JP2014515016A - 化粧料組成物、皮膚用組成物または医薬組成物に使用するためのイソペンチルエステル - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、2−メチル−1−ブタノールおよび3−メチル−1−ブタノールの混合物のエステルならびに製剤を製造するためのその使用に関する。
【選択図】なし
Description
驚くべきことに、3−メチル−1−ブタノールおよび2−メチル−1−ブタノールの混合物をベースとするエステルがこれらの要件を満たすことが見出された。このようなイソペンチルアルコールの異性体混合物はアルコール発酵の残滓から得ることができ、したがって、天然の(ナチュラル)原料から構成される。
エモリエント剤、
乳化剤、
増粘剤/粘度調整剤/安定剤、
酸化防止剤、
ハイドロトロープ剤(またはポリオール)、
固体またはフィラー、
真珠光沢剤、
防臭および制汗有効成分、
昆虫忌避剤、
セルフタンニング剤、
防腐剤、
コンディショナー、
香料、
染料、
化粧用有効成分、
ケア用添加剤、
過脂肪剤、
溶剤
の群から選択される少なくとも1種のさらなる成分を含むことができる。
2−メチル−1−ブタノール160gおよびラウリン酸300gを多口丸底フラスコに充填して、60℃に加熱した。Novozym 435を1.5g添加した後、反応混合物が沸騰するまで減圧した(約120ミリバール)。反応により生成した水を水分離器で分離し、留去されたアルコールを戻した。10時間後、固定化酵素を濾去し、過剰のアルコールを留去した。次いで、水蒸気蒸留を行い(2時間、120℃)、2−メチル−1−ブタノールの残量を20ppmに低減した。生成物を乾燥させ(1時間、120℃、20ミリバール)、さらなるワークアップを行うことなく、生成物を無色の液体として得た。
3−メチル−1−ブタノール160gおよびラウリン酸300gを多口丸底フラスコに充填して、60℃に加熱した。Novozym 435を1.5gを添加した後、反応混合物が沸騰するまで減圧した(約120ミリバール)。反応により生成した水を水分離器で分離し、留去されたアルコールを戻した。10時間後、固定化酵素を濾去し、過剰のアルコールを留去した。次いで、水蒸気蒸留を行い(2時間、120℃)、3−メチル−1−ブタノールの残量を20ppmに低減した。生成物を乾燥させ(1時間、120℃、20ミリバール)、さらなるワークアップを行うことなく、生成物を無色の液体として得た。
2−メチル−1−ブタノール64g、3−メチル−1−ブタノール96gおよびラウリン酸300gを多口丸底フラスコに充填して、60℃に加熱した。Novozym 435を1.5g加えた後、反応混合物が沸騰するまで減圧した(約120ミリバール)。反応により生成した水を水分離器で分離し、留去されたアルコールを戻した。10時間後、固定化酵素を濾去して過剰のアルコールを留去した。次いで、水蒸気蒸留(2時間、120℃)を行うことにより、2−メチル−1−ブタノールおよび3−メチル−1−ブタノールの残量の合計を20ppmに低減した。生成物を乾燥させ(1時間、120℃、20ミリバール)、さらなるワークアップを行うことなく、生成物を無色の液体として得た。
2−メチル−1−ブタノール150gおよびヤシ油脂肪酸300g(鎖長C12〜C18の脂肪酸全体の含有量が>98%である、完全に水素添加された蒸留ヤシ油脂肪酸)を多口丸底フラスコに充填して、60℃に加熱した。Novozym 435を1.5gを添加した後、反応混合物が沸騰するまで減圧した(約120ミリバール)。反応により生成した水を水分離器で分離し、留去されたアルコールを戻した。10時間後、固定化酵素を濾去して、過剰のアルコールを留去した。次いで、水蒸気蒸留(2時間、120℃)を行うことにより、2−メチル−1−ブタノールの残量を20ppmに低減した。生成物を乾燥させ(1時間、120℃、20ミリバール)、さらなるワークアップを行うことなく、生成物を無色の液体として得た。
3−メチル−1−ブタノール150gおよびヤシ油脂肪酸300g(鎖長C12〜C18の脂肪酸全体の含有量が>98%である、完全に水素添加された蒸留ヤシ油脂肪酸)を多口丸底フラスコに充填して、60℃に加熱した。Novozym 435を1.5g添加した後、反応混合物が沸騰するまで減圧した(約120ミリバール)。反応により生成した水を水分離器で分離し、留去されたアルコールを戻した。10時間後、固定化酵素を濾去して、過剰のアルコールを留去した。次いで、水蒸気蒸留(2時間、120℃)を行うことにより、3−メチル−1−ブタノールの残量を20ppmに低減した。生成物を乾燥させ(1時間、120℃、20ミリバール)、さらなるワークアップを行うことなく、生成物を無色の液体として得た。
2−メチル−1−ブタノール64g、3−メチル−1−ブタノール96gおよびヤシ油脂肪酸300g(鎖長C12〜C18の脂肪酸全体の含有量が>98%である、完全に水素添加された蒸留ヤシ油脂肪酸)を多口丸底フラスコに充填して、60℃に加熱した。Novozym 435を1.5g加えた後、反応混合物が沸騰するまで減圧した(約120ミリバール)。反応により生成した水を水分離器で分離し、留去されたアルコールを戻した。10時間後、固定化酵素を濾去して過剰のアルコールを留去した。次いで、水蒸気蒸留(2時間、120℃)を行うことにより、2−メチル−1−ブタノールおよび3−メチル−1−ブタノールの残量の合計を20ppmに低減した。生成物を乾燥させ(1時間、120℃、20ミリバール)、さらなるワークアップを行うことなく、生成物を無色の液体として得た。
3−メチル−1−ブタノール125g、2−メチル−1−ブタノール25gおよびヤシ油脂肪酸300g(鎖長C12〜C18の脂肪酸全体の含有量が>98%である、完全に水素添加された蒸留ヤシ油脂肪酸)を多口丸底フラスコに充填して、60℃に加熱した。Novozym 435を1.5g加えた後、反応混合物が沸騰するまで減圧した(約120ミリバール)。反応により生成した水を水分離器で分離し、留去されたアルコールを戻した。10時間後、固定化酵素を濾去して過剰のアルコールを留去した。次いで、水蒸気蒸留(2時間、120℃)を行うことにより、2−メチル−1−ブタノールおよび3−メチル−1−ブタノールの残量の合計を20ppmに低減した。生成物を乾燥させ(1時間、120℃、20ミリバール)、さらなるワークアップを行うことなく、生成物を無色の液体として得た。
適用例における濃度はすべて重量百分率で与える。エマルションの製造には、水中油型および油中水型エマルションに用いられる当業者に周知の慣用の均質化プロセスを用いる。
この実験の目的は、本発明による2−メチル−1−ブタノールおよび3−メチル−1−ブタノールとラウリン酸との混合エステルが、純粋な各エステルと比較して、官能特性および生成物の臭いに関し有利であることを示すことにある。
試験処方V1、V2および1はO/Wローションである。これらの場合は、油相Aおよび水相Bをそれぞれ75℃に加熱し、次いでこれらを合一して、適切なホモジナイザー(例えば、Ultraturrax)を用いて約1〜2分間均質化した。このエマルション中に、安定化ポリマー(キサンタンガム、カルボマー)を、油性分散液として、50〜60℃で撹拌しながら加えた。均質化を1分間継続した。さらなる成分(例えば、防腐剤、有効成分)の添加は、好ましくは40℃で行う。
試験処方V3、V4および2はW/Oクリームである。これらを製造するために、油相Aを80℃に加熱した。次いで、撹拌しながら水相をゆっくりと油相に加えて混合し、次いで、適切なホモジナイザー(例えば、Ultraturrax)を用いて約1〜2分間均質化を行った。
Claims (4)
- 炭素原子6〜30個、特に8〜22個、好ましくは10〜16個の鎖長を有する、場合により分岐の、場合により不飽和の、場合により置換された、少なくとも1種のカルボン酸と、2−メチル−1−ブタノールおよび3−メチル−1−ブタノールとのエステル混合物であって、2−メチル−1−ブタノールと3−メチル−1−ブタノールの重量比が、0.05:1〜1:0.05、特に0.1:1〜1:1、好ましくは0.1:1〜0.67:1である、エステル混合物。
- 前記カルボン酸が、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、イソステアリン酸、ステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ジヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ペトロセリン酸、エライジン酸、アラキン酸、ベヘン酸、エルカ酸、ガドレイン酸、リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、アラキドン酸、特に、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸およびステアリン酸、ヤシ油脂肪酸の混合物、特に、完全に水素添加されたヤシ油脂肪酸、特に好ましくは、C12〜C18の鎖長を有する脂肪酸の含有率の合計がカルボン酸全体を基準として>98重量%である、完全に水素添加されたヤシ油脂肪酸の群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載のエステル混合物。
- 化粧料製剤、皮膚用製剤もしくは医薬製剤または家庭用もしくは産業用のケア用および洗浄用組成物を製造するための、請求項1または2に記載のエステル混合物の使用。
- 請求項1または2に記載のエステル混合物を含む、化粧料製剤、皮膚用製剤もしくは医薬製剤または家庭用もしくは産業用のケア用および洗浄用組成物。
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