JP2009221158A - 中性脂肪低減剤および体脂肪増加抑制剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】テアフラビン、テアシネンシン、および数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体からなる群から選ばれる1種以上を有効成分として含有する中性脂肪低減剤および体脂肪増加抑制剤。
【選択図】図1
Description
「日本栄養・食糧学会誌」1991年、44巻、4号、第251−259頁 「日本臨床栄養学会誌」1998年、20巻、1号、第83−90頁
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、安全性が高く、日常生活の中で無理なく継続摂取することができる、中性脂肪低減剤および体脂肪増加抑制剤を提供することを目的とする。
すなわち本発明は、数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体、テアフラビン、およびテアシネンシンからなる群から選ばれる1種以上を有効成分として含有する中性脂肪低減剤を提供する。
前記中性脂肪低減剤は、少なくとも、数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体を有効成分として含有するか、または少なくとも、テアフラビンおよびテアシネンシンを有効成分として含有することが好ましい。
また本発明は、数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体、テアフラビン、およびテアシネンシンからなる群から選ばれる1種以上を有効成分として含有する体脂肪増加抑制剤を提供する。
前記体脂肪増加抑制剤は、少なくとも、数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体を有効成分として含有するか、または少なくとも、テアフラビンおよびテアシネンシンを有効成分として含有することが好ましい。
また本発明は、茶の葉とビワ葉を混合、揉捻し、発酵させた発酵茶葉から抽出される数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体を提供する。
本発明によれば、安全性が高く、日常生活の中で無理なく継続摂取することができる体脂肪増加抑制剤が得られる。
本発明によれば、中性脂肪低減作用および体脂肪増加抑制を有する新規化合物としてのカテキン酸化重合体が得られる。
上記(3)カテキン酸化重合体は、後述の[実施例]に示されるように、茶葉に含まれる4種のカテキン(エピガロカテキン、エピカテキン、エピガロカテキンガレート、エピカテキンガレート)が酸化的に結合して生成した高分子化合物で、分子量は数平均分子量(Mn)5,970、重量平均分子量(Mw)13,200と推定される。一般に茶葉だけを発酵させて製造した紅茶にもカテキン酸化重合体が含まれるが、混合発酵茶葉から得られる上記(3)カテキン酸化重合体は、それよりも分子量が大きい。
混合発酵茶葉は、以下の方法で製造することができる。
原料として用いられる茶の葉は、いわゆるツバキ科の常緑低木Thea sinensis L.の葉である。この葉としては、一番茶以外に二番茶、三番茶、秋冬番茶、刈番茶なども使用でき、比較的多くのポリフェノール類を含む二番茶以降の安価な茶の葉のほうが好ましい。なお、これらの遅手の番茶は、現在価格が低迷し、かなりのものが廃棄されているが、このものを有効に利用できる。
この萎凋により原料の茶の葉の含水率を45〜65質量%、好ましくは50〜60質量%程度に減少させると、次の揉捻工程で茶の葉から水分が揉み出され難くなるため、有効成分の流亡を防止できる。また後の乾燥工程が短縮できる点でも好ましい。
この揉捻により、茶の葉およびビワ葉の組織が破壊され、茶の葉に含まれるポリフェノールオキシダーゼなどの酸化酵素が茶の葉およびビワ葉に含まれるポリフェノールを酸化、重合し、酸化重合物が生成する。
揉捻は、茶の葉の揉捻に用いられている通常の揉捻機を用いる方法など、公知の方法を適宜採用できる。揉捻時間は15〜25分が好ましい。揉捻時の原料の温度は20〜40℃が好ましい。20℃未満では発酵不足となり、40℃を越えると上記(1)〜(3)の有効成分が効率良く得られない。
発酵時間は0〜4時間が好ましい。揉捻工程の時間は発酵工程に含めない。先の揉捻工程において、揉捻の開始と同時に発酵が開始するため、揉捻工程とは別に発酵工程を設けなくても、すなわち発酵時間が0時間でも、発酵した混合発酵茶葉を得ることができる。
混合発酵茶葉を抽出し、該抽出液から有効成分(1)〜(3)を分画する。抽出溶媒は水または有機溶媒が用いられる。有機溶媒の具定例としてはメタノール、エタノール、アセトン等が挙げられる。
抽出方法および抽出液から有効成分を分画する方法は特に制限されないが、図1に示す方法で行うと有効成分(1)〜(3)を効率良く得ることができる。
一方、上記残滓2を有機溶媒で抽出して抽出液3を得る。この工程で、水抽出後の茶葉(残滓2)に含まれるポリフェノール類が抽出される。抽出液3を得る際は、抽出操作後に有機溶媒を除去して濃縮し、さらに不要な固形分(残渣4)を取り除いて抽出液3とすることが好ましい。こうして得られた抽出液3を、前記抽出液1の処理を終えたセファデックスLH−20カラムに通し、低いアルコール濃度の溶媒を用いて残存する糖、カフェイン、フラボノール配糖体を洗い流し、アルコール濃度を上げて有効成分を溶出させ、上記(1)テアシネンシン、(2)テアフラビン、及び(3)カテキン酸化重合体を含むフラクション2を得る。
フラクション2−1からアセトンを留去して水溶液として、ダイアイオンHP20SSカラムを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーに供し、尿素と塩酸を水で洗い流し、アルコールでポリフェノールを溶出することにより、目的とする(3)カテキン酸化重合体のフラクション3−1が得られる。
一方、フラクション2−2もアセトンを留去した後、ダイアイオンHP20SSカラムを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーに供し、尿素と塩酸を水で洗い流した後、アルコール濃度を増加させながらアルコールで溶出することにより、テアシネンシン類とテアフラビン類が分離され、目的とする(1)テアシネンシンのフラクション3−1、および(2)テアフラビンのフラクション3−3が得られる。
また、フラクション2の分画に、7M尿素−アセトン混液を溶媒とするセファデックスLH−20を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーを適用することにより、1段階で分子量が大きい(3)カテキン酸化重合体を含むフラクション2−1と、分子量が比較的小さい(1)テアシネンシンと(2)テアフアラビンを含む画分であるフラクション2−2に分けることができる。
さらに、フラクション2−2から尿素を除く段階でダイアイオンHP20SSカラムクロマトを用いることにより、(1)テアシネンシン類と(2)テアフラビン類が分離されて溶出され、極めて効率的に目的の有効成分を得ることができる。
このようにして得らえる上記(1)テアシネンシン、(2)テアフラビン、及び(3)カテキン酸化重合体をそれぞれ含むフラクションは、そのまま本発明の中性脂肪低減剤または体脂肪増加抑制剤(以下、総称して本発明の剤ということがある。)として用いることができる。該フラクションに対して、溶媒除去、濃縮、乾燥等の後処理を適宜施したものを本発明の剤の有効成分として用いてもよい。
本発明の剤は、上記(1)テアシネンシン、(2)テアフラビン、及び(3)カテキン酸化重合体からなる群から選ばれる1種以上を有効成分として含有する。これらはいずれか一種でもよく、2種以上を併用してもよい。特に(1)テアシネンシンと(2)テアフラビンを併用すると効果が大きく向上する。(3)カテキン酸化重合体は単独で用いても優れた効果が得られる点で特に好ましい。
(1)テアシネンシンと(2)テアフラビンを併用する場合、各成分の含有量は特に限定されないが、両者の合計を100質量%とするとき、そのうちの30〜90質量%がテアシネンシンで、残部がテアフラビンであることが好ましい。該テアシネンシンのより好ましい含有割合は50〜90質量%であり、70〜80質量%がさらに好ましい。
本発明の剤は、上記有効成分(1)〜(3)の他に、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、防腐剤、安定剤、保存剤、矯味矯臭剤、希釈剤、香味剤等の、製剤上許容される1または2種類以上の添加剤を含有してもよい。また、中性脂肪低減作用または体脂肪増加抑制作用を有し、安全性が確認されている公知の成分を含有させてもよい。
本発明の剤の有効投与量は、成人1日当たりの投与量が、(1)テアフラビン、(2)テアシネンシンおよび(3)カテキン酸化重合体の総量として、10〜5000mgが好ましく、50〜2000mgがより好ましく、50〜700mgがさらに好ましい。
本発明の剤の剤形は、特に制限されないが錠剤、顆粒剤、カプセル剤、水薬、ドリンク剤等の内服剤形とすることが好ましい。このような製剤化は、医薬の製造に用いられる常法に従って行うことができる。
以下において原料として用いた「茶の葉」はいずれも長崎県総合農林試験場東彼杵茶葉支場で栽培したヤブキタ種の三番茶の葉である。
[参考例1:混合発酵茶葉の製造]
茶の葉にビワ葉を投入し、揉捻機で揉み込んだ。茶の葉とビワ葉の配合割合は茶の葉:ビワ茶の絶乾質量比が9:2とした。揉み込みの時間は20分とし、揉捻時の原料の温度は33℃とした。この後、直ちに熱風式乾燥機内に移し、100℃で30分間加熱することにより、発酵を止めるとともに乾燥した。こうして含水率5質量%の混合発酵茶葉を得た。
(抽出および分画)
図1に示す手順で、有効成分の抽出および分画を行った。
まず、参考例1で得た混合発酵茶葉1930gを水(15℃)30Lに浸し、室温で2日間抽出した後吸引ろ過した。得られたろ液(抽出液1)を、水で置換したセファデックスLH−20カラム(ファルマシア・ファイン・ケミカル社製、ゲル直径10cm、長さ35cm)にそのまま流し込み、ポリフェノールを吸着させた。
一方、残滓2として得られる、水抽出後の茶葉は、50%アセトン水溶液(アセトン:水の容量比=1:1)30Lで、2日間、室温での抽出を2回繰り返し、2回分のろ液を合わせてロータリーエバポレーターでアセトンを留去した。得られた沈殿を含む溶液に20容量%の濃度となるようにメタノールを加えて攪拌し、溶けずに残ったクロロフィルなどをろ過して除いた。得られたろ液(抽出液3)を、上記抽出液1を通導したセファデックスLH−20カラムに続けて流し込んだ。
次いでカラムに40%メタノール(メタノール:水の容量比=4:6、以下同様。)の2Lを流し、糖類、カフェイン及びフラボノール配糖体を流出させた。さらにカラムに60%メタノールの2L、80%メタノールの2L、100%メタノールの4L、メタノール−アセトン−水混合液(メタノール:アセトン:水の容量比=8:1:1)の2L、およびアセトン水混合液(アセトン:水の容量比=6:2)の6Lを、この順に流して成分を溶出させた。溶出液は250mlずつガラス容器に分け取り、それぞれについて蛍光剤入りシリカゲル薄層クロマトグラフィー(展開溶媒はトルエン:ギ酸エチル:ギ酸の容量比=1:7:1の混合液、検出は紫外吸収、及び塩化鉄(III)試薬噴霧)で成分を確認し、分画ロータリーエバポレーターで濃縮乾固した。
こうして、主にカテキン類を含むフラクション1(52.3g)と、テアシネンシン、テアフラビン、及びカテキン酸化重合体を含むフラクション2(74.6g)を得た。
フラクション2−1はアセトンを留去して水溶液とし、ダイアイオンHP20SSカラム(三菱化学社製、ゲル直径5cm長さ30cm)に流し込み、尿素と塩酸を水で洗い流した後、メタノールでポリフェノールを溶出してカテキン酸化重合体のフラクション3−1(21.4g)を得た。
フラクション2−2もアセトンを留去した後、ダイアイオンHP20SSカラム(ゲル直径5cm長さ30cm)に流し込み、尿素と塩酸を水で洗い流した後、10%メタノールの0.5L、20%メタノールの0,5L、30%メタノールの0,5L、40%メタノールの0,5L、60%メタノールの0,5L、80%メタノールの0,5Lで溶出させ、テアシネンシンのフラクション3−2(8.5g)、その他のポリフェノール混合物のフラクション(7.4g、図示せず)、およびテアフラビン類を主成分とするフラクション3−3(30.1g)を得た。
得られたフラクションのHPLC(高速液体クロマトグラフィー)によるクロマトグラムを図2に示す。図2の(A)はカテキン酸化重合体のフラクション3−1、(B)はテアシネンシンのフラクション3−2、(C)はテアフラビン類のフラクション3−3についてのクロマトグラムである。
各試料のHPLC分析条件は以下の通りである。
[カテキン酸化重合体及びテアシネンシンの分析]
カラム:Cosmosil 5C18 ARII(ナカライテスク社製、4.6×250mm)、
カラム温度:35℃、
移動相:A;50mMリン酸、B;CH3CN、B 4%から30%(39分間)、30%から75%(15分間)、
流速:0.8ml/min。
[テアフラビン類の分析]
カラム:Cosmosil 5C18 PAQ(ナカライテスク社製、4.6×250mm)、
カラム温度:35℃、
移動相:A;50mMリン酸、B;CH3CN、B 10%から25%(5分間)、25%から80%(40分間)、
流速:0.8ml/min。
図2に示されるように、フラクション3−2の主成分はテアシネンシンA、フラクション3−3の主成分はテアフラビン類である。
テアシネンシンAおよびテアフラビン類の構造式を図3に示す。テアフラビン類のうち、TFは構造式中のR1とR2が水素原子であるもの、TF3GはR1がガロイル基(galloyl)でR2が水素原子であるもの、TF3’GはR1が水素原子でR2がガロイル基であるもの、TFdiGはR1とR2がガロイル基であるものをそれぞれ示す。
上記で得られたカテキン酸化重合体をジメチルホルムアミドに溶解し、ゲルろ過用高速液体クロマトグラフィーで分析した。分析条件は以下の通りとした。
カラム:TSK−gel−α 3000カラム、長さ300mm×径7.8mm、(東ソー社製)、
流速:0.5ml/min、
溶媒:10mM塩化リチウムを含むジメチルホルムアミド、
温度:40℃、
検出:254nmにおける紫外吸収。
ピークトップの保持時間から分子量を推定した。分子量標準品としては、ポリスチレン標準品(分子量4,000、25,000、50,000、及び170,000)、トルエン(分子量92)を用いた。その結果、得られたカテキン酸化重合体の分子量は、数平均分子量(Mn)が5,970、重量平均分子量(Mw)が13,200であった。
製造例1において、混合発酵茶葉に代えて市販紅茶を用いた他は、同様の処理を行って得られたフラクション3−1について、同様にして分子量を測定したところ、数平均分子量(Mn)が2,062、重量平均分子量(Mw)が10,413であった。
製造例1で得られたカテキン酸化重合体を、重水を5%含む重アセトンに溶解し、13C−NMRスペクトルを測定した。その結果を図4に示す。
比較のために、紅茶の高分子ポリフェノールおよび新鮮ビワ葉から得られたプロシアニジン(エピカテキンが酸化的に重合したもの)について、同様にして13C−NMRスペクトルを測定した。その結果を図4に示す。
図4の(A)は製造例1で得られたカテキン酸化重合体、(B)は紅茶の高分子ポリフェノール、(C)はビワ葉のプロシアニジンについてのスペクトルである。
この図の結果より、製造例1で得られたカテキン酸化重合体は、紅茶高分子ポリフェノールの特徴的シグナルとビワ葉プロシアニジンの特徴的シグナルの両方を併せ持つことがわかる。このことから、ビワ葉に含まれるプロシアニジンが茶カテキンと共重合していると考えられる。
製造例1で得られたカテキン酸化重合体の推定部分構造式を図5に示す。該推定部分構造式は、カテキンを酵素酸化して得られる物質の化学構造(Li,Y.,et.al.,Pytochemistry,2007,68,1081;Kusano,R.,et.al.,Chem.Pharm.Bull.,2007,56,1768)と、ビワ葉プロアントシアニジンの構造をもとに推定した。
製造例1で得られたテアシネンシン、テアフラビン、およびカテキン酸化重合体を用い、肥満を呈するマウスにこれらの成分を含む食餌を摂取させたときの、血清中性脂肪濃度および肝臓中性脂肪濃度に及ぼす影響を調べた。
実験動物として、4週齢の肥満を呈するKK−Ayマウスを用い、室温22±1℃、湿度55±5%、8:00〜20:00点灯のライトサイクルの動物飼育室で飼育した。KK−Ayマウスは、5週齢までは、市販のMF固形飼料(オリエンタル酵母(株)製)を与えて予備飼育をし、その後試験食の摂食を開始した。
すなわち、5週齢の時に平均体重が同じになるように1群6匹ずつ、(I)群〜(VI)群の合計6群に群分けし、以下の試験食を6週間自由摂食させた。
試験食は、AIN−76に基づいた純化食をコントロール食とした。その組成(単位:g/kg)は、カゼイン200、コーン油100、ミネラル混合(AIN−76−MX)35、ビタミン混合(AIN−76−VX)10、セルロース50、重酒石酸コリン2、DL−メチオニン3、コーンスターチ150およびショ糖450である。
(I)群:コントロール食をそのまま試験食として摂取させた。
(II)群:コントロール食に0.03%のテアシネンシンを添加し、その添加分だけショ糖を減じた試験食。
(III)群:コントロール食に0.02%のテアフラビンを添加し、その添加分だけショ糖を減じた試験食。
(IV)群:コントロール食に0.03%のテアシネンシンと0.02%のテアフラビンの両方を添加し、その添加分だけショ糖を減じた試験食。
(V)群:コントロール食に0.1%のカテキン酸化重合体を添加し、その添加分だけショ糖を減じた試験食。
(VI)群:コントロール食に0.5%のカテキン酸化重合体を添加し、その添加分だけショ糖を減じた試験食。
いずれの群も飼育期間中、摂食量は毎日測定し、体重は1日おきに測定した。試験食の摂取を開始してから6週間後の血清中性脂肪濃度と肝臓中性脂肪濃度を表1に示す。
一方、0.03%テアシネンシンと0.02%テアフラビンの両方を含む食餌を摂取した(IV)群のマウスは、(I)群のマウスに比べて血清中性脂肪濃度が大きく低下した。
また、0.1%あるいは0.5%のカテキン酸化重合物を含む食餌を摂取した(V)群と(VI)群のKK−Ayマウスは、いずれも(I)群のマウスに比べて血清中性脂肪濃度が低下した。
肝臓中性脂肪濃度は、(I)群に比べて、いずれの群も低下しており、特に、(IV)、(V)、(VI)群の低下が大きく、中でも0.03%テアシネンシンと0.02%テアフラビンの両方を含む(IV)群では(I)群の約半分の値まで低下した。
これらのことから、テアシネンシン、テアフラビン、カテキン酸化重合体のいずれも単独で肝臓の中性脂肪を低下させる効果を有し、カテキン酸化重合体は単独で血清中性脂肪も低下させる効果を有する。
テアシネンシンとテアフラビンを同時に摂取すると、肝臓中性脂肪および血清中性脂肪の両方について、顕著な低下効果が得られることが明らかとなった。
試験例1で、テシネンシンとテアフラビンの同時摂取が、血清中性脂肪および肝臓中性脂肪の濃度を低下させる効果が大きいことが観察されたことから、次に、肥満を呈するラットに、テアシネンシンとテアフラビンを両方含む食餌を摂取させたときの、体脂肪量および肝臓中性脂肪濃度に及ぼす影響を調べた。
実験動物として、5週齢の肥満を呈する雄性のOtsuka Long−Evans Tokushima Fatty ラット(以下、OLETFラットという。)と、その対象モデル動物で肥満にならない正常の雄性のLong−Evans Tokushima Otsuka ラット(以下、LETO ラットという。)を用いた。
最初の3か月間はLETOおよびOLETFラットにMF固形飼料(オリエンタル酵母(株)製)を与えて予備飼育を行った。OLETFラットは5ヶ月齢頃から肥満の症状を呈することから、その1ヶ月前の4ヶ月齢からLETOラットと共に試験食の摂食を開始した。すなわち、4ヶ月齢の時に、OLETFラットを平均体重が同じになるように1群6匹ずつ合計2群に群分けした。その後、以下の試験食を5ヶ月間自由摂食させた。
(VII)群:LETO ラットに上記(I)群と同じコントロール食を試験食として摂取させた。
(VIII)群:OLLETFラットに上記(I)群と同じコントロール食を試験食として摂取させた。
(IX)群:OLLETFラットに上記(IV)群と同じ試験食を摂取させた。
いずれの群も飼育期間中、摂食量は毎日測定し、体重は1日おきに測定した。試験食の摂取を開始してから5ヶ月後の体脂肪量と肝臓の中性脂肪濃度を測定した。その結果を表2に示す。
また、(VIII)群のコントロール食摂取OLETFラットの肝臓中性脂肪濃度は、(VII)群のコントロール食摂取LETOラットよりかなり高くなったが、(IX)群は(VIII)群に比べて著しく低い。
このことから、テアシネンシンとテアフラビンの同時摂取が肝臓中性脂肪濃度を低下させ、体脂肪の増加を抑えることが認められた。
製造例1で得られたテアシネンシン、テアフラビン、およびカテキン酸化重合体を用い、正常なラットの胃内にこれらの成分を投与した後、さらに胃内に油脂を投与したときの、腸管からの油脂の吸収に及ぼす影響を調べた。
(サンプル溶液の調製)
ラットの胃内に投与するサンプル溶液を調製した。ラットの体重1kgあたり20%エタノール溶液20mlをコントロール溶液とした。このコントロール溶液にラットの体重1kgあたり、テアシネンシン160mgとテアフラビン40mg(合計200mg)を同時に添加した溶液(以下、200mgSFという)、テアシネンシン800mgとテアフラビン200mg(合計1000mg)を同時に添加した溶液(以下、1000mgSFという)、200mgのカテキン酸化重合体を添加した溶液(以下、200mgBという。)、および1000mgのカテキン酸化重合体を添加した溶液(以下、1000mgBという)をそれぞれ調製した。
1週間後、平均体重が同じになるように1群8匹ずつ合計5群に群分けし、以下の実験を行った。
初めに、6時間絶食したSDラットの尾静脈から血液を採取した。その後、上記のサンプル溶液をゾンデを用いて胃内に強制的に投与した。5分後、体重1kgあたり10mlのコーン油をゾンデを用いて胃内に強制的に投与した。その後、正確に1、2、4、6および8時間後にラットの尾静脈より採血した。各時間に採取した血液から血清を分離して中性脂肪濃度を測定することにより、油脂の腸管から血中への吸収の程度を調べた。
その結果を図6に示す。図6において、横軸はコーン油を投与してからの経過時間(単位:時間)を示し、縦軸は血清の中性脂肪濃度(単位:mg/dl)を示す。
200mgB溶液を投与した後にコーン油を投与した200mgB群のラットの血清中性脂肪濃度は、すべての測定時でコントロール群より低く、1000mgB群ではさらに低い値を示した。このことから、カテキン酸化重合体が脂肪の吸収を効果的に抑制することが明らかとなった。
これらの結果から、テアシネンシン、テアフラビンおよびカテキン酸化重合体は腸管からの脂肪の吸収を抑制し、これによって体内に入る食事中の脂肪の量が低減され、その結果、血中または肝臓の中性脂肪濃度を減少させ、体脂肪の増加を抑制していると考えられる。
Claims (7)
- 数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体、テアフラビン、およびテアシネンシンからなる群から選ばれる1種以上を有効成分として含有する中性脂肪低減剤。
- 少なくとも、数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体を有効成分として含有する請求項1記載の中性脂肪低減剤。
- 少なくとも、テアフラビンおよびテアシネンシンを有効成分として含有する請求項1記載の中性脂肪低減剤。
- 数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体、テアフラビン、およびテアシネンシンからなる群から選ばれる1種以上を有効成分として含有する体脂肪増加抑制剤。
- 少なくとも、数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体を有効成分として含有する請求項4記載の体脂肪増加抑制剤。
- 少なくとも、テアフラビンおよびテアシネンシンを有効成分として含有する請求項4記載の体脂肪増加抑制剤。
- 茶の葉とビワ葉を混合、揉捻し、発酵させた発酵茶葉から抽出される数平均分子量が5,970かつ重量平均分子量が13,200であるカテキン酸化重合体。
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