JP2013181117A - 立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及び立体網目状構造体 - Google Patents
立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及び立体網目状構造体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013181117A JP2013181117A JP2012046360A JP2012046360A JP2013181117A JP 2013181117 A JP2013181117 A JP 2013181117A JP 2012046360 A JP2012046360 A JP 2012046360A JP 2012046360 A JP2012046360 A JP 2012046360A JP 2013181117 A JP2013181117 A JP 2013181117A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dimensional network
- network structure
- ethylene
- resin composition
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
【解決手段】メタロセン触媒によって重合されメルトフローレート(MFR:JIS−K6922−2:1997にて温度190℃、荷重2.16kgにて測定)が1g/10分を超え100g/10分以下であり、密度が0.850〜0.920g/cm3であるエチレン・α−オレフィン共重合体(a)に、エチレン性不飽和シラン化合物(b)をラジカル発生剤(c)の存在下でグラフトさせて得られるグラフト反応物(d)にシラノール縮合触媒(e)を含有させてなる立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物などにより提供。
【選択図】図1
Description
近年、熱可塑性樹脂を押出成形によりループ状に押出し、このストランドを熱接着後、冷却固化して得られる三次元網目状構造体を当該クッション材として使用する試みがなされている。当該熱可塑性樹脂として、ポリエステル系エラストマー、ポリウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマーを用いることが知られている(特許文献1:特開平7−68061号公報)。ところが、これらの樹脂は高価格であり、リサイクルも難しい。
一方、特許文献2(特開2004−218116号公報)や特許文献3(特開2006−200117号公報)には、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)やエチレン・α−オレフィン共重合体であるポリエチレン系樹脂が開示されているが、これらのポリエチレン系樹脂を用いた三次元網目状構造体は優れた性能を有するものの、柔軟性能や熱接着性を重視しているため樹脂の融点が低くなり耐熱性が劣るという問題がある。このため、ポリエチレン系樹脂を用いた場合、自動車のクッションや緩衝部品、暖房機能付与のベッド用クッションへの適用には大きな制限があった。
さらに、本発明の目的は、ポリエチレン樹脂の耐熱性を向上させる方法として従来から知られている有機過酸化物による架橋、ガンマー線及び電子線による架橋を採用することなく、高い成形温度にて押出し成形が可能であって、成形機内で架橋反応が進行し押し出すことができ、また押出外観が悪化することのないポリエチレン系樹脂組成物及びその構造体を提供することである。
[化1] R1SiR2 nY3−n・・・(I)
(一般式(I)において、R1はエチレン性不飽和炭化水素基(酸素原子を有していてもよい)であり、R2は炭素数1〜12のアルキル基、Yは加水分解可能な有機基であり、nは0〜2である)
本発明の第2の発明によれば、第1の発明において、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)による重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)の比が3以下であることを特徴とする立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物が提供される。
[化2] H2C=C(R3)Si(OR4)3・・・(II)
(一般式(II)において、R3は、H又はCH3、R4は、相互に同一でも異なっていてもよい炭素数4以下の直鎖若しくは分岐アルキル基、又はフェニル基である)
さらに、本発明の樹脂組成物を用いれば、高い成形温度にて押出し成形が可能であって、成形機内で架橋反応が進行するので容易に押し出しでき、また押出外観が悪化することのなく立体網目状構造体を製造することができる。
本発明においては、図2に示すように、まず、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)を製造し、これにエチレン性不飽和シラン化合物(b)とラジカル発生剤(c)を混合し、シラン化合物をグラフト反応させ、次に、得られたグラフト反応物(d)にシラノール縮合触媒(e)を配合して樹脂組成物とする。
ここでエチレン・α−オレフィン共重合体(a)は、メタロセン触媒によって得られるものであり、メタロセン化合物及びメタロセン化合物と反応して安定なアニオンとなる化合物からなる触媒を使用して、主成分のエチレンと従成分のα−オレフィンとを共重合させる方法により製造される。
例えば、特開昭58−19309号公報、同59−95292号公報、同60−35005号公報、同60−35006号公報、同60−35007号公報、同60−35008号公報、同60−35009号公報、同61−130314号公報、特開平3−163088号公報、ヨーロッパ特許出願公開第420436号明細書、米国特許第5055438号明細書及び国際公開公報WO91/04257号明細書などに記載されている方法、いわゆるメタロセン触媒、特にメタロセン・アルモキサン触媒や、国際公開公報WO92/01723号明細書等に開示されているようなメタロセン化合物と以下に述べるメタロセン化合物と反応して安定なアニオンとなる化合物からなる触媒を使用して、主成分のエチレンと従成分のα−オレフィンとを共重合させる方法により製造されるものである。
このうちイオン性化合物は、下記一般式(III)で表される。
〔Q〕m+〔Z〕m− ・・・(III) (mは1以上の整数)
式(III)において、Qはイオン性化合物のカチオン成分であり、カルボニウムカチオン、トロピリウムカチオン、アンモニウムカチオン、オキソニウムカチオン、スルホニウムカチオン、ホスホニウムカチオン等があげられ、さらには、それ自身が還元され易い金属の陽イオンや有機金属の陽イオンなどもあげられる。
これらのカチオンは特表平1−501950号公報などに開示されているようなプロトンを与えることができるカチオンだけではなく、プロトンを与えないカチオンでも良い。これらのカチオンの具体例としては、トリフェニルカルボニウム、ジフェニルカルボニウム、シクロヘプタトリエニウム、イニデニウム、トリエチルアンモニウム、トリプロピルアンモニウム、トリブチルアンモニウム、N,N−ジメチルアニリニウム、ジプロピルアンモニウム、ジシクロヘキシルアンモニウム、トリフェニルホスホニウム、トリメチルホスホニウム、トリ(ジメチルフェニル)ホスホニウム、トリ(メチルフェニル)ホスホニウム、トリフェニルスルホニウム、トリフェニルオキソニウム、トリエチルオキソニウム、ピリリウム、また、銀イオン、金イオン、白金イオン、パラジウムイオン、水銀イオン、フェロセニウムイオン等が挙げられる。
また、Zはイオン性化合物のアニオン成分であり、メタロセン化合物と反応して安定なアニオンとなる成分であって、有機ホウ素化合物アニオン、有機アルミニウム化合物アニオン、有機ガリウム化合物アニオン、有機リン化合物アニオン、有機ヒ素化合物アニオン、有機アンチモン化合物アニオンなどがあげられ、具体的にはテトラフェニルホウ素、テトラキス(3,4,5−トリフルオロフェニル)ホウ素、テトラキス(3,5−ジ(トリフルオロメチル)フェニル)ホウ素、テトラキス(3,5−(t−ブチル)フェニル)ホウ素、テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ホウ素、テトラフェニルアルミニウム、テトラキス(3,4,5−トリフルオロフェニル)アルミニウム、テトラキス(3,5−ジ(トリフルオロメチル)フェニル)アルミニウム、テトラキス(3,5−ジ(t−ブチル)フェニル)アルミニウム、テトラキス(ペンタフルオロフェニル)アルミニウム、テトラフェニルガリウム、テトラキス(3,4,5−トリフルオロフェニル)ガリウム、テトラキス(3,5−ジ(トリフルオロメチル)フェニル)ガリウム、テトラキス(3,5−ジ(t−ブチル)フェニル)ガリウム、テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ガリウム、テトラフェニルリン、テトラキス(ペンタフルオロフェニル)リン、テトラフェニルヒ素、テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ヒ素、テトラフェニルアンチモン、テトラキス(ペンタフルオロフェニル)アンチモン、デカボレート、ウンデカボレート、カルバドデカボレート、デカクロロデカボレート等が挙げられる。
共重合方法としては、気相法、スラリー法、溶液法、高圧イオン重合法等を挙げることができる。これらの中では溶液法、高圧イオン重合法が好ましく、特に高圧イオン重合法で製造することが好ましい。なお、この高圧イオン重合法とは、特開昭56−18607号、特開昭58−225106号の各公報に記載されている、圧力が100kg/cm2以上、好ましくは200〜2,000kg/cm2、温度が125℃以上、好ましくは130〜250℃、特に150〜200℃の反応条件下に行なわれるエチレン系重合体の連続的製造法である。
該MFRが上記の上限値より大きいと、複数のストランドを押し出して成形する時、ストランドのループが安定せず、ストランド径もストランド毎に異なり立体網状構造体としての均一性が劣り、製品としての性能低下を招き、さらにMFRが大きくなると樹脂が流れ過ぎてダイス出口が液状になりストランドが引き取れず成形不可となる。また、MFRが上記の下限値より小さいと、成形時のモーター負荷、樹脂圧力が上昇し、ストランド表面も荒れてしまう。
ここで、MFRは、エチレン重合温度や連鎖移動剤の使用等により調整することができ、所望のものを得ることができる。即ち、エチレンとα−オレフィンとの重合温度を上げることにより分子量を下げ、結果としてMFRを大きくすることができ、また、重合温度を下げることにより分子量を上げ、結果としてMFRを小さくすることができる。また、エチレンとα−オレフィンとの共重合反応において、共存させる水素量(連鎖移動剤量)を増加させることにより分子量を下げ、結果としてMFRを大きくすることができ、共存させる水素量(連鎖移動剤量)を減少させることにより分子量を上げ、結果としてMFRを小さくすることができる。
上記の要件は、重合触媒及び重合条件を適宜選択することにより達成することができる。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)は、サイズ排除クロマトグラフィーを用いて測定し、単分散ポリスチレンで、ユニバーサルな検量線を作成し、直鎖のポリエチレンの分子量として求められる。
密度は、α−オレフィンの種類や含有量の制御などの方法で調整することができる。例えば、ポリエチレン中のα−オレフィン含有量を低くする(重合時のα−オレフィン添加量を低くする)、又は同じ含有量であれば、炭素数の小さいα−オレフィンを用いることにより、密度を高くすることができる。
本発明では、エチレン性不飽和シラン化合物として、次の一般式(I)で表される化合物を使用する。
R1SiR2 nY3−n・・・(I)
エチレン性不飽和シラン化合物(b)の具体例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリプロポキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
H2C=C(R3)Si(OR4)3・・・(II)
一般式(II)において、R3は、H又はCH3、R4は、相互に同一でも異なっていてもよい炭素数4以下の直鎖若しくは分岐アルキル基、又はフェニル基である。具体的には、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリプロポキシシラン等が挙げられる。
グラフト反応物(d)では、エチレン性不飽和シラン化合物(b)に由来する加水分解可能な有機基がエチレン・α−オレフィン共重合体に結合しており、この加水分解可能な有機基は、シラノール縮合触媒(e)の存在下、水と反応して加水分解してシラノール基が生成し、シラノール基同士が脱水縮合することにより、グラフト反応物(d)同士が結合し、架橋反応を起こす。エチレン性不飽和シラン化合物(b)に含まれる加水分解可能な有機基は、アルコキシ基が好ましく、エチレン性不飽和シラン化合物(b)一分子当たり、複数基、好ましくは3個有することが好適である。
本発明で用いられるラジカル発生剤(c)は、ポリオレフィンのグラフト化反応に一般的に用いられる化合物であればよく、特に限定されるものではないが、グラフト反応温度において6分未満の半減期を有する化合物の中から選ぶのが好ましい。より好ましくは、グラフト反応温度において1分間未満の半減期を有する化合物である。具体的には、有機過酸化物及び/又はアゾビス化合物が好ましく、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、t−ブチルオキシ−2−エチルヘキサノエートなどの有機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル、メチルアゾビスイソブチレートなどのアゾビス化合物が挙げられ、これらの1種もしくは2種以上が好適に用いられる。
これらの添加量は特に限定されるものではないが、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)100重量部に対し、好ましくは0.001〜5重量、更に好ましくは0.01〜2重量部である。0.001重量部未満ではグラフト化反応が十分進行しないので所望のゲル分率が得られず耐熱性が不充分となり、5重量部を超えるとラジカル発生剤による目的としない架橋反応(過酸化物架橋)が進行し、スコーチ現象の発生、表面平滑性の低下、粘度の上昇等が起こり、作業性が悪化する傾向となる。
グラフト反応の方法には、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)に、エチレン性不飽和シラン化合物(b)及びラジカル発生剤(c)を前もって混合させた後、グラフト反応を行なう方法、立体網目状構造体の成形時に、これらの各成分を直前に混合する方法、若しくは予め各成分を混合した混合物やマスターバッチ化したものを添加してグラフト反応及び成形を行なう方法がある。品質の安定性の観点から前もって混合させた後、グラフト反応を行なう方法が好ましく、コストを重視する場合は直前に混合するかマスターバッチ化したものなどを添加しグラフト反応を行なう方法が好ましい。
前述の様に、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)の密度によっては、エチレン性不飽和シラン化合物(b)及びラジカル発生剤(c)が混合しにくく、安定した架橋性能を得ることが出来ないことがある。混合含浸の操作方法は特に限定されるものではないが、通常、加温が可能なミキサーを用いて60〜100℃で攪拌することにより行われる。
また、シラノール縮合触媒(e)や安定剤(f)は、前もってエチレン・α−オレフィン共重合体(a)と溶融混練した後、或いは粉状のエチレン・α−オレフィン共重合体(a)とミキサーなどを用いて混合した後、供給することが好ましい。ここで、上記エチレン・α−オレフィン共重合体(a)は、エチレン性不飽和シラン化合物(b)やラジカル発生剤(c)含んでいてもよい。また、シラノール縮合触媒(e)や安定剤(f)に加えて、着色剤、防錆剤、充填剤、難燃剤等を目的に応じて含有させることもできる。
本発明におけるグラフト反応物(d)は、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)にエチレン性不飽和シラン化合物(b)をラジカル発生剤(c)の存在下でグラフトさせることにより生成する。グラフト反応物(d)は、エチレン性不飽和シラン化合物(b)に由来する加水分解可能な有機基がエチレン・α−オレフィン共重合体(a)に結合しており、この加水分解可能な有機基は、シラノール縮合触媒(e)の存在下、水と反応して加水分解してシラノール基が生成し、シラノール基同士が脱水縮合することにより、グラフト反応物(d)同士が結合し、架橋反応を起こす。その架橋した生成物は、立体網目状構造体にしたときに、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)の場合よりも成形品としての圧縮残留ひずみを小さくすることができる。
本発明で用いるシラノール縮合触媒(e)としては、金属有機酸塩、チタネート、ホウ酸塩、有機アミン、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、無機酸及び有機酸からなる群から選択される1種以上の化合物が好ましく使用できる。金属有機酸塩、チタネート、ホウ酸塩、有機アミン、アンモニウム塩、ホスホニウム塩としては、錫、亜鉛、鉄、鉛、コバルト等の金属カルボン酸塩、チタン酸エステル及びキレート化合物の有機金属化合物が挙げられる。
具体的には、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジオクトエート、酢酸第一錫、オクタン酸第一錫、ナフテン酸コバルト、オクチル酸鉛、ナフテン酸鉛、オクチル酸亜鉛、カプリル酸亜鉛、2−エチルヘキサン酸鉄、オクチル酸鉄、ステアリン酸鉄、チタン酸テトラブチルエステル、チタン酸テトラノニルエステル、ビス(アセチルアセトニトリル)ジ−イソプロピルチタネート、エチルアミン、ジブチルアミン、ヘキシルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルソーヤアミン、テトラメチルグアニジン、ピリジン、炭酸アンモニウム、テトラメチルアンモニウムハイドロオキサイド、テトラメチルホスホニウムハイドロオキサイド、硫酸、塩酸、トルエンスルホン酸、酢酸、ステアリン酸、マレイン酸などが挙げられる。
これらの中で、好ましくは金属有機酸塩、更に好ましくは錫、亜鉛、鉄、鉛、コバルトの金属カルボン酸塩、例えばジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジオクトエートが挙げられる。
これらの添加量は特に限定されるものではないが、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)100重量部に対し、好ましくは0.001〜5重量部であり、更に好ましくは0.005〜2重量部である。0.001重量部未満では十分な架橋反応が進まず耐熱性が不充分となり、5重量部を超えると押出機内で早期架橋が起こり、スコーチ現象が発生する傾向となる。
本発明の樹脂組成物には、必要に応じて安定剤(e)を使用することができる。具体的には、酸化防止剤、光安定剤、金属害防止剤等が使用できる。
酸化防止剤として、例えば、2,4−ジメチル−6−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、2,4,6−トリ−t−ブチルフェノール、2,5−ジ−t−ブチルハイドロキノン、ブチル化ヒドロキシアニソール、n−オクタデシル−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート等のモノフェノール系、4,4’−ジヒドロキシジフェニル、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,6−ビス(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルベンジル)−4−メチルフェノール等のビスフェノール系、1,1,3−トリス(2’−メチル−4’−ヒドロキシ−5’−t−ブチルフェニル)ブタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)イソシアヌレート、トリス〔β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン等のトリ以上のポリフェノール系、2,2’−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)等のチオビスフェノール系、アルドール−α−ナフチルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、フェニル−β−ナフチルアミン等のナフチルアミン系、p−イソプロポキシジフェニルアミン等のジフェニルアミン系、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジ−β−ナフチル−p−フェニレンジアミン、N−シクロヘキシル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン等のフェニレンジアミン系のもの等が挙げられる。これらの中で、モノフェノール系、ビスフェノール系、トリ以上のポリフェノール系、チオビスフェノール系等が好ましい。
ヒドラジド誘導体金属害防止剤としては、N,N′−ジアセチルアジピン酸ヒドラジド、アジピン酸ビス(α−フェノキシプロピオニルヒドラジド)、テレフタル酸ビス(α−フェノキシプロピオニルヒドラジド)、セバチン酸ビス(α−フェノキシプロピオニルヒドラジド)、イソフタル酸ビス(β−フェノキシプロピオニルヒドラジド)などが挙げられ、シュウ酸誘導体金属害防止剤としては、N,N′−ジベンザル(オキザリルジヒドラジド)、N−ベンザル−(オキザリルジヒドラジド)、オキザリルビス−4−メチルベンジリデンヒドラジド、オキザリルビス−3−エトキシベンジリデンヒドラジド等が挙げられ、また、サリチル酸誘導体金属害防止剤としては、3−(N−サリチロイル)アミノ−1,2,4−トリアゾール、デカメチレンジカルボン酸ジサリチロイルヒドラジドが挙げられる。
本発明において好ましい金属害防止剤は、サリチル酸誘導体金属害防止剤である。
樹脂組成物中の安定剤(f)は、蛍光X線分析、ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィーを用いて測定することができる。
本発明の樹脂組成物には、各種公知の添加剤、充填材等を適宜の量で添加できる。添加剤としては、上記のような酸化防止剤(フェノール系、リン系、イオウ系)、光安定剤のほかに、例えば、滑剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、着色剤、顔料、染料等を1種又は2種以上適宜併用することができる。また、充填材としては、例えばタルク、マイカ等を使用できるが、基本的には、本発明の目的を満たす限りにおいて、これらの添加剤は使用しない方が好ましい。
本発明においては、その後、上記のようにして得られたグラフト反応物(d)とシラノール縮合触媒(e)を含む樹脂組成物を、図2に示すように押出成形しストランドとする。次に、このストランドを熱融着(熱接着)してから、水冷却(シラン架橋)して立体網目状構造体とする。
押出成形では、例えば特開2002−88631号公報に記載されているような製造装置及び成形方法により、樹脂組成物を立体網目状構造体に成形できる。
具体的には、樹脂組成物を押出機先端のダイスから複数のストランドとして押出し、ストランドが湾曲する力を利用し、隣同士のストランドを熱接着させロールに挟みながら水槽内で冷却固化させ三次元網目状の構造体を得る成形方法である。
構造体の成形は、ストランドが安定して押出され、表面が平滑でかつ熱接着しやすくなるような条件にする必要があり、具体的には成形温度、押出量、引取速度等で調整できる。また、ロールに挟む距離を調整することにより構造体の見掛け密度(空隙度)を調整することもできる。
上記方法によって得られた立体網目状構造体は、水雰囲気中に曝すことにより、架橋が進行し、架橋ポリエチレンとなる。水雰囲気中に曝す方法は、各種の条件を採用することができ、水分を含む空気中に放置する方法、水蒸気を含む空気を送風する方法、水浴中に浸漬する方法、温水を霧状に散水させる方法等が挙げられる。
本発明の立体網目状構造体は、上記のグラフト反応物(d)の加水分解可能な有機基がシラノール縮合触媒(e)の存在下、水と反応して加水分解してシラノール基が生成し、シラノール基同士が脱水縮合することにより、グラフト反応物(d)同士が結合し、架橋反応を起こすことにより生成する。
架橋の進行速度は水雰囲気中に曝す条件によって決まるが、室温〜200℃の温度範囲、かつ10分〜1週間の範囲で曝せばよい。特に好ましい条件は、常温〜130℃の温度範囲、30分〜100時間の範囲である。水分を含む空気を使用する場合、相対湿度は、1〜100%の範囲から選択される。
架橋ポリエチレンが長期間に亘って優れた特性を発揮するためには、ISO 10147−1994に準拠して測定したゲル分率(架橋度)が65%以上であることが好ましい。ゲル分率は、エチレン性不飽和シラン化合物のグラフト率、シラノール縮合触媒の種類、量、架橋させる際の条件(温度、時間)などを変えることにより、調整することができる。
特に、本発明におけるシラン架橋は成形時には架橋せずに成形ができるため、成形直後のループ性、熱接着性等特殊な成形性を必要とする網目状構造体を効率よく成形でき、しかも得られた成形品は、ポリエチレン樹脂の大きなウィークポイントである耐熱性を改善し、優れたクッション性を示す立体網目状構造体を提供することができる。
本発明の立体網目状構造体は、特開2006−200117号公報に記載されているような構造を有する。図1に示すように、主として本発明の樹脂組成部からなる300デシテックス以上の連続線状体を曲がりくねらせ多数のループを形成し、各々のループを互いに溶融状態で接触させ、接触部の大部分が互いに融着して三次元ランダムループからなる立体網目状構造を形成させたものである。このことで、非常に大きい応力で、大変形を与えても、融着一体化した三次元ランダムループからなる立体網目状構造全体が変形して応力を吸収し、応力が解除されると、構造体は少し時間をかけて元の形態に回復することができる。
これにより公知の熱可塑性樹脂からなる連続線状体で構成された立体網目状構造体をクッション材に用いた場合、連続線状体の繊度が大きかったり、あるいは立体網目状構造体の見掛け密度が高い場合、立体網目状構造体がクッション性を有さず、たとえ有したとしても塑性変形を生じたり、あるいは破壊されたりし、このような回復が起こらない。
本発明によれば、通常幅約1m、厚さ約50cm、見掛け密度0.07〜0.14g/cm3の一般的な立体網目状構造体が得られるが、この大きさに限定されるものでない。本発明の立体網目状構造体は、家具、ベッド等の寝具、車両用座席、船舶用座席等のクッション材として好適に用いられる。また、本発明の立体網目状構造体は、必要に応じて他の材料との積層体として用いることもできる。
本発明により得られた製品は、優れたクッション性を有するため、発泡ウレタンに比べ反発力が高いこと、開放空隙を有するため洗浄が可能でアレルギーを引き起こすダニ、埃を除去できること、また耐熱性を有することより開放空隙構造を利用し温風過熱が可能なこと、更には例え外部応力により構造体が変化しても、架橋時の形状を記憶しているため加温することにより完全な形状復帰が可能になるなど優れた効果を発現する。
(1−1)MFR:JIS K6922−2:1997に準拠(温度190℃、荷重2.16kg)して測定した。
(1−2)密度:JIS K6922−1,2:1997に準拠して測定した。
(1−3)重量平均分子量/数平均分子量:GPC(ゲルパーミエーション)装置のサイズ排除クロマトグラフィーを用いて、以下に示す条件で測定し、重量平均分子量と数平均分子量の比を求めた。単分散ポリスチレンで、ユニバーサルな検量線を作成し、直鎖のポリエチレンの分子量として計算した。
機種:Waters Model 150C GPC
溶媒:o−ジクロロベンゼン
流速:1ml/分
温度:140℃
測定濃度:2mg/ml
注入量:200μl
カラム:昭和電工社製 AD80M/S 3本
(2−1)ゲル分率
ISO 10147−1994に準拠して、成形品試料をソックスレー抽出器にてキシレン沸点温度で10時間還流抽出、真空乾燥し、抽出前の試料重量に対して抽出・乾燥後の試料重量の割合を100分率で求めた。
(2−2)圧縮強度
長さ100mm×幅100mm×厚み約80mmの試料をインストロン型万能引張・圧縮試験機で厚み方向に60mm圧縮したときの強度として測定した。
(2−3)圧縮残留ひずみ
長さ50mm×幅50mm×厚み25mmに切り取り採取した試料を用い、JIS K6400−4:2004の圧縮残留ひずみに準拠し測定した。なお、この試験は温度70℃での圧縮ひずみ試験であるので、立体網目状構造体の耐熱性判断の指標として利用できる。
1)エチレン・α−オレフィン共重合体の製造
まず、特開昭61−130314号公報の実施例に記載された方法に準拠して触媒の調製を行なった。即ち、錯体であるエチレン−ビス(4,5,6,7−テトラヒドロインデニル)ジルコニウムジクロライド2.0ミリモルに、メチルアルモキサンを上記錯体に対し1,000モル倍加え、トルエンで10リットルに希釈し、触媒溶液を調製した。重合体は、以下の方法で製造した。
内容積1.5リットルの撹拌式オートクレーブ型連続反応器にエチレンと1−ヘキセンとの混合物を1−ヘキセンの組成が65重量%となるように供給し、反応器内の圧力を1,600kg/cm2に保ち、160℃で反応を行ないペレタイズした。反応終了後、MFRが12g/10分、密度が0.907g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.4のエチレン・α−オレフィン共重合体(1−ヘキセン含量18重量%)を得た。
上記1)で得られたエチレン・1−ヘキセン共重合体ペレット100重量部にビニルトリメトキシシランを1.96重量部、ジクミルパーオキサイドを0.04重量部加え、含浸ペレットを得た。この含浸ペレットをスクリュー径40mmφ、L/D=26の単軸混練造粒機を用い、造粒温度150℃にてシラン化合物をグラフトしたペレットを得た。
上記1)のエチレン・1−ヘキセン共重合体ペレット100重量部に、シラノール縮合触媒のジオクチルスズジラウレートを1重量部、安定剤のペンタエリストールテトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート](商品名IRGANOX 1010)を5重量部配合し、スクリュー径30mmφの二軸混練造粒機を用い、造粒温度150℃にてシラノール縮合触媒含有マスターバッチペレットを得た。
スクリュー径40mmφ、L/D=26の単軸押出機の先端に、ダイス及び冷却装置を具備させた成形機を用いた。ダイスは、直径0.5mmφの円形の穴を、縦方向130mmの間に13列、横方向200mmの間に20列、合計260個の円形穴を有するものを用い、単軸押出機の先端に設置した。冷却装置は、押出し品の挟み幅を任意に調整できる引取用キャタピラーを内蔵した水槽を使用し、ダイスの直下に設置した。
次に、上記2)のシラン化合物をグラフトしたペレット100重量部、及び上記3)のシラノール縮合触媒含有マスターバッチペレット5重量部を投入し、成形温度200℃にて厚み80mmの立体網目状構造体を成形した。
上記4)の立体網目状構造体成形品を、40℃の温水を霧状に散水する部屋中に1週間保管し、架橋処理した。
上記5)の架橋処理した成形品の両サイドをカットし、長さ100mm×幅100mm×厚み約80mmの直方体状のブロック品を得た。このブロック品を用いて、平均厚み、見掛け密度、目視による表面外観、熱接着強度、ゲル分率、圧縮強度、柔軟性感触、圧縮残留ひずみを評価した。なお、圧縮残留ひずみについては、ブロック品の中心部から長さ50mm×幅50mm×厚み25mmに切り取り採取して測定評価した。
「充分融着」:融着部分の両端ストランドを手で引張っても剥離しない。
「融着不充分」:融着部分の両端ストランドを手で引張ると容易に融着部分が剥離する。
「融着せず」:融着していない。
一方、柔軟性感触については、以下の基準で判定した。
「非常に良好」:製品(ブロック品)を手で押し込みながら上下させゴム的な感触が充分に得られる。
「かなり良好」:製品(ブロック品)を手で押し込みながら上下させゴム的な感触がかなり得られる。
「良好」:製品(ブロック品)を手で押し込みながら上下させゴム的な感触が得られる。
「悪い」:製品(ブロック品)を手で押し込みながら上下させゴム的な感触が得られず。
これらの評価結果を表1に示した。
実施例1のエチレン・α−オレフィン共重合体の重合条件を変えて、MFRが16.5g/10分、密度が0.898g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.4のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。
実施例1のエチレン・α−オレフィン共重合体の重合条件を変えて、MFRが30g/10分、密度が0.880g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.4のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。
実施例1のエチレン・α−オレフィン共重合体の重合条件を変えて、MFRが5g/10分、密度が0.906g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.4のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。
実施例1のエチレン・α−オレフィン共重合体の重合条件を変えて、MFRが50g/10分、密度が0.907g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.4のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。
エチレン・α−オレフィン共重合体に対してシラン化合物のグラフト反応を実施せず、シラノール縮合触媒含有マスターバッチペレットを使用しないこと以外は、実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。この結果、耐熱性の目安となる圧縮残留ひずみが大幅に悪化していることが確認された。
実施例1のエチレン・α−オレフィン共重合体の重合条件を変えて、MFRが1g/10分、密度が0.905g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.5のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。
この結果、ストランドの表面が荒れ、融着も充分でなかった。
塩化チタン主成分とする固体触媒、トリエチルアルミニウム助触媒を用いたチーグラー触媒と分子量調整用の水素の存在下でエチレンと1−ヘキセンを重合して、MFRが16g/10分、密度が0.921g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が3.2のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。この結果、ストランドの熱接着が不十分であり、手で引っ張ると一部に融着部の剥れが生じた。
実施例1のエチレン・α−オレフィン共重合体の重合条件を変えて、MFRが115g/10分、密度が0.906g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.3のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。この結果、樹脂が流れ過ぎてダイス出口が液状になりストランドが引き取れず成形ができなかった。
実施例1のエチレン・α−オレフィン共重合体の重合条件を変えて、MFRが15g/10分、密度が0.925g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が2.4のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網目状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。この結果、熱接着強度が低く、融着が不十分であり、柔軟性感触が悪かった。
塩化チタン主成分とする固体触媒、トリエチルアルミニウム助触媒を用いたチーグラー触媒と分子量調整用の水素の存在下でエチレンと1−ヘキセンを重合して、MFRが15g/10分、密度が0.919g/cm3、重量平均分子量と数平均分子量の比が3.2のエチレン・α−オレフィン共重合体を製造した。このエチレン・α−オレフィン共重合体を用いた以外は実施例1と同様にして立体網状構造体を成形し評価した。評価結果を表1に示した。この結果、熱接着強度が低く、融着が不十分であり、柔軟性感触が悪かった。
これに対して、比較例1では、エチレン・α−オレフィン共重合体のシラン化合物のグラフト反応を実施しなかったために、耐熱性の目安となる圧縮残留ひずみが大幅に悪化している。また、比較例2、4では、MFRが本発明から外れるエチレン・α−オレフィン共重合体を用いたために、ストランドの表面が荒れ、融着も充分でなかったか、樹脂が流れ過ぎてダイス出口が液状になりストランドが引き取れず成形ができなかった。一方、比較例3では、チーグラー触媒で製造されたエチレン・α−オレフィン共重合体を用いたために、ストランドの熱接着が不十分であり、手で引っ張ると一部に融着部の剥れが生じた。また、比較例5では、密度が本発明から外れるエチレン・α−オレフィン共重合体を用いたために、熱接着強度が低く、融着が不十分であり、柔軟性感触が悪かった。比較例6では、チーグラー触媒で重合されたエチレン・α−オレフィン共重合体を用いたために、熱接着強度が低く、融着が不十分であり、柔軟性感触が悪かった。
Claims (8)
- メタロセン触媒によって重合され、温度190℃、荷重2.16kgにて測定されるメルトフローレート(MFR)が1g/10分を超え100g/10分以下であり、密度が0.850〜0.920g/cm3であるエチレン・α−オレフィン共重合体(a)に、下記の一般式(I)で表されるエチレン性不飽和シラン化合物(b)をラジカル発生剤(c)の存在下でグラフトさせて得られるグラフト反応物(d)にシラノール縮合触媒(e)を含有させてなる立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物。
[化1] R1SiR2 nY3−n・・・(I)
(一般式(I)において、R1はエチレン性不飽和炭化水素基(酸素原子を有していてもよい)であり、R2は炭素数1〜12のアルキル基、Yは加水分解可能な有機基であり、相互に同一でも異なっていてもよく、nは0〜2である) - エチレン・α−オレフィン共重合体(a)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)による重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(Mn)の比が3以下であることを特徴とする請求項1に記載の立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- エチレン性不飽和シラン化合物(b)の使用量は、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)100重量部に対して、0.1〜10重量部であり、また、ラジカル発生剤(c)の使用量は、0.001〜5重量部であることを特徴とする請求項1又は2に記載の立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- シラノール縮合触媒(e)の含有量は、エチレン・α−オレフィン共重合体(a)100重量部に対して、0.001〜5重量部であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- エチレン性不飽和シラン化合物(b)は、下記の一般式(II)で表される化合物であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物。
[化2] H2C=C(R3)Si(OR4)3・・・(II)
(一般式(II)において、R3は、H又はCH3、R4は、相互に同一でも異なっていてもよい炭素数4以下の直鎖若しくは分岐アルキル基、又はフェニル基である) - ラジカル発生剤(c)は、有機過酸化物又はアゾビス化合物から選択される1種以上の化合物であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- シラノール縮合触媒(e)は、金属有機酸塩、チタネート、ホウ酸塩、有機アミン、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、無機酸及び有機酸からなる群から選択される1種以上の化合物であることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物。
- 請求項1〜7のいずれかに記載のポリエチレン系樹脂組成物を、押出成形によりランダムループ状に押出して、ストランドを熱接着させ、水冷却して得られる立体網目状構造体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012046360A JP5953825B2 (ja) | 2012-03-02 | 2012-03-02 | 立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及び立体網目状構造体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012046360A JP5953825B2 (ja) | 2012-03-02 | 2012-03-02 | 立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及び立体網目状構造体 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016013983A Division JP6137353B2 (ja) | 2016-01-28 | 2016-01-28 | 立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013181117A true JP2013181117A (ja) | 2013-09-12 |
JP5953825B2 JP5953825B2 (ja) | 2016-07-20 |
Family
ID=49272012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012046360A Expired - Fee Related JP5953825B2 (ja) | 2012-03-02 | 2012-03-02 | 立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及び立体網目状構造体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5953825B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016028121A (ja) * | 2014-07-10 | 2016-02-25 | 日本ポリプロ株式会社 | 変形回復性耐熱構造体用プロピレン系樹脂組成物および変形回復性耐熱構造体 |
JP2018507962A (ja) * | 2015-02-13 | 2018-03-22 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 緩衝ネットワーク構造体、及びその製造方法 |
JP2018083867A (ja) * | 2016-11-21 | 2018-05-31 | Mcppイノベーション合同会社 | シラン変性ポリオレフィン、シラン架橋ポリオレフィン、及びシラン変性ポリオレフィン組成物、並びに、これらを用いた成形体、架橋成形体及び三次元網状繊維集合体 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11106601A (ja) * | 1997-10-07 | 1999-04-20 | Nippon Unicar Co Ltd | 水架橋成形物及びその製造方法 |
JPH11277603A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Sekisui Chem Co Ltd | 架橋ポリエチレン管の製造方法 |
JP2000219785A (ja) * | 1999-02-02 | 2000-08-08 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 給水給湯用ホース |
JP2002060449A (ja) * | 2000-08-11 | 2002-02-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ブロック共重合体を含有する硬化性組成物 |
JP2002097339A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-04-02 | Kinugawa Rubber Ind Co Ltd | 軟質エラストマー組成物およびその製造方法 |
US6468583B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-10-22 | Shawcor Ltd. | Tracking-resistant, electrical-insulating material containing silane-modified polyolefins |
JP2003026875A (ja) * | 2001-07-13 | 2003-01-29 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性エラストマー組成物 |
JP2004098635A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-04-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | シラン架橋ポリエチレン成形体の製造方法 |
JP2006131720A (ja) * | 2004-11-04 | 2006-05-25 | Riken Technos Corp | シラン架橋性ポリオレフィンとの混合用難燃性樹脂組成物及びその成形体 |
JP2006200117A (ja) * | 2004-12-21 | 2006-08-03 | Toyobo Co Ltd | 耐光性に優れた弾性網状構造体 |
JP2006200118A (ja) * | 2004-12-21 | 2006-08-03 | Toyobo Co Ltd | ソフト反発性を有する弾性網状構造体 |
-
2012
- 2012-03-02 JP JP2012046360A patent/JP5953825B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11106601A (ja) * | 1997-10-07 | 1999-04-20 | Nippon Unicar Co Ltd | 水架橋成形物及びその製造方法 |
JPH11277603A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Sekisui Chem Co Ltd | 架橋ポリエチレン管の製造方法 |
JP2000219785A (ja) * | 1999-02-02 | 2000-08-08 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 給水給湯用ホース |
US6468583B1 (en) * | 1999-11-24 | 2002-10-22 | Shawcor Ltd. | Tracking-resistant, electrical-insulating material containing silane-modified polyolefins |
JP2002060449A (ja) * | 2000-08-11 | 2002-02-26 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ブロック共重合体を含有する硬化性組成物 |
JP2002097339A (ja) * | 2000-09-27 | 2002-04-02 | Kinugawa Rubber Ind Co Ltd | 軟質エラストマー組成物およびその製造方法 |
JP2003026875A (ja) * | 2001-07-13 | 2003-01-29 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性エラストマー組成物 |
JP2004098635A (ja) * | 2002-09-13 | 2004-04-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | シラン架橋ポリエチレン成形体の製造方法 |
JP2006131720A (ja) * | 2004-11-04 | 2006-05-25 | Riken Technos Corp | シラン架橋性ポリオレフィンとの混合用難燃性樹脂組成物及びその成形体 |
JP2006200117A (ja) * | 2004-12-21 | 2006-08-03 | Toyobo Co Ltd | 耐光性に優れた弾性網状構造体 |
JP2006200118A (ja) * | 2004-12-21 | 2006-08-03 | Toyobo Co Ltd | ソフト反発性を有する弾性網状構造体 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016028121A (ja) * | 2014-07-10 | 2016-02-25 | 日本ポリプロ株式会社 | 変形回復性耐熱構造体用プロピレン系樹脂組成物および変形回復性耐熱構造体 |
JP2018507962A (ja) * | 2015-02-13 | 2018-03-22 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 緩衝ネットワーク構造体、及びその製造方法 |
JP2018083867A (ja) * | 2016-11-21 | 2018-05-31 | Mcppイノベーション合同会社 | シラン変性ポリオレフィン、シラン架橋ポリオレフィン、及びシラン変性ポリオレフィン組成物、並びに、これらを用いた成形体、架橋成形体及び三次元網状繊維集合体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5953825B2 (ja) | 2016-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100414941B1 (ko) | 내열고무조성물 | |
CN104861252B (zh) | 交联聚乙烯制品及其制备方法 | |
JP6702854B2 (ja) | 架橋体とその製造方法および用途、ならびにエチレン系共重合体 | |
JP2000503332A (ja) | 向上した特性を示すポリオレフィンエラストマーブレンド物 | |
KR19990063599A (ko) | 가교결합성 폴리올레핀 조성물 | |
JP5953825B2 (ja) | 立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及び立体網目状構造体 | |
JP2009120846A (ja) | 架橋ポリエチレン管 | |
JP5830611B2 (ja) | シラン架橋性エチレン−プロピレン共重合体およびその架橋体 | |
JP4066114B2 (ja) | 架橋ポリエチレン管の製造方法 | |
JP6137353B2 (ja) | 立体網目状構造体用ポリエチレン系樹脂組成物及びその製造方法 | |
KR102587649B1 (ko) | 가황 고무에 에틸렌계 중합체 폼을 부착시키기 위한 결합 방법 | |
CN101085848A (zh) | 热塑性弹性体组合物和层压材料 | |
KR101709691B1 (ko) | 기계적 강도와 영구압축변형률 및 프라이머 리스 상태에서의 접착 강도가 우수한 발포체 조성물의 제조 방법 | |
JP3902865B2 (ja) | 架橋ポリエチレン管の製造方法 | |
JP6735531B2 (ja) | 3次元網目状構造体用の変性ポリエチレン組成物及び3次元網目状構造体 | |
JP7008421B2 (ja) | シラン架橋ポリエチレン管 | |
JP4191234B2 (ja) | 架橋ポリエチレン管 | |
JP7386258B2 (ja) | ゴム-金属複合体、タイヤ、及びゴム物品 | |
JP5769321B2 (ja) | シラン架橋樹脂成形体の製造方法及びその方法を用いた成形体 | |
US6503612B1 (en) | Hand-held conformable sanding block | |
JP6845720B2 (ja) | シラン架橋ポリエチレン管 | |
JP2007077186A (ja) | 真空成型用熱可塑性エラストマ−組成物および積層体 | |
JP2020147655A (ja) | 変性エラストマー組成物、架橋エラストマー組成物及びその成形体 | |
CN113248819B (zh) | 挡风雨条材料用热塑性弹性体组合物及挡风雨条 | |
JPH08142155A (ja) | ポリオレフィン系樹脂架橋発泡体の製造法及び該製造法で製造したポリオレフィン系樹脂架橋発泡体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140410 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20141002 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20141111 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141226 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20150529 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150609 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150710 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151215 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160128 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160517 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160530 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5953825 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |