JP2015128620A - 表面処理剤およびフィルター用濾材ならびに血液処理フィルター - Google Patents
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Abstract
Description
また、本発明に係るフィルター用濾材および血液処理フィルターによれば、優れた抗血栓性を維持できると共に、優れた白血球除去率および血小板回収率を示す。
表面処理剤は、医療器具を構成する基材の血液接触面に被覆されるもので、下記式(1)または(2)で表される親水性官能基を有するモノマー(A)と、塩基性官能基を有するモノマー(B)と、反応性官能基を有するモノマー(C)とをモノマー成分として有する共重合体からなり、共重合体は、モノマー(A)、モノマー(B)およびモノマー(C)のモル比が70/15/15〜98/1/1であることを特徴とする。
フィルター用濾材は、基材の少なくとも一部、すなわち、血液と接触する部分が、前記した表面処理剤で被覆されたことを特徴とする。
図1に示すように、血液処理フィルター1は、血液流入ポート4および血液流出ポート6を有するハウジング2と、ハウジング2内を血液流入室8および血液流出室9に区分するフィルター部7とを備え、フィルター部7の少なくとも一部は前記フィルター用濾材で構成されていることを特徴とする。
<実施例1>
2−メトキシエチルアクリレート(MEA:和光純薬工業(株)製)32.7g、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)2.2gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)1.8gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)145.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)37mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加し、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、MEA/DMAEMA/HEMA=90/5/5であった。質量平均分子量は32,000であった。
N,N−ジメチルアクリルアミド(DMAA:和光純薬工業(株)製)28.7g、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)1.5gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)2.0gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)140.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)34mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、DMAA/DMAEMA/HEMA=92/3/5であった。質量平均分子量は44,000であった。
2−メトキシエチルアクリレート(MEA:和光純薬工業(株)製)39.0g,N,N−ジエチルアミノエチルメタクリレート(DEAEMA:和光純薬工業(株)製)0.6gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)0.4gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)160.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)40mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、MEA/DEAEMA/HEMA=98/1/1であった。質量平均分子量は38,000であった。
N,N−ジメチルアクリルアミド(DMAA:和光純薬工業(株)製)15.0g、N,N−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド(DMAPMAm:和光純薬工業(株)製)5.5gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)4.2gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)100.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)25mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製80mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、MEA/DMAPMAm/HEMA=70/15/15であった質量平均分子量は28,000であった。
2−エトキシエチルメタクリレート(EEMA:和光純薬工業(株)製)23.0g、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)3.6gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)3.3gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)120.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)30mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、EEMA/DMAEMA/HEMA=76/12/12であった。質量平均分子量は18,000であった。
2−メトキシエチルアクリレート(MEA:和光純薬工業(株)製)27.0g、N,N−ジイソプロピルアミノエチルメタクリレート(DiPAEMA:和光純薬工業(株)製)5.0gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)1.0gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)130.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)33mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、MEA/DiPAEMA/HEMA=87/10/3であった。質量平均分子量は27,000であった。
(2−アミノエチルアクリルアミド(AEAAm)塩酸塩の合成)
N−(t−ブトキシカルボニル)−1,2−アミノエタン(東京化成工業(株)製)5.0gを脱水クロロホルム(和光純薬工業(株)製)100mLに溶かし、トリエチルアミン(和光純薬工業(株)製)5.0gを添加した。氷浴下、この溶液を攪拌しながらアクリロイルクロライド(和光純薬工業(株)製)2.5gを滴下した。滴下後30分間攪拌を継続した後1N塩酸20mL×3回、さらに飽和重曹水20mL×3回でクロロホルム相を洗浄した。その後無水硫酸ナトリウムでクロロホルム相を脱水し蒸発乾固させた。続いて蒸発乾固物に37質量%塩酸2.5mL用いてN−(t−ブトキシカルボニル)保護基を外した後凍結乾燥した。得られた生成物は1H−NMRの結果、2−アミノエチルアクリルアミド塩酸塩であり、その収量は3.2g(収率77%)であった。
2−メトキシエチルアクリレート(MEA:和光純薬工業(株)製)25.0g、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート(DMAEA:和光純薬工業(株)製)1.5gおよび前記で合成した2−アミノエチルアクリルアミド(AEAAm)塩酸塩1.6gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)110.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)28mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)80mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、MEA/DMAEA/AEAAm=90/5/5であった。質量平均分子量は26,000であった。
N,N−ジメチルアクリルアミド(DMAA:和光純薬工業(株)製)22.0g、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)2.0gおよびグリシジルメタクリレート(GMA:和光純薬工業(株)製)1.8gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)100.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)26mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、DMAA/DMAEMA/GMA=90/5/5であった。質量平均分子量は41,000であった。
2−メトキシエチルアクリレート(MEA:和光純薬工業(株)製)31.0g、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)2.0gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)130.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)34mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMR解析の結果、得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)は、MEA/DMAEMA=95/5であった。質量平均分子量は52,000であった。
N,N−ジメチルアクリルアミド(DMAA:和光純薬工業(株)製)30.0g、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)2.5gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)130.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)33mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、DMAA/DMAEMA=95/5であった。質量平均分子量は49,000であった。
2−メトキシエチルアクリレート(MEA:和光純薬工業(株)製)30.0gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)1.5gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)125.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)32mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、MEA/HEMA=90/5であった。質量平均分子量は77,000であった。
N,N−ジメチルアクリルアミド(DMAA:和光純薬工業(株)製)20.0g、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)13.0gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)2.0gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)125.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)36mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)100mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、DMAA/DMAEMA/HEMA=67/28/5であった。質量平均分子量は43,000であった。
N,N−ジエチルアミノエチルメタクリレート(DMAEMA:和光純薬工業(株)製)1.5gおよび2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:和光純薬工業(株)製)20.0gを脱水ジメチルホルムアミド(DMF:和光純薬工業(株)製)80.0gに溶かした。この溶液を1時間窒素置換した後、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBIN:和光純薬工業(株)製)22mgをDMF1mLに溶かした溶液を添加、80℃で8時間重合させた。重合後、溶液にアセトン(国産化学(株)製)60mLを添加攪拌し、n−ヘキサン(国産化学(株)製)に滴下・沈殿させ生成物を単離した。単離した生成物をアセトンに溶解、n−ヘキサンに滴下・沈殿の操作を合計3回繰り返し精製した。精製物を一昼夜減圧乾燥し表面処理剤を得た。1H−NMRにより得られたポリマーの組成比(モノマー成分のモル比)を解析した結果、DEAEMA/HEMA=5/95であった。質量平均分子量は66,000であった。
<実験例1>各種表面処理剤(実施例8以外)の表面処理剤の固定化量
(GMAグラフトPU膜の作製)
厚さ1.2mmのポリウレタン(PU:E394POTA日本ミラクトラン(株)製)製スポンジ状多孔質膜(平均孔径5.0μm,空孔率85%)21cm×25cmを、圧力25Paのアルゴンガス流気中、出力200Wで30秒間プラズマ照射した。その後0.5Paまで脱アルゴン操作をした後、予め脱気したグリシジルメタクリレート(GMA:和光純薬工業(株)製)を陰圧下導入し、圧力56Paで3分間グラフト重合した。反応系内に残ったGMAモノマーを3分間真空ポンプで脱気除去した後、大気圧に戻しGMAグラフト処理PU膜を得た。
表1に示す溶媒に、実施例1〜6および比較例1〜5で合成した表面処理剤が最終濃度として0.5質量%、ピリジン(和光純薬工業(株)製)が最終濃度として0.25質量%となるよう溶液を500mLビーカーにそれぞれ450g調製した。実施例7の表面処理剤の溶液ではピリジンを入れずに表面処理剤最終濃度として0.5質量%となるメタノール/水=1/1(質量比)溶液を500mLビーカーに450g調製した
各種表面処理剤を固定化した3枚のうち1枚は固定化終了後そのままドラフト内で自然乾燥させ、さらに80℃オーブンで8時間熱処理した。残り2枚はそれぞれ60℃のRO水で8時間シャワー洗浄、メタノールを洗浄溶媒とした8時間ソックスレー洗浄し、ドラフト中で一晩自然乾燥させた後80℃オーブンで4時間乾燥した。
乾燥させた各種表面処理剤固定化膜をトリパンブルー染色法で確認した。すなわち膜をφ26mmに打抜き、PP製ホルダ(アドバンテック製)に装着した。ホルダ内部をRO水で満たし、最大吸収波長における吸光度が1.15±0.05となるよう濃度調整したトリパンブルー(MERCK製)水溶液を流速15mL/minで90秒通液した後、50mLのRO水を通液し過剰のトリパンブルーを洗浄した。膜を取り出し80℃オーブンで乾燥後クロマトスキャナーCS−930(島津製作所製)で599nmの反射吸光度を測定した。結果を表1に示す。
(AAグラフトPU膜の作製)
厚さ1.2mmのポリウレタン(PU:E394POTA日本ミラクトラン(株)製)製スポンジ状多孔質膜(平均孔径5.0μm,空孔率85%)21cm×25cmを、圧力25Paのアルゴンガス流気中、出力200Wで30秒間プラズマ照射した。その後0.5Paまで脱アルゴン操作をした後、予め脱気したアクリル酸(AA:和光純薬工業(株)製)を陰圧下導入し、圧力37Paで5分間グラフト重合した。反応系内に残ったAAモノマーを3分間真空ポンプで脱気除去した後、大気圧に戻しAAグラフト処理PU膜を得た。
最終濃度として、エチレンジアミン(EDA:和光純薬工業(株))および脱水縮合剤DMAT−MM(国産化学(株))をそれぞれ10mM含む水溶液を450mL調製し、この溶液を7cm×25cmの短冊3枚に切り取ったAAグラフト処理膜を入れた500mLビーカーに静かに注ぎ入れ、このまま室温で6時間反応させた。反応終了後膜をRO流水で3時間洗浄し、80℃オーブンで4時間乾燥させた。実施例8の表面処理剤が最終濃度として0.5質量%となるメタノール/水=1/1(質量比)溶液を500mLビーカーに450g調製した。表面アミノ化したAAグラフト膜3枚をビーカーに入れ、恒温水槽下攪拌しながら65℃で8時間の条件で実施例8の表面処理剤を固定化した。
実験例1と同様とした。
(未洗浄・洗浄後固定化量)
実験例1と同様とした。結果を表1に示す。
実験例1でメタノールによるソックスレー洗浄した実施例1〜8、比較例3〜5および未洗浄の比較例1,2のPU多孔質膜をφ26mmの大きさに打抜き、血液回路にこれを1枚組み込み血液濾過性能サンプルとした。血液は健常なボランティアより採血したCPD加全血を22℃で24時間保存したものを用い、各サンプルにそれぞれ45mL濾過した。なお、比較例6として表面処理剤を固定化処理しなかった未処理PU多孔質膜も同様に濾過評価した。濾過前および濾過後の白血球濃度、血小板濃度を自動血球計測装置(Sysmex XE2100東亞医用電子(株)製)でそれぞれ計測し、以下の式に従い白血球除去率および血小板回収率を求めた。結果を表2に示す。
血小板回収率(%) =100× 濾過後血小板数/濾過前血小板数
繊維径2.1μm、目付け31g/m2、厚さ0.20mmのポリプロピレン製不織布(PP不織布)を使った以外は、実験例1と同様の操作で実施例1および実施例2の表面処理剤を固定化およびメタノールによるソックスレー洗浄をし、2種類の表面処理剤固定化PP不織布を得た。表面処理剤を固定化したPP不織布をそれぞれφ26mmの大きさに打ち抜き、これを血液回路に6枚組込んで血液濾過性能サンプルとした。なお、比較例7として表面処理剤を全く固定化していない未処理PP不織布、および、比較例8として0.2%デカグリン(界面活性剤:日光ケミカルズ製)を単純コート処理したPP不織布についてもそれぞれ同様に血液濾過回路に組込み血液濾過性能サンプルとした。実験例3と同様に血液は健常なボランティアより採血したCPD加全血を22℃で24時間保存したものを用い、各サンプルにそれぞれ45mL濾過し、白血球除去率および血小板回収率を求めた。結果を表3に示す。
φ30mmに打抜いた、未処理のPU多孔質膜の、プレフィルター部として平均孔径6.0μmの膜を1枚、メインフィルター部として平均孔径4.0μmの膜を2枚、および実験例1で固定化・メタノールによるソックスレー洗浄した、実施例1の表面処理剤を固定化した膜(平均孔径5.0μm)1枚の合計4枚をこの順番に濾過モジュールに組込み、模擬製品形態サンプルとした。
実験例1、2のPU多孔質膜に変えて、厚さ0.1mmのポリウレタン(PU:E394POTA日本ミラクトラン(株)製)シートを使った他は同様の条件で実施例1〜8、比較例1〜5の表面処理剤を固定化した。固定化処理をした各シートについてそれぞれメタノールを洗浄溶媒とするソックスレー洗浄を8時間行った後80℃オーブンで4時間乾燥させた。比較例11として、表面処理剤を固定化しない未処理PUシートを準備した。
まずCPD液7mLを添加した採血管に全血50mLを採血し、1200rpmで5分間遠心分離することでPRP(多血小板血漿)を分離した。PRPの一部を分取した残りをさらに3000rpmで10分間遠心分離し、PPP(貧血小板血漿)を得た。最初に分取したPRPをPPPで希釈し、血小板濃度が1×105個/μLとなるよう濃度調製した。0.2mLの希釈PRPをサンプルシートの上に静かに滴下し、室温で30分間放置した後、生食(生理食塩水)で2回リンスした。その後グルタルアルデヒド1質量%の生食に浸漬し、室温で1時間固定した。洗浄・乾燥後、イオンスパッタリングし、SEM(JEOL JSM−840)での観察および写真撮影(1000倍,5視野)を行った。
厚さ0.5mmのステンレス板25mm×50mmを3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(KBM−403,信越化学化学工業(株)製)を0.1質量%含むトルエン(和光純薬工業(株)製)溶液に一晩浸漬した後取り出して、過剰の3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランをトルエンで洗い流した。これを80℃のオーブンで4時間加熱し、シランカップリング剤処理ステンレス板を得た。
2 ハウジング
3 蓋部
4 血液流入ポート
5 底部
6 血液流出ポート
7 フィルター部
8 血液流入室
9 血液流出室
Claims (12)
- 前記式(1)で表されるモノマー(A)は、2−メトキシエチル(メタ)アクリレートまたは2−エトキシエチル(メタ)アクリレートであることを特徴とする請求項1に記載の表面処理剤。
- 前記式(2)で表されるモノマー(A)は、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミドであることを特徴とする請求項1に記載の表面処理剤。
- 前記式(3)で表されるモノマー(B)は、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレートまたはN,N−ジイソプロピルアミノエチル(メタ)アクリレートであることを特徴とする請求項4に記載の表面処理剤。
- 前記式(5)で表されるモノマー(B)は、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドであることを特徴とする請求項4に記載の表面処理剤。
- 前記式(7)で表されるモノマー(C)は、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレートであることを特徴とする請求項7に記載の表面処理剤。
- 前記式(8)で表されるモノマー(C)は、2−アミノエチル(メタ)アクリルアミドであることを特徴とする請求項7に記載の表面処理剤。
- 請求項1に記載の表面処理剤が基材の少なくとも一部に被覆されていることを特徴とするフィルター用濾材。
- 前記表面処理剤は、前記反応性官能基を有するポリマー(C)と前記基材の反応性官能基とが化学結合することによって固定されていることを特徴とする請求項10に記載のフィルター用濾材。
- 血液流入ポートおよび血液流出ポートを有するハウジングと、ハウジング内を血液流入室および血液流出室に区分するフィルター部とを備える血液処理フィルターであって、
前記フィルター部の少なくとも一部は、請求項10に記載のフィルター用濾材で構成されていることを特徴とする血液処理フィルター。
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