JP2013087199A - 付加硬化型オルガノポリシロキサン組成物の硬化方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)ケイ素原子結合アルケニル基を1分子中に2個以上含有するオルガノポリシロキサン、
(B)ケイ素原子結合水素原子を1分子中に2個以上含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、
(C)光活性型白金錯体硬化触媒
を含有する付加硬化型オルガノポリシロキサン組成物を硬化させる方法において、該組成物に紫外線を照射して(C)成分の触媒活性を高める第一の工程と、第一の工程で得られた組成物を所望の箇所に適用し、硬化させる第二の工程からなることを特徴とする該組成物の硬化方法。
【選択図】なし
Description
〔1〕
(A)ケイ素原子結合アルケニル基を1分子中に2個以上含有するオルガノポリシロキサン、
(B)ケイ素原子結合水素原子を1分子中に2個以上含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン:本成分の1分子中に含まれるケイ素原子に結合した水素原子の数が、(A)成分のオルガノポリシロキサンが有するアルケニル基1個当たり、0.4〜10個となる量、
(C)光活性型白金錯体硬化触媒:有効量
を含有する付加硬化型オルガノポリシロキサン組成物を硬化させる方法において、該組成物に紫外線を照射して(C)成分の触媒活性を高める第一の工程と、第一の工程で得られた組成物を所望の箇所に適用し、硬化させる第二の工程からなることを特徴とする該組成物の硬化方法。
〔2〕
(C)光活性型白金錯体硬化触媒が、β−ジケトン白金錯体又は環状ジエン化合物を配位子に持つ白金錯体である請求項1記載の硬化方法。
(A)ケイ素原子結合アルケニル基を1分子中に2個以上含有するオルガノポリシロキサン、
(B)ケイ素原子結合水素原子を1分子中に2個以上含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、
(C)光活性型白金錯体硬化触媒
を含有する組成物に紫外線を照射して(C)成分の触媒活性を高める第一の工程と、第一の工程で得られた組成物を所望の箇所に適用し、硬化させる第二の工程からなることを特徴とする。
R1 aSiO(4-a)/2 (1)
(式中、R1は非置換又は置換の好ましくは炭素数1〜12、特に1〜10の1価炭化水素基であり、aは1.0〜2.2、好ましくは1.95〜2.05の正数である。)
で表されるものが好ましい。
(A)成分のオルガノポリシロキサンは、1種単独で使用しても、2種以上を組合せて使用してもよい。
R2 bHcSiO(4-b-c)/2 (2)
(式中、R2は非置換又は置換の好ましくは炭素数1〜12、特に1〜10の1価炭化水素基であり、bは0.7〜2.0、cは0.002〜1.2、かつb+cは0.8〜3.0を満たす正数、好ましくはbは0.9〜2.0、cは0.01〜1.0、かつb+cは1.0〜3.0を満たす正数である。)
で表すことができる。
本発明に用いられるオルガノポリシロキサン組成物においては、上記成分以外に、本発明の目的を損なわない範囲でその他の任意成分を配合することができる。
特に、第一の工程で得られた組成物を所望の箇所に適用するまでの時間を調整するために反応制御剤を配合することが好ましい。硬化してシリコーンゲルとなるような架橋点の比較的少ない組成物では必ずしも反応制御剤を用いる必要はないが、硬化してシリコーンゴムとなるような比較的架橋点の多い組成物では、作業性を向上させるために反応制御剤を用いることが好ましい。反応制御剤としては、ヒドロシリル化反応に対する白金系触媒の活性を制御できるものであれば制限されず、公知の反応制御剤を用いることができ、例えばアセチレン系化合物、マレイン酸誘導体などが挙げられる。当該化合物による硬化遅延効果の度合いは、その化学構造によって大きく異なる。従って、その添加量は、使用する化合物の個々について最適な量に調整すべきであるが、(A)成分100質量部に対して0.0001〜10質量部、特に0.001〜3質量部であることが好ましい。
紫外線照射するランプは、波長が200〜400nmの紫外線を供給できるものなら特に制限されず、例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ、紫外線LEDランプ等が挙げられる。
紫外線照射量は、使用する光活性型白金錯体の種類や量により異なるが、光活性型白金錯体が活性化するのに十分な量であればよく、10〜1,000mW/cm2、特に20〜400mW/cm2の紫外線強度を0.5秒〜5分、特に1秒〜1分程度照射することが好ましい。
分子鎖両末端がビニルジメチルシリル基で封鎖され、粘度が約1,000mPa・sのジメチルポリシロキサン100質量部、粘度が12mPa・sの分子鎖末端と側鎖にケイ素原子結合水素原子を有するジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体(ケイ素原子結合水素原子含有量=0.55質量%)2.2質量部、ビス(2,4−ペンタンジオナート)白金錯体を白金原子含有量として0.4質量%含有する酢酸−2−(2−ブトキシエトキシ)エチル溶液0.12質量部を混合して組成物Aを調製した。
均一照射光学ユニットを装着したSP−V型紫外線照射器(USHIO製)を用いて、100mW/cm2、5秒間、組成物A、8gに紫外線を照射した。この組成物Aはまだ液体であった。この反応液(組成物A)を図1に示した容器(図中、1はアルミニウム板、2はスペーサーを示す。)に素早く注入し、室温で1時間放置した後、組成物Aの硬化状態を観察した結果、アルミニウム板に覆われた(光が当たらない)部分を含めて全体が均一に硬化していた。硬化物の硬さ(IRHD硬度計スーパーソフト)は70であった。24時間後では84であった。
ガラスシャーレ:直径33mm、深さ10mm
直径20mm、厚み0.3mmのアルミニウム板が高さ1mmのスペーサーを介してガラスシャーレ中央部に設置されている。
ビス(2,4−ペンタンジオナート)白金錯体の代わりに、(メチルシクロペンタジエニル)トリメチル白金錯体の白金原子含有量として1質量%含有するイソオクタン溶液0.05質量部、テトラビニルテトラメチルシクロテトラシロキサン0.01質量部を使用した以外は実施例1に従い、組成物Bを調製した。
実施例1で使用した紫外線照射器を用いて、20mW/cm2、2秒間、組成物B、8gに紫外線を照射した。この反応液(組成物B)を図1に示した容器に素早く注入し、室温で1時間放置した後、組成物Bの硬化状態を観察した結果、アルミニウム板に覆われた(光が当たらない)部分を含めて全体が均一に硬化していた。硬化物の硬さ(IRHD硬度計スーパーソフト)は73であった。24時間後では84であった。
実施例1で得られた組成物Aの8gを図1の容器に注入した後、実施例1で使用した紫外線照射器を用いて、100mW/cm2、5秒間、紫外線を照射した。室温で1時間放置した後、組成物Aの硬化状態を観察した結果、アルミニウム板に覆われ紫外線が当たらなかった部分は未硬化であった。アルミニウム板上部の紫外線照射部は硬化しており、その硬化物の硬さ(IRHD硬度計スーパーソフト)は70であった。
実施例2で得られた組成物Bの8gを図1の容器に注入した後、実施例1で使用した紫外線照射器を用いて、20mW/cm2、2秒間、紫外線を照射した。室温で1時間放置した後、組成物Bの硬化状態を観察した結果、アルミニウム板に覆われ紫外線が当たらなかった部分は未硬化であった。アルミニウム板上部の紫外線照射部は硬化しており、その硬化物の硬さ(IRHD硬度計スーパーソフト)は73であった。
2 スペーサー
Claims (2)
- (A)ケイ素原子結合アルケニル基を1分子中に2個以上含有するオルガノポリシロキサン、
(B)ケイ素原子結合水素原子を1分子中に2個以上含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン:本成分の1分子中に含まれるケイ素原子に結合した水素原子の数が、(A)成分のオルガノポリシロキサンが有するアルケニル基1個当たり、0.4〜10個となる量、
(C)光活性型白金錯体硬化触媒:有効量
を含有する付加硬化型オルガノポリシロキサン組成物を硬化させる方法において、該組成物に紫外線を照射して(C)成分の触媒活性を高める第一の工程と、第一の工程で得られた組成物を所望の箇所に適用し、硬化させる第二の工程からなることを特徴とする該組成物の硬化方法。 - (C)光活性型白金錯体硬化触媒が、β−ジケトン白金錯体又は環状ジエン化合物を配位子に持つ白金錯体である請求項1記載の硬化方法。
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