JP2014091815A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】身体さっぱり、頭髪なめらかな洗浄剤組成物の提供
【解決手段】Ａ：Ｒ1−ＣＯＯＹ（Ｒ1はＣ９〜２１のアルキル基又はアルケニル基、ＹはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨ4、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸）で表される脂肪酸／塩、Ｂ：Ｒ2Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)n−ＣＨ2ＣＯＯＹ（Ｒ2はＣ４〜２２のアルキル基、ｎは０〜２０、ＹはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨ4、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸）で表されるアルキルエーテルカルボン酸／塩、Ｃ：Ｒ3Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)m−ＳＯ3Ｙ（Ｒ3はＣ８〜２２のアルキル基又はアルケニル基、ｍは０〜２０、平均が０〜５、ＹはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨ4、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸）で表されるアルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸／塩、Ｄ：水を含有、質量比が酸換算で、Ａ／（Ｂ＋Ｃ）＝０．２５〜２．３の洗浄剤組成物
【選択図】なし
【解決手段】Ａ：Ｒ1−ＣＯＯＹ（Ｒ1はＣ９〜２１のアルキル基又はアルケニル基、ＹはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨ4、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸）で表される脂肪酸／塩、Ｂ：Ｒ2Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)n−ＣＨ2ＣＯＯＹ（Ｒ2はＣ４〜２２のアルキル基、ｎは０〜２０、ＹはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨ4、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸）で表されるアルキルエーテルカルボン酸／塩、Ｃ：Ｒ3Ｏ(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)m−ＳＯ3Ｙ（Ｒ3はＣ８〜２２のアルキル基又はアルケニル基、ｍは０〜２０、平均が０〜５、ＹはＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨ4、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸）で表されるアルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸／塩、Ｄ：水を含有、質量比が酸換算で、Ａ／（Ｂ＋Ｃ）＝０．２５〜２．３の洗浄剤組成物
【選択図】なし
Description
本発明は、洗浄剤組成物に関する。
身体を洗うための洗浄剤としては、泡立ちや洗浄力に加え、すすぎ時のさっぱり感、きしみ感が求められ、高級脂肪酸塩を主成分としたものが知られている（特許文献１）。
また、毛髪を洗うための洗浄剤としては、泡立ちや洗浄力に加え、すすぎ時に髪の毛を触ったときのなめらかな指通りが求められ、アルキルエーテル硫酸塩を主成分としたものが知られている（特許文献２）。
また、毛髪を洗うための洗浄剤としては、泡立ちや洗浄力に加え、すすぎ時に髪の毛を触ったときのなめらかな指通りが求められ、アルキルエーテル硫酸塩を主成分としたものが知られている（特許文献２）。
近年では、生活習慣の変化に伴い、朝、短時間にシャワーなどで頭から身体までを洗浄し、また、１本の洗浄剤で毛髪及び身体の洗浄を簡便に済ませたいとのニーズがある。
このようなニーズに対して、高級脂肪酸塩を主成分とした洗浄剤では、すすぎ時の身体のさっぱり感は得られるものの、髪の毛がきしんでしまい指通りが悪く、一方、アルキルエーテル硫酸塩を主成分とした洗浄剤では、すすぎ時に頭髪に対する指どおりはなめらかできしむことはないが、身体をすすいだときにいつまでもぬるぬるして、さっぱりとした感触が得られない。
また、高級脂肪酸塩とアルキルエーテル硫酸塩を組み合わせた洗浄剤の場合は、すすぎ時に身体をさっぱりさせるが、髪の毛に対してはきしんでしまうか、髪の毛はきしまないが、身体はぬるついてしまうなど、いずれか一方の性能しか満足させることはできなかった。
このようなニーズに対して、高級脂肪酸塩を主成分とした洗浄剤では、すすぎ時の身体のさっぱり感は得られるものの、髪の毛がきしんでしまい指通りが悪く、一方、アルキルエーテル硫酸塩を主成分とした洗浄剤では、すすぎ時に頭髪に対する指どおりはなめらかできしむことはないが、身体をすすいだときにいつまでもぬるぬるして、さっぱりとした感触が得られない。
また、高級脂肪酸塩とアルキルエーテル硫酸塩を組み合わせた洗浄剤の場合は、すすぎ時に身体をさっぱりさせるが、髪の毛に対してはきしんでしまうか、髪の毛はきしまないが、身体はぬるついてしまうなど、いずれか一方の性能しか満足させることはできなかった。
本発明は、洗浄後にすすぐと、身体はぬるつくことがなくさっぱりし、毛髪はきしみが抑制され指通りがなめらかになる洗浄剤組成物に関する。
発明者らは、特定の脂肪酸またはその塩、アルキルエーテルカルボン酸またはその塩、アルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸またその塩を併用することにより、上記課題を解決した洗浄剤組成物が得られることを見出した。
本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
（Ａ）一般式（１）
（Ａ）一般式（１）
（式中、Ｒ1は炭素数９〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表される脂肪酸またはその塩、
（Ｂ）一般式（２）
で表される脂肪酸またはその塩、
（Ｂ）一般式（２）
（式中、Ｒ2は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｙは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸またはその塩、
（Ｃ）一般式（３）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸またはその塩、
（Ｃ）一般式（３）
（式中、Ｒ3は炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは０〜２０の数を示し、且つｍの平均が０〜５であり、Ｙは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表されるアルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸またはその塩、
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．２５〜２．３である洗浄剤組成物に関する。
で表されるアルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸またはその塩、
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．２５〜２．３である洗浄剤組成物に関する。
本発明の洗浄剤組成物は、洗浄後のすすぎ時に肌がぬるつかず、さっぱりとした感触が得られ、しかも、毛髪はきしみが抑制され、なめらかな指通りとなる。また、洗浄剤組成物を多量の水で希釈して、洗浄剤が薄い濃度となっても、高い洗浄性能を示すことができる。
本発明で用いる成分（Ａ）の脂肪酸は、前記一般式（１）で表されるものである。
式中、Ｒ1は炭素数９〜２１のアルキル基又はアルケニル基であり、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良く、炭素数１１〜２１のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数１１〜１７のアルキル基がより好ましい。成分（Ａ）としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸が好ましい。
式中、Ｒ1は炭素数９〜２１のアルキル基又はアルケニル基であり、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良く、炭素数１１〜２１のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数１１〜１７のアルキル基がより好ましい。成分（Ａ）としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸が好ましい。
また、泡のキメをより細かくし、つっぱり感を抑制する点から、成分（Ａ）の脂肪酸において、一般式（１）中、Ｒ1の炭素数が１１〜１３のアルキル基又はアルケニル基である脂肪酸が、成分（Ａ）の全脂肪酸中に４０〜１００質量％含まれているのが好ましく、７０〜９５質量％含まれているのがより好ましい。
また、一般式（１）中、Ｙとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来の有機アンモニウム；Ｌ−アルギニン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。これらの中で、起泡性、低温安定性低温安定性、経時での着色のなさの点から、アルカリ金属が好ましい。
また、一般式（１）中、Ｙとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来の有機アンモニウム；Ｌ−アルギニン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。これらの中で、起泡性、低温安定性低温安定性、経時での着色のなさの点から、アルカリ金属が好ましい。
成分（Ａ）は、１種又は２種以上を用いることができ、洗浄性と起泡性を得る観点から、含有量は、全組成中に酸として、１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上が更に好ましい。また、泡立ちの速さとすすぎやすさの点から、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１３質量％が更に好ましい。また、成分（Ａ）の含有量は、全組成中に１〜２０質量％が好ましく、２〜１５質量％がより好ましく、３〜１３質量％が更に好ましい。
本発明で用いる成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸は、一般式（２）で表されるものである。
式中、Ｒ2は炭素数４〜２２のアルキル基であり、炭素数６〜２０のアルキル基が好ましく、炭素数８〜１８のアルキル基がより好ましく、炭素数８〜１６のアルキル基が更に好ましく、炭素数１０〜１６のアルキル基がより更に好ましい。また、Ｒ2のアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良いが、起泡性の点から、直鎖アルキル基が好ましい。さらに、Ｒ2の平均炭素数は、起泡性及び泡質、さらに低温安定性の点から、１０．８〜１２．８が好ましく、１０．８〜１２．５がより好ましく、１２．１〜１２．４が更に好ましい。
また、Ｒ2は２種以上のアルキル基を含むことが好ましく、泡量及び泡質に優れる点から、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が、成分（Ｂ）中５５質量％以上９７質量％未満であるのが好ましく、６０〜９５質量％がより好ましく、７０〜９５質量％が更に好ましい。
式中、Ｒ2は炭素数４〜２２のアルキル基であり、炭素数６〜２０のアルキル基が好ましく、炭素数８〜１８のアルキル基がより好ましく、炭素数８〜１６のアルキル基が更に好ましく、炭素数１０〜１６のアルキル基がより更に好ましい。また、Ｒ2のアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良いが、起泡性の点から、直鎖アルキル基が好ましい。さらに、Ｒ2の平均炭素数は、起泡性及び泡質、さらに低温安定性の点から、１０．８〜１２．８が好ましく、１０．８〜１２．５がより好ましく、１２．１〜１２．４が更に好ましい。
また、Ｒ2は２種以上のアルキル基を含むことが好ましく、泡量及び泡質に優れる点から、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が、成分（Ｂ）中５５質量％以上９７質量％未満であるのが好ましく、６０〜９５質量％がより好ましく、７０〜９５質量％が更に好ましい。
また、式中、ｎは０〜２０の数を示し、０〜１２がより好ましい。なお、ｎは、エチレンオシキシドの付加モル数を示し、成分（Ｂ）の組成中の平均付加モル数（ｎの平均値）は、泡質が良好である点から、１．５〜１０が好ましく、２．５〜４．５がより好ましく、２．５〜３．４が更に好ましく、２．８〜３．４がより好ましく、２．８〜３．１が更に好ましい。
成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸は、すすぎ時のきしみ感が向上する点から、一般式（２）において、ｎ＝０の成分を４．３〜３０質量％含むのが好ましく、４．９〜２７質量％がより好ましく、９．６〜２７質量％が更に好ましく、９．９〜１６質量％がより好ましく、９．９〜１５質量％含むのが更に好ましい。
さらに、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量は、泡質、泡量の観点から、４０質量％未満が好ましく、２０〜３７質量％がより好ましく、２７〜３６．５質量％が更に好ましく、３５〜３６．１質量％がより更に好ましい。
成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸は、すすぎ時のきしみ感が向上する点から、一般式（２）において、ｎ＝０の成分を４．３〜３０質量％含むのが好ましく、４．９〜２７質量％がより好ましく、９．６〜２７質量％が更に好ましく、９．９〜１６質量％がより好ましく、９．９〜１５質量％含むのが更に好ましい。
さらに、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量は、泡質、泡量の観点から、４０質量％未満が好ましく、２０〜３７質量％がより好ましく、２７〜３６．５質量％が更に好ましく、３５〜３６．１質量％がより更に好ましい。
また、式中、Ｙとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来の有機アンモニウム；Ｌ−アルギニン等の塩基性アミノ酸などが挙げられる。これらの中で、起泡性、低温安定性、経時での着色のなさの点から、アルカリ金属が好ましい。
成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸は、一般式（２）中、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合が、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．６であることが、起泡性、洗浄性、すすぎ時のきしみ感の両立性の点から好ましい。
さらには、一般式（２）中、ｎ＝０の成分を９．６質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となるのが、起泡性とすすぎ性の観点から好ましい。
さらに、一般式（２）中、ｎ＝０の成分を９．９〜１１．５質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５８〜１．８４：１．７２〜２．１７：１．４９〜２．００：１．１４〜１．５２となるか、又は、一般式（２）中、ｎ＝０の成分を１３〜１７質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．００〜１．３１：０．９３〜１．３４：０．７９〜１．１８：０．６３〜０．９９となるのが、泡量、泡質とすすぎ性の観点から好ましい。
成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2は炭素数４〜２２のアルキル基であり、Ｒ2の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、１．５〜１０であり、ｎ＝０の成分を４．９〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２０〜３７質量％であることが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。
成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2は炭素数６〜２０のアルキル基であり、Ｒ2の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．５〜４．５であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７〜３６．５質量％であることが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。
成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2は炭素数８〜１８のアルキル基であり、Ｒ2の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７〜３６．５質量％であることが好ましい。このようにすることで、すすぎ時の身体のさっぱり感を強めることができる。
成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2は炭素数８〜１６のアルキル基であり、Ｒ2の平均炭素数は１０．８〜１２．５であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％、好ましくは９．９〜１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が２７〜３６．５質量％であるのが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質を向上させることができる。
成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2は炭素数１０〜１６のアルキル基であり、Ｒ2の平均炭素数は１２．１〜１２．４であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、平均値は、２．８〜３．１であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１５質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量が３５〜３６．１質量％であるのが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質、および泡の垂れにくさを向上させることができる。
なお、本発明の成分（Ｂ）において、Ｒ2のアルキル鎖長の分布、Ｒ2の平均アルキル鎖長、ｎ＝０の成分量、ｎの平均付加モル数、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合は、一般式（２）で表されるアルキルエーテルカルボン酸をガスクロマトグラフィーによる分析を行い、以下のようにして求める。
〔Ｒ2のアルキル鎖長の分布〕
ガスクロマトグラフィーより得られるピーク面積のうち、ｎ＝０モルに相当する各アルキル鎖長のピーク面積を求め、それらの総和を１００とし、各アルキル鎖長分布の百分率を求めた。ｎ＝１〜３モルにおいても同様に計算し、ｎ＝０〜３モルの各アルキル鎖長分布の百分率の値を平均し、Ｒ2のアルキル鎖長の分布を求めた（これより、Ｒ2の組成のうち最も多く含有するアルキル基成分を特定できる）。
ガスクロマトグラフィーより得られるピーク面積のうち、ｎ＝０モルに相当する各アルキル鎖長のピーク面積を求め、それらの総和を１００とし、各アルキル鎖長分布の百分率を求めた。ｎ＝１〜３モルにおいても同様に計算し、ｎ＝０〜３モルの各アルキル鎖長分布の百分率の値を平均し、Ｒ2のアルキル鎖長の分布を求めた（これより、Ｒ2の組成のうち最も多く含有するアルキル基成分を特定できる）。
〔Ｒ2の平均アルキル鎖長〕
上記のようにして求めたＲ2のアルキル鎖長の分布より、各成分の割合を求め、得られた割合に対応するアルキル鎖長分の炭素数を各々掛け、これらの総和を得た。これを平均アルキル鎖長とした。
上記のようにして求めたＲ2のアルキル鎖長の分布より、各成分の割合を求め、得られた割合に対応するアルキル鎖長分の炭素数を各々掛け、これらの総和を得た。これを平均アルキル鎖長とした。
〔ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量〕
Ｒ2の組成のうち、最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した。その合計量を１００％として、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量を算出した。
Ｒ2の組成のうち、最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した。その合計量を１００％として、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計含有量を算出した。
〔ｎの平均付加モル数〕
Ｒ2の組成のうち最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した（ｎが１１以上のものは微量であり、計算から除いた）。その合計量を１として、ｎ＝０〜１０の各々の割合を求めた。この割合に、各々の付加モル数を掛け、これらの合計をｎの平均付加モル数とした。
Ｒ2の組成のうち最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した（ｎが１１以上のものは微量であり、計算から除いた）。その合計量を１として、ｎ＝０〜１０の各々の割合を求めた。この割合に、各々の付加モル数を掛け、これらの合計をｎの平均付加モル数とした。
〔ｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の成分の質量割合〕
ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しては、ガスクロマトグラフィーにより得られるピーク面積から、上記に示した方法でＲ2のアルキル鎖長の分布を求め、Ｒ2の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分を特定し、その最大成分のｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の面積比から特定した。
ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しては、ガスクロマトグラフィーにより得られるピーク面積から、上記に示した方法でＲ2のアルキル鎖長の分布を求め、Ｒ2の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分を特定し、その最大成分のｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の面積比から特定した。
成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸は、前記のような組成を有するものが好ましい。
成分（Ｂ）は、洗浄時の十分な泡量、良好な泡質を得つつ、つっぱり感を抑制する点から、含有量は、全組成中に酸として、１質量％以上が好ましく、１．５質量％以上がより好ましく、２質量％以上が更に好ましい。そして、泡立ちの早さやすすぎやすさの点から、全組成中に２０質量%以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｂ）の含有量は、全組成中に１〜２０質量％が好ましく、１．５〜１５質量％がより好ましく、２〜１０質量％が更に好ましい。
成分（Ｂ）は、洗浄時の十分な泡量、良好な泡質を得つつ、つっぱり感を抑制する点から、含有量は、全組成中に酸として、１質量％以上が好ましく、１．５質量％以上がより好ましく、２質量％以上が更に好ましい。そして、泡立ちの早さやすすぎやすさの点から、全組成中に２０質量%以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｂ）の含有量は、全組成中に１〜２０質量％が好ましく、１．５〜１５質量％がより好ましく、２〜１０質量％が更に好ましい。
本発明で用いる成分（Ｃ）のアルキル硫酸、ポリオキシエチレンアルキル硫酸またはその塩は、前記一般式（３）で表されるものである。
式中、Ｒ3は炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基であり、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良く、炭素数１２〜１８のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数１２〜１４のアルキル基がより好ましい。
また、式中、ｍは０〜２０の数を示し、０〜１２がより好ましい。ｍは、エチレンオシキシドの付加モル数を示し、成分（Ｃ）の組成中の平均付加モル数（ｍの平均値）は、起泡性および泡量の観点から、０〜５であり、０〜３が好ましい。
式中、Ｒ3は炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基であり、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良く、炭素数１２〜１８のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、炭素数１２〜１４のアルキル基がより好ましい。
また、式中、ｍは０〜２０の数を示し、０〜１２がより好ましい。ｍは、エチレンオシキシドの付加モル数を示し、成分（Ｃ）の組成中の平均付加モル数（ｍの平均値）は、起泡性および泡量の観点から、０〜５であり、０〜３が好ましい。
Ｙとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム、グルクアンモニウム等の有機アンモニウム；Ｌ−アルギニン等の塩基性アミノ酸が挙げられる。これらのうち、水への溶け易さ、なじみやすさの点から、アルカリ金属、アンモニウムが好ましい。
成分（Ｃ）としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム等が好ましい。
また、ＥＭＡＬ ０、ＥＭＡＬ １０、ＥＭＡＬ １２５ＨＰ、ＥＭＡＬ １７０Ｊ、ＥＭＡＬ ２Ｆ、ＥＭＡＬ ２７０Ｊ、ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（以上、花王社製）等の市販品を使用することができる。
さらに、成分（Ｃ）は、頭髪のすすぎ時のきしみ感を低減する観点から、一般式（３）において、ｍ＝０の成分を、成分（Ｃ）中１０〜５０質量％含有するのが好ましい。
また、ＥＭＡＬ ０、ＥＭＡＬ １０、ＥＭＡＬ １２５ＨＰ、ＥＭＡＬ １７０Ｊ、ＥＭＡＬ ２Ｆ、ＥＭＡＬ ２７０Ｊ、ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（以上、花王社製）等の市販品を使用することができる。
さらに、成分（Ｃ）は、頭髪のすすぎ時のきしみ感を低減する観点から、一般式（３）において、ｍ＝０の成分を、成分（Ｃ）中１０〜５０質量％含有するのが好ましい。
成分（Ｃ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、起泡性および泡量の観点から、含有量は、酸として全組成中に１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上が更に好ましい。そして、身体のさっぱり感やすすぎの早さの点から、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｃ）の含有量は酸として、全組成中に１〜２０質量％が好ましく、２〜１５質量％がより好ましく、３〜１０質量％が更に好ましい。
また、本発明の洗浄剤組成物において、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比は、すすぎ時の身体のきしみ感と髪指通りのなめらかさの両立から、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））が、０．２５以上であり、０．３以上が好ましく、０．４以上がより好ましく、２．３以下であり、１．８以下が好ましく、１．２以下がより好ましい。また、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比は、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．２５〜２．３であり、０．３〜１．８が好ましく、０．４〜１．２がより好ましい。
さらに、本発明の洗浄剤組成物において、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比は、成分（Ａ）により生成するスカム量を抑制し、頭髪のすすぎ時のきしみ感を低減する観点から、酸換算で、（Ｂ）／（Ｃ）が０．０５以上が好ましく、０．２以上がより好ましく、０．７以上が更に好ましく、６以下が好ましく、２．３以下がより好ましく、１．５以下が更に好ましい。また、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比は、酸換算で、（Ｂ）／（Ｃ）＝０．０５〜６が好ましく、０．２〜２．３がより好ましく、０．７〜１．５が更に好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、溶媒として成分（Ｄ）水を含有し、洗浄剤組成物を構成する前記成分及びその他成分の残部となる。水の含有量は、全組成中に１０質量％以上が好ましく、１５質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が更に好ましく、９４質量％以下が好ましく、９０質量％以下がより好ましく、８７質量％以下が更に好ましく、８５質量％以下がより更に好ましい。また、成分（Ｄ）の水の含有量は、全組成中に、１０〜９４質量％が好ましく、１５〜９０質量％がより好ましく、３０〜８７質量％が更に好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、さらに、（Ｅ）ＩＯＢ値が１〜４である水溶性溶媒又は糖類を含有することができ、すすぎ時のきしみ感を低減させることができる。ＩＯＢ値は、１．５〜３．５が好ましく、２．０〜３．４がより好ましい。
ここで、ＩＯＢ値は、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ／Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ（無機性／有機性比）の略であって、無機性値の有機性値に対する比率を表す値であり、有機化合物の極性の度合いを示す指標となるものである。具体的には、ＩＯＢ値＝無機性値／有機性値として表される。「無機性値」、「有機性値」のそれぞれについては、例えば、分子中の炭素原子１個について「有機性値」が２０、同水酸基１個について「無機性値」が１００といったように、各種原子又は官能基に応じた「無機性値」、「有機性値」が設定されており、有機化合物中の全ての原子及び官能基の「無機性値」、「有機性値」を積算することによって、当該有機化合物のＩＯＢ値を算出することができる（例えば、甲田善生著、「有機概念図−基礎と応用−」ｐ１１〜１７、三共出版、１９８４年発行参照）。
ここで、ＩＯＢ値は、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ／Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ（無機性／有機性比）の略であって、無機性値の有機性値に対する比率を表す値であり、有機化合物の極性の度合いを示す指標となるものである。具体的には、ＩＯＢ値＝無機性値／有機性値として表される。「無機性値」、「有機性値」のそれぞれについては、例えば、分子中の炭素原子１個について「有機性値」が２０、同水酸基１個について「無機性値」が１００といったように、各種原子又は官能基に応じた「無機性値」、「有機性値」が設定されており、有機化合物中の全ての原子及び官能基の「無機性値」、「有機性値」を積算することによって、当該有機化合物のＩＯＢ値を算出することができる（例えば、甲田善生著、「有機概念図−基礎と応用−」ｐ１１〜１７、三共出版、１９８４年発行参照）。
成分（Ｅ）としては、例えば、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、のポリエチレングリコール、イソプレングリコール、マルチトール、キシリトール、ジグリセリンポリプロピレングリコール等が挙げられる。これらのうち、すすぎ時に髪のきしみが低減する観点から、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、重量平均分子量が２００〜６００のポリエチレングリコールが好ましく、さらに、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールが好ましい。
成分（Ｅ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、すすぎ時に髪がきしまないという観点から、含有量は、全組成中に１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上が更に好ましく、１５質量％以下が好ましく、１２質量％以下がより好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｅ）の含有量は、全組成中に１〜１５質量％が好ましく、２〜１２質量％がより好ましく、３〜１０質量％が更に好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、さらに、（Ｆ）アルキルポリグルコシドを含有することができ、低温での安定性を向上させることができる。
成分（Ｆ）のアルキルポリグルコシドとしては、炭素数６〜２２のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が１〜７のものが好ましい。例えば、オクチルポリグルコシド、２−エチルヘキシルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ラウリルポリグルコシド、ミリスチルポリグルコシド、パルミチルポリグルコシド、イソステアリルポリグルコシド、ステアリルラウリルポリグルコシド、オレイルポリグルコシド、ベヘニルポリグルコシド等が挙げられる。これらのうち、炭素数８〜１８のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が１〜７のものがより好ましい。
成分（Ｆ）のアルキルポリグルコシドとしては、炭素数６〜２２のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が１〜７のものが好ましい。例えば、オクチルポリグルコシド、２−エチルヘキシルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ラウリルポリグルコシド、ミリスチルポリグルコシド、パルミチルポリグルコシド、イソステアリルポリグルコシド、ステアリルラウリルポリグルコシド、オレイルポリグルコシド、ベヘニルポリグルコシド等が挙げられる。これらのうち、炭素数８〜１８のアルキル基を有し、グルコシド単位の縮合度が１〜７のものがより好ましい。
成分（Ｆ）は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、含有量は、全組成中に０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましく、１．５質量％以上が更に好ましく、１０質量％以下が好ましく、８質量％以下がより好ましく、６質量％以下が更に好ましい。また、成分（Ｆ）の含有量は、全組成中に０．５〜１０質量％が好ましく、１〜８質量％がより好ましく、１．５〜６質量％が更に好ましい。
本発明の洗浄剤組成物は、更に、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えば、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）以外の界面活性剤、成分（Ｅ）以外の保湿剤、油性成分、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、増粘剤、塩類、パール化剤、スクラブ剤、香料、冷感剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植物エキス等を含有することができる。
本発明に用いる増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー及びアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体から選ばれる１種又は２種以上が好ましく、安定性の観点から、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体が好ましく、含有量は、全組成中に０．０１〜１質量％が好ましく、０．０５〜０．９質量％がより好ましく、０．１〜０．８質量％がさらに好ましい。
本発明に用いる成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）以外の界面活性剤としては、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤が好ましい。両性界面活性剤の含有量は、泡立ちの観点から、全組成中に０．１〜１０質量％が好ましく、０．３〜８質量％がより好ましく、１〜６質量％がさらに好ましい。カチオン界面活性剤の含有量としては、全組成中に５質量％以下が好ましく、１質量％がより好ましく、０．１質量％がさらに好ましく、含有しなくてもよい。
本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法により、配合成分を混合することにより製造される。得られる洗浄剤組成物は、液状又は固形状いずれでも良いが、液状である場合には、３０℃において、Ｂ型粘度計（東京計器社製）で測定したときの粘度が２００〜８００００mPa・sであるのが好ましく、配合成分を適宜選択することにより調整することができる。
また、ｐＨは、７〜１２であることが好ましく、８〜１１．５がより好ましく、８．５〜１１であるのが更に好ましい。なお、ｐＨの測定は、３０℃において、各洗浄剤組成物をイオン交換水で２０倍に希釈して行った値である。
また、ｐＨは、７〜１２であることが好ましく、８〜１１．５がより好ましく、８．５〜１１であるのが更に好ましい。なお、ｐＨの測定は、３０℃において、各洗浄剤組成物をイオン交換水で２０倍に希釈して行った値である。
本発明の洗浄剤組成物は、例えば、洗顔料、ボディーソープ、ハンドソープ、シャンプー、１本の洗浄剤で毛髪及び身体の洗浄剤等として好適であり、洗顔料、ボディーソープ、シャンプー、１本の洗浄剤で毛髪及び身体の洗浄剤が好ましい。
本発明の洗浄剤組成物を用いて身体を洗浄する方法は、例えば、以下のとおりである。すなわち、本発明の洗浄剤組成物を身体、つまり顔、手足、胴体などの身体皮膚部や、頭髪に適量を適用し、なじませるか、泡立てて洗浄した後、シャワー等の温水を利用してすすぐ方法である。また、樹脂製のタオル、樹脂製のスポンジ、ブラシ等の洗浄補助具に適量を適用し、泡立てて使用することで、より効果的に洗浄することもできる。
上述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物を開示する。
本発明の洗浄剤組成物を用いて身体を洗浄する方法は、例えば、以下のとおりである。すなわち、本発明の洗浄剤組成物を身体、つまり顔、手足、胴体などの身体皮膚部や、頭髪に適量を適用し、なじませるか、泡立てて洗浄した後、シャワー等の温水を利用してすすぐ方法である。また、樹脂製のタオル、樹脂製のスポンジ、ブラシ等の洗浄補助具に適量を適用し、泡立てて使用することで、より効果的に洗浄することもできる。
上述した実施形態に関し、本発明は、更に以下の組成物を開示する。
＜１＞次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
（Ａ）一般式（１）
（Ａ）一般式（１）
（式中、Ｒ1は炭素数９〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表される脂肪酸またはその塩、
（Ｂ）一般式（２）
で表される脂肪酸またはその塩、
（Ｂ）一般式（２）
（式中、Ｒ2は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｙは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸またはその塩、
（Ｃ）一般式（３）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸またはその塩、
（Ｃ）一般式（３）
（式中、Ｒ3は炭素数８〜２２のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｍは０〜２０の数を示し、且つｍの平均が０〜５であり、Ｙは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表されるアルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸またはその塩、
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．２５〜２．３である洗浄剤組成物。
で表されるアルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸またはその塩、
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．２５〜２．３である洗浄剤組成物。
＜２＞成分（Ｂ）と（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ｂ）／（Ｃ）＝０．０５〜６であって、０．２〜２．３が好ましく、０．７〜１．５がより好ましい前記＜１＞１記載の洗浄剤組成物。
＜３＞成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．３〜１．８であって、０．４〜１．２が好ましい前記＜１＞または＜２＞記載の洗浄剤組成物。
＜４＞成分（Ｃ）が、一般式（３）において、ｍ＝０の成分を、成分（Ｃ）中１０〜５０質量％含有する前記＜１＞〜＜３＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜３＞成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．３〜１．８であって、０．４〜１．２が好ましい前記＜１＞または＜２＞記載の洗浄剤組成物。
＜４＞成分（Ｃ）が、一般式（３）において、ｍ＝０の成分を、成分（Ｃ）中１０〜５０質量％含有する前記＜１＞〜＜３＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜５＞さらに、（Ｅ）ＩＯＢ値が１〜４である水溶性溶媒又は糖類を含有する前記＜１＞〜＜４＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜６＞成分（Ｅ）が、プロピレングリコール及び１，３−ブチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上である前記＜５＞記載の洗浄剤組成物。
＜７＞成分（Ｅ）の含有量が、全組成中に１〜１５質量％であって、２〜１２質量％が好ましく、３〜１０質量％がより好ましい前記＜５＞又は＜６＞記載の洗浄剤組成物。
＜６＞成分（Ｅ）が、プロピレングリコール及び１，３−ブチレングリコールから選ばれる１種又は２種以上である前記＜５＞記載の洗浄剤組成物。
＜７＞成分（Ｅ）の含有量が、全組成中に１〜１５質量％であって、２〜１２質量％が好ましく、３〜１０質量％がより好ましい前記＜５＞又は＜６＞記載の洗浄剤組成物。
＜８＞さらに、（Ｆ）アルキルポリグルコシドを含有する前記＜１＞〜＜７＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜９＞成分（Ｆ）の含有量が、全組成中に０．５〜１０質量％であって、１〜８質量％が好ましく、１．５〜６質量％がより好ましい前記＜８＞記載の洗浄剤組成物。
＜９＞成分（Ｆ）の含有量が、全組成中に０．５〜１０質量％であって、１〜８質量％が好ましく、１．５〜６質量％がより好ましい前記＜８＞記載の洗浄剤組成物。
＜１０＞成分（Ａ）の脂肪酸が、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン酸から選ばれる１種又は２種以上である前記＜１＞〜＜９＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１１＞成分（Ａ）の含有量が、全組成中に１〜２０質量％であて、２〜１５質量％が好ましく、３〜１３質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜１０＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１１＞成分（Ａ）の含有量が、全組成中に１〜２０質量％であて、２〜１５質量％が好ましく、３〜１３質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜１０＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１２＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、ｎの平均値（平均付加モル数）が１．５〜１０である前記＜１＞〜＜１１＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１３＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数６〜２０のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜４．５であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含む前記＜１＞〜＜１２＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１４＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含む前記＜１＞〜＜１３＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１５＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数８〜１６のアルキル基であり、ｎの平均値が２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含む前記＜１＞〜＜１４＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１３＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数６〜２０のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜４．５であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含む前記＜１＞〜＜１２＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１４＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含む前記＜１＞〜＜１３＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１５＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数８〜１６のアルキル基であり、ｎの平均値が２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含む前記＜１＞〜＜１４＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１６＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．６となる前記＜１＞〜＜１５＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１７＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である前記＜１＞〜＜１６＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１７＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である前記＜１＞〜＜１６＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１８＞成分（Ｂ）において、一般式（２）中、ｎ＝０の成分を８質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となる前記＜１＞〜＜１７＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜１９＞成分（Ｂ）の含有量が、全組成中に１〜２０質量％であって、１．５〜１５質量％が好ましく、２〜１０質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜１８＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜２０＞成分（Ｃ）が、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム及びポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムから選ばれる１種又は２種以上である前記＜１＞〜＜１９＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜２１＞成分（Ｃ）の含有量が、全組成中に１〜２０質量％であって、２〜１５質量％が好ましく、３〜１０質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜２０＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜２２＞前記＜１＞〜＜２１＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物を、身体および頭髪に適用してすすぐ洗浄方法。
＜２０＞成分（Ｃ）が、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ポリオキシエチレン（１）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム及びポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムから選ばれる１種又は２種以上である前記＜１＞〜＜１９＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜２１＞成分（Ｃ）の含有量が、全組成中に１〜２０質量％であって、２〜１５質量％が好ましく、３〜１０質量％がより好ましい前記＜１＞〜＜２０＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物。
＜２２＞前記＜１＞〜＜２１＞のいずれか１記載の洗浄剤組成物を、身体および頭髪に適用してすすぐ洗浄方法。
（測定方法）
本発明において、成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸のアルキル組成、ＥＯ付加モル分布及び各成分の比率は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により、以下の分析方法で測定した。
本発明において、成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸のアルキル組成、ＥＯ付加モル分布及び各成分の比率は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により、以下の分析方法で測定した。
（ＧＣ分析条件）
ＧＣ機器；アジレントテクノロジー社製、７８９０Ａ
カラム；アジレントテクノロジー社製、ＤＢ−５
（３０ｍ、内径０．２５mm、膜厚０．２５μｍ）
検出器；ＦＩＤ
キャリア；ヘリウムガス、１mL／min
昇温条件；１００℃から３２５℃まで５℃／minで昇温。その後、３５分間３２５℃を保持。
ＧＣ機器；アジレントテクノロジー社製、７８９０Ａ
カラム；アジレントテクノロジー社製、ＤＢ−５
（３０ｍ、内径０．２５mm、膜厚０．２５μｍ）
検出器；ＦＩＤ
キャリア；ヘリウムガス、１mL／min
昇温条件；１００℃から３２５℃まで５℃／minで昇温。その後、３５分間３２５℃を保持。
（サンプルの前処理方法）
アルキルエーテルカルボン酸１５０mgをメタノール５０mLで溶解した。また、洗浄剤組成物については、アルキルエーテルカルボン酸として１５０mgとなるよう採取し、メタノール５０mLで溶解した。なお、洗浄剤組成物がポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの強アニオン性の界面活性剤を含む場合、それらが２５０mg以下となるように採取した。この溶液１mLを採取して、あらかじめメタノール４mLでコンディショニングを行った固相カートリッジ（Biotage製、Isolute SAX、１g、３mL、500-0100-B）に適用し、１０mL丸底試験管に通過液を捕集した。その後、ギ酸４．６ｇに１００mLのメタノールを加えた溶液６mLで溶出し、溶出液についても同じ試験管に捕集した。捕集した溶液は、５０℃に加温したブロックヒーターに設置し、窒素ガスを吹き込み、１mL程度まで濃縮した後、さらに室温下で窒素ガスを吹き込み乾燥させた。そこに、ジアゾメタン−エーテル溶液２mLを加え、攪拌しながら室温下で１０分間放置し誘導体化を行った。その後、室温下で窒素ガスを吹き込み、５００μＬ以下になるまで濃縮した後、クロロホルムを加えて５００μＬとし、ＧＣ分析に供した。
なお、ジアゾメタン−エーテル溶液は、ジアゾメタン生成装置（宮本理研工業製、ＧＭ−５０）を用い、以下の手順で調製した。第１と第２の受け器、第２と第３の受け器をシリコンゴム栓およびテフロン（登録商標）チューブで連結する。第２の受け器に、Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン０．８ｇを採取し、２．５mLのイオン交換水を加えた。第３の受け器に、ｔ−ブチルメチルエーテル１０mLを採取した。第１、第２、第３の受け器を氷冷した。続いて第２の受け器に、プラスチックシリンジを備え付け、このシリンジ中に水酸化ナトリウム２０ｇをイオン交換水１００mLに溶解させた溶液３mLを入れた。この水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと滴下してジアゾメタンガスを生成させ、第１の受け器側から静かに窒素ガスを吹き込み、第３の受け器のｔ−ブチルメチルエーテルに溶解させて、ジアゾメタン−エーテル溶液を得た。
上記サンプルの前処理における試薬は以下のものを使用した。
メタノール（関東化学製、高速液体クロマトグラフィー用、25183-1B）
ギ酸（和光純薬工業製、試薬特級、066-00461）
クロロホルム（関東化学製、鹿１級、07278-01）
Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン（関東化学製、鹿１級、25596-51）
ｔ−ブチルメチルエーテル（関東化学製、鹿特級、04418-00）
水酸化ナトリウム（和光純薬工業製、特級、196-13761）
アルキルエーテルカルボン酸１５０mgをメタノール５０mLで溶解した。また、洗浄剤組成物については、アルキルエーテルカルボン酸として１５０mgとなるよう採取し、メタノール５０mLで溶解した。なお、洗浄剤組成物がポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの強アニオン性の界面活性剤を含む場合、それらが２５０mg以下となるように採取した。この溶液１mLを採取して、あらかじめメタノール４mLでコンディショニングを行った固相カートリッジ（Biotage製、Isolute SAX、１g、３mL、500-0100-B）に適用し、１０mL丸底試験管に通過液を捕集した。その後、ギ酸４．６ｇに１００mLのメタノールを加えた溶液６mLで溶出し、溶出液についても同じ試験管に捕集した。捕集した溶液は、５０℃に加温したブロックヒーターに設置し、窒素ガスを吹き込み、１mL程度まで濃縮した後、さらに室温下で窒素ガスを吹き込み乾燥させた。そこに、ジアゾメタン−エーテル溶液２mLを加え、攪拌しながら室温下で１０分間放置し誘導体化を行った。その後、室温下で窒素ガスを吹き込み、５００μＬ以下になるまで濃縮した後、クロロホルムを加えて５００μＬとし、ＧＣ分析に供した。
なお、ジアゾメタン−エーテル溶液は、ジアゾメタン生成装置（宮本理研工業製、ＧＭ−５０）を用い、以下の手順で調製した。第１と第２の受け器、第２と第３の受け器をシリコンゴム栓およびテフロン（登録商標）チューブで連結する。第２の受け器に、Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン０．８ｇを採取し、２．５mLのイオン交換水を加えた。第３の受け器に、ｔ−ブチルメチルエーテル１０mLを採取した。第１、第２、第３の受け器を氷冷した。続いて第２の受け器に、プラスチックシリンジを備え付け、このシリンジ中に水酸化ナトリウム２０ｇをイオン交換水１００mLに溶解させた溶液３mLを入れた。この水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと滴下してジアゾメタンガスを生成させ、第１の受け器側から静かに窒素ガスを吹き込み、第３の受け器のｔ−ブチルメチルエーテルに溶解させて、ジアゾメタン−エーテル溶液を得た。
上記サンプルの前処理における試薬は以下のものを使用した。
メタノール（関東化学製、高速液体クロマトグラフィー用、25183-1B）
ギ酸（和光純薬工業製、試薬特級、066-00461）
クロロホルム（関東化学製、鹿１級、07278-01）
Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン（関東化学製、鹿１級、25596-51）
ｔ−ブチルメチルエーテル（関東化学製、鹿特級、04418-00）
水酸化ナトリウム（和光純薬工業製、特級、196-13761）
本発明の洗浄剤組成物に用いる成分（Ｂ）のアルキルエーテルカルボン酸は、例えば以下のようにして製造することができる。なお、断りのない限り「％」は質量％を示す。
製造例１
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６８ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）９９６ｇ（２２.６モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレート（以下、「生成ＡＥ」ともいう）を得た。
攪拌機能、温度調節機能及び酸素ガス導入管を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物９０ｇ（０．２モル）と、４８％水酸化ナトリウム水溶液１６．７ｇ（水酸化ナトリウムとして０．２モル）、パラジウム−白金−ビスマス系触媒（活性炭にパラジウム４％、白金１％及びビスマス５％を担持、含水率５０％）０．９ｇ、水４９４．４ｇをそれぞれ仕込んだ。攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、酸素を２７モル％（対生成ＡＥ／時間）の割合で吹き込みながら、反応温度７０℃で３．５時間接触酸化反応を行った。反応率は８９％であった。
反応終了後、反応液から触媒を濾別し、アルキルエーテルカルボン酸Ｎａ塩の水溶液を得た。続いて、３５％塩酸を加え、分液操作を実施し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ１とする。
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６８ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）９９６ｇ（２２.６モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレート（以下、「生成ＡＥ」ともいう）を得た。
攪拌機能、温度調節機能及び酸素ガス導入管を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物９０ｇ（０．２モル）と、４８％水酸化ナトリウム水溶液１６．７ｇ（水酸化ナトリウムとして０．２モル）、パラジウム−白金−ビスマス系触媒（活性炭にパラジウム４％、白金１％及びビスマス５％を担持、含水率５０％）０．９ｇ、水４９４．４ｇをそれぞれ仕込んだ。攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、酸素を２７モル％（対生成ＡＥ／時間）の割合で吹き込みながら、反応温度７０℃で３．５時間接触酸化反応を行った。反応率は８９％であった。
反応終了後、反応液から触媒を濾別し、アルキルエーテルカルボン酸Ｎａ塩の水溶液を得た。続いて、３５％塩酸を加え、分液操作を実施し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ１とする。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、ＥＣ１は、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基／ミリスチル基＝９５／５、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は２．８、ｎ＝０の成分を１４．７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３６．１質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．２２：１．２３：１．０６：０．８３であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．２２：１．２３：１．０６：０．８３であった。
製造例２
製造例１に倣い、デシルアルコール［商品名：カルコール１０９８、花王製］、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］、セチルアルコール［商品名：カルコール６０９８、花王製］を質量比１０／７０／１５／５に混合した原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３．５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
製造例１に倣い、デシルアルコール［商品名：カルコール１０９８、花王製］、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］、セチルアルコール［商品名：カルコール６０９８、花王製］を質量比１０／７０／１５／５に混合した原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３．５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はデシル基／ラウリル基／ミリスチル基／パルミチル基=１０／７０／１５／５、平均炭素数は１２．３、ｎの平均値は３．３、ｎ＝０の成分を１５．２質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３１．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．０７：１．００：０．８５：０．６７であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．０７：１．００：０．８５：０．６７であった。
製造例３
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、ラウリルアルコール３７２ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、析出物を濾別し、続いて３５％塩酸を加え、酸型化し、アルキルエーテルカルボン酸を得た（一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基、ｎ＝０）。
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、ラウリルアルコール３７２ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、析出物を濾別し、続いて３５％塩酸を加え、酸型化し、アルキルエーテルカルボン酸を得た（一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基、ｎ＝０）。
製造例４
製造例１に倣い、デシルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はデシル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例１に倣い、デシルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はデシル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例５
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例６
製造例１に倣い、ミリスチルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はミリスチル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例１に倣い、ミリスチルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はミリスチル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例７
製造例１に倣い、ラウリルアルコール、セチルアルコールを質量比２０／８０に混合した原料にＥＯ付加し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基／パルミチル基＝２０／８０、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例１に倣い、ラウリルアルコール、セチルアルコールを質量比２０／８０に混合した原料にＥＯ付加し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基／パルミチル基＝２０／８０、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
製造例８
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯ反応させ、ＥＯ付加モル数４．０５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯ反応させ、ＥＯ付加モル数４．０５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基、ｎの平均値は３．５、ｎ＝０の成分を１１．４質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３０．６質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．３１：１．３８：１．２５：１．０６であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．３１：１．３８：１．２５：１．０６であった。
製造例９
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）７１８ｇ（１６．３モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、冷却し、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数２.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物６００ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、３５％塩酸をｐＨが２．８になるまで加え、酸型化し油層を分取し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ６とする。
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）７１８ｇ（１６．３モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、冷却し、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数２.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物６００ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、３５％塩酸をｐＨが２．８になるまで加え、酸型化し油層を分取し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ６とする。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（２）において、Ｙ＝Ｈ、Ｒ2はラウリル基／ミリスチル基＝９４／６、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を９．９質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３５．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．６５：１．９２：１．７４：１.３２であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ2の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．６５：１．９２：１．７４：１.３２であった。
後述する実施例において、ＥＣ２に関しては、製造例５、製造例６、製造例７で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で７８．７５／１５／６．２５の比で混合し、ＥＣ２とした。
後述する実施例において、ＥＣ３に関しては、製造例２、製造例３で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で９０／１０の比で混合し、ＥＣ３とした。
後述する実施例において、ＥＣ４に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と製造例４で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ４とした。
後述する実施例において、ＥＣ５に関しては、製造例２、製造例８で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ５とした。
実施例で使用した成分（Ｂ）の構成は、表１に示すとおりである。
実施例１〜１３、比較例１〜６
表３び表４に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、濁度、洗浄力、すすぎの速さ、毛髪試験でのきしみ感を評価した。結果を表３及び表４に併せて示す。なお、表３及び４に示す各成分の含有量は、１００％濃度として換算した量（有効分）を示す。
表３び表４に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、濁度、洗浄力、すすぎの速さ、毛髪試験でのきしみ感を評価した。結果を表３及び表４に併せて示す。なお、表３及び４に示す各成分の含有量は、１００％濃度として換算した量（有効分）を示す。
（製造方法）
成分（Ｄ）に４８％水酸化カリウムを添加し、７５℃に加温した。この水溶液に成分（Ａ）〜（Ｃ）を７０℃で溶解し、混合した液を添加し、均一になるまで攪拌した。その後、必要に応じて成分（Ｅ）、（Ｆ）を加え、均一になるまで攪拌した後、２５℃まで冷却して、洗浄剤組成物を得た。
成分（Ｄ）に４８％水酸化カリウムを添加し、７５℃に加温した。この水溶液に成分（Ａ）〜（Ｃ）を７０℃で溶解し、混合した液を添加し、均一になるまで攪拌した。その後、必要に応じて成分（Ｅ）、（Ｆ）を加え、均一になるまで攪拌した後、２５℃まで冷却して、洗浄剤組成物を得た。
（評価方法）
（１）濁度：
各洗浄剤組成物を、濃度０．００２質量％となるように４°硬水溶液と混合した。その液をスターラーで５分間攪拌した後３０秒以内に、濁度計（ＴＮ−１００、防水型ポータブル濁度計、ニッコー・ハンセン社製）を用いて濁度を測定した。
（１）濁度：
各洗浄剤組成物を、濃度０．００２質量％となるように４°硬水溶液と混合した。その液をスターラーで５分間攪拌した後３０秒以内に、濁度計（ＴＮ−１００、防水型ポータブル濁度計、ニッコー・ハンセン社製）を用いて濁度を測定した。
（２）洗浄力：
表２のモデル皮脂にカーボンブラックを２％添加し、加熱混合して均一にし、冷却した。前腕部にそのモデル皮脂を約２０μｇ、直径約３cmの大きさに塗布し、３０分放置した。その後、モデル皮脂の上に直径約３cmのガラス製のカップをとりつけ、カップの中に、イオン交換水で６０倍に希釈した洗浄剤を約５mL入れ、１分間静置した。その後、洗浄剤組成物とカップを取り除き、そのままの状態で５分間乾燥させた。
モデル皮脂の落ち具合は、モデル皮脂を塗布する前の肌の色（Ｅ０）、モデル皮脂を塗布後の肌の色、洗浄後の肌の色を、色差計（ＣＲ−３００、コニカミノルタ製）を用いて測色した。これらの色から、以下の式により、洗浄率（ΔＥ（％））を求めた。
表２のモデル皮脂にカーボンブラックを２％添加し、加熱混合して均一にし、冷却した。前腕部にそのモデル皮脂を約２０μｇ、直径約３cmの大きさに塗布し、３０分放置した。その後、モデル皮脂の上に直径約３cmのガラス製のカップをとりつけ、カップの中に、イオン交換水で６０倍に希釈した洗浄剤を約５mL入れ、１分間静置した。その後、洗浄剤組成物とカップを取り除き、そのままの状態で５分間乾燥させた。
モデル皮脂の落ち具合は、モデル皮脂を塗布する前の肌の色（Ｅ０）、モデル皮脂を塗布後の肌の色、洗浄後の肌の色を、色差計（ＣＲ−３００、コニカミノルタ製）を用いて測色した。これらの色から、以下の式により、洗浄率（ΔＥ（％））を求めた。
モデル皮脂を塗る前の肌の色 ：Ｅ０（Ｌ０，ａ０，ｂ０）、
モデル皮脂を塗った後の肌の色 ：Ｅ１（Ｌ１，ａ１，ｂ１）、
洗浄後の肌の色 ：Ｅ２（Ｌ２，ａ２，ｂ２）、
ΔＥ０１＝√（（Ｌ０−Ｌ１）2＋（ａ０−ａ１）2＋（ｂ０−ｂ１）2）
ΔＥ０２＝√（（Ｌ１−Ｌ２）2＋（ａ１−ａ２）2＋（ｂ１−ｂ２）2）
ΔＥ（洗浄率：％）＝（１−ΔＥ０２／ΔＥ０１）×１００
モデル皮脂を塗った後の肌の色 ：Ｅ１（Ｌ１，ａ１，ｂ１）、
洗浄後の肌の色 ：Ｅ２（Ｌ２，ａ２，ｂ２）、
ΔＥ０１＝√（（Ｌ０−Ｌ１）2＋（ａ０−ａ１）2＋（ｂ０−ｂ１）2）
ΔＥ０２＝√（（Ｌ１−Ｌ２）2＋（ａ１−ａ２）2＋（ｂ１−ｂ２）2）
ΔＥ（洗浄率：％）＝（１−ΔＥ０２／ΔＥ０１）×１００
（３）すすぎの速さ：
洗浄剤組成物２mLを手にとり、水道水を加え、両手で泡立て、軽く水をかけた前腕部の肘と手首の間を２０秒間マッサージした。その後、水道水で２０秒間肘から手首の間をすすぎ、その際の肌のすすぎの速さを４段階で評価した。
評価基準は、花王石鹸ホワイトを４：速い、花王エッセンシャルシャンプーを１：遅い、とし、４段階評価とした。
(４:速い（花王ホワイト石鹸と同レベルのはやさ）、３：やや速い、２：やや遅い、１：遅い（花王エッセンシャルシャンプーと同レベルの遅さ)）
洗浄剤組成物２mLを手にとり、水道水を加え、両手で泡立て、軽く水をかけた前腕部の肘と手首の間を２０秒間マッサージした。その後、水道水で２０秒間肘から手首の間をすすぎ、その際の肌のすすぎの速さを４段階で評価した。
評価基準は、花王石鹸ホワイトを４：速い、花王エッセンシャルシャンプーを１：遅い、とし、４段階評価とした。
(４:速い（花王ホワイト石鹸と同レベルのはやさ）、３：やや速い、２：やや遅い、１：遅い（花王エッセンシャルシャンプーと同レベルの遅さ)）
（４）毛髪試験でのきしみ感：
評価用毛束を軽く水道水で濡らし、洗浄剤組成物２mLをつけ、両手で２０秒間泡立てた。その後、水道水で２０秒間すすぎ、きしみ感を評価した。
評価基準は、花王エッセンシャルシャンプーを５：きしまない、花王石鹸ホワイトを１：きしむ、とし、４段階評価とした。
（４：きしまない、３：ややきしむが気にならない、２：ややきしんで気になる、１：明らかにきしむ）
評価用毛束を軽く水道水で濡らし、洗浄剤組成物２mLをつけ、両手で２０秒間泡立てた。その後、水道水で２０秒間すすぎ、きしみ感を評価した。
評価基準は、花王エッセンシャルシャンプーを５：きしまない、花王石鹸ホワイトを１：きしむ、とし、４段階評価とした。
（４：きしまない、３：ややきしむが気にならない、２：ややきしんで気になる、１：明らかにきしむ）
（５）安定性：
洗浄剤組成物を５０mLガラス瓶に入れ、−５℃に保存し、１日後の−５℃での状態を目視で確認した。
２：結晶の析出がない。
１：結晶の析出がある。
洗浄剤組成物を５０mLガラス瓶に入れ、−５℃に保存し、１日後の−５℃での状態を目視で確認した。
２：結晶の析出がない。
１：結晶の析出がある。
実施例１４〜１８
以下に示す組成の洗浄剤組成物を、実施例１〜１３と同様にして製造することができる。得られる洗浄剤組成物はいずれも、洗浄後のすすぎ時に肌がさっぱりし、頭髪はきしむことがなく、なめらかな指通りとなる。また、洗浄剤組成物を多量の水で希釈し、洗浄剤が薄い濃度となっても、高い洗浄性能を示すことができる。
以下に示す組成の洗浄剤組成物を、実施例１〜１３と同様にして製造することができる。得られる洗浄剤組成物はいずれも、洗浄後のすすぎ時に肌がさっぱりし、頭髪はきしむことがなく、なめらかな指通りとなる。また、洗浄剤組成物を多量の水で希釈し、洗浄剤が薄い濃度となっても、高い洗浄性能を示すことができる。
実施例１４（洗浄剤組成物）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ヤシ油脂肪酸 ４．０
ＥＣ１ ６．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ １０．０
ラウリル硫酸ナトリウム（３０％）＊２ ５．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
アルキルグルコシド（４０％）＊３ ７．５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン（３０％）＊４ １０．０
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
＊２：エマール ２Ｆ−３０（３０％）（花王社製）
＊３：マイドール１０（４０％）（花王社製）
＊４：アンヒトール２０ＨＤ（３０％）（花王社製）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ヤシ油脂肪酸 ４．０
ＥＣ１ ６．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ １０．０
ラウリル硫酸ナトリウム（３０％）＊２ ５．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
アルキルグルコシド（４０％）＊３ ７．５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン（３０％）＊４ １０．０
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
＊２：エマール ２Ｆ−３０（３０％）（花王社製）
＊３：マイドール１０（４０％）（花王社製）
＊４：アンヒトール２０ＨＤ（３０％）（花王社製）
実施例１５（洗浄剤組成物）
（成分）
ラウリン酸 ７．０(質量％)
ミリスチン酸 ２．５
パルミチン酸 ０．５
ＥＣ２ ２．０
ＥＣ３ ２．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ ２０．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
（成分）
ラウリン酸 ７．０(質量％)
ミリスチン酸 ２．５
パルミチン酸 ０．５
ＥＣ２ ２．０
ＥＣ３ ２．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ ２０．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
実施例１６（洗浄剤組成物）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ミリスチン酸 １．０
ヤシ油脂肪酸 ４．０
ＥＣ４ ２．０
ＥＣ５ ２．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ １５．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
ソルビトール ３．０
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ミリスチン酸 １．０
ヤシ油脂肪酸 ４．０
ＥＣ４ ２．０
ＥＣ５ ２．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ １５．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
ソルビトール ３．０
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
実施例１７（洗浄剤組成物）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ミリスチン酸 １．０
ヤシ油脂肪酸 ４．０
ＥＣ１ ３．０
ＥＣ６ ３．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ ２０．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
アルキルグルコシド（４０％）＊３ ７．５
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
＊３：マイドール１０（４０％）（花王社製）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ミリスチン酸 １．０
ヤシ油脂肪酸 ４．０
ＥＣ１ ３．０
ＥＣ６ ３．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２７％）＊１ ２０．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ５．０
アルキルグルコシド（４０％）＊３ ７．５
水 バランス
合計 １００
＊１：ＥＭＡＬ Ｅ−２７Ｃ（２７％）（花王社製）
＊３：マイドール１０（４０％）（花王社製）
実施例１８（洗浄剤組成物）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ミリスチン酸 １．０
ヤシ油脂肪酸 ３．０
ＥＣ１ ２．０
ラウレス−６カルボン酸（２３．５％）＊５ ２．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２５％）＊６ ２０．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ７．０
アルキルグルコシド（４０％）＊３ １２．５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン（３０％）＊４ １０．０
水 バランス
合計 １００
＊５：カオーアキポ ＲＬＭ４５ ＣＡ（２３．５％）（花王社製）
＊６：ＥＭＡＬ １２５ＨＰ（２５％）（花王社製）
＊３：マイドール１０（花王社製）（４０％）（花王社製）
＊４：アンヒトール２０ＨＤ（３０％）（花王社製）
（成分）
ラウリン酸 ２．０(質量％)
ミリスチン酸 １．０
ヤシ油脂肪酸 ３．０
ＥＣ１ ２．０
ラウレス−６カルボン酸（２３．５％）＊５ ２．０
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２５％）＊６ ２０．０
４８％ＫＯＨ 適量
プロピレングリコール ７．０
アルキルグルコシド（４０％）＊３ １２．５
ラウリルヒドロキシスルホベタイン（３０％）＊４ １０．０
水 バランス
合計 １００
＊５：カオーアキポ ＲＬＭ４５ ＣＡ（２３．５％）（花王社製）
＊６：ＥＭＡＬ １２５ＨＰ（２５％）（花王社製）
＊３：マイドール１０（花王社製）（４０％）（花王社製）
＊４：アンヒトール２０ＨＤ（３０％）（花王社製）
Claims (17)
- 次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
（Ａ）一般式（１）
で表される脂肪酸またはその塩、
（Ｂ）一般式（２）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸またはその塩、
（Ｃ）一般式（３）
で表されるアルキル硫酸若しくはポリオキシエチレンアルキル硫酸またはその塩、
（Ｄ）水
を含有し、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．２５〜２．３である洗浄剤組成物。 - 成分（Ｂ）と（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ｂ）／（Ｃ）＝０．０５〜６である請求項１記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．３〜１．８である洗浄剤組成物である請求項１または２記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、（Ａ）／（（Ｂ）＋（Ｃ））＝０．４〜１．２である洗浄剤組成物である請求項１〜３のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、成分（Ｂ）／成分（Ｃ）＝０．２〜２．３である請求項１〜４のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）及び（Ｃ）の質量比が、酸換算で、成分（Ｂ）／成分（Ｃ）＝０．７〜１．５である請求項１〜５のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｃ）が、一般式（３）において、ｍ＝０の成分を、成分（Ｃ）中１０〜５０質量％含有する請求項１〜６のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- さらに、（Ｅ）ＩＯＢ値が１〜４である水溶性溶媒又は糖類を含有する請求項１〜７のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- さらに、（Ｆ）アルキルポリグルコシドを含有する請求項１〜８のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）において、一般式（２）中、ｎの平均値（平均付加モル数）が１．５〜１０である請求項１〜９のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数６〜２０のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜４．５であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含む請求項１〜１０のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％含む請求項１〜１１のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が炭素数８〜１６のアルキル基であり、ｎの平均値が２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．６〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含む請求項１〜１２のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）において、一般式（２）中、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．６となる請求項１〜１３のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）において、一般式（２）中、Ｒ2が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である請求項１〜１４のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 成分（Ｂ）において、一般式（２）中、ｎ＝０の成分を８質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となる請求項１〜１５のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
- 請求項１〜１６のいずれか１項記載の洗浄剤組成物を、身体および頭髪に適用してすすぐ洗浄方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012244936A JP2014091815A (ja) | 2012-11-06 | 2012-11-06 | 洗浄剤組成物 |
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|---|---|---|---|
| JP2012244936A JP2014091815A (ja) | 2012-11-06 | 2012-11-06 | 洗浄剤組成物 |
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|---|---|---|---|
| JP2017036634A Division JP2017149952A (ja) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | 洗浄剤組成物 |
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|---|---|
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|---|---|---|---|
| JP2012244936A Pending JP2014091815A (ja) | 2012-11-06 | 2012-11-06 | 洗浄剤組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017075123A (ja) * | 2015-10-15 | 2017-04-20 | 花王株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
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- 2012-11-06 JP JP2012244936A patent/JP2014091815A/ja active Pending
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