JP2011195542A - エラスターゼ活性阻害剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】マタタビ果実からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とするエラスターゼ活性阻害剤である。
【選択図】図1
Description
[製造例1:マタタビ抽出物の調製]
マタタビの果実100gを粉砕し、1Lの30%エタノール水溶液に入れて抽出した。不溶物を濾過後、濾液を減圧下で濃縮してマタタビ抽出物を得た。この抽出物に、エタノール及び精製水を加えて、エタノール濃度が50%となるように調製した。本抽出物の固形分濃度は0.1%であった。
[実施例1:エラスターゼ活性阻害試験]
試験溶液として、上記マタタビ抽出物(固形分濃度0.1%)を使用した。
エラスターゼ阻害試験は、豚由来のエラスターゼ酵素液(シグマ社製)、及びN-Succinyl-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilideを基質として、具体的には、以下の通り行った。
酵素液は、0.05units/mL濃度に調整した。
基質液は、基質をジメチルスルフォキサイド(DMSO)に溶解し、0.1mol/L濃度の溶液とした後、0.05mol/L Tris-HCl(pH8.8)緩衝液で希釈し、1mmol/L濃度の溶液として調製した。
基質液100μLと、1%試料溶液50μLとを混合した後、酵素液50μLを添加し、37℃、30分間反応させた。その後分光光度計により波長405nmの吸光度を測定し、生成したnitroaniline量を求め、エラスターゼ活性阻害率を算出した。エラスターゼ阻害率は以下の式により算出した。
エラスターゼ活性阻害率(%)={1−(A−B)/(C−D)}×100
A:基質液と試料溶液とを混合した後、酵素液を添加した時の混合液の波長405nmの吸光度
B:基質液と試料溶液とを混合した時の混合液の波長405nmの吸光度
C:試料溶液の代わりに、該溶液の溶媒を基質液と上記割合で混合した後、酵素液を添加した時の混合液の波長405nmの吸光度
D:試料溶液も酵素液も添加していない、基質液の405nmの吸光度
図1のグラフに示した結果から、本発明のエラスターゼ活性阻害剤は、コンプリートプロテアーゼインヒビターカクテルと同等の顕著なエラスターゼ活性阻害作用を有していることがわかった。またマリーゴールド抽出物と比較して十分に高いエラスターゼ活性阻害作用を有していることがわかった。従って、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を用いることによって、より高いエラスターゼ活性阻害作用を得ることができる。又、従来より配合量を減少した場合においても同等以上の効果が得られるので、配合組成の選択の幅が広がり、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を用いることは、製剤上有利である。
[製造例2:マタタビ抽出物の調製]
マタタビの果実100gを粉砕し、1Lの30%1,3−ブチレングリコール水溶液に入れて抽出した。不溶物を濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、1,3−ブチレングリコール及び精製水を加えて、1,3−ブチレングリコール濃度が30%となるように調製した。本抽出物の固形分濃度は2.0%であった。
(製法)
A.下記成分(1)〜(7)を加熱溶解する。
B.下記成分(8)〜(11)を加熱溶解する。
C.AにBを加え混合する。
D.Cを冷却後、下記成分(12)〜(14)を加え混合し、洗顔料を得た。
(1)ラウリン酸 5.0
(2)ミリスチン酸 18.5
(3)ステアリン酸 6.0
(4)グリセリン 12.0
(5)ポリエチレングリコール1500 5.0
(6)水酸化カリウム 6.5
(7)精製水 残量
(8)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.0
(9)ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム 1.8
(10)ポリオキシエチレン(7.5E.O.)ラウリルエーテ
2.0
(11)ジステアリン酸エチレングリコール 1.0
(12)ヒドロキシプロピルメチルセルロース1%水溶液 5.0
(13)製造例1のマタタビ抽出物 0.1
(14)香料 適量
(製法)
A.下記成分(1)〜(6)を混合溶解する。
B.下記成分(7)〜(12)を混合溶解する。
C.AにBを加え混合し、化粧水を得た。
(1)クエン酸 0.05
(2)クエン酸ナトリウム 0.2
(3)ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%)液 0.5
(4)グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
(5)グリセリン 3.0
(6)1,3−ブチレングリコール 8.0
(7)精製水 残量
(8)エタノール 10.0
(9)製造例1のマタタビ抽出物 2.0
(10)香料 適量
(11)防腐剤 適量
(12)モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタン 0.5
(製法)
A.下記成分(1)〜(13)を加熱溶解し、70℃に保つ。
B.下記成分(14)〜(19)を加熱溶解し、70℃に保つ。
C.AにBを加え乳化し、更に下記成分(20)を加え混合する。
D.Cを冷却し、下記成分(21)を加え混合し、乳液を得た。
(1)ステアリン酸 1.0
(2)セタノール 0.5
(3)モノステアリン酸グリセリン 0.5
(4)流動パラフィン 2.0
(5)スクワラン 3.0
(6)ホホバ油 3.0
(7)パルミチン酸セチル 0.2
(8)パルミチン酸レチノール 0.2
(9)酢酸トコフェロール 0.05
(10)防腐剤 適量
(11)モノステアリン酸ソルビタン 0.3
(12)モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタン 0.5
(13)ジブチルヒドロキシトルエン 0.1
(14)トリエタノールアミン 0.5
(15)1,3−ブチレングリコール 15.0
(16)グリセリン 3.0
(17)ポリエチレングリコール6000 0.5
(18)製造例1のマタタビ抽出物 2.0
(19)精製水 残量
(20)カルボキシビニルポリマー1%水溶液 8.0
(21)香料 適量
(製法)
A.成分(3)、(4)、(7)及び(8)の一部を加熱混合し、75℃に保つ。
B.成分(1)、(2)、(6)を加熱混合し、75℃に保つ。
C.AをBに徐々に加える。
D.Cを冷却しながら(8)の残部で溶解した(5)を加え、軟膏を得た。
(1)ステアリン酸 15.0
(2)セタノール 7.0
(3)トリエタノールアミン 2.0
(4)グリセリン 7.0
(5)製造例1のマタタビ抽出物 1.0
(6)グリチルレチン酸ステアリル 0.5
(7)D−パンテノール 1.0
(8)精製水 残量
(製法)
A.下記成分(1)〜(14)を加熱溶解し、70℃に保つ。
B.下記成分(15)〜(20)を加熱溶解し、70℃に保つ。
C.AにBを加え乳化し、更に下記成分(21)を加え混合する。
D.Cを冷却し、下記成分(22)を加え混合し、クリームを得た。
(1)ステアリン酸 2.5
(2)セタノール 2.5
(3)モノステアリン酸グリセリン 2.0
(4)ワセリン 2.0
(5)ジペンタエリトリット脂肪酸エステル 2.0
(6)ミリスチン酸イソトリデシル 5.0
(7)流動パラフィン 8.0
(8)スクワラン 5.0
(9)ミツロウ 1.0
(10)パルミチン酸セチル 2.0
(11)セスキオレイン酸ソルビタン 0.5
(12)モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタン 1.5
(13)コエンザイムQ10 0.3
(14)防腐剤 適量
(15)トリエタノールアミン 1.2
(16)1,3−ブチレングリコール 8.0
(17)グリセリン 2.0
(18)ポリエチレングリコール20000 0.5
(19)製造例1のマタタビ抽出物 0.01
(20)精製水 残量
(21)カルボキシビニルポリマー1%水溶液 10.0
(22)香料 適量
(製法)
A.下記成分(1)〜(8)を70℃で加熱混合した。
B.下記成分(9)〜(12)及び(14)〜(15)を50℃で加温混合した。
C.AにBを加えて乳化し、冷却後(13)を添加して油中水型日焼け止めクリームを得た。
(1)ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン(注1) 2.0
(2)パルミチン酸オクチル 15.0
(3)デカメチルシクロペンタシロキサン 20.0
(4)トリベヘン酸グリセリル 1.0
(5)微粒子酸化亜鉛 12.0
(6)微粒子酸化チタン 3.0
(7)パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル(注2) 7.0
(8)4−tertブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン
(注3) 1.0
(9)ジプロピレングリコール 5.0
(10)エタノール 5.0
(11)ポリエチレン末 3.0
(12)防腐剤 適量
(13)香料 適量
(14)製造例1のマタタビ抽出物 0.1
(15)精製水 残量
(注1)KF−6017(信越化学工業社製)
(注2)ユビナールMC80(BASF社製)
(注3)PARSOL 1789(L.C.UNITED社製)
(製法)
A.下記成分(1)〜(6)及び(15)を70℃で加熱混合し、室温まで冷却する。
B.Aに下記成分(7)〜(14)を添加混合してパック化粧料を得た。
(1)ポリビニルアルコール 15.0
(2)グリセリン 10.0
(3)ポリオキシエチレンメチルグルコシド 3.0
(4)トリオクタン酸グリセリル 5.0
(5)グリチルレチン酸ステアリル 0.1
(6)ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウム 1.0
(7)エタノール 20.0
(8)カオリン 2.0
(9)酸化チタン 2.0
(10)乳酸(50%水溶液) 0.5
(11)乳酸ナトリウム(50%水溶液) 0.5
(12)防腐剤 適量
(13)香料 適量
(14)製造例2のマタタビ抽出物 0.2
(15)精製水 残量
(製法)
A.下記成分(1)〜(7)を70℃で加熱混合し、この混合物に下記成分(13)〜(18)を加えて混合し70℃に保つ。
B.下記成分(8)〜(12)を70℃で加熱混合する。
C.BにAを加えて乳化し、冷却後、下記成分(19)〜(20)を添加してリキッドファンデーションを得た。
(1)ジペンタエリトリット脂肪酸エステル 2.0
(2)流動パラフィン 5.0
(3)ステアリン酸 2.0
(4)セトステアリルアルコール 1.0
(5)モノステアリン酸グリセリル 1.0
(6)パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 8.0
(7)防腐剤 適量
(8)グリセリン 5.0
(9)トリエタノールアミン 1.0
(10)カルボキシメチルセルロース 0.2
(11)ベントナイト 0.5
(12)精製水 残量
(13)酸化チタン 6.0
(14)微粒子酸化チタン 2.0
(15)微粒子酸化亜鉛 4.0
(16)マイカ 2.0
(17)タルク 4.0
(18)着色顔料 適量
(19)製造例2のマタタビ抽出物 1.0
(20)香料 適量
Claims (1)
- マタタビ科マタタビ属マタタビ(Actinidiaceae Actinidia polygama)の果実より抽出されたマタタビ抽出物を有効成分とするエラスターゼ活性阻害剤。
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