JP2015128562A - 生体情報収集装置と生体情報収集装置用粘着部材 - Google Patents

Abstract

【課題】安定して利用者の皮膚に固定することが出来ると共に、生体情報収集の機能を向上させることが可能な生体情報収集装置と生体情報収集装置用粘着部材を提供する。【解決手段】第１の主面と第２の主面を有する枠構造を有し、第１の主面側が生体センサ筐体１に固定される基材シート３０と、基材シート３０の第２の主面上に形成されるゲル状の導電性粘着剤層４１,４２とを備える生体情報収集装置用粘着部材が提供される。生体情報収集装置用粘着部材が生体センサ筐体１に固定された状態で生体センサ筐体１側から平面透視した場合に、基材シート３０の輪郭全体が生体センサ筐体１の輪郭の外側に位置し、導電性粘着剤層４１,４２の少なくとも１／２以上の輪郭が基材シート３０の外側輪郭と生体センサ筐体１の輪郭の間に位置する。【選択図】図５

Description

本発明の実施形態は、生体情報収集装置と生体情報収集装置用粘着部材に関する。

従来、種々の生体情報を収集する生体情報収集装置、及び、その生体情報収集装置をゲル状の粘着剤が塗布された粘着テープで覆って利用者の皮膚に固定する技術が開示されている。

生体情報収集装置は、利用者が装着している間は安定して皮膚に固定されていることが望ましい。また、生体情報収集装置が収集する生体情報の種類、あるいは生体情報収集装置の機能に応じて、利用者の皮膚への固定手段にも工夫が必要である。

特開２０１３−９９６５１号公報

本発明の一つの実施形態は、安定して利用者の皮膚に固定することが出来ると共に、生体情報収集の機能を向上させることが可能な生体情報収集装置と生体情報収集装置用粘着部材を提供することを目的とする。

本発明の一つの実施形態によれば、第１の主面と第２の主面を有する枠構造を有し、前記第１の主面側が生体センサ筐体に固定される基材シートと、前記基材シートの第２の主面上に形成されるゲル状の導電性粘着剤層とを備える生体情報収集装置用粘着部材が提供される。生体情報収集装置用粘着部材が生体センサ筐体に固定された状態で生体センサ筐体側から平面透視した場合に、前記基材シートの外側輪郭全体が前記生体センサ筐体の輪郭の外側に位置し、前記導電性粘着剤層の少なくとも１／２以上の輪郭が前記基材シートの外側輪郭と前記生体センサ筐体の輪郭の間に位置する。

図１は、生体情報収集装置の一つの実施形態を示す図である。 図２は、生体情報収集装置の筐体の一つの実施形態を示す図である。 図３は、生体情報収集装置が利用者に装着される状態の一つの実施形態を示す図である。 図４は、生体情報収集装置の筐体を利用者の皮膚に固定する生体情報収集装置用粘着部材の一つの実施形態を詳細に説明する為の図である。 図５は、生体情報収集装置が利用者に装着される状態の一つの実施形態を示す図である。 図６は、生体情報収集装置の筐体を利用者の皮膚に固定する生体情報収集装置用粘着部材の一つの実施形態を詳細に説明する為の図である。 図７は、生体情報収集装置用粘着部材を保管する構成の一つの実施形態を示す図である。 図８は、生体情報収集装置用粘着部材の粘着補強部材を保管する構成の一つの実施形態を示す図である。 図９は、生体情報収集装置が利用者に装着される状態の一つの実施形態を示す図である。 図１０は、袋状の収納体を有する生体情報収集装置用粘着部材を備えた生体情報収集装置の一つの実施形態を示す図である。 図１１は、袋状の収納体を有する生体情報収集装置用粘着部材を備えた生体情報収集装置の他の一つの実施形態を示す図である。

以下に添付図面を参照して、実施形態にかかる生体情報収集装置と生体情報収集装置用粘着部材を詳細に説明する。なお、これら実施形態により本発明が限定されるものではない。

（第１の実施形態）
図１は、生体情報収集装置の構成の一つの実施形態を示す図である。生体情報収集装置１００は、例えば、脈波センサ２、第１の電極３、第２の電極４、及び、体温センサ５を備える。脈波センサ２は、例えば、発光素子（図示せず）と受光素子（図示せず）を有しており、光電脈波方式を採用している。第１の電極３と第２の電極４は、例えば、金属製の電極であり、利用者の皮膚に接触することにより心電信号を検知するセンサとして用いられる。体温センサ５は、例えば、金属電極で構成され、利用者の皮膚に接触して体表温を検知する。赤外線センサを用いて構成することも可能である。

脈波センサ２、第１の電極３、第２の電極４、及び、体温センサ５からの信号が、信号処理部６に供給される。信号処理部６の出力信号は、送受信部７に供給され、無線信号として送出される。送受信部７から送出された信号は、例えば、受信機能を有するスマートフォン（図示せず）やタブレット端末（図示せず）で受信される。生体情報収集装置１００は、例えば、充電式のバッテリー８を備えている。バッテリー８により、脈波センサ２、信号処理部６、及び、送受信部７がバイアスされる。バッテリー８の電圧を電圧変換して、脈波センサ２、信号処理部６、及び、送受信部７に供給する電圧変換回路を備えるが、省略している。脈波センサ２、第１の電極３、第２の電極４、体温センサ５、信号処理部６、送受信部７、及びバッテリー８が生体センサ筐体１に一体的に組み込まれ、生体情報収集装置１００が構成される。

（第２の実施形態）
図２は、生体情報収集装置１００を構成する生体センサ筐体１の一つの実施形態を示す図である。図２（Ａ）は、生体センサ筐体１を、側面から示す図であり、図２（Ｂ）は、生体センサ筐体１を、下面１０側から示す図である。

生体センサ筐体１は、下面１０側、すなわち、利用者の皮膚に固定される側に、突出部２０を有する。突出部２０には、例えば、脈波センサ２と体温センサ５が配備される。突出部２０を利用者の皮膚に密着させることで、生体情報の収集が容易になる。突出部２０の両側には、第１の電極３と第２の電極４が配備される。第１の電極３と第２の電極４は、その表面が生体センサ筐体１の下面１０の表面に露出するように設けられる。生体センサ筐体１は、例えば、ＡＢＳ樹脂で構成される。

（第３の実施形態）
図３は、生体情報収集装置１００が利用者に装着される状態の一つの実施形態を示す図である。図３（Ａ）は、生体センサ筐体１が、粘着基材シート３０に固定された状態を平面的に示す図である。図３（Ｂ）は、図３（Ａ）の一点鎖線Ｉ−Ｉにおける概略的な断面構造を示す。粘着基材シート３０は、例えば、不織布で構成される。粘着基材シート３０の第１の主面、すなわち上面側に生体センサ筐体１が設けられる。粘着基材シート３０の第２の主面、すなわち、利用者の皮膚に固定される側の面には、分割された２枚のゲル状の導電性粘着剤層、すなわち、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着材層４２が取り付けられる。第１の導電性粘着剤層４１の右側輪郭４１０と第２の導電性粘着剤層４２の左側輪郭４２０の間に生体センサ筐体１の突出部２０が位置する。

生体センサ筐体１は、導電性粘着剤層（４１、４２）により利用者の皮膚に固定されると共に、生体センサ筐体１に設けられた第１の電極３と第２の電極４は、導電性粘着剤層（４１、４２）により、利用者の皮膚に電気的に繋がる。第１の電極３と第２の電極４を、分割された２枚の導電性粘着剤層（４１、４２）により利用者の皮膚にそれぞれ固定することにより、第１の電極３と第２の電極４は、相互に電気的に絶縁された状態で、利用者の皮膚に固定される。

図３（Ａ）に示す様に、生体情報収集装置用粘着部材（以降、粘着部材）９が生体センサ筐体１に固定された状態で生体センサ筐体１側から平面透視した場合、粘着基材シート３０の外側輪郭３１は、全体に亘って生体センサ筐体１の輪郭１１の外側に位置する。第１の導電性粘着剤層４１は、粘着基材シート３０の平面形状に応じた平面形状を有しており、第１の導電性粘着剤層４１の右側輪郭４１０が、生体センサ筐体１の突出部２０に接する。尚、第１の導電性粘着剤層４１の右側輪郭４１０が、生体センサ筐体１の突出部２０に接しない構成とすることも可能である。第１の導電性粘着剤層４１の右側輪郭４１０を除く３つの辺の輪郭は、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上に位置する。第１の導電性粘着剤層４１の右側輪郭４１０を除く３つの辺の輪郭を、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上ではなく、生体センサ筐体１の輪郭１１と粘着基材シート３０の外側輪郭３１の間の任意の地点に位置させることも出来る。第１の導電性粘着剤層４１の右側輪郭４１０を除く３つの辺の輪郭を、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上、あるいは、外側輪郭３１と生体センサ筐体１の輪郭１１の間の任意の地点に位置させることにより、第１の導電性粘着剤層４１の略３／４の輪郭が、粘着基材シート３０上で、粘着基材シート３０の外側輪郭３１と生体センサ筐体１の輪郭１１の間に位置する構成となる。かかる構成により、第１の導電性粘着剤層４１は、生体センサ筐体１の下面１０に接する領域の範囲のみならず、生体センサ筐体１の輪郭１１を越えた外側の領域においても利用者の皮膚に接触し、生体センサ筐体１を利用者の皮膚に固定することが出来る。

第２の導電性粘着剤層４２の左側輪郭４２０は、生体センサ筐体１の突出部２０に接し、第２の導電性粘着剤層４２の右側輪郭４２２は、生体センサ筐体１の輪郭１１の外側で、粘着基材シート３０の外側輪郭３１の内側に位置する。第２の導電性粘着剤層４２の残る２辺の輪郭は、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上に位置する。第２の導電性粘着剤層４２の上側輪郭と下側輪郭を、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上ではなく、生体センサ筐体１の輪郭１１と粘着基材シート３０の外側輪郭３１の間の任意の地点に位置させることも出来る。第２の導電性粘着剤層４２の左側輪郭４２０を除く３つの辺の輪郭を、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上、あるいは、外側輪郭３１と生体センサ筐体１の輪郭１１の間の任意の地点に位置させることにより、第２の導電性粘着剤層４２の略３／４の輪郭が、粘着基材シート３０上で、粘着基材シート３０の外側輪郭３１と生体センサ筐体１の輪郭１１の間に位置する構成となる。かかる構成により、第２の導電性粘着剤層４２は、生体センサ筐体１の下面１０に接する領域の範囲のみならず、生体センサ筐体１の輪郭１１を越えた外側の領域においても利用者の皮膚に接触し、生体センサ筐体１を利用者の皮膚に固定することが出来る。尚、第２の導電性粘着剤層４２の左側輪郭４２０が、生体センサ筐体１の突出部２０に接しない構成とすることも可能である。粘着基材シート３０の寸法を適宜調整して導電性粘着剤層（４１、４２）の面積を調整することにより、生体センサ筐体１を利用者の皮膚に固定する粘着力を調整することが出来る。

本実施形態によれば、導電性粘着剤層（４１、４２）が、生体センサ筐体１の下面１０に設けられる突出部２０を除き、生体センサ筐体１の下面１０の略全面に接触する。また、導電性粘着剤層(４１、４２)は、生体センサ筐体１側から平面透視した場合に、生体センサ筐体１の輪郭１１を越えた領域においても、粘着基材シート３０と一体化し、生体センサ筐体１を利用者の皮膚に固定する構成となる。従って、生体センサ筐体１を利用者の皮膚表面に安定的に固定することが可能となる。また、導電性粘着剤層（４１、４２）の表面側、すなわち、生体センサ筐体１が装着される側は粘着基材シート３０で覆われる。従って、生体センサ筐体１を利用者が装着した状態において、導電性粘着剤層（４１、４２）が、被服に付着する事態を回避することが可能である。粘着基材シート３０、及び、導電性粘着剤層（４１、４２）の寸法を調整することにより、生体センサ筐体１を固定する強度を調整することが可能である。また、生体センサ筐体１に設けられる電極（３、４）は、粘着部材９を介して利用者の皮膚に接触する為、例えば利用の都度、粘着部材９を取り替えることにより、生体センサ筐体１の電極（３、４）を清潔な状態に維持することが可能で有る。尚、粘着基材シート３０に導電性粘着剤層（４１、４２）が形成されない領域３２を設ける効果については、後述する。

（第４の実施形態）
図４は、図３の実施形態で説明した粘着部材９の一つの実施形態を詳細に説明する為の図である。粘着部材９の各構成要素と、各構成要素を一体化した状態を示す。図４（Ａ）は、粘着基材シート３０を示す。粘着基材シート３０は、生体センサ筐体１側の第１の主面と、利用者の皮膚に固定される側の第２の主面を有する。粘着基材シート３０は、外側輪郭３１と内側輪郭３４で示す枠構造を有しており、内側輪郭３４で示す開口３３を有する。開口３３の寸法は、例えば、生体センサ筐体１の輪郭１１に応じて調整される。

図４（Ｂ）は、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２を示す。第１の導電性粘着剤層４１は、粘着基材シート３０に応じた４角形の外形を有しており、４辺の輪郭４１０から４１３を有する。第２の導電性粘着剤層４２も、略４角形の形状を有しており、４辺の輪郭４２０から４２３を有する。第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２は、粘着基材シート３０の第２の主面に取り付けられる。粘着基材シート３０において、導電性粘着剤層(４１、４２)が取り付けられた側が、利用者の皮膚に固定される側となる。

図４（Ｃ）は、粘着基材シート３０に第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２が取り付けられた状態の粘着部材９を、導電性粘着剤層（４１、４２）側から示す。第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２が、例えば、生体センサ筐体１の突出部２０の寸法に応じた間隔を保つように、粘着基材シート３０の第２の主面、すなわち、利用者の皮膚に固定される側の主面に取り付けられる。第１の導電性粘着剤層４１の右側輪郭４１０と第２の導電性粘着剤層４２の左側輪郭４２０が示す導電性粘着剤層(４１、４２)間の隙間と粘着基材シート３０の内側輪郭３４により、例えば、生体センサ筐体１の突出部２０に対応した開口４６が構成される。

第１の導電性粘着剤層４１の３辺の輪郭４１１から４１３は、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上に位置する。第２の導電性粘着剤層４２の上側の輪郭４２１と下側の輪郭４２３は、粘着基材シート３０の外側輪郭３１上に位置する。第２の導電性粘着剤層４２の右側輪郭４２２は、粘着基材シート３０上に位置する。すなわち、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２の輪郭の略３／４が粘着基材シート３０の上に存在する。換言すれば、粘着部材９が生体センサ筐体１に固定された状態で生体センサ筐体１から平面透視した場合に、粘着基材シート３０の輪郭全体が生体センサ筐体１の輪郭１１の外側に位置し、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２の略３／４の輪郭が粘着基材シート３０の外側輪郭３１と生体センサ筐体１の輪郭１１の間に位置するため、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２の少なくとも１／２以上の輪郭が、粘着基材シート３０の外側輪郭３１と生体センサ筐体１の輪郭１１の間に位置することになる。かかる構成により、導電性粘着剤層（４１、４２）が、生体センサ筐体１の輪郭１１を越えた領域においても、生体センサ筐体１を利用者の皮膚に固定する構成となる。粘着基材シート３０の外側輪郭３１と第２の導電性粘着剤層４２の右側輪郭４２２で示す様に、粘着基材シート３０には、導電性粘着剤層が形成されない領域３２が粘着基材シート３０の外周周辺の一部に設けられる。粘着基材シート３０は、例えば、不織布で構成される。また、導電性粘着剤層（４１、４２）は、アクリル系樹脂に多価アルコール、電界質中世塩類、及び、安定剤と水を添加することにより構成される。

（第５の実施形態）
図５は、生体情報収集装置１００が利用者に装着される状態の一つの実施形態を示す図である。既述の実施形態に対応する構成要素には同一符号を付し、説明を省略する。図５（Ａ）は、生体センサ筐体１が、粘着基材シート３０に固定された状態を平面的に示す図である。図５（Ｂ）は、図５（Ａ）の一点鎖線Ｊ−Ｊでの概略的な断面構造を示す。本実施形態においては、導電性粘着剤層（４１、４２）と生体センサ筐体１の間に粘着補強部材５０を備える。粘着補強部材５０は、例えば、両面に粘着剤が塗布された両面粘着シートで構成される。粘着補強部材５０は、生体センサ筐体１の表面に形成された第１の電極３と第２の電極４の形成位置に対応した箇所に開口５１と開口５２を有する。第１の電極３と第２の電極４は、この開口５１と開口５２に充填される導電性粘着剤層（４１、４２）を介して、利用者の皮膚に電気的に繋がる。

本実施形態によれば、導電性粘着剤層（４１、４２）と生体センサ筐体１の間に粘着補強部材５０を設けることにより、導電性粘着剤層（４１、４２）と生体センサ筐体１との粘着力を高めることが出来る。導電性粘着剤層（４１、４２）と生体センサ筐体１との粘着力を高めることにより、例えば、使用後に生体センサ筐体１を皮膚から取り外す際に、生体センサ筐体１から導電性粘着剤層（４１、４２）が剥離し、皮膚に残ったままになるといった事態を回避することが可能である。粘着補強部材５０は、一部を突出させて形成したつまみ部５４を備える。つまみ部５４の効果については、後述する。

（第６の実施形態）
図６は、図５の実施形態で説明した粘着部材９の一つの実施形態を詳細に説明する為の図である。粘着部材９を構成する各構成要素と、各構成要素を一体化した状態を示す。既述の実施形態に対応する構成要素には同一符号を付し、説明を省略する。図６（Ａ）は、粘着補強部材５０を示す。粘着補強部材５０は、３つの開口（５１、５２、５３）を有する。開口５１と開口５２は、生体センサ筐体１の下面１０の表面に形成された第１の電極３と第２の電極４の形成位置に対応して設けられる。開口５３は、生体センサ筐体１の突出部２０の形成位置に対応して設けられる。粘着補強部材５０は、一部を突出させて形成したつまみ部５４を有する。

図６（Ｂ）は、粘着基材シート３０を示す。粘着基材シート３０は、生体センサ筐体１側の第１の主面と、利用者の皮膚に固定される側の第２の主面を有する。粘着基材シート３０は、外側輪郭３１と内側輪郭３４で示す枠構造を有しており、内側輪郭３４で示す開口３３を有する。開口３３の寸法は、例えば、生体センサ筐体１の輪郭１１に応じて調整される。

図６（Ｃ）は、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２を示す。第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２は、粘着基材シート３０の第２の主面、すなわち、利用者の皮膚に固定される面側に取り付けられる。粘着基材シート３０において、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２が取り付けられた側が、利用者の皮膚に固定される側となる。

図６（Ｄ）は、粘着基材シート３０に、粘着補強部材５０と導電性粘着剤層（４１、４２）が取り付けられた状態を、粘着補強部材５０側から示す。粘着補強部材５０は、粘着基材シート３０の第１の主面、すなわち、生体センサ筐体１側に貼り付けられる。粘着補強部材５０は、例えば、導電性粘着剤層(４１、４２)と生体センサ筐体１との間の粘着強度を強固にしたいと利用者が判断した場合に用いられる。粘着補強部材５０のつまみ部５４は、粘着基材シート３０の枠上に延在する。つまみ部５４を粘着基材シート３０から剥離することにより、粘着補強部材５０のみを単独で導電性粘着剤層（４１、４２）から剥離することが容易となる。つまみ部５４は、利用者が粘着補強部材５０を粘着基材シート３０に貼付し直す場合等において、利便性を有する。

（第７の実施形態）
図７は、粘着部材９を保管する構成の一つの実施形態を示す図である。図７（Ａ）は、粘着基材シート３０の表面に上面側保護シート６０と下面側保護シート７０が設けられた状態を平面的に示す図である。図７（Ｂ）は、図７（Ａ）の一点鎖線Ｋ−Ｋでの概略的な断面構造を示す。図７（Ｂ）で示す様に、第１の導電性粘着剤層４１と第２の導電性粘着剤層４２の下側表面には、下面側保護シート７０が設けられる。粘着基材シート３０に導電性粘着剤層（４１、４２）が取り付けられた状態を、上面側保護シート６０と下面側保護シート７０で保護して保存することにより、導電性粘着剤層（４１、４２）の粘着性を維持したままの状態で保存することが可能である。また、粘着部材９を取り扱う際も、導電性粘着剤層（４１、４２）との接触が保護シート（６０、７０）により回避できるため、手や被服に導電性粘着剤層（４１、４２）が付着することを回避することが出来る。また、粘着基材シート３０には、導電性粘着剤層が形成されない領域３２が設けられている為、下面側保護シート７０を粘着部材９から容易に剥離することが可能である。尚、粘着部材９に上面側保護シート６０と下面側保護シート７０が貼付された形態で、商取引の対象とすることも出来る。使用する場合には、例えば、上面側保護シート６０を剥離し、粘着部材９を生体センサ筐体１に取り付ける。例えば、下面側保護シート７０を貼付した状態で粘着部材９の下面側に圧力を加えることにより導電性粘着剤層（４１、４２）が粘着基材シート３０の開口３３に充填され、生体センサ筐体１と導電性粘着剤層（４１、４２）が接触する。その後に、下面側保護シート７０を剥離して、生体センサ筐体１を利用者の皮膚に固定して、使用する。

（第８の実施形態）
図８は、粘着補強部材５０を保管する構成の一つの実施形態を示す図である。図８（Ａ）は、粘着補強部材５０の表面に上面側保護シート８０と下面側保護シート９０が設けられた状態を平面的に示す図で有る。図８（Ｂ）は、図８（Ａ）の一点鎖線Ｌ−Ｌでの概略的な断面構造を示す。図８（Ｂ）で示す様に、粘着補強部材５０の下側表面に、下面側保護シート９０が設けられる。上面側保護シート８０は、粘着補強部材５０の形状に対応した形状を有しており、粘着補強部材５０に設けられる開口（５１、５２、５３）に対応した開口（８１、８２、８３）、並びに、つまみ部５４に対応した突起部８４を有する。両面に粘着剤が塗布された粘着補強部材５０を、上面側に設けられた上面側保護シート８０と下面側保護シート９０で保護して保存することにより、粘着補強部材５０の粘着性を維持したままの状態で保存することが可能である。また、取り扱いの際も、粘着補強部材５０の両面の粘着剤層との接触が保護シート（８０、９０）で回避できるため、手や被服に粘着補強部材５０の粘着剤が接触することを回避することが出来る。尚、粘着補強部材５０に上面側保護シート８０と下面側保護シート９０が貼付された形態で、商取引の対象とすることも出来る。使用する場合には、例えば、上面側保護シート８０と下面側保護シート９０を剥離し、粘着部材９に取り付けられた導電性粘着剤層（４１、４２）の表面に貼付する。

（第９の実施形態）
図９は、生体情報収集装置１００が利用者に装着される状態の一つの実施形態を示す図である。既述の実施形態に対応する構成要素には同一符号を付し、説明を省略する。図９（Ａ）は、生体センサ筐体１に、粘着基材シート３０と導電性粘着剤層（４１、４２）が取り付けられた状態を概略的な断面で示している。図９（Ｂ）は、下側、すなわち、生体センサ筐体１が利用者の皮膚に固定される側から見た図である。図９（Ａ）は、図９（Ｂ）の一点鎖線Ｍ−Ｍにおける断面に相当する。

本実施形態においては、生体センサ筐体１の突出部２０、すなわち、脈波センサ２と体温センサ５が配備される箇所の周辺を取り囲む遮光性部材９５を有する。脈波センサ２として、発光素子と受光素子を有する光電脈波方式を採用する場合に、周囲からの光の混入を防ぐことにより、脈波情報の収集精度を向上させることが出来る。遮光性部材９５は、導電性粘着剤層（４１、４２）とは別に、絶縁性のゲル状粘着剤層に遮光性の材料を混入させた部材を、突出部２０の周囲に設ける構成とすることが出来る。尚、突出部２０に近接する粘着基材シート３０にも遮光性の材料を混入させることにより、更に遮光効果を向上させることが可能である。

導電性粘着剤層（４１、４２）に血管拡張を促す薬剤を添加する構成とすることも出来る。環境温の影響等で血管が細くなり脈波振幅が小さくなって計測し難い状況になった場合に効果的である。血管拡張を促す薬剤としては、例えば、カプサイシンやβブロッカー等を用いることが出来る。

導電性粘着剤層（４１、４２）に、水分を吸収すると色の変わる成分を添加する構成とすることも出来る。導電性粘着剤層（４１、４２）が吸湿状態にあり、例えば、生体センサ筐体１が脱落しやすい状態になっていることを利用者に知らせるためである。水分を吸収すると色の変わる成分としては、例えば、塩化コバルト等を用いることが出来る。尚、入浴中に生体情報収集装置１００を使用する必要が有る場合には、粘着部材９で固定された生体センサ筐体１を、粘着性の防水シート（図示せず）等で覆った状態で皮膚に固定して使用することが出来る。

（第１０の実施形態）
図１０は、袋状の収納体５００を有する生体情報収集装置用粘着部材を備えた生体情報収集装置１００の一つの実施形態を示す図である。既述の実施形態に対応する構成要素には同一符号を付している。図１０（Ａ）は、概略的な断面を示しており、図１０（Ｂ）は、下側、すなわち、生体センサ筐体１が利用者の皮膚に固定される側から見た図である。図１０（Ａ）は、図１０（Ｂ）の一点鎖線Ｎ−Ｎにおける断面に相当する。

袋状の収納体５００は、挿入口５５０を有する。挿入口５５０から生体センサ筐体１が挿入される。また、袋状の収納体５００は、第１の開口５０１、第２の開口５０２、および第３の開口５０３を有する。第１の開口５０１は、生体センサ筐体１に設けられている第１の電極３（図２（Ｂ）参照）に対応した位置に設けられており、同様に、第２の開口５０２は第２の電極４に対応した位置に設けられている。また、第３の開口５０３は、突出部２０に対応した位置に設けられている。第１の開口５０１と第２の開口５０２は、生体センサ筐体１に設けられている電極（３、４）に応じた寸法及び形状を有することが好ましいが、必ずしも、生体センサ筐体１に設けられている電極（３、４）と同じ形状、同じ寸法にする必要はない。第１の開口５０１と第２の開口５０２の形状及び寸法を、生体センサ筐体１に設けられている電極（３、４）の形状及び寸法に対して、ある程度の余裕度を持った形状、並びに寸法にすることが可能である。第３の開口５０３と突出部２０の関係についても同様である。本実施形態においては、第３の開口５０３の輪郭が、突出部２０の輪郭に一致している場合を示す。

第１の開口５０１と第２の開口５０２には、ゲル状の第１の導電性粘着剤層５１０とゲル状の第２の導電性粘着剤層５１１が夫々充填される。生体センサ筐体１が挿入された袋状の収納体５００を手で押しつけることにより、生体情報収集装置１００が利用者の皮膚に取り付けられる。生体情報収集装置１００が利用者の皮膚に取り付けられた際に、ゲル状の導電性粘着剤層（５１０、５１１）は、利用者の皮膚に接すると共に、生体センサ筐体１に設けられた電極（図示せず）に接する。これにより、利用者の皮膚と生体センサ筐体１に設けられた電極が電気的に繋がる。

ゲル状の第１の導電性粘着剤層５１０と第２の導電性粘着剤層５１１の間は、端部５３１と端部５３２で示される空間領域によって分離される。すなわち、ゲル状の第１の導電性粘着剤層５１０と第２の導電性粘着剤層５１１の間は、電気的に分離されている。ゲル状の第１の導電性粘着剤層５１０の端部５３１と第２の導電性粘着剤層５１１の端部５３２の間隔は、例えば、突出部２０の幅に対応する。

袋状の収納体５００は、例えば、不織布等の布製とすることが出来る。柔らかい材質とすることにより、生体センサ筐体１を挿入しない状態では袋状の収納体５００の厚みが薄くなるため、生体情報収集装置用粘着部材をコンパクトに保管することが可能である。また、袋状の収納体５００の材料として、発泡ウレタン等、定型性が維持できる材質の材料を用いることも可能である。定型性が維持できる袋状の収納体５００の形態にした場合には、袋状の収納体５００に設けられる開口（５０１から５０３）の位置が固定される為、生体センサ筐体１を収納体５００に挿入した際の生体センサ筐体１に設けられた電極（３、４）と収納体５００の開口（５０１、５０２）の位置合わせが容易になる。

本実施形態によれば、袋状の収納体５００に生体センサ筐体１を挿入して利用者の皮膚に固定する形態となる為、生体センサ筐体１の装着が容易である。袋状の収納体５００の形状及び寸法を生体センサ筐体１の形状及び寸法に応じて設定しておくことにより、袋状の収納体５００の終端部まで生体センサ筐体１を挿入することで、生体センサ筐体１に設けられた電極（３、４）と袋状の収納体５００に形成した開口（５０１、５０２）との位置合わせが行われる構成とすることが出来る。また、袋状の収納体５００とすることにより、生体センサ筐体１を保護する構造が提供できる。尚、袋状の収納体５００の挿入口５５０側の寸法を長めに設定し、生体センサ筐体１が収納された状態で挿入口５５０が収納体５００で覆われる構成としても良い。

（第１１の実施形態）
図１１は、袋状の収納体５００を有する生体情報収集装置用粘着部材を備えた生体情報収集装置１００の他の一つの実施形態を示す図である。既述の実施形態に対応する構成要素には同一符号を付している。図１１（Ａ）は、概略的な断面を示しており、図１１（Ｂ）は、下側、すなわち、生体センサ筐体１が利用者の皮膚に固定される側から見た図である。図１１（Ａ）は、図１１（Ｂ）の一点鎖線Ｏ−Ｏにおける断面に相当する。

本実施形態においては、ゲル状の第１の導電性粘着剤層５２０と第２の導電性粘着剤層５２１の周囲には、ゲル状の第１と第２の導電性粘着剤層（５２０、５２１）の外周に接する絶縁性粘着剤層５２２が設けられている。すなわち、ゲル状の第１の導電性粘着剤層５２０と第２の導電性粘着剤層５２１は、絶縁性粘着剤層５２２により電気的に分離されている。ゲル状の導電性粘着剤層は絶縁性粘着剤層に比べてコスト的に高くなる為、袋状の収納体５００を利用者の皮膚に固定する粘着剤層の一部を絶縁性粘着剤層とすることにより、コストを抑制することが可能である。また、利用者の皮膚に接する側の袋状の収納体５００の面全体をゲル状の導電性粘着剤層（５２０、５２１）と絶縁性粘着剤層５２２により覆う構造にすることが出来る為、袋状の収納体５００と利用者の皮膚との間の粘着力を高めることが可能である。

実施形態で説明した生体センサ筐体１は、脈波センサ２と体温センサ５が配備された突出部２０を備える。生体情報収集装置１００の仕様により、袋状の収納体５００に設けられる開口の配置は相違する。例えば、脈波センサ２と体温センサ５が配備された突出部２０を備えない構成の生体センサ筐体１を有する生体情報収集装置１００の場合には、袋状の収納体５００は生体センサ筐体１に設けられた電極（３、４）に対応した開口（５０１、５０２）のみを有する形態とすることが出来る。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

１ 生体センサ筐体、２ 脈波センサ、３ 第１の電極、４ 第２の電極、５ 体温センサ、６ 信号処理部、７ 送受信部、８ バッテリー、９ 粘着部材、３０ 粘着基材シート、４１及び４２ 導電性粘着剤層、５０ 粘着補強部材、６０及び８０ 上面側保護シート、７０及び９０ 下面側保護シート、９５ 遮光性部材、５００ 袋状の収納体、５０１から５０３ 開口、５１０及び５１１ 導電性粘着剤層、５２０及び５２１ 導電性粘着剤層、５２２ 絶縁性粘着剤層、５５０ 挿入口。

Claims (11)

1. 利用者の生体情報を収集する生体センサが組み込まれた生体センサ筐体を利用者の皮膚に固定する為の生体情報収集装置用粘着部材であって、前記生体情報収集装置用粘着部材は、
   第１の主面と第２の主面を有する枠構造を有し、前記第１の主面側が前記生体センサ筐体に固定される基材シートと、
   前記基材シートの第２の主面側に形成されるゲル状の導電性粘着剤層と、
   を具備し、前記生体情報収集装置用粘着部材が前記生体センサ筐体に固定された状態で前記生体センサ筐体側から平面透視した場合に、前記基材シートの外側輪郭全体が前記生体センサ筐体の輪郭の外側に位置し、前記導電性粘着剤層の少なくとも１／２以上の輪郭が前記基材シートの外側輪郭と前記生体センサ筐体の輪郭の間に位置することを特徴とする生体情報収集装置用粘着部材。
2. 両面に粘着剤層が形成された粘着補強部材を前記基材シートの第１の主面側に備えることを特徴とする請求項１に記載の生体情報収集装置用粘着部材。
3. 前記基材シートの第２の主面の外周周辺の一部に、前記導電性粘着剤層が形成されない領域を有することを特徴とする請求項１または２に記載の生体情報収集装置用粘着部材。
4. 前記生体センサは、少なくとも、利用者の脈波情報を収集する機能を有し、前記導電性粘着剤層は、血管拡張作用を有する成分を含むことを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記載の生体情報収集装置用粘着部材。
5. 前記生体センサ筐体の表面に配置される第１の電極と第２の電極を備え、前記導電性粘着剤層は、前記第１の電極と前記第２の電極の配置位置をそれぞれ覆うように分割されて前記基材シートに形成されることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の生体情報収集装置用粘着部材。
6. 利用者の生体情報を収集する生体センサが組み込まれた生体センサ筐体を利用者の皮膚に固定する為の生体情報収集装置用粘着部材であって、前記生体情報収集装置用粘着部材は、
   第１の主面と第２の主面を有する枠構造を有し、前記第１の主面側が前記生体センサ筐体に固定される基材シートと、
   前記基材シートの第２の主面側に形成されるゲル状の導電性粘着剤層と、
   前記基材シートの第１の主面側に設けられる、両面に粘着剤層が形成された粘着補強部材と、
   を具備することを特徴とする生体情報収集装置用粘着部材。
7. 利用者の生体情報を収集する生体センサが組み込まれた生体センサ筐体と、
   前記生体センサ筐体を利用者の皮膚に固定する為の粘着部材と、
   を備えた生体情報収集装置において、
   前記粘着部材は、
   第１の主面と第２の主面を有する枠構造を有し、前記第１の主面側が前記生体センサ筐体に固定される基材シートと、
   前記基材シートの第２の主面上に形成されるゲル状の導電性粘着剤層と、
   を具備し、前記粘着部材が前記生体センサ筐体に固定された状態で前記生体センサ筐体側から平面透視した場合に、前記基材シートの外側輪郭全体が前記生体センサ筐体の輪郭の外側に位置し、前記導電性粘着剤層の少なくとも１／２以上の輪郭が前記基材シートの外側輪郭と前記生体センサ筐体の輪郭の間に位置することを特徴とする生体情報収集装置。
8. 利用者の皮膚に生体センサ筐体を固定する側の面に少なくとも２つ以上の開口を有する収納体と、
   相互に電気的に絶縁された状態で前記開口の内の少なくとも２つに充填されるゲル状の導電性粘着剤層と、
   を備えることを特徴とする生体情報収集装置用粘着部材。
9. 前記ゲル状の導電性粘着剤層が充填される開口は、前記生体センサ筐体に設けられた電極の位置に対応して形成されていることを特徴とする請求項８に記載の生体情報収集装置用粘着部材。
10. 前記ゲル状の導電性粘着剤層の外周に接し、前記生体センサ筐体を固定する側の袋状の収納体の面に設けられる絶縁性の粘着剤層を備えることを特徴とする請求項８または９に記載の生体情報収集用粘着部材。
11. 利用者の生体情報を収集する生体センサが組み込まれた生体センサ筐体と、
    前記生体センサ筐体を利用者の皮膚に固定する為の粘着部材と、
    を備えた生体情報収集装置において、
    前記粘着部材は、
    利用者の皮膚に生体センサ筐体を固定する側の面に少なくとも２つ以上の開口を有する収納体と、
    相互に電気的に絶縁された状態で前記開口の内の少なくとも２つに充填されるゲル状の導電性粘着剤層と、
    を具備することを特徴とする生体情報収集装置。

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