JP2014035506A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents
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Abstract
【課題】 優れた低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性が得られる静電荷像現像用トナーの提供。
【解決手段】 直鎖構造を有する結晶性エステル化合物を含有し、結着樹脂は、スチレン−アクリル系樹脂を含有し、当該スチレン−アクリル系樹脂は、一般式（１）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位および一般式（２）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ3 −ＣＯＯＲ4 で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位を有することを特徴とする。〔式中、Ｒ1 、Ｒ3 は各々独立に水素原子またはメチル基を示し、Ｒ2 は炭素数８〜２２の直鎖状のアルキル基を示し、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基を示す。〕
【選択図】 なし
【解決手段】 直鎖構造を有する結晶性エステル化合物を含有し、結着樹脂は、スチレン−アクリル系樹脂を含有し、当該スチレン−アクリル系樹脂は、一般式（１）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2 で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位および一般式（２）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ3 −ＣＯＯＲ4 で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位を有することを特徴とする。〔式中、Ｒ1 、Ｒ3 は各々独立に水素原子またはメチル基を示し、Ｒ2 は炭素数８〜２２の直鎖状のアルキル基を示し、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基を示す。〕
【選択図】 なし
Description
本発明は、電子写真方式の画像形成に用いられる静電荷像現像用トナーに関する。
近年、電子写真方式の画像形成装置において一層の省エネルギー化を図るために、より低い温度で熱定着を行うことができる静電荷像現像用トナー（以下、単に「トナー」ともいう。）が必要とされており、このようなトナーにおいてさらに優れた低温定着性および長期間にわたって高画質の画像を安定して形成することができるよう、帯電の長期安定性を満足するトナーが求められている。
例えば、低温定着性の向上のために定着助剤として結晶性の材料、具体的には結晶性ポリエステル樹脂や脂肪酸エステル化合物などの結晶性エステル化合物を含有させたトナーが広く知られている（例えば特許文献１参照）。
例えば、低温定着性の向上のために定着助剤として結晶性の材料、具体的には結晶性ポリエステル樹脂や脂肪酸エステル化合物などの結晶性エステル化合物を含有させたトナーが広く知られている（例えば特許文献１参照）。
しかしながら、特許文献１に開示されたような定着助剤を含有するトナーにおいては、熱定着時の結晶性エステル化合物と結着樹脂との相溶性が高い場合は、熱定着前において結着樹脂の可塑化が進行してトナーの耐熱保管性に劣るという問題が生じ、一方で、相溶性が低い場合は、十分な低温定着性が得られないという問題や、結晶性エステル化合物が遊離してトナー粒子の表面に露出し、トナーの帯電性が低下することによって画像濃度の低下やカブリといった画像不良を生じる、という問題がある。
このような問題を解決するために、結着樹脂と結晶性エステル化合物との相溶性を制御することにより、トナー粒子中においては結晶性エステル化合物を結晶化した状態で存在させ、当該結晶性エステル化合物と結着樹脂とを熱定着時に相溶させることによって、低温定着性と帯電の長期安定性とを両立して得ることが提案されている（特許文献２、３参照）。
しかしながら、このようなトナーによっても、近年益々高まる低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性の要求を十分に満足することができないのが実情である。
本発明は、以上のような事情を考慮してなされたものであって、その目的は、優れた低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性が得られる静電荷像現像用トナーを提供することにある。
本発明の静電荷像現像用トナーは、結着樹脂および結晶性エステル化合物を含有するトナー粒子からなり、前記結晶性エステル化合物が直鎖構造を有し、かつ、
前記結着樹脂は、スチレン−アクリル系樹脂を含有し、当該スチレン−アクリル系樹脂は、下記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位および下記一般式（２）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位を有することを特徴とする。
前記結着樹脂は、スチレン−アクリル系樹脂を含有し、当該スチレン−アクリル系樹脂は、下記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位および下記一般式（２）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位を有することを特徴とする。
一般式（１）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2
〔式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ2 は炭素数８〜２２の直鎖状のアルキル基を示す。〕
一般式（２）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ3 −ＣＯＯＲ4
〔式中、Ｒ3 は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基を示す。〕
〔式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ2 は炭素数８〜２２の直鎖状のアルキル基を示す。〕
一般式（２）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ3 −ＣＯＯＲ4
〔式中、Ｒ3 は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基を示す。〕
本発明の静電荷像現像用トナーにおいては、前記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位において、Ｒ2 が炭素数１２〜１８の直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーにおいては、前記結晶性エステル化合物における炭素鎖の炭素数が、６〜２２であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーにおいては、前記結晶性エステル化合物が、エステル結合を２つ以上有する化合物であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーにおいては、前記結晶性エステル化合物が、エステル結合を４つ以上有する結晶性ポリエステル樹脂であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーにおいては、前記結晶性エステル化合物が、融点６０℃以上９０℃未満のものであることが好ましい。
本発明のトナーによれば、当該トナーが結着樹脂および結晶性エステル化合物を含有するトナー粒子からなり、結着樹脂を構成するスチレン−アクリル系樹脂に上記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位および上記一般式（２）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位が含まれていると共に、結晶性エステル化合物が直鎖構造を有することによって、優れた低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性が得られる。
以下、本発明について具体的に説明する。
〔トナー〕
本発明のトナーは、結着樹脂および結晶性エステル化合物を含有するトナー粒子からなる。
結晶性エステル化合物は直鎖構造を有するものである。
結着樹脂はスチレン−アクリル系樹脂を含有しており、当該スチレン−アクリル系樹脂には、上記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体（以下、「長鎖アルキル基含有単量体」ともいう。）に由来の構造単位（以下、「長鎖アルキル基含有構造単位」ともいう。）、および、上記一般式（２）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体（以下、「短鎖（メタ）アクリル酸系単量体」ともいう。）に由来の構造単位（以下、「短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位」ともいう。）が共に存在する。
以下において、長鎖アルキル基含有構造単位と短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位とを有するスチレン−アクリル系樹脂を総称して「特定のスチレン−アクリル系樹脂」という。
本発明において、長鎖アルキル基含有構造単位と短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位とを有する特定のスチレン−アクリル系樹脂とは、スチレン−アクリル系樹脂分子中に長鎖アルキル基含有構造単位と短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位とを有する単一のスチレン−アクリル系樹脂であってもよく、または、長鎖アルキル基含有構造単位を有するスチレン−アクリル系樹脂と、短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位を有するスチレン−アクリル系樹脂との混合スチレン−アクリル系樹脂であってもよい。
本発明のトナーは、結着樹脂および結晶性エステル化合物を含有するトナー粒子からなる。
結晶性エステル化合物は直鎖構造を有するものである。
結着樹脂はスチレン−アクリル系樹脂を含有しており、当該スチレン−アクリル系樹脂には、上記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体（以下、「長鎖アルキル基含有単量体」ともいう。）に由来の構造単位（以下、「長鎖アルキル基含有構造単位」ともいう。）、および、上記一般式（２）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体（以下、「短鎖（メタ）アクリル酸系単量体」ともいう。）に由来の構造単位（以下、「短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位」ともいう。）が共に存在する。
以下において、長鎖アルキル基含有構造単位と短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位とを有するスチレン−アクリル系樹脂を総称して「特定のスチレン−アクリル系樹脂」という。
本発明において、長鎖アルキル基含有構造単位と短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位とを有する特定のスチレン−アクリル系樹脂とは、スチレン−アクリル系樹脂分子中に長鎖アルキル基含有構造単位と短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位とを有する単一のスチレン−アクリル系樹脂であってもよく、または、長鎖アルキル基含有構造単位を有するスチレン−アクリル系樹脂と、短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位を有するスチレン−アクリル系樹脂との混合スチレン−アクリル系樹脂であってもよい。
結着樹脂に特定のスチレン−アクリル系樹脂が含有されると共に、トナー粒子に直鎖構造の結晶性エステル化合物が含有されていることによって、優れた低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性が得られる。
具体的には、特定のスチレン−アクリル系樹脂に導入された短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位を含有することにより、低いガラス転移点および低い軟化点を有する結着樹脂を得ることができて低温定着性が向上されながら、長鎖アルキル基含有構造単位が導入されていることにより、結晶性エステル化合物のエステル結合部位に高い親和性を有することができ、更なる低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性の向上を図ることができる。
これは、熱定着前のトナー粒子中においては結着樹脂中で結晶性エステル化合物が結晶化した状態で存在し、熱定着時に当該結晶性エステル化合物が結着樹脂中の特定のスチレン−アクリル系樹脂と相溶するためであると考えられる。
熱定着前のトナー粒子においては、当該結晶性エステル化合物が直鎖構造を有することから、結晶性エステル化合物の結晶部位に長鎖アルキル基が進入したような構造が形成されて結晶化していると推測される。
従って、トナー粒子の内部において結晶性エステル化合物によるドメインが均一に分散された状態となって、結晶性エステル化合物を確実にトナー粒子の内部に結晶化した状態で存在させることができる。そのため当該結晶性エステル化合物が遊離してトナー粒子の表面に露出することが抑止され、その結果、耐熱保管性が得られると共に長期間にわたって帯電性の低下が抑止される。
一方、熱定着時には、結晶性エステル化合物の結晶部位に長鎖アルキル基が進入したような構造がトナー中に均一に形成されているため、結晶性エステル化合物はその融点付近で溶融する際に、この部位がトリガーとなって結着樹脂の可塑化が迅速かつ均一に促進されることによって優れた低温定着性が得られるものと推測される。
具体的には、特定のスチレン−アクリル系樹脂に導入された短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位を含有することにより、低いガラス転移点および低い軟化点を有する結着樹脂を得ることができて低温定着性が向上されながら、長鎖アルキル基含有構造単位が導入されていることにより、結晶性エステル化合物のエステル結合部位に高い親和性を有することができ、更なる低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性の向上を図ることができる。
これは、熱定着前のトナー粒子中においては結着樹脂中で結晶性エステル化合物が結晶化した状態で存在し、熱定着時に当該結晶性エステル化合物が結着樹脂中の特定のスチレン−アクリル系樹脂と相溶するためであると考えられる。
熱定着前のトナー粒子においては、当該結晶性エステル化合物が直鎖構造を有することから、結晶性エステル化合物の結晶部位に長鎖アルキル基が進入したような構造が形成されて結晶化していると推測される。
従って、トナー粒子の内部において結晶性エステル化合物によるドメインが均一に分散された状態となって、結晶性エステル化合物を確実にトナー粒子の内部に結晶化した状態で存在させることができる。そのため当該結晶性エステル化合物が遊離してトナー粒子の表面に露出することが抑止され、その結果、耐熱保管性が得られると共に長期間にわたって帯電性の低下が抑止される。
一方、熱定着時には、結晶性エステル化合物の結晶部位に長鎖アルキル基が進入したような構造がトナー中に均一に形成されているため、結晶性エステル化合物はその融点付近で溶融する際に、この部位がトリガーとなって結着樹脂の可塑化が迅速かつ均一に促進されることによって優れた低温定着性が得られるものと推測される。
〔結着樹脂〕
本発明のトナーに係る結着樹脂は、特定のスチレン−アクリル系樹脂を含有するものであれば、その他の樹脂が含有されて構成されていてもよい。
本発明のトナーに係る結着樹脂は、特定のスチレン−アクリル系樹脂を含有するものであれば、その他の樹脂が含有されて構成されていてもよい。
〔一般式（１）で表される長鎖アルキル基含有単量体〕
結着樹脂を構成する特定のスチレン−アクリル系樹脂に含有される長鎖アルキル基含有構造単位となる長鎖アルキル基含有単量体を示す上記一般式（１）において、Ｒ1 は、水素原子またはメチル基を示し、特に水素原子であることが好ましい。
また、Ｒ2 は、炭素数８〜２２の直鎖状のアルキル基を示し、特に炭素数１２〜１８の直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
結着樹脂に炭素数２３以上の過度に長い直鎖状のアルキル基が存在する場合には、結着樹脂に所期の低いガラス転移点が得られずに所期の低温定着性が得られない。また、炭素数８〜２２のアルキル基であってもそれが分岐状のものである場合には、結晶性エステル化合物との親和性が低く、結晶性エステル化合物がトナー表面に露出するため、帯電性の低下を抑止できず、さらに、所期の耐熱保管性も得られない。
結着樹脂を構成する特定のスチレン−アクリル系樹脂に含有される長鎖アルキル基含有構造単位となる長鎖アルキル基含有単量体を示す上記一般式（１）において、Ｒ1 は、水素原子またはメチル基を示し、特に水素原子であることが好ましい。
また、Ｒ2 は、炭素数８〜２２の直鎖状のアルキル基を示し、特に炭素数１２〜１８の直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
結着樹脂に炭素数２３以上の過度に長い直鎖状のアルキル基が存在する場合には、結着樹脂に所期の低いガラス転移点が得られずに所期の低温定着性が得られない。また、炭素数８〜２２のアルキル基であってもそれが分岐状のものである場合には、結晶性エステル化合物との親和性が低く、結晶性エステル化合物がトナー表面に露出するため、帯電性の低下を抑止できず、さらに、所期の耐熱保管性も得られない。
長鎖アルキル基含有単量体の具体例としては、例えば、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アクリル酸ｎ−デシル、（メタ）アクリル酸ｎ−ラウリル、（メタ）アクリル酸ｎ−ミリスチル、（メタ）アクリル酸ｎ−セチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ステアリル、（メタ）アクリル酸ｎ−ベヘニルなどが挙げられる。これらの中でも、アクリル酸ｎ−ラウリル、アクリル酸ｎ−ステアリルを用いることが好ましい。
結着樹脂における長鎖アルキル基含有構造単位の含有割合は、結着樹脂全体の１〜１５質量％であることが好ましく、より好ましくは２〜１０質量％である。
結着樹脂における長鎖アルキル基含有構造単位の含有割合が上記範囲であることにより、結晶性エステル化合物を熱定着前のトナー粒子の結着樹脂中において結晶化した状態で存在させることができて、熱定着時にこれらが相溶して結着樹脂の可塑化が促進される効果が確実に得られる。一方、結着樹脂における長鎖アルキル基含有構造単位の含有割合が過大である場合は、結着樹脂に結晶性エステル化合物が過度に微分散しドメインが形成されなくなり、低温定着化の効果が十分に得られないおそれがある。また、結着樹脂における長鎖アルキル基含有構造単位の含有割合が過小である場合は、熱定着前のトナー粒子の結着樹脂中において結晶性エステル化合物を結晶化した状態で存在させることができず、結着樹脂と結晶性エステル化合物が相溶した状態とされるために所期の低温定着性が得られないおそれがあり、また、当該結晶性エステル化合物が遊離してトナー粒子の表面に露出することによって耐熱保管性に劣り、さらに、帯電性が低下してしまうおそれもある。
結着樹脂における長鎖アルキル基含有構造単位の含有割合が上記範囲であることにより、結晶性エステル化合物を熱定着前のトナー粒子の結着樹脂中において結晶化した状態で存在させることができて、熱定着時にこれらが相溶して結着樹脂の可塑化が促進される効果が確実に得られる。一方、結着樹脂における長鎖アルキル基含有構造単位の含有割合が過大である場合は、結着樹脂に結晶性エステル化合物が過度に微分散しドメインが形成されなくなり、低温定着化の効果が十分に得られないおそれがある。また、結着樹脂における長鎖アルキル基含有構造単位の含有割合が過小である場合は、熱定着前のトナー粒子の結着樹脂中において結晶性エステル化合物を結晶化した状態で存在させることができず、結着樹脂と結晶性エステル化合物が相溶した状態とされるために所期の低温定着性が得られないおそれがあり、また、当該結晶性エステル化合物が遊離してトナー粒子の表面に露出することによって耐熱保管性に劣り、さらに、帯電性が低下してしまうおそれもある。
〔一般式（２）で表される短鎖（メタ）アクリル酸系単量体〕
結着樹脂を構成する特定のスチレン−アクリル系樹脂に含有される短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位となる短鎖（メタ）アクリル酸系単量体を示す上記一般式（２）において、Ｒ3 は、水素原子またはメチル基を示し、特に水素原子であることが好ましい。
また、Ｒ4 は、炭素数１〜７のアルキル基を示し、特に炭素数２〜４のアルキル基であることが好ましい。基Ｒ4 を構成するアルキル基は、直鎖状のものであっても分岐状のものであっても環状のものであってもよい。
結着樹脂を構成する特定のスチレン−アクリル系樹脂に含有される短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位となる短鎖（メタ）アクリル酸系単量体を示す上記一般式（２）において、Ｒ3 は、水素原子またはメチル基を示し、特に水素原子であることが好ましい。
また、Ｒ4 は、炭素数１〜７のアルキル基を示し、特に炭素数２〜４のアルキル基であることが好ましい。基Ｒ4 を構成するアルキル基は、直鎖状のものであっても分岐状のものであっても環状のものであってもよい。
短鎖（メタ）アクリル酸系単量体の具体例としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸フェニルおよびこれらの誘導体などが挙げられ、これらの中でも（メタ）アクリル酸ｎ−ブチルを用いることが好ましい。
結着樹脂における短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位の含有割合は、５〜９０質量％であることが好ましく、より好ましくは１０〜７０質量％である。
結着樹脂における短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位の含有割合が上記範囲であることにより、耐熱保管性、低温定着性、所期の帯電特性を得ることができる。
結着樹脂における短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位の含有割合が上記範囲であることにより、耐熱保管性、低温定着性、所期の帯電特性を得ることができる。
〔スチレン系単量体に由来の構造単位〕
特定のスチレン−アクリル系樹脂には、スチレン系単量体に由来の構造単位（以下、「スチレン系構造単位」ともいう。）が含有されており、このスチレン系構造単位を形成するための、長鎖アルキル基含有単量体および／または短鎖（メタ）アクリル酸系アルキルエステル単量体と共に共重合されるスチレン系単量体としては、スチレン−アクリル系樹脂を形成することができるものであれば特に限定されないが、例えば、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−フェニルスチレン、ｐ−エチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキシルスチレン、ｐ−ｎ−オクチルスチレン、ｐ−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシルスチレン、ｐ−ｎ−ドデシルスチレンおよびこれらの誘導体などが挙げられる。これらの中でもスチレンを用いることが好ましい。
特定のスチレン−アクリル系樹脂には、スチレン系単量体に由来の構造単位（以下、「スチレン系構造単位」ともいう。）が含有されており、このスチレン系構造単位を形成するための、長鎖アルキル基含有単量体および／または短鎖（メタ）アクリル酸系アルキルエステル単量体と共に共重合されるスチレン系単量体としては、スチレン−アクリル系樹脂を形成することができるものであれば特に限定されないが、例えば、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−フェニルスチレン、ｐ−エチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−ｎ−ヘキシルスチレン、ｐ−ｎ−オクチルスチレン、ｐ−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシルスチレン、ｐ−ｎ−ドデシルスチレンおよびこれらの誘導体などが挙げられる。これらの中でもスチレンを用いることが好ましい。
結着樹脂におけるスチレン系単量体に由来の構造単位の含有割合は、１〜９５質量％であることが好ましく、より好ましくは２０〜８０質量％である。
結着樹脂におけるスチレン系単量体に由来の構造単位の含有割合が上記範囲であることにより、耐熱保管性、低温定着性、所期の帯電特性を得ることができる。
結着樹脂におけるスチレン系単量体に由来の構造単位の含有割合が上記範囲であることにより、耐熱保管性、低温定着性、所期の帯電特性を得ることができる。
また、特定のスチレン−アクリル系樹脂には、（メタ）アクリル酸ジエチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルなどなどのアミノ基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位が含有されていてもよい。
また、特定のスチレン−アクリル系樹脂には、以下のビニル系の重合性単量体に由来の構造単位が含有されていてもよい。
・オレフィン類
エチレン、プロピレン、イソブチレンなど。
・ビニルエステル類
プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニルなど。
・ビニルエーテル類
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテルなど。
・ビニルケトン類
ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトンなど。
・Ｎ−ビニル化合物類
Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリドンなど。
・その他
ビニルナフタレン、ビニルピリジン等のビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のアクリル酸あるいはメタクリル酸誘導体など。
・オレフィン類
エチレン、プロピレン、イソブチレンなど。
・ビニルエステル類
プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニルなど。
・ビニルエーテル類
ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテルなど。
・ビニルケトン類
ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトンなど。
・Ｎ−ビニル化合物類
Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニルピロリドンなど。
・その他
ビニルナフタレン、ビニルピリジン等のビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のアクリル酸あるいはメタクリル酸誘導体など。
また、特定のスチレン−アクリル系樹脂には、以下の例えばカルボキシル基、リン酸基などのイオン性解離基を有する重合性単量体に由来の構造単位が含有されていてもよい。
・カルボキシル基を有する重合性単量体
α−エチルアクリル酸、クロトン酸などの（メタ）アクリル酸、およびα−アルキル誘導体あるいはβ−アルキル誘導体；フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸等の不飽和ジカルボン酸；コハク酸モノアクリロイルオキシエチルエステル、コハク酸モノアクリロイルオキシエチレンエステル、フタル酸モノアクリロイルオキシエチルエステル、フタル酸モノメタクリロイルオキシエチルエステルなどの不飽和ジカルボン酸モノエステル誘導体など。
・リン酸基を有する重合性単量体
アシドホスホオキシエチルメタクリレートなど。
・カルボキシル基を有する重合性単量体
α−エチルアクリル酸、クロトン酸などの（メタ）アクリル酸、およびα−アルキル誘導体あるいはβ−アルキル誘導体；フマル酸、マレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸等の不飽和ジカルボン酸；コハク酸モノアクリロイルオキシエチルエステル、コハク酸モノアクリロイルオキシエチレンエステル、フタル酸モノアクリロイルオキシエチルエステル、フタル酸モノメタクリロイルオキシエチルエステルなどの不飽和ジカルボン酸モノエステル誘導体など。
・リン酸基を有する重合性単量体
アシドホスホオキシエチルメタクリレートなど。
さらに、特定のスチレン−アクリル系樹脂には、以下の多官能性ビニル類に由来の構造単位が含有されて架橋構造を有するものとされていてもよい。
・多官能性ビニル類
エチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレートなど。
・多官能性ビニル類
エチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレートなど。
特定のスチレン−アクリル系樹脂のガラス転移点は、３０〜５０℃であることが好ましく、より好ましくは３５〜４８℃である。
特定のスチレン−アクリル系樹脂のガラス転移点が上記範囲にあることにより、低温定着性が確実に得られる。
特定のスチレン−アクリル系樹脂のガラス転移点が上記範囲にあることにより、低温定着性が確実に得られる。
特定のスチレン−アクリル系樹脂のガラス転移点は、「ダイヤモンドＤＳＣ」（パーキンエルマー社製）を用いて測定されるものである。
測定手順としては、試料（特定のスチレン−アクリル系樹脂）３．０ｍｇをアルミニウム製パンに封入し、ホルダーにセットする。リファレンスは空のアルミニウム製パンを使用した。測定条件としては、測定温度０℃〜２００℃、昇温速度１０℃／分、降温速度１０℃／分で、Ｈｅａｔ−ｃｏｏｌ−Ｈｅａｔの温度制御で行い、その２ｎｄ．Ｈｅａｔにおけるデータをもとに解析を行い、第１の吸熱ピークの立ち上がり前のベースラインの延長線と、第１のピークの立ち上がり部分からピーク頂点までの間で最大傾斜を示す接線を引き、その交点をガラス転移点として示す。
測定手順としては、試料（特定のスチレン−アクリル系樹脂）３．０ｍｇをアルミニウム製パンに封入し、ホルダーにセットする。リファレンスは空のアルミニウム製パンを使用した。測定条件としては、測定温度０℃〜２００℃、昇温速度１０℃／分、降温速度１０℃／分で、Ｈｅａｔ−ｃｏｏｌ−Ｈｅａｔの温度制御で行い、その２ｎｄ．Ｈｅａｔにおけるデータをもとに解析を行い、第１の吸熱ピークの立ち上がり前のベースラインの延長線と、第１のピークの立ち上がり部分からピーク頂点までの間で最大傾斜を示す接線を引き、その交点をガラス転移点として示す。
また、特定のスチレン−アクリル系樹脂の軟化点は、トナーに低温定着性を得る観点から、８０〜１２０℃であることが好ましく、より好ましくは９０〜１１０℃である。
特定のスチレン−アクリル系樹脂の軟化点は、下記に示すフローテスターによって測定されるものである。
具体的には、まず、２０℃、５０％ＲＨの環境下において、特定のスチレン−アクリル系樹脂１．１ｇをシャーレに入れ平らにならし、１２時間以上放置した後、成型器「ＳＳＰ−１０Ａ」（島津製作所社製）によって３８２０ｋｇ／ｃｍ2 の力で３０秒間加圧し、直径１ｃｍの円柱型の成型サンプルを作成し、次いで、この成型サンプルを、２４℃、５０％ＲＨの環境下において、フローテスター「ＣＦＴ−５００Ｄ」（島津製作所社製）により、荷重１９６Ｎ（２０ｋｇｆ）、開始温度６０℃、予熱時間３００秒間、昇温速度６℃／分の条件で、円柱型ダイの穴（１ｍｍ径×１ｍｍ）より、直径１ｃｍのピストンを用いて予熱終了時から押し出し、昇温法の溶融温度測定方法でオフセット値５ｍｍの設定で測定したオフセット法温度Ｔoffsetが、特定のスチレン−アクリル系樹脂の軟化点とされる。
具体的には、まず、２０℃、５０％ＲＨの環境下において、特定のスチレン−アクリル系樹脂１．１ｇをシャーレに入れ平らにならし、１２時間以上放置した後、成型器「ＳＳＰ−１０Ａ」（島津製作所社製）によって３８２０ｋｇ／ｃｍ2 の力で３０秒間加圧し、直径１ｃｍの円柱型の成型サンプルを作成し、次いで、この成型サンプルを、２４℃、５０％ＲＨの環境下において、フローテスター「ＣＦＴ−５００Ｄ」（島津製作所社製）により、荷重１９６Ｎ（２０ｋｇｆ）、開始温度６０℃、予熱時間３００秒間、昇温速度６℃／分の条件で、円柱型ダイの穴（１ｍｍ径×１ｍｍ）より、直径１ｃｍのピストンを用いて予熱終了時から押し出し、昇温法の溶融温度測定方法でオフセット値５ｍｍの設定で測定したオフセット法温度Ｔoffsetが、特定のスチレン−アクリル系樹脂の軟化点とされる。
また、特定のスチレン−アクリル系樹脂は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０，０００〜５０，０００であることが好ましく、より好ましくは２５，０００〜３５，０００である。
特定のスチレン−アクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲にあることにより、低温定着性および定着分離性が確実に得られる。一方、特定のスチレン−アクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が過大である場合においては、低温定着性が十分に得られないおそれがある。また、特定のスチレン−アクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が過小である場合においては、定着分離性が十分に得られないおそれがある。
特定のスチレン−アクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が上記範囲にあることにより、低温定着性および定着分離性が確実に得られる。一方、特定のスチレン−アクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が過大である場合においては、低温定着性が十分に得られないおそれがある。また、特定のスチレン−アクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）が過小である場合においては、定着分離性が十分に得られないおそれがある。
特定のスチレン−アクリル系樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定されるものである。
具体的には、装置「ＨＬＣ−８２２０」（東ソー社製）およびカラム「ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ＋ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｍ３連」（東ソー社製）を用い、カラム温度を４０℃に保持しながら、キャリア溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を流速０．２ｍＬ／分で流し、試料（特定のスチレン−アクリル系樹脂）を室温において超音波分散機を用いて５分間処理を行う溶解条件で濃度１ｍｇ／ｍＬになるようにＴＨＦに溶解させ、次いで、ポアサイズ０．２μｍのメンブランフィルターで処理して試料溶液を得、この試料溶液１０μＬを上記のキャリア溶媒と共に装置内に注入し、屈折率検出器（ＲＩ検出器）を用いて検出し、試料の有する分子量分布を単分散のポリスチレン標準粒子を用いて測定した検量線を用いて算出されるものである。検量線測定用のポリスチレンとしては１０点用いる。
具体的には、装置「ＨＬＣ−８２２０」（東ソー社製）およびカラム「ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎ＋ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｍ３連」（東ソー社製）を用い、カラム温度を４０℃に保持しながら、キャリア溶媒としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を流速０．２ｍＬ／分で流し、試料（特定のスチレン−アクリル系樹脂）を室温において超音波分散機を用いて５分間処理を行う溶解条件で濃度１ｍｇ／ｍＬになるようにＴＨＦに溶解させ、次いで、ポアサイズ０．２μｍのメンブランフィルターで処理して試料溶液を得、この試料溶液１０μＬを上記のキャリア溶媒と共に装置内に注入し、屈折率検出器（ＲＩ検出器）を用いて検出し、試料の有する分子量分布を単分散のポリスチレン標準粒子を用いて測定した検量線を用いて算出されるものである。検量線測定用のポリスチレンとしては１０点用いる。
本発明のトナーに係る結着樹脂に含有されていてもよいその他の樹脂としては、例えば、ポリエステル樹脂などが好ましく、また、オレフィン系樹脂などのビニル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリスルホン樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、尿素樹脂などが挙げられる。その他の樹脂は、１種単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。
その他の樹脂は、結着樹脂中０〜５０質量％の割合で含有されることが好ましい。
その他の樹脂は、結着樹脂中０〜５０質量％の割合で含有されることが好ましい。
〔結晶性エステル化合物〕
本発明に係るトナー粒子に含有される結晶性エステル化合物は、特定のスチレン−アクリル系樹脂における長鎖アルキル基との親和性の高さによって熱定着時に主として結着樹脂に対して可塑剤として作用し、低温定着性に寄与する定着助剤として機能するものである。
結晶性エステル化合物は、直鎖構造を有するものである。本発明において、直鎖構造を有する結晶性エステル化合物とは、すべての炭素鎖が直鎖状の構造を有するものをいう。
結晶性エステル化合物としては、エステル結合を２つ以上有するものを用いることが好ましく、具体的には、脂肪酸ジエステル化合物、エステル結合を３つ以上有する結晶性ポリエステル樹脂などが挙げられる。これらの中でも、エステル結合の数が多く、従って特定のスチレン−アクリル系樹脂の長鎖アルキル基との相互作用が強く得られ、熱定着時の相溶性が強く得られると考えられることから、エステル結合を４つ以上有する結晶性ポリエステル樹脂を用いることが好ましい。
結晶性エステル化合物が分岐状のものである場合には、熱定着前のトナー粒子の結着樹脂中において結晶性エステル化合物を結晶化した状態で存在させることができず、結着樹脂と結晶性エステル化合物が相溶した状態とされるために所期の低温定着性が得られない。また、当該結晶性エステル化合物が遊離してトナー粒子の表面に露出することによって耐熱保管性に劣り、さらに、帯電性が低下する。
本発明に係るトナー粒子に含有される結晶性エステル化合物は、特定のスチレン−アクリル系樹脂における長鎖アルキル基との親和性の高さによって熱定着時に主として結着樹脂に対して可塑剤として作用し、低温定着性に寄与する定着助剤として機能するものである。
結晶性エステル化合物は、直鎖構造を有するものである。本発明において、直鎖構造を有する結晶性エステル化合物とは、すべての炭素鎖が直鎖状の構造を有するものをいう。
結晶性エステル化合物としては、エステル結合を２つ以上有するものを用いることが好ましく、具体的には、脂肪酸ジエステル化合物、エステル結合を３つ以上有する結晶性ポリエステル樹脂などが挙げられる。これらの中でも、エステル結合の数が多く、従って特定のスチレン−アクリル系樹脂の長鎖アルキル基との相互作用が強く得られ、熱定着時の相溶性が強く得られると考えられることから、エステル結合を４つ以上有する結晶性ポリエステル樹脂を用いることが好ましい。
結晶性エステル化合物が分岐状のものである場合には、熱定着前のトナー粒子の結着樹脂中において結晶性エステル化合物を結晶化した状態で存在させることができず、結着樹脂と結晶性エステル化合物が相溶した状態とされるために所期の低温定着性が得られない。また、当該結晶性エステル化合物が遊離してトナー粒子の表面に露出することによって耐熱保管性に劣り、さらに、帯電性が低下する。
本発明において、結晶性エステル化合物とは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）において、階段状の吸熱変化ではなく、明確な吸熱ピークを有する化合物をいう。明確な吸熱ピークとは、具体的には、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）において、昇温速度１０℃／ｍｉｎで測定した際に、吸熱ピークの半値幅が１５℃以内であるピークのことを意味する。
結晶性エステル化合物は、炭素鎖の炭素数が、上記一般式（１）で表される長鎖アルキル基含有単量体における基Ｒ2 の炭素数と同等または１〜１２小さい数であることが好ましい。具体的には６〜２２であることが好ましく、より好ましくは８〜２１である。
本発明において、結晶性エステル化合物の炭素鎖の炭素数とは、当該結晶性エステル化合物の末端に位置する２つの炭素鎖のうち、炭素数の大きい方の炭素鎖の炭素数をいう。なお、２つの炭素鎖の炭素数が同じである場合は、いずれか一方の炭素鎖の炭素数をいう。
結晶性エステル化合物においては、末端に位置する２つの炭素鎖の両方について炭素数が６〜２２であることが好ましい。
本発明において、結晶性エステル化合物の炭素鎖の炭素数とは、当該結晶性エステル化合物の末端に位置する２つの炭素鎖のうち、炭素数の大きい方の炭素鎖の炭素数をいう。なお、２つの炭素鎖の炭素数が同じである場合は、いずれか一方の炭素鎖の炭素数をいう。
結晶性エステル化合物においては、末端に位置する２つの炭素鎖の両方について炭素数が６〜２２であることが好ましい。
モノエステル化合物の具体例としては、例えばステアリン酸ステアリル、ステアリン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、アラキジン酸ベヘニル、テトラコサン酸ステアリル、ヘキサコサン酸ステアリルなどが挙げられる。
脂肪酸ジエステル化合物の具体例としては、例えばアジピン酸ジステアリル、エチレングリコールジステアレート、コハク酸ジベヘニル、コハク酸ジステアリル、アジピン酸ジベヘニル、セバシン酸ジステアリル、エチレングリコールジベヘネート、１，４−ブタンジオールジステアレート、１，４−ブタンジオールジベヘネート、１，６−ヘキサンジオールジステアレート、１，６−ヘキサンジオールジベヘネートなどが挙げられる。
脂肪酸ジエステル化合物の具体例としては、例えばアジピン酸ジステアリル、エチレングリコールジステアレート、コハク酸ジベヘニル、コハク酸ジステアリル、アジピン酸ジベヘニル、セバシン酸ジステアリル、エチレングリコールジベヘネート、１，４−ブタンジオールジステアレート、１，４−ブタンジオールジベヘネート、１，６−ヘキサンジオールジステアレート、１，６−ヘキサンジオールジベヘネートなどが挙げられる。
結晶性ポリエステル樹脂は、直鎖状ジカルボン酸成分と直鎖状ジオール成分とから生成させることができる。この直鎖状ジカルボン酸成分および直鎖状ジオール成分のうち、少なくとも一方の成分に炭素数６〜２２の炭素鎖が含有されていることが好ましく、両方の成分に炭素数６〜２２の炭素鎖が含有されていることがより好ましい。
直鎖状ジカルボン酸成分としては、直鎖構造を有する脂肪族ジカルボン酸を用いる。直鎖構造を有する脂肪族ジカルボン酸は、直鎖状ジカルボン酸成分として１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。また、直鎖状ジオール成分としては、直鎖構造を有する脂肪族ジオールを用いる。直鎖構造を有する脂肪族ジオールは、直鎖状ジオール成分として１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。また、直鎖状ジオール成分としては、必要に応じて、直鎖構造を有する脂肪族ジオールと共にこれ以外のジオールを併用してもよい。
直鎖状ジカルボン酸成分としては、直鎖構造を有する脂肪族ジカルボン酸を用いる。直鎖構造を有する脂肪族ジカルボン酸は、直鎖状ジカルボン酸成分として１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。また、直鎖状ジオール成分としては、直鎖構造を有する脂肪族ジオールを用いる。直鎖構造を有する脂肪族ジオールは、直鎖状ジオール成分として１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。また、直鎖状ジオール成分としては、必要に応じて、直鎖構造を有する脂肪族ジオールと共にこれ以外のジオールを併用してもよい。
脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、ヘキサン二酸（アジピン酸）、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，９−ノナンジカルボン酸、ドデカン二酸（１，１０−デカンジカルボン酸）、トリデカン二酸（１，１１−ウンデカンジカルボン酸）、１，１２−ドデカンジカルボン酸、１，１３−トリデカンジカルボン酸、１，１４−テトラデカンジカルボン酸、１，１６−ヘキサデカンジカルボン酸、１，１８−オクタデカンジカルボン酸などが挙げられ、また、これらの酸無水物を用いることもできる。これらの中でも、炭素鎖の炭素数が６〜２０であるものを用いることが好ましい。
脂肪族ジオールとしては、例えば、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−ドデカンジオール、１，１１−ウンデカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，１３−トリデカンジオール、１，１４−テトラデカンジオール、１，１８−オクタデカンジオール、１，２０−エイコサンジオールなどが挙げられ、これらの中でも、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオールを用いることが好ましい。これらの中でも、炭素鎖の炭素数が６〜１０であるものを用いることが好ましい。
脂肪族ジオール以外のジオールとしては、二重結合を有するジオール、スルホン酸基を有するジオールなどが挙げられ、具体的には、二重結合を有するジオールとしては、例えば、２−ブテン−１，４−ジオール、３−ヘキセン−１，６−ジオール、４−オクテン−１，８−ジオールなどが挙げられる。
結晶性ポリエステル樹脂を形成するための直鎖状ジオール成分としては、脂肪族ジオールの含有量が８０構成モル％以上とされることが好ましく、より好ましくは９０構成モル％以上である。直鎖状ジオール成分における脂肪族ジオールの含有量が８０構成モル％以上とされることにより、結晶性ポリエステル樹脂の結晶性を確保することができる。
結晶性ポリエステル樹脂を形成するための直鎖状ジオール成分としては、脂肪族ジオールの含有量が８０構成モル％以上とされることが好ましく、より好ましくは９０構成モル％以上である。直鎖状ジオール成分における脂肪族ジオールの含有量が８０構成モル％以上とされることにより、結晶性ポリエステル樹脂の結晶性を確保することができる。
上記の直鎖状ジオール成分と直鎖状ジカルボン酸成分との使用比率は、直鎖状ジオール成分のヒドロキシル基［ＯＨ］と直鎖状ジカルボン酸成分のカルボキシル基［ＣＯＯＨ］との当量比［ＯＨ］／［ＣＯＯＨ］が、１．５／１〜１／１．５とされることが好ましく、さらに好ましくは１．２／１〜１／１．２である。
直鎖状ジオール成分と直鎖状ジカルボン酸成分との使用比率が上記の範囲にあることにより、所望の分子量を有する結晶性ポリエステル樹脂を確実に得ることができる。
直鎖状ジオール成分と直鎖状ジカルボン酸成分との使用比率が上記の範囲にあることにより、所望の分子量を有する結晶性ポリエステル樹脂を確実に得ることができる。
結晶性ポリエステル樹脂は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００〜５０，０００であることが好ましく、さらに好ましくは２，０００〜３０，０００である。
結晶性ポリエステル樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、測定試料として結晶性ポリエステル樹脂を用いて上記と同様にして測定されるものである。
結晶性ポリエステル樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、測定試料として結晶性ポリエステル樹脂を用いて上記と同様にして測定されるものである。
結晶性エステル化合物の融点をＴｍ（Ｅ）としたとき、Ｔｍ（Ｅ）は５０℃以上１２０℃未満であることが好ましく、６０℃以上９０℃未満であることがより好ましい。
結晶性エステル化合物の融点が上記の範囲にあることにより、低温定着性および定着分離性が確実に得られる。一方、結晶性エステル化合物の融点が過度に低い場合は、優れた定着分離性が満足に得られないおそれがあり、また、結晶性エステル化合物の融点が過度に高い場合は、十分な低温定着性が得られないおそれがある。
結晶性エステル化合物の融点が上記の範囲にあることにより、低温定着性および定着分離性が確実に得られる。一方、結晶性エステル化合物の融点が過度に低い場合は、優れた定着分離性が満足に得られないおそれがあり、また、結晶性エステル化合物の融点が過度に高い場合は、十分な低温定着性が得られないおそれがある。
結晶性エステル化合物の融点は、具体的には、示差走査熱量計として「ダイヤモンドＤＳＣ」（パーキンエルマー社製）を用い、昇降速度１０℃／ｍｉｎで０℃から２００℃まで昇温する第１昇温過程、冷却速度１０℃／ｍｉｎで２００℃から０℃まで冷却する冷却過程、および昇降速度１０℃／ｍｉｎで０℃から２００℃まで昇温する第２昇温過程をこの順に経る測定条件（昇温・冷却条件）によって測定されるものであり、この測定によって得られるＤＳＣ曲線に基づいて、第１昇温過程における結晶性エステル化合物に由来の吸熱ピークトップ温度を、融点とするものである。測定手順としては、結晶性エステル化合物３．０ｍｇをアルミニウム製パンに封入し、ダイヤモンドＤＳＣサンプルホルダーにセットする。リファレンスは空のアルミニウム製パンを使用した。
結晶性エステル化合物は、トナー粒子中において１〜３０質量％の割合で含有されることが好ましく、より好ましくは５〜２０質量％である。
結晶性エステル化合物の含有割合が上記範囲内であることにより、十分な低温定着性および耐熱保管性が確実に両立して得られる。結晶性エステルの含有割合が過多である場合は、結着樹脂が過度に柔らかくなるため、トナーの耐熱保管性が悪化するおそれがある。また、結晶性エステル化合物の含有割合が過少である場合は、結晶性エステル化合物による結着樹脂の可塑化の促進効果が十分に得られず、所期の低温定着性が得られないおそれがある。
結晶性エステル化合物の含有割合が上記範囲内であることにより、十分な低温定着性および耐熱保管性が確実に両立して得られる。結晶性エステルの含有割合が過多である場合は、結着樹脂が過度に柔らかくなるため、トナーの耐熱保管性が悪化するおそれがある。また、結晶性エステル化合物の含有割合が過少である場合は、結晶性エステル化合物による結着樹脂の可塑化の促進効果が十分に得られず、所期の低温定着性が得られないおそれがある。
本発明に係るトナー粒子中には、結着樹脂および結晶性エステル化合物の他に、さらに、必要に応じて着色剤やワックス、荷電制御剤などの内添剤が含有されていてもよい。
〔ワックス〕
ワックスとしては、その組成が結晶性エステル化合物と異なるものを用いることができる。
このワックスは、定着分離性などに寄与する離型剤として機能するものである。
ワックスとしては、その組成が結晶性エステル化合物と異なるものを用いることができる。
このワックスは、定着分離性などに寄与する離型剤として機能するものである。
ワックスの融点をＴｍ（Ｗ）としたとき、Ｔｍ（Ｗ）はＴｍ（Ｗ）＜Ｔｍ（Ｅ）を満たすものであることが好ましく、具体的には５０℃以上１２０℃未満であることが好ましく、より好ましくは６０℃以上〜９０℃未満である。
Ｔｍ（Ｗ）＜Ｔｍ（Ｅ）を満たすワックスを用いることにより、熱定着時にワックスが先行して浸み出し、その後、結晶性エステル化合物が溶解して結着樹脂の可塑化が促進されるので、優れた定着分離性および耐ホットオフセット性が得られる。
上記の範囲の融点を有するワックスを用いることにより、得られるトナーに耐熱保管性が確保されると共に、安定した低温定着性が得られる。一方、ワックスの融点が過度に低い場合は、ブリードが生じることによってトナーに十分な耐熱保管性が得られないおそれがあり、また、ワックスの融点が過度に高い場合は、ワックスを結晶性エステル化合物に十分に先行して溶融させることができず、優れた定着分離性が満足に得られないおそれがある。
ワックスの融点は、測定試料をワックスとして上述の通りに測定したものである。
Ｔｍ（Ｗ）＜Ｔｍ（Ｅ）を満たすワックスを用いることにより、熱定着時にワックスが先行して浸み出し、その後、結晶性エステル化合物が溶解して結着樹脂の可塑化が促進されるので、優れた定着分離性および耐ホットオフセット性が得られる。
上記の範囲の融点を有するワックスを用いることにより、得られるトナーに耐熱保管性が確保されると共に、安定した低温定着性が得られる。一方、ワックスの融点が過度に低い場合は、ブリードが生じることによってトナーに十分な耐熱保管性が得られないおそれがあり、また、ワックスの融点が過度に高い場合は、ワックスを結晶性エステル化合物に十分に先行して溶融させることができず、優れた定着分離性が満足に得られないおそれがある。
ワックスの融点は、測定試料をワックスとして上述の通りに測定したものである。
ワックスとしては、結晶性エステル化合物と異なるものであれば特に限定されずに用いることができ、具体的には、例えば、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなどのポリオレフィンワックス；マイクロクリスタリンワックスなどの分枝鎖状炭化水素ワックス；パラフィンワックス、サゾールワックスなどの長鎖炭化水素系ワックス；ジステアリルケトンなどのジアルキルケトン系ワックス；カルナバワックス；モンタンワックス；ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、アラキジン酸ベヘニル、テトラコサン酸ステアリル、ヘキサコサン酸ステアリル、トリメチロールプロパントリベヘネート、ペンタエリスリトールテトラベヘネート、ペンタエリスリトールジアセテートジベヘネート、グリセリントリベヘネート、１，１８−オクタデカンジオールジステアレート、トリメリット酸トリステアリル、ジステアリルマレエートなどのエステル系ワックス；エチレンジアミンベヘニルアミド、トリメリット酸トリステアリルアミドなどのアミド系ワックスなどが挙げられる。これらは１種単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
これらの中でも、炭化水素系ワックスを用いることが好ましい。
これらの中でも、炭化水素系ワックスを用いることが好ましい。
ワックスは、トナー粒子中において１〜３０質量％の割合で含有されることが好ましく、より好ましくは５〜２０質量％である。ワックスの含有割合が上記範囲内であることにより定着分離性が十分に得られる。ワックスの含有割合が過多である場合は、トナー粒子が過度に柔らかくなってトナーの耐熱保管性が悪化するおそれがある。
本発明に係るトナー粒子において、結晶性エステル化合物とワックスとの合計の含有量は、２〜４０質量％であることが好ましく、より好ましくは５〜３０質量％である。
ワックスと結晶性エステル化合物との合計の含有量が上記の範囲にあることにより、十分な離型性、低温定着性および耐熱保管性が得られる。一方、ワックスと結晶性エステル化合物との合計の含有量が過少である場合は、十分な離型性および低温定着性が得られないおそれがあり、また、ワックスと結晶性エステル化合物との合計の含有量が過多である場合は、ブリードが生じることによってトナーに十分な耐熱保管性が得られないおそれがある。
ワックスと結晶性エステル化合物との合計の含有量が上記の範囲にあることにより、十分な離型性、低温定着性および耐熱保管性が得られる。一方、ワックスと結晶性エステル化合物との合計の含有量が過少である場合は、十分な離型性および低温定着性が得られないおそれがあり、また、ワックスと結晶性エステル化合物との合計の含有量が過多である場合は、ブリードが生じることによってトナーに十分な耐熱保管性が得られないおそれがある。
また、ワックスと結晶性エステル化合物の質量比Ａ／Ｂは、３０／７０〜８０／２０であることが好ましく、より好ましくは４０／６０〜７０／３０である。
結晶性エステル化合物に対するワックスの質量比が上記の範囲にあることにより、離型剤および低温定着性が得られる。一方、結晶性エステル化合物に対するワックスの質量比が過少である場合は、離型性を十分に得ることができないおそれがある。結晶性エステル化合物に対するワックスの質量比が過多である場合は、十分な低温定着性が得られないおそれがある。
結晶性エステル化合物に対するワックスの質量比が上記の範囲にあることにより、離型剤および低温定着性が得られる。一方、結晶性エステル化合物に対するワックスの質量比が過少である場合は、離型性を十分に得ることができないおそれがある。結晶性エステル化合物に対するワックスの質量比が過多である場合は、十分な低温定着性が得られないおそれがある。
〔着色剤〕
着色剤としては、一般に知られている染料および顔料を用いることができる。
黒色のトナーを得るための着色剤としては、ファーネスブラック、チャンネルブラックなどのカーボンブラック、マグネタイト、フェライトなどの磁性体、染料、非磁性酸化鉄を含む無機顔料などの公知の種々のものを任意に使用することができる。
カラーのトナーを得るための着色剤としては、染料、有機顔料などの公知のものを任意に使用することができ、具体的には、有機顔料としては例えばＣ．Ｉ．ピグメントレッド５、同４８：１、同５３：１、同５７：１、同８１：４、同１２２、同１３９、同１４４、同１４９、同１６６、同１７７、同１７８、同２２２、同２３８、同２６９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、同１７、同７４、同９３、同９４、同１３８、同１５５、同１８０、同１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１、同４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５；３、同６０、同７６などを挙げることができ、染料としては例えばＣ．Ｉ．ソルベントレッド１、同４９、同５２、同５８、同６８、同１１、同１２２、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、同４４、同７７、同７９、同８１、同８２、同９３、同９８、同１０３、同１０４、同１１２、同１６２、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、同３６、同６９、同７０、同９３、同９５などを挙げることができる。
各色のトナーを得るための着色剤は、各色について、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
着色剤の含有割合としては、トナー粒子中に１〜１０質量％とされることが好ましく、より好ましくは２〜８質量％である。
着色剤としては、一般に知られている染料および顔料を用いることができる。
黒色のトナーを得るための着色剤としては、ファーネスブラック、チャンネルブラックなどのカーボンブラック、マグネタイト、フェライトなどの磁性体、染料、非磁性酸化鉄を含む無機顔料などの公知の種々のものを任意に使用することができる。
カラーのトナーを得るための着色剤としては、染料、有機顔料などの公知のものを任意に使用することができ、具体的には、有機顔料としては例えばＣ．Ｉ．ピグメントレッド５、同４８：１、同５３：１、同５７：１、同８１：４、同１２２、同１３９、同１４４、同１４９、同１６６、同１７７、同１７８、同２２２、同２３８、同２６９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１４、同１７、同７４、同９３、同９４、同１３８、同１５５、同１８０、同１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３１、同４３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５；３、同６０、同７６などを挙げることができ、染料としては例えばＣ．Ｉ．ソルベントレッド１、同４９、同５２、同５８、同６８、同１１、同１２２、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１９、同４４、同７７、同７９、同８１、同８２、同９３、同９８、同１０３、同１０４、同１１２、同１６２、Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー２５、同３６、同６９、同７０、同９３、同９５などを挙げることができる。
各色のトナーを得るための着色剤は、各色について、１種単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
着色剤の含有割合としては、トナー粒子中に１〜１０質量％とされることが好ましく、より好ましくは２〜８質量％である。
〔荷電制御剤〕
荷電制御剤としては、公知の種々の化合物を用いることができる。
トナー粒子中における荷電制御剤の含有割合としては、結着樹脂に対して通常０．１〜１０質量％とされ、好ましくは０．５〜５質量％とされる。
荷電制御剤としては、公知の種々の化合物を用いることができる。
トナー粒子中における荷電制御剤の含有割合としては、結着樹脂に対して通常０．１〜１０質量％とされ、好ましくは０．５〜５質量％とされる。
〔トナーの軟化点〕
トナーの軟化点は、トナーに低温定着性を得る観点から、８０〜１２０℃であることが好ましく、より好ましくは９０〜１１０℃である。
トナーの軟化点が上記範囲にあることにより、低温定着性および定着分離性が確実に得られる。
トナーの軟化点は、試料としてトナーを用いて上記と同様に測定されるものである。
トナーの軟化点は、トナーに低温定着性を得る観点から、８０〜１２０℃であることが好ましく、より好ましくは９０〜１１０℃である。
トナーの軟化点が上記範囲にあることにより、低温定着性および定着分離性が確実に得られる。
トナーの軟化点は、試料としてトナーを用いて上記と同様に測定されるものである。
〔トナーの平均粒径〕
本発明のトナーは、平均粒径が、例えば体積基準のメジアン径で３〜９μｍであることが好ましく、より好ましくは３〜８μｍとされる。この粒径は、例えば後述する乳化凝集法を採用して製造する場合には、使用する凝集剤の濃度や有機溶媒の添加量、融着時間、重合体の組成によって制御することができる。
体積基準のメジアン径が上記の範囲にあることにより、転写効率が高くなってハーフトーンの画質が向上し、細線やドットなどの画質が向上する。
本発明のトナーは、平均粒径が、例えば体積基準のメジアン径で３〜９μｍであることが好ましく、より好ましくは３〜８μｍとされる。この粒径は、例えば後述する乳化凝集法を採用して製造する場合には、使用する凝集剤の濃度や有機溶媒の添加量、融着時間、重合体の組成によって制御することができる。
体積基準のメジアン径が上記の範囲にあることにより、転写効率が高くなってハーフトーンの画質が向上し、細線やドットなどの画質が向上する。
トナーの体積基準のメジアン径は「マルチサイザー３」（ベックマン・コールター社製）に、データ処理用ソフト「Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｖ３．５１」を搭載したコンピューターシステムを接続した測定装置を用いて測定・算出されるものである。
具体的には、試料（トナー）０．０２ｇを、界面活性剤溶液２０ｍＬ（トナー粒子の分散を目的として、例えば界面活性剤成分を含む中性洗剤を純水で１０倍希釈した界面活性剤溶液）に添加して馴染ませた後、超音波分散を１分間行い、トナー分散液を調製し、このトナー分散液を、サンプルスタンド内の「ＩＳＯＴＯＮII」（ベックマン・コールター社製）の入ったビーカーに、測定装置の表示濃度が８％になるまでピペットにて注入する。ここで、この濃度範囲にすることにより、再現性のある測定値を得ることができる。そして、測定装置において、測定粒子カウント数を２５０００個、アパーチャ径を５０μｍにし、測定範囲である１〜３０μｍの範囲を２５６分割しての頻度値を算出し、体積積算分率の大きい方から５０％の粒径が体積基準のメジアン径とされる。
具体的には、試料（トナー）０．０２ｇを、界面活性剤溶液２０ｍＬ（トナー粒子の分散を目的として、例えば界面活性剤成分を含む中性洗剤を純水で１０倍希釈した界面活性剤溶液）に添加して馴染ませた後、超音波分散を１分間行い、トナー分散液を調製し、このトナー分散液を、サンプルスタンド内の「ＩＳＯＴＯＮII」（ベックマン・コールター社製）の入ったビーカーに、測定装置の表示濃度が８％になるまでピペットにて注入する。ここで、この濃度範囲にすることにより、再現性のある測定値を得ることができる。そして、測定装置において、測定粒子カウント数を２５０００個、アパーチャ径を５０μｍにし、測定範囲である１〜３０μｍの範囲を２５６分割しての頻度値を算出し、体積積算分率の大きい方から５０％の粒径が体積基準のメジアン径とされる。
〔トナーの平均円形度〕
本発明のトナーは、転写効率の向上の観点から、平均円形度が０．９３０〜１．０００であることが好ましく、より好ましくは０．９５０〜０．９９５である。
本発明のトナーは、転写効率の向上の観点から、平均円形度が０．９３０〜１．０００であることが好ましく、より好ましくは０．９５０〜０．９９５である。
本発明において、トナーの平均円形度は、「ＦＰＩＡ−２１００」（Ｓｙｓｍｅｘ社製）を用いて測定されるものである。
具体的には、試料（トナー）を界面活性剤入り水溶液にてなじませ、超音波分散処理を１分間行って分散させた後、「ＦＰＩＡ−２１００」（Ｓｙｓｍｅｘ社製）により、測定条件ＨＰＦ（高倍率撮像）モードにて、ＨＰＦ検出数３，０００〜１０，０００個の適正濃度で撮影を行い、個々のトナー粒子について下記式（Ｔ）に従って円形度を算出し、各トナー粒子の円形度を加算し、全トナー粒子数で除することにより算出される。
式（Ｔ）：円形度＝（粒子像と同じ投影面積をもつ円の周囲長）／（粒子投影像の周囲長）
具体的には、試料（トナー）を界面活性剤入り水溶液にてなじませ、超音波分散処理を１分間行って分散させた後、「ＦＰＩＡ−２１００」（Ｓｙｓｍｅｘ社製）により、測定条件ＨＰＦ（高倍率撮像）モードにて、ＨＰＦ検出数３，０００〜１０，０００個の適正濃度で撮影を行い、個々のトナー粒子について下記式（Ｔ）に従って円形度を算出し、各トナー粒子の円形度を加算し、全トナー粒子数で除することにより算出される。
式（Ｔ）：円形度＝（粒子像と同じ投影面積をもつ円の周囲長）／（粒子投影像の周囲長）
〔トナーの製造方法〕
本発明のトナーを製造する方法としては、特に限定されず、混練粉砕法、懸濁重合法、乳化凝集法、溶解懸濁法、ポリエステル伸長法、分散重合法など公知の方法が挙げられる。
これらの中でも、高画質化、帯電の高安定化に有利となる粒径の均一性、形状の制御性、コア−シェル構造形成の容易性の観点から、乳化凝集法を採用することが好ましい。
乳化凝集法は、界面活性剤や分散安定剤によって分散された結着樹脂の微粒子（以下、「樹脂微粒子」ともいう。）の分散液を、必要に応じて着色剤の微粒子などのトナー粒子構成成分の分散液と混合し、凝集剤を添加することによって所望のトナーの粒径となるまで凝集させ、その後または凝集と同時に、樹脂微粒子間の融着を行い、形状制御を行うことにより、トナー粒子を形成する方法である。
ここで、樹脂微粒子は、組成の異なる樹脂よりなる２層以上の構成とする複数層で形成された複合粒子とすることもできる。
樹脂微粒子は、例えば、乳化重合法、ミニエマルション重合法、転相乳化法などにより製造、またはいくつかの製法を組み合わせて製造することができる。樹脂微粒子に内添剤を含有させる場合には、中でもミニエマルション重合法を用いることが好ましい。
トナー粒子中に内添剤を含有させる場合は、樹脂微粒子を内添剤を含有したものとしてもよく、また、別途内添剤のみよりなる内添剤微粒子の分散液を調製し、当該内添剤微粒子を樹脂微粒子を凝集させる際に共に凝集させてもよい。
また、トナー粒子をコア−シェル構造を有するものとして構成する場合は、凝集時に組成の異なる樹脂微粒子を時間差で添加して凝集させればよい。
本発明のトナーを製造する方法としては、特に限定されず、混練粉砕法、懸濁重合法、乳化凝集法、溶解懸濁法、ポリエステル伸長法、分散重合法など公知の方法が挙げられる。
これらの中でも、高画質化、帯電の高安定化に有利となる粒径の均一性、形状の制御性、コア−シェル構造形成の容易性の観点から、乳化凝集法を採用することが好ましい。
乳化凝集法は、界面活性剤や分散安定剤によって分散された結着樹脂の微粒子（以下、「樹脂微粒子」ともいう。）の分散液を、必要に応じて着色剤の微粒子などのトナー粒子構成成分の分散液と混合し、凝集剤を添加することによって所望のトナーの粒径となるまで凝集させ、その後または凝集と同時に、樹脂微粒子間の融着を行い、形状制御を行うことにより、トナー粒子を形成する方法である。
ここで、樹脂微粒子は、組成の異なる樹脂よりなる２層以上の構成とする複数層で形成された複合粒子とすることもできる。
樹脂微粒子は、例えば、乳化重合法、ミニエマルション重合法、転相乳化法などにより製造、またはいくつかの製法を組み合わせて製造することができる。樹脂微粒子に内添剤を含有させる場合には、中でもミニエマルション重合法を用いることが好ましい。
トナー粒子中に内添剤を含有させる場合は、樹脂微粒子を内添剤を含有したものとしてもよく、また、別途内添剤のみよりなる内添剤微粒子の分散液を調製し、当該内添剤微粒子を樹脂微粒子を凝集させる際に共に凝集させてもよい。
また、トナー粒子をコア−シェル構造を有するものとして構成する場合は、凝集時に組成の異なる樹脂微粒子を時間差で添加して凝集させればよい。
本発明に係るトナー粒子中に、特定のスチレン−アクリル系樹脂を導入する方法について、以下具体的に説明する。
乳化凝集法においては、凝集する樹脂微粒子に特定のスチレン−アクリル系樹脂を導入すればよく、樹脂微粒子が２層以上の構成を有する複合粒子からなる場合は、当該特定のスチレン−アクリル系樹脂は複合粒子のいかなる層へ導入してもよい。
乳化凝集法においては、特定のスチレン−アクリル系樹脂が導入された樹脂微粒子と共に、特定のスチレン−アクリル系樹脂を含まない樹脂からなる樹脂微粒子を凝集させてもよい。また、凝集時の特定のスチレン−アクリル系樹脂が導入された樹脂微粒子の添加時期としては、凝集の初期から後期にわたるどのタイミングにおいて添加してもよく、また、複数回に分けて添加してもよい。
また、混練粉砕法においては、特定のスチレン−アクリル系樹脂を単独でもしくはその他の樹脂と共に混練すればよい。
乳化凝集法においては、凝集する樹脂微粒子に特定のスチレン−アクリル系樹脂を導入すればよく、樹脂微粒子が２層以上の構成を有する複合粒子からなる場合は、当該特定のスチレン−アクリル系樹脂は複合粒子のいかなる層へ導入してもよい。
乳化凝集法においては、特定のスチレン−アクリル系樹脂が導入された樹脂微粒子と共に、特定のスチレン−アクリル系樹脂を含まない樹脂からなる樹脂微粒子を凝集させてもよい。また、凝集時の特定のスチレン−アクリル系樹脂が導入された樹脂微粒子の添加時期としては、凝集の初期から後期にわたるどのタイミングにおいて添加してもよく、また、複数回に分けて添加してもよい。
また、混練粉砕法においては、特定のスチレン−アクリル系樹脂を単独でもしくはその他の樹脂と共に混練すればよい。
また、本発明に係るトナー粒子中に結晶性エステル化合物を導入する方法としては、例えば乳化凝集法を用いてトナーを製造する場合は、凝集する樹脂微粒子に結晶性エステル化合物を導入するミニエマルション重合法を用いればよく、樹脂微粒子が２層以上の構成を有する複合粒子からなる場合は、当該結晶性エステル化合物は複合粒子のいかなる層へ導入してもよい。
また、結晶性エステル化合物による微粒子を転相乳化法などで作製し、これを樹脂微粒子と共に凝集させることによってトナー粒子中に導入することもできる。
また、結晶性エステル化合物による微粒子を転相乳化法などで作製し、これを樹脂微粒子と共に凝集させることによってトナー粒子中に導入することもできる。
〔外添剤〕
本発明に係るトナー粒子は、そのままトナー粒子として使用することが可能であるが、トナーとしての帯電性能や流動性、あるいはクリーニング性を向上させる観点から、その表面に公知の無機微粒子や有機微粒子などの粒子、滑材を外添剤として添加することできる。
無機微粒子としては、シリカ、チタニア、アルミナ、チタン酸ストロンチウムなどによる無機微粒子を好ましいものとして挙げられる。
必要に応じてこれらの無機微粒子は疎水化処理されていてもよい。
有機微粒子としては、数平均一次粒子径が１０〜２０００ｎｍ程度の球形の有機微粒子を使用することができる。具体的には、スチレンやメチルメタクリレートなどの単独重合体やこれらの共重合体による有機微粒子を使用することができる。
滑材は、クリーニング性や転写性をさらに向上させる目的で使用されるものであって、滑材としては、例えば、ステアリン酸の亜鉛、アルミニウム、銅、マグネシウム、カルシウムなどの塩、オレイン酸の亜鉛、マンガン、鉄、銅、マグネシウムなどの塩、パルミチン酸の亜鉛、銅、マグネシウム、カルシウムなどの塩、リノール酸の亜鉛、カルシウムなどの塩、リシノール酸の亜鉛、カルシウムなどの塩などの高級脂肪酸の金属塩が挙げられる。これらの外添剤としては種々のものを組み合わせて使用してもよい。
外添剤の添加量は、トナー粒子に対して０．１〜１０．０質量％とされる。
外添剤の添加方法としては、タービュラーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー、Ｖ型混合機などの公知の種々の混合装置を使用して添加する方法が挙げられる。
本発明に係るトナー粒子は、そのままトナー粒子として使用することが可能であるが、トナーとしての帯電性能や流動性、あるいはクリーニング性を向上させる観点から、その表面に公知の無機微粒子や有機微粒子などの粒子、滑材を外添剤として添加することできる。
無機微粒子としては、シリカ、チタニア、アルミナ、チタン酸ストロンチウムなどによる無機微粒子を好ましいものとして挙げられる。
必要に応じてこれらの無機微粒子は疎水化処理されていてもよい。
有機微粒子としては、数平均一次粒子径が１０〜２０００ｎｍ程度の球形の有機微粒子を使用することができる。具体的には、スチレンやメチルメタクリレートなどの単独重合体やこれらの共重合体による有機微粒子を使用することができる。
滑材は、クリーニング性や転写性をさらに向上させる目的で使用されるものであって、滑材としては、例えば、ステアリン酸の亜鉛、アルミニウム、銅、マグネシウム、カルシウムなどの塩、オレイン酸の亜鉛、マンガン、鉄、銅、マグネシウムなどの塩、パルミチン酸の亜鉛、銅、マグネシウム、カルシウムなどの塩、リノール酸の亜鉛、カルシウムなどの塩、リシノール酸の亜鉛、カルシウムなどの塩などの高級脂肪酸の金属塩が挙げられる。これらの外添剤としては種々のものを組み合わせて使用してもよい。
外添剤の添加量は、トナー粒子に対して０．１〜１０．０質量％とされる。
外添剤の添加方法としては、タービュラーミキサー、ヘンシェルミキサー、ナウターミキサー、Ｖ型混合機などの公知の種々の混合装置を使用して添加する方法が挙げられる。
〔現像剤〕
本発明のトナーは、磁性または非磁性の一成分現像剤として使用することもできるが、キャリアと混合して二成分現像剤として使用してもよい。
トナーを二成分現像剤として使用する場合において、当該トナーのキャリアに対する混合量は、２〜１０質量％であることが好ましい。
トナーとキャリアを混合する混合装置は、特に限定されるものではなく、ナウターミキサー、ＷコーンおよびＶ型混合機などが挙げられる。
本発明のトナーは、磁性または非磁性の一成分現像剤として使用することもできるが、キャリアと混合して二成分現像剤として使用してもよい。
トナーを二成分現像剤として使用する場合において、当該トナーのキャリアに対する混合量は、２〜１０質量％であることが好ましい。
トナーとキャリアを混合する混合装置は、特に限定されるものではなく、ナウターミキサー、ＷコーンおよびＶ型混合機などが挙げられる。
キャリアは、平均粒径が体積基準のメジアン径で１０〜６０μｍであることが好ましい。
本発明において、キャリアの体積基準のメジアン径は、代表的には湿式分散機を備えたレーザ回折式粒度分布測定装置「ヘロス（ＨＥＬＯＳ）」（シンパティック（ＳＹＭＰＡＴＥＣ）社製）により測定されるものである。
本発明において、キャリアの体積基準のメジアン径は、代表的には湿式分散機を備えたレーザ回折式粒度分布測定装置「ヘロス（ＨＥＬＯＳ）」（シンパティック（ＳＹＭＰＡＴＥＣ）社製）により測定されるものである。
また、キャリアとしては、磁性体粒子を芯材（コア）とし、その表面を樹脂で被覆したコートキャリアを用いることが好ましい。芯材の被覆に用いられる樹脂としては、特に制限はなく、各種の樹脂を用いることができ、例えば正帯電性のものとして構成されたトナーに対しては、フッ素系樹脂、フッ素−アクリル酸系樹脂、シリコーン系樹脂、変性シリコーン系樹脂などを用いることができ、特に縮合型のシリコーン系樹脂を用いることが好ましく、また例えば負帯電性のものとして構成されたトナーに対しては、スチレン−アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂とメラミン系樹脂の混合樹脂およびその硬化樹脂、シリコーン系樹脂、変性シリコーン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエチレン系樹脂などを用いることができ、その中でも、スチレン−アクリル系樹脂とメラミン系樹脂の混合樹脂およびその硬化樹脂、並びに縮合型のシリコーン系樹脂を用いることが好ましい。
本発明のトナーが二成分現像剤として使用される場合には、トナーおよびキャリアに、さらに、必要に応じて、荷電制御剤、密着性向上剤、プライマー処理剤、抵抗制御剤などを添加して二成分現像剤を形成することもできる。
〔画像形成装置〕
本発明のトナーは、一般的な電子写真方式の画像形成方法に用いることができ、このような画像形成方法が行われる画像形成装置としては、例えば静電潜像担持体である感光体と、トナーと同極性のコロナ放電によって当該感光体の表面に一様な電位を与える帯電手段と、一様に帯電された感光体の表面上に画像データに基づいて像露光を行うことにより静電潜像を形成させる露光手段と、トナーを感光体の表面に搬送して前記静電潜像を顕像化してトナー像を形成する現像手段と、当該トナー像を必要に応じて中間転写体を介して画像支持体に転写する転写手段と、画像支持体上のトナー像を熱定着させる定着手段を有するものを用いることができる。
また、本発明のトナーは、定着温度（定着部材の表面温度）が１００〜２００℃とされる比較的低温のものにおいて好適に用いることができる。
本発明のトナーは、一般的な電子写真方式の画像形成方法に用いることができ、このような画像形成方法が行われる画像形成装置としては、例えば静電潜像担持体である感光体と、トナーと同極性のコロナ放電によって当該感光体の表面に一様な電位を与える帯電手段と、一様に帯電された感光体の表面上に画像データに基づいて像露光を行うことにより静電潜像を形成させる露光手段と、トナーを感光体の表面に搬送して前記静電潜像を顕像化してトナー像を形成する現像手段と、当該トナー像を必要に応じて中間転写体を介して画像支持体に転写する転写手段と、画像支持体上のトナー像を熱定着させる定着手段を有するものを用いることができる。
また、本発明のトナーは、定着温度（定着部材の表面温度）が１００〜２００℃とされる比較的低温のものにおいて好適に用いることができる。
以上のようなトナーによれば、当該トナーが結着樹脂および結晶性エステル化合物を含有するトナー粒子からなり、結着樹脂を構成する特定のスチレン−アクリル系樹脂に長鎖アルキル基含有構造単位、および、短鎖（メタ）アクリル酸系構造単位が含まれていると共に、結晶性エステル化合物が直鎖構造を有することによって、優れた低温定着性、耐熱保管性および帯電の長期安定性が得られる。
以上、本発明の実施形態について具体的に説明したが、本発明の実施形態は上記の例に限定されるものではなく、種々の変更を加えることができる。
以下、本発明の具体的な実施例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
〔結晶性ポリエステル樹脂の合成例Ａ１〕
三ツ口フラスコに、１，９−ノナンジオール３００ｇと、ドデカン二酸２５０ｇと、触媒Ｔｉ（ＯＢｕ）4 （カルボン酸モノマーに対し、０．０１４質量％）とを入れた後、減圧操作により容器内の空気を減圧した。さらに、窒素ガスにより不活性雰囲気下とし、機械撹拌にて１８０℃で６時間還流を行った。その後、減圧蒸留にて未反応のモノマー成分を除去し、２２０℃まで徐々に昇温を行って１２時間撹拌を行った。粘稠な状態となったところで冷却することにより、結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ１〕を得た。
得られた結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ１〕は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１９，５００であり、融点が７５℃であった。
三ツ口フラスコに、１，９−ノナンジオール３００ｇと、ドデカン二酸２５０ｇと、触媒Ｔｉ（ＯＢｕ）4 （カルボン酸モノマーに対し、０．０１４質量％）とを入れた後、減圧操作により容器内の空気を減圧した。さらに、窒素ガスにより不活性雰囲気下とし、機械撹拌にて１８０℃で６時間還流を行った。その後、減圧蒸留にて未反応のモノマー成分を除去し、２２０℃まで徐々に昇温を行って１２時間撹拌を行った。粘稠な状態となったところで冷却することにより、結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ１〕を得た。
得られた結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ１〕は、重量平均分子量（Ｍｗ）が１９，５００であり、融点が７５℃であった。
〔結晶性ポリエステル樹脂の合成例Ａ２〜Ａ５〕
結晶性ポリエステル樹脂の合成例Ａ１において、カルボン酸モノマーおよびアルコールモノマーとして下記表１に記載されたものを用いることの他は同様にして、結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ２〕〜〔Ａ５〕を得た。
結晶性ポリエステル樹脂の合成例Ａ１において、カルボン酸モノマーおよびアルコールモノマーとして下記表１に記載されたものを用いることの他は同様にして、結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ２〕〜〔Ａ５〕を得た。
〔結晶性エステル化合物の合成例Ａ６〕
冷却管、温度計、撹拌機、脱水装置および窒素導入管を備えた反応容器に、ステアリン酸２４８ｇ、エチレングリコール２７ｇおよび縮合触媒としてチタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）０．５ｇを投入し、１８０℃で窒素気流下に、生成する水を留去しながら２時間反応させ、更に５〜２０ｍｍＨｇの減圧下に３時間反応させて、エチレングリコールジステアレート（結晶性エステル化合物〔Ａ６〕）を得た。
冷却管、温度計、撹拌機、脱水装置および窒素導入管を備えた反応容器に、ステアリン酸２４８ｇ、エチレングリコール２７ｇおよび縮合触媒としてチタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）０．５ｇを投入し、１８０℃で窒素気流下に、生成する水を留去しながら２時間反応させ、更に５〜２０ｍｍＨｇの減圧下に３時間反応させて、エチレングリコールジステアレート（結晶性エステル化合物〔Ａ６〕）を得た。
〔結晶性エステル化合物の合成例Ａ７〕
冷却管、温度計、撹拌機、脱水装置および窒素導入管を備えた反応容器に、ベヘン酸１７０ｇ、ベヘニルアルコール１６３ｇおよび縮合触媒としてチタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）０．５ｇを投入し、１８０℃で窒素気流下に、生成する水を留去しながら２時間反応させ、更に５〜２０ｍｍＨｇの減圧下に３時間反応させて、ベヘン酸ベヘニル（結晶性エステル化合物〔Ａ７〕）を得た。
冷却管、温度計、撹拌機、脱水装置および窒素導入管を備えた反応容器に、ベヘン酸１７０ｇ、ベヘニルアルコール１６３ｇおよび縮合触媒としてチタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）０．５ｇを投入し、１８０℃で窒素気流下に、生成する水を留去しながら２時間反応させ、更に５〜２０ｍｍＨｇの減圧下に３時間反応させて、ベヘン酸ベヘニル（結晶性エステル化合物〔Ａ７〕）を得た。
〔結晶性エステル化合物の合成例Ａ８〕
冷却管、温度計、撹拌機、脱水装置および窒素導入管を備えた反応容器に、ステアリン酸５００ｇ、ペンタエリスリトール６０ｇおよび縮合触媒としてチタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）０．５ｇを投入し、１８０℃で窒素気流下に、生成する水を留去しながら２時間反応させ、更に５〜２０ｍｍＨｇの減圧下に３時間反応させて、ペンタエリスリトールテトラステアレート（結晶性エステル化合物〔Ａ８〕）を得た。
冷却管、温度計、撹拌機、脱水装置および窒素導入管を備えた反応容器に、ステアリン酸５００ｇ、ペンタエリスリトール６０ｇおよび縮合触媒としてチタニウムジヒドロキシビス（トリエタノールアミネート）０．５ｇを投入し、１８０℃で窒素気流下に、生成する水を留去しながら２時間反応させ、更に５〜２０ｍｍＨｇの減圧下に３時間反応させて、ペンタエリスリトールテトラステアレート（結晶性エステル化合物〔Ａ８〕）を得た。
＜実施例１：トナーの作製例１＞
（１）コア用樹脂微粒子の分散液の調製
（第１段重合）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、ポリオキシエチレン（２）ドデシルエーテル硫酸ナトリウム４ｇおよびイオン交換水３０００ｇを仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌しながら、内温を８０℃に昇温させた。昇温後、過硫酸カリウム１０ｇをイオン交換水２００ｇに溶解させたものを添加し、液温７５℃とし、
・スチレン ５６８ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル １６４ｇ
・メタクリル酸 ６８ｇ
からなる単量体混合液を１時間かけて滴下後、７５℃にて２時間加熱、撹拌することにより重合を行うことにより、樹脂粒子〔ｂ１〕の分散液を調製した。
（第２段重合）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、ポリオキシエチレン（２）ドデシルエーテル硫酸ナトリウム２ｇをイオン交換水３０００ｇに溶解させた溶液を仕込み、８０℃に加熱後、上記の樹脂粒子〔ｂ１〕４２ｇ（固形分換算）、ワックス「ＨＮＰ−０１９０」（日本精蝋社製）７０ｇおよび上記の結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ１〕７０ｇを、
・スチレン １９５ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル ９１ｇ
・メタクリル酸 ２０ｇ
・ｎ−オクチルメルカプタン ３ｇ
からなる単量体溶液に８０℃にて溶解させた溶液を添加し、循環経路を有する機械式分散機「ＣＬＥＡＲＭＩＸ」（エム・テクニック社製）により、１時間混合分散させることにより、乳化粒子（油滴）を含む分散液を調製した。
次いで、この分散液に、過硫酸カリウム５ｇをイオン交換水１００ｇに溶解させた開始剤溶液を添加し、この系を８０℃にて１時間にわたって加熱撹拌して重合を行うことにより、樹脂粒子〔ｂ２〕の分散液を調製した。
（第３段重合）
上記の樹脂粒子〔ｂ２〕の分散液に、さらに、過硫酸カリウム１０ｇをイオン交換水２００ｇに溶解させた溶液を添加し、８０℃の温度条件下に、
・スチレン ２９８ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル １３７ｇ
・アクリル酸ｎ−ステアリル ５０ｇ
・メタクリル酸 ６４ｇ
・ｎ−オクチルメルカプタン ６ｇ
からなる単量体混合液を１時間かけて滴下した。滴下終了後、２時間にわたって加熱撹拌することにより重合を行った後、２８℃まで冷却することにより、コア用樹脂微粒子〔Ｃ１〕の分散液を得た。
（１）コア用樹脂微粒子の分散液の調製
（第１段重合）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、ポリオキシエチレン（２）ドデシルエーテル硫酸ナトリウム４ｇおよびイオン交換水３０００ｇを仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌しながら、内温を８０℃に昇温させた。昇温後、過硫酸カリウム１０ｇをイオン交換水２００ｇに溶解させたものを添加し、液温７５℃とし、
・スチレン ５６８ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル １６４ｇ
・メタクリル酸 ６８ｇ
からなる単量体混合液を１時間かけて滴下後、７５℃にて２時間加熱、撹拌することにより重合を行うことにより、樹脂粒子〔ｂ１〕の分散液を調製した。
（第２段重合）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、ポリオキシエチレン（２）ドデシルエーテル硫酸ナトリウム２ｇをイオン交換水３０００ｇに溶解させた溶液を仕込み、８０℃に加熱後、上記の樹脂粒子〔ｂ１〕４２ｇ（固形分換算）、ワックス「ＨＮＰ−０１９０」（日本精蝋社製）７０ｇおよび上記の結晶性ポリエステル樹脂〔Ａ１〕７０ｇを、
・スチレン １９５ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル ９１ｇ
・メタクリル酸 ２０ｇ
・ｎ−オクチルメルカプタン ３ｇ
からなる単量体溶液に８０℃にて溶解させた溶液を添加し、循環経路を有する機械式分散機「ＣＬＥＡＲＭＩＸ」（エム・テクニック社製）により、１時間混合分散させることにより、乳化粒子（油滴）を含む分散液を調製した。
次いで、この分散液に、過硫酸カリウム５ｇをイオン交換水１００ｇに溶解させた開始剤溶液を添加し、この系を８０℃にて１時間にわたって加熱撹拌して重合を行うことにより、樹脂粒子〔ｂ２〕の分散液を調製した。
（第３段重合）
上記の樹脂粒子〔ｂ２〕の分散液に、さらに、過硫酸カリウム１０ｇをイオン交換水２００ｇに溶解させた溶液を添加し、８０℃の温度条件下に、
・スチレン ２９８ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル １３７ｇ
・アクリル酸ｎ−ステアリル ５０ｇ
・メタクリル酸 ６４ｇ
・ｎ−オクチルメルカプタン ６ｇ
からなる単量体混合液を１時間かけて滴下した。滴下終了後、２時間にわたって加熱撹拌することにより重合を行った後、２８℃まで冷却することにより、コア用樹脂微粒子〔Ｃ１〕の分散液を得た。
（２）シェル用樹脂微粒子の分散液の調製
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を付けた反応容器に、ポリオキシエチレンドデシルエーテル硫酸ナトリウム２．０ｇをイオン交換水３０００ｇに溶解させた界面活性剤溶液を仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌しながら、内温を８０℃に昇温させた。
この溶液に、過硫酸カリウム１０ｇをイオン交換水２００ｇに溶解させた開始剤溶液を添加し、
・スチレン ５６４ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル １４０ｇ
・メタクリル酸 ９６ｇ
・ｎ−オクチルメルカプタン １２ｇ
からなる化合物を混合してなる重合性単量体混合液を３時間かけて滴下した。滴下後、この系を８０℃にて１時間にわたって加熱、撹拌して重合を行うことにより、シェル用樹脂微粒子〔Ｓ１〕の分散液を得た。
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を付けた反応容器に、ポリオキシエチレンドデシルエーテル硫酸ナトリウム２．０ｇをイオン交換水３０００ｇに溶解させた界面活性剤溶液を仕込み、窒素気流下２３０ｒｐｍの撹拌速度で撹拌しながら、内温を８０℃に昇温させた。
この溶液に、過硫酸カリウム１０ｇをイオン交換水２００ｇに溶解させた開始剤溶液を添加し、
・スチレン ５６４ｇ
・アクリル酸ｎ−ブチル １４０ｇ
・メタクリル酸 ９６ｇ
・ｎ−オクチルメルカプタン １２ｇ
からなる化合物を混合してなる重合性単量体混合液を３時間かけて滴下した。滴下後、この系を８０℃にて１時間にわたって加熱、撹拌して重合を行うことにより、シェル用樹脂微粒子〔Ｓ１〕の分散液を得た。
（３）着色剤微粒子分散液の調製
ドデシル硫酸ナトリウム９０ｇをイオン交換水１６００ｇに撹拌溶解した。この溶液を撹拌しながら、カーボンブラック「リーガル３３０Ｒ」（キャボット社製）４２０ｇを徐々に添加し、次いで、撹拌装置「クレアミックス」（エム・テクニック（株）製）を用いて分散処理することにより、着色剤微粒子の分散液〔Ｂｋ〕を調製した。
この着色剤微粒子の分散液〔Ｂｋ〕における着色剤微粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ−８００」（大塚電子社製）を用いて測定したところ、１１０ｎｍであった。
ドデシル硫酸ナトリウム９０ｇをイオン交換水１６００ｇに撹拌溶解した。この溶液を撹拌しながら、カーボンブラック「リーガル３３０Ｒ」（キャボット社製）４２０ｇを徐々に添加し、次いで、撹拌装置「クレアミックス」（エム・テクニック（株）製）を用いて分散処理することにより、着色剤微粒子の分散液〔Ｂｋ〕を調製した。
この着色剤微粒子の分散液〔Ｂｋ〕における着色剤微粒子の粒子径を、電気泳動光散乱光度計「ＥＬＳ−８００」（大塚電子社製）を用いて測定したところ、１１０ｎｍであった。
（４）トナー粒子の形成
（凝集・融着工程）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、コア用樹脂微粒子〔Ｃ１〕の分散液３６０ｇ（固形分換算）と、イオン交換水１１００ｇと、着色剤微粒子の分散液〔Ｂｋ〕２００ｇとを仕込み、液温を３０℃に調整した後、５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１０に調整した。次いで、塩化マグネシウム６０ｇをイオン交換水６０ｇに溶解した水溶液を、撹拌下、３０℃にて１０分間かけて添加した。３分間保持した後に昇温を開始し、この系を６０分間かけて８５℃まで昇温し、８５℃を保持したまま粒子成長反応を継続した。この状態で、「コールターマルチサイザー３」（ベックマン・コールター社製）にて会合粒子の粒径を測定し、体積基準のメジアン径が６μｍになった時点で、塩化ナトリウム４０ｇをイオン交換水１６０ｇに溶解した水溶液を添加して粒子成長を停止させ、さらに、熟成工程として液温度８０℃にて１時間にわたって加熱撹拌することにより粒子間の融着を進行させ、これにより、コア粒子〔１〕を形成した。
（シェリング工程）
次いで、シェル用樹脂微粒子〔Ｓ１〕４０ｇ（固形分換算）を添加し、８０℃にて１時間にわたって撹拌を継続し、コア粒子〔１〕の表面にシェル用樹脂微粒子〔Ｓ１〕を融着させてシェル層を形成させた。ここで、塩化ナトリウム１５０ｇをイオン交換水６００ｇに溶解した水溶液を添加し８０℃にて熟成処理を行い、所望の円形度になった時点で３０℃に冷却した。
（洗浄・乾燥工程）
生成した粒子をバスケット型遠心分離機「ＭＡＲＫIII 型式番号６０×４０」（松本機械（株）製）で固液分離し、トナー母体粒子のウェットケーキを形成した。このウェットケーキを、前記バスケット型遠心分離機で濾液の電気伝導度が５μＳ／ｃｍになるまで４０℃のイオン交換水で洗浄し、その後「フラッシュジェットドライヤー」（セイシン企業社製）に移し、水分量が０．５質量％となるまで乾燥することにより、トナー母体粒子〔１〕を得た。
（外添剤添加工程）
トナー母体粒子〔１〕に、疎水性シリカ（数平均一次粒子径＝１２ｎｍ）１質量％および疎水性チタニア（数平均一次粒子径＝２０ｎｍ）０．３質量％を添加し、ヘンシェルミキサーにより混合することにより、トナー〔１〕を作製した。
（凝集・融着工程）
撹拌装置、温度センサー、冷却管、窒素導入装置を取り付けた５Ｌの反応容器に、コア用樹脂微粒子〔Ｃ１〕の分散液３６０ｇ（固形分換算）と、イオン交換水１１００ｇと、着色剤微粒子の分散液〔Ｂｋ〕２００ｇとを仕込み、液温を３０℃に調整した後、５Ｎの水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１０に調整した。次いで、塩化マグネシウム６０ｇをイオン交換水６０ｇに溶解した水溶液を、撹拌下、３０℃にて１０分間かけて添加した。３分間保持した後に昇温を開始し、この系を６０分間かけて８５℃まで昇温し、８５℃を保持したまま粒子成長反応を継続した。この状態で、「コールターマルチサイザー３」（ベックマン・コールター社製）にて会合粒子の粒径を測定し、体積基準のメジアン径が６μｍになった時点で、塩化ナトリウム４０ｇをイオン交換水１６０ｇに溶解した水溶液を添加して粒子成長を停止させ、さらに、熟成工程として液温度８０℃にて１時間にわたって加熱撹拌することにより粒子間の融着を進行させ、これにより、コア粒子〔１〕を形成した。
（シェリング工程）
次いで、シェル用樹脂微粒子〔Ｓ１〕４０ｇ（固形分換算）を添加し、８０℃にて１時間にわたって撹拌を継続し、コア粒子〔１〕の表面にシェル用樹脂微粒子〔Ｓ１〕を融着させてシェル層を形成させた。ここで、塩化ナトリウム１５０ｇをイオン交換水６００ｇに溶解した水溶液を添加し８０℃にて熟成処理を行い、所望の円形度になった時点で３０℃に冷却した。
（洗浄・乾燥工程）
生成した粒子をバスケット型遠心分離機「ＭＡＲＫIII 型式番号６０×４０」（松本機械（株）製）で固液分離し、トナー母体粒子のウェットケーキを形成した。このウェットケーキを、前記バスケット型遠心分離機で濾液の電気伝導度が５μＳ／ｃｍになるまで４０℃のイオン交換水で洗浄し、その後「フラッシュジェットドライヤー」（セイシン企業社製）に移し、水分量が０．５質量％となるまで乾燥することにより、トナー母体粒子〔１〕を得た。
（外添剤添加工程）
トナー母体粒子〔１〕に、疎水性シリカ（数平均一次粒子径＝１２ｎｍ）１質量％および疎水性チタニア（数平均一次粒子径＝２０ｎｍ）０．３質量％を添加し、ヘンシェルミキサーにより混合することにより、トナー〔１〕を作製した。
＜実施例２〜１２、比較例１〜４：トナーの作製例２〜１６＞
トナーの作製例１において、「アクリル酸ｎ−ステアリル」の代わりに、表２に記載の長鎖アルキル基含有単量体を用いると共に、結晶性エステル化合物として、表２に従って、表１に記載のものを用いたことの他は同様にして、トナー〔２〕〜〔１６〕を作製した。
トナーの作製例１において、「アクリル酸ｎ−ステアリル」の代わりに、表２に記載の長鎖アルキル基含有単量体を用いると共に、結晶性エステル化合物として、表２に従って、表１に記載のものを用いたことの他は同様にして、トナー〔２〕〜〔１６〕を作製した。
〔現像剤の製造〕
トナー〔１〕〜〔１６〕の各々に対して、シリコーン樹脂を被覆した体積平均粒径３５μｍのフェライトキャリアをトナー濃度が６％となるよう混合することにより、現像剤〔１〕〜〔１６〕を調製した。
トナー〔１〕〜〔１６〕の各々に対して、シリコーン樹脂を被覆した体積平均粒径３５μｍのフェライトキャリアをトナー濃度が６％となるよう混合することにより、現像剤〔１〕〜〔１６〕を調製した。
〔評価１：低温定着性〕
複写機「ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＯ Ｃ６５５０」（コニカミノルタビジネステクノロジーズ社製）において、定着装置を、加熱ローラの表面温度（定着温度）を１２０〜２００℃の範囲で変更することができるように改造したものを用い、常温常湿（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）の環境下において、Ａ４サイズの上質紙上に、トナー付着量１０ｍｇ／ｃｍ2 のベタ画像を定着させる定着実験を、設定される定着温度を１２０℃から５℃刻みで増加させるように変更しながら２００℃まで繰り返し行った。
目視で低温オフセットによる画像汚れが観察されない定着実験のうち、最低の定着温度に係る定着実験の当該定着温度を、最低定着温度として評価した。結果を表３に示す。なお、下限定着温度が１４０℃以下であるものを合格と判断する。
複写機「ｂｉｚｈｕｂ ＰＲＯ Ｃ６５５０」（コニカミノルタビジネステクノロジーズ社製）において、定着装置を、加熱ローラの表面温度（定着温度）を１２０〜２００℃の範囲で変更することができるように改造したものを用い、常温常湿（温度２０℃、湿度５０％ＲＨ）の環境下において、Ａ４サイズの上質紙上に、トナー付着量１０ｍｇ／ｃｍ2 のベタ画像を定着させる定着実験を、設定される定着温度を１２０℃から５℃刻みで増加させるように変更しながら２００℃まで繰り返し行った。
目視で低温オフセットによる画像汚れが観察されない定着実験のうち、最低の定着温度に係る定着実験の当該定着温度を、最低定着温度として評価した。結果を表３に示す。なお、下限定着温度が１４０℃以下であるものを合格と判断する。
〔評価２：帯電の長期安定性〕
高温高湿環境（温度３０℃、温度８５％ＲＨ）において印字率１０％の文字画像を１０万枚連続してプリントした後、白画像およびハーフトーン画像を含むテスト画像をプリントし、当該プリントにおけるカブリを観察すると共にハーフトーン画像の画像荒れを観察し、下記の評価基準に従って評価した。結果を表３に示す。
−評価基準−
◎：画像濃度の低下およびカブリはいずれも目視で観察されない（合格）。
○：画像濃度の低下および／またはカブリが２０倍のルーペで若干観察されるが、本発明において問題のないレベル（合格）。
△：画像濃度の低下および／またはカブリが目視で観察されるが、本発明において問題のないレベル（合格）。
×：画像濃度の低下およびカブリが目視で発生し、本発明の基準を満たさないレベル（合格）。
高温高湿環境（温度３０℃、温度８５％ＲＨ）において印字率１０％の文字画像を１０万枚連続してプリントした後、白画像およびハーフトーン画像を含むテスト画像をプリントし、当該プリントにおけるカブリを観察すると共にハーフトーン画像の画像荒れを観察し、下記の評価基準に従って評価した。結果を表３に示す。
−評価基準−
◎：画像濃度の低下およびカブリはいずれも目視で観察されない（合格）。
○：画像濃度の低下および／またはカブリが２０倍のルーペで若干観察されるが、本発明において問題のないレベル（合格）。
△：画像濃度の低下および／またはカブリが目視で観察されるが、本発明において問題のないレベル（合格）。
×：画像濃度の低下およびカブリが目視で発生し、本発明の基準を満たさないレベル（合格）。
〔評価３：耐熱保管性〕
上記のトナー〔１〕〜〔１６〕について、それぞれ、トナー０．５ｇを内径２１ｍｍの１０ｍＬガラス瓶に取り、蓋を閉めてタップデンサー「ＫＹＴ−２０００」（セイシン企業社製）で室温にて６００回振とうした後、蓋を取った状態で温度５５℃、湿度３５％ＲＨの環境下に２時間放置した。次いで、トナーを４８メッシュ（日開き３５０μｍ）の篩上に、トナーの凝集物を解砕しないよう注意しながら載せて、パウダーテスター（ホソカワミクロン社製）にセットし、押さえバー、ノブナットで固定し、送り幅１ｍｍの振動強度に調整し、１０秒間振動を加えた後、篩上の残存した残存トナー量を測定し、下記式（３）によりトナー凝集率を算出し、これにより評価した。結果を表３に示す。
式（３）：トナー凝集率（質量％）＝｛残存トナー量（ｇ）／０．５（ｇ）｝×１００
なお、トナー凝集率が１５質量％未満である場合が優良、１５質量％以上２０質量％以下である場合が良好として判断され、２０質量％を超える場合は、本発明の基準を満たさず、不合格と判断される。
上記のトナー〔１〕〜〔１６〕について、それぞれ、トナー０．５ｇを内径２１ｍｍの１０ｍＬガラス瓶に取り、蓋を閉めてタップデンサー「ＫＹＴ−２０００」（セイシン企業社製）で室温にて６００回振とうした後、蓋を取った状態で温度５５℃、湿度３５％ＲＨの環境下に２時間放置した。次いで、トナーを４８メッシュ（日開き３５０μｍ）の篩上に、トナーの凝集物を解砕しないよう注意しながら載せて、パウダーテスター（ホソカワミクロン社製）にセットし、押さえバー、ノブナットで固定し、送り幅１ｍｍの振動強度に調整し、１０秒間振動を加えた後、篩上の残存した残存トナー量を測定し、下記式（３）によりトナー凝集率を算出し、これにより評価した。結果を表３に示す。
式（３）：トナー凝集率（質量％）＝｛残存トナー量（ｇ）／０．５（ｇ）｝×１００
なお、トナー凝集率が１５質量％未満である場合が優良、１５質量％以上２０質量％以下である場合が良好として判断され、２０質量％を超える場合は、本発明の基準を満たさず、不合格と判断される。
Claims (6)
- 結着樹脂および結晶性エステル化合物を含有するトナー粒子からなり、前記結晶性エステル化合物が直鎖構造を有し、かつ、
前記結着樹脂は、スチレン−アクリル系樹脂を含有し、当該スチレン−アクリル系樹脂は、下記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位、および下記一般式（２）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位を有することを特徴とする静電荷像現像用トナー。
一般式（１）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ1 −ＣＯＯＲ2
〔式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ2 は炭素数８〜２２の直鎖状のアルキル基を示す。〕
一般式（２）：Ｈ2 Ｃ＝ＣＲ3 −ＣＯＯＲ4
〔式中、Ｒ3 は水素原子またはメチル基を示し、Ｒ4 は炭素数１〜７のアルキル基を示す。〕 - 前記一般式（１）で表される（メタ）アクリル酸アルキルエステル系単量体に由来の構造単位において、Ｒ2 が炭素数１２〜１８の直鎖状のアルキル基であることを特徴とする請求項１に記載の静電荷像現像用トナー。
- 前記結晶性エステル化合物における炭素鎖の炭素数が、６〜２２であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の静電荷像現像用トナー。
- 前記結晶性エステル化合物が、エステル結合を２つ以上有する化合物であることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれかに記載の静電荷像現像用トナー。
- 前記結晶性エステル化合物が、エステル結合を４つ以上有する結晶性ポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項４に記載の静電荷像現像用トナー。
- 前記結晶性エステル化合物が、融点６０℃以上９０℃未満のものであることを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれかに記載の静電荷像現像用トナー。
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