JP2013176756A - Method of decomposing methane and electrostatic atomizer - Google Patents
Method of decomposing methane and electrostatic atomizer Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013176756A JP2013176756A JP2013046206A JP2013046206A JP2013176756A JP 2013176756 A JP2013176756 A JP 2013176756A JP 2013046206 A JP2013046206 A JP 2013046206A JP 2013046206 A JP2013046206 A JP 2013046206A JP 2013176756 A JP2013176756 A JP 2013176756A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- fine particle
- charged fine
- methane
- electrostatic atomizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 128
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 64
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 10
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 38
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 9
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 7
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 7
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- -1 hydroxyl radicals Chemical class 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000000804 electron spin resonance spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000005370 electroosmosis Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- UVPHEASGGSCXIY-UHFFFAOYSA-N nitric acid hydrate Chemical compound [N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)(O)[O-].O.[N+](=O)(O)[O-].[N+](=O)(O)[O-] UVPHEASGGSCXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003753 nitric oxide Drugs 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWEOMYFEYPLQII-UHFFFAOYSA-N nitrous acid;hydrate Chemical compound O.ON=O SWEOMYFEYPLQII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 2
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 1
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001333951 Escherichia coli O157 Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005421 electrostatic potential Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- ZDGGJQMSELMHLK-UHFFFAOYSA-N m-Trifluoromethylhippuric acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZDGGJQMSELMHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electrostatic Spraying Apparatus (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Devices For Medical Bathing And Washing (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Description
本発明は、メタンの分解方法及び静電霧化装置に関するものである。 The present invention relates to a methane decomposition method and an electrostatic atomizer.
水に電荷を付与することによって生成される帯電微粒子水は、吸着性が高く、レイリー***によって微細化されやすい。このような帯電微粒子水の特徴を生かし、特開平13−170514号公報には、ナノメータサイズの粒子径の帯電微粒子水を効率のよい集塵剤として利用した例が示されている。 Charged fine particle water generated by imparting electric charge to water has high adsorptivity and is easily refined by Rayleigh splitting. Taking advantage of such characteristics of charged fine particle water, Japanese Patent Application Laid-Open No. 13-170514 shows an example in which charged fine particle water having a particle size of nanometer size is used as an efficient dust collecting agent.
一方、活性化学種であるラジカルは、化学的に反応性が高くて悪臭成分の分解無臭化などに効果的であることが知られている。しかし、活性であるが故に、非常に不安定な物質で空気中では短寿命であり、臭気成分と反応する前に消滅してしまうために十分な効果を得ることが困難であった。 On the other hand, radicals, which are active chemical species, are known to be highly chemically reactive and effective in decomposing and deodorizing malodorous components. However, since it is active, it is a very unstable substance, has a short life in the air, and disappears before reacting with the odor component, so that it is difficult to obtain a sufficient effect.
また、より効果を高める目的で、ラジカルを含んだ微粒子水を用いることによって空気浄化などを試みたものが特開昭53−141167号公報、特開平13−96190号公報などに示されている。ただし、これらの例での微粒子水は、その粒子径がミクロンサイズであり、これ故に空間への拡散性が不十分で、離れたところにある室内の壁面や、衣服、カーテンなどに付着した臭気成分を十分に消臭することができなかった。 Further, for the purpose of enhancing the effect, attempts to purify air by using fine particle water containing radicals are disclosed in JP-A Nos. 53-141167 and 13-96190. However, the fine particle water in these examples has a micron particle size, and therefore is not sufficiently diffusible into the space, and the odor adhering to indoor wall surfaces, clothing, curtains, etc. The components could not be sufficiently deodorized.
本発明は上記の従来の問題点に鑑みて発明したものであって、メタンを分解する分解方法やこのために用いる静電霧化装置を提供することを課題とするものである。 The present invention has been made in view of the above-described conventional problems, and an object of the present invention is to provide a decomposition method for decomposing methane and an electrostatic atomizer used for this purpose.
上記課題を解決するために本発明に係るメタンの分解方法は、水を静電霧化して生成した帯電微粒子水を、メタンと反応させ、当該メタンを分解することを特徴とする。 In order to solve the above problems, a method for decomposing methane according to the present invention is characterized in that charged fine particle water generated by electrostatic atomization of water is reacted with methane to decompose the methane.
また、上記課題を解決するために本発明に係る静電霧化装置は、水を静電霧化して、メタンと反応させて当該メタンを分解するための帯電微粒子水を生成することを特徴とする。 In order to solve the above problems, the electrostatic atomizer according to the present invention is characterized in that water is electrostatically atomized and reacted with methane to generate charged fine particle water for decomposing the methane. To do.
そして、化学的に不安定なラジカルをナノメータサイズに微細化された帯電微粒子水に含有させることによって、長寿命化したものであり、このために空間内への拡散を大量に行うことができて、室内の壁面や、衣服、カーテンなどに付着した悪臭成分などに効果的に作用し、無臭化することができる。 And, by adding chemically unstable radicals to the charged fine particle water refined to the nanometer size, the life is extended. For this reason, a large amount of diffusion into the space can be performed. It can effectively act on malodorous components adhering to indoor wall surfaces, clothes, curtains, etc., and can be made non-brominated.
ナノメータサイズの粒子径とするのは、これより大きいミクロンオーダーのサイズになると、移動度が小さく、空間内への拡散が困難となるためであるが、粒子径が3〜100nm(電気移動度が0.1〜0.001cm2/vsec)が望ましい。粒子径が3nm未満になると、帯電微粒子水の寿命が極端に短くなってしまって室内の隅々まで帯電微粒子水がいきわたることが困難となるからであり、特に障害物などがある場合は尚更困難となる。また、粒子径が100nmを超えると後述の人の肌の保湿性能の確保が困難となる。100nm程度といわれている肌の角質層の隙間からの帯電微粒子水の浸透が困難となるからである。 The reason why the particle size is nanometer size is that when the size is larger than the micron order, the mobility is small and the diffusion into the space becomes difficult. 0.1 to 0.001 cm2 / vsec) is desirable. If the particle diameter is less than 3 nm, the life of the charged fine particle water becomes extremely short, and it becomes difficult for the charged fine particle water to reach every corner of the room, especially when there are obstacles. It becomes. On the other hand, when the particle diameter exceeds 100 nm, it becomes difficult to ensure the moisture retention performance of the human skin described later. This is because it becomes difficult for the charged fine particle water to penetrate from the gap between the stratum corneum of the skin, which is said to be about 100 nm.
含有するラジカルは、ヒドロキシルラジカル、スーパーオキサイド、一酸化窒素ラジカル、酸素ラジカルのうちのいずれか1つ以上のものであるために、反応性も高く、また大気中の酸素や水蒸気から生成されるためにラジカル原材料を用いる必要もなくて、ラジカル含有状態の確保が容易となる。 Because the radicals contained are any one or more of hydroxyl radicals, superoxides, nitric oxide radicals, and oxygen radicals, they are highly reactive and are generated from atmospheric oxygen and water vapor. Therefore, it is not necessary to use a radical raw material, and it is easy to secure a radical-containing state.
ちなみに、粒子径がμmオーダーのものであると、含まれる活性種が殆どなく、また帯電微粒子水が有する電荷量もきわめて低く、また、対向電極を接地し、水に負電圧を加えた場合には、マイナスイオン効果も期待することができるものの、その効果は低く、実際上、湿度調整に有効なだけである。 By the way, when the particle size is of the order of μm, there are almost no active species contained, the amount of charged fine particle water is very low, and when the counter electrode is grounded and a negative voltage is applied to the water Although the negative ion effect can be expected, the effect is low, and it is practically effective only for humidity adjustment.
しかも上記ラジカルに加えて酸性化学種を含有しているために、代表的な悪臭成分であるアミン化合物などのアルカリ性臭気成分に対しより効果的に作用させることができる。 Moreover, since it contains an acidic chemical species in addition to the radicals, it can more effectively act on alkaline odor components such as amine compounds that are typical malodorous components.
加えるに、上記酸性化学種は、窒素酸化物や有機酸であることから、大気中の窒素や二酸化炭素から生成することができるために、原材料を添加することなく、酸性化学種含有状態の確保が容易となる。 In addition, since the acidic chemical species are nitrogen oxides or organic acids, they can be generated from nitrogen or carbon dioxide in the atmosphere, so that the content of acidic chemical species is ensured without adding raw materials. Becomes easy.
硝酸、硝酸水和物、亜硝酸、亜硝酸水和物であってもよい。これらである場合、帯電微粒子水を弱酸性に保つことが可能で、アルカリ性臭気成分への作用だけでなく、人の肌への浸透、保湿への効果を併せ持つことになる。 It may be nitric acid, nitric acid hydrate, nitrous acid, or nitrous acid hydrate. In these cases, the charged fine particle water can be kept weakly acidic, and not only acts on alkaline odor components, but also has effects on penetration into human skin and moisturizing.
帯電微粒子水の帯電極性は、特に限定はされないが、マイナスに帯電させることによって、脱臭作用だけでなく、いわゆるマイナスイオン効果として知られるストレス低減効果をも併せ持つことができる上に、ナノメータサイズのものであるために、通常のマイナスイオンよりも高い効果を得ることができる。 The charging polarity of the charged fine particle water is not particularly limited, but it can have not only a deodorizing action but also a stress reducing effect known as a so-called negative ion effect by charging it negatively, and it is of nanometer size. Therefore, an effect higher than that of normal negative ions can be obtained.
なお、ラジカルを含有する上に粒子径がナノメータサイズであると、空気中に放出された時の寿命が長くて拡散性が大であり、これ故に室内の壁面、カーテン、衣類などの付着臭を効率良く且つ効果的に消臭することができる。また、細菌、カビ菌、ウイルスなどに対しても効果的に作用し、不活性化することができる。また、人肌に対して高い保湿性能を得ることができる。 In addition, when it contains radicals and the particle size is nanometer size, it has a long life when released into the air and is highly diffusive. It is possible to deodorize efficiently and effectively. In addition, it can effectively act against bacteria, fungi, viruses, etc., and can be inactivated. Moreover, high moisture retention performance can be obtained for human skin.
ナノメータサイズの粒子径に霧化された帯電微粒子水は、どのような装置で生成してもよいが、静電霧化装置、殊に水を搬送する多孔質体で構成された搬送体と、搬送体で搬送される水に電圧を印加する水印加電極と、上記搬送体と対向する位置に配された対抗電極と、上記水印加電極と対向電極との間に高電圧を印加する電圧印加部とからなり、搬送体で保持される水と対向電極との間に印加される高電圧によって水を帯電微粒子水とするものを好適に用いることができる。 The charged fine particle water atomized to a nanometer size particle diameter may be generated by any device, but is an electrostatic atomization device, in particular, a transport body composed of a porous body that transports water, A water application electrode for applying a voltage to the water transported by the transport body, a counter electrode disposed at a position facing the transport body, and a voltage application for applying a high voltage between the water application electrode and the counter electrode It is possible to suitably use water that is charged fine particle water by a high voltage applied between the water held by the carrier and the counter electrode.
このような静電霧化装置において、多孔質体の材質、形状、対向電極極との距離、印加する電圧値、電流値などを制御することで、目的とするナノメータサイズの粒子径の粒子を容易に得ることができる。 In such an electrostatic atomizer, by controlling the material and shape of the porous body, the distance from the counter electrode electrode, the voltage value to be applied, the current value, etc., particles having a target nanometer size particle diameter can be obtained. Can be easily obtained.
なお、得られた帯電微粒子の粒子径は、微分型電気移動度計測器(DMA/ワイコフ興業製)を用いて電気移動度として計測し、ストークスの法則に基づいて粒子径に換算している。このようにすることで粒子径の正確な測定が可能となるとともに、上記の静電霧化装置の構造や運転条件に粒子径の制御についてのフィードバックが可能となり、目的とするナノメータサイズの粒径を得ることがはじめて可能となった。 In addition, the particle diameter of the obtained charged fine particles is measured as electric mobility using a differential electric mobility measuring instrument (manufactured by DMA / Wyckoff Kogyo), and converted to the particle diameter based on Stokes' law. This makes it possible to accurately measure the particle size, and allows feedback on the control of the particle size to the structure and operating conditions of the electrostatic atomizer described above. Became possible for the first time.
帯電微粒子の粒子径が3nm以上である場合、3nm未満である時よりもその寿命は明らかに長寿命化される。アルミ容器内に帯電微粒子を取り込んで粒子数の変化を微分型電気移動度計測器(DMA)を用いて測定することで、20nm付近の粒子径をもつ帯電微粒子水イと1nmの粒子径の帯電微粒子水ロの粒子数とその寿命を求めた結果を図1に示す。なお、20nmの粒子径の微粒子水イは、後述の実施例で示した静電霧化装置を用いて生成し、1nmの粒子径の微粒子水ロはコロナ放電電極を用いて生成した。 When the particle diameter of the charged fine particles is 3 nm or more, the lifetime is obviously longer than when the charged fine particles are less than 3 nm. By charging charged fine particles into an aluminum container and measuring the change in the number of particles using a differential electric mobility meter (DMA), charged fine particles having a particle size of about 20 nm and charging with a particle size of 1 nm are obtained. FIG. 1 shows the results of obtaining the number of particles and the life of the particles. The fine particle water having a particle diameter of 20 nm was generated using the electrostatic atomizer shown in the examples described later, and the fine particle water having a particle diameter of 1 nm was generated using a corona discharge electrode.
帯電微粒子水は、室内に放出する場合、特に限定するものではないが、0.1g/hr以上の量を噴霧することが望ましい。なお、この量は静電霧化装置内のタンク水の減少量で測定した。 The charged fine particle water is not particularly limited when discharged into the room, but it is desirable to spray an amount of 0.1 g / hr or more. This amount was measured as the amount of tank water in the electrostatic atomizer.
帯電微粒子水に含まれるラジカルの分析は、帯電微粒子をスピントラップ剤が含まれた溶液に導入することによってラジカルを安定化した後、電子スピン共鳴スペクトル法(ESR)によって測定することができる。 Analysis of radicals contained in the charged fine particle water can be measured by electron spin resonance spectroscopy (ESR) after stabilizing the radicals by introducing charged fine particles into a solution containing a spin trap agent.
また帯電微粒子水に含まれる酸性化学種に関しては、帯電微粒子を純水中に導入した後、イオンクロマトグラフィーによって測定することができる。 The acidic chemical species contained in the charged fine particle water can be measured by ion chromatography after introducing the charged fine particles into pure water.
また、帯電微粒子水内の酸性化学種に関しては、その他に、ドリフトチューブ型イオン移動度/質量分析装置によっても計測することができる。 In addition, the acidic chemical species in the charged fine particle water can also be measured by a drift tube type ion mobility / mass spectrometer.
本発明は、水を静電霧化して生成した帯電微粒子水を、メタンと反応させ、当該メタンを分解することができる。 In the present invention, charged fine particle water generated by electrostatic atomization of water can be reacted with methane to decompose the methane.
以下、本発明を添付図面に示す実施形態に基づいて説明すると、図2は帯電微粒子水を生成するための静電霧化装置の一例を示すもので、水溜め部1と、下端を水溜め部1内の水に浸している複数本の多孔質体からなる棒状の搬送体2と、これら搬送体2の保持及び水に対する電圧の印加のための水印加電極4と、絶縁体からなる保持部6によって保持されているとともに上記複数本の搬送体2の先端部と対向する対向部を備えている対向電極3と、上記水印加電極4と対向電極3との間に高電圧を印加する電圧印加部5とからなるもので、対向電極3と水印加電極4は共にカーボンのような導電材を混入した合成樹脂やSUSのような金属で形成されている。
Hereinafter, the present invention will be described based on an embodiment shown in the accompanying drawings. FIG. 2 shows an example of an electrostatic atomizer for generating charged fine particle water. A rod-shaped
また、上記搬送体2は多孔質体で形成されてその上端が針状に尖った針状霧化部となっているもので、複数本、図示例では6本の搬送体2が水印加電極4に取り付けられている。これら搬送体2は水印加電極4の中央5を中心とする同心円上に等間隔で配置されて、上部が水印加電極4よりも上方に突出し、下部は下方に突出して上記水溜め部1内に入れられた水と接触する。
The
対向電極3は、中央に開口部を有するとともに、この開口部の縁が上方から見た時、前記複数本の搬送体2の上端の針状霧化部を中心とする複数の同一径の円弧Rを他の円弧で滑らかにつないだものとなっている。対向電極3を接地し、水印加電極4に電圧印加部5を接続して高電圧を印加するとともに、多孔質体で形成されている搬送体2が毛細管現象で水を吸い上げている時、搬送体2の上端の針状霧化部が印加電極4側の実質的な電極として機能すると同時に、対向電極3の上記円弧Rが実質的な電極として機能するものである。電圧印加部5としては、700〜1200V/mmの電界強度を与えることができるものが好ましい。
The
そして、上記搬送体2は上述のように毛細管現象で水を先端にまで運ぶことができる多孔質体で形成されているのであるが、ここでは気孔率が10〜60%、粒子径が1〜100μm、先端針状部の断面形状がφ0.5mm以下の多孔質セラミックを用いているとともに、対向電極3が接地され且つ水印加電極4にマイナスの電圧が印加される場合、使用する水のpH値でマイナスに帯電する等電位点を有する材料からなるものを使用している。なお、水のpH値が7であるならば、シリカを主成分とするものを好適に用いることができる。
And the said
このような材質を選択しているのは次の理由による。すなわち、霧化させる水が例えば水道水、地下水、電解水、pH調整水、ミネラルウォーター、ビタミンCやアミノ酸等の有用成分が入った水、アロマオイルや芳香剤や消臭剤等が添加されている水等に、Ca,Mg等のミネラル成分が入った水である時、毛細管現象で搬送体の先端部まで引き上げられた時、空気中のCO2と反応し、搬送体の先端部にCaCO3,MgO等として析出付着して静電霧化が起こり難くなってしまうが、使用する水のpH値でマイナスに帯電する等電位点を有する材料からなるものを使用した場合、水印加電極4にマイナスの電圧を印加した状態で水と多孔質セラミックである搬送体2とが接触した時、シラノール基の乖離によって搬送体2が図3に示すようにマイナスに帯電し、対向電極方向が図中の上方向である時、多孔質セラミックである搬送体2中の毛細管内の水は静電ポテンシャルの分布(ゼータ電位を図中Zで示す)を持つものとなって電気二重層が形成され、図中イで示す方向のいわゆる電気浸透流が発生するものであり、Ca,Mg等の陽イオンは電位の低い水印加電極4の方に向かう。つまり、水は搬送体2内を毛細管現象で対向電極3方向に引き上げられるが、水が含んでいるCa,Mg等の陽イオンは対向電極3側に向かわないために、搬送体2の先端で空気中のCO2と反応し、搬送体の先端部にCaCO3,MgO等として析出付着するという事態を招くことがないものである。図中Sは電気浸透流の流速がゼロになる面(滑り面)を示している。
The reason why such a material is selected is as follows. That is, for example, tap water, ground water, electrolyzed water, pH-adjusted water, mineral water, water containing useful components such as vitamin C and amino acids, aroma oil, fragrance, deodorant and the like are added to the water to be atomized. When water that contains mineral components such as Ca, Mg, etc., when it is pulled up to the tip of the carrier by capillary action, it reacts with CO 2 in the air, and CaCO at the tip of the carrier 3. Electrostatic atomization is difficult to occur due to deposition and adhesion as MgO or the like, but when a material made of a material having an equipotential point that is negatively charged at the pH value of the water used is used, the
対向電極3が接地され且つ水印加電極4にプラスの電圧が印加される場合には、使用する水のpH値でプラスに帯電する等電位点を有する材料からなる多孔質セラミックを搬送体2に使用する。なお、水のpH値が7であるならば、アルミナを主成分とするものを好適に用いることができる。この場合、図4に示すように、電位の高い水印加電極4方向に流れる電気浸透流の陰イオンの流れに伴ってCa,Mg等の陽イオンも水印加電極4の方に向かう。従って、この場合においても、Ca,Mg等の陽イオンは対向電極3側に向かわないために、搬送体2の先端で空気中のCO2と反応し、搬送体の先端部にCaCO3,MgO等として析出付着するという事態を招くことがないものである。
When the
いずれにせよ、水溜め部1内の水に搬送体2を接触させて毛細管現象で水を吸い上げさせ、さらに対向電極3を接地するとともに水印加電極4に電圧印加部5を接続して、水印加電極4に電圧を印加した時、この電圧が搬送体2の針状霧化部に位置する水にレイリー***を起こさせることができる高電圧であれば、搬送体2の上端の針状霧化部において水はレイリー***を起こして霧化する。静電霧化がなされるわけであり、この時、静電霧化で生じるミストは、電界強度が700〜1200V/mmである時、3〜100nmの粒子径を有するナノメータサイズのものとなるとともに、ラジカル(ヒドロキシラジカル、スーパーオキサイド等)を持ち、且つ強い電荷量を持ったものとなる。
In any case, the
ところで、700〜1200V/mmの電界強度を与えた時、粒子径が3〜20nmのミストと粒子径が30〜50nmのミストが多く発生するが、電界強度を高くすると、粒子径が小さくなる方向にシフトすることが観察でき、また電界強度900V/mmで16〜20nmの粒子径を持つミストを多く発生させた場合に、上記の各効果が特に有効に現れた。 By the way, when an electric field strength of 700 to 1200 V / mm is applied, a mist with a particle size of 3 to 20 nm and a mist with a particle size of 30 to 50 nm are often generated. The above effects were particularly effective when a large amount of mist having a particle diameter of 16 to 20 nm at an electric field strength of 900 V / mm was generated.
ちなみに搬送体2としては、前述のように、気孔率が10〜60%、粒子径が1〜100μm、先端針状部の先端断面形状がφ0.5mm以下の多孔質セラミックを用いると、粒子径が揃ったミストを発生させることができ、特に気孔率が40%、粒子径が1〜3μm、針状霧化部の先端断面形状がφ0.25mmの時に900V/mmの電界強度を与えた時、16〜20nmの粒子径を持つミストを多く発生させることができた。
Incidentally, as described above, when the porous body having a porosity of 10 to 60%, a particle diameter of 1 to 100 μm, and a tip cross-sectional shape of the tip needle-like portion of φ0.5 mm or less is used as the
なお、搬送体2は多孔質セラミックからなるものに限定されるものではなく、たとえばフェルトなどを用いてもよい。ただし、粒子径が揃ったミストを発生させるという点では多孔質セラミックが有利である。
In addition, the
そして、このようなナノメータサイズの帯電微粒子水は、脱臭、花粉が持つ花粉症を引き起こす物質の不活性化、空気中のウイルスや菌の不活性化、空気中の黴の除去及び抗黴効果といった作用を有することが確認できた。 And such nanometer-sized charged fine particle water can be used for deodorization, inactivation of pollen-causing substances, inactivation of viruses and fungi in the air, removal of soot in the air, and antifungal effect. It was confirmed to have an action.
すなわち、水印加電極4が負電極となるようにした状態で上記の静電霧化装置によって得られた帯電微粒子水が、微分型電気移動度計測器による測定で図5に示す粒径分布で示されるもの、つまり20nm付近をピークとして、10〜30nmに分布を持つものであり、また、生成される帯電微粒子水の量が水溜め部1内の水の減少量による測定で0.5g/hrであり、帯電微粒子水中のラジカルの電子スピンスペクトル法による測定チャートが図6に示されるもの(図中Aはラジカルの検出ピーク、Bは標準物質である酸化マンガンのピーク)であり、さらに帯電微粒子水中のドリフトチューブ型イオン移動度/質量分析装置で測定された各種イオンの分析結果が図7に示すものである時、この帯電微粒子水を用いて確認することができた効果について、以下に記す。なお、図6から明らかなように、この帯電微粒子水はラジカルを含有する上に、図7から明らかなように、大気中の窒素や二酸化炭素から生成されたと考えられる窒素酸化物や有機酸といった酸性種を多く含有したものとなっている。
That is, the charged fine particle water obtained by the above electrostatic atomizer in a state where the
まず、3Lチャンバー内における10ppmのアセトアルデヒドを上記帯電微粒子水で1時間処理すると、60%の減少が確認された。その測定結果を図8に示す。図中αが上記帯電微粒子水で処理した場合、βが粒子径1nmの帯電微粒子水で処理した場合を、γが何も処理しなかった場合である。 First, when 10 ppm of acetaldehyde in a 3 L chamber was treated with the charged fine particle water for 1 hour, a reduction of 60% was confirmed. The measurement results are shown in FIG. In the figure, α is treated with the charged fine particle water, β is treated with charged fine particle water having a particle diameter of 1 nm, and γ is not treated at all.
このような、脱臭効果は、臭気ガスが帯電微粒子中のラジカルとの化学反応で無臭化されることでなされるものであると考えられる。下記はラジカルとアセトアルデヒドをはじめとする各種臭気との脱臭反応式である。・OHはヒドロキシラジカルを示す。 Such a deodorizing effect is considered to be achieved by the odor gas being non-brominated by a chemical reaction with radicals in the charged fine particles. The following is a deodorization reaction formula of radicals and various odors including acetaldehyde. * OH represents a hydroxy radical.
アセトアルデヒド CH3CHO+6・OH+O2→2CO2+5H2
アンモニア 2NH3+6・OH→N2+6H2
酢酸 CH3COOH+4・OH+O2→2CO2+4H2
メタンガス CH4+4・OH+O2→CO2+H2
一酸化炭素 CO+2・OH→CO2+H2
一酸化窒素 2NO+4・OH→N2+2O2+2H2
ホルムアルデヒド HCHO+4・OH→CO2+3H2
また、上記帯電微粒子水に黴菌を曝したところ、黴残存率は60分後には0%となる結果を得ることができた。OHラジカルが黴の菌糸を分解するために抗黴効果を得られるものと考えられる。
Acetaldehyde CH 3 CHO + 6 · OH + O 2 → 2CO 2 + 5H 2
Ammonia 2NH 3 + 6 · OH → N 2 + 6H 2
Acetic acid CH 3 COOH + 4 · OH + O 2 → 2CO 2 + 4H 2
Methane gas CH 4 + 4 · OH + O 2 → CO 2 + H 2
Carbon monoxide CO + 2 · OH → CO 2 + H 2
Nitric
Further, when the koji mold was exposed to the above charged fine particle water, the result that the koji residual rate became 0% after 60 minutes could be obtained. It is thought that the anti-wrinkle effect can be obtained because the OH radical decomposes the mycelium of the cocoon.
また、上記の帯電微粒子水に杉花粉から抽出した抗原Cry j1,Cry j2を曝露させてELISA試験を行ったところ、図9に示すように、抗原量が初期状態(blank)から半減するという結果を得ることができた。 Further, when the ELISA test was carried out by exposing the antigens Cry j1 and Cry j2 extracted from cedar pollen to the above charged fine particle water, as shown in FIG. 9, the result was that the antigen amount was halved from the initial state (blank). Could get.
また、上記静電霧化装置から上記帯電微粒子水が内部に供給される円筒容器(φ55×200mm)内に一端開口から噴霧器にてウイルス溶液を噴霧し、他端開口からウイルスをインピンジャーで回収してプラーク法により抗ウイルス効果を確認したところ、回収溶液中のプラーク数はウイルスを単にマイナスイオンに曝した場合よりも少なくなる結果を得ることができた。 In addition, the virus solution is sprayed with a sprayer from one end opening into a cylindrical container (φ55 × 200 mm) into which the charged fine particle water is supplied from the electrostatic atomizer, and the virus is collected with an impinger from the other end opening. When the antiviral effect was confirmed by the plaque method, it was found that the number of plaques in the recovered solution was smaller than that obtained when the virus was simply exposed to negative ions.
また、大腸菌O−157を上記帯電微粒子水に曝露させたところ、30分後には不活性化率が100%となる結果を得ることができた。これは帯電微粒子水中の活性種が菌体表面のタンパクを変成し、菌体の増殖を抑制するためと考えられる。 Further, when E. coli O-157 was exposed to the charged fine particle water, a result that the inactivation rate became 100% after 30 minutes could be obtained. This is presumably because the active species in the charged fine particle water denatures the protein on the surface of the cells and suppresses the growth of the cells.
さらに、肌への保湿性に関して、肌に直接微粒子水を暴露した後の肌の含水量を評価したところ、図10にホで示すように、ブランクの場合(図中ヘ)よりも保湿時間が長くなったことが確認された。 Furthermore, regarding the moisture retention on the skin, the moisture content of the skin after directly exposing fine water to the skin was evaluated. As shown in FIG. It was confirmed that it became longer.
また、マイナスの電荷を持つ帯電微粒子水において、冷水後の体温上昇試験を行ったところ、図11にトで示すように、通常の粒子径1nmのマイナスイオンの場合(チ)よりも体温上昇速度の向上が確認された。図中ヌは帯電微粒子水を含まない場合である。 Further, in a charged fine particle water having a negative charge, a body temperature increase test after cold water was conducted. As shown in FIG. 11, the rate of increase in body temperature was higher than that in the case of a normal ion having a particle diameter of 1 nm (h). Improvement was confirmed. In the figure, “nu” represents a case where charged fine particle water is not included.
酸性種として、硝酸、硝酸水和物、亜硝酸、亜硝酸水和物の少なくとも1つ以上を含有させるようにしてもよい。これらを含有させた場合、帯電微粒子水は弱酸性を保つことになり、アルカリ性臭気成分への作用だけでなく、人の肌への浸透や保湿の点で有意な効果を有するものとなる。 As the acidic species, at least one of nitric acid, nitric acid hydrate, nitrous acid, and nitrous acid hydrate may be contained. When these are contained, the charged fine particle water maintains weak acidity, and has not only an effect on the alkaline odor component but also a significant effect in terms of penetration into human skin and moisture retention.
なお、粒子径が3nmより小さい場合及び粒子径が50nmを超える場合、上記のような抗原の不活性化といった作用はあまり得ることができなかった。また粒子径が3〜50nmというきわめて小さい帯電微粒子水は、空気中の湿度調整という点に関して殆ど影響を与えることはない。 In addition, when the particle diameter was smaller than 3 nm and when the particle diameter exceeded 50 nm, the effect of inactivating the antigen as described above could not be obtained so much. In addition, the extremely small charged fine particle water having a particle diameter of 3 to 50 nm has little influence on the adjustment of humidity in the air.
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013046206A JP5261627B1 (en) | 2003-08-05 | 2013-03-08 | Methane decomposition method and electrostatic atomizer |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003286960 | 2003-08-05 | ||
JP2003286960 | 2003-08-05 | ||
JP2013046206A JP5261627B1 (en) | 2003-08-05 | 2013-03-08 | Methane decomposition method and electrostatic atomizer |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012126103A Division JP2012213771A (en) | 2003-08-05 | 2012-06-01 | Electrostatic atomizer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP5261627B1 JP5261627B1 (en) | 2013-08-14 |
JP2013176756A true JP2013176756A (en) | 2013-09-09 |
Family
ID=43421591
Family Applications (11)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010179293A Pending JP2010284541A (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Deodorization method by charged fine particle water and electrostatic atomizer |
JP2010179294A Expired - Lifetime JP4877410B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Deactivation method and deactivation apparatus with charged fine particle water |
JP2010179295A Expired - Lifetime JP5054809B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Method for generating charged fine particle water and electrostatic atomizer |
JP2010179292A Expired - Lifetime JP4948631B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Moisturizing method and apparatus using charged fine particle water |
JP2012126103A Pending JP2012213771A (en) | 2003-08-05 | 2012-06-01 | Electrostatic atomizer |
JP2013046206A Expired - Lifetime JP5261627B1 (en) | 2003-08-05 | 2013-03-08 | Methane decomposition method and electrostatic atomizer |
JP2013046205A Expired - Lifetime JP5891427B2 (en) | 2003-08-05 | 2013-03-08 | Method for producing charged fine particle water and electrostatic atomizer |
JP2013265484A Expired - Lifetime JP5861112B2 (en) | 2003-08-05 | 2013-12-24 | Electrostatic atomizer |
JP2014053550A Expired - Lifetime JP5764752B2 (en) | 2003-08-05 | 2014-03-17 | Decomposition method of odor component by charged fine particle water and odor component decomposition apparatus |
JP2014078488A Expired - Lifetime JP5877387B2 (en) | 2003-08-05 | 2014-04-07 | Electrostatic atomizer |
JP2015002446A Pending JP2015119977A (en) | 2003-08-05 | 2015-01-08 | Deodorization/inactivation method |
Family Applications Before (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010179293A Pending JP2010284541A (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Deodorization method by charged fine particle water and electrostatic atomizer |
JP2010179294A Expired - Lifetime JP4877410B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Deactivation method and deactivation apparatus with charged fine particle water |
JP2010179295A Expired - Lifetime JP5054809B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Method for generating charged fine particle water and electrostatic atomizer |
JP2010179292A Expired - Lifetime JP4948631B2 (en) | 2003-08-05 | 2010-08-10 | Moisturizing method and apparatus using charged fine particle water |
JP2012126103A Pending JP2012213771A (en) | 2003-08-05 | 2012-06-01 | Electrostatic atomizer |
Family Applications After (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013046205A Expired - Lifetime JP5891427B2 (en) | 2003-08-05 | 2013-03-08 | Method for producing charged fine particle water and electrostatic atomizer |
JP2013265484A Expired - Lifetime JP5861112B2 (en) | 2003-08-05 | 2013-12-24 | Electrostatic atomizer |
JP2014053550A Expired - Lifetime JP5764752B2 (en) | 2003-08-05 | 2014-03-17 | Decomposition method of odor component by charged fine particle water and odor component decomposition apparatus |
JP2014078488A Expired - Lifetime JP5877387B2 (en) | 2003-08-05 | 2014-04-07 | Electrostatic atomizer |
JP2015002446A Pending JP2015119977A (en) | 2003-08-05 | 2015-01-08 | Deodorization/inactivation method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (11) | JP2010284541A (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010284541A (en) * | 2003-08-05 | 2010-12-24 | Panasonic Electric Works Co Ltd | Deodorization method by charged fine particle water and electrostatic atomizer |
JP2014014644A (en) | 2012-06-13 | 2014-01-30 | Sharp Corp | Moisturizer, electrical equipment equipped with the same, and moisturizing method |
JP6463390B2 (en) * | 2017-02-02 | 2019-01-30 | シャープ株式会社 | Moisturizing device and control method of moisturizing device |
JP2021007420A (en) * | 2017-09-28 | 2021-01-28 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Functional mist generator |
WO2019163389A1 (en) * | 2018-02-22 | 2019-08-29 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Electrostatic spraying apparatus |
US11850617B2 (en) | 2018-04-06 | 2023-12-26 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Electrostatic atomizing apparatus and electrostatic atomizing method |
EP3626622B1 (en) | 2018-09-21 | 2021-08-18 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Liquid container, and electrostatic atomizing apparatus with liquid container |
JP2021133261A (en) | 2020-02-21 | 2021-09-13 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | Composition for electrostatic spraying and electrostatic spray device |
JP7524580B2 (en) * | 2020-03-31 | 2024-07-30 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | Deodorizing method and deodorizing device |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001286546A (en) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Ricoh Elemex Corp | Deodorant sprayer |
JP2003079714A (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-18 | Matsushita Electric Works Ltd | Air cleaner |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5434541A (en) * | 1977-08-23 | 1979-03-14 | Daikin Ind Ltd | Humidifier for air-conditioning |
DE3062180D1 (en) * | 1979-05-22 | 1983-04-07 | Secretary Industry Brit | Apparatus and method for the electrostatic dispersion of liquids |
JPH0647350B2 (en) * | 1984-03-13 | 1994-06-22 | 三菱自動車工業株式会社 | Continuously variable transmission for automobiles |
JP2587298B2 (en) * | 1989-10-30 | 1997-03-05 | オーベクス 株式会社 | Liquid vaporizer |
US5196171A (en) * | 1991-03-11 | 1993-03-23 | In-Vironmental Integrity, Inc. | Electrostatic vapor/aerosol/air ion generator |
JPH07135945A (en) * | 1993-11-15 | 1995-05-30 | Jiokuto:Kk | Device for maintaining freshness of food |
GB9406171D0 (en) * | 1994-03-29 | 1994-05-18 | Electrosols Ltd | Dispensing device |
JPH11155540A (en) * | 1997-11-26 | 1999-06-15 | Sanden Corp | Food storage chamber |
JP2000014265A (en) * | 1998-07-01 | 2000-01-18 | Purio:Kk | Method for increasing productivity of animal through environmental improvement of barn using mist of finely divided water |
JP2000051330A (en) * | 1998-08-06 | 2000-02-22 | Shinko Shoji Kk | Method and device for sterilizing and deodorizing barn |
JP2001096190A (en) * | 1999-09-28 | 2001-04-10 | Ricoh Elemex Corp | Air cleaner |
JP2001149460A (en) * | 1999-11-25 | 2001-06-05 | Amano Corp | Dust collecting, deodorizing, and sterilizing device |
JP3898421B2 (en) * | 2000-06-28 | 2007-03-28 | 三菱電機株式会社 | Electric washing machine |
JP2002203657A (en) * | 2000-12-27 | 2002-07-19 | Daikin Ind Ltd | Ion generator |
JP2003017297A (en) * | 2001-07-04 | 2003-01-17 | Daikin Ind Ltd | Discharge device and plasma reactor |
JP2003159116A (en) * | 2001-09-13 | 2003-06-03 | Matsushita Electric Works Ltd | Skin care device |
JP4608207B2 (en) * | 2003-08-05 | 2011-01-12 | パナソニック電工株式会社 | Moisturizing method and electrostatic atomizer using charged fine particle water |
JP2010284541A (en) * | 2003-08-05 | 2010-12-24 | Panasonic Electric Works Co Ltd | Deodorization method by charged fine particle water and electrostatic atomizer |
-
2010
- 2010-08-10 JP JP2010179293A patent/JP2010284541A/en active Pending
- 2010-08-10 JP JP2010179294A patent/JP4877410B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2010-08-10 JP JP2010179295A patent/JP5054809B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2010-08-10 JP JP2010179292A patent/JP4948631B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-06-01 JP JP2012126103A patent/JP2012213771A/en active Pending
-
2013
- 2013-03-08 JP JP2013046206A patent/JP5261627B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2013-03-08 JP JP2013046205A patent/JP5891427B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2013-12-24 JP JP2013265484A patent/JP5861112B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2014
- 2014-03-17 JP JP2014053550A patent/JP5764752B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2014-04-07 JP JP2014078488A patent/JP5877387B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2015
- 2015-01-08 JP JP2015002446A patent/JP2015119977A/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001286546A (en) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Ricoh Elemex Corp | Deodorant sprayer |
JP2003079714A (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-18 | Matsushita Electric Works Ltd | Air cleaner |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN6010066740; 岩本成正ら: '静電霧化を用いた消臭技術の研究' 第二十回エアロゾル科学・技術研究討論会論文集 , 20030729, pp.59-60, 日本エアロゾル学会 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2010284541A (en) | 2010-12-24 |
JP2010274126A (en) | 2010-12-09 |
JP2015119977A (en) | 2015-07-02 |
JP2012213771A (en) | 2012-11-08 |
JP5861112B2 (en) | 2016-02-16 |
JP5764752B2 (en) | 2015-08-19 |
JP5891427B2 (en) | 2016-03-23 |
JP2011005267A (en) | 2011-01-13 |
JP2014193464A (en) | 2014-10-09 |
JP2014097497A (en) | 2014-05-29 |
JP2011005266A (en) | 2011-01-13 |
JP5054809B2 (en) | 2012-10-24 |
JP5877387B2 (en) | 2016-03-08 |
JP2014131765A (en) | 2014-07-17 |
JP2013173136A (en) | 2013-09-05 |
JP4948631B2 (en) | 2012-06-06 |
JP4877410B2 (en) | 2012-02-15 |
JP5261627B1 (en) | 2013-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5764752B2 (en) | Decomposition method of odor component by charged fine particle water and odor component decomposition apparatus | |
KR100661069B1 (en) | Charged fine particulate water, and method of creating environment where mist of the charged fine particulate water is dispersed | |
KR100716638B1 (en) | Electrostatic atomizing device and humidifier using this | |
US7503512B2 (en) | Electrostatic atomizer and air purifier using the same | |
JP2004085185A (en) | Air cleaner | |
JP4608207B2 (en) | Moisturizing method and electrostatic atomizer using charged fine particle water | |
JP4608513B2 (en) | Deodorizing / deactivating method and electrostatic atomizer using charged fine particle water | |
WO2004110642A1 (en) | Electrostatic atomizer with anion ion generating function and air cleaner using same | |
JP4195989B2 (en) | Electrostatic atomizer and air cleaner provided with the same | |
JP2005230568A (en) | Air purifier or deodorizer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130402 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130426 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160502 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5261627 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |