JP2010514696A - 心血管症状の低減 - Google Patents

Abstract

本出願は、１つまたはそれ以上の心血管疾患に罹患した、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置して、Ｉ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤および／または状態の不整脈誘発作用を低減する方法を開示する。一つの局面において、本発明は、治療有効量のラノラジンの投与を含む、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置する方法に関連し、ここでＩ_Ｋｒを低減または阻害する状態は、不整脈、心室性再分極の異常および心室性収縮の弛緩の障害を含む。

Description

（関連出願への相互参照）
本願は、２００６年１２月２１日に出願された米国仮特許出願第６０／８７６，３３１号、および２００７年１月２９日に出願された米国仮特許出願第６０／８９８，０１９号の優先権を主張し、この双方の米国仮特許出願の全体は、本明細書中に参考として援用される。

（技術分野）
本発明は、１つまたはそれ以上の心血管疾患に罹患した、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者にラノラジンを投与することを含む、これらの患者を処置して、Ｉ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤および／または状態の不整脈誘発作用を低減する方法に関連する。１つの実施態様において、提示する患者は、Ｅ−４０３１、クロフィリウム、ドフェチリド、およびシサプリドを含むがこれに限らない薬剤によって引き起こされる、Ｉ_Ｋｒのダウンレギュレーションまたは阻害を示す。さらなる実施態様において、提示する患者は、ＬＱＴＳのような、心臓のイオンチャネルの機能不全によって引き起こされる、Ｉ_Ｋｒのダウンレギュレーションまたは阻害を示す。

技術の説明
その明細書が本明細書中でその全体として参考文献に組み込まれる、特許文献１は、ラノラジン、（±）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−４−［２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェノキシ）−プロピル］−１−ピペラジンアセトアミド、およびその薬剤学的に許容可能な塩、および不整脈、異型狭心症および労作性狭心症、および心筋梗塞を含む心血管疾患の処置におけるその使用を開示する。その二塩酸塩の形態において、ラノラジンは式：

によって示される。この特許はまた、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール４００、Ｔｗｅｅｎ８０および０．９％の生理食塩水をさらに含む、ラノラジン二塩酸塩の静脈内（ＩＶ）処方も開示する。

本明細書中でその全体として参考文献に組み込まれる、特許文献２は、心臓麻痺、低酸素、または心筋または骨格筋または脳組織に対する再灌流障害を含む、物理的または化学的傷害を経験した組織の処置のための、および移植における使用のための、ラノラジンおよびその薬剤学的に許容可能な塩およびエステルの使用を開示する。徐放性処方を含む、経口および非経口処方が開示される。特に、特許文献２の実施例７Ｄは、放出制御ポリマーで覆われた、ラノラジンおよび微晶性セルロースのマイクロスフィアを含むカプセル形状の徐放性処方を記載する。この特許はまた、ＩＶラノラジン処方を開示し、それは低い方でデキストロースを重量で約５％含むＩＶ溶液１ｍｌあたり５ｍｇのラノラジンを含む。および高い方では、デキストロースを重量で約４％含むＩＶ溶液１ｍｌあたり２００ｍｇのラノラジンを含むＩＶ溶液が開示される。

ラノラジンおよびその薬剤学的に許容可能な塩およびエステルの、現在好ましい投与経路は、経口である。典型的な経口投薬形状は、圧縮錠剤、粉末混合物または顆粒を満たしたハードゼラチンカプセル、または溶液または懸濁液を満たしたソフトゼラチンカプセル（ソフトゲル）である。その明細書が本明細書中でその全体として参考文献に組み込まれる、特許文献３は、ハードゼラチンカプセルまたはソフトゲルの充填溶液として、過冷却液体ラノラジンを採用する、高用量経口処方を開示する。

その明細書が本明細書中でその全体として参考文献に組み込まれる、特許文献４は、処方が胃内の酸性環境および腸管のより塩基性の環境の両方を通りながら、ラノラジンの満足な血漿レベルを与える問題を克服する、徐放性処方を開示し、そして狭心症および他の心血管疾患の処置に必要な血漿レベルを与えるのに非常に有効であることを証明した。

その明細書が本明細書中でその全体として参考文献に組み込まれる、特許文献５は、不整脈、異型および労作性狭心症および心筋梗塞を含む心血管疾患を処置する方法を開示する。

その明細書が本明細書中でその全体として参考文献に組み込まれる、特許文献６は、経口徐放性投薬形状を開示し、ここでラノラジンは３５−５０％、好ましくは４０−４５％のラノラジンで存在する。１つの実施態様において、本発明のラノラジン徐放性処方は、ｐＨ依存性結合剤、ｐＨ非依存性結合剤、および１つまたはそれ以上の薬剤学的に許容可能な賦形剤を含む。適当なｐＨ依存性結合剤は、メタクリル酸コポリマーを約１−２０％、例えば約３−６％の程度まで中和化するのに十分な量の強塩基、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、または水酸化アンモニウムで部分的に中和化された、メタクリル酸コポリマー、例えばＥｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）（Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ１００−５５、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｌ１００−５５のシュードラテックス等）を含むがこれに限らない。適当なｐＨ非依存性結合剤は、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、例えばＭｅｔｈｏｃｅｌ（登録商標） Ｅ１０Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＣＲグレードＨＰＭＣまたはＭｅｔｈｏｃｅｌ（登録商標） Ｅ４Ｍ Ｐｒｅｍｉｕｍ ＨＰＭＣを含むがこれに限らない。適当な薬剤学的に許容可能な賦形剤は、ステアリン酸マグネシウムおよび微晶性セルロース（Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ｐＨ１０１）を含む。

（背景）
ラノラジンは、後期Ｎａ^＋電流（後期Ｉ_Ｎａ）の阻害および細胞ナトリウム、ナトリウム−カルシウム交換、および細胞内カルシウム負荷の増加の随伴する続発症の阻害によって、心虚血を低減する作用メカニズムが提示された、認可された抗虚血薬剤である。ラノラジンは、イヌおよびモルモット心室筋細胞においてＩ_Ｋｒを阻害することが報告され、一方遅延整流性Ｋ^＋電流（Ｉ_Ｋｒ）のｓｌｏｗ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔの阻害は最小であった（３０μＭで〜１７％）、または内向き整流性Ｋ^＋電流（Ｉ_ＫＩ）および一過性外向きＫ^＋電流（Ｉ_ｔｏ）に影響はなかった。ウサギおよびモルモットの単離された心臓およびイヌ心室筋細胞を用いた研究の結果は、ラノラジンは、単相性ＡＰＤ（ＭＡＰＤ）またはＱＴ間隔の濃度依存的な増加を引き起こすことを示し、それは治療濃度では短く（〜２−６ｍｓｅｃ）、そして不整脈誘発性の活性とは関連しない。

心室再分極の異常な延長、またはＱＴ延長症候群（ＬＱＴＳ）として知られる状態が存在し、それはＥＫＧで測定した、Ｑ波およびＴ波間の平均間隔より長い間隔によって反映される。ＱＴ間隔の延長は、患者が、トルサード・ド・ポアント（ＴｄＰ）として知られる、非常に速い、異常な心臓リズム（「不整脈」）にかかりやすくする。この種の不整脈が起こった場合、血液が心臓から送り出されず、そして脳はすぐに酸素が欠乏し、突然の意識喪失（失神）を引き起こし、そして突然死を引き起こす可能性がある。

ＬＱＴＳは、遺伝性または後天性の心臓のイオンチャネルの機能不全によって引き起こされる。これらのチャネルは、カリウムイオン、ナトリウムイオン、およびカルシウムイオンの流れをコントロールし、その細胞への流入および流出は、心臓の電気的活動を産生する。ＬＱＴＳを有する患者は通常、同定できる基礎となる構造的心臓疾患は有さない。ＬＱＴＳは、ある環境下で、例えば運動、ある薬理学的薬剤の投与、または睡眠中でさえ、特定の種類の心室性頻脈を発症する性質と共に遺伝し得る。あるいは、例えばある処方投薬への曝露によって、患者はＬＱＴＳを獲得し得る。ＬＱＴＳの１つの形態は、ＬＱＴ２である。

後期ナトリウム電流（Ｉ_Ｎａ）の振幅は、ＬＱＴ３症候群を有する患者において見出される、心臓ナトリウムチャネルの変異によって増加する。通常小さいが、Ｉ_Ｎａは、不全な心臓由来の、低酸素に曝露または虚血性心筋において見出される代謝物に曝露した心臓由来の、およびＬＱＴ３症候群を有する患者において見出される、変異ナトリウムチャネルを発現する動物の心臓由来の心室筋細胞において増加する。ＬＱＴ３およびＩ_Ｎａが存在する心室心筋を有する患者は、再分極電流Ｉ_Ｋｒを低減する薬剤および状態の不整脈誘発作用に特に感受性である。しかし、ＱＴ間隔の期間の増加およびＩ_Ｋｒ遮断薬の存在下の不整脈誘発に対するＩ_Ｎａの寄与は、明らかでなかった。

最近、［非特許文献１］において、異なる薬理学的活性を有するが、Ｉ_Ｋｒを阻害する効果を共有する一連の薬剤（シサプリド、キニジン、ジプラシドン（ｚｉｐａｓｉｄｏｎｅ）、モキシフロキサシン、ペントバルビタール、およびラノラジン）が記載された。シサプリド（胃食道逆流症を有する患者を処置するために使用し得る運動性増強剤）、およびキニジン（クラスＩ_ａ抗不整脈薬）は、ＱＴ間隔を延長させ、そしてＴｄＰを引き起こすことが示された。モキシフロキサシンは、ＱＴ延長を引き起こすことが報告されたが、ヒトにおいてＴｄＰと関連しての使用は非常にまれであった。ジプラシドン（ｚｉｐｒａｓｉｄｏｎｅ）は、ＱＴ間隔を延長させ、そして不整脈を引き起こすことが報告された抗精神病薬であるが、その使用と関連した不整脈活性のリスクは、おそらく非常に低い。ペントバルビタール、バルビツレート（ｂａｒｂｉｔｕｒｅａｔｅ）、およびラノラジン（抗狭心症薬）は、実験動物由来の心臓標本または臨床的使用において、ＴｄＰを引き起こすことなくＱＴ間隔を延長させることが示された。

薬剤誘発ＱＴ延長は、遅延整流性カリウム電流（Ｉ_Ｋｒ）のｒａｐｉｄ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔを阻害する薬剤と最もよく関連する。ＱＴ間隔を延長させる薬剤の使用は、ヒトにおいてＴｄＰのリスクを増加させると考えられる。しかし、ＱＴ間隔を延長させる薬剤によって引き起こされたＴｄＰの発生は、同じ薬剤によるＱＴ延長の程度とは関連しない。

ラノラジンは、ＴｄＰを引き起こすことなくＱＴ間隔を延長させ、ＭＡＰＤを延長させ、そしてＩ_ＫｒおよびＩ_ＮａＬの両方を阻害する。Ｉ_ＫｒおよびＩ_ＮａＬの低減は、活動電位持続時間に対して反対の作用を有する。ＡＴＸ−ＩＩの非存在下では、ラノラジンによるＩ_ＮａＬの阻害が優勢であり、そしてラノラジンはＭＡＰＤ_９０を増加させる；２ｎＭのＡＴＸ−ＩＩの存在下では、ラノラジンによるＩ_ＮａＬの阻害は、そのＩ_Ｋｒを阻害する作用に対して優勢であり、そしてラノラジンはＭＡＰＤを短縮する［非特許文献１］。

米国特許第４，５６７，２６４号明細書 米国特許第５，５０６，２２９号明細書 米国特許第５，４７２，７０７号明細書 米国特許第６，５０３，９１１号明細書 米国特許第６，８５２，７２４号明細書 米国特許出願公開第２００６／０１７７５０２号明細書

Ｗｕら、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．＆ Ｅｘｐｅｒ．Ｔｈｅｒａ．３１６（２）、７１８−７２６（２００６）

従って、心血管疾患に罹患した、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置して、Ｉ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤および／または状態の不整脈誘発作用を低減する方法に対する必要性が存在する。

（発明の要旨）
治療有効量のラノラジンの投与を含む、１つまたはそれ以上の心血管疾患に罹患した、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置して、Ｉ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤および／または状態の不整脈誘発作用を低減する方法を提供することが、本発明の目的である。

最初の局面において、本発明は、治療有効量のラノラジンの投与を含む、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置する方法に関連し、ここでＩ_Ｋｒを低減または阻害する状態は、不整脈、心室性再分極の異常および心室性収縮の弛緩の障害を含む。

２番目の局面において、本発明は、治療有効量のラノラジンの投与を含む、Ｉ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤または複数の薬剤の存在によって引き起こされた、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置する方法に関連する。

３番目の局面において、本発明は、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置する方法に関連し、ここでＩ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤は、Ｅ−４０３１、クロフィリウム、ドフェチリド、およびシサプリドを含むがこれに限らない。

４番目の局面において、本発明は、治療有効量のラノラジンの投与を含む、患者の体において起こる物理的過程よって引き起こされた、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置する方法に関連する。

５番目の局面において、本発明は、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置する方法に関連し、ここでその機能不全はＱＴ延長症候群（ＬＱＴＳ）である。

６番目の局面において、本発明は、治療有効量のラノラジンの投与を含む、純粋なＩ_Ｋｒ遮断薬によって引き起こされる、ＡＰＤおよび催不整脈（ａｒｒｈｙｍｏｇｅｎｅｓｉｓ）を逆転させる方法に関連する。

（発明の詳細な説明）
本発明は、心血管疾患に罹患した、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する冠血管の患者を処置して、Ｉ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤および／または状態の不整脈誘発作用を低減する方法に関するもので、本方法は、ラノラジンをこれらの患者に投与する工程を含む。１つの実施態様において、提示する患者は、Ｅ−４０３１、クロフィリウム、ドフェチリド、およびシサプリドを含むがこれに限らない薬剤によって引き起こされた、Ｉ_Ｋｒのダウンレギュレーションまたは阻害を示す。さらなる実施態様において、提示する患者は、ＬＱＴＳのような、心臓のイオンチャネルの機能不全によって引き起こされたＩ_Ｋｒのダウンレギュレーションまたは阻害を示す。

定義
本明細書および続く本特許請求の範囲において、多くの用語に言及し、それらは以下の意味を有するよう定義される。

「ラノラジン」は、化合物（±）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−４−［２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェノキシ）プロピル］−１−ピペラジン−アセトアミド、またはその鏡像異性体（Ｒ）−（＋）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−４−［２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェノキシ）−プロピル］−１−ピペラジンアセトアミドおよび（Ｓ）−（−）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−４−［２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェノキシ）−プロピル］−１−ピペラジンアセトアミド、およびその薬剤学的に許容可能な塩、およびその混合物である。他に述べなければ、本明細書および実施例において使用されるラノラジン血漿濃度は、ラノラジン遊離塩基を指す。ｐＨ〜４において、塩化水素によって滴定した水性溶液中で、ラノラジンは、大部分その二塩酸塩として存在する。

「徐脈または徐脈型不整脈低減有効量」は、徐脈または徐脈型不整脈を処置するラノラジンの量である。

「生理学的に許容可能なｐＨ」は、ヒト患者に送達するために適した、静脈内溶液のｐＨを指す。好ましくは、生理学的に許容可能なｐＨは、約４から約８．５、そして好ましくは約４から７の範囲である。いかなる理論にも制限されず、体内の大量の血液が、約４から６のｐＨを有する静脈内溶液を効率的に緩衝化するので、これらの静脈内溶液の使用は、生理学的に許容可能であると見なされる。

「心血管疾患」は、例えばうっ血性心不全、急性心不全、虚血、反復性の虚血、心筋梗塞、ＮＳＴＥＭＩ等を含む心不全、不整脈、労作性狭心症、異型狭心症、安定狭心症、不安定狭心症、急性冠状動脈症候群、ＮＳＴＥＡＣＳ等を含む狭心症、糖尿病、および間欠性跛行を指す。そのような疾患状態の処置は、米国特許第６，５０３，９１１号および同６，５２８，５１１号、米国特許出願第２００３／０２２０３４４号および同２００４／００６３７１７号を含む、様々な米国特許および特許出願おいて開示され、その完全な開示は、これによって参考文献に組み込まれる。

「局所投与」は、創傷の表面および隣接する上皮に対する治療薬の送達として定義される。

「非経口投与」は、患者への注射による、治療薬の全身性送達である。

「任意の」および「任意で」は、続いて記載されたイベントまたは環境が起こり得るまたは起こり得ないこと、およびその記載が、そのイベントまたは環境が起こる例、およびそれが起こらない例を含むことを意味する。例えば、「任意の医薬品賦形剤」は、そのように記載された処方が、特異的に存在すると述べられたものの他に、医薬品賦形剤を含み得るまたは含み得ないこと、およびそのように記載された処方が、任意の賦形剤が存在する例およびそれらが存在しない例を含むことを示す。

「処置すること」および「処置」は、患者における疾患のあらゆる処置を指し、そしてその疾患に対する素因を持ち得るがまだそれを有すると診断されていない被検体において、その疾患の発症を予防すること；その疾患を阻害すること、すなわちそのさらなる進展を止めること；その疾患の症状を阻害すること；その疾患を緩和すること、すなわちその疾患の後退を引き起こすこと、またはその疾患の症状を緩和することを含む。「患者」は、哺乳類、好ましくはヒトである。

「治療有効量」という用語は、そのような処置を必要とする哺乳類に投与した場合、下記に規定するような、処置をなしとげるために十分な、式Ｉの化合物の量を指す。治療有効量は、使用する治療薬の特異的な活性、および患者の年齢、身体的条件、他の疾患状態の存在、および栄養状態に依存して変動する。さらに、患者が受け得る他の薬物療法が、投与するための治療薬の治療有効量の決定に影響を与える。

本明細書中で使用される場合、「薬剤学的に許容可能な担体」は、いかなるおよび全ての溶媒、分散媒体、コーティング、抗菌および抗真菌薬剤、等張および吸収遅延薬剤等を含む。薬剤学的に活性な物質のためのそのような媒体および薬剤の使用は当該分野で周知である。従来の媒体または薬剤において活性成分と不適合である範囲のものを除いて、治療的組成物におけるその使用が企図される。補充の活性成分も、その組成物に含まれ得る。

「ダウンレギュレートされた」または「阻害された」は、チャネルタンパク質の発現の低減、またはＩ_Ｋｒ電流のような電流の阻害を指す。そのようなダウンレギュレーションまたは阻害は、薬剤（Ｉ_Ｋｒ遮断薬のような）の存在によって、または体内で起こる物理的過程（ＬＱＴＳのような）によって引き起こされ得る。

Ｅ−４０３１（Ｉ_Ｋｒ遮断薬）は、Ｉ_Ｋｒの阻害に関してソタロールより高い効力および選択性を有する、ベンゼンスルホンアミドｄ−ソタロールのアナログである［Ｔｏｍｏｔｏら、Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｄｒｕｇｓ Ｔｈｅｒ．１９９１（Ｓｕｐｐｌ．３）：３９４；およびＬｙｎｃｈら、Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１５：７６４−７７５、１９９０］。Ｅ−４０３１は、心室性活動電位の期間を延長させるその作用に基づいて、クラスＩＩＩ抗不整脈薬であるようデザインされた。しかし、Ｅ−４０３１は不整脈誘発性であり、そして現在使用のための心臓の適応症は有さない。

Ｅ−４０３１を下記に示す。

１−［２−（６−メチル−２−ピリジル）エチル］−４−（４−メチルスルホニルアミノベンゾイル）ピペリジン
｛Ｎ−（４−［（１−［２−（６−メチル−２−ピリジル）エチル］−４−ピペリジルカルボニル］フェニル）メタンスルホンアミド二塩酸塩無水物｝としても知られるＥ−４０３１を、米国特許第４，８７６，２６２号において記載されたように調製し得、その明細書は本明細書中で参考文献に組み込まれる。

Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−４−［２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェノキシ）プロピル］−１−ピペラジンアセトアミドと命名された｛１−［３−（２−メトキシフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピル］−４−［（２，６−ジメチルフェニル）−アミノカルボニルメチル］−ピペラジンとしても知られる｝ラノラジンは、ラセミ混合物、またはその鏡像異性体、またはその鏡像異性体の混合物、またはその薬剤学的に許容可能な塩として存在し得る。ラノラジンを、米国特許第４，５６７，２６４号において記載されたように調製し得、その明細書は本明細書中で参考文献に組み込まれる。

テトロドトキシン（ＴＴＸ、ＣＡＳ番号［４３６８−２８−９］）は、それが最もよく関連する魚類の目である、Ｔｅｔｒａｏｄｏｎｔｉｆｏｒｍｅｓ（ｔｅｔｒａ−４およびｏｄｏｎｔｏｓ−歯）、またはテトラオドン属フグにちなんで命名された、強力な海洋神経毒である。フグ属（Ｆ．ｆｌａｖｉｄｕｓ、Ｆ．ｐｏｅｃｉｌｏｎｏｔｕｓ、およびＦ．ｎｉｐｈｏｂｌｅｓ）、Ａｒｏｔｈｒｏｎ（Ａ．ｎｉｇｒｏｐｕｎｃｔａｔｕｓ）、Ｃｈｅｌｏｎｏｄｏｎ（Ｃｈｅｌｏｎｏｄｏｎ ｓｐｐ．）およびＴａｋｉｆｕｇｕ（Ｔａｋｉｆｕｇｕ ｒｕｂｒｉｐｅｓ）由来のフグも、ＴＴＸおよび関連する類似物をその組織に貯蔵する。

ＴＴＸは、神経膜の表面上の電位開口型ナトリウムチャネル（ｖｏｌｔａｇｅ−ｇａｔｅｄ ｓｏｄｉｕｍ ｃｈａｎｎｅｌ）を特異的に遮断する、特に強力な神経毒である。その分子は、陽性に荷電したグアニジウム基（この陽イオン性基は、共鳴安定化し、そしてこのクラスの神経毒に名前を提供する、グアニジン毒素参照）、およびさらに融合した環システムを有するピリミジン環（これらのさらなる環システムは、全部で５つ存在するが、水性界面においてＴＴＸ−ナトリウムチャネル結合複合体の安定化を確実に助けるに違いない水酸基を含む）から成る。

ＴＴＸの構造は、米国および２つの日本のグループによって１９６４年に同時に明らかにされた（Ｗｏｏｄｗａｒｄ，Ｒ．Ｂ．、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．１９６４、９、４９−７４；Ｇｏｔｏ Ｔ．、Ｋｉｓｈｉ Ｙら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９６５、２１、２０５９−２０８８；Ｔｓｕｄａ，Ｋ．、Ｉｋｕｍａ，Ｓ．ら、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ、１９６４、１２、１３５７−１３７４）。ＴＴＸのラセミ合成が、Ｋｉｓｈｉ（現在ハーバード）および彼の共同研究者らによって、１９７２年に達成された（Ｋｉｓｈｉ，Ｙ．ら、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９７２、９４）。

クロフィリウムは、カリウムチャネル遮断薬または阻害剤の例である。４−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−ヘプチルベンゼンブタンアミニウム臭化物として知られるこの化合物を、米国特許第４，２８９，７８７号において記載されたように調製し得、その明細書は本明細書中で参考文献に組み込まれる。クロフィリウムの構造は以下の通りである。

「速放性」（「ＩＲ」）は、インビトロで迅速に溶解する処方または投薬単位を指し、そして胃または上部胃腸管で完全に溶解および吸収されることを意図する。従来、そのような処方は、少なくとも９０％の活性成分を、投与の３０分以内に放出する。

「徐放性」（「ＳＲ」）は、ゆっくりとおよび持続的に溶解し、そして約６時間またはそれ以上の期間をかけて胃および胃腸管で吸収される、本明細書中で使用される処方または投薬単位を指す。好ましい徐放性処方は、下記で記載されるように、投与あたり２つまたはそれより少ない錠剤による、１日２回より多くない投与のために適当なラノラジンの血漿濃度を示すものである。

本発明の方法
１つの局面において、本発明は、１つまたはそれ以上の心血管疾患に罹患した、心臓のイオンチャネルの機能不全を有する患者を処置して、Ｉ_Ｋｒを低減または阻害する薬剤および／または状態の不整脈誘発作用を低減する方法を提供する。

１つまたはそれ以上の心血管疾患事象を有する患者は、１つまたはそれ以上の次の疾患：安定狭心症、不安定狭心症（ＵＡ）、労作性狭心症、異型狭心症を含む狭心症、不整脈、間欠性跛行、非ＳＴＥ心筋梗塞（ＮＳＴＥＭＩ）を含む心筋梗塞、うっ血性（または慢性）心不全、急性心不全を含む心不全、または反復性虚血、に関して処置されている人々を含むがこれに限らない。

本発明の組成物
静脈内処方
１つの局面において、本発明は、選択された濃度のラノラジンを含む静脈内（ＩＶ）溶液を提供する。具体的には、そのＩＶ溶液は、薬剤学的に許容可能な水性溶液１ミリリットルあたり、好ましくは約１．５から約３．０ｍｇ、より好ましくは約１．８から約２．２ｍｇ、およびさらにより好ましくは約２ｍｇのラノラジンを含む。

経口処方
１つの実施態様において、ラノラジンの処方は経口処方である。１つの実施態様において、ラノラジンの経口処方は錠剤である。１つの実施態様において、ラノラジンの錠剤は５００ｍｇまでである。好ましい実施態様において、ラノラジンの錠剤は３７５ｍｇ、および／または５００ｍｇである。

ラノラジンの経口処方は、米国特許第６，３０３，６０７号および米国公開第２００３／０２２０３４４号において広範囲に議論され、それらはどちらも本明細書中でその全体として参考文献に組み込まれる。

血漿ラノラジンレベルを、閾値治療レベルより上、および最大許容レベルより下に維持するために、本発明の経口徐放性ラノラジン投与処方を、２４時間の間に１、２、または３回投与し、それは好ましくは患者において約５５０から７５００ｎｇ塩基／ｍＬの血漿レベルである。好ましい実施態様において、ラノラジンの血漿レベルは、約１５００−３５００ｎｇ塩基／ｍＬの範囲である。

好ましい血漿ラノラジンレベルを達成するために、本明細書中で記載された経口ラノラジン投薬形状を、１日１回または２回投与することが好ましい。もしその投薬形状を１日２回投与するなら、経口ラノラジン投薬形状を約１２時間間隔で投与することが好ましい。

本発明の経口徐放性投薬形状を、血漿ラノラジンレベルをコントロールする方式で処方および投与することに加えて、血漿ラノラジンレベルのピークと谷の間の差を最小限にすることも重要である。ピークの血漿ラノラジンレベルは、典型的には最初にその投薬形状を摂取してから約３０分から８時間またはそれ以上の後に達し、一方、谷の血漿ラノラジンレベルは、およそ次に予定される投薬形状の摂取時間において達する。本発明の徐放性投薬形状において、ピークのラノラジンレベルが谷のラノラジンレベルの８倍以下、好ましくは谷のラノラジンレベルの４倍以下、好ましくは谷のラノラジンレベルの３倍以下、そして最も好ましくは谷のラノラジンレベルの２倍以下になることを可能にする方式で投与することが好ましい。

本発明の徐放性ラノラジン処方は、多くても１日２回投与を可能にしながら、ラノラジン血漿濃度の変動を最小限にする処置的利点を提供する。またはラノラジンの治療的に有効な血漿濃度の迅速な達成が望ましい場合、その処方を、単独で、（少なくとも最初は）速放性処方と組み合わせて、または可溶性ＩＶ処方および経口投薬形状によって投与し得る。

有用性試験および投与
一般的な有用性
本発明の化合物は、例えばうっ血性心不全、急性心不全、虚血、反復性虚血、心筋梗塞、ＮＳＴＥＭＩ等を含む心不全、不整脈、労作性狭心症、異型狭心症、安定狭心症、不安定狭心症、急性冠状動脈症候群、ＮＳＴＥＡＣＳ等を含む狭心症、糖尿病、および間欠性跛行のような、様々な疾患状態に関して哺乳類を処置するために有効なラノラジンである。

医薬組成物
ラノラジンを、通常医薬組成物の形状で投与する。従って本発明は、活性成分としてラノラジン、またはその薬剤学的に許容可能な塩またはエステル、および１つまたはそれ以上の薬剤学的に許容可能な賦形剤、不活性な固体希釈剤および充填剤を含む担体、滅菌水性溶液および様々な有機溶媒を含む希釈剤、可溶化剤および補助剤を含む医薬組成物を提供する。ラノラジンを、単独で、または他の治療薬剤と組み合わせて投与し得る。そのような組成物を、薬学分野で周知の方式で調製する（例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、Ｍａｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ 第１７版（１９８５）および「Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ」、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．第３版（Ｇ．Ｓ．ＢａｎｋｅｒおよびＣ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ編）を参照のこと）。

投与
ラノラジンを、頬側、鼻腔内、動脈内注射、静脈内、腹腔内、非経口、筋肉内、皮下、経口、または吸入薬として含む、例えば参考文献に組み込まれる特許および特許出願において記載されたように、同様の有用性を有する、薬剤の投与の許容された方法のいずれかによって、単回または複数回投与のいずれかで投与し得る。

経口投与が、ラノラジンの好ましい投与経路である。投与は、カプセルまたは腸溶錠等により得る。ラノラジンを含む医薬組成物の製造において、活性成分を通常賦形剤で希釈し、そして／またはカプセル、小袋、紙または他の容器の形状であり得るそのような担体内に封入する。賦形剤が希釈剤として働く場合、それは固体、半固体、または液体物質（上記のような）であり得、それは活性成分のための媒質（ｖｅｈｉｃｌｅ）、担体、または媒体（ｍｅｄｉｕｍ）として作用する。従って、その組成物は、錠剤、丸剤、粉末、ロゼンジ、サシェ、カシェ剤、エリキシル、懸濁液、エマルション、溶液、シロップ、エアロゾル（固体としてまたは液体媒体中）、例えば重量で５０％までの活性化合物を含む軟膏、ソフトまたはハードゼラチンカプセル、滅菌の注射可能な溶液、および滅菌包装粉末の形状であり得る。

適当な賦形剤のいくつかの例は、ラクトース、デキストロース、ショ糖、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微晶性セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、滅菌水、シロップ、およびメチルセルロースを含む。その処方はさらに、タルク、ステアリン酸マグネシウム、および鉱油のような潤滑剤；湿潤剤；乳化剤および懸濁剤；メチルおよびプロピルヒドロキシ安息香酸のような保存剤；甘味料；および香料を含み得る。

本発明の組成物を、当該分野で公知の手順を採用することによって、患者への投与後の活性成分の速い、持続した、または遅延した放出を提供するように処方し得る。経口投与のための徐放性薬剤送達システムは、浸透圧ポンプシステムおよびポリマーでコーティングされたリザーバーまたは薬剤−ポリマーマトリックス処方を含む溶解（ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎａｌ）システムを含む。徐放性システムの例は、米国特許第３，８４５，７７０号；同４，３２６，５２５号；同４，９０２，５１４号；および同５，６１６，３４５号において提供される。本発明の方法で使用するための他の処方は、経皮送達装置（「パッチ」）を採用する。そのような経皮パッチを使用して、コントロールされた量における本発明の化合物の連続的または非連続的な注入を提供し得る。医薬品の送達のための経皮パッチの構築および使用は、当該分野で周知である。例えば、米国特許第５，０２３，２５２号、同４，９９２，４４５号および同５，００１，１３９号を参照のこと。そのようなパッチを、医薬品の持続的な、拍動性のある、またはオンデマンド送達のために構築し得る。

ラノラジンは、広い投与量範囲で有効であり、そして一般的に薬剤学的に有効な量で投与される。典型的には、経口投与のために、各投薬単位は１ｍｇから２ｇのラノラジン、より通常には１から７００ｍｇを含み、そして非経口投与のためには、１から７００ｍｇのラノラジン、より通常には約２から２００ｍｇを含む。しかし、実際に投与されるラノラジンの量は、処置する状態、選択した投与経路、投与される実際の化合物、およびその相対的な活性、個々の患者の年齢、体重、および反応、患者の症状の重症度等を含む、関連する環境を考慮して、医師によって決定されるということが理解される。

錠剤のような固体組成物を調製するために、主な活性成分を薬剤学的賦形剤と混合して、本発明の化合物の均一な混合物を含む固体予備処方（ｐｒｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）組成物を形成する。これらの予備処方組成物が均一であるという場合、それは活性成分が組成物中に均一に分散しており、その組成物を、錠剤、丸剤、およびカプセルのような、同等に有効な単位投薬形状に容易に細分し得ることを意味する。

本発明の錠剤または丸剤を、コーティングまたは他の方法で調合して、作用が延長するという利点を与える投薬形状を提供し得る、または胃の酸性条件から保護し得る。例えば、錠剤または丸剤は、内側投薬構成成分および外側投薬構成成分を含み得、後者は前者を覆う包みの形状である。２つの構成成分は、胃における崩壊に抵抗し、そして内側の構成成分がそのまま十二指腸に通過することを可能にする、または放出を遅らせるために作用する腸溶層で隔て得る。そのような腸溶層またはコーティングのために、様々な物質を使用し得、そのような物質は多くの高分子酸および高分子酸とセラック、セチルアルコール、および酢酸セルロースのような物質との混合物を含む。

吸入またはガス注入のための組成物は、薬剤学的に許容可能な、水性または有機溶媒、またはその混合物中の溶液および懸濁液、および粉末を含む。液体または固体組成物は、上記で記載したような適当な薬剤学的に許容可能な賦形剤を含み得る。好ましくは、その組成物を、局所または全身性効果のために、経口または鼻腔内呼吸器経路によって投与する。好ましくは薬剤学的に許容可能な溶媒中の組成物を、不活性ガスの使用によって噴霧し得る。噴霧溶液を、噴霧装置から直接吸入し得る、または噴霧装置をフェイスマスクテント、または間欠性陽圧呼吸装置に付け得る。溶液、懸濁液、または粉末組成物を、処方物を適当な方式で送達する装置から、好ましくは経口または鼻腔内に投与し得る。

以下の実施例は、本発明の好ましい実施態様を示すために含まれる。続く実施例で開示される技術は、本発明者によって本発明の実施においてよく機能することが発見された技術を示し、そして従ってその実施のために好ましい方法を構成すると考えられ得ることが、当業者によって認識される。しかし、当業者は、本開示を考慮して、本発明の意図および範囲から離れることなく、開示される特定の実施態様において多くの変化を起こし得、そして依然として同様のまたは類似の結果を得ることができることを認識すべきである。

実施例１
本実施例において、雌性ウサギの心臓を単離し、そして１Ｈｚでペーシングし、そしてＴＴＸ（０．１−３μＭ）およびラノラジン（５−３０μＭ）の非存在下および存在下でＥ−４０３１（１−６０ｎＭ）に曝露させた。心外膜および心内膜の両方由来の単相性活動電位（ＭＡＰ）および１２−誘導心電図シグナルを持続的に記録した。

Ｅ−４０３１（１−６０ｎＭ）は、濃度依存的な方式で、心外膜ＭＡＰ持続時間（ＭＡＰＤ_９０）を、１８０±３から２５４±６ｍｓまで７５±５ｍｓ延長させ（ｎ＝２１、ｐ＜０．００１）、そして経壁ＭＡＰＤの分散を１８±４から９０±１０ｍｓまで７４±７ｍｓ増加させる（ｎ＝２１、ｐ＜０．００１）ことが見出された。自発的または３秒停止誘発多型性心室性頻拍（ＴｄＰ）が、研究した２１個の心臓のうち１９個（９０％）で起こった。

ラノラジン（５−３０μＭ）は、ＭＡＰＤ_９０の経壁分散を増加させずに、心外膜ＭＡＰＤ_９０を３２±４％（ｎ＝７、ｐ＜０．０１）濃度依存的に延長させることが見出された。ＴＴＸ（０．１−３μＭ）は、ＭＡＰＤ_９０またはＭＡＰＤ_９０の経壁分散に影響を与えなかった（ｎ＝５、ｐ＞０．０５）。

６０ｎＭのＥ−４０３１の存在下で、ラノラジン（１０μＭ）は、それぞれ１９±５および４０±９ｍｓ、ＭＡＰＤ_９０を短縮し、そして経壁分散を減少させた（ｎ＝９、ｐ＜０．０１）。ＴＴＸ（１μＭ）は、それぞれ３３±８および４７±１１ｍｓ、ＭＡＰＤを短縮し、そして経壁分散を減少させた（ｎ＝１０、ｐ＜０．０５）。ラノラジン（１０μＭ）およびＴＴＸ（１μＭ）は、６０ｎＭのＥ−４０３１によって誘発されるＴｄＰの自発的および停止誘発のエピソードをなくした。ラノラジンおよびＴＴＸは、ＱＲＳ間隔に変化を引き起こさなかった、または最小限の変化しか引き起こさなかったので、その効果はピークＩ_Ｎａの阻害によるものではなさそうである。

後期Ｉ_Ｎａの阻害は、純粋なＩ_Ｋｒ遮断薬によって引き起こされる、ＡＰＤの延長および不整脈誘発を逆転し得ることが見出された。後期Ｉ_Ｎａの役割は、Ｉ_Ｋｒが阻害された場合に心臓で重要であり得る。この発見は、ナトリウムチャネル遮断薬が、Ｉ_Ｋｒがダウンレギュレートまたは阻害された場合に、不整脈活性を低減するのに有効であるという観察を説明し得る。

実施例２
この研究を、インビボにおけるクロフィリウム誘発トルサード・ド・ポアント（ＴｄＰ）に対するラノラジン（ＲＡＮ）の効果を調査するために試みた。

Ｃａｒｌｓｓｏｎら（Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １９９０；１６：２７６−２８５）によって以前に記載されたように、麻酔ウサギにおいて、自発性ＴｄＰが、メトキサミン（α_１−アドレナリン作動性受容体アゴニスト）に続くクロフィリウム（Ｉｋｒ遮断薬）によって誘発された。クロフィリウムの１０分前に、静脈内（ｉｖ）注入によってＲＡＮを投与した。動脈圧（ＢＰ）、誘導ＩＩＥＣＧおよび心内膜単相性活動電位（ＭＡＰ）を記録した。ウサギに関して開発した式：ＱＴｃ＝ＱＴ−０．１７５^＊（ＲＲ−３００）を用いることによって、ＱＴ間隔を心拍数に関して補正した。

クロフィリウムはＱＴｃ（１３０±４から２００±１８ｍｓ、ｎ＝６、ｐ＜０．０５）、ＭＡＰＤ_９０（１２３±６から２０１±２１ｍｓ、ｎ＝６、ｐ＜０．０５）を延長し、そして６／６のウサギにおいてＴｄＰを引き起こし、それはＲＡＮ（ｎ＝６）によって、それぞれ１０、１５および１０μＭのＥＤ５０値で、用量依存的な方式で抑制された。ＲＡＮは２５μＭで、心拍数、ＰＲ、ＱＲＳおよびＱＴｃ間隔に有意な影響を与えずに（それぞれ１８６±９から２０４±１０ｂｐｍ、７９±２から７７±１ｍｓ、３２±１から３３±１ｍｓ、および１４８±５から１６５±７ｍｓ、ｎ＝５、ｐ＞０．０５）、ＴｄＰの発生を完全に予防した（０／６、媒質コントロールに対してｐ＜０．００５）。ＲＡＮは弱いα_１−拮抗作用を有することが報告されたので、本発明者らはＲＡＮのＢＰに対する昇圧作用を、プラゾシン（ｐｒａｚｏｓｉｎ）のものと比較した。α_１アドレナリン作動性受容体アンタゴニストのプラゾシン（ｐｒａｓｏｚｉｎ）は、５μｇ／ｋｇ／ｍｉｎ（ｎ＝５）で、フェニレフリンの用量反応性曲線を右に６倍、著明にシフトさせるが、プラゾシン（ｐｒａｓｏｚｉｎ）（２．５−１０μｇ／ｋｇ／ｍｉｎ、ｎ＝４−６）は、クロフィリウム誘発性のＱＴｃおよびＭＡＰＤ_９０の延長およびＴｄＰの発生に影響を与えなかった。他方、ＲＡＮは、ＴｄＰを完全に抑制したが、試験した最も高い用量で、フェニレフリンの用量反応性にシフトを引き起こさなかった。

そのデータは、ＲＡＮが、クロフィリウムによって引き起こされる心室性再分極の変化に拮抗し、そしてＴｄＰの抑制に有効であることを示す。

実施例３
ヒト遅延整流性カリウムイオンチャネル遺伝子（Ｈｕｍａｎ−ｅｔｈｅｒ−ａ−ｇｏ−ｇｏ ｒｅｌａｔｅｄ ｇｅｎｅ）（ＨＥＲＧ）は、心臓の急速活性化遅延整流性Ｋ^＋電流（Ｉ_Ｋｒ）をコードする。ＨＥＲＧ Ｋ^＋電流（Ｉ_ＨＥＲＧ）の阻害は、薬剤誘発ＱＴ延長症候群のメカニズムである。ＨＥＫ２９３細胞に発現したＨＥＲＧチャネルの電位固定分析を用いて、２３℃におけるＩ_ＨＥＲＧのラノラジン遮断の動態を研究するために、この研究を試みた。ラノラジンによるＩ_ＨＥＲＧの遮断は、可逆的および電位依存性であるが、頻度非依存性であった。チャネルの活性化後迅速に遮断が生じ、状態依存性を示唆するものであった。０ｍＶにおいて、遮断の発生の時定数は、１０、３０、および１００μＭのラノラジン（ｎ＝４）においてそれぞれ７６．６±１．６、３５．８±２．４、および１９．４±１．７ｍｓｅｃであった。ラノラジン誘発Ｉ_ＨＥＲＧ減衰の時間経過を使用して、見かけの解離定数を見積もった（１４．２μＭ）。再分極後、Ｉ_ＨＥＲＧのラノラジン誘発遮断は迅速に逆転した。−８０および−１００ｍＶにおいて、遮断からの回復が単相性時間経過に続き、τ値はそれぞれ２０４．３±５１．５および１５５．０±３１．９ｍｓｅｃ（ｎ＝５）であった。膜不透過性（永続的に荷電した）ラノラジンアナログの、細胞外でなく細胞内適用は、Ｉ_ＨＥＲＧの迅速な遮断を引き起こした。ラノラジンは、Ｉ_ＨＥＲＧのＥ−４０３１遮断に拮抗し、両方の化合物が共通の結合部位に対して競合することを示唆した。合わせると、ラノラジンによるＩ_ＨＥＲＧの遮断（陽電位において）および非遮断（過分極時）の、独特の超急速動態は、（１）ラノラジンは、逆使用依存性を有さないで最小限のＱＴ間隔延長を引き起こす、および（２）心筋細胞または心臓全体のラノラジンへの曝露の間、前不整脈事象（ｐｒｏａｒｒｈｙｔｈｍｉｃ ｅｖｅｎｔ）が観察されなかった、という観察を説明し得る。

実施例４
以下の成分を含むハードゼラチンカプセルを調製する：

上記の成分を混合し、そしてハードゼラチンカプセルに充填する。

実施例５
下記の成分を使用して、錠剤処方を調製する：

その構成成分を混和し、そして圧縮して錠剤を形成する。

実施例６
以下の成分を含むハードゼラチンカプセルを調製する：

上記の成分を混合し、そしてハードゼラチンカプセルに充填する。

実施例７
下記の成分を使用して、錠剤処方を調製する：

その構成成分を混和し、そして圧縮して錠剤を形成する。

実施例８
以下の構成成分を含む乾燥粉末吸入処方を調製する：

活性成分をラクトースと混合し、そしてその混合物を乾燥粉末吸入装置に加える。

実施例９
それぞれ３０ｍｇの活性成分を含む錠剤を、以下のように調製する：

活性成分、デンプンおよびセルロースを、Ｎｏ．２０メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通し、そして完全に混合する。ポリビニルピロリドンの溶液を、生じた粉末と混合し、それを次いで１６メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通す。そのように製した顆粒を、５０℃から６０℃で乾燥し、そして１６メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通す。前もってＮｏ．３０メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通したカルボキシメチルスターチナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、およびタルクを次いでその顆粒に加え、それを混合後、打錠機で圧縮して、それぞれ１２０ｍｇの重さの錠剤を製する。

実施例１０
それぞれ２５ｍｇの活性成分を含む坐剤を、以下のように作製する：

活性成分を、Ｎｏ．６０メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通し、そして必要な最低限の熱を用いて前もって融解した飽和脂肪酸グリセリドに懸濁する。次いでその混合物を、わずか２．０ｇの容量の坐剤型に注ぎ、そして冷却する。

実施例１１
５．０ｍＬ投与量あたりそれぞれ５０ｍｇの活性成分を含む懸濁液を、以下のように作製する：

活性成分、ショ糖およびキサンタンガムを混和し、Ｎｏ．１０メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通し、そして次いで前もって作製した微晶性セルロースおよびカルボキシメチルセルロースナトリウムの水溶液と混合する。安息香酸ナトリウム、香料および着色料を、いくらかの水で希釈し、そして攪拌しながら加える。次いで十分な水を加えて必要な容量を製する。

実施例１２
皮下処方を、以下のように調製し得る：

実施例１３
以下の組成を有する注射可能な調製物を調製する：

実施例１４
以下の組成を有する局所調製物を調製する：

水以外の上記の成分の全てをあわせ、そして攪拌しながら６０℃まで加熱する。次いで６０℃の十分な量の水を、激しく攪拌しながら加えて成分を乳化し、そして次いで水を十分量１００ｇ加える。

実施例１５
徐放性組成物

本発明の徐放性処方を以下のように調製する：化合物およびｐＨ依存性結合剤およびあらゆる任意の賦形剤を完全に混合する（ドライブレンド）。次いでドライブレンドした混合物を、そのブレンドした粉末に噴霧される強塩基の水性溶液の存在下で顆粒化する。その顆粒を乾燥し、選別し、任意の潤滑剤（タルクまたはステアリン酸マグネシウムなど）と混合し、そして錠剤に圧縮する。好ましい強塩基の水性溶液は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのような、アルカリ金属水酸化物の溶液、例えば水中の水酸化ナトリウム（任意で２５％までの低級アルコールのような水混和性溶媒を含む）である。

製された錠剤を、確認のため、味のマスキング目的のため、および飲み込み易さを改善するために、任意の被膜形成薬剤でコーティングし得る。被膜形成薬剤は、典型的には錠剤重量の２％および４％の間の範囲の量で存在する。適当な被膜形成薬剤は、当該分野で周知であり、そしてヒドロキシプロピルメチルセルロース、陽イオン性メタクリル酸コポリマー（ジメチルアミノエチルメタクリル酸／メチル−ブチルメタクリル酸コポリマー−Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）Ｅ−Ｒｏｈｍ．Ｐｈａｒｍａ）等を含む。これらの被膜形成薬剤は、任意で着色剤、可塑剤、および他の補充成分を含み得る。

圧縮された錠剤は、例えば８Ｋｐの圧縮に耐えるのに十分な硬さを有する。その錠剤のサイズは、主に錠剤中の化合物の量に依存する。その錠剤は、３００から１１００ｍｇの化合物遊離塩基を含む。例えば、その錠剤は、４００−６００ｍｇ、６５０−８５０ｍｇ、および９００−１１００ｍｇの範囲の化合物遊離塩基の量を含む。

溶解速度に影響を与えるために、粉末を含む化合物が湿式混合される時間を調節する。例えば、全粉末混合時間、すなわち粉末を水酸化ナトリウム溶液に曝露させる時間は、１から１０分、および例えば２から５分の範囲である。顆粒化の後、その粒子を造粒機から取り出し、そして乾燥のために約６０℃の流動層乾燥機に置く。

Claims (6)

1. Ｉ_Ｋｒが低下または阻害される患者において、心血管疾患の症状を低減する方法であって、治療有効量のラノラジンを投与することを含む、方法。
2. 前記心血管症症状が、不整脈、心室性再分極の異常および心室性収縮の弛緩の障害から選択される、請求項１に記載の方法。
3. 前記Ｉ_Ｋｒの阻害が、Ｉ_Ｋｒを阻害する薬剤の存在により引き起こされる、請求項１に記載の方法。
4. 前記Ｉ_Ｋｒの阻害が、前記患者の身体において起こる物理的過程によって引き起こされる、請求項１に記載の方法。
5. 前記物理的過程が、先天性ＬＱＴＳである、請求項４に記載の方法。
6. 純粋なＩ_Ｋｒ遮断薬によって引き起こされる、ＡＰＤおよび催不整脈を逆転させるための方法であって、治療有効量のラノラジンを投与することを含む、方法。