JP2009184147A - 化粧シート - Google Patents
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Abstract
【解決手段】基材シート(5)の上に、透明もしくは半透明の熱可塑性樹脂層(1)が少なくとも1層積層されており、該熱可塑性樹脂層(1)が、分子量が1000以上の高分子量ヒンダードアミン系光安定剤、分子量が1000未満の低分子量ヒンダードアミン系光安定剤、トリアジン系紫外線吸収剤およびベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を少なくとも1種ずつ含有していることを特徴とする化粧シート。
【選択図】図1
Description
図1は、本発明の化粧シートの一実施例の断面構造を示す図である。基材シート(5)上に、印刷絵柄層(4)、接着剤層(32)、透明もしくは半透明の熱可塑性樹脂層(1)がこの順で積層されている。接着剤層(32)は、図1に示すように、接着性樹脂層(2)、接着層(3)の2層構成であってもよい。
なお、紫外線吸収剤の熱可塑性樹脂層(1)中における合計量は、熱可塑性樹脂100重量部に対し、1重量部以下が好ましい。
熱可塑性樹脂として、ペンタッド分率80%のホモポリプロピレンを用いた。熱可塑性樹脂100重量部に対して、高分子量ヒンダードアミン系光安定剤ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2,4ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]を0.5重量部、低分子量ヒンダードアミン系光安定剤ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)〔[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル〕ブチルマロネートを0.5重量部、トリアジン系紫外線吸収剤(2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−[(ヘキシル)オキシ]−フェノール)を0.5重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−6−ビス(1−メチル−1−フェニルエチル)フェノール)を0.5重量部、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製)を0.5重量部添加した。
熱可塑性樹脂として、ペンタッド分率80%のホモポリプロピレンを用いた。熱可塑性樹脂100重量部に対して、高分子量ヒンダードアミン系光安定剤ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2,4ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]を0.25重量部、低分子量ヒンダードアミン系光安定剤ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)〔[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル〕ブチルマロネートを0.75重量部、トリアジン系紫外線吸収剤(2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−[(ヘキシル)オキシ]−フェノール)を0.5重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−6−ビス(1−メチル−1−フェニルエチル)フェノール)を0.5重量部、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製)を0.5重量部添加した。
その他については実施例1と同様の材料、製造方法を用いて本発明に係る化粧シートを作成した。
熱可塑性樹脂として、ペンタッド分率80%のホモポリプロピレンを用いた。熱可塑性樹脂100重量部に対して、高分子量ヒンダードアミン系光安定剤ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2,4ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]を0.5重量部、トリアジン系紫外線吸収剤(2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−[(ヘキシル)オキシ]−フェノール)を0.5重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−6−ビス(1−メチル−1−フェニルエチル)フェノール)を0.5重量部、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製)を0.5重量部添加した。
その他については実施例1と同様の材料、製造方法を用いて、熱可塑性樹脂厚み70μmを含む化粧シートを作成した。
熱可塑性樹脂に、ペンタッド分率80%のホモポリプロピレンとした。熱可塑性樹脂100重量部に対して、高分子量ヒンダードアミン系光安定剤ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2,4ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]を0.5重量部、低分子量ヒンダードアミン系光安定剤ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)〔[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル〕ブチルマロネートを0.5重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−6−ビス(1−メチル−1−フェニルエチル)フェノール)を0.5重量部、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製)を0.5重量部添加した。
その他については実施例1と同様の材料、製造方法を用いて、熱可塑性樹脂厚み70μmを含む化粧シートを作成した。
熱可塑性樹脂として、ペンタッド分率70%のホモポリプロピレンを用いた。熱可塑性樹脂100重量部に対して、高分子量ヒンダードアミン系光安定剤ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2,4ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}]を0.5重量部、低分子量ヒンダードアミン系光安定剤ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)〔[3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル]メチル〕ブチルマロネートを0.5重量部、トリアジン系紫外線吸収剤(2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−[(ヘキシル)オキシ]−フェノール)を0.5重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−6−ビス(1−メチル−1−フェニルエチル)フェノール)を0.5重量部、フェノール系酸化防止剤(イルガノックス1010:チバ・スペシャリティ・ケミカルズ株式会社製)を0.5重量部添加した。
その他については実施例1と同様の材料、製造方法を用いて、熱可塑性樹脂厚み70μmを含む化粧シートを作成した。
以上のように作製した実施例1、実施例2および比較例1、比較例2、比較例3のシートについて、以下の比較評価を実施し、結果を表1に示す。
試料の耐候性評価をするために耐候促進試験(メタルハライドランプ方式試験機 JTM G 01 2000日本試験機工業会規格)を行った。試験機は、ダイプラ・メタルウェザー(KU−R5CI−A:ダイプラ・ウィンテス株式会社製)を用いた。
1.光源ランプ:MW−60W、フィルター:KF−1(照射範囲295nmから780nm)照度65±3mW/cm2(測定域 330nmから390nm)Light(照射)(53℃,50%RH)20.00時間
2.Dew(暗黒結露)(30℃,98%RH)4.00時間
3.Rest(休止)(30℃,98%RH)0.01時間
以上の24.01時間を1サイクルとして、336時間試験した。なお、シャワーはDewの前後に30秒おこなった。
耐候促進試験を行った試料に対し、JIS K 7161に準じ引張試験を実施し、引張降伏応力について計測した。その結果を表1に示した。
計測条件は、標線間距離:10mm、試験速度:1mm/分とした。
ブリードアウトによる表面のベトツキについて、作成された化粧シートの試料を60℃恒温槽に96時間放置し、強制的にブリードアウトを促進させ、熱可塑性樹脂表面に対する触感について手指にて官能評価した。その結果を表1に示した。
(32)…接着剤層
(2)…接着性樹脂層
(3)…接着層
(4)…絵柄印刷層
(5)…基材シート
Claims (3)
- 基材シートの上に、透明もしくは半透明の熱可塑性樹脂層が少なくとも1層積層されており、該熱可塑性樹脂層が、分子量が1000以上の高分子量ヒンダードアミン系光安定剤、分子量が1000未満の低分子量ヒンダードアミン系光安定剤、トリアジン系紫外線吸収剤およびベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を少なくとも1種ずつ含有していることを特徴とする化粧シート。
- 前記熱可塑性脂層が、結晶成分アイソタクチックペンタッド分率80%以上のホモポリプロピレンを主成分とする樹脂で形成されることを特徴とする請求項1に記載の化粧シート。
- 基材シートの上に、印刷絵柄層、接着性樹脂層または接着剤層、前記熱可塑性樹脂層がこの順で設けられてなる請求項1または2に記載の化粧シート。
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