JP2014090676A - トリテルペンまたはその配糖体の呈味改善剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンを有効成分として含んでなる、トリテルペンまたはその配糖体の呈味改善剤を用いる。
【選択図】図1
Description
(1)シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンを有効成分として含んでなる、トリテルペンまたはその配糖体の呈味改善剤。
(2)トリテルペンまたはその配糖体が、グリチルリチン、グリチルリチン酸、もしくはそれらの塩、または大豆サポニンである、(1)に記載の呈味改善剤。
(3)シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンと、トリテルペンまたはその配糖体とを含有する、経口組成物。
(4)トリテルペンまたはその配糖体が、グリチルリチン、グリチルリチン酸、もしくはその塩、または大豆サポニンである、(3)に記載の組成物。
(5)飲食品組成物、口腔用組成物または医薬組成物である、(3)または(4)に記載の組成物。
(6)シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンと、トリテルペンまたはその配糖体とを経口組成物中に含有させる工程を含んでなる、呈味改善されたトリテルペンまたはその配糖体を含有する経口組成物の製造方法。
(7)上記モノテルペンを、柑橘類植物、スパイス類植物またはそれらの抽出物の形態で経口組成物中に含有させる、(6)に記載の方法。
(8)上記経口組成物における、モノテルペン/トリテルペンまたはその配糖体の重量比が1/500以上である、(6)または(7)に記載の方法。
(9)シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンと、トリテルペンまたはその配糖体を経口組成物中に含有させる工程を含んでなる、経口組成物におけるトリテルペンまたはその配糖体の呈味改善方法。
かかるモノテルペンが、トリテルペンまたはその配糖体の苦臭さを抑制ないしマスキングしうるのは意外な事実である。
また、本発明の呈味改善の対象となるトリテルペンまたはその配糖体は、例えば、マメ科植物由来物、例えば、カンゾウの抽出物、大豆サポニン等に含まれていてもよい。
カンゾウの抽出物は、甘草根(Licorice root)から抽出・製造され、グリチルリチン、グリチルリチン酸、またはそれらの塩等を含むものが好ましい。その市販品としては、純グリチミンY(グリチルリチン(精製物)100%)、グリチミンW(グリチルリチン:17.5%、クエン酸3Na:35%、デキストリン:47.5%)、グリチミンC(カンゾウ抽出物:45%、クエン酸3Na:55%)(以上、丸善製薬株式会社)等が挙げられる。
1−1:評価試料の調製
イオン交換水にカンゾウ抽出物(丸善製薬株式会社、商品名:純グリチミンY)を500ppm添加し、無水クエン酸を用いてpH3.0に調整し比較例1(対照)を作成した。また、イオン交換水にカンゾウ抽出物(同上、500ppm)、および香料として市販される柑橘類植物抽出物A、BおよびC (全て柑橘由来、500ppm)をそれぞれ添加し、無水クエン酸を用いてpH3.0に調整し、実施例1、2および3(pH3.0)を作成した。
比較例1、実施例1〜3を訓練されたパネラー4名が試飲して、カンゾウ抽出物由来の苦臭みの程度を以下の4段階で評価した。
+++:苦臭みは全く感じない
++:苦臭みをほぼ感じない
+:苦臭みが感じられるが、対照より明らかに低減されている
±:薬のような特有の苦臭みを感じる
なお、pH未調整評価試料を用いて同様の評価を行ったところ、苦臭み軽減効果は認められたが、pH3.0に調製した試験試料の方が、苦臭み軽減効果は強かった。
柑橘類植物抽出物A〜Cの成分を調査するためSPME−GC−MS分析を行った。SPME−GC−MS分析条件は、以下の通りである。なお、内部標準としてシクロヘキサノールを用い、各抽出物毎の成分含量の違いをピーク高を相対比較することで比較した。
手順
ヘッドスペースバイアルに、内部標準として0.1% 濃度のシクロヘキサノール水溶液を1 mL、及び、柑橘類植物の抽出物10 mLを収容して、気化した成分の吸着処理を行った。得られた試料をGC/MSで測定した。
容器;ヘッドスペースバイアル、20ml、22.5×75.5mm(パーキンエルマー適合)
試料量;11 mL
吸着相;液相付 フューズドシリカファイバー
50/30μm,DVB/CAR/PDMS(SUPELCO社製)
抽出条件;50℃×5分
脱着条件;240℃で3分(GC注入口)
GC/MS 測定条件
装置:
分離カラム;ZB-WAX(60m×0.25mm ID、Df=0.25μm)
カラム温度;50℃で3分間保持したのち、3℃/minの昇温速度で200℃まで加熱し、 2分間保持。注入口240℃
イオン室温度;200℃
GC/MS インターフェース温度;240℃
キャリアガス;He 15psi
イオン化モード;EI 70eV
スキャン範囲;質量数 m/z=33〜450
注入方式;スプリットレス
シトラール(ネラールおよびゲラニアールの混合物)およびα−テルピネオールのピーク高さはA>B>Cであり、表1の官能評価結果と正の相関を示した。
すなわち、シトラールおよびα−テルピネオールのピーク高、すなわち含有量が高い抽出物ほど、官能評価結果が良好であった。
2−1:評価試料の調製
試験例1−1と同じ方法により、香料として市販される柑橘類植物抽出物D〜H(全て柑橘由来)を用いて、実施例4〜9を作成した。1−2と同様の手法により官能評価を行った。
1−1と同じ比較例1および新たに作成した実施例4〜9について、試験例1−2と同様の手法により官能評価を行った。
柑橘類植物抽出物D〜HのSPME−GC−MS分析を試験例1−3と同様の手法により行った。
1−3で得られた柑橘類植物抽出物AおよびCの結果も併せて示すと、柑橘類植物抽出物A〜Hの測定結果は、図2に示される通りであった。
上記b/a値と、官能評価の関係を、表3に示す。
試験例1−1と同様に、イオン交換水にカンゾウ抽出物を500ppm添加した水溶液に、シトラールを10、1、0.5、0.2ppm添加し、無水クエン酸でpHを3.0に調整して、それぞれ実施例10、実施例11、実施例12、実施例13とした。実施例10〜13について、試験例1−2と同様にそれらの呈味改善効果を評価した。対照は、1−1の評価試料1とした。
4−1:評価試料の調製
評価試料
イオン交換水に、1−1と同様の方法により、柑橘類植物抽出物A(1000ppm)およびカンゾウ抽出物(1000ppm)を添加し、実施例14を作成した。
また、イオン交換水に、1−1と同様の方法により、柑橘類植物抽出物A(1000ppm)と、サポニン含有大豆抽出物(不二製油株式会社、商品名:ソイヘルスSA)を1000ppmまたは5000ppmとなるよう添加し、それぞれ実施例15および16とした。評価試料はいずれも無水クエン酸を添加してpH3.0に調整した。
結果を表5に示す。
市販紅茶葉を90〜100℃の湯で数分間抽出して得た紅茶抽出液に2000ppmとなるようカンゾウ抽出物を添加した。本抽出液に、各々2、4、5、6.7、10、20、40ppmとなるようにシトラールを添加し、それぞれ実施例16〜22とした。また、シトラールを添加しないものを比較例2(対照)として、試験例1−2と同様にして苦臭みの程度を官能した。
Claims (9)
- シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンを有効成分として含んでなる、トリテルペンまたはその配糖体の呈味改善剤。
- トリテルペンまたはその配糖体が、グリチルリチン、グリチルリチン酸、もしくはそれらの塩、または大豆サポニンである、請求項1に記載の呈味改善剤。
- シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンと、トリテルペンまたはその配糖体とを含有する、経口組成物。
- トリテルペンまたはその配糖体が、グリチルリチン、グリチルリチン酸、もしくはそれらの塩、または大豆サポニンである、請求項3に記載の組成物。
- 飲食品組成物、口腔用組成物または医薬組成物である、請求項3または請求項4に記載の組成物。
- シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンと、トリテルペンまたはその配糖体とを経口組成物中に含有させる工程を含んでなる、呈味改善されたトリテルペンまたはその配糖体を含有する経口組成物の製造方法。
- 前記モノテルペンを、柑橘類植物、スパイス類植物またはそれらの抽出物の形態で経口組成物に含有させる、請求項6に記載の方法。
- 前記経口組成物における、モノテルペン/トリテルペンまたはその配糖体の重量比が、1/500以上である、請求項6または7に記載の方法。
- シトラールおよびα−テルピネオールから選択される少なくとも一つのモノテルペンと、トリテルペンまたはその配糖体とを経口組成物中に含有させる工程を含んでなる、経口組成物におけるトリテルペンまたはその配糖体の呈味改善方法。
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