JP2009539026A - ディーゼルエンジンの排出ガスを低減するための方法及び装置 - Google Patents

ディーゼルエンジンの排出ガスを低減するための方法及び装置 Download PDF

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Abstract

ディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法であって、約0.006インチ以下の直径を有する開口部を有するインジェクタをディーゼルエンジンの排気口に設ける工程と、約120psi〜約60psiの入口圧力でインジェクタに試薬を供給する工程と、約10Hz〜約1Hzの周波数及び約1%以上のオン時間でインジェクタをオン/オフ動作させる工程と、開口部を介して試薬を排気口に所定の噴射流量で噴射する工程と、を含み、入口圧力、周波数、オン時間の少なくとも2つを変化させることによって少なくとも約31:1の最小噴射流量に対する最大噴射流量のターンダウン比を達成する方法。

Description

本発明は、全体として、リーンバーンエンジンによって生成する排出ガスの低減に関する。特に、本発明は、ディーゼルエンジンから排出される窒素酸化物(NO)を低減するために、尿素水溶液等の試薬を排気ガス流に噴射するための方法及び装置を提供する。より詳細には、本発明は、ディーゼル排出ガスを抑制するための低流量インジェクタと、試薬を低流量で噴射するための方法と、を提供する。
リーンバーンエンジンは、燃料の完全燃焼に必要な量よりも過剰な酸素を使用して動作することによって燃料効率を向上させる。リーンバーンエンジンは希薄(リーン)な混合気で動作する。しかし、リーンバーンエンジンによる燃料経済性の向上は、望ましくない汚染排出物質(窒素酸化物(NO))によって相殺される。
リーンバーン内燃機関から排出されるNOを低減するために使用される方法として選択的触媒還元(selective catalytic reduction:SCR)が知られている。例えば、SCRをディーゼルエンジンから排出されるNOを低減するために使用する場合、排気ガス温度、エンジン燃料流量によって測定されるエンジンrpm又はエンジン負荷、ターボ給気圧、排出NO質量流量等から選択される1以上のエンジン動作パラメータと関連してエンジンの排気ガス流に噴霧化された試薬を噴射する。試薬/排気ガス混合物を、試薬の存在下でNO濃度を減少させることができる活性炭又は金属(例えば、白金、バナジウム、タングステン)等の触媒を含む反応器内を通過させる。この種のSCR装置は特許文献1に開示されている。
尿素水溶液は、ディーゼルエンジン用SCR装置の有効な試薬であることが知られている。しかし、尿素水溶液の使用には多くの不利な点がある。尿素は非常に腐食性が強く、尿素混合物を排気ガス流に噴射するために使用されるインジェクタ等のSCR装置の機械部品を腐食させる。また、尿素はディーゼル排気系における高温に長期間曝されると固化する傾向がある。固化した尿素は、インジェクタに通常設けられている狭い通路や出口開口部開口部に堆積する。固化した尿素はインジェクタの可動部品を汚染すると共に開口部を塞ぎ、インジェクタが使用不能になる場合がある。
また、尿素混合物が微細に噴霧化されない場合には、触媒反応器内に尿素堆積物が形成され、触媒の作用を抑制し、SCR装置の有効性を低下させる。噴射圧力を高めることによって尿素混合物の不十分な噴霧化という問題を最小化することができる。しかし、噴射圧力を高めるとインジェクタの噴霧プルームが排気流内に過度に浸透し、インジェクタの反対側の排気管の内側表面にプルームが衝突する。そのため、尿素混合物の使用効率が低下し、車両を低いNO排出量で動作させることができる範囲が狭まる。車両には限られた量の尿素水溶液しか搭載することができず、搭載された尿素水溶液を効率的に使用して車両動作範囲を最大化すると共に頻繁な試薬の充填の必要性を減少させなければならない。
従来技術では、パルス幅変調ソレノイド作動インジェクタを、適切な触媒によってNOを還元したり、排気ガス温度を上昇させてパティキュレートトラップを再生するためにディーゼルエンジンの排気ガスに微細に噴霧化された尿素又は炭化水素試薬を噴射するために使用している。例えば、特許文献2、特許文献3、特許文献4、本願出願人による同時係属中の特許文献5を参照されたい。通常、これらのインジェクタは、発電に使用される大型の据置ディーゼルエンジンのNOを低減するために使用したり、建設機械に使用されるディーゼルエンジン等の高出力オンロード又はオフロード移動型ディーゼルエンジンに使用したり、排出される大量のNOのために大量の試薬が必要となる廃棄物運搬に使用される。0.012インチの開口部を有するインジェクタからの典型的な噴射流量は、32.5%尿素溶液の場合で36.1〜103.5g/分である。乗用車又は小型トラックで使用されるエンジン等の小型のエンジンでは、NOの質量排出レベルが低いために必要とされる試薬の量も少ない。例えば、NO抑制に尿素による選択的触媒還元を使用する軽負荷用途では、噴射流量は通常0.5〜5.0g/分である。
インジェクタの開口部の大きさを減少させることにより、0.006インチの出口開口部を有するインジェクタの場合を示した表1(後述)に示すように流量を多少減少させることができる。しかし、3.3〜25.5g/分の流量は多くの軽負荷ディーゼルエンジンに必要とされるよりも多い。出口開口部の大きさをさらに減少させて直径を0.006インチ未満にすることは、開口部の耐久性と加工性の限界のために製造の観点から非実用的な場合がある。0.006インチ未満、特に0.004インチ未満の開口部では、試薬を濾過して市販の試薬に含まれる汚染物質によって微細な開口部が目詰まりすることを防止するために特別な対策が必要となる。
米国特許第5,976,475号公報 米国特許第5,605,042号公報 米国特許第5,976,475号公報 米国特許第6,279,603号公報 米国特許出願第2005/0235632 A1号公報
従って、本発明の目的は、ディーゼルエンジン、特に乗用車、小型トラック、オフロード車又は機器に使用されるような小型のディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法及び装置を提供することにある。
本発明の別の目的は、低い流量及び高いターンダウン比(turn−down retio。すなわち、インジェクタの最大流量と最小流量の比)を有する試薬インジェクタを使用してディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法を提供することにある。
本発明の別の目的は、試薬の低い流量(特に0.5g/分〜5g/分)を達成するように周波数及び/オン時間(%)(パルス幅)を電子的に変更することによって調節することができる流量を有する試薬インジェクタを使用してディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法を提供することにある。
本発明の別の目的は、25g/分を超える試薬の高い流量を達成することができる装置を提供することにある。
上述した目的及びその他の目的は、ディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法であって、約0.006インチ以下の直径を有する開口部を有するインジェクタをディーゼルエンジンの排気口に設ける工程と、約120psi〜約60psiの入口圧力でインジェクタに試薬を供給する工程と、約10Hz〜約1Hz(例えば0.5Hz)の周波数及び約1%以上のオン時間でインジェクタをオン/オフ動作させる工程と、開口部を介して試薬を排気口に所定の噴射流量で噴射する工程と、を含み、入口圧力、周波数、オン時間の少なくとも2つを変化させることによって少なくとも約31:1の最小噴射流量に対する最大噴射流量のターンダウン比を達成する方法によって達成される。
別の目的は、ディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法であって、約0.035インチ未満の直径を有する開口部を有する試薬インジェクタを前記ディーゼルエンジンの排気口と連通して設ける工程と、所定の入口圧力で前記インジェクタに試薬を供給する工程と、所定の周波数で前記インジェクタをオン/オフ動作させ、所定の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射する工程と、前記インジェクタのオン時間を約85%〜約5%の間で調節する工程と、前記入口圧力を第1の入口圧力と第2の入口圧力との間で調節する工程と、を含み、前記オン時間を調節する工程と前記入口圧力を調節する工程とによって10:1を超える最小噴射流量に対する最大噴射流量のターンダウン比を達成する方法によって達成される。いくつかの実施形態において、上記方法は、前記周波数を約10Hzの第1の周波数と約1.5Hzの第2の周波数との間で調節し、前記オン時間を約1%以下に調節して少なくとも約50:1のターンダウン比を達成する工程をさらに含む。
また、本発明は、ディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法であって、約0.006インチ以下の直径を有する開口部を有する試薬インジェクタを前記ディーゼルエンジンの排気口に設ける工程と、約80psi以下の入口圧力で前記インジェクタに試薬を供給する工程と、約1.5Hz以下の周波数で前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程と、を含み、前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程によって約3.3g/分以下の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射し、前記インジェクタが10.5%未満のオン時間を有する方法も提供する。いくつかの実施形態において、前記インジェクタは5%未満のオン時間を有し、前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程によって約1.5g/分以下の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射する。いくつかの実施形態において、前記インジェクタは1%未満のオン時間を有し、前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程によって約0.8g/分以下の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射する。
本発明のその他の目的及び特徴及び利点は、図面及び以下の詳細な説明から明らかになるだろう。
本発明に係るインジェクタを使用した汚染排出ガス抑制装置を備えたオンロード用ディーゼルエンジンの実施形態の概略図を示す。 図1に示す装置に使用されるインジェクタの実施形態の縦断面図を示す。 図2に示すインジェクタの回転板部分の実施形態の上面図を示す。 図2に示すインジェクタの回転板部分の実施形態の断面図を示す。 図2に示すインジェクタの回転板部分の実施形態の下面図を示す。 図2に示すインジェクタの計量プラグの実施形態を示す。 図4Aに示す計量プラグを示す。 本発明に係る排気管に取り付けられた図1に示す装置に使用されるインジェクタの実施形態の斜視図を示す。 本発明に係る代表的な試薬流量とオン時間(%)のグラフである。
以下、添付図面を参照して本発明について説明する。図面では、同一の参照番号は同一の構成要素を示す。
以下の詳細な説明は代表的な実施形態を示すものであり、本発明の範囲、利用可能性又は構成を制限することを意図するものではない。以下の代表的な実施形態の詳細な説明は、当業者が本発明の代表的な実施形態を実施することを可能とするものである。また、添付した請求項に記載する本発明の範囲から逸脱することなく、構成要素の機能及び構成(配置)に対して様々な変更を加えることができる。
本発明は、ディーゼル排出ガスを抑制するための低流量インジェクタ及び試薬を低流量で噴射するための方法を提供する。
本発明は、本願出願人による同時係属中の「噴霧化された流体を噴射するための方法及び装置(Methods and Apparatus for Injecting Atomized Fluid)」と題する2005年4月22日に出願された米国特許出願第11/112,039号(米国特許出願公開第2005/0235632 A1号)に開示されているような市販のインジェクタにおいて低流量を実現する。米国特許出願第11/112,039号の開示内容は、この参照によって本願の開示内容として援用する。
図1は、ディーゼルエンジン21の排気ガスからのNO排出量を低減するための汚染抑制装置の一例を示す。図1において、装置の構成要素間の実線は流体ラインを示し、破線は電気的な接続を示す。本発明の装置は、試薬を保持するための試薬タンク10と、タンク10から試薬を供給するための供給モジュール12と、を含むことができる。試薬は、例えば、尿素水溶液、炭化水素、水及び/又はその他の流体であってもよい。タンク10と供給モジュール12は一体型の試薬タンク/供給モジュールを構成することができる。また、装置の一部として、電子噴射制御装置14と、インジェクタモジュール16と、少なくとも1つの触媒床17を有する排気系19と、が設けられている。
供給モジュール12は、インラインフィルタ23を介してタンク10から供給される試薬を供給ライン9を介して供給するポンプを含むことができる。試薬タンク10は、ポリプロピレン、エポキシ樹脂被覆炭素鋼、PVC又はステンレス鋼からなることができ、用途(例えば、車両の大きさ、車両の用途等)に応じた大きさを有することができる。フィルタ23は、硬質プラスチック又はステンレス鋼からなり、着脱可能なカートリッジを有するハウジングを含むことができる。装置を所定の圧力(例えば、約60psi)に維持するために圧力調整弁(図示せず)を設けることができ、圧力調整弁はインジェクタ16からの戻りライン35に配置されていてもよい。試薬インジェクタ16に接続された自在ラインには圧力センサーを設けることができる。装置には、凍結した尿素を解凍するか、尿素が凍結することを防止するための各種凍結保護手段を組み込むことができる。例えば、装置の運転時には、インジェクタが試薬を排気ガス中に放出しているか否かにかかわらず、試薬をタンク10とインジェクタ16との間で連続的に循環させてインジェクタを冷却すると共に試薬が低温に維持されるようにインジェクタ内における試薬の滞在時間をできるだけ短くする。連続的な試薬の循環は、エンジン排気系において生じ得る300℃〜650℃の高温に曝された場合に固化する傾向がある尿素水溶液等の温度感受性試薬に必要である。尿素の固化を確実に防止するためには、140℃未満、好ましくは5℃〜95℃の低温動作範囲に尿素混合物を維持することが重要であることが分かっている。固化した尿素はインジェクタの可動部品と開口部を汚染し、インジェクタが使用不能になる場合がある。流量は、エンジンのサイズとNOレべルに依存する。
必要な試薬の量は、負荷、エンジンのRPM(エンジン回転数)、排気ガスの温度、排気ガスの流量、排気ガスの背圧、エンジンの燃料噴射タイミング、所望のNO低減量に応じて異なる場合がある。エンジン動作パラメータの全て又は一部は、エンジン/車両データバスを介してエンジン制御装置27から試薬噴射制御装置14に供給することができる。トラックメーカが試薬噴射制御装置14の機能を設けることを望む場合には、エンジン制御装置27の一部として試薬噴射制御装置14を設けることができる。
排気ガスの温度、排気ガスの流量、排気ガスの背圧は、対応する各センサーによって測定することができる。
電圧に基づく最小試薬レベル切り替え又はプログラムロジックを使用して噴射装置が乾燥して過熱することを防止することができる。タンク10内において最小試薬レべルに達すると、噴射を停止し、故障ライト及び/又はテキストアラームを車両の運転席において点灯させることができる。
噴射流量は、「移動式ディーゼル選択的触媒還元装置及び方法(Mobile Diesel Selective Catalytic Reduction Systems and Methods)」と題する2005年9月13日に本願出願人に付与された米国特許第6,941,746号に記載されているように、噴射制御手順又はマップによって試薬噴射制御装置14をプログラムすることにより設定することができる。米国特許第6,941,746号の開示内容は、この参照によって本願の開示内容として援用する。米国特許第6,941,746号に記載されているように、噴射手順はNO検出器25を一時的に車両に設置することによって作成することができる。NO検出器25は、サンプリング装置を有するセンサー又は計器であってもよい。図1は、排気系19の外部でガス濃度又は質量を分析するNOメータ25を示している。
図2は、図1に示す装置に使用することができる本発明に係るインジェクタ16の代表的な実施形態の断面図を示す。インジェクタ16は、上部18a及び下部18bを有するインジェクタ本体18を含むことができる。インジェクタ本体18内には細長い円筒室30を配置することができる。円筒室30は回転板50と流体連通していてもよく、回転板50はディーゼルエンジンの排気系19(図1)内の排気ガスに向かって開口する出口開口部22を有する。出口開口部22は、実用的な形状(ましくは円錐状)を有する座24に取り囲まれていてもよい。円筒室30内には、細長い計量プラグ26である弁部材を摺動可能に設けることができる。
図3Aは回転板50の上面図を示す。図3Bは回転板50の断面図を示す。図3Cは回転板50の下面図を示す。図3Aに示すように、回転板50は、弁座24を取り囲むと共に計量プラグ26の端部28(図2を参照)を取り囲む領域において渦流室(whirl chamber)52を形成する複数の回転溝51を含むことができる。図3A及び図3Bに示すように、弁座24は渦流室52から噴霧化された流体を供給するための出口開口部22を取り囲んでいる。回転板50は、保持キャップ74(図2を参照)によってインジェクタ本体の下部18bに取り付けられていてもよい。
図2に示す構成例では、流体保持ガスケット60を回転板50とインジェクタ本体の下部18bとの間に挿入し、回転板50、インジェクタ本体18、保持キャップ74の係合面間に流体が漏出することを防止することができる。ガスケットはシリコーン材料を含むことができる。インジェクタ本体の上部18aは、インジェクタ本体の上部18aとインジェクタ本体の下部18b、インジェクタ本体の下部18bと底板75、底板75とコイル38、コイル38とインジェクタ本体の上部18aの係合面間に挿入され、流体の漏出を防止する複数のO−リング76を含むことができる。
図4A及び図4Bは、計量プラグ26の代表的な実施形態の断面図及び外観図をそれぞれ示す。計量プラグ26は、弁座24と密閉係合し、渦流室52と流体連通しないように出口開口部22を閉じるように形成された端部28を有することができる。計量プラグ26は、渦流室52内において、図2に示す閉位置と端部28が弁座24との密閉係合から解放される開位置との間を移動可能であってもよい。開位置では、出口開口部22が開かれて渦流室52との流体連通が生じる。
流体は、流体入口34(図2)を介して渦流室52に供給することができる。流体入口34は渦流室52と流体連通し、供給ライン9を介してタンク10と外部から接続されていてもよい。尿素水溶液試薬等の流体は、所定の圧力で流体入口34及び渦流室52にポンプによって供給することができる。加圧された流体は、回転溝51内で加速させることができる。これにより、渦流室52内において高速の回転流が生じる。計量プラグの端部28を弁座24から離すと、流体の回転流の一部が出口開口部22を通過し、排気流内に噴射される際に遠心力と空気による流体のせん断の組み合わせによって流体が噴霧化される。
所定の圧力は、高い動作範囲と出口開口部22からの各噴霧パターンの少なくとも1つを生じさせる運転条件に応じて異なる。
出口開口部22を開閉するためにアクチュエータを設けることができる。アクチュエータは、例えば、インジェクタ本体18に設けられた磁気コイル38であってもよい。磁気コイル38に通電すると、計量プラグ26は閉位置から開位置へと上方に引き寄せられる。底板75とインジェクタ本体の上部18aは、磁化表面を生じさせると共に耐食性を保持する磁性ステンレス鋼からなることができる。インジェクタ本体の下部18bは、316ステンレス鋼等の非磁性ステンレス鋼からなることができる。これにより、底板75において磁気特性を良好に分離し、計量プラグ26が出口開口部22に向かって磁化する可能性を制限することができる。磁石は、例えば、図1に示す電子制御装置14からの信号に応じて通電することができ、電子制御装置14は、センサ入力信号と予めプログラムされたアルゴリズムに基づき、排気流内のNOの効果的な選択的触媒還元に試薬が必要な時を決定する。
図5は、排気管80に接続されたインジェクタ16の外観図を示す。例えば試薬噴射制御装置14(図1)からインジェクタ16に制御信号を供給するために電気的接続部82を設けることができる。磁気コイル38は、パルス幅変調デジタル信号を使用して12〜24VのDC電流によって通電することができる。
図4Aに示すように、計量プラグ26は、計量プラグ26の穴92を介して渦流室52と流体連通することができる中空部90を含む。出口開口部22から排出されない渦流室52からの加圧された流体は、穴92及び中空部90に入り、計量プラグ26の中空の上端部94を介して出口36に入る。流体出口36は、計量プラグ26の中空部90の上端部94から流体を除去するために図2に示すように配置することができる。流体出口36は戻りライン35(図5)に接続することができ、流体は図1に示すタンク10から供給ライン9及び流体入口34を介して渦流室52に入り、計量プラグ26の穴92及び中空部90を通過し、中空部90から出て流体出口36に入り、戻りライン35を介して図1に示すタンク10に戻る。このような循環により、インジェクタ16は低温に保たれ、インジェクタにおける流体の滞在時間を最小化することができる。流体入口34、流体出口36、計量プラグ26の中空部90は、インジェクタ16内を流れる流体の流路として機能し、インジェクタ16を冷却することができる。インジェクタ16内を流れる流体の流路は、計量プラグ18の位置とは独立していてもよい。インジェクタ16内を流れる冷却液の量を制御するために絞り開口部37を設けることができる。
そのため、例えば冷却されたインジェクタ16と共に尿素水溶液を使用した場合に、尿素水溶液はインジェクタ16内(特に渦流室52の領域)において固化することはない。すなわち、尿素水溶液が固化した場合には、尿素によって計量プラグ26の適切な配置が妨げられたり、計量プラグ26が開位置又は閉位置に固定されたり、及び/又は出口開口部22が詰まったりする場合がある。また、試薬、可動部及び弁の開口部に対する高温の影響を回避することができる。例えば、インジェクタを直接冷却することにより、弁座の領域においてのみインジェクタを冷却する従来技術と比較して高い性能を達成することができる。また、冷却能力を高めることにより、計量プラグ26、その関連作動要素及び弁座24を含むインジェクタの部品の寿命を延ばすことができる。インジェクタ本体の上部18aの外部に設けられた冷却リブ72も冷却能力を高める。
例えば、1時間あたり約10ガロンの流体をインジェクタ内に循環させることができる。流量は用途に応じて変更することができる。計量プラグ26の端部28を弁座24から離すと、用途及び/又は制御アルゴリズムに応じて噴霧化された流体を約3〜500g/分の流量で排出することができる。以下に説明するように、3g/分未満よりも非常に低い流量、例えば約0.2g/分の流量を本発明に係る方法によって実現することができる。
出口開口部22から排出される流体の噴霧特性は、戻り流路と供給流路で維持される圧力の圧力比に応じて異なる。例えば、液滴の大きさは、供給ライン9における圧力を変化させることによって制御することができる。また、噴霧特性は、異なる噴霧板を使用することによって変化させることができる。例えば、保持キャップ74によってインジェクタ本体に固定された噴霧板50を取り除き、異なる大きさの出口開口部22、異なる数の回転溝51又は異なる長さ、深さ又は幅の回転溝を有する噴霧板と交換することができる。また、噴霧板は、インジェクタ本体の下部18aに固定された際に渦流室52の大きさを変化させるように構成されていてもよい。また、流体の循環流量は絞り開口部37の内径を変更することによって変化させることができる。流体の循環流量を変化させると、液滴の大きさが変化すると共に流体による冷却レべルが影響を受ける。
計量プラグ26の環状案内部32は、円筒室30内で計量プラグ26を摺動させるための案内機能を有する。円形ガイド部32と円筒室30との間の公差は、計量プラグの動きを案内しながら計量プラグ26の相対運動と潤滑を可能とするために十分なものとなっている。
通常、計量プラグ26と円筒室30との間の様々な部分で必要となる特定の公差は、運転温度、運転圧力、試薬の所望の流量と循環流量、試薬の摩擦特性、計量プラグ26とインジェクタ本体18に選択した材料に応じて異なる。インジェクタの最適な性能のための公差は試験によって実験的に得ることができる。
図2に示すように、計量プラグ26はバイアス部材によって閉位置にバイアスさせることができ、バイアス部材は、例えば、計量プラグ26の中空部の上端部94と同軸に配置されたコイルばね42であってもよく、上端部94はコイルばね42が計量プラグ26をバイアスさせるためのばね座として機能する。
図示する構成では、熱シールド58を回転板50及び保持キャップ74の外部に取り付け、排気ガスからの熱が回転板50とインジェクタ本体18に伝達されることを防止すると共にインジェクタ本体に接触した液滴が堆積しないようにする加熱面として機能することができる。例えば、熱シールド58はインコネルで形成することができる。あるいは、出口開口部22を回転板50の外部又は噴射端部に移動させ、噴霧角度αを増加させると共に冷却性を保持しながら噴霧角度をより広い範囲に設定することができる。熱ガスケット70は、低い熱伝導性によってインジェクタ本体18と回転板50を熱い排気管80から分離するステンレス鋼材料で覆われた可撓性黒鉛箔からなることができ、インジェクタ16への熱の伝達を抑制し、弁内を循環する流体を低温に保つことができる。
計量プラグ26は、好ましくは尿素耐食性と磁気特性を保持すると共にインジェクタの寿命にわたって生じる金属疲労を減少させるコーティングが施された430C又は440Fステンレス鋼からなることができる。回転板50はインコネル又は316ステンレス鋼からなることができ、尿素耐食性を保持すると共にインジェクタ16の寿命にわたって生じる金属疲労を減少させるコーティングが施されていてもよい。底板75は計量プラグ26から分離されていてもよく、計量プラグ26は製造に妥当な最小の長さに形成して計量プラグの質量を大きく減少させることができる。計量プラグ26の質量を減少させることにより、計量プラグの寿命、特に、弁座24に対する衝撃の繰返しによって摩耗及び変形する計量プラグの端部28の寿命を延ばすことができる。
本発明のインジェクタ16は、約0.006インチの直径を有する出口開口部22を有することができる。本発明は、(例えば、試薬噴射コントローラ14(図1)によって)10Hzから約1.5Hzに周波数を調節すると共にオン時間の割合を約1〜10%に調節することによって0.006インチの出口開口部22を有するインジェクタ16において低流量を実現する。なお、0.006インチという出口開口部の直径は一例であって、0.006インチとは異なる大きさの出口開口部(例えば、約0.004〜0.035インチの直径を有する出口開口部)によっても低流量を達成することができる。
本発明によって達成される噴射する試薬の流量は、約0.2g/分〜25g/分以上とすることができる。本発明によれば、開口部の大きさ、噴射頻度、入口圧力及び/又は噴射時間(例えば、オン時間)を変化させることにより、0.5g/分未満から900g/分の噴射流量を達成することができる。
例えば、本発明の一実施形態では、表2に示すように、約1.5Hzの周波数と1%〜10.4%のオン時間で約0.8g/分〜5.5g/分という試薬(例えば、32%尿素水溶液)の非常に低い流量を達成することができる。
Figure 2009539026
Figure 2009539026
図6は、インジェクタのパルス幅変調周波数を(10Hzではなく)1.5Hzに設定した場合に本発明によって達成される尿素流量とオン時間(%)のグラフを示す。図6に示すように、1.5Hzにおいて本発明によって達成される流量は、オン時間が5%未満であっても直線的である。10Hzではインジェクタのオン時間を5%未満に減少させると流量が非直線的になるため、直線的な流量が得られたことは予想外だった。
以下、本発明に係る低流量インジェクタを使用してディーゼルエンジンからの排出ガスを低減する4つの代表的な方法について説明する。第1の例では、0.030インチの開口部を有するリターンフローインジェクタを最初に120psiの試薬圧力及び10Hzの周波数で動作させ、(例えば、Viscor試験流体を使用して)631.0g/分の最大噴射流量とする。インジェクタは、120psiの圧力で68.0g/分の最低流量を有する。噴射圧力を80psiに低下させると、最低流量は58.8g/分に低下する。そのため、最大で噴射流量を631.0g/分から58.8g/分に減少させることができる(10.7:1のターンダウン比)。
しかしながら、動作周波数を1.5Hzに変化させることにより、インジェクタの最小オン時間を1%まで減少させることができ、80psiで12.6g/分の最低噴射流量を達成することができる。そのため、上述したインジェクタの動作の組み合わせにより、噴射流量を631.0g/分から12.6g/分へと大幅に減少させることができる(50:1のターンダウン比)。
第2の例では、0.006インチの開口部を有するインジェクタは、5%のオン時間に対応する最低動作点において3.6g/分の動作噴射範囲を有し、80psiで水を流し、10Hzの周波数で動作させた場合に100%のオン時間で25.6g/分の最大噴射流量を有する。周波数を1.5Hzに変化させることにより、オン時間(最低動作率)を1%に低下させ、80psiで0.6g/分の最低噴射流量を達成することができる。従って、80psiの一定の圧力におけるターンダウン比は約43:1である。
第3の例では、50%のオン時間、80psiの圧力、10Hzの周波数で動作させる0.005インチの開口部を有するインジェクタの溝面積を、液滴のザウタ平均粒径(SMD)を100μm未満に維持し、2.6〜7.5ガロン/時(gph)の低い戻り流量でインジェクタを冷却するように選択する。低い循環流量と戻り流量はポンプ注入に必要な電力を低下させるために有益だが、渦流室における速度を適切なものとして液滴の大きさを維持し、インジェクタの冷却を維持することが必要である。従って、インジェクタを介した戻り流量が試薬の噴射量よりも大きくなるように試薬循環流量を設定することが望ましい。表3は第3の例において生成されたデータを示す。
Figure 2009539026
第4の例では、0.005インチの開口部を有するインジェクタを1%のオン時間及び1Hzの周波数で水を試薬として動作させ、60psiの動作圧力で0.2g/分の最低噴射流量及び120psiの動作圧力で0.35g/分の最低噴射流量とし、120psiの動作圧力及び100%のオン時間での最大噴射流量は20.5g/分である。従って、ターンダウン比は100:1である。120psiの圧力及び10Hzの周波数で動作させた場合には、最小オン時間は5%であり、最低噴射流量は2.2g/分である。従って、動作周波数を10Hzから1Hzに調節する能力により、単独及び圧力の変化との組み合わせによってターンダウン比を大きく向上させることができる。
本実施形態では、予想外なことに、粒径データは液滴の大きさがオン時間と周波数に依存しないことを示した。供給圧力のみが液滴の大きさを大きく変化させることが判明した。液滴の平均SMDは、80psiで69μm、60psiで77μm、120psiで56μmだった。
上述したように、本発明は、ディーゼルエンジンからNO排出ガスを低減するために使用されるインジェクタ等の市販の単一流体パルス幅変調試薬インジェクタの周波数とオン時間(%)(パルス幅)を調節することにより、低い流量を実現すると共に最大の流量ターンダウン比を有利に達成することができる。
各種実施形態に関連して本発明について説明したが、請求項に記載する本発明の範囲から逸脱することなく様々な変更を加えることができる。

Claims (28)

  1. ディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法であって、
    約0.006インチ以下の直径を有する開口部を有するインジェクタを前記ディーゼルエンジンの排気口に設ける工程と、
    約120psi〜約60psiの入口圧力で前記インジェクタに試薬を供給する工程と、
    約10Hz〜約1Hzの周波数及び約1%以上のオン時間で前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程と、
    前記開口部を介して前記試薬を前記排気口に所定の噴射流量で噴射する工程と、
    を含み、
    前記入口圧力、前記周波数、前記オン時間の少なくとも2つを変化させることによって少なくとも約31:1の最小噴射流量に対する最大噴射流量のターンダウン比を達成する方法。
  2. 請求項1において、前記噴射流量が約0.2g/分〜約25g/分である方法。
  3. 請求項1において、前記試薬が、尿素溶液及び炭化水素溶液の少なくとも1つを含む方法。
  4. 請求項1において、前記入口圧力、前記周波数、前記オン時間の前記少なくとも2つが前記周波数と前記オン時間である方法。
  5. 請求項4において、約80psiの一定の入口圧力を維持する工程をさらに含む方法。
  6. 請求項1において、前記直径が0.005インチ以下であり、前記入口圧力、前記周波数、前記オン時間のそれぞれを変化させることによって100:1のターンダウン比を達成する方法。
  7. 請求項1において、約40μm〜約100μmのSMDを有する液滴として前記試薬が噴射されるまで前記入口圧力を調節する工程をさらに含む方法。
  8. 請求項1において、前記試薬を試薬タンクから前記インジェクタに供給し、前記試薬の少なくとも一部を前記試薬タンクに再循環させる工程をさらに含む方法。
  9. 請求項8において、再循環流量が前記噴射流量よりも多い方法。
  10. 請求項1において、前記試薬を約2.5ガロン/時〜約10ガロン/時の流量で供給する方法。
  11. 請求項10において、最低噴射流量が約0.2g/分であり、最大噴射流量が約25g/分である方法。
  12. 請求項1において、前記試薬を約7ガロン/時〜約25ガロン/時の流量で供給する方法。
  13. 請求項12において、前記最低噴射流量が約20g/分であり、前記最大噴射流量が約600g/分である方法。
  14. ディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法であって、
    約0.035インチ未満の直径を有する開口部を有する試薬インジェクタを前記ディーゼルエンジンの排気口と連通して設ける工程と、
    所定の入口圧力で前記インジェクタに試薬を供給する工程と、
    所定の周波数で前記インジェクタをオン/オフ動作させ、所定の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射する工程と、
    前記インジェクタのオン時間を約85%〜約5%の間で調節する工程と、
    前記入口圧力を第1の入口圧力と第2の入口圧力との間で調節する工程と、
    を含み、
    前記オン時間を調節する工程と前記入口圧力を調節する工程とによって10:1を超える最小噴射流量に対する最大噴射流量のターンダウン比を達成する方法。
  15. 請求項14において、前記直径が約0.03インチ以下であり、前記最大噴射流量が約800g/分である方法。
  16. 請求項14において、前記周波数を約10Hzの第1の周波数と約1.5Hzの第2の周波数との間で調節し、前記オン時間を約1%以下に調節して少なくとも約50:1のターンダウン比を達成する工程をさらに含む方法。
  17. 請求項16において、前記第1の入口圧力が約120psiであり、前記第2の入口圧力が約80psiである方法。
  18. 請求項17において、前記開口部の直径が約0.005インチ以下であり、前記ターンダウン比が少なくとも約100:1である方法。
  19. 請求項14において、前記第1の入口圧力が約120psiであり、前記第2の入口圧力が約60psiである方法。
  20. 請求項14において、前記第1の入口圧力が約140psiであり、前記第2の入口圧力が約40psiである方法。
  21. 請求項14において、前記ターンダウン比が少なくとも約43:1である方法。
  22. ディーゼルエンジンからの排出ガスを低減するための方法であって、
    約0.006インチ以下の直径を有する開口部を有する試薬インジェクタを前記ディーゼルエンジンの排気口に設ける工程と、
    約80psi以下の入口圧力で前記インジェクタに試薬を供給する工程と、
    約1.5Hz以下の周波数で前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程と、
    を含み、
    前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程によって約3.3g/分以下の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射し、前記インジェクタが10.5%未満のオン時間を有する方法。
  23. 請求項22において、前記インジェクタが5%未満のオン時間を有し、前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程によって約1.5g/分以下の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射する方法。
  24. 請求項22において、前記インジェクタが1%未満のオン時間を有し、前記インジェクタをオン/オフ動作させる工程によって約0.8g/分以下の噴射流量で前記試薬を前記開口部を介して前記排気口に噴射する方法。
  25. 請求項22において、前記周波数が1.0Hz以下である方法。
  26. 請求項22において、前記噴射流量が約0.2g/分〜約3g/分である方法。
  27. 請求項22において、前記オン時間が約1%以下である方法。
  28. 請求項22において、前記試薬が、尿素溶液及び炭化水素溶液の少なくとも1つを含む方法。
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