JP2011236483A - 熱処理用鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】質量%で、C:0.07〜0.50%、Si:0.005〜2.0%、Mn:0.3〜4.0%、P:0.0002〜0.2%、S:0.0002〜0.01%、sol.Al:0.0002〜2.0%、N:0.0002〜0.01%を含有し、残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、濃化部平均間隔が1000μm以下であり、鋼板の表面における深さが1〜10μmのクラックの数密度が3〜1000個/mmであり、硬質相平均間隔が30μm以下である鋼組織を有することを特徴とする熱処理用鋼板。
【選択図】 なし
Description
ところで、現在、熱間プレス成形品は、適用部品のニーズが増大し、自動車などでは、ドアビームならびにセンターピラー部の補強材、バンパー補強材のように複雑な形状部材に用いられるようになった。そのため、複雑な形状部材でも焼き入れ後均一な硬度分布を確保できる鋼板、操業効率の面から短時間加熱で鋼板の鋼組織をオーステナイト化できる鋼板が求められている。
その結果、鋼板の表面近傍の成分偏析や表面形状を適正化するとともに鋼組織を適正化することによって、熱処理後の鋼板部材において硬度分布が均一で靭性に優れ、かつ、優れたスケール密着性とを兼ね備えた熱処理用鋼板を得ることができるという新たな知見を得た。
(1)質量%で、C:0.07%以上0.50%以下、Si:0.005%以上2.0%以下、Mn:0.3%以上4.0%以下、P:0.0002%以上0.2%以下、S:0.0002%以上0.01%以下、sol.Al:0.0002%以上2.0%以下、N:0.0002%以上0.01%以下を含有し、残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、鋼板の表面から50μmの深さの位置における圧延方向に展伸したMn、SiおよびPの濃化部の圧延直角方向の平均間隔である濃化部平均間隔が1000μm以下であり、鋼板の表面における深さが1μm以上10μm以下のクラックの数密度が3個/mm以上1000個/mm以下であり、鋼板の表面から板厚の1/4深さの位置におけるセメンタイト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイトおよびオーステナイトの最近接距離の平均値である硬質相平均間隔が30μm以下である鋼組織を有することを特徴とする熱処理用鋼板。
(8)下記工程(A)〜(C)を有することを特徴とする熱処理用鋼板の製造方法:
(A)上記(1)〜上記(5)のいずれかに記載の化学組成を有する溶鋼を、鋳片表面から10mmの深さの位置における液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度が10℃/秒以上となる条件で鋳造する鋳造工程;
(B)前記鋳造工程により得られた鋳片を熱間圧延に供し、780℃以上の温度域で熱間圧延を完了し、2℃/秒以上の平均冷却速度で冷却して、750℃以下の温度域で巻取って熱延鋼板とする熱間圧延工程;および
(C)前記熱間圧延工程により得られた熱延鋼板に下記式(i)を満足する条件下で酸洗処理を施して酸洗鋼板とする酸洗工程。
5000≦酸濃度(質量%)×酸温度(℃)×酸浸漬時間(秒)≦2000000 (i)
(D)前記酸洗工程により得られた酸洗鋼板に90%以下の圧下率の冷間圧延を施して冷延鋼板とする冷間圧延工程。
(11)前記工程(A)において、鋳片表面から鋳片厚の1/4の深さの位置における液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度が0.2℃/秒以上となる条件で鋳造することを特徴とする上記(8)〜上記(10)のいずれかに記載の熱処理用鋼板の製造方法。
なお、以下の説明に係る本発明の形態では、熱処理用鋼板に施される熱処理は、オーステナイト域に加熱したのち、金型内でMs点以下に急冷する熱処理である。
本発明の熱処理用鋼板の限定理由について説明する。化学組成についての「%」は「質量%」を意味する。
Cは、熱処理後の鋼板の強度確保のために必要な元素である。C含有量が0.07%未満では熱処理後において980MPa以上の引張強度を確保することが困難となる。したがって、C含有量は0.07%以上とする。熱処理後において1480MPa以上の引張強度を確保するにはC含有量を0.18%以上とすることが好ましく、熱処理後において1780MPa以上の引張強度を確保するにはC含有量を0.28%以上とすることが好ましい。一方、C含有量が0.50%超では溶接性の劣化が著しくなる。したがって、C含有量は0.50%以下とする。
Siは、焼き入れ性を高める作用を有する。Si含有量が0.005%未満では上記作用による効果を得ることが困難である。したがって、Si含有量は0.005%以上とする。一方、Si含有量が2.0%超では、上記作用による効果は飽和してしまいコスト的に不利となる。したがって、Siの含有量は2.0%以下とする。
Mnは、焼き入れ性を高める作用を有する。Mn含有量が0.3%未満では上記作用による効果を得ることが困難である。したがって、Mn含有量は0.3%以上とする。好ましくは0.5%以上である。一方、Mn含有量が4.0%超では、上記作用による効果は飽和してしまいコスト的に不利となる。したがって、Mn含有量は4.0%以下とする。好ましくは3.0%以下である。
Pは、焼き入れ性を高める作用を有する。P含有量が0.0002%未満では上記作用による効果を得ることが困難である。したがって、P含有量は0.0002%以上とする。好ましくは0.004%以上である。一方、P含有量が0.2%超では、結晶粒界へのP偏析に起因する靭性の劣化が著しくなる。したがって、P含有量は0.2%以下とする。好ましくは0.05%以下である。
Sは、不純物として含有され、鋼中に硫化物を形成して靭性を劣化させる作用を有する。S含有量が0.01%超では靭性の低下が著しくなる。したがって、S含有量は0.01%以下とする。好ましくは0.008%以下である。S含有量は低ければ低いほど好ましいので、S含有量の下限は規定する必要はないが、製鋼コストの観点からは0.0002%以上とすることが好ましい。さらに好ましくは0.0004%以上である。
Alは、鋼を脱酸して鋼板を健全化する作用を有する。sol.Al含有量が0.0002%未満では上記作用による効果を得ることが困難である。したがって、sol.Al含有量は0.0002%以上とする。好ましくは0.0004%以上である。一方、sol.Al含有量が2.0%超では、粗大なアルミナ系介在物が増加して、靭性の劣化が著しくなる。したがって、sol.Al含有量は2.0%以下とする。好ましくは1.5%以下である。
Nは、不純物として含有され、鋼中に窒化物を形成して靭性を劣化させる作用を有する。N含有量が0.010%超では靭性の低下が著しくなる。したがって、N含有量は0.010%以下とする。好ましくは0.008%以下である。N含有量は低ければ低いほど好ましいので、N含有量の下限は規定する必要はないが、製鋼コストの観点からは0.0002%以上とすることが好ましい。さらに好ましくは0.0004%以上である。
Biは、凝固の接種核となり、凝固時のデンドライトアーム間隔を小さくし、凝固組織を細かくする作用を有する。その結果、MnやSiやP等の偏析が生じ易い元素の偏析を抑制し、熱処理後の鋼板部材の局所的な硬度差を低減し、熱処理後の鋼板部材の靭性を向上させる作用を有する。したがって、Biを含有させることが好ましい。しかしながら、Biは鋼中に割れの起点となる酸化物を形成するため、Biの含有量が0.5%を超えると却って靭性の劣化を招く場合がある。したがって、Bi含有量は0.5%以下とする。好ましくは0.03%以下である。上記作用による効果をより確実に得るにはBi含有量を0.0002%以上とすることが好ましく、このようにすることで、鋼板の表面から50μmの深さの位置(以下、「深さ位置A」ともいう。)における圧延方向に展伸したMn、SiおよびPの濃化部の、圧延方向と直交する方向、すなわち鋼板の幅方向(本発明において、「圧延直角方向」という。)の平均間隔(本発明において、「濃化部平均間隔」ともいう。)を500μm以下とすることをより安定的に達成することができる。さらに好ましくは0.0003%以上とすることであり、このようにすることで、濃化部平均間隔を300μm以下とすることをより安定的に達成することができる。
Tiは、セメンタイト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイトおよびオーステナイト等の硬質相を微細に分散させる作用を有するので、熱処理後の鋼板部材における硬度ばらつきを抑制して、熱処理後の鋼板部材において一層良好な靭性を得ることができる。したがって、Tiを含有させてもよい。しかしながら、Ti含有量が0.5%超では、粗大な晶出系TiN粒子が多く形成されてしまうため、却って焼入れ後の鋼板部材の靭性を劣化させる場合がある。したがって、Ti含有量は0.5%以下とする。このようにすることにより、粒径が3μm以上のTiNの数密度(以下、「粗大TiN数密度」という。)を500個/mm2以下とすることをより安定的に達成することができる。好ましくは0.2%以下である。上記作用による効果をより確実に得るにはTi含有量を0.003%以上とすることが好ましい。このようにするにより、後述する硬質相平均間隔を20μm以下とすることをより安定的に達成することができる。さらに好ましくは0.01%以上である。
Nb、V、W、Cr、Mo、Cu、NiおよびBは、Mnと同様に鋼の焼入性を高める作用を有する。したがって、これらの元素の1種または2種以上を含有させてもよい。しかしながら、Nb、V、W、Cr、Mo、CuおよびNiについてはそれぞれ含有量が1.0%を超えると、Bについては含有量が0.01%を超えると、上記作用による効果は飽和してしまいコスト的に不利となる。したがって、Nb、V、W、Cr、Mo、Cu、NiおよびBの含有量はそれぞれ上記のとおりとする。上記作用による効果をより確実に得るには、Nb、V、W、Cr、Mo、CuおよびNiのいずれかの元素を0.005%以上とするか、Bの含有量を0.0002%以上とすることが好ましい。Bについては含有量を0.0004%以上とすることがさらに好ましい。
REM(希土類元素)、Mg、CaおよびZrは、鋼中に形成される酸化物や硫化物を微細に球状化させて靭性を向上させる作用を有する。したがって、これらの元素の1種または2種以上を含有させてもよい。しかしながら、REMについては含有量が0.1%超えると、Mg、CaおよびZrについてはそれぞれ含有量が0.05%を超えると、鋼中に形成される酸化物や硫化物の数が過剰となり、却って靭性を劣化させる。したがって、REM(希土類元素)、Mg、CaおよびZrの含有量はそれぞれ上記のとおりとする。上記作用による効果をより確実に得るには、REM、Mg、CaおよびZrのいずれかの含有量を0.0002%以上とすることが好ましい。
ここで、REMは、Sc、Yおよびランタノイドの合計17元素を指し、上記REMの含有量はこれらの元素の合計含有量を意味する。ランタノイドの場合、工業的にはミッシュメタルの形で添加される。
(1)鋼板の表面から50μmの深さの位置における圧延方向に展伸したMn、SiおよびPの濃化部の圧延直角方向の平均間隔(濃化部平均間隔):1000μm以下
濃化部平均間隔を1000μm以下とすることで、熱処理後の鋼板部材の硬度分布が均一化され、熱処理後の鋼板部材において良好な靭性を得ることができる。ここで、Mn、SiおよびPの濃化部の定義は、Mn、SiおよびPの少なくとも一つの元素の濃度がバルクの濃度に対し1.1倍以上である部位とする。
鋼板表面における深さが1μm以上10μm以下のクラックの数密度(以下、「クラック数密度」と略記する。)を3個/mm以上1000個/mm以下とすることにより、熱処理後の鋼板部材において良好な酸化スケールの密着性を実現することができる。
なお、クラック数密度の測定は、次のようにして行えばよい。すなわち、鋼板の断面観察を行い、深さが3μm以上10μm以下であるクラックを特定する。観察視野において特定されたこれらのクラックの本数を計数する。観察像で線状に観察される鋼板の表面を直線近似し、その直線の観察視野における長さで求められたクラック本数を除して、クラック数密度とする。
鋼板の表面から板厚の1/4深さの位置におけるセメンタイト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイトおよびオーステナイトの最近接距離の平均値(以下、本発明において「硬質相平均間隔」と略記する。)を30μm以下とすることにより、熱処理後の鋼板部材の硬度分布が均一化され、熱処理後の鋼板部材において良好な靭性を得ることができる。
なお、硬質相平均間隔が上記のとおりであれば、フェライトの面積率や平均粒径は特に規定する必要はない。
粗大TiN数密度を500個/mm2以下とすることが好ましい。
上述したように、Tiを含有させることにより、セメンタイト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイトおよびオーステナイト等の硬質相を微細に分散させることが可能となり、熱処理後の鋼板部材において一層良好な靭性を得ることが可能となる。しかしながら、Tiを過剰に含有させると、粗大なTiN粒子が多く形成されてしまい、粗大TiNと他の鋼組織と界面において発生したボイドが連結し易くなり、却って靭性を劣化させる場合がある。したがって、Tiの含有を適正化することにより粗大なTiN粒子の形成を抑制することが好ましい。なお、TiNの粒径のしきい値を3μmとしたのは、フェライトの微細化や強化に寄与する微細なTi系化合物の粒径はおおむね数十nmであるから、粒径が1μmを大きく超え、3μm以上となったTiNが鋼板の強化に寄与することはなく、その一方でTiNの粒径が3μm以上となると、TiNと他の鋼組織と界面において発生したボイドが機械特性に与える影響が顕著となるためである。
鋼板の表面からの板厚の1/4深さの位置(板厚1/4位置)におけるMn+Si+P含有量の最大値と最小値との比(最大値/最小値、以下、「偏析比」ともいう。)の値は1.30以下であることが好ましい。
鋼板表面にNiを付着させてなることが好ましい。
鋼鈑表面にNiを付着させると、熱処理の高温状態における酸化を抑制することができるので、熱処理後の鋼板部材において酸化スケールの厚みを薄くすることができる。その結果、スケール剥離が抑制され、スケール密着性が一層向上する。鋼板表面へのNiの付着は、電解めっきや無電解めっき等のように公知の方法によればよい。上記作用による効果をより確実に得るには、Niの付着量を1mg/m2以上とすることが好ましい。上限は特に規定する必要はないが、Niは高価な金属であるので、コストの観点から100mg/m2することが好ましい。
次に、本発明の熱処理用鋼板の好ましい製造方法について説明する。
(1)鋳造工程
上記の化学組成を有する溶鋼を、鋳片表面から10mmの深さの位置における液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度(以下、「10mm深さ冷却速度」という。)を10℃/秒以上となる条件で鋳造することが好ましい。
10mm深さ冷却速度が10℃/秒未満では、冷却速度が遅すぎるため、鋳片におけるデンドライトアーム間隔が拡がり、上記の濃化部平均間隔を1000μm以下とすることが困難となる。したがって、上記平均冷却速度は10℃/秒以上とすることが好ましい。
λ=710×A−0.39
上記鋳造工程により得られた鋳片を熱間圧延に供し、780℃以上の温度域で熱間圧延を完了し、2℃/秒以上の平均冷却速度で冷却して、750℃以下の温度域で巻取って熱延鋼板とすることが好ましい。
上記の熱間圧延工程により得られた熱延鋼板に下記式(1)を満足する条件下で酸洗処理を施して酸洗鋼板とすることが好ましい。
5000≦酸濃度(質量%)×酸温度(℃)×酸浸漬時間(秒)≦2000000 (1)
なお、酸の種類は特に限定されるものでなく、塩酸や硫酸が例示される。
上記の酸洗鋼板は、そのまま熱処理用鋼板として使用してもよいが、冷間圧延を施して冷延鋼板としてから熱処理用鋼板として使用してもよい。冷間圧延を施す場合には、上記酸洗工程により得られた酸洗鋼板に90%以下の圧下率の冷間圧延を施して冷延鋼板とする。
上記方法により得られた熱処理用鋼板の表面にNiを付着させることが好ましい。上述したように、鋼板表面へのNiの付着は、電解めっきや無電解めっき等のように公知の方法によればよい。
上記方法により得られた熱処理用鋼板には、熱間圧延後または冷間圧延後に焼鈍を実施しても構わない。但し、鋼組織がオーステナイトとフェライトとの2相域となる温度域において60時間以上保持する条件(以下、「2相域長期保持条件」という。)で焼鈍を行うと、フェライトが過剰に生成し、上記の硬質相平均間隔を30μm以下とすることが困難となる可能性がある。したがって、熱間圧延後または冷間圧延後に焼鈍を行う場合には、焼鈍における加熱保持条件を上記の2相域長期保持条件としないことが好ましい。この条件以外であれば、例えば冷却速度が変化しても上記の硬質相平均間隔に影響を及ぼさないので、他の焼鈍条件は特に規定する必要はない。
1.供試材の作製
表1に示す化学成分を有する鋼を転炉で溶製し、連続鋳造試験機を用いて連続鋳造を実施し、巾1000mmで250mm厚のスラブとした。10mm深さ冷却速度の変更は鋳型の冷却水量を変更することによって行った。また、1/4深さ冷却速度の変更は連続鋳造試験機の2次スプレーの水量を変更することによって行った。一部のスラブについては、鋳型内で移動磁場による電磁攪拌を施した。
(1)スラブの液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度
スラブ表面から10mmの深さの位置およびスラブ厚の1/4深さ位置におけるスラブ(鋳片)の液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度(10mm深さ冷却速度、1/4深さ冷却速度)は、得られたスラブの断面をピクリン酸にてエッチングし、スラブ表面から10mmの深さの位置と鋳片厚の1/4深さ位置とについて、鋳込み方向に5mmピッチでデンドライト2次アーム間隔を100点測定した。それらの値から次式に基づいて液相線温度から固相線温度までの温度域内の冷却速度A(℃/秒)を算出し、算術平均して平均値を求めて、各深さ位置の平均冷却速度を求めた。
λ=710×A−0.39
濃化部平均間隔の測定はEPMAの線分析にて実施した。すなわち、鋼板表面から50μm深さ位置まで研削して、EPMAの線分析を実施した。圧延方向に展伸したMn、SiおよびPの濃化部の圧延直角方向の平均間隔は、線分析から得られたMn、SiおよびPの濃度の波形を読み取り、濃度平均値の1.1倍以上である濃度極大値の間隔から求めた。
偏析比を求めるために必要なMn、SiおよびPの合計含有量の測定はEPMAの線分析にて実施した。すなわち、上記の濃化部平均間隔を求める方法と同様に、板厚1/4位置を露出させ、その露出面についてEPMAの線分析を実施して、Mn濃度、Si濃度およびP濃度のそれぞれについてラインプロファイルを求めた。求めたラインプロファイルを総和することにより、Mn、SiおよびPの合計含有量のラインプロファイルとした。この合計含有量のラインプロファイルにおける最大値および最小値を求め、これらの数値から偏析比(最大値/最小値)を求めた。
鋼板の圧延方向に平行な断面について、ナイタルエッチングを施し、走査型電子顕微鏡を用いて、得られた断面の鋼組織を観察した。測定倍率は1000倍とし、板厚1/4位置において各10視野(合計20視野)を観察した。得られた鋼組織画像から硬質相平均間隔を求めた。すなわち、得られた20視野の鋼組織画像の全てについて、セメンタイト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイトおよびオーステナイト(以下、鋼組織の評価方法の説明においてこれらを「硬質相等」と総称する。)を特定した。特定された硬質相等のそれぞれについて最近接距離を計測した。各鋼組織画像について測定された最近接距離のうち最長のものおよび最短のものを選び出すことにより、20個の最長の最近接距離および20個の最短の最近接距離を求めた。これらの合計40個の最近接距離のデータにおける算術平均値を硬質相平均間隔とした。
鋼板の表面のクラック数密度は、鋼板の圧延方向に平行な断面について、走査型電子顕微鏡を用いて2000倍の倍率で100視野観察し、単位長さ当たりの個数に換算して求めた。具体的には、鋼板の断面観察を行い、深さが3μm以上10μm以下であるクラックを特定した。観察視野において特定されたこれらのクラックの本数を計数した。観察像で線状に観察される鋼板の表面を直線近似し、その直線の観察視野における長さで計数されたクラック本数を除して、クラック数密度とした。
TiNの平均粒径、および平均粒径の測定に基づく3μm以上のTiNの数密度(粗大TiN数密度)は、得られた鋼板の断面を走査型電子顕微鏡にて、2000倍の倍率で、200視野を撮影し、その画像処理にて算出した。粒径は、画像処理にて求められたTiNの断面積を求め、断面形状が円であるとした場合の換算直径(円換算直径)として求めた。
A)引張試験
得られた鋼板に対して、引張試験を実施した。
各鋼板の圧延直角方向からJIS5号引張試験を採取した。試験方法はJIS Z2241に準じた。引張強さTS、伸びElを測定した。
熱間プレスした鋼板に対して、硬度のばらつきと靱性およびスケール密着性を次の方法により評価した。
熱間プレスした鋼板をその表面から50μmの深さの位置まで研削し、研削表面の硬度をビッカース硬度計で測定した。測定荷重は98kNであった。測定方法はJIS Z2244に準拠した。この硬度測定を、試験片の幅方向に200μmピッチで移動しながら、合計50回実施した。各部材についてこうして得られた50個のビッカース硬度値(Hv)の最大値および最小値から、ビッカース硬度の差(ΔHv)を求めた。
熱間プレスした鋼板を3点曲げ冶具に取り付け、冷却媒体にて冷却し、冷延鋼板は9.80×102Nm(100kgf・m)にて落錘試験を実施し、熱延鋼板は1.96×103Nm(200kgf・m)にて実施した。脆性割れが発生する温度の上限値(以下、「脆性割れ発生温度」という。)を測定した。
熱間プレスした鋼板のスケール密着性を調査した。粘着テープ(ニチバン株式会社製セロテープ(登録商標))を長さ200mmに切り取り、鋼板部材上に貼り付け、その後剥がして、スケールの剥離重量を測定した。
得られた熱間プレス鋼板部材からJIS 13B号引張試験を採取した。試験方法はJIS Z2241に準じた。引張強さTSを測定した。
上記の評価試験の結果を表3に示す。なお、表1〜3における、化学組成、製造条件、組織特性および機械特性を示す数値に下線が付されたものは、本発明の規定の範囲外であることを示している。
本発明である供試材No.1〜30は、濃化部平均間隔が1000μm以下であるため、熱間プレス鋼板部材の硬度のばらつきが25Hv以下であって脆性割れ発生温度が−40℃以下であり、靭性に優れていた。またスケール剥離重量も120mg以下であり、スケール密着性にも優れていた。
供試材No.31は10mm冷却速度が8℃/秒であったため、濃化部平均間隔が1020μmとなった。そのため、熱間プレス鋼板部材の硬度のばらつきが80Hvとなって、脆性割れ発生温度が−10℃と靭性に劣っていた。
Claims (13)
- 質量%で、C:0.07%以上0.50%以下、Si:0.005%以上2.0%以下、Mn:0.3%以上4.0%以下、P:0.0002%以上0.2%以下、S:0.01%以下、sol.Al:0.0002%以上2.0%以下、N:0.010%以下を含有し、残部がFeおよび不純物からなる化学組成を有し、
鋼板の表面から50μmの深さの位置における圧延方向に展伸したMn、SiおよびPの濃化部の圧延直角方向の平均間隔である濃化部平均間隔が1000μm以下であり、
鋼板の表面における深さが1μm以上10μm以下のクラックの数密度が3個/mm以上1000個/mm以下であり、
鋼板の表面から板厚の1/4深さの位置におけるセメンタイト、パーライト、ベイナイト、マルテンサイトおよびオーステナイトの最近接距離の平均値である硬質相平均間隔が30μm以下である鋼組織を有することを特徴とする熱処理用鋼板。 - 前記化学組成が、前記Feの一部に代えて、Bi:0.5質量%以下を含有し、さらに、前記濃化部平均間隔が500μm以下であることを特徴とする請求項1に記載の熱処理用鋼板。
- 前記化学組成が、前記Feの一部に代えて、Ti:0.5質量%以下を含有し、前記硬質相平均間隔が20μm以内であり、粒径3μm以上のTiNの数密度が500個/mm2以下である鋼組織を有することを特徴とする請求項1または請求項2に記載の熱処理用鋼板。
- 前記化学組成が、前記Feの一部に代えて、質量%で、Nb:1.0%以下、V:1.0%以下、W:1.0%、Cr:1.0%以下、Mo:1.0%以下、Cu:1.0%以下、Ni:1.0%以下およびB:0.01%以下からなる群から選択される1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれかに記載の熱処理用鋼板。
- 前記化学組成が、前記Feの一部に代えて、質量%で、REM:0.1%以下、Mg:0.05%以下、Ca:0.05%以下およびZr:0.05%以下からなる群から選択される1種または2種以上を含有することを特徴とする請求項1〜請求項4のいずれかに記載の熱処理用鋼板。
- 鋼板の表面から板厚の1/4の深さの位置におけるMn、SiおよびPの合計含有量の最大値と最小値との比の値が1.30以下であることを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれかに記載の熱処理用鋼板。
- 鋼鈑表面にNiを付着してなることを特徴とする請求項1〜請求項6のいずれかに記載の熱処理用鋼板。
- 下記工程(A)〜(C)を有することを特徴とする熱処理用鋼板の製造方法:
(A)請求項1〜請求項5のいずれかに記載の化学組成を有する溶鋼を、鋳片表面から10mmの深さの位置における液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度が10℃/秒以上となる条件で鋳造する鋳造工程;
(B)前記鋳造工程により得られた鋳片を熱間圧延に供し、780℃以上の温度域で熱間圧延を完了し、2℃/秒以上の平均冷却速度で冷却して、750℃以下の温度域で巻取って熱延鋼板とする熱間圧延工程;および
(C)前記熱間圧延工程により得られた熱延鋼板に下記式(1)を満足する条件下で酸洗処理を施して酸洗鋼板とする酸洗工程。
5000≦酸濃度(質量%)×酸温度(℃)×酸浸漬時間(秒)≦2000000 (1) - さらに下記工程(D)を有することを特徴とする請求項8に記載の熱処理用鋼板の製造方法:
(D)前記酸洗工程により得られた酸洗鋼板に90%以下の圧下率の冷間圧延を施して冷延鋼板とする冷間圧延工程。 - 前記工程(A)において、移動磁場による溶鋼の攪拌を施して鋳造することを特徴とする請求項8または請求項9に記載の熱処理用鋼板の製造方法。
- 前記工程(A)において、鋳片表面から鋳片厚の1/4の深さの位置における液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度が0.2℃/秒以上となる条件で鋳造することを特徴とする請求項8〜請求項10のいずれかに記載の熱処理用鋼板の製造方法。
- 前記工程(B)において、1200℃以上の温度域で8時間以上保持した鋳片を熱間圧延に供することを特徴とする請求項8〜請求項11のいずれかに記載の熱処理用鋼板の製造方法。
- 請求項8〜請求項12のいずれかに記載の方法により得られた熱処理用鋼板の表面にNiを付着させることを特徴とする熱処理用鋼板の製造方法。
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