JP2011026190A - リンケイ酸ガラスセラミック - Google Patents
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Abstract
【解決手段】フルオロアパタイトおよび白榴石結晶を有し、そしてその特性に起因して、歯科用合金上にプレスして歯科用修復物を製造するために特に適切である、本発明のリンケイ酸ガラスセラミックにより上記課題は達成される。
【選択図】なし
Description
(項目1)
以下の成分:
SiO2 57.6〜62.0重量%
Al2O3 12.0〜16.0重量%
B2O3 0.0〜1.5重量%
K2O 9.0〜13.0重量%
Na2O 5.0〜8.0重量%
Li2O 0.0〜1.5重量%
BaO 0.0〜2.5重量%
CaO 0.6〜2.4重量%
ZnO 0.0〜3.0重量%
TiO2 0.0〜1.5重量%
ZrO2 0.0〜3.5重量%
CeO2 0.0〜1.0重量%
P2O5 0.4〜2.5重量%
F 0.3〜1.5重量%
を含有し、そしてフルオロアパタイト結晶および白榴石結晶を含有する、リンケイ酸ガラスセラミック。
以下の成分を、互いに独立して、
SiO2 58.0〜61.5重量%、好ましくは58.0〜61.0重量%
Al2O3 12.0〜15.0重量%、好ましくは13.0〜14.5重量%
B2O3 0.1〜1.2重量%、好ましくは0.1〜0.8重量%
K2O 9.0〜12.5重量%、好ましくは9.0〜12.0重量%
Na2O 5.5〜8.0重量%、好ましくは6.0〜8.0重量%
Li2O 0.0〜1.0重量%、好ましくは0.1〜0.8重量%
BaO 0.0〜2.0重量%、好ましくは0.0〜1.5重量%
CaO 1.0〜2.4重量%、好ましくは1.2〜2.2重量%
ZnO 0.0〜2.7重量%、好ましくは0.1〜2.5重量%
TiO2 0.2〜1.5重量%、好ましくは0.2〜1.3重量%
ZrO2 0.8〜3.5重量%、好ましくは0.8〜3.0重量%
CeO2 0.2〜1.0重量%、好ましくは0.3〜0.9重量%
P2O5 0.4〜2.2重量%、好ましくは0.4〜2.0重量%
F 0.5〜1.5重量%、好ましくは0.6〜1.5重量%
の量で含有する、上記項目のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
前記フルオロアパタイト結晶が針状である、上記項目のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
前記フルオロアパタイト結晶が、500nm未満、好ましくは、250nm未満、そして特に好ましくは、100nm未満の最大寸法を有する、上記項目のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
100℃〜400℃の範囲の温度で測定される、11.0×10−6K−1〜15.0×10−6K−1、好ましくは、11.5×10−6K−1〜14.0×10−6K−1の線熱膨張係数を有する、上記項目のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
1000℃未満、好ましくは、850℃〜950℃のプレス温度を有する、上記項目のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
a)項目1による成分を含有するガラスを、1500℃〜1550℃の温度で融解する工程;
b)該ガラス融解物を水に注いで、ガラス顆粒を形成する工程;
c)必要に応じて、該ガラス顆粒を、90μm未満、好ましくは10μm〜40μmの平均粒径を有するガラス粉末に細かく砕く工程;および
d)該ガラス顆粒または該ガラス粉末を、500℃〜1000℃の範囲の温度で、30分間〜6時間にわたる熱処理に供して、ガラスセラミックを形成する工程、
を包含する、上記項目のいずれか1項に記載のリンケイ酸ガラスセラミックの調製のためのプロセス。
前記熱処理が、約950℃の温度で、約1時間にわたって実施される、上記項目のいずれか1項に記載のプロセス。
a)前記ガラスセラミックから形成された歯科材料もしくは歯科製品;または
b)前記ガラスセラミックから形成された歯科材料もしくは歯科製品の構築物
としての、上記項目のいずれか1項に記載のガラスセラミックの使用。
前記ガラスセラミックが歯科用骨格上にプレスされる、上記項目のいずれか1項に記載の使用。
前記プレスが、1000℃未満、特に、850℃〜950℃の温度で行われる、上記項目のいずれか1項に記載の使用。
前記歯科用骨格が歯科用合金ベースである、上記項目のいずれか1項に記載の使用。
前記歯科用合金が、100℃〜400℃の範囲の温度で測定される、13.5×10−6K−1〜15.5×10−6K−1の線膨張係数を有する、上記項目のいずれか1項に記載の使用。
フルオロアパタイトおよび白榴石結晶を有し、そしてその特性に起因して、歯科用合金上にプレスして歯科用修復物を製造するために特に適切である、リンケイ酸ガラスセラミックが記載される。
SiO2 57.6〜62.0重量%
Al2O3 12.0〜16.0重量%
B2O3 0.0〜1.5重量%
K2O 9.0〜13.0重量%
Na2O 5.0〜8.0重量%
Li2O 0.0〜1.5重量%
BaO 0.0〜2.5重量%
CaO 0.6〜2.4重量%
ZnO 0.0〜3.0重量%
TiO2 0.0〜1.5重量%
ZrO2 0.0〜3.5重量%
CeO2 0.0〜1.0重量%
P2O5 0.4〜2.5重量%
F 0.3〜1.5重量%
を含有し、そしてフルオロアパタイト結晶および白榴石結晶を含有することを特徴とする。
SiO2 58.0〜61.5重量%、好ましくは58.0〜61.0重量%
Al2O3 12.0〜15.0重量%、好ましくは13.0〜14.5重量%
B2O3 0.1〜1.2重量%、好ましくは0.1〜0.8重量%
K2O 9.0〜12.5重量%、好ましくは9.0〜12.0重量%
Na2O 5.5〜8.0重量%、好ましくは6.0〜8.0重量%
Li2O 0.0〜1.0重量%、好ましくは0.1〜0.8重量%
BaO 0.0〜2.0重量%、好ましくは0.0〜1.5重量%
CaO 1.0〜2.4重量%、好ましくは1.2〜2.2重量%
ZnO 0.0〜2.7重量%、好ましくは0.1〜2.5重量%
TiO2 0.2〜1.5重量%、好ましくは0.2〜1.3重量%
ZrO2 0.8〜3.5重量%、好ましくは0.8〜3.0重量%
CeO2 0.2〜1.0重量%、好ましくは0.3〜0.9重量%
P2O5 0.4〜2.2重量%、好ましくは0.4〜2.0重量%
F 0.5〜1.5重量%、好ましくは0.6〜1.5重量%。
a)本発明による成分を含有するガラスが、1500℃〜1550℃の温度で融解され;
b)得られたガラス融解物が水に注がれて、ガラス顆粒を形成し;
c)必要に応じて、このガラス顆粒が、90μm未満、好ましくは、10μm〜40μmの平均粒径を有するガラス粉末に細かく砕かれ;そして
d)このガラス顆粒またはこのガラス粉末が、500℃〜1000℃の温度で、30分間〜6時間にわたる熱処理に供されて、ガラスセラミックを形成する。
a)このガラスセラミックから形成された歯科材料もしくは歯科製品;または
b)このガラスセラミックから形成された歯科材料もしくは歯科製品の構築物
としての使用に関する。
a)歯科用骨格(特に、歯科用合金ベースのもの)が提供され、そして
b)この歯科用骨格が、本発明によるガラスセラミックで、特に、このガラスセラミックをこの歯科用骨格上にプレスすることによりコーティングされる。
合計9種の異なる本発明によるガラスセラミックを調製した。これらは、表Iに与えられる組成を有した。
A)焼結ガラスセラミック
線熱膨張係数αを測定するために、棒様の未焼結コンパクトを、それぞれのガラスセラミックの粉末から調製し、そして60℃/分の加熱速度で、それぞれの焼成温度において1分間の保持時間を用いて、減圧炉内で焼結した。次いで、減圧なしでの艶出し焼成を、20℃高い最終温度で、1分間の保持時間を用いて実施した。
モノリシック焼結ブランクをまた、焼結プロセスを介して調製した。この目的で、出発粉末を、500バール〜1000バール(5×107Pa〜10×107Pa)の圧力での一軸プレス機により未焼結コンパクトに圧縮し、次いで、減圧下で完全に焼結した。これらの焼結ブランクを、850℃〜950℃で、19バール〜22バール(19×105Pa〜22×105Pa)の圧縮圧力で、熱プレス炉内で試験形状にプレスした。
酸抵抗性は、特に、歯科学において使用されるガラスおよびガラスセラミックの化学的抵抗性の尺度である。なぜなら、これらの物質は、口腔内の酸性物質の影響に永続的に曝露されるからである。酸抵抗性を、ISO仕様6872:1995によって決定した。この目的で、12mmの直径および1mmの厚さを有する小さい試験円板を、90μm未満の平均粒径を有するガラスセラミック粉末を一緒に焼結することにより、最初に調製した。この粉末を、焼結温度に1分間維持した。次いで、これらの小さい試験円板を、16時間、ソックスレー抽出器で、4体積%の酢酸水溶液で80℃で処理した。唾液試験において、これらの試験片を、60℃で7日間、人工唾液中に保存した。最後に、発生する質量損失を、酸抵抗性の尺度として決定した。
二軸強度を、ISO 6872により決定した。この目的で、13mmの直径および1.2mmの厚さを有する小さい試験円板を、90μm未満の平均粒径を有するガラスセラミック粉末を一緒に焼結することにより調製した。この粉末を、焼結温度に1分間維持した。これらの小さい円板の表面を研磨し、そして仕様ISO 6872によって、二軸試験機で測定した。
この実施例において、実施例9による組成を有する、本発明によるガラスセラミックの調製が記載される。このガラスセラミックは、不透明な合金骨格上に有利にプレスされ得る。この目的で、歯科用合金を最初にガラスセラミック不透明化剤でコーティングして、金属性の暗色を覆った。次いで、表Iにおいて実施例9について与えられる化学組成を有する出発ガラスを調製した。この調製のために、適切な酸化物、炭酸塩およびフッ化物の対応する混合物を、白金−ロジウム坩堝内で、1500℃の温度で、1時間の均質化時間にわたって融解した。このガラス融解物を水中で急冷し、そして形成された出発物質の顆粒を乾燥させ、そして90μm未満の平均粒径、好ましくは10μm〜30μmの平均粒径まで粉砕した。次いで、得られたガラス粉末を950℃での熱処理に1時間供した。引き続いて、このガラスセラミックを、90μm未満の平均粒径、好ましくは、20μm〜40μmの平均粒径まで粉砕した。
本発明によるガラスセラミックの構造を、走査型電子顕微鏡を使用して示す目的で、実施例3による組成を有するガラスセラミックを、950℃で1時間の熱処理後に最初に製造した。走査型電子顕微鏡写真を、3% HF水溶液で10秒間のエッチングによるサンプル調製後に作製した。このエッチング手順により、SiO2に富むガラスマトリックスが薄層内に溶解し、その結果、特に、フルオロアパタイト結晶がこのサンプル面から出現し、従って、はっきりと目に見えた。これらの結晶は、互いに分離されて存在し、そして約100nmの長さを有した。
Claims (13)
- 以下の成分:
SiO2 57.6〜62.0重量%
Al2O3 12.0〜16.0重量%
B2O3 0.0〜1.5重量%
K2O 9.0〜13.0重量%
Na2O 5.0〜8.0重量%
Li2O 0.0〜1.5重量%
BaO 0.0〜2.5重量%
CaO 0.6〜2.4重量%
ZnO 0.0〜3.0重量%
TiO2 0.0〜1.5重量%
ZrO2 0.0〜3.5重量%
CeO2 0.0〜1.0重量%
P2O5 0.4〜2.5重量%
F 0.3〜1.5重量%
を含有し、そしてフルオロアパタイト結晶および白榴石結晶を含有する、リンケイ酸ガラスセラミック。 - 以下の成分を、互いに独立して、
SiO2 58.0〜61.5重量%、好ましくは58.0〜61.0重量%
Al2O3 12.0〜15.0重量%、好ましくは13.0〜14.5重量%
B2O3 0.1〜1.2重量%、好ましくは0.1〜0.8重量%
K2O 9.0〜12.5重量%、好ましくは9.0〜12.0重量%
Na2O 5.5〜8.0重量%、好ましくは6.0〜8.0重量%
Li2O 0.0〜1.0重量%、好ましくは0.1〜0.8重量%
BaO 0.0〜2.0重量%、好ましくは0.0〜1.5重量%
CaO 1.0〜2.4重量%、好ましくは1.2〜2.2重量%
ZnO 0.0〜2.7重量%、好ましくは0.1〜2.5重量%
TiO2 0.2〜1.5重量%、好ましくは0.2〜1.3重量%
ZrO2 0.8〜3.5重量%、好ましくは0.8〜3.0重量%
CeO2 0.2〜1.0重量%、好ましくは0.3〜0.9重量%
P2O5 0.4〜2.2重量%、好ましくは0.4〜2.0重量%
F 0.5〜1.5重量%、好ましくは0.6〜1.5重量%
の量で含有する、請求項1に記載のガラスセラミック。 - 前記フルオロアパタイト結晶が針状である、請求項1または2に記載のガラスセラミック。
- 前記フルオロアパタイト結晶が、500nm未満、好ましくは、250nm未満、そして特に好ましくは、100nm未満の最大寸法を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
- 100℃〜400℃の範囲の温度で測定される、11.0×10−6K−1〜15.0×10−6K−1、好ましくは、11.5×10−6K−1〜14.0×10−6K−1の線熱膨張係数を有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
- 1000℃未満、好ましくは、850℃〜950℃のプレス温度を有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載のガラスセラミック。
- a)請求項1による成分を含有するガラスを、1500℃〜1550℃の温度で融解する工程;
b)該ガラス融解物を水に注いで、ガラス顆粒を形成する工程;
c)必要に応じて、該ガラス顆粒を、90μm未満、好ましくは10μm〜40μmの平均粒径を有するガラス粉末に細かく砕く工程;および
d)該ガラス顆粒または該ガラス粉末を、500℃〜1000℃の範囲の温度で、30分間〜6時間にわたる熱処理に供して、ガラスセラミックを形成する工程、
を包含する、請求項1〜6のいずれか1項に記載のリンケイ酸ガラスセラミックの調製のためのプロセス。 - 前記熱処理が、約950℃の温度で、約1時間にわたって実施される、請求項7に記載のプロセス。
- a)前記ガラスセラミックから形成された歯科材料もしくは歯科製品;または
b)前記ガラスセラミックから形成された歯科材料もしくは歯科製品の構築物
としての、請求項1〜6のいずれか1項に記載のガラスセラミックの使用。 - 前記ガラスセラミックが歯科用骨格上にプレスされる、請求項9に記載の使用。
- 前記プレスが、1000℃未満、特に、850℃〜950℃の温度で行われる、請求項10に記載の使用。
- 前記歯科用骨格が歯科用合金ベースである、請求項10または11に記載の使用。
- 前記歯科用合金が、100℃〜400℃の範囲の温度で測定される、13.5×10−6K−1〜15.5×10−6K−1の線膨張係数を有する、請求項12に記載の使用。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022045062A1 (ja) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | 株式会社 オハラ | 高熱膨張係数の無機組成物、光フィルター用結晶化ガラスおよび光フィルター |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010056037A1 (de) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Wieland Dental + Technik Gmbh & Co. Kg | Herstellung dentaler Formteile |
US20140277054A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Dc Devices, Inc. | Devices, systems, and methods for percutaneous trans-septal puncture |
EP2853622B1 (en) * | 2013-09-30 | 2016-01-13 | Universidade de Vigo | Method of obtention of faceted fluorapatite nanocrystals |
US10426546B2 (en) * | 2014-09-18 | 2019-10-01 | Omniguide, Inc. | Laparoscopic handpiece for waveguides |
CN107261203A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-10-20 | 常州杰轩纺织科技有限公司 | 一种纳米生物活性玻璃材料及其制备方法 |
CN107673621A (zh) * | 2017-09-29 | 2018-02-09 | 河南科技大学 | 一种氟金云母/氟磷灰石玻璃陶瓷及其制备方法 |
GB201806356D0 (en) * | 2018-04-18 | 2018-05-30 | Alzahrani Ali Saleh A | Chemically strengthened glass-ceramics |
EP3696149A1 (de) | 2019-02-14 | 2020-08-19 | Ivoclar Vivadent AG | Fluoreszierende glaskeramiken und gläser mit gehalt an cer und zinn |
EP3696150A1 (de) | 2019-02-14 | 2020-08-19 | Ivoclar Vivadent AG | Fluoreszierende glaskeramiken und gläser mit gehalt an europium |
CN109912223A (zh) * | 2019-03-19 | 2019-06-21 | 青岛德能和无机新材料科技有限公司 | 一种含有β-磷酸三钙和钙长石的生物玻璃、微晶玻璃及制备方法 |
EP3733617B1 (de) * | 2019-05-03 | 2022-05-18 | VITA-ZAHNFABRIK H. Rauter GmbH & Co. KG | Niedrigschmelzende glaskeramik |
CN112299722A (zh) * | 2020-10-23 | 2021-02-02 | 紫水晶(海南)再生医学科技有限公司 | 一种用于牙科手术填料的生物活性玻璃及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0840746A (ja) * | 1994-07-01 | 1996-02-13 | Ivoclar Ag | リュウサイト含有リンケイ酸塩ガラスセラミック |
JP2005519997A (ja) * | 2002-06-25 | 2005-07-07 | デグデント・ゲーエムベーハー | 乳白色のガラスセラミック |
JP2008541968A (ja) * | 2005-06-08 | 2008-11-27 | イボクラー ビバデント アクチエンゲゼルシャフト | 歯科用ガラスセラミック |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19725555A1 (de) | 1997-06-12 | 1998-12-24 | Ivoclar Ag | Transluzente Apatit-Glaskeramik |
DE10351885B4 (de) * | 2002-11-04 | 2011-04-14 | Wieland Dental Ceramics Gmbh | Opale Glaskeramik sowie deren Herstellung und Verwendung |
DE10340597B4 (de) * | 2003-09-01 | 2007-11-08 | Ivoclar Vivadent Ag | Transluzente und radio-opake Glaskeramiken, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE102004013455B3 (de) * | 2004-03-18 | 2005-09-08 | Ivoclar Vivadent Ag | Apatitglaskeramik auf der Basis von silicatischen Oxyapatiten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
-
2009
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- 2009-12-03 US US12/630,024 patent/US8263508B2/en active Active
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0840746A (ja) * | 1994-07-01 | 1996-02-13 | Ivoclar Ag | リュウサイト含有リンケイ酸塩ガラスセラミック |
JP2005519997A (ja) * | 2002-06-25 | 2005-07-07 | デグデント・ゲーエムベーハー | 乳白色のガラスセラミック |
JP2008541968A (ja) * | 2005-06-08 | 2008-11-27 | イボクラー ビバデント アクチエンゲゼルシャフト | 歯科用ガラスセラミック |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022045062A1 (ja) * | 2020-08-31 | 2022-03-03 | 株式会社 オハラ | 高熱膨張係数の無機組成物、光フィルター用結晶化ガラスおよび光フィルター |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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EP2287122B1 (de) | 2013-05-15 |
US20110021336A1 (en) | 2011-01-27 |
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