JP2010036448A - 表面保護フィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】粘着層(I)と基材層(II)とを有する表面保護フィルムであって、該粘着層(I)が、結晶性オレフィンブロックを有するブロック共重合体(Ia)と、密度が0.880〜0.938g/cm3である直鎖状低密度ポリエチレン(Ib)とを主成分とすることを特徴とする新規表面保護フィルムを提供する。
【選択図】なし
Description
表面層用樹脂として、ポリプロピレン系混合樹脂[プロピレン単独重合体及びEPRからなる樹脂、MFR(230℃):4.0g/10分、EPRの含有率:11質量%、EPRの重量平均分子量55万]を用い、基材層用樹脂として、メタロセン触媒系プロピレン−エチレンランダム共重合体〔密度:0.900g/cm3、MFR(230℃、21.18N):7.0g/10分、エチレン単量体単位の含有率:3.5質量%;以下、「メタロセン触媒系COPP」という。〕を用い、粘着層用樹脂として、JSR株式会社製「ダイナロン6200P」〔密度:0.88g/cm3、MFR(230℃):2.5g/10分:以下「CEBC」という。〕10質量部及び直鎖状低密度ポリエチレン〔密度:0.902g/cm3、MFR(190℃):3.0g/10分;以下「LLDPE(1)」という。〕90質量部の混合物を用いて、表面層用押出機(口径30mm)、基材層用押出機(口径40mm)及び粘着層用押出機(口径30mm)にそれぞれ供給し、共押出法により押出温度250℃でT−ダイから、表面層の厚さが10μm、基材層の厚さが30μm、粘着層の厚さが10μmになるように押出し、40℃の水冷金属冷却ロールで冷却した後、ロールに巻き取り、表面保護フィルムを得た。得られたフィルムは、物理的性質を安定化するため、35℃の熟成室で48時間熟成させた。
粘着層用樹脂として、CEBCを30質量部及びLLDPE(1)70質量部の混合物を用いた以外は実施例1と同様にして実施例2の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、CEBCを10質量部及び直鎖状低密度ポリエチレン[密度:0.920g/cm3、MFR(190℃):3.0g/10分;以下「LLDPE(2)」という。]90質量部の混合物を用いた以外は実施例1と同様にして実施例3の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、CEBCを30質量部及びLLDPE(2)70質量部の混合物を用いた以外は実施例1と同様にして実施例4の表面保護フィルムを得た。
基材層用樹脂として、HOPP[密度:0.900g/cm3、MFR(230℃):8.0g/10分]を用いた以外は実施例4と同様にして実施例5の表面保護フィルムを得た。
表面層用樹脂として、プロピレン系混合樹脂[プロピレン単独重合体及びEPRからなる樹脂、MFR(230℃):4.0g/10分、EPRの含有率:30質量%、EPRの重量平均分子量55万]を用い、粘着層用樹脂として、CEBCを50質量部及びLLDPE(2)50質量部の混合物を用いた以外は実施例1と同様にして実施例6の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、CEBCを70質量部及びLLDPE(2)30質量部の混合物を用いた以外は実施例6と同様にして実施7の表面保護フィルムを得た。
基材層用樹脂として、HOPP[密度:0.900g/cm3、MFR(230℃):8.0g/10分]を用いた以外は実施例7と同様にして実施例8の表面保護フィルムを得た。
表面層用樹脂及び基材層用樹脂として、低密度ポリエチレン[密度:0.920g/cm3、MFR(190℃):6g/10分;以下「LDPE」という。]を用い、粘着層用樹脂として、CEBCを10質量部及びLLDPE(1)90質量部の混合物を用い、表面層の厚さが14μm、基材層の厚さが42μm、粘着層の厚さが14μmになるように押出した以外は実施例1と同様にして実施例9の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、CEBCを30質量部及びLLDPE(1)70質量部の混合物を用いた以外は実施例9と同様にして実施例10の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、CEBCを10質量部及びLLDPE(2)90質量部の混合物を用いた以外は実施例9と同様にして実施例11の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、CEBCを30質量部及びLLDPE(2)70質量部の混合物を用いた以外は実施例9と同様にして実施例12の表面保護フィルムを得た。
表面層用樹脂として、LDPEを50質量部及び高密度ポリエチレン[密度:0.960g/cm3、MFR(190℃):5.5g/10分;以下「HDPE」という。]を50質量部の混合物を用い、粘着層用樹脂として、CEBCを50質量部及びLLDPE(2)50質量部の混合物を用いた以外は実施例9と同様にして実施例13の表面保護フィルムを得た。
表面層樹脂は用いず、粘着層用樹脂として、CEBCを70質量部及びLLDPE(2)30質量部の混合物を用い、基材層の厚さが56μm、粘着層の厚さが14μmになるように押出した以外は実施例9と同様にして実施例14の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、非晶性プロピレン−ブテン−1共重合体57質量部、結晶性プロピレン−ブテン−1共重合体3質量部及びCEBC40質量部の混合物を用いた以外は、実施例5と同様にして比較例1の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、非晶性プロピレン−ブテン−1共重合体49.4質量部、結晶性プロピレン−ブテン−1共重合体10.6質量部及びCEBC40質量部の混合物を用いた以外は、実施例5と同様にして比較例2の表面保護フィルムを得た。
粘着層用樹脂として、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体(株式会社クラレ製「セプトン2063」;以下「SEPS」という。)50質量部及びLLDPE(2)50質量部の混合物を用いた以外は、実施例5と同様にして比較例3の表面保護フィルムを得た。
粘着力の測定
23℃、50%RHの恒温室において、JIS Z0237:2000の粘着力評価方法に準拠して、上記で得られた表面保護フィルムを厚さ2mmのアクリル板(鏡面仕上げ、三菱レイヨン株式会社製「アクリライト」)に貼着した。フィルムが貼着されたアクリル板を23℃恒温室中で24時間放置した後、引張試験機(株式会社エー・アンド・ディー製)を用いて、300mm/分の速度で180°方向に剥離して初期粘着力を測定した。また、フィルムを貼着したアクリル板を50℃の乾燥機中で1日放置した後、同様に粘着力を測定した。
上記の粘着力の測定を行う際に、アクリル板に貼着した表面保護フィルムのアクリル板への貼着状態を目視で確認し、下記の基準によって粘着性の評価を行った。
○:アクリル板表面への均一な密着を保持しているもの。
×:初期粘着力が不足し、均一な密着が保てず、一部に浮きが生じたもの。
23℃、50%RHの恒温室において、JIS Z0237:2000に準拠した方法で、表面保護フィルムを縦15cm×横5cmのアクリル板(鏡面仕上げ、三菱レイヨン株式会社製「アクリライト」)の全面に貼着した。フィルムが貼着されたアクリル板を60℃の乾燥機中で3日間放置後、23℃恒温室中で1時間冷却した。冷却された試験片から、フィルムを180°方向に高速で手剥がしし、アクリル板表面の汚染状況を目視で確認し、以下の基準にて糊残りの評価を行った。
○:アクリル板表面に、くもり、白スジ、異物等の汚れが全く無い。
○−:アクリル板表面に、曇り、白スジ、異物等の汚れが極少量認められる。
△:アクリル板表面に、曇り、白スジ、異物等の汚れが僅かにある。
×:アクリル板表面に、くもり、白スジ、異物等いずれかの汚れがある。
フィルム貼着前の試験片(アクリル板の表面をアルコールで洗浄し、乾燥させた試験片)及び上記糊残りの評価で用いたフィルム剥離後の試験片を用い、JIS K6768:1999に準拠した方法でアクリル板表面の濡れ張力を測定した。フィルム貼着前の試験片の濡れ張力は40mN/mであった。
上記アクリル板表面の濡れ張力の測定値を用いて、濡れ張力の低下幅[(フィルム貼着前の試験片の濡れ張力:40mN/m)−(フィルム剥離後の試験片の濡れ張力)]を保護フィルム剥離後の印刷適性の代用評価として評価した。なお、評価基準は以下の通りである。
○:濡れ張力の低下幅が2mN/m以下である。
×:濡れ張力の低下幅が2mN/mを超えている。
得られた表面保護フィルムを、A4の大きさ(縦297mm×横210mm)で切り出した。この際、フィルム成膜時の押し出し方向(MD方向)とA4縦方向が一致するように切り出した。切り出したフィルムを10枚重ねた後、その上下をA4サイズ、厚さ3mmの塩化ビニル製の板で挟み、重さ5kgの重りを乗せ40℃の乾燥器中で14日間保管後、23℃、50%RHの恒温室内で1時間保管した。次いで、そのフィルムをMD方向に25mm幅で切り出し、引張試験機(株式会社エー・アンド・ディー製)を用いて、300mm/分の速度で180°方向に剥離してブロッキング力を測定した。得られたブロッキング力から、以下の基準によって耐ブロッキング性を評価した。
○:ブロッキング力が0.8N/25mm未満である。
×:ブロッキング力が0.8N/25mm以上である。
各実施例で得た表面保護フィルムの粘着力の強弱は、主に粘着層の違いに起因しており、粘着層の組成によって様々な値を取りうるが、いずれの場合も初期値と「50℃×1日後」の値に大きな差がなく接着亢進が少ない。これに対し各比較例で得た表面保護フィルムは、実施例に比べ接着亢進が大きい。
各実施例で得た表面保護フィルムでは、フィルム剥離後の被着体への糊残りは目視では確認できなかった。また、フィルム貼着前とフィルム剥離後とでの被着体表面の濡れ張力の低下も小さく、印刷適性を低下させない程度にまで被着体表面の汚染を極小化することが出来た。これに対し各比較例で得た表面保護フィルムでは、フィルム剥離後の被着体への糊残りを目視でも確認することができ、フィルム剥離後の被着体表面の印刷適性が各実施例と比べて低下する評価結果が得られた。
Claims (9)
- 粘着層(I)と基材層(II)とを有する表面保護フィルムであって、該粘着層(I)が、結晶性オレフィンブロックを有するブロック共重合体(Ia)と、密度が0.880〜0.938g/cm3である直鎖状低密度ポリエチレン(Ib)とを主成分とすることを特徴とする表面保護フィルム。
- 前記結晶性オレフィンブロックを有するブロック共重合体(Ia)が、結晶性オレフィン−エチレン・ブチレン共重合体−結晶性オレフィンブロック共重合体(CEBC)である請求項1記載の表面保護フィルム。
- 粘着層(I)中の、結晶性オレフィンブロックを有するブロック共重合体(Ia)、密度が0.880〜0.938g/cm3である直鎖状低密度ポリエチレン(Ib)の含有率が、それぞれ(Ia)が10〜90質量%、(Ib)が90〜10質量%である請求項1又は2記載の表面保護フィルム。
- 前記基材層(II)がオレフィン系重合体を主成分とする請求項1〜3のいずれか一項記載の表面保護フィルム。
- 前記基材層(II)の主成分であるオレフィン系重合体が、エチレン系重合体(IIa)である請求項4記載の表面保護フィルム。
- 前記基材層(II)の主成分であるオレフィン系重合体が、結晶性プロピレン系重合体(IIb)である請求項4記載の表面保護フィルム。
- オレフィン系重合体を主成分とする表面層(III)を、前記基材層(II)において、粘着層(I)を有する面の反対面に設けたことを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項記載の表面保護フィルム。
- 前記表面層(III)の主成分であるオレフィン系重合体が、エチレン系重合体(IIIa)である請求項7記載の表面保護フィルム。
- 前記表面層(III)の主成分であるオレフィン系重合体が、結晶性プロピレン系重合体(IIIb)である請求項7記載の表面保護フィルム。
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