JP2013230989A - Dentifrice composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、特に日光曝露時及び高温時の変色が抑えられ、製剤外観が安定なタール系色素を含有する歯磨剤組成物に関する。 The present invention relates to a dentifrice composition containing a tar-based pigment that can suppress discoloration particularly when exposed to sunlight and at high temperatures and has a stable formulation appearance.
歯磨剤組成物の製剤外観は、配合成分の影響を受け、特に色素を添加した場合、色素の影響で経時で褪色や変色が生じ易い。特に、製剤を日光曝露下や高温条件下で保存すると褪色や変色が生じ易く、日光曝露下や高温条件下において経時で安定に維持することは難しかった。種々の色素安定化剤を用いて褪色や変色を防止する研究も行われてきたが、アスコルビン酸、没食子酸のような安定化剤では安定化剤自身に変色が起こるという問題があった。 The formulation appearance of the dentifrice composition is affected by the components, and particularly when a pigment is added, fading or discoloration tends to occur over time due to the pigment. In particular, when the preparation is stored under exposure to sunlight or under high temperature conditions, it tends to cause discoloration or discoloration, and it has been difficult to maintain it stably over time under exposure to sunlight or under high temperature conditions. There have been studies to prevent discoloration and discoloration using various dye stabilizers, but there has been a problem that the stabilizer itself causes discoloration with stabilizers such as ascorbic acid and gallic acid.
耐光性や安定性が比較的良い色素として知られているタール系色素においても、その安定性は十分ではなく褪色や変色の問題があった。 Even tar-based dyes, which are known as dyes having relatively good light resistance and stability, have insufficient stability and have problems of fading and discoloration.
タール系色素の安定化技術として、特許文献１には、柑橘系香料とタール系色素を配合した口腔用組成物にルチン及び／又は酵素処理ルチンを配合することで、ルチン、酵素処理ルチンがタール系色素安定化剤として作用し、タール系色素の褪色を防止し得ることが提案されている。しかし、特許文献１は、日光曝露下や高温条件下での変色防止については言及されていない。 As a stabilization technique for tar-based pigments, Patent Document 1 discloses that rutin and / or enzyme-treated rutin are tar-free by blending rutin and / or enzyme-treated rutin into an oral composition containing a citrus fragrance and a tar pigment. It has been proposed that it acts as a dye stabilizer and can prevent tar dye from fading. However, Patent Document 1 does not mention prevention of discoloration under sunlight exposure or high temperature conditions.
また、特許文献２には耐光性のタール系色素を使用した技術、特許文献３にはアルミニウムとキレートを形成し得る水溶性タール色素を用いることで、アルキロイルザルコシネートによる安定性低下を改善した技術、特許文献４にはショ糖脂肪酸エステル及び／又はコラーゲン化合物を配合しタール系色素の耐光性を改善した技術が提案されている。 Patent Document 2 uses a technique that uses a light-resistant tar dye, and Patent Document 3 uses a water-soluble tar dye that can form a chelate with aluminum, thereby improving stability reduction due to alkylyl sarcosinate. Patent Document 4 proposes a technique in which a sucrose fatty acid ester and / or a collagen compound is blended to improve the light resistance of a tar dye.
従って、歯磨剤組成物においてタール系色素の安定化が技術課題であった。
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、日光曝露時及び高温時の変色が抑えられ、製剤外観が安定な、タール系色素を含有する歯磨剤組成物を提供することを目的とする。
Therefore, stabilization of tar pigments in dentifrice compositions has been a technical problem.
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a dentifrice composition containing a tar-based pigment that can suppress discoloration when exposed to sunlight and at high temperatures and has a stable formulation appearance.
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、（Ａ）シリカゲル、（Ｂ）ポリアクリル酸又はその塩、（Ｃ）タール系色素、及び（Ｄ）カチオン性殺菌剤を配合することで、特に日光曝露時や高温時の変色が抑えられ、かつ色素が均一に分散され、製剤外観が安定なタール系色素を含有する歯磨剤組成物が得られることを知見した。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found (A) silica gel, (B) polyacrylic acid or a salt thereof, (C) a tar dye, and (D) a cationic fungicide. It has been found that, by blending, a dentifrice composition containing a tar-based pigment that can suppress discoloration particularly when exposed to sunlight and at high temperatures, is uniformly dispersed, and has a stable formulation appearance.
即ち、本発明者らは、歯磨剤組成物に（Ａ）シリカゲル、特に平均粒径１００〜７１０μｍ、細孔容積０．５〜２ｍｌ／ｇで、かつ２００ｋｇｆ／ｃｍ2荷重で細孔残存率３０％以上の硬度を有するシリカゲルと、（Ｃ）タール系色素とを併用し、かつ（Ｂ）ポリアクリル酸又はその塩を配合すると、意外にも日光曝露時の変色を防止でき、また色素の分散性を改善できることを見出した。ただ、この場合でも高温条件下の保存で著しく変色するという課題が生じ、かかる課題を解決すべく、本発明者らは更に検討を進めた。その結果、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分を配合し、更に（Ｄ）カチオン性殺菌剤を配合することによって、その作用機序は明らかではないが、高温時の変色が抑えられ、しかも、日光曝露時の変色防止効果及び色素の分散性がより向上し、上記格別の作用効果を与えることを見出したものである。
なお、特許文献１には、ルチン、酵素処理ルチンがタール系色素安定剤として作用し、組成物の褪色が防止されることが示されているが、本発明では、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）成分を配合することで、ルチン及び／又は酵素処理ルチンを配合しなくてもタール系色素が安定化し、日光曝露時及び高温時の変色が抑えられ、上記のような格別の作用効果を奏する。
That is, the present inventors added (A) silica gel, especially an average particle size of 100 to 710 μm, a pore volume of 0.5 to 2 ml / g, and a pore residual rate of 30 at a load of 200 kgf / cm 2 to the dentifrice composition. % When the silica gel having a hardness of at least% and (C) tar dye are used in combination and (B) polyacrylic acid or a salt thereof is blended, unexpectedly discoloration upon exposure to sunlight can be prevented, and the dispersion of the dye We found that it can improve the sex. However, even in this case, there arises a problem that the color changes significantly upon storage under high temperature conditions, and the present inventors have further studied to solve the problem. As a result, by blending the components (A), (B) and (C) and further blending the (D) cationic fungicide, the mechanism of action is not clear, but discoloration at high temperatures can be suppressed. And it discovered that the discoloration prevention effect at the time of sunlight exposure and the dispersibility of a pigment | dye improved more, and give the said special effect.
Patent Document 1 shows that rutin and enzyme-treated rutin act as a tar-based dye stabilizer and prevent discoloration of the composition. In the present invention, (A) and (B) By blending the components (C) and (D), tar pigments are stabilized without blending rutin and / or enzyme-treated rutin, and discoloration during exposure to sunlight and at high temperatures is suppressed, as described above. Has an exceptional effect.
従って、本発明は、（Ａ）シリカゲル、（Ｂ）ポリアクリル酸又はその塩、（Ｃ）タール系色素、及び（Ｄ）カチオン性殺菌剤を配合してなることを特徴とする歯磨剤組成物を提供する。 Accordingly, the present invention provides a dentifrice composition comprising (A) silica gel, (B) polyacrylic acid or a salt thereof, (C) a tar dye, and (D) a cationic fungicide. I will provide a.
本発明によれば、特に日光曝露時及び高温時の変色が抑えられ、色素の分散性もよく、製剤外観が安定な、タール系色素を含有する歯磨剤組成物を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the dentifrice composition containing a tar-type pigment | dye which the discoloration at the time of sunlight exposure and high temperature is suppressed, the dispersibility of a pigment | dye is good, and a formulation external appearance is stable can be provided.
以下、本発明につき更に詳述する。本発明の歯磨剤組成物は、（Ａ）シリカゲル、（Ｂ）ポリアクリル酸又はその塩、（Ｃ）タール系色素、及び（Ｄ）カチオン性殺菌剤を含有することを特徴とする。 The present invention will be described in further detail below. The dentifrice composition of the present invention comprises (A) silica gel, (B) polyacrylic acid or a salt thereof, (C) a tar dye, and (D) a cationic fungicide.
（Ａ）シリカゲルとしては、下記物性を有するシリカゲル顆粒が好適に用いられる。一般にシリカゲルとは、ケイ酸ナトリウムと硫酸の中和反応を酸性のｐＨで進行させることにより得られる１次粒子の成長を抑えた、三次元網目構造を有する凝集体である。このシリカゲルは、アルカリ性のｐＨで反応を進める沈降法シリカが緩やかな凝集粒子となるのに比べて、硬い２次凝集粒子となるため、清掃実感が高いという特徴を有する。 (A) As silica gel, silica gel granules having the following physical properties are preferably used. In general, silica gel is an aggregate having a three-dimensional network structure in which the growth of primary particles obtained by allowing the neutralization reaction of sodium silicate and sulfuric acid to proceed at an acidic pH is suppressed. This silica gel is characterized by high cleaning feeling because it is hard secondary agglomerated particles as compared to the precipitated agglomerated silica that proceeds reaction at an alkaline pH.
シリカゲルの物性としては、平均粒径１００〜７１０μｍ、細孔容積０．５〜２ｍｌ／ｇで、かつ２００ｋｇｆ／ｃｍ2荷重で細孔残存率が３０％以上の硬度を有することが好ましい。 As the physical properties of the silica gel, it is preferable that the average particle size is 100 to 710 μm, the pore volume is 0.5 to 2 ml / g, and the hardness of the pore residual rate is 30% or more at 200 kgf / cm 2 load.
ここで、平均粒径は１００〜７１０μｍが好ましく、より好ましくは１５０〜５００μｍである。平均粒径１００μｍ未満の場合、高温及び日光曝露での変色防止効果が低下する場合がある。７１０μｍを超えると使用性に違和感を感じる場合がある。
平均粒径は、マイクロトラック粒度分布測定装置による測定値（μｍ）であり、検体の濁度（ｄＶ値）が０．５になるように調整して測定した値である。本発明においては、日機装社製、Ｍｏｄｅｌ７９９５−１０，ＴＹＰＥ ＳＲＡを用いた。
Here, the average particle size is preferably 100 to 710 μm, more preferably 150 to 500 μm. When the average particle size is less than 100 μm, the effect of preventing discoloration at high temperatures and exposure to sunlight may decrease. If it exceeds 710 μm, the usability may be uncomfortable.
The average particle diameter is a value (μm) measured by a Microtrac particle size distribution measuring device, and is a value measured by adjusting the turbidity (dV value) of the specimen to be 0.5. In the present invention, Model 7995-10, TYPE SRA manufactured by Nikkiso Co., Ltd. was used.
細孔容積は０．５〜２ｍｌ／ｇが好ましく、より好ましくは１〜１．５ｍｌ／ｇである。０．５ｍｌ／ｇ未満では、硬くなり使用性に影響をきたす場合がある。２ｍｌ／ｇを超えると、色素の分散性が低下する場合がある。
細孔容積は、粉体粒子の表面に吸着占有面積のわかった窒素ガス分子を吸着させ、その量から試料の比表面積を求めて、算出する。比表面積の測定には、（（株）島津製作所製、ＡＳＡＰ２４００）を使用した。
The pore volume is preferably 0.5 to 2 ml / g, more preferably 1 to 1.5 ml / g. If it is less than 0.5 ml / g, it may become hard and affect usability. If it exceeds 2 ml / g, the dispersibility of the dye may be lowered.
The pore volume is calculated by adsorbing nitrogen gas molecules whose adsorption occupation area is known on the surface of the powder particles, and obtaining the specific surface area of the sample from the amount. For the measurement of the specific surface area, (ASAP2400, manufactured by Shimadzu Corporation) was used.
硬度は、２００ｋｇｆ／ｃｍ2荷重で細孔残存率が３０％以上であることが好ましく、より好ましくは５０％以上である。また、細孔残存率の上限は９５％以下であることが好ましい。細孔残存率が３０％未満では、製造時に崩壊し、十分な配合効果が得られず変色を防止できない場合がある。９５％を超えると歯面を傷つけてしまう可能性がある。
硬度は、ＩＲ（赤外分光光度計）測定用の錠剤成型器を用いてシリカに０〜６００ｋｇｆ／ｃｍ2の荷重をかけるが、真空状態において、所定の荷重をかけて１０分間放置後細孔数を測定し、０荷重のときの細孔数を１００％としたときの残存率を算出した。本発明では細孔測定装置（（株）島津製作所製、ＡＳＡＰ２４００）を使用して測定した。また、（株）島津製作所製の真空ポンプＳＡ１８型、ハンドプレスＳＳＰ−１０型を使用した。
The hardness is preferably 30% or more, and more preferably 50% or more, with a pore remaining rate of 200 kgf / cm 2 . Further, the upper limit of the pore remaining rate is preferably 95% or less. If the residual pore ratio is less than 30%, it may collapse during production and a sufficient blending effect may not be obtained, and discoloration may not be prevented. If it exceeds 95%, the tooth surface may be damaged.
Hardness is measured by applying a load of 0 to 600 kgf / cm 2 to silica using a tablet molding machine for IR (infrared spectrophotometer) measurement. The number was measured, and the residual ratio was calculated when the number of pores at 0 load was 100%. In this invention, it measured using the pore measuring device (Shimadzu Corporation make, ASAP2400). Further, a vacuum pump SA18 type and a hand press SSP-10 type manufactured by Shimadzu Corporation were used.
なお、シリカゲルのＢＥＴ比表面積は３００〜５００ｍ2／ｇが好ましく、より好ましくは３５０〜４２０ｍ2／ｇである。３００ｍ2／ｇに満たないと、硬くなり使用性に影響をきたす場合があり、５００ｍ2／ｇを超えると、色素の分散性が低下する場合がある。ＢＥＴ比表面積については、粉体粒子表面に窒素ガスを物理吸着させ、その量から試料の比表面積を求めた。本発明では細孔測定装置（（株）島津製作所製、ＡＳＡＰ２４００）を使用して測定した。
このような物性を有するシリカゲルとしては、具体的に東ソー・シリカ（株）製のニップジェル等が挙げられる。
Incidentally, BET specific surface area of silica is preferably 300~500m 2 / g, more preferably 350~420m 2 / g. If it is less than 300 m 2 / g, it may become hard and affect the usability, and if it exceeds 500 m 2 / g, the dispersibility of the dye may be lowered. Regarding the BET specific surface area, nitrogen gas was physically adsorbed on the surface of the powder particles, and the specific surface area of the sample was determined from the amount. In this invention, it measured using the pore measuring device (Shimadzu Corporation make, ASAP2400).
Specific examples of the silica gel having such physical properties include nip gels manufactured by Tosoh Silica Co., Ltd.
（Ａ）シリカゲルの配合量は、組成全体の０．１〜１０％（質量％、以下同様。）が好ましく、より好ましくは０．５〜５％、更に好ましくは１〜３％である。０．１％未満では、高温及び日光曝露条件下での変色防止効果が低下する場合がある。１０％を超えると、色素の分散性が低下する場合がある。 (A) As for the compounding quantity of a silica gel, 0.1 to 10% (mass%, the following is similar) of the whole composition is preferable, More preferably, it is 0.5 to 5%, More preferably, it is 1 to 3%. If it is less than 0.1%, the effect of preventing discoloration under high temperature and sun exposure conditions may be reduced. If it exceeds 10%, the dispersibility of the dye may be lowered.
（Ｂ）ポリアクリル酸又はその塩としては、通常、歯磨剤組成物に使用されるものであれば特に制限されず、直鎖型、架橋型、あるいは両方が混在するもののいずれも使用できるが、特に外観安定性の点で架橋型が好ましい。ポリアクリル酸の塩としては、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩が挙げられる。 (B) Polyacrylic acid or a salt thereof is not particularly limited as long as it is usually used in a dentifrice composition, and any of a linear type, a crosslinked type, or a mixture of both can be used. In particular, a cross-linked type is preferable in terms of appearance stability. Examples of the salt of polyacrylic acid include alkali metal salts such as sodium salt.
また、ポリアクリル酸又はその塩は、完全に溶解させた０．５％水溶液で２５℃での粘度が５，０００〜１５，０００ｍＰａ・ｓ（ＢＨ型粘度計、ローターＮｏ．５、２０ｒｐｍ、２分後、以下同様。）であるものが好ましく、特に７，０００〜１０，０００ｍＰａ・ｓであるものが、溶解性と成形性が良く、効果発現の点からより好ましい。粘度が高まるにつれ、成形性は良好となるが水への溶解性が低下し、均一に溶解させにくくなることがあり、両者を満足し本発明の効果を発現させ得る領域として上記粘度範囲が好適である。
このようなポリアクリル酸又はその塩としては、具体的に東亞合成（株）製の商品名レオジック２６０Ｈ等が挙げられる。
Further, polyacrylic acid or a salt thereof is a completely dissolved 0.5% aqueous solution and has a viscosity at 25 ° C. of 5,000 to 15,000 mPa · s (BH viscometer, rotor No. 5, 20 rpm, 2 After that, the same shall apply hereinafter.), And those having a molecular weight of 7,000 to 10,000 mPa · s are particularly preferred from the viewpoint of manifestation of effects because of good solubility and moldability. As the viscosity increases, the moldability becomes better, but the solubility in water decreases, and it may be difficult to dissolve uniformly, and the above viscosity range is suitable as a region where both can be satisfied and the effects of the present invention can be exhibited. It is.
Specific examples of such polyacrylic acid or a salt thereof include trade name Rhegic 260H manufactured by Toagosei Co., Ltd.
（Ｂ）ポリアクリル酸又はその塩の配合量は、組成全体の０．０１〜５％が好ましく、より好ましくは０．０５〜５％である。更に、成形性の点から０．２〜３％が更に好ましい。配合量が０．０１％未満であると、日光曝露時の変色防止効果及び色素の分散性が低下する場合がある。５％を超えると、特に練り肌に悪影響を及ぼし、製剤外観に劣る場合がある。 (B) 0.01-5% of the whole composition is preferable, and, as for the compounding quantity of polyacrylic acid or its salt, More preferably, it is 0.05-5%. Furthermore, 0.2 to 3% is more preferable from the viewpoint of moldability. If the blending amount is less than 0.01%, the discoloration preventing effect and the dispersibility of the dye during exposure to sunlight may deteriorate. If it exceeds 5%, it particularly has an adverse effect on the kneaded skin, and the appearance of the preparation may be inferior.
（Ｃ）タール系色素としては、歯磨剤組成物に使用し得るものであれば特に限定されず、アゾ系、キサンテン系、トリフェニルメタン系から選ばれるタール系色素を用いることができるが、特に、黄色４号、黄色５号、緑色３号、赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４号、赤色１０５号、赤色１０６号、青色１号、青色２号から選ばれる水溶性タール色素、中でも黄色４号、緑色３号、赤色１０６号が、本発明の効果発現の点から好ましい。 (C) The tar dye is not particularly limited as long as it can be used for a dentifrice composition, and a tar dye selected from azo, xanthene, and triphenylmethane can be used. , Yellow No. 4, Yellow No. 5, Green No. 3, Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104, Red No. 105, Red No. 106, Blue No. 1, Blue No. 2 From the viewpoint of manifestation of the effect of the present invention, dyes, especially yellow No. 4, green No. 3, and red No. 106 are preferable.
（Ｃ）タール系色素の配合量は、組成全体の０．０００００１〜０．１％が好ましく、より好ましくは０．０００００１〜０．０１％である。更に、０．０００１〜０．００５％が、練り肌の外観の点からとりわけ好ましい。０．０００００１％未満では、タール系色素の配合効果が得られない場合がある。０．１％を超えると、変色を防止できない場合がある。また、異味が生じる場合がある。 (C) As for the compounding quantity of a tar type pigment | dye, 0.000001 to 0.1% of the whole composition is preferable, More preferably, it is 0.000001 to 0.01%. Furthermore, 0.0001 to 0.005% is particularly preferable from the viewpoint of the appearance of the kneaded skin. If it is less than 0.000001%, the blending effect of the tar pigment may not be obtained. If it exceeds 0.1%, discoloration may not be prevented. In addition, nasty taste may occur.
（Ｄ）カチオン性殺菌剤としては、第４級アンモニウム系が好ましく、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジウムから選ばれる１種又は２種以上が好適に使用できる。中でも塩化ベンザルコニウムが、特に高温時の変色防止の点から好ましい。 (D) As a cationic bactericidal agent, a quaternary ammonium type is preferable, and 1 type, or 2 or more types chosen from benzalkonium chloride, benzethonium chloride, and cetyl pyridinium chloride can be used conveniently. Of these, benzalkonium chloride is particularly preferable from the viewpoint of preventing discoloration at high temperatures.
（Ｄ）カチオン性殺菌剤の配合量は特に制限されないが、組成全体の０．００００１〜０．１％が好ましく、より好ましくは０．０００１〜０．０５％、更に好ましくは０．００１〜０．０１％である。０．００００１％未満では、高温での変色防止効果に劣る場合がある。０．１％を超えると、異味が生じる場合がある。 (D) Although the compounding quantity of a cationic fungicide is not restrict | limited in particular, 0.00001-0.1% of the whole composition is preferable, More preferably, it is 0.0001-0.05%, More preferably, it is 0.001-0. 0.01%. If it is less than 0.00001%, the effect of preventing discoloration at high temperatures may be inferior. If it exceeds 0.1%, an off-taste may occur.
本発明の歯磨剤組成物は、練歯磨、潤製歯磨等の歯磨剤、特に練歯磨剤として好適に調製される。また、上記成分に加えて、その他の公知成分を本発明の効果を妨げない範囲で必要に応じて配合できる。例えば、練歯磨剤では研磨剤、粘結剤、粘稠剤、界面活性剤、更に必要により甘味料、香料、着色剤、防腐剤、カチオン性殺菌剤以外の有効成分などを配合することができる。 The dentifrice composition of the present invention is suitably prepared as a dentifrice such as a toothpaste and a toothpaste, particularly a toothpaste. Moreover, in addition to the said component, another well-known component can be mix | blended as needed in the range which does not prevent the effect of this invention. For example, toothpastes can contain abrasives, binders, thickeners, surfactants, and if necessary, active ingredients other than sweeteners, fragrances, colorants, preservatives, and cationic bactericides. .
研磨剤としては、シリカゲル以外の研磨剤、例えば沈降性シリカ、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、第２リン酸カルシウム２水和物及び無水和物、第３リン酸カルシウム、第４リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第３リン酸マグネシウム、ゼオライト、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂系研磨剤などが挙げられる。これら研磨剤の配合量は、組成全体の２〜５０％、特に１０〜３０％が好ましい。 As the abrasive, abrasives other than silica gel, for example, silica-based abrasives such as precipitated silica, aluminosilicate, zirconosilicate, dicalcium phosphate dihydrate and anhydrous, tricalcium phosphate, tetracalcium phosphate, pyro Examples thereof include calcium phosphate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, alumina, magnesium carbonate, tribasic magnesium phosphate, zeolite, hydroxyapatite, and synthetic resin abrasive. The blending amount of these abrasives is preferably 2 to 50%, particularly 10 to 30% of the entire composition.
粘結剤としては、ポリアクリル酸又はその塩以外の有機又は無機粘結剤を配合できる。具体的には、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化セルロース等のセルロース誘導体、アルギン酸誘導体、キサンタンガム等のガム類などの有機粘結剤、ゲル化性シリカ、ゲル化性アルミニウムシリカ等の無機粘結剤が挙げられる。配合量は通常、０．１〜５％である。 As the binder, an organic or inorganic binder other than polyacrylic acid or a salt thereof can be blended. Specifically, organic binders such as cellulose derivatives such as sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and cationized cellulose, alginic acid derivatives, gums such as xanthan gum, inorganic binders such as gelling silica and gelling aluminum silica Agents. The amount is usually 0.1 to 5%.
粘稠剤としては、ソルビット、キシリット、マルチット等の糖アルコール、グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコールが挙げられる。配合量は５〜５０％が好ましい。 Examples of the thickener include sugar alcohols such as sorbit, xylit, and malt, and polyhydric alcohols such as glycerin and propylene glycol. The blending amount is preferably 5 to 50%.
界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤を配合することができる。
アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸塩、Ｎ−ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン酸塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩などが挙げられる。
ノニオン性界面活性剤としては、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル等の糖脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル等の糖アルコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、脂肪酸アルカノールアミド等が挙げられる。
カチオン性界面活性剤としては、アルキルアンモニウム、アルキルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、アルキルベタイン等のベタイン系、イミダゾリン系、レシチンなどが挙げられる。
界面活性剤の配合量は通常０．１〜１０％である。
As the surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and an amphoteric surfactant can be blended.
Examples of the anionic surfactant include alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, N-acyl sarcosine salts such as N-lauroyl sarcosine sodium, and N-acyl glutamates.
Nonionic surfactants include sugar fatty acid esters such as sucrose fatty acid esters, maltose fatty acid esters and lactose fatty acid esters, sugar alcohol fatty acid esters such as maltitol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and polyglycerin fatty acids such as decaglyceryl monolaurate. Examples include esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene fatty acid esters such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene higher alcohol ethers such as polyoxyethylene lauryl ether, and fatty acid alkanolamides.
Examples of the cationic surfactant include alkyl ammonium and alkyl benzyl ammonium salts. Examples of amphoteric surfactants include betaines such as alkylbetaines, imidazolines, and lecithin.
The compounding quantity of surfactant is 0.1 to 10% normally.
甘味料としては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、パラメトキシシンナミックアルデヒド、スクラロース、アスパルテーム、アセスルファムＫ等が挙げられる。
着色剤としては、本発明の効果を妨げない範囲で、タール系色素以外の着色剤、例えば二酸化チタン等を配合できる。
防腐剤としてはパラオキシ安息香酸エステル等が挙げられる。
Examples of the sweetener include saccharin sodium, stevioside, paramethoxycinnamic aldehyde, sucralose, aspartame, acesulfame K and the like.
As the colorant, a colorant other than the tar colorant, such as titanium dioxide, can be blended as long as the effects of the present invention are not hindered.
Examples of preservatives include paraoxybenzoic acid esters.
香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、アニス油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、カシア油、クローブ油、タイム油、セージ油、レモン油、オレンジ油、ハッカ油、カルダモン油、コリアンダー油、マンダリン油、ライム油、ラベンダー油、ローズマリー油、ローレル油、カモミル油、キャラウェイ油、マジョラム油、ベイ油、レモングラス油、オリガナム油、パインニードル油、ネロリ油、ローズ油、ジャスミン油、グレープフルーツ油、スウィーティー油、柚油、イリスコンクリート、アブソリュートペパーミント、アブソリュートローズ、オレンジフラワー等の天然香料及び、これら天然香料の加工処理（前溜部カット、後溜部カット、分留、液液抽出、エッセンス化、粉末香料化等）した香料、及び、メントール、カルボン、アネトール、シネオール、サリチル酸メチル、シンナミックアルデヒド、オイゲノール、３−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオール、チモール、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、メントン、メンチルアセテート、Ｎ−置換−パラメンタン−３−カルボキサミド、ピネン、オクチルアルデヒド、シトラール、プレゴン、カルビールアセテート、アニスアルデヒド、エチルアセテート、エチルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、バニリン、ウンデカラクトン、ヘキサナール、ブタノール、イソアミルアルコール、ヘキセノール、ジメチルサルファイド、シクロテン、フルフラール、トリメチルピラジン、エチルラクテート、エチルチオアセテート等の単品香料、更に、ストロベリーフレーバー、アップルフレーバー、バナナフレーバー、パイナップルフレーバー、グレープフレーバー、マンゴーフレーバー、バターフレーバー、ミルクフレーバー、フルーツミックスフレーバー、トロピカルフルーツフレーバー等の調合香料等、歯磨剤組成物に用いられる公知の香料素材を組み合わせて使用することができる。香料の配合量は、特に限定されないが、上記の香料素材は、製剤組成中に０．０００００１〜１％使用するのが好ましい。また、上記香料素材を使用した賦香用香料としては、製剤組成中に０．１〜２．０％使用するのが好ましい。 Perfumes include peppermint oil, spearmint oil, anise oil, eucalyptus oil, winter green oil, cassia oil, clove oil, thyme oil, sage oil, lemon oil, orange oil, peppermint oil, cardamom oil, coriander oil, mandarin oil, Lime oil, lavender oil, rosemary oil, laurel oil, camomil oil, caraway oil, marjoram oil, bay oil, lemongrass oil, origanum oil, pine needle oil, neroli oil, rose oil, jasmine oil, grapefruit oil, sweetie Natural fragrances such as oil, bran oil, Iris concrete, absolute peppermint, absolute rose, orange flower, and processing of these natural fragrances (front reservoir cut, rear reservoir cut, fractional distillation, liquid-liquid extraction, essence, powder Perfumes, etc.) and menthol, Rubon, Anethole, Cineol, Methyl salicylate, Synamic aldehyde, Eugenol, 3-1-Mentoxypropane-1,2-diol, Thymol, Linalol, Linarel acetate, Limonene, Menthone, Menthyl acetate, N-Substituted paramenthane 3-carboxamide, pinene, octyl aldehyde, citral, pulegone, carbyl acetate, anisaldehyde, ethyl acetate, ethyl butyrate, allylcyclohexane propionate, methyl anthranilate, ethyl methyl phenyl glycidate, vanillin, undecalactone, Hexanal, butanol, isoamyl alcohol, hexenol, dimethyl sulfide, cycloten, furfural, trimethylpyrazine, ethyl lactate, ethyl Single-flavored ingredients such as o-acetate, as well as fragrances such as strawberry flavor, apple flavor, banana flavor, pineapple flavor, grape flavor, mango flavor, butter flavor, milk flavor, fruit mix flavor, tropical fruit flavor, and dentifrice composition It can be used in combination with known perfume materials used in the above. Although the compounding quantity of a fragrance | flavor is not specifically limited, It is preferable to use said fragrance | flavor raw material 0.000001 to 1% in a formulation composition. Moreover, as a fragrance | flavor for fragrance | flavor using the said fragrance | flavor raw material, it is preferable to use 0.1 to 2.0% in a formulation composition.
有効成分としては、カチオン性殺菌剤以外のもの、例えばイソプロピルメチルフェノール等の非イオン性殺菌剤、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸等の抗炎症剤、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ等の酵素、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物、水溶性リン酸化合物、グルコン酸銅等の銅化合物、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等の無機塩類、アスコルビン酸、酢酸トコフェロール等のビタミン類、アズレン、ジヒドロコレステロール、クロロフィル、トウキ軟エキス、タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物などが挙げられる。なお、上記有効成分は、本発明の効果を妨げない範囲で有効量配合することができる。 Active ingredients include those other than cationic fungicides, for example, nonionic fungicides such as isopropylmethylphenol, anti-inflammatory agents such as tranexamic acid and epsilon aminocaproic acid, enzymes such as dextranase, mutanase and amylase, fluoride Sodium, fluorides such as sodium monofluorophosphate, water-soluble phosphate compounds, copper compounds such as copper gluconate, inorganic salts such as potassium nitrate and aluminum lactate, vitamins such as ascorbic acid and tocopherol acetate, azulene, dihydrocholesterol, Examples thereof include plant extracts such as chlorophyll, soft extract of Japanese cypress, thyme, oxon, clove, and hamamelis. In addition, the said active ingredient can be mix | blended in an effective amount in the range which does not prevent the effect of this invention.
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において％は特に断らない限りいずれも質量％を示す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In the following examples, “%” means “% by mass” unless otherwise specified.
［実施例、比較例］
表に示す組成の練歯磨剤組成物を下記方法で調製し、下記の評価を行った。結果を表に示す。
[Examples and Comparative Examples]
A toothpaste composition having the composition shown in the table was prepared by the following method and evaluated as follows. The results are shown in the table.
製剤の調製方法：
歯磨剤組成物の調製は、精製水にフッ化ナトリウム、ソルビトール等の水溶性物質を溶解させた後、別途、プロピレングリコールに（Ｂ）ポリアクリル酸ナトリウム、（Ｄ）カチオン性殺菌剤、粘結剤を分散させた液を加え、撹拌した。その後、（Ｃ）タール系色素、香料、研磨剤を順に加え、最後にラウリル硫酸ナトリウム及び（Ａ）シリカゲルを加え、更に減圧下（圧力４ｋＰａ）で撹拌し、歯磨剤組成物を得た。製造には、１．５Ｌニーダー（石山工作所社製）を用いた。なお、比較例は上記に準じて調製した。
Formulation preparation method:
The preparation of the dentifrice composition was prepared by dissolving a water-soluble substance such as sodium fluoride or sorbitol in purified water, and then separately (B) sodium polyacrylate, (D) cationic bactericidal agent, caking in propylene glycol. The liquid in which the agent was dispersed was added and stirred. Thereafter, (C) tar colorant, fragrance, and abrasive were sequentially added, finally sodium lauryl sulfate and (A) silica gel were added, and the mixture was further stirred under reduced pressure (pressure 4 kPa) to obtain a dentifrice composition. For the production, a 1.5 L kneader (manufactured by Ishiyama Kogakusha) was used. In addition, the comparative example was prepared according to the above.
なお、歯磨剤組成物の調製に用いた各成分の詳細を下記に示す。
（Ａ）シリカゲル顆粒（東ソー・シリカ（株）製のニップジェルで、平均粒径、細孔容積、２００ｋｇｆ／ｃｍ2荷重での細孔残存率、ＢＥＴ比表面積は下記のとおり。なお、これら物性は上記と同様の方法で測定した。）
シリカゲルＡ；平均粒径１０５μｍ、細孔容積１．５ｍｌ／ｇ、細孔残存率５６％、 ＢＥＴ比表面積３５０〜４２０ｍ2／ｇ
シリカゲルＢ；平均粒径３００μｍ、細孔容積１．５ｍｌ／ｇ、細孔残存率５６％、 ＢＥＴ比表面積３５０〜４２０ｍ2／ｇ
シリカゲルＣ；平均粒径７００μｍ、細孔容積１．５ｍｌ／ｇ、細孔残存率５６％、 ＢＥＴ比表面積３５０〜４２０ｍ2／ｇ
シリカゲルＤ；平均粒径３００μｍ、細孔容積０．５ｍｌ／ｇ、細孔残存率５６％、 ＢＥＴ比表面積３５０〜４２０ｍ2／ｇ
シリカゲルＥ；平均粒径３００μｍ、細孔容積 ２ｍｌ／ｇ、細孔残存率５６％、 ＢＥＴ比表面積３５０〜４２０ｍ2／ｇ
シリカゲルＦ；平均粒径３００μｍ、細孔容積１．５ｍｌ／ｇ、細孔残存率３０％、 ＢＥＴ比表面積３５０〜４２０ｍ2／ｇ
シリカゲルＧ；平均粒径３００μｍ、細孔容積１．５ｍｌ／ｇ、細孔残存率５６％、 ＢＥＴ比表面積３００〜３４０ｍ2／ｇ
シリカゲルＨ；平均粒径３００μｍ、細孔容積１．５ｍｌ／ｇ、細孔残存率５６％、 ＢＥＴ比表面積４３０〜５００ｍ2／ｇ
（Ｂ）ポリアクリル酸ナトリウム（東亞合成（株）製、レオジック２６０Ｈ）
（Ｃ）緑色３号（癸巳化成（株）製）
黄色４号（三栄源エフ・エフ・アイ（株）製）
赤色１０６号（癸巳化成（株）製）
（Ｄ）塩化ベンザルコニウム（日本油脂（株）製、ニッサンカチオンＭ２−１００）
塩化セチルピリジウム（和光純薬工業（株）製）
塩化ベンゼトニウム（純正化学（株）製、ＨＹＡＭＩＮＥ１６２２）
研磨性シリカ（多木化学（株）製、沈降性シリカ）
その他の成分については医薬部外品原料規格２００６に適合したものを用いた。
In addition, the detail of each component used for preparation of a dentifrice composition is shown below.
(A) Silica gel granule (Nipgel manufactured by Tosoh Silica Co., Ltd., average particle size, pore volume, pore residual rate at 200 kgf / cm 2 load, BET specific surface area are as follows. It was measured by the same method as above.)
Silica gel A: average particle size 105 μm, pore volume 1.5 ml / g, pore residual rate 56%, BET specific surface area 350-420 m 2 / g
Silica gel B: average particle size 300 μm, pore volume 1.5 ml / g, pore residual rate 56%, BET specific surface area 350-420 m 2 / g
Silica gel C: average particle size 700 μm, pore volume 1.5 ml / g, pore residual rate 56%, BET specific surface area 350-420 m 2 / g
Silica gel D: average particle size 300 μm, pore volume 0.5 ml / g, pore residual rate 56%, BET specific surface area 350-420 m 2 / g
Silica gel E; average particle diameter 300 μm, pore volume 2 ml / g, pore residual rate 56%, BET specific surface area 350-420 m 2 / g
Silica gel F: average particle size 300 μm, pore volume 1.5 ml / g, pore residual rate 30%, BET specific surface area 350-420 m 2 / g
Silica gel G; average particle size 300 μm, pore volume 1.5 ml / g, pore residual rate 56%, BET specific surface area 300-340 m 2 / g
Silica gel H; average particle size 300 μm, pore volume 1.5 ml / g, pore residual rate 56%, BET specific surface area 430 to 500 m 2 / g
(B) Sodium polyacrylate (manufactured by Toagosei Co., Ltd., Rheojic 260H)
(C) Green No. 3 (Made by Kasei Kasei Co., Ltd.)
Yellow No. 4 (manufactured by Saneigen FFI Co., Ltd.)
Red No. 106 (Made by Kasei Kasei Co., Ltd.)
(D) Benzalkonium chloride (Nippon Yushi Co., Ltd., Nissan Cation M2-100)
Cetylpyridium chloride (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
Benzethonium chloride (manufactured by Pure Chemical Co., Ltd., HYAMINE 1622)
Abrasive silica (manufactured by Taki Chemical Co., Ltd., precipitated silica)
For other ingredients, those conforming to the Quasi-drug Raw Material Standard 2006 were used.
また、評価において使用した収容容器は、５ｍｍの口径を有する直径１３０ｍｍのラミネートチューブ（大日本製薬（株）製）であり、層形成は最外層よりＬＬＤＰＥ８０／ＥＭＡＡ２５／ＰＥＴ１２／ＳｉＯｘ層／ＰＥＴ１２／白色ＰＥ８０／ＰＥ３０／ＰＥＴ１２／ＰＥ２０／ＰＥ７０（ＬＬＤＰＥ：直鎖状低密度ポリエチレン、ＥＭＡＡ：エチレン・メタクリル酸の共重合体樹脂、ＰＥＴ：ポリエチレンテレフタレート、ＳｉＯｘ層：シリカ蒸着層、ＰＥ：ポリエチレン）、厚さ３３１μｍである。 The container used in the evaluation was a laminated tube having a diameter of 5 mm and a diameter of 130 mm (manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.). Layer formation was LLDPE80 / EMAA25 / PET12 / SiOx layer / PET12 / white from the outermost layer. PE80 / PE30 / PET12 / PE20 / PE70 (LLDPE: linear low density polyethylene, EMAA: ethylene / methacrylic acid copolymer resin, PET: polyethylene terephthalate, SiOx layer: silica vapor deposition layer, PE: polyethylene), thickness 331 μm.
評価方法：
１．日光曝露時の変色防止効果
日光曝露試験による変色を下記方法で評価した。
サンプル（試験歯磨剤組成物）を上記ラミネートチューブに充填し、日光曝露下又は日光非曝露下で−５℃の条件で、日光曝露品の紫外線の照射量が１５ｍＪ／ｍ2となるまで保存後、外観安定性（変色の進行度）を下記基準に則り目視判定した。変色の進行度は、日光非曝露下で−５℃保存品を対照として日光曝露品を下記基準で判定し、日光曝露時の変色防止効果を評価した。
変色の進行度の判定基準；
◎：対照品と比較して、変色が全く進んでいない。
○：対照品と比較して、僅かに変色が進んでいるが問題ないレベルである。
△：対照品と比較して、変色が進んでいる。
×：対照品と比較しなくても著しく変色している。
Evaluation method:
1. Discoloration prevention effect during sun exposure The discoloration by the sun exposure test was evaluated by the following method.
After the sample (test dentifrice composition) is filled in the laminate tube and stored under sun exposure or non-sun exposure at -5 [deg.] C. until the UV exposure of the sun exposure product reaches 15 mJ / m < 2 >. Appearance stability (progress of discoloration) was visually determined according to the following criteria. The degree of progression of discoloration was evaluated based on the following criteria for a sun exposure product with a -5 ° C storage product as a control under non-sun exposure, and evaluated the effect of preventing discoloration during sun exposure.
Criteria for determining the degree of color change;
(Double-circle): Discoloration has not progressed at all compared with the control product.
○: Compared with the control product, discoloration is proceeding slightly, but there is no problem.
Δ: Discoloration is progressing compared to the control product.
X: Remarkably discolored without comparison with the control product.
２．色素の分散性
サンプル（試験歯磨剤組成物）を上記ラミネートチューブ３本に充填し、各組成物をわら半紙上に直ちに１５ｃｍ押出した場合の練歯磨の表面状態を下記基準で判定した。
表面状態の判定基準；
４点：表面上に色素が均一に分散されている。
３点：色素が均一に混合されているが、色が付着している粒が散見される。
２点：色が付着している粒が認められ、なおかつ、色素が不均一に分散されている。
１点：色が付着している粒が認められ、なおかつ、練りの色が白色状である。
３本の判定点の平均値を求め、下記の４段階で色素の分散性を評価した。◎、○となるものが、色素が均一に分散された歯磨剤組成物であると判断した。
色素の分散性の評価基準；
◎：３．５点以上４．０点以下
○：３．０点以上３．５点未満
△：２．０点以上３．０点未満
×：２．０点未満
2. Dispersibility of the dye The sample (test dentifrice composition) was filled in the above three laminated tubes, and the surface condition of the toothpaste when each composition was immediately extruded 15 cm onto a straw half paper was determined according to the following criteria.
Criteria for surface condition;
4 points: The pigment is uniformly dispersed on the surface.
3 points: Dye is uniformly mixed, but there are scattered particles with attached color.
2 points: Particles with attached color are observed, and the pigment is dispersed non-uniformly.
1 point: Grain to which color is attached is recognized, and the color of kneading is white.
The average value of the three judgment points was determined, and the dispersibility of the dye was evaluated in the following four stages. It was judged that the samples with ◎ and ○ were dentifrice compositions in which the pigment was uniformly dispersed.
Evaluation criteria for dispersibility of dyes;
◎: 3.5 points or more and 4.0 points or less ○: 3.0 points or more and less than 3.5 points △: 2.0 points or more and less than 3.0 points ×: Less than 2.0 points
３．高温時の変色防止効果
サンプル（試験歯磨剤組成物）を上記ラミネートチューブに充填し、６０℃の条件で１ヶ月間又は−５℃の条件で１ヶ月間保存後、外観安定性（変色の進行度）を下記基準に則り目視判定した。高温による変色の進行度は、−５℃で１ヶ月保存品を対照として、６０℃で１ヶ月保存品を下記判定基準で評価し、高温時の変色防止効果を評価した。
変色の進行度判定基準；
◎：対照品と比較して、変色が全く進んでいない。
○：対照品と比較して、僅かに変色が進んでいるが問題ないレベルである。
△：対照品と比較して、変色が進んでいる。
×：対照品と比較しなくても著しく変色している。
3. Anti-discoloration effect at high temperature Samples (test dentifrice composition) were filled in the above laminate tube and stored for 1 month at 60 ° C or 1 month at -5 ° C, and appearance stability (progress of discoloration) Degree) was visually determined according to the following criteria. The degree of progression of discoloration at high temperatures was evaluated based on the following criteria for products stored at 60 ° C. for 1 month, with the products stored at 1 month at −5 ° C. as a control, and evaluated at the high temperature.
Discoloration progress criteria:
(Double-circle): Discoloration has not progressed at all compared with the control product.
○: Compared with the control product, discoloration is proceeding slightly, but there is no problem.
Δ: Discoloration is progressing compared to the control product.
X: Remarkably discolored without comparison with the control product.
Claims (3)
（Ｂ）ポリアクリル酸又はその塩、
（Ｃ）タール系色素、及び
（Ｄ）カチオン性殺菌剤
を配合してなることを特徴とする歯磨剤組成物。 (A) silica gel,
(B) polyacrylic acid or a salt thereof,
A dentifrice composition comprising (C) a tar dye and (D) a cationic fungicide.
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| JPH0881344A (en) * | 1994-09-09 | 1996-03-26 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
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