JP2009537014A - 低コヒーレンスの高められた後方散乱分光法のシステム、方法および装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、「Low-Coherence Enhanced Backscattering Spectroscopy and Applications of Same(低コヒーレンスの高められた後方散乱分光法およびその応用)」と題する、2006年5月12日出願の米国仮特許出願第60/799,970号に基づき優先権を主張するものであり、その内容は、参照によって本明細書に明示的に組み込むものとする。
本出願は、「MULTI-DIMENSIONAL ELASTIC LIGHT SCATTERING(多次元弾性光散乱)」と題する、本開示と同じ承継人による2005年10月27日に出願された同時継続中の米国特許出願第11/261,452号に関連する。その出願の出願人は、本出願の出願人でもある。上記に特定した同時継続中の出願の開示は、その全体が参照によって本明細書に組み込まれるものとする。
光のコヒーレント後方散乱(たとえば、高められた後方散乱、CBSまたはEBS)は、逆方向で高められた散乱強度を生じさせる、弾性光散乱中の強め合う干渉が起源である。半無限のランダム媒質を照射する平面波について、逆方向で媒質から散乱された光子が、反対方向の同じ経路(たとえば、散乱中心で正確に反対のシーケンスによって形成された経路)に沿って進む時間反転の光子を有する。これらの光子は、同じ位相を有し、したがって強め合うように互いに干渉し、高められた後方散乱のピークを生じることになる。
原理上、EBSでは、共役の時間反転波は、それらが空間的にコヒーレントであるとき、すなわち、散乱経路上の最初の点と最後の点が、コヒーレンス領域内にあるとき、互いに干渉することができる。いくつかのEBS測定は、空間コヒーレンス長がLSC≫/s°である、コヒーレントなレーザ光源を使用して行われてきた。そのような空間的にコヒーレントな照射の下で、サンプルの表面から出現する共役の時間反転波は、互いに干渉することができる。
分光法測定
LEBS分光法を使用すると、強度プロフィールは、波長の関数として観察することができる。後方散乱光のスペクトルおよび散乱角度分布の同時測定によって、散乱光のスペクトル(たとえば、400〜700nm)および散乱角度(たとえば、後方散乱方向から−7°〜7°)分布の同時記録を可能にすることができる。
LEBSの実験観察は、集合または構成の平均化を含むことができる、というのは、ランダム干渉効果から生じる斑点のためである。たとえば、機械的にサンプルを回転する、または独立した測定値を平均することは、従来のEBS測定において使われている。斑点は、ブラウン運動がないところではより深刻になり、生物学組織のEBS研究が阻害されている。しかし、LEBSは、この問題を克服する。比較のために、
低コヒーレンス照射の下のEBSの拡大によって、LEBS実験観察が容易になる。一般に、従来のEBSピークの幅は、/s°に反比例するので、組織中、および長い/s°を有する他のランダム媒質中のEBSピークの幅は、狭く、通常wは、ほぼ0.001°である。他方、LEBSピークは、wがほぼ0.5°とより広く、それは、空間的にコヒーレントな照射下で予想される従来のEBSピークの幅より約100倍を超えて大きい。LEBSの幅が増加される、というのは、それは、短い経路を進む格子によって大部分が生成され、短い空間コヒーレンス長によって制限されるからである。
低空間コヒーレンス照射によって、長い進行経路が排除され、低次の散乱がEBSに寄与することが可能になり、したがって選択的に表面組織を調べることができる。20〜40μmほどの薄さになることがある表面組織層(たとえば、上皮)が、通常、癌化において最初に影響されるところであるからである。たとえば、クリプトの基部中の結腸幹細胞など、CRCの重要な細胞を選択的に調べることが、LEBS検査によって達成することができる。
組織中への入射点からの距離r<ほぼLSCで組織表面から出現する光子が、より効率的にLEBSに寄与することができる。したがって、LEBS光子の透過度は、約LSCである。
図3Aに、一実施形態による、入射光の後方散乱角度の関数として示した入射光の透過度のプロットを示す。
図3Bに、一実施形態による、半径方向距離の関数として示したLEBSの入射光の透過度のプロットを示す。
1.大部分の表面組織層(すなわち、上皮)は、人の癌のほとんど90%の始点であり、上皮細胞は、癌化において最初に影響される。したがって、大部分の表面組織から診断情報を得ることは、上皮の前癌病変の早期診断に不可欠である。
2.上皮の下に位置する血管中のヘモグロビン吸収は、特に悪評の高い問題である、というのはそれが、上皮細胞の内因性のスペクトル・シグネチャを分かりにくくするからである。
3.上皮の深さに依存する生体異質性から、異なる深さにおいて上皮細胞を選択的に評価する必要性が強調される。たとえば、結腸(粘膜の組織の大部分が、クリプトである)では、クリプトの基部(組織表面のほぼ80μm下)における上皮細胞は、増殖が可能であり、一方、クリプトの上部(ほぼ40μm)における上皮細胞は、図5Cに示すように、アポトーシスを被る。
いくつかの癌リスク層別化の技術では「フィールド効果」、すなわち結腸中の一領域中のバイオマーカーの評価が、結腸の至るところの現在/将来の腫瘍性疾患の尤度を決めることができるはずであるという概念が活用される。たとえば、結腸の一領域中で腫瘍性疾患をもたらすことになる遺伝的/周囲の環境は、結腸の全面にわたる腫瘍の湿潤のない(すなわち、大腸内視鏡検査で正常に見える)粘膜中で検出可能になるはずである。
IEBS(k)のスペクトル挙動は、光散乱構造のサイズ分布によって決まる。一般に、IEBS(k)は、波長の減少関数であり、減少の峻度は、様々なサイズの構造の相対的な部分に関連付けることができる。ミクロンおよびミクロンを超えるサイズに近づくより大きい構造(たとえば、細胞小器官など)は、波長にわたってIEBS(k)の変化の峻度が減少する傾向があり、一方、より小さい散乱体(サイズがほぼ20nmと小さい)は、波長にわたってIEBS(k)の峻度が増加する傾向がある。
LEBSスペクトルの自己相関は、
であり、ただし、kは、波数である。LEBSスペクトルの自己相関は、光学的に検査されるサンプルの組織のマイクロアーキテクチャ中の屈折率変動の程度を明らかにすることができる。
が、ランダム・メゾスコピック・システムの特性である、ただし、Dは、減衰率であると決定される。
、ただし、δn2は、屈折率変動の分散であり、LCは、屈折率相関長であり、Ltは、照射の経時的コヒーレンス長である。減衰率Dが、腺腫または癌腫を持つ患者中で減少することが見出された(p<0.016)。
角度分布の中心部での低コヒーレンスの高められた後方散乱ピーク(すなわち、LEBSピーク)は、角度およびスペクトルの両方の次元で決定することができる。LEBSピークILEBS(θ)の角度プロフィールは、LEBS強度の半値全幅および増強係数を計算するために使用することができる。幅および増強係数は、散乱係数および光密度など、組織アーキテクチャの光学的性質に感受性を有することが実証されている。LEBSのピーク幅は、所定の波長範囲(たとえば、620〜670nm)内で平均化されたLEBSピークILEBS(θ)の半値全幅(たとえば、FWHM)として特性化することができる。増強係数は、LEBSピークの外側のインコヒーレントなベースライン強度IBASE(θ)に対するLEBSピーク強度ILEBS(θ=0°)の比として定義され、ベースライン強度IBASE(θ)は、実質的に同様の波長範囲に対して後方散乱のより大きい角度(たとえば、θ>3°)について測定することができる。
、ただし、IBASAは、ベースライン(インコヒーレント)強度であり、IREFは、反射率標準から収集された基準強度である(この正規化は、入射光照射の不均一スペクトルおよび検出のスペクトル応答を明らかにする)。
LEBSピークILESB(θ)の角度プロフィールのフーリエ変換は、独立フーリエ変数に関する変換の減衰率を計算するために使用することができる。たとえば、減衰率は、
となる。
なお、LEBSスペクトルの主要構成要素分析(principal component analysis:PCA)を実施することができる。第1の2つの主要構成要素(PC1およびPC2)は、データ分散のほぼ99%を占めるように決定された。PCAに基づくLEBSマーカーの研究では、PC指数(PCI)が、PC1とPC2の線形結合として定義され、PCI=PC1+5PC2が、もっとも重要なものとして判明した。PCI指数は、2週間の時点で著しく減少し(p−値<0.02)、実験の過程にわたって徐々に減少し続けることが発見された(p−値<0.000001)。PCIの時間的に進行する変化が、AOMの急性の副作用によるものでないことを示している。
が、検出通過帯域の半値全幅(FWHM)になる。
図7Aは、一実施形態による、内視鏡のLEBSプローブ700Aの一式の断面図であり、(a):プローブ先端の断面を示し、(b):プローブの出力端を示し、(d):プローブの縦断面を示す。
一実施形態では、光源および対象物に結合可能な、光源から対象物への間の光伝送を容易にする装置は、光源から得られる部分的にコヒーレントな光である入射光を対象物上に放射し、相互作用を受けた光を受光するプローブを含む。
LEBS実験では、LEBSピークは、角度および波長の両方の関数として測定することができる。二次元データは、その数値が組織の特性解析および診断のために使用することができる、LEBSマーカーまたはシグネチャを計算するために使用することができる。いくつかの応用では、角度および波長の両方の関数としてのLEBS信号の測定は、必要でないことがあり、信号の一部分だけを記録する必要がある場合がある。したがって、光学的マーカーのサブセットは、同定することができ、それは、特定の応用に適している。
動物モデルは、病態生理学的機序を理解する際、役立つことができ、診断のバイオマーカーおよび治療戦略を開発するために使用することができる。特に、動物モデルは、癌化の早期段階の研究に有効である。したがって、結腸内の早期の前癌症状の変化を診断するためのLEBS分光法の可能性をテストするために、動物試験が、発癌物質の処置を受けたラットを用いて行われる。
アゾキシメタン処置を受けたラット・モデルが、よくその正当性を立証されようとも、LEBSシグネチャの変化がモデルに固有でないことを保証するために、同様の実験が、腸内の癌化の代わりのモデル、すなわちMINマウスで実施された。
大腸内視鏡検査を受けた人被験者から得られた組織を生体外で使用して、LEBSスペクトル傾斜を評価することによる人体研究が実施された。この実験では、低リスクのグループは、腫瘍症の個人病歴がなく(たとえば、現在および以前の両方の大腸内視鏡検査から)、かつ腺腫/癌腫の家族病歴がない人として定義する。20人の患者が、現在の大腸内視鏡検査で腺腫または癌腫を持つと記録され、これらの病変が、左右の結腸の間に比較的均等に分布していた。検出された腺腫または癌腫は、組織学的に確認された。
は、組織のマイクロアーキテクチャ中の屈折率変動の程度を示し、ただし、kは、波数である。CAは、高精度で(たとえば、R2=0.98)、Δk2、
に指数関数的な依存性で従うと決定される。CAの指数関数的な挙動は、Dが減衰率として言及される場合、多くのランダムなメゾスコピックのシステムの特性である。77
、ただし、δn2は、結腸粘膜組織内の屈折率変動の分散であり、LCは、屈折率相関長であり、Ltは、照射の経時的コヒーレンス長である。
図16は、一実施形態による、ラット、マウスおよび人のデータから得られた、腫瘍発生のリスクを予測するためのLEBSマーカーの感度および特異度を計算した表である。
患者の年齢
図17は、一実施形態による、患者の年齢とLEBSマーカーの間の相関分析の結果を示す表である。
(1)結腸、食道、胃、膀胱、口腔、頸部、卵巣など、内視鏡で、または腹腔鏡でアクセスすることができる臓器中の前癌病変について、早期の、以前は検出できなかった段階での検出。これは、LEBS誘導大腸内視鏡検査によって達成することができる。
(2)直腸癌(CRC)スクリーニングについて、患者のスクリーニングまたはリスク層別化。我々のデータが示すように、EBSは、結腸の発癌の他の現在の知られたマーカーよりももっと早く、結腸組織内の前癌変化を同定する可能性を有する。EBSによって結腸組織にアクセスした場合、4つの測定値だけで99%の確率で、発癌の以前は検出できなかった段階においてさえ、正確に異常なシグネチャを検出するはずである。したがって、EBSは、CRCのリスクが増加し、大腸内視鏡検査または化学的予防などの処置が必要な患者を同定するために使用してもよい。LEBSは、早期の段階でCRC検出を可能にするだけでなく、病変から所定の距離にある内視鏡で組織学上正常に見える組織の評価によって、前癌病変(たとえば、腺腫または癌腫)の存在の診断も可能にする。特に、直腸組織のLEBS評価だけで(それは、大腸内視鏡検査の必要がなく容易に評価することができる)、結腸内の他のどこかにある腺腫または癌腫の存在を確実に予測することが実証されている。
(3)膵臓癌のスクリーニング。膵臓癌は、米国において癌死の5番目の主要な原因であり、大部分の癌が、手遅れで治療不能の段階で診断されている。高分解能の画像化(MRI、CTなど)、分子的診断、および内視鏡的逆行性胆道膵管撮影法(ERCP)を含む、現在の手法の大部分では、有効な治療を可能にするのに十分早期に膵臓腫瘍を検出する性能は、示されていなかった。現在の画像診断法ならびにERCPは、瘤状病巣の存在に依存し、したがって、たとえこれらのテストの分解能が向上されたとしても、それでもやはり、治療には生物学的にあまりにも進んだ腫瘍を扱うことになる。何年もの研究にかかわらず、治療に適切な分子的マーカーは、開発されていない。侵入前の癌を診断する可能性を現在有する唯一の道は、膵管を通るものであり、そこでは膵臓の腺癌の90%が源を発する。膵臓炎(3〜5%の症状)を含む合併症の可能性によって、現在実施されているようなERCPは、連続的な時点における定期的なスクリーニングには適切でない。
ファーター膨大部の周りの領域が、膵管と同じ周囲の遺伝的な環境に曝されていると考えると、フィールド効果が、小腸のこの領域まで伸びるはずであることは、生物学的にもっともらしい。これは、膵管近傍の十二指腸および膨大組織の検査によって、膵臓の腫瘍形成を診断する可能性を切り開き、その検査は、膵臓炎または他の重大な合併症のリスクがなく、現在の上部内視鏡技術によって容易に達成することができる。
膵管に隣接した十二指腸およびファーター膨大部の一部分の分光法評価によって、膵管それ自体を尋問する必要性がなく、膵臓腫瘍の検出の実現可能性を調査するための研究が開始されている。51人の被験者を含むデータから、十二指腸LEBS測定値によって膵臓の早期癌性病巣(たとえば、ステージ1)の検出が96%の感度と91%の特異性をもって可能になることが実証されている。
(4)人の化学的予防および他の抗癌戦略の有効性のモニタリング。化学的予防剤の作用に関する変化を検出する能力は、有効な抗癌戦略の開発に欠かせない。無数の薬が、実験系で化学的予防の有効性を実証してきた。しかし、臨床研究は、困難で高価なままである、というのは、現在の中間バイオマーカーが、早期の癌化および化学的予防に対して不十分であり、したがって薬の予防的作用を実証するために、長い追跡調査が必要であるからである。したがって、結腸癌化に対して、容易に検出でき、感度が高くて正確な中間バイオマーカーを発見することは、化学的予防戦略を設計する上で、有益なはずである。理想的には、そのようなバイオマーカーは、治療の過程で早期に化学的予防戦略の有効性を定量的に評価するはずであり、それは、治療を受ける患者、薬を開発する、または評価する薬剤開発者、および癌化および化学的予防のメカニズムを研究する生物医学研究者にとって、大いに有益である。今までに例のない感度および非侵襲性を有して、EBSは、化学的予防のモニタリングの理想的なツールになる可能性がある。
(5)CRC実験モデルにおける化学的予防および他の抗癌戦略の有効性のモニタリング。大部分の癌予防または治療薬は、上記で論じたAOM処置を受けたラット・モデルなどの動物モデルでまず調査される。しかし、この、および類似のモデルでは、癌発現は、長い過程である。たとえば、もっとも頻繁に使用されるCRCモデルの1つである、AOM処置を受けたラット・モデルでは、結腸腫瘍が発現するのに40週より長くかかる。これによって、製薬会社または研究所でどれぐらい早く治療薬または癌予防薬の有効性をテストすることができるかが制限される。我々の結果によって示すように、LEBSは、薬によって引き起こされた極めて早期の変化(数か月の代わりに数週間内)を検知することによって、動物モデルで実験薬をテストするのに必要な時間を著しく減少する可能性がある。これによって、おそらく抗癌剤の開発およびテストに必要な時間が減少されることになる。
(6)発現、成長、および/または他の組織との相互作用中での遺伝子組換え組織のモニタリング
(7)エラストマー骨格の構造のモニタリング、およびエラストマー骨格の性質の非侵襲性の測定。たとえば、生存能力および宿主組織との相互作用を評価すること。通常のクエン酸ベースのエラストマーは、ポリ(1,8オクタンジオール・コ・クエン酸(1,8 octanediol-co-citric acid))(POC)である。やはり研究されている他のエラストマーは、ポリ(グリセロールセバシン酸塩)(PGS)である。LEBSは、POCおよびPGSのエラストマー両方、ならびに様々な分子量のポリスチレンを特性解析するために使用することができる。機械的性質は、超微細構造、および材料の化学的な構成に依存するので、架橋結合の程度に関して得られる情報(すなわち、架橋間の分子量)は、材料の機械的性質(ヤング係数、引っ張り強さ)への洞察を与えるはずである。
(8)ポリマーの構造のモニタリング、およびポリマーの性質の非侵襲的測定および非侵襲的測定。たとえば、スペクトル波の強度傾斜対波長は、機械的および分子的な重さデータへの相関を得られるように決定することができる。散乱構造のサイズ分布は、機械的および分子的な重さデータと関連付けることができる。反応進行度および機械的性質に関連付けることができる、ポリマー固有の構造特性が存在する。LEBSは、反応進行度および機械的性質を評価するために使用することができる、固体重合体材料中の形態学的構造を検出することができる。スペクトル傾斜と架橋間の分子量の2の対数の間の相関、ヤング係数および引っ張り強さ、および分子量の2の対数を決定することができる。
(9)金型など力の材料の様々な性質(たとえば、サイズおよび顆粒)の評価
(10)人の大動脈平滑筋細胞の成長および発育のモニタリング。たとえば、サイズ分布が、ラミニンおよびフィボルネクチン(fibornectin)で成長したSMC(平滑筋細胞)から得ることができる。
(11)固体重合体材料の光学的特性解析は、構造の情報を決定する。LEBSは、線形重合体の機械的性質および分子量の特性解析に適したものになることができる。
Jemal, A.、Murray, T., Ward, E.他「癌統計2005」"Cancerstatistics 2005." CACancerJClin 55、10-30 (2005).
Zack, D. L.、DiBaise, J. K.、Quigley, E. M.、Roy, H. K.「医学研修医による結腸直腸癌スクリーニングのコンプライアンス;考えと実際」"Colorectal cancer screening compliance by medicine residents:perceived and actual." Am J Gastroenterol 96、3004-8(2001).
Ahlquist, D. A.、Skoletsky, J. E.、Boynton, K. A.他「大便中の変化した人DNAの検出による結腸直腸癌のスクリーニング;多目標検査パネルの実現可能性」"Colorectal cancer screening by detection of altered human DNAin stool: feasibility of a multitarget assay panel." Gastroenterology 119、1219-27 (2000).
Fenlon, H. M.、Nunes, D. P.、Schroy, P. C.、III、Barish, M. A.、Clarke,P. D.、Ferrucci, J. T.「結腸直腸ポリープの検出における実質的な大腸内視鏡検査と従来の大腸内視鏡検査の比較」"A comparison of virtual and conventional colonoscopy for thedetection of colorectal polyps." N Engl. J Med 341、1496-503 (1999).
Cotton, P. B.、Durkalski, V. L.、Pineau, B. C.他「CT結腸造影(実質的な大腸造影);結腸直腸の腫瘍形成の検出についての標準大腸内視鏡検査との多施設の比較」"Computed tomographic colonography (virtual colonoscopy): amulticenter comparison with standard colonoscopy for detection of colorectalneoplasia." JAMA 291、1713-9 (2004).
Kuga, Y.およびIshimaru, A.「球形粒子の高密度分布からの逆反射率」"Retroreflectancefrom a Dense Distribution of Spherical-Particles." Journal of the OpticalSociety of America A-Optics Image Science and Vision 1、831-835(1984).
Van der Mark, M. B.、Van Albada, M. P.およびLagendijk「強散乱媒質中の光散乱;複数の散乱および弱い局在化」"A Light-Scattering in Strongly ScatteringMedia-Multiple-Scattering and Weak Localization." Physical Review B 37、3575-3592 (1988).
Wolf, P.E.、Maret, G.、Akkermans, E.およびMaynard, R.「ランダム媒質による光のコヒーレントな後方散乱;実験研究」"OpticalCoherent Backscattering by Random-Media - an Experimental-Study." Journalde Physique 49、63-75 (1988).
Wax, A.、Bali, S.およびThomas, J. E.「その不規則媒質からの後方散乱光の時間で分離される位相・空間分布」"Time-resolved phase-space distributions for lightbackscattered from it disordered medium." Physical Review Letters 85、66-69 (2000).
Etemad, S.、Thompson, R.およびAndrejco, M. J.「光子の弱い局在化;普遍的変動およびアンサンブル平均化」"Weak Localization of Photons - Universal Fluctuations andEnsemble Averaging." Physical Review Letters 57、575-578(1986).
Etemad, S.、Thompson, R.およびAndrejco, M. J.「光子の弱い局在化;吸収および密閉形状によるコヒーレントなランダム・ウォークの終端」"Weak Localization of Photons - Termination of CoherentRandom-Walks by Absorption and Confined Geometry." Physical Review Letters59、1420-1423 (1987).
Dogariu, A.、Uozumi, J.およびAsakura, T.「フラクタル凝集体からの後方散乱強度の増強」"Enhancement of the Backscattered Intensity from FractalAggregates." Waves in Random Media 2、259-263(1992).
Labeyrie, G.他「冷却原子による光のコヒーレントな後方散乱」"Coherent backscattering of light by cold atoms." PhysicalReview Letters 83、5266-5269 (1999).
Sapienza, R.、Mujumdar, S.、Cheung, C.、Yodh, A.G.およびWiersma, D.「光の異方性の弱い局在化」"Anisotropic weak localization of light." Physical ReviewLetters 92 (2004).
Wiersma, D.S.、Van Albada, M. P.およびLagendi, jk A.「増幅ランダム媒質からの光のコヒーレントな後方散乱」"Coherent Backscattering of Light from Amplifying Random-Media."Physical Review Letters 75、1739-1742 (1995).
De Oliveira, P.C.、Perkins, A. E.およびLawandy, N.M.「高利得散乱媒質からのコヒーレントな後方散乱」"Coherent backscattering from high-gain scattering media."Optics Letters 21、1685-1687 (1996).
Mishchenko, M. I.およびDlugach, J. M.「Eタイプ小惑星に対するコヒーレントな後方散乱およびオポジション作用」"Coherent Backscatter and the Opposition Effect for E-TypeAsteroids." Planetary and Space Science 41、173-181(1993).
Yoo, K. M.、Liu, F.およびAlfano, R.R.「後方散乱された超高速レーザ・パルスの経時的な角度プロフィールによって調査される生物学的材料」"Biological-Materials Probed by the Temporal and AngularProfiles of the Backscattered Ultrafast Laser-Pulses." Journal of theOptical Society of America B-Optical Physics 7、1685-1693(1990).
Yoo, K. M.、Tang, G. C.およびAlfano, R.R.「生体組織からの光のコヒーレントな後方散乱」"Coherent Backscattering of Light from Biological Tissues."Applied Optics 29、3237-3239 (1990).
Yoon, G.、Roy, D. N. G.およびStraight, R. C.「生物学的媒質中のコヒーレントな後方散乱;光学的性質の測定および評価」"Coherent Backscattering in Biological Media - Measurement andEstimation of Optical-Properties." Applied Optics 32、580-585 (1993).
Beek, J. F.他「630から1064nmの範囲の組織の体外二重積分球の光学的特性」"In vitro double-integrating-sphere optical properties oftissues between 630 and 1064 nm." Physics in Medicine and Biology 42、2255-2261 (1997).
Tomita, M.およびIkari, H.「入射光の有限コヒーレンス長の高められた後方散乱への影響」"Influenceof Finite Coherence Length of Incoming Light on Enhanced Backscattering." PhysicalReview B 43、3716-3719 (1991).
Mourant, J. R.他「弾性光散乱による膀胱癌の分光法診断」"Spectroscopic diagnosis of bladder cancer with elastic lightscattering." Lasers in Surgery and Medicine 17、350-357(1995).
Bigio, I. J.およびMourant, J. R.「組織診断の紫外線および可視光線の分光法;蛍光分光法および弾性散乱分光法」"Ultraviolet and visible spectroscopies for tissue diagnostics:Fluorescence spectroscopy and elastic-scattering spectroscopy." Physics inMedicine and Biology 42、803-814 (1997).
Hielscher, A. H.、Mourant, J. R.およびBigio, I. J.「組織ファントムおよび生体細胞懸濁液からの偏光光の拡散後方散乱への粒径および濃度の影響」"Influence of particle size and concentration on the diffusebackscattering of polarized light from tissue phantoms and biological cellsuspensions." Applied Optics 36、125-135 (1997).
Perelman, L. T.他「生体組織からの反射率での周期的微細構造の観察;核サイズ分布測定の新技術」"Observation of periodic fine structure in reflectance frombiological tissue: A new technique for measuring nuclear size distribution."Physical Review Letters 80、627-630 (1998).
Backman, V.他「そのままの状態で上皮細胞構造の定量的な測定のための偏光光散乱分光法」"Polarized light scattering spectroscopy for quantitativemeasurement of epithelial cellular structures in situ." IEEE Journal ofSelected Topics in Quantum Electronics 5、1019-1026(1999).
Sokolov, K.、Drezek, R.D.、Gossage, K.およびRichards-Kortum, R.R.「偏光光による反射率分光法;細胞および核の形態に感受性を有するか」"Reflectance spectroscopy with polarized light: is it sensitiveto cellular and nuclear morphology." Optics Express 5、302-317 (1999).
Backman, V.他「侵入前の癌細胞の検出」"Detection of preinvasive cancer cells." Nature 406、35-36 (2000).
Bigio, I. J.他「弾性散乱分光法を使用する乳癌の診断;予備臨床結果」"Diagnosis of breast cancer using elastic-scatteringspectroscopy: preliminary clinical results." Journal of Biomedical Optics5、221-228 (2000).
Jacques, S. L.、Roman, J. R.およびLee K.「偏光光による表面組織の画像化」"Imaging superficial tissues with polarized light." Lasersin Surgery and Medicine 26、119-129 (2000).
Lin, W. C.、Toms,S.A.、Motamedi,M.、Jansen, E. D.およびMahadevan-Jansen,A.「光学分光法を使用する脳腫瘍の境界区分;体外研究」"Brain Tumordemarcation using optical spectroscopy; an in vitro study." Journal ofBiomedical Optics 5、214-220 (2000).
Georgakoudi I.他「バレット食道炎を患う患者の形成異常を評価するための蛍光、反射率および光散乱分光法」"Fluorescence、reflectance、and light-scattering spectroscopy for evaluating dysplasia inpatients with Barrett's esophagus." Gastroenterology 120、1620-1629 (2001).
Moffitt, T. P.およびPrahl, S.A.「局所的な光学特性の測定のためのサイズのファイバの反射率測定法」"Sized-fiberreflectometry for measuring local optical properties." IEEE Journal ofSelected Topics in Quantum Electronics 7、952-958(2001).
Shah, N.他「人の胸部組織の非侵襲性で機能的な光学分光法」"Noninvasive functional optical spectroscopy of human breasttissue." Proceedings of the National Academy of Sciences of the UnitedStates of America 98、4420-4425 (2001).
Bednov, A.、Ulyanov, S.、Cheung, C.およびYodh, A.G.「複数回散乱される光の相関特性;火傷の皮膚のコヒーレントな診断へのかかわり」"Correlation properties of multiple scattered light:implication to coherent diagnostics of burned skin." Journal of BiomedicalOptics 9、347-352 (2004).
Georgakoudi, I.他「頸部前癌の生体内での検出および特性解析のための三峰性分光法」"Trimodal spectroscopy for the detection and characterizationof cervical precancers in vivo." American Journal of Obstetrics andGynecology 186、374-382 (2002).
Amelink, A.、Bard, M. P. L.、Burgers, S.A.およびSterenborg, H.「混濁媒質の表層部中の粒径の内視鏡による分析のための単一散乱分光法」"Single-scattering spectroscopy for the endoscopic analysis ofparticle size in superficial layers of turbid media." Applied Optics 42、4095-4101 (2003).
Drezek, R.他「腫瘍発症の進行中にわたる頸部細胞からの光散乱;核形態、DNA内容およびクロマチン・テクスチャの影響」"Light scattering from cervical cells throughout neoplasticprogression: influence of nuclear morphology、DNAcontent、and chromatin texture." Journal ofBiomedical Optics 8、7-16 (2003).
Fang, H.他「光散乱分光法による細胞小器官の非侵襲性寸法決め」"Noninvasive sizing of subcellular organelles with lightscattering spectroscopy." IEEE Journal of Selected Topics in QuantumElectronics 9、267-276 (2003).
Katz, A.他「弾性光散乱によるバクテリア・サイズの決定」"Bacteria size determination by elastic light scattering."IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics 9、277-287 (2003).
Kim, Y. L.他「早期前癌の組織のマイクロアーキテクチャおよびその変化の特性解析のための光散乱の角度およびスペクトルの特性の同時測定」"Simultaneous measurement of angular and spectral properties oflight scattering for characterization of tissue microarchitecture and itsalteration in early precancer." IEEE Journal of Selected Topics in QuantumElectronics 9、243-256 (2003).
Wang, W. B. B.、Ali, J. H.、Alfano, R.R.、Vitenson, J. H.およびLombardo, J. M.「人の直腸薄膜前立腺組織のスペクトル偏光画像化」"Spectral polarization imaging of human rectum-membrane-prostatetissues." IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics 9、288-293 (2003).
Bartlett, M.、Huang, G.、Larcom, L.およびJiang, H. B.「偏光光分光法を使用する体外での哺乳動物の細胞中の粒径分布の測定」"Measurement of particle size distribution in mammalian cellsin vitro by use of polarized light spectroscopy." Applied Optics 43、1296-1307 (2004).
Breslin, T. M.他「悪性腫瘍および良性の胸部組織の自己蛍光および拡散反射率の特性」"Autofluorescence and diffuse reflectance properties ofmalignant and benign breast tissues." Annals of Surgical Oncology 11、65-70 (2004).
Roy, H. K.他「結腸癌化のラット・モデル中の前癌マーカーとしての4次元弾性光散乱の特徴」"Four-Dimensional Elastic Light-Scattering Fingerprints asPreneoplastic Markers in the Rat Model of ColonCarcinogenesis." Gastroenterology 126、1071-1081(2004).
Amelink, A.、Sterenborg, H.、Bard, M. P. L.およびBurgers, S.A.「経路長の差がある分光法を使用する組織の局所光学特性の生体内測定」"In vivo measurement of the local optical properties of tissueby use of differential path-length spectroscopy." Optics Letters 29、1087-1089 (2004).
Demos, S. G.およびAlfano, R. R.「光学偏光画像化」"Optical polarizationimaging." Applied Optics 36、150-155 (1997).
Jacques, S. L.、Ramella-Roman, J.C.およびLee, K.「偏光光による皮膚病変の画像化」"Imaging skin pathology with polarized light." Journal ofBiomedical Optics 7、329-340 (2002).
Vreeker, R.、Van Albada, M. P.、Sprik, R.およびLagendijk, A.「光の弱い局在化のフェムト秒の時間分離測定」"FemtosecondTime-Resolved Measurements of Weak Localization of Light." Physics LettersA 132、51-54 (1988).
Demos, S. G.、Radousky, H. B.およびAlfano, R.R.「スペクトルおよび偏光フィルタリングを使用する組織中の深い表面下の画像化」"Deep subsurface imaging in tissues using spectral andpolarization filtering." OPTICS EXPRESS 7、23-28(2000).
Gurjar, R. S.他「偏光光散乱分光法による人の上皮細胞の特性の画像化」"Imaging human epithelial properties with polarizedlight-scattering spectroscopy." Nature Medicine 7、1245-1248(2001).
Wax, A.他「角度分離の低コヒーレンス干渉分光法を使用して測定された細胞組織および下部組織」"Cellular organization and substructure measured usingangle-resolved low-coherence interferometry." Biophysical Journal 82、2256-2264 (2002).
Wax, A.他「角度分離の低コヒーレンス干渉分光法を使用するラットの食道上皮中の悪性転換および化学的予防作用のそのままの状態での検出」"In situ detection of neoplastic transformation andchemopreventive effects in rat esophagus epithelium using angle-resolvedlow-coherence interferometry." Cancer Research 63、3556-3559(2003).
Kinzler, K. W.およびVogelstein, B.「大腸癌腫瘍;人の癌の遺伝的ベース」"Colorectaltumors. The Genetic Basis of Human Cancer." McGraw-Hill、New York 565–587 (1998).
Watson, A. J. M.「腸疾患中のアポトーシスの役割」"The role of apoptosis in intestinal disease." J.Gastroenterol. 32(3)、414–423 (1997).
Brittan, M.およびWright, N. A.「胃腸構造中の幹細胞および腫瘍発現」"Stemcell in gastrointestinal structure and neoplastic development." Gut 53(6)、899–910 (2004).
Mourant, J. R.、Bigio, I. J.、Boyer, J.、Conn, R. L.、Johnson, T.およびShimada, T.「弾性光散乱による膀胱癌の分光法診断」"Spectroscopicdiagnosis of bladder cancer with elastic light scattering." Lasers SurgeryMed. 17、350–357 (1995).
Perelman, L. T.、Backman, V.、Wallace, M.、Zonios, G.、Manoharan, R.、Nusrat, A.、Shields, S.、Seiler, M.、Lima, C.、Hamano,T.、Itzkan, I.、Van Dam, J.、Crawford, J. M.およびFeld, M. S.「生体組織からの反射率での周期的微細構造の観察;核サイズ分布の測定の新技術」"Observation of periodic fine structure in reflectance frombiological tissue: a new technique for measuring nuclear size distribution."Phys. Rev. Lett. 80、627–630 (1998).
Sokolov, K.、Drezek, R. D.、Gossage, K.およびRichards- Kortum, R. R.「偏光光による反射率分光法;細胞および核の形態に感受性があるか?」"Reflectance spectroscopy with polarized light: is it sensitiveto cellular and nuclear morphology?" Opt. Express 5、302–317 (1999).
Backman, V.、Wallace, M. B.、Perelman, L. T.、Arendt, J. T.、Gurjar, R.、Muller, M. G.、Zhang, Q.、Zonios, G.、Kline, E.、McGillican, T.、Shapshay, S.、Valdez, T.、Badizadegan, K.、Crawford, J. M.、Fitzmaurice, M.、Kabani, S.、Levin, H. S.、Seiler, M.、Dasari, R. R.、Itzkan, I.、Van Dam, J.およびFeld, M. S.「侵入前の癌細胞の検出」"Detection ofpreinvasive cancer cells." Nature 406、35–36(2000).
Kinzler, K. W.およびVogelstein, B.「大腸癌腫瘍;人の癌の遺伝的ベース」"Colorectaltumors. The Genetic Basis of Human Cancer." McGraw-Hill、New York、565–587 (1998).
Gayen, S. K.、Alrubaiee,M.、Savage,H. E.、Schantz, S. P.およびAlfano,R. R.「ピコ秒時間でのゲート制御および光学分光法画像化技術によって調査された耳下腺組織」"Parotidgland tissues investigated by picosecond time-gated and optical spectroscopicimaging techniques." IEEE J. Select. Topics Quantum Electron. 7、906–911 (2001).
Winn, J. N.、Perelman, L. T.、Chen, K.、Wu, J.、Dasari, R. R.およびFeld, M. S.「混濁媒質を横断して早期に到着した光子の経路分布」"Distributionof the paths of early-arriving photons traversing a turbid medium." Appl.Opt. 37、8085–8091 (1998).
Kim, Y. L.、Liu, Y.、Wali, R. K.、Roy,H. K.、Goldberg, M. J.、Kromin,A. K.、Chen, K.およびBackman, V.「早期の前癌における組織のマイクロアーキテクチャおよびその変化の特性解析のための光散乱の角度およびスペクトルの特性の同時測定」"Simultaneous measurement of angular and spectral properties oflight scattering for characterization of tissue microarchitecture and itsalteration in early precancer." IEEE J. Select. Topics Quantum Electron. 9、243–256 (2003).
Demos, S. G.およびAlfano, R. R.「光学偏光画像化」"Opticalpolarization imaging." Appl. Opt. 36、150–155(1997).
Sokolov, K.、Drezek, R. D.、Gossage, K.およびRichards - Kortum, R. R.「偏光光による反射率分光法;細胞および核の形態に感受性があるか?」"Reflectance spectroscopy with polarized light: is it sensitiveto cellular and nuclear morphology?" Opt. Express 5、302–317 (1999).
V. Backman、M. B. Wallace、L. T. Perelman、J. T. Arendt、R. Gurjar、M. G. Muller、Q. Zhang、G. Zonios、E. Kline、T.McGillican、S. Shapshay、T.Valdez、K. Badizadegan、J. M.Crawford、M. Fitzmaurice、S.Kabani、H. S. Levin、M. Seiler、R. R. Dasari、I. Itzkan、J. Van DamおよびM. S. Feld「侵入前の癌細胞の検出」"Detection of preinvasive cancer cells". Nature 406、35–36 (2000).
Kim, Y. L.、Liu, Y.、Wali, R. K.、Roy,H. K.、Goldberg, M. J.、Kromin,A. K.、Chen, K.およびBackman, V.「早期前癌の組織マイクロアーキテクチャおよびその変化の特性解析のための光散乱の角度およびスペクトルの特性の同時測定」"Simultaneous measurement of angular and spectral properties oflight scattering for characterization of tissue microarchitecture and itsalteration in early precancer." IEEE J. Select. Topics Quantum Electron 9、243–256 (2003).
Georgakoudi, I.、Jacobson, B. C.、Van Dam, J.、Backman, V.、Wallace, M. B.、Muller, M. G.、Zhang, Q.、Badizadegan, K.、Sun, D.、Thomas, G. A.、Perelman, L. T.およびFeld, M. S.「バレット食道炎の患者の形成異常を評価するための蛍光、反射率および光散乱分光法」"Fluorescence、reflectance、and light-scattering spectroscopy for evaluating dysplasia inpatients with Barrett’s esophagus." Gastroenterology 120、1620–1629 (2001).
Roy, H. K.、Liu, Y.、Wali, R. K.、Kim,Y. L.、Kromin, A. K.、Goldberg,M. J.およびBackman, V.「結腸癌化のラット・モデル中の前癌マーカーとしての4次元弾性光散乱の特徴」"Four-dimensional elastic lightscattering fingerprints aspreneoplastic markers in the rat model of colon carcinogenesis." Gastroenterology126、1071– 1081 (2004).
Braakhuis, B. J.、Tabor, M. P.、Kummer, J. A.、Leemans, C. R.およびBrakenhoff, R. H.「フィールド癌発症についてのスローター(Slaughter)の概念の遺伝的説明;証拠および臨床的意義」"Agenetic explanation of Slaughter’s concept of field cancerization: evidence andclinical implications." Cancer Res 63、1727-30(2003).
Lewis, J. D.、Ng, K.,およびHung, K. E.,他「スクリーニングのS状結腸鏡検査による近位腺腫性ポリープの検出;スクリーニングの大腸内視鏡検査の体系的レビューおよびメタ分析」"Detection of proximal adenomatous polyps with screeningsigmoidoscopy: a systematic review and meta-analysis of screening colonoscopy."Arch Intern Med 163、413-20 (2003).
Takayama, T.、Katsuki, S.およびTakahashi, Y.,他「腺腫および癌の前兆としての結腸の迷入クリプト病巣」"Aberrant crypt foci of the colon as precursors of adenoma andcancer." N Engl J Med 339、1277-84 (1998).
Lieberman, D. A.、Weiss, D. G.、Bond, J. H.、Ahnen, D. J.、Garewal, H.およびChejfec, G.「結腸直腸癌について無症候の成人をスクリーニングするための大腸内視鏡検査の使用」'Use of colonoscopy to screenasymptomatic adults for colorectal cancer." Veterans Affairs CooperativeStudy Group 380. N Engl J Med 343、162-8 (2000).
Schoenfeld, P.、Shad, J.およびOrmseth, E.,他「軍の結腸直腸癌スクリーニング治験グループ;小さな大腸腺腫の治験の予測値:予測治験」"Military Colorectal Cancer Screening Trials Group. Predictivevalue of diminutive colonic adenoma trial: the PREDICT trial." ClinGastroenterolHepatol1、195-201 (2003).
Chen, L.C.、Hao, C. Y.およびChiu, Y. C.,他「APC MINマウスおよび人の癌患者の正常に見える結腸粘膜中の遺伝子発現の変化」"Alteration of gene expression in normal-appearing colon mucosaof APCminmice and human cancer patients." Cancer Res 64、3694-700 (2004).
Cui, H.、Cruz-Correa, M.およびGiardiello, F. M.,他「IGF2インプリンティングの欠陥;結腸直腸癌のリスクの潜在的マーカー」"Loss of IGF2 imprinting: a potential marker of colorectalcancer risk." Science 299、1753-5 (2003).
Bernstein, C.、Bernstein, H.およびGarewal, H.,他「結腸癌のリスクについての胆汁酸誘発のアポトーシスの分析および関連する品質管理の研究」"A bile acid-induced apoptosis assay for colon cancer risk andassociated quality control studies." Cancer Res 59、2353-7 (1999).
Anti, M.、Marra, G.およびArmelao, F.,他「腺腫性結腸直腸ポリープの再発の予測子としての直腸上皮細胞の増殖パターン」"Rectal epithelial cell proliferation patterns as predictors ofadenomatous colorectal polyp recurrence". Gut 34、525-30(1993).
McGarrity, T. J.およびPeiffer, L. P.「結腸直腸の異常増殖の潜在的マーカーとしてのプロテイン・キナーゼCの活性」"Protein kinase C activity as a potential marker for colorectalneoplasia." Dig Dis Sci 39、458-63 (1994).
Banerjee, A.およびQuirke, P.「結腸直腸癌の実験モデル」"Experimentalmodels of colorectal cancer." Diseases Colon Rectum 41、490–505 (1998).
Kobaek-Larsen, M.、Thorup, I.、Diederichsen, A.、Fenger, C.およびHoitinga, M. R.「げっ歯類モデルにおける結腸直腸癌およびその転移のレビュー;人におけるそれらとの比較特徴」"Review of colorectal cancer and its metastases in rodentmodels: comparative aspects with those in humans." Comparative Med. 50、16–26 (2000).
Roncucci, L.、Pedroni, M.、Vaccina, F.、Benatti, P.、Marzona, L.およびDe Pol, A.「結腸直腸の癌化の迷入クリプト病巣;細胞およびクリプトのダイナミック」"Aberrant crypt foci in colorectal carcinogenesis. Cell andcrypt dynamics." Cell Proliferation 33、1–18(2000).
Liu, Y.、Kim, Y. L.、Pradhan, P.、Li, X.、Taflove, A.、Roy,H.、Wali, R.、Brand, R.、SturgisおよびBackman, V.「単細胞部分波分光法による結腸癌化の超早期検出」"Ultra-early Detection of Colon Carcinogenesis by Single-cellPartial Wave Spectroscopy." Nature Biotechnology、underreview (2006).
Claims (135)
- 対象物の特性を測定するための方法であって、
生体内の対象物上に照射されることになる、低コヒーレンスを有する少なくとも1つのスペクトル成分を含む入射光を供給するステップと、
後方散乱光の少なくとも1つのスペクトル成分および後方散乱角度の少なくとも1つの角度成分の1つまたは複数についての強度を記録するステップであって、前記後方散乱光は、前記対象物上への前記入射光の照射から後方散乱されることになり、前記後方散乱角度は、前記入射光の伝搬方向と前記後方散乱光の伝搬方向の間の角度である、ステップと、
後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分および前記少なくとも1つの後方散乱角度の前記1つまたは複数の前記強度を分析して、前記特性の評価に向けた、前記後方散乱光の1つまたは複数の光学的マーカーを得るステップと、を含む方法。 - 前記後方散乱光は、低コヒーレンスの高められた後方散乱光である、請求項1に記載の方法。
- 前記光学的マーカーは、スペクトル・マーカーおよび角度マーカーの少なくとも1つである、請求項1に記載の方法。
- 前記角度マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つの角度成分の前記強度のフーリエ変換の、前記フーリエ変換の独立したフーリエ変数に関する減衰率である、請求項3に記載の方法。
- 前記角度マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つの角度成分の前記強度の相関減衰率である、請求項3に記載の方法。
- 前記角度マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つの角度成分の角度幅および前記強度の増強係数の少なくとも1つである、請求項3に記載の方法。
- 前記スペクトル・マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分の前記強度のスペクトル傾斜、相関減衰率、および少なくとも1つの主要成分の1つまたは複数である、請求項3に記載の方法。
- 前記スペクトル・マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分のスペクトル指数である、請求項3に記載の方法。
- 前記入射光による前記対象物への透過度を選択するために、前記入射光の空間コヒーレンス長を調節するステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 光源の前記空間コヒーレンス長に基づき、前記入射光の前記空間コヒーレンス長を調節するステップをさらに含む、請求項9に記載の方法。
- 前記入射光のダイバージェンスの角度に基づき、前記入射光の前記空間コヒーレンス長を調節するステップをさらに含む、請求項9に記載の方法。
- 前記入射光は、前記対象物からの正反射を軽減するために、ゼロ度より大きい入射角度を有して前記対象物上に投射されることになり、
前記入射角度は、前記入射光の伝搬方向と前記対象物への法線方向の間の角度である、請求項1に記載の方法。 - 低い経時的なコヒーレンス長を有する後方散乱光を検出するために、前記後方散乱光の少なくとも1つのスペクトル成分を収集するステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記記録するステップは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分および前記後方散乱角度の前記少なくとも1つの角度成分を同時に測定するステップを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記記録するステップは、波長および後方散乱角度の関数として、後方散乱光の強度マトリックスを記録するステップを含む、請求項14に記載の方法。
- 前記透過度は、前記入射光の実質的に前記空間コヒーレンス長である、請求項9に記載の方法。
- 前記後方散乱光の前記後方散乱角度の少なくとも1つの角度成分に基づき、前記入射光の前記透過度を決定するステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記後方散乱光の大きな角度成分が、前記入射光の小さな透過度に対応し、
前記後方散乱光の小さな角度成分が、前記入射光の大きな透過度に対応する、請求項17に記載の方法。 - 前記後方散乱光の半径方向分布強度の確率に基づき、前記入射光による前記対象物への前記透過度を決定するステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記対象物は、生存被験者の少なくとも一部分である、請求項1に記載の方法。
- 前記対象物は、生体サンプルである、請求項20に記載の方法。
- 前記生体サンプルは、悪性転換を受けた組織を含む、請求項21に記載の方法。
- 前記悪性転換は、癌である、請求項22に記載の方法。
- 前記癌は、膵臓癌、結腸癌、肝臓癌、肺癌、食道癌、胃癌、頸部癌、口腔癌、卵巣癌、乳癌、膀胱癌、胆管癌、前立腺癌、および頭頸部癌の少なくとも1つである、請求項23に記載の方法。
- 前記対象物の画像を取得するステップをさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記後方散乱光の前記光学的マーカーが、前記対象物の生物学的な変化に感受性を有する場合、前記入射光による前記対象物への前記透過度を同定するステップをさらに含む、請求項9に記載の方法。
- 腺腫および癌腫の1つまたは複数を持っている可能性がある解剖学的領域の組織に近接する解剖学的領域の組織から前記光学的マーカーを得るステップをさらに含む、請求項26に記載の方法。
- 腺腫および癌腫の1つまたは複数を持っている可能性がある解剖学的領域の組織より遠位の解剖学的領域の組織から前記光学的マーカーを得るステップをさらに含む、請求項26に記載の方法。
- 結腸中のどこかから得られる組織からの少なくとも1つの光学的マーカーによって光学的変化を検出することによって、前記結腸の少なくとも一部分中の腺腫および癌腫の1つまたは複数の存在を検出するステップをさらに含む、請求項26に記載の方法。
- 結腸中のどこかから得られる前記組織は、盲腸、上行結腸、肝彎曲部、横行結腸、牌彎曲部、下行結腸、S字結腸および直腸の少なくとも1つを含む、請求項29に記載の方法。
- 前記組織は、内視鏡で正常な組織および組織学的に正常な組織の1つまたは複数である、請求項30に記載の方法。
- 対象物上に光を照射するシステムであって、
少なくとも1つのスペクトル成分を有する入射光を供給する光源と、
複数の光学的構成要素の1つまたは複数が、前記入射光の空間コヒーレンス長を決定するように動作可能に構成される、複数の光学的構成要素と、
後方散乱光の少なくとも1つのスペクトル成分および後方散乱角度の少なくとも1つの角度成分の1つまたは複数についての強度を記録する受光端であって、前記後方散乱光は、前記対象物上への前記入射光の照射から後方散乱されることになり、前記後方散乱角度は、入射光の伝搬方向と後方散乱光の伝搬方向の間の角度である、システム。 - 前記複数の光学的構成要素の1つまたは複数は、前記入射光を平行にするように動作可能に構成される、請求項32に記載のシステム。
- 前記複数の光学的構成要素は、レンズおよび絞りの少なくとも1つを含む、請求項33に記載のシステム。
- 前記レンズは、集束レンズである、請求項34に記載のシステム。
- 前記レンズは、フーリエ・レンズ、球状レンズ、勾配屈折率レンズ、非球面レンズ、円柱レンズ、凸−凸レンズ、および平凸レンズの少なくとも1つである、請求項33に記載のシステム。
- 前記複数の光学的構成要素は、2つのレンズの4−fシステムおよび絞りを含む、請求項33に記載のシステム。
- 前記絞りは、前記2つのレンズの共通焦点面上に実質的に配置される、請求項37に記載のシステム。
- 前記受光端は、分光写真器上の前記後方散乱光の前記スペクトル成分によって、前記後方散乱光を分散する分光計をさらに含む、請求項32に記載のシステム。
- 前記分光計上に前記後方散乱光の前記後方散乱角度の前記少なくとも1つの角度成分を投射するレンズをさらに含む、請求項32に記載のシステム。
- 前記受光端は、光検出器をさらに含む、請求項32に記載のシステム。
- 前記光検出器は、CCDカメラである、請求項41に記載のシステム。
- 前記光検出器は、複数の光検出器である、請求項41に記載のシステム。
- 前記複数の光学的構成要素は、前記入射光の空間コヒーレンス長を変化させるように調節可能である、請求項33に記載のシステム。
- 前記対象物は、生存被験者に関するサンプルである、請求項32に記載のシステム。
- 前記サンプルは、前記生存被験者の少なくとも一部分である、請求項45に記載のシステム。
- 前記サンプルは、生体サンプルである、請求項45に記載のシステム。
- 前記生体サンプルは、悪性転換を受けた組織を有してもよい、請求項47に記載のシステム。
- 前記悪性転換は、癌である、請求項48に記載のシステム。
- 前記癌は、膵臓癌、結腸癌、肝臓癌、肺癌、食道癌、胃癌、頸部癌、口腔癌、卵巣癌、乳癌、膀胱癌、胆管癌、前立腺癌、および頭頸部癌の少なくとも1つである、請求項31に記載のシステム。
- 前記結腸のどこかから得られる前記サンプルは、盲腸、上行結腸、肝彎曲部、横行結腸、牌彎曲部、下行結腸、S字結腸および直腸の少なくとも1つを含む、請求項47に記載のシステム。
- 前記サンプルは、内視鏡で正常な組織および組織学的に正常な組織の1つまたは複数である、請求項51に記載のシステム。
- 前記対象物の画像を取得するための手段をさらに含む、請求項32に記載のシステム。
- 前記光源は、複数の狭帯域光源から光の前記少なくとも1つのスペクトル成分を得る、請求項32に記載のシステム。
- 前記光源は、アーク灯、白色光発光ダイオード、レーザ源、および着色光発光ダイオードの1つまたは複数である、請求項32に記載のシステム。
- 前記レーザ源は、1つまたは複数の放射波長を有する1つまたは複数のレーザを含む、請求項55に記載のシステム。
- 前記着色光発光ダイオードは、1つまたは複数のスペクトル放射範囲を有する1つまたは複数の発光ダイオードをさらに含む、請求項56に記載のシステム。
- 前記受光端は、1つまたは複数の単一チャネル線形アレイ分光計をさらに含む、請求項32に記載のシステム。
- 前記受光端は、後方散乱光の少なくとも1つのスペクトル成分の1つまたは複数の強度を記録するために、フィルタをさらに含む、請求項32に記載のシステム。
- 前記フィルタは、同調可能なフィルタ、フィルタ・ホイールおよびダイクロイック・フィルタの1つまたは複数である、請求項59に記載のシステム。
- 光源および対象物に結合可能な装置であって、前記光源から前記対象物への間の光伝送を容易にするために、
前記光源から得られた部分的にコヒーレントな光である入射光を前記対象物上に放射し、前記対象物上への前記入射光の照射からの後方散乱された光である相互作用を受けた光を受光するプローブを含み、
前記プローブは、
前記光源に結合可能な遠位端部、および前記対象物上に投射される前記入射光を配給するように適合された近位端部を有する少なくとも1つの配給光ファイバを有する配給チャネルと、
前記対象物上への前記部分的にコヒーレントな光の照射から後方散乱される前記光を受光する近位端部、および受光端に結合されるようになされた遠位端部を有する、光を集光するように適合された少なくとも1つの集光光ファイバを有する集光チャネルと、
前記少なくとも1つの配給光ファイバおよび前記少なくとも1つの集光光ファイバの1つまたは複数の前記近位端部に光学的に結合された複数の光学的構成要素であって、前記複数の光学的構成要素の1つまたは複数は、前記入射光の空間コヒーレンス長を選択するように動作可能に構成可能である、複数の光学的構成要素と、を含む、装置。 - 前記光源は、前記入射光の前記空間コヒーレンスを決定するように動作可能に構成可能である、請求項61に記載の装置。
- 前記少なくとも1つの配給光ファイバの直径が、前記入射光の前記空間コヒーレンスを決定するように動作可能に構成可能である、請求項61に記載の装置。
- 前記少なくとも1つの配給光ファイバの開口数が、前記入射光の前記空間コヒーレンス長を決定するように動作可能に構成可能である、請求項61に記載の装置。
- 前記複数の光学的構成要素の前記1つまたは複数は、前記入射光の前記空間コヒーレンス長を決定するために、前記対象物上に投射される入射光のダイバージェンスの角度を変化させるように動作可能に構成可能である、請求項61に記載の装置。
- 前記集光チャネルは、前記後方散乱光の後方散乱角度の1つまたは複数の角度成分を収集するように動作可能に構成された少なくとも2つの集光光ファイバを含み、
前記後方散乱角度は、前記入射光の伝搬方向と前記後方散乱光の伝搬方向の間の角度である、請求項61に記載の装置。 - 前記少なくとも2つの集光光ファイバの1つが、前記後方散乱光のベースライン信号を収集するように動作可能に構成される、請求項66に記載の装置。
- 前記入射光を平行にするために、前記複数の光学的構成要素の1つまたは複数が、前記少なくとも1つの配給ファイバの前記近位端部に光学的に結合される、請求項61に記載の装置。
- 前記入射光の前記空間コヒーレンス長を変化させるために、前記複数の光学的構成要素の1つまたは複数が、前記少なくとも1つの配給光ファイバの前記近位端部に調節可能に配置される、請求項61に記載の装置。
- 前記複数の光学的構成要素は、レンズおよび絞りの少なくとも1つを含む、請求項61に記載の装置。
- 前記レンズは、集束レンズである、請求項70に記載の装置。
- 前記レンズは、フーリエ・レンズ、球状レンズ、勾配屈折率レンズ、非球面レンズ、円柱レンズ、凸−凸レンズ、および平凸レンズの少なくとも1つである、請求項70に記載の装置。
- 前記レンズおよび前記絞りの位置の少なくとも1つが、前記対象物上に投射される前記部分的にコヒーレントな光の空間コヒーレンス長を変化させるように調節可能である、請求項70に記載の装置。
- 前記複数の光学的構成要素は、2つのレンズの4−fシステム、および前記2つのレンズの共通焦点面上に実質的に配置された絞りを含む、請求項61に記載の装置。
- 前記レンズは、前記少なくとも1つの配給光ファイバの前記近位端部から実質的に1焦点距離の長さだけ離れて配置される、請求項74に記載の装置。
- 前記少なくとも1つの集光光ファイバの前記近位端部から実質的に1焦点距離の長さだけ離れて配置された別のレンズをさらに含む、請求項75に記載の装置。
- 前記複数の光学的構成要素は、前記入射光および前記少なくとも1つの集光光ファイバに結合されることになる前記相互作用を受けた光の1つまたは複数に偏光を施すために、前記少なくとも1つの配給光ファイバおよび前記少なくとも1つの集光光ファイバの1つまたは複数に光学的に結合された第1の偏光子をさらに含む、請求項61に記載の装置。
- 前記少なくとも1つの集光光ファイバに結合されることになる前記相互作用を受けた光に偏光を施すために、前記少なくとも1つの集光光ファイバに光学的に結合された第2の偏光子をさらに含む、請求項61に記載の装置。
- 前記第1および第2の偏光子は、互いに直交する、請求項78に記載の装置。
- 前記第1および第2の偏光子は、互いに対して90度および45度とは異なる角度にある、請求項78に記載の装置。
- 前記第1および第2の偏光子の少なくとも1つが、前記入射光および相互作用を受けた光の少なくとも1つを偏光することになる、請求項78に記載の装置。
- 前記実質的に1焦点距離の長さは、1焦点距離の長さである、請求項75に記載の装置。
- 前記実質的に1焦点距離の長さは、1焦点距離の長さより長い、請求項75に記載の装置。
- 前記実質的に1焦点距離の長さは、1焦点距離の長さより短い、請求項75に記載の装置。
- 前記レンズは、前記後方散乱光の後方散乱角度の少なくとも1つの角度成分に基づき、前記少なくとも1つの集光光ファイバ上に前記後方散乱光の焦点を合わせることになる、請求項70に記載の装置。
- 前記後方散乱光の前記後方散乱角度の前記少なくとも1つの角度成分に基づき、前記少なくとも1つの集光光ファイバ上に前記後方散乱光の焦点を合わすために、前記少なくとも1つの集光光ファイバの前記近位端部に光学的に結合された第2のレンズをさらに含む、請求項61に記載の装置。
- 前記受光端は、分光写真器および光検出器の少なくとも1つを含む、請求項61に記載の装置。
- 前記少なくとも1つの集光光ファイバの前記近位端部は、前記レンズ、前記第2のレンズ、および前記分光写真器上に前記後方散乱光の角度分布を投射する偏光子の1つまたは複数に光学的に結合される、請求項87に記載の装置。
- 直角プリズムおよびビーム・スプリッタの少なくとも1つをさらに含む、請求項61に記載の装置。
- 前記プローブは、人体中に挿入するように適合された端部を含む、請求項61に記載の装置。
- 前記プローブは、内視鏡チャネル中に組み込まれるようになされる、請求項90に記載の装置。
- 前記対象物は、人に関する生体サンプルである、請求項61に記載の装置。
- 前記生体サンプルは、人の少なくとも一部分である、請求項92に記載の装置。
- 前記生体サンプルは、悪性転換を受けた組織を有してもよい、請求項93に記載の装置。
- 前記悪性転換は、癌である、請求項94に記載の装置。
- 前記癌は、膵臓癌、結腸癌、肝臓癌、肺癌、食道癌、胃癌、頸部癌、口腔癌、卵巣癌、乳癌、膀胱癌、胆管癌、前立腺癌、および頭頸部癌の少なくとも1つである、請求項95に記載の装置。
- 前記プローブは、腺腫および癌腫の1つまたは複数を持っている可能性がある解剖学的領域の組織に近接した解剖学的領域の組織から前記光学的マーカーを得るように動作可能に構成可能である、請求項61に記載の装置。
- 前記プローブは、結腸中のどこかから得られる組織から少なくとも1つの光学的マーカーによって光学的変化を検出することによって、前記結腸の少なくとも一部分中の腺腫および癌腫の1つまたは複数の存在を検出するように動作可能に構成可能である、請求項97に記載の装置。
- 前記結腸中のどこかから得られる前記組織は、盲腸、上行結腸、肝彎曲部、横行結腸、牌彎曲部、下行結腸、S字結腸および直腸の少なくとも1つを含む、請求項98に記載の装置。
- 前記組織は、内視鏡で正常な組織および組織学的に正常な組織の1つまたは複数である、請求項99に記載の装置。
- 前記配給チャネルは、実質的に前記プローブの縁部近傍に配置される、請求項61に記載の装置。
- 前記配給チャネルおよび前記集光チャネルは、切り離される、請求項61に記載の装置。
- 前記配給チャネルは、実質的に前記プローブの中心部の近くに配置される、請求項61に記載の装置。
- 前記配給チャネルは、前記集光チャネルの前記少なくとも1つの光ファイバによって囲繞される、請求項61に記載の装置。
- 前記配給チャネルおよび前記集光チャネルは、結合される、請求項61に記載の装置。
- 前記光源は、アーク灯、白色光発光ダイオード、レーザ源、および着色光発光ダイオードの1つまたは複数である、請求項61に記載の装置。
- 前記レーザ源は、1つまたは複数の放射波長を有する1つまたは複数のレーザを含む、請求項106に記載の装置。
- 前記着色光発光ダイオードは、1つまたは複数のスペクトル放射範囲を有する1つまたは複数の発光ダイオードをさらに含む、請求項107に記載の装置。
- 前記受光端は、1つまたは複数の単一チャネル線形アレイ分光計をさらに含む、請求項108に記載の装置。
- 前記受光端は、後方散乱光の少なくとも1つのスペクトル成分の1つまたは複数の強度を記録するために、フィルタをさらに含む、請求項61に記載の装置。
- 前記フィルタは、同調可能なフィルタ、フィルタ・ホイールおよびダイクロイック・フィルタの1つまたは複数である、請求項110に記載の装置。
- 対象物の特性を測定するための方法であって、
対象物上に照射されることになる、低コヒーレンスを有する少なくとも1つのスペクトル成分を含む入射光を供給するステップと、
後方散乱光の少なくとも1つのスペクトル成分および後方散乱角度の少なくとも1つの角度成分の強度を記録するステップであって、前記後方散乱光は、前記対象物上への前記入射光の照射から後方散乱されることになり、前記後方散乱角度は、入射光の伝搬方向と後方散乱光の伝搬方向の間の角度である、ステップと、
前記入射光の空間コヒーレンス長を調節することによって、前記入射光による前記対象物の透過度を選択するステップであって、前記透過度は、前記対象物の特性に基づき決定されることになる、ステップと、
後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分および前記少なくとも1つの後方散乱角度の前記強度を分析して、前記特性の評価に向けた、前記後方散乱光の1つまたは複数の光学的マーカーを得るステップと、を含む方法。 - 前記後方散乱光は、低コヒーレンスの高められた後方散乱光である、請求項112に記載の方法。
- 前記光学的マーカーは、スペクトル・マーカーおよび角度マーカーの少なくとも1つである、請求項112に記載の方法。
- 前記角度マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つの角度成分の前記強度のフーリエ変換の、前記フーリエ変換の独立したフーリエ変数に関する減衰率である、請求項114に記載の方法。
- 前記角度マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つの角度成分の前記強度の相関減衰率である、請求項114に記載の方法。
- 前記角度マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つの角度成分の角度幅および前記強度の増強係数の少なくとも1つである、請求項114に記載の方法。
- 前記スペクトル・マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分の前記強度のスペクトル傾斜、相関減衰率、および少なくとも1つの主要成分の1つまたは複数である、請求項114に記載の方法。
- 前記スペクトル・マーカーは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分のスペクトル指数である、請求項114に記載の方法。
- 光源の前記空間コヒーレンス長に基づき、前記入射光の前記空間コヒーレンス長を調節するステップをさらに含む、請求項112に記載の方法。
- 前記入射光のダイバージェンスの角度に基づき、前記入射光の前記空間コヒーレンス長を調節するステップをさらに含む、請求項112に記載の方法。
- 前記入射光は、前記対象物からの正反射を軽減するために、ゼロ度より大きい入射角度を有して前記対象物上に投射されることになり、
前記入射角度は、前記入射光の伝搬方向と前記対象物への法線方向の間の角度である、請求項112に記載の方法。 - 低い経時的なコヒーレンス長を有する後方散乱光を検出するために、前記後方散乱光の少なくとも1つのスペクトル成分を収集するステップをさらに含む、請求項112に記載の方法。
- 前記記録するステップは、前記後方散乱光の前記少なくとも1つのスペクトル成分および前記後方散乱角度の前記少なくとも1つの角度成分を同時に測定するステップを含む、請求項112に記載の方法。
- 前記記録するステップは、波長および後方散乱角度の関数として、後方散乱光の強度マトリックスを記録するステップを含む、請求項124に記載の方法。
- 前記透過度は、前記入射光の実質的に前記空間コヒーレンス長である、請求項112に記載の方法。
- 前記後方散乱光の前記後方散乱角度の少なくとも1つの角度成分に基づき、前記入射光の前記透過度を決定するステップをさらに含む、請求項112に記載の方法。
- 前記後方散乱光の大きな角度成分が、前記入射光の小さな透過度に対応し、
前記後方散乱光の小さな角度成分が、前記入射光の大きな透過度に対応する、請求項127に記載の方法。 - 前記後方散乱光の半径方向分布強度の確率に基づき、前記入射光による前記対象物への前記透過度を決定するステップをさらに含む、請求項112に記載の方法。
- 前記対象物の画像を取得するステップをさらに含む、請求項112に記載の方法。
- 前記後方散乱光の前記光学的マーカーが、前記対象物の変化に感受性を有する場合、前記入射光による前記対象物への前記透過度を同定するステップをさらに含む、請求項130に記載の方法。
- 前記対象物は、ポリマーを含む、請求項112に記載の方法。
- 前記ポリマーは、半透明の架橋されたポリマーである、請求項132に記載の方法。
- 前記ポリマーは、クエン酸ベースのエラストマーである、請求項132に記載の方法。
- 前記ポリマーは、ポリ(1,8オクタンジオール・コ・クエン酸(1,8octanediol-co-citric acid))およびポリ(グリセロールセバシン酸塩)の1つまたは複数である、請求項132に記載の方法。
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Related Child Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2013228776A Division JP5706948B2 (ja) | 2006-05-12 | 2013-11-01 | 低コヒーレンスの高められた後方散乱分光法の装置 |
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---|---|
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---|---|---|---|
JP2013228776A Expired - Fee Related JP5706948B2 (ja) | 2006-05-12 | 2013-11-01 | 低コヒーレンスの高められた後方散乱分光法の装置 |
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---|---|
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Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011247662A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Nagoya Univ | 生体組織検査装置及び検査方法 |
WO2012057150A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびプローブ |
WO2012057151A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびプローブ装置 |
JP5031938B1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-09-26 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | プローブおよび光学測定装置 |
JP2012524276A (ja) * | 2009-04-14 | 2012-10-11 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション | 生体組織をマルチモーダルにイメージングするための方法及び装置 |
WO2012144522A1 (ja) * | 2011-04-21 | 2012-10-26 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定システム、光学測定装置、校正用部材および校正方法 |
WO2013005547A1 (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定装置 |
WO2013011778A1 (ja) * | 2011-07-15 | 2013-01-24 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | プローブ |
WO2013024631A1 (ja) * | 2011-08-17 | 2013-02-21 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定装置およびプローブ |
WO2013042690A1 (ja) * | 2011-09-20 | 2013-03-28 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置および校正方法 |
WO2013042742A1 (ja) * | 2011-09-20 | 2013-03-28 | オリンパス株式会社 | 校正装置および校正方法 |
WO2013133340A1 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびファイババンドルの対応付け方法 |
WO2013140690A1 (ja) * | 2012-03-21 | 2013-09-26 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 測定プローブおよび生体光学測定システム |
WO2013140689A1 (ja) | 2012-03-22 | 2013-09-26 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 測定プローブ、生体光学測定装置および生体光学測定システム |
JP5555386B2 (ja) * | 2012-04-10 | 2014-07-23 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定装置および内視鏡システム |
JP2015022247A (ja) * | 2013-07-23 | 2015-02-02 | ソニー株式会社 | 光通信用ファィバ、光通信モジュール、および光通信システム |
WO2015037475A1 (ja) * | 2013-09-11 | 2015-03-19 | オリンパス株式会社 | 接触検知装置、光学測定装置および接触検知方法 |
US10682043B2 (en) | 2014-12-12 | 2020-06-16 | Olympus Corporation | Measurement probe and bio-optical measurement system with contact detection |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7102758B2 (en) | 2003-05-06 | 2006-09-05 | Duke University | Fourier domain low-coherence interferometry for light scattering spectroscopy apparatus and method |
US7595889B2 (en) * | 2005-10-11 | 2009-09-29 | Duke University | Systems and methods for endoscopic angle-resolved low coherence interferometry |
US8537366B2 (en) | 2005-10-11 | 2013-09-17 | Duke University | Systems and methods for endoscopic angle-resolved low coherence interferometry |
US8131348B2 (en) * | 2006-05-12 | 2012-03-06 | Northshore University Healthsystem | Systems, methods and apparatuses of elastic light scattering spectroscopy and low coherence enhanced backscattering spectroscopy |
JP5693846B2 (ja) * | 2006-07-21 | 2015-04-01 | オンコスコープ・インコーポレーテツド | 特に内視鏡用途に使用される光ファイバプローブで使用するための保護プローブ先端 |
US7654716B1 (en) | 2006-11-10 | 2010-02-02 | Doheny Eye Institute | Enhanced visualization illumination system |
WO2008106590A2 (en) | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Doheny Eye Institute | Portable handheld illumination system |
CA2699523A1 (en) * | 2007-09-13 | 2009-03-19 | Duke University | Apparatuses, systems, and methods for low-coherence interferometry (lci) |
CA2711643A1 (en) * | 2008-01-08 | 2009-07-16 | Oncoscope, Inc. | Systems and methods for tissue examination, diagnostic, treatment, and/or monitoring |
EP2081017A1 (en) * | 2008-01-16 | 2009-07-22 | FOSS Analytical AB | Offset probe |
KR101109968B1 (ko) | 2008-07-23 | 2012-02-17 | 올림푸스 메디칼 시스템즈 가부시키가이샤 | 피검체 관측 장치 및 피검체 관측 방법 |
JP2010025867A (ja) * | 2008-07-23 | 2010-02-04 | Olympus Medical Systems Corp | 被検体観測装置及び被検体観測方法 |
WO2010022079A1 (en) * | 2008-08-18 | 2010-02-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | System and methods for diagnosis of epithelial lesions |
JP2010068865A (ja) * | 2008-09-16 | 2010-04-02 | Fujifilm Corp | 画像診断装置 |
US20110310384A1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-12-22 | Irene Georgakoudi | Methods and system for confocal light scattering spectroscopic imaging |
US9885834B2 (en) | 2009-01-08 | 2018-02-06 | Northwestern University | Probe apparatus for measuring depth-limited properties with low-coherence enhanced backscattering |
WO2010081048A1 (en) * | 2009-01-08 | 2010-07-15 | American Biooptics Llc | Probe apparatus for recognizing abnormal tissue |
US9823127B2 (en) | 2010-01-22 | 2017-11-21 | Duke University | Systems and methods for deep spectroscopic imaging of biological samples with use of an interferometer and spectrometer |
CA2787696A1 (en) | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Adam Wax | Multiple window processing schemes for spectroscopic optical coherence tomography (oct) and fourier domain low coherence interferometry |
EP3372206A1 (en) | 2010-05-13 | 2018-09-12 | Doheny Eye Institute | Self contained illuminated infusion cannula systems and devices |
EP2577272A4 (en) * | 2010-05-24 | 2017-10-25 | Fairfield University | Low coherence enhanced backscattering tomography and techniques |
CN103281948B (zh) | 2011-04-18 | 2015-12-02 | 奥林巴斯株式会社 | 光学测量装置、内窥镜***以及光学测量方法 |
JP5204931B1 (ja) | 2011-04-26 | 2013-06-05 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定装置 |
CN102429628A (zh) * | 2011-10-24 | 2012-05-02 | 杭州首天光电技术有限公司 | 具有同轴偏振照明功能的电子内窥镜摄像装置 |
CN102499647B (zh) * | 2011-11-14 | 2013-11-27 | 重庆大学 | 一种多模式低相干散射光谱仪 |
JP5439631B1 (ja) * | 2012-02-10 | 2014-03-12 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 生体光学測定装置および測定プローブ |
CN104619235B (zh) * | 2012-09-13 | 2017-03-29 | 奥林巴斯株式会社 | 测量探头以及生物体光学测量*** |
US20140275765A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Steven C. Gebhart | Probe assembly and disposable cover particularly for use in endoscope applications of low coherence interferometry |
WO2014184274A1 (en) | 2013-05-15 | 2014-11-20 | Koninklijke Philips N.V. | Imaging a patient's interior |
CN103389287B (zh) * | 2013-07-17 | 2015-08-12 | 福建师范大学 | 一种适用于活体肝表面成像的高分辨光学*** |
US9830501B2 (en) | 2013-07-23 | 2017-11-28 | Northwestern University | High throughput partial wave spectroscopic microscopy and associated systems and methods |
CN103705222A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-04-09 | 上海理工大学 | 基于电凝闭合器的组织含水量实时测量装置 |
EP3250956B1 (en) * | 2015-01-26 | 2023-12-27 | Thorlabs, Inc. | Microscopy system with auto-focus adjustment by low-coherence interferometry |
WO2016135818A1 (ja) * | 2015-02-23 | 2016-09-01 | オリンパス株式会社 | 処理装置 |
JP6885868B2 (ja) * | 2015-03-23 | 2021-06-16 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | 光学的バイタルサインセンサ |
US20160291045A1 (en) | 2015-04-06 | 2016-10-06 | Nanocytomics, LLC | Automated specimen deposition systems and associated methods |
DE102015106915B4 (de) * | 2015-05-04 | 2020-01-30 | Emerson Process Management Gmbh & Co. Ohg | Strahlungsdetektor für einen nichtdispersiven Infrarot-Gasanalysator |
JP2018151832A (ja) * | 2017-03-13 | 2018-09-27 | キヤノン株式会社 | 情報処理装置、情報処理方法、および、プログラム |
WO2019246478A1 (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Northwestern University | Systems and methods for interferometric multifocus microscopy |
EP3821224A4 (en) | 2018-07-10 | 2022-03-16 | Nanocytomics LLC | AUTOMATIC SAMPLING AND STAINING SYSTEMS AND RELATED PROCEDURES |
JP7352251B2 (ja) * | 2019-02-22 | 2023-09-28 | 学校法人北里研究所 | 内視鏡先端装置 |
CN110672527A (zh) * | 2019-08-30 | 2020-01-10 | 南京航空航天大学 | 一种***前病变筛查***及其筛查方法 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5037202A (en) * | 1990-07-02 | 1991-08-06 | International Business Machines Corporation | Measurement of size and refractive index of particles using the complex forward-scattered electromagnetic field |
DE4113308A1 (de) * | 1991-04-24 | 1992-11-05 | Thiermann Volker Dipl Meteor D | Szintillometer zur messung der strukturkonstanten und der inneren skalenlaenge atmosphaerischer brechungsindexfluktuationen |
JPH08262337A (ja) * | 1995-03-27 | 1996-10-11 | Olympus Optical Co Ltd | 光学式画像伝送装置 |
US5650847A (en) * | 1995-06-14 | 1997-07-22 | Erkki Soini | Method and device for determination of parameters of individual microparticles |
JPH09140666A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Raifutetsuku Kenkyusho:Kk | 波長シフト型形状計測診断装置 |
JPH09149878A (ja) * | 1995-11-30 | 1997-06-10 | Seitai Hikari Joho Kenkyusho:Kk | 画像計測装置 |
US5799656A (en) * | 1996-10-21 | 1998-09-01 | The Research Foundation Of City College Of New York | Optical imaging of breast tissues to enable the detection therein of calcification regions suggestive of cancer |
US6650357B1 (en) * | 1997-04-09 | 2003-11-18 | Richardson Technologies, Inc. | Color translating UV microscope |
US6091984A (en) * | 1997-10-10 | 2000-07-18 | Massachusetts Institute Of Technology | Measuring tissue morphology |
US6405070B1 (en) * | 1998-06-16 | 2002-06-11 | Bhaskar Banerjee | Detection of cancer using cellular autofluorescence |
US5975697A (en) * | 1998-11-25 | 1999-11-02 | Oti Ophthalmic Technologies, Inc. | Optical mapping apparatus with adjustable depth resolution |
US7270969B2 (en) * | 1999-05-05 | 2007-09-18 | Phylogica Limited | Methods of constructing and screening diverse expression libraries |
TWI220926B (en) * | 2000-03-24 | 2004-09-11 | Ind Tech Res Inst | Sieving apparatus for a bio-chip |
US6639674B2 (en) * | 2000-03-28 | 2003-10-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and apparatus for polarized reflectance spectroscopy |
US20040189987A1 (en) * | 2000-11-15 | 2004-09-30 | Quest Integrated Inc. | A method for reformer tube in situ inspection radius calculation |
US6826424B1 (en) * | 2000-12-19 | 2004-11-30 | Haishan Zeng | Methods and apparatus for fluorescence and reflectance imaging and spectroscopy and for contemporaneous measurements of electromagnetic radiation with multiple measuring devices |
WO2003012405A2 (en) * | 2001-08-03 | 2003-02-13 | Rollins Andrew M | Aspects of basic oct engine technologies for high speed optical coherence tomography and light source and other improvements in oct |
EP1308732A1 (en) * | 2001-11-01 | 2003-05-07 | Forskningscenter Riso | Optical device and method for measuring velocity |
JP2005515473A (ja) * | 2002-01-18 | 2005-05-26 | ニユートン・ラボラトリーズ・インコーポレーテツド | 分光診断方法とシステム |
US7394919B2 (en) * | 2004-06-01 | 2008-07-01 | Lumidigm, Inc. | Multispectral biometric imaging |
JP2004321696A (ja) * | 2003-04-28 | 2004-11-18 | Olympus Corp | 光イメージング装置 |
US7102758B2 (en) * | 2003-05-06 | 2006-09-05 | Duke University | Fourier domain low-coherence interferometry for light scattering spectroscopy apparatus and method |
US6927860B2 (en) * | 2003-05-19 | 2005-08-09 | Oti Ophthalmic Technologies Inc. | Optical mapping apparatus with optimized OCT configuration |
US7551293B2 (en) * | 2003-11-28 | 2009-06-23 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for three-dimensional spectrally encoded imaging |
EP2306141A1 (en) * | 2006-02-24 | 2011-04-06 | The General Hospital Corporation | Methods and systems for performing angle-resolved fourier-domain optical coherence tomography |
-
2007
- 2007-05-11 EP EP07794779.4A patent/EP2029961A4/en not_active Ceased
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- 2007-05-11 JP JP2009509877A patent/JP2009537014A/ja active Pending
- 2007-05-11 CN CNA2007800244273A patent/CN101548153A/zh active Pending
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-
2013
- 2013-11-01 JP JP2013228776A patent/JP5706948B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6012048040; Kim Y L , et.al.: 'Coherent backscattering spectroscopy' OPTICS LETTERS Vol.29, No.16, 20040815, pp.1906-1908 * |
JPN6012048043; Kim Y L , et.al.: 'Depth-resolved low-coherence enhanced backscattering' OPTICS LETTERS Vol.30, No.7, 20050401, pp.741-743 * |
Cited By (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012524276A (ja) * | 2009-04-14 | 2012-10-11 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション | 生体組織をマルチモーダルにイメージングするための方法及び装置 |
JP2011247662A (ja) * | 2010-05-25 | 2011-12-08 | Nagoya Univ | 生体組織検査装置及び検査方法 |
US9122016B2 (en) | 2010-10-29 | 2015-09-01 | Olympus Corporation | Optical measurement apparatus and probe apparatus |
US8830460B2 (en) | 2010-10-29 | 2014-09-09 | Olympus Corporation | Optical measurement apparatus and probe |
WO2012057151A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびプローブ装置 |
US8836939B2 (en) | 2010-10-29 | 2014-09-16 | Olympus Medical Systems Corp. | Probe and optical measurement apparatus |
JPWO2012057151A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2014-05-12 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびプローブ装置 |
WO2012057150A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびプローブ |
JP6057715B2 (ja) * | 2010-10-29 | 2017-01-11 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびプローブ装置 |
JP5031938B1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-09-26 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | プローブおよび光学測定装置 |
JP2016073687A (ja) * | 2010-10-29 | 2016-05-12 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置およびプローブ |
WO2012144522A1 (ja) * | 2011-04-21 | 2012-10-26 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定システム、光学測定装置、校正用部材および校正方法 |
US8558164B2 (en) | 2011-04-21 | 2013-10-15 | Olympus Medical Systems Corp. | Optical measurement system, optical measurement apparatus, calibration member, and calibration method |
JP5276228B2 (ja) * | 2011-04-21 | 2013-08-28 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定システム、光学測定装置、校正用部材および校正方法 |
CN103328953A (zh) * | 2011-04-21 | 2013-09-25 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 光学测量***、光学测量装置、校正用构件以及校正方法 |
JP5226910B1 (ja) * | 2011-07-07 | 2013-07-03 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定装置 |
WO2013005547A1 (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定装置 |
US9107583B2 (en) | 2011-07-15 | 2015-08-18 | Olympus Medical Systems Corp. | Optical measurement probe |
WO2013011778A1 (ja) * | 2011-07-15 | 2013-01-24 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | プローブ |
WO2013024631A1 (ja) * | 2011-08-17 | 2013-02-21 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 光学測定装置およびプローブ |
WO2013042690A1 (ja) * | 2011-09-20 | 2013-03-28 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置および校正方法 |
JPWO2013042690A1 (ja) * | 2011-09-20 | 2015-03-26 | オリンパス株式会社 | 光学測定装置および校正方法 |
CN103796567A (zh) * | 2011-09-20 | 2014-05-14 | 奥林巴斯株式会社 | 校准装置和校准方法 |
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