JP2015530468A5 - - Google Patents
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Description
P3−CF2CF2−P3−25bを、P3−CF2CF2−P3−25aのそれと同一の方法で水中で処理した。回収o−リングは、寸法が変化せずに、黒色で、その表面が目に見えて粗化した状態で戻ってきた。それは、1.9277gの重さがあった(3%増量)。このo−リングは依然として可撓性であり、弾性であった。
以下、本明細書に記載の主な発明について列記する。
(1) 第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーとCl−Fを、室温〜100℃の範囲の温度で化合させることによって反応混合物を形成する工程であって、各前記シアノ官能基化ポリマーが骨格鎖を含み、各前記骨格鎖が、エーテル酸素で任意選択的に置換されたフルオロアルキレン繰り返し単位と、0.5〜50モル%のモル濃度の範囲のモル濃度の構造II
で表される繰り返し単位とを含み、式中、xは、0〜3の範囲の整数であり、yは、0〜6の範囲の整数であり、zは、0〜3の範囲の整数であり;R1=(CF2)aCFR2(ここで、aは、0〜6の範囲の整数であり、R2は、Fまたは、エーテル酸素で任意選択的に置換されたC1~6パーフルオロアルキルである)であり;R3は、Fまたは、エーテル酸素で任意選択的に置換されたC1~6パーフルオロアルキルであり;ただし、yおよびzが両方ともゼロであることはあり得ず、さらにただし、前記シアノ官能基化ポリマーの骨格鎖中の繰り返し単位はどれも、それに結合した3個以上のビニル水素を持たない工程と;前記反応混合物を250〜300℃の範囲の温度に加熱する工程とを含み;ただし、前記第1および第2シアノ官能基化ポリマーが同じまたは異なるものであり得る方法。
(2) 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーが同じものである(1)に記載の方法。
(3) 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーが異なる(1)に記載の方法。
(4) x=1、y=1、z=1、およびa=1;R2=CF3;ならびにR3=Fである(2)に記載の方法。
(5) 前記フルオロアルキレン繰り返し単位が、HFPおよびVF2繰り返し単位の組み合わせを含む(1)に記載の方法。
(6) 前記フルオロアルキレン繰り返し単位が、TFEおよびPDD繰り返し単位の組み合わせを含む(1)に記載の方法。
(7) 前記第1または第2ポリマーの少なくとも1つが、パーフルオロアルキルビニルエーテル繰り返し単位をさらに含む(1)に記載の方法。
(8) 前記シアノ官能基化ポリマーが、パーフルオロアルキルビニルエーテル繰り返し単位をさらに含む(2)に記載の方法。
(9) 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび前記第2シアノ官能基化ポリマーがそれぞれ独立して、1J/gよりも大きい融解潜熱と関連する180℃よりも上の結晶融点をまったく持たない(1)に記載の方法。
(10) 250〜300℃に加熱する工程の後に残存Cl−Fを除去する工程と、続いて、前記ポリマーを不活性雰囲気中で300℃超〜350℃の範囲の温度にさらに加熱する工程をさらに含む(1)に記載の方法。
(11) テトラフルオロエチレン、パーフルオロメチルビニルエーテルの繰り返し単位と、0.5〜5モル%の範囲のモル濃度の構造VI
で表される繰り返し単位とを含む骨格鎖を含むシアノ官能基化ポリマーを含有する排気容器に、室温〜100℃の範囲の温度で、Cl−Fを添加することによって反応混合物を形成する工程であって、前記シアノ官能基化ポリマーが、1J/gよりも大きい融解潜熱と関連する150℃よりも上の結晶融点をまったく持たない工程と;前記反応混合物を、250〜300℃の範囲の温度への加熱にかける工程と;250〜300℃の範囲で加熱する工程の後に残存Cl−Fを除去する工程と、続いて、前記ポリマーを、不活性雰囲気中で300℃超〜350℃の範囲の温度にさらに加熱する工程とを含む方法。
(12) 前記反応混合物を加熱前に造形品へ成形する工程をさらに含む(11)に記載の方法。
(13) 前記反応混合物を加熱前に造形品へ成形する工程をさらに含む(12)に記載の方法。
以下、本明細書に記載の主な発明について列記する。
(1) 第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーとCl−Fを、室温〜100℃の範囲の温度で化合させることによって反応混合物を形成する工程であって、各前記シアノ官能基化ポリマーが骨格鎖を含み、各前記骨格鎖が、エーテル酸素で任意選択的に置換されたフルオロアルキレン繰り返し単位と、0.5〜50モル%のモル濃度の範囲のモル濃度の構造II
(2) 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーが同じものである(1)に記載の方法。
(3) 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーが異なる(1)に記載の方法。
(4) x=1、y=1、z=1、およびa=1;R2=CF3;ならびにR3=Fである(2)に記載の方法。
(5) 前記フルオロアルキレン繰り返し単位が、HFPおよびVF2繰り返し単位の組み合わせを含む(1)に記載の方法。
(6) 前記フルオロアルキレン繰り返し単位が、TFEおよびPDD繰り返し単位の組み合わせを含む(1)に記載の方法。
(7) 前記第1または第2ポリマーの少なくとも1つが、パーフルオロアルキルビニルエーテル繰り返し単位をさらに含む(1)に記載の方法。
(8) 前記シアノ官能基化ポリマーが、パーフルオロアルキルビニルエーテル繰り返し単位をさらに含む(2)に記載の方法。
(9) 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび前記第2シアノ官能基化ポリマーがそれぞれ独立して、1J/gよりも大きい融解潜熱と関連する180℃よりも上の結晶融点をまったく持たない(1)に記載の方法。
(10) 250〜300℃に加熱する工程の後に残存Cl−Fを除去する工程と、続いて、前記ポリマーを不活性雰囲気中で300℃超〜350℃の範囲の温度にさらに加熱する工程をさらに含む(1)に記載の方法。
(11) テトラフルオロエチレン、パーフルオロメチルビニルエーテルの繰り返し単位と、0.5〜5モル%の範囲のモル濃度の構造VI
(12) 前記反応混合物を加熱前に造形品へ成形する工程をさらに含む(11)に記載の方法。
(13) 前記反応混合物を加熱前に造形品へ成形する工程をさらに含む(12)に記載の方法。
Claims (10)
- 第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーとCl−Fを、室温〜100℃の範囲の温度で化合させることによって反応混合物を形成する工程であって、各前記シアノ官能基化ポリマーが骨格鎖を含み、各前記骨格鎖が、エーテル酸素で任意選択的に置換されたフルオロアルキレン繰り返し単位と、0.5〜50モル%のモル濃度の範囲のモル濃度の構造II
- 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーが同じものである請求項1に記載の方法。
- 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび第2シアノ官能基化ポリマーが異なる請求項1に記載の方法。
- 前記フルオロアルキレン繰り返し単位が、HFPおよびVF2繰り返し単位の組み合わせを含む請求項1に記載の方法。
- 前記フルオロアルキレン繰り返し単位が、TFEおよびPDD繰り返し単位の組み合わせを含む請求項1に記載の方法。
- 前記第1または第2ポリマーの少なくとも1つが、パーフルオロアルキルビニルエーテル繰り返し単位をさらに含む請求項1に記載の方法。
- 前記第1シアノ官能基化ポリマーおよび前記第2シアノ官能基化ポリマーがそれぞれ独立して、1J/gよりも大きい融解潜熱と関連する180℃よりも上の結晶融点をまったく持たない請求項1に記載の方法。
- 250〜300℃に加熱する工程の後に残存Cl−Fを除去する工程と、続いて、前記ポリマーを不活性雰囲気中で300℃超〜350℃の範囲の温度にさらに加熱する工程をさらに含む請求項1に記載の方法。
- テトラフルオロエチレン、パーフルオロメチルビニルエーテルの繰り返し単位と、0.5〜5モル%の範囲のモル濃度の構造VI
- 前記反応混合物を加熱前に造形品へ成形する工程をさらに含む請求項9に記載の方法。
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