほとんど増粘することのない水中油型エマルション消泡剤組成物を提供すること。
【解決手段】水中油型エマルション消泡剤組成物は、（Ａ）炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールを含む油相成分５〜５０質量％と、（Ｂ）ステロール骨格を有するＨＬＢが１２〜１９のノニオン性界面活性剤０．０５〜５質量％と、（Ｃ）残量としての水を含有する。
ノニオン性界面活性剤（Ｂ）がポリオキシエチレンラノリンアルコール及び／又はポリオキシエチレンフィトステロールである。油相成分（Ａ）における炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールの含有量が５０〜１００質量％である。
【選択図】なし

Description

本発明は、消泡剤組成物に係り、さらに詳しくは、優れた消泡効果を有するとともに、貯蔵中にほとんど増粘することのない水中油型エマルション消泡剤組成物に関する。

従来より、水中油型エマルション消泡剤は、抄紙工程を始めとする各種の製造工程や排水処理工程における発泡抑制剤などとして幅広く用いられている。
水中油型エマルション消泡剤の中で、比較的安価で優れた効果を示すものとして、高級アルコール成分を含有するものが知られている（例えば、特許文献１参照）。しかしながら、高級アルコールを含む水中油型エマルション消泡剤は貯蔵期間中に激しく増粘し、取り扱い性が極めて悪くなるという欠点を有している。

このような欠点を改良する方法として、例えば、ノニルフェノールのエチレンオキシド付加物からなるノニオン性界面活性剤を添加する方法が試みられている（例えば、特許文献２参照）。
しかし、この方法では、水中油型エマルション消泡剤が固化するのを抑制することはできるものの、本質的な問題である増粘を防止することはできない。

さらに、２級アルコールのエチレンオキシド付加物からなるノニオン性界面活性剤、分岐アルキル基を有する１級アルコールのアルキレンオキシド付加物からなるノニオン性界面活性剤を添加する方法がそれぞれ提案されている（例えば、特許文献３、特許文献４参照）が、組成や製造方法によっては増粘を示すことがあり十分ではなかった。

一方、他の水中油型エマルション消泡剤として、ジメチルポリシロキサンなどを用いるシリコーン系のものが知られている。
このようなシリコーン系の消泡剤は、一般に良好な破泡性を示すが、ジメチルポリシロキサン等が水に難溶性であるため、水性塗料、ラテックス、水性インキ、染色剤及びサイズ剤などの水系用途に使用されると、ハジキ、染色ムラ、フィッシュアイ、オイルスポットなどが発生し易い（例えば、特許文献５参照）。

また、上記のような用途においては、各種の加工機械を水洗浄して清浄化することが重要であるが、シリコーン系の消泡剤については、上記難溶性に起因して水洗浄による汚れの除去が困難であり、所望の清浄度を実現できないことがあった（例えば、特許文献６参照）。

さらに、このようなシリコーン系の水中油型エマルション消泡剤は、それ自体の破泡性には優れるものの水への分散性が十分とはいえず、消泡性を十分に発揮できないことがあり、ポリスチレンやポリ塩化ビニル、ポリブタジエンなどを含む共重合ラテックス等の懸濁・乳化重合工程に使用すると、得られる樹脂の透明性や光沢、印刷性、接着性を損なうことも知られている（例えば、特許文献７参照）。

特開昭４８−６２６８３号公報 特開昭６０−１５６５１６号公報 特許第３５７３１９９号公報 特許第４５９５４９２号公報 特開２００５−１２５１２８号公報 特開２０１３−２０２５１８号公報 特開２００１−２１２４０３号公報

一般に、液体製品においては、長期間保存しても粘度などの物性が安定していて、貯蔵容器から速やかに取り出すことができ、簡便な薬注ポンプで安定した吐出量が実現できるなど、簡便な取り扱い性が要求される。

しかしながら、高級アルコールを油相成分に含む水中油型エマルション消泡剤組成物は、上述のように、種々のノニオン性界面活性剤を添加しても、一般の方法で製造する際に液体製品に要求される取り扱い性を実現するのに十分とはいえなかった。このために、一般的な製造方法によって調製できる消泡性に優れ、長期間保存しても増粘のない水中油型エマルション消泡剤組成物の開発が望まれていた。

一方、シリコーン系の水中油型エマルション消泡剤についても、上述のように種々の不具合が報告されており、液体製品である消泡剤としては未だ十分とはいえなかった。

本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、非シリコーン系で優れた消泡効果を有するとともに、長期間保存してもほとんど増粘することのない水中油型エマルション消泡剤組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ステロールにアルキレンオキシドを付加した所定のノニオン性界面活性剤で高級脂肪族アルコールを含む油相成分を乳化して得られる水中油型エマルション消泡剤が、温度変化による増粘や分離を生じることがなく、長期間にわたり分離を生じることがないことを見出し、安定して優れた性状を維持し消泡性に優れるとともに、長期間保存してもほとんど増粘せず消泡性能が低下しないことを知見し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明の水中油型エマルション消泡剤は、（Ａ）炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールを含む油相成分５〜５０質量％と、
（Ｂ）ステロール骨格を有するＨＬＢが１２〜１９のノニオン性界面活性剤０．０５〜５質量％と、
（Ｃ）残量としての水、を含有することを特徴とする。

本発明によれば、ステロールにアルキレンオキシドを付加した所定のノニオン性界面活性剤で高級脂肪族アルコールを含む油相成分を乳化することとしたため、非シリコーン系で優れた消泡効果を有するとともに、長期間保存してもほとんど増粘することのない水中油型エマルション消泡剤組成物を提供することができる。

消泡効果の評価に用いる装置を示す概略図である。

以下、本発明の水中油型エマルション消泡剤組成物について説明する。
上述のように、本発明の消泡剤組成物は、（Ａ）炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールを含む油相成分と、（Ｂ）ステロール骨格を有するＨＬＢが１２〜１９のノニオン性界面活性剤と、（Ｃ）残分としての水、を含有する水中油型エマルション消泡剤組成物である。

本発明組成物において、炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールを含む油相成分（Ａ）の含有量は５〜５０質量％とするが、１５〜４０質量％であることが好ましい。
油相成分（Ａ）の含有量が５質量％未満であると、消泡効果が十分に発現しないおそれがある。また、油相成分（Ａ）の含有量が５０質量％を超えると、得られる水中油型エマルション消泡剤組成物の粘度が高くなりすぎて取り扱い性が低下するおそれがある。

また、本発明組成物において、油相成分（Ａ）中の炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールの量は、５０〜１００質量％であることが好ましい。
（Ａ）成分中の上記高級脂肪族アルコールの量が５０質量％未満であると、消泡効果が低下するおそれがある。

本発明組成物において、高級脂肪族アルコールの炭素数は１２〜３０であるが、好ましくは１６〜２４であり、特に好ましいのは１６〜２２である。
かかる高級脂肪族アルコールは、その１種を単独で又は複数種を混合して用いることができる。高級脂肪族アルコールの炭素数が１２未満では、得られる水中油型エマルション消泡剤組成物の消泡効果が低下するおそれがあり、３０を超えると乳化を十分に行えない可能性がある。

炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールとしては、例えば、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコシルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール及びセトステアリルアルコールなどを挙げることができる。
高級脂肪族アルコールとしては、天然動植物油脂由来のアルコールを用いることができ、合成アルコールを用いることもでき、さらに、合成アルコールの残渣を用いることもできる。

本発明組成物において、油相成分（Ａ）中の高級脂肪族アルコール以外の成分としては、例えば、炭素数１〜２２の１〜３価アルコールと炭素数１２〜２２の脂肪酸とのエステル、パラフィンワックス、鉱物油などを挙げることができ、トリグリセリドを好適に使用できる。
油相成分中の高級脂肪族アルコール以外の成分の量は、０〜５０質量％であることが好ましい。
なお、本発明組成物において、油相成分の融点は４５℃以上とすることが好ましく、４５℃未満では消泡効果が低下するおそれがある。

一方、本発明組成物は、ステロール骨格を有するＨＬＢが１２〜１９のノニオン性界面活性剤（Ｂ）を０．０５〜５質量％の割合で含有するが、０．１〜３質量％含有するのが好ましい。
ノニオン性界面活性剤（Ｂ）の含有量が０．０５質量％未満であると、微細な粒子径のエマルションを得ることが困難となるおそれがあり、５質量％を超えると、得られる水中油型エマルション消泡剤組成物が発泡しやすくなるとともに、経時的に増粘しやすくなるおそれがある。

ノニオン性界面活性剤（Ｂ）は、そのＨＬＢが１２〜１９であるが、１５〜１８であることが好ましい。ノニオン性界面活性剤のＨＬＢが１２未満である場合又は１９を超えると、乳化力が低下して適切なエマルション製品が得られないおそれがある。

ノニオン性界面活性剤（Ｂ）としては、ポリオキシエチレンラノリン、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール、及びポリオキシエチレンフィトスタノールなどが挙げられる。
なお、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）は、ステロール骨格を有するアルコール、例えば、植物中に広く分布するフィトステロール、動物中に広く分布するコレステロール及びラノリンアルコールに、エチレンオキシドを付加することによって製造することができる。

本発明において、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）は、その１種を単独で用いることができ、また、２種以上を組み合わせて用いることもできる。本発明では、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンフィトステロール及びこれらの混合物を好適に用いることができる。

本発明組成物において、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）の含有量は、油相成分（Ａ）１００重量部当たり０．５〜１０重量部とすることが好ましく、０．５〜５重量部がより好ましい。
ノニオン性界面活性剤（Ｂ）が油相成分（Ａ）１００重量部当たり０．５重量部未満では、適切な粒子径のエマルションを得ることが困難となるおそれがあり、１０重量部を超えると、ノニオン性界面活性剤の添加量の割には効果の向上は認められず、むしろ得られるエマルション組成物が発泡しやすくなるとともに、貯蔵時に増粘しやすくなるおそれがある。

本発明においては、特にエマルション消泡剤の調製に際し、（Ｂ）成分の効果を損なわない範囲において、他のアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を併用することも可能である。
この場合、アニオン性界面活性剤としては、モノアルキルスルホコハク酸エステル塩類、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩類、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、及びポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩類等を例示でき、非イオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、及びポリオキシエチレンアルキルエーテル等が挙げられる。

本発明の消泡剤組成物の製造方法に特に制限はなく、水中油型エマルションの製造において慣用されている公知の方法を用いることができる。
例えば、炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールを含む油相成分（Ａ）と上記のノニオン性界面活性剤（Ｂ）を混合して加熱溶融し、撹拌しつつ熱水を添加することにより転相乳化して水中油型エマルション消泡剤組成物を得ることができる。
乳化する際には、市販のディスパーミキサー、ホモミキサー、マイルダーなど高能率乳化分散機及び高圧乳化機などを用いることができる。

本発明の消泡剤組成物には、必要に応じて水溶性増粘剤を０．０１〜２質量％含有させることができる。水溶性増粘剤としては、キサンタンガム、ラムザンガム及びウェランガムなどの微生物多糖類やグアーガムなどの植物性多糖類、並びにポリ（メタ）アクリル酸、ポリ（メタ）アクリル酸−（メタ）アクリルアミド及びカルボキシビニルポリマーなど合成高分子増粘剤などを挙げることができ、これらを１種以上選択して用いることができる。
また、多価アルコール、防腐剤などを必要に応じて本消泡剤の性能を損なわない範囲で添加することができる。

本発明の消泡剤組成物は、抄紙や塗工などの製紙工業を始めとする各種生産工程や、活性汚泥、放流などの各種排水処理工程など、発泡が問題となるあらゆる工程に適用することができるが、特に、抄紙工程や活性汚泥などの排水処理工程における発泡抑制剤として好適に用いることができる。

本発明の消泡剤組成物の添加量（用量）に特に制限はないが、通常は処理液に対し０．１〜１，０００ｍｇ／リットル添加することが好ましく、１〜１００ｍｇ／リットル添加することがより好ましい。
本発明の消泡剤組成物は、優れた消泡効果を有するとともに、製品貯蔵中にほとんど増粘することがないので、経時的な品質劣化に対して特別に配慮することなく安定して使用することができる。

以下、本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、以下の実施例及び比較例において、消泡剤組成物の経時的粘度変化及び消泡効果は、下記の方法により測定した。

（１）経時的粘度変化
消泡剤組成物を、室温、５℃及び４０℃の恒温槽中に３０日間静置した後、Ｂ型粘度計を用いて、スピンドル回転数６０ｒｐｍ、１分間の条件で粘度を測定する。室温保存品は２０℃に調節して、５℃及び４０℃の恒温槽中で保存したものは恒温槽から取り出し直ちに粘度を測定した。

（２）消泡効果
図１は、消泡効果の評価に用いる装置の概略図である。
各例の消泡剤組成物２ｍｇを添加した下記組成の発泡試験水１０００ｍＬを、内径９０ｍｍ、高さ７００ｍｍの目盛付き透明アクリル製円筒容器１に入れ、循環ポンプ２により流量計３を経由して１２００ｍｌ／分の流量で循環させ、円筒容器１中の水面から５００ｍｍの高さから円筒容器１内に落下させる。試験は４０℃で行い、循環開始後、１分ごとに５分後まで目盛付き透明アクリル製円筒容器内の発泡量（泡の高さ）を読み取る。

［発泡試験水組成］
スチレンアクリルアミド系サイズ剤［近代化学工業株式会社 ＮＳ−１８Ｓ］：０．２質量％
ポリアクリルアミド系紙力増強剤［荒川化学工業株式会社 ポリストロン１１７］：０．０８質量％
１０％硫酸アルミニウム水溶液：０．０２質量％
水道水：９９．７質量％

（実施例１）
（Ｂ）成分のノニオン性界面活性剤としてラノリンアルコールのエチレンオキシド４０モル付加物［日光ケミカルズ株式会社、ＮＩＫＫＯＬ ＢＷＡ−４０、ＨＬＢ１７．０］
、高級脂肪族アルコールとしてセトステアリルアルコール［日油株式会社、ＮＡＡ−４８］を用いた。
上記の高級脂肪族アルコール３０重量部とノニオン性界面活性剤０．５重量部を混合し、加熱溶融した後、この溶融物を７０℃にてディスパーミキサーで周速４．４ｍ／ｓで撹拌しながら、７０℃の熱水６４．５重量部を添加して転相乳化を行った。
次いで、キサンタンガム［三昌株式会社、ケルザン］の１質量％水溶液を５重量部添加した後、約２時間かけて冷却し、２０℃の粘度３８５ｍＰａ・ｓの水中油型エマルション消泡剤組成物を得た。

３０日後の粘度は、５℃で静置したものが８４４ｍＰａ・ｓ、室温に静置したものが８４８ｍＰａ・ｓ、４０℃で静置したものが６８１ｍＰａ・ｓであった。発泡量は、１分後２２ｍｍ、２分後２３ｍｍ、３分後２３ｍｍ、４分後２４ｍｍ、５分後２２ｍｍであった。

（実施例２）
（Ｂ）成分のノニオン性界面活性剤として、フィトステロールのエチレンオキシド３０モル付加物［日光ケミカルズ株式会社、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ−３０、ＨＬＢ１８．０］を用いた以外は、実施例１と同様の操作を繰り返して本例の消泡剤組成物を調製した。２０℃の粘度は３４５ｍＰａ・ｓであった。
３０日後の粘度は、５℃で静置したものが９０５ｍＰａ・ｓ、室温に静置したものが１０５６ｍＰａ・ｓ、４０℃で静置したものが４９５ｍＰａ・ｓであった。発泡量は、１分後２２ｍｍ、２分後２４ｍｍ、３分後２２ｍｍ、４分後２５ｍｍ、５分後２２ｍｍであった。

（実施例３）
（Ｂ）成分のノニオン性界面活性剤として、ラノリンアルコールのエチレンオキシド４０モル付加物［日光ケミカルズ株式会社、ＮＩＫＫＯＬ ＢＷＡ−４０、ＨＬＢ１７．０］とフィトステロールのエチレンオキシド３０モル付加物［日光ケミカルズ株式会社、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ−３０、ＨＬＢ１８．０］を用いた。
高級脂肪族アルコールとしてセトステアリルアルコール［日油株式会社 ＮＡＡ−４８］を１８重量部と、高級脂肪族アルコール以外の成分としてトリグリセリド［日油株式会社、牛脂４５°硬化油ＨＯ］を７重量部、及び上記のノニオン性界面活性剤のラノリンアルコールのエチレンオキシド４０モル付加物０．１５重量部とフィトステロールのエチレンオキシド３０モル付加物０．１重量部を混合し、加熱溶融した後、この溶融物を７０℃にしてディスパーミキサーで周速４．４ｍ／ｓで撹拌しながら、７０℃の熱水６９．７５重量部を添加して転相乳化を行った。
次いで、キサンタンガム［三昌株式会社、ケルザン］の１質量％水溶液を５重量部添加した後、約２時間かけて冷却し、２０℃の粘度２７８ｍＰａ・ｓの本例の水中油型エマルション消泡剤組成物を得た。

３０日後の粘度は、５℃で静置したものが８３７ｍＰａ・ｓ、室温に静置したものが４８５ｍＰａ・ｓ、４０℃で静置したものが５０４ｍＰａ・ｓであった。発泡量は、１分後２２ｍｍ、２分後２４ｍｍ、３分後２５ｍｍ、４分後２６ｍｍ、５分後２６ｍｍであった。

（実施例４）
（Ｂ）成分のノニオン性界面活性剤として、ラノリンアルコールのエチレンオキシド４０モル付加物［日光ケミカルズ株式会社、ＮＩＫＫＯＬ ＢＷＡ−４０、ＨＬＢ１７．０］を用いた。
高級脂肪族アルコールとしてセトステアリルアルコール［日油株式会社、ＮＡＡ−４８］を３３重量部とベヘニルアルコール［日油株式会社、ＮＡＡ−４２２］を２重量部、及び上記のノニオン性界面活性剤０．４重量部を混合し、加熱溶融した後、この溶融物を７０℃にてディスパーミキサーで周速４．４ｍ／ｓで撹拌しながら、７０℃の熱水５９．６重量部を添加して転相乳化を行った。次いで、キサンタンガム［三昌株式会社、ケルザン］の１質量％水溶液を５重量部添加し均一に混合した後、高能率乳化分散機（太平洋機工株式会社、マイルダーＭＤＮ３０３Ｖ）で処理した。この処理液をディスパーミキサーで攪拌しながら冷却し、２０℃の粘度２２３ｍＰａ・ｓの本例の水中油型エマルション消泡剤組成物を得た。

３０日後の粘度は、５℃で静置したものが４２８ｍＰａ・ｓ、室温に静置したものが７９９ｍＰａ・ｓ、４０℃で静置したものが４３４ｍＰａ・ｓであった。発泡量は、１分後２２ｍｍ、２分後２５ｍｍ、３分後２２ｍｍ、４分後２５ｍｍ、５分後２５ｍｍであった。

（比較例１）
（Ｂ）成分のノニオン性界面活性剤の代わりに、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート［第一工業製薬株式会社、ソルゲンＴＷ−８０、ＨＬＢ１５．０］を使用した以外は、実施例１と同様の操作を繰り返して本例の消泡剤組成物を調製した。２０℃の粘度は４３９ｍＰａ・ｓであった。
３０日後の粘度は、５℃で静置したものが５２２ｍＰａ・ｓ、室温に静置したものが９５２ｍＰａ．ｓ、４０℃で静置したものが１５６０ｍＰａ・ｓであった。発泡量は、１分後２４ｍｍ、２分後３０ｍｍ、３分後３０ｍｍ、４分後３０ｍｍ、５分後３０ｍｍであった。

（比較例２）
（Ｂ）のノニオン性界面活性剤の代わりに、ポリオキシエチレンアルキルエーテル［花王株式会社、エマルゲン１１３５Ｓ−７０、ＨＬＢ１７．９、濃度７０質量％］を使用した以外は、実施例１と同様の操作を繰り返して本例の消泡剤組成物を調製した。２０℃の粘度は７９３ｍＰａ・ｓであった。
３０日後の粘度は、５℃で静置したものが３４３０ｍＰａ・ｓ、室温に静置したものが８０３０ｍＰａ・ｓ、４０℃で静置したものが３６４０ｍＰａ・ｓであった。発泡量は、１分後２５ｍｍ、２分後３０ｍｍ、３分後３０ｍｍ、４分後３０ｍｍ、５分後３２ｍｍであった。

（比較例３）
発泡試験水に消泡剤組成物を添加することなく、消泡効果の試験を行った。
発泡量は、１分後３３ｍｍ、２分後３５ｍｍ、３分後３５ｍｍ、４分後３５ｍｍ、５分後３５ｍｍであった。

実施例１〜４及び比較例１〜２の経時的粘度変化の結果を表１に、実施例１〜４及び比較例１〜３の消泡効果試験の結果を表２に示す。

表１に示すように、ラノリンアルコールにエチレンオキシド４０モル付加したノニオン性界面活性剤［日光ケミカルズ株式会社、ＮＩＫＫＯＬ ＢＷＡ−４０、ＨＬＢ１７．０］及び／又はフィトステロールにエチレンオキシドを３０モル付加したノニオン性界面活性剤［日光ケミカルズ株式会社、ＮＩＫＫＯＬ ＢＰＳ−３０、ＨＬＢ１８．０］を乳化剤として用いた実施例１〜４の消泡剤組成物は、各静置温度で増粘が有意に抑制され、３０日後も実用上取り扱いに問題のない粘度及び流動性を示した。

これに対して、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート［第一工業製薬株式会社、ソルゲンＴＷ−８０、ＨＬＢ１５．０］を乳化剤として用いた比較例１の消泡剤組成物は、３０日後には４０℃で静置したものは増粘して調製直後の粘度の約４倍になり、またポリオキシエチレンアルキルエーテル［花王株式会社、エマルゲン１１３５Ｓ−７０、ＨＬＢ１７．９、濃度７０質量％］を乳化剤として用いた比較例２の消泡剤組成物は、３０日後にはどの条件においても粘度が３，０００ｍＰａ・ｓ以上となり、流動性のないクリーム状となった。
また、表２に示すように、実施例１〜４の消泡剤組成物は十分な消泡を発揮し、その効果が持続する。比較例１〜２の消泡剤組成物は、実施例１〜４の消泡剤組成物より発泡量が多く、消泡効果に劣るという結果となった。

以上、本発明を若干の実施形態及び実施例によって説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。

１ 円筒容器
２ 循環ポンプ
３ 流量計

Claims (5)

1. （Ａ）炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールを含む油相成分５〜５０質量％と、
   （Ｂ）ステロール骨格を有するＨＬＢが１２〜１９のノニオン性界面活性剤０．０５〜５質量％と、
   （Ｃ）残量としての水、を含有することを特徴とする水中油型エマルション消泡剤組成物。
2. 上記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）がポリオキシエチレンラノリンアルコール及び／又はポリオキシエチレンフィトステロールである請求項１に記載の水中油型エマルション消泡剤組成物。
3. 上記油相成分（Ａ）における炭素数１２〜３０の高級脂肪族アルコールの含有量が５０〜１００質量％であることを特徴とする請求項１又は２に記載の水中油型エマルション消泡剤組成物。
4. 上記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）のＨＬＢが１５〜１８であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１つの項に記載の水中油型エマルション消泡剤組成物。
5. 上記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）の含有量が、上記油相成分１００重量部当たり０．５〜１０重量部であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１つの項に記載の水中油型エマルション消泡剤組成物。

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