JP2015040912A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
【解決手段】 前記課題は、結晶性ポリエステル樹脂と;アダマンタン骨格を有する多価カルボン酸またはその誘導体に由来する構成単位を含む、非結晶性ポリエステル樹脂と;離型剤と;を含むことを特徴とする、静電荷像現像用トナーを提供することによって解決する。
【選択図】なし
Description
本発明において、結晶性ポリエステル樹脂とは、実施例に記載の示差走査熱量測定法(DSC)において、階段状の吸熱量変化を有さず、明確な吸熱ピークを有するポリエステル樹脂をいう。別の言い方では、結晶性ポリエステル樹脂は、実施例に記載の示差走査熱量測定(DSC)において、明確な吸熱ピークを有する樹脂を示し、吸熱ピークを有さない樹脂は非晶性ポリエステル樹脂に分類する。
本発明の非晶性ポリエステル樹脂は、アダマンタン骨格を有する多価カルボン酸またはその誘導体に由来する構成単位を含む。本明細書中、「アダマンタン骨格を有する多価カルボン酸またはその誘導体に由来する構成単位を含む、非結晶性ポリエステル樹脂」を単に「非結晶性ポリエステル樹脂」とも称する。
本発明のトナーを構成する離型剤としては、特に限定されるものではなく、公知のものを使用することができる。具体的には、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテンなどの低分子量ポリオレフィン類;合成エステルワックス、カルナウバワックス、ライスワックス、キャンデリラワックス、木ロウ、ホホバ油などの植物系ワックス;モンタンワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックスなどの鉱物、石油系ワックス;これらの変性物などが挙げられる。中でも、合成エステルワックスが好ましく、合成エステルワックスとしては、ペンタエリスリトールテトラベヘン酸エステルなどが好適に使用できる。
本発明のトナーを構成しうる着色剤としては、カーボンブラック、磁性体、染料、顔料などを任意に使用することができ、カーボンブラックとしてはチャンネルブラック、ファーネスブラック、アセチレンブラック、サーマルブラック、ランプブラックなどが使用される。磁性体としては鉄、ニッケル、コバルトなどの強磁性金属、これらの金属を含む合金、フェライト、マグネタイトなどの強磁性金属の化合物、強磁性金属を含まないが熱処理することにより強磁性を示す合金、例えばマンガン−銅−アルミニウム、マンガン−銅−錫などのホイスラー合金と呼ばれる種類の合金、二酸化クロムなどを用いることができる。
荷電制御剤としては、公知の種々の化合物を用いることができる。
無機微粒子としては、シリカ、ケイ砂、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、クレー、チタニア、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カリウム、チタン酸ストロンチウム、アルミナ、酸化亜鉛などが好ましく、さらに、これら無機微粒子はシランカップリング剤やチタンカップリング剤などによって疎水化処理されていることが好ましい。
続いて、本発明のトナーの製造方法の好ましい実施形態を具体的に示す。本発明の好ましい実施形態によるトナーの製造方法は、
(1−1)結晶性ポリエステル樹脂を合成し、当該結晶性ポリエステル樹脂を有機溶媒(溶剤)中に溶解または分散させた油相液を調製し(溶解液調製工程または分散液調製工程)、水系媒体中に油相液による油滴を形成させた後で有機溶媒を除去することにより、当該結晶性ポリエステル樹脂による微粒子(以下、「結晶性ポリエステル樹脂微粒子」ともいう。)の分散液を調製する、結晶性ポリエステル樹脂微粒子分散液調製工程;
(1−2)非晶性ポリエステル樹脂を合成し、当該非晶性ポリエステル樹脂を有機溶媒(溶剤)中に溶解または分散させた油相液を調製し、水系媒体中に油相液による油滴を形成させた後で有機溶媒を除去することにより、当該非晶性ポリエステル樹脂による微粒子(以下、「非晶性ポリエステル樹脂微粒子」ともいう。)の分散液を調製する、非晶性ポリエステル樹脂微粒子分散液調製工程;
(1−3)離型剤(ワックス)を水系媒体中に微粒子状に分散させて離型剤の微粒子(以下、「離型剤微粒子」ともいう。)の分散液を調製する、離型剤微粒子分散液調製工程;
(1−4)必要に応じて、着色剤を水系媒体中に微粒子状に分散させて着色剤の微粒子(以下、「着色剤微粒子」ともいう。)の分散液を調製する、着色剤微粒子分散液調製工程;
(2)結晶性ポリエステル樹脂微粒子、非晶性ポリエステル樹脂微粒子、離型剤微粒子、および必要に応じて着色剤微粒子などのトナー構成成分の微粒子を、水系媒体中で凝集、融着させてトナー母体粒子を形成する、凝集・融着工程;
(3)得られたトナー母体粒子を水系媒体中より濾別し、pHを調製等し、粉砕して、当該トナー母体粒子から界面活性剤などを洗浄除去する、濾過・洗浄工程;
(4)洗浄処理されたトナー母体粒子を必要に応じてさらに粉砕し、乾燥する、乾燥工程;
を有し、必要に応じて、
(5)乾燥処理されたトナー母体粒子に外添剤を添加する、外添剤添加工程;
を有する。このようにして、本発明の好ましい実施形態によるトナーを作製することができる。
この結晶性ポリエステル樹脂微粒子分散液調製工程は、トナー母体粒子を構成する結着樹脂の材料となる結晶性ポリエステル樹脂を合成し、この結晶性ポリエステル樹脂を水系媒体中に微粒子状に分散させて結晶性ポリエステル樹脂微粒子の分散液を調製する工程である。
この非晶性ポリエステル樹脂微粒子分散液調製工程は、トナー母体粒子を構成する結着樹脂の材料となる非晶性ポリエステル樹脂を合成し、この非晶性ポリエステル樹脂を水系媒体中に微粒子状に分散させて非晶性ポリエステル樹脂微粒子の分散液を調製する工程である。
この離型剤微粒子分散液調製工程は、離型剤を水系媒体中に微粒子状に分散させて離型剤微粒子の分散液を調製する工程である。
この着色剤微粒子分散液調製工程は、トナー母体粒子として着色剤を含有するものを所望する場合に必要に応じて行う工程であって、着色剤を水系媒体中に微粒子状に分散させて着色剤微粒子の分散液を調製する工程である。
この凝集・融着工程は、結晶性ポリエステル樹脂微粒子の分散液、非晶性ポリエステル樹脂微粒子の分散液、離型剤微粒子の分散液、また必要に応じて、着色剤微粒子の分散液、などの他の成分を添加、混合し、pH調製による微粒子表面の反発力と電解質体よりなる凝集剤の添加による凝集力とのバランスを取りながら緩慢に凝集させ、平均粒径および粒度分布を制御しながら会合を行うと同時に、加熱撹拌することで微粒子間の融着を行って形状制御を行うことにより、トナー母体粒子を形成する工程である。この凝集・融着工程も必要に応じ機械的エネルギーや加熱手段を利用して行うことができる。融着工程においては、凝集工程に準じた攪拌条件下で、凝集粒子の懸濁液のpHを上昇させることにより凝集の進行を止め、結晶性ポリエステル樹脂の融点以上の温度で加熱を行うことにより凝集粒子を融合させる。また、非晶性ポリエステル樹脂で被覆した場合には、該非晶性ポリエステル樹脂も融合しコア凝集粒子を被覆する。加熱の時間としては、融合がされる程度行えばよく、0.5〜10時間程度行えばよい。融合後に冷却し、融合粒子を得る。また冷却の工程で、結晶性ポリエステル樹脂の融点±15℃の範囲で冷却速度を減少させる、いわゆる徐冷をすることで結晶化を促進してもよい。融合して得た融合粒子は、ろ過などの固液分離工程や、必要に応じて洗浄工程、乾燥工程を経てトナー母体粒子とすることができる。
この濾過・洗浄工程では、得られたトナー母体粒子の分散液を冷却して冷却後のスラリーとし、この冷却されたトナー母体粒子の分散液から、水等の溶媒を用いて、トナー母体粒子を固液分離してトナー母体粒子を濾別する濾過処理と、濾別されたトナー母体粒子(ケーキ状の集合物)から界面活性剤などの付着物を除去する洗浄処理とが施される。具体的な固液分離および洗浄の方法としては、遠心分離法、アスピレータ、ヌッチェなどを使用する減圧濾過法、フィルタープレスなどを使用する濾過法などが挙げられ、これらは特に限定されるものではない。この濾過・洗浄工程においては適宜、pH調製や粉砕などを行ってもよい。このような操作は繰り返し行ってもよい。
この乾燥工程では、洗浄処理されたトナー母体粒子に乾燥処理が施される。この乾燥工程で使用される乾燥機としては、オーブン、スプレードライヤー、真空凍結乾燥機、減圧乾燥機、静置棚乾燥機、移動式棚乾燥機、流動層乾燥機、回転式乾燥機、撹拌式乾燥機などが挙げられ、これらは特に限定されるものではない。なお、乾燥処理されたトナー母体粒子中の水分量は、5質量%以下であることが好ましい。
この外添剤添加工程は、乾燥処理されたトナー母体粒子に、流動性、帯電性の改良およびクリーニング性の向上などの目的で、荷電制御剤や種々の無機微粒子、有機微粒子、または滑剤などの外添剤を添加する工程であって、必要に応じて行われる。外添剤を添加するために使用される装置としては、タービュラーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー、V型混合機、サンプルミルなどの種々の公知の混合装置を挙げることができる。また、トナーの粒度分布を適当な範囲とするため、必要に応じ篩分級を行ってもよい。
以上のようなトナーは、例えば磁性体を含有させて一成分磁性トナーとして使用する場合、いわゆるキャリアと混合して二成分現像剤として使用する場合、非磁性トナーを単独で使用する場合などが考えられ、いずれも好適に使用することができる。
以上のトナーは、接触加熱方式による定着工程を含む画像形成方法に好適に用いることができる。画像形成方法としては、具体的には、以上のようなトナーを使用して、例えば像担持体上に静電的に形成された静電潜像を、現像装置において現像剤を摩擦帯電部材によって帯電させることにより顕在化させてトナー像を得、このトナー像を記録材に転写し、その後、記録材上に転写されたトナー像を接触加熱方式の定着処理によって記録材に定着させることにより、可視画像が得られる。つまり、本発明のトナーは静電荷像現像用に用いられる。
本発明のトナーを使用する好適な定着方法としては、いわゆる接触加熱方式のものを挙げることができる。接触加熱方式としては、特に熱圧定着方式、さらには熱ロール定着方式および固定配置された加熱体を内包した回動する加圧部材により定着する圧接加熱定着方式を挙げることができる。
ではなく、種々の変更を加えることができる。
まず、実施例、比較例で用いたトナー等の物性測定方法について説明する。
本発明におけるトナー粒度および粒度分布測定は、測定装置としてはマルチサイザーII型(ベックマン−コールター社製)を用い、電解液はISOTON−II(ベックマン−コールター社製)を使用した。
本発明において、樹脂等の分子量の測定は以下の条件で行ったものである。GPCは「HLC−8120GPC、SC−8020(東ソー(株)社製)装置」を用い、カラムは「TSKgel、SuperHM−H(東ソー(株)社製6.0mmID×15cm)」を2本用い、溶離液としてTHF(テトラヒドロフラン)を用いた。実験条件としては、試料濃度0.5%、流速0.6ml/分、サンプル注入量10μl、測定温度40℃、IR検出器を用いて実験を行った。また、検量線は東ソー社製「polystylene標準試料TSK standard」:「A−500」、「F−1」、「F−10」、「F−80」、「F−380」、「A−2500」、「F−4」、「F−40」、「F−128」、「F−700」の10サンプルから作製した。
樹脂粒子、着色剤粒子等の体積平均粒子径は、レーザー回析式粒度分布測定装置(堀場製作所製、LA−700)で測定した。
結晶性ポリエステル樹脂の吸熱ピーク温度および非晶性ポリエステル樹脂のガラス転移温度(Tg)は、ASTM D3418に準拠して、示差走査熱量計(島津製作所製:DSC−60A)を用いて得た。この装置(DSC−60A)の検出部の温度補正はインジウムと亜鉛との融点を用い、熱量の補正にはインジウムの融解熱を用いた。サンプルは、アルミニウム製パンを用い、対照用に空パンをセットし、昇温速度10℃/分で昇温し、200℃で5分間ホールドし、200℃から0℃まで液体窒素を用いて−10℃/分で降温し、0℃で5分間ホールドし、再度0℃から200℃まで10℃/分で昇温を行った。2度目の昇温時の吸熱曲線から解析をおこない、非晶性ポリエステル樹脂についてはオンセット温度をTgとし、結晶性ポリエステル樹脂については極大ピークより吸熱ピーク温度とした。
<結晶性ポリエステル樹脂(C1)の合成>
・1,10−ドデカン二酸: 50モル%
・1,9−ノナンジオール: 50モル%
攪拌器、温度計、コンデンサーおよび窒素ガス導入管を備えた反応容器に上記モノマー成分を入れ、反応容器中を乾燥窒素ガスで置換した後、チタンテトラブトキサイド(試薬)を前記モノマー成分100質量部に対して0.25質量部投入した。窒素ガス気流下、170℃で3時間攪拌反応させた後、温度を更に210℃まで1時間かけて昇温し、反応容器内を3kPaまで減圧し、減圧下で13時間攪拌反応させて、結晶性ポリエステル樹脂(C1)を得た。この樹脂の重量平均分子量は24000であった。また分子量分布(Mw/Mn)は5.0であった。また吸熱ピーク温度は65℃であった。
・1,8−オクタンジカルボン酸: 50モル%
・1,9−ノナンジオール: 50モル%
上記成分を、結晶性ポリエステル樹脂(C1)と同様の操作にて、結晶性ポリエステル樹脂(C2)を得た。この樹脂の重量平均分子量は23000であった。また分子量分布(Mw/Mn)は4.9であった。また、吸熱ピーク温度は64℃であった。
・1,10−デカンジカルボン酸: 50モル%
・1,6−ヘキサンジオール: 50モル%
上記成分を、結晶性ポリエステル樹脂(C1)と同様の操作にて、結晶性ポリエステル樹脂(C3)を得た。この樹脂の重量平均分子量は24000であった。また分子量分布(Mw/Mn)は5.1であった。また、吸熱ピーク温度は64℃であった。
コンデンサー、温度計、水滴下装置、アンカー翼を備えたジャケット付き3リットル反応槽(東京理化器械(株)製:BJ−30N)に、前記結晶性ポリエステル樹脂(C1)300質量部と、メチルエチルケトン(溶剤)160質量部と、イソプロピルアルコール(溶剤)100質量部とを入れ、水循環式恒温槽にて70℃に維持しながら、100rpmで攪拌混合しつつ樹脂を溶解させた(溶解液調製工程)。
結晶性ポリエステル樹脂(C1)の代わりに、結晶性ポリエステル樹脂(C2)を用いること以外は同様にして結晶性ポリエステル樹脂分散液(EC2)を得た。
結晶性ポリエステル樹脂(C1)の代わりに、結晶性ポリエステル樹脂(C3)を用いること以外は同様にして結晶性ポリエステル樹脂分散液(EC3)を得た。
・ビスフェノールAエチレンオキサイド2.2モル付加物: 40モル%
・ビスフェノールAプロピレンオキサイド2.2モル付加物: 60モル%
・テレフタル酸: 47モル%
・フマル酸: 40モル%
・1,3−アダマンタンジカルボン酸: 15モル%
・トリメリット酸無水物: 3モル%
なお、非晶性ポリエステル樹脂を構成するモノマーの含有量(モル%)は、アルコール成分(ビスフェノールAエチレンオキサイド2.2モル付加物およびビスフェノールAプロピレンオキサイド2.2モル付加物)を100モル%の基準としている。以下、同様である。
・ビスフェノールAエチレンオキサイド2.2モル付加物: 40モル%
・ビスフェノールAプロピレンオキサイド2.2モル付加物: 60モル%
・テレフタル酸: 47モル%
・フマル酸: 40モル%
・5−tertブチル−1,3−アダマンタンジカルボン酸: 15モル%
・トリメリット酸無水物: 3モル%
上記モノマーを非晶性ポリエステル樹脂(A1)の合成と同様にフマル酸とトリメリット酸無水物以外と、ジオクタン酸スズを上記モノマー成分の合計100質量部に対して0.25質量部投入し、200℃に降温して、上記フマル酸とトリメリット酸無水物を投入し1時間反応させた。温度を更に220℃まで4時間かけて昇温し、10kPaの圧力下で重量平均分子量が40000になるまで重合させ、淡黄色透明な非晶性ポリエステル(A2)を得た。なお、当該非晶性ポリエステル樹脂のガラス転移点温度(Tg)は55℃であった。
・ビスフェノールAエチレンオキサイド2.2モル付加物: 40モル%
・ビスフェノールAプロピレンオキサイド2.2モル付加物: 60モル%
・テレフタル酸: 39モル%
・フマル酸: 33モル%
・1,3−アダマンタンジカルボン酸: 30モル%
・トリメリット酸無水物: 3モル%
上記モノマーを非晶性ポリエステル樹脂(A1)の合成と同様にフマル酸とトリメリット酸無水物以外と、ジオクタン酸スズを上記モノマー成分の合計100質量部に対して0.25質量部投入し、200℃に降温して、上記フマル酸とトリメリット酸無水物を投入し1時間反応させた。温度を更に220℃まで4時間かけて昇温し、10kPaの圧力下で重量平均分子量が40000になるまで重合させ、淡黄色透明な非晶性ポリエステル(A3)を得た。なお、当該非晶性ポリエステル樹脂のガラス転移点温度(Tg)は56℃であった。
・ビスフェノールAエチレンオキサイド2.2モル付加物: 40モル%
・ビスフェノールAプロピレンオキサイド2.2モル付加物: 60モル%
・テレフタル酸: 50モル%
・フマル酸: 42モル%
・1,3−アダマンタンジカルボン酸: 5モル%
・ドデセニル無水コハク酸: 5モル%
・トリメリット酸無水物: 3モル%
上記モノマーを非晶性ポリエステル樹脂(A1)の合成と同様にフマル酸とトリメリット酸無水物以外と、ジオクタン酸スズを上記モノマー成分の合計100質量部に対して0.25質量部投入し、200℃に降温して、上記フマル酸とトリメリット酸無水物を投入し1時間反応させた。温度を更に220℃まで4時間かけて昇温し、10kPaの圧力下で重量平均分子量が40000になるまで重合させ、淡黄色透明な非晶性ポリエステル(A4)を得た。なお、当該非晶性ポリエステル樹脂のガラス転移点温度(Tg)は55℃であった。
・ビスフェノールAエチレンオキサイド2.2モル付加物: 40モル%
・ビスフェノールAプロピレンオキサイド2.2モル付加物: 60モル%
・テレフタル酸: 55モル%
・フマル酸: 47モル%
・トリメリット酸無水物: 3モル%
上記モノマーを非晶性ポリエステル樹脂(A1)の合成と同様にフマル酸とトリメリット酸無水物以外と、ジオクタン酸スズを上記モノマー成分の合計100質量部に対して0.25質量部投入し、200℃に降温して、上記フマル酸とトリメリット酸無水物を投入し1時間反応させた。温度を更に220℃まで4時間かけて昇温し、10kPaの圧力下で重量平均分子量が40000になるまで重合させ、淡黄色透明な非晶性ポリエステル(B1)を得た。なお、当該非晶性ポリエステル樹脂のガラス転移点温度(Tg)は54℃であった。
コンデンサー、温度計、水滴下装置、アンカー翼を備えたジャケット付き3リットル反応槽(東京理化器械(株)製:BJ−30N)を水循環式恒温槽にて40℃に維持しながら、該反応槽に酢酸エチル160質量部とイソプロピルアルコール100質量部との混合溶剤を投入し、これに上記非晶性ポリエステル樹脂(A1)を300質量部投入して、スリーワンモーターを用い150rpmで攪拌を施し、溶解させて油相を得た。この攪拌されている油相に10質量%アンモニア水溶液を、滴下時間5分間で14質量部滴下し、10分間混合した後、更にイオン交換水900質量部を毎分7質量部の速度で滴下して転相させて、乳化液を得た。
非晶性ポリエステル樹脂(A1)の代わりに、非晶性ポリエステル樹脂(A2)を用いること以外は同様にして非晶性ポリエステル樹脂分散液(EA2)を得た。
非晶性ポリエステル樹脂(A1)の代わりに、非晶性ポリエステル樹脂(A3)を用いること以外は同様にして非晶性ポリエステル樹脂分散液(EA3)を得た。
非晶性ポリエステル樹脂(A1)の代わりに、非晶性ポリエステル樹脂(A4)を用いること以外は同様にして非晶性ポリエステル樹脂分散液(EA4)を得た。
非晶性ポリエステル樹脂(A1)の代わりに、非晶性ポリエステル樹脂(B1)を用いること以外は同様にして非晶性ポリエステル樹脂分散液(EB1)を得た。
ペンタエリスリトールテトラベヘン酸エステル(エステルワックスWEP5)(日本油脂(株)製):50部
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(アニオン性界面活性剤)(第一工業製薬(株):ネオゲンRK):5部
イオン交換水:200部
以上を110℃に加熱して、ホモジナイザー(IKA社製:ウルトラタラックスT50)を用いて分散した後、マントンゴーリン高圧ホモジナイザー(ゴーリン社)で分散処理し、平均粒径が0.21μmである離型剤を分散させてなる離型剤分散液(W1)(離型剤濃度:26質量%)を調製した。
シアン顔料(大日精化(株)製、Pigment Blue 15:3(銅フタロシアニン)):100部
ポリオキシエチレンノニルフェノールエーテル(アニオン界面活性剤)(第一工業製薬社製:ネオゲンR):15部
イオン交換水:900部
以上を混合し、溶解し、高圧衝撃式分散機アルティマイザー((株)スギノマシン製、HJP30006)を用いて約1時間分散して着色剤(シアン顔料)を分散させてなる着色剤分散液(PC1)を調製した。着色剤分散液における着色剤(シアン顔料)の平均粒径は、0.13μm、着色剤粒子濃度は25質量%であった。
Magenta顔料(C.I.Pigment Red 122): 70部
ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製): 5部
イオン交換水: 200部
以上の成分を混合して、着色剤分散液(PC1)と同様の処理を行い着色剤分散剤(PM1)を調製した。
Yellow顔料(C.I.Pigment Yellow 180): 100部
ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製): 5部
イオン交換水: 200部
以上の成分を混合して、着色剤分散液(PC1)と同様の処理を行い着色剤分散剤(PY1)を調製した。
カーボンブラック(モーガルL:キャボット製): 50部
ノニオン性界面活性剤(ノニポール400:三洋化成(株)製): 5部
イオン交換水: 200部
以上の成分を混合して、着色剤分散液(PC1)と同様の処理を行い着色剤分散剤(PK1)を調製した。
・硫酸アルミニウム粉末(浅田化学工業(株)製:17%硫酸アルミニウム):35質量部
・イオン交換水:1,965質量部
上記成分を2リットル容器へ投入し、30℃にて、沈殿物が消失するまで攪拌混合して
硫酸アルミニウム水溶液を調製した。
<トナー母体粒子(TC1)の作製>
・結晶性ポリエステル樹脂分散液(EC1):63質量部
・非晶性ポリエステル樹脂分散液(EA1):637質量部
・着色剤分散液(PC1):128質量部
・離型剤分散液(W1):128質量部
・イオン交換水:320質量部
・アルキルジフェニルオキサイドジスルホネート(アニオン性界面活性剤)(ダウケミカル社製、Dowfax2A1):2.7質量部
上記成分を、温度計、pH計、攪拌器を具備した3リットルの反応容器に入れ、温度25℃にて、1.0質量%硝酸を加えてpHを3.0にした後、ホモジナイザー(IKAジャパン(株)製:ウルトラタラクスT50)にて5,000rpmで分散しながら、調製した硫酸アルミニウム水溶液(SA)を125質量部添加して6分間分散した。
フェライトコア100質量部とシクロヘキシルメタクリレート/メチルメタクリレート(共重合比5/5)の共重合体樹脂粒子を5質量部とを、撹拌羽根付き高速混合機に投入し、120℃で30分間撹拌混合して機械的衝撃力の作用でフェライトコアの表面に樹脂コート層を形成し、体積基準メディアン径50μmのキャリアを得た。
<トナー(TC2)の作製>
非晶性樹脂粒子分散液(EA1)の代わりに、非晶性樹脂粒子分散液(EA2)を用いること以外は同様にして現像剤DC2(シアン現像剤)、DM2(マゼンタ現像剤)、DY2(イエロー現像剤)、DK2(黒色現像剤)を得た。
非晶性樹脂粒子分散液(EA1)〜(EA4)、(EB1)、結晶性樹脂粒子分散液(EC1)〜(EC3)の組み合わせを変更し、同様に表1に示す実施例3〜9、比較例1、比較例2の現像剤を得た。
(帯電安定性)
二成分現像剤の評価装置として、市販の複写機「bizhub PRO C6501」(コニカミノルタビジネステクノロジーズ社製)を準備し、プリントは、上記の複写機に上記で作製した各二成分現像剤を順次装填し、低温低湿(10℃、20%RH)と高温高湿(30℃、80%RH)の環境で、印字率5%の文字画像をA4判の転写紙に50万枚行った。
25μC/g以上30μC/g未満:実用可
30μC/g以上:実用不可
二成分現像剤の帯電量の耐久安定性(50万枚プリント後−初期)は、低温低湿環境(10℃、20%RH)(LL)での初期帯電量と50万枚プリント後の帯電量差および、高温高湿環境(30℃、80%RH)(HH)での初期帯電量と50万枚プリント後の帯電量差とし、下記のようにランク評価した。
HH環境、LL環境のいずれにおいても、15μC/g未満:実用可
HH環境、LL環境のいずれかにおいて、15μC/g以上:実用不可
表1に評価結果を示す。
Claims (5)
- 結晶性ポリエステル樹脂と;
アダマンタン骨格を有する多価カルボン酸またはその誘導体に由来する構成単位を含む、非結晶性ポリエステル樹脂と;
離型剤と;
を含むことを特徴とする、静電荷像現像用トナー。 - 前記誘導体が、置換基を有してもよいアダマンタンジカルボン酸であり、
前記置換基が、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数1〜6のアルコキシ基または炭素数6〜18のアリール基であることを特徴とする、請求項1に記載の静電荷像現像用トナー。 - 前記非結晶性ポリエステル樹脂における全構成単位に対して、前記構成単位の含有量が、3〜30モル%であることを特徴とする、請求項1または2に記載の静電荷像現像用トナー。
- 外添剤をさらに含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の静電荷像現像用トナー。
- 前記外添剤が、無機微粒子、有機微粒子、荷電制御剤および滑剤からなる群から選択される少なくとも一種である、請求項4に記載の静電荷像現像用トナー。
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