JP2010520156A - オキサジニルイソフラボノイド化合物、薬物及び使用 - Google Patents
オキサジニルイソフラボノイド化合物、薬物及び使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010520156A JP2010520156A JP2009551080A JP2009551080A JP2010520156A JP 2010520156 A JP2010520156 A JP 2010520156A JP 2009551080 A JP2009551080 A JP 2009551080A JP 2009551080 A JP2009551080 A JP 2009551080A JP 2010520156 A JP2010520156 A JP 2010520156A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- tetrahydrochromeno
- halo
- hydrogen
- aryl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
作用することができる薬剤が強く求められている。
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、
R2、R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、チオール、アルキルチオ、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R6は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R7は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R8は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R9は、アルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキル又はアリールであり、
Xは、O、NR12
(式中、R12は、アルキル、アリール若しくはアリールアルキルである) 、又はS、好ましくはOであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれる。
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、
R2、R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、チオール、アルキルチオ、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R6は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R7は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R8は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R9は、アルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキル又はアリールであり、
Xは、O、NR12
(式中、R12は、アルキル、アリール若しくはアリールアルキルである) 、又はS、好ましくはOであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
式 (II) のイソフラボノイド化合物を反応させる工程を含む:
ホルムアルデヒド及び一級アミン、R1-NH2を有し、
式中、
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、任意で置換することができ、
一般式 (I) の化合物を形成する。
本発明のこれらの及び他の側面は、添付の図面と共に明細書及び特許請求の範囲から明らかになる。
(passage or orifice) (特に血管又は動脈等) の直径の狭小化又は収縮を意味し、一般的に血流を低減し、随伴性の血管閉塞の問題を引き起こす。典型的に狭窄は、脂質及び他の血液派生物 (blood derivatives) の局所的な蓄積及び沈着、並びに血管平滑筋細胞
(VSMC) を含む新生内膜増殖の結果として起こる。
(restenosis) 」又は再-狭窄
(re-stenosis) 又は二次狭窄 (secondary stenosis) という用語はその最も広義で、典型的には、血管インターベンション、傷害又はバルーン血管形成術を含む手術後に狭窄を再発することを意味する。狭窄及び再狭窄は、身体全体の血管で起こる可能性があり、特に医学的に重要なのは、冠動脈における生命を脅かし且つ致死的な狭窄の影響である。
Weber 2005) 。
(nuclear factor κB, NFκB) が関与する酸化体感受性調節経路 (oxidant-sensitive regulatory pathway) が、幾つかのアテローム性動脈硬化関連遺伝子の転写において中心的役割を果たすと考えられている。スーパーオキシドイオンへの曝露が、NFκB制御複合体
(regulatory complex) を活性化し、特定の白血球接着分子、化学誘引物質サイトカイン (chemoattractant
cytokines) 及び細胞外マトリックス代謝に影響を与え得る酵素をコードする遺伝子の転写を誘起する。実験的な動脈損傷はNFκBを活性化し、そのような遺伝子の発現を増大させる (Libby and Ganz 1997) 。NFκBの阻害が、内皮の活性化を抑制し、動脈硬化性病変 (atherosclerotic
lesions) 、及び血管形成術後に発生する新生内膜においてVSMCアポトーシスを誘導し得る (Weber and Erl 2000) 。
(dyslipidaemia) 及び他の危険因子に対する慢性炎症反応の具体例である。炎症性浸潤した細胞
(cells of inflammatory infiltrates) で生成したROSによって、又は浸潤するマクロファージ (infiltrating macrophages) によって生成されたリポキシゲナーゼ等の酵素によって、残留 (retained) リポタンパク質の酸化が起こり得る (Getz 2005) 。酸化リポタンパク質は、アテローム発生を促進する細胞機能において幾つかの変化を誘発すると考えられている。酸化した低密度リポタンパク質 (OxLDL) は炎症促進性 (pro-inflammatory) であり、内皮細胞機能不全 (endothelial dysfunction) を引き起こす可能性があり、動脈壁内で容易に集積する (Rosenson 2004) 。
(Probucol) が、臨床試験において、ステント術後再狭窄及び頸動脈アテローム性動脈硬化の進行を低減する強い活性を示した (Tardif 2005) 。
(transendothelial migration) に関与する。このプロセスは大部分、幾つかの炎症性刺激に応じて血管内皮 (vascular endothelium) 及び循環白血球 (circulating
leukocytes) で発現する細胞接着分子によって媒介される。セレクチン (P、E及びL) は、血管壁上での白血球のローリング及び繋留 (tethering) に関与する。細胞内接着分子 (intercellular
adhesion molecules, ICAMs) 及び血管細胞接着分子 (vascular cell
adhesion molecules, VCAM-1) 、並びにインテグリン (integrins) の一部が、炎症細胞の血管表面での堅固な接着を誘導する。VCAM-1発現は、病変 (lesions) 及び病変素因性領域 (lesion-predisposed regions) に限定されるが、ICAM-1発現は、より広範であり、未関与の大動脈及び病変保護領域 (lesion-protected regions) に拡がる。
transluminal coronary angioplasty, PCTA) を受けた46人の患者の前向き試験において、6ヶ月の追跡調査で冠動脈再狭窄を起こした患者には、再狭窄なしの患者に比べて、その循環単球
(circulating monocytes) の表面上で接着分子の有意な増大が見られた
(Navarro-Lopez et al. 2003) 。驚くべきことに、本発明の化合物が、細胞接着分子発現によって媒介されるアテローム性動脈硬化、再狭窄、炎症反応及びその他の疾患で活発であることが知られている多くのシグナルに応答して、内皮細胞表面接着分子 (特にE-セレクチン及びVCAM-1)
の誘導発現を阻害することも発見している。この結果は、この化合物が、再狭窄、冠動脈疾患、狭心症及び他の血管及び心血管の疾患、接着分子E-セレクチン及びVCAM-1によって媒介される炎症性疾患の治療又は予防に有用であることを示している。化合物が細胞接着分子発現を阻害するのに機能する具体的な分子機構は十分に理解されてはいない。
な特性を有すると考えられる。本発明の化合物が、ヒトVSMCの細胞増殖を阻害することがさらに示されている。この活性は、この化合物が動脈硬化性病変の発生及び進行を妨げる潜在能力を示し、血管保護における潜在的な利益を提供する。
(endothelium-dependent vasodilation, EDV) の機能障害
(impairment) 及び血液凝固促進性 (pro-coagulant) /炎症促進性 (pro-inflammatory) の内皮の活動を特徴とする。そのためEDVの評価は、内皮機能を試験する一般的なパラメータである (Patti et al. 2005) 。内皮細胞機能不全は、おそらく非接着管腔側面
(nonadhesive luminal surface) を維持できないため (Nabel 1991) 、冠動脈ステント留置後の再狭窄の危険性の増大に関連している (Patti et al. 2005) 。DES留置 (DES implantation) は、BMS留置 (BMS implantation) に比べて、局所EDV (local EDV) に対して有害作用があると思われ、これは被覆ステント (coated stents) に関連する長期の問題に寄与し得る (Hofma et
al. 2006; Fuke et al. 2007) 。
and Libby 2006) 。CD4+細胞の中には、Th1細胞 (主に炎症誘発性サイトカイン、例えばINFγを分泌する) と、Th2細胞 (抗炎症性であり得て、かつ、INFγを産生しない) とを含む幾つかのサブグループがある。細胞及びサイトカイン関与のパターンは、動脈硬化性病変におけるTh1の優位 (dominance) を示唆する。INFγには、アテローム生成促進的な役割があると思われ、動脈硬化性病変は、INFγ-/-マウス及び組換えINFγを高コレステロール血症マウスに注入する場合の両方で増大する (Getz 2005) 。IFNγは、マクロファージ (プラークで最も顕著な細胞型) を活性化し、それによって、マクロファージによるNO、炎症促進性サイトカイン、並びに血栓形成促進性及び血管作用性メディエータ
(pro-thrombotic and vasoactive mediators) の産生が増大する。
Libby 2006) 。
Reardon 2005) 。B細胞は、直接、サイトカイン分泌によっても免疫応答を調節することができる。或る特定の条件下で、B細胞は、かつてT細胞に限定されると考えられていた多種多様のサイトカイン (IL-6、IFN-γ及びTNFαを含む) を産生することができる。T細胞は実際のプラーク内で見られる;B細胞が存在することは稀であるが、隣接する外膜 (adventitia) にはよく見られる。
(elective) PCTAを受けた患者の前向き試験において、6ヶ月の追跡調査で冠動脈再狭窄を起こした患者は、ベースラインの数値 (baseline figures) に比べて循環細胞傷害性Tリンパ球 (circulating cytotoxic T-lymphocytes) の有意な増大も示し、再狭窄しなかった患者よりも高いレベルに達した (Navarro-Lopez et al. 2003) 。
coronary intervention, PCI) 及びPCTA後の再狭窄にも関連している (Hojo et al. 2000; Funayama et al. 2006) 。同様に、再狭窄を起こした患者は、循環IL-6及びTNFαのレベルが増大している (Navarro-Lopez et al. 2003) 。
(I) の化合物には、正常細胞との都合の良い毒性プロファイル及び良好な生物学的利用能
(bioavailability) があることが示される。本発明の化合物は、現行の癌治療よりも有意に良好な、現行の癌治療と同程度の、又は少なくとも現行の癌治療に対する有用な代替法としての抗癌活性を示す。
(unregulated) の成長及び挙動によって、非癌細胞と区別される細胞を意味し、通常、治療が成功しなければ、最終的に命にかかわる。
isoflavonoid) 化合物が提供される:
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、
R2、R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、チオール、アルキルチオ、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R6は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R7は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R8は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R9は、アルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキル又はアリールであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれる。
R1は、アルキル、アリールアルキル、アリール又はアルキルアリールであり、
R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル又はハロであり、
R6は、水素又はアルキルであり、
R7は、水素、アルキル又はアリールであり、
R8は、水素、アルキル、又はハロであり、
R9は、アルキル又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキルであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれ;
より好ましくは式中、
R1は、アルキル、フェニルアルキル、フェニル、ナフチルアルキル、ナフチル又はアルキルフェニルであり、
R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、アルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、R3及びR4の少なくとも1つは水素ではなく、
R5は、水素、アルキル又はハロであり、
R6は、水素又はアルキルであり、
R7は、水素又はフェニルであり、
R8は、水素、アルキル、又はハロであり、
R9は、アルキルであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれ;
R1は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、フェニルメチル、1-フェニルエチル、フェニル、ナフチルメチル、ナフチル、又はアルキルフェニルであり、任意でアルキル、ハロ、ヒドロキシ、アセチルオキシ、メトキシ、エトキシ、ニトロ若しくはシアノで置換され、
R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ及びメトキシであり、R3及びR4の少なくとも1つは水素ではなく、
R5は、水素、メチル又はハロであり、
R6は、水素、メチル又はエチルであり、
R7は、水素、又はフェニルであり、任意でアルキル、ハロ、ヒドロキシ、メトキシ、ニトロ若しくはシアノで置換され、
R8は、水素、メチル又はハロであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれ;
R1は、メチル、エチル、プロピル、フェニルメチル、1-フェニルエチル、フェニル、ナフチルメチル、又はメチルフェニルであり、任意でメチル、ハロ、ヒドロキシ、メトキシ、ニトロ若しくはシアノで置換され、
R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ及びメトキシであり、R3及びR4の少なくとも1つは水素ではなく、
R5は、水素であり、
R6は、水素であり、
R7は、水素、又はフェニルであり、任意でメトキシで置換され、
R8は、水素であり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれる。
(I) の化合物は、化合物(1)〜化合物(32)である:
4-(3-ベンジル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (1)
4-(3-(1-フェニルエチル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (2)
4-(3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (3)
4-(3-メチル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (4)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (5)
4-(3-(4-メトキシベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (6)
4-(3-フェニル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (7)
4,4'-(クロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-3,7(2H,4H,8H)-ジイル)ジフェノール (8)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-3-(4-メトキシベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (9)
3-(3-ベンジル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (10)
3-(3-フェニル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (11)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-3-フェニル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (12)
3-ベンジル-7-(3,4-ジメトキシフェニル)-10-メチル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (13)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-10-メチル-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (14)
4-(3-(4-クロロベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (15)
4-(3-(3-メトキシプロピル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (16)
3-(3-(3-メトキシプロピル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (17)
4-(3-p-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (18)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-10-メチル-3-p-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (19)
3-(3-p-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (20)
4-(7-(3-ヒドロキシフェニル)クロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-3(2H,4H,8H)-イル)ベンゾニトリル (21)
4-(3-m-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (22)
4-(3-(3-ニトロフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (23)
4-(3-(4-クロロベンジル)-6-(4-メトキシフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (24)
4-(10-ブロモ-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (25)
3,4'-(10-メチル-クロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-3,7(2H,4H,8H)-ジイル)ジフェノール (26)
4-(8-エチル-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (27)
4-(3-(4-tert-ブチルフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (28)
4-(3-(4-tert-ブチルベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (29)
4-(3-(ナフト-1-イル-メチル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (30)
4-(3-(3,4-ジメチルフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (31)
4-(3-(4-メトキシフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (32)
又はそれらの薬剤的に許容可能な塩。
(anticancer agents) として特に好ましい本発明の化合物は、化合物 (1) 、 (2) 、 (6) 、 (16) 及び (17) である。
(I) の化合物はキラル中心を有し得る。本発明は、鏡像異性体 (enantiomers) 及びジアステレオ異性体 (diastereoisomers) 、並びに任意の割合でのそれらの混合物を全て含む。本発明は、単離鏡像異性体又は鏡像異性体対にまで及ぶ。鏡像異性体およびジアステレオ異性体を分離する方法は、当業者に既知である。
compound) 」という用語は、特定の意味を意図しない場合、イソフラボン (isoflavones) としてイソフラベン (isoflavenes) 、イソフラバン (isoflavans) 、イソフラバノン (isoflavanones) 、イソフラバノール (isoflavanols) 等を含むように広域に解釈する。
(cyclic alkyl) 基を含む。
、桂皮酸 (cinnamic acid) 、エタンスルホン酸
(ethanesulphonic acid) 、フマル酸 (fumaric acid) 、グルタミン酸 (glutamic acid) 、グルタル酸 (glutaric acid) 、グルコン酸 (gluconic acid) 、塩酸 (hydrochloric acid) 、臭化水素酸 (hydrobromic acid) 、乳酸 (lactic acid) 、マレイン酸 (maleic acid) 、リンゴ酸 (malic acid) 、メタンスルホン酸 (methanesulphonic acid) 、ナフトエ酸 (naphthoic
acid) 、ヒドロキシナフトエ酸 (hydroxynaphthoic acid) 、ナフタレンスルホン酸 (naphthalenesulphonic acid) 、ナフタレンジスルホン酸
(naphthalenedisulphonic acid) 、ナフタレンアクリル酸
(naphthaleneacrylic acid) 、オレイン酸 (oleic acid) 、シュウ酸 (oxalic acid) 、オキサロ酢酸 (oxaloacetic acid) 、リン酸 (phosphoric acid) 、ピルビン酸 (pyruvic acid) 、p-トルエンスルホン酸 (p-toluenesulphonic acid) 、酒石酸 (tartaric acid) 、トリフルオロ酢酸 (trifluoroacetic
acid) 、トリフェニル酢酸 (triphenylacetic acid) 、トリカルバリル酸 (tricarballylic acid) 、サリチル酸 (salicylic
acid) 、硫酸 (sulphuric acid) 、スルファミン酸 (sulphamic acid) 、スルファニル酸 (sulphanilic
acid) 及びコハク酸 (succinic acid) から形成されるものを含む。
Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York, 1981に記載の当該技術分野において十分に確立された方法によって、本発明の化合物及び誘導体上の官能基の保護を行うことができる。
(I) の化合物が、一つ又は複数のヒドロキシル置換基を有し、アルコールをハロゲン化剤で処理することによって、これらの一つ又は複数の置換基をブロモ、クロロ又はヨード等のハロ置換基に変換することができる場合、式
(I) の化合物を他の式 (I) の化合物に変換することができることは、医薬品化学の技術分野の当業者にとって明らかである。ハロゲン化剤としては、NBS、臭化水素酸、塩素ガス等の化合物が挙げられる。ハロゲン化等のプロセスの間に、分子中の他の官能性 (functionality) を保護するのに保護基を使用することが必要であり得る。
(phenolic type) のヒドロキシルは、ハロゲン化剤による処理では、対応するハロゲン化合物に容易に変換することができない。しかしながら、例えば0℃等の低温条件、HClの存在下で、適切なアリールアミン出発材料をNaNO2で処理することによって、所望のハロゲン化合物を調製し、対応するアジド塩 (azide salt) を生成することができる。引き続くCuCl、CuBr、KI又はHBF4による処理を利用して、アジド (azide) を必要なハロ化合物 (halo-compound) に変換することができる。
ホルムアルデヒド及び一級アミン、R1-NH2を有し、
式中、R1は、任意で一般式 (I) の化合物を生成するように置換することができる、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールである。
(conditions) は一般的に、マンニッヒ反応と呼ばれ、イソフラボノイドA環上に1,3-オキサジン環を形成する閉環も伴う。Shigemasa, et
al.,Tetrahedron Letters,42 (2001) 7273-7275に記載のようなオキサジン合成をもたらすために、当該技術分野で既知の同様の方法及び変法を用いてもよい。
(triacetoxyborohydride) 及びシアノ水素化ホウ素ナトリウム (sodium
cyanoborohydride) が挙げられる。好ましくは、存在する場合、二重結合は炭素上パラジウム
(Palladium-on-Carbon) の上での水素付加によって減少する。
(III) のイソフラボン化合物へのアクセスは、当業者にとって容易に同定可能な任意の数の供給源から導き得る。例えば、ダイゼイン (4',7-ジヒドロキシイソフラボン) 及び類似体は、容易に利用可能であるか、又は以下のスキーム1で詳説され、国際公開第98/08503号パンフレット及び国際公開第01/17986号パンフレット、そこに言及される参考文献 (それらの開示は参照により本明細書中に援用される) に記載の一般的合成方法によって合成することができる。典型的な合成をスキーム1に示す:
イソフラブ-3-エン (isoflav-3-ene) 及び一般式 (II) のイソフラバン化合物へのアクセスは、以下のスキーム2で詳説され、国際公開第00/49009号パンフレット及び国際公開第01/17986号パンフレット、そこに言及される参考文献 (それらの開示は参照により本明細書中に援用される) に記載の一般的合成方法によって利用可能である。典型的な合成をスキーム2に示す:
hexafluorophosphate) によって、対応するイソフラビリウム塩中間体
(isoflavylium salt intermediate) を生成した後、求核付加を行う。求核試薬
(nucleophiles) は、トリメチルシリル (TMS) 誘導体、トリブチルスズ ((Bu)3Sn) 誘導体、アルコール、アミン等を含み得る。一般的な合成をスキーム4に示す:
Edition, (1985) を参照されたい。利用される具体的な投薬量は、治療する状態 (condition
being treated) 、被験者の状況、投与経路及び上記のような他の既知の要因によって変わる。概して、患者1人当たりの一日用量は、0.1mg〜5g、典型的に0.5mg〜1g、好ましくは50mg〜200mgの範囲であり得る。投与期間は、治療又は軽減する状態 (condition to
be treated or alleviated) の重症度に合わせて、必要に応じて1週間から何ヶ月、何年にもわたっての、1日若しくは2日に1回の単一投与から1日2回若しくは3回で与えられる投与までの範囲であり得る。
(absorption rate) 、分布率 (distribution rate) 、不活性化率 (inactivation rate) 、及び排出率 (excretion rate)
、並びに当業者にとって既知の他の因子によって変わる。
(nose) 、口 (mouth) 、膣 (vagina) 又は直腸 (rectum) を介した、及び吸入剤としての粘膜投与 (mucosal
administration) を含む) に適したものを含むが、いずれの場合においても最も好適な経路は、治療する状態の性質及び重症度、使用する特定の活性化合物の性質によって変わる。
(water-in-oil) エマルションとして所定量の活性化合物を含有する。活性化合物と好適な担体 (これは、上記の一つ又は複数の補助成分を含有し得る) とを会合させる (bringing into association) 工程を含む任意の好適な薬学方法 (method of pharmacy) によって、このような製剤を調製してもよい。
(binder) 、潤滑剤 (lubricant) 、不活性希釈剤 (inert diluent) 、及び/又は表面活性/分散剤 (surface
active/dispersing agent(s)) と混合した粉末又は顆粒等の自由流動
(free-flowing) の化合物を、好適な機械で、圧縮することによって、圧縮錠剤 (compressed
tablets) を調製してもよい。好適な機械で、不活性液体結合剤 (inert liquid binder)
で湿潤させた粉末状化合物を成形することによって、成形錠剤 (moulded tablets) を作製してもよい。
(topical administration) に適した製剤又は組成物は、軟膏、クリーム、ローション、ペースト、ゲル、スプレー、エアロゾル、又はオイルの形態をとるのが好ましい。使用し得る担体としては、バソリン
(Vasoline) 、ラノリン (lanoline) 、ポリエチレングリコール、アルコール、及びそれらの2つ以上の組合せが挙げられる。活性化合物は概して、0.1% (w/w) 〜5% (w/w) 、より詳細には0.5% (w/w) 〜2% (w/w) の濃度で存在する。このような組成物の例としは、皮膚クリーム化粧品
(cosmetic skin creams) が挙げられる。
et al., 2000を参照されたい) によって送達してもよく、典型的には、活性化合物の任意で緩衝化した水溶液の形態をとる。好適な製剤は、クエン酸塩又はビス/トリスバッファー (pH 6) 又はエタノール/水を含み、0.1M〜0.2Mの活性成分を含有する。
(antibiotics) 、抗真菌薬 (antifungals) 、抗炎症薬 (antiinflammatories) 若しくは抗ウイルス化合物
(antiviral compounds) のような所望の作用を補う材料と同時投与
(co-administer) することができる。活性薬剤は、組合せて又は相乗的な混合物中に、2つ以上のイソフラボン又はその誘導体を含むことができる。プロブコール及びニコチン酸等の抗脂血症治療薬 (lipid lowering agents) ;アスピリン等の血小板凝集阻害薬;クマディン等の抗血栓薬;ベラパミル、ジルチアゼム及びニフェジピン等のカルシウムチャネル遮断薬;カプトプリル及びエナラプリル等のアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬、並びにプロパノロール (propanolol) 、テルブタロール (terbutalol) 及びラベタロール等のβ遮断薬 (β-blockers) と共に、活性化合物を投与することもできる。イブプロフェン、インドメタシン、アスピリン、フェノプロフェン、メフェナム酸、フルフェナム酸及びスリンダク等の非ステロイド性抗炎症薬 (nonsteriodal antiinflammatories) と併用して、化合物を投与することもできる。副腎皮質ホルモン又はゾフラン (登録商標) 等の制吐薬
(anti-emetic) と共に化合物を投与することもできる。
(co-administration) は、同時 (simultaneous) であっても又は順次 (sequential) であってもよい。当該複数の化合物が同一の単位用量であれ、又は同時に若しくは近接時間に投与される個別に分離した単位用量であれ、同時投与は効果が得られる。順次投与は、必要に応じて任意の順番であってもよく、典型的には特に累積 (cumulative) 効果又は相乗効果が望まれる場合、第1の又は初期の活性薬剤の持続する (ongoing) 生理学的効果が、第2の又は後期の活性薬剤を投与する際に現存している必要がある。
に埋め込むように適応される。ステントは、アテローム硬化性狭窄及び動脈瘤の治療に特に有用である。
(resorbable) の構造体であり、一般的に標準的なバルーン展開を利用し、薬剤を充填させることができる。生体吸収性ステントを作製することができる材料の例は、ポリ乳酸 (polylactic acid, PLA) (生体分解性で熱可塑性の脂肪族ポリエステル (Ormiston et al. 2007) ) 又はポリ乳酸-コ-グリコール酸 (polylactic-co-glycolic acid,
PLGA) (生体分解性で生体適合性のコポリマー) である。別の例は、マグネシウムを用いて作製したステントである (Erbel et al. 2007) 。
(controlled-release) 医療機器を形成するために使用され、予備成形した
(preformed) 医療機器に組み込まれ、又は医療機器をコーティングするのに使用される。液体ポリマー/溶剤マトリックス (solvent matrix) として、コーティング材料を塗布 (apply) することができる。パッド印刷、インクジェット印刷、ローリング、塗布、噴霧、微細噴霧、浸漬、ワイピング、静電沈着 (electrostatic deposition) 、蒸着 (vapour
deposition) 、エピタキシャル成長、それらの組合せによって液体コーティングを塗布することができ、活性薬剤による制御薬剤放出を達成する他の方法は、本発明の一部であるとして考慮される。
(poly(N-vinylpyrrolidone) (PVP)) 、エチルセルロース (ethyl
cellulose) 、酢酸セルロース (cellulose acetate) 、カルボキシメチルセルロース (carboxymethyl cellulose) 、セルロース誘導体
(cellulosics) 、キチン (chitin) 、キトサン (chitosan) 、ポリ (ビニルアルコール) (poly(vinyl alcohol)) 、ヘパリン
(heparin) 、デキストラン (dextran) 、デキストリン (dextrin) 、硫酸デキストラン (dextran sulfate) 、コラーゲン (collagen) 、ゼラチン (gelatin) 、ヒアルロン酸 (hyaluronic acid) 、硫酸コンドロイタン (chondroitan
sulfate) 、グリコサミノグリカン (glycosaminoglycans) 、ポリ[ (2-ヒドロキシエチル) メチルメタクリレート] (poly[(2-hydroxyethyl)methylmethacrylate]) 、ポリウレタン (polyurethanes) 、ポリ (エーテルウレタン) (poly(ether urethanes)) 、ポリ (エステルウレタン) (poly(ester urethanes)) 、ポリ (炭酸ウレタン) (poly(carbonate urethanes)) 、熱可塑性ポリエステル (thermoplastic polyesters) 、溶媒可溶性ナイロン
(solvent soluble nylons) 、ポリ (アクリルアミド) (poly(acrylamide)) 、ポリ (アクリル酸) (poly(acrylic acid)) 、アクリル酸とアクリレートとのコポリマー (copolymers of acrylic acid and acrylates) 、ポリ (メタクリル酸) (poly(methacrylic acid)) 、メタクリル酸とメタクリレートとのコポリマー (copolymers of methacrylic acid and methacrylates) 、及びそれらの混合物が挙げられる。
(N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)) 、スルホラン (sulfolane) 、ベンジルアルコール (benzyl alcohol) 、シクロヘキサノール (cyclohexanol) 、フェノール (phenol) 、ギ酸 (formic acid) 、m-クレゾール (m-cresol) 、p-クレゾール (p-cresol) 、トリフルオロ酢酸 (trifluoroacetic acid)
、グリセロール (glycerol) 、エチレングリコール
(ethylene glycol) 、プロピレングリコール (propylene glycol) 、エタノール (ethanol) 、プロパノール (propanols) 、及びそれらの混合物が挙げられる。活性薬剤は、ポリマー/溶媒混合物に適切に可溶性又は分散性であり、コーティングプロセス中でその活性を保持する必要がある。
layer coatings) を含む2つ以上のコーティングが望まれるかもしれない。
及び抗増殖薬 (antiproliferaties) から選択され得る。
(immunosuppressants including sirolimus) 、抗脂質剤
(antilipid agents) 、抗炎症剤 (anti-inflammatory agents) 、抗新生物薬 (antineoplastics) 、抗血小板薬 (antiplatelets) 、血管形成薬 (angiogenic agents) 、血管新生阻害剤
(anti-angiogenic agents) 、ビタミン剤 (vitamins) 、有糸***阻害薬 (antimitotics) 、メタロプロテイナーゼ阻害剤
(metalloproteinase inhibitors) 、NOドナー (NO donors) 、エストラジオール (estradiols) 、硬化阻害剤及び血管作用剤 (anti-sclerosing agents and vasoactive agents) 、内皮成長因子 (endothelial growth factors) 、エストロゲン
(estrogen) 、β遮断薬 (beta blockers) 、AZ遮断薬 (AZ blockers) 、ホルモン剤 (hormones) 、スタチン (statins) 、インスリン成長因子 (insulin growth factors) 、抗酸化剤
(antioxidants) 、膜安定剤 (membrane stabilizing agents) 、カルシウムアンタゴニスト (calcium antagonists) 、レチノイド (retenoid) 、ビバリルジン (bivalirudin) 、フェノキソジオール (phenoxodiol) 、エトポシド (etoposide) 、チクロピジン (ticlopidine) 、ジピリダモール (dipyridamole) 及びトラピジル (trapidil) を含むが、これらに限定されない。例を幾つか挙げると、治療薬には、ペプチド (peptides) 、リポタンパク質 (lipoproteins) 、ポリペプチド (polypeptides) 、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド
(polynucleotides encoding polypeptides) 、脂質 (lipids) 、タンパク質-薬剤 (protein-drugs) 、タンパク質共役体薬剤 (protein conjugate drugs) 、酵素 (enzymes) 、オリゴヌクレオチド及びその誘導体 (oligonucleotides and their derivatives) 、リボザイム (ribozymes) 、他の遺伝的材料 (other genetic
material) 、細胞 (cells) 、アンチセンス・オリゴヌクレオチド (antisense oligonucleotides) 、モノクローナル抗体
(monoclonal antibodies) 、血小板 (platelets) 、プリオン (prions) 、ウイルス (viruses) 、細菌 (bacteria) 、並びに内皮細胞等の真核細胞 (eukaryotic cells
such as endothelial cells) 、幹細胞 (stem cells) 、ACE阻害剤 (ACE inhibitors) 、単球/マクロファージ (monocyte/macrophages) 又は、血管平滑筋細胞 (vascular
smooth muscle cells) も含まれる。治療薬は、プロドラッグであってもよく、宿主に投与すると所望の薬剤へと代謝する。さらに治療薬は、治療用層 (therapeutic layer) に組み込む前に、マイクロカプセル、ミクロスフェア、マイクロバブル、リポソーム、ニオソーム (niosomes) 、エマルション、分散剤 (dispersions) 等として予め配合してもよい。治療薬は、放射性同位元素であってもよく、又は何らかの他の形態のエネルギー (光エネルギー若しくは超音波エネルギー等) によって又は全身投与することができる他の循環分子によって活性化される薬剤であってもよい。治療薬は、血管形成、再狭窄、細胞増殖、血栓症、血小板凝集、凝固及び血管拡張を調整することを含む複数の機能を遂行し得る。抗炎症薬 (anti-inflammatories) としては非ステロイド性抗炎症薬
(non-steroidal anti-inflammatories, NSAID) が挙げられる (アリール酢酸誘導体 (例えばジクロフェナク) ;アリールプロピオン酸誘導体 (例えばナプロキセン) ;及びサリチル酸誘導体 (例えばアスピリン及びジフルニサル) 等) 。抗炎症薬には、デキサメタゾン、プレドニゾロン及びトリアムシノロン等の糖質コルチコイド (ステロイド) も含まれる。組織の抗増殖薬への反応を軽減させるために、抗増殖薬と組合せて抗炎症薬を使用してもよい。
dextran) 、ジエチルアミノエチルデキストラン (diethylamino ethyl (DEAE)
dextran;) を含む) ;糖誘導体 (D-グルコサミン酸 (D-glucosaminic acid) 及びD-グルコースジエチルメルカプタル (D-glucose diethyl mercaptal) を含む) ;合成ポリエーテル (ポリエチレングリコール (polyethylene glycol (PEO) ) 及びポリビニルピロリドン (polyvinyl pyrrolidone (PVP)) を含む) ;カルボン酸 (D-乳酸 (D-lactic acid) 、グリコール酸 (glycolic acid) 及びプロピオン酸 (propionic acid) を含む) ;疎水性界面に対して親和性がある洗浄剤 (n-ドデシル-β-D-マルトシド
(n-dodecyl-β-D-maltoside) 、n-オクチル-β-D-グルコシド (n-octyl-β-D-glucoside) 、PEO-脂肪酸エステル (PEO-fatty acid esters ) (例えばステアリン酸塩
(stearate (myrj 59)) 又はオレイン酸塩 (oleate) ) 、PEO-ソルビタン-脂肪酸エステル
(PEO-sorbitan-fatty acid esters) (例えばTween 80、PEO-20モノオレイン酸ソルビタン (PEO-20 sorbitan
monooleate) ) 、ソルビタン-脂肪酸エステル
(sorbitan-fatty acid esters) (例えばSPAN60、モノステアリン酸ソルビタン (sorbitan monostearate) ) 、PEO-グリセリル-脂肪酸エステル (PEO-glyceryl-fatty acid esters) を含む) ;グリセリル脂肪酸エステル (glyceryl fatty acid
esters) (例えばモノステアリン酸グリセリル (glyceryl monostearate)
) 、PEO-炭化水素-エーテル (PEO-hydrocarbon-ethers) (例えばPEO-10オレイルエーテル (PEO-10 oleyl ether) ) ;トリトンX-100;及びルブロール (Lubrol) が挙げられるが、これらに限定されない。イオン性洗浄剤の例としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム及びステアリン酸亜鉛を含む脂肪酸塩;レシチン及びホスファチジルコリンを含むリン脂質;CM-PEG;コール酸;ドデシル硫酸ナトリウム (SDS) ;ドクセート (AOT) ;並びにタウロコール酸 (taumocholic acid) が挙げられるが、これらに限定されない。
(initial burst) 後に、約1週間の一定放出を達成することができる。他の例は、数日から数ヶ月のような持続期間にわたって、薬剤を送達することができる。数時間から数ヶ月の期間にわたって実質的に一定の放出速度を達成することができる。層は、固体であるか、多孔質であるか、又は他の薬剤若しくは賦形剤等で充填してもよい。
基となる2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン構造で以下に示されるような付番方式
(numbering system) は、本明細書を通じて一貫して使用する。
(4-(3-Benzyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (約40mL) に溶解し、80℃〜90℃まで加熱した。ベンジルアミン (0.44mL、3.5 mmol) 及び37%ホルムアルデヒド (0.35mL、12.7
mmol) のエタノール溶液 (約20mL) をデヒドロエクオール (dehydroequol) 溶液に添加した。反応混合物を約7時間還流させ、室温まで冷ました後、減圧中で容量を濃縮した。混合物を冷蔵庫に入れ、結晶化させた。吸引しながら、黄色の固体を回収し、濾液を減圧乾固して、表題の化合物の第2の収穫物 (crop) を得た (混合収率0.17g、23%) 。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
7.3 (7H, m), 6.75( 2H, d, 7Hz), 6.71(1H, s), 6.70(1H, s) 6.22(1H, s), 5.0(2H,
s), 4.80(2H, s) 3.80(2H, s), 3.77(2H, s).
(4-(3-(1-Phenylethyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (約40mL) に溶解し、80℃〜90℃まで加熱した。メチルベンジルアミン (0.44mL、4.03 mmol) 及び37%ホルムアルデヒド (0.35mL、12.7
mmol) のエタノール溶液 (約20mL) をデヒドロエクオール溶液に添加した。反応混合物を約7時間還流させ、室温まで冷ました後、減圧中で容量を濃縮した。混合物を冷蔵庫に入れ、結晶化させた。吸引しながら、黄色の固体を回収し、濾液を減圧乾固して、表題の化合物の第2の収穫物 (crop) を得た (混合収率0.17g、23%) 。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
7.4 (7H, m), 6.75( 2H, d, 7Hz), 6.65(1H, s), 6.63(1H, s) 6.22(1H, s), 5.0(2H,
s), 4.99(1H, d, 6Hz), 4.81(1H, d, 6Hz), 4.01(1H, d, 8Hz), 3.95(1H, q, 7Hz),
3.55(1H, d, 8Hz), 1.44(3H, d, 7Hz).
mmol) をエタノール (20ml) に溶解した。プロピルアミン (0.25ml、3.04 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。白色沈殿物を回収し、表題の化合物 (362mg、53%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
0.89 (3H, t, J = 7.2Hz, CH3), 1.55 (2H, m, CH2CH3), 2.66
(2H, t, J = 7.2 Hz, NCH2CH2), 3.88 (2H, s, NCH2Ar),
4.80 (2H, s, NCH2O), 5.04 (2H, s, H8), 6.16 (1H, s, H10), 6.71 (1H,
bs, H6), 6.72 (1H, s, H5), 6.85 (2H, d, J = 8.8Hz, H3′, H5′),
7.35 (2H, d, J = 8.8Hz, H2′, H6′).
mmol) をエタノール (20ml) に溶解した。メチルアミン溶液 (0.6ml、4.82 mmol、エタノール中、33wt%) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%) とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。白色沈殿物を回収し、表題の化合物 (490mg、79%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
2.44 (3H, s, CH3), 3.78 (2H, s, NCH2Ar), 4.70 (2H, s, NCH2O),
4.99 (2H, s, H8), 6.18 (1H, s, H10), 6.74 (4H, m, H4, H5, H3′, H5′),
7.31 (2H, d, J = 8.8Hz, H2′, H6′), 9.58 (1H, bs, OH).
(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-propyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazine)
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 0.89 (3H, t, J = 7.4 Hz, CH3), 1.53 (2H, m, CH2CH3),
2.66 (2H, t, J = 7.4 Hz, NCH2CH2), 3.81 (3H, s, OCH3),
3.85 (3H, s, OCH3), 3.89 (2H, s, NCH2Ar), 4.81 (2H, s,
NCH2O), 5.06 (2H, s, H8), 6.17 (1H, s, H10), 6.74 (1H, s, H6), 6.79
(1H, s, H5), 6.95 (1H, d, J = 8.4 Hz, H5′), 7.00 (1H, dd, J = 2.4 Hz, 8.4 Hz, H6′),
7.13 (1H, d, J = 2.4 Hz, H2′)
(4-(3-(4-Methoxybenzyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (15ml) に溶解した。4-メトキシベンジルアミン (0.35ml、2.68 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。白色沈殿物を回収し、表題の化合物 (555mg、66%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 2.78 (3H, s, OCH3), 3.82 (2H, s, NCH2Ar), 3.84 (2H, s,
NCH2Ar), 4.83 (2H, s, NCH2O), 5.06 (2H, s, H8), 6.22 (1H,
s, H10), 6.71 (2H, bs, H4, H5), 6.85 (2H, d, J = 8.8 Hz, H3′, H5′),
6.89 (2H, d, J = 8.8 Hz, ArH), 7.25 (2H, d, J = 8.8 Hz, ArH), 7.35 (2H, d, J =
8.8 Hz, H2′, H6′), 8.59 (1H,
bs, OH)
(4-(3-Phenyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (15ml) に溶解した。アニリン
(0.25ml、2.74 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で3日間撹拌した。白色沈殿物を回収し、表題の化合物 (53mg、7%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 4.60 (2H, s, NCH2Ar), 5.04 (2H, s, H8), 5.40 (2H, s, NCH2O),
6.19 (1H, s, H10), 6.72 (1H, s, H6), 6.85 (3H, m, H5, H3′, H5′),
7.14 (2H, m, ArH), 7.22 (3H, m, ArH), 7.35 (2H, d, J = 8.8 Hz, H2′, H6′), 8.49 (1H, s, OH).
mmol) 及び4-アミノフェノール (307mg、2.81 mmol) をエタノール (15ml) に溶解した。ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
を添加して、反応液を室温で3日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (178mg、79%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 4.46 (2H, s, NCH2Ar), 5.03 (2H, s, H8), 5.27 (2H, s, NCH2O),
6.18 (1H, s, H10), 6.70 (3H, m, H4, ArH), 6.80 (1H, s, H5), 6.85 (2H, d, J =
8.8 Hz, H3′, H5′), 6.99 (2H, d, J = 8.8 Hz, ArH), 7.35 (2H, d, J = 8.8 Hz, H2′, H6′), 7.91 (1H, bs, OH), 8.46 (1H, bs,
OH).
(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-2,3,4,8-tetrahydro-chromeno[6,7-e][1,3]oxazine)
とを添加した。反応液を室温で2日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (102mg、43%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 3.80 (15H, m, NCH2Ar, NCH2Ar, OCH3, OCH3,
OCH3), 4.83 (2H, s, NCH2O), 5.08 (2H, s, H8), 6.23 (1H,
s, H10), 6.71 (1H, s, H6), 6.79 (1H, s, ArH), 6.89 (2H, d, J = 8.4 Hz, ArH),
6.94 (1H, d, J = 8.4 Hz, ArH), 7.00 (1H, d, J = 8.4 Hz, ArH), 7.14 (1H, s,
ArH), 7.25 (2H, d, J = 8.4 Hz, ArH).
(3-(3-Benzyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (4 ml) に溶解した。ベンジルアミン (0.14 ml、1.28 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (0.42ml、5.59 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。反応混合物を水
(50ml) に注いだ後、酢酸エチル (3×30ml) で抽出し、混合した有機層を還元した。100%ジクロロメタンを使用して、固体をフラッシュクロマトグラフィにかけた。画分6〜画分12を組合せて還元し、表題の化合物を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 3.85 (2H, s, NCH2Ar), 3.89 (2H, s, NCH2Ph), 4.85 (2H,
s, NCH2O), 5.06 (2H, s, H8), 6.25 (1H, s, H10), 6.72 (1H, s, ArH), 6.80
(1H, m, H6), 6.95 (2H, m, ArH), 7.19 (1H, t, J = 8.0 Hz, H5′), 7.34 (5H, m, ArH).
(3-(3-Phenyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (1ml) に溶解した。アニリン
(0.08ml、0.88 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で3日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (160mg、61%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 4.61 (2H, s, NCH2Ar), 5.04 (2H, s, H8), 5.42 (2H, s, NCH2O),
6.20 (1H, s, H10), 6.78 (1H, m, ArH), 6.82 (1H, s, H6), 6.89 (1H, s, H5), 6.95
(1H, m, ArH), 7.05 (2H, m, ArH), 7.18 (5H, m, ArH).
(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazine)
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 3.81 (3H, s, OCH3), 3.85 (3H, s, OCH3), 4.61 (2H, s,
NCH2Ar), 5.06 (2H, s, H8), 5.41 (2H, s, NCH2O), 6.19 (1H,
s, H10), 6.80 (1H, s, H6), 6.86 (1H, s, ArH), 6.94 (1H, d, J = 8.0 Hz, ArH),
7.00 (1H, dd, J = 2.2 Hz, 8.2 Hz, H6′), 7.14 (3H, m, ArH), 7.21 (3H, m, ArH).
(3-Benzyl-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-methyl-2,3,4,8-tetrahydro-chromeno[6,7-e][1,3]oxazine)
mmol) をエタノール (2.5ml) に溶解した。ベンジルアミン (0.07ml、0.23 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で2日間撹拌した。沈殿物を回収し、表題の化合物 (33mg、15%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 2.02 (3H, s, CH3Ar), 3.82 (3H, s, OCH3), 3.86 (5H, s,
OCH3, CH2Ph), 3.89 (2H, s, NCH2Ar), 4.91 (2H,
s, NCH2O), 5.11 (2H, s, H8), 6.58 (1H, s, H6), 6.79 (1H, s, ArH),
6.95 (1H, d, J = 8.4 Hz, ArH), 7.01 (1H, dd, J = 2.0 Hz, 8.4 Hz, H6′), 7.15 (1H, d, J = 2.0 Hz, ArH),
7.30 (5H, m, ArH).
(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-10-methyl-3-propyl-2,3,4,8-tetrahydro-chromeno[6,7-e][1,3]oxazine)
mmol) をエタノール (2.5ml) に溶解した。プロピルアミン (0.05ml、0.61 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で2日間撹拌した。沈殿物を回収し、表題の化合物 (7mg、3%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 0.90 (3H, t, J = 7.4 Hz, CH3), 1.54 (2H, m, CH2), 1.98
(3H, s, CH3Ar), 2.66 (2H, t, J = 7.4 Hz, NCH2), 3.82 (3H,
s, OCH3), 3.86 (3H, s, OCH3), 3.89 (2H, s, NCH2Ar),
4.86 (2H, s, NCH2O), 5.09 (2H, s, H8), 6.61 (1H, s, H6), 6.78 (1H,
s, H5), 6.96 (1H, s, ArH), 7.00 (1H, dd, J = 2.4 Hz, 8.4 Hz, H6′), 7.14 (1H, d, J = 1.6 Hz, ArH).
(4-(3-(4-Chlorobenzyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (8ml) に溶解した。4-クロロベンジルアミン (0.33ml、2.70 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で4日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (748mg、88%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 3.86 (2H, s, CH2Ph), 3.90 (2H, s, NCH2Ar), 4.86 (2H, s,
NCH2O), 5.06 (2H, s, H8), 6.23 (1H, s, H10), 6.72 (2H, bs, H4, H5),
6.85 (2H, d, J = 8.8Hz, H3′, H5′), 7.37 (m, 6H, H2′, H6′, H2″, H3″, H5″, H6″).
(4-(3-(3-Methoxypropyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (8ml) に溶解した。3-メトキシプロピルアミン (0.28ml、2.74 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で4日間撹拌した。沈殿物を回収し、表題の化合物 (657mg、88%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 1.76 (2H, m, CH2), 2.77 (2H, t, J = 7.4Hz, NCH2), 3.24
(3H, s, OCH3), 3.39 (2H, t, J = 6.4Hz, OCH2), 3.89 (2H,
s, NCH2Ar), 4.81 (2H, s, NCH2O), 5.04 (2H, s, H8), 6.17
(1H, s, H10), 6.72 (1H, s, H6), 6.74 (1H, s, H5), 6.86 (2H, d, J = 8.8 Hz, H3′, H5′),
7.35 (2H, d, J = 8.8Hz, H2′, H6′).
(3-(3-(3-Methoxypropyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (3ml) に溶解した。3-メトキシプロピルアミン (0.11ml、1.08 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で4日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (69mg、24%) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-acetone)
d 1.76 (2H, m, CH2), 2.77 (2H, t, J = 7.6Hz, NCH2), 3.24
(3H, s, OCH3), 3.39 (2H, t, J = 6.4Hz, OCH2), 3.91 (2H,
s, NCH2Ar), 4.82 (2H, s, NCH2O), 5.05 (2H, s, H8), 6.18
(1H, s, H10), 6.79 (3H, m, ArH), 6.94 (2H, m, ArH), 7.18 (1H, t, J = 8Hz, ArH).
(4-(3-p-Tolyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) 及びp-トルイジン (290mg、2.71 mmol) をエタノール (8ml) に溶解した。ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
を添加し、反応液を室温で2日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (167mg、22%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
2.16 (3H, s, CH3), 4.50 (2H, s, NCH2Ar), 4.98 (2H, s,
H8), 5.36 (2H, s, NCH2O), 6.15 (1H, s, H10), 6.72 (1H, s, ArH), 6.75
(2H, d, J = 8.8Hz, ArH), 6.83 (1H, s, ArH), 7.00 (4H, d, J = 3.6 Hz, ArH), 7.31
(2H, d, J = 8.8 Hz, ArH).
(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-10-methyl-3-p-tolyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazine)
mmol) 及びp-トルイジン (167mg、1.56 mmol) をエタノール (2ml) に溶解した。ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
を添加し、反応液を室温で2日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (36mg、14%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
1.90 (3H, s, CH3Ar), 2.16 (3H, s, CH3ArN), 3.74 (3H, s,
OCH3), 3.79 (3H, s, OCH3), 4.50 (2H, s, NCH2Ar),
5.04 (2H, s, H8), 5.41 (2H, s, NCH2O), 6.74 (1H, s, H6), 6.84 (2H,
m, ArH), 6.92 (2H, d, J = 8.8 Hz, ArH), 6.97 (1H, d, J = 2 Hz, ArH), 7.00 (2H, d,
J = 2.4 Hz, ArH), 7.10 (1H, d, J = 2 Hz, ArH).
(3-(3-p-Tolyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) 及びp-トルイジン (130mg、1.21 mmol) をエタノール (1ml) に溶解した。ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
を添加し、反応液を室温で2日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (99mg、30%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
2.16 (3H, s, CH3), 4.51 (2H, s, NCH2Ar), 4.99 (2H, s,
H8), 5.37 (2H, s, NCH2O), 6.17 (1H, s, H10), 6.69 (1H, dd, J = 1.4
Hz, 8.2 Hz, H6′),
6.83 (2H, bs, H4, ArH), 6.90 (1H, s, ArH), 6.99 (5H, m, ArH), 7.16 (1H, t, J =
8 Hz, H5′).
(4-(7-(3-Hydroxyphenyl)chromeno[6,7-e][1,3]oxazin-3(2H,4H,8H)-yl)benzonitrile)
mmol) 及び4-アミノベンゾニトリル (120mg、1.02 mmol) をエタノール (1ml) に溶解した。ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
を添加し、反応液を室温で2日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (23mg、7%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
4.67 (2H, s, NCH2Ar), 5.00 (2H, s, H8), 5.51 (2H, s, NCH2O),
6.24 (1H, s, H10), 6.70 (1H, dd, J = 2.0 Hz, 8.4 Hz, ArH), 6.84 (1H, m, ArH),
6.85 (1H, bs, H6), 6.91 (1H, d, J = 7.6 Hz, ArH), 7.16 (1H, t, J = 8 Hz, H5′), 7.25 (2H, d, J = 8.8 Hz, ArH),
7.65 (2H, d, J = 9.2 Hz, ArH), 9.47 (1H, bs, OH).
(4-(3-m-Tolyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (8ml) に溶解した。m-トルイジン (0.3ml、2.77 mmol) 及びホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
を添加し、反応液を室温で3日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (386mg、48%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
2.22 (3H, s, CH3), 4.54 (2H, s, NCH2Ar), 4.98 (2H, s,
H8), 5.38 (2H, s, NCH2O), 6.17 (1H, s, H10), 6.65 (1H, d, J = 7.6
Hz, ArH), 6.73 (1H, bs, H6), 6.75 (2H, d, J = 8.8 Hz, H3′, H5′),
6.85 (1H, s, ArH), 6.88 (1H, dd, J = 2.0 Hz, 8.0 Hz, ArH), 6.93 (1H, bs, ArH),
7.08 (1H, t, J = 7.6 Hz, H5″), 7.31 (2H, d, J = 8.8 Hz,
H2′, H6′), 9.60 (1H, bs, OH).
mmol) 及び3-ニトロアニリン (333mg、2.41 mmol) をエタノール (8ml) に溶解した。ホルムアルデヒド溶液 (2ml、0.03mol、37wt%)
を添加して、反応液を室温で3日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (35mg、4%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
4.68 (2H, s, NCH2Ar), 4.99 (2H, s, H8), 5.51 (2H, s, NCH2O),
6.22 (1H, s, H10), 6.75 (3H, m, H4, H3′, H5′), 6.90 (1H, s, H5), 7.32 (2H, d, J =
8.8 Hz, H2′, H6′), 7.51 (1H, t,
J = 8.0 Hz, H5″), 7.60 (1H, dd, J = 2.0 Hz, 8.0 Hz,
ArH), 7.67 (1H, dd, J = 1.4 Hz, 7.8 Hz, ArH), 7.87 (1H, t, J = 2.2 Hz, ArH),
9.61 (1H, bs, OH).
(4-(3-(4-Chlorobenzyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,8-tetrahydro-chromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) をエタノール (1ml) に溶解した。4-クロロベンジルアミン (0.09ml、0.74 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (0.6ml、8.06 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で3日間撹拌した。得られた沈殿物を回収し、表題の化合物 (90mg、30%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-benzene) d
3.29 (3H, s, OCH3), 3.47 (2H, s, CH2Ph), 3.62 (2H, s, NCH2Ar),
4.56 (2H, s, NCH2O), 5.06 (2H, s, H8), 6.37 (2H, d, J = 8.4 Hz,
ArH), 6.72 (1H, s, H10), 6.77 (2H, d, J = 8.8 Hz, ArH), 6.85 (2H, d, J = 8.4
Hz, ArH), 6.96 (2H, d, J = 8.8 Hz, ArH), 7.02 (1H, s, H5), 7.15 (4H, dd, J =
2.2 Hz, 8.6 Hz., ArH).
(4-(10-Bromo-3-propyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
(1ml) に溶解した。プロピルアミン (0.1ml、1.22
mmol) 及びホルムアルデヒド溶液 (0.3ml、4.03
mmol、37wt%) を添加し、反応液を室温で24時間撹拌した。沈殿物を回収し、表題の化合物を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-DMSO) d
0.84 (3H, t, J = 7.3Hz, CH3), 1.48 (2H, m, CH22CH3),
2.57 (2H, t, J = 7.3 Hz, NCH2CH2), 3.88 (2H, s, NCH2Ar),
4.92 (2H, s, NCH2O), 5.13 (2H, s, H8), 6.74 (1H, s, H6), 6.77 (2H,
d, J = 8.8 Hz, H3′,
H5′), 6.78 (1H, s, H5), 7.34 (2H, d, J = 8.8 Hz, H2′, H6′), 9.62 (1H, bs, OH).
(204mg、0.802 mmol) 及び4-アミノフェノール (103mg、0.944 mmol) をEtOH (1ml) に溶解して、ホルムアルデヒド溶液 (0.3ml、4.03 mmol、37wt%) を添加した。反応液を室温で3日間撹拌したが、その後沈殿は起こらなかった。反応混合物を急速に撹拌した蒸留水
(10ml) に注ぎ、得られた沈殿物を回収して、表題の化合物 (143mg) を得た。
1H NMR (400 MHz , d6-DMSO) d
1.91 (3H, s, CH3), 4.41 (2H, s, NCH2Ar), 5.02 (2H, s,
H8), 5.31 (2H, s, NCH2O), 6.53-7.19 (10H, m, Ar, H5, H6), 8.93 (1H,
bs, OH), 9.45 (1H, bs, OH).
(4-(8-Ethyl-3-propyl-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
(390mg、1.45 mmol) をエタノール (20ml)
に溶解した。プロピルアミン (0.16ml、1.95
mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (4ml、0.054mol、37wt%) とを添加した。反応液を室温で16時間撹拌した。吸引しながら黄色の沈殿物を回収し、表題の化合物 (217mg、43%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
9.56 (1H, br s, OH), 7.35 (2H, d, J = 8.7 Hz, H-2',6'), 6.76-6.73 (3H, m,
H-3',5', H5), 6.67 (1H, s, H6), 6.18 (1H, s, H10), 5.15 (1H, dd, J = 3.0 Hz,
9.5 Hz, H8), 4.81-4.76 (2H, m, NCH2O), 3.31 (2H, s, NCH2Ar),
1.65-1.38 (6H, m, CH2CH2CH3, CH2CH3),
0.91 (3H, t, J = 7.3 Hz, CH2CH3), 0.84 (3H, t, J = 7.3
Hz, CH2CH2CH3).
mmol) を無水エタノール (10mL) に溶解した。4-tert-ブチルアニリン (311mg、2.08 mmol) と、その後ホルムアルデヒド溶液 (6mL、0.04mol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。白色沈殿物を回収し、表題の化合物 (134mg、15%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
1.22 (9H, s, CH3, CH3, CH3), 4.53 (2H, s, CH2Ar),
5.00 (2H, s, H8), 5.39 (2H, s NCH2O), 6.18 (1H, s, H10), 6.78 (2H,
d, J = 8.6 Hz, ArH), 6.86 (1H, s, H6), 7.04 (2H, d J = 8.7 Hz, ArH), 7.24 (2H,
d, J = 8.7 Hz, ArH), 7.33 (2H, d, J = 8.6 Hz, ArH), 9.63 (1H, s, OH).
(4-(3-(4-tert-Butylbenzyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) を無水エタノール (10mL) に溶解した。4-tert-ブチルベンジルアミン (340mg、2.08 mmol) と、その後ホルムアルデヒド (6mL、0.09 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。白色沈殿物を回収し、表題の化合物 (407mg、43%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
1.28 (9H, s, CH3, CH3, CH3), 3.80 (4H, s, CH2Ar,
NCH2Ar), 4.84 (2H, s, NCH2O), 5.03 (2H, s, H8), 6.24 (1H,
s, H10) 6.73 (1H, s, ArH), 6.76 (1H, s, H6), 6.78 (2H, d, J = 8.7, ArH), 7.24
(2H, d, J = 8.1, ArH), 7.33 (2H, d, J = 8.7, ArH), 7.36 (2H, d, J = 8.2, ArH),
9.63 (1H, s, OH).
mmol) を無水エタノール (10mL) に溶解した。1-ナフタレン-メチルアミン (327mg、2.08
mmol) と、その後ホルムアルデヒド (6mL、0.09
mmol、37wt%) とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。白色沈殿物を回収し、表題の化合物 (337mg、38%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 3.87 (2H, s, CH2Ar),
4.27 (2H, s, NCH2Ar), 4.90 (2H, s, NCH2O), 5.05 (2H, s,
H8), 6.30 (1H, s, H10), 6.76 (1H, s, ArH), 6.78 (1H, s, H6), 7.39 (1H, d, J =
6.8, ArH), 7.47 (1H, dd, J = 7.6, 7.6, ArH), 7.54 (2H, m, ArH), 7.89 (1H, d, J
= 8.1, ArH), 7.94 (1H, m, ArH), 8.22 (1H, m, ArH), 9.64 (1H, s, OH).
(4-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) を無水エタノール (10mL) に溶解した。3,4-ジメチルアニリン (293mg、2.08 mmol) と、その後ホルムアルデヒド (6mL、0.09 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。淡桃色
(light pink) の沈殿物を回収し、表題の化合物 (166mg、21%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
2.10 (3H, s, CH3), 2.15 (3H, s, CH3), 4.52 (2H, s, NCH2Ar),
5.00 (2H, s, H8), 5.37 (2H, s, NCH2O), 6.18 (1H, s, H10), 6.78 (1H,
s, H6), 6.81 (1H, dd, J = 8.2, 2.4, ArH), 6.85 (1H, s, ArH), 6.93 (1H, d, J =
2.0, ArH), 6.97 (1H, d, J = 8.2 ArH), 7.33 (1H, d, J = 8.6), 9.63 (1H, s, OH).
(4-(3-(4-Methoxyphenyl)-2,3,4,8-tetrahydrochromeno[6,7-e][1,3]oxazin-7-yl)phenol)
mmol) を無水エタノール (10mL) に溶解した。4-メトキシアニリン (271mg、2.08 mmol) と、その後ホルムアルデヒド (6mL、0.09 mmol、37wt%)
とを添加した。反応液を室温で1日間撹拌した。桃色 (pink)
沈殿物を回収し、表題の化合物 (71mg、9%) を得た。
1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) d
3.67 (3H, s, OCH3), 4.48 (2H, s, NCH2Ar), 5.01 (2H, s,
H8), 5.33 (2H, s, NCH2O), 6.18 (1H, s, H10), 6.75 (1H, s, H6), 6.78
(2H, d, J = 8.6, ArH), 6.81 (2H, d, J = 9.0, ArH), 6.85 (1H, s, ArH), 7.05 (2H,
d, J = 9.0, ArH), 7.33 (2H, d, J = 8.6, ArH), 9.63 (1H, s, OH).
又はシリル化 (Cl-SiR3/塩基) でき、さらに当該技術分野で既知の標準的な方法によって脱保護することができる。
[2.1 ヒト単球におけるエイコサノイド合成に対する効果]
<方法>
U937細胞を解凍し、2×105細胞/mlで、RPMI及び10%FCS中で再懸濁した。細胞を37℃、5%CO2でインキュベートし、総細胞数が少なくとも6.4×107個になるまで成長培養液 (growing culture) 中で拡張させた。それから、細胞を新たな培地中で再懸濁し、2×105細胞/mlで、5μMのレチノイン酸 (RA) と共にさらに3日間 (72時間) 培養した。RA処理細胞を無血清RPMIで2回洗浄し、5×106細胞/mlで、無血清培地中で再懸濁した。テフロン試験管に、1個の試験管当たり1mlで、細胞を分注した (aliquotted) 。上記のように、各試験化合物の作業ストック溶液
(working stock solutions) を0.1 mM、1 mM及び10 mMで調製した。各作業希釈液の各試験化合物について、10μlを細胞1mlに添加して、各試験化合物の最終濃度を0μM (DMSO単独) 、1μM、10μM及び100μMにさせた。細胞は試験化合物と37℃で15分間インキュベートした (それぞれの濃度につき3重にした (in triplicate) ) 。15分の前インキュベーション後、細胞の入った1ml容の試験管のそれぞれに、100 mMのカルシウムイオノフォアA23187の溶液5μlを入れた (A23187が0.5μMに達した) 。37℃でのインキュベーションをさらに30分間続けた。インキュベーション後、2000rpmで10分間の遠心分離によって、上清を回収し、アッセイで必要になるまで-20℃で保存した。
以下の表1及び2は、RA刺激U937細胞におけるPGE2合成及びTXA2合成に対する試験化合物 (1) 及び (2) の効果を示している。化合物 (2) は、PGE2合成を阻害することが示される一方で、化合物 (1) 及び化合物 (2) の両方が、100μMでTXA2合成を阻害することが示された。
<方法>
単核細胞
(mononuclear cells) のリンフォプレップ (lymphoprep) 勾配分離と、その後の向流遠心水簸 ( counter-current centrifugal elutriation) によって、バフィーコートからヒト末梢血単球を単離した (Demasi et al. 2000) 。試験化合物をDMSOに溶解し、新鮮な単球に添加し、濃度を0μM、10μM及び100μMにさせた。30分後、LPSを添加し、最終濃度を200
ng/mlにさせた。1時間後、上清を除去し、以前に記述されたELISA
(Demasi et al. 2003) によってTNFαを測定した。ANOVAと、その後のニューマン-クール多重比較検定を使用して、用量と対照値との間の差を調べた。
化合物 (1) 及び化合物 (2) は、LPSで刺激したヒト単球によってTNFαの合成を低減させることが示された (図1a及び図1bを参照されたい) 。
<方法>
マウスマクロファージ細胞株RAW264.7をウシ胎仔血清 (FCS) 、2 mMのグルタミン及び50 U/mlのペニシリン/ストレプトマイシンを補充したDMEM中で培養した。細胞を試験化合物 (0.025%DMSO中) 又は媒体単独のいずれかで処理し、その1時間前に50 ng/mlのLPSを添加した。24時間のインキュベーション後、ELISA (Cayman Chemical) によるPGE2又はTXB2の測定、及びELISA (Becton
Dickinson) を使用したTNFα測定のために、細胞培地を回収した。
(nitrite) 濃度は、NO産生の定量的な指標であり、グリース反応 (Griess Reaction) によって求めた。要するに、グリース試薬100μLを各上清 (2重にした (in
duplicate) ) 50μLに添加した。550nmの吸光度を測定し (Molecular Devices, SpectraMax 250 マイクロプレート分光光度計, CA, USA) 、亜硝酸ナトリウムの検量線に対して、亜硝酸塩濃度を求めた。亜硝酸塩阻害 (nitrite inhibition) 百分率を以下のように算出した:
[100− (試料の亜硝酸塩濃度/媒体対照LPS細胞の亜硝酸塩) ×100]。
試験化合物を10μMの濃度で調べた。図2から、幾つかの化合物が、幾らかの毒性を示すことが分かり、このことが様々な分析物に引き起こした阻害量に影響したであろう。従って、様々な分析物に対する試験化合物の効果を評価するために、以下の式を用いて、細胞生存率を考慮した:
試験化合物の実際の効果=測定効果− (細胞生存率に対する効果×測定効果)
で最も大きい阻害を示している。LPS誘導TNFα合成の平均変化を図5に示し、化合物 (1) 、 (4) 、 (6) 、 (17) 及び (22) で最も大きい阻害を示している。LPS誘導NO合成の平均変化を図6に示し、化合物 (3) 、 (4) 、 (7) 、 (14) 、 (19) 、 (22) 、 (23) 及び (24) で最も大きい阻害を示している。
<方法>
アッセイは、遺伝子操作したTHP-1細胞株及びGeneBLAzer (登録商標) β-ラクタマーゼ法
(Invitrogen社) を利用する。ヒトTHP-1単球/マクロファージは、NFκB応答エレメントの制御下で、安定にトランスフェクトしたβ-ラクタマーゼレポーター遺伝子を含有する。これらは、TNF-αによる刺激に応答し、これによって、NFκBシグナル経路が活性化する。細胞と、TNF-α及び試験材料との同時インキュベーション (co-incubation) によって、試験材料がTNFa刺激β-ラクタマーゼ産生を阻害する能力の定量的測定が可能になる。炎症指標 (Inflammatory index) を、β-ラクタマーゼ産物と、β-ラクタマーゼ基質との比として算出する。
1640培地 (70μl) の存在下で、遺伝子操作したTHP-1細胞を96-ウェルプレートのウェル (50×103細胞/ウェル) に播種した。TNFαを各ウェルに加え
(10μl) 、7.5 ng/mlの最終濃度を得た。透析ウシ血清を加えた (10μl) 。それから、DMSO
(10μL) に溶解した化合物を加えた (各化合物に対して5個のウェル) 。各プレートは、非細胞対照 (4個のウェル) 、非血清対照 (4個のウェル) 及び2つの血清対照を含有していた。プレートを37℃で5時間、インキュベートし、NFκB刺激β-ラクタマーゼを産生させた。それから、LiveBLAzerTM FRET B/G Substrate (CCF4-AM) 基質をアッセイに加えた。CCF4-AMは、Invitrogen 社で開発された、β-ラクタマーゼに対する蛍光共鳴エネルギー転移 (Forster resonance
energy transfer) (FRET) ベースの基質である。CCFA-AMが細胞に入ると、内因性エステラーゼによって負に帯電したCCF4に変換する。409nmでのこの基質の励起によって、クマリン部分とフルオレセイン部分との間で効率的なFRETが起こり、530nmで検出可能な緑色蛍光が生じる。β-ラクタマーゼの存在によって、CCF4が切断され、FRETの喪失が起こり、460nmで検出可能な強い青色蛍光シグナルが生じる。このように、β-ラクタマーゼ (NFκB-プロモータ活性のマーカー) の活性を、産物と基質との比として測定する (青色/緑色の蛍光比:460nm/530nm) 。炎症指標の測定では、プレート内CVが2.1%であり、プレート間CVは8.9%である。
化合物 (1) 及び化合物 (2) をこのアッセイで調べた。30μMは、試験化合物のNFκB-阻害活性を比較するのに最適な濃度であったことを見出した。表3から見られるのと同様に、50μM及び100μMの化合物によって、細胞生存率が低減した。30μMの試験化合物とのインキュベーション後のデータを示す。
酸化リポタンパク質は、アテローム発生を促進する細胞機能において幾つかの変化を誘発すると考えられている。酸化した低密度リポタンパク質 (LDL) は、炎症促進性であり、これは内皮細胞機能不全を引き起こす可能性があり、動脈壁内で容易に蓄積する (Rosenson 2004) 。動物における研究によって、動脈損傷に応答した酸化体の放出の証拠が与えられ、血管形成術後に動脈硬化性病変に残る主な細胞型であるマクロファージ及び平滑筋細胞が両方とも、活性酸素種を産生する可能性がある (Libby and Ganz 1997) 。結果として、化合物がLDLの酸化を阻害する能力は、全体としてアテローム性動脈硬化を低減する能力に寄与し得る。幾つかのアッセイで、化合物 (1) 及び化合物 (2) には、強い抗酸化活性があることが実証されている。
<方法>
安定なフリーラジカル化合物2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル (DPPH) を使用して、試験化合物の抗酸化 (フリーラジカル捕捉) 活性を評価した。エタノール中、0.1 mMの濃度で、DPPHのストック溶液を調製し、使用の10分前に混合した。濃度が100μMの試験化合物をDPPHと20分間反応させた後、517nmでの吸光度を測定した。初回のスクリーニングは100 mMで行った。517nmでの吸光度の変化を、試薬ブランク (エタノール単独でのDPPH) と比較した。ここで、化合物は、100μMで有意なフリーラジカル除去活性
(ΔAbs > 0.3) を有することを見出し、用量応答曲線を作成した。IC50値は、0.6の吸光度変化を引き起こす試験化合物の濃度と推定した (DPPHラジカルの総除去 (total scavenging) を表す吸光単位が1.2である) 。
<方法>
静脈穿刺によって血液を回収し、遠心分離によって血漿を分離した。それから、4段階ナトリウム塩化物密度勾配を用いて、血漿からLDLを単離し、4℃で20時間、200,000gで超遠心分離した。回収LDLは、ゲル濾過PD10カラムを通すことで精製し、過剰な塩及びEDTAを除去し、4℃暗所で保存して、自己酸化 (auto-oxidation) を防ぎ、2週間の単離に使用した。標準的な酵素法を用いてLDLコレステロール含量を測定し、また、標準としてBSAを使用したローリー法によってタンパク質濃度を求めた。
orange (FOX) assay) によって、各時点で過酸化物を求めた。別々の日に行った少なくとも2つの別個の実験において、化合物 (1) 及び化合物 (2) を調べた。
LDL酸化遅延期間 (lag period) は、およそ60分であり、120−180分までに最大酸化が達成された。0.01μM〜10μMと濃度が増加するとともに、試験化合物がLDL酸化を阻害する能力が増大した。酸化の50%が阻害された濃度、EC50を、化合物 (1) では0.61μM及び化合物 (2) では0.63μMと算出した。
bands) への有意なシフトはなかった。化合物単独と比較して、Cu2+と各化合物の吸収バンドには、非常に小さく、且つ一貫した増大が存在した。これらの結果から、試験化合物がCu2+と相互作用しなかったと結論付けることができる。このことはまた、LDL酸化の根底にある阻害機構はおそらく、Cu2+イオンと試験化合物との直接的な相互作用によるものではないことを示している。
<方法>
新たに回収したヘパリン化静脈血 (heparinised venous blood) (10ml、氷上) を1.8ml容の滅菌エッペンドルフ管に等分し、4℃で10分間、2600rpmで遠心分離した。血漿及び軟膜層を除去した後 (およそ900ml) 、滅菌氷冷PBS
900mlを添加することによって、濃縮 (packed) 赤血球 (RBC) を洗浄した。この洗浄手順を2回繰り返した。滅菌氷冷PBS 900mlを添加することによって、濃縮RBCを再懸濁した (RBCストックと名付けた) 。RBCストックを最大で3日間、4℃で保存した。RBCストック200mlを滅菌氷冷PBS 10mlに希釈して、各ウェルに50ml添加することによって、全てのRBC作業懸濁液を毎日新たに調製した。
(100%DMSO中、40 mM) を滅菌PBSで希釈し、1つのウェル当たりの最終濃度を100 mM、30 mM及び10 mMにさせた。各実験で適切な対照が含まれていた。各ウェルにおける最終DMSO濃度が0.25%になるように、全ての化合物希釈を調整した。総容量が1つのウェル当たり200mlの96-平底ウェルマイクロタイタープレートで、ペルオキシ誘導RBC溶解アッセイを行なった。ゆっくりとボルテックスしながら、690nm (37℃) でTecanマイクロプレートリーダーを使用して、RBC懸濁液の濁度をモニタリングした。アッセイを四重で (in
quadruplicate) 行い、5時間にわたって5分毎に読み取った。時間に対して、吸光度
(4つの読み取りの平均) をプロットすることによってRBC溶解曲線 (lysis curves) を構築した。最も高い吸光度 (溶解なし) 及び最も低い吸光度 (最大溶解) を読み取ることによって、半溶解 (half-lysis) までの時間を算出した。これらの2つの読み取りの合計を2で割り、半溶解での吸光度を得た。単純回帰分析を用いて、半溶解の光吸収 (half-lysis absorbance) が起こる時間を算出した。
化合物 (1) 及び化合物 (2) をこのアッセイで調べた。赤血球の半溶解までのAAPH誘導時間を遅延させることによって、両方の化合物が抗酸化活性を有することを見出した。
[4.1 動脈細胞における接着分子発現に対する効果]
<方法>
endothelial cell activation) の阻害を評価した。成長培地 (growth
medium, Cell Applications 社) 中のヒト動脈内皮細胞 (human arterial endothelial cells, HAEC) を、1つのウェル当たり10,000個の細胞の密度で96ウェルプレートに播種した。加湿インキュベータにおいて、プレートを37℃で一晩インキュベートし、細胞をコンフルエントにさせた。実験の朝に、培地100μlを含有した各ウェルにTNFα (10μl、2 ng/ml) を加えた。化合物をDMSO含有培地 (2.5%DMSO) で希釈し、化合物の濃度が100μM及び300μMとなるようにした。最終濃度が10μM及び30μMになるように、化合物をウェルに加えた。DMSO含有培地単独を、濃度が0の対照ウェルに加えた。全てのサンプルを四重で測定した (1つの処理当たり4つのウェル) 。
Laboratories) によって405nmで光学密度を測定した。
化合物 (1) 及び化合物 (2) をこのアッセイで調べた。100μMで、試験化合物はHAEC生存率に顕著に影響を与えた。化合物によっては、HAEC生存率は、30μMで80%未満であった。このようにして、10μMが、このアッセイで (複数の) 化合物の活性を比較するのに最も適切な濃度であったことを見出した。
<方法>
ヒト臍帯静脈平滑筋細胞 (human umbilical vein smooth muscle cells, HUVSMC) に対する試験化合物の効果を調べた。1つのウェル当たり1.6×103個の細胞の低播種率で細胞を96ウェルプレートに播種し、24時間付着できるようにした。それから、細胞をFCS無し培地で2回洗浄し、FCS無し培地で20時間インキュベートし、これらを血清飢餓させた。20μMで、FCS無し培地において類似体
(analogue) を調製し、プレートに加え、1時間インキュベートした。したがって、最終類似体濃度は10μMであった。それから、培地+20%FCSを添加することによって細胞を刺激し、最終FCS濃度を10%にさせた。対照細胞 (即ちFCSを有するが、化合物を有しないもの) がちょうどコンフルエントになるまで (5日) 、細胞をインキュベートした。MTTアッセイを行い、類似体処理細胞における吸光度の対照との差を以下の式を用いて算出した:
試験/対照*100-100。
HUVSMCの増殖に対する試験化合物の効果は、化合物 (1) 、 (2) 、 (7) 、 (8) 、 (17) 、 (18) 、 (19) 及び (20) が、10μMでFCSによって誘導される増殖を有意に阻害したことを示した (図8を参照されたい) 。
幾つかのインフラモーゲン (inflammogens)-アラキドン酸 (AA) 及び4-β-ホルボール 12-ミリスチン酸 13-酢酸 (4-β-phorbol
12-myristate 13-acetate, PMA) の局所投与によって誘導された、マウスにおける耳介腫脹 (ear swelling) を阻害する能力に関して、化合物を調べた。
1998;Alexandre-Moreira et al. 1999) 。
体重が15g〜21gの5〜6匹の雌のBALB/cマウス群 (ARC, WA, オーストラリア) に、インフラモーゲンを耳に適用する30分前又は直前に、25mg/kgの試験化合物を腹腔内 (i/p) 注射した (ポリエチレングリコール (PEG) 400:リン酸緩衝生理食塩水 (PBS) 1:1又はエタノール:プロパンジオール:PBS 4:9:7に入れて送達した) 。イソフルラン (isoflurane) を使用して、マウスに麻酔をし、スプリングマイクロメータを使用して、両方の耳のベースラインの厚さを測定した。各マウスは総量で20μLのエタノール中AA (50
mg/ml又は200 mg/ml) 、又はエタノール若しくはアセトン中PMA (0.2 mg/ml) のいずれかを、受け取った (各耳介 (pinna) の内面及び外面に適用した) (即ち1つの耳当たりAA 0.5mg若しくは2mg又はPMA 2μg) 。再びマウスに麻酔をし、AA適用後1時間及びPMA後5時間で、耳を再び測定した。
Comparison test) を、又は1つだけの化合物を調べる場合は両側の対応のないt検定 (two-tailed unpaired t-test)
(Prism 4, Graphpad Software) を用いた一般的なANOVAを使用して、媒体単独を与えた群と比較した各試験群の平均腫脹の差を算出した。
[1-[ (試験群の耳の厚さの平均%変化/対照群の耳の厚さの平均%変化) ×100]]。
試験化合物による処理が、AA誘導及びPMA誘導された耳浮腫を阻害した相対量を以下の表9及び表10で表す。
ラット大動脈輪アッセイを用いて、ex situで試験化合物の血管拡張能を調べた。試験槽へのノルアドレナリンの添加によって、大動脈輪が収縮し、そして、試験薬剤によって血管収縮が阻害される場合、即ち試験薬剤がノルアドレナリンの効果に拮抗する場合、この薬剤が血管拡張活性を有し得ることが示唆される。
雄のスプラーグドーリーラット (Sprague-Dawley rats) (250±50g) を80%CO2及び20%O2で安楽死させた。胸部大動脈を切除し、迅速に記載 (Chin-Dustinget al. 2001) の臓器槽
(organ-baths) にマウントした。試験化合物を使用して (1μg/mlの濃度で送達した) 、また使用せずに、ノルアドレナリン (0.1nM〜10 mM) に対して、完全な濃度-収縮曲線を得た。5匹の異なる動物由来のn=5の異なる大動脈輪で実験を繰り返した。任意の一動物由来の任意の一大動脈輪で、任意の一濃度の化合物を1つだけ調べた。S字型の用量応答曲線をデータにフィットさせ、logEC50を算出した (Prism 4, GraphPad
Software) 。両側の対応のあるt検定を用いて、試験化合物の有無の間でのこれらの値の差を算出した。β-エストラジオール (β-oestrodiol)
及び媒体単独の効果をそれぞれ、正の対照及び負の対照として調べた。
化合物 (1) 及び化合物 (2) をこのアッセイで調べた。化合物 (1) (p=0.0252) 及び化合物 (2) (p=0.0115) が、媒体単独と比較して、ノルアドレナリンに対する大動脈輪の収縮応答 (logEC50) を有意に阻害した (図9を参照されたい) 。これらのデータが、化合物 (1) 及び化合物 (2) は、心保護的であることに加えてさらに、心血管性の活性 (cardiovascular activity) を有することを示している。
<方法>
およそ6週齢の雄のSkh-1:HR1 (無毛) マウスを頚椎脱臼によって屠殺した。脾臓から単細胞懸濁液 (single cell suspensions) を作製し、赤血球をバッファー中で溶解した (0.14MのNH4Cl、17 mMのトリス、pH 7.2) 。残存する脾細胞を10% (v:v) FBS、200 mMのL-グルタミン、ペニシリン/ストレプトマイシン及び50 mMの2-メルカプトエタノールを補充したRPMI-1640 (Gibco) 中で培養した。四つ組の (quadruplicate) ウェルに脾細胞を加えた。ウェルは、コンカナバリンA
(concanavalin A, ConA、Sigma-Aldrich−0.4μg/ウェル) 、LPS (Sigma-Aldrich−1μg/ウェル) のいずれかを含有するか、或いは、***促進因子を含有しない。ウェルは、また、DMSO中で10μMの試験化合物も含有する。空気中5%CO2、37℃で3日のインキュベーション後、試料を分析した。生存細胞により、メチルチアゾールテトラゾリウム (methylthiazoletetrazolium, MTT) は、DMSOに可溶性の着色ホルマザン (formazan) 産物へと生還元 (bioreduce) される。したがって、ホルマザン産物の量は、培養液中の生細胞の数に直接的に比例し、570nmでの分光光度計を使用して測定することができる。MTTを各ウェルに加え、さらに4時間インキュベートした後、イソプロパノール中で0.04NのHClで発色させた。培養上清を-80℃で回収した後保存し、IFN-γ (Th-1サイトカイン) 及びT細胞単独、IL-6 (Th-2サイトカイン) についてELISA (BD Biosciences) によって分析した。
化合物 (1) 及び化合物 (2) を4匹の個々のマウスで調べた。両方の化合物は、T細胞及びB細胞の両方に対して顕著に且つ有意に免疫抑制性であった。この効果は、さらに、上清へのINF-γ及びIL-6の合成の随伴性の減少 (concomitant reduction) によって証明された。***促進的な刺激が無いと生存細胞数がおよそ50%低減したので、この免疫抑制のいくらかは、試験化合物による直接的な細胞毒性によるものであると考えられる。1匹のマウスのデータは、図10、図11及び図12に示す。
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) は、核内ホルモン受容体スーパーファミリーメンバーである転写因子である。リガンドによるPPARγの活性化によって、特異的遺伝子が調節され、その効果は、例えばLPS及びサイトカイン刺激に応答した様々な炎症メディエーター (例えばNO、TNFα、IL-1、IL-2、IL-6及びCOX-2) の産生阻害である。PPARγの活性化は、抗炎症性であり (Oates et al. 2002) 、内皮細胞機能不全を制限すること、アテローム発生を減少させること及び再狭窄を防止することによって血管保護 (vasculoprotective) 効果を発揮すると考えられるが、同時に且つ好ましくアディポカイン (adipokin) 発現及び脂質代謝を調整する (Verma and Szmitko
2006) 。蓄積した証拠によると、血管壁への直接的な影響と、全身性炎症及びインスリン感受性への間接的な影響との両方によって、PPARアゴニストが強力な抗アテローム硬化性の性質を有することが示唆される。PPARアゴニストは、メタボリック症候群、脂質代謝異常、インスリン耐性及び糖尿病を治療するのにも使用される (Meerarani et al. 2006) 。
GAL4タンパク質のDNA結合ドメインと融合したPPARγリガンド結合ドメイン (GAL4-PPARγ融合タンパク質) で安定して形質移入したヒトHEK293細胞は、PPARγリガンドとインキュベートすると、β-ラクタマーゼを産生する。形質移入したヒト腎臓胚細胞 (human kidney
embryonic cells, Invitrogen 社, Carlsbad, CA) を96ウェルプレート内のマトリゲル上に播種し、一晩接着させた。次の日、媒体単独
(DMSO) 又は1μM、5μM及び10μMの様々な濃度で試験化合物を細胞に添加し、16時間〜18時間インキュベートした。それから、細胞にFRETベース蛍光基質を充填し、β-ラクタマーゼ活性を評価した。細胞を光から保護し、室温で2時間インキュベートした。蛍光プレートリーダーで、409nmの励起波長、並びに460nm及び530nmの発光波長を用いてプレートを読み取った。バックグラウンド (細胞無含有対照ウェル) を差し引いた後のこれらの2つの波長間の比として、結果を表した。このようにして、PPARγ活性は、蛍光産物の基質に対する比で評価したβ-ラクタマーゼ活性を測定することにより求めた。
でこれが起こり、これらの化合物がPPARγアゴニスト活性を有することが示唆された。データを図13に示す。
[9.1 抗癌活性]
<方法>
ヒト膵臓癌細胞株HPAC
(CRL-2119) を、HEPES (15 mM) 、インスリン (0.002 mg/ml) 、トランスフェリン (0.005 mg/ml) 、ヒドロコルチゾン (40 ng/ml) 、上皮成長因子 (10 ng/ml) を含有する、DMEM (Sigma) +Ham's F12 (Sigma) 培地の1:1混合物中で通常通り培養した。卵巣癌細胞株CP70は、Dr. Gil Mor (エール大学) からの寄贈で入手し、DMEM+Ham's F12培地の1:1混合物中で培養した。乳癌細胞株MDA-MB-468は、リーボビッツL-15培地 (Leibovitz's L-15 medium) 中で培養した。メラノーマ細胞株MM200は、Peter Hersey (University of Newcastle) からの寄贈で入手し、DMEM培地中で培養した。大細胞肺癌 (large cell lung cancer) 細胞株NCI-H460を、4.5 g/Lのグルコースをさらに補充し、10 mMのHEPESで緩衝化したRPMI
1640培地中で培養した。結腸腺癌 (colon adenocarcinoma) 細胞株HT-29をマッコイ5a (McCoy's 5a) 培地中で培養した。全ての培養物に、10%FCS (CSL, Australia) 、ペニシリン (100 U/ml) 、ストレプトマイシン (100 mg/ml) 、L-グルタミン (2 mM) 及び炭酸水素ナトリウム (1.2 g/L) を補充し、5%CO2の加湿雰囲気下、37℃で培養した。他に記載がない限り、全ての細胞株をATCC (Maryland, USA) から購入した。
20μlを添加した後、細胞増殖を評価した。x軸上の対数用量に対するy軸上の対照増殖の%の片対数プロットから、IC50値を算出した。
化合物 (1) 及び化合物 (2) の両方が、調べた全ての癌細胞株に対する活性を示した (約5μM〜20μMのIC50) 。全ての癌細胞株に対して調べてはいないが、化合物 (6) 、 (15) 、 (17) 、 (24) は、CP70、HPAC及び MM200細胞株に対して活性であった。化合物 (16) 及び化合物 (17) は、調べた各細胞株に対して最も強力な活性を示した (約1μM〜5μM) 。調べたものについては、化合物 (9) は、癌細胞に対して中程度の毒性を示した。化合物 (3) は、 MM200メラノーマ細胞株に対して選択的に毒性であった。
<方法>
新生児***線維芽細胞 (neonatal foreskin fibroblasts, NFF) は、Dr.
Peter Parsons (Queensland Institute of Medical Research) からの寄贈であった。ウサギの腎臓 (RK-13) 細胞は、Miller Whalley (Macquarie
University) から入手した。10%FCS (CSL, Australia) 、ペニシリン (100 U/ml) 、ストレプトマイシン (100 mg/ml) 、L-グルタミン (2 mM) 及び炭酸水素ナトリウム (1.2 g/L) を補充したRPMI中で両方の細胞株を培養し、5%CO2の加湿雰囲気下、37℃で培養した。IC50値を上記のように求めた。
化合物は、選ばれた正常な形質転換していない細胞に対して低度から中程度の毒性を示す。化合物 (1) は、正常な線維芽細胞株に対して幾らか毒性を示すが (約15μM) 、化合物 (2) は、NFF及びRK-13細胞 (NFFs
and RK-13 cells) に対して遥かに低い毒性であった (IC50>30μM) 。
<方法>
約3 mm×17 mmの展開サイズを有する薬物送達ステントに、以下のように化合物 (1) を充填する。ステントをマンドレル (mandrel) 上に配置し、迅速分解障壁層 (fast degrading
barrier layer) をステントにおける開口部に沈着させる (deposited) 。障壁層は、管腔側に提供される低分子量PLGAであり、充填中にステント開口部の管腔側を密封する。ここで記載される層は、滴下で沈着させ、DMSO、NMP、又はDMAc等の好適な有機溶媒を使用して、液体形態で送達する。それから、化合物 (1) の複数の層及び低分子量PLGAマトリックスを開口部に沈着させ、虚血傷害 (ischemic injury) の低減のために薬剤インレー (inlay) を形成する。化合物 (1) 及びポリマーマトリックスを組合せて、所望の薬剤送達プロファイルを達成するように沈着させる。迅速分解ポリマーである低分子量PLGAのキャップ層は、活性薬剤層の上に沈着し、保存中、輸送中、及び埋め込み部位へと送達する間に活性薬剤を保護する。埋め込み後、比較的迅速に活性薬剤が送達されるように、キャップ層の分解速度を選択する。ステント上の総投与量は、約10μg〜約600μgであり、必要に応じてより多くともよい。当業者は、使用する活性薬剤及び所望の治療効果に応じて、他の好適な用量を決定することができる。
を用いて形成する。
イソフラボノイド化合物ゲニステイン及び3',7-ジヒドロキシ-イソフラブ-3-エン (37-DHE) に対する幾つかの研究において、本発明のオキサジニルイソフラボノイド化合物の生物学的活性を評価した。
アポトーシス (プログラム細胞死) は、血管組織の健康及び疾患において決定的役割を果たす。アポトーシスは、細胞が自分自身の死滅 (「細胞自殺」) に積極的に関係する者である場合に、正常な生理的条件下で起こる細胞死の一つの様式である。アポトーシスは、細胞質の収縮 (cytoplasmic shrinkage) 、核凝縮 (nuclear
condensation) 、及びDNA断片化 (DNA
fragmentation) を特徴とする (Jacobson et al. 1997) 。今では、VSMC成長の調節の変化と死との間の平衡が、血管の統合性 (integrity) 及び病変形成の重要な決定因子であることは明らかである (Wang et al. 1999) 。したがって、VSMCアポトーシスの誘導は、ステント再狭窄を含む新生内膜増殖性疾患の治療に重要な治療方針 (therapeutic strategy) である。
カスパーゼカスケードの活性化は、アポトーシス経路において不可欠な (integral) 出来事である。カスパーゼ-3は、重要な「実行因子 (executioner) 」カスパーゼ酵素のうちの1つであり、細胞の秩序だった崩壊 (breakdown) を引き起こす多くのタンパク質の切断を誘起する。カスパーゼ-3活性化の検出は、アポトーシスの陽性マーカーとして使用することが多い。均質な発光カスパーゼ-3/7アッセイであるカスパーゼ-GloTM 3/7 アッセイ (Promega 社) を使用して、カスパーゼ活性化の極めて感度が高い測定が出来た。VSMCを異なる濃度 (0μM[媒体単独]、10μM、50μM及び100μM) の試験化合物とインキュベートした。このアッセイは、カスパーゼ-3及び-7によって認識されるDEVD配列を含有する発光前駆基質 (proluminescent substrate) を使用した。カスパーゼ-GloTM
3/7試薬は、カスパーゼ-3/7活性の量に正比例する発光を生じた。蛍光は、カスパーゼ濃度4桁の幅、及び広範の細胞密度にわたって線形 (linear) である。
A7r5ラット動脈SMC細胞株において、カスパーゼ-3/7活性の誘導で実証されるように、化合物 (1) は一貫してアポトーシスを誘導した。化合物37-DHEは、このアッセイでは活性がなかった。データを図14に示す。
<方法>
(FCS) を有しない培地中でインキュベートし、それらを血清飢餓させた。試験化合物をFCS無し培地中で調製し、当該プレートに加え、1時間インキュベートした。最終濃度が10%になるように、FCSを有する培地を添加し、対照がちょうどコンフルエントになるまで、4日〜5日間プレートをインキュベートした。
化合物 (1) は、HUVSMCの増殖の阻害について、37-DHE又はゲニステイン (同様の活性を有していた) よりも効果的であった。3つの異なるアッセイにわたって化合物 (I) の平均IC50は、15μMであった。データを図15に示す。
ラット大動脈平滑筋細胞株 (A7r5) 及びラット大動脈中膜 (media of rat aorta) 由来の別の細胞株 (A10) に対する試験化合物の効果を調べた。その方法は、細胞を3日間化合物で処理したのを除いて、HUVSMCのための方法と同じであった。
化合物 (1) 及び37-DHEは、増殖の阻害に効果的であり、化合物 (1) はより強力であった。IC50は、A7r5細胞ではそれぞれ、23μM及び45μMであり、A10細胞ではそれぞれ、11μM及び31μMであった。ゲニステインは調べなかった。データを図16及び図17に示す。
再狭窄は、血行
(circulation) からの炎症細胞の動員及びその経内皮移動 (transendothelial
migration) に関与する。このプロセスは大部分、幾つかの炎症性刺激に応じて血管内皮 (vascular
endothelium) 及び循環白血球 (circulating leukocytes) で発現する細胞接着分子によって媒介される。セレクチン (P、E及びL) は、血管壁上での白血球のローリング及び繋留 (tethering) に関与する。細胞内接着分子 (intercellular
adhesion molecules, ICAMs) 及び血管細胞接着分子 (vascular cell
adhesion molecules, VCAM-1) 、並びにインテグリン (integrins) の一部が、炎症細胞の血管表面での堅固な接着を誘導する。VCAM-1発現は、病変 (lesions) 及び病変素因性領域 (lesion-predisposed regions) に限定されるが、ICAM-1発現は、より広範であり、未関与の大動脈及び病変保護領域 (lesion-protected regions) に拡がる。
transluminal coronary angioplasty, PCTA) を受けた46人の患者の前向き試験において、6ヶ月の追跡調査で冠動脈再狭窄を起こした患者には、再狭窄なしの患者に比べて、その循環単球
(circulating monocytes) の表面上で接着分子の有意な増大が見られた
(Navarro-Lopez et al. 2003) 。
成長培地
(Cell Applications 社) 中のヒト動脈内皮細胞 (HAEC) を1つのウェル当たり10,000個の細胞の密度で96ウェルプレートに播種した。プレートを37℃で一晩インキュベートし、コンフルエンスを達成した。TNFα (10μl、2 ng/ml) を各ウェル (培地100μlを含有した) に加えた後、10μM及び30μMの化合物を添加した。全てのサンプルを四重で測定した (1つの処理当たり4つのウェル) 。
Laboratories) によって405nmで光学密度を測定した。
100μMで、試験化合物は、HAEC生存率に有意に影響を与えた。化合物によっては、HAEC生存率は、30μMで80%未満であった。このようにして、10μMが、このアッセイで (複数の) 化合物の活性を比較するのに最も適切な濃度であったことを見出した。
<方法>
上記の2.4節の実施例で詳説したアッセイ法に従って、この比較研究を行った。
30μMは、試験化合物のNFκB-阻害活性を比較するのに最適な濃度であったことを見出した。50μM及び100μMで、化合物は細胞生存率を低下させた。
安定なフリーラジカル化合物2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル (DPPH) を使用して、試験化合物の抗酸化 (フリーラジカル捕捉) 活性を評価した。エタノール中、0.1 mMの濃度で、DPPHのストック溶液を調製し、使用の10分前に混合した。100μMの濃度での試験化合物の初回スクリーニングはDPPHと20分間反応させ、その後、517nmでの吸光度を求めた。吸光度の変化を試薬ブランク (エタノール単独を有するDPPH) と比較した。ゲニステインではなく、37-DHE及び化合物 (1) が、100μMでフリーラジカル除去活性 (ΔAbs
> 0.3) を有することを見出し、用量応答曲線を作成した。IC50値は、0.6の吸光度変化を引き起こす試験化合物の濃度と推定した (DPPHラジカルの総除去を表す吸光度単位が1.2である) 。
<方法>
上記の3.3節の実施例で詳説したアッセイ法に従って、この比較研究を行った。
化合物 (1) 及び37-DHEの両方、並びにゲニステインが、赤血球が半溶解するまでのAAPH誘導時間を遅延させることにより、抗酸化活性を示した。化合物 (1) は、半溶解の光吸収に達するまでのより長い遅延によって明らかなように、最も活性があるフリーラジカルスカベンジャーであった (表14を参照されたい) 。
Claims (22)
- 以下の条件を満たす、一般式 (I) のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、
R2、R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、チオール、アルキルチオ、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R6は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R7は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R8は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R9は、アルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキル又はアリールであり、
Xは、O、NR12 (式中、R12は、アルキル、アリール若しくはアリールアルキルである) 、又はS、好ましくはOであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれる。 - 以下の条件を満たす、一般式 (I-I) の請求項1に記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、
R2、R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、チオール、アルキルチオ、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R6は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R7は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R8は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R9は、アルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキル又はアリールであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれる。 - 以下の条件を満たす、一般式 (I-II) の請求項2に記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
R1は、アルキル、アリールアルキル、アリール又はアルキルアリールであり、
R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル又はハロであり、
R6は、水素又はアルキルであり、
R7は、水素、アルキル又はアリールであり、
R8は、水素、アルキル、又はハロであり、
R9は、アルキル又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキルであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
化合物には、それらの薬剤的に許容可能な塩が含まれる。 - 以下の条件を満たす、請求項3に記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
式中、
R1は、アルキル、フェニルアルキル、フェニル、ナフチルアルキル、ナフチル又はアルキルフェニルであり、
R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、アルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、R3及びR4の少なくとも1つは水素ではなく、
R7は、水素又はフェニルであり、
R9は、アルキルであり、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができる。 - 以下の条件を満たす、請求項4に記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
式中、
R1は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、フェニルメチル、1-フェニルエチル、フェニル、ナフチルメチル、ナフチル、又はアルキルフェニルであり、任意でアルキル、ハロ、ヒドロキシ、アセチルオキシ、メトキシ、エトキシ、ニトロ若しくはシアノで置換され、
R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ及びメトキシであり、R3及びR4の少なくとも1つは水素ではなく、
R5は、水素、メチル又はハロであり、
R6は、水素、メチル又はエチルであり、
R7は、水素、又はフェニルであり、任意でアルキル、ハロ、ヒドロキシ、メトキシ、ニトロ若しくはシアノで置換され、
R8は、水素、メチル又はハロである。 - 以下の条件を満たす、請求項5に記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
式中、
R1は、メチル、エチル、プロピル、フェニルメチル、1-フェニルエチル、フェニル、ナフチルメチル、又はメチルフェニルであり、任意でメチル、ハロ、ヒドロキシ、メトキシ、ニトロ若しくはシアノで置換され、
R5は、水素であり、
R6は、水素であり、
R7は、水素、又はフェニルであり、任意でメトキシで置換され、
R8は、水素である。 - 式中、R1がフェニル (phenyl) 、フェニルメチル (phenylmethyl) 、1-フェニルエチル (1-phenylethyl) 、ナフト-1-イル (naphth-1-yl) 、ナフタ-1-イルメチル (naphtha-1-ylmethyl) 、4-メトキシフェニルメチル (4-methoxyphenylmethyl) 、4-ヒドロキシフェニル (4-hydroxyphenyl) 、4-クロロフェニルメチル (4-cholorphenylmethyl) 、4-メチルフェニル (4-methylphenyl) 、4-シアノフェニル (4-cyanophenyl) 、3-メチルフェニル (3-methylphenyl) 、3-ニトロフェニル (3-nitrophenyl) 、4-tert-ブチルフェニル (4-tert-butylphenyl) 、4-tert-ブチルフェニルメチル (4-tert-butylphenylmethyl)
、3,4-ジメチルフェニル
(3,4-dimethylphenyl) 、4-メトキシフェニル (4-methoxyphenyl) 又は、4-メトキシフェニルメチル (4-methoxyphenylmethyl) である、請求項1から6のいずれかに記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。 - 式中、R1がメチル、プロピル又は3-メトキシプロピルである、請求項1から6のいずれかに記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
- 式中、R3又はR4 がヒドロキシである、請求項1から8のいずれかに記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
- 式中、R3及びR4がメトキシ又はヒドロキシである、請求項1から8のいずれかに記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
- 式中、R7が水素又は4-メトキシフェニルである、請求項1から10のいずれかに記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
- 式中、ハロがクロロ又はブロモである、請求項1から11のいずれかに記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
- 式中、「---」の描画が二重結合を表す、請求項1から12のいずれかに記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
- 化合物(1)乃至(32)から選択される、請求項1に記載のオキサジニルイソフラボノイド化合物。
4-(3-ベンジル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (1)
4-(3-(1-フェニルエチル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (2)
4-(3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (3)
4-(3-メチル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (4)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (5)
4-(3-(4-メトキシベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (6)
4-(3-フェニル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (7)
4,4'-(クロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-3,7(2H,4H,8H)-ジイル)ジフェノール (8)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-3-(4-メトキシベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (9)
3-(3-ベンジル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (10)
3-(3-フェニル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (11)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-3-フェニル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (12)
3-ベンジル-7-(3,4-ジメトキシフェニル)-10-メチル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (13)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-10-メチル-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (14)
4-(3-(4-クロロベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (15)
4-(3-(3-メトキシプロピル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (16)
3-(3-(3-メトキシプロピル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (17)
4-(3-p-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (18)
7-(3,4-ジメトキシフェニル)-10-メチル-3-p-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン (19)
3-(3-p-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (20)
4-(7-(3-ヒドロキシフェニル)クロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-3(2H,4H,8H)-イル)ベンゾニトリル (21)
4-(3-m-トリル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (22)
4-(3-(3-ニトロフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (23)
4-(3-(4-クロロベンジル)-6-(4-メトキシフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (24)
4-(10-ブロモ-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (25)
3,4'-(10-メチル-クロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-3,7(2H,4H,8H)-ジイル)ジフェノール (26)
4-(8-エチル-3-プロピル-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (27)
4-(3-(4-tert-ブチルフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (28)
4-(3-(4-tert-ブチルベンジル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (29)
4-(3-(ナフト-1-イル-メチル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (30)
4-(3-(3,4-ジメチルフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (31)
4-(3-(4-メトキシフェニル)-2,3,4,8-テトラヒドロクロメノ[6,7-e][1,3]オキサジン-7-イル)フェノール (32)
又はそれらの薬剤的に許容可能な塩。 - 式 (I) の化合物を調製するための方法。
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、
R2、R3及びR4は独立して、水素、ヒドロキシ、OR9、OC(O)R9、OSi(R10)3、アルキル、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、チオール、アルキルチオ、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R5は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R6は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R7は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R8は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、アリールアルキル、ニトロ、シアノ又はハロであり、
R9は、アルキル、アリール又はアリールアルキルであり、
R10は独立して、アルキル又はアリールであり、
Xは、O、NR12 (式中、R12は、アルキル、アリール若しくはアリールアルキルである) 、又はS、好ましくはOであり、
「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
任意で炭化水素置換基は、アルキル、ハロ、アシルオキシ、ヒドロキシ、ハロ、アルコキシ、シリルオキシ、ニトロ及びシアノの一つ又は複数で置換することができ、
式 (II) のイソフラボノイド化合物を反応させる工程を含む:
R2、R3、R4,、R5、R6、R7、R8及びXは、上記で規定されるようなものであり、「---」の描画は、単結合又は二重結合を表し、
ホルムアルデヒド及び一級アミン、R1-NH2を有し、
式中、
R1は、アルキル、シクロアルキル、アリールアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアルキルアリールであり、任意で置換することができ、
式 (I) の化合物を形成する。 - 一つ又は複数の医薬品の担体、賦形剤、助剤及び/又は希釈剤と共に、請求項1に規定される式 (I) の一つ又は複数の化合物を含む医薬品組成物。
- 請求項1に規定される式 (I) の一つ又は複数の化合物を含む、疾患又は障害の治療、予防、又は回復のための薬剤。
- 心保護剤、抗炎症剤、抗酸化剤、又は、化学療法剤である、請求項17に記載の薬剤。
- 任意で担体及び/又は賦形剤と共に、請求項1に規定される式 (I) の一つ又は複数の化合物を被験者に投与することを含む、疾患又は障害を治療、防止又は回復する方法
- 疾患又は障害の治療のための薬物の製造のための、請求項1に規定される式 (I) の一つ又は複数の化合物の使用。
- 請求項1に規定される式 (I) の一つ又は複数の化合物を、任意で一つ又は複数の追加の活性薬剤と共に含む、活性薬剤を送達するための埋め込み式医療機器。
- ステントである、請求項21に記載の埋め込み式医療機器。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2007901105A AU2007901105A0 (en) | 2007-03-02 | Oxazinyl isoflavonoid compounds, medicaments and use | |
AU2007904434A AU2007904434A0 (en) | 2007-08-17 | Oxazinyl isoflavonoid compounds, medicaments and use | |
PCT/AU2008/000267 WO2008106715A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-02-29 | Oxazinyl isoflavonoid compounds, medicaments and use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010520156A true JP2010520156A (ja) | 2010-06-10 |
JP2010520156A5 JP2010520156A5 (ja) | 2011-04-14 |
Family
ID=39737679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009551080A Pending JP2010520156A (ja) | 2007-03-02 | 2008-02-29 | オキサジニルイソフラボノイド化合物、薬物及び使用 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8367659B2 (ja) |
EP (1) | EP2125831B1 (ja) |
JP (1) | JP2010520156A (ja) |
AT (1) | ATE539082T1 (ja) |
AU (1) | AU2008222586A1 (ja) |
CA (1) | CA2679580A1 (ja) |
WO (1) | WO2008106715A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2009276293A1 (en) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Novogen Research Pty Ltd | 6-substituted isoflavonoid compounds and uses thereof |
EP2362773A4 (en) * | 2008-10-22 | 2012-05-09 | Novogen Res Pty Ltd | METHODS OF CAUSING PROGRAMMED CELL DEATH |
CN102924477B (zh) * | 2009-02-09 | 2014-10-29 | 沈阳药科大学 | 新噁嗪类化合物及其用途 |
CN102924475B (zh) * | 2009-02-09 | 2014-10-29 | 沈阳药科大学 | 新噁嗪类化合物及其抗血小板聚集的用途 |
CN102924476A (zh) * | 2009-02-09 | 2013-02-13 | 沈阳药科大学 | 新噁嗪类化合物及其用途 |
WO2011066606A1 (en) * | 2009-12-01 | 2011-06-09 | Novogen Research Pty Ltd | Pyranoindole compounds and uses thereof |
CN101948475B (zh) * | 2010-08-10 | 2014-06-25 | 沈阳药科大学 | 异黄酮衍生物-色烯(满)并噁嗪类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL131193C (ja) * | 1965-01-28 |
-
2008
- 2008-02-29 EP EP08714321A patent/EP2125831B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-29 US US12/528,208 patent/US8367659B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-29 WO PCT/AU2008/000267 patent/WO2008106715A1/en active Application Filing
- 2008-02-29 CA CA002679580A patent/CA2679580A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-29 AU AU2008222586A patent/AU2008222586A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-29 AT AT08714321T patent/ATE539082T1/de active
- 2008-02-29 JP JP2009551080A patent/JP2010520156A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2679580A1 (en) | 2008-09-12 |
EP2125831B1 (en) | 2011-12-28 |
US8367659B2 (en) | 2013-02-05 |
WO2008106715A1 (en) | 2008-09-12 |
EP2125831A1 (en) | 2009-12-02 |
AU2008222586A1 (en) | 2008-09-12 |
ATE539082T1 (de) | 2012-01-15 |
EP2125831A4 (en) | 2010-05-05 |
US20110046722A1 (en) | 2011-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010520156A (ja) | オキサジニルイソフラボノイド化合物、薬物及び使用 | |
JP2008505937A (ja) | インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ(ido)阻害剤 | |
AU2017272151B2 (en) | Benzylideneguanidine derivatives and therapeutic use for the treatment of protein misfolding diseases | |
CA2770278C (en) | Pyrazoline dione derivatives as nadph oxidase inhibitors | |
ES2800313T3 (es) | Compuestos de heteroarilo bicíclico sustituidos | |
EP2542239B1 (fr) | Utilisation d'isoquinolones pour la preparation de medicaments, nouvelles isoquinolones et leur procede de synthese | |
JP2001524545A (ja) | Pdgf受容体キナーゼ抑制化合物、それらの調製および組成物 | |
KR20210021534A (ko) | 라파마이신 유사체 및 이의 용도 | |
KR20140021516A (ko) | 콜레스테롤 이동에 유용한 화합물, 조성물 및 방법 | |
JP2013542240A (ja) | Wnt経路のアンタゴニストとしてのクロメン誘導体及びそれらの類似体 | |
WO2018204370A1 (en) | Cx3cr1 small molecule antagonists, and methods using same | |
HU211149A9 (en) | Pyridazinedione compounds | |
TWI779007B (zh) | 喹啉衍生物的乙磺酸鹽 | |
WO2012126280A1 (zh) | 吴茱萸次碱类化合物、其制备方法及用途 | |
CN105367582B (zh) | 银杏内酯b衍生物及其在药物中的应用 | |
EP4086241A1 (en) | Tricyclic compound, and preparation method therefor and medical use thereof | |
WO2008135671A2 (fr) | Dérivés de la classe des hydroxyquinoléines aminées pour le traitement de cancers. | |
JP2023535027A (ja) | ピルビン酸キナーゼを活性化するための組成物及び方法 | |
CN101652373A (zh) | 嗪基类异黄酮化合物、药物及其应用 | |
KR100972833B1 (ko) | 신규한 인돌다이온 유도체 화합물 및 이를 함유하는혈관평활근세포 이상 증식성 질환의 예방 또는 치료용약제학적 조성물 | |
CA3126689A1 (en) | A fused ring heteroaryl compound as an alk4/5 inhibitor | |
JP2022506341A (ja) | 処置、予防、および診断の方法 | |
JP2011529450A (ja) | 6−置換イソフラボノイド化合物及びその使用 | |
FR3031105A1 (fr) | Nouveaux imidazo[1,2-a]quinoxalines et derives pour le traitement des cancers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110224 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110224 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20120323 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130226 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130805 |