JP2013249357A - 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、インクジェット印刷装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも、t−ブチルメタクリレート、n−ペンチルメタクリレート、n−ヘキシルメタクリレートより選ばれた少なくとも1種と、グリセロールジメタクリレートを含み、更に、スチレン、スチレン誘導体、アクリル酸エステル、アクリル酸より選ばれた少なくとも1種からなる重合体又は共重合体を含み、希釈溶剤を含まない光重合性インクジェットインク。
【選択図】なし
Description
ポリマー成分を配合することの利点の一つに、液が浸透しにくく比較的平滑で塗膜の密着性を確保しにくいプラスチック材料などの基材に対しても十分な密着性を確保できる点がある。しかし、光重合性インクジェットインクにポリマー成分を配合すると、ポリマー成分の配合に伴う粘度増加が著しいため、ベースとなる光重合性インクジェットインクの成分、即ちモノマー材料として十分に低粘度なものを使用しないと、ポリマー成分を含む光重合性インクジェットインクとして吐出可能な範囲の低粘度にすることが難しい。
なお、低粘度化は希釈溶剤を配合すれば容易に達成できるが、揮発した溶剤が大気に放出されることは環境に対する影響を考慮すると望ましくなく、インクに溶剤を配合することは避けるべきである。また、水溶性モノマーを使用し、水を配合して低粘度化する方法も可能であるが、プラスチック材料などの基材においては浸透乾燥の効果を望めないため、印刷プロセスの高速化を図る場合には乾燥のために水を揮発させる必要があり、通常は熱源などの設置が必要になるため、省エネルギーの観点から好ましくない。
1) 少なくとも、t−ブチルメタクリレート、n−ペンチルメタクリレート、n−ヘキシルメタクリレートより選ばれた少なくとも1種と、グリセロールジメタクリレートを含み、更に、スチレン、スチレン誘導体、アクリル酸エステル、アクリル酸より選ばれた少なくとも1種からなる重合体又は共重合体を含み、希釈溶剤を含まない光重合性インクジェットインク。
また、本発明のインクを用いて得られる印刷塗工物は、仮に未硬化のモノマー成分が少量残存したとしても、皮膚感さ性において問題がなく、手指等で触れたとしても皮膚感さを引き起こすものではないため、高い安全性を有する。
2) 更に、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレートを含む1)に記載の光重合性インクジェットインク。
3) 更に、イソステアリルアクリレート、ステアリルメタクリレート、エチレンオキサイド変性フェノールアクリレートより選ばれた少なくとも1種を含む1)又は2)に記載の光重合性インクジェットインク。
4) 1)〜3)のいずれかに記載の光重合性インクジェットインクを収容したインクカートリッジ。
5) 4)記載のインクカートリッジを収容したインクジェット印刷装置。
皮膚感さ性が陰性であって安価で容易に調達可能な光重合性モノマーであるt−ブチルメタクリレート、n−ペンチルメタクリレート、n−ヘキシルメタクリレートは、単体での粘度が25℃で1〜2mPa・s程度と低く、インクをインクジェット吐出可能な範囲に低粘度化するための必須成分であり、これらを用いることにより、ポリマー成分を配合してもインクを十分に低粘度に維持できる。
しかし、これらのモノマーだけでは十分な硬化性が得られないため、皮膚感さ性が陰性であって安価で容易に調達可能な光重合性モノマーであるグリセロールジメタクリレートを配合して、実用的な硬化性が得られるようにした。
更にポリマー成分として前記重合体又は共重合体を配合することにより、プラスチックフィルムに対する良好な密着性が得られた。なお、ポリマー成分は高分子量であるため皮膚を通過することが困難であり、通常は皮膚感さ性を有しない。
更に、皮膚感さ性が陰性の光重合性モノマーであって安価で容易に調達可能なイソステアリルアクリレート、ステアリルメタクリレート、エチレンオキサイド変性フェノールアクリレートより選ばれた少なくとも1種を併用すると、塗膜の柔軟性が向上するので好ましい。
(1)LLNA法(Local Lymph Node Assay)による皮膚感さ性試験において、感さ性の程度を示すStimulation Index(SI値)が3未満である化合物
(2)MSDS(化学物質安全性データシート)において、「皮膚感さ性陰性」又は「皮膚感さ性なし」と評価された化合物
(3)文献〔例えば、Contact Dermatitis 8 223−235(1982)〕において「皮膚感さ性陰性」又は「皮膚感さ性なし」と評価された化合物
上記(1)については、例えば「機能材料」2005年9月号、Vol.25、No.9、P55にも記載されているように、SI値が3未満の場合に皮膚感さ性が陰性であると判断される。SI値が低いほど皮膚感さ性が低いことになるから、本発明ではSI値がなるべく低いモノマーを用いることが好ましく、3未満、好ましくは2以下、更に好ましくは1.6以下のものを用いる。
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、γ−ブチロラクトンアクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ホルマール化トリメチロールプロパンモノ(メタ)アクリレート、ポリテトラメチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパン(メタ)アクリル酸安息香酸エステル、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート〔CH2=CH−CO−(OC2H4)n−OCOCH=CH2(n≒9)、同(n≒14)、同(n≒23)〕、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクレート〔CH2=C(CH3)−CO−(OC3H6)n−OCOC(CH3)=CH2(n≒7)〕、1,3−ブタンジオールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、(メタ)アクリロイルモルホリン、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、プロピレンオキサイド変性テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリ(メタ)アクリレート、エトキシ化ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレンオキサイド変性ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレンオキサイド変性グリセリルトリ(メタ)アクリレート、ポリエステルジ(メタ)アクリレート、ポリエステルトリ(メタ)アクリレート、ポリエステルテトラ(メタ)アクリレート、ポリエステルペンタ(メタ)アクリレート、ポリエステルポリ(メタ)アクリレート、N−ビニルカプロラクタム、N−ビニルピロリドン、N−ビニルホルムアミド、ポリウレタンジ(メタ)アクリレート、ポリウレタントリ(メタ)アクリレート、ポリウレタンテトラ(メタ)アクリレート、ポリウレタンペンタ(メタ)アクリレート、ポリウレタンポリ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールジビニルエーテル、シクロヘキサンジメタノールモノビニルエーテル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、ジシクロペンタジエンビニルエーテル、トリシクロデカンビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、エチルオキセタンメチルビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、エチルビニルエーテルなど。
(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリルアミドとその誘導体、及びビニルエーテル化合物は、イオン重合性も有することが知られているが、イオン重合開始剤は一般に高価であるだけでなく、光を照射しない状態においても僅かに強酸・強アルカリを発生させるため、インクジェット塗工システム内のインク供給経路において耐酸・耐アルカリ性を持たせるなどの特別な配慮が必要となる。そのため、インクジェット塗工システムを構成する部材の選定に制約が生じる。これに対し本発明のインクでは、安価で強酸・強アルカリを発生しない光ラジカル重合開始剤を使用することができるので、インクを安価に製造することができ、インクジェット塗工システムの部材選定も容易となる。もちろん電子線やα、β、γ線、X線などの高エネルギーな光源を使用する場合には、重合開始剤を用いなくても重合反応を進めることができるが、これは従来公知のことであり、本発明では特に詳細説明しない。
分子開裂型光重合開始剤の例としては、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−〔4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル〕−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−1−{4−〔4−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオニル)ベンジル〕フェニル}−2−メチル−1−プロパン−1−オン、フェニルグリオキシックアシッドメチルエステル、2−メチル−1−〔4−(メチルチオ)フェニル〕−2−モルホリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)ブタノン−1、2−ジメチルアミノ−2−(4−メチルベンジル)−1−(4−モルフォリン−4−イル−フェニル)ブタン−1−オン、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチル−ペンチルフォスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイルフォスフィンオキサイド、1,2−オクタンジオン−〔4−(フェニルチオ)−2−(o−ベンゾイルオキシム)〕、エタノン−1−〔9−エチル−6−(2−メチルベンゾイル)−9H−カルバゾール−3−イル〕−1−(O−アセチルオキシム)、〔4−(メチルフェニルチオ)フェニル〕フェニルメタノンなどが挙げられる。
また重合促進剤としてアミンを併用することもできる。
その例としては、p−ジメチルアミノ安息香酸エチル、p−ジメチルアミノ安息香酸−2−エチルヘキシル、p−ジメチルアミノ安息香酸メチル、安息香酸−2−ジメチルアミノエチル、p−ジメチルアミノ安息香酸ブトキシエチルなどが挙げられる。
ブラック顔料としては、ファーネス法又はチャネル法で製造されたカーボンブラック等が使用できる。
イエロー顔料としては、Pig.Yellow系の顔料、例えばピグメントイエロー1、ピグメントイエロー2、ピグメントイエロー3、ピグメントイエロー12、ピグメントイエロー13、ピグメントイエロー14、ピグメントイエロー16、ピグメントイエロー17、ピグメントイエロー73、ピグメントイエロー74、ピグメントイエロー75、ピグメントイエロー83、ピグメントイエロー93、ピグメントイエロー95、ピグメントイエロー97、ピグメントイエロー98、ピグメントイエロー114、ピグメントイエロー120、ピグメントイエロー128、ピグメントイエロー129、ピグメントイエロー138、ピグメントイエロー150、ピグメントイエロー151、ピグメントイエロー154、ピグメントイエロー155、ピグメントイエロー180等が使用できる。
シアン顔料としては、Pig.Blue系の顔料、例えばピグメントブルー1、ピグメントブルー2、ピグメントブルー3、ピグメントブルー15、ピグメントブルー15:3、ピグメントブルー15:4、ピグメントブルー16、ピグメントブルー22、ピグメントブルー60、バットブルー4、バットブルー60等が使用できる。
白色顔料、又は物性改質のための無色の充填剤としては、硫酸バリウム等のアルカリ土類金属の硫酸塩、炭酸カルシウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、微粉ケイ酸、合成ケイ酸塩等のシリカ類、ケイ酸カルシウム、アルミナ、アルミナ水和物、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、クレイ等が使用できる。
また、物理特性などを考慮して必要に応じて種々の無機顔料や有機顔料が使用できる。
容器としては特に制限はなく、目的に応じてその形状、構造、大きさ、材質等を適宜選択することができ、例えば、アルミニウムラミネートフィルム、樹脂フィルム等で形成されたインク袋などを有するものなどが好適である。
上記インクカートリッジについて、図1及び図2を参照して説明する。図1はインクカートリッジのインク袋241の一例を示す概略図であり、図2は図1のインク袋241をカートリッジケース244内に収容したインクカートリッジ200を示す概略図である。
図1に示すように、インク注入口242からインクをインク袋241内に充填し、該インク袋中に残った空気を排気した後、該インク注入口242を融着により閉じる。使用時には、ゴム部材からなるインク排出口243に装置本体の針を刺して装置に供給する。インク袋241は、透気性のないアルミニウムラミネートフィルム等の包装部材により形成する。そして、図2に示すように、通常、プラスチック製のカートリッジケース244内に収容し、インクカートリッジ200として各種インクジェット印刷装置に着脱可能に装着して用いる。
図3に、上記のようなインクジェット印刷装置(印刷装置)の一例の概略図を示す。
図3は、印刷ユニット3[各色(例えば、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック)の印刷ユニット3a、3b、3c、3dからなる]のそれぞれにより、被印刷基材供給ロール1から供給された被印刷基材2(図の左から右へ搬送)に吐出された各色(イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック)の印刷毎に、紫外線光源(硬化用光源)4a、4b、4c、4dから光照射(UV光)して硬化し、カラー画像を形成する例を示している。印刷ユニット3a、3b、3c、3dは、インク吐出部分においてはインクが液状化するように加温する機構を設け、基材保持部分(図中基材の上側又は下側の部分)においては、必要に応じて接触又は非接触で基材を室温程度に冷却する機構を設けたものである。先に印刷する色の印刷面積が小さく搬送速度も遅い場合には、後から印刷する色に対しても自然放冷により基材は室温程度に保たれるが、先に印刷する色の印刷面積が大きかったり搬送速度が速い場合には、基材温度が上昇してしまうため、必要に応じて、基材を室温程度に保持するための冷却機構を設けることが望ましい。
印刷の高速化に際し、各色を印刷する毎に紫外線を照射するとより高い硬化性が得られるが、例えば紫外線光源4a、4b、4cを微弱なものとしたり省略したりして、複数色を印刷した後に纏めて4dにより十分量の紫外線を照射して硬化したり、あるいは、高圧水銀ランプやメタルハライドランプのような従来使用されている光源の代わりに、近年、光重合性インク印刷用に実用化されたLED光源を導入することにより、省エネ、低コスト化を図ることも可能である。
なお、図中の5は加工ユニット、6は印刷物巻き取りロールである。また、図には示していないが、印刷ユニットにはインク又はインクカートリッジを収容しておき印刷時には安定してインクを供給する。
また、プラスチック材料に形成した画像や塗膜は用途によっては十分な強度を有していることが好ましい。また、プラスチック材料でもフィルムのような薄いものの場合には、画像や塗膜を形成してから折り曲げたりするような加工が施される場合も想定されるので、そのような場合にもインク硬化物が基材の変形に追従する柔軟性を有していればなお望ましい。
上記SI値はLLNA法(Local Lymph Node Assay)による皮膚感さ性試験に従い、以下のようにして測定した。
[試験材料]
《陽性対照物質》
陽性対照物質としては、α−ヘキシルシンナムアルデヒド(HCA;和光純薬工業社製)を使用した。
《媒体》
媒体としては、アセトン(和光純薬工業社製)とオリーブ油(フヂミ製薬所製)を、体積比4:1で混合した混合液を使用した。
《使用動物》
被検物質、陽性対照、媒体対照のそれぞれについて、マウスの雌に対し6日間の検疫を含む8日間の馴化を行った。検疫、馴化期間中、全ての動物に異常は認められなかった。感さ開始2日前に測定した体重を用いて、体重層別無作為抽出法で、個体の体重が全体の平均体重±20%以内となるように2群(4匹/群)に群分けした。感さ開始時の動物の週齢は8〜9週齢であった。群分けにより外れた動物は試験から除外した。
使用した動物は、試験期間を通して尾部への油性インク塗布により識別し、併せてケージはラベルをつけて識別した。
《飼育環境》
使用動物は、検疫、馴化期間中を含む全飼育期間を通して、温度21〜25℃、相対湿度40〜70%、換気回数10〜15回/時間、明暗サイクル12時間感覚(7時点灯〜19時消灯)に設定したバリアーシステムの飼育室で飼育した。
飼育ケージはポリカーボネイト製ケージを使用した。使用動物は4匹/ケージで飼育した。
飼料は、実験動物用固形飼料MF(オリエンタル酵母工業社製)を使用し、使用動物に自由摂取させた。飲料水は、塩素濃度が略5ppmとなるように次亜塩素酸ナトリウム(ピューラックス、オーヤラックス社製)を添加した水道水を、給水びんにより、使用動物に自由摂取させた。床敷はサンフレーク(モミ材、電気かんな削りくず、日本チャールス・リバー社製)を使用した。飼料及び飼育用器材は、オートクレープ滅菌(121℃、30分間)したものをそれぞれ使用した。
ケージ及び床敷は、群分け時及び耳介リンパ節摂取日(飼育室からの搬出時)に交換し、給水びん及びラックは、群分け時に交換した。
《被験物質》
表2に被験物質の秤量条件を示す。被験物質をメスフラスコに秤量し、媒体を加えながら1mLに定容した。調製液は、遮光した気密容器(ガラス製)に入れた。
略0.25gのHCAを正確に秤量し、媒体を加えながら1mLとして25.0w/v%液を調製した。調製物は、遮光した気密容器(ガラス製)に入れた。
《BrdU》
5−ブロモ−2′−デオキシウリジン(BrdU、ナカライテスク社製)200mgをメスフラスコに正確に秤量し、生理食塩液(大塚製薬工業社製)を加えて超音波照射し、溶解させた。その後、20mLに定容して10mg/mL液(BrdU調製液)を調製した。調製液は、滅菌濾過フィルターを用いて濾過滅菌し、滅菌容器に入れた。
《調製時期及び保管期間》
陽性対照物質調製液は感さ開始前日に調製し、使用時以外は冷所で保管した。媒体及び被験物質調製液は各感さ日に調製した。BrdU液は、投与の2日前に調製し、投与日まで冷所に保管した。
《感さ》
各被験物質及び陽性対照物質の調製液及び媒体を動物の両耳介にそれぞれ25μLずつ塗布した。塗布には、マイクロピペッターを用いた。この操作を1日1回、3日連続して行った。
《BrdUの投与》
最終感さの略48時間後に1回、BrdU調製液を動物1匹あたり0.5mL、腹腔内投与した。
《一般状態》
試験に使用した全動物について、感さ開始日から耳介リンパ節採取日(飼育室からの搬出日)まで、1日1回以上観察した。なお、観察日の起算法は、感さ開始日をDay1とした。
《体重測定》
感さ開始日及び耳介リンパ節採取日(飼育室からの搬出日)に体重を測定した。また、群ごとの体重の平均値及び標準誤差を算出した。
《耳介リンパ節の採取及び重量測定》
BrdU投与の略24時間後に動物を安楽死させ、耳介リンパ節を採取した。周囲組織を取り除き、両側耳介リンパ節を一括して重量測定した。また、群ごとの耳介リンパ節重量の平均値及び標準誤差を算出した。重量測定後、個体毎に−20℃に設定されたバイオメディカルフリーザーで凍結保存した。
《BrdU取り込み量の測定》
耳介リンパ節を室温に戻した後、生理食塩液を加えながらすり潰し、懸濁させた。この懸濁液を濾過した後、個体ごとに3wellずつ、96wellマイクロプレートに分注し、ELISA法によりBrdU取り込み量の測定を行った。試薬は、市販のキット(Cell Proliferation ELISA、BrdU colorimetric、Cat.No.1647229、ロシュ・ダイアグノスティックス社製)を使用し、マルチプレートリーダー(FLUOstar OPTIMA、BMG LABTECH社製)より得られた各個体の吸光度(OD370nm‐OD492nm、BrdU取り込み量)について、3wellの平均値を各個体のBrdU測定値とした。
《Stimulation Index(SI)の算出》
下記式で示すように、各個体のBrdU測定値を、媒体対照群のBrdU測定値の平均値で除して、各個体のSI値を算出した。各試験群のSI値は、各個体のSIの平均値とした。なお、SI値は、小数点以下第2位を四捨五入して小数点第1位まで表示した。
次の(A)〜(F)の材料を、表3〜表6の実施例及び比較例の各欄に示す配合割合(数値は重量部)で混合してインクを得た。
(A)皮膚感さ性が陰性のモノマーであるt−ブチルメタクリレート、n−ペンチルメタクリレート、n−ヘキシルメタクリレート
(B)皮膚感さ性が陰性のモノマーであるグリセロールジメタクリレート
(C)皮膚感さ性が陰性のモノマーであるトリシクロデカンジメタノールジメタクリレート
(D)皮膚感さ性が陰性のモノマーであるイソステアリルアクリレート、ステアリルメタクリレート、エチレンオキサイド変性フェノールアクリレート
(E)皮膚感さ性が陰性である光ラジカル重合開始剤
(F)スチレン、スチレン誘導体、アクリル酸エステル、アクリル酸から選ばれた少なくとも1種からなる重合体又は共重合体
文献での評価(試験方法:マキシマイゼーション法)
A2:n−ペンチルメタクリレート 東洋サイエンス社製「n−AmylMethac
rylate」(陰性)文献での評価(試験方法:マキシマイゼーション法)
A3:n−ヘキシルメタクリレート 東京化成社製「n−HexylMethacry
late」(陰性)文献での評価(試験方法:マキシマイゼーション法)
B :グリセロールジメタクリレート 新中村化学社製「701」(1.2)
C :トリシクロデカンジメタノールジメタクリレート 新中村化学社製「DCP」
(1.3)
D1:イソステアリルアクリレート 新中村化学社製「S1800A」(1.4)
D2:ステアリルメタクリレート 新中村化学社製「S」(1.2)
D3:エチレンオキサイド変性フェノールアクリレート 東亞合成化学社製
「M120」(0.7)
(試験方法:OECDテストガイドライン406)
E2:2−ジメチルアミノ−2−(4−メチルベンジル)−1−(4−モルフォリン−
4−イル−フェニル)ブタン−1−オン(なし)MSDSでの評価(試験方法:
OECDテストガイドライン406)
E3:2,4−ジエチルチオキサントン(1.4)とp−ジメチルアミノ安息香酸−2
−エチルヘキシル(なし)MSDSでの評価(試験方法:OECDテストガイド
ライン406)、の等モル混合物
F1:スチレン・アクリル酸・α−メチルスチレン共重合体、酸価108mgKOH/
g 重量平均分子量4600
F2:スチレン・アクリル酸・α−メチルスチレン共重合体、酸価53mgKOH/g
重量平均分子量8100
F3:ポリスチレン 重量平均分子量4400
F4:ポリメタクリル酸メチル 重量平均分子量36000
粘度は、東機産業社製コーンプレート型回転粘度計により、恒温循環水の温度を25℃に設定して測定した。25℃という温度は一般的な室温を想定したものである。
硬化塗膜の基材との密着性は、包装材料や産業資材として幅広く使用されている汎用的なフィルム材料として、市販のポリプロピレンフィルム(東洋紡社製:P2161/厚さ60ミクロン)及びポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡社製:E5100/厚さ100ミクロン)を使用し、これらのフィルムのコロナ処理面にインクをインクジェット吐出した後、フュージョンシステムズジャパン社製UV照射機LH6により光照射して硬化させたベタ塗膜に対して、JIS−K−5600−5−6に示されるクロスカット法による付着性を評価した。そして、剥がれが見られない場合及びカットの交差点における小さな剥がれのみの場合は「○」とし、明確に剥がれが見られる場合は「×」とした。
作成したベタ状の印刷塗膜に対し、紫外線照射装置(フュージョンシステムズジャパン社製UV照射機LH6)を用いて、0.2(mW/cm2)で、400(mJ/cm2)の光量条件で硬化させ、これを密着性評価に供した。
また、ポリマー成分の配合量が多くなると粘度が増加するため、使用する吐出ヘッドの吐出力や加温仕様を考慮して吐出可能な範囲にしておく必要がある。
一方、比較例1のように、ポリマー成分を配合しない場合には十分な密着性が得られない。
また、実施例1と30、31から分かるように、E群の重合開始剤の種類を変えても、良好な密着性が得られる。したがって、E1〜E3の重合開始剤については、密着性以外に要求される様々なインクや塗膜の物性を考慮して選定すればよい。
なお、全ての実施例において、光照射後の塗膜は指触確認においてベタツキなどがなく良好に硬化していた。
2 被印刷基材
3 印刷ユニット
3a 各色の印刷ユニット
3b 各色の印刷ユニット
3c 各色の印刷ユニット
3d 各色の印刷ユニット
4a 紫外線光源
4b 紫外線光源
4c 紫外線光源
4d 紫外線光源
5 加工ユニット
6 印刷物巻き取りロール
200 インクカートリッジ
241 インク袋
242 インク注入口
243 インク排出口
244 カートリッジケース
Claims (5)
- 少なくとも、t−ブチルメタクリレート、n−ペンチルメタクリレート、n−ヘキシルメタクリレートより選ばれた少なくとも1種と、グリセロールジメタクリレートを含み、更に、スチレン、スチレン誘導体、アクリル酸エステル、アクリル酸より選ばれた少なくとも1種からなる重合体又は共重合体を含み、希釈溶剤を含まない光重合性インクジェットインク。
- 更に、トリシクロデカンジメタノールジメタクリレートを含む請求項1に記載の光重合性インクジェットインク。
- 更に、イソステアリルアクリレート、ステアリルメタクリレート、エチレンオキサイド変性フェノールアクリレートより選ばれた少なくとも1種を含む請求項1又は2に記載の光重合性インクジェットインク。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の光重合性インクジェットインクを収容したインクカートリッジ。
- 請求項4記載のインクカートリッジを収容したインクジェット印刷装置。
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