JP2015157811A - 新規タンパク質 - Google Patents
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Abstract
Description
・欠陥のある***生産:90パーセントの男性不妊症は、十分な***生産の障害に起因する。***が生産されないとき無***症は起こり、ほとんど***が生産されないとき***過少症が診断される;
・精索静脈瘤;
・他の障害:精巣の異常発育又は傷害(内分泌障害又は炎症に起因する)、副腺の障害、***障害、男性生殖管の嚢胞を引き起こした、1950年代及び1960年代に用いられた合成エストロゲンであるジエチルスチルベストロール(DES)への曝露、停留睾丸、並びに稀な場合には染色体異常などの遺伝障害。
・医薬品、特にうつ病又は精神障害を治療するために用いられるもの;
・アルコール中毒;
・精巣を標的にするか害する癌のための化学療法又は放射線治療;
・慢性疾患;
・脳下垂体(脳から精巣へのホルモン生産を調節する物質を生産する脳内の腺)の機能障害;
・ヘモクロマトーシス(血中の過剰な鉄分);
・性腺機能低下症(精巣が十分に高いレベルのテストステロンを生産することができない、別名アンドロゲン欠乏、又は***を生産すること、別名***形成、ができない);
・炎症性疾患、例えばサルコイドーシス(精巣の損傷又は感染を引き起こす状態);
・免疫系の障害を起こす、エイズなどの病気;
・副腎皮質系に負担をかける過度のストレス。
・I型:身体のインスリン生産障害から生じる。治療は、通常インスリン投与を含む。
・II型:相対的なインスリン欠乏と合わさった、身体が適切にインスリンを用いることができない状態から生じる。II型糖尿病を起こす運命にある多くの人々は、その人の血糖レベルは正常より高いが、II型糖尿病が診断されるほど十分に高くないときに起こる状態である、糖尿病前症の状態で長年を過ごす。
・妊娠糖尿病:これまでに糖尿病を起こしたことがないが、妊娠中に高い血糖(グルコース)レベルを有する妊婦は、妊娠糖尿病を有すると言われる。妊娠糖尿病は、全ての妊婦の約4%に影響を及ぼす。それは、II型(又は稀にはI型)の発症に先行することがある。
・糖尿病の他の多くの形は、これらと別に分類される。例には、インスリン分泌の遺伝子欠損による先天性糖尿病、嚢胞性線維症関連の糖尿病、グルココルチコイドの高用量によって誘発されるステロイド糖尿病、及びいくつかの形の単遺伝子性糖尿病が含まれる。
Ala Gly;Ser
Arg Lys
Asn Gln;His
Asp Glu
Cys Ser
Gln Asn
Glu Asp
Gly Ala;Pro
His Asn;Gln
Ile Leu;Val
Leu Ile;Val
Lys Arg;Gln;Glu
Met Leu;Tyr;Ile
Phe Met;Leu;Tyr
Ser Thr
Thr Ser
Trp Tyr
Tyr Trp;Phe
Val Ile;Leu
1.小さな脂肪族、非極性:Ala、Ser、Thr、Pro、Gly;
2.極性の負に荷電した残基及びそれらのアミド:Asp、Asn、Glu、Gln;
3.極性の正に荷電した残基:His、Arg、Lys;
4.大きな脂肪族の無極性の残基:Met、Leu、Ile、Val、Cys;
5.大きな芳香族の残基:Phe、Tyr、Trp。
・にきびを引き起こすことがある皮脂腺の拡大;
・陰茎の拡大又は陰核巨大症;
・リビドー及び***又は陰核充血の頻度の増加;
・陰毛は腿へ、及び上へ臍の方に伸長する;
・顔の毛(もみあげ、あごひげ、口ひげ);
・頭髪の喪失(男性ホルモン性脱毛症);
・胸毛、乳輪周囲の毛、肛門周囲の毛;
・脚の毛;
・腋毛;
・顔の皮下脂肪の減少;
・筋肉の力及び量の増加;
・声が太くなる;
・のどぼとけの発達;
・精巣の***形成組織の成長、男性の生殖能力;
・下顎、額、あご、鼻の成長及び顔面骨輪郭のリモデリング;
・肩幅が広くなり、胸郭が拡大する;
・骨の成熟の完了及び成長の終結。これは、エストラジオール代謝産物を通して間接的に起こり、したがって男性では女性よりも徐々に起こる。
・リビドー及び陰核の充血/陰茎***頻度;
・ドミナンスチャレンジの下で急性HPA(視床下部−脳下垂体−副腎系)応答を調節する;
・精神的及び身体的エネルギー;
・筋肉栄養の維持。
・***不全(***の問題);
・リビドー喪失(低い性衝動);
・うつ病、短気及び疲労感を含む感情障害;
・筋肉のサイズ及び強さの低下;
・骨粗鬆症(骨の密度低下);
・体脂肪の増加;
・集中障害及び記憶喪失;及び
・睡眠障害。
a.前記対象からの試料を提供するステップと、
b.前記試料を、抗PRT5、抗PRT6、抗PRT7及び抗PRT8抗体からなる群から選択される本発明による抗体、又はそれを含む組成物と接触させるステップと、
c.検出手段を通して前記少なくとも1つの抗体及びその特異抗原の間の複合体の形成を検出するステップとを含み、
それによって複合体の検出は前記対象が癌を起こしていることを示す方法を提供する。
a.本発明の明細書に記載される抗体又はそれを含む組成物、及び
b.試料中の抗原の存在の検出を実施するための説明書を含み、前記抗原は前記抗体によって特異的に認識されるキットを提供する。
a.試験する試料を収集するための少なくとも1つの手段;
b.前記抗体による前記抗原の前記認識の検出のために必要な少なくとも1つの試薬;及び
c.少なくとも1つの対照試料。
分子生物学分野のいくつかの方法は当分野の技術者に周知であるので、本明細書で詳述されない。そのような方法には、PCR、cDNAの発現、ヒト細胞のトランスフェクションなどが含まれる。そのような方法を記載している教科書は、例えば、Sambrookら(1989)Molecular Cloning、A Laboratory Manual、Cold Spring Harbor Laboratory、ISBN:0879693096;F.M.Ausubel(1988)Current Protocols in Molecular Biology、ISBN:047150338X、John Wiley & Sons,Inc.である。さらに、例えばウエスタンブロットのようないくつかの免疫学的技術は当分野の技術者に周知であるので、それぞれの場合に本明細書で詳細に記載されていない。例えばHarlow及びLane(1988)Antibodies:a laboratory manual、Cold Spring Harbor Laboratoryを参照。
酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)は、容易に分析される酵素に結合させた抗体又は抗原を用いて、抗体の特異性を簡単な酵素アッセイの感度と組み合わせる。ELISAは、抗原又は抗体濃度の有用な測定を提供することができる。ELISAは、5段階手法である:1)PBSに希釈した抗原でマイクロタイタープレートウェルをコーティングし、4℃で一晩インキュベートし、洗浄する;2)偽陽性結果を防止するためにPBS中のBSA/FCSで全ての未結合部位をブロックし、1時間インキュベートし、洗浄する;3)抗体をウェルに加える、1時間インキュベートし、洗浄する;4)酵素にコンジュゲートさせた抗ヒトIgGを加え、1時間インキュベートし、洗浄する;5)基質を酵素と反応させて着色した生成物を生成する、したがって陽性反応を示す。
1.収穫し、細胞を洗浄し、氷冷PBS、10%FCS、1%アジ化ナトリウムで1〜5×106細胞/mlの濃度に細胞懸濁液を調節する。
2.0.1〜10μg/mlの一次標識抗体を加える。必要に応じて、3%BSA/PBSで希釈溶液を作製するべきである
3.室温又は4℃で少なくとも30分間インキュベートする。
4.400gで5分間の遠心によって細胞を3回洗浄し、500μl〜1mlの氷冷PBS、10%FCS、1%アジ化ナトリウムでそれらを再懸濁する。
5.フローサイトメーターで細胞を分析する。
1.較正曲線:2000pg/ml〜31pg/mlのタンパク質の連続希釈液をPBS(Biological industries、カタログ番号02−023−5A)で調製する。
2.37℃の浴槽で試料を速やかに解凍する。
3.試料を加える:Maxisorp96ウェルプレート(NUNC、F96 Maxisorp、カタログ番号442404)に、各血液試料(希釈なし)の70μlの2反復及び標準試料の70μlの3反復を加える。振盪させながら4℃で一晩インキュベートする。
4.洗浄:液体を除去し、マルチピペットを用いて、PBS中の300μlの0.05%TW−20(Amresco、カタログ番号0777−1L)で4回プレートを洗浄する。
5.ブロックする:PBS中で5%BSA(MP biomedicals、カタログ番号160069)を希釈する。各ウェルに300μlのブロック緩衝液を加える。振盪させながら室温で1時間インキュベートする。
6.洗浄:段階4を繰り返す。
7.検出:希釈剤(PBS中の0.05%TW−20、0.1%BSA)で、特異抗体(親和性精製)を1:250に希釈する。各ウェルに100μlの検出抗体を加える。振盪させながら室温で2時間インキュベートする。
8.洗浄:上の段階4を繰り返す。
9.HRPコンジュゲート:希釈剤でヤギ抗ウサギHRPコンジュゲート抗体(Cell signaling、カタログ番号7074)を1:200に希釈する。各ウェルに100μlのHRPコンジュゲートを加える。振盪させながら室温で30分間インキュベートする。
10.洗浄:上の段階4を繰り返す、4回の代わりに5回の洗浄だけ。
11.発色:各ウェルに100μlのTMB(3,3’,5,5’−テトラメチルベンジジン、西洋ワサビペルオキシダーゼ基質、Millipore、カタログ番号ES001−500ML)を加え、青い発色を待ち、次に50μlの2N H2SO4(Frutarom、カタログ番号5552540)を加える。
12.マイクロプレートリーダーで、ウェルの吸光度を450nmで検査する。
ポリクローナル抗体の調製のための標準プロトコルを用いて、ウサギでポリクローナル抗体を生成した。
単離された新規タンパク質の発現パターンを確立するために、RT−PCR分析を様々な組織で実施した。適用したPCR条件は、95℃で2分間、続いて1サイクルが95℃で45秒間、59℃で45秒間及び72℃で5分間のものを40サイクル、最終サイクルが72℃で5分間であった。
新規cDNAをヒトcDNAライブラリーから単離し、そのタンパク質生成物をPRT5と名付けた。
上に示されるように、すい臓でのPRT5の高発現は、PRT5がグルコース代謝に関与するかもしれないことを示唆した。したがって、この実験の目標は、グルコースのレベル及びターンオーバーに及ぼすPRT5投与の影響を検証することであった。
7週齢雌C57B1マウス(Harlan Laboratories Ltd.、Jerusalem、Israelから購入)に以下のものを注射した:
・生理食塩水−3匹のマウス×4
・1μg/マウスのPRT5−3匹のマウス×4
・5μg/マウスのPRT5−3匹のマウス×4
この実験の狙いは、健康個体及びII型糖尿病患者個体でPRT5レベルを比較することであった。
以下の通り、50〜80歳の男性及び女性からの20個のヒト血液血清試料が、Bioreclamation,Inc.から得られた:
・健康個体(男性5人/女性5人)からの10個の試料
・II型糖尿病患者(男性6人/女性4人)からの10個の試料
試料は、−80℃未満に保たれた。試料の詳細は、下の表4a及び4bに示す。全ての試料は、白色人種の個体からのものであった。
第二の新規cDNAをヒトcDNAライブラリーから単離し、そのタンパク質生成物をPRT6と名付けた。
表5に示す、精巣でのPRT6の高発現は、PRT6がテストステロン発現に関与するかもしれないことを示唆した。したがって、この実験の目標は、テストステロンレベルに及ぼすPRT6投与の影響を検証することであった。
2群のBalb/Cマウスを用いた:
・3〜4週齢雄性Balb/C−テストステロン陰性対照−18匹のマウス
・7〜8週齢雄性Balb/Cマウス−18匹のマウス
・再蒸留水(DDW)中の4%DMSO
・0.5μg/kgのPRT6(DDWに希釈する)
・5μg/kgのPRT6(DDWに希釈する)
第三の新規cDNAをヒトcDNAライブラリーから単離し、そのタンパク質生成物をPRT7と名付けた。
この実験は、健康な個体並びにすい臓癌又は肺癌患者からの血液中のPRT7のレベルを検証することを目指した。
−すい臓癌(I):
以下の通り、19個のヒト血液血清試料が、Bioreclamation,Inc.から得られた:
・健康:男性5人/女性4人
・すい臓癌:男性5人/女性5人
−すい臓癌(II):
以下の通り、10個のヒト男性血液血清試料が、Bioreclamation,Inc.から得られた:
・健康5人
・すい臓癌5人
−肺癌:
男性及び女性からの20個のヒト(男性及び女性)血液血清試料が、Bioreclamation,Inc.から得られた:
・健康10人(男性5人/女性5人)
・肺癌10人(男性5人/女性5人)
第四の新規cDNAをヒトcDNAライブラリーから単離し、そのタンパク質生成物をPRT8と名付けた。
すい臓でのPRT8の発現は、PRT8がすい臓の機能、特にグルコース代謝に関与する可能性を示唆した。したがって、グルコースレベルに及ぼすPRT8投与の影響を調べた。
7週齢雌C57B1マウス(Harlan Laboratories Ltd.、Jerusalem、Israelから購入)に以下のものを注射した:
・生理食塩水−3匹のマウス×2群
・1μg/マウスのPRT8−3匹のマウス×2群
・10μg/マウスのPRT8−3匹のマウス×2群
Claims (75)
- 配列番号1、配列番号2、配列番号3又は配列番号4のいずれか1つによって表されるアミノ酸配列を含む単離されたポリペプチド、及び任意のその断片、誘導体又は類似体。
- 配列番号1によって表されるアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の単離されたポリペプチド。
- 配列番号2によって表されるアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の単離されたポリペプチド。
- 配列番号3によって表されるアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の単離されたポリペプチド。
- 配列番号4によって表されるアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の単離されたポリペプチド。
- ケモカイン様分泌タンパク質である、請求項1に記載のポリペプチド。
- 請求項1に記載の単離されたポリペプチド、及び任意のその断片、誘導体又は類似体を含む単離されたタンパク質。
- 請求項2に記載のポリペプチド、並びに任意のその断片、誘導体及び類似体をコードする配列を含む単離された核酸分子。
- 遺伝子コードの縮重によるコドン配列が、請求項8に記載の核酸分子と異なるだけである、単離された核酸分子。
- 配列番号5によって表される配列を含む、請求項8に記載の単離された核酸分子。
- 請求項3に記載のポリペプチドをコードする配列を含む単離された核酸分子、並びに任意のその断片、誘導体及び類似体。
- 遺伝子コードの縮重によるコドン配列が、請求項11に記載の核酸分子と異なるだけである、単離された核酸分子。
- 配列番号6によって表される配列を含む、請求項11に記載の単離された核酸分子。
- 請求項4に記載のポリペプチドをコードする配列を含む単離された核酸分子、並びに任意のその断片、誘導体及び類似体。
- 遺伝子コードの縮重によるコドン配列が、請求項14に記載の核酸分子と異なるだけである、単離された核酸分子。
- 配列番号7によって表される配列を含む、請求項14に記載の単離された核酸分子。
- 請求項5に記載のポリペプチドをコードする配列を含む単離された核酸分子、並びに任意のその断片、誘導体及び類似体。
- 遺伝子コードの縮重によるコドン配列が、請求項17に記載の核酸分子と異なるだけである、単離された核酸分子。
- 配列番号8によって表される配列を含む、請求項17に記載の単離された核酸分子。
- 請求項8から19までのいずれか一項に記載の単離された核酸分子を含むベクター。
- 前記核酸分子がプロモーターに作動可能に連結される、請求項20に記載のベクター。
- 発現ベクターである、請求項21に記載のベクター。
- 請求項20から22までのいずれか一項に記載のベクターを含む細胞。
- 植物細胞、昆虫細胞、真菌細胞、細菌細胞又は哺乳動物細胞からなる群から選択される宿主細胞である、請求項23に記載の細胞。
- 請求項1及び7のいずれか一項に記載の単離されたポリペプチド又はタンパク質を含む組成物。
- グルコース代謝関連の障害の治療のための、請求項2又は5のいずれか一項に記載の単離されたポリペプチド、又はそれを含むタンパク質、又はそれをコードする核酸を含む組成物。
- 請求項2又は5のいずれか一項に記載の単離されたポリペプチド、又はそれを含むタンパク質、又はそれをコードする核酸を含む組成物であって、グルコース代謝を増強すること、インスリン受容体の発現を誘導すること、原形質膜へのGlut−4輸送体の転位置を誘導すること、グルコース流入を誘導すること、グリコーゲン合成を誘導すること、並びに解糖及び脂肪酸合成を誘導することのうちの少なくとも1つのためである上記組成物。
- 糖尿病、メタボリックシンドローム、肥満、内分泌性疾患及び筋肉障害からなる群から選択される障害の治療のための、請求項2又は5のいずれか一項に記載の単離されたポリペプチド、又はそれを含むタンパク質、又はそれをコードする核酸を含む組成物。
- テストステロン生成を増強するための、請求項3に記載の単離されたポリペプチド、又はそれを含むタンパク質、又はそれをコードする核酸を含む組成物。
- テストステロン欠乏又はテストステロン欠乏関連の障害の治療のための、請求項3に記載の単離されたポリペプチド、又はそれを含むタンパク質、又はそれをコードする核酸を含む組成物。
- 癌の治療のための、請求項4に記載の単離されたポリペプチド、又はそれを含むタンパク質、又はそれをコードする核酸を含む組成物。
- p53発現を誘導するための、請求項4に記載の単離されたポリペプチド、又はそれを含むタンパク質、又はそれをコードする核酸を含む組成物。
- 薬学的に許容される担体、賦形剤又は希釈剤をさらに含む、請求項25から30までのいずれか一項に記載の組成物。
- 疾患又は障害の治療のための医薬の調製における請求項1及び7のいずれか一項に記載のポリペプチド又はタンパク質、又はそれをコードする核酸の使用であって、前記疾患又は障害は、免疫学的コンポーネント又は病因を有する疾患、感染症、急性及び慢性炎症性疾患、癌、移植及び自己免疫疾患、生殖能力関連の疾患、並びに炭水化物代謝障害、糖尿病、メタボリックシンドローム、肥満、内分泌性疾患及び筋肉障害からなる群から選択される上記使用。
- グルコース代謝関連障害の治療のための医薬の調製における請求項2又は5のいずれか一項に記載のポリペプチド又はタンパク質、又はそれを含むタンパク質又はそれをコードする核酸の使用。
- 糖尿病、メタボリックシンドローム、肥満、内分泌性疾患及び筋肉障害からなる群から選択される障害の治療のための医薬の調製における、請求項2又は5のいずれか一項に記載のポリペプチド又はタンパク質、又はそれを含むタンパク質又はそれをコードする核酸の使用。
- テストステロン欠乏又はテストステロン欠乏関連障害の治療のための医薬の調製における請求項3に記載のポリペプチド又はタンパク質、又はそれを含むタンパク質又はそれをコードする核酸の使用。
- 癌の治療のための医薬の調製における請求項4に記載のポリペプチド又はタンパク質、又はそれを含むタンパク質又はそれをコードする核酸の使用。
- それを必要とする対象での疾患又は障害の治療のための方法であって、請求項1又は7のいずれか一項に記載のポリペプチド又はタンパク質、又はそれを含む組成物の治療的有効量を前記対象に投与することを含み、前記疾患又は障害は、免疫学的コンポーネント又は病因を有する疾患、感染症、急性及び慢性炎症性疾患、癌、移植及び自己免疫疾患、生殖能力関連の疾患、並びに炭水化物代謝障害からなる群から選択される上記方法。
- グルコース代謝関連障害の治療のための方法であって、必要とする対象に、請求項2又は5に記載のポリペプチド又はそれを含む組成物の治療的有効量を投与することを含む上記方法。
- 糖尿病、メタボリックシンドローム、肥満、内分泌性疾患及び筋肉障害からなる群から選択される障害の治療のための方法であって、必要とする対象に、請求項2又は5に記載のポリペプチド又はそれを含む組成物の治療的有効量を投与することを含む上記方法。
- グルコース代謝を増強するための方法であって、必要とする対象に、請求項2又は5に記載のポリペプチド又はそれを含む組成物の治療的有効量を投与することを含む上記方法。
- インスリン受容体の発現を誘導するための方法であって、必要とする対象に、請求項2に記載のポリペプチド又はそれを含む組成物の治療的有効量を投与することを含む上記方法。
- インスリン受容体の発現を誘導するための方法であって、PRT5、生物学的に活性なその断片若しくは誘導体、又はそれを含む組成物の有効量と細胞を接触させることを含む上記方法。
- テストステロン欠乏関連の障害の治療のための方法であって、必要とする対象に、請求項3に記載のポリペプチド又はそれを含む組成物の治療的有効量を投与することを含む上記方法。
- テストステロン生成を増強するための方法であって、必要とする対象に、請求項3に記載のポリペプチド又はそれを含む組成物の治療的有効量を投与することを含む上記方法。
- 癌を治療するための方法であって、必要とする対象に、請求項4に記載のポリペプチド又はそれを含む組成物の治療的有効量を投与することを含む上記方法。
- p53発現を誘導する方法であって、PRT7又は生物学的に活性なその断片若しくは誘導体、又はそれを含む組成物の有効量と細胞を接触させることを含む上記方法。
- 請求項1又は7のいずれか一項に記載の単離されたポリペプチド又はタンパク質、又は任意のその断片若しくは誘導体を特異的に認識する抗体。
- PRT5ポリペプチド又は任意のその断片若しくは誘導体を特異的に認識する抗体。
- 前記PRT5ポリペプチドが配列番号1によって表される、請求項50に記載の抗体。
- PRT6ポリペプチド又は任意のその断片若しくは誘導体を特異的に認識する抗体。
- 前記PRT6ポリペプチドが配列番号2によって表される、請求項52に記載の抗体。
- PRT7ポリペプチド又は任意のその断片若しくは誘導体を特異的に認識する抗体。
- 前記PRT7ポリペプチドが配列番号3によって表される、請求項54に記載の抗体。
- PRT8ポリペプチド又は任意のその断片若しくは誘導体を特異的に認識する抗体。
- 前記PRT8ポリペプチドが配列番号4によって表される、請求項56に記載の抗体。
- 有効成分として請求項49から57までのいずれか一項に記載の抗体を含む組成物。
- 薬学的に許容される担体、賦形剤又は希釈剤をさらに含む、請求項58に記載の組成物。
- 診断又は治療の方法で用いるための、請求項58又は59のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記抗体がPRT7、又はその断片若しくは誘導体を特異的に認識する、請求項58から63までのいずれか一項に記載の組成物。
- 癌の診断で使用するための、請求項61に記載の組成物。
- 請求項49から57までのいずれか一項に記載の抗体を生成する、抗体産生細胞系。
- 請求項63に記載の細胞系によって生成される抗体。
- 疾患又は障害の診断のための診断組成物の調製における、請求項49に記載の抗体の使用であって、前記疾患又は障害は、免疫学的コンポーネント又は病因を有する疾患、感染症、急性及び慢性炎症性疾患、癌、移植及び自己免疫疾患、生殖能力関連の疾患、並びに炭水化物代謝障害からなる群から選択される上記使用。
- 癌の診断のための診断組成物の調製における、請求項54から55までのいずれか一項に記載の抗体の使用。
- 前記癌が肺癌又はすい臓癌のいずれか1つである、請求項66に記載の使用。
- 疾患又は障害の治療のための治療組成物の調製における、請求項49に記載の抗体の使用であって、前記疾患又は障害は、免疫学的コンポーネント又は病因を有する疾患、感染症、急性及び慢性炎症性疾患、癌、移植及び自己免疫疾患、生殖能力関連の疾患、並びに炭水化物代謝障害からなる群から選択される上記使用。
- それを必要とする対象での疾患又は障害の治療のための方法であって、請求項49に記載の抗体、又はそれを含む組成物の治療有効薬量を前記対象に投与することを含み、前記疾患又は障害は、免疫学的コンポーネント又は病因を有する疾患、感染症、急性及び慢性炎症性疾患、癌、移植及び自己免疫疾患、生殖能力関連の疾患、並びに炭水化物代謝障害からなる群から選択される上記方法。
- 対象の疾患又は障害の診断のための方法であって、前記疾患又は障害は、免疫学的コンポーネント又は病因を有する疾患、感染症、急性及び慢性炎症性疾患、癌、移植及び自己免疫疾患、生殖能力関連の疾患、並びに炭水化物代謝障害からなる群から選択され、
a.前記対象からの試料を提供するステップと、
b.前記試料を請求項49に記載の抗体、又はそれを含む組成物と接触させるステップと、
c.前記抗体とその特異抗原との間の複合体の形成を検出手段を通して検出するステップとを含み、
それによって複合体の検出は前記対象が前記疾患又は障害を起こしていることを示す上記方法。 - 対象の癌の診断のための方法であって、
a.前記対象からの試料を提供するステップと、
b.前記試料を請求項54から55までのいずれか一項に記載の抗体、又はそれを含む組成物と接触させるステップと、
c.前記抗体とその特異抗原との間の複合体の形成を検出手段を通して検出するステップとを含み、
それによって複合体の検出は前記対象が癌を起こしていることを示す上記方法。 - 試料での癌の診断のための方法であって、対象からの試料中のPRT7ポリペプチド又はそれを含むタンパク質の存在を検出することを含み、それによって、対照より高いPRT7レベルを提示する試料は癌の存在を示す上記方法。
- 前記癌が肺癌又はすい臓癌である、請求項70又は71のいずれか一項に記載の方法。
- 疾患又は障害の診断及び/又は治療効果のモニタリング及び/又は予後診断の評価のための診断キットであって、前記疾患又は障害は、免疫学的コンポーネント又は病因を有する疾患、感染症、急性及び慢性炎症性疾患、癌、移植及び自己免疫疾患、生殖能力関連の疾患、並びに炭水化物代謝障害からなる群から選択され、次のコンポーネント:
a.請求項49に記載の抗体、又はそれを含む組成物、及び
b.試料中の抗原の存在の検出を実施するための説明書を含み、前記抗原は前記抗体によって特異的に認識される上記キット。 - 次のコンポーネント:
a.試験する試料を収集するための少なくとも1つの手段、
b.前記抗体による前記抗原の前記認識の検出のために必要な少なくとも1つの試薬、及び
c.少なくとも1つの対照試料
の少なくとも1つをさらに含む、請求項74に記載のキット。
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