JP2009249495A - 樹脂組成物、接着剤及び積層品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 (A)(メタ)アクリル系重合体及びラジカル重合性オリゴマーの少なくとも一方、(B)(メタ)アクリル系ラジカル重合性単量体、(C)1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド並びに(D)ジエチルチオ尿素を含む樹脂組成物;その樹脂組成物からなる接着剤;基材と、その接着剤の硬化物と、他の基材とからなる積層品。
【選択図】 図1
Description
冷却器を備えた反応容器にメチルメタクリレート67部を入れ、撹拌しながらポリメチルメタクリレート(Mw=4万)33部を少量ずつ加えた。全て加えた後、反応溶液を60℃に昇温し、温度を維持したまま2時間撹拌した。2時間後、ポリメチルメタクリレートが完全に溶解したことを確認した。反応溶液を冷却し、アクリルシラップAを得た。
アクリルシラップA100部に硬化促進剤としてジエチルチオ尿素(和光純薬社製)0.5部を加え、よく撹拌し完全に溶解した。さらに、硬化剤として1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド(化薬アクゾ社製、商品名;トリゴノックスTMBH)を1.0部添加、撹拌し、樹脂組成物1とした。
アクリルシラップA100部に対する硬化促進剤の溶解性を目視で評価した。アクリルシラップAに硬化促進剤の添加、撹拌後、溶け残りがあるか否かの評価を下記基準で行った。
○:溶け残り無し
×:溶け残り有り
アクリルシラップA100部に対して硬化促進剤を溶解した場合の溶液の色を目視で評価。下記基準で評価を行った。
○:無着色
×:着色(黄色または白色)
樹脂板の硬化状態を評価した。下記基準で評価を行った。
○:硬化
×:未硬化
樹脂板の透明性を評価した。下記基準で評価を行った。
○:透明
×:着色(黄色または白色)
樹脂板を120℃で5時間加熱し、加熱後の状態を評価した。下記基準で評価を行った。
○:変化無し
△:黄変
×:黄変+樹脂板内に気泡発生
硬化剤の種類や量、促進剤の種類や量を表1に示したように変更したこと以外は実施例1と同様の操作を行い、同様の評価を行った。
クメンハイドロパーオキサイド(日油社製:パークミルH−80)
ジエチレンチオ尿素(和光純薬社製)
ジブチルチオ尿素(和光純薬社製)
注)比較例4は、アクリルシラップへの溶解性を高めるためにジエチレン尿素をN,N’−ジメチルアセトアミド(和光純薬製)に溶解し、10%溶液として添加
アクリルシラップA100部に硬化促進剤としてジエチルチオ尿素0.1部を加え、よく撹拌し、完全に溶解した。さらに、硬化剤として1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイドを1.5部添加、撹拌し、樹脂組成物2とした。
得られた積層板の光線透過率を分光光度計(日立U−400)を用いて測定した。結果を図1に示す。ブランクは10mm厚みのアクリル樹脂板のみを測定した結果を示す。10mm厚みのアクリル樹脂板は、目視で着色は無く、良好な透明性を示す。積層板の透過率測定結果に関して、ブランクと大差は無く、良好な透明性を示した。
10mm厚みのアクリル樹脂板と3mm接着層の接着状態を評価した。下記基準で評価を行った。
○:10mm厚みのアクリル樹脂板と3mm接着層の間に隙間無し
×:10mm厚みのアクリル樹脂板と3mm接着層の間に隙間有り
3mm接着層の透明性を評価した。下記基準で評価を行った。
○:透明
×:着色
アクリルシラップA100部に硬化促進剤として、N,N−ジイソプロピル−p−トルイジン0.1部を加え、撹拌し、完全に溶解した。さらに、硬化剤としてビス(4−t−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネート(パーロイルTCP、日油社製)を1.5部添加し、実施例4と同様の操作を行い、同様の評価を行った。
2 積層板
Claims (5)
- (A)(メタ)アクリル系重合体及びラジカル重合性オリゴマーの少なくとも一方、(B)(メタ)アクリル系ラジカル重合性単量体、(C)1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド並びに(D)ジエチルチオ尿素を含む樹脂組成物。
- (A)成分と(B)成分との合計100質量部に対し、(C)成分を0.05〜5質量部、(D)成分を0.01〜5質量部含む請求項1に記載の樹脂組成物。
- 請求項1または2に記載の樹脂組成物の硬化物。
- 請求項1または2に記載の樹脂組成物からなる接着剤。
- 基材と、請求項4に記載の接着剤の硬化物と、他の基材とからなる積層品。
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