JP2009298740A - Composition for ameliorating cognitive motor function - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a drug or a nutritional supplement which improves a visual cognitive motor function disorder, in other words, improves visual cognition and the quality of responsive motion thereto, enhances the accuracy and the attentiveness in the activity of a healthy subject, inhibits the deterioration of the speed and the quality of the responsive motion of a person decreased in the visual cognitive motor function, prevents cognitive fatigue affecting the mood as well and the like, particularly in healthy children, the young, the middle-aged and/or the elderly, and improves the factor relating thereto. <P>SOLUTION: A remarkable improvement, prevention, and recovery effect of the visual cognitive motor function disorder can be brought about by taking in a composition comprising xanthophyll. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、キサントフィルを有効成分として視認運動機能の改善・向上効果を有する組成物に関する。さらには、アスタキサンチンを有効成分として含有する視認運動機能の改善・向上効果の改善効果を有する組成物に関する。また、視認運動機能の改善・向上効果を有する組成物からなる医薬品及び食品、機能性食品に関する。   The present invention relates to a composition having an effect of improving / improving visual motor function using xanthophyll as an active ingredient. Furthermore, it is related with the composition which has the improvement effect of the improvement / improvement effect of visual movement function which contains astaxanthin as an active ingredient. Moreover, it is related with the pharmaceutical and foodstuffs and functional food which consist of a composition which has the improvement and improvement effect of visual movement function.

ヒトは、外部環境の状況や自己の状況を認識し、現在の状況を判断し、未来の状況を予測し、対応して身体の動作・運動を行う機能（認識運動機能）を有している。瞬発的な判断が要求される運動、特に、球技、格闘技、テレビゲームなどでは需要である。また、自動車などの運転では、歩行者や他の自動車の位置や速度を認識し瞬時に対応して運転を行うことが安全上必要である。認識運動機能は、目や耳などの感覚器官から現在の状況を感知し、脳で認識・判断し、未来の状況を想像し、身体の各部位に指示を出し、体を動かしている。認識運動機能は、加齢、疲労、疾病、損傷などの原因で低下してしまう。   Humans have the ability to recognize the situation of the external environment and one's own situation, judge the current situation, predict the future situation, and respond to the body's movements and movements (recognition movement function) . This is in demand for exercises that require instantaneous judgment, particularly ball games, martial arts, and video games. In driving a car or the like, it is necessary for safety to recognize the position and speed of a pedestrian or another car and perform the driving in an instant. The cognitive motor function senses the current situation from the sensory organs such as the eyes and ears, recognizes and judges with the brain, imagines the future situation, issues instructions to each part of the body, and moves the body. Cognitive motor function declines due to aging, fatigue, illness, and damage.

キサントフィルはカロテノイドの中でも抗酸化能力が優れ、特にアスタキサンチンは、エビ、カニ等の甲殻類、サケ、タイ等の魚類、緑藻ヘマトコッカス等の藻類、赤色酵母ファフィア等の酵母類等、天然、特に海洋に広く分布しており、赤色色素として用いられ、ビタミンＥの約１０００倍、β−カロテンの約４０倍の抗酸化作用を有することが見いだされている。   Xanthophyll has excellent antioxidant ability among carotenoids, especially astaxanthin is shellfish such as shrimp and crab, fish such as salmon and Thailand, algae such as green alga Hematococcus, yeasts such as red yeast Phaffia, etc. And is used as a red pigment, and has been found to have an antioxidant action about 1000 times that of vitamin E and about 40 times that of β-carotene.

アスタキサンチンの身体的な機能の改善効果として、筋肉持続時間の改善効果（特許文献１）、目の調節機能の改善効果（特許文献２）、疲労改善効果（特許文献３）などが知られている。また、アスタキサンチンとアントシアニンを主成分とした視力の向上、視神経機能の鋭敏効果など、視覚機能にのみ効果があることが知られている（特許文献４）。   As an effect of improving the physical function of astaxanthin, an effect of improving the muscle duration (Patent Document 1), an effect of improving the eye regulation function (Patent Document 2), an effect of improving fatigue (Patent Document 3) and the like are known. . In addition, it is known that there is an effect only on visual functions such as improvement of visual acuity mainly composed of astaxanthin and anthocyanin, and a sensitive effect of optic nerve function (Patent Document 4).

しかし、キサントフィル、特にアスタキサンチンが、認識−認知−判断−予測−動作の一連の動きである外部環境の認識とそれに対応する身体運動・行動（認識運動能力）の改善・向上効果を有することは知られてはいない。
国際公開ＷＯ９９／１１２５１号パンフレット 国際公開ＷＯ０２／９４２５３号パンフレット 日本国特開２００６−３４７９２７号公報 日本国特開２００８−３５７１４号公報 However, it is known that xanthophyll, especially astaxanthin, has the effect of improving and improving the recognition of the external environment, which is a series of movements of recognition-cognition-judgment-prediction-motion, and the corresponding physical movement / behavior (cognitive motor ability) It has not been done.
International publication WO99 / 11251 pamphlet International Publication WO02 / 94253 pamphlet Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-347927 Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2008-35714

外部環境の状況や自己の状況を認識し、現在の状況を判断し、未来の状況を予測し、対応して身体の動作・運動を行う機能（認識運動機能）の向上効果、及び疾病や傷害、老化などの原因によって低下した認識運動機能の改善効果を有する組成物、及びその組成物を含有する医薬品、機能性食品、飲食物を提供することを目的とする。   Recognize the situation of the external environment and one's own situation, judge the current situation, predict the future situation, and improve the function (recognition movement function) of performing body movement / exercise in response, and the disease and injury It aims at providing the composition which has the improvement effect of the cognitive motor function reduced by causes, such as aging, and the pharmaceutical, functional food, and food / beverage products containing the composition.

本発明者は上記目的を達成すべく鋭意研究を行った結果、キサントフィル、特にアスタキサンチンが優れた認識運動機能障害の向上・改善作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has found that xanthophyll, particularly astaxanthin, has an excellent action for improving and improving cognitive motor dysfunction, and has completed the present invention.

すなわち、本発明は以下の構成よりなる。
（１） キサントフィルからなる認識運動機能改善・向上組成物。
（２） ２〜１００ｍｇのキサントフィルを含有する（１）に記載の組成物。
（３） キサントフィルと脂肪酸グリセリドの配合比が、４〜３０：４０〜９０からなる（１）〜（２）のいずれか１に記載の組成物。
（４） キサントフィルがアスタキサンチンである（１）〜（３）のいずれか１に記載の組成物。
（５） 認識が視認によるものである（１）〜（４）のいずれか１に記載の組成物。
（６） （１）〜（５）のいずれか１に記載の組成物を含有する飲食物、機能性食品、医薬品。
（７） （１）〜（５）のいずれか１に記載の認識運動機能改善・向上組成物を製造するためのキサントフィルの使用方法。 That is, the present invention has the following configuration.
(1) A composition for improving and improving cognitive motor function comprising xanthophyll.
(2) The composition according to (1), containing 2 to 100 mg of xanthophyll.
(3) The composition according to any one of (1) to (2), wherein the mixing ratio of xanthophyll and fatty acid glyceride is 4 to 30:40 to 90.
(4) The composition according to any one of (1) to (3), wherein the xanthophyll is astaxanthin.
(5) The composition according to any one of (1) to (4), wherein the recognition is based on visual recognition.
(6) Food and drink, functional food, and pharmaceutical comprising the composition according to any one of (1) to (5).
(7) A method for using xanthophyll for producing the composition for improving and improving cognitive motor function according to any one of (1) to (5).

キサントフィル、特にアスタキサンチンからなる組成物を医薬品、機能性食品、飲食物などの形態で投与・摂取することによって、疾病や疲労などによる認識運動機能障害の改善や認識運動機能の向上することができる。   By administering and ingesting a composition comprising xanthophyll, particularly astaxanthin, in the form of pharmaceuticals, functional foods, foods and drinks, it is possible to improve cognitive motor dysfunction due to illness or fatigue or to improve cognitive motor function.

本発明に係わるキサントフィルについて説明する。
本発明において、キサントフィルとは、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、ルテイン、クリプトキサンチン、ツナキサンチン、サルモキサンチン、パラシロキサンチン、ビオラキサンチン、アンテラキサンチン、ククルビタキサンチン、ディアトキサンチン、アロキサンチン、ペクテノール、ペクテノロン、マクトラキサンチン、カプサンチン、カプサンチノール、フコキサンチン、フコキサンチノール、ペリジニン、ハロシンチアキサンチン、アマロウシアキサンチン、カンタキサンチン、エキネノン、ロドキサンチン、ビキシン、ノルビキシンなどであり、好ましくはアスタキサンチン、クリプトキサンチン、ゼアキサンチン、ルテイン、カンタキサンチン、カプサンチン、フコキサンチンであり、最も好ましくはキサントフィルで最も抗酸化能力が高いことからアスタキサンチンである。これらのキサントフィルは、植物、動物、微生物などの天然物から抽出されたものや化学合成品を用いることができる。天然物からの物質を抽出物は、その原料種類、産地及び製造方法は特に限定されない。 The xanthophyll according to the present invention will be described.
In the present invention, xanthophylls are astaxanthin, zeaxanthin, lutein, cryptoxanthine, tunaxanthin, salmoxanthine, parasiloxanetin, violaxanthin, anteraxanthin, cucurbitaxanthin, diatoxanthine, alloxanthin, pectinol, pectinolone, and mactra. Xanthine, capsanthin, capsanthinol, fucoxanthin, fucoxanthinol, peridinin, halocinthiaxanthine, amaranthiaxanthine, canthaxanthin, echinone, rhodoxanthine, bixin, norbixin, preferably astaxanthin, cryptoxanthin, zeaxanthin , Lutein, canthaxanthin, capsanthin, fucoxanthin, most preferably xanthophyll It is astaxanthin because antioxidant capacity is high. As these xanthophylls, those extracted from natural products such as plants, animals, microorganisms, and chemically synthesized products can be used. Extracts of substances from natural products are not particularly limited in terms of raw material type, production area and production method.

本発明の記載で、特に記載がない限り、キサントフィルはキサントフィル及び／又はそのエステル体を含む。さらに、キサントフィルのエステルにはモノエステル体及び／又はジエステル体を含む。   In the description of the present invention, xanthophyll includes xanthophyll and / or its ester unless otherwise specified. Furthermore, the ester of xanthophyll includes a monoester form and / or a diester form.

本発明のキサントフィルとしては、キサントフィルの遊離体、モノエステル体、ジエステル体の少なくとも一種を用いることができる。ジエステル体は２つの水酸基がエステル結合により保護されているため化学的及び物理的に遊離体やモノエステル体よりも安定性が高く本発明の組成物中で酸化分解されにくい。しかし、腸内で酵素により、又は生体中に取り込まれると生体内酵素により速やかにキサントフィルに加水分解され、効果を示すものと考えられている。   As the xanthophyll of the present invention, at least one of xanthophyll free form, monoester form and diester form can be used. Diesters are chemically and physically more stable than free and monoesters because two hydroxyl groups are protected by ester bonds, and are less susceptible to oxidative degradation in the composition of the present invention. However, it is considered that when it is taken into the intestine by an enzyme or into a living body, it is rapidly hydrolyzed to xanthophyll by the in vivo enzyme and exhibits an effect.

キサントフィルのモノエステルとしては、低級又は高級飽和脂肪酸、あるいは低級又は高級不飽和脂肪酸によりエステル化されたエステル類をあげることができる。前記低級又は高級飽和脂肪酸、あるいは低級又は高級不飽和脂肪酸の具体例としては、酢酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、パルミトオレイン酸、へブタデカン酸、エライジン酸、リシノール酸、ベトロセリン酸、バクセン酸、エレオステアリン酸、プニシン酸、リカン酸、パリナリン酸、ガドール酸、５−エイコセン酸、５−ドコセン酸、セトール酸、エルシン酸、５、１３−ドコサジエン酸、セラコール酸、デセン酸、ステリング酸、ドデセン酸、オレイン酸、ステアリン酸、エイコサオペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸などをあげることができる。また、カロテノイドのジエステルとしては前記脂肪酸からなる群から選択される同一又は異種の脂肪酸によりエステル化されたジエステル類をあげることができる。   Examples of the monoester of xanthophyll include esters esterified with lower or higher saturated fatty acids or lower or higher unsaturated fatty acids. Specific examples of the lower or higher saturated fatty acid or the lower or higher unsaturated fatty acid include acetic acid, lauric acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, palmitooleic acid, hebutadecanoic acid, elaidic acid, ricinoleic acid, and betrothelin. Acid, vaccenic acid, eleostearic acid, punicic acid, ricinic acid, parinaric acid, gadoric acid, 5-eicosenoic acid, 5-docosenoic acid, cetoleic acid, erucic acid, 5,13-docosadienoic acid, ceracholic acid, decenoic acid , Stering acid, dodecenoic acid, oleic acid, stearic acid, eicosaopentaenoic acid, docosahexaenoic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid and the like. Examples of carotenoid diesters include diesters esterified with the same or different fatty acids selected from the group consisting of the above fatty acids.

さらに、キサントフィルのモノエステルとしては、グリシン、アラニンなどのアミノ酸；酢酸、クエン酸などの一価又は多価カルボン酸；リン酸、硫酸などの無機酸；グルコシドなどの糖；グリセロ糖脂肪酸、スフィンゴ糖脂肪酸などの糖脂肪酸；グリセロ脂肪酸などの脂肪酸；グリセロリン酸などによりエステル化されたモノエステル類をあげることができる。なお、考えられ得る場合は前記モノエステル類の塩も含む。脂肪酸の誘導体としては、上記脂肪酸のリン脂質型、アルコール型、エーテル型、ショ糖エステル型、ポリグリセリンエステル型があげられる。   Furthermore, monoesters of xanthophyll include amino acids such as glycine and alanine; monovalent or polyvalent carboxylic acids such as acetic acid and citric acid; inorganic acids such as phosphoric acid and sulfuric acid; sugars such as glucoside; glycerosugar fatty acids and sphingosaccharides. Examples thereof include sugar esters such as fatty acids; fatty acids such as glycero fatty acids; monoesters esterified with glycerophosphoric acid and the like. In addition, the salt of the said monoester is also included when it can be considered. Examples of fatty acid derivatives include phospholipid type, alcohol type, ether type, sucrose ester type and polyglycerin ester type of the above fatty acids.

キサントフィルのジエステルとしては、前記低級飽和脂肪酸、高級飽和脂肪酸、低級不飽和脂肪酸、高級不飽和脂肪酸、アミノ酸、一価又は多価カルボン酸、無機酸、糖、糖脂肪酸、脂肪酸及びグリセロリン酸からなる群から選択される同一又は異種の酸によりエステル化されたジエステル類をあげることができる。なお、考えられ得る場合は前記ジエステル類の塩も含む。グリセロリン酸のジエステルとしては、グリセロリン酸の飽和脂肪酸エステル類、又は高級不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸又は飽和脂肪酸から選択される脂肪酸類を含有するグリセロリン酸エステル類などをあげることができる。   As the diester of xanthophyll, the group consisting of the lower saturated fatty acid, higher saturated fatty acid, lower unsaturated fatty acid, higher unsaturated fatty acid, amino acid, mono- or polyvalent carboxylic acid, inorganic acid, sugar, sugar fatty acid, fatty acid and glycerophosphoric acid And diesters esterified with the same or different acids selected from In addition, the salt of the said diester is also included when it can be considered. Examples of the diester of glycerophosphoric acid include saturated fatty acid esters of glycerophosphoric acid, or glycerophosphoric acid esters containing fatty acids selected from higher unsaturated fatty acids, unsaturated fatty acids or saturated fatty acids.

アスタキサンチンとは、天然物由来のもの又は合成により得られるものを意味する。天然物由来のものとしては、例えば、緑藻ヘマトコッカスなどの微細藻類、赤色酵母ファフィアなどの酵母類、エビ、オキアミ、カニなどの甲殻類の甲殻、イカ、タコなどの頭足類の内臓、種々の魚介類の皮やヒレ、ナツザキフクジュソウなどのAdonis属植物の花弁、Paracoccus sp. N81106、Brevundimonas sp. SD212、Erythrobacter sp. PC6などのα−プロテオバクテリア類、Gordonia sp. KANMONKAZ-1129などの放線菌、Schizochytriuym sp. KH105などのラビリンチュラ類（特にヤブレツボカビ科）やアスタキサンチン産生遺伝子組み換え生物体などから得られるものをあげることができる。天然からの抽出物及び化学合成品は市販されており、入手は容易である。   Astaxanthin means a product derived from a natural product or obtained by synthesis. Examples of those derived from natural products include microalgae such as the green alga Hematococcus, yeasts such as the red yeast Phaffia, crustacean crustaceans such as shrimp, krill, crab, and craniopod viscera such as squid and octopus Adonis genus petals such as seafood skins and fins of seafood, alpha-proteobacteria such as Paracoccus sp. N81106, Brevundimonas sp. SD212, Erythrobacter sp. PC6, and Gordonia sp. KANMONKAZ-1129 Examples thereof include those obtained from fungi, Labyrinthulas such as Schizophytriuym sp. KH105 (especially Yabetaceae) and astaxanthin-producing genetically modified organisms. Natural extracts and chemically synthesized products are commercially available and are readily available.

アスタキサンチンは、３、３'−ジヒドロキシ−β、β−カロテン−４、４'−ジオンであり、立体異性体を有する。具体的には、（３Ｒ、３'Ｒ）−アスタキサンチン、（３Ｒ、３'Ｓ）−アスタキサンチン及び（３Ｓ、３'Ｓ）−アスタキサンチンの３種の立体異性体が知られているが、本発明にはそのいずれも用いることができる。本発明はこれらアスタキサンチン異性体のモノエステル及びジエステルを含む。   Astaxanthin is 3,3′-dihydroxy-β, β-carotene-4, 4′-dione and has stereoisomers. Specifically, three stereoisomers of (3R, 3′R) -astaxanthin, (3R, 3 ′S) -astaxanthin and (3S, 3 ′S) -astaxanthin are known. Any of these can be used. The present invention includes monoesters and diesters of these astaxanthin isomers.

本発明において、アスタキサンチンの脂肪酸エステルは、天然物由来のもの又は合成により得られるもののいずれも用いることができるが、体内での吸収からアスタキサンチンエステルが各種の油脂に溶解した天然物由来が好ましい。天然物由来には、例えば、オキアミ抽出物、ファフィア酵母抽出物、ヘマトコッカス藻抽出物があるが、特に好ましいのはアスタキサンチンの安定性の良さとアスタキサンチンのエステルの種類によりヘマトコッカス藻抽出物である。   In the present invention, the fatty acid ester of astaxanthin may be any of those derived from natural products or those obtained by synthesis, but those derived from natural products in which astaxanthin esters are dissolved in various oils and fats are preferred from absorption in the body. Natural sources include, for example, krill extract, faffia yeast extract, and haematococcus algal extract, but particularly preferred is hematococcus alga extract depending on the stability of astaxanthin and the type of ester of astaxanthin. .

アスタキサンチンの脂肪酸エステルは突然変異原性が観察されず、安全性が高い化合物であることが知られて、食品添加物として広く用いられている（高橋二郎ほか：ヘマトコッカス藻アスタキサンチンの毒性試験―Ａｍｅｓ試験、ラット単回投与毒性試験、ラット９０日反復経口投与性毒性試験―、臨床医薬、２０：８６７−８８１、２００４）。   Fatty acid esters of astaxanthin have not been observed to be mutagenic, are known to be highly safe compounds, and are widely used as food additives (Jiro Takahashi et al .: Toxicity test of hematococcus alga astaxanthin-Ames Test, rat single dose toxicity test, rat 90 day repeated oral dose toxicity test, clinical medicine, 20: 867-881, 2004).

ヘマトコッカス藻は、ボルボックス目クラミドモナス科に属する緑藻類であり、通常は緑藻であるためクロロフィル含量が高く緑色であり、２本の鞭毛によって水中を遊泳しているが、栄養源欠乏や温度変化等の飢餓条件では休眠胞子を形成し、アスタキサンチン含量が高くなり赤い球形となる。本発明においては、いずれの状態でのヘマトコッカス藻を用いることができるが、アスタキサンチンを多く含有した休眠胞子となったヘマトコッカス藻を用いるのが好ましい。また、ヘマトコッカス属に属する緑藻類では、例えば、ヘマトコッカス・プルビイアリス（Haematococcus pluvialis）が好ましい。   Haematococcus algae is a green algae belonging to the Volboxic Chlamydomonas family, and since it is a green algae, it has a high chlorophyll content and is green, and it swims in the water with two flagella, but it lacks nutrient sources, changes in temperature, etc. Under starvation conditions, dormant spores are formed, the astaxanthin content is increased, and red spheres are formed. In the present invention, Haematococcus algae in any state can be used, but it is preferable to use Haematococcus algae that have become dormant spores containing a large amount of astaxanthin. In addition, among green algae belonging to the genus Haematococcus, for example, Haematococcus pluvialis is preferable.

ヘマトコッカス緑藻類の培養方法としては、異種微生物の混入・繁殖がなく、その他の夾雑物の混入が少ない密閉型の培養方法が好ましく、例えば、一部解放型のドーム形状、円錐形状又は円筒形状の培養装置と装置内で移動自在のガス吐出装置を有する培養基を用いて培養する方法（国際公開第９９／５０３８４号公報）や、密閉型の培養装置に光源を入れ内部から光を照射して培養する方法、平板状の培養槽やチューブ型の培養層を用いる方法が適している。   As a method for culturing Haematococcus green algae, a hermetically sealed culture method is preferred in which no foreign microorganisms are mixed and propagated and other contaminants are not mixed. For example, a partially open-type dome shape, conical shape or cylindrical shape is preferable. A culture method using a culture medium having a culture apparatus and a gas discharge device movable within the apparatus (International Publication No. 99/50384), or culturing by irradiating light from inside a sealed culture apparatus And a method using a flat culture tank or a tube-type culture layer are suitable.

本発明のヘマトコッカス藻から抽出物を得る方法としては、ヘマトコッカス藻を乾燥粉砕した後アセトンやアルコールなどの有機溶媒で抽出する方法、ヘマトコッカス藻を有機溶媒に懸濁させて粉砕し同時に抽出する方法、二酸化炭素などを用いる超臨界抽出する方法などで行うことができる。   The method for obtaining an extract from Haematococcus algae according to the present invention includes a method in which Haematococcus algae is dried and pulverized and then extracted with an organic solvent such as acetone or alcohol, and the Haematococcus algae is suspended in an organic solvent and pulverized and extracted simultaneously. Or a supercritical extraction method using carbon dioxide or the like.

超臨界抽出法は、常法によって行うことができ、例えば、広瀬（Ind Eng Chem Res、2006、45(10)、3652-3657、Extraction of Astaxanthin from Haematococcus pluvialis Using Supercritical CO2 and Ethanol as Entrainer）らの方法で行うことができる。   The supercritical extraction method can be performed by a conventional method. For example, Hirose (Ind Eng Chem Res, 2006, 45 (10), 3652-3657, Extraction of Astaxanthin from Haematococcus pluvialis Using Supercritical CO2 and Ethanol as Entrainer) Can be done by the method.

前記培養物又は前記甲殻類から有機溶媒を用いて抽出及び精製する方法については種々の方法が知られている。例えば、アスタキサンチン及びそのエステルは油溶性物質であることから、アスタキサンチンを含有する天然物からアセトン、アルコール、酢酸エチル、ベンゼン、クロロホルムなどの油溶性有機溶媒でアスタキサンチン含有成分を抽出することができる。また、二酸化炭素や水などを用い超臨界抽出を行うこともできる。抽出後、常法に従って溶媒を除去してモノエステル型のアスタキサンチンとジエステル型のアスタキサンチンの混合濃縮物を得ることができる。得られた濃縮物は、所望により分離カラムやリパーゼ分解によりさらに精製することができる。   Various methods are known for extracting and purifying the culture or the crustacean using an organic solvent. For example, since astaxanthin and its esters are oil-soluble substances, astaxanthin-containing components can be extracted from natural products containing astaxanthin with an oil-soluble organic solvent such as acetone, alcohol, ethyl acetate, benzene, and chloroform. Also, supercritical extraction can be performed using carbon dioxide, water, or the like. After extraction, the solvent is removed according to a conventional method to obtain a mixed concentrate of monoester type astaxanthin and diester type astaxanthin. The obtained concentrate can be further purified by separation column or lipase decomposition, if desired.

前記のドーム型培養装置や密閉型の培養装置で培養したヘマトコッカス藻を乾燥させ、粉砕後にアセトンで抽出又は、アセトン中で粉砕と抽出を同時に行ったのち、アセトンを除去してアスタキサンチン抽出する製法が、又は超臨界抽出を行い、精製したものは、空気に触れることがないことからアスタキサンチンの酸化がほとんどなく、夾雑物が少なく、すなわち本発明の効果を阻害する物質が少なく、アスタキサンチンとトリグリセリドを純度良く多く含むことができ好適である。   A method of drying Haematococcus algae cultured in the above-mentioned dome type culture apparatus or closed type culture apparatus, extracting with acetone after pulverization, or performing pulverization and extraction in acetone at the same time, and then removing acetone to extract astaxanthin However, as a result of purifying after purifying by supercritical extraction, there is almost no oxidation of astaxanthin because there is no contact with air, there are few impurities, that is, there are few substances that inhibit the effect of the present invention, and astaxanthin and triglyceride are contained. It can be contained in a large amount with good purity, which is preferable.

本発明の認識運動機能改善・向上組成物に用いられるアスタキサンチンの量は、アスタキサンチン遊離体換算量で、成人では１日あたり、０．０１〜１００ｍｇ、好ましくは０．１〜２０ｍｇの服用量で経口投与又は非経口投与で行う。服用量は、服用するヒトの年齢、体重、症状の程度、投与形態によって異なる。本発明の組成物におけるアスタキサンチン量は０．０１〜９９重量％、好ましくは０．１〜９０重量％の量で含有させることができる。   The amount of astaxanthin used in the cognitive motor function improving / enhancing composition of the present invention is an astaxanthin free form equivalent amount, and is an oral dose of 0.01 to 100 mg, preferably 0.1 to 20 mg per day for adults. Dosing or parenteral administration. The dose varies depending on the age, weight, symptom level, and dosage form of the person taking the drug. The amount of astaxanthin in the composition of the present invention can be contained in an amount of 0.01 to 99% by weight, preferably 0.1 to 90% by weight.

本発明の認識運動機能改善・向上組成物のすぐに体感できる投与量（摂取量）としては、通常の食品の形態では摂取が困難である量であり、成人ヒト１人当り１日あたり、アスタキサンチンは６ｍｇ以上である。これ以下では、長期の服用により効果を及ぼす。これらは、食事毎など複数回に分けて１日の摂取量としてもよい。   The dose (intake) that can be immediately experienced by the composition for improving and improving the cognitive motor function of the present invention is an amount that is difficult to take in the form of normal food, and astaxanthin per day for each adult human. Is 6 mg or more. Below this, it is more effective for long-term use. These may be divided into a plurality of times such as for each meal to make the daily intake.

本発明における認識運動機能改善・向上とは、障害や疾病、疲労、老化などの原因により、脳神経系での認識能力及び認識した情報を脳内で判断する能力（判断能力）、その判断を元に身体に動作を発信する能力（発信能力）が低下した状態を改善すること、ならびに健常なヒトが認識能力・判断能力・発信能力を向上させることである。なお、ここで認識とは、眼がピントを調節して画像を調節することではなく、眼で得た画像データを脳内の視覚部位で識別・確認することをいう。   Cognitive motor function improvement / improvement in the present invention refers to recognition ability in the cranial nervous system and ability to judge recognized information in the brain (judgment ability) due to a cause such as disorder, disease, fatigue, aging, etc. It is to improve the state in which the ability to send movements to the body (sending ability) is reduced, and to improve the ability of a healthy person to recognize, judge and send. Here, the recognition means that the eye does not adjust the image by adjusting the focus but identifies and confirms the image data obtained by the eye with the visual part in the brain.

本発明において、認識運動機能改善・向上効果には、認識運動機能障害の改善、治療及び予防、ならびに認識運動機能の向上も含む。外的な認知感覚として視覚による認識としてあるが、これには限定されず、視覚の他に聴覚、嗅覚、味覚、痛覚などの感覚による認識も含むものとする。   In the present invention, the recognition motor function improvement / improvement effect includes improvement, treatment and prevention of cognitive motor dysfunction, and improvement of cognitive motor function. The external recognition sensation is visual recognition. However, the present invention is not limited to this. In addition to vision, recognition by senses such as hearing, smell, taste, and pain is also included.

本発明の認識運動機能改善・向上組成物は、認知能力、判断能力及び発信能力の正常応答の低下や障害の予防、改善、治療又は向上効果を有する。認知症などの疾病や傷害の予防、改善、治療、ならびに球技や格闘技などの即応が求められるスポーツなどの外部状況の認識と動作の向上効果を有する。例えば、野球では打率の向上、ボクシングでは回避やカウンターの向上、カーレースでの操作向上、テレビゲームでの回避・打撃・射撃などの向上、パチンコやスロットマシーンでの回転表示の目押し向上などの効果がある。   The composition for improving / improving cognitive motor function of the present invention has the effect of preventing, improving, treating, or improving the normal response and impairment of cognitive ability, judgment ability and transmission ability. It has the effect of improving the recognition and movement of external situations such as sports that require prevention, improvement, treatment of diseases and injuries such as dementia, and quick response such as ball games and martial arts. For example, improved batting rate in baseball, improved avoidance and counter in boxing, improved operation in car racing, improved avoidance, hitting and shooting in video games, improved rotation display in pachinko and slot machines, etc. effective.

本発明の認識運動機能改善組成物を用いる場合は、通常の飲食品、医薬品の形態で用いることができる。以下、キサントフィルの具体例として、それぞれアスタキサンチンについて述べるが、これらに限定されるものではない。   When the composition for improving cognitive motor function of the present invention is used, it can be used in the form of ordinary foods and beverages and pharmaceuticals. Hereinafter, as specific examples of xanthophyll, astaxanthin will be described, but the present invention is not limited thereto.

本発明の視覚反応運動改善効果を補助するため、補助効果を有する物質を添加することができる。例えば、ビタミンＡ類；カロテノイド類（キサントフィル除く）；ビタミンＢ類；ビタミンＣ類；ビタミンＤ類、ビタミンＥ類；トコトリエノール類；グルタチオン及びこれらの誘導体並びにこれらの塩；カテキン、アントシアニン、タンニン、ルチン、イソフラボン、クロロゲン酸、エラグ酸、クルクミン、クマリンなどのポリフェノール類；リノール酸、α−又はγ−リノレイン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、イワシ酸、ドコサヘキサエン酸及びその誘導体並びにそれらの塩；コラーゲン、エラスチン、フィブロネクチン、ケラチンから選ばれるタンパク質及びそれらの誘導体並びに加水分解物；グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、サリチル酸などのα−ヒドロキシ酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩；血清除蛋白、脾臓、胎盤、鶏冠、ローヤルゼリー、酵母、乳酸菌、ビフィズス菌、霊芝、ニンジン、センブリ、ローズマリー、オウバク、ニンニク、ヒノキチオール、セファランチン、アロエ、サルビア、アルニカ、カミツレ、シラカバ、オトギリソウ、ユーカリ、ムクロジ、センプクカ、ケイケットウ、サンペンズ、ソウハクヒ、トウキ、イブキトラノオ、クララ、サンザシ、シラユリ、ホップ、ノイバラ、ヨクイニン、ドクダミ、海藻、納豆、レモングラス、ハイビスカスなどの天然物並びにそれらの抽出物；アデノシン三リン酸、アデノシン二リン酸、アデノシン一リン酸などのアデニル酸誘導体；鉄、バナジウム、モリブデン、マンガン、銅、カリウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、セレン、ヨウ素などのミネラル類；マンニトール、キシリトール、グルコサミンなどの単糖類；ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン、ケラタン硫酸、グリコーゲン、キチン、キトサンなどの多糖類；デオキシリボ核酸、リボ核酸などの核酸類；その他のグリチルリチン酸、グアニン、ムチン、ユビキノン、α−リポ酸、オクタコサノール、アリシン、アリインなど、並びにそれらの混合物からなる群から１種又は２種以上選択することができる。これらの成分は、医薬品全量に対して一般には０.０１〜９０重量％、好ましくは０.１〜５０重量％配合され、一種以上組み合わせて用いることができる。   In order to assist the visual reaction movement improving effect of the present invention, a substance having an assisting effect can be added. For example, vitamins A; carotenoids (excluding xanthophyll); vitamins B; vitamins C; vitamins D, vitamins E; tocotrienols; glutathione and derivatives thereof and salts thereof; catechins, anthocyanins, tannins, rutins, Polyphenols such as isoflavone, chlorogenic acid, ellagic acid, curcumin, coumarin; linoleic acid, α- or γ-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, succinic acid, docosahexaenoic acid and their derivatives and salts thereof; collagen, elastin , Fibronectin, keratin proteins and their derivatives and hydrolysates; α-hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, salicylic acid and their derivatives and their salts; serum deproteinization , Spleen, placenta, chicken crown, royal jelly, yeast, lactic acid bacteria, bifidobacteria, ganoderma, carrot, assembly, rosemary, buckwheat, garlic, hinokitiol, cephalanthin, aloe, salvia, arnica, chamomile, birch, hypericum, eucalyptus, mugwort, Natural products such as Sempukuka, Caquette, Sunpens, Sakuhakuhi, Toki, Ibukitorano, Clara, Hawthorn, Shirayuri, Hops, Neubara, Yokuinin, Dokudami, Seaweed, Natto, Lemongrass, Hibiscus and their extracts; adenosine triphosphate, Adenylic acid derivatives such as adenosine diphosphate and adenosine monophosphate; minerals such as iron, vanadium, molybdenum, manganese, copper, potassium, magnesium, calcium, zinc, selenium, iodine; mannitol, Monosaccharides such as sitolitol and glucosamine; polysaccharides such as hyaluronic acid, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, heparan sulfate, heparin, keratan sulfate, glycogen, chitin and chitosan; nucleic acids such as deoxyribonucleic acid and ribonucleic acid; other glycyrrhizic acid, One or more kinds can be selected from the group consisting of guanine, mucin, ubiquinone, α-lipoic acid, octacosanol, allicin, alliin, and the like, and mixtures thereof. These components are generally blended in an amount of 0.01 to 90% by weight, preferably 0.1 to 50% by weight, based on the total amount of the pharmaceutical, and can be used in combination of one or more.

本発明の視覚反応運動機能障改善組成物を含む医薬品は、経口で投与することができる。経口用の剤形としては、例えば、錠剤、口腔内速崩壊錠、カプセル、顆粒、細粒などの固形投薬形態、シロップ及び懸濁液のような液体投薬形態で投与される。なお、医薬品には医薬部外品も含まれる。   The pharmaceutical agent containing the composition for improving visual reaction motor dysfunction of the present invention can be administered orally. Examples of oral dosage forms include solid dosage forms such as tablets, intraoral quick disintegrating tablets, capsules, granules and fine granules, and liquid dosage forms such as syrups and suspensions. Pharmaceutical products include quasi-drugs.

本発明の視覚反応運動機能障改善組成物を含む医薬品は、一般製剤の製造に用いられる種々の添加剤を適当量含んでいてもよい。このような添加剤として、例えば賦形剤、結合剤、酸味料、発泡剤、人工甘味料、香料、滑沢剤、着色剤、安定化剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤などが挙げられる。賦形剤としては、例えばトウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、コムギコデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、アルファー化デンプン、有孔デンプン等のデンプン類、乳糖、ショ糖、ブドウ糖などの糖、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール、マルチトールなどの糖アルコール、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム〔製品名「ノイシリン」、富士化学工業（株）製〕、ハイドロタルサイト、無水リン酸カルシウム〔製品名「フジカリン」、富士化学工業（株）製〕、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、軽質無水ケイ酸などの無機化合物などがあげられる。結合剤としては、例えばヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、アラビアゴム末、ゼラチン、プルランなどが挙げられる。崩壊剤としては、例えばデンプン、寒天、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、結晶セルロース、Ｆ−Ｍアスタキサンチンやペプチドの吸収や製剤化をより良くするためには粉末状態にすることができる。ＥＬＴ〔商標、富士化学工業（株）製〕などがあげられる。酸味剤としては、例えばクエン酸、酒石酸、リンゴ酸、アスコルビン酸などがあげられる。発泡剤としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウムなどが挙げられる。甘味料としては、例えばサッカリンナトリウム、グリチルリチン二カリウム、アスパルテーム、ステビア、ソーマチンなどが挙げられる。香料としては、例えばレモン油、オレンジ油、メントールなどが挙げられる。滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、タルク、ステアリン酸、フマル酸ステアリルナトリウムなどが挙げられる。着色剤としては、例えば食用黄色５号、食用赤色２号、食用青色２号などの食用色素、食用レーキ色素、三二酸化鉄などが挙げられる。安定化剤としては、エデト酸ナトリウム、トコフェロール、シクロデキストリン等が挙げられる。ｐＨ調整剤としては、クエン酸塩、リン酸塩、炭酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、酢酸塩、アミノ酸塩などが挙げられる。界面活性剤として、ポリソルベート８０、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ナトリウムカルボキシルメチルセルロース、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、アラビアガム、粉末トラガントなどがあげられる。アスタキサンチンやペプチドの吸収や製剤化をより良くするためには粉末状態にすることができる。   The pharmaceutical comprising the composition for improving visual reaction motor dysfunction of the present invention may contain an appropriate amount of various additives used for the production of general preparations. Examples of such additives include excipients, binders, acidulants, foaming agents, artificial sweeteners, fragrances, lubricants, colorants, stabilizers, pH adjusters, and surfactants. Examples of excipients include corn starch, potato starch, wheat starch, rice starch, partially pregelatinized starch, pregelatinized starch, and starches such as porous starch, sugars such as lactose, sucrose, and glucose, mannitol, xylitol, Sugar alcohols such as erythritol, sorbitol, maltitol, magnesium aluminate metasilicate (product name "Neusilin" manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.), hydrotalcite, anhydrous calcium phosphate [product name "Fujicalin", Fuji Chemical Industry Co., Ltd. )], Inorganic compounds such as precipitated calcium carbonate, calcium silicate, and light anhydrous silicic acid. Examples of the binder include hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, gum arabic powder, gelatin, and pullulan. Disintegrants include, for example, starch, agar, carmellose calcium, carboxymethyl starch sodium, croscarmellose sodium, crospovidone, crystalline cellulose, FM astaxanthin, and a powdered state for better absorption and formulation of peptides. Can be. ELT [Trademark, manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.]. Examples of sour agents include citric acid, tartaric acid, malic acid, ascorbic acid and the like. Examples of the foaming agent include sodium bicarbonate and sodium carbonate. Examples of the sweetener include saccharin sodium, dipotassium glycyrrhizin, aspartame, stevia and thaumatin. Examples of the fragrances include lemon oil, orange oil, menthol and the like. Examples of the lubricant include magnesium stearate, sucrose fatty acid ester, polyethylene glycol, talc, stearic acid, and sodium stearyl fumarate. Examples of the colorant include edible pigments such as edible yellow No. 5, edible red No. 2, and edible blue No. 2, edible lake pigments, and iron sesquioxide. Examples of the stabilizer include sodium edetate, tocopherol, cyclodextrin and the like. Examples of the pH adjuster include citrate, phosphate, carbonate, tartrate, fumarate, acetate, amino acid salt and the like. Examples of the surfactant include polysorbate 80, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, gum arabic, and powdered tragacanth. In order to better absorb and formulate astaxanthin and peptides, it can be in a powder state.

本発明の組成物は、飲食品や飼料に配合して用いることができ、医薬品と同様の効果を得ることができる。   The composition of this invention can be mix | blended and used for food-drinks and feed, and can acquire the effect similar to a pharmaceutical.

飲食品としては、サプリメント、保健機能食、特別用途食品、一般食品として用いることができ、摂取のしやすさや摂取量が決めやすいことから、サプリメント、保健機能食、特別用途食品が好ましく、前述医薬品と同様の形態、錠剤、口腔内速崩壊錠、カプセル、顆粒、細粒などの固形投与形態、シロップ及び懸濁液のような液体投与形態で摂取することができる。上記医薬品用製剤で用いる成分に加え、食品で使用可能なものを選択でき、その他に乳蛋白質、大豆蛋白質、卵アルブミン蛋白質など、又は、これらの分解物である卵白オリゴペプチド、大豆加水分解物、アミノ酸単体の混合物を併用することもできる。また、ドリンク形態で提供する場合は、栄養バランス、摂取時の風味を良くするためにアミノ酸、ビタミン類、ミネラル類などの栄養的添加物、甘味料、香辛料、香料及び色素などを配合してもよい。本発明の飲食物の形態は、これらに限定されるものではない。   As foods and beverages, supplements, functional health foods, and special-purpose foods are preferred because they can be used as supplements, functional health foods, special-purpose foods, and general foods, and the ease of intake and intake are easy to determine. It can be ingested in the same form, solid dosage forms such as tablets, buccal disintegrating tablets, capsules, granules, fine granules, and liquid dosage forms such as syrups and suspensions. In addition to the ingredients used in the above pharmaceutical preparations, those that can be used in foods can be selected. Besides, milk protein, soy protein, egg albumin protein, etc., or egg white oligopeptides, soy hydrolysates that are degradation products thereof, A mixture of amino acids alone can also be used in combination. In addition, when provided in the form of a drink, nutritional additives such as amino acids, vitamins and minerals, sweeteners, spices, fragrances, and pigments may be added to improve the nutritional balance and flavor during intake. Good. The form of the food or drink of the present invention is not limited to these.

本発明において、症状の改善・予防が許可されている飲食品とは、国や公共団体が許可・指定している医薬品的な効能を有する食品であり、例えば、栄養機能食品や特定保健用食品などの保健機能食品、特別用途食品などである。なお、状況や時代、各国の制度により名称や規程が変化するが、本質的に同じであるものは本発明に含まれる。   In the present invention, foods and beverages permitted to improve or prevent symptoms are foods having medicinal effects that are permitted or designated by the government or public organizations, such as nutritional functional foods and foods for specified health use. Such as health functional foods, special purpose foods, etc. Although names and rules vary depending on circumstances, times, and systems in each country, those that are essentially the same are included in the present invention.

一般食品、すなわち飲食物の形態例としては、マーガリン、バター、バターソース、チーズ、生クリーム、ショートニング、ラード、アイスクリーム、ヨーグルト、乳製品、ソース肉製品、魚製品、漬け物、フライドポテト、ポテトチップス、スナック菓子、かきもち、ポップコーン、ふりかけ、チューインガム、チョコレート、プリン、ゼリー、グミキャンディー、キャンディー、ドロップ、キャラメル、パン、カステラ、ケーキ、ドーナッツ、ビスケット、クッキー、クラッカー、マカロニ、パスタ、ラーメン、蕎麦、うどん、サラダ油、インスタントスープ、ドレッシング、卵、マヨネーズ、みそなど、又は果汁飲料、清涼飲料、スポーツ飲料などの炭酸系飲料又は非炭酸系飲料など、茶、コーヒー、ココアなどの非アルコール又はリキュール、薬用酒などのアルコール飲料などの一般食品への添加例を挙げることができる。   Examples of forms of general foods, that is, foods and drinks include margarine, butter, butter sauce, cheese, fresh cream, shortening, lard, ice cream, yogurt, dairy products, sauce meat products, fish products, pickles, french fries, potato chips , Snacks, kakimochi, popcorn, sprinkles, chewing gum, chocolate, pudding, jelly, gummy candy, candy, drop, caramel, bread, castella, cake, donuts, biscuits, cookies, crackers, macaroni, pasta, ramen, buckwheat, udon , Salad oil, instant soup, dressing, eggs, mayonnaise, miso, etc., or carbonated or non-carbonated beverages such as fruit juices, soft drinks, sports beverages, non-alcohol or liquor such as tea, coffee, cocoa Yuru, it can be added to examples of the general foods such as alcoholic beverages, such as medicinal liquor.

飲食品では、アスタキサンチン及びペプチドを一般食品の原料と共に配合し、常法に従って加工製造することにより製造される。アスタキサンチン及びペプチドの配合量は食品の形態などにより異なり特に限定されるものではないが、一般にはアスタキサンチン及びペプチドの使用量は当業者が飲食物の種類に応じて適宜選択でき、前述の量を配合することができる。   In food and drink, astaxanthin and peptides are blended together with raw materials for general foods, and are manufactured by processing according to conventional methods. The amount of astaxanthin and peptide varies depending on the form of the food and is not particularly limited. In general, the amount of astaxanthin and peptide used can be appropriately selected by those skilled in the art according to the type of food and drink, and the amount described above is blended. can do.

本発明の調節機能改善組成物を飼料に配合した場合も、医薬品や飲食品と同様の効果を得ることができ、例えば、ラット、ウサギ、サル、犬、猫、豚、牛、羊、馬、トカゲ、カエル、ワニ、魚類に投与することができる。   Even when the regulatory function improving composition of the present invention is blended in a feed, it is possible to obtain the same effects as pharmaceuticals and foods and drinks, for example, rats, rabbits, monkeys, dogs, cats, pigs, cows, sheep, horses, Can be administered to lizards, frogs, crocodiles, fish.

本発明の飼料は、固形製剤、固形、ペレット状、粒状、ビスケット状、練り状などの形態及びドライフード、セミドライフード（例えば、水分含有量１０〜５０重量％程度の飼料）、又は缶詰などのウェットフード（例えば、水分含有量が５０〜８０重量％程度の飼料）等に特に制限されない。従来の飼料製造の過程において適当な工程でアスタキサンチン及びペプチドを飼料の材料に添加混合、又はアスタキサンチン及びペプチドの水溶液を飼料にふりかけて製造することができる。また、人用の栄養補助食品と同様に、摂取が容易である錠剤、舌下錠、丸剤、散剤、粉剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤及び軟カプセルなどの固形製剤で製造することができる。   The feed of the present invention is in the form of a solid preparation, solid, pellet, granule, biscuit, kneaded, etc., and dry food, semi-dry food (for example, feed having a water content of about 10 to 50% by weight), or wet such as canned food It is not particularly limited to food (for example, feed having a water content of about 50 to 80% by weight). Astaxanthin and peptide can be added to and mixed with the feed material or mixed with an aqueous solution of astaxanthin and peptide by a suitable process in the process of conventional feed production. Also, like human dietary supplements, it should be manufactured with solid preparations such as tablets, sublingual tablets, pills, powders, powders, fine granules, granules, capsules and soft capsules that are easy to ingest. Can do.

配合可能な原料としては、飼料として使用し得るものなら特に制限はないが、飼料の原料としては、飼料の種類に応じて、慣用の成分、例えば、魚粉、魚肉、魚介類、フィッシュミール、畜肉、肉粉、肉骨粉、血粉、フェザーミール、蚕蛹油粕、脱脂粉乳、動物性油脂（牛油、豚油、骨油など）、鶏卵類、乳類などの動物性原料；ビール酵母、トルラ酵母などの微生物；トウモロコシ、マイロ、小麦、大麦、ライ麦、エン麦、小麦粉、玄米、アワ、大豆、キナコ、キャッサバなどの穀類；アルファー化デンプン、デンプンなどのデンプン類；大豆油粕、脱皮大豆油粕、ナタネ油粕、ラッカセイ油粕、ヤシ油粕、ヒマワリ油粕、アマニ油粕、ゴマ油粕、サフラワー油粕、パーム核油粕、カポック油粕などの油粕類；米ヌカ、大麦ヌカ、ふすまなどのヌカ類；グルンフィード、グルテンミール、澱粉粕、精蜜、醤油粕、ビール粕、ビートパルプ、バガス、豆腐粕、麦芽根、ミカン皮、蜜柑ジュース粕などの製造粕類；アルファルファミール、チモシー乾草、藁などの繊維素；賦形剤、結合剤、崩壊剤、食塩、砂糖などの糖類、ビタミン類、アミノ酸類、ミネラル類などの成分を一種又は二種以上配合して使用することができる。   There are no particular restrictions on the ingredients that can be used as long as they can be used as feed, but feed ingredients may vary depending on the type of feed such as conventional ingredients such as fish meal, fish, seafood, fishmeal, and livestock meat. Animal raw materials such as meat powder, meat and bone meal, blood meal, feather meal, cocoon oil cake, skim milk powder, animal fats (beef oil, pork oil, bone oil, etc.), eggs, milk, etc .; beer yeast, torula yeast, etc. Microorganisms; corn, milo, wheat, barley, rye, oats, wheat flour, brown rice, millet, soybeans, quinaco, cassava and other cereals; pregelatinized starch, starches such as starch; soybean oil cake, molted soybean oil cake, rapeseed oil cake, Oil pods such as peanut oil coconut, palm oil cocoon, sunflower oil cocoon, linseed oil cocoon, sesame oil cocoon, safflower oil cocoon, palm kernel oil cocoon, kapok oil cocoon; rice bran, barley bran, bran Nuka's; Gurung feed, gluten meal, starch cake, honey, soy sauce cake, beer cake, beet pulp, bagasse, tofu cake, malt root, citrus peel, tangerine juice cake, etc .; alfalfa meal, timothy hay, Fibrin such as koji; excipients, binders, disintegrants, saccharides such as salt and sugar, vitamins, amino acids, minerals and other components can be used alone or in combination.

固形製剤に配合可能な原料としては、前述の原料の他に、例えば、人の食品分野で一般的に用いられる担体と均一に混合して製造できる。具体的には、シュークロース、ソルビトール、フラクトース等の糖類、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールなどのグリコール類、ゴマ油、菜種油、オリーブ油、大豆油などの油類、ストロベリー・フレーバー、ペッパーミントなどのフレーバー類などを使用して製造できる。また、散剤、丸剤、カプセル、軟カプセル、錠剤の形態で、ラクトース、グリコース、シュークロース、乳糖、マニトール、コーンスターチ、二酸化ケイ素などの賦形剤、デンプン、アルギン酸ソーダなどの崩壊剤、ステアリン酸マグネシウム、タルクなどの滑沢剤、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチン、カゼインなどの結合剤、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、サポニン、レシチンなどの乳化剤、グアーガム、アルギン酸、カラギーナン、寒天、ペクチン、アラビアガム、結晶セルロースなどの増粘剤、グリセリンなどの可塑剤を用いて製造できる。錠剤型としては錠剤及びカプセル剤は摂取が容易であるので好ましい。   As a raw material which can be blended in a solid preparation, in addition to the above-mentioned raw materials, for example, it can be produced by uniformly mixing with a carrier generally used in the human food field. Specifically, sugars such as sucrose, sorbitol and fructose, glycols such as polyethylene glycol and propylene glycol, oils such as sesame oil, rapeseed oil, olive oil and soybean oil, and flavors such as strawberry flavor and peppermint Can be manufactured using. Also in the form of powders, pills, capsules, soft capsules, tablets, excipients such as lactose, glycolose, sucrose, lactose, mannitol, corn starch, silicon dioxide, disintegrants such as starch and sodium alginate, magnesium stearate Lubricants such as talc, binders such as polyvinyl alcohol, hydroxypropyl cellulose, gelatin, casein, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, emulsifiers such as saponin, lecithin, guar gum, alginic acid, carrageenan, agar , Pectin, gum arabic, and thickeners such as crystalline cellulose, and plasticizers such as glycerin. As the tablet form, tablets and capsules are preferable because they are easy to ingest.

本発明を以下の実施例及び製剤例にて詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 The present invention will be described in detail in the following examples and formulation examples, but the present invention is not limited thereto.

［実施例１］ 視覚による認識作動改善試験
（試験方法）
選択基準を満たす人１０名をパネルとし、毎日、夕食直後にソフトカプセル剤３粒を４週間に渡って摂取した。０日、１４日目、２８日目の計３回、視覚反応時間を測定した。
（選択基準） 下記選択基準を満たす人を被験者とした。
（１）日頃ＶＤＴ作業に従事し、１日当たりの平均使用時間は６．９時間（４〜１２時間）である人。（２）年齢２２〜２８歳（平均年齢２４．６歳）。（３）常時、医薬品や健康食品を服用していない人。（４）遵守事項を守り、試験方法に定められた診察を受けることができる人。 [Example 1] Visual recognition operation improvement test (test method)
Ten people who met the selection criteria were taken as panels and 3 soft capsules were ingested daily for 4 weeks immediately after dinner. The visual reaction time was measured three times on day 0, day 14 and day 28 in total.
(Selection criteria) Subjects who met the following selection criteria were taken as subjects.
(1) A person who is engaged in daily VDT work and whose average usage time per day is 6.9 hours (4 to 12 hours). (2) Age 22-28 years (average age 24.6 years). (3) People who are not taking medicines and health foods at all times. (4) A person who can observe the matters to be observed and receive medical examinations stipulated in the test method.

（試料） ソフトカプセル剤
常法によりソフトカプセル剤皮１００ｍｇ（ゼラチン７５重量％、グリセリン２５重量％）にカプセル内容物として中鎖脂肪酸グリセリド１６０ｍｇとアスタキサンチン含有オイル４０ｍｇを充填し、１粒３００ｍｇ中に２ｍｇのソフトカプセルを得た。アスタキサンチン含有オイルはフリー体換算で５重量％のアスタキサンチンを含むヘマトコッカス藻から製造した抽出物である。 (Sample) Soft capsule 100 mg of soft capsule skin (gelatin 75% by weight, glycerin 25% by weight) is filled with 160 mg of medium chain fatty acid glyceride and 40 mg of astaxanthin-containing oil as a capsule content by a conventional method. Got. Astaxanthin-containing oil is an extract produced from Haematococcus algae containing 5% by weight of astaxanthin in terms of free form.

（視覚反応時間測定方法−追従試験）
暗室内で視覚反応時間測定し、顎台とバイトボードを用いて被験者の頭部運動を防いだ。
刺激の作成と実験の制御・反応時間の測定には、コンピュータを用い、刺激をモニター上に呈示した。モニター上の刺激（図１参照）を被験者の前方２７ｃｍの距離に呈示し、被験者は刺激を単眼のみで観察した。赤の注視刺激（×）と円枠（ともに輝度１．７ｃｄ／ｍ２）、白の光点（輝度７．５ｃｄ／ｍ２）を黒の背景（輝度０．１３ｃｄ／ｍ２）に呈示した。注視刺激の大きさは０．８°×０．８°、円枠の大きさは直径０．８°、注視刺激との中心間間隔が水平方向に左右５°になるように配置した。光点の大きさは直径０．３７°であり、いずれかの円枠の中心に示した。刺激は１０°／ｓの速度で左右に移動した。
各試行の始めに、注視刺激と円枠を画面中央から水平方向に右又は左１０°の位置に静止して呈示し、それから３００ｍｓ後に画面中央を中心とする２０°の距離を往復移動した。往復移動の開始より１０００〜３０００ｍｓのランダムな時点で、光点を呈示した。被験者は中心の円枠を正確に追従し、光点の出現時に、光点の位置に対応した反応ボタンを押し、被験者が光点の呈示から反応ボタンが押すまでの時間間隔が反応時間として測定した。
被験者を５分間の暗順応の後に、５０試行の練習試行を行った後、本試行を実施した。各試行間隔は２０００ｍｓであった。５０試行を１ブロックとし、計１０ブロック（計５００試行）を行った。注視刺激と円枠の移動開始位置（画面中央より右又は左）はブロック内で常に同じ位置であったが、光点の呈示される位置はランダムであった。各ブロックの間隔は１分であった。被験者は１ブロックが終了すると１分の休憩が与えられた。１回の課題遂行にかかる時間はおよそ９０分であった。
反応時間が１００ｍｓ以下又は１０００ｍｓ以上の試行、ターゲットの呈示時に瞬きを行った試行、追従を行わなかった試行は分析から除外し、分析には正当反応時間のみを用いて（全てのブロックにおいて全試行の９５％以上）、ブロック毎（５０試行）の平均反応時間を算出した。
試験中、眼球運動測定装置（ＮＡＣ ＥＭＲ−８）を用い、被験者が注視刺激を正確に追従していることを確認した。 (Visual reaction time measurement method-follow-up test)
The visual reaction time was measured in the dark room, and the subject's head movement was prevented using a chin rest and bite board.
Computers were used to create stimuli and control experiments and measure reaction time, and stimuli were presented on a monitor. The stimulus on the monitor (see FIG. 1) was presented at a distance of 27 cm in front of the subject, and the subject observed the stimulus with only a single eye. A red gaze stimulus (×), a circular frame (both luminances 1.7 cd / m2), and a white light spot (luminance 7.5 cd / m2) were presented on a black background (luminance 0.13 cd / m2). The size of the gaze stimulus was 0.8 ° × 0.8 °, the size of the circular frame was 0.8 ° in diameter, and the center-to-center distance from the gaze stimulus was 5 ° in the horizontal direction. The size of the light spot is 0.37 ° in diameter, and is shown at the center of one of the circular frames. The stimulus moved left and right at a rate of 10 ° / s.
At the beginning of each trial, a gaze stimulus and a circular frame were presented stationary at a position 10 ° to the right or left in the horizontal direction from the center of the screen, and then moved back and forth a distance of 20 ° centered on the center of the screen 300 ms later. Light spots were presented at random time points of 1000 to 3000 ms from the start of reciprocal movement. The subject follows the center circle accurately, and when the light spot appears, the reaction button corresponding to the position of the light spot is pushed, and the time interval from the presentation of the light spot until the reaction button is pushed is measured as the reaction time. did.
The subject was subjected to 50 trials after dark adaptation for 5 minutes, and then this trial was performed. Each trial interval was 2000 ms. A total of 10 blocks (500 trials in total) were performed with 50 trials as one block. The gaze stimulus and the circle movement start position (right or left from the center of the screen) were always the same position in the block, but the position where the light spot was presented was random. The interval between each block was 1 minute. Subject was given a 1-minute break when one block was completed. The time required to perform one task was approximately 90 minutes.
Trials with a reaction time of 100 ms or less or 1000 ms or more, trials that blinked when the target was presented, trials that did not follow were excluded from the analysis, and only the valid reaction time was used for the analysis (all trials in all blocks) The average reaction time for each block (50 trials) was calculated.
During the test, using an eye movement measuring device (NAC EMR-8), it was confirmed that the subject was following the gaze stimulus accurately.

（視覚反応時間測定方法−統制試験）
追従試行では、注視刺激と円枠が静止して画面中央に呈示し、その後光点が呈示したことを除き、追従試行と同様に視覚反応時間測定した。追従試行の１０ブロックを行う前と後に１ブロックずつ統制試験を行った。 (Measurement method of visual reaction time-control test)
In the follow-up trial, the visual reaction time was measured in the same manner as in the follow-up trial, except that the gaze stimulus and the circular frame were stationary and presented in the center of the screen, and then a light spot was presented. A control test was conducted one block before and after 10 blocks of the follow-up trial.

［表１］ 追従試験の視覚反応時間測定の結果

ｐ＜０．０５（ｔ−ｔｅｓｔ、０日目 ｖｓ １４日目、０日目 ｖｓ ２８日目）、単位はｍｓ [Table 1] Results of visual response time measurement in follow-up test

p <0.05 (t-test, day 0 vs. day 14, day 0 vs. day 28), unit ms

［表２］ 統制試験の視覚反応時間測定の結果

ｐ＜０．０５（ｔ−ｔｅｓｔ、０日目 ｖｓ １４日目、０日目 ｖｓ ２８日目）、単位はｍｓ [Table 2] Results of visual response time measurement in the control test

p <0.05 (t-test, day 0 vs. day 14, day 0 vs. day 28), unit ms

追従試行の同日試験では、開始直後のブロックにおいて反応時間は速く、ブロック数が多くなるにつれて反応時間は遅くなった。反応時間はアスタキサンチンの摂取期間が長くなるに伴い徐々に短縮した。追従試行１０ブロックの前後に行った統制試行では、アスタキサンチンの摂取期間による差はなかった。
眼で標的の追跡の必要がない統制試行では効果がなく、眼で標的を追跡が必要である追従試行では向上が見られた。アスタキサンチンの投与が正確な視覚的情報の認識とそれに対応しての動作の向上が現れている。 In the same day test of the follow-up trial, the reaction time was fast in the block immediately after the start, and the reaction time became slower as the number of blocks increased. The reaction time gradually decreased as the astaxanthin intake period increased. In control trials performed before and after 10 follow-up trials, there was no difference depending on the astaxanthin intake period.
Control trials that did not require eye tracking of the target were ineffective, and tracking trials that required eye tracking of the target showed improvement. Astaxanthin administration has shown accurate visual information recognition and corresponding improvements in operation.

［製造例１］ 錠剤
常法に従って下記成分を下記組成比（重量％）で均一に混合・打錠し、１粒３００ｍｇの錠剤とした。
アスタリールパウダー １００重量部
乳糖 ５重量部
バレイショデンプン １２重量部
ポリビニルアルコール ２重量部
ステアリン酸マグネシウム １重量部
アスタリールパウダー〔富士化学工業（株）製〕はフリー体換算で１重量％のアスタキサンチンを含むヘマトコッカス藻抽出オイルから製造した粉末である。 [Production Example 1] Tablet According to a conventional method, the following ingredients were uniformly mixed and tableted at the following composition ratio (% by weight) to give a tablet of 300 mg per tablet.
Asteryl powder 100 parts by weight Lactose 5 parts by weight Potato starch 12 parts by weight Polyvinyl alcohol 2 parts by weight Magnesium stearate 1 part by weight Asteryl powder (manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.) contains 1% by weight of astaxanthin in terms of free form It is a powder produced from Haematococcus alga extract oil.

［製造例２］ 口腔内速崩壊錠剤
常法に従って下記成分を下記組成比（重量％）で均一に混合・打錠し、１粒３００ｍｇの錠剤とした。
アスタリールパウダー ５０重量部
Ｆ−ＭＥＬＴ ３９重量部
ライススターチ １０重量部
ステアリン酸マグネシウム １重量部
Ｆ−ＭＥＬＴ〔富士化学工業（株）製〕は、口腔内速崩壊剤を直打で製造可能な賦形剤である。 [Production Example 2] Intraoral rapidly disintegrating tablet The following ingredients were uniformly mixed and tableted in the following composition ratio (% by weight) according to a conventional method to obtain a tablet of 300 mg per tablet.
Asterel powder 50 parts by weight F-MELT 39 parts by weight Rice starch 10 parts by weight Magnesium stearate 1 part by weight F-MELT (manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.) It is a dosage form.

［製剤例３］ ドリンク剤
下記成分を配合し、常法に従って、水を加えて１０Ｌとし、ドリンク剤を調製した。
水溶性アスタキサンチン液 ５０ｇ
液糖 １０００ｇ
ＤＬ−酒石酸ナトリウム １ｇ
クエン酸 １０ｇ
ビタミンＣ １０ｇ
ビタミンＥ ２０ｇ
シクロデキストリン ２５ｇ
塩化カリウム ２ｇ
硫酸マグネシウム １ｇ
水溶性アスタキサンチン液〔富士化学工業（株）製〕はフリー体換算で０．５重量％のアスタキサンチンを含むヘマトコッカス藻抽出オイルを水溶液化したものである。 [Formulation Example 3] Drink agent The following ingredients were blended, and water was added to 10 L according to a conventional method to prepare a drink agent.
Water-soluble astaxanthin solution 50g
Liquid sugar 1000g
DL-sodium tartrate 1g
Citric acid 10g
Vitamin C 10g
Vitamin E 20g
25 g of cyclodextrin
Potassium chloride 2g
Magnesium sulfate 1g
A water-soluble astaxanthin solution [manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.] is obtained by making an aqueous solution of Haematococcus alga extract oil containing 0.5% by weight of astaxanthin in terms of free form.

本発明により、キサントフィルからなる認識運動機能改善剤、及びキサントフィルからなる認識運動機能障害の改善作用を有する飲食物を提供することができた。キサントフィルからなる本組成物はヒトの認識とそれへの反応運動をより有効に向上させるので、認識とそれへの反応運動に障害が起きる状況、すなわち、認知症、傷害、加齢変化により認知・反応運動が低下した状態を改善させ、また認知・反応運動能力が向上することからスポーツなどの競技では正確で的確な動作を行うことができる。   According to the present invention, a cognitive motor function improving agent composed of xanthophyll and a food or drink having an effect of improving cognitive motor function disorder composed of xanthophyll can be provided. This composition consisting of xanthophyll improves human recognition and response movement more effectively, so that recognition and response movement are impaired, i.e. dementia, injury, aging change It improves the state in which the response movement is reduced, and improves the cognitive / reaction movement ability, so that it is possible to perform accurate and accurate movements in sports and other competitions.

視覚反応時間測定装置のモニター表示の例を示す。 ×は赤の注意刺激、○は白の円枠、◎は白の光点を示す。背景は黒である。The example of the monitor display of a visual reaction time measuring device is shown. X indicates a red attention stimulus, ○ indicates a white circle, and ◎ indicates a white light spot. The background is black. ブロックごとの平均反応時間を示す。 横軸のブロック１〜１０は追従試験のブロック数を、ブロック１１は統制試験の前ブロックを、ブロック１２は統制試験の後ブロックを示す。The average reaction time for each block is shown. Blocks 1 to 10 on the horizontal axis indicate the number of blocks in the follow-up test, block 11 indicates a block before the control test, and block 12 indicates a block after the control test.

Claims (7)

キサントフィルからなる認識運動機能改善・向上組成物。 Cognitive motor function improving / enhancing composition comprising xanthophyll. ２〜１００ｍｇのキサントフィルを含有する請求項１に記載の組成物。 The composition according to claim 1 containing 2 to 100 mg of xanthophyll. キサントフィルと脂肪酸グリセリドの配合比が、４〜３０：４０〜９０からなる請求項１〜２のいずれか１項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 2, wherein a mixing ratio of xanthophyll and fatty acid glyceride is 4 to 30:40 to 90. キサントフィルがアスタキサンチンである請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the xanthophyll is astaxanthin. 認識が視覚による認識（視認）である請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。 The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the recognition is visual recognition (visual recognition). 請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物を含有する飲食物、機能性食品、医薬品。 Foods and drinks, functional foods, and pharmaceuticals containing the composition according to any one of claims 1 to 5. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の視認運動機能改善・向上組成物を製造するためのキサントフィルの使用方法。 The use method of the xanthophyll for manufacturing the visual motor function improvement and improvement composition of any one of Claims 1-5.

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