JP2012051835A - 無機系抗菌剤及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(a-1)銀イオンを多量に含有できる。
(a-2)銀イオンが容易にイオン交換されるので、抗菌作用を、短期的には高レベルで発揮できる。
(b-1)銀イオンをイオン交換によって放出するために、交換用金属イオンを必要とする。よって、使用方法が限られる。
(b-2)銀イオンが容易にイオン交換されるので、銀イオンの放出を制御するのが困難であり、したがって、抗菌作用を長期間安定的に発揮することができない。すなわち、徐放性が劣る。
(c)銀イオンの放出をある程度制御できる。
(d)銀イオンを多量に含有できないので、抗菌作用を安定的に発揮することができない。すなわち、抗菌性が劣る。
(i)ゼオライト粉粒体に抗菌性金属イオンを担持させて乾燥する、抗菌性金属含有ゼオライト製造工程。
(ii)水ガラス系溶解性ガラスを、粉粒体に、粉砕する、ガラス粉砕工程。
(iii)抗菌性金属含有ゼオライトの粉粒体と、水ガラス系溶解性ガラスの粉粒体と、飽和脂肪酸とを、混合し、得られた混合物を、所定形状の成形体に形成する、成形工程。
しかも、水ガラス系溶解性ガラスからのアルカリ金属イオンの放出は、制御しやすいので、ゼオライトからの抗菌性金属イオンの放出も、制御しやすい。したがって、本発明の無機系抗菌剤によれば、抗菌性金属イオンの徐放性が優れており、抗菌作用を安定的に発揮できる。
更に、ゼオライトには多量の抗菌性金属イオンを担持させることができるので、成形体は、多量の抗菌性金属イオンを含有でき、それ故、多量の抗菌性金属イオンを放出できる。したがって、本発明の無機系抗菌剤によれば、抗菌性が優れており、抗菌作用を長期間に渡って発揮できる。
(1)無機系抗菌剤の製造
まず、商品名「合成ゼオライト4A」(和光純薬株式会社製)の粉粒体(粒径75μm)19.7gを、2.5%の硝酸銀水溶液中で、2時間攪拌した後、濾過し、110℃で乾燥した。これにより、銀イオン交換率が99%である銀含有ゼオライト(以下「銀ゼオライト」と称する)の粉粒体を得た。
(2-1)方法
上記成形体を、200mlの蒸留水中に65日間静置した。そして、その間に溶出した銀イオンの量(単位:ppm)を経時的に測定した。また、試験終了後の上記成形体の形状変化も、肉眼で観察した。
試験結果を表2及び表3に示す。なお、表の内容は、次のとおりである。
溶出した銀イオンの総量(A)を計算し、その総量に基づいて抗菌性の強度を判定した。
総量(A)が、40ppm以上の場合を「◎」、4ppm以上40ppm未満の場合を「○」、1ppm以上4ppm未満の場合を「△」、1ppm未満の場合を「×」、と評価した。「◎」及び「○」は、満足できる抗菌性を示している。
経時的に測定して得られた銀イオン量が、所定値以上であるか否かを求め、それに基づいて徐放性を判断した。
具体的には、65日間を第1〜第6期間に分け、開始から各期間末日までに溶出した銀イオンの総量(B)を測定し、各期間における1日当たりの銀イオン溶出量(C)を計算して求めた。第1期間末日は7日、第2期間末日は15日、第3期間末日は22.78日、第4期間末日は31.9日、第5期間末日は48.7日、第6期間末日は65日、とした。
そして、銀イオン溶出量(C)が0.05ppm未満の場合を「×」と断定し、6つの期間の内の「×」の数が、0個の場合を「◎」、1〜2個の場合を「○」、3〜4個の場合を「△」、5個以上の場合を「×」、と評価した。「◎」及び「○」は、満足できる徐放性を示している。
試験終了後に、上記成形体を蒸留水中から取り出し、形状の変化を肉眼で観察した。元の形状を認識できる場合を「◎」、形状が崩れている場合を「×」で表現した。
第1比較例は、第1実施例に対して、水ガラス系溶解性ガラスを含まない点が異なるだけである。
第2比較例は、第1実施例に対して、銀ゼオライトを含んでいない点、及び、水ガラス系溶解性ガラスが銀イオンを含んでいる点が、異なるだけである。なお、水ガラス系溶解性ガラスの組成割合も第1実施例とは若干異なっている。
第3比較例は、第1実施例に対して、水ガラス系溶解性ガラスの組成割合が異なるだけである。
(a)第1〜第8実施例は、抗菌性、徐放性、及び耐久性の、全てにおいて、満足できるものであった。
第9実施例は、第6実施例に対して、ベヘン酸の代わりにステアリン酸を用いた点が異なるだけである。
第4比較例は、第6実施例に対して、ベヘン酸の代わりにラウリン酸を用いた点が異なるだけである。
(a)飽和脂肪酸としてステアリン酸を用いても、抗菌性、徐放性、及び耐久性の、全てにおいて、満足できるものであった。
(b)飽和脂肪酸としてラウリン酸を用いた場合には、特に、耐久性が劣っていた。よって、飽和脂肪酸としては、炭素数18以上の脂肪酸が好ましい。
(c)飽和脂肪酸としては、耐久性及び安全性の観点から、ベヘン酸が最も好ましい。
第10実施例は、第6実施例に対して、ベヘン酸の量が3wt%である点が異なるだけである。
第11実施例は、第6実施例に対して、ベヘン酸の量が1wt%である点が異なるだけである。
第5比較例は、第6実施例に対して、ベヘン酸の量が0wt%である点、すなわち、飽和脂肪酸を用いない点が、異なるだけである。
ベヘン酸を用いない場合、すなわち、飽和脂肪酸を用いない場合には、耐久性が劣っていた。したがって、飽和脂肪酸は、耐久性のために必要である、と考えられる。
Claims (7)
- 水ガラス系溶解性ガラスが、K2O及びCaOを含有している、
請求項1記載の無機系抗菌剤。 - 飽和脂肪酸が、炭素数18以上の脂肪酸である、
請求項1又は2に記載の無機系抗菌剤。 - 飽和脂肪酸が、ベヘン酸である、
請求項1〜3のいずれか一つに記載の無機系抗菌剤。 - 水ガラス系溶解性ガラスが、抗菌性金属イオンを含有している、
請求項1〜4のいずれか一つに記載の無機系抗菌剤。 - 上記抗菌性金属イオンが、銀イオン、銅イオン、又は亜鉛イオンである、
請求項1〜5のいずれか一つに記載の無機系抗菌剤。 - 抗菌性金属イオンを放出することによって抗菌作用を発揮する、無機系抗菌剤を、製造する方法において、
ゼオライト粉粒体に上記抗菌性金属イオンを担持させて乾燥する、抗菌性金属含有ゼオライト製造工程と、
水ガラス系溶解性ガラスを、粉粒体に、粉砕する、ガラス粉砕工程と、
抗菌性金属含有ゼオライトの粉粒体と、水ガラス系溶解性ガラスの粉粒体と、飽和脂肪酸とを、混合し、得られた混合物を、所定形状の成形体に形成する、成形工程と、
を有しており、
水ガラス系溶解性ガラスとして、式(I)の組成を有するガラスを用いる、
ことを特徴とする無機系抗菌剤の製造方法。
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