JP2009540322A - 分光解析方法 - Google Patents
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Abstract
Description
以下の例II及びIIIのデータは、本出願の出願者/譲受人であるレニショウ(Renishaw)から市販されているインヴィア・リフレックス(inVia Reflex)ラマン顕微鏡を用いて集められた。この顕微鏡は、熱電冷却のレンカム(RenCam)CCD検出器を備える。どちらの場合も、785nmレーザ励起および分散素子としての1200本/mmの回折格子とともに、10倍(10×)の対物レンズが用いられる。例IIは、点焦点をもちいたマッピング実験(point focus mapping experiment)からのデータであり、例IIIは、線焦点を用いたマッピング実験からのデータである。どちらの方法も、ハイパースペクトル画像化(imaging)手法である。それらは、試料上の点の2次元的アレイのそれぞれからのスペクトル値を含むハイパースペクトル立体画像(image cube)をもたらす。点焦点のマッピングでは、データ収集毎に1つのスペクトルが単一の試料点(sample point)から集められ、これがアレイ内の各点で繰り返される。線焦点のマッピングでは、レーザ線が試料上の焦点に集められて、試料上の隣接する点からのいくつかのスペクトルが、単一のデータ収集毎に得られ、点焦点のマッピングに比べて大きな時間上の利益につながる。
3つの顔料(pigment)の純粋なラマンスペクトル(図2)を異なる割合で加えて、2500の混合スペクトルの行列を生成した。各顔料スペクトルに対する平均、最小、および最大の割合は、表1に与えられている。スペクトル1及び2は、全データ・セットを通して存在するが、スペクトル3は、微量成分をシミュレーションする目的で、100個のスペクトルにのみ存在させた。雑音から発生する摂動をシミュレーションするために、ポアソン統計を有するランダム雑音がデータ・セットに付加された。データ・セットを生成ために用いられるスペクトルは、最小値を引き算し、その強度の総和で除算して正規化された。これは、データ・セットから強度の曖昧さを取り除き、ALS方法の直接的な比較を可能にする。
解析される試料は、1%の活性薬剤成分(API)と、セルロース、乳糖、及び第二リン酸カルシウムを含む99%の賦形剤(excipient)とを備える粉末化された混合物であった。試料表面は平坦化され、点焦点地図が表面から集められた。地図の面積は、600μm×66μmであり、ステップの寸法は6μmであり、1212個のスペクトルが集められた。
75mgのラニチジンをAPIとして含む市販の錠剤が解析された。APIが全錠剤質量の約50%を占める。核(core)に存在する賦形剤は、微結晶セルロースとステアリン酸マグネシウムであった。錠剤は、メスを用いて水平に切断された。線焦点地図が、1.68mm×1.95mmの面積から集められた。x方向がステップ寸法6μm、y方向が固有ステップ寸法5.81μmであり、94000個のスペクトル集められた。
計量化学解析では、ハイパースペクトル立体画像は、行列Xに展開され、集められた各スペクトルは、データ行列の行を占める(図1)。行列は、I×Jの大きさを有するが、ここでIは、データ・セットからのスペクトルの総数であり、Jは、強度が集められる周波数である変数の数である。カーブ分解(curve resolution)の目的は、この行列を物理的に意味のある部分行列C及びSに分解することである。
X=C・ST+E (1)
主成分解析では、行列Xは、主成分(PC)を表すスコア及びローディングに分解される。
X=T・V+E (2)
スコアT及びローディングVは、CとSTとの線形結合であるが、数式(1)の物理的に意味のある解ではない、すなわち、主成分は化学的成分を表すものではない。主成分は、互いに直交していて、各成分は、可能な限り多くデータの分散を説明するように計算される。それゆえ、データがn個の成分で十分にモデル化できるときには、最初のn個の主成分が信号を表し、残りの成分は、単に雑音を表すであろう。
スペクトルおよび濃度に対する初期推定を得るためには、直交射影(orthogonal projection)法を用いることができる。データ・セット中の最も純粋なスペクトル及び周波数(変数)は、最も非類似なものを見つけることによって決定される。行列Yi内に位置する2つの行ベクトル間の非類似度(dissimilarity)係数は数式(4)によって与えられる。
ki=det(Yi・Yi T) (4)
交互最小2乗法による最適化では、SまたはCのいずれかの推定値が他方の未知数に対して数式1を解くために用いられ、このとき解は、物理的に意味のある結果を確保するように拘束される。次に、この解は、推定された行列に対して、前と同様に物理的に意味のある拘束条件の下で改良された値を再計算するために用いられる。このプロセスはモデルが収束するまで用いられる。収束を検査するために、当てはまりの悪さの割合(percentage lack of fit)(lof)が用いられるが、これは数式(5)を用いて計算される。
空モデル化アルゴリズムに対しては、「空スペクトル」が第1の成分スペクトルの推定として生成される。この空スペクトルは、すべての強度が等しい値を有し、その値はXにおけるスペクトルの正規化に依存する値である。ALS最適化が、第1の成分スペクトルをモデル化するために用いられる。C及びSの非負条件が、FNNLSアルゴリズムを用いることによって強制され、分解されたスペクトルは、データ行列の正規化による値に拘束された長さである。繰り返しの次の段階では、分解されたスペクトルと他の空スペクトルがALS最適化を再開するために用いられる。同じ拘束条件が適用され、濃度も1への加算性によって拘束される。各繰り返しの後、他の空スペクトルが加わり、最後にはすべての意味のある成分が分解される。最後の最適化において得られる濃度とスペクトルが、空モデル化の最終の解である。
上記の例からのデータ・セットの計量化学解析は、(マサチューセッツ州ネイティック(Natick)にあるマスワーク社(MathWorks Inc.)の)MATLAB R2006aで行った。例I及びIIは、32ビット、2.8GHz Pentium4(登録商標) プロセッサと1.25GBのメモリを有し、マイクロソフトウィンドウズ(登録商標)XPプロフェッショナル(Microsoft Windows(登録商標) XP Professional)が実行されているHP Compaq dc5100コンピュータを用いた。例IIIは、64ビット、2.01GHz AMD Athlon 64 x2 デュアルコア3800+プロセッサと512Mbメモリを有し、マイクロソフトウィンドウズXPプロフェッショナルx64が実行されているイヴシャム(Evesham) PC上でMATLAB R2006aの64ビット版を用いて解析された。このアーキテクチャにおいて利用可能なアドレス・スペースの増加は、例IIIのより大きなデータ・セットを解析するために必要であった。
結果と議論
PCAは、期待通りに、データ・セット中に3つの成分があることをはっきりと示している。図3には、参照スペクトルと、種々のMCR方法によって分解された成分スペクトルとが示されている。モデルの数値的な比較は、表Iに与えられている。OPA(spec)/MCR−ALSによって分解された成分1のスペクトルは、参照スペクトルとよく整合しているが、他の2つの成分スペクトルも成分1の特徴を示す。これに付随して、成分1から残りの2つへの濃度のシフトがあり、結果として濃度値の予測は精度の低いものになる。
地図データの主成分解析は、データ・セット中に10成分が存在することを示した。10成分は、上述したような3つのMCR−ALS法によって分解された。種々の方法の結果が表IIに示されている。最初の9個の分解されたスペクトルは図4に与えられ、入手可能な場合は参照スペクトルと比較してある。空モデル化からの画像は、図5に与えられる。
錠剤中のAPIの全濃度は、重さで50%以上である。錠剤は被覆されているので、APIの割合は、錠剤の核中では更に高いであろう。APIはまた、通常は賦形剤よりも強いラマン散乱体である。それゆえ、APIのスペクトルが、データ・セット中に比較的純粋な形で存在し、また、空モデル化法に必要な条件が満たされるものと仮定するのは妥当である。
多変量カーブ分解法は、データに関する知識を予め必要としないので、ラマンマッピングデータから画像を得るためによい方法である。データ・セットからのスペクトル推定値と組み合わせて交互最小2乗法を用いると、データ・セット内に存在するスペクトルに従った画像が得られる。しかしながら、内在する純粋な成分スペクトルを分解することができず、これにより微量成分の同定が困難になり、濃度値が真の成分の割合を表さないということがしばしばである。
Claims (11)
- 試料内に存在する成分を決定する方法であって、
前記試料上の複数の点からスペクトルデータを取得するステップと、
前記試料の第1の成分のスペクトル値の初期推定を行うステップと、
前記第1の成分の前記推定から、前記第1の成分のスペクトルを反復して分解するステップと、
前記試料の少なくとももう1つの成分のスペクトル値の初期推定を行うステップと、
前記少なくとももう1つの成分のスペクトル値の初期推定および既に分解したスペクトルの1つ又は複数から、前記少なくとももう1つの成分のそれぞれのスペクトルを反復して分解するステップと
を含むことを特徴とする方法。 - 試料内に存在する成分を決定する分光方法であって、
前記試料を照射するステップと、
前記試料上の複数の点からのスペクトルデータを取得するステップと、
前記試料の第1の成分のスペクトル値の初期推定を行うステップと、
前記第1の成分の前記推定から、前記第1の成分のスペクトルを反復して分解するステップと、
前記試料の少なくとももう1つの成分のスペクトル値の初期推定を行うステップと、
前記少なくとももう1つの成分のスペクトル値の初期推定および既に分解したスペクトルの1つ又は複数から、前記少なくとももう1つの成分のそれぞれのスペクトルを反復して分解するステップと
を含むことを特徴とする分光方法。 - 各初期推定は、前記試料の引き続く更なる成分のスペクトル値から構成されており、
各成分のスペクトルを反復して分解することは、前記各初期推定および既に分解したスペクトルの1つ又は複数から行われることを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。 - 各初期推定のすべてのスペクトル値として等しい値が用いられることを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の方法。
- 前記反復して分解するステップは、交互最小2乗法を用いることを特徴とする請求項1から4のいずれかに記載の方法。
- 前記成分の、反復して分解されたスペクトル値を記憶するステップを含むことを特徴とする請求項1から5のいずれかに記載の方法。
- 試料のある面積にわたって前記試料の前記成分の濃度を表す地図を作成するために、前記スペクトル値が解析されることを特徴とする請求項1から6のいずれかに記載の方法。
- 試料内に存在する成分を決定するための装置であって、
前記試料の複数の点からスペクトルデータを取得するステップと、
前記試料の第1の成分のスペクトル値の初期推定を行うステップと、
前記第1の成分の前記推定から、前記第1の成分のスペクトルを反復して分解するステップと、
前記試料の少なくとももう1つの成分のスペクトル値の初期推定を行うステップと、
前記少なくとももう1つの成分のスペクトル値の初期推定および既に分解したスペクトルの1つ又は複数から、前記少なくとももう1つの成分のそれぞれのスペクトルを反復して分解するステップと
を行うようにプログラムされたコンピュータを備えることを特徴とする装置。 - 前記試料の前記複数の点から前記スペクトルデータを得るための分光解析装置をさらに備えることを特徴とする請求項8に記載の装置。
- コンピュータによって実行されると、前記コンピュータに、請求項1から7のいずれかに記載された方法を実行させる命令を備えるコンピュータプログラムコード。
- 請求項10において請求されたコンピュータプログラムコードを有するコンピュータ読取可能な媒体。
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