JP2011514818A - 骨治療システムおよび方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2008年2月1日に出願した米国特許出願第12/024969号(代理人参照番号:DFINE.054A)の一部継続出願である。本出願はさらに、2008年2月28日に出願した「Bone System Treatment Systems and Methods」という名称の米国特許仮出願第61/067479号(代理人参照番号:DFINE.068PR)、2008年2月28日に出願した「Bone System Treatment Systems and Methods」という名称の米国特許仮出願第61/067480号(代理人参照番号:DFINE.069PR)、2008年4月16日に出願した「Bone Treatment Systems and Methods」という名称の米国特許仮出願第61/124336号(代理人参照番号:DFINE.077PR)、2008年8月28日に出願した「Bone Treatment Systems and Methods」という名称の米国特許仮出願第61/190375号(代理人参照番号:DFINE.078PR)、および2008年4月16日に出願した「Bone Treatment Devices and Methods」という名称の米国特許仮出願第61/124338号(代理人参照番号:DFINE.074PR)の、米国特許法第119(e)条に基づく優先権の利益を主張するものであり、これらのいずれもの内容全体を参照により本明細書に組み込み、本明細書の一部と見なすべきである。
100 第1の構成要素、骨セメント注入器、注入器システム
105 第2の構成要素、セメント活性化構成要素、ハンドル部分
110 エミッタ
112 流れ流通路、チャネル、流れチャネル、流通路
113 ねじ部分
114 回転可能なねじ式取付具
115 シリンジ型の本体、シリンジ、骨セメント供給源
116 ねじ取付具
118 近位端
120 遠位端
122 流れの出口、注入器出口
124 延長部分
125 軸
130 骨セメント、骨セメントシステム、骨治療システム
132 チャンバ
140 電源、エネルギー源
145 コントローラ、コントローラアセンブリ
146 電気コネクタ
148 ケーブル
149a 導線
149b 導線
150 壁部分
155A 表面電極
155B 表面電極
162 油圧システム
163 取付具
164 取付具
165 セメント保持孔、セメント保持チャンバ、チャンバ
175 剛性プランジャ、アクチュエータ部材
176 Oリング、ゴムヘッド
180 加力および増幅構成要素
185 孔、チャンバ、加圧可能なチャンバ
186 近位端
187 Oリング、ガスケット
188 流動媒体
190 圧力機構、圧力
200 境界面
200’ 境界面
205 空気圧系または油圧系
210 シリンジポンプ、加圧機構、圧力源
211 電気モータ、モータ駆動システム
212 リモートスイッチ、作動スイッチ
214 ケーブル
240 時間−粘度曲線
250 時間−粘度曲線
260 修正された時間−粘度曲線、時間−粘度応答
270 センサ
272 温度センサ
275 混合デバイス、混合アセンブリ、セメント混合アセンブリ
276 温度センサ
280 包装
285 センサ、スイッチ、表示機構
288 センサ、スイッチ、表示機構
290 センサ
400 骨セメントシステム
405 粒子
410 第2のエミッタ
414a 電気コネクタ構成要素
414b 電気コネクタ構成要素
416 電線
700 第1のポリマービーズ、粒子、第1の体積のポリマービーズ、
704A BPO
704B BPO
704C BPO粒子
705 第2のポリマービーズ、粒子、第2の体積のポリマービーズ
706 BPOの粒子
708 ポリマー粒子
710 ポリマー粒子
712 マイクロカプセル化されたBPO
714A 表層、表面のBPO層、BPO表面被覆
714B BPO層、内部のBPO層、内部層
716 ポリマー粒子
720 ポリマー粉末、粒子
722 BPO粒子
750 BPO利用可能率曲線
755A 領域
755B 領域
800 曲線
805A 第1の間隔
805B 第2の間隔
806 BPO利用可能率曲線
810 BPO利用可能率曲線
815A 第1の間隔
815B 第2の間隔
815C 第3の間隔
820 PMMA材料
820A PMMA層
820B PMMA材料
822 BPO粒子
824 PMMA材料
840 時間−粘度曲線
Claims (110)
- 液体成分および非液体成分であって、混合すると、重合可能な骨セメント組成物を形成し、液体成分が少なくとも1つのモノマーを含み、非液体成分がポリマー粒子および開始剤を含む、液体成分および非液体成分を含み、
前記非液体成分が、前記骨セメント組成物の粘度を制御するように、前記液体モノマーへの前記開始剤の制御された曝露を可能にするように構成された、骨セメント。 - 前記骨セメントを患者の骨に注入する段階をさらに含み、前記液体モノマーへの前記開始剤の前記制御された曝露が、前記骨セメント組成物の椎体外漏出を阻止するための制御された凝結間隔を提供する、請求項1に記載の骨セメント。
- 前記非液体成分が、前記液体モノマーへの前記開始剤の曝露が実質的に異なる、少なくとも2つの時間間隔を提供するように構成された、請求項1または2のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記非液体成分が、前記液体モノマーへの前記開始剤の曝露が実質的に異なる、第1の時間間隔および第2の時間間隔を提供するように構成された、請求項1に記載の骨セメント。
- 前記非液体成分が、前記液体モノマーへの前記開始剤の曝露が実質的に異なる、第1の時間間隔、第2の時間間隔、および第3の時間間隔を提供するように構成された、請求項1に記載の骨セメント。
- 前記非液体成分が、前記液体モノマーへの前記開始剤の曝露が以降の時間間隔より実質的に大きい、初期時間間隔を提供するように構成された、請求項1に記載の骨セメント。
- 前記開始剤が、少なくとも第1の選択した時間間隔および第2の選択した時間間隔にわたって前記液体モノマー成分に選択的に曝露されるように、前記ポリマー成分内に分布される、請求項1から6のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記第2の選択した時間間隔よりも前記第1の選択した時間間隔中に、より多い体積の前記開始剤が前記液体モノマーに曝露される、請求項7に記載の骨セメント。
- 前記第2の選択した時間間隔よりも前記第3の選択した時間間隔中に、より多い体積の前記開始剤が前記液体モノマーに曝露される、請求項7に記載の骨セメント。
- 前記第3の選択した時間間隔が、少なくとも約1分を含む、請求項9に記載の骨セメント。
- 前記第1の選択した時間間隔が、少なくとも1分を含む、請求項7または8のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記第1の選択した時間間隔が、約5分未満を含む、請求項7または8のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記第2の選択した時間間隔が、少なくとも1分を含む、請求項7または8のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記第2の選択した時間間隔が、約20分を含む、請求項7または8のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記開始剤がBPOである、請求項1に記載の骨セメント。
- 前記モノマーがメチルメタクリレート(MMA)を含み、前記ポリマーがポリメチルメタクリレート(PMMA)を含む、請求項1から15のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記非液体成分が、前記ポリマー粒子に組み込まれたBPOの粒子を含む、請求項1から16のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記非液体成分がBPO粒子を含む、請求項1に記載の骨セメント。
- 前記骨セメント組成物が、第1の複数のポリマー粒子と、第2の複数のポリマー粒子と、を含み、
BPOの粒子が、前記第1の複数のポリマー粒子および前記第2の複数のポリマー粒子のうちの少なくとも1つに組み込まれる、請求項17に記載の骨セメント。 - 前記BPOが、前記ポリマー粒子の前記表面の少なくとも一部分の上に層を含む、請求項1から19のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記BPOが、前記ポリマー粒子の内側に1以上の層を含む、請求項1から19、20のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記BPO層の厚さが約0.5μm〜30μmである、請求項20または21に記載の骨セメント。
- 前記BPOがマイクロカプセル化され、前記ポリマー粒子内に混在している、請求項18に記載の骨セメント。
- 前記BPOが、粉砕されて前記ポリマー粒子の表面を形成している、請求項23に記載の骨セメント。
- 前記BPOの密度が約0.01g/cm3〜0.2g/cm3である、請求項24に記載の骨セメント。
- 前記BPOが、第1の複数のポリマー粒子の前記表面の少なくとも一部分の上に分布され、
前記BPOが、第2の複数のポリマー粒子の少なくとも一部分に組み込まれる、請求項18に記載の骨セメント。 - 前記骨セメント組成物が、前記ポリマー粒子に組み込まれたBPOの粒子と、前記ポリマー粒子に組み込まれないBPOの粒子と、を含む、請求項18に記載の骨セメント。
- 前記骨セメント組成物が、前記液体成分と非液体成分が互いと実質的に混合した後約30秒〜90秒以内に少なくとも500Pa・sの粘度を示す、請求項1から27のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記骨セメント組成物が、前記液体成分と非液体成分が互いと実質的に混合した約12分〜20分後に2000Pa・s未満の粘度を示す、請求項1から28のいずれかに記載の骨セメント。
- 前記骨セメント組成物の前記液体成分が、
約99重量%より多いメチルメタクリレート(MMA)と、
約1重量%未満のN,N−ジメチル−p−トルイジン(DMPT)と、
約30ppm〜120ppmのヒドロキノン(HQ)とを含み、
前記液体成分の各成分の量が、前記液体成分の全重量に対するものである、請求項1から29のいずれかに記載の骨セメント。 - 前記骨セメント組成物の前記非液体成分が、
約75重量%未満のポリメチルメタクリレート(PMMA)と、
約50重量%未満のX線造影剤と、
BPOと、を含み、
前記非液体成分の各成分の量が、前記非液体モノマー成分の全重量に対してのものである、請求項1から30のいずれかに記載の骨セメント。 - 粉末成分であって、
約45重量%〜55重量%のポリメチルメタクリレートポリマー(PMMA)と、
約25重量%〜35重量%の二酸化ジルコニウムまたは硫酸バリウムと、を含み、
粉末成分の量が、粉末成分の全重量に対してのものである、粉末成分と、
液体成分であって、
約98.0重量%〜99.9重量%のメチルメタクリレート(MMA)と、
約0.15重量%〜0.95重量%のN,N−ジメチル−p−トルイジン(DMPT)と、
約30ppm〜150ppmのヒドロキノン(HQ)とを含み、
液体成分の量が、液体成分の全重量に対してのものである、液体成分とを含む、骨セメント組成物。 - 前記粉末成分が、PMMA分子量、PMMA粒径、および前記PMMA粉末に含有されたBPOの濃度のうちの1以上によって区別される複数のPMMA粉末を含む、請求項32に記載の骨セメント組成物。
- 前記粉末成分が、第1のPMMA粉末と、第2のPMMA粉末と、第3のPMMA粉末とを含み、前記第1のPMMA粉末が、前記粉末成分のPMMA画分の約40%〜50%を含み、前記第2のPMMA粉末が、前記粉末成分のPMMA画分の約30%〜40%を含み、前記第3のPMMA粉末が、前記粉末成分のPMMA画分の残りを含む、請求項32または33のいずれかに記載の骨セメント組成物。
- 前記第1のPMMA粉末が約150,000〜350,000の分子量をもち、前記第2のPMMA粉末が約300,000〜500,000の分子量をもち、前記第3のPMMA粉末が約250,000〜450,000の分子量をもつ、請求項34に記載の骨セメント組成物。
- 前記第1のPMMA粉末が、前記粉末成分の全重量に対して約0.9重量%〜1.1重量%のBPOを含み、前記第2のPMMA粉末が、前記粉末成分の全重量に対して約1.1重量%〜1.3重量%のBPOを含み、前記第3のPMMA粉末がほとんどBPOを含まない、請求項34または35のいずれかに記載の骨セメント組成物。
- 第1のモノマー保持成分と、第2のポリマー保持成分とを含み、混合後、混合物は、前記混合物が約1500Pa・sの粘度を達成する直前の約200Pa・s/分以下の時間−粘度曲線の傾きを特徴とする、骨セメント。
- 前記時間−粘度曲線の傾きが、前記混合物が約1500Pa・sの粘度に達する前に、約100Pa・s/分以下である、請求項37に記載の骨セメント。
- 前記時間−粘度曲線の傾きが、前記混合物が約500Pa・sの粘度に達する直前に、約200Pa・s/分以下である、請求項37に記載の骨セメント。
- 前記時間−粘度曲線の傾きが、前記混合物が約1000Pa・sの粘度に達する直前に、約200Pa・s/分以下である、請求項37に記載の骨セメント。
- 前記時間−粘度曲線の傾きが、前記混合物が約2000Pa・sの粘度に達する直前に、約200Pa・s/分以下である、請求項37に記載の骨セメント。
- モノマー成分と、
第1の体積のポリマー粒子および第2の体積のポリマー粒子を含むポリマー成分とを含み、
前記ポリマー成分の全重量に対して、前記第1の体積のポリマー粒子が、約0.5重量%より多い過酸化ベンゾイル(BPO)を含み、前記第2の体積のポリマー粒子が、約0.5重量%未満のBPOを含む、骨セメント組成物。 - 前記第1の体積のポリマー粒子が約100μm未満の平均直径をもち、前記第2の複数のポリマー粒子が約40μmより大きい平均直径を有する、請求項42に記載の組成物。
- BPOの全濃度の少なくとも80%が、約100μmより大きい平均直径を有するポリマー粒子内に含有され、BPOの全濃度の20%未満が約100μm未満の平均直径を有するポリマー粒子内に含有される、請求項43に記載の組成物。
- 前記第1の体積のポリマー粒子および前記第2の体積のポリマー粒子内に含有されるBPOの全濃度が、前記ポリマー成分の全重量に対して約0.5重量%〜5重量%である、請求項42から44のいずれかに記載の組成物。
- 前記BPOが、前記第1の体積のポリマー粒子および前記第2の体積のポリマー粒子のうちの少なくとも1つの内部に、前記ポリマー粒子の表面の少なくとも一部分の上の被覆層、前記ポリマー粒子の内側の1以上の層、およびその組み合わせとして分布される、請求項42に記載の組成物。
- 前記BPO層の厚さが約0.5μm〜30μmである、請求項46に記載の組成物。
- 前記BPOがマイクロカプセル化され、前記第1の体積のポリマー粒子および前記第2の体積のポリマー粒子のうちの少なくとも1つの内部に混在している、請求項42に記載の組成物。
- 前記BPOが、粉砕されて前記第1の体積のポリマー粒子および前記第2の体積のポリマー粒子のうちの少なくとも1つの表面を形成している、請求項42に記載の組成物。
- 前記BPOの密度が約0.01g/cm3〜0.2g/cm3である、請求項49に記載の組成物。
- 前記BPOが、前記第1の複数のポリマー粒子の表面上に分布され、前記BPOが、前記第2の複数のポリマー粒子の少なくとも一部分に組み込まれる、請求項42に記載の組成物。
- 前記骨セメント組成物が、前記ポリマー粒子に組み込まれたBPOの粒子と、前記ポリマー粒子に組み込まれていないBPOの粒子とを含む、請求項42に記載の組成物。
- 前記BPO含量の約10%〜90%が前記ポリマー粒子に組み込まれ、BPOの残りの部分は前記ポリマー粒子内に混在しない、請求項52に記載の組成物。
- モノマー成分と、
少なくとも1つのポリマーと、ポリマー成分の全重量に対して約0.2重量%〜3重量%の過酸化ベンゾイル(BPO)とを含むポリマー成分とを含み、
前記BPOが、次の構成、すなわち前記ポリマー粒子の少なくとも一部分の上の表面被覆として、前記ポリマー粒子の内側の1以上の層、前記ポリマー粒子に組み込まれたBPO粒子として、前記ポリマー粒子に組み込まれていないBPOの粒子として、および前記ポリマー粒子に組み込まれたBPOマイクロカプセルとして、のうち少なくとも2つで設けられる、骨セメント組成物。 - BPOの全濃度の少なくとも80%が、約100μmより大きい平均直径を有する第1の体積のポリマー粒子内に含有され、BPOの全濃度の20%未満が約100μm未満の平均直径を有する第2の体積のポリマー粒子内に含有される、請求項54に記載の組成物。
- 前記非液体成分の全重量に対して、前記第1の体積のポリマー粒子が、0.5重量%より多いBPOを含み、前記第2の体積のポリマー粒子が、0.5重量%未満のBPOを含む、請求項55に記載の組成物。
- 前記BPOが、前記ポリマー粒子の表面の少なくとも一部分の上に分布され、前記BPOが、前記ポリマー粒子とは異なる粒子としても存在する、請求項54に記載の組成物。
- 前記骨セメント組成物が、前記ポリマー粒子に組み込まれたBPOの粒子と、前記ポリマー粒子に組み込まれていないBPOの粒子とを含む、請求項54に記載の組成物。
- 液体成分と非液体成分を混合して、重合可能な骨セメント組成物を提供する段階を含み、
前記液体成分が、少なくとも1つのモノマーを含み、
前記非液体成分が、ポリマー粒子と、過酸化ベンゾイル(BPO)と、を含み、
前記非液体成分が、前記骨セメント組成物の重合中に時間の関数として前記液体成分に曝露されるBPOの量を制御するように構成される、骨を治療する方法。 - 前記液体成分に曝露されるBPOの濃度が、少なくとも2分〜10分の時間間隔の間ほぼ一定である、請求項59に記載の方法。
- 前記時間間隔中の前記骨セメント組成物の粘度が1500Pa・sより大きい、請求項60に記載の方法。
- 前記時間間隔中の前記骨セメント組成物の粘度が4000Pa・sより大きい、請求項60に記載の方法。
- 前記液体成分に曝露されるBPOの濃度が、少なくとも2分〜10分の時間間隔の間増加する、請求項59に記載の方法。
- 前記骨セメント組成物が、
粉末成分であって、
約45〜55重量%のポリメチルメタクリレートポリマー(PMMA)と、
約25〜35重量%の二酸化ジルコニウムまたは硫酸バリウムと、
過酸化ベンゾイル(BPO)と、を含み、
前記粉末成分の量が、前記粉末成分の全重量に対してのものである、粉末成分と、
液体成分であって、
約98.0〜99.9重量%のメチルメタクリレート(MMA)と、
約0.15〜0.95重量%のN,N−ジメチル−p−トルイジン(DMPT)と、
約30〜150ppmのヒドロキノン(HQ)と、を含み、
前記液体成分の量が、前記液体成分の全重量に対してのものである、液体成分と、を含む、請求項59から63のいずれかに記載の方法。 - 第1のモノマー保持成分と、第2のポリマー保持成分と、を含み、混合後、前記第1の成分と前記第2の成分の混合物が、初期曝露期間の後、前記混合物が約2000Pa・sの粘度に達するまで約200Pa・s/分以下の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、骨セメント。
- 前記混合物が、前記混合物が約500Pa・sの粘度に達するまで、100Pa・s/分以下の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項65に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、約500Pa・sの粘度に達した後少なくとも5分間、約200Pa・s/分以下の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項65に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約2500Pa・sの粘度に達するまで、約200Pa・s/分以下の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項65に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、少なくとも約20分の間隔にわたって約40%以下の変化率を有する時間−粘度曲線を有すると特徴付けられる、請求項65に記載の骨セメント。
- 前記初期曝露期間が約30秒、1分、2分、および5分以下である、請求項65に記載の骨セメント。
- 混合後、前記第1の成分と前記第2の成分の前記混合物が、混合後約18分で、および前記セメントの前記凝結時間の実質的に前に、約2000Pa・s以上の粘度を有すると特徴付けられる、請求項65に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、粘度が約500Pa・s〜約5000Pa・sであり、粘度の変化が約30%/分以下である混合後の間隔を特徴とする、請求項65に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約1000Pa・sに達した後少なくとも3分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項65に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、1500Pa・sに達した後少なくとも3分間、30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項73に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約2000Pa・sに達した後少なくとも約3分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項73に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約1000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項73に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約2000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項76に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約3000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項76に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約4000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項76に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、約3000Pa・sの粘度に達した後、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とする、請求項65に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、約4000Pa・sの粘度に達した後、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とする、請求項80に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約5000Pa・sの粘度に達する時点より前の間隔の間、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とし、前記間隔が少なくとも約2分である、請求項65に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約5000Pa・sの粘度に達する時点より前の前記間隔の間、約30%/分以下の粘度の変化率を特徴とする、請求項82に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約5000Pa・sの粘度に達する時点より前の前記間隔の間、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とし、前記間隔が少なくとも約8分である、請求項82に記載の骨セメント。
- 第1のモノマー保持成分と、第2のポリマー保持成分とを含み、混合後、前記第1の成分と前記第2の成分の混合物が、初期曝露期間の後、混合後約25分で約1500Pa・s以下の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、骨セメント。
- 前記混合物が、前記混合物が約500Pa・sの粘度に達するまで、約100Pa・s/分未満の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、約500Pa・sの粘度に達した後少なくとも約5分間、約200Pa・s/分未満の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、混合後約10分で約100Pa・s未満の粘度を有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、混合後約15分で約200Pa・s未満の粘度を有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、混合後約18分で約500Pa・s未満の粘度を有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、少なくとも約25分間、約200Pa・s/分未満の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、混合後約18分で約500Pa・s未満の粘度を有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、少なくとも約20分間、約100Pa・s/分未満の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約800Pa・sの粘度に達する直前に、約100Pa・s/分未満の時間−粘度曲線の傾きを有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、少なくとも約15分の間隔にわたって約20%未満の変化率を有する時間−粘度曲線を有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、少なくとも約20分の間隔にわたって約40%未満の変化率を有する時間−粘度曲線を有すると特徴付けられる、請求項85に記載の骨セメント。
- 前記初期曝露期間が約30秒、1分、2分、および5分未満である、請求項85に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、粘度が約500Pa・s〜約5000Pa・sであり、粘度の変化が約30%/分未満である混合後の間隔を特徴とする、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約1000Pa・sに達した後少なくとも約3分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約1500Pa・sに達した後少なくとも約3分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項99に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約2000Pa・sに達した後少なくとも3分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項99に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約1000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項99に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約2000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項102に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約3000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項102に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、約4000Pa・sに達した後少なくとも約5分間、約30%/分以下の粘度の変化を特徴とする、請求項102に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、約3000Pa・sの粘度に達した後、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とする、請求項85に記載の骨セメント。
- 前記混合物が、約4000Pa・sの粘度に達した後、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とする、請求項106に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約5000Pa・sの粘度に達する時点より前の間隔の間、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とし、前記間隔が少なくとも約2分である、請求項85に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約5000Pa・sの粘度に達する時点より前の前記間隔の間、約30%/分以下の粘度の変化率を特徴とする、請求項108に記載の骨セメント。
- 混合後、前記混合物が、前記混合物が約5000Pa・sの粘度に達する時点より前の前記間隔の間、約50%/分以下の粘度の変化率を特徴とし、前記間隔が少なくとも約8分である、請求項108に記載の骨セメント。
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