JP2013006950A - 湿気硬化型樹脂組成物 - Google Patents
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【解決手段】加水分解性シリル基を有する有機重合体(A)と、酸化ナトリウム量が1000ppm以下である水酸化アルミニウム(B)と、2価のスズ化合物(C)と、を含有し、上記水酸化アルミニウム(B)の含有量が、上記有機重合体(A)100質量部に対して、30〜300質量部であり、上記スズ化合物(C)の含有量が、上記有機重合体(A)100質量部に対して、0.1〜10質量部である、湿気硬化型樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
例えば、特許文献1および2には、水酸化アルミニウムを配合した難燃性湿気硬化型組成物が開示されている。
すなわち、本発明は、以下の(1)〜(3)を提供する。
本発明の湿気硬化型樹脂組成物(以下、単に「本発明の組成物」ともいう)は、加水分解性シリル基を有する有機重合体(A)と、酸化ナトリウム量が1000ppm以下である水酸化アルミニウム(B)と、2価のスズ化合物(C)と、を含有し、上記水酸化アルミニウム(B)の含有量が、上記有機重合体(A)100質量部に対して、30〜300質量部であり、上記スズ化合物(C)の含有量が、上記有機重合体(A)100質量部に対して、0.1〜10質量部である、湿気硬化型樹脂組成物である。
以下では、まず、本発明の組成物が含有する各成分について詳述する。
本発明の組成物が含有する有機重合体(A)は、加水分解性シリル基を有する有機重合体である。
ここで、加水分解性シリル基は、ケイ素原子に結合した1〜3個のヒドロキシ基および/または加水分解性基を有し、湿気や架橋剤の存在下、必要に応じて触媒等を使用することにより縮合反応を起こしてシロキサン結合を形成することにより架橋しうる基である。
なお、加水分解性基としては、例えば、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アシロキシ基、アミノ基、アミノオキシ基、オキシム基、アミド基等が挙げられる。
また、アルコキシシリル基のケイ素原子に結合するアルコキシ基以外の基としては、特に限定されず、例えば、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリールアルキル基等が挙げられ、なかでも、炭素数20以下のアルキル基であるのが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基であるのがより好ましい。
本発明の組成物は、有機重合体(A)としてオキシアルキレン重合体(A1)を含有することで、硬化後に良好な柔軟性を有し、有機重合体(A)として(メタ)アクリル酸アルキルエステル重合体(A2)を含有することで、オキシアルキレン重合体(A1)を単独で含有するよりも、硬化後の耐熱性に優れる。
重合体(A1)は、主鎖がオキシアルキレン単量体単位を含み、加水分解性シリル基を1分子中に1個以上有する重合体である。重合体(A1)において、加水分解性シリル基は、分子内の末端に存在していてもよく、側鎖に存在していてもよく、両方に存在していてもよい。
重合体(A1)の主鎖は、これらの単位の1種のみで構成されていてもよく、2種以上で構成されていてもよい。
加水分解性シリル基は、重合体(A1)の主鎖に対して、直接的に、または、炭化水素基等の有機基を介して間接的に、結合することができる。
重合体(A1)において、加水分解性シリル基の数は、組成物の硬化速度と硬化物の機械物性(特に伸び)とのバランスに優れ、また、貯蔵安定性がより優れるという理由から、1分子あたり、1〜4個であるのが好ましい。
なお、数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)によりポリスチレン換算で表わされる分子量である(以下、同様)。
重合体(A2)は、主鎖が(メタ)アクリル酸アルキルエステル単量体単位を含み、加水分解性シリル基を1分子中に1個以上有する重合体である。重合体(A2)において、加水分解性シリル基は、分子内の末端に存在していてもよく、側鎖に存在していてもよく、両方に存在していてもよい。
なお、重合体(A2)の主鎖においては、これらの単量体単位の割合が50質量%を超えるのが好ましく、70質量%以上であるのがより好ましい。
加水分解性シリル基は、重合体(A2)の主鎖に対して、直接的に、または、炭化水素基等の有機基を介して間接的に、結合することができる。
重合体(A2)において、加水分解性シリル基の数は、組成物の硬化速度と硬化物の機械物性(特に伸び)とのバランスに優れ、また、貯蔵安定性がより優れるという理由から、1分子あたり、1〜4個であるのが好ましい。
本発明の組成物は、不純物としての酸化ナトリウム量が1000ppm以下である水酸化アルミニウム(B)を、上述した有機重合体(A)100質量部に対して、30〜300質量部含有する。
水酸化アルミニウムは、このような工程を経て製造されるため、いわゆる不可避不純物として酸化ナトリウム(Na2O)を含む。
不純物である酸化ナトリウム残分は、上述したように、有機重合体(A)を硬化させて貯蔵安定性を劣化させると考えられるが、本発明の組成物においては、水酸化アルミニウム(B)における酸化ナトリウム量を1000ppm以下という低量にすることで、有機重合体(A)の硬化が抑制されて、貯蔵安定性に優れる。
なお、酸化ナトリウム量は、ICP分光分析装置を用いて測定することができる。
本発明の組成物は、2価のスズ化合物(C)を、上述した有機重合体(A)100質量部に対して、0.1〜10質量部含有する。スズ化合物(C)は、上述した有機重合体(A)が有する加水分解性シリル基に対して、硬化促進剤として機能するものである。
本発明の組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、さらに添加剤を含有することができる。
添加剤としては、例えば、フィラー、脱水剤、シランカップリング剤、硬化促進剤、可塑剤、チクソトロピー付与剤、顔料、染料、老化防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、接着付与剤、分散剤、溶剤、等が挙げられる。
脱水剤としては、ビニルシラン、シリケート化合物等が挙げられる。
シランカップリング剤としては、エポキシシラン、アミノシラン、(メタ)アクリルシラン等が挙げられる。
アミン系化合物の具体例としては、ブチルアミン、オクチルアミン、ジブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、オレイルアミン、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、キシリレンジアミン、トリエチレンジアミン、グアニジン、ジフェニルグアニジン、2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール、モルホリン、N−メチルモルホリン、2−エチル−4−メチルイミダゾール等が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の組成物を適用する被着体は、特に制限されず、例えば、金属、プラスチック、ゴム、ガラス、セラミック等が挙げられる。
また、本発明の組成物は、難燃性製品の部品接着用途に使用することができる。ここで、難燃性製品としては、例えば、スピーカー、ビデオカセットプレイヤー、テレビ、ラジオ、エアコン、扇風機、自動販売機、冷蔵庫、パーソナルコンピューター、各種電池、ソーラーパネル、ビデオカメラ、カメラ、自動車部品、精密機器等が挙げられる。
下記第1表に示す各成分を、同表に示す配合量(単位:質量部)で、プラネタリーミキサーを用いて混合し、各湿気硬化型樹脂組成物(以下、単に「組成物」ともいう)を得た。
各実施例および比較例について、使用された水酸化アルミニウムB1〜B5の酸化ナトリウム(Na2O)の量は、カタログ値である(単位:ppm(質量比))。
このとき、水酸化アルミニウムB1〜B5の2種以上を併用した場合には、当該2種以上の水酸化アルミニウムの混合物の混合比から、その酸化ナトリウム量を計算により求めた。
(初期粘度、促進試験後粘度、粘度変化率)
まず、BS型粘度計(1rpm)を使用し、20℃の条件下で、得られた組成物の初期粘度を測定した(単位:Pa・s)。
次に、得られた組成物を70℃の条件下に3日間置いた後の粘度(促進試験後粘度)を、同様に測定した。
さらに、測定された初期粘度および促進試験後粘度を、下記式に当てはめて、粘度変化率を求めた。
粘度変化率(%)=(促進試験後粘度/初期粘度)×100
測定した粘度および求めた粘度変化率を、下記第1表に示す。粘度変化率が低いほど、貯蔵安定性に優れるものとして評価できる。
まず、得られた組成物を、シリコーン離型紙および1.5mmのスペーサーを用いてシート状にして、20℃、7日間養生させた後、離型紙から剥がし、厚さ1.5mm×幅13mm×長さ130mmの硬化シートを得た。
次に、得られた硬化シートについて、JIS K7201−2に準拠して、酸素指数を測定した。測定結果を下記第1表に示す。
なお、酸素指数は、材料の燃えやすさの指標であり、材料の燃焼を維持しうる酸素と窒素との混合物における酸素の最低濃度を示す。一般的に、酸素指数が空気の酸素濃度21(%)より大きい材料は、通常の空気中では燃焼が続けられないものと判断できる。
したがって、酸素指数が大きいほど、難燃性に優れるものとして評価できる。
得られた硬化シートを試料として使用して、UL94規格に基づき垂直燃焼試験を行い、1回目接炎後の残炎時間を測定した。測定結果を下記第1表に示す。残炎時間が短いほど、難燃性に優れるものとして評価できる。なお、試料が燃え尽きて残炎時間を測定できなかった場合には、下記第1表に「×」を記載した。
・有機重合体A1:トリメトキシシリル基を末端に有する直鎖状のポリプロピレングリコール(数平均分子量:29,000、商品名:SAX510、カネカ社製)
・有機重合体A2:3−(メチルジメトキシシリル)プロピル基を末端に有するテレケリックポリブチルアクリレート(数平均分子量:22,000、商品名:SA100S、カネカ社製)
・水酸化アルミニウムB2:水酸化アルミニウムB1の表面脂肪酸処理品(脂肪酸:ステアリン酸、酸化ナトリウム量:100ppm、平均粒径:2μm、商品名:BE033S、日本軽金属社製)
・水酸化アルミニウムB3:水酸化アルミニウム(酸化ナトリウム量:3000ppm、平均粒径:2μm、商品名:B703、日本軽金属社製)
・水酸化アルミニウムB4:水酸化アルミニウム(酸化ナトリウム量:3400ppm、平均粒径:1.1μm、商品名:ハイジライトH42、昭和電工社製)
・水酸化アルミニウムB5:水酸化アルミニウムB4の表面脂肪酸処理品(酸化ナトリウム量:3300ppm、平均粒径:1.1μm、商品名:ハイジライトH42S、昭和電工社製)
・炭酸カルシウム:重質炭酸カルシウム(商品名:スーパーS、丸尾カルシウム社製)
・エポキシシラン:γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(商品名:A−187、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)
・ビニルシラン:ビニルトリメトキシシラン(商品名:A−171、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)
・ジアミノシラン:N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン(商品名:A−1120、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製)
・アミン系化合物:ジエチルアミノプロピルアミン(和光純薬工業社製)
・カルボン酸:ネオデカン酸(和光純薬工業社製)
また、酸化ナトリウム量が1000ppmを超えている比較例2〜5については、水酸化アルミニウムを用いているとしても、粘度変化率が高く、貯蔵安定性に劣ることが分かった。
このとき、実施例1と実施例2とを対比すると、表面脂肪酸処理品である水酸化アルミニウムB2のみを用いた実施例2よりも、無処理品である水酸化アルミニウムB1のみを用いた実施例1の方が、粘度変化率が低く、貯蔵安定性により優れることが分かった。
また、実施例1と実施例3とを対比すると、水酸化アルミニウムB2をより多く配合した実施例3では、難燃性がより優れることが分かった。
また、実施例3〜5を見ると、オキシアルキレン重合体である有機重合体A1を用いた場合であっても、(メタ)アクリル酸アルキルエステル重合体である有機重合体A2を用いた場合であっても、貯蔵安定性および難燃性がともに優れることが分かった。
また、実施例1と実施例6とを対比すると、酸化ナトリウム量がより少ない実施例1の方が、粘度変化率がより低く、貯蔵安定性により優れることが分かった。
Claims (3)
- 加水分解性シリル基を有する有機重合体(A)と、
酸化ナトリウム量が1000ppm以下である水酸化アルミニウム(B)と、
2価のスズ化合物(C)と、を含有し、
前記水酸化アルミニウム(B)の含有量が、前記有機重合体(A)100質量部に対して、30〜300質量部であり、
前記スズ化合物(C)の含有量が、前記有機重合体(A)100質量部に対して、0.1〜10質量部である、湿気硬化型樹脂組成物。 - 前記有機重合体(A)が、前記加水分解性シリル基として、メチルジメトキシシリル基、メチルジエトキシシリル基、トリメトキシシリル基およびトリエトキシシリル基からなる群から選ばれる少なくとも1種を有する、請求項1に記載の湿気硬化型樹脂組成物。
- 前記有機重合体(A)が、前記加水分解性シリル基を有するオキシアルキレン重合体、および/または、前記加水分解性シリル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル重合体である、請求項1または2に記載の湿気硬化型樹脂組成物。
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