JP2011045709A - 医用画像診断装置 - Google Patents

Abstract

【課題】医用画像診断装置において、不適切な***にて被検体をスキャンする頻度が低減し、被検体の安全確保に優れた医用画像診断装置を提供すること。
【解決手段】医用画像診断装置としてのＸ線ＣＴ装置１は、スキャン位置に移送される天板５上の被検体Ｐの***を現状***として認識する***認識部１３と、スキャン計画で定められる被検体Ｐの***としての計画***と現状***とが一致するか否かを判定する***判定部２２と、この***判定部２２によって現状***と計画***とが不一致であると判定された場合にその旨をユーザに表示する表示装置１９と、現状***と計画***とが一致すると判定される場合に、天板５上の被検体Ｐに対してスキャンを実行するように制御するスキャン制御部２０と、を備える。
【選択図】 図１

Description

本発明の一態様としての本実施形態は、被検体の断層画像を生成する医用画像診断装置に関する。

従来、以下に列挙する医用画像診断装置が提案されている。

（１）Ｘ線照射場を形成し、このＸ線照射場に移送された被検体を透過したＸ線の強度情報を用いて、被検体の断層画像を生成するＸ線ＣＴ（Ｘ−ｒａｙ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置（特許文献１参照）。

（２）静磁場と傾斜磁場を形成し、この磁場に移送された被検体にＲＦ（ラジオ波）パルスを照射して得られるＭＲ（核磁気共鳴）信号を用いて、被検体の断層画像を生成するＭＲＩ（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｉｍａｇｉｎｇ）装置（特許文献２参照）。

特開２００９−０９５５１０号公報 特開２００９−０３９２４７号公報

一般に、医用画像診断装置を用いた診断では、診断の目的に応じた良好な断層画像が得られるよう、スキャン計画においてガントリのＸ線照射場や磁場に移送される被検体の「***」が予め定められる。***は、仰向け状態や横向き状態などの姿勢、Ｘ線照射場へ頭側から移送するか又は足側から移送するかという身体方向である。

従来、診断に臨む被検体の***とスキャン計画で予め定められた***とが一致するか否かの判断は、ユーザによる人的判断により行われるものとなっており、それ故に***の設定ミスが生じうるものとなっている。

スキャン計画で定められる規定の***と異なる***で検査が行われると、着目している部位が断層画像に映らないとか見づらくなるといった不都合が生じる。その場合は、再度の検査が必要となって検査のスループットが悪化するのみならず、被検体の被曝線量を増大させることにもなる。更に、***の設定ミスの見過ごし、即ち、間違った付帯情報を持った画像を用いて検査が実施されると、誤診や手術位置の取り違えにつながるおそれもある。

また、一般に、スキャン計画においてガントリのＸ線照射場や磁場に移送される被検体の「被曝線量」が予め定められる。診断に臨む被検体の、ユーザによる人的判断により設定される年齢（大人又は子供）に基づく被曝線量（許容被曝線量）が、スキャン計画で予め定められた被曝線量（計画被曝線量）以下であるかの判断では、許容被曝線量と計画被曝線量正確との正確な比較ができない。よって、被検体に過剰被曝が与えられる可能性がある。特に、スキャン計画を作成する間もなくスキャンを実施する必要がある場合は、被検体の年齢が判明しないときが多いので、ユーザによる人的判断に頼るところが大きい。

本実施形態は上記事情に鑑みてなされたもので、不適切な***や被曝線量にて被検体をスキャンする頻度が低減し、被検体の安全確保に優れた医用画像診断装置を提供することを目的とする。

上述した目的を達成するため、本実施形態の医用画像診断装置は、被検体の画像を生成する医用画像診断装置において、スキャン位置に移送される天板上の前記被検体の***を現状***として認識する認識部と、スキャン計画で定められる前記被検体の***としての計画***と前記現状***とが一致するか否かを判定する判定部と、前記判定部によって前記現状***と前記計画***とが不一致であると判定された場合にその旨をユーザに報知する報知部と、を有することを特徴とする。

また、本実施形態の医用画像診断装置は、被検体の画像を生成する医用画像診断装置において、スキャン位置に移送される天板上の載置物の重量と、前記天板上の前記被検体の体型との少なくとも一方の特徴情報を認識する認識部と、前記特徴情報に基づく前記被検体の許容被曝線量が、前記スキャン計画で定められる前記被検体の被曝線量としての計画被曝線量以下であるか否かを判定する判定部と、前記判定部によって前記許容被曝線量が前記計画被曝線量以下でないと判定した場合にその旨をユーザに報知する報知部と、を有することを特徴とする。

本実施形態によれば、不適切な***にて被検体の断層画像が生成される頻度が低減し、被検体の安全確保に優れた医用画像診断装置を提供できる。

第１実施形態の医用画像診断装置を示す機能ブロック図。 第１実施形態の医用画像診断装置のスキャン制限処理の流れを示すフローチャート。 （ａ）（ｂ）は、第１実施形態の医用画像診断装置で表示されるメッセージを示す図。 第２実施形態の医用画像診断装置を示す機能ブロック図。 第２実施形態の医用画像診断装置のスキャン制限処理の流れを示すフローチャート。 第２実施形態の医用画像診断装置で表示されるメッセージを示す図。

本実施形態の医用画像診断装置について、添付図面を参照して説明する。

（第１実施形態）
図１は、第１実施形態の医用画像診断装置を示す機能ブロック図である。
図１は、第１実施形態の医用画像診断装置、例えばＸ線ＣＴ装置１を示す。Ｘ線ＣＴ装置１は、スキャン位置を含むようにＸ線照射場を形成し、このＸ線照射場に移送された被検体を透過したＸ線の強度情報を用いて、被検体の断層画像を生成する。Ｘ線ＣＴ装置１は、寝台２、ガントリ（回転架台）３、及びコンソール４を備える。

寝台２は、被検体Ｐを載置する天板５と、この天板５をガントリ３に向かって移動させる天板駆動装置６とを用いて構成される。天板５は、被検体ＰをＸ線照射場となるガントリ３に移送する。

ガントリ３は、天板５に載置された状態の被検体Ｐを挿通可能に構成される回転フレーム７の内部に、ガントリ駆動装置８のほか、Ｘ線発生管９、Ｘ線検出器１０、高電圧発生装置１１、データ収集装置（ＤＡＳ）１２、及び***認識部１３を有する。

Ｘ線発生管９とＸ線検出器１０は、寝台２に載置された被検体Ｐを挟んで対向配置され、被検体Ｐの体軸方向と直交するチャンネル方向Ｄ１に沿って３６０°回転するガントリ３と一体となって回転するように構成される。このＸ線発生管９は、高電圧発生装置１１から所要の管電圧の供給を受け、３６０°回転方向の任意回転位置から管電圧に応じたエネルギーのファンビームＸ線を被検体Ｐに向かって放射する。一方、Ｘ線検出器１０は、複数のＸ線検出素子がチャンネル方向Ｄ１およびスライス方向Ｄ２の各方向に２次元配置されて成るＸ線検出素子アレイにより構成される。

データ収集装置１２は、ヘリカルスキャンなどでＸ線検出素子アレイの各Ｘ線検出素子に蓄積され、被検体Ｐを通過した透過Ｘ線の強度情報を保有する蓄積電荷をＸ線検出信号として読み出し、ディジタルデータに変換してコンソール４に送る。

***認識部１３としての１又は複数のカメラ装置は、Ｘ線照射場となるガントリ３に天板５を介して移送される被検体Ｐの画像を捉え、その画像から***（現状***）を認識する。

コンソール４は、前処理部１４、再構成処理部１５、画像記憶部１６、画像処理部１７、入力装置１８、表示装置１９、スキャン制御部２０、スキャン計画記憶部２１、及び***判定部２２を有する。前処理部１４は、データ収集装置１２から送られてくるディジタルデータに対して感度補正等の処理を施して投影データとする。投影データは、再構成処理部１５に送られる。

再構成処理部１５は、前処理部１４から収集した投影データを用いた再構成処理にて画像データを生成し、画像記憶部１６に記憶する。画像処理部１７は、画像記憶部１６に記憶された画像データに基づいて画像（断層画像や３次元画像の静止画又は動画）を生成する。

入力装置１８は、画像のコントラスト、静止画／動画の切り替え及び関心領域などの各種の表示条件の設定を可能とし、表示装置１９は、画像処理部１７で生成された画像を表示条件に応じて表示する。

スキャン制御部２０は、ユーザ設定に基づき、天板駆動装置６、ガントリ駆動装置８、高電圧発生装置１１、データ収集装置１２などを制御する。

スキャン計画記憶部２１は、スキャン計画データを記憶するものであり、スキャン計画データには、被検体Ｐのスキャン***（計画***）及び被曝線量（計画被曝線量）のデータ等が含まれる。

***判定部２２は、被検体Ｐが正しい***、すなわち、スキャン計画記憶部２１に記憶される計画***で寝台２の天板５に載置されているかどうかを監視し、ユーザの***設定不備（人的ミス）による誤った付帯情報を持った画像の生成やスキャンのやり直しを防止するスキャン制限処理を実行する。

図２は、第１実施形態の医用画像診断装置としてのＸ線ＣＴ装置１の***判定部２２にて実行されるスキャン制限処理の流れを示すフローチャートである。

図２に示すステップＳ１０１は、***判定部２２が現状***を取得するステップである。現状***は、***認識部１３の画像データに記録され、天板５に載置された被検体Ｐの言わばリアルタイムの***である。

ステップＳ１０２は、***判定部２２が、スキャン計画記憶部２１に記憶される計画***とステップＳ１０１で取得した現状***とが一致するか否か（Ｙｅｓ／Ｎｏ）を判定（パターンマッチング）するステップである。

「計画***」は、診断の目的に応じた良好な断層画像が得られるようにスキャン計画で定められ、スキャン計画記憶部２１に保存される。また、スキャン計画は、予め策定されており、ユーザの選択を受ける。スキャン計画が選択されると、そのスキャン計画で定められている計画***がスキャン計画記憶部２１に保存される。

ここに、計画***は、Ｘ線照射場となるガントリ３内部に天板５を介して移送される被検体Ｐの姿勢（仰向け状態、横向き状態など）や、その被検体Ｐの身体方向（Ｘ線照射場へ頭の方から移送するか又は足の方から移送するか）などの各種の***により定義される。なお、計画***は、基準***（例えば、仰向け状態）に幅を加味して設定され、基準***とみなされる所定範囲が計画***とされる。

ステップＳ１０３は、ステップＳ１０２で＜Ｎｏ＞と判定した場合に実行し、***判定部２２が報知部としての表示装置１９に「メッセージ」を表示するステップである。「メッセージ」は、現状***と計画***の不一致を知らせるとともに、ユーザに選択可能な操作を提示する。

図３は、第１実施形態の医用画像診断装置としてのＸ線ＣＴ装置１の***判定部２２にて表示されるメッセージを示す図である。図３（ａ）は、現状***と計画***の不一致が判定されたときのメッセージを示す図であり、図３（ｂ）は、スキャン計画において計画***が何ら定義されていないときのメッセージを示す図である。

ユーザは、表示装置１９に表示されるメッセージに示された操作、すなわち、「スキャン計画に現状***を反映させる」、「被検体の***設定をやり直す」又は「スキャン計画の選択をやり直す」の中から何れか１つの操作を選択できる。

ユーザが「スキャン計画に現状***を反映させる」の操作を選択することで、現状***と計画***の不一致が判定された場合（図３（ａ））にあっては、現在選択されているスキャン計画の計画***を現状***に変更させる。一方、ユーザが「スキャン計画に現状***を反映させる」の操作を選択することで、スキャン計画において計画***が何ら定義されていない場合（図３（ｂ））にあっては、現状***をスキャン計画の計画***として新規に定義させる。

ユーザが「被検体の***設定をやり直す」の操作を選択することで、ユーザは、天板５上の被検体Ｐの***設定をやり直す。また、ユーザが「スキャン計画の選択をやり直す」の操作を選択することで、ユーザは、現在選択されているスキャン計画の選択をやり直す、つまり、ステップＳ１０２の処理におけるパターンマッチングで用いられる計画***を変更する。

図２に示すステップＳ１０４は、ユーザにより現状***を優先させる要求が行われたか否か（Ｙｅｓ／Ｎｏ）を***判定部２２が判定するステップである。すなわち、ステップＳ１０４は、ステップＳ１０３で「スキャン計画に現状***を反映させる」の操作が選択されたか否かを判定するステップである。

ステップＳ１０５は、ステップＳ１０４で＜Ｙｅｓ＞と判定した場合に実行するステップであり、***判定部２２がスキャン計画記憶部２１に保存している計画***を現状***に変更し又は計画***として現状***を新規に定義するステップである。このステップＳ１０５の処理が実行された後はステップＳ１０２に移行し、被検体Ｐの***に変化がない限りステップＳ１０２で＜Ｙｅｓ＞と判定される。

ステップＳ１０４で＜Ｎｏ＞と判定した場合、すなわち、ステップＳ１０３で「被検体の***設定をやり直す」又は「スキャン計画の選択をやり直す」の操作が選択されたと判定した場合は、ステップＳ１０５に移行せずにステップＳ１０２に移行する。そして、被検体Ｐの***が再設定（修正）されたことによって、再設定後の現状***と計画***とが一致するものとなれば、ステップＳ１０２の処理で＜Ｙｅｓ＞と判定される。同様に、スキャン計画が再選択されて計画***が変更されたことによって、現状***と変更後の計画***とが一致するものとなれば、ステップＳ１０２の処理で＜Ｙｅｓ＞と判定される。

ステップＳ１０６は、ステップＳ１０２で＜Ｙｅｓ＞と判定した場合に実行し、***判定部２２がスキャンの実行を許可するステップである。すなわち、***判定部２２は、被検体Ｐの現状***とスキャン計画の計画***とが一致すると判定した場合に限り、スキャンの実行を許容する。言い換えると、***判定部２２は、現状***と計画***が一致するまで、スキャンの実行を禁止する。

次に、Ｘ線ＣＴ装置１の効果を説明する。

Ｘ線ＣＴ装置１にあっては、
（１）スキャンを実行しようとする時点で、Ｘ線照射場となるガントリ３ないしその回転フレーム７に天板５を介して移送される被検体Ｐの***を現状***として認識する***認識部１３と、スキャン計画で定められる被検体Ｐの***を計画***として記憶し、この計画***と***認識部１３が認識した現状***とが一致するか否かを判定する***判定部２２と、***判定部２２が現状***と計画***の不一致を判定したときは、その不一致をユーザに知らせる表示装置１９（報知部）とを備える。

すなわち、スキャンを実行しようとする時点で、スキャンによって被検体Ｐの断層画像を得る際、寝台２に載せられた被検体Ｐの***が取得される（ステップＳ１０１）。次いで、取得された被検体Ｐの***（現状***）とスキャン計画で定められた規定の計画***とが比較される（ステップＳ１０２）。この比較の結果、現状***と計画***が一致する場合は、スキャンが許可され（ステップＳ１０６）、両***が一致しない場合は、その旨が報知される（ステップＳ１０３）。このように、診断に臨む被検体Ｐの***がスキャン計画で定められた***に合致しているかどうかの確認が、ユーザ自身の人的判断に頼ることなく、Ｘ線ＣＴ装置１側のパターンマッチングにより正確かつ確実に行なわれる。

その結果、ユーザの人的判断による***設定ミスを回避でき、誤った付帯情報の画像を作成してしまうことによる誤診や手術位置の取り違えを回避できる。また、意図した断層画像が得られるまでスキャンのやり直しを行うといった非効率を解消できる。よって、Ｘ線ＣＴ装置１ではスループット低下及び被検体Ｐの被曝線量増加を防止できる。更には、***設定ミスの見過しも防止され、誤診や手術位置の取り違えを回避できる。要するに、Ｘ線ＣＴ装置１は、不適切な***にて被検体Ｐをスキャンする頻度が低減し、被検体Ｐの安全確保に優れている。

（２）***判定部２２は、現状***と計画***の不一致を判定したとき、現状***によるスキャンを禁止する。すなわち、ステップＳ１０２で＜Ｙｅｓ＞と判定するまで、スキャンの実行を許可しない。このため、ユーザが現状***と計画***が一致しない旨の報知に万一気付かなくても、スキャン操作の続行は禁止され、（１）の効果がより実効的なものとなる。

（３）***判定部２２は、現状***と計画***の不一致を判定したとき、ユーザの要求を受けたことを条件に、現状***によるスキャンを許容する。このため、現状***がスキャン計画に合致しない場合は、スキャンの続行を一旦禁止したうえで、ユーザの判断に基づいてその現状***を優先させたスキャンを実行できる。従って、（１）の効果を得つつスキャン計画に拘束されない自由なスキャンが可能となる。

以上、本発明に係る医用画像診断装置を１つの実施形態に基づき説明してきたが、具体的な構成については、本実施形態に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載の発明の要旨を逸脱しない限り設計の変更や追加等は許容される。

例えば、***認識部１３は、被検体Ｐの***を認識するための画像を捉えるカメラ装置を用いて構成する例を示したが、この***認識部１３は、Ｘ線照射場に被検体Ｐを移送するための寝台２に設けられ、被検体Ｐの***と相関を持つ寝台２ないしその天板５の圧力分布を捉える圧力センサを用いて構成してもよい。すなわち、***認識部１３は、寝台２等に作用する加重の分布から被検体Ｐの***を認識し、この***を用いてステップＳ１０２のパターンマッチングを行うようにしてもよい。

或いは、***認識部１３は、被検体Ｐの各部に取り付けられるマーク（例えば、バーコード）と、被検体Ｐの***と相関を持つそのマークの位置を捉える位置センサ（例えば、バーコード読み取り装置）とを用いて構成してもよい。すなわち、***認識部１３は、被検体Ｐの各部位の位置から***を認識し、この***を用いてステップＳ１０２のパターンマッチングを行うようにしてもよい。

また、第１実施形態では、本発明をＸ線ＣＴ装置１に適用した例に基づき説明した。しかし、本発明はＭＲＩ装置その他の医用画像診断装置に適用されてもよい。例えば、静磁場と傾斜磁場を形成し、この磁場に移送された被検体ＰにＲＦパルスを照射して得られるＭＲ信号を用いて、被検体Ｐの断層画像を生成するＭＲＩ装置において、その磁場に移送される被検体Ｐの***を現状***として認識する***認識部１３と、スキャン計画で定められる被検体Ｐの***を計画***として記憶するスキャン計画記憶部２１と、スキャン計画記憶部２１が記憶する計画***と***認識部１３が認識した現状***とが一致するか否かを判定する***判定部２２と、***判定部２２が現状***と計画***の不一致を判定したときは、その不一致をユーザに知らせる報知部とを備える構成としてもよい。

（第２実施形態）
図４は、第２実施形態の医用画像診断装置としてのＸ線ＣＴ装置を示す機能ブロック図である。

図４は、第２実施形態の医用画像診断装置としてのＸ線ＣＴ装置１Ａを示す。Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、Ｘ線ＣＴ装置１と同様に、スキャン位置を含むようにＸ線照射場を形成し、このＸ線照射場に移送された被検体を透過したＸ線の強度情報を用いて、被検体の断層画像を生成する。Ｘ線ＣＴ装置１Ａは、寝台２、ガントリ（回転架台）３Ａ、及びコンソール４Ａを備える。

ガントリ３Ａは、天板５に載置された状態の被検体Ｐを挿通可能に構成される回転フレーム７の内部に、ガントリ駆動装置８のほか、Ｘ線発生管９、Ｘ線検出器１０、高電圧発生装置１１、データ収集装置１２、及び特徴認識部３１を有する。

特徴認識部３１は、重量計測装置と、１又は複数のカメラ装置とのうち少なくとも一方を備える。重量計測装置は、天板５の下部に設けられ、天板５上の載置物の重量を認識する。天板５上に被検体Ｐのみが載置される場合、天板５上の載置物の重量は、被検体Ｐの体重となる。また、特徴認識部３１としてのカメラ装置は、Ｘ線照射場となるガントリ３に移送される、天板５上の被検体Ｐの画像を捉え、その画像から被検体Ｐの体型（厚み及び肩幅等）を認識する。

コンソール４Ａは、前処理部１４、再構成処理部１５、画像記憶部１６、画像処理部１７、入力装置１８、表示装置１９、スキャン制御部２０、スキャン計画記憶部２１、許容被曝線量取得部３２、及び被曝線量判定部３３を有する。

許容被曝線量取得部３２は、スキャン開始直前にガントリ３Ａの特徴認識部３１によって認識された天板５上の載置物の重量と被検体Ｐの体型との少なくとも一方の特徴情報を基に、被検体Ｐの許容被曝線量を取得する。例えば、許容被曝線量取得部３２は、特徴情報と許容被曝線量とを対応付けるテーブルを基に、特徴情報に対応する許容被曝線量を取得する。

被曝線量判定部３３は、許容被曝線量取得部３２によって取得される許容被曝線量が、スキャン計画記憶部２１に記憶される計画被曝線量以下（未満）であるかどうかを監視し、被検体Ｐの年齢（大人又は子供）の設定不備（人的ミス）による過度の被曝を被検体Ｐに与えることを防止するスキャン制限処理を実行する。さらに、被検体Ｐがスキャン計画を作成する間もなくスキャンを実施する必要のある救急被検体Ｐ１である場合は、被検体Ｐの年齢が判明しないときも多く、その場合、ユーザの判断によって救急被検体Ｐ１の年齢が設定される。

なお、図４に示すＸ線ＣＴ装置１Ａにおいて、図１に示すＸ線ＣＴ装置１と同一部材には同一符号を付して説明を省略する。

図５は、第２実施形態の医用画像診断装置としてのＸ線ＣＴ装置１Ａの被曝線量判定部３３にて実行されるスキャン制限処理の流れを示すフローチャートである。

図５に示すステップＳ２０１は、許容被曝線量取得部３２が、スキャンを実行しようとする時点の天板５上の載置物の重量（主に被検体Ｐの体重）と、スキャンを実行しようとする時点の天板５上の被検体Ｐの体型とのうち少なくとも一方の特徴情報を基に、スキャン時点の被検体Ｐの許容被曝線量を取得するステップである。

ステップＳ２０２は、被曝線量判定部３３が、ステップＳ２０１で取得した許容被曝線量がスキャン計画記憶部２１に記憶される計画被曝線量以下か否か（Ｙｅｓ／Ｎｏ）を判定するステップである。

「計画被曝線量」は、診断の目的に応じた良好な断層画像が得られるようにスキャン計画で定められ、スキャン計画記憶部２１に保存される。また、スキャン計画は、予め策定されており、ユーザの選択を受ける。スキャン計画が選択されると、そのスキャン計画で定められている計画被曝線量がスキャン計画記憶部２１に保存される。なお、被検体Ｐが救急被検体Ｐ１である場合、「計画被曝線量」はデフォルト値に設定され、そのデフォルト値がスキャン計画記憶部２１に保存される。

ステップＳ２０３は、ステップＳ２０２で＜Ｎｏ＞と判定した場合に実行し、被曝線量判定部３３が報知部としての表示装置１９に「メッセージ」を表示するステップである。「メッセージ」は、スキャンを実行しようとする時点の特徴情報を基に取得された許容被曝線量が、スキャン計画の時点で設計された計画被曝線量を超えていることを知らせるとともに、ユーザが選択可能な操作を提示する。

図６は、第２実施形態の医用画像診断装置としてのＸ線ＣＴ装置１Ａの被曝線量判定部３３にて表示されるメッセージを示す図である。図６は、許容被曝線量が計画被曝線量を超えていると判定されたときのメッセージを示す図である。

ユーザは、表示装置１９に表示されるメッセージに示された操作、すなわち、「スキャンを強制実行する」、「被検体の***設定をやり直す」又は「スキャン計画の選択をやり直す」の中から何れか１つの操作を選択できる。

ユーザが「スキャンを強制実行する」の操作を選択することで、許容被曝線量が計画被曝線量を僅かに超える場合や、救急被検体Ｐ１における計画被曝線量のデフォルト値が適正でなかった場合等に、手動で、強制的にスキャンを実行させる。ユーザが「被検体の***設定をやり直す」の操作を選択することで、ユーザは、天板５上の被検体Ｐの***設定をやり直したり、天板５上に被検体Ｐ以外の載置物が存在していないかを確認したりする。また、ユーザが「スキャン計画の選択をやり直す」の操作を選択することで、ユーザは、現在選択されているスキャン計画の選択をやり直す、つまり、ステップＳ２０２の処理における計画被曝線量を変更する。

図５に示すステップＳ２０４は、ユーザによりスキャンを強制実行させる要求が行われたか否か（Ｙｅｓ／Ｎｏ）を被曝線量判定部３３が判定するステップである。すなわち、ステップＳ２０４は、ステップＳ２０３で「スキャンを強制実行する」が選択されたか否かを判定するステップである。

ステップＳ２０４で＜Ｎｏ＞と判定した場合、すなわち、ステップＳ２０３で「被検体の***設定をやり直す」又は「スキャン計画の選択をやり直す」の操作が選択されたと判定した場合は、ステップＳ２０２に移行する。そして、被検体Ｐの***が再設定（修正）されたことによって被検体Ｐの画像上の体型が変わったり、天板５上の被検体Ｐ以外の載置物が除去されたことによって天板５上の載置物の重量が変わったりすることで、減少後の許容被曝線量が計画被曝線量以下となれば、ステップＳ２０２の処理で＜Ｙｅｓ＞と判定される。同様に、スキャン計画が再選択されて計画被曝線量が変更されたことによって、許容被曝線量が変更後の計画被曝線量以下となれば、ステップＳ２０２の処理で＜Ｙｅｓ＞と判定される。

ステップＳ２０６は、ステップＳ２０２で＜Ｙｅｓ＞と判定した場合と、ステップＳ２０４で＜Ｙｅｓ＞と判定した場合に実行し、被曝線量判定部３３がスキャンの実行を許可するステップである。すなわち、被曝線量判定部３３は、被検体Ｐの許容被曝線量がスキャン計画の計画被曝線量以下と判定した場合や、手動でスキャンを実行指示があった場合に、スキャンの実行を許容する。言い換えると、被曝線量判定部３３は、原則として、許容被曝線量が計画被曝線量以下となるまで、スキャンの実行を禁止する。

次に、Ｘ線ＣＴ装置１Ａの効果を説明する。

Ｘ線ＣＴ装置１Ａにあっては、
（１）スキャンを実行しようとする時点で、Ｘ線照射場となるガントリ３ないしその回転フレーム７に移送する天板５上の積載物の重量（主に被検体Ｐの体重）と、天板Ｐ上の被検体Ｐの体型とのうち少なくとも一方の特徴情報を認識する特徴認識部３１と、スキャン計画で定められる被検体Ｐの被曝線量を計画被曝線量として記憶し、特徴情報を基に取得された許容被曝線量が、記憶された計画被曝線量以下であるか否かを判定する被曝線量判定部３３と、被曝線量判定部３３が、許容被曝線量が計画被曝線量を超えると判定したときは、ユーザに知らせる表示装置１９（報知部）とを備える。

すなわち、スキャンを実行しようとする時点で、天板５に載せられた被検体Ｐの許容被曝線量が取得される（ステップＳ２０１）。次いで、取得された被検体Ｐの許容被曝線量とスキャン計画で定められた規定の計画被曝線量とが比較される（ステップＳ２０２）。この比較の結果、許容被曝線量が計画被曝線量以下である場合は、スキャンが許可され（ステップＳ２０６）、許容被曝線量が計画被曝線量を超える場合は、その旨が報知される（ステップＳ２０３）。このように、診断に臨む被検体Ｐの体重や体型に起因する許容被曝線量の取得と、許容被曝線量がスキャン計画で定められた計画被曝線量以下であるかどうかの確認とが、ユーザ自身の人的判断に頼ることなく、正確かつ確実に行なわれる。

その結果、ユーザの人的判断による年齢設定ミスを回避できる。特に、被検体Ｐがスキャン計画を作成する間もなくスキャンを実施する必要のある救急被検体Ｐ１である場合は、被検体Ｐの年齢が判明しないときが多いので、その効果も大きい。よって、Ｘ線ＣＴ装置１では被検体Ｐの過剰被曝を防止できる。要するに、Ｘ線ＣＴ装置１は、不適切な被曝線量にて被検体Ｐをスキャンする頻度が低減し、被検体Ｐの安全確保に優れている。

（２）被曝線量判定部３３は、許容被曝線量が計画被曝線量を超えるとき、原則として、スキャンを禁止する。すなわち、ステップＳ２０２で＜Ｙｅｓ＞と判定するまで、スキャンの実行を許可しない。このため、ユーザが、許容被曝線量が計画被曝線量を超えている旨の報知に万一気付かなくても、スキャン操作の続行は禁止され、（１）の効果がより実効的なものとなる。

（３）被曝線量判定部３３は、許容被曝線量が計画被曝線量を超えるとき、ユーザの要求を受けたことを条件に、スキャンを許容する。このため、許容被曝線量が計画被曝線量を超える場合は、スキャンの続行を一旦禁止したうえで、ユーザの判断に基づいてスキャンを実行できる。従って、（１）の効果を得つつスキャン計画に拘束されない自由なスキャンが可能となる。

なお、第２実施形態では、本発明をＸ線ＣＴ装置１Ａに適用した例に基づき説明した。しかし、本発明はＭＲＩ装置その他の医用画像診断装置に適用されてもよい。例えば、静磁場と傾斜磁場を形成し、この磁場に移送された被検体ＰにＲＦパルスを照射して得られるＭＲ信号を用いて、被検体Ｐの断層画像を生成するＭＲＩ装置において、その磁場に移送される被検体Ｐの特徴情報を認識する特徴認識部３３と、スキャン計画で定められる被検体Ｐの計画被曝線量を記憶するスキャン計画記憶部２１と、特徴情報を基に取得された許容被曝線量が、記憶された計画被曝線量以下であるか否かを判定する被曝線量判定部３３と、被曝線量判定部３３が、許容被曝線量が計画被曝線量以下であると判定したときは、ユーザに知らせる報知部とを備える構成としてもよい。

以上、本発明に係る医用画像診断装置を実施形態に基づき説明してきたが、具体的な構成については、本実施形態に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載の発明の要旨を逸脱しない限り設計の変更や追加等は許容される。例えば、本発明は、第１実施形態のＸ線ＣＴ装置１と第２実施形態のＸ線ＣＴ装置１Ａとの独立するものに限られるものではなく、第１実施形態のＸ線ＣＴ装置１と第２実施形態のＸ線ＣＴ装置１Ａとを組み合わせる構成も含む。

１，１Ａ Ｘ線ＣＴ装置
３，３Ａ ガントリ（回転架台）
４，４Ａ コンソール
５ 天板
９ Ｘ線発生管
１０ Ｘ線検出器
１２ データ収集装置
１３ ***認識部
１４ 前処理部
１５ 再構成処理部
１６ 画像記憶部
１７ 画像処理部
１８ 入力装置
１９ 表示装置
２０ スキャン制御部
２１ スキャン計画記憶部
２２ ***判定部
３１ 特徴認識部
３２ 許容被曝線量取得部
３３ 被曝線量判定部

Claims (13)

1. 被検体の画像を生成する医用画像診断装置において、
   スキャン位置に移送される天板上の前記被検体の***を現状***として認識する認識部と、
   スキャン計画で定められる前記被検体の***としての計画***と前記現状***とが一致するか否かを判定する判定部と、
   前記判定部によって前記現状***と前記計画***とが不一致であると判定された場合にその旨をユーザに報知する報知部と、
   を有することを特徴とする医用画像診断装置。
2. 前記現状***と前記計画***とが一致すると判定される場合に、前記天板上の前記被検体に対してスキャンを実行するスキャン実行部をさらに有することを特徴とする請求項１に記載の医用画像診断装置。
3. 前記スキャン実行部は、前記現状***と前記計画***とが不一致であっても、ユーザの要求を受けたことを条件に、前記現状***によるスキャンを実行することを特徴とする請求項２に記載の医用画像診断装置。
4. 前記認識部は、前記被検体の画像を捉えるカメラを有し、前記画像から前記現状***を認識することを特徴とする請求項１ないし請求項３の何れか１項に記載の医用画像診断装置。
5. 前記認識部は、前記天板を含む寝台に設けられ、前記被検体の***と相関を持つ寝台の圧力分布を捉える圧力センサを有し、前記圧力分布から前記現状***を認識することを特徴とする請求項１ないし請求項３の何れか１項に記載の医用画像診断装置。
6. 前記認識部は、前記被検体の各部に取り付けられるマークと、前記被検体の***と相関を持つマークの位置を捉える位置センサとを有し、前記位置から前記現状***を認識することを特徴とする請求項１ないし請求項３の何れか１項に記載の医用画像診断装置。
7. 前記認識部は、前記天板上の載置物の重量と、前記天板上の前記被検体の体型との少なくとも一方の特徴情報を認識し、
   前記判定部は、前記特徴情報に基づく前記被検体の許容被曝線量が、前記スキャン計画で定められる前記被検体の被曝線量としての計画被曝線量以下であるか否かを判定し、
   前記報知部は、前記判定部によって前記許容被曝線量が前記計画被曝線量を超えると判定した場合にその旨をユーザに報知することを特徴とする請求項１ないし請求項６の何れか１項に記載の医用画像診断装置。
8. 被検体の画像を生成する医用画像診断装置において、
   スキャン位置に移送される天板上の載置物の重量と、前記天板上の前記被検体の体型との少なくとも一方の特徴情報を認識する認識部と、
   前記特徴情報に基づく前記被検体の許容被曝線量が、前記スキャン計画で定められる前記被検体の被曝線量としての計画被曝線量以下であるか否かを判定する判定部と、
   前記判定部によって前記許容被曝線量が前記計画被曝線量以下でないと判定した場合にその旨をユーザに報知する報知部と、
   を有することを特徴とする医用画像診断装置。
9. 前記許容被曝線量が前記計画被曝線量以下であると判定される場合に、前記天板上の前記被検体に対してスキャンを実行するスキャン実行部をさらに有することを特徴とする請求項７または請求項８に記載の医用画像診断装置。
10. 前記スキャン実行部は、前記許容被曝線量が前記計画被曝線量以下でなくても、ユーザの要求を受けたことを条件に、スキャンを実行することを特徴とする請求項９に記載の医用画像診断装置。
11. 前記認識部は、前記天板の下部に設けられる重量計測装置を有し、前記天板上の載置物の重量を認識することを特徴とする請求項７ないし請求項１０の何れか１項に記載の医用画像診断装置。
12. 前記認識部は、前記被検体の画像を捉えるカメラを有し、前記画像から前記被検体の体型を認識することを特徴とする請求項７ないし請求項１０の何れか１項に記載の医用画像診断装置。
13. 前記認識部、前記判定部、前記報知部、及び前記スキャン実行部を、Ｘ線ＣＴ（Ｘ−ｒａｙ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置、又はＭＲＩ（ｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｉｍａｇｉｎｇ）装置に備えることを特徴とする請求項１ないし請求項１２の何れか１項に記載の医用画像診断装置。

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